Ingavirin - Keelontsteking

Ingavirin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ingavirin

Werkzaam bestanddeel: Imidazolyl ethanamide pentaandizuur

Fabrikant: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Actualisatie van de beschrijving en foto: 18/10/2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 314 roebel.

Ingavirin is een innovatief antiviraal geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme en een breed scala aan antivirale activiteit, het gebruik ervan gedurende twee dagen vanaf het begin van de ziekte vermindert de periode van intoxicatie, koorts en catarrale symptomen, vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules met maat nummer 2, met een wit logo op het deksel van de capsule in de vorm van de letter "I" in de ring, gevuld met korrels en een poeder van bijna witte of witte kleur; toegestaan klontering van het vulmiddel, geëlimineerd met een zwakke mechanische actie:

dosering 30 mg: blauw (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 of 2 verpakkingen);
dosering 60 mg: geel (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking);
dosering 90 mg: rood (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking).

De samenstelling van 1 capsule:

actieve ingrediënt: vitaglutam (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 of 90 mg;
hulpbestanddelen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat;
logo-inkt: schellak, titaandioxide, propyleenglycol.

30 mg capsules: gelatine, titaniumdioxide, kleurstoffen (briljant zwart, patentblauw, karmozijnrood - Ponzo 4R, azorubine);
capsules 60 mg: gelatine, titaniumdioxide, geel ijzerkleurstofoxide;
90 mg capsules: gelatine, titaniumdioxide, kleurstoffen (azorubine, crimson - Ponso 4R en chinoline geel).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Antivirale geneesmiddelen met bewezen preklinische en klinische onderzoeken naar de werkzaamheid tegen influenza A-virussen - A (H1N1), inclusief varkens influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) en type B, virus para-influenza, adenovirus, RSV (respiratoir syncytieel virus). Volgens de resultaten van preklinische studies is het medicijn ook effectief tegen metapneumovirus, coronavirus en enterovirussen, waaronder rhinovirus en Koksaki-virus.

Ingavirin versnelt de eliminatie van virussen, wat de duur van de ziekte vermindert en de kans op complicaties vermindert. Het werkingsmechanisme van vitaglutam wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door het stimuleren van de factoren van aangeboren immuniteit geremd door virale eiwitten. In de loop van de experimenten werd met name vastgesteld dat imidazolylethamamidepentaandicarbonzuur de expressie van de IFNAR type I-interferonreceptor op het oppervlak van epitheliale immunocompetente cellen verhoogt. Met een toename van de dichtheid van interferonreceptoren neemt de gevoeligheid van cellen voor de signalen van endogeen interferon toe. Het proces vindt plaats met de fosforylering (activering) van de proteïnetransmitter STAT1, die een signaal naar de celkern verzendt, waardoor de activiteit van antivirale genen wordt geïnduceerd. In aanwezigheid van infectie wordt de productie van antiviraal effectoreiwit M x A, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen onderdrukt, gestimuleerd, wat virale replicatie vertraagt.

Vitagluta verhoogt de bloedspiegel van interferon naar de fysiologische norm, en stimuleert en normaliseert het verminderde α- en γ-interferon producerende vermogen van bloedleukocyten. Het activeert de productie van cytotoxische lymfocyten, verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die, met betrekking tot cellen die zijn geïnfecteerd met virussen, een hoge killer-activiteit hebben.

Het ontstekingsremmende effect wordt geleverd door de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokinen [tumornecrosefactor (TNF-α), interleukinen (IL-1β en IL-6)] en een afname van myeloperoxidase-activiteit te remmen. Het is experimenteel bewezen dat het gebruik van Ingavirin in combinatie met antibiotica de effectiviteit van de therapie verbetert in een model van bacteriële sepsis, inclusief die veroorzaakt door stafylokokkenstammen die resistent zijn tegen penicilline. Een experimenteel onderzoek naar de toxicologische effecten van imidazolylethanamide pentaandizuur vertoonde een laag niveau van toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel. Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin tot klasse IV - "Geringe giftige stoffen" (het was niet mogelijk om de letale doses van het geneesmiddel vast te stellen bij het bepalen van de LD50 tijdens experimenten met acute toxiciteit).

farmacokinetiek

Bij gebruik van vitaglutam in de aanbevolen doses is het niet mogelijk om het gehalte ervan in het bloedplasma te bepalen met behulp van de beschikbare methoden.

In experimentele onderzoeken met een radioactief label is vastgesteld: vitagluta komt het bloed snel uit het maagdarmkanaal binnen en wordt gelijkmatig verdeeld naar de interne organen. Maximale concentratie bereikt in het bloed en de meeste organen een half uur na toediening. Waarden van het gebied onder de concentratie-tijd curve "concentratie-tijd» (AUC) van de lever, nieren en longen licht overtroffen AUC bloed gelijk aan 43,77 microgram uur / g en de waarde AUC bijnier, milt, thymus en lymfeknopen onder AUC bloed. De gemiddelde retentietijd van het geneesmiddel (MRT) in het bloed is 37,2 uur.

Bij een 5-daagse kuur met inname van capsules, vindt eenmaal daagse inname van imidazolyl-ethanamide pentaandizuur in weefsels en interne organen plaats. De kwalitatieve indicatoren van de farmacokinetische krommen na elke injectie waren identiek: een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel onmiddellijk na toediening met een verdere langzame afname met 24 uur.

Vitagluta wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam, 77% wordt onveranderd uitgescheiden via de darmen en 23% wordt uitgescheiden door de nieren. Binnen 24 uur wordt tot 80% van de ontvangen dosis weergegeven: 34,8% - van 0 tot 5 uur na toediening en 45,2% - van 5 tot 24 uur.

Indicaties voor gebruik

Ingavirin 30 mg: behandeling van influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder para-influenza, adenovirusinfectie, respiratoire syncytiële infectie bij volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar; preventie van influenzavirustypes A en B, evenals andere acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten;
Ingavirin 60 mg: behandeling van influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties, waaronder para-influenza, adenovirale infectie, respiratoire syncytiële infectie bij kinderen van 7-17 jaar oud;
Ingavirin 90 mg: behandeling van influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder para-influenza, adenovirale infectie, respiratoire syncytiële infectie bij volwassenen; preventie van influenzavirustypes A en B, evenals andere acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten.

Contra

Absolute contra-indicaties die gebruikelijk zijn bij alle vormen van introductie:

de periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Capsules in een dosering van 30 en 90 mg zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 13 jaar oud bij de behandeling van influenza A- en B-virussen en andere acute respiratoire virale infecties, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar voor de preventie van deze ziekten.

Capsules in een dosering van 60 mg zijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 7 jaar en voor personen ouder dan 18 jaar (vanwege het onvermogen van het geneesmiddel in deze doseringsvorm om Vitaglutam te geven in een dosis van 90 mg).

Instructies voor het gebruik van Ingavirin: methode en dosering

Ingavirin wordt oraal ingenomen, de effectiviteit van het geneesmiddel is niet afhankelijk van de voedselinname. Het is noodzakelijk om met de behandeling te beginnen vanaf het moment van de eerste symptomen, maar niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Aanbevolen dosering op voorwaarde dat het medicijn 1 keer per dag wordt ingenomen:

capsules in een dosering van 30 en 90 mg: behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten - 90 mg elk (1 stuk bij 90 mg of 3 stuks bij 30 mg), bij kinderen van 13-17 jaar - 60 mg (2 stuks bij 30 mg); Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met geïnfecteerde personen voor volwassenen - 90 mg elk (1 stuk van 90 mg elk of 3 stuks van 30 mg elk);
capsules in een dosering van 60 mg: behandeling van influenza en ARVI bij kinderen van 7-17 jaar oud - 60 mg elk (1 stuk van 60 mg elk).

De duur van de behandeling is 5-7 dagen afhankelijk van de ernst van de aandoening, de duur van de behandeling voor profylactische doeleinden is 7 dagen.

Bijwerkingen

Inname van Ingavirin kan in zeldzame gevallen overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering van Ingavirin niet gemeld.

Speciale instructies

Gebruik Ingavirin niet gelijktijdig met andere antivirale middelen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het effect van het geneesmiddel op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht is niet onderzocht. Maar gezien het mechanisme van zijn invloed op het lichaam en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het geen invloed heeft op het vermogen om werk met een grotere complexiteit, inclusief rijden, uit te voeren.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan gegevens over de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van Ingavirin bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is het gebruik ervan gecontra-indiceerd tijdens deze perioden. In het geval van de vitale noodzaak om het medicijn te gebruiken tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies wordt Ingavirin bij kinderen gebruikt volgens indicaties.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen gegevens over de geneesmiddelinteractie van imidazolylethanamide pentaandizuur met andere stoffen / preparaten.

analogen

De analogen van Ingavirin zijn: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, enz.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen direct zonlicht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum: Ingavirin 60 mg - 3 jaar; Ingavirin 90 en 30 mg - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Ingavirin

Beoordelingen over Ingavirin komen vaak voor en hebben een grote verscheidenheid aan meningen. De gemiddelde score op de medische fora op een 5-puntsschaal is 3,86 punten. Sommige patiënten praten over de effectiviteit en snelle werking van het medicijn, maar er kan ook vaak negatieve feedback worden gevonden dat het innemen van het medicijn de aandoening niet verlicht, maar de symptomen van de ziekte verhoogt.

Deskundigen getuigen dat als Ingavirine wordt gebruikt in overeenstemming met de aanbevelingen, het bijdraagt aan de snelle eliminatie van de symptomen van de ziekte en het lichaam helpt het virus effectiever te bestrijden.

De prijs van Ingavirin in apotheken

Prijs Ingavirin:

60 mg capsules (voor kinderen), 7 stks. in het pakket - van 350 roebel;
90 mg capsules in 7 stuks. in het pakket - van 410 roebel.

Ingavirin 90 60: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Ingavirin 90 is een antiviraal geneesmiddel voor systemisch gebruik, met een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het wordt gebruikt zoals voorgeschreven door een arts voor de behandeling van adenovirale infectie, influenza A- en B-virussen, para-influenza.

Het antivirale effect van Ingavirin is geassocieerd met de onderdrukking van de virale reproductie tijdens de nucleaire fase, de vertraagde overdracht van het nieuw gesynthetiseerde NP-virus in de kern van het cytoplasma. Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van het interferonsysteem.

Ingavirin 90 60 is geen antibioticum omdat het geen nadelig effect heeft op verschillende pathogene en voorwaardelijk pathogene bacteriën. Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam en onveranderd via de urine (23%) via de nieren en de ontlasting (77%) via de darmen uitgescheiden. Bij experimenten met een radioactief label werd gevonden dat het medicijn snel het bloed uit het maagdarmkanaal binnenkomt. Gelijkmatig verdeeld naar de interne organen.

Experimentele toxicologische onderzoeken wijzen op een laag niveau van toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel (LD50 overschrijdt de therapeutische dosis meer dan 3000 keer). Er werd geen mutagene, immunotoxische, teratogene, carcinogene, embryotoxische en allergene werking van Ingavirin gedetecteerd.

Ingavirin 90 foto's

Werkzaam bestanddeel: Imidazolyl ethanamide pentaanzuur (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Het veroorzaakt de vorming van cytoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die een hoge killer-activiteit hebben tegen virale getransformeerde cellen en een bepaalde antivirale activiteit.

De werkzame stof van het medicijn heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect, elimineert spierpijn, hoofdpijn, onaangename reacties van het skelet, zwakte, verstopte neus - de klinische symptomen van veel virale infecties die in het menselijk lichaam doordringen.

Imidazolyl ethanamide pentaandicarbonzuur heeft een gunstig effect op de cellulaire immuniteit als gevolg van:

- een toename van het aantal NK-T-cellen met een hoge mate van schadelijk effect op cellen die zijn gemodificeerd door virussen en uitgesproken antivirale activiteit;
- de vorming van cytotoxische lymfocyten.

Formulier vrijgeven

Antiviraal middel Ingavirin is verkrijgbaar in de vorm van capsules van blauwe (30 mg) of rode (90 mg) kleur, die wit poeder en granules bevatten, in een gelatineuze schaal.

Ingavirine bevat 30 of 90 mg imidazolylethanamide pentaandizuur. Het verloop van de behandeling is 5-7 dagen voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI. Capsules van het medicijn zijn bedoeld voor oraal gebruik.

Indicaties voor gebruik Ingavirin 90 60

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie). Indien nodig wordt Ingavirin gecombineerd met de ontvangst van symptomatische middelen: ontstekingsremmende geneesmiddelen, koortswerende bij hoge temperatuur en slijmoplossende geneesmiddelen bij hoesten.
Preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.
Complicaties van virale pathologieën, veranderen in bacteriële (in complexe therapie).
Adenovirusinfecties (inclusief darmtype).

Gebruiksaanwijzing Ingavirin 90 60, dosering

Binnen aanbrengen, ongeacht de maaltijd, volledig, zonder de capsule te openen en niet te kauwen / resorberen.

Standaardaanbevelingen van de Ingavirin-gebruiksaanwijzing - neem één capsule per dag van 90 milligram (rode capsules), de kuur varieert van 5 tot 7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). De eerste receptie moet worden uitgevoerd binnen zesendertig uur vanaf het moment van de eerste symptomen van de ziekte.

Voor kinderen vanaf 13 jaar is Ingavirin eenmaal daags voorgeschreven voor de preventie van acute respiratoire virale infecties 60 mg (2 capsules van 30 mg - blauw).

Voor profylaxe is 90 mg (vanaf 18 jaar) van de werkzame stof Ingavirin per dag voldoende. Het medicijn wordt één keer ingenomen, ongeacht de maaltijd, op hetzelfde moment. Ontvangstperiode is 7 dagen.

Toepassingsfuncties

De werkzame stof van het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het werk van het centrale zenuwstelsel en remt de snelheid van psychomotorische reacties niet.

Het medicijn Ingavirin heeft geen kalmerend effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. vereist meer aandacht en coördinatie van bewegingen.

Gelijktijdig gebruik van andere antivirale geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.

Ingavirine is niet compatibel met alcohol, omdat de werkzame stof chemisch reageert met ethylalcohol en daardoor de werkzaamheid van het geneesmiddel aanzienlijk vermindert.

Als u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Het medicijn is goed gecombineerd met medicijnen om de temperatuur te verlagen en pijn te elimineren. Het kan worden gebruikt met antibiotica en antipyretische geneesmiddelen.

Met de gelijktijdige benoeming van enterosorbents, die de absorbeerbaarheid van stoffen in de darm verminderen, is het de moeite waard om een onderbreking van 2-3 uur te nemen tussen het innemen van de medicatie.

Bijwerkingen en contra-indicaties Ingavirin 90 60

Bijwerkingen van geneesmiddelen kunnen in zeer zeldzame gevallen optreden in de vorm van een allergische reactie van verschillende ernst, wat een frequentie van hun ontwikkeling van 1/1000 tot 1/10 000 betekent.

In de meeste gevallen wordt het medicijn goed verdragen en veroorzaakt het geen enkel ongemak van alle organen en systemen.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn niet bekend en er zijn echter geen vergelijkbare onderzoeken uitgevoerd om de ontwikkeling van negatieve reacties van het lichaam te vermijden. Het wordt niet aanbevolen om de door de arts aangegeven dosis en de officiële instructies te overschrijden.

Contra

Volgens de officiële instructies voor gebruik, contra-indicaties voor het gebruik van de drug Ingavirin 90 zijn:

overgevoeligheid voor de werkzame stof (imidazolylethanamide pentaandicarbonzuur) of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
kinderen en adolescenten tot 13 jaar oud.

Er zijn geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding, dus gebruik het medicijn in deze periode niet. Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Analogen van Ingavirin, lijst met medicijnen

tilaksin;
panavir;
Lavomax;
Tamiflu;
tilorona;
Kagocel;
hiporamin;
ribavirine;
arbidol;
imunoflazid;
imustat;
tsikloferon;
oxoline;
ergoferon;
anaferon;
arbivir;
amizon;
rimantadine.

Tijdig de preventie van SARS uitvoeren met antivirale middelen. Naar de mening van artsen over Ingavirin 90, hoe later de behandeling met een antiviraal middel werd gestart, hoe minder effectief het is. Belangrijk - de instructies voor het gebruik van Ingavirin, de prijs en beoordelingen voor analogen zijn niet van toepassing en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gedaan. Wanneer u Ingavirin door een analoog vervangt, is het belangrijk om deskundig advies te krijgen, het kan nodig zijn om de therapiekuur, doseringen, enz. Te veranderen.

COLD?

Ingavirin® - een innovatief medicijn

tegen de griep en andere ARVI, die wordt erkend door de WHO *

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel Ingavirin®

Promotievideo voor Ingavirin®

■ Uniek werkingsmechanisme

Ingavirin® draagt bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert, waardoor het risico op complicaties wordt verminderd. Het werkingsmechanisme wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen als gevolg van de stimulering van aangeboren immuniteitsfactoren.

Eenmaal in het lichaam proberen virussen te voorkomen dat het zichzelf herkent: ze blokkeren de signalen van interferon, wat de vorming van de antivirale status van de cel voorkomt, waardoor tijd voor reproductie wordt verkregen. Door het systeem van aangeboren immuniteit te beheersen, beginnen virussen zich van cel tot cel te verspreiden.

In aanwezigheid van Ingavirin® herkennen virus-geïnfecteerde cellen het pathogeen en induceren de antivirale status (synthese en activering van IRF, STAT1, PKR, MxA - factoren van cellulaire bescherming), die vertragen en verdere verspreiding van virale infectie voorkomen.

■ Hoog beveiligingsprofiel

Ingavirin® werkt tegen een breed scala van respiratoire virussen, waaronder influenzavirus type A (A (H1N1), inclusief "varkens" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) en type B, adenovirus parainfluenza-virus, respiratoir syncytieel virus; in preklinische onderzoeken: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inclusief Coxsackie-virus en rhinovirus. *

Ingavirin® vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk

Ingavirin® heeft een hoog veiligheidsprofiel: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® heeft geen toxisch effect op het cardiovasculaire, nerveuze en ademhalingsstelsel van het lichaam

Ingavirin® heeft geen lokaal irriterende, allergene, immunotoxische en mutagene eigenschappen.

Ingavirin® vertoont geen reproductietoxiciteit

Ingavirin® heeft geen carcinogene activiteit.

Ingavirin® is geïndiceerd voor de behandeling van pandemische influenza A / H1N1 / 2009-stam ("Mexicaanse griep")

Meer informatie over het gebruik van Ingavirin® is te vinden in de materialen die zijn gepubliceerd in de sectie Publicaties.

* Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

■ Beperkte ziekteduur

Het medicijn Ingavirin® draagt bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert en het risico op complicaties wordt verminderd. *

* Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

Ingavirin® is een innovatief binnenlands antiviraal geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme en een breed scala aan antivirale activiteit, waaronder het influenza A (H1N1) -pdm09-virus. Het starten van het medicijn in de eerste 48 uur van de ziekte leidt tot een significante vermindering van de periode van koorts, intoxicatie en catarrale symptomen. Ingavirin vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk.

Hoe gebruikt u Ingavirin-tabletten voor volwassenen of kinderen - samenstelling, werkzame stof, bijwerkingen en analogen

Van de vele antivirale middelen is dit medicijn een van de beste. De basis van het werkingsmechanisme van het instrument is de remming van de reproductie van schadelijke organismen. Actieve componenten vertragen de migratie van virussen van het cytoplasma naar de kern. Goede toediening van het medicijn zorgt voor een snel herstel. Als de patiënt behandeling of preventie van bronchitis nodig heeft en de arts Ingavirin voorschrijft, kunnen de gebruiksaanwijzing het dagtarief voor de volwassene en het kind bepalen. Meer informatie over dit medicijn is te vinden in de voortzetting van het artikel.

Geneesmiddel Ingavirin

De tool doodt niet alleen virussen, maar heeft ook een krachtig ontstekingsremmend effect, terwijl het een lage toxiciteit heeft. Binnen 24 uur na inname van Ingavirin wordt 80% uit het lichaam verwijderd, de volgende 24 uur komt de resterende 20% vrij. Op basis van deze feiten kan worden gesteld dat de tool effectief en veilig is. Om deze reden is het in de moderne medische praktijk onmisbaar.

structuur

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is vitagluta, dat apothekers imidazolylethanamide pentaandizuur noemen. De beste assimilatie van de hoofdcomponent in het lichaam gaat gepaard met hulpstoffen:

lactose monohydraat;
colloïdaal siliciumdioxide (aerosil);
aardappelzetmeel;
magnesiumstearaat.

Formulier vrijgeven

Rode of blauwe capsules (afhankelijk van de dosering). Op het deksel van de schaal is een wit logo geplaatst in de vorm van de letter H en een ring eromheen. In apotheken zijn er twee varianten van het geneesmiddel, verschillend in de hoeveelheid van de werkzame stof: 30 mg (blauw) en 90 mg (rood). De inhoud van de capsules is wit poeder en korrels. De vorming van kleine conglomeraten, afbrokkelend onder lichte druk is toegestaan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Volgens de resultaten van klinische en preklinische studies is Ingavirin actief tegen een groot aantal schadelijke micro-organismen:

influenzavirussen type A en B;
respiratoire syncytiële virussen;
adenovirale infecties;
coronavirus;
metapneumovirus;
para-influenza-virus;
enterovirussen.

De actieve bestanddelen van het medicijn versnellen het proces van het verwijderen van influenzavirussen en andere ziekten uit het menselijk lichaam. Hierdoor wordt de duur van de ziekte verminderd en neemt de kans op complicaties af. Ingavirine veroorzaakt een toename van het interferongehalte en verhoogt het gehalte aan cytotoxische leukocyten - dat wil zeggen, het immuunsysteem kunstmatig verbeteren. Dit is het belangrijkste antivirale mechanisme. Dit proces wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen, dus de efficiëntie is zo hoog mogelijk.

De componenten van het medicijn worden niet gedetecteerd in het bloedplasma, zelfs bij constant gebruik. Na orale toediening van het geneesmiddel komen de actieve ingrediënten snel in het bloed via de darmwanden en vervolgens gelijkmatig verdeeld door de inwendige organen. De maximale concentratie wordt bereikt in 25-30 minuten. Bij patiënten die ingavirine gebruiken, is er een accumulatie op korte termijn van de componenten van het hulpmiddel in de inwendige organen. Binnen een dag na toediening neemt de concentratie van vitaglutam en hulpstoffen af naar de norm.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Ingavirin wordt voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor patiënten die lijden aan virale luchtwegaandoeningen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor vitaglutam. Het medicijn gaat effectief om met vele bacteriële infecties, waaronder influenza, adenovirus en respiratoire syncytiële infectie. Bovendien is Ingavirin een effectief profylactisch middel in aanwezigheid van een hoog infectierisico. Dergelijke maatregelen zijn vereist na direct contact met een patiënt bij wie een bacteriële infectie is vastgesteld.

Contra

De actieve bestanddelen van het medicijn zijn niet betrokken bij het metabolisme en veroorzaken geen directe schade aan de inwendige organen, dus wordt het als veilig beschouwd. De samenstelling van Ingavirin beïnvloedt echter het bloedvormingsproces, zodat artsen een aantal gevallen onderscheiden waarin het ten strengste verboden is om het te gebruiken:

glucose-galactose malabsorptie;
lactose-intolerantie;
lactase-deficiëntie;
periode van zwangerschap en borstvoeding (Ingavirin tijdens de zwangerschap is dodelijk voor de foetus).

Bovendien wordt het gebruik van Ingavirin op de leeftijd van 18 jaar niet aanbevolen. De systemen voor regulering van het lichaam van het kind zijn niet zo stabiel als bij een volwassene, dus zelfs minimale interferentie met hun functies kan tot ernstige ziektes leiden. Patiënten jonger dan de wettelijke leeftijd wordt aangeraden om veiligere antivirale middelen te gebruiken, zoals Arbidol en Amiksin. In zeldzame gevallen kunnen kinderen ouder dan 7 jaar een behandelingskuur voorschrijven met Ingavirin - wanneer de symptomen van de ziekte wijzen op een ernstige aandoening en de snelheid van het geneesmiddel belangrijk is voor herstel.

Dosering en toediening

Ingavirin is bedoeld voor orale toediening. Gebruiksinstructies: de capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt en worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid neutrale vloeistof. De effectiviteit van Ingavirin is niet afhankelijk van voedselinname, dus het is niet nodig om pauzes na een maaltijd of ervoor te weerstaan. Om de duur van de ziekte te minimaliseren, moet u beginnen met het gebruik van het geneesmiddel zodra de eerste duidelijke symptomen van ARVI optreden (bij voorkeur niet later dan na 36 uur). In de regel duiden hoge koorts, zwakte en hoofdpijn op de noodzaak van een spoedbehandeling.

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt voor de behandeling van virale infecties aanbevolen om 1 capsule Ingavirin per dag in te nemen. Artsen adviseren om het medicijn op hetzelfde tijdstip van de dag te drinken, zodat de concentratie uniform is. De gemiddelde duur van de behandeling van influenza en andere infecties is 5-7 dagen. Voor de preventie van respiratoire virale aandoeningen na direct contact met de patiënt, wordt aan Ingavirin 1 capsule per dag voorgeschreven.

Ingavirin: instructies voor gebruik

Het medicijn Ingavirin behoort tot innovatieve geneesmiddelen die een antiviraal effect hebben. Vanwege het unieke werkingsmechanisme van virale deeltjes, de afwezigheid van bijwerkingen en een breed scala aan antivirale activiteit, kan Ingavirin, wanneer het tijdig wordt gebruikt, de ernst van de symptomen van de virale etiologie aanzienlijk verminderen en de ontwikkeling van ernstige complicaties voorkomen. Het starten van Ingavirin in de eerste een of twee dagen na het identificeren van de symptomen van de ziekte helpt om symptomen van cataras, koortsachtige aandoeningen, de effecten van intoxicatie van het lichaam te verminderen en de virale last in het algemeen te verminderen. Ondanks de lage toxiciteit van Ingavirin (klasse 4, laag-toxische stof), moet de ontvangst strikt volgens de gebruiksaanwijzing worden uitgevoerd.

Vormen van afgifte van Ingavirin

Ingavirin is beschikbaar in capsulevorm met een enkele capsulegrootte, verschillend in de hoeveelheid actief ingrediënt. Ter bescherming tegen vervalsingen en per ongeluk vervangen van het medicijn, zijn de capsules gemarkeerd met het logo (de letter "Y" in de ring). De capsules bevatten wit of witachtig poeder, kunnen worden gevuld met korrels. De fabrikant laat het klonteren van de inhoud van de capsules toe, wat de werking van Ingavirin niet beïnvloedt en wordt eenvoudig geëlimineerd door de zijkanten van de capsule lichtjes in te drukken. Men moet niet vergeten dat de tabletvorm van dit medicijn op de farmacologische markt dat niet is.
Voor de nauwkeurige selectie van de dosering is Ingavirin beschikbaar in verschillende versies:

30 mg blauwe capsules in een blisterverpakking voor 7 stuks, doosverpakking bevat 1 of 2 blisters;
60 mg gele capsules in 7 stuks in een blister, 1 blisterverpakking;
rode capsules met de hoogste dosering van 90 mg, 7 stuks. in een blister, 1 blisterverpakking.

Capsulevormen verpakt in plastic blikjes zijn ook verkrijgbaar, met hoeveelheden variërend van 60 tot 90 stuks. Deze vorm van verpakking is bedoeld voor intramurale behandeling en is niet beschikbaar voor gratis verkoop.

Ingrediënten Ingavirin

1 capsule, afhankelijk van de dosering, bevat 30 tot 90 mg vitaglutam (imidazolylethanamide pentaandizuur) als een werkzame stof.
Bijkomende stoffen zijn onder meer verbindingen die worden gebruikt voor de productie van de capsule zelf (siliciumdioxide, magnesiumstearaat, zetmeel, lactose), alsook voor de kleuring en labeling (propyleenglycol, kleurstoffen, titaniumdioxide, enz.) In kleine hoeveelheden.

Welke ziekten vertonen Ingavirin?

Ingavirin in kleine en middelgrote doses is bedoeld voor de behandeling van kinderen vanaf 7 jaar en de preventie van infectie of de ontwikkeling van de ziekte bij contact met een patiënt of een virusdrager voor patiënten van 13 jaar en ouder. Capsules met een gehalte aan werkzame stoffen van 90 mg zijn bedoeld voor therapeutische en profylactische doeleinden voor volwassenen.

Het belangrijkste uitgesproken effect van Ingavirin op influenza A- en B-virussen (de meest voorkomende soorten, waaronder de zogenaamde Mexicaanse griep), para-influenza pathogenen, respiratoire syncytiële infecties, adenovirus, een aantal pathogene micro-organismen die de ontwikkeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaken.
De instructies voor gebruik beperken de aanbevelingen van ingavirin voor de behandeling en preventie van alleen ziekten van virale etiologie veroorzaakt door de vermelde besmettelijke stoffen.

Therapeutische effecten van Ingavirin

De therapeutische effecten van het geneesmiddel Ingavirin met tijdige opname zijn onder meer:

onderdrukking van het reproductievermogen van virussen, wat zowel de ernst van de symptomen als de duur van de acute periode van de ziekte vermindert;
onderdrukking van de verspreiding van virussen in het lichaam;
stimulerend effect op de productie van interferonen en leukocyten;
ontstekingsremmende effecten, vermindering van de ernst van koorts, catarrale symptomen, manifestaties van intoxicatie;
preventie van complicaties van virale ziekte.

Farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel

Ingavirin in een therapeutische dosis accumuleert in de weefsels 30 minuten na toediening. Het medicijn wordt bijna volledig uitgescheiden uit het lichaam na 24 uur, zonder te worden gemetaboliseerd en onveranderd uitgescheiden. Bij gebruik in de aanbevolen leeftijdsdoseringen in de samenstelling van het bloedplasma in onderzoeken met conventionele methoden, wordt de werkzame stof Ingavirin niet gedetecteerd. Het excretieproces wordt uitgevoerd door de darmen (77% van de ontvangen dosis verlaat het lichaam met uitwerpselen) en het urinewegsysteem (23%).

Verschillende doseringen: leeftijdsgrenzen en instructies voor gebruik

Ingavirin, ongeacht de dosering 1 keer per dag. Gedurende de hele duur van de therapie of preventie, wordt aanbevolen dat u zich aan dezelfde dagelijkse innametijd houdt om het grootste therapeutische of beschermende effect te verzekeren. De inname van geneesmiddelen is niet afhankelijk van het dieet, de maaltijd. Voldoende vloeistof wordt aanbevolen. Capsules worden heel doorgeslikt, zonder te openen en niet te klieven.

De duur van profylactische en therapeutische cursussen is hetzelfde - van 5 tot 7 dagen. De duur van het beloop en de dosering kunnen door de behandelende arts worden aangepast op basis van de individuele kenmerken van de patiënt en het beloop van de infectieziekte.
Behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza bij kinderen van 7 tot 17 jaar oud wordt uitgevoerd met Ingavirin in een dosering van 60 mg (1 60 mg capsule of 2 tot 30), een dosering van 90 mg is bedoeld voor behandeling en preventie bij volwassen patiënten. De werkzaamheid van het geneesmiddel wordt bereikt door een vroege start van de behandeling - uiterlijk 36-48 uur na het verschijnen van de eerste tekenen van een virale ziekte of contact met een patiënt. Om te voorkomen dat u 5 dagen lang 1 capsule per dag inneemt.

Ingavirin: contra-indicaties voor de receptie en mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel

Het geneesmiddel Ingavirin is gecontraïndiceerd voor opname in de vroege kinderjaren, de dosering is verboden (gebruik van capsules 90 mg) voor kinderen van 7 tot 17 jaar.
Ondanks de afwezigheid van terratogene, embryotoxische effecten en effecten op de reproductieve activiteit, wordt van dit medicijn niet aangetoond dat het wordt gebruikt tijdens de periode van vruchtbaarheid, vanwege het vermogen om de afweer van het lichaam te activeren en mogelijk het begin van het afstotingproces van de foetus te veroorzaken.
Vanwege het ontbreken van voldoende gegevens voor analyse, is Ingavirin gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding, in het geval van een combinatie van medicatie en borstvoeding, moet borstvoeding voor de duur van de behandeling worden gestopt.
Met voorzichtigheid voorgeschreven voor lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, individuele gevoeligheid voor de belangrijkste en verwante componenten van het geneesmiddel.
Bijwerkingen kunnen worden uitgedrukt in allergische reacties.

Gecombineerde werking met andere geneesmiddelen en alcohol.

Episodes van combinatoriële interactie van andere geneesmiddelen en Ingavirin zijn niet geregistreerd. In de experimenten werd een toename van de effectiviteit van de complexe therapie van bacteriële-virale infecties bij secundaire pneumonie, bronchitis, etc. waargenomen bij de gecombineerde behandeling met Ingavirin en antibacteriële geneesmiddelen (antibiotica).
Onderzoek naar de interactie van het medicijn met ethanol werd niet uitgevoerd, tijdens de periode van behandeling en preventie werd aanbevolen om zich te onthouden van alcoholhoudende dranken.
Ingavirine heeft geen sedatief effect en heeft geen invloed op de psychomotorische reactie, en daarom kan het worden gebruikt tijdens het besturen van een auto of tijdens acties (werk) die een verhoogde aandachtsconcentratie en coördinatie van bewegingen vereisen.

Ingavirin: drugs-analogen

Analogons van de werkzame stof (de samenstelling van de hoofdcomponent) zijn geneesmiddelen Vitaglutam en Dicarbamin. Hun actie is gebaseerd op een vergelijkbare component.
Door een antiviraal effect te verschaffen, kunnen andere geneesmiddelen met een breed werkingsspectrum tegen vergelijkbare soorten infectieuze agentia (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin en anderen) worden onderscheiden. Als het echter noodzakelijk is om het medicijn Ingavirin door een analoog te vervangen, is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen.

Hoe Ingavirin pillen voor volwassenen te drinken: instructies, prijs en beoordelingen

In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Ingavirin. Aanwijzingen voor het gebruik leggen uit in welke gevallen u pillen kunt nemen, van wat helpt het geneesmiddel, wat zijn de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Ingavirin achterlaten, waaruit u kunt afleiden of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen, waarvoor het is voorgeschreven. De handleiding geeft een overzicht van analogen van Ingavirin, de prijzen van geneesmiddelen in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Een innovatief antiviraal geneesmiddel is Ingavirin. Gebruiksinstructies beveelt aan om capsules van 30 mg, 60 mg en 90 mg in te nemen voor de behandeling en preventie van influenza, ARVI.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ingavirin is verkrijgbaar in capsulevorm in een dosering van 30 mg blauw, 60 mg gele dosis, 90 mg dosering rood. Werkzaam bestanddeel: Vitagluta (imidazolyl ethanamide pentaandizuur) - 30, 60 of 90 mg.

Farmacologische werking

De gebruiksaanwijzing van Ingavirin behoort tot antivirale middelen. Het medicijn is actief tegen influenza A-virussen (A / H1N1, inclusief "varkens" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) en type B, adenovirale infectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie.

Het antivirale werkingsmechanisme is geassocieerd met de onderdrukking van de virale reproductie tijdens de nucleaire fase, de vertraagde migratie van het nieuw gesynthetiseerde NP-virus van het cytoplasma naar de kern.

Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van het interferonsysteem: het veroorzaakt een toename van het interferongehalte in het bloed naar de fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde alfa-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten, stimuleert het gamma-interferon-producerende vermogen van leukocyten.

Geneesmiddel eigenschappen

Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen met hoge killer-activiteit tegen virale getransformeerde cellen en uitgesproken antivirale activiteit. Ontstekingsremmend effect door de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (TNF, IL-1beta en IL-6), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Therapeutische werkzaamheid bij influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI) komt tot uiting in het verkorten van de periode van koorts, het verminderen van intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, duizeligheid), catarrale verschijnselen, het verminderen van het aantal complicaties en de duur van de ziekte.

Wat helpt Ingavirin?

Indicaties voor het gebruik van medicijnen zijn onder andere:

preventie en behandeling van influenza A en B;
andere acute respiratoire virale infecties (respiratoire syncytiële infectie, para-influenza, adenovirale infectie).

Instructies voor gebruik

Volwassenen en kinderen van Ingavirin moeten na de leeftijd van 18 jaar, ongeacht de maaltijd, binnen worden ingenomen.

Instructies voor 90 mg capsules voor de behandeling van influenza en ARVI: binnen 5-7 dagen moet 90 mg eenmaal daags worden ingenomen. Het is raadzaam om te beginnen met het nemen van pillen zodra de symptomen van de ziekte verschijnen, niet later dan 1,5 dagen na het begin van de ziekte.

Wijze van toediening voor de preventie van influenza en SARS: eenmaal daags 90 mg eenmaal daags gedurende één week. Voordat u 90 mg medicatie neemt, dient u hierover uw arts te raadplegen.

De duur van de behandeling is 5-7 dagen afhankelijk van de ernst van de aandoening, de duur van de behandeling voor profylactische doeleinden is 7 dagen.

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;
kinderen tot 18 jaar;
zwangerschap;
lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie.

Bijwerkingen

pijn in de maag;
misselijkheid;
schending van de stoel;
allergische reacties.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Speciale instructies

Experimentele toxicologische onderzoeken wijzen op een laag niveau van toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel (LD50 overschrijdt de therapeutische dosis meer dan 3000 keer).

Het geneesmiddel heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen en heeft geen lokaal irriterend effect.

Wat betreft het gezamenlijk toedienen van het medicijn en alcohol zijn er standaardaanbevelingen en meer specifiek een verbod op gelijktijdig gebruik. Het gecombineerde effect van ethanol en Ingavirin is niet onderzocht.

Geneesmiddelinteractie

Het is niet aan te raden om het geneesmiddel Ingavirin gelijktijdig met andere geneesmiddelen met antiviraal effect in te nemen, waardoor de patiënt het risico op een overdosis en ernstige bijwerkingen verhoogt.

Gevallen van geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen zijn echter niet beschreven, maar als u langdurig een geneesmiddel gebruikt, moet u uw arts hiervan op de hoogte brengen.

Analogen van Ingavirin-geneesmiddelen

Volledige analogen Dicarbamine en Vitaglutam. Antivirale middelen omvatten:

Famciclovir.
Orvirem.
Panavir.
Relenza.
Ekstavia.
Izoprinozin.
Tilorona.
ERAZABAN.
Acyclovir.
Betaferon.
Midantan.
Neovir.
Ribavirine.
Tamiflu.
Bonafton.
Valacyclovir.
Arpeflyu.
Grippferon.
Oxoline.
Arpetolid.
Virazole.
Aktipol.
Interferon.
Rimantadine.
Tilaksin.
Alpizarin.
Groprinosin.
Alguire.
Inferon.
Arbidol.
Gevizosh.
Amiksin.
Lavomax.
Alfaferon.
Amizon.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Ingavirin (capsules 90 mg nummer 7) in Moskou is 491 roebel. In Kiev, kunt u medicijnen kopen voor 261 hryvnia, in Kazachstan - voor 4.225 tenge. In Minsk bieden apotheken tablets aan voor 22-24 Bel. Roebel. Het recept voor de aankoop is niet nodig.

Ingavirin® (60 mg) Imidazolyl ethanamide pentaandizuur

instructie

Russisch
Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat

de werkzame stof is imidazolyl ethanamide pentaandizuur (vitaglutam) in termen van 100% stof - 60,0 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat,

de samenstelling van de capsuleom: titaniumdioxide E171, ijzerkleurstofoxide geel E 172, gelatine,

samenstelling van logo-inkt: schellak, E1520 propyleenglycol, E171 titaniumdioxide.

beschrijving

Gele harde gelatinecapsules No. 2. Op het deksel van de capsule bevindt zich een wit logo in de vorm van een ring en de letter I in de ring. De inhoud van de capsules zijn korrels en poeder van witte of bijna witte kleur; de vorming van conglomeraten, gemakkelijk verkruimelend met lichte druk.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemisch gebruik. Antivirale middelen voor directe actie. Andere antivirale middelen.

ATX-code J 05 AX

Farmacologische eigenschappen

Zuig en distributie.

In aanbevolen doseringen is de bepaling van het geneesmiddel in bloedplasma met behulp van beschikbare technieken niet mogelijk.

In het experiment met het gebruik van een radioactief label werd vastgesteld: het medicijn komt snel uit het maagdarmkanaal het bloed binnen. Gelijkmatig verdeeld naar de interne organen. Maximale concentraties in bloed, bloedplasma en de meeste organen worden 30 minuten na toediening van het geneesmiddel bereikt. De AUC-waarden (oppervlakte onder de farmacokinetische curve "concentratie - tijd") van de nieren, lever en longen overschrijden enigszins de AUC van het bloed (43,77 mcg / g). De AUC-waarden voor milt, bijnieren, lymfeklieren en thymus liggen onder de AUC van het bloed. MRT (gemiddelde geneesmiddelretentietijd) in het bloed - 37,2 uur

Met de cursus die het medicijn eenmaal per dag inneemt, vindt accumulatie plaats in de interne organen en weefsels. Tegelijkertijd waren de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische krommen na elke injectie van het geneesmiddel identiek: een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel na elke injectie 0,5-1 uur na toediening en vervolgens een langzame afname tot 24 uur.

Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam en onveranderd uitgescheiden.

Het belangrijkste eliminatieproces vindt binnen 24 uur plaats. Tijdens deze periode wordt 80% van de ontvangen dosis weergegeven: 34,8% wordt weergegeven in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur. Hiervan wordt 77% uitgescheiden via de darmen en 23% via de nieren.

In preklinische en klinische onderzoeken, de effectiviteit van Ingavirin® tegen influenza A (A (H1N1) -virussen, inclusief "varkens" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) en type B, adenovirus, para-influenza-virus, respiratoir syncytieel virus; in preklinische onderzoeken: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inclusief Coxsackie-virus en rhinovirus.

Het medicijn Ingavirin® draagt bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert en het risico op complicaties wordt verminderd.

Het werkingsmechanisme wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen als gevolg van de stimulering van aangeboren immuniteitsfactoren onderdrukt door virale eiwitten. Vooral in experimentele studies is aangetoond dat Ingavirin® de expressie verhoogt van de eerste type IFNAR-interferonreceptor op het oppervlak van epitheliale en immunocompetente cellen. Een toename van de dichtheid van interferonreceptoren leidt tot een toename van de gevoeligheid van cellen voor signalen van endogeen interferon. Het proces gaat gepaard met activering (fosforylering) van het STAT1-transmittereiwit, dat een signaal naar de celkern verzendt om antivirale genen te induceren. Er wordt aangetoond dat het geneesmiddel onder omstandigheden van infectie de productie van antiviraal effector eiwit Moss stimuleert, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen remt, waardoor het proces van virale replicatie wordt vertraagd.

Het geneesmiddel Ingavirin® veroorzaakt een toename van het interferongehalte in het bloed naar de fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verlaagde a-interferon, de productiecapaciteit van bloedleukocyten, stimuleert y-interferon, de productiecapaciteit van leukocyten. Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen met hoge killer-activiteit tegen met virus geïnfecteerde cellen.

Ontstekingsremmend effect door de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (tumornecrosefactor (TNF-α), interleukinen (IL-1β en IL-6)), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Werkzaamheid bij kinderen

In een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek naar de klinische werkzaamheid en veiligheid van Ingavirin® in een dagelijkse dosis van 60 mg voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij 180 kinderen in de leeftijd van 13-17 jaar, werd aangetoond dat Ingavirin® significant superieur was aan placebo, sneller normaliseren van de lichaamstemperatuur, stoppen van intoxicatie, koorts, catarrale verschijnselen.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van Ingavirin® bij een dagelijkse dosis van 60 mg voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij 310 kinderen in de leeftijd van 7-12 jaar toonde aan dat Ingavirin® een significant grotere werkzaamheid heeft in vergelijking met placebo. en zorgt voor een snellere (gemiddeld 18 uur) verlaging van de lichaamstemperatuur en het verdwijnen van symptomen van intoxicatie (keelpijn, keelpijn, pijn bij het slikken, verstopte neus, loopneus).

Indicaties voor gebruik

- behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie) bij kinderen van 7 tot 17 jaar oud

Dosering en toediening

Binnen, ongeacht de maaltijd.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties, worden kinderen van 7 tot 17 jaar oud 1 keer per dag 1 capsule (60 mg) voorgeschreven.

Duur van de behandeling is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). Het medicijn wordt gestart vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Bijwerkingen

Contra

- overgevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel

- erfelijke intolerantie voor fructose, deficiëntie van het enzym Lapp-lactase, malabsorptie van glucose-galactose.

- kinderen tot 7 jaar

Deze doseringsvorm is niet bedoeld voor gebruik bij personen van 18 jaar en ouder (het is noodzakelijk om doseringsvormen te gebruiken die de mogelijkheid bieden om het geneesmiddel Ingavirin® in een dosis van 90 mg in te nemen).

Geneesmiddelinteracties

Gevallen van interactie van Ingavirin® met andere geneesmiddelen worden niet beschreven.

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd andere antivirale middelen te nemen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet onderzocht.

Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is niet onderzocht, daarom moet het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding indien nodig stoppen met borstvoeding geven.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Niet bestudeerd, maar gezien het mechanisme en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het medicijn geen invloed heeft op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen.

overdosis

Gevallen van een overdosis van het geneesmiddel Ingavirin® zijn nog niet gemeld.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 7 capsules in een doordrukstripverpakking verpakt uit een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie gelakt bedrukt.

Een blisterverpakking met de instructies voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Open Joint Stock Company Valenta Pharmaceutics, Rusland

141101, Schelkovo, regio Moskou, Fabrichnaya str., 2

Houder van het registratiecertificaat

Open Joint Stock Company Valenta Pharmaceutics, Rusland

141101, Schelkovo, regio Moskou, Fabrichnaya str., 2

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Valenta Asia LLP

Republiek Kazachstan, 050009, Almaty, Abay Ave., hoek. Str. Radostovtsa, 151/115, zakencentrum "Alatau", kantoornummer 1102