loader

Hoofd-

Bronchitis

Ergoferon (Ergoferon) - instructies voor gebruik

Internationale naam: Ergoferon

Samenstelling en vrijgaveformulier

Tabletten voor resorptie vlak-cilindrische vorm, met een risico en afschuining, van wit tot bijna wit. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven. 1 tablet bevat 0,006 g * antilichaam tegen histamine, 0,006 g * antilichaam tegen CD4, 0,006 g * antilichaam tegen menselijk gamma-interferon.

* toegepast op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de substantie, verdund respectievelijk 12 12, 100 30, 100 200 maal.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

In een blisterverpakking gemaakt van PVC of aluminiumfolie 20, 40 of 100 tabletten. Verpakt in een kartonnen doos.

Clinico-farmacologische groep

Farmacologische werking van het geneesmiddel Ergoferon

Ergoferon - antiviraal middel, antihistaminicum.

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel als klinisch bewezen werkzaamheid van de bestanddelen ergoferona virale infectieziekten influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door virussen, parainfluenza, adenovirussen, respiratoir syncytieel virussen, coronavirussen), herpesinfectie (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, herpes herpes, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, ovirusami), enterovirus en meningokokken meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, waaronder atypische pathogenen (M. Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Wordt gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt de ontwikkeling van superinfecties. pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, zorgt voor niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie Ergoferon heeft preventieve effectieve werkzaamheid tegen SARS van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

De componenten van het medicijn hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van een toename in de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor respectievelijk interferon-gamma (IFN-y) en histamine; wat gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

farmacokinetiek

Gevoeligheid moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie) niet toelaat om de inhoud van ultralage doses van antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk wordt de farmacokinetiek studie technisch Ergoferon preparaat.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Ergoferon

Het wordt gebruikt in de complexe therapie van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, om de ontwikkeling van hoeven te voorkomen. pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. preventieve werkzaamheid tegen ARVI van niet-infectieuze etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn; galactosemie; malabsorptiesyndroom.

Doseringsregime en wijze van gebruik van het geneesmiddel Ergoferon

Inside. In één keer - 1 tabblad. (niet tijdens de maaltijd). De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij de benoeming van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, bij de eerste tekenen van acute infectie als volgt: in de eerste 2 uur, medicatie te nemen om de 30 minuten, daarna voor de eerste 3 dagen nog steeds uitgevoerd ontvangst op regelmatige tijdstippen. Vanaf 2 dagen en vervolgens 1 tabblad. 3 keer per dag tot volledig herstel.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten. per dag. De aanbevolen duur van een profylactisch verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Speciale instructies voor toelating

Het preparaat bevat lactose en daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose-malabsorptie of galactosesyndroom, of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Bijwerkingen

De reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Opslagcondities

In droge, de donkere plaats bij een temperatuur onder 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon alleen zoals voorgeschreven door een arts, instructie wordt gegeven voor referentie!

Ergoferon

Fabrikant: OOO NPF Materia Medica Holding Russia

ATC-code: J05AH, R06A

Productvorm: vaste doseringsvormen. Tabletten.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Werkzame ingrediënten: 0,006 g antilichamen tegen humaan gamma-interferon, affiniteit-gezuiverd, 0,006 g antilichamen tegen histamine, affiniteit-gezuiverd, 0,006 g * antilichamen tegen CD4, affiniteitgezuiverd.

* aangebracht op de lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, verdund in 100, 12, 100, 30, 100, 50 keer.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

Ergoferon® heeft een versterkt effect door antivirale, ontstekingsremmende en antihistaminische effecten. Deze combinatie stelt u in staat om snel met virussen om te gaan, de symptomen van griep en SARS te verminderen en het herstel te versnellen. Het medicijn Ergoferon® is effectief in alle stadia van de ziekte: de eerste tekenen van de ziekte, het gevorderde stadium van de ziekte, het stadium van complicaties. Tijdens klinische onderzoeken bevestigde Ergoferon® zijn hoge werkzaamheid en veiligheid in combinatie met de afwezigheid van bijwerkingen. Het medicijn Ergoferon® is speciaal ontwikkeld voor mensen met een actieve levensstijl die geen tijd hebben om ziek te worden.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Het spectrum van farmacologische activiteit van ergoferon omvat antivirale, immuunmodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, waaronder atypische pathogenen (M. Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Wordt gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt de ontwikkeling van superinfecties. pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, zorgt voor niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie Ergoferon heeft preventieve effectieve werkzaamheid tegen SARS van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

De componenten van het medicijn hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van een toename in de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor respectievelijk interferon-gamma (IFN-y) en histamine; wat gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel bewezen dat antilichamen tegen interferon-gamma de expressie verhogen van IFN-γ, IFN α / β, evenals hun geassocieerde interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), de ligand-receptor interactie van IFN verbeteren, herstellen cytokine status; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-y, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I en II en Fc receptoren, activering van monocyten, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van de synthese van immunoglobulines, activeren van de gemengde Th1- en Th2-immuunrespons.

CD-antilichamen4, waarschijnlijk als allosterische modulatoren van deze receptor, reguleren de functionele activiteit van CD4 receptor, wat leidt tot een toename van de functionele activiteit van CD4 lymfocyten normalisatie van immuunregulerende index CD4/ CD8, evenals de subpopulatiesamenstelling van immuuncompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antilichamen tegen histamine modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en verminderen zo de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, verminderen de capillaire permeabiliteit, die de duur en de ernst van rhinorrhea, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen vermindert, evenals het verminderen van de ernst van de begeleiding het infectieuze proces van allergische reacties door het onderdrukken van de afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, de productie van leukotriënen, de synthese van adhesiemoleculen, het verminderen van otaksisa eosinofielen en aggregatie van bloedplaatjes reacties bij contact met een allergeen. Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

Farmacokinetiek. De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hogedrukvloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen.

Indicaties voor gebruik:

Preventie en behandeling van influenza A en B (inclusief aviaire influenza A / H5N1 en Mexicaanse griep A / H1N1).

Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.

Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).

Preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

Gebruik bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Dosering en toediening:

Inside. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd). De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1 - 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Toepassing kenmerken:

Het preparaat bevat lactose en daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose-malabsorptie of galactosesyndroom, of bij aangeboren lactasedeficiëntie. Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Zwangerschap en borstvoeding. De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Bijwerkingen:

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Interactie met andere drugs:

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Contra-indicaties:

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

overdosis:

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Opslag voorwaarden:

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.

Vakantie voorwaarden:

Verpakking:

Tabletten om te zuigen. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. Op 1, 2 of 5 blisterverpakkingverpakkingen samen met de instructie voor een medische gebruiksplaats in een verpakking van een karton

Geplaatst op: 03 november 2018

Recensies van Ergoferon

Galina 10 november 2017 om 15:55 uur

Ik weet niet wat mensen denken dat ze aan kinderen geven of zelf ergoferon nemen, wat wordt verklaard door immunomodulatorapothekers. Consequenties van toepassing in de toekomst kunnen de meest verschrikkelijke gevolgen hebben. Deze geneesmiddelen moeten alleen onder toezicht van een immunoloog worden ingenomen.

Irina 01 november 2017 om 10:20 uur

Het is vreemd dat er zoveel negatieve recensies zijn, hij helpt me altijd.

Dasha 12 september 2017 om 13.35 uur

Het is goedkoper om lolly te zuigen dan om ergoferon te nemen. Het bevordert ook de productie van speeksel en lysozyme, dat bacteriën met virussen onderdrukt. En antilichamen tegen CD4 en interferon zijn in dit geval nutteloos - ik wil niet eens praten over concentratie.

Elena op 11 mei 2017 om 12:21

Ja, het voordeel van medicijnen is de enige toename van de lage salarissen van onze artsen, en dit is triest. Geneesmiddelen van het ergoferon-type worden voorgeschreven door artsen rechts en links, hoewel de effectiviteit niet is bewezen en het ergste is dat het aan kinderen wordt voorgeschreven.

Tatjana 7 apr 2017 om 12:10 uur

Ik kocht ook de geprezen Ergoferon, zodra ik tekenen van een beginnende virale infectie had, ging naar de apotheek en begon onmiddellijk te drinken volgens het regime. Als gevolg hiervan, geen effect: loopneus en hoest nam toe, het virus bleef door het lichaam reizen, ondanks het medicijn. Ik zal het nooit meer kopen, een andere keer zal ik de voorkeur geven aan andere antivirale middelen.

Lily 10 feb 2017 om 14:17

Ik heb het wantrouwen van ergoferon en andere verwanten, ik weet niet hoe ze kunnen helpen of eerder dan als er geen stoffen zijn die helpen in de strijd tegen virussen. Men hoeft alleen maar te kijken naar de samenstelling van deze pillen en alles wordt duidelijk, ze werken volgens het placebo-effect.

Ksenia 06 december 2016 om 17.33 uur

Ergoferon behandelt niet eens een gewone verkoudheid. Wanneer de eerste symptomen beginnen, neem het dan, strikt volgens de instructies. Zaag gedurende drie dagen, hoest integendeel toegenomen, snot stromende beek. Ik besloot om niet op mijn lichaam te experimenteren en begon een ander medicijn te nemen dat me altijd heeft geholpen.

Mashenka 08 nov 2016 om 17:21 uur

Mijn moeder nam ergoferon, een plaatselijke arts die werd aangesteld om immuniteit te ondersteunen, de leeftijd en het lichaam zouden zwak moeten worden genomen om niet ziek te worden. Ze nam het voor twee maanden, en een week later werd ze ziek, was ziek voor een lange tijd, en er waren complicaties. Een andere arts behandelde mijn moeder en ik vroeg hem over ergoferon, hij antwoordde dat homeopathie niet helpt om virussen te bestrijden.

Katya op 10 september 2016 om 11:19

Helaas wordt deze onzin, ergoferon genoemd, door artsen voorgeschreven Hoe kan homeopathie worden behandeld in een verhouding van 100 tot 50 graden? Echt niet, een echtscheiding om geld en niets anders.

Sasha 23 aug 2016 om 10:21

Ergoferon moest dit drie weken geleden voorkomen. Nu ze ziek werd, begon ze meteen antibiotica te nemen, omdat ze dacht dat de bacteriële-virale infectie onmiddellijk besloot uit te sluiten, omdat ze ergoferon zag. Heeft nasale uitstrijkjes en een keelholte infectie virale, ik gewoon in een stupor. Waarom nam ik dan helemaal een ergoferon ??

Sergey 28 april 2016 om 12:56 uur

Mijn kennismaking met ergoferon was als in een grap, als je ergoferon accepteert - je hebt meer dan 7 dagen, zonder een receptie, een week. Voor mezelf besloot ik niet te vallen voor de reclame-uiting van dit medicijn.

Larisa 29 februari 2016 om 17:32 uur

Duur en ondoeltreffend. Drie dagen dat je een pakje pillen moet drinken, en je beter voelt of niet, hangt af van je lichaam. Ik genees niet met dergelijke medicijnen, doe in de regel een beroep op hun actie, neem niet de benodigde medicijnen en alles eindigt met een complicatie, en zonder bijkomende behandeling, helaas, ze zijn niet effectief omdat ze het virus zelf niet bestrijden, maar alleen de symptomen ervan.

Valeria 15 december 2015 om 01:45 uur

Ze nam Ergoferon bij de eerste symptomen van verkoudheid. Gedurende 3 dagen is de situatie niet ten goede veranderd, de temperatuur is erin geslaagd om alleen paracetamol te verlagen. Geen verbeteringen en op de 4e dag voelde het beter alleen op de 6e. Ik denk niet dat een medicijn voor dergelijk geld op die manier zou moeten werken.

Tatjana 15 feb 2015 om 07:07 uur

Ik werd ziek van de griep, Arbidol dronk gedurende 5 dagen - de temperatuur bleef, het brak helemaal, ogen nauwelijks bewogen. Ik besloot om de behandeling van recensies op internet te wijzigen. Ik heb Ergoferon gekocht. Op de eerste dag begreep ik niets, maar vanaf het moment dat de meeste van de resterende simptons voorbij waren, begon ik opgelucht te worden.

Nargiz 11 januari 2014 om 17.41 uur

Ik was 37 jaar geleden een week geleden Ik had griep De temperatuur was 38 Ik dronk Arbidol nepomogla nu mijn hoofd doet pijn temperaturen a37 grote lymfeklieren in mijn keel Ik drink niet veel dagen

Ergoferon (Ergoferon)

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten voor resorptie vlak-cilindrische vorm met riskant en afkanting, van wit tot bijna wit. De inscriptie "MATERIA MEDICA" staat op de vlakke kant en de inscriptie "ERGOFERON" bevindt zich aan de andere kant.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het spectrum van farmacologische activiteit van ergoferon omvat antivirale, immuunmodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel als klinisch bewezen werkzaamheid van ergoferona componenten voor virale infectieziekten influenza A en influenza B, ARI (veroorzaakt door parainfluenza virussen, adenovirussen, respiratoir syncytieel virussen, coronavirussen), herpesinfectie (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, herpes zoster, waterpokken pokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, enterovirussen), enterovirus en menin okokkovy meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Gebruik van het preparaat pre- en post-vaccinatie periode verhoogt de effectiviteit van het vaccin, biedt niet-specifieke preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties op het moment van de vorming van post-vaccinatie immuniteit. Ergoferon over Het heeft preventieve effectiviteit tegen ARVI van niet-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de periode na de vaccinatie.

Componenten in het preparaat een enkel werkingsmechanisme van het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor interferon (IFN) -γ en histamine, die gepaard gaat met ernstige immunotropic werking.

Het was experimenteel bewezen dat:

1. Antilichamen tegen interferon gamma verhoogde de expressie van IFN-γ, IFN-α / β en IL conjugaat aanwezig zijn (IL-2, IL-4, IL-10) verbetert de interactie ligandretseptornoe IFN verminderde de cytokine toestand; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-y, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van types I, II en Fc-receptoren, monocytenactivering, stimulering van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van Ig-synthese, activeren van de gemengde Thl- en Th2-immuunrespons.

2. Antilichamen tegen CD4, die waarschijnlijk allosterische modulatoren van deze receptor zijn, reguleren de functionele activiteit van CD4-receptor, hetgeen leidt tot een toename van functionele activiteit van CD4-lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index en subpopulaties van immuuncellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antilichamen tegen histamine modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptor en daardoor verlagen van de tonus van gladde spieren van de bronchiën, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van gelijktijdige infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, leukotrieenproductie de synthese van adhesiemoleculen, eosinofiele chemotaxis en vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bij reacties bij contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe geneesmiddel gaat gepaard met een verhoogde immunomodulerende activiteit van de samenstellende componenten ervan.

farmacokinetiek

Gevoeligheid moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie) niet toelaat om de inhoud van ultralage doses van antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk wordt de farmacokinetiek studie technisch Ergoferon preparaat.

Indicaties medicijn Ergoferon

preventie en behandeling van influenza A en B;

preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;

preventie en behandeling van herpesvirus infecties (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, klierkoorts);

preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;

toepassing bij het behandelen van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;

preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Contra

verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het geneesmiddel Ergoferon bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding is niet onderzocht. Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Als deze bijwerkingen verergeren of als de patiënt andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies staan ​​vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

In de loop van de klinische onderzoeken werden geen gegevens verkregen over de interactie van het geneesmiddel Ergoferon met geneesmiddelen die als gelijktijdige therapie werden gebruikt.

Dosering en toediening

Binnen, niet tijdens de maaltijd. In één keer - 1 tabblad. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van een medicijn aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar), wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, bij de eerste tekenen van acute infectie als volgt: in de eerste 2 uur, medicatie te nemen om de 30 minuten, daarna voor de eerste 3 dagen nog steeds uitgevoerd ontvangst op regelmatige tijdstippen. Vanaf 2 dagen en vervolgens 1 tabblad. 3 keer per dag tot volledig herstel.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten. per dag. De aanbevolen duur van een profylactisch verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

overdosis

Symptomen: in geval van een accidentele overdosis zijn dyspeptische verschijnselen (misselijkheid, braken, diarree) mogelijk, veroorzaakt door de vulstoffen in de bereiding (maltitol, glycerol).

Speciale instructies

Het preparaat bevat lactose en daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of met aangeboren lactasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en met mechanismen te werken. Niet beïnvloed.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op het tabblad 20. in blisterverpakking gemaakt van PVC-folie en aluminiumfolie. Op 1, 2 of 5 blisterverpakkingverpakkingen in een kartonnen verpakking.

fabrikant

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Rusland, Moskou, 3e Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Productie adres: 454139, Rusland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel Ergoferon

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Ergoferon

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Ergoferon

Indicaties voor gebruik

-Preventie en behandeling van influenza A en B.

-Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.

-Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).

-Preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

-Toepassing bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Mogelijke analogen (substituten)

groep

Doseringsformulier

zuigtabletten

orale oplossing

Contra

-Leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor oplossing), tot 6 maanden - voor tablets.

-Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

-Voor oplossing: erfelijke intolerantie voor fructose (vanwege de aanwezigheid van maltitol in de samenstelling).

-Voor zuigtabletten: erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en glucose-galactose-intolerantie (doseringsvorm bevat lactose)

Met zorg: diabetes (voor oplossing), zwangerschap, borstvoeding.

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Binnen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling zou zo vroeg mogelijk moeten beginnen, wanneer de eerste tekenen van acute infectie als volgt verschijnen (één tablet per receptie): in de eerste 2 uur nemen ze elke 30 minuten, daarna nemen ze tijdens de eerste dagen drie extra doses met regelmatige tussenpozen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag.

Oplossing voor orale toediening.

Binnen, niet tijdens de maaltijd. In één keer - 1 theelepel (5 ml). Het is raadzaam om de oplossing in de mond te houden voordat u slikt voor een maximaal effect van het geneesmiddel.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Neem vanaf de tweede dag 3 keer per dag 1 theelepel tot het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 theelepels per dag.

De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1 - 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Farmacologische werking

Het bereik van de farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica en ontstekingsremmende middelen.

Experimenteel als klinisch bewezen werkzaamheid van de formulering componenten van virale infectieziekten influenza A en B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door virussen, parainfluenza, adenovirussen, respiratoir syncytieel virussen, coronavirussen), herpesvirus infecties (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, herpes zoster, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, enteros andus), enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

Ergoferon wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)), Wordt gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt de ontwikkeling van superinfectie. Het gebruik van het geneesmiddel in de pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. Ergoferon heeft profylactische werkzaamheid tegen ARVI van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel. Als deze bijwerkingen verergeren, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies staan ​​vermeld, licht dan uw arts in.

In het geval van een accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, diarree) mogelijk vanwege de hulpstoffen. De behandeling is symptomatisch.

Speciale instructies

De samenstelling van de resorptietabletten omvat lactose, in verband waarmee wordt aanbevolen om te worden voorgeschreven aan patiënten met congenitale galactosemie, malabsorptiesyndroom van glucose of galactose of met aangeboren lactasedeficiëntie.

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elke theelepel (5 ml) van de preparaatoplossing 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 broodeenheden (COT). Insuline is nodig voor het metabolisme van maltitol, hoewel de behoefte aan insuline laag is door langzame hydrolyse en absorptie in het maagdarmkanaal. De energiewaarde van maltitol is 10 kJ of 2,4 kcal / g, wat aanzienlijk minder is dan sucrose. De energetische waarde van één theelepel van het medicijn is ongeveer 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

wisselwerking

In de loop van de klinische onderzoeken werden geen gegevens verkregen over de interactie van het geneesmiddel Ergoferon met geneesmiddelen die als gelijktijdige therapie werden gebruikt.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

ERGOFERON

◊ Tabletten voor resorptie van witte tot bijna witte kleur, platte cilindrische vorm, met riska en afschuining; De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 0,267 g, microkristallijne cellulose - 0,03 g, magnesiumstearaat - 0,003 g.

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van het gebruik van componenten van Ergoferon bij virale infectieziekten: influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door para-influenzavirussen, adenovirussen, respiratoire syncytiële virussen, coronavirussen), herpes virale infecties (labiale herpes, oftalmisch virus, oftalmisch virus, oogheelkundige virussen en herpesvirusinfecties herpes, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, ovirusami), enterovirus en meningokokken meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Het gebruik van het geneesmiddel in pre- en de post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. Preventieve werking tegen SARS niet-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van bijkomende ziekte na vaccinatie.

De componenten die deel uitmaken van het medicijn, hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van het verhogen van de functionele activiteit van CD4 receptor, gamma-interferonreceptoren (IFNy) en histamine, respectievelijk, die gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel aangetoond dat antilichamen tegen interferon gamma verhoogde de expressie van IFN-γ, IFN α / β en geconjugeerde ermee interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10 en anderen) verbetert de ligand-receptor interactie van IFN verminderde de cytokine-status ; de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN γ normaliseren, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het organisme; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen (inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van types I, II en Fc-receptoren, monocytenactivering, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van immunoglobulinesynthese, activeren van de gemengde Thl- en Th2-immuunrespons).

Antilichamen tegen CD4, waarschijnlijk als allosterische modulatoren van deze receptor, reguleren de functionele activiteit van CD4 receptor, wat leidt tot een toename van de functionele activiteit van CD4 lymfocyten normalisatie van immuunregulerende index CD4/ CD8, evenals de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histamine-antilichamen modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en daardoor de toon van bronchiale gladde spieren te verminderen, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van gelijktijdige infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mast cellen en basofielen, productie van leukotriënen, synthese van adhesiemoleculen, reductie van eosinophil chemotaxis en aggregatie van bloedplaatjes in reacties op contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

- preventie en behandeling van influenza A en B;

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;

- preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis);

- preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- preventie en behandeling van enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;

- toepassing bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

Op de 1e dag van de behandeling, neem 8 tab. volgens het volgende schema: 1 tabblad. elke 30 minuten in de eerste 2 uur (slechts 5 tab. voor 2 uur), neem dan op dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en neem vervolgens 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten / dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Ergoferon - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer

Handelsnaam

Doseringsformulier

Samenstelling (per 1 tablet)

Actieve stoffen:
antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *
antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g *
antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g *
Hulpstoffen: lactosemonohydraat 0267 g, microkristallijne cellulose 0,03 g, magnesiumstearaat 0,003 g

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

beschrijving

Tabletten met een platte cilindrische vorm met een risico en een schuine kant, van wit tot bijna wit. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

Farmacotherapeutische groep

ATH-codes J05AH, R06A

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van het gebruik van componenten van Ergoferon bij virale infectieziekten: influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door para-influenzavirussen, adenovirussen, respiratoire syncytiële virussen, coronavirussen), herpes virale infecties (labiale herpes, oftalmisch virus, oftalmisch virus, oogheelkundige virussen en herpesvirusinfecties herpes, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, ovirusami), enterovirus en meningokokken meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, waaronder atypische pathogenen (M. Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Wordt gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt de ontwikkeling van superinfecties. pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, zorgt voor niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie Ergoferon heeft preventieve effectieve werkzaamheid tegen SARS van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

De componenten van het medicijn hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van een toename in de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor respectievelijk interferon-gamma (IFN-y) en histamine; wat gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel bewezen dat antilichamen tegen interferon-gamma: de expressie verhogen van IFN-γ, IFN α / β, evenals hun geassocieerde interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10, enz.), De ligand-receptor interactie van IFN verbeteren; herstel cytokine status; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-y, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I en II en Fc receptoren, activering van monocyten, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van de synthese van immunoglobulines, activeren van de gemengde Th1- en Th2-immuunrespons.

Antilichamen tegen CD4, die waarschijnlijk allosterische modulatoren van deze receptor zijn, reguleren de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename in de functionele activiteit van CD4-lymfocyten, normalisatie van de immunoregulatorische index CD4 / CD8, evenals de subpopulatiesamenstelling van immuuncompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antilichamen tegen histamine modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en verminderen zo de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, verminderen de capillaire permeabiliteit, die de duur en de ernst van rhinorrhea, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen vermindert, evenals het verminderen van de ernst van de begeleiding het infectieuze proces van allergische reacties door het onderdrukken van de afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, de productie van leukotriënen, de synthese van adhesiemoleculen, het verminderen van otaksisa eosinofielen en aggregatie van bloedplaatjes reacties bij contact met een allergeen.
Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hogedrukvloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen.

Indicaties voor gebruik

  • Preventie en behandeling van influenza A en B. Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door parainfluenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.
  • Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).
  • Preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
  • Preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.
  • Gebruik bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1 - 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

overdosis

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Speciale instructies

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.
Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.
Op 1, 2 of 5 blisterverpakkingverpakkingen samen met de instructie voor een medische gebruiksplaats in een verpakking van een karton

Opslagcondities

Houdbaarheid

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Naam, adres van de fabrikant van de drug / claimorganisatie

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127.473,
Rusland, Moskou 3e Samotechnie per 9

Adres van de plaats van productie van het medicijn.
Rusland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Gebruiksaanwijzing Ergoferon

Beoordeling medicijnpopulariteit
Ergoferon
4/5

Actieve stoffen:
antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *
antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g *
antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g *

Hulpstoffen: lactose monohydraat 0,267 g, microkristallijne cellulose 0,03 g, magnesiumstearaat 0,003 g

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

Doseringsformulier

zuigtabletten

Farmacotherapeutische groep

Antiviraal, antihistaminicum.

Farmacologische eigenschappen

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel als klinisch bewezen werkzaamheid van ergoferona componenten voor virale infectieziekten influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door virussen, parainfluenza, adenovirussen, respiratoir syncytieel virussen, coronavirussen), herpesinfectie (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, herpes zoster, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, coronavirus, rotavirus, Ente rovirussen), enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

Het geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Het gebruik van het geneesmiddel in pre- en post-immunisatie periode verhoogt de effectiviteit van het vaccin biedt profylaxe aspecifieke SARS en influenza op het moment van de vorming van post-vaccinatie immuniteit. Ergoferon heeft profilak sche werkzaamheid tegen SARS niet-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van bijkomende ziekte na vaccinatie.

De componenten van het medicijn hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van een toename in de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor respectievelijk interferon-gamma (IFN-y) en histamine; wat gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel bewezen dat antilichamen tegen interferon-gamma:
verhoogde expressie van IFN-γ, IFN α / β en geconjugeerde ermee interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), verbetert de ligand-receptor interactie van IFN verminderde de cytokine toestand; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-y, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I en II en Fc receptoren, activering van monocyten, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van de synthese van immunoglobulines, activeren van de gemengde Th1- en Th2-immuunrespons.

Antilichamen tegen CD4, vermoedelijk allostere modulatoren van de receptor, regelen de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een verhoging van functionele activiteit van CD4 lymfocyten, normalisatie van de immunologische index CD4 / CD8, alsmede subpopulaties van immunocompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antilichamen tegen histamine modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en verminderen zo de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, verminderen de capillaire permeabiliteit, die de duur en de ernst van rhinorrhea, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen vermindert, evenals het verminderen van de ernst van de begeleiding het infectieuze proces van allergische reacties door het onderdrukken van de afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, de productie van leukotriënen, de synthese van adhesiemoleculen, het verminderen van otaksisa eosinofielen en aggregatie van bloedplaatjes reacties bij contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hogedrukvloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen.

Indicaties voor gebruik Ergoferon

Preventie en behandeling van influenza, A en B.

Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.

Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).

Preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

Gebruik bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Waarschuwingen bij gebruik

De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Interactie met medicijnen

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Dosering en toediening Ergoferon

Inside. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd). De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1 - 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

overdosis

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.