Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Lees deze instructie zorgvuldig door voordat u begint met het gebruik van deze tool.
Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Voor optimale resultaten moet deze strikt worden gebruikt volgens alle aanbevelingen in de instructies.
• Bewaar de instructie, deze kan opnieuw nodig zijn.
• Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN EFFERALGAN® DRUGSBEREIDING (EFFERALGAN®)

REGISTRATIENUMMER: P N011549 / 01-081215
HANDELSNAAM: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
INTERNATIONALE NON-PATENT NAAM: Paracetamol (paracetamol)
DOSERINGFORMULIER: bruistabletten

BESCHRIJVING
Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

INGREDIËNTEN
1 bruistablet bevat:
Werkzaam bestanddeel: paracetamol 500 mg.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur 1114,00 mg, natriumbicarbonaat 942,00 mg, watervrij natriumcarbonaat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsaccharinaat 7,00 mg, natriumstofdoek 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoaat 60.606 mg.

FARMACOTHERAPEBEHANDELING: niet-narcotische analgetica.
ATC CODE [N02BE01]

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

Paracetamol (para-aminofenolderivaat) heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten.
Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten.
Het medicijn blokkeert cyclo-oxygenase I en II voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op cyclo-oxygenase, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal vanwege het gebrek aan effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
farmacokinetiek
absorptie
Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. Сmax (maximale concentratie paracetamol in plasma) wordt bereikt binnen 10-60 minuten na toediening.
distributie
Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.
metabolisme
Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn twee belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. Dit laatste wordt voornamelijk gebruikt als de geaccepteerde dosis paracetamol groter is dan de therapeutische.
Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450 isoenzym om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting ondergaat met glutathion en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.
teelt
Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur.
Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten
Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) is de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten vertraagd.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK

- Matige of lichte pijn (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);
- Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

CONTRA

- Overgevoeligheid voor paracetamol, propacetamolhydrochloride (paracetamol-prodrug) of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
- Ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase.
- Deficiëntie van sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
- Zwangerschap (trimester I en III) en borstvoeding.
- Kinderen leeftijd tot 12 jaar.

MET VOORZICHTIGHEID

Ernstig nierfalen (klaring, creatinine

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

Inside. De tablet wordt opgelost in een glas water (200 ml). De tabletten niet kauwen of doorslikken. Meestal gebruikt 1-2 tabletten 2-3 keer per dag met tussenpozen van niet minder dan 4 uur.
De maximale enkelvoudige dosis is 2 tabletten (1 g), de maximale dagelijkse dosis is 8 tabletten (4 g), wat overeenkomt met een enkele dosis van 10-15 mg / kg lichaamsgewicht, voor een maximale dagelijkse dosis van 75 mg / kg lichaamsgewicht.
In de regel is het niet nodig om de aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol van 3 g te overschrijden. De dagelijkse dosis kan maximaal worden verhoogd (4 g) alleen in geval van ernstige pijn.
In geval van een gestoorde nierfunctie dient het tijdsinterval tussen het innemen van het medicijn minimaal 8 uur te zijn en de creatinineklaring minder dan 10 ml / min, minimaal 6 uur - met creatinineklaring 10-50 ml / min.
Bij patiënten met chronische of gecompenseerde actieve leverziekten, met name die gepaard gaand met leverfalen, bij patiënten met chronisch alcoholisme, chronische ondervoeding (onvoldoende glutathion in de lever), uitdroging of een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, mag de dagelijkse dosis niet meer dan 3 g bedragen, d.w.z.. 6 tabletten.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij kinderen en patiënten met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg om het risico van overschrijding van de aanbevolen dosis te voorkomen.
Het doseringsregime bij kinderen ouder dan 12 jaar en met een gewicht van meer dan 43 kg is hetzelfde als bij volwassenen, en het interval moet bij voorkeur 6 uur zijn (strikt niet minder dan 4 uur).
De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Bij gebruik van het medicijn werden de volgende bijwerkingen opgemerkt (frequentie niet vastgesteld):
Allergische reacties: overgevoeligheidsreacties, jeuk, uitslag op de huid en slijmvliezen (erythema of netelroos), angio-oedeem, erythema multiforme (met inbegrip van Steven-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), anafylactische shock, acute gegeneraliseerde exantmatous pustus.
Uit het centrale en perifere zenuwstelsel: (bij het nemen van hoge doses) duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in de ruimte en in de tijd.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, in de regel, zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect).
Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.
Zijzicht van bloed anemie (cyanose), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemie (kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie (vooral bij patiënten met een deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase), trombocytopenie, neutropenie, leukopenie.
Overig: lagere bloeddruk (als symptoom van anafylaxie), een verandering in protrombinetijd en internationaal genormaliseerde ratio (INR).

OVERDOSERING

In geval van overdosering is intoxicatie mogelijk, vooral bij kinderen, patiënten met leveraandoeningen (veroorzaakt door chronisch alcoholisme), patiënten met ondervoeding, evenals patiënten die enzyminductoren gebruiken, waarbij fulminante hepatitis, leverinsufficiëntie, cholestatische hepatitis, cytolytische hepatitis, in de bovengenoemde gevallen - soms fataal.
Het klinische beeld van een acute overdosis ontwikkelt zich binnen 24 uur na inname van paracetamol.
Symptomen: gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken, verlies van eetlust, gevoel van buikpijn en / of buikpijn), bleekheid van de huid, zweten, malaise. Met de gelijktijdige toediening van 7,5 g of meer aan volwassenen of kinderen boven 140 mg / kg, treedt hepatocytencytolyse op met volledige en onomkeerbare levernecrose, de ontwikkeling van leverfalen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Na 12-48 uur na de introductie van paracetamol is er een toename van de activiteit van "hepatische" transaminasen, lactaatdehydrogenase, bilirubine-concentratie en een verlaging van de concentratie van protrombine.
Klinische symptomen van leverbeschadiging verschijnen 1-2 dagen na een overdosis van het geneesmiddel en bereiken een maximum van 3-4 dagen.
behandeling:
• Onmiddellijke hospitalisatie;
• Bepaling van het kwantitatieve gehalte van paracetamol in het bloedplasma voor aanvang van de behandeling op het vroegst mogelijke tijdstip na een overdosis;
• maagspoeling;
• Introductie van donoren van SH-groepen en voorlopers van glutathionsynthese - methionine en acetylcysteïne - binnen 8 uur na overdosis. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, iv toediening van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken sinds de introductie;
• Symptomatische behandeling;
• Levertesten dienen aan het begin van de behandeling en vervolgens om de 24 uur te worden uitgevoerd. In de meeste gevallen is de activiteit van levertransaminasen binnen 1-2 weken genormaliseerd. In zeer ernstige gevallen kan een levertransplantatie nodig zijn.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN

Fenytoïne vermindert de werkzaamheid van paracetamol en verhoogt het risico op hepatotoxiciteit. Patiënten die fenytoïne gebruiken, moeten frequent gebruik van paracetamol vermijden, vooral in hoge doses.
Probenecid verlaagt bijna tweemaal de klaring van paracetamol en remt daarmee het proces van conjugatie met glucuronzuur. Bij gelijktijdige benoeming moet worden overwogen de dosis paracetamol te verlagen.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van paracetamol en inductoren van levermicrosomale enzymen (bijvoorbeeld ethanol, barbituraten, isoniazide, rifampicine, carbamazepine, anticoagulantia, zidovudine, amoxicilline + clavulaanzuur, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva).
Langdurig gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Salicylamide kan de halfwaardetijd van paracetamol verlengen.
INR moet worden gecontroleerd tijdens en na het einde van het gelijktijdig gebruik van paracetamol (vooral in hoge doses en / of gedurende lange tijd) en coumarinen (bijvoorbeeld warfarine), omdat paracetamol bij inname van 4 g / dag gedurende ten minste 4 x dagen kunnen het effect van indirecte anticoagulantia versterken en het risico op bloedingen vergroten. Voer indien nodig dosisaanpassing van anticoagulantia uit.

SPECIALE INSTRUCTIES

Om overdosering te voorkomen, houdt u rekening met de inhoud van paracetamol in andere geneesmiddelen die de patiënt gelijktijdig met Efferalgan® gebruikt. Het gebruik van paracetamol in doses hoger dan aanbevolen kan ernstige schade aan de lever veroorzaken.
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Het gebruik van Efferalgan® kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Stephen-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exantmate puisten, die dodelijk kunnen zijn. Bij de eerste manifestatie van huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.
Ook moet het gebruik van paracetamol worden stopgezet als een patiënt acute virale hepatitis heeft.
Efferalgan® bevat 412,4 mg natrium per tablet, waarmee rekening moet worden gehouden door patiënten met een strikt zoutarm dieet.
Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt in gevallen van sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Impact op het vermogen om transport te beheren en met mechanismen te werken.

De impact op het vermogen om voertuigen te besturen en te werken met mechanismen is niet onderzocht.
Als een patiënt duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in ruimte en tijd ervaart, wordt hem niet aangeraden om een ​​auto en andere mechanismen te besturen tijdens de behandeling met het medicijn.

VORM VAN UITGIFTE
Bruistabletten 500 mg.
4 tabletten per strip (aluminiumfolie / polyethyleen). Op 4 stroken samen met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.

OPSLAGVOORWAARDEN
Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van 15-30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!

HOUDBAARHEID
3 jaar.
Niet van toepassing na de vervaldatum.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Over de toonbank.

WETTELIJKE PERSOON MET DE NAAM WAARVAN EEN REGISTRATIE IS UITGEGEVEN
UPSA CAC, Frankrijk
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk
UPSA SAS, Frankrijk
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrijk

FABRIKANT, PACKER (PRIMAIRE VERPAKKING), PACKER (SECUNDAIRE / TERTIAIRE VERPAKKING), KWALITEITSCONTROLE AFGIFTE:
UPSA CAC, Frankrijk
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrijk
UPSA SAS, Frankrijk
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Frankrijk

Consumentenklachten verzonden naar:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskou, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

Efferalgan bruistabletten

Tijdens verkoudheid is het erg belangrijk om een ​​goed medicijn te vinden. En daaronder zijn ongetwijfeld bruistabletten Efferalgan. Ze verlichten de belangrijkste symptomen van de ziekte en zetten een persoon in een zeer korte tijd op de been.

Tabletten Efferalgan instructies

Alle informatie hieronder op Efferalgan wordt uitsluitend gepresenteerd om u vertrouwd te maken met de belangrijkste punten, contra-indicaties en bijwerkingen. De instructies mogen niet worden beschouwd als de reden voor het begin van zelfbehandeling, omdat verkoudheid kan leiden tot meer ernstige en gevaarlijke ziekten. En alleen een arts kan helpen om zo een delicaat probleem op professionele wijze aan te pakken.

Wees daarom waakzaam en schaad uzelf niet met niet-doordachte acties op advies van vrienden, familieleden en andere derden. Bedenk dat het medicijn dat geschikt is voor iemand niet per se specifiek voor u is.

Vorm, samenstelling, verpakking

Het gebruikelijke type tabletten is een ronde afgevlakte vorm. Witte kleur hebben zonder impregnering en uitgesproken geur. Wanneer ze worden opgelost in water, stoten ze veel bubbels uit en sissen lichtjes.

Het belangrijkste bestanddeel van Efferalgan-tabletten is paracetamol, dat actief de ziekte bestrijdt.

Verkocht in kartonnen verpakking in bijna elke apotheek tegen een betaalbare prijs, meestal zonder toeslagen.

Termijn en opslagcondities

Geneesmiddelen Efferalgan houden niet van zeer hoge temperaturen en worden bewaard bij een maximale temperatuur van 30 graden. In de schaduw, weg van direct zonlicht en hoge luchtvochtigheid.

Ze behouden hun bruikbare eigenschappen gedurende drie jaar met een datumoriëntatie, die op de verpakking staat of rechtstreeks op plastic blisters.

Efferalgan indicaties

Efferalgan wordt gebruikt voor ernstige pijn in het hoofd, onderrug of na accidenteel letsel. Helpt effectief omgaan met kiespijn en zelfs een migraine.

Met verkoudheid, helpt bij het wegwerken van zwakte en vermoeidheid, en verlaagt ook de lichaamstemperatuur in een vrij korte tijd als het op de juiste manier wordt gebruikt.

• pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe;
• verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Contra

Ondanks de positieve eigenschappen en eigenschappen heeft Efferalgan een vrij groot aantal contra-indicaties die moeten worden overwogen. Deze omvatten voornamelijk:

• alcoholisme (zowel mannelijk als vrouwelijk);
• alcoholische leverschade;
• onvoldoende hoeveelheid glucose in het menselijk lichaam;
• allergische reactie op de hoofdbestanddelen van het geneesmiddel.

Alleen onder toezicht van een arts kan het bovengenoemde geneesmiddel worden voorgeschreven aan ouderen met nier- of leverinsufficiëntie, virale hepatitis of aangeboren hyperbilirubine.

Bruistabletten efferalgan gebruiksaanwijzing

De dosering van Efferalgan hangt grotendeels af van de toestand van de patiënt. Maar de startdosis mag niet hoger zijn dan één tablet per 200 ml water. Het enige wat u hoeft te doen is de pil in het water gooien, wachten tot het oplost, goed mengen en onmiddellijk drinken.

Op de dag van dergelijke herhalingen wordt niet meer dan drie uitgevoerd met een interval van ten minste vier uur. Soms voorgeschreven twee pillen per keer, maar dit is ter beoordeling van de arts.

Patiënten die aan nierfalen lijden, moeten de dosis Efferalgun tweemaal daags verlagen, het interval tussen de doses tot acht uur en hun toestand nauwlettend volgen. Voor eventuele klachten of gebrek aan resultaten, wordt de behandelingscursus beëindigd en wordt een alternatieve behandeling gezocht.

Gebruik het bovengenoemde geneesmiddel langer dan vijf dagen zonder de toestemming van een arts ten strengste verboden.

De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.

Ken 2-3 keer / dag binnen een afstand van 0,5-1 g (1-2 tab.) Toe met intervallen van niet minder dan 4 uur.

De maximale enkele dosis is 1 g (tabblad 2), dagelijks - 4 g (tabblad 8).

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient de dagelijkse dosis te worden verlaagd, het interval tussen de doses van het geneesmiddel moet ten minste 8 uur zijn.

De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.

Efferalgan tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van Efferalgan-tabletten ten strengste verboden, omwille van de veiligheid van het kind.

In sommige gevallen, wanneer er geen alternatieve behandelingen zijn, kunt u deze pillen in het tweede trimester van de zwangerschap drinken. Maar alleen op bevel van de arts en onder zijn strikte controle.

Efferalgan-tabletten voor kinderen

Tijdens de kinderjaren mogen Efferalgan-tabletten niet worden gedronken als de patiënt ten tijde van de ziekte niet vijftien jaar oud was. Het is ook de moeite waard om een ​​behandeling op deze manier te verbieden, als het lichaamsgewicht minder is dan vijftig kilogram.

Bijwerkingen

Als u alle regels en voorgeschreven doseringen volgt, mogen er geen negatieve gevolgen zijn. Maar in zeldzame gevallen kan een allergische reactie optreden in de vorm van huiduitslag en jeuk, bloedarmoede of een schending van de functies van lever en nieren. Maar dit voorzag dat de voorgestelde dosering sterk overdreven was.

overdosis

In het geval van een overdosis begint de huid zeer snel te vervagen, neemt het gewicht af (tot aan anorexia), een gevoel van misselijkheid verschijnt en soms begint de patiënt te braken. De resterende symptomen verschijnen afhankelijk van de dosering van het geneesmiddel Efferalgan.

De noodzakelijke behandeling is maagspoeling meer dan zes uur later en een ambulanceoproep, omdat verdere acties uitsluitend door mensen met speciale apparatuur en medische opleiding kunnen worden uitgevoerd.

Hoogstwaarschijnlijk zal een patiënt met een overdosis enkele dagen in een ziekenhuis moeten liggen en worden geobserveerd door gespecialiseerde artsen om complicaties zoals lever- of nierfalen te voorkomen.

Geneesmiddelinteracties

Met betrekking tot de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen Efferalgan met geneesmiddelen van soortgelijke aard dient uw arts te raadplegen. Hij zal in staat zijn om accuraat de vraag te beantwoorden wat wel en niet kan, op basis van de samenstelling van een medicijn.

Onafhankelijk toewijzen van uzelf is het gebruik van extra hulpmiddelen verboden.

Aanvullende instructies

Efferalgan-tabletten mogen niet worden ingenomen met lactose of fructose-intolerantie. Patiënten die een speciaal dieet volgen of aan alcohol verslaafd zijn, moeten voorzichtig zijn. In dit geval is het beter om een ​​alternatieve behandeling voor uw ziekte te vinden.

Als er gedurende drie dagen bijna geen resultaat is, moet u een arts raadplegen over de verdere behandelingsmethode, vooral als gedurende deze tijd de hoge temperatuur niet is geslapen.

Analogen bruistabletten Efferalgan

Door drugs van soortgelijke actie omvatten ongetwijfeld:

Ze zijn allemaal verkrijgbaar in de vorm van tablets en hebben een betaalbare prijs. Ze zijn gemakkelijk te vinden in elke apotheek, maar u moet Efferalgan niet zonder toestemming van een arts vervangen door analogen.

Efferalgan prijstabletten

De prijs van bruistabletten Efferalgan kan 150 - 200 roebel bereiken in Moskou en de omliggende gebieden. In de internetwinkels wordt hun prijs verlaagd tot 140 roebel per pakket.

Efferalgan beoordelingen

De effectiviteit van Efferalgan-tabletten kan worden beoordeeld op basis van beoordelingen die zijn achtergelaten door patiënten met een bepaalde ervaring met het gebruik ervan.

Anatoly: Efferalgan-tabletten hebben me veel geholpen met een verkoudheid. Er was koorts en die kon het niet begaan. Ik zou willen zeggen dat ik vroeger niet veel hielp, ik moest koude kool op mijn voorhoofd leggen en wachten tot alles weg zou gaan, of om zeer sterke en onveilige antibiotica te prikken, waarvan ik nog een maand moet vertrekken.

Dus toen de dokter me Efferalgan voorschreef, was ik sceptisch, maar ze gaven het resultaat de volgende dag. Nee, ik ben niet helemaal hersteld, maar de temperatuur bereikte 37 graden en dit maakte me gelukkig.

Ik merkte geen bijwerkingen op en ik vond de prijs van de pillen leuk - ik dacht dat het veel duurder zou zijn. Ik ben dus blij met alles en raad aan om deze pillen te drinken als je toestemming krijgt van de arts voor verkoudheid en hoge koorts.

Konstantin: Ik begon Efferalgan-tabletten te drinken zoals voorgeschreven door een arts. Ik zal meteen zeggen dat ze honderd temperaturen goed kuren, verlichten van hoofdpijn, ongemakkelijke sensaties in de vaten en onderrug. Maar alleen mijn maag was niet blij met dergelijke medicinale hulp. Hij had constant pijn, geschreeuw, maagzuur en een licht trekkend gevoel. Dit alles verscheen op de tweede dag en op de derde dag weigerde ik ze te nemen, hoewel alle symptomen van een verkoudheid begonnen te vervagen.

Nadat ik de dokter over deze situatie had verteld, schreef hij aanvullende medicijnen om de maag te beschermen en te houden. Maar toch nam ik niet het risico om Efferalgan te drinken, en ik kan anderen niet adviseren.

Ik zal onmiddellijk zeggen dat ik geen contra-indicaties had voor het gebruik van dit medicijn en dat mijn maag volledig gezond was. Richt je daarom op je gevoel en welzijn.

Trouwens, tijdens de volgende koude, met de toestemming van de dokter Efferalgan, verving ik het door zijn tegenhanger Panadol. Het kost meerdere keren goedkoper en ik voelde geen negatieve impact op de maag en andere organen. "

Efferalgan

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Efferalgan - een geneesmiddel dat behoort tot de groep van analgetica, antipyretica.

Farmacologische werking

Efferalgan is een niet-narcotische analgeticum dat ook een antipyretisch effect heeft. De basis van zijn therapeutische werking is het blokkerende mechanisme van TsOG1 en TsOG2 in het centrale zenuwstelsel met de daaropvolgende impact op de centra van thermoregulatie en pijn.

Het ontbreken van anti-inflammatoire werking is te wijten aan de neutralisatie van het effect van paracetamol op COX. Neutralisatie wordt uitgevoerd door cellulaire peroxidasen in ontstoken weefsels.

Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op de water-zoutbalans (houdt geen water en Na + vast) en het maagdarm-slijmvlies doordat Efferalgan de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet blokkeert.

Efferalgana vrijgaveformulier

Voor het gebruiksgemak van Efferalgan zijn er verschillende vormen van medicijnverspreiding:

• Siroop met een stroperige consistentie en karamel-vanille aroma. De kleur van de siroop is geelbruin. Efferalgan siroop is verpakt in 90 ml injectieflacons. De fles en de meegeleverde maatlepel worden in een kartonnen doos geplaatst;
• Witte zetpillen voor rectaal gebruik. Ze onderscheiden zich door een glad glanzend oppervlak. Zetpillen zijn verpakt in blisters in een hoeveelheid van 5 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 2 verpakkingen;
• Tabletten zijn plat en rond. De tabletten hebben afgeschuind randen en een inkeping aan één kant, hun kleur is wit. Het oplossen van tabletten in water gaat gepaard met het actief vrijkomen van gasbellen. Tabletten in de hoeveelheid van 4 stuks zijn in reepjes verpakt, in een doos zijn er 4 of 25 reepjes;
• Bruistabletten die vitamine C bevatten. De vorm van afgifte en voorkomen is dezelfde als die van gewone tabletten Efferalgan. Verpakte tabletten in tubes van 10 stuks. Eén kartonnen doos bevat één buis.

Er zijn ook speciale vormen van medicijnen voor kinderen:

• Bruisend poeder voor gebruik in orale oplossing;
• Orale oplossing;
• Rectale zetpillen.

Indicaties voor gebruik van Efferalgan

Volgens de instructies van Efferalgan wordt het medicijn aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:

• Als koortsverdrijvend middel in geval van griep, acute luchtwegaandoeningen, post-vaccinatiereacties, kinderinfecties en andere ziekten die worden gekenmerkt door het optreden van ontsteking en koorts op de achtergrond van infectie;
• Als een medicijn dat een analgetisch effect heeft, met pijnsyndromen van matige of lage intensiteit (waaronder kiespijn, hoofdpijn, spierpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, neuralgie).

Contra

Medische beoordelingen van Efferalgane wijzen op de aanwezigheid van een aantal contra-indicaties, waarvan een lijst moet worden beoordeeld voordat het geneesmiddel wordt gebruikt:

• Verminderde lever- en / of nierfunctie in ernstige vormen;
• Toestand van tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• Verschillende bloedaandoeningen;
• Leeftijd minder dan een maand;
• Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van Efferalgane, vooral voor parabenen (propyl en methylparahydroxybenzoaat).

Het wordt aanbevolen om Efferalgan met de nodige voorzichtigheid te gebruiken wanneer de lever en / of nieren in milde of matige mate zijn aangetast, evenals in het Gilbert-syndroom.

Gebruiksaanwijzing Efferalgana

Efferalgan instructies om het medicijn binnen te nemen (tenzij anders vermeld), drink veel water. Tussen voedselinname en medicatiegebruik, zou het minstens 1 uur moeten duren, maar niet meer dan 2 uur.

De dosering varieert afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

• Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (indien hun gewicht 40 kg overschrijdt) is een enkele dosis 500 mg, de maximale enkelvoudige dosis is 1 g. De gebruiksfrequentie is niet meer dan 4 keer per dag. De maximale dosis per dag is 4 g. De behandelingsduur mag niet meer dan 5 dagen zijn - één week;
• Kinderen tot 6 maanden. en minder dan 7 kg toegediende dosis gelijk aan niet meer dan 350 mg Efferalgana per dag; kinderen jonger dan een jaar (met een gewicht van minder dan 10 kg) - 500 mg; kinderen jonger dan 3 jaar en met een gewicht van minder dan 15 kg - 750 mg; kinderen jonger dan 6 jaar en met een gewicht van minder dan 22 kg - 1 g geneesmiddel; tot 9 jaar en minder dan 30 kg - 1,5 g; tot 12 jaar en minder dan 40 kg - 2 g Efferalgan maximum. Als het kind jonger is dan 3 maanden, maar meer dan 1 maand oud, schrijft de arts de dosering voor.

Het interval tussen het innemen van de medicatie moet minimaal 4 uur zijn. De duur van Efferalgana zonder medisch consult mag niet meer dan 3 dagen zijn (om koorts te verminderen) en niet meer dan 5 dagen als het medicijn als pijnstiller wordt gebruikt.

Rectale Efferalgan moet ook worden toegediend op basis van de leeftijd van de patiënt: de dosering voor volwassenen is 500 mg 1 tot 4 keer per dag, de maximale eenmalige dosis is 1 g, de dagelijkse dosis is 4 g. Voor kinderen van 12 tot 15 jaar oud, wordt Efferalgan aanbevolen in een hoeveelheid van 250-300 mg van 3 tot 4 keer per dag; kinderen van 8 tot 12 jaar oud moeten het medicijn driemaal daags in dezelfde dosering innemen; van 6-8 jaar is de dosering hetzelfde, de frequentie wordt teruggebracht tot 2-3 keer; van 4 tot 6 jaar - 150 mg 3-4 keer per dag; voor kinderen van 2 tot 4 jaar is de dosis hetzelfde, de frequentie is tot 3 keer; van één tot twee jaar - 80 mg 3 of 4 keer per dag; van zes maanden tot een jaar - dezelfde dosering met een frequentie van 2-3 keer; van 3 maanden tot 6 maanden, neem 80 mg niet meer dan 2 keer per dag.

Efferalgana bijwerkingen

Het gebruik van Efferalgana kan ongewenste reacties veroorzaken. Deze worden hieronder beschreven:

• Allergische reacties in de vorm van angio-oedeem, pruritus, huiduitslag;
• Braken, misselijkheid, pijn en buikpijn, hepatotoxische effecten;
• Leukopenie, anemie, agranulocytose, pancytopenie, methemoglobinemie, trombocytopenie;
• Nefrotoxisch effect dat optreedt bij langdurig gebruik van Efferalgana in hoge doses.

Speciale instructies

Medische beoordelingen van Efferalgane wijzen op de waarschijnlijkheid dat de maximaal toegestane dagelijkse dosis wordt verhoogd terwijl het middel met andere middelen wordt ingenomen, waaronder paracetamol.

Het ontbreken van een therapeutisch effect (behoud van de symptomen van koorts gedurende meer dan 3 dagen en pijn gedurende meer dan 5 dagen) is een reden om een ​​arts te raadplegen.

Patiënten met diabetes, evenals patiënten op een dieet waarbij suiker wordt verwijderd, moeten in gedachten houden dat 1 ml van het geneesmiddel suiker bevat in een hoeveelheid van 0,335 g.

Opslagcondities

Efferalgan moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid is 3 jaar.

Paracetamol en alcohol: compatibiliteit, gevaren, effecten

Over Paracetamol

Dit medicijn heeft pijnstillende en koortswerende effecten. Paracetamol wordt gebruikt voor de behandeling van verkoudheid in alle leeftijdsgroepen. Dit geneesmiddel heeft vele vormen van afgifte, waaronder rectale zetpillen en siropen. In de samenstelling van het geneesmiddel, de werkzame stof, para-acetaminophenol.

Er is geen enkel medicijn dat artsen zouden adviseren om alcohol te gebruiken.

Dezelfde stof wordt waargenomen in de samenstelling van dergelijke populaire geneesmiddelen zoals: Panadol, Antigrippin, Efferalgan, Tylenol, Acetaminophen, Ifimol, Kalpol, Cefecon D. Vanwege het gunstige effect wordt para-acetaminofenol gebruikt in meer dan tweehonderd verschillende geneesmiddelen.

Het nemen van dergelijke medicijnen heeft veel bijwerkingen. Alle geneesmiddelen die deze stof bevatten, moeten voorzichtig worden gebruikt, zonder de aanbevolen dosering te overschrijden. Overtreding van deze aanbeveling kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder coma en overlijden.

Algemene kenmerken van het medicijn

De samenstelling van paracetamol omvat het actieve actieve ingrediënt para-acetaminofenol, evenals hulpcomponenten zoals gelatine, aardappelzetmeel, lactose. Het medicijn heeft een snel antipyretisch en analgetisch effect, dat na een uur merkbaar is en tot zes uur aanhoudt. "Paracetamol" is geïndiceerd voor hoge temperaturen, hoofdpijn, kiespijn en spierpijn, neuralgie, migraine, menstruatiepijn, brandwonden, verwondingen en kater. Met behulp van het medicijn voor de behandeling van verkoudheid of ontstekingen van de mondholte, moet eraan worden herinnerd dat het alleen de symptomen bestrijdt, heeft geen invloed op het inflammatoire proces.

Zijn Paracetamol en alcohol compatibel? We leren.

Formulier vrijgeven

Op dit moment is Paracetamol verkrijgbaar in verschillende toedieningsvormen voor volwassenen en kinderen. Kinderen worden gewoonlijk paracetamol voorgeschreven in de vorm van siroop of rectale zetpillen, volwassenen - in de vorm van tabletten, capsules, injecties.

farmacologie

Het medicijn heeft een speciaal effect op pijnpunten en thermoregulatie in de hypothalamus, wat precies de antipyretische en analgetische eigenschappen verklaart. Het medicijn is bijna niet bevorderlijk voor de behandeling van ontstekingen, omdat het effect ervan op bepaalde enzymen alleen wordt opgemerkt in het centrale zenuwstelsel.

Wanneer ingenomen, heeft Paracetamol geen invloed op het metabolisme van voedingsstoffen, wat ertoe leidt dat het geneesmiddel de synthese van inflammatoire mediatoren niet kan verstoren. Dit verklaart het feit dat het gebruik van Paracetamol het slijmvlies van het maagdarmkanaal niet beïnvloedt.

Het gebruikte medicijn wordt korte tijd door de wanden van de maag opgenomen en komt in de bloedbaan terecht. De maximale concentratie in het lichaam wordt veertig minuten na inname waargenomen. De effecten van het gebruik van fondsen kunnen na anderhalf uur na toediening worden gezien.

Binnen vier uur na inname wordt het medicijn met 50% uit het lichaam verwijderd. De voordelen van geneesmiddelen kunnen worden toegeschreven aan het feit dat het percentage stoffen dat de moedermelk binnenkomt, de minimale hoeveelheid is. Het gehele metabole proces wordt waargenomen in de lever.

Alle op paracetamol gebaseerde geneesmiddelen in combinatie met ethylalcohol hebben een hepatotoxisch effect.

Hoe medicijnen het lichaam beïnvloeden

Paracetamol heeft koortswerende, pijnstillende en milde ontstekingsremmende effecten. Alcohol en paracetamol zijn uiterst slecht compatibel, alcoholgebruik is niet alleen schadelijk voor het lichaam, maar voorkomt ook dat het medicijn op de juiste manier werkt. Normalisatie van de lichaamstemperatuur na het innemen van de medicatie wordt bereikt door het onderdrukkende effect van de werkzame stof op het thermoregulatiecentrum en de synthese van ontstekingsmediatoren. Het medicijn wordt in de dunne darm in het bloed opgenomen en verder metabolisme vindt plaats in de lever, het medicijn wordt door het niersysteem uitgescheiden.

Paracetamol heeft verschillende voordelen in vergelijking met andere ontstekingsremmende geneesmiddelen:

• lage toxiciteit;
• snel effect;
• geen effect op waterzout en andere vormen van metabolisme;
• beschadigt het slijmvlies van het spijsverteringskanaal niet;
• goedgekeurd voor gebruik vanaf jonge leeftijd bij kinderen.

Al deze voordelen zijn echter sterk afhankelijk van de naleving van de regels voor het innemen van het medicijn. Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of Paracetamol kan worden gecombineerd met alcoholische dranken. Alcohol drinken is ten strengste verboden bij het gebruik van Paracetamol - vanwege het hoge risico op ernstige complicaties.

Wijze van gebruik en dosering

Paracetamol wordt gebruikt voor de behandeling van vele soorten pijn. Deze tool kan worden gebruikt voor hoofdpijn, verwondingen en zelfs pijnlijke menstruatie. Het medicijn kan worden gebruikt om verkoudheid, griep en ARVI te behandelen. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn, als hieronder:

• gewicht minder dan veertig kilo - twee gram;
• gewicht is meer dan veertig kilo - vier gram.

Het is vermeldenswaard dat deze dosering alleen geschikt is voor een volwassene. De loop van de behandeling is ongeveer zeven dagen. Als u een langduriger gebruik van het medicijn nodig heeft, moet u deskundig advies inwinnen.

Wie zou het medicijn niet moeten innemen?

Op elk geneesmiddel dat paracetamol bevat, wordt duidelijk gesteld dat het gebruik bij chronisch alcoholisme niet sterk wordt aanbevolen. Dit komt door een verzwakte functie van de nieren en de lever.

Zelfs het kan niet worden gebruikt voor allergieën, virale hepatitis en diabetes. Als de patiënt een nier- en leveraandoening heeft, wordt het ten zeerste aanbevolen om een ​​arts te raadplegen voordat u dit medicijn gebruikt.

Net als alcohol, en zonder alcohol (als de dosis werd overschreden), vormt paracetamol een ernstig gevaar voor het lichaam. In geval van vergiftiging zijn effecten zoals toxische hepatitis en levernecrose mogelijk, wat zelfs kan leiden tot cirrose of zelfs de dood. Onderschat de gevaren van dit medicijn niet.

Bijwerkingen

Onjuiste ontvangst, overtreding van dosering en andere nuances kunnen bijwerkingen veroorzaken. Deze effecten omvatten de volgende symptomen:

• het verschijnen van pijn in de maag;
• allergieën, roodheid, jeuk, zwelling;
• aanvallen van misselijkheid en duizeligheid;
• slaapstoornissen;
• pathologie van de nieren en de lever.

Op paracetamol gebaseerde medicijnen zijn verkrijgbaar onder verschillende handelsnamen.

Alcoholcombinaties

Paracetamol - is opgenomen in de groep geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. In dit opzicht kan langdurig gebruik ervan een abnormale leverfunctie veroorzaken. De gevolgen van paracetamol met alcohol zijn dat het effect van alcoholische toxines verschillende keren wordt verhoogd. Dit is gevaarlijk omdat de kans op het optreden van een ziekte zoals cirrose van de lever aanzienlijk toeneemt.

Eenmaal in de lever wordt de werkzame stof van het geneesmiddel omgezet in gevaarlijke gifstoffen. Glutathion is verantwoordelijk voor de neutralisatie van deze stoffen. Wanneer deze stof niet voldoende in het lichaam aanwezig is, beginnen de toxines zich af te zetten in de leverweefsels, waardoor de dood van hepatocyten wordt veroorzaakt.

Glutathione-tekort wordt het vaakst gezien bij mensen die een destructieve verslaving aan alcohol hebben. Wanneer de concentratie van deze stof in het lichaam de norm bereikt, heeft het gebruik van alcohol tot op zekere hoogte een positief effect op de leverfunctie. Dit komt omdat ethylalcohol een bepaald effect heeft op de enzymen die verantwoordelijk zijn voor de afbraak van de werkzame stoffen Paracetamol.

Maar wanneer er niet genoeg van deze stoffen zijn, maakt alcohol de lever kwetsbaar voor het effect van het medicijn. Regelmatig gebruik van dergelijke combinaties helpt het proces van splitsing van het medicijn in de lever te versnellen. Tegen deze achtergrond worden veel giftige stoffen gevormd die het lichaam vergiftigen. Op basis van deze feiten kan worden gesteld dat alcohol en Paracetamol niet compatibel zijn.

Hoe het medicijn interageert met alcohol

De werkzame stof van paracetamol is paraacetaminofenol, dat de zwakke compatibiliteit van het geneesmiddel met alcohol bepaalt. Ten eerste komen de tabletten in de maag, waar ze actief worden opgenomen door de wanden. Via de algemene bloedbaan komt het geneesmiddel de lever binnen, waar para-acetaminofenol wordt omgezet in N-acetyl-b-benzochinonimine, een gevaarlijk toxine. Voor de verwerking ervan is glutathion vereist, waarvan de hoeveelheid afneemt bij alcoholmisbruik. Een toename van het aantal toxinen in de lever leidt tot de dood en degeneratie van hepatocyten.

Bij de verwerking van alcohol produceert een giftige verbinding - acetaldehyde. Als u zowel alcohol als Paracetamol gebruikt, vertraagt ​​de uitscheiding van deze stof. Levercellen krijgen een extra last die ze niet aankunnen. De absorptie van paraacetaminofenol wordt ook verminderd, wat leidt tot een sterke intoxicatie van het lichaam. Daarom zijn alle geneesmiddelen die paraacetaminofenol bevatten niet volledig compatibel met alcoholische dranken.

Waarschijnlijke risico's

Paracetamol en alcoholcompatibiliteit is nul procent. Het moet duidelijk zijn dat de combinatie van deze producten het optreden van hepatitis van het geneesmiddel en zelfs cirrose van de lever kan veroorzaken.

Dergelijke combinaties hebben een enorme negatieve invloed op het werk van de nieren. Het gebruik van hoge doses van het medicijn in combinatie met alcohol kan pancreatitis, ontsteking van de pancreas veroorzaken.

Vergeet niet dat de dodelijke dosis van dit medicijn voor een volwassene honderdvijftig milligram per kilogram is.

Mogelijke gevolgen

Met alcoholafhankelijkheid werken de actieve bestanddelen van het medicijn niet op de ziekte, maar in plaats daarvan is er vergiftiging met toxines. In combinatie met ethanol en Paracetamol zijn de mogelijke gevolgen voor de gezondheid als volgt:

1. Allergische reacties - huiduitslag, jeuk, irritatie en angio-oedeem.
2. Aandoeningen in het maagdarmkanaal - misselijkheid, krampen, pijn.
3. Leverbeschadiging - hepatonecrose, hepatitis, cirrose, levercoma.
4. Nierziekte - glomerulonefritis, acuut nierfalen.
5. Pathologie van het hart, bloed en bloedvaten - problemen met contractiliteit van de hartspier, afname van het hemoglobinegehalte.
6. Insomnia.
7. Dood.

Met regelmatige behandeling van het hangover-syndroom verhoogt Paracetamol op de achtergrond van alcoholisme het risico van geleidelijke degeneratie van levercellen. Zelfs kleine porties alcohol in combinatie met dit medicijn zijn gevaarlijk en veroorzaken onomkeerbare veranderingen in de inwendige organen - nierweefselnecrose, verstoringen in het functioneren van het myocardium en de pancreas.

Tekenen van vergiftiging

De eerste symptomen van intoxicatie van het lichaam tijdens het gebruik van alcohol en het medicijn zijn:

• misselijkheid;
• braken;
• duizeligheid;
• gebrek aan coördinatie;
• hoofdpijn;
• geelverkleuring van de huid en oogsclera.

De symptomen kunnen verschillen in verschillende gevallen, omdat ze afhankelijk zijn van de dosis van het ingenomen medicijn en de hoeveelheid alcohol die wordt geconsumeerd, evenals het gewicht van de persoon, zijn algehele gezondheid. Bij hoge doses alcohol en medicatie kan de ademhaling verslechteren en kan coma verloren gaan.

Hoe vergiftiging te voorkomen?

Natuurlijk is het beter om vergiftiging te voorkomen dan om het te behandelen. Er zijn verschillende voorwaarden voor het nemen van de door ons beschreven remedie, waarbij naleving ervan helpt vergiftiging te voorkomen.

Ten eerste kun je na het innemen van het medicijn gedurende minstens 5 uur geen alcohol drinken. Gedurende deze tijd wordt het medicijn bijna volledig uitgescheiden uit het lichaam.

Ten tweede, indien nodig, neem het medicijn nadat de reeds dronken alcohol de minimale dosis van het medicijn gebruikt, dat wil zeggen 500 mg. Tussen de inname van alcohol en "Paracetamol" moet ten minste 2 uur duren, en op deze dag is het al verboden alcohol te drinken.

Ten derde, in het geval van alcoholverslaving, is het noodzakelijk om de minimaal aanbevolen dosis van het medicijn na te leven. Voor een volwassene is het 500 mg per keer en niet meer dan 2 g per dag.

Eerste hulp en behandeling van vergiftiging

Als het slachtoffer bij bewustzijn is, krijgt hij voor de aankomst van de artsen een maagspoeling. Neem bij 1 liter gekookt water 1 eetl. l. frisdrank, meng goed en geef te drinken. Na volledige absorptie van de oplossing, is het noodzakelijk om braken uit te lokken, waarvoor zij op de wortel van de tong drukken. Om het effect te vergroten, wordt zout aan het water toegevoegd en wordt de procedure voortgezet totdat een schoon spoelvloeistof verschijnt. Meestal duurt het 3 tot 4 liter water en voor 1 opvang kan een persoon 500 ml van de samenstelling consumeren.

Wanneer een persoon het bewustzijn verliest, wordt een watje gedrenkt in vloeibare ammoniak aangebracht op de neus. Gebruik adsorbentia - actieve kool, polysorb of enterosgel om de reiniging van gifstoffen te versnellen. De vereiste dosis actieve kool is 1 tablet per 10 kg massa van de patiënt. Daarna wordt het slachtoffer in bed gelegd, warm ingepakt en wachtend op deskundigen.

In het ziekenhuis voorgeschreven geforceerde diurese en druppelaars met glucose. Gebruik indien nodig het antidotum Paracetamol - acetylcysteïne, ook bekend als ACC. Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn alleen te nemen, omdat er een grote kans is op overlijden of in coma raakt. De specialist zal een behandeling voorschrijven die gericht is op het elimineren van negatieve symptomen en het herstellen van de functies van de lever, het hart en de nieren. Diureticum en hepatoprotectors worden vaak gebruikt.

Intramurale behandeling

In geval van ernstige vergiftiging kan ziekenhuisopname vereist zijn. Intoxicatie wordt behandeld volgens een standaardalgoritme voor dergelijke gevallen: het slachtoffer wordt gedwongen diurese te ondergaan, glucose-infusie, en soms wordt acetylcysteïne, een tegengif voor para-acetaminofenol, soms voorgeschreven. Na de ontgifting van het lichaam, wordt ondersteunende therapie uitgevoerd, gericht op het normaliseren en herstellen van de functies van de lever, de nieren en het cardiovasculaire systeem na het gebruik van Paracetamol.

Hoeveel alcohol kan worden geconsumeerd

Als tijdens de behandeling alcohol nodig is, zijn dergelijke acties pas toegestaan ​​na vier uur na het gebruik van het medicijn. Tegelijkertijd is de combinatie van medicatie en alcohol - onaanvaardbaar. Het gebruik van alcohol voor het wassen van de tabletten kan leverschade veroorzaken. Het is belangrijk om verhoogde belasting van het lichaam te voorkomen.

Het gebruik van alcohol en para-acetaminovenol kan dubbele belasting van de lever veroorzaken.

De typische gevolgen van het gezamenlijke gebruik van paracetamol, samen met alcohol, omvatten necrose van levercellen, hepatitis, enz.

Na hoeveel u paracetamol kunt drinken nadat alcohol kan worden berekend met behulp van een speciale rekenmachine. Bij dergelijke berekeningen wordt rekening gehouden met de afbraak van ethanol en de uitscheiding van metabolische producten. Het is mogelijk om de meeste geneesmiddelen alleen te gebruiken na volledige zuivering van het lichaam uit de ontledingsproducten van ethylalcohol.

Daarnaast zijn er bepaalde aanbevelingen met betrekking tot de snelheid van alcoholgebruik tijdens de behandeling met medicatie. De aanbevolen dosis alcohol is dus de volgende hoeveelheid:

1. Sterke alcohol (Fortress veertig graden) - niet meer dan honderddertig milliliter.
2. Bier en andere alcoholvrije dranken - niet meer dan één liter.
3. Wijn - niet meer dan vierhonderdveertig milliliter.

Hoe de lever te beschermen

Overtreding van de aanbevelingen in verband met de gelijktijdige inname van Paracetamol en alcohol, kan leiden tot toxische leverschade. Tegen deze achtergrond kan hepatonecrose ontstaan, een aandoening waarbij bepaalde levercellen afsterven. Een vergelijkbare aandoening gaat gepaard met het optreden van dergelijke symptomen; zoals periodes van braken, bleekheid van de huid, gebrek aan eetlust en algemene zwakte.

Wanneer deze symptomen optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen voor hulp. In afwachting van het ambulancepersoneel, kunt u bepaalde maatregelen nemen die bijdragen aan het verbeteren van uw welzijn. Dergelijke maatregelen omvatten het wassen van de maag en enterosobenteny; in de vorm van actieve kool of enterosgel.

In geval van vergiftiging met Paracetamol, wordt ACC (acetylcysteïne) gebruikt als tegengif. Het is echter niet de moeite waard om het medicijn zelf te gebruiken. De exacte dosering is alleen bekend bij artsen en de meetmethode "met de ogen" kan fataal zijn.

Overeenkomen regels zonder schade

Als iemand 1-2 glazen wijn heeft gedronken en de behoefte aan pijnverlichting hoog is, mag hij de minimale hoeveelheid paracetamol nemen - 500 mg. Het interval tussen drinken en de behandeling moet minstens 2 uur zijn en het gebruik van sterke dranken voor de volgende dag is verboden.

Als een persoon met Paracetamol wordt behandeld en het onthouden van alcohol niet werkt, moet u ten minste 5 uur wachten na het innemen van de pillen. Na deze tijdsperiode neemt de concentratie van de actieve component in het bloed geleidelijk af, waarna een kleine hoeveelheid alcohol kan worden ingenomen. De voorkeur gaat uit naar kwaliteitswijn en de portie mag niet meer dan 1 glas bevatten. Literatuur om af te zien van het drinken van 9 uur, om de interne organen niet te overladen. Als je dringend de temperatuur moet verlagen of de pijn moet verlichten na een feest, is het juister om een ​​ander medicijn te kiezen.

U kunt geen alcohol drinken direct nadat u Paracetamol heeft gebruikt, omdat er een hoog risico op overlijden bestaat.

Voorzorgsmaatregelen omvatten het gebruik van medicijnen niet eerder dan 24 uur na het drinken van alcohol. Wodka en andere sterke dranken worden langer weergegeven, dus wacht 36 uur. In de aanwezigheid van chronische leverziekten zoals hepatitis en cirrose, is Paracetamol gecontra-indiceerd.

Paracetamol is een populair medicijn waarmee je snel hoofdpijn kunt verlichten en de temperatuur kunt verlagen. Het is echter categorisch verboden om zijn alcohol te verstoren, omdat dit de kans op complicaties vergroot. Een persoon wint niet alleen de manifestaties van alcoholintoxicatie, maar versnelt ook de degeneratie van leverweefsel.

Compatibiliteit van alcohol met geneesmiddelen die paracetamol bevatten

Naast het medicijn "Paracetamol" zijn er andere geneesmiddelen die deze stof bevatten, maar die anders worden genoemd. Synoniemen zijn:

• Abesanil;
• Akamol;
• Aktazol;
• Alvedon;
• Algotoropil;
• Aminofen;
• Amphenol;
• Apagan;
• Apamid;
• Apanol;
• Atsemol;
• Atselifen;
• Atsetofen;
• Atsetalgin;
• paracetamol;
• aceetaminofenol;
• Bindard;
• Biotsetamol;
• Valadol;
• Valorin;
• Valgezik;
• Vinadol;
• Volpan;
• Dapireks;
• datri;
• Dafalgan;
• Deksamol;
• Deminofen;
• Dimindol;
• Dolamin;
• Dolaneks;
• Dolipran;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Meksalen;
• Minoset;
• Napamol;
• Naprinol;
• Nasprin;
• Nizatsetol;
• Opradol;
• Panadol;
• Paramol;
• Patsimol;
• Piremol;
• Pirinazin;
• Rolotsin;
• Tylenol;
• Tempramol;
• Tilemin;
• Tylenol;
• Ushamol;
• Febridol;
• Febrinil;
• Febritset;
• Hemtsetafen;
• Tselifen;
• Tsetadol;
• cetanes;
• Efferalgan;
• Erotsetamol.

En dit zijn alleen vergelijkbare medicijnen. Er zijn ook medicijnen die gewoon paracetamol bevatten. Er zijn er ongeveer tweehonderd. Meestal is het een complexe remedie tegen verkoudheid en pijnstillers. Onder hen zijn:

Het is ook verboden alcohol te drinken voor, tijdens of na deze medicijnen. Bovendien bevat hun samenstelling stoffen die ook onverenigbaar zijn met alcohol en nog sneller tot ernstige gevolgen leiden.

Contra

Experts zeggen dat Paracetamol behoort tot de groep geneesmiddelen die een sterk negatief effect hebben op het functioneren van interne organen. In dit opzicht moet de toediening van het medicijn worden gestaakt in aanwezigheid van chronische aandoeningen van de lever en de nieren.

Het wordt ook niet aanbevolen om medicijnen te gebruiken voor de behandeling van kinderen. Voor deze doeleinden kunt u minder schadelijke tegenhangers gebruiken. Bij gebruik van Paracetamol zijn allergische reacties mogelijk.

Veel mensen zijn geïnteresseerd in de vraag of paracetamol met alcohol kan zijn. De instructie voor deze remedie zegt dat het medicijn in combinatie met alcohol meer kwaad dan goed doet. In dit opzicht is het gebruik van medicijnen beter om te weigeren, in de aanwezigheid van alcoholisme of een leverziekte op de achtergrond van alcoholmisbruik.

conclusie

Om hoofdpijn of spierpijn kwijt te raken, kan Paracetamol vijf uur na het drinken van alcohol in genormaliseerde hoeveelheden worden gebruikt.

Overtreding van deze aanbevelingen, een verhoging van de aanbevolen dosis medicatie of alcohol kan ernstige intoxicatie van het lichaam, leverpathologieën en de ontwikkeling van cirrose veroorzaken. Zonder de tijdige tussenkomst van medische professionals, kunnen dergelijke combinaties leiden tot coma en zelfs de dood.