Efferalgan: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Efferalgan is een niet-steroïde ontstekingsremmer met antipyretische en analgetische effecten. Het actieve bestanddeel is paracetamol.

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is geassocieerd met remming van cyclo-oxygenase-activiteit, waardoor de productie van prostaglandinen uit arachidonzuur wordt verminderd.

Als een resultaat van het verminderen van het aantal prostaglandinen, wordt een afname in de generatie en geleiding van pijnimpulsen waargenomen. Het antipyretische effect van Efferalgane is te wijten aan het directe effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus.

Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Efferalgan? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties, influenza, infecties bij kinderen, vaccinreacties en andere aandoeningen met koorts;
• als een verdovingsmiddel voor pijn van lage of matige intensiteit, incl. hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn in verwondingen en brandwonden.

Gebruiksaanwijzing Efferalgan, dosering

Neem het medicijn binnen, pers een grote hoeveelheid vloeistof, 1-2 uur na een maaltijd (direct na een maaltijd innemen leidt tot een vertraging in het begin van de actie).

Standaard doseringen van Efferalgan volgens de instructies voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg):

• enkele dosis - 1 tablet Efferalgan 500 mg;
• maximale enkelvoudige dosis - 1 g;
• de veelvoud aan afspraken - tot 4 keer per dag met een interval van 6 uur;
• maximale dagelijkse dosis - 4 g;
• De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met het Gilbert-syndroom, moet bij oudere patiënten de dagelijkse dosis worden verlaagd en het interval tussen de doses worden verlengd.

Instructies voor het gebruik van Efferalgan voor kinderen - de maximale dagelijkse dosis:

• tot 6 maanden (tot 7 kg) - 350 mg,
• tot 1 jaar (tot 10 kg) - 500 mg,
• tot 3 jaar (tot 15 kg) - 750 mg,
• tot 6 jaar (tot 22 kg) - 1 g,
• tot 9 jaar (tot 30 kg) - 1,5 g,
• tot 12 jaar (tot 40 kg) - 2 g.

Kaarsen Efferalgan

Volwassenen - 500 mg 1-4 maal daags, de maximale enkelvoudige dosis - 1 g en de maximale dagelijkse dosis - 4 g.

• Kinderen van 12-15 jaar oud - 250-300 mg 3-4 keer per dag;
• 8-12 jaar - 250-300 mg 3 keer per dag;
• 6-8 jaar - 250-300 mg 2-3 keer per dag;
• 4-6 jaar - 150 mg 3-4 keer per dag;
• 2-4 jaar - 150 mg 2-3 keer per dag;
• 1-2 jaar - 80 mg 3-4 keer per dag;
• van 6 maanden tot 1 jaar - 80 mg 2-3 keer per dag;
• van 3 maanden tot 6 maanden - 80 mg 2 keer per dag.

De maximale behandelingsduur zonder een arts te raadplegen is 3 dagen (bij gebruik als antipyreticum) en 5 dagen (als analgeticum).

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Efferalgan:

• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: mogelijk - diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, tenesmus; langdurig gebruik in hoge doses kan een hepatotoxisch effect hebben.
• Allergische reacties: mogelijk - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock, een verlaging van de bloeddruk (als een symptoom van anafylaxie).
• Van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie.
• Overig: afname of verhoging van de protrombinecijferindex;
• Bij langdurig gebruik in hoge doses is nefrotoxische werking mogelijk.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Efferalgan te benoemen in de volgende gevallen:

• Bloedaandoeningen.
• Ernstige functionele aandoeningen van de nieren, lever.
• Een recente bloeding of ontsteking in het rectum (contra-indicatie vanwege de wijze van toediening - voor zetpillen).
• Gebrek aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
• Kinderen worden maximaal 3 maanden oud (voor zetpillen van 80 mg), maximaal 1 maand (voor siroop).
• Overgevoeligheid voor paracetamol.
• Contra-indicaties voor het gebruik van Efferalgana in de vorm van bruistabletten zijn:
• Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
• Alcoholisme.
• Kinderen tot 15 jaar (lichaamsgewicht - niet minder dan 50 kg).
• Zwangerschapsperiode (trimestranen I en III) en borstvoeding (borstvoeding).
• Verhoogde individuele gevoeligheid voor paracetamol of andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven: bij lever- en / of nierfalen, virale hepatitis, aangeboren hyperbilirubinemie (Rotor-syndroom, Dubinin-Johnson en Gilbert), alcoholische leverbeschadiging, evenals oudere patiënten.

Efferalgan wordt met uiterste voorzichtigheid genomen met goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder Gilbert syndroom), lever- en nierfalen, alcoholische leverbeschadiging, virale hepatitis, alcoholisme, ouderdom, zwangerschap, glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie.

overdosis

Een enkele dosis van 150 mg / kg lichaamsgewicht door een kind kan een verstoord glucosemetabolisme, hepatocellulaire insufficiëntie, metabole acidose, hypoglycemie, bloeding, coma, encefalopathie of overlijden veroorzaken.

Bij langdurig gebruik van hoge doses kunnen aplastische pancytopenie, bloedarmoede, agranulocytose, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, psychomotorische agitatie, duizeligheid, desoriëntatie, nefrotoxiciteit en hepatonecrose optreden.

In geval van overdosering dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Aanbevolen maagspoeling, de introductie van N-acetylcysteïne (of methionine) gedurende 10 uur, symptomatische therapie.

Analogussen Efferalgan, prijs in apotheken

Indien nodig kan Efferalgan worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Efferalgan, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in de apotheken van Rusland: Efferalgan zetpillen (kaarsen) 80 mg 12 stks. - van 85 tot 103 roebel, siroop voor kinderen 90 ml - van 82 tot 99 roebel, volgens 593 apotheken.

Bewaar niet in direct zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Interactie met andere drugs

Wanneer u 4 g / dag of meer gedurende meer dan 3 dagen gebruikt, bestaat er een risico op verhoogde werking van anticoagulantia, een verhoogd risico op bloedingen.

De snelheid van absorptie van paracetamol verhoogt metoclopramide, domperidon en vermindert - colestyramine.

Barbituraten verminderen het antipyretische effect van het medicijn.

Anticonvulsiva (fenytoïne, carbamazepine, barbituraten) kunnen de toxiciteit van paracetamol voor de lever verhogen.

Het gebruik van paracetamol in hoge doses gelijktijdig met rifampicine, isoniazide, verhoogt het risico op hepatotoxisch syndroom.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.

Efferalgan: instructies voor gebruik

VORM VAN UITGIFTE

INGREDIËNTEN

1,0 ml van het preparaat bevat
actieve ingrediënt: paracetamol 30 mg,
Hulpstoffen: Macrogol 6000, suikerstroop, natriumsaccharine E954, kaliumsorbaat, watervrij citroenzuur, vanillesmaak * caramel, gezuiverd water.

* Samenstelling: gamma octalacton gamma hexalacton, diacetyl, atsetilmetilkarbinol, izoammil cinnamaat, gamma geptalakton, vanilline, propyleenglycol, triacetine, caramel kleur.

BESCHRIJVING

PHARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP

Pijnstillers, antipyretica andere. Aniliden.
ATC-code: NO2BE01

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacokinetiek
Paracetamolabsorptie door orale toediening is snel en volledig. Piekplasmaconcentraties worden bereikt 30-60 minuten na toediening.
Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentraties in bloed, speeksel en plasma zijn vergelijkbaar. Plasma-eiwitbinding is zwak.
Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine. 90% van de dosis wordt uitgescheiden door de nieren binnen 24 uur, meestal in de vorm glyukoronidnyh conjugaten (60-80%) en sulfaat conjugaten (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is -
2 uur
Een klein deel van paracetamol, met de deelname van cytochroom P450, wordt omgezet in een metaboliet, die de verbinding verbindt met glutathion en wordt uitgescheiden in de urine. In geval van overdosering neemt de hoeveelheid van deze metaboliet toe.
In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml / min), vertraagt ​​de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten.
farmacodynamiek
Efferalgan bevat paracetamol, dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK

DOSERING EN ADMINISTRATIE

Deze doseringsvorm is een oplossing voor kinderen met een lichaamsgewicht van 4 tot 32 kg (ongeveer 1 maand - 12 jaar).
De oplossing kan oraal onverdund of verdund in een kleine hoeveelheid vloeistof (bijvoorbeeld water, melk, sap) worden ingenomen.
Bij kinderen dient de dosering te worden gevolgd in overeenstemming met het lichaamsgewicht van het kind. Leeftijd en bijbehorend lichaamsgewicht zijn bij benadering.
De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol is ongeveer 60 mg / kg / dag. De gemiddelde enkele dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht elke 6 uur, 4 keer per dag.
Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, is het noodzakelijk om een ​​afgestreken maatlepel te gebruiken die aan het preparaat is bevestigd. Op een maatlepel zijn er verdelingen die een enkele dosis aangeven voor een kind met een geschikt lichaamsgewicht: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
De maatlepel wordt gevuld in overeenstemming met het lichaamsgewicht van het kind en het vloeistofniveau wordt per afdeling aangepast.
Voor een kind van 4 tot 16 kg: het is noodzakelijk om de maatlepel te vullen volgens de verdeling die overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of gebruik de afdeling die het dichtst bij het lichaamsgewicht van het kind ligt.
Bijvoorbeeld met een lichaamsgewicht van 4 tot 5 kg: vul een maatlepel voor het delen, overeenkomend met 4 kg. Indien nodig kan het medicijn na 6 uur worden herhaald.
Voor een kind met een gewicht 16-32 kg moet eerst de schep een bepaalde afdeling te vullen, en vervolgens opnieuw vullen maatlepel vóór deling nodig van de gewenste kind lichaamsgewicht te verkrijgen.
Als het lichaamsgewicht van een kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg is, vult u eerst de maatlepel tot een schaalverdeling van 10 kg en vult u de 8 kg tweede keer in om te worden afgestudeerd. Indien nodig kan het medicijn na 6 uur worden herhaald.
Regelmatig gebruik vermijdt fluctuaties in pijnintensiteit of temperatuurniveaus. Kinderen moeten een regelmatig interval tussen recepties dag en nacht observeren, bij voorkeur 6 uur.
In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml / min), moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur zijn.
Duur van de behandeling: 3 dagen - als koortsverdrijvend middel,
5 dagen - als pijnstiller.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Er zijn diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock), tenesmus, verlaagde of verhoogde protrombine index, de bloeddruk te verlagen (zoals anafylaxie symptoom).
Zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie.
Bij langdurig gebruik in grote doses zijn hepatotoxische en nefrotoxische effecten mogelijk.
Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het innemen van het medicijn en raadpleeg een arts.

CONTRA

Gebruik het medicijn niet als uw kind:
- overgevoeligheid voor paracetamol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- ernstige schendingen van de lever, nieren;
- bloedstoornissen;
- tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- leeftijd tot 1 maand.
Met zorg
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij een gestoorde leverfunctie, het Gilbert-syndroom. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN

Orale anticoagulantia
Wanneer er gedurende ten minste 4 dagen maximale doses paracetamol (4 g / dag) worden ingenomen, bestaat het risico van verhoging van het effect van orale anticoagulantia en een verhoogd risico op bloedingen. De therapie moet regelmatig worden gecontroleerd op de indicator van de INR (internationale genormaliseerde ratio). Indien nodig moet de dosis van het orale anticoagulans worden aangepast voor de duur van de behandeling met paracetamol en na de afschaffing van paracetamol.
Gevolgen voor laboratoriumtestresultaten
Bij abnormaal hoge concentraties kan de inname van paracetamol interfereren met de resultaten van de bepaling van de bloedglucose door de glucose-oxidase-peroxidasereactie.
Het gebruik van paracetamol kan de resultaten van de bepaling van bloedureum beïnvloeden door een methode die fosforwolfraamzuur gebruikt.
Bij toepassing Efferalgan samen met barbituraten, tricyclische antidepressiva, anticonvulsiva (fenytoïne), flumetsinolom, fenylbutazon, rifampicine en ethanol significant verhoogd risico op hepatotoxiciteit.
De ontvangst samen met salicylaten verhoogt het risico op nefrotoxische werking aanzienlijk. Salicylamide kan de halfwaardetijd (T½) van paracetamol verlengen. Bij gelijktijdig gebruik met chlooramfenicol neemt de toxiciteit van de laatste toe. Probenecide leidt tot een bijna tweevoudige afname van de klaring van paracetamol door de onderdrukking van de binding van glucuronzuur.

VOORZORGSMAATREGELEN

Om het risico van een overdosis te voorkomen, moet vóór gebruik van het geneesmiddel worden gecontroleerd of andere geneesmiddelen die samen worden gebruikt, geen paracetamol bevatten.

Maximaal aanbevolen doses:
- bij kinderen met een gewicht tot 37 kg mag de totale dosis paracetamol de 80 mg / kg / dag niet overschrijden;
- bij kinderen met een lichaamsgewicht van 38 tot 50 kg mag de totale dosis paracetamol de 3 g / dag niet overschrijden;
- bij volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg wegen, mag de totale dosis paracetamol de 4 g / dag niet overschrijden.

Wanneer een kind met paracetamol wordt behandeld in een dosis van 60 mg / kg / dag, is het gelijktijdige gebruik van een ander antipyretisch middel alleen gerechtvaardigd als paracetamol faalt.

Patiënten die lijden aan diabetes of een dieet met weinig koolhydraten volgen, bij het berekenen van de dagelijkse suikerinname, houden rekening met de suiker in het preparaat: 0,67 g suiker per preparatiedosis per 4 kg lichaamsgewicht, afhankelijk van de maatstreep op een maatlepel.

Paracetamol penetreert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. In het geval van het gebruik van paracetamol tijdens zwangerschap en borstvoeding, is het noodzakelijk om zorgvuldig het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus en het kind te wegen.

OVERDOSERING

Tekenen van acute paracetamolvergiftiging zijn misselijkheid, braken, anorexia, epigastrische pijn, zweten en een bleke huid die verschijnen in de eerste 24 uur na inname.
Het nemen van paracetamol bij een dosis van 150 mg / kg lichaamsgewicht bij kinderen veroorzaakt vernietiging van levercellen, wat leidt tot complete en onomkeerbare hepatonecrose, leverfalen, metabole acidose, encefalopathie, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van coma en overlijden.
Na 12-48 uur na toediening kan een verhoging van het niveau van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine worden waargenomen, met een gelijktijdige verlaging van het protrombineniveau.
Het klinische beeld van leverschade wordt meestal na één of twee dagen gedetecteerd en bereikt na 3-4 dagen een maximum.
Als symptomen van overdosering optreden, wordt het staken van het geneesmiddel en onmiddellijke opname aanbevolen. Bloedmonsters moeten worden genomen voor de eerste bepaling van het paracetamolgehalte in het bloedplasma. Maagspoeling wordt uitgevoerd in het geval van orale toediening van het geneesmiddel, toediening van enterosorbents (geactiveerde koolstof, gehydrolyseerd lignine), toediening van het N-acetylcysteïne-tegengif intraveneus of oraal binnen 10 uur na inname van het geneesmiddel. Acetylcysteïne kan 16 uur na een overdosis effectief zijn. Symptomatische behandeling wordt ook uitgevoerd.

PACKING

Op 90 ml oplossing voor inname in een fles van polyethyleentereftalaat, gekurkt door een hoes met een systeem van bescherming tegen kinderen van lage dichtheid polyethyleen.
1 fles samen met een maatlepel polystyreen en instructies voor medisch gebruik worden in een kartonnen doos geplaatst.

OPSLAGVOORWAARDEN

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 250C.
Buiten het bereik van kinderen houden!

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE

HOUDBAARHEID

3 jaar.
De gebruiksperiode na de eerste opening van de fles - 3 maanden.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

FABRIKANT

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrijk.

Efferalgan

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Efferalgan - een geneesmiddel dat behoort tot de groep van analgetica, antipyretica.

Farmacologische werking

Efferalgan is een niet-narcotische analgeticum dat ook een antipyretisch effect heeft. De basis van zijn therapeutische werking is het blokkerende mechanisme van TsOG1 en TsOG2 in het centrale zenuwstelsel met de daaropvolgende impact op de centra van thermoregulatie en pijn.

Het ontbreken van anti-inflammatoire werking is te wijten aan de neutralisatie van het effect van paracetamol op COX. Neutralisatie wordt uitgevoerd door cellulaire peroxidasen in ontstoken weefsels.

Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op de water-zoutbalans (houdt geen water en Na + vast) en het maagdarm-slijmvlies doordat Efferalgan de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet blokkeert.

Efferalgana vrijgaveformulier

Voor het gebruiksgemak van Efferalgan zijn er verschillende vormen van medicijnverspreiding:

• Siroop met een stroperige consistentie en karamel-vanille aroma. De kleur van de siroop is geelbruin. Efferalgan siroop is verpakt in 90 ml injectieflacons. De fles en de meegeleverde maatlepel worden in een kartonnen doos geplaatst;
• Witte zetpillen voor rectaal gebruik. Ze onderscheiden zich door een glad glanzend oppervlak. Zetpillen zijn verpakt in blisters in een hoeveelheid van 5 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 2 verpakkingen;
• Tabletten zijn plat en rond. De tabletten hebben afgeschuind randen en een inkeping aan één kant, hun kleur is wit. Het oplossen van tabletten in water gaat gepaard met het actief vrijkomen van gasbellen. Tabletten in de hoeveelheid van 4 stuks zijn in reepjes verpakt, in een doos zijn er 4 of 25 reepjes;
• Bruistabletten die vitamine C bevatten. De vorm van afgifte en voorkomen is dezelfde als die van gewone tabletten Efferalgan. Verpakte tabletten in tubes van 10 stuks. Eén kartonnen doos bevat één buis.

Er zijn ook speciale vormen van medicijnen voor kinderen:

• Bruisend poeder voor gebruik in orale oplossing;
• Orale oplossing;
• Rectale zetpillen.

Indicaties voor gebruik van Efferalgan

Volgens de instructies van Efferalgan wordt het medicijn aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:

• Als koortsverdrijvend middel in geval van griep, acute luchtwegaandoeningen, post-vaccinatiereacties, kinderinfecties en andere ziekten die worden gekenmerkt door het optreden van ontsteking en koorts op de achtergrond van infectie;
• Als een medicijn dat een analgetisch effect heeft, met pijnsyndromen van matige of lage intensiteit (waaronder kiespijn, hoofdpijn, spierpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, neuralgie).

Contra

Medische beoordelingen van Efferalgane wijzen op de aanwezigheid van een aantal contra-indicaties, waarvan een lijst moet worden beoordeeld voordat het geneesmiddel wordt gebruikt:

• Verminderde lever- en / of nierfunctie in ernstige vormen;
• Toestand van tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• Verschillende bloedaandoeningen;
• Leeftijd minder dan een maand;
• Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van Efferalgane, vooral voor parabenen (propyl en methylparahydroxybenzoaat).

Het wordt aanbevolen om Efferalgan met de nodige voorzichtigheid te gebruiken wanneer de lever en / of nieren in milde of matige mate zijn aangetast, evenals in het Gilbert-syndroom.

Gebruiksaanwijzing Efferalgana

Efferalgan instructies om het medicijn binnen te nemen (tenzij anders vermeld), drink veel water. Tussen voedselinname en medicatiegebruik, zou het minstens 1 uur moeten duren, maar niet meer dan 2 uur.

De dosering varieert afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

• Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (indien hun gewicht 40 kg overschrijdt) is een enkele dosis 500 mg, de maximale enkelvoudige dosis is 1 g. De gebruiksfrequentie is niet meer dan 4 keer per dag. De maximale dosis per dag is 4 g. De behandelingsduur mag niet meer dan 5 dagen zijn - één week;
• Kinderen tot 6 maanden. en minder dan 7 kg toegediende dosis gelijk aan niet meer dan 350 mg Efferalgana per dag; kinderen jonger dan een jaar (met een gewicht van minder dan 10 kg) - 500 mg; kinderen jonger dan 3 jaar en met een gewicht van minder dan 15 kg - 750 mg; kinderen jonger dan 6 jaar en met een gewicht van minder dan 22 kg - 1 g geneesmiddel; tot 9 jaar en minder dan 30 kg - 1,5 g; tot 12 jaar en minder dan 40 kg - 2 g Efferalgan maximum. Als het kind jonger is dan 3 maanden, maar meer dan 1 maand oud, schrijft de arts de dosering voor.

Het interval tussen het innemen van de medicatie moet minimaal 4 uur zijn. De duur van Efferalgana zonder medisch consult mag niet meer dan 3 dagen zijn (om koorts te verminderen) en niet meer dan 5 dagen als het medicijn als pijnstiller wordt gebruikt.

Rectale Efferalgan moet ook worden toegediend op basis van de leeftijd van de patiënt: de dosering voor volwassenen is 500 mg 1 tot 4 keer per dag, de maximale eenmalige dosis is 1 g, de dagelijkse dosis is 4 g. Voor kinderen van 12 tot 15 jaar oud, wordt Efferalgan aanbevolen in een hoeveelheid van 250-300 mg van 3 tot 4 keer per dag; kinderen van 8 tot 12 jaar oud moeten het medicijn driemaal daags in dezelfde dosering innemen; van 6-8 jaar is de dosering hetzelfde, de frequentie wordt teruggebracht tot 2-3 keer; van 4 tot 6 jaar - 150 mg 3-4 keer per dag; voor kinderen van 2 tot 4 jaar is de dosis hetzelfde, de frequentie is tot 3 keer; van één tot twee jaar - 80 mg 3 of 4 keer per dag; van zes maanden tot een jaar - dezelfde dosering met een frequentie van 2-3 keer; van 3 maanden tot 6 maanden, neem 80 mg niet meer dan 2 keer per dag.

Efferalgana bijwerkingen

Het gebruik van Efferalgana kan ongewenste reacties veroorzaken. Deze worden hieronder beschreven:

• Allergische reacties in de vorm van angio-oedeem, pruritus, huiduitslag;
• Braken, misselijkheid, pijn en buikpijn, hepatotoxische effecten;
• Leukopenie, anemie, agranulocytose, pancytopenie, methemoglobinemie, trombocytopenie;
• Nefrotoxisch effect dat optreedt bij langdurig gebruik van Efferalgana in hoge doses.

Speciale instructies

Medische beoordelingen van Efferalgane wijzen op de waarschijnlijkheid dat de maximaal toegestane dagelijkse dosis wordt verhoogd terwijl het middel met andere middelen wordt ingenomen, waaronder paracetamol.

Het ontbreken van een therapeutisch effect (behoud van de symptomen van koorts gedurende meer dan 3 dagen en pijn gedurende meer dan 5 dagen) is een reden om een ​​arts te raadplegen.

Patiënten met diabetes, evenals patiënten op een dieet waarbij suiker wordt verwijderd, moeten in gedachten houden dat 1 ml van het geneesmiddel suiker bevat in een hoeveelheid van 0,335 g.

Opslagcondities

Efferalgan moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid is 3 jaar.

Efferalgan

Prijzen in online apotheken:

Efferalgan is een antipyretisch en pijnstillend medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven Efferalgana

Efferalgan is verkrijgbaar in de vorm van babysiroop, rectale zetpillen, bruistabletten waarvan het belangrijkste actieve bestanddeel paracetamol is.

Hulpstoffen van Efferalgana zijn:

in siroop - suikerstroop, macrogol 6000, natriumsaccharinaat, kaliumsorbaat, citroenzuur, gezuiverd water, karamel-vanillearoma;

in rectale zetpillen - semi-synthetische glyceriden;

in bruistabletten - watervrij natriumcarbonaat, watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, oplosbaar saccharine, sorbitol; Povidon, natriumbenzoaat, docut

Farmacologische werking van efferalgan

Efferalgan heeft analgetische en antipyretische effecten.

Paracetamol in Efferalgane-blokken in het centrale zenuwstelsel COX-1 en COX-2, terwijl het de centra van thermoregulatie en pijn beïnvloedt. Cellulaire peroxidasen in de ontstoken weefsels neutraliseren het effect van paracetamol, dit is de reden dat het medicijn geen ontstekingsremmend effect heeft.

Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het slijmvlies van het maagdarmkanaal en het water-zoutmetabolisme, vanwege het feit dat er in het perifere weefsel geen blokkeringseffect is op de synthese van PG.

Indicaties voor gebruik van Efferalgan

Volgens de instructies die Efferalgan toepast:

in de vorm van siroop - voor kinderen van 1 maand tot 12 jaar (gewicht 4-32 kg);

80 mg in de vorm van zetpillen - voor kinderen van 3 maanden - 5 jaar (gewicht 6-8 kg);

in de vorm van zetpillen 150 mg - voor kinderen van 6 maanden - 3 jaar (gewicht 10 - 14 kg);

300 mg in de vorm van zetpillen - voor kinderen van 5-10 jaar (gewicht 20-30 kg)

in de volgende gevallen:

als een pijnstiller voor matige en milde pijnen (tandheelkunde, hoofdpijn, neuralgie, spierpijn, brandwonden en verwondingen);

als koorts voor influenza, acute ademhalingsaandoeningen, reacties na vaccinatie, infecties bij kinderen, andere infectie- en ontstekingsziekten die optreden bij toenemende temperatuur.

Contra-indicaties Efferalgana

Volgens de instructies is Efferalgan in de vorm van zetpillen en siroop gecontra-indiceerd:

• in aanwezigheid van ernstige aandoeningen in de nieren en de lever;
• met een tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• met een hoge gevoeligheid van de patiënt voor paracetamol;
• voor bloedziekten;
• op de leeftijd van maximaal een maand (siroop), maximaal drie maanden (zetpillen 80 mg);
• als een bloeding of ontsteking (zetpillen) werd waargenomen in het rectum.

Zetpillen en siroop worden met voorzichtigheid gebruikt als:

• aandoeningen in de nieren. Het interval tussen de doses medicijnen moet minstens 8 uur zijn;
• aandoeningen van de nieren of lever met het syndroom van Gilbert;
• diarree.

Efferalgan Bruistabletten zijn gecontra-indiceerd:

• met een hoge gevoeligheid voor paracetamol of andere componenten die deel uitmaken van het preparaat;
• met een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• met alcoholisme;
• tijdens het eerste en derde trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding;
• onder de leeftijd van 15 jaar (gewicht - niet minder dan 50 kg).

Efferalgan bruistabletten worden voorzichtig gebruikt als:

• lever- of nierfalen;
• alcoholische leverschade;
• congenitale hyperbilirubinemie;
• virale hepatitis;

en ook op hoge leeftijd.

Dosering en toediening

Efferalganstroop wordt oraal ingenomen. Het kan worden verdund met water, sap, melk en kan zonder verdunning worden gebruikt.

Een enkele dosis siroop wordt bepaald door het gewicht van het kind in een hoeveelheid van 10-15 mg per kg lichaamsgewicht. Siroop wordt 3-4 keer per dag genomen. In dit geval zou de dagelijkse dosis van het medicijn niet meer dan 60 mg per kg lichaamsgewicht moeten zijn. De pauze tussen het nemen van de middelen is 4-6 uur.

Zetpillen Efferalgan zijn bedoeld voor rectale toediening.

De kaars moet uit de verpakking worden gehaald en na het legen van de darm om de anus in te gaan.

Een enkele dosis zetpillen Efferalgana wordt bepaald door het gewicht van het kind met een snelheid van 10-15 mg per kg lichaamsgewicht. Zetpillen worden 3-4 keer per dag toegediend. Tegelijkertijd mag de dagelijkse dosis Efferalgana niet hoger zijn dan 60 mg per kg lichaamsgewicht, en het interval tussen de toediening van zetpillen moet 4-6 uur zijn.

3-5 maanden (gewicht 6-8 kg) - 1 zetpil 80 mg;

6 maanden-3 jaar (gewicht 10-14 kg) - 1 zetpil 150 mg elk;

5-10 jaar (gewicht 20-30 kg) - 1 zetpil 300 mg elk.

Bruistabletten worden oraal ingenomen, opgelost in 200 ml water. In de regel wordt het medicijn 2-3 keer per dag ingenomen, 1-2 tabletten, het interval - niet minder dan 4 uur.

Als analgeticum kan het medicijn in welke vorm dan ook tot 5 dagen worden gebruikt, als een antipyreticum - tot 3 dagen.

Efferalgana bijwerkingen

Volgens beoordelingen kan Efferalgan in alle vormen bijwerkingen veroorzaken in de vorm van: misselijkheid, braken, irritatie van het rectummucosa, allergische reacties (uitslag op de huid, urticaria, jeuk, angio-oedeem, tenesmus, trombocytopenie, bloedarmoede, leukopenie, methemoglobinemie, neutropenie.

Bij langdurig gebruik in hoge doses kunnen nefrotoxische en hepatotoxische effecten optreden.

Siroop kan veroorzaken: diarree, een verandering in de protrombine-index, buikpijn, lagere bloeddruk, anafylactische shock.

Volgens beoordelingen wordt Efferalgan in de vorm van bruistabletten goed verdragen in doses aanbevolen door de instructies. Bij langdurig gebruik en hoge doseringen is controle van het perifere bloedbeeld vereist.

overdosis

Volgens beoordelingen van Efferalgan komt een overdosis van siroop en zetpillen tot uiting: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, anorexia, zweten, bleke huid op de eerste dag na inname.

140 mg paracetamol per kg gewicht bij kinderen leidt tot de vernietiging van levercellen en onomkeerbare hepatonecrose, metabole acidose, leverfalen, encefalopathie, die coma en de dood kan veroorzaken.

Behandeling van een overdosis is om te stoppen met het nemen van de fondsen en ziekenhuisopname.

Overdosis bruistabletten gemanifesteerd: bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia, hepatonecrose.

Bij volwassenen ontwikkelen zich toxische effecten na inname van meer dan 10-15 g paracetamol.

Voor de behandeling van overdosering in de eerste 6 uur wordt aangegeven: maagspoeling, donoren van de SN-groep en methionine.

Interactie met andere drugs

Bij toepassing van Efferalgana gelijktijdig met:

• tricyclische antidepressiva, barbituraten, flumecinol, anticonvulsiva, fenylbutazon, ethanol, rifampicine - verhoogt het risico op hepatotoxische werking;
• salicylaten - verhoogt het risico op nefrotoxische werking;
• chlooramfenicol - verhoogt de toxiciteit van chlooramfenicol;
• probenecide - verminderde paracetamolklaring;
• indirecte anticoagulantia - hun effect is verbeterd;
• Uricosuric drugs - hun effect neemt af;

Het krijgen van paracetamol kan de resultaten van tests voor urinezuur en glucose in het bloed vervormen.

Opslagomstandigheden Efferalgana

Het geneesmiddel moet worden bewaard op plaatsen met beperkte toegang voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Efferalgan® (Efferalgan)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Beschrijving van de doseringsvorm

Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Paracetamol (para-aminofenolderivaat) heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten. Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten. Het medicijn blokkeert TSOG-1 en -2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en gastro-intestinale mucosa vanwege het gebrek aan effect op de synthese van PG in perifere weefsels.

farmacokinetiek

Absorptie. Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. C_max paracetamol in plasma wordt bereikt binnen 10-60 minuten na toediening.

Distribution. Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.

Metabolisme. Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn 2 belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. De laatste speelt vooral een rol als de geaccepteerde dosis paracetamol de therapeutische overschrijdt. Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd met behulp van cytochroom P450 isoenzymen om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting onder gebruikmaking van glutathion ondergaat en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.

Terugtrekking. Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. T_1/2 is ongeveer 2 uur

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Verminderde nierfunctie. Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinine Cl

matig of licht pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);

verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Contra

overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase;

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Waarschuwing: Ernstig nierfalen (Cl creatinine®.) Paracetamol in doses hoger dan aanbevolen in te nemen, kan ernstige leverschade veroorzaken. Bij aanhoudend febriele syndroom met paracetamol (langer dan 3 dagen) en pijnsyndroom (langer dan 5 dagen) is overleg met een arts vereist.

Het gebruik van Efferalgan® kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma. Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exantmateuze pustus, die dodelijk kan zijn.

Bij de eerste manifestatie van huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Ook moet het gebruik van paracetamol worden stopgezet als een patiënt acute virale hepatitis heeft. Efferalgan ® bevat 412,4 mg natrium per pil, waarmee rekening moet worden gehouden door patiënten met een strikt zoutarm dieet.

Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt in gevallen van sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Impact op het vermogen om transport te beheren en met mechanismen te werken. Niet geleerd. Als een patiënt duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in ruimte en tijd ervaart, wordt hem niet aangeraden om een ​​auto en andere mechanismen te besturen tijdens de behandeling met het medicijn.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 500 mg. 4 tab. in strip (aluminiumfolie / PE). Op 4 strips worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

fabrikant

UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrijk.

Verpakker (primaire verpakking), verpakker (secundaire preparatieve verpakking), productie van kwaliteitscontrole. UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrijk.

De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. UPSA CAC, Frankrijk. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrijk.

De claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskou, st. Aarden bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel Efferalgan ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Efferalgan®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Efferalgan

Latijnse naam: Efferalgan

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: Bristol-Myers Squibb (Frankrijk)

Beschrijving relevant voor: 01/26/18

Prijs online apotheken:

Efferalgan is een analgetisch, antipyretisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Efferalgan is beschikbaar in de vorm van rectale zetpillen, siroop en bruistabletten.

De siroop wordt verkocht in flessen polyethyleenftalaat (90 ml) in een kartonnen doos (elk 1 fl). De set bevat een maatlepel.

Rectale zetpillen zijn verkrijgbaar in blisters (elk 5 stuks), geplaatst in kartonnen dozen van 2 stuks.

Bruistabletten zijn verkrijgbaar in strips (elk 4 tabletten) en in kartonnen dozen van 4 of 25 strips.

Indicaties voor gebruik

De tool wordt toegewezen in de volgende gevallen:

• Als een analgeticum voor pijn van matige of lage intensiteit (waaronder tandpijn, migraine en hoofdpijn, neuralgie, keelpijn, onderrug, spieren, pijn tijdens brandwonden en verwondingen, pijnlijke menstruatie).
• Als een koortsverdrijf bij infecties bij kinderen, influenza, acute ademhalingsziekten, post-vaccinatiereacties en andere infectieuze en inflammatoire ziekten waartegen de lichaamstemperatuur stijgt.

Contra

Contra-indicaties voor het ontvangen van Efferalgana in de vorm van siroop en zetpillen zijn:

• Bloedaandoeningen.
• Ernstige functionele aandoeningen van de nieren, lever.
• Een recente bloeding of ontsteking in het rectum (contra-indicatie vanwege de wijze van toediening - voor zetpillen).
• Gebrek aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
• Kinderen worden maximaal 3 maanden oud (voor zetpillen van 80 mg), maximaal 1 maand (voor siroop).
• Overgevoeligheid voor paracetamol.

Contra-indicaties voor de vorm van bruistabletten zijn:

• Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
• Alcoholisme.
• Kinderen tot 15 jaar (lichaamsgewicht - niet minder dan 50 kg).
• Zwangerschapsperiode (trimestranen I en III) en borstvoeding (borstvoeding).
• Verhoogde individuele gevoeligheid voor paracetamol of andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven: bij lever- en / of nierfalen, virale hepatitis, aangeboren hyperbilirubinemie (Rotor-syndroom, Dubinin-Johnson en Gilbert), alcoholische leverbeschadiging, evenals oudere patiënten.

Het wordt met de grootste omzichtigheid genomen: voor goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief het syndroom van Gilbert), lever- en nierfalen, alcoholische leverbeschadiging, virale hepatitis, alcoholisme, ouderdom, zwangerschap, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Gebruiksaanwijzing Efferalgan (methode en dosering)

siroop

Wordt oraal ingenomen, zoals na verdunning (sap, melk of water) en in zuivere vorm.

De gemiddelde enkele dosis van het geneesmiddel wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind en is in de regel 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg. Het interval tussen de Efferalgun-methoden moet 4-6 uur zijn. Voor de doseernauwkeurigheid moet u een maatlepel gebruiken waarop de markeringen worden aangebracht die overeenkomen met het lichaamsgewicht van de baby.

Een kind met een gewicht van 4 tot 16 kg: type siroop in een maatlepel tot het merkteken dat overeenkomt met zijn lichaamsgewicht of met het merkteken dat het dichtst in de buurt is van het gewicht van de baby.

Een kind met een gewicht van 16 tot 32 kg: type siroop in een maatlepel tot het merkteken van 10 kg, dan nog een keer - totdat de totale hoeveelheid van het geneesmiddel overeenkomt met het lichaamsgewicht van de patiënt.

De duur van de behandeling is 5 dagen als pijnstiller en 3 dagen als koortsverdrijvend middel. In geval van nood is een langere inname van geneesmiddelen nodig om een ​​specialist te raadplegen.

Rectale zetpillen

Ontworpen voor rectaal gebruik. Nadat de kaars uit de verpakking is gehaald, moet deze in de anus van de baby worden ingebracht (bij voorkeur na spontane lediging van de darm of reinigingsklysma).

De gemiddelde enkele dosis van het medicijn is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is in de regel 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg.

Kinderen van 3 tot 5 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg) - 1 zetpil (80 mg).

Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar (met een lichaamsgewicht van 10-14 kg) - 1 zetpil (150 mg).

Kinderen van 5 tot 10 jaar oud (met een gewicht van 20-30 kg) - 1 zetpil (300 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur.

Het wordt niet aanbevolen om meer dan 4 kaarsen per dag te gebruiken. Bij gebruik van Efferalgan gedurende meer dan een week, is controle over het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever vereist.

tablets

Worden oraal in opgeloste vorm in 200 ml drinkwater opgenomen. Kies meestal het tabblad 1 - 2. 2-3 keer per dag met een pauze van minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten. (1 g), dagelijks - 8 tabblad. (4 g).

Bij patiënten met functionele aandoeningen van de nieren of de lever en bij oudere patiënten, dient het interval tussen de doses ten minste 8 uur te zijn en de dagelijkse dosis te worden verlaagd. De behandelingsduur is dezelfde als in eerdere gevallen.

Bijwerkingen

Soms veroorzaakt het gebruik van Efferalgana bijwerkingen.

Alle doseringsvormen zijn gemeenschappelijk: in sommige gevallen zijn misselijkheid, braken, irritatie van het rectummucosa, allergische manifestaties (urticaria, pruritus, angio-oedeem, huiduitslag) mogelijk; zeer zelden - trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, methemoglobinemie, neutropenie. Bij langdurig gebruik in grote doses bestaat het risico van nefrotoxische en hepatotoxische effecten.

Naast de siroop: mogelijke buikpijn, diarree, lagere bloeddruk (als teken van anafylaxie), allergische manifestaties (anafylactische shock), een verhoging of verlaging van de protrombinecijferindex.

In aanvulling op bruistabletten: bij langdurig gebruik in doses hoger dan aanbevolen, neemt de kans op functionele beschadiging van de nieren en de lever toe (controle van het perifere bloedbeeld is vereist).

overdosis

Symptomen van overdosis: misselijkheid en braken, bleking van de huid, anorexia, hepatonecrose.

In zeldzame gevallen werd een fulminante ontwikkeling van leverfalen vastgesteld, waarbij de ontwikkeling van nierfalen een complicatie kan zijn.

Behandeling: in de eerste zes uur moet je de maag wassen. Na 8-9 uur na een overdosis moeten donors van SH-groepen en voorlopers van glutathion-methioninesynthese worden geïntroduceerd en na 12 uur moet N-acetylcysteïne worden geïntroduceerd.

analogen

Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

Efferalgan is een antipyretische analgeticum met pijnstillende en antipyretische effecten. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart.

Het heeft geen nadelig effect op het water-zoutmetabolisme en de gastro-intestinale mucosa vanwege het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels. Het risico op methemoglobinevorming is verwaarloosbaar.

Speciale instructies

Gemeenschappelijk voor alle doseringsvormen: wanneer het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen wordt gebruikt, is controle van de functionele toestand van de lever en het perifere bloedbeeld vereist.

Bovendien voor bruistabletten: om giftige leverschade te voorkomen, moet het medicijn niet worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken, maar ook worden gebruikt door patiënten die vatbaar zijn voor regelmatige inname van alcohol.

De samenstelling van één tablet Efferalgana omvat 412,4 mg natrium, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt dieet met een laag zoutgehalte. Vanwege het feit dat het medicijn sorbitol bevat, wordt het niet aanbevolen voor gebruik met slechte adsorptie van galactose en glucose, fructose-intolerantie en isomaltase-deficiëntie.

Bovendien voor siroop: paracetamol is opgenomen in het medicijn, daarom, om te voorkomen dat de maximale dagelijkse dosis wordt overschreden, moet Efferalgan niet gelijktijdig met andere preparaten die deze stof bevatten worden gebruikt.

In het geval dat u het geneesmiddel gebruikt door kinderen op een dieet met weinig suiker of met diabetes, moet u bedenken dat in 1 ml siroop 0,335 g suiker zit.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In de kindertijd

Tabletten mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 15 jaar.

Op hoge leeftijd

Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid genomen.

In geval van verminderde nierfunctie

Geaccepteerd met de nodige voorzichtigheid bij nierfalen.

Met abnormale leverfunctie

Geaccepteerd met de nodige voorzichtigheid bij leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve paracetamolmetabolieten, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige intoxicatie met een kleine overdosis van het geneesmiddel.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met ethanol draagt ​​bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar niet in direct zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Prijs in apotheken

De prijs van Efferalgan voor 1 pakket begint vanaf 110 roebel voor stroop, van 150 roebel voor kaarsen, van 170 roebel voor tabletten.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

Efferalgan 500 mg - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Actieve ingrediënt:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

1 bruistablet bevat:

Werkzaam bestanddeel: paracetamol 500 mg.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur 1114,00 mg, natriumwaterstofcarbonaat 942,00 mg, watervrij natriumcarbonaat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsaccharinaat 7,00 mg, natriumdokuzaat 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoaat 60.606 mg.

beschrijving:

Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

Farmacotherapeutische groep:

farmacodynamiek:

farmacokinetiek:

Bij orale inname
Paracetamol wordt snel en volledig opgenomen. Cmax (maximale concentratie paracetamol in plasma) wordt 10 tot 60 minuten na toediening bereikt.

Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.

Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn twee belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. Dit laatste wordt voornamelijk gebruikt als de geaccepteerde dosis paracetamol groter is dan de therapeutische.

Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450 isoenzym om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting ondergaat met glutathion en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur; Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.

Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd; 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) is de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten vertraagd.

Indicaties voor gebruik

- Matige of lichte pijn (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);

- Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Contra

- Overgevoeligheid voor paracetamol, propacetamolhydrochloride (paracetamol-prodrug) of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

- Ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase.

- Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

- Zwangerschap (trimester I en III) en borstvoeding.