loader

Hoofd-

Keelontsteking

Ergoferon: gebruiksaanwijzingen, analogen en recensies, prijzen in de apotheek in Rusland

Ergoferon is een complex homeopathisch immunomodulerend medicijn met antivirale, antihistaminische, ontstekingsremmende werking.

De hoofdcomponent is antilichamen tegen menselijk gamma-interferon. Bovendien zijn antilichamen tegen histamine en antilichamen tegen CD4 ook aanwezig in de chemische samenstelling.

Deze combinatie van eigenschappen stelt u in staat om snel met virussen om te gaan, de symptomen van griep en SARS te verminderen en het herstel te versnellen. Het medicijn is effectief gebleken in alle stadia van de ziekte: de eerste tekenen van de ziekte, het gevorderde stadium van de ziekte, het stadium van complicaties.

Tijdens klinische onderzoeken heeft het medicijn zijn hoge werkzaamheid en veiligheid in combinatie met de afwezigheid van bijwerkingen bevestigd.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon suggereert dat het ook effectief is bij de behandeling van acute intestinale virale infecties, meningitis en encefalitis. Het medicijn wordt ook voorgeschreven bij de behandeling van verschillende bacteriële infecties.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Ergoferon? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:

  • acute respiratoire virale infecties;
  • influenza A en B;
  • H5N1-griep;
  • H1N1-griep;
  • herpes-virale infectie;
  • genitale herpes;
  • infectieuze mononucleosis;
  • waterpokken;
  • meningitis;
  • door teken overgedragen encefalitis;
  • hemorragische koorts;
  • longontsteking;
  • kinkhoest
  • para-influenza;
  • bacteriële complicaties van verschillende etiologieën;
  • intestinale virale infecties (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Het wordt aanbevolen om Ergoferon in te nemen bij de eerste tekenen van verkoudheid en griep om het herstel te versnellen en complicaties van de ziekte te voorkomen.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon en dosering

Neem de pil naar binnen, het moet in de mond worden gehouden, zonder te slikken, totdat het volledig is opgelost. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd).

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

Instructies voor gebruik:

  • De eerste 2 uur van toediening moeten worden geabsorbeerd via een tablet Ergoferon, elke 30 minuten na een maaltijd.
  • Neem de pil tijdens de eerste dag nog drie keer in dezelfde periode tussen de doses.
  • Start vanaf de tweede dag 3 keer per dag een pil totdat u een volledig herstel voelt.
  • Voor preventie wordt het medicijn minstens 2 keer per dag ingenomen. In dit geval kan de behandeling 1 tot 6 maanden duren.

Indien nodig kunnen tabletten tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden gecombineerd: immunomodulator, homeopathie. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

De benoeming van Ergoferon kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Ergoferon te benoemen in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • tabletten: congenitale galactosemie of lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • oplossing: erfelijke fructose-intolerantie, leeftijd tot 3 jaar.

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elk theelepel (5 ml) van het preparaat 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 XE.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ergoferon - dyspeptische verschijnselen in de vorm van misselijkheid, braken en / of diarree. Een symptomatische behandeling wordt aanbevolen.

Analogen Ergoferon, lijst met medicijnen

Indien nodig kan Erhoferon worden vervangen door een analoog volgens het werkingsmechanisme - dit zijn medicijnen:

  1. Alpizarin,
  2. Allokin-alpha,
  3. Arbidol
  4. viferon,
  5. hiporamin,
  6. Oscillococcinum,
  7. Tselzentri,
  8. Ingavirin,
  9. Viracept,
  10. Kagocel,
  11. Fuzeon,
  12. Nikavir,
  13. tilorona

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Ergoferon, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De gemiddelde kosten van het medicijn in apotheken zijn afhankelijk van de doseringsvorm: 20 tabletten voor zuigen - 271-311 roebel, orale oplossing - 321-334 roebel.

Houdbaarheid - 3 jaar. In apotheken verkocht zonder recept.

Ergoferon

Ergoferon: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ergoferon

ATX-code: J05AX, R06A

Werkzaam bestanddeel: affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, histamine en CD4-gen

Fabrikant: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 285 roebel.

Ergoferon is een homeopathisch gecombineerd immunomodulerend medicijn; bezit antivirale, antihistaminica, ontstekingsremmende activiteit.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • zuigtabletten, van gebroken wit tot witte kleur, valium, afgeschuind aan een zijde beklede label ERGOFERON anderzijds - scheiden risico opschrift Materia Medica (20 stuks in de blisters in een kartonnen bundel 1, 2 of. 5 pakketten);
  • oplossing voor orale toediening: een transparante, bijna kleurloze of kleurloze vloeistof (elk 100 ml in een glazen fles oranje met een druppelaar, in een kartonnen doos één fles).

1 tablet bevat:

  • werkzame stoffen: antilichamen voor gamma-interferon humaan affiniteitsgezuiverde - 0,006 g (hydroalcoholische verdunning 100 12), antilichaam tegen histamine affiniteitsgezuiverde - 0,006 g (hydroalcoholische verdunning 100 30), antilichamen tegen gen CD4 affiniteitsgezuiverd - 0.006 g (in water-alcohol verdunning 100 50);
  • Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat.

100 ml van de drank bevat:

  • actieve ingrediënten: antilichamen tegen humane gamma-interferon affiniteit-gezuiverd - 0,12 g (in een water-alcohol verdunning 100 12); antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,12 g (in water-alcohol verdunning 100 30), antilichamen tegen het CD4-gen affiniteitgezuiverd - 0,12 g (in water-alcohol verdunning 100 50);
  • hulpcomponenten: kaliumsorbaat, maltitol, watervrij citroenzuur, glycerol, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Ergoferon is een immunomodulerend medicijn met antivirale, ontstekingsremmende en antihistaminische werking. Een breed scala aan farmacologische werking vanwege de gecombineerde samenstelling. Alle actieve componenten van het medicijn hebben hetzelfde werkingsmechanisme, dat bestaat uit het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor gamma-interferon en histamine. Dit draagt ​​bij aan de uitgesproken immunotrope invloed van Ergoferon.

Door de combinatie van de drie actieve componenten is hun immunomodulerende werking verbeterd:

  • antilichamen tegen gamma-interferon: verhoging van de expressie van alfa-, bèta- en gamma-interferon en de bijbehorende interleukinen (IL) - IL-2, IL-4, IL-10, normaliseren het niveau en de functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen gamma-interferon, die zijn een belangrijke factor in de natuurlijke antivirale resistentie van het lichaam. De aanwezigheid van antilichamen tegen gamma-interferon in Erhoferon verbetert de ligand-receptor-interactie van interferonen en het herstel van de cytokine-status. Potentieert inductie van expressie van MHC-I-antigenen, II type Fc-receptor van monocyten, stimuleert de regulering van immunoglobuline synthese, de functionele NK-celactiviteit (natuurlijke killercellen) en activeert de immuunreactie T-helper 1- en type-2 (Th1 en th2);
  • antilichamen tegen histamine: het modificeren van de histamine-afhankelijke activering van H1-receptoren, helpt de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, capillaire permeabiliteit te verminderen. Dit effect vermindert de duur en de ernst van de zwelling van het neusslijmvlies, rhinorrhea, hoesten en niezen. Tegelijkertijd wordt de ernst van gelijktijdige allergische reacties verminderd, de chemotaxis van eosinofielen en de aggregatie van bloedplaatjes in reacties op contact met het allergeen worden verminderd;
  • antilichamen tegen CD4: aanpassing van de functionele activiteit van de CD4-receptor, veroorzaakt een toename van de functionele activiteit van CD4-lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index, samenstelling, subpopulaties van immuuncellen - CD3, CD4, CD8, CD16 en CD20.

Experimenteel vastgesteld werkzaamheid componenten van het geneesmiddel werd bevestigd door klinische studies verkregen met de behandeling van deze besmettelijke ziekten: acute respiratoire aandoeningen (veroorzaakt door adenovirussen, para-influenzavirussen, respiratoir syncytieel virus en coronavirus), influenzavirus A en B, waterpokken, herpes labialis, ophthalmoherpes zoster herpes, genitale herpes, infectieuze mononucleosis, meningitis (enterovirus, meningokokken), tekenencefalitis, acute darminfecties (u Badkamers rotavirus, enterovirus, en coronavirus calicivirus), hemorragische koorts met renaal syndroom.

Het gebruik van de complexe behandeling van bacteriële infecties (waaronder pneumonie van verschillende etiologie, waaronder die veroorzaakt door atypische pathogenen - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, yersiniose, kinkhoest, met uitzondering van medisch handelen, helpt bij de ontwikkeling van superinfectie te voorkomen. Het medicijn is effectief bij het voorkomen van bacteriële complicaties van virale laesies; verhoogt de effectiviteit van vaccinatie wanneer deze wordt ingenomen in de pre- en post-vaccinatieperiode. In het stadium van de vorming van post-vaccinatie biedt immuniteit niet-specifieke preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI). Het heeft een preventief effect tegen SARS van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten na vaccinatie.

farmacokinetiek

Technisch gezien is het onmogelijk om de farmacokinetiek Ergoferona bestuderen als gevolg van de onvoldoende gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie), die een nauwkeurige beoordeling van het gehalte aan actieve bestanddelen van het geneesmiddel in weefsels, organen en biologische vloeistoffen van een persoon niet toestaat.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Ergoferon aanbevolen voor de preventie en behandeling van de volgende ziekten:

  • influenzavirus type A en B;
  • acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door adenovirus, para-influenza-virus, coronavirus, respiratoir syncytieel virus;
  • herpesvirusinfecties (waterpokken, oogheelkundige herpes, labiale herpes, herpes zoster, genitale herpes, infectieuze mononucleosis);
  • acute darminfecties veroorzaakt door adenovirus, calicivirus, coronavirus, enterovirus, rotavirus;
  • meningitis (enterovirus en meningokokken);
  • hemorragische koorts met renaal syndroom;
  • door teken overgedragen virale encefalitis.

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie van kinkhoest, pseudotuberculose, pneumonie van verschillende etiologieën (waaronder Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales), yersiniosis van bacteriële oorsprong. Evenals voor de preventie van superinfectie en de preventie van bacteriële complicaties van virale infecties.

Contra

Toepassing van Ergoferon is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten.

Voorzichtigheid moet worden voorgeschreven aan het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding.

  • tabletten: congenitale galactosemie of lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • oplossing: erfelijke fructose-intolerantie, leeftijd tot 3 jaar.

De oplossing moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen bij patiënten met diabetes.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon: methode en dosering

zuigtabletten

Tabletten worden oraal ingenomen, zonder onmiddellijk te slikken, maar in de mond te houden tot ze volledig zijn opgelost. Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen.

Ergoferon-tabletten voor kinderen van zes maanden tot drie jaar worden aanbevolen om eerst op te lossen in 1 eetlepel gekookt water, afgekoeld tot kamertemperatuur.

Aanbevolen dosering Ergoferon:

  • acute infecties: 7 stks. tijdens de eerste dagen van de regeling - 1 st. om de 0,5 uur gedurende de eerste 2 uur, daarna 1 st. met een interval van 7 uur. Ga door met de behandeling in een dosis van 1 pc. 3 keer per dag. Gebruik het medicijn tot volledig herstel;
  • preventie van virale infectieziekten: 1-2 stuks. per dag. De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts, het kan 30 tot 180 dagen duren.

Mondelinge oplossing

De oplossing wordt oraal in te nemen, niet meteen inslikken, maar een tijdje in de mond houden, dit zal zorgen voor het maximale effect van het medicijn. De oplossing moet niet worden gecombineerd met voedselinname.

Aanbevolen dosering Ergoferon:

  • acute infecties: gedurende de eerste dagen volgens het schema - 5 ml (1 theelepel) 4 keer per 0,5 uur, dan 5 ml om de 7 uur (3 keer). Vanaf de tweede dag wordt de behandeling voortgezet met een dosis van 5 ml 3 maal per dag. Gebruik de oplossing om herstel te voltooien;
  • preventie van virale infectieziekten: 5-10 ml per dag, de duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts, dit kan 30 tot 180 dagen zijn.

Het is noodzakelijk om vanaf het moment van de eerste symptomen met de behandeling van een acute infectie te beginnen.

Bijwerkingen

Toelating Ergoferon kan de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ergoferon zijn dyspeptische symptomen in de vorm van misselijkheid, braken en / of diarree. Wanneer ze verschijnen, wordt symptomatische therapie aanbevolen.

Speciale instructies

In het geval van tekenen van nadelige effecten van Ergoferon, dient u een arts te raadplegen.

Het gehalte aan maltitol in 5 ml oplossing is 0,3 g, hetgeen overeenkomt met 0,02 XE (broodeenheid). Voor het metabolisme van maltitol bij diabetes mellitus moet het probleem van dosisaanpassing van insuline worden overwogen. Wanneer het voorschrijven van een dosis insuline moet worden beschouwd als trage hydrolyse en absorptie van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal. De energiewaarde van 5 ml van de oplossing - 1,37 kcal. De energiewaarde van maltitol is veel lager dan die van sucrose en is 2,4 kcal / g.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

De acceptatie van Ergoferon-tabletten heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te sturen. Het effect van de oplossing op de psychofysische toestand van de patiënten is niet onderzocht.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Informatie over de veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens dracht en lactatie is niet beschikbaar.

Het wordt aanbevolen om tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen de toediening van het medicijn toe te passen, alleen in gevallen waar volgens de behandelende arts het verwachte effect van therapie voor de moeder de potentiële bedreiging voor de foetus of het kind overschrijdt.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Ergoferon voor kinderen jonger dan zes maanden is gecontra-indiceerd in de vorm van tabletten, voor kinderen jonger dan drie jaar oud - in de vorm van een oplossing.

Geneesmiddelinteractie

De ontvangst van Ergoferon kan worden gecombineerd met geneesmiddelen voor symptomatische therapie en andere antivirale geneesmiddelen, onverenigbaarheden zijn niet vastgesteld.

analogen

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij een temperatuur tot 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Recensies van Ergoferon

Beoordelingen over Ergoferon nogal tegenstrijdig. Patiënten die begonnen met het nemen van het medicijn toen de eerste symptomen van griep verschijnen, in strikte overeenstemming met het in de instructies gespecificeerde regime, merken een merkbare verlichting van de toestand al op de tweede dag van de therapie op. Preventieve ontvangst van homeopathische geneesmiddelen door familieleden, waarbij sprake is van een patiënt met een virale infectieziekte, stelt hen in staat infecties te voorkomen. Veel patiënten na herhaald gebruik van het medicijn voor ziekten van virale etiologie melden dat therapie hen in staat stelt om de acute periode van de ziekte gemakkelijker te doorstaan ​​en helpt het genezingsproces te versnellen.

De feedback met een negatieve beoordeling van Ergoferon zegt over de volledige afwezigheid van het therapeutische effect en in sommige gevallen zelfs over het verergeren van het beloop van de ziekte.

De prijs van Ergoferon in apotheken

De prijs van Ergoferon voor een verpakking met 20 tabletten kan zijn vanaf 319 p.

Ergoferon: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Erhoferon verwijst naar geneesmiddelen met immunomodulerende effecten. Het wordt gebruikt voor de complexe behandeling en preventie van verschillende infectieziekten.

Samenstelling, doseringsvorm

Het geneesmiddel Erhoferon is beschikbaar in doseringsvormen, tabletten en drank. Tabletten zijn wit van kleur en plat cilindrisch van vorm. Ze bevatten verschillende belangrijke actieve ingrediënten met de volgende inhoud in 1 tablet:

  • Affiniteitgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon - 0,006 g.
  • Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen CD-receptoren4 - 0,006 g.
  • Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen histamine - 0,006 g.

Ook opgenomen in de tablet zijn hulpverbindingen, deze omvatten microkristallijne cellulose, lactose monohydraat, magnesiumstearaat. De drank is een kleurloze vloeistof. Het bevat dezelfde actieve componenten. Hun gehalte in 100 ml oplossing is 0,12 g en bevat ook hulpverbindingen:

  • Kaliumsorbaat.
  • Maltitol.
  • Watervrij citroenzuur.
  • Glycerol.
  • Gezuiverd water.

Ergoferon-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 20 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1, 2 of 5 blisters. Oplossing voor orale toediening Erhoferon bevindt zich in een glazen fles met een volume van 100 ml. Het kartonnen pakket bevat 1 fles met oplossing.

effect

Het medicijn Ergoferon bevat de belangrijkste actieve bestanddelen die de activiteit van een aantal biologisch actieve verbindingen die worden gesynthetiseerd door cellen van het immuunsysteem onderdrukken. Hierdoor worden verschillende belangrijke therapeutische effecten gerealiseerd:

  • Antiviraal effect - de onderdrukking van de activiteit van virussen van pathogenen van verschillende acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder influenza, para-influenza, respiratoir syncytieel, adenoviraal, rhinovirus-infectie.
  • Immunomodulerend effect - verbetering van de functionele toestand van het immuunsysteem, dat voornamelijk de bescherming van het lichaam tegen pathogene (pathogene) bacteriën, virussen, schimmels, de eenvoudigste eencellige micro-organismen betreft. Dit maakt het mogelijk preventie en complexe behandeling van verschillende infectieziekten uit te voeren, waaronder enkele atypische infecties (legionellose, atypische pneumonie).
  • Antihistaminische werking - blokkering van H-histaminereceptoren, evenals de onderdrukking van de activiteit van histamine, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van allergische reacties.
  • Ontstekingsremmend effect - vermindering van de concentratie van mediatoren van de ontstekingsreactie van prostaglandinen, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels, verhoogde bloedtoevoer naar de bloedvaten, evenals een toename van de lichaamstemperatuur.

Moderne onderzoeksmethoden laten niet toe om op betrouwbare wijze de snelheid en volledigheid van het proces van absorptie, distributie in weefsels, metabolisme, evenals de eliminatie van de actieve componenten van het geneesmiddel Ergoferon te beoordelen.

getuigenis

Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van verschillende infectieziekten, waaronder:

  • Influenza.
  • SARS, waaronder para-influenza, adenovirale, respiratoire syncytiële, rhinovirus-infectie.
  • Herpes-infecties (herpes simplex, oogheelkundige herpes, herpes-lippen, geslachtsorganen).
  • Meningokokken, enterovirale meningitis (infectieuze ontsteking van de bekleding van de hersenen).
  • Acute darminfecties veroorzaakt door verschillende virussen (enterovirus, adenovirus).
  • Bacteriële infecties veroorzaakt door atypische pathogenen (mycoplasma's, legionella).

Ook wordt het medicijn gebruikt om de ontwikkeling van secundaire bacteriële infecties op de achtergrond van virale ziekten te voorkomen die een afname van de activiteit van het immuunsysteem veroorzaken.

Contra

De belangrijkste medische contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Het gebruik van de oplossing voor oraal gebruik is ook gecontra-indiceerd in geval van een vastgestelde schending van de spijsvertering of absorptie van bepaalde koolhydraten in het darmlumen (glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, koolhydraatintolerantie voor lactose) en kinderen jonger dan 3 jaar. Voordat u begint met het innemen van pillen of een oplossing van Ergoferon, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Ergoferon-tabletten zijn ontworpen om te zuigen. Ze worden niet gekauwd en lossen op in de mond totdat ze zijn opgelost. De oplossing wordt ingenomen met een lepel, het volume voor een enkele dosis is 5 ml. De gemiddelde aanbevolen dosering voor de behandeling van virale infecties is 1-2 tabletten of 5-10 ml oplossing in de eerste 2 uur elke 30 minuten. Vervolgens worden binnen 1 dag opnieuw ongeveer 3 doses van het medicijn uitgevoerd met ongeveer dezelfde tijdsintervallen. Neem dan 3 keer per dag 1 tablet of 5 ml oplossing tot het volledig is hersteld. Voor de preventie van infectieziekten wordt 1 tablet of 5 ml oplossing eenmaal daags gedurende een voldoende lange periode van 1 tot 6 maanden ingenomen. Kinderen van 6 maanden tot 2 jaar voor het nemen van een pil is beter om op te lossen in een kleine hoeveelheid gekookt water (1 eetlepel).

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn Ergoferon goed verdragen. Soms is het, tegen de achtergrond van het gebruik ervan, mogelijk dat reacties van individuele intolerantie op de componenten van tabletten of oplossing kunnen ontstaan. Het verschijnen van tekenen van de ontwikkeling van negatieve reacties is de basis voor het staken van het medicijn.

Speciale functies

Voordat u begint met het slikken van pillen of een drank, moet Ergoferon de annotatie zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende specifieke indicaties met betrekking tot het juiste gebruik van het medicijn:

  • Resorptietabletten bevatten lactose, dus wordt het gebruik ervan niet aanbevolen voor mensen met een gelijktijdige schending van de spijsvertering en de absorptie van bepaalde koolhydraten.
  • In het geval van het innemen van de drank is het belangrijk dat patiënten met gelijktijdige diabetes mellitus de dosering van insuline of glucoseverlagende geneesmiddelen onder controle van de bloedglucosespiegels corrigeren.
  • Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
  • De actieve componenten van het geneesmiddel hebben geen interactie met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
  • Het geneesmiddel heeft geen directe invloed op de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel, namelijk de concentratie van aandacht, evenals de snelheid van psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk zijn resorptietabletten en orale oplossing Ergoferon zonder recept verkrijgbaar. Twijfels over het gebruik van het medicijn zijn gronden voor overleg met een medisch specialist.

overdosis

Overschrijding van de aanbevolen therapeutische dosering van zuigtabletten of orale oplossing Ergoferon kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, diarree, die worden veroorzaakt door hulpcomponenten. De behandeling bestaat uit maagspoeling, het gebruik van intestinale absorptiemiddelen en de benoeming van geschikte symptomatische therapie.

Ergoferon-analogen

Tegenwoordig zijn er geen geneesmiddelen met dezelfde samenstelling en therapeutische effecten voor Ergoferon-tabletten.

opslagruimte

Houdbaarheid van tabletten en oplossing Ergoferon is 3 jaar. Het is belangrijk om ze in hun originele verpakking te bewaren, op een donkere, droge plaats bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

De gemiddelde kosten voor het verpakken van Ergoferon in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de toedieningsvorm:

  • 20 tabletten om te zuigen - 265-309 roebel.
  • Oplossing voor orale toediening - 315-326 roebel.

Wat helpt Ergoferon: instructies voor gebruik

Ergoferon is een zeer effectief antiviraal geneesmiddel, dat actief wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van vele infectieuze en inflammatoire ziekten van het lichaam.

Dit medicijn heeft, naast het uitgesproken antivirale effect, ook uitstekende antihistaminica en ook ontstekingsremmende eigenschappen, die het gebied van het ontstekingsproces in het lichaam aanzienlijk kunnen verminderen en het immuunsysteem aanzienlijk versterken.

In de regel wordt Ergoferon vaak gebruikt bij de complexe behandeling van verschillende bacteriële ziekten (bronchitis, pneumonie, laryngotracheïtis, enz.), Terwijl het risico van mogelijke ontwikkeling van virale infecties van verschillende oorsprong wordt voorkomen.

Het medicijn vertoont een vrij breed bereik van antivirale werking tegen vele stammen van influenzavirussen, para-influenza, adenovirale of herpetische infecties, verschillende respiratoire pathogenen, enz.

Regelmatig gebruik van Erhoferon draagt ​​bij aan een aanzienlijke versterking van de afweer van het lichaam, wat uitermate belangrijk is in de periode van een epidemie van influenza of ARVI.

Mede dankzij het antihistamine-effect dat dit medicijn vertoont, is er een effectieve en vrij snelle afname van de zwelling van het ademhalingsmucosa (inclusief de orofarynx en neuspassages), wat helpt de ademhaling te normaliseren.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Erhoferon:

  • complexe behandeling en preventie van influenza;
  • herpes;
  • behandeling en preventie van mogelijke ontwikkeling van ARVI;
  • waterpokken (waterpokken);
  • meningitis van verschillende oorsprong;
  • complexe behandeling van vele ziekten van de luchtwegen veroorzaakt door bacteriële pathogenen (longontsteking, kinkhoest, acute bronchitis);
  • herpes zoster;
  • rhinitis, waarvan de belangrijkste oorzaak een virale infectie is;
  • behandeling en preventie van intestinale virale infecties;
  • complexe behandeling van door teken overgedragen encefalitis.

Opgelet: voordat u regelmatig met Ergoferon begint, is het raadzaam om een ​​gekwalificeerde huisarts te raadplegen!

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van oplosbare zuigtabletten in de mond.

Hoe Ergoferon te drinken?

De dagelijkse dosis Ergoferon voor volwassenen is 1 ton, 3-6 p. op de dag na de maaltijd, op hetzelfde moment, moet de pil in de mond worden opgenomen, zonder te slikken tot het volledig is opgelost.

Het is raadzaam om de behandeling met dit antivirale middel onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van ziekte van de luchtwegen verschijnen (loopneus, koorts, rillingen, niezen, hoofdpijn, enz.).

Voor kinderen ouder dan 6 maanden, wordt geadviseerd Erhoferon op te lossen in een kleine hoeveelheid water, terwijl de gemiddelde dagelijkse dosis niet meer dan 2-3 doses mag overschrijden.

Voor preventieve doeleinden wordt dit medicijn aangeraden om 1 t. 1-2 p te nemen. een dag na de maaltijd gedurende 2-3 weken. Indien nodig is een tweede behandelingskuur met Ergoferon niet eerder dan na 1 maand mogelijk.

Het gelijktijdig gebruik van dit antivirale middel met andere geneesmiddelen voor de complexe behandeling van influenza of verkoudheid is toegestaan.

Contra-indicaties voor het gebruik van Ergoferon

  • overgevoeligheid (overgevoeligheid van het lichaam voor de belangrijkste werkzame bestanddelen van het geneesmiddel).

Bijwerkingen van Erhoferon

In de regel wordt dit antivirale medicijn goed verdragen door patiënten, terwijl het zelden mogelijk is om kleine bijwerkingen te ontwikkelen in de vorm van lokale allergische reacties (urticaria, verhoogde jeuk, enz.).

In dit artikel hebben we gekeken naar wat Ergoferon helpt, en hoe het op de juiste manier kan worden gebruikt.

ERGOFERON

◊ Tabletten voor resorptie van witte tot bijna witte kleur, platte cilindrische vorm, met riska en afschuining; De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 0,267 g, microkristallijne cellulose - 0,03 g, magnesiumstearaat - 0,003 g.

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van het gebruik van componenten van Ergoferon bij virale infectieziekten: influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door para-influenzavirussen, adenovirussen, respiratoire syncytiële virussen, coronavirussen), herpes virale infecties (labiale herpes, oftalmisch virus, oftalmisch virus, oogheelkundige virussen en herpesvirusinfecties herpes, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, ovirusami), enterovirus en meningokokken meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Het gebruik van het geneesmiddel in pre- en de post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. Preventieve werking tegen SARS niet-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van bijkomende ziekte na vaccinatie.

De componenten die deel uitmaken van het medicijn, hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van het verhogen van de functionele activiteit van CD4 receptor, gamma-interferonreceptoren (IFNy) en histamine, respectievelijk, die gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel aangetoond dat antilichamen tegen interferon gamma verhoogde de expressie van IFN-γ, IFN α / β en geconjugeerde ermee interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10 en anderen) verbetert de ligand-receptor interactie van IFN verminderde de cytokine-status ; de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN γ normaliseren, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het organisme; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen (inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van types I, II en Fc-receptoren, monocytenactivering, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van immunoglobulinesynthese, activeren van de gemengde Thl- en Th2-immuunrespons).

Antilichamen tegen CD4, waarschijnlijk als allosterische modulatoren van deze receptor, reguleren de functionele activiteit van CD4 receptor, wat leidt tot een toename van de functionele activiteit van CD4 lymfocyten normalisatie van immuunregulerende index CD4/ CD8, evenals de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histamine-antilichamen modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en daardoor de toon van bronchiale gladde spieren te verminderen, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van gelijktijdige infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mast cellen en basofielen, productie van leukotriënen, synthese van adhesiemoleculen, reductie van eosinophil chemotaxis en aggregatie van bloedplaatjes in reacties op contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

- preventie en behandeling van influenza A en B;

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;

- preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis);

- preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- preventie en behandeling van enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;

- toepassing bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

Op de 1e dag van de behandeling, neem 8 tab. volgens het volgende schema: 1 tabblad. elke 30 minuten in de eerste 2 uur (slechts 5 tab. voor 2 uur), neem dan op dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en neem vervolgens 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten / dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Ergoferon - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer

Handelsnaam

Doseringsformulier

Samenstelling (per 1 tablet)

Actieve stoffen:
antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *
antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g *
antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g *
Hulpstoffen: lactosemonohydraat 0267 g, microkristallijne cellulose 0,03 g, magnesiumstearaat 0,003 g

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

beschrijving

Tabletten met een platte cilindrische vorm met een risico en een schuine kant, van wit tot bijna wit. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

Farmacotherapeutische groep

ATH-codes J05AH, R06A

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van het gebruik van componenten van Ergoferon bij virale infectieziekten: influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door para-influenzavirussen, adenovirussen, respiratoire syncytiële virussen, coronavirussen), herpes virale infecties (labiale herpes, oftalmisch virus, oftalmisch virus, oogheelkundige virussen en herpesvirusinfecties herpes, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, ovirusami), enterovirus en meningokokken meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, waaronder atypische pathogenen (M. Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Wordt gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt de ontwikkeling van superinfecties. pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, zorgt voor niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie Ergoferon heeft preventieve effectieve werkzaamheid tegen SARS van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

De componenten van het medicijn hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van een toename in de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor respectievelijk interferon-gamma (IFN-y) en histamine; wat gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel bewezen dat antilichamen tegen interferon-gamma: de expressie verhogen van IFN-γ, IFN α / β, evenals hun geassocieerde interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10, enz.), De ligand-receptor interactie van IFN verbeteren; herstel cytokine status; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-y, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I en II en Fc receptoren, activering van monocyten, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van de synthese van immunoglobulines, activeren van de gemengde Th1- en Th2-immuunrespons.

Antilichamen tegen CD4, die waarschijnlijk allosterische modulatoren van deze receptor zijn, reguleren de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename in de functionele activiteit van CD4-lymfocyten, normalisatie van de immunoregulatorische index CD4 / CD8, evenals de subpopulatiesamenstelling van immuuncompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antilichamen tegen histamine modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en verminderen zo de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, verminderen de capillaire permeabiliteit, die de duur en de ernst van rhinorrhea, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen vermindert, evenals het verminderen van de ernst van de begeleiding het infectieuze proces van allergische reacties door het onderdrukken van de afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, de productie van leukotriënen, de synthese van adhesiemoleculen, het verminderen van otaksisa eosinofielen en aggregatie van bloedplaatjes reacties bij contact met een allergeen.
Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hogedrukvloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen.

Indicaties voor gebruik

  • Preventie en behandeling van influenza A en B. Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door parainfluenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.
  • Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).
  • Preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
  • Preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.
  • Gebruik bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1 - 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

overdosis

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Speciale instructies

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.
Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.
Op 1, 2 of 5 blisterverpakkingverpakkingen samen met de instructie voor een medische gebruiksplaats in een verpakking van een karton

Opslagcondities

Houdbaarheid

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Naam, adres van de fabrikant van de drug / claimorganisatie

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127.473,
Rusland, Moskou 3e Samotechnie per 9

Adres van de plaats van productie van het medicijn.
Rusland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Ergoferon-bijwerkingen

Ergoferon is een homeopathisch geneesmiddel met ontstekingsremmende en immunomodulerende effecten. De tool is effectief tegen verschillende virussen door de activering van niet-specifieke immuniteit. Het wordt gebruikt voor de behandeling en profylaxe van acute ademhalingsziekten (influenza, para-influenza, adenovirus, koronarovirusnoy infecties, verkoudheid, etc.), herpetische infecties (labiale, genitale, herpes zoster, waterpokken, ophthalmoherpes, infectieuze mononucleosis), virale darminfecties (rotavirus, enterovirus, koronarovirusnaya, adenovirale infecties en al.), enterovirus en meningokokken meningitis, tekenencefalitis virus, hemorragische koorts met renaal syndroom. Daarnaast wordt Erhoferon gebruikt om bacteriële complicaties bij verschillende virale infecties te voorkomen.

Vormen van afgifte, soorten en samenstelling

Momenteel is Erhoferon verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:

  • Absorbeerbare tabletten voor orale toediening;
  • Oplossing voor orale toediening.

Met betrekking tot de soorten drugs is er momenteel op het niveau van huishoudens een wijdverbreide mening dat er twee soorten Ergoferon zijn: kinderen en volwassenen. Dit is echter niet waar.

Het feit is dat beide tablets en de Ergoferon-oplossing zijn goedgekeurd voor gebruik door kinderen vanaf zes maanden. Daarom kunnen beide doseringsvormen van het medicijn als "kinderachtig" worden beschouwd. In de praktijk wordt vaak juist "kinderachtig" Ergoferon gevraagd, wat een lage doseringsvorm betekent die uitsluitend voor gebruik bij kinderen is bedoeld. Zowel de oplossing als de Ergoferon-tabletten worden echter in een enkele dosering geproduceerd en kunnen aan baby's vanaf 6 maanden worden gegeven, waardoor het duidelijk is dat de gespecialiseerde "kinder" -vorm en de dosering van het geneesmiddel afwezig zijn. De enige vorm en dosering van de oplossing en tabletten Ergoferon is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen, en daarom is het tegelijkertijd een "volwassen" en een "kinderachtig" type medicijn.

Ergoferon resorptietabletten hebben een platcilindrische vorm, zijn uitgerust met een facet en gezicht en zijn wit of bijna wit geverfd. Aan de kant met het risico is er een opschrift "MATERIA MEDICA" en aan de andere kant - "EGROFERON". Tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 20, 40 en 100 stuks.

Erhoferon drank is een heldere, kleurloze of bijna kleurloze vloeistof. De oplossing is verkrijgbaar in flessen van 100 ml.
Zowel de oplossing als de Ergoferon-tabletten bevatten dezelfde werkzame stoffen:

  • Antilichamen tegen gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,12 g per 100 ml oplossing of 0,006 g per tablet;
  • Histamine-antilichamen worden affiniteitgezuiverd - 0,12 g per 100 ml oplossing of 0,006 g per tablet;
  • Antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,12 g per 100 ml oplossing of 0,006 g per tablet.

Deze werkzame stoffen zijn antilichamen geproduceerd door biotechnologische methoden voor stoffen (tot histamine, tot gamma-interferon) en cellen (tegen CD4), die de ontstekingsreactie in alle organen en weefsels van het menselijk lichaam ondersteunen. Na het verkrijgen van antilichamen worden onzuiverheden uit hun totale massa verwijderd met behulp van biotechnologische methoden, waardoor ze affiniteitsgezuiverd worden.

De werkzame stoffen worden ingebracht in de samenstelling van tabletten en Ergoferon-oplossing in homeopathische (ultra-lage) doseringen, daarom is de indicatie van het gehalte aan werkzame bestanddelen (aan 0,12 g per 100 ml oplossing en aan 0,006 g per tablet) voorwaardelijk. Aldus betekent 0,006 g werkzame stoffen per tablet het volgende. Eerst wordt de bereide oplossing van affiniteitsgezuiverde antilichamen in verschillende buizen verdund met een water-alcoholmengsel tot homeopathische concentraties 10012, 10030, 100200 maal. Verdere verdunningen van elke buis worden op de lactose aangebracht en volledig doorweken. En kant-en-klare poeders van lactose, geïmpregneerd met drie verschillende verdunningen van drie soorten antilichamen, worden als actieve ingrediënten in tabletten geïntroduceerd. In de oplossing voor orale toediening worden de actieve stoffen, verdund tot homeopathische concentraties, geïntroduceerd als een mengsel. Dat wil zeggen, de drie oplossingen van elk van de antilichamen, verdund tot homeopathische concentraties, worden gemengd en vervolgens in de klaaroplossing van Erhoferon geïntroduceerd.

Ergoferon-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Microkristallijne cellulose;
  • Lactose monohydraat;
  • Magnesiumstearaat.

Ergoferon-oplossing als hulpcomponent bevat de volgende stoffen:

  • glycerol;
  • Watervrij citroenzuur;
  • maltitol;
  • Kaliumsorbaat;
  • Gezuiverd water (gedeïoniseerd en gedestilleerd).

Therapeutisch effect

Ergoferon heeft antivirale, immunomodulerende, ontstekingsremmende en antihistaminische werking. Antivirale werking is om effectieve eliminatie en onderdrukking van de activiteit van virussen in het lichaam te garanderen, wat leidt tot de genezing van virale infecties. Ontstekingsremmend effect is het onderdrukken van ontstekingen in verschillende organen en weefsels, die een remedie bieden voor chronische ontstekingsziekten met lage intensiteit. Het antihistaminicum effect is het onderdrukken van de activiteit van histamine, die zwelling, roodheid, disfunctie en pijn in het ontstoken gebied veroorzaakt. Dienovereenkomstig helpt de onderdrukking van de activiteit van histamine om pijn, zwelling, roodheid en het normaliseren van de werking van een ontstekingsorgaan of -weefsel te verminderen. Immunomodulerende effecten zijn om een ​​intensere reactie van het immuunsysteem te bieden, gericht op de vernietiging van pathogene microben die het lichaam zijn binnengedrongen.

De actieve bestanddelen van het preparaat een enkel werkingsmechanisme, dat de werking van CD4 receptor, interferon receptor en de histamine receptoren op cellen van verschillende organen en systemen intensiveren. Vanwege de werking van deze receptoren, biologisch actieve stoffen, zoals gamma-interferon, histamine, alsmede immuuncellen induceren versterken en een krachtiger immuunrespons uitgedrukt in reactie op het pathogeen in het lichaam - ziekteverwekkers. Dienovereenkomstig treedt als gevolg hiervan een meer volledige en snelle vernietiging van pathogene micro-organismen (in het bijzonder virussen) en herstel van infectieziekten op.

Het is dus experimenteel aangetoond dat Ergoferon de volgende effecten van het immuunsysteem veroorzaakt:

  • Antilichamen tegen interferon-gamma induceert verhoogde productie van interferon gamma, alfa en beta, en interleukinen 2, 4 en 10. Bovendien zijn de antilichamen verbetering van de interactie van verschillende cellen met interferon en ontwikkeling van genormaliseerde ratio cytokinen (interleukinen, interferonen, etc.). Ook antilichamen tegen interferon-gamma verhoogt het aantal moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex op de oppervlakte van immuuncellen, geactiveerde monocyten en natuurlijke killercellen (NK-cellen). Al deze effecten activeren de natuurlijke antivirale immuniteit, waardoor het immuunsysteem met succes virussen vernietigt. En door de vernietiging van virussen zijn virale infecties gemakkelijker, het herstel is sneller en het risico op complicaties is verminderd.
  • Antilichamen tegen de receptor CD4 verhogen de activiteit, wat een toename van functionele activiteit van CD4-lymfocyten (lymfocyten die behoren tot de cluster CD4) veroorzaakt, en normaliseert de verhouding van de verschillende populaties van cellen van het immuunsysteem (zoals CD3, CD4, CD8, CD16, CD20). Al deze effecten verhogen de efficiëntie van het immuunsysteem, waardoor het herstel van infectieziekten sneller verloopt en de algehele weerstand van het lichaam voor verschillende pathologieën toeneemt.
  • Antilichamen tegen histamine verminderen de activering van histaminereceptoren in verschillende weefsels en organen onder de werking van histamine. Dit vermindert de sterkte en de toon van bronchiale gladde spieren en vermindert de permeabiliteit van de capillairen, waardoor de duur en ernst van rinorroe (slijm), nasale mucosa oedeem, hoesten en niezen verminderd. Bovendien is de ernst van allergische reacties geassocieerd met infectieziekten verminderd.

Door hun therapeutische effecten Ergoferon effectief bij de behandeling en preventie van diverse virale infecties (bijvoorbeeld, influenza, parainfluenza, SARS, adenovirus, koronarovirusnaya infecties, darminfecties, herpes infecties, encefalitis en andere.). Bovendien verhoogt Ergoferon de effectiviteit van de behandeling van bacteriële infecties, indien gebruikt voor hun behandeling in combinatie met antibiotica.

Toepassing Ergoferona vóór en na vaccinatie verbetert de effectiviteit van vaccinatie, en ook voor de preventie van SARS en influenza perioden genereren na vaccinatie immuniteit.

Indicaties voor gebruik

Tabletten en oplossing Ergoferon weergegeven voor gebruik in dezelfde de volgende gevallen:

  • Preventie en behandeling van influenza A en B;
  • Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaakt door een verscheidenheid van virussen, zoals adenovirus, koronarovirus, respiratoir syncytieel virus, parainfluenzavirus;
  • Preventie en behandeling van infecties veroorzaakt door verschillende soorten herpesvirus (labiale en genitale herpes, oftalmische herpes, herpes zoster, waterpokken, infectieuze mononucleosis);
  • Preventie en behandeling van acute darminfecties veroorzaakt door verschillende virussen, zoals calicivirus, adenovirus, coronarovirus, rotavirus, enterovirus;
  • Preventie en behandeling van meningitis veroorzaakt door enterovirussen of meningokokken;
  • Preventie en behandeling van door teken overgedragen encefalitis en hemorrhagische koorts met renaal syndroom;
  • Als onderdeel van een complexe therapie van verschillende bacteriële infecties, zoals pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie (inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.);
  • Preventie van bacteriële complicaties bij verschillende virale infecties;
  • Preventie van superinfecties (herinfectie met onvolledig herstel van een vorige infectieziekte).

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing tabletten Ergoferon

Tabletten kunnen worden gegeven aan kinderen vanaf de leeftijd van zes maanden.

Tabletten mogen niet bij de maaltijd worden ingenomen, maar bij voorkeur een half uur vóór of na de maaltijd. Er is ooit een pil ingenomen die onder de tong in de mond moet worden gehouden en moet worden opgelost om het oplossen te voltooien. Slik de pil heel door, niet oplossen, zou niet moeten zijn.

Jonge kinderen van zes maanden tot drie jaar worden aangeraden om de tablet in een kleine hoeveelheid (een theelepel) afgekoeld gekookt water op te lossen en het als een oplossing te geven.

In alle ziekten waarvoor een Ergoferona moet beginnen met het gebruik van de drug zo snel mogelijk - bij de eerste tekenen van een infectie, zonder te wachten voor de hele set van de klinische symptomen. Het geneesmiddel voor verschillende ziekten volgens hetzelfde geldt voor de volgende schema: de eerste twee uur, de tabletten lost elk half uur (totaal 5 tabletten), vervolgens de rest van de actuele dag 3 tabletten nog regelmatig. Dat wil zeggen, op de eerste dag worden in totaal 8 tabletten ingenomen. Neem vervolgens vanaf de tweede dag tot het einde van de behandeling één tablet driemaal daags met regelmatige tussenpozen. Ergoferon wordt ingenomen om het herstel te voltooien, dat wil zeggen, de duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de snelheid van herstel. Toegestane continue therapeutische toediening van het geneesmiddel gedurende 8 weken.

Ter voorkoming van verschillende virale infecties wordt Ergoferon 1-2 keer per dag één tablet met regelmatige tussenpozen genomen. De duur van profylactische toediening wordt individueel bepaald en varieert van één tot zes maanden. Dit betekent dat voor de preventie van Ergoferon kan worden genomen zonder onderbreking gedurende 1 - 6 maanden.

De ontvangst van Ergoferon voor zowel profylaxe als behandeling kan worden gecombineerd met het gebruik van andere antivirale en symptomatische medicijnen.

Aanwijzingen voor het gebruik van de oplossing Ergoferon

De oplossing is bedoeld voor volwassenen en kinderen ouder dan drie jaar.

De oplossing moet niet bij de maaltijd worden ingenomen, maar optimaal een half uur vóór of na de maaltijd. Neem ooit een theelepel oplossing (wat overeenkomt met 5 ml). Ergoferon-oplossing mag niet onmiddellijk worden ingeslikt, maar het wordt aanbevolen om het gedurende 10 - 30 seconden in de mond te houden om de maximale ernst van het therapeutische effect van het geneesmiddel te garanderen. In principe kan de oplossing onmiddellijk worden ingeslikt, zonder hem gedurende 10 - 30 seconden in de mond te houden, maar in dit geval zal de ernst van het therapeutische effect niet maximaal zijn.

Voor de behandeling van verschillende infecties, waarvoor een Ergoferona, de oplossing vastgesteld volgens hetzelfde schema. Aldus is de eerste dag van het ontvangen, in de eerste twee uren dient theelepel (5 ml) elk half uur (in totaal 5 eetlepels) nemen en de resterende tijd van de huidige dag drinkt Ergoferon driemaal theelepel (5 ml) via gelijke tijdsperioden. Dat wil zeggen, op de eerste dag van de behandeling nemen ze in totaal 8 theelepels Ergoferon-oplossing. Vanaf de tweede behandelingsdag drugsgebruik één theelepel (5 ml) driemaal daags regelmatig. De oplossing wordt genomen tot het volledig verdwijnen van de symptomen van de ziekte, maar niet langer dan acht weken. Dat wil zeggen, de duur van de cursus Ergoferona gebruik bij de behandeling van verschillende infecties wordt individueel bepaald op basis van de recovery rate, en kan variëren van 1 tot 8 weken.

Men moet niet vergeten dat het begin van de ontvangst van Ergoferon voor de behandeling van verschillende ziekten zo vroeg mogelijk moet zijn, met de eerste tekenen van infectie. Met andere woorden, het is niet nodig om te wachten op de inzet van het volledige klinische beeld van de infectie, maar u kunt beginnen met het gebruik van Ergoferon zodra de eerste tekenen van de zich ontwikkelende ziekte verschijnen.

Ter preventie van verschillende virale infecties dient de oplossing van Ergoferon 1 tot 2 maal per dag gedurende 1 tot 6 maanden in een theelepel (5 ml) te worden ingenomen.

Indien nodig kan de oplossing Ergoferon worden gebruikt in combinatie met andere antivirale of symptomatische geneesmiddelen.

Hoe neemt u Ergoferon in voor profylaxe?

Voor het voorkomen van alle ziekten waarvoor een Ergoferona het geneesmiddel wordt aanbevolen om een ​​tablet of een theelepel (5 ml) van 1 halen - 2 keer per dag gedurende 1-6 maanden zonder onderbreking.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het effect van de oplossing en tabletten Ergoferon op het verloop van de zwangerschap en de toestand van de foetus om voor de hand liggende ethische redenen is niet onderzocht. Daarom is het op dit moment niet zonder twijfel zeker of het geneesmiddel Ergoferon een negatief effect heeft op de foetus en tijdens de zwangerschap. In theorie zou het geneesmiddel echter geen nadelige invloed op de foetus en het verloop van de zwangerschap moeten hebben. Daarom wordt het medicijn in welke vorm dan ook (oplossing en tabletten) niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, om geen (maar zeer onwaarschijnlijke) negatieve gevolgen voor de foetus te krijgen.

Als het toch nodig is om Ergoferon te gebruiken door een zwangere of zogende vrouw, dan moet het alleen worden ingenomen als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan alle risico's voor de foetus. De risico-batenverhouding moet worden bepaald door de behandelende arts.

Speciale instructies

Ergoferon-oplossing bevat maltitol in een hoeveelheid van 0,09 broodeenheden (EC) per een theelepel (5 ml). En hoewel de verwerking van maltitol in de hoeveelheid van 0,09 XE een kleine hoeveelheid insuline vereist (minder dan voor de verwerking van 0,09 XE sucrose), moet deze omstandigheid bij het nemen van een oplossing van Ergoferon bekend zijn en in aanmerking worden genomen door diabetespatiënten.

Ergoferon-tabletten bevatten lactose (melksuiker), dus worden ze niet aanbevolen voor mensen die lijden aan congenitale galactosemie, glucose- of galactose-malabsorptie, en lactasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om mechanismen te bedienen

De tabletten en de oplossing van Erhoferon hebben geen invloed op de mogelijkheid om de mechanismen te controleren, omdat ze geen effect hebben op het centrale zenuwstelsel. Daarom, tegen de achtergrond van het gebruik van Erhoferon in een bepaalde doseringsvorm (tabletten, oplossing), kunt u deelnemen aan elk type activiteit dat een hoge reactiesnelheid en concentratie vereist.

overdosis

In het geval van een accidentele overdosis met tabletten of een oplossing van Ergoferon, kunnen dyspepsie (misselijkheid, braken, diarree, enz.) Optreden als gevolg van de hulpstoffen in het preparaat. In geval van overdosering moeten symptomatische geneesmiddelen worden gebruikt, waardoor de verschijnselen van dyspepsie (met diarree - Loperamide, met misselijkheid en braken - Zeercal) worden geëlimineerd.

Interactie met andere drugs

Tabletten en Erfogreon-oplossing hebben geen significante interactie met andere geneesmiddelen. Dit betekent dat zowel tablets als de Ergoferon-oplossing kunnen worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen.

Ergoferon voor kinderen

Algemene bepalingen

Ergoferontabletten in Rusland zijn toegestaan ​​voor gebruik bij kinderen vanaf de leeftijd van zes maanden, en in Wit-Rusland - alleen vanaf zes jaar. Ergoferon-oplossing in Rusland is goedgekeurd voor gebruik voor kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar en in Wit-Rusland - vanaf de leeftijd van zes jaar. Strengere beperkingen aan het gebruik van het medicijn voor kinderen in de Republiek Wit-Rusland zijn te wijten aan de eigenaardigheden van de wetgeving die het gebruik van homeopathische geneesmiddelen voor kinderen vanaf slechts zes jaar toestaat.

Ergoferon wordt veel gebruikt, zowel in Rusland als in andere landen van de voormalige USSR voor de behandeling van verschillende verkoudheden, luchtweginfecties en darminfecties bij kinderen. Er bestaat echter geen consensus onder artsen over de wenselijkheid van wijdverbreid gebruik van Erhoferon bij kinderen. Een aantal artsen is daarom van mening dat dit medicijn niet vaak mag worden gebruikt voor de behandeling van virale infecties, omdat het de productie van interferonen van buitenaf activeert, waardoor het lichaam bij volgende ziekten de synthese van interferonen niet start, wachtend op stimulatie "buiten". En interferonen zijn nodig om virussen te vernietigen en infectieziekten te genezen. Als gevolg daarvan loopt een virale infectie, die zich ontwikkelt na de vorige, tijdens welke interferonen werden gebruikt, langer en harder.

Instructies voor het gebruik van Erhoferon voor kinderen

Kinderen jonger dan drie jaar dienen Ergoferon alleen in pilvorm te krijgen. Vanaf drie jaar kan Ergoferon aan kinderen worden gegeven, zowel in de vorm van tabletten als in de vorm van een oplossing.

Kinderen jonger dan drie jaar mogen de pil niet als geheel krijgen, maar moeten in een theelepel gekoeld en afgekoeld water worden opgelost. Kinderen ouder dan drie jaar, de tablet wordt in zijn geheel gegeven. De oplossing voor kinderen ouder dan drie jaar wordt ook gegeven in een enkele, onverdunde vorm.

Zowel de oplossing als de Ergoferon-tabletten moeten optimaal een half uur vóór of na de maaltijd worden gegeven. Als het om welke reden dan ook onmogelijk is, kan Ergoferon op elk moment in welke vorm dan ook (zowel pillen als oplossing) worden gegeven, maar niet tijdens de maaltijd.

De tablet moet onder de tong worden gehouden en langzaam oplossen tot het volledig is opgelost. Een in water opgeloste oplossing of tablet mag ook niet onmiddellijk worden ingeslikt; ze moeten eerst gedurende 10-30 seconden in de mond worden gehouden om een ​​maximale ernst van de therapeutische werkzaamheid te garanderen. Voordat u uw kind een pil, een opgeloste pil of een oplossing geeft, moet u hem uitleggen dat u de vloeistof in uw mond moet houden en de pil moet oplossen, niet in zijn geheel doorslikken.

Voor de behandeling van verschillende infecties waarbij het gebruik van Ergoferon is geïndiceerd, worden tabletten en oplossing op dezelfde manier gebruikt. Op de eerste dag van de behandeling krijgt het kind de eerste twee uur elk een half uur een tablet of een theelepel (5 ml) van de oplossing. Dat wil zeggen, gedurende de eerste twee uur van de behandeling krijgt een kind vijf tabletten of vijf theelepels Ergoferon met een interval van een half uur tussen de doses. Verder, in de resterende tijd van de eerste dag van de behandeling, krijgt het medicijn drie keer een tablet of een theelepel van de oplossing met gelijke tijdsintervallen. In totaal krijgt het kind op de eerste therapiedag acht tabletten of acht lepels Ergoferon-oplossing. Vanaf de tweede dag krijgt het medicijn drie keer per dag één tablet of één theelepel van de oplossing met regelmatige tussenpozen. Behandeling gaat door tot volledig herstel, maar niet langer dan 8 weken.

Ter voorkoming van verschillende virale infecties wordt aan Ergoferon kinderen één tablet of één theelepel van de oplossing gegeven, 1 tot 2 keer per dag gedurende 1 tot 6 maanden, zonder onderbreking.

Bij het ontvangen van Erhoferon, zowel voor profylaxe als voor behandeling, kunnen andere antivirale of symptomatische geneesmiddelen worden toegevoegd aan het behandelingsregime.

Bijwerkingen

Als bijwerkingen kunnen zowel de Ergoferon®-oplossing als de tabletten alleen allergische reacties of intolerantiereacties van een van de bestanddelen van het geneesmiddel veroorzaken. Als een persoon een allergische reactie of een andere manifestatie van intolerantie heeft, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Ergoferon en een arts raadplegen.

Contra

Erhoferon-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik alleen bij kinderen jonger dan zes maanden en in de aanwezigheid van een persoon, individuele overgevoeligheid of allergische reacties op een onderdeel.

Ergoferon-oplossing is gecontra-indiceerd voor gebruik als een persoon de volgende ziekten of aandoeningen heeft:

  • Leeftijd jonger dan 3 jaar;
  • Individuele overgevoeligheid of allergische reacties op alle componenten van het geneesmiddel;
  • Fructose-intolerantie.

Bovendien moeten zowel de oplossing als de Ergoferon-tabletten met zorg worden gebruikt door mensen die lijden aan diabetes, aangezien beide doseringsvormen een kleine hoeveelheid suikers bevatten.

analogen

Op de binnenlandse farmaceutische markt heeft het geneesmiddel Ergoferon alleen analoge voorbereidingen voor therapeutische actie en heeft het geen analogen in termen van de werkzame stof. Dat wil zeggen dat geneesmiddelen die dezelfde actieve ingrediënten bevatten als Ergoferon niet bestaan ​​op de farmaceutische markt van de landen van de voormalige USSR. Maar er zijn analogen van Erhoferon voor therapeutische actie. Dit betekent dat de analogen van Erhoferon geneesmiddelen zijn die verschillende actieve stoffen bevatten, maar vergelijkbare therapeutische effecten hebben.

Dus de volgende medicijnen zijn de tegenhangers van Erhoferon voor therapeutische actie:

  • Alpizarin-tabletten;
  • Amizon-tabletten;
  • Amiksin-tabletten;
  • Anaferon en Anaferon kinderpastilles;
  • Arbidol-capsules, tabletten, poeder voor orale suspensie;
  • Arbidol maximale capsules;
  • Arpetolid-tabletten;
  • Arpeflu-pillen;
  • Viburcol zetpillen;
  • Hyporaminetabletten, zetpillen, lyofilisaat voor de bereiding van oplossingen voor inhalatie en voor intranasale toediening;
  • Groprinosin-tabletten;
  • Isoprinosine-tabletten;
  • Immunale tabletten en druppels voor orale toediening;
  • Immunex siroop;
  • Ingavirin-capsules;
  • Yodantipirine-tabletten;
  • Kagocel-pillen;
  • Lavamax-tabletten;
  • Oxolin-zalf;
  • ORVitol NP-capsules;
  • Panavir-gel voor lokaal en uitwendig gebruik, zetpillen, capsules en oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Tylaxin-tabletten;
  • Tiloram-tabletten;
  • Tiloron-capsules en -tabletten;
  • Triazavirine-capsules;
  • Engistol-tabletten absorbeerbaar;
  • Echinacea-tabletten, korrels, druppels, zuigtabletten.

Ergoferon - goedkopere tegenhangers

De volgende drugs-analogen zijn goedkoper dan Ergoferon:

  • Alpizarin - 170 - 260 roebel voor 20 tabletten;
  • Anaferon en Anaferon kinderen - 180 - 230 roebel voor 20 tabletten;
  • Arpeflu - 100 - 180 roebel voor 20 tabletten;
  • Hyporamine - 140 - 180 roebel voor 20 tabletten;
  • Yodantipirine - 180 - 220 roebel voor 20 tabletten;
  • Oksolin zalf - 40 - 70 roebel per tube;
  • Echinacea - 50 - 150 roebel.

beoordelingen

Ongeveer 2/3 van de beoordelingen van Ergoferon zijn positief, vanwege een merkbaar effect in de behandeling van acute respiratoire virale infecties. Helaas zijn er vrijwel geen beoordelingen van Ergoferon's behandeling van andere virale ziekten, ze zijn letterlijk sporadisch, dus het is niet mogelijk om een ​​objectief beeld te krijgen in dit geval.

Zo wordt in de feedback over het gebruik van Ergoferon in het geval van virale luchtweginfecties aangegeven dat het medicijn het herstel versnelt en het verloop van de aandoening vergemakkelijkt als het strikt volgens het aanbevolen regime wordt ingenomen. Velen wijzen erop dat de verkoudheid letterlijk 2 tot 3 dagen duurde en dat het veel gemakkelijker was dan normaal. Tegen de achtergrond van het ontvangen van Ergoferon, is de verhoogde lichaamstemperatuur al 2 - 3 dagen genormaliseerd, en catarrale verschijnselen (snot, hoest) - minimaal. Vooral goed merkbaar effect van Erhoferon, als u begint met het nemen van de eerste tekenen van de ziekte. In deze gevallen hielp het medicijn soms de ontwikkeling van de ziekte helemaal te voorkomen.

Er zijn relatief weinig negatieve beoordelingen over Erhoferon en ze zijn voornamelijk te wijten aan een algemeen wantrouwen tegen alle antivirale middelen. Zo wordt in zulke reviews vaak gezegd dat het medicijn leek te helpen met ARVI, maar tegelijkertijd voelt het niet als het drinken van dit medicijn, omdat dit zal leiden tot het feit dat het immuunsysteem zal ophouden om virussen onafhankelijk te bestrijden zonder van buitenaf te worden gedwongen. Dus, ondanks het positieve effect van het gebruik van het medicijn, laten mensen negatieve feedback over, omdat ze geloven dat dergelijke medicijnen in principe schadelijk zijn, alsof ze het eigen immuunsysteem van het lichaam dempen.

Daarnaast zijn er een aantal negatieve beoordelingen, vanwege de inefficiëntie van Ergoferon in een bepaald geval. Er is ook een kleine hoeveelheid negatieve feedback, vanwege het feit dat Ergoferon diarree als bijwerking veroorzaakte, hoewel het effectief bleek te zijn voor de behandeling van ARVI.

Ergoferon voor kinderen - beoordelingen

De meeste feedback over het gebruik van Erhoferon voor kinderen is positief (ongeveer 85%). Opgemerkt moet worden dat alle opmerkingen over het gebruik van Ergoferon verband houden met de behandeling en preventie van verschillende acute respiratoire virale infecties bij kinderen. Recensies over het gebruik van het geneesmiddel voor kinderen volgens andere indicaties niet.

De feedback geeft aan dat het medicijn het herstel versnelt en het beloop van aandoeningen van de luchtwegen bij kinderen van verschillende leeftijden aanzienlijk vergemakkelijkt. Ouders wijzen erop dat, door het gebruik van Ergoferon, de koorts snel afneemt, catarrale verschijnselen (snot, hoest) het kind een beetje storen, en de algemene zwakte en pijn in het lichaam bijna niet door het kind worden gevoeld, waardoor hij vrij actief en niet wispelturig blijft, zelfs tegen de achtergrond van ARVI.

Daarnaast merken ouders afzonderlijk op het gebruiksgemak van Ergoferon en de mogelijkheid om het aan kinderen vanaf de leeftijd van zes maanden te geven. Tablets hebben geen smaak, en daarom stemmen kinderen er gemakkelijk mee in om ze te drinken, wat erg belangrijk is voor de ouders, omdat het behandeling toestaat, zonder extra moeite te doen om het kind over te halen om medicijnen te nemen.

Ouders wijzen ook op de veiligheid en de hogere werkzaamheid van Ergoferon in vergelijking met andere antivirale geneesmiddelen die ze eerder gebruikten, zoals Anaferon, Arbidol en Viferon.

Veel ouders in een recensie geven aan dat ze na toediening van Ergoferon voor de behandeling van ARVI het medicijn 1 tot 2 maanden hebben gegeven voor preventie. Een dergelijke preventieve behandeling bleek zeer effectief te zijn, omdat kinderen naar kleuterscholen of scholen gingen en gedurende een lange periode (minimaal drie weken) niet ziek werden.

Sommige beoordelingen geven aan dat het medicijn niet effectief was bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, maar was effectief als preventieve maatregel, waardoor het kind rustig naar school of naar de kleuterschool ging en niet ziek werd.

Negatieve beoordelingen over het gebruik van Ergoferon voor kinderen zijn er weinig en zijn te wijten aan de ineffectiviteit van het medicijn in dit specifieke geval, of aan de fundamenteel negatieve houding van ouders tegenover antivirale geneesmiddelen, ongeacht het verkregen therapeutische effect.

Ergoferon - artsenrecensies

Beoordelingen van artsen over Erhoferon zijn in bijna alle gevallen positief, vanwege een aantal redenen. Ten eerste versnelt het medicijn het herstel en vergemakkelijkt het het beloop van SARS bij veel zieke kinderen en volwassenen, dat wil zeggen, het is effectief en geschikt voor een breed scala van patiënten. Ten tweede veroorzaakt Erhoferon bijna geen bijwerkingen, wat in de ogen van artsen ook een aanzienlijk voordeel is van het medicijn. Ten derde is Erhoferon een homeopathisch en daarom veilig medicijn dat geschikt is voor volwassenen en kinderen. En zelfs als het medicijn in een bepaald geval niet effectief is, zal het geen schade aanrichten, wat erg belangrijk is in het geval van de behandeling van jonge kinderen.

Er zijn echter negatieve recensies van artsen over Ergoferon, die voornamelijk te wijten zijn aan twee redenen. Ten eerste hebben sommige artsen in principe een negatief verband met homeopathische preparaten, en willen ze zelfs hun effectiviteit niet evalueren op basis van persoonlijke observaties van de toestand van de patiënt. Deze mening is gebaseerd op het feit dat, volgens statistieken, de effectiviteit van homeopathische middelen ongeveer 30% is, vergelijkbaar met het placebo-effect. Op basis hiervan wordt aangenomen dat homeopathische geneesmiddelen een "dummy" zijn en dat de effectiviteit niet is bewezen. Artsen die zich aan dit standpunt houden, beschouwen Ergoferon in principe als een "dummy" en proberen zelfs niet om de effectiviteit ervan te evalueren op basis van hun eigen waarnemingen.

Ten tweede is een aantal artsen van mening dat het gebruik van stimulerende middelen voor de productie van interferonen, waaronder Ergoferon, op de lange termijn negatief is, hoewel er een kortetermijneffect is op deze geneesmiddelen. Dus, artsen geloven dat onder invloed van stimulerende middelen van de interferonproductie, het lichaam zelf stopt met het lanceren van het synthesemechanisme van deze substanties, wachtend op een soort van "buitenwaartse" druk in de vorm van een pil. Bijgevolg zal bij elke volgende verkoudheid een persoon medicijnen moeten nemen die de productie van interferonen veroorzaken, omdat het lichaam zelf deze stoffen pas laat zal gaan produceren, wanneer de ziekte "volledig oplaait". Als gevolg hiervan, als u regelmatig inductoren van interferonproductie gebruikt, dan worden tijdens de periode van acute respiratoire virale infectie, wanneer om een ​​of andere reden dergelijke geneesmiddelen niet worden gebruikt, de persoon extreem ziek en langdurig. eigen interferonen worden langzaam geproduceerd en niet tijdig, zonder een stimulus van buitenaf te ontvangen in de vorm van een pil. Daarom zijn artsen van mening dat het nemen van Ergoferon natuurlijk helpt bij de huidige acute respiratoire virale infectie, maar het maakt het nog erger voor de volgende verkoudheid, die zich vroeg of laat in een persoon zal ontwikkelen.

Wat is beter dan Ergoferon?

In de medische praktijk is er geen eenduidig ​​antwoord op de vraag 'Wat is beter dan Ergoferon?' Omdat het onmogelijk is om een ​​hulpmiddel te vinden dat in verschillende situaties en in verschillende mensen in alle opzichten beter is dan een ander, vergelijkbaar, vergelijkbaar therapeutisch effect van kwaliteit en spectrum. Daarom, in plaats van te definiëren "wat is beter?", Gebruikt de arts de term "wat is optimaal?".

In dit geval betekent het optimale medicijn het medicijn dat het beste is voor een bepaalde persoon in een bepaalde situatie. En voor dezelfde persoon met twee verschillende acute respiratoire virale infecties, kunnen volledig verschillende medicijnen optimaal zijn. Deze situatie is te wijten aan de individuele kenmerken van het organisme, evenals het unieke karakter van elke specifieke ziekte, wanneer er een aantal factoren zijn die nooit worden herhaald (bijvoorbeeld de staat van het zenuwstelsel, de luchtvochtigheid en temperatuur buiten, in het appartement, het comfort van werk- en leefomstandigheden, en ton.D.).

Daarom is het onmogelijk om te zeggen welk medicijn beter is dan Ergoferon. Sterker nog, in beide gevallen kunnen de beste verschillende drugs zijn, of integendeel, er is niets beters dan Ergoferon. Om deze reden, om het beste medicijn voor jezelf te identificeren, moet je verschillende medicijnen proberen en de beste kiezen.

Ergoferon of Kagocel?

Beide geneesmiddelen hebben een immunomodulerend en antiviraal effect en dragen ook bij aan de productie van interferon. Ergoferon is echter een homeopathisch middel, terwijl Kagocel dat niet is. Daarom is Ergoferon alleen effectief als het in de beginfase van de ziekte wordt gebruikt en als u begint met het innemen op dagen 2-4 van SARS, is het nutteloos. Kagocel is, in tegenstelling tot Ergoferon, effectief in elk stadium van de ziekte.

Daarom is het beter om Kagocel te gebruiken als de ziekte al volledig "ontstoken" is. Als ORVI net begint, dan is het beter om Ergoferon te gebruiken.

Bovendien is Erhoferon goedgekeurd voor gebruik voor kinderen vanaf zes maanden en is Kagocel slechts zes jaar oud. Daarom, als u een kind jonger dan 6 jaar moet behandelen, moet u Ergoferon kiezen. Ook veroorzaakt Ergoferon zelden allergische reacties, en Kagocel is veel waarschijnlijker. Daarom zijn mensen die vatbaar zijn voor allergische reacties, beter geschikt voor Ergoferon.
Lees meer over het medicijn Kagocel

Momenteel bedragen de kosten van het verpakken van 20 tabletten Ergoferon in apotheken van Russische steden 265 - 353 roebel.

Sluwe samenstelling Ergoferon: ontleed de instructies

Het lezen van de instructies voor het gebruik van Erhoferon, veel kopers kunnen het helemaal niet begrijpen, en de samenstelling van het medicijn ook. En dat alles omdat Erhoferon geen klassiek allopathisch geneesmiddel kan worden genoemd. Ten eerste bevat Ergoferon geen synthetische derivaten en geen plantaardige componenten, maar antilichamen, bovendien antilichamen van drie soorten: tot gamma-interferon, histamine en nog een, met een "vreemde" tot een niet-ingewijden look-titel "antilichamen tegen CD4". We zullen later zeker focussen op hun functies.

Ten tweede is Erhoferon een homeopathisch geneesmiddel. In de gebruiksaanwijzing staat dit terloops aangegeven: onder de kleine voetnoot boven de doseringen van de actieve ingrediënten bevindt zich een opschrift dat op het eerste gezicht niet erg opvallend is. Ze legt uit dat elke component wordt toegepast op lactose (dat wil zeggen suiker) als een mengsel van wateractieve verdunningen 10012, 10030 en 10050 keer.

En nu gaan we verder met het meest interessante: naar de eigenaardigheden van de actie van Ergoferon.

Hoe werkt het?

Dus wat is de taak van antilichamen? We zullen begrijpen in volgorde en beginnen met het feit dat dergelijke antilichamen in het algemeen.

Antilichamen kunnen binden aan specifieke moleculen - antigenen. Bacteriën en virussen hebben hun eigen 'persoonlijke' antigenen die antilichamen neutraliseren, waardoor microben hun activiteit verliezen en afsterven. Aldus, antilichamen - een van de belangrijkste factoren van immuniteit, die wordt gebruikt voor het vinden en neutraliseren van vreemde voorwerpen die het lichaam zijn binnengedrongen.

Antilichamen tegen gamma-interferon, die deel uitmaken van Ergoferon, stimuleren de vorming van interferonen. Interferonen zijn ook eiwitten die worden afgescheiden door cellen als reactie op de penetratie van virale deeltjes. Ze voorkomen hun voortplanting en stoppen zo de virale infectie. Dus, vanwege het gehalte aan antilichamen tegen gamma-interferon, heeft Ergoferon een uitgesproken antiviraal effect. De activiteit strekt zich uit tot vele respiratoire virussen, waaronder:

  • influenzavirussen A en B;
  • para-influenzavirussen;
  • adenovirussen;
  • herpes-virussen, waaronder genitale, orolabiale (gewoonlijk "verkoudheid op de lippen" genoemd), waterpokken, gordelroos, infectieuze mononucleosis;
  • coronavirussen;
  • rotavirus;
  • enterovirussen;
  • calicivirussen;
  • door teken overgedragen encefalitis-virussen.

Antistoffen tegen CD4 hebben een complex werkingsmechanisme, dat artsen vaak moeilijk kunnen begrijpen. Spreken figuurlijk, ze verhogen de activiteit van specifieke receptoren die zich bevinden op cellen die betrokken zijn bij de antivirale immuunrespons. Hierdoor neemt de weerstand van het immuunsysteem toe en neemt ook de antivirale activiteit van andere Ergoferon-componenten toe.

En de derde werkzame stof, antilichamen tegen histamine, helpt de afgifte van histamine uit speciale mestcellen te onderdrukken. Deze stof behoort tot de bemiddelaars (stimulerende middelen) van allergieën en ontstekingen. Zodra de hoeveelheid histamine in de weefsels afneemt, neemt de ernst van het ontstekingsproces af en worden enkele symptomen van verkoudheid verlicht: loopneus, hoesten, niezen en verstopte neus.

Dus, Ergoferon werkt op immuniteit van verschillende kanten tegelijk, en vertoont tegelijkertijd vier effecten:

  • antivirale;
  • immunomodulerende;
  • antiallergische;
  • een anti-inflammatoir.

Op basis van de complexe eigenschappen van Erhoferon zijn de indicaties voor het gebruik ervan gebaseerd.

Indicaties voor gebruik Ergoferon

Het medicijn heeft een zeer breed scala aan afspraken. Indicaties voor gebruik Ergoferona:

  1. Preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door virussen A en B. Voeg daaraan toe dat Ergoferon werkt op muterende stammen van virussen, zodat het niet verslavend is, in tegenstelling tot bijvoorbeeld van Rimantadine.
  2. Preventie en behandeling van verkoudheid (ARVI) ongeacht het virus het veroorzaakt. Nogmaals, met betrekking tot respiratoire virussen, blijft het vermogen van Ergoferon om in te grijpen op stammen die in de loop van de evolutie zijn gemodificeerd behouden, zodat verslaving zich niet ontwikkelt tot het medicijn.
  3. Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties. Het is vermeldenswaard dat de groep herpesvirussen zich onderscheidt door een benijdenswaardige variëteit: het omvat de gebruikelijke "herpes op de lippen", een vervelende genitale herpes. Bovendien behoort het varicella zoster-virus ook tot de herpesvirus-familie, waardoor traditioneel pediatrische waterpokken ook met Ergoferon kunnen worden behandeld. Voeg hier de minder bekende herpes-virussen toe, die herpes zoster en infectieuze mononucleosis veroorzaken, die optreedt bij kinderen zoals bacteriële angina en die in geen geval met antibiotica mogen worden behandeld.
  4. Preventie en behandeling van acute darminfecties veroorzaakt door virussen. De ouders zijn zelden op de hoogte van deze getuigenis van Erhoferon en kinderartsen vergeten dit vaak. Ondertussen maakt het antivirale effect van Ergoferon op virussen van de darmgroep het mogelijk om het te beschouwen als een hulpmiddel dat deel uitmaakt van een complexe behandeling voor vergiftiging.
  5. Preventie en behandeling van meningitis, tekenencefalitis.

Daarnaast wordt Ergoferon gebruikt in de complexe therapie van bepaalde bacteriële infecties, evenals voor de preventie van complicaties van virale infecties.

Ergoferon in geval van vergiftiging

Afzonderlijk wil ik het hebben over de mogelijkheid om Ergoferon te gebruiken bij darminfecties, vooral in de pediatrische praktijk. Het is een feit dat in 70% van de gevallen kindervergiftiging ontstaat als gevolg van een infectie met tropische virussen naar het darmslijmvlies. Dit zijn adenovirussen, rotavirussen, calicivirussen, norovirussen en enkele andere pathogenen. Vanwege de aanwezigheid van antilichamen tegen gamma-interferon en CD4 in Erhoferon, onderscheidt het preparaat zich door een vrij hoge activiteit tegen deze groep van virale deeltjes. En hoewel ze, net als de rest van de luchtwegen en darmvirussen, binnen 7-10 dagen overlijden, zal extra hulp van buitenaf, verzwakt door vergiftiging, het lichaam niet hinderen. Dit geldt met name voor kinderen met een onvolmaakte immuniteit vanwege leeftijdgerelateerde kenmerken. Het is nogal moeilijk om met virale lading om te gaan.

Gecombineerde behandeling van bacteriële infecties

Erhoferon wordt vaak voorgeschreven in complexe behandelingsregimes voor bepaalde infectieziekten, waarvan de oorzaak bacteriën zijn. In het bijzonder wordt het medicijn gebruikt bij de behandeling van kinkhoest, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door zogenaamde atypische bacteriën - chlamydia, mycoplasma en legionella.

Daarnaast wordt Ergoferon soms gebruikt als middel om de ontwikkeling van bacteriële infecties op de achtergrond van acute respiratoire virale infecties of griep te voorkomen. In dergelijke gevallen moet u vertrouwen op het uitgesproken immunomodulerende effect van het geneesmiddel, waardoor het lichaam kan omgaan met een virale infectie en de ontwikkeling van een secundaire bacterie kan voorkomen.

Hoe Ergoferon te drinken?

Ergoferon heeft slechts één vorm van afgifte - zuigtabletten. Het is bedoeld voor de behandeling van patiënten ongeacht leeftijd: volwassenen en baby's ouder dan 1 maand. Wat is het regime van het nemen van Ergoferon en hoe moeten kinderen het drinken?

Alles is vrij eenvoudig. Zoals alle andere homeopathische middelen moet Ergoferon zo lang worden geabsorbeerd voordat het volledig is opgelost. Het is belangrijk om de regel van gescheiden gebruik met andere drugs, eten of drinken (behalve water) te volgen. Bij resorptie in de mond wordt het medicijn sublinguaal geabsorbeerd, dat wil zeggen onder de tong. Het is in dit gebied dat het mondslijmvlies erg rijk is aan bloedvaten. In hen direct en de opname van werkzame stoffen. Het Erhoferon-tablet wordt dus in het bloed opgenomen, waarbij het maag-darmkanaal wordt omzeild. Als het geneesmiddel echter wordt opgelost en tegelijkertijd een knabbel wordt gekauwd, wordt de absorptie verstoord en komt slechts een deel van het geneesmiddel in de bloedbaan.

Dosering van het geneesmiddel correct

De dosering van Erhoferon voor volwassenen en kinderen is eenvoudig en duidelijk: ongeacht de leeftijd van de patiënt is een enkele dosis één tablet. Het moet in de mond worden gehouden tot het volledig is opgelost. Volgens de gebruiksaanwijzing kan Ergoferon worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan 6 maanden. Kleine patiënten die nog steeds niet weten hoe ze de pillen moeten oplossen, nemen het medicijn in een speciale "ouder" -technologie. Het wordt niet alleen gebruikt in het geval van Ergoferon, maar ook met andere homeopathische geneesmiddelen die in de vroege kinderjaren zijn voorgeschreven.

Alles is heel eenvoudig: de Ergoferon-pil moet zo zorgvuldig mogelijk in gekookt of gezuiverd water worden opgelost en aan het kind worden gegeven om te drinken. Natuurlijk moet het medicijn tussen voedingen zitten.

Behandeling van acute luchtweginfectie

Het behandelingsregime van Ergoferon is afhankelijk van het doel waarvoor het wordt gebruikt. Als het medicijn wordt gebruikt om acute infecties te behandelen, moet u eerst een oplaaddosis nemen. In de eerste twee uur van de behandeling worden vaak om de 30 minuten tabletten ingenomen. Vervolgens wordt de veelvoud van toepassing verminderd tot drie keer per dag met gelijke tijdsintervallen. Trouwens, op de eerste dag blijft de regel "driemaal" geldig, dat wil zeggen, u moet het geneesmiddel eerst om de 30 minuten gedurende twee uur innemen en dan op dezelfde dag lossen de tabletten drie keer met regelmatige tussenpozen op. Op een vergelijkbare manier worden de schema's van het gebruik van alle homeopathische preparaten bereid, die, in acute omstandigheden aan het begin van de behandeling, altijd worden voorgeschreven als shockdoses.

Receptie Ergoferon gaat door tot volledig herstel.

Preventie van SARS en griep

Ergoferon wordt ook gebruikt voor de preventie van luchtwegaandoeningen bij kinderen en volwassenen. In dergelijke gevallen kan het medicijn lange tijd worden gebruikt, vooral wanneer het wordt voorgeschreven aan kinderen die het vaak moeilijk hebben. De duur van het beloop van de profylaxe wordt in de regel bepaald door de behandelende arts. Het kan van één maand tot zes maanden zijn. Vaak gebruikte Erhoferon het hele epidemiologische seizoen, terwijl de griep en ARVI het offensief voortzetten. De gemiddelde dosis Erhoferon voor de preventie van verkoudheid of griep is één of twee tabletten per dag.

Verslechtering? Dit is goed!

Het gebeurt dat tegen de achtergrond van het nemen van Ergoferon of andere homeopathische middelen, in plaats van de gewenste verbetering, de patiënt verhoogde symptomen van de ziekte krijgt. In dergelijke gevallen hoeft u zich geen zorgen te maken en slikt u pil in per pil, terwijl u probeert de ziekte te 'stoppen'. De eerste verslechtering van de homeopathie is een uitstekend prognostisch teken. Hij suggereert dat het lichaam de behandelingsregels "accepteert" met kleine doses en dat het klaar is om aan de eisen te voldoen.

Wat te doen als na een schokdosis Ergoferon de neus begon te stromen, als van een bron in de lente, en de keel met verschrikkelijke kracht pijn begon te doen? Niets! Verheug je dat er recht was aan je koude, en de ziekte staat op het punt de grond te verliezen. Als de verslechtering zo duidelijk is dat het moeilijk wordt om het te verdragen, kunt u aanvullende symptomatische geneesmiddelen gebruiken, bijvoorbeeld:

  • zere keeltabletten (Strepsils, Septolete);
  • neusdruppels (bijvoorbeeld Nazivin, Nazol);
  • complexe warme drank voor verkoudheid, die gelijktijdig op alle symptomen werkt (bijvoorbeeld dezelfde Coldrex of anderen zoals hij).

Merk op dat de afwezigheid van verslechtering niet kan worden beschouwd als een bewijs van de "ineffectiviteit" van homeopathische geneesmiddelen.

Ergoferon of Anaferon: twee schakels van één ketting

Ofwel de moeilijkheden bij de samenstelling van Erhoferon, of soortgelijke namen, of het embleem van dezelfde fabrikant op de verpakkingen hebben ertoe geleid dat veel consumenten dit medicijn verwarren met Anaferon of proberen uit te vinden wie van de twee kerels beter en effectiever is. In feite lijken Ergoferon en Anaferon echt op elkaar. Beide geneesmiddelen worden geproduceerd door het Russische bedrijf Materia Medica, gespecialiseerd in de productie van homeopathische middelen. De samenstelling van beide geneesmiddelen omvat antilichamen in hoge verdunningen. En toch bestaat het verschil tussen hen.

Ten eerste is Anaferon een monodrug. Het bevat alleen antilichamen tegen gamma-interferon. Ergoferon, zoals we hierboven al hebben genoemd, omvat drie soorten antilichamen tegelijk, waaronder antiallergisch.

Ten tweede heeft Anaferon twee vormen van vrijgeving: voor kinderen en volwassenen. Kinderen Anaferon kan worden gegeven aan kinderen vanaf 1 maand oud. Erhoferon-tabletten zijn verkrijgbaar in slechts één vorm, die wordt voorgeschreven aan zowel volwassenen als jonge patiënten. In dit geval is Ergoferon toegestaan ​​voor toelating tot kinderen ouder dan zes maanden.

En ten derde verhoogt de extra insluiting van twee soorten antilichamen in de samenstelling van Ergoferon ongetwijfeld de activiteit, met name immunomodulerend en anti-allergisch. Ergoferon intensiever dan Anaferon, stimuleert de afweer van het immuunsysteem en onderdrukt effectiever sommige verkoudheidsverschijnselen, in het bijzonder, loopneus, niezen, verstopte neus.

En toch hebben zowel het eerste als het tweede medicijn volledig recht op het vertrouwen en zelfs de liefde van de patiënten. Beide hulpmiddelen zijn even veilig en vrij effectief.

Bijwerkingen en contra-indicaties van Ergoferon

Elke consument van drugs houdt zich bezig met het probleem van bijwerkingen. En trouwens, het antwoord is: zijn er nadelige, niet-behandelingsgerelateerde effecten op een medicijn dat altijd hetzelfde zal zijn: ja, dat is er. A priori en altijd. Een medicijn is geen suiker, hoewel het bij diabetici een bijwerking kan veroorzaken. Het medicijn heeft duidelijk invloed op de processen van vitale activiteit, als het natuurlijk geen dummy-placebo is. Maar u wilt geen placebo kopen en er vooral niet door worden behandeld? Dan moet je het bestaan ​​van schadelijke effecten in absoluut elk medicijn begrijpen.

Er zijn geen uitzonderingen op deze regel. Zelfs de meest "natuurlijke", plantaardige, ayurvedische en natuurlijk homeopathische middelen kunnen hun eigen skelet in de kast hebben. Ja, laten we niet beweren: met de homeopathische behandeling is de kans op bijwerkingen het kleinst. En toch is het. Trouwens, kruidenremedies, ondanks de aura van "veiligheid" die rond hun behoren tot de wereld van de flora zweeft, kunnen zelfs nog gevaarlijker zijn dan synthetische. Een voorbeeld hiervan is hartglycosiden. Digitalis-bereidingen zijn van absoluut plantaardige oorsprong, maar in geval van overdosering kunnen ze niet alleen een trage kern doden, maar ook een krachtig paard met een gemiddeld gewicht. Maar terug naar de homeopathie.

Voor alle producten die zijn gemaakt op basis van de theorie van de lage dosis-therapie, is er één veel voorkomende bijwerking en een veel voorkomende contra-indicatie. De aanvaarding van Erhoferon, evenals Anaferon en andere homeopathische middelen, kan gepaard gaan met de ontwikkeling van bijwerkingen in de vorm van overgevoeligheidsreacties, dat wil zeggen een individuele allergische reactie op de werkzame stof of hulpcomponenten van het preparaat. Dit betekent ook een algemene contra-indicatie voor iedereen: Ergoferon dient niet te worden gebruikt door volwassenen en kinderen die gevoelig zijn voor de antilichamen. Aangezien de tablet melksuikerlactose bevat, is Ergoferon bovendien gecontra-indiceerd voor mensen met een intolerantie voor dit koolhydraat. In de regel wordt het veroorzaakt door een tekort aan het enzym lactase.

Begrijpen dat u of uw kind een lactasedeficiëntie heeft, is simpel: in dit geval ontwikkelt de intolerantie voor elke vorm van melk zich. Als u zuivelproducten eet en er alleen plezier van krijgt, zal Ergoferon hoogstwaarschijnlijk perfect worden overgezet, omdat het medicijn een zeer hoog veiligheidsprofiel heeft. Zo hoog dat het innemen van Ergoferon niet gecontra-indiceerd is, zelfs tijdens de zwangerschap, maar aanvullend overleg met een arts kan in dergelijke gevallen nog steeds geen kwaad.