loader

Hoofd-

Het voorkomen

Hoe gebruikt u Ingavirin-tabletten voor volwassenen of kinderen - samenstelling, werkzame stof, bijwerkingen en analogen

Van de vele antivirale middelen is dit medicijn een van de beste. De basis van het werkingsmechanisme van het instrument is de remming van de reproductie van schadelijke organismen. Actieve componenten vertragen de migratie van virussen van het cytoplasma naar de kern. Goede toediening van het medicijn zorgt voor een snel herstel. Als de patiënt behandeling of preventie van bronchitis nodig heeft en de arts Ingavirin voorschrijft, kunnen de gebruiksaanwijzing het dagtarief voor de volwassene en het kind bepalen. Meer informatie over dit medicijn is te vinden in de voortzetting van het artikel.

Geneesmiddel Ingavirin

De tool doodt niet alleen virussen, maar heeft ook een krachtig ontstekingsremmend effect, terwijl het een lage toxiciteit heeft. Binnen 24 uur na inname van Ingavirin wordt 80% uit het lichaam verwijderd, de volgende 24 uur komt de resterende 20% vrij. Op basis van deze feiten kan worden gesteld dat de tool effectief en veilig is. Om deze reden is het in de moderne medische praktijk onmisbaar.

structuur

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is vitagluta, dat apothekers imidazolylethanamide pentaandizuur noemen. De beste assimilatie van de hoofdcomponent in het lichaam gaat gepaard met hulpstoffen:

  • lactose monohydraat;
  • colloïdaal siliciumdioxide (aerosil);
  • aardappelzetmeel;
  • magnesiumstearaat.

Formulier vrijgeven

Rode of blauwe capsules (afhankelijk van de dosering). Op het deksel van de schaal is een wit logo geplaatst in de vorm van de letter H en een ring eromheen. In apotheken zijn er twee varianten van het geneesmiddel, verschillend in de hoeveelheid van de werkzame stof: 30 mg (blauw) en 90 mg (rood). De inhoud van de capsules is wit poeder en korrels. De vorming van kleine conglomeraten, afbrokkelend onder lichte druk is toegestaan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Volgens de resultaten van klinische en preklinische studies is Ingavirin actief tegen een groot aantal schadelijke micro-organismen:

  • influenzavirussen type A en B;
  • respiratoire syncytiële virussen;
  • adenovirale infecties;
  • coronavirus;
  • metapneumovirus;
  • para-influenza-virus;
  • enterovirussen.

De actieve bestanddelen van het medicijn versnellen het proces van het verwijderen van influenzavirussen en andere ziekten uit het menselijk lichaam. Hierdoor wordt de duur van de ziekte verminderd en neemt de kans op complicaties af. Ingavirine veroorzaakt een toename van het interferongehalte en verhoogt het gehalte aan cytotoxische leukocyten - dat wil zeggen, het immuunsysteem kunstmatig verbeteren. Dit is het belangrijkste antivirale mechanisme. Dit proces wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen, dus de efficiëntie is zo hoog mogelijk.

De componenten van het medicijn worden niet gedetecteerd in het bloedplasma, zelfs bij constant gebruik. Na orale toediening van het geneesmiddel komen de actieve ingrediënten snel in het bloed via de darmwanden en vervolgens gelijkmatig verdeeld door de inwendige organen. De maximale concentratie wordt bereikt in 25-30 minuten. Bij patiënten die ingavirine gebruiken, is er een accumulatie op korte termijn van de componenten van het hulpmiddel in de inwendige organen. Binnen een dag na toediening neemt de concentratie van vitaglutam en hulpstoffen af ​​naar de norm.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Ingavirin wordt voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor patiënten die lijden aan virale luchtwegaandoeningen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor vitaglutam. Het medicijn gaat effectief om met vele bacteriële infecties, waaronder influenza, adenovirus en respiratoire syncytiële infectie. Bovendien is Ingavirin een effectief profylactisch middel in aanwezigheid van een hoog infectierisico. Dergelijke maatregelen zijn vereist na direct contact met een patiënt bij wie een bacteriële infectie is vastgesteld.

Contra

De actieve bestanddelen van het medicijn zijn niet betrokken bij het metabolisme en veroorzaken geen directe schade aan de inwendige organen, dus wordt het als veilig beschouwd. De samenstelling van Ingavirin beïnvloedt echter het bloedvormingsproces, zodat artsen een aantal gevallen onderscheiden waarin het ten strengste verboden is om het te gebruiken:

  • glucose-galactose malabsorptie;
  • lactose-intolerantie;
  • lactase-deficiëntie;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding (Ingavirin tijdens de zwangerschap is dodelijk voor de foetus).

Bovendien wordt het gebruik van Ingavirin op de leeftijd van 18 jaar niet aanbevolen. De systemen voor regulering van het lichaam van het kind zijn niet zo stabiel als bij een volwassene, dus zelfs minimale interferentie met hun functies kan tot ernstige ziektes leiden. Patiënten jonger dan de wettelijke leeftijd wordt aangeraden om veiligere antivirale middelen te gebruiken, zoals Arbidol en Amiksin. In zeldzame gevallen kunnen kinderen ouder dan 7 jaar een behandelingskuur voorschrijven met Ingavirin - wanneer de symptomen van de ziekte wijzen op een ernstige aandoening en de snelheid van het geneesmiddel belangrijk is voor herstel.

Dosering en toediening

Ingavirin is bedoeld voor orale toediening. Gebruiksinstructies: de capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt en worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid neutrale vloeistof. De effectiviteit van Ingavirin is niet afhankelijk van voedselinname, dus het is niet nodig om pauzes na een maaltijd of ervoor te weerstaan. Om de duur van de ziekte te minimaliseren, moet u beginnen met het gebruik van het geneesmiddel zodra de eerste duidelijke symptomen van ARVI optreden (bij voorkeur niet later dan na 36 uur). In de regel duiden hoge koorts, zwakte en hoofdpijn op de noodzaak van een spoedbehandeling.

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt voor de behandeling van virale infecties aanbevolen om 1 capsule Ingavirin per dag in te nemen. Artsen adviseren om het medicijn op hetzelfde tijdstip van de dag te drinken, zodat de concentratie uniform is. De gemiddelde duur van de behandeling van influenza en andere infecties is 5-7 dagen. Voor de preventie van respiratoire virale aandoeningen na direct contact met de patiënt, wordt aan Ingavirin 1 capsule per dag voorgeschreven.

Ingavirin: instructies voor gebruik

Het medicijn Ingavirin behoort tot innovatieve geneesmiddelen die een antiviraal effect hebben. Vanwege het unieke werkingsmechanisme van virale deeltjes, de afwezigheid van bijwerkingen en een breed scala aan antivirale activiteit, kan Ingavirin, wanneer het tijdig wordt gebruikt, de ernst van de symptomen van de virale etiologie aanzienlijk verminderen en de ontwikkeling van ernstige complicaties voorkomen. Het starten van Ingavirin in de eerste een of twee dagen na het identificeren van de symptomen van de ziekte helpt om symptomen van cataras, koortsachtige aandoeningen, de effecten van intoxicatie van het lichaam te verminderen en de virale last in het algemeen te verminderen. Ondanks de lage toxiciteit van Ingavirin (klasse 4, laag-toxische stof), moet de ontvangst strikt volgens de gebruiksaanwijzing worden uitgevoerd.

Vormen van afgifte van Ingavirin

Ingavirin is beschikbaar in capsulevorm met een enkele capsulegrootte, verschillend in de hoeveelheid actief ingrediënt. Ter bescherming tegen vervalsingen en per ongeluk vervangen van het medicijn, zijn de capsules gemarkeerd met het logo (de letter "Y" in de ring). De capsules bevatten wit of witachtig poeder, kunnen worden gevuld met korrels. De fabrikant laat het klonteren van de inhoud van de capsules toe, wat de werking van Ingavirin niet beïnvloedt en wordt eenvoudig geëlimineerd door de zijkanten van de capsule lichtjes in te drukken. Men moet niet vergeten dat de tabletvorm van dit medicijn op de farmacologische markt dat niet is.
Voor de nauwkeurige selectie van de dosering is Ingavirin beschikbaar in verschillende versies:

  • 30 mg blauwe capsules in een blisterverpakking voor 7 stuks, doosverpakking bevat 1 of 2 blisters;
  • 60 mg gele capsules in 7 stuks in een blister, 1 blisterverpakking;
  • rode capsules met de hoogste dosering van 90 mg, 7 stuks. in een blister, 1 blisterverpakking.

Capsulevormen verpakt in plastic blikjes zijn ook verkrijgbaar, met hoeveelheden variërend van 60 tot 90 stuks. Deze vorm van verpakking is bedoeld voor intramurale behandeling en is niet beschikbaar voor gratis verkoop.

Ingrediënten Ingavirin

1 capsule, afhankelijk van de dosering, bevat 30 tot 90 mg vitaglutam (imidazolylethanamide pentaandizuur) als een werkzame stof.
Bijkomende stoffen zijn onder meer verbindingen die worden gebruikt voor de productie van de capsule zelf (siliciumdioxide, magnesiumstearaat, zetmeel, lactose), alsook voor de kleuring en labeling (propyleenglycol, kleurstoffen, titaniumdioxide, enz.) In kleine hoeveelheden.

Welke ziekten vertonen Ingavirin?

Ingavirin in kleine en middelgrote doses is bedoeld voor de behandeling van kinderen vanaf 7 jaar en de preventie van infectie of de ontwikkeling van de ziekte bij contact met een patiënt of een virusdrager voor patiënten van 13 jaar en ouder. Capsules met een gehalte aan werkzame stoffen van 90 mg zijn bedoeld voor therapeutische en profylactische doeleinden voor volwassenen.

Het belangrijkste uitgesproken effect van Ingavirin op influenza A- en B-virussen (de meest voorkomende soorten, waaronder de zogenaamde Mexicaanse griep), para-influenza pathogenen, respiratoire syncytiële infecties, adenovirus, een aantal pathogene micro-organismen die de ontwikkeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaken.
De instructies voor gebruik beperken de aanbevelingen van ingavirin voor de behandeling en preventie van alleen ziekten van virale etiologie veroorzaakt door de vermelde besmettelijke stoffen.

Therapeutische effecten van Ingavirin

De therapeutische effecten van het geneesmiddel Ingavirin met tijdige opname zijn onder meer:

  • onderdrukking van het reproductievermogen van virussen, wat zowel de ernst van de symptomen als de duur van de acute periode van de ziekte vermindert;
  • onderdrukking van de verspreiding van virussen in het lichaam;
  • stimulerend effect op de productie van interferonen en leukocyten;
  • ontstekingsremmende effecten, vermindering van de ernst van koorts, catarrale symptomen, manifestaties van intoxicatie;
  • preventie van complicaties van virale ziekte.

Farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel

Ingavirin in een therapeutische dosis accumuleert in de weefsels 30 minuten na toediening. Het medicijn wordt bijna volledig uitgescheiden uit het lichaam na 24 uur, zonder te worden gemetaboliseerd en onveranderd uitgescheiden. Bij gebruik in de aanbevolen leeftijdsdoseringen in de samenstelling van het bloedplasma in onderzoeken met conventionele methoden, wordt de werkzame stof Ingavirin niet gedetecteerd. Het excretieproces wordt uitgevoerd door de darmen (77% van de ontvangen dosis verlaat het lichaam met uitwerpselen) en het urinewegsysteem (23%).

Verschillende doseringen: leeftijdsgrenzen en instructies voor gebruik

Ingavirin, ongeacht de dosering 1 keer per dag. Gedurende de hele duur van de therapie of preventie, wordt aanbevolen dat u zich aan dezelfde dagelijkse innametijd houdt om het grootste therapeutische of beschermende effect te verzekeren. De inname van geneesmiddelen is niet afhankelijk van het dieet, de maaltijd. Voldoende vloeistof wordt aanbevolen. Capsules worden heel doorgeslikt, zonder te openen en niet te klieven.

De duur van profylactische en therapeutische cursussen is hetzelfde - van 5 tot 7 dagen. De duur van het beloop en de dosering kunnen door de behandelende arts worden aangepast op basis van de individuele kenmerken van de patiënt en het beloop van de infectieziekte.
Behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza bij kinderen van 7 tot 17 jaar oud wordt uitgevoerd met Ingavirin in een dosering van 60 mg (1 60 mg capsule of 2 tot 30), een dosering van 90 mg is bedoeld voor behandeling en preventie bij volwassen patiënten. De werkzaamheid van het geneesmiddel wordt bereikt door een vroege start van de behandeling - uiterlijk 36-48 uur na het verschijnen van de eerste tekenen van een virale ziekte of contact met een patiënt. Om te voorkomen dat u 5 dagen lang 1 capsule per dag inneemt.

Ingavirin: contra-indicaties voor de receptie en mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel

Het geneesmiddel Ingavirin is gecontraïndiceerd voor opname in de vroege kinderjaren, de dosering is verboden (gebruik van capsules 90 mg) voor kinderen van 7 tot 17 jaar.
Ondanks de afwezigheid van terratogene, embryotoxische effecten en effecten op de reproductieve activiteit, wordt van dit medicijn niet aangetoond dat het wordt gebruikt tijdens de periode van vruchtbaarheid, vanwege het vermogen om de afweer van het lichaam te activeren en mogelijk het begin van het afstotingproces van de foetus te veroorzaken.
Vanwege het ontbreken van voldoende gegevens voor analyse, is Ingavirin gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding, in het geval van een combinatie van medicatie en borstvoeding, moet borstvoeding voor de duur van de behandeling worden gestopt.
Met voorzichtigheid voorgeschreven voor lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, individuele gevoeligheid voor de belangrijkste en verwante componenten van het geneesmiddel.
Bijwerkingen kunnen worden uitgedrukt in allergische reacties.

Gecombineerde werking met andere geneesmiddelen en alcohol.

Episodes van combinatoriële interactie van andere geneesmiddelen en Ingavirin zijn niet geregistreerd. In de experimenten werd een toename van de effectiviteit van de complexe therapie van bacteriële-virale infecties bij secundaire pneumonie, bronchitis, etc. waargenomen bij de gecombineerde behandeling met Ingavirin en antibacteriële geneesmiddelen (antibiotica).
Onderzoek naar de interactie van het medicijn met ethanol werd niet uitgevoerd, tijdens de periode van behandeling en preventie werd aanbevolen om zich te onthouden van alcoholhoudende dranken.
Ingavirine heeft geen sedatief effect en heeft geen invloed op de psychomotorische reactie, en daarom kan het worden gebruikt tijdens het besturen van een auto of tijdens acties (werk) die een verhoogde aandachtsconcentratie en coördinatie van bewegingen vereisen.

Ingavirin: drugs-analogen

Analogons van de werkzame stof (de samenstelling van de hoofdcomponent) zijn geneesmiddelen Vitaglutam en Dicarbamin. Hun actie is gebaseerd op een vergelijkbare component.
Door een antiviraal effect te verschaffen, kunnen andere geneesmiddelen met een breed werkingsspectrum tegen vergelijkbare soorten infectieuze agentia (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin en anderen) worden onderscheiden. Als het echter noodzakelijk is om het medicijn Ingavirin door een analoog te vervangen, is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen.

Wat we behandelen: Ingavirin

PS: er zijn veel vergelijkbare artikelen op de site en over andere drugs, ik heb er zelf niet naar gekeken. Het is geen arts of apotheek, maar het is op zijn minst interessant om te lezen.

Over de stof die voor twee medicijnen tegelijk werd uitgegeven, over een vitale tool die het officiële comité van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen niet erkent, evenals over de epische veldslagen van twee giganten van de farmaceutische industrie voor een plaats op de markt en je portemonnee (maar niet het leven) Indicator.Ru vertelt in zijn op weg naar de beoordeling van de effectiviteit van geneesmiddelen. Ons eerste verhaal gaat over Ingavirin.

Volgens analisten van de DSM-groep was Ingavirin de eerste in de lijst van best verkopende geneesmiddelen in januari, februari en december 2016. In de winter groeit het aantal ARVI- en griepziekten, en bewoners van ons koude land, die zich zorgen maken over hun gezondheid, spenderen in totaal miljarden roebels aan een medicijn dat belooft hen te beschermen tegen de ziekte. Maar werkt hij echt, of is zijn enige deugd het doorzettingsvermogen van marketeers? Laten we proberen erachter te komen.

Onvervangbaar en niet herkend

Ingavirin is aanwezig in het nationale register van geneesmiddelen, in tegenstelling tot bijvoorbeeld Kagocel. Bovendien heeft hij zelfs de eer om op de lijst van essentiële en essentiële medicijnen (VED) te staan. Aanvankelijk werd de lijst met essentiële en essentiële geneesmiddelen opgesteld om de prijzen te verlagen van wat mensen het meest nodig hebben. Maar of dit medicijn niet zo vitaal en belangrijk is om deze prijzen te verlagen, of te belangrijk, en "waarom goedkoper, als ze dat kopen," alleen de prijs voor een kleine doos met zeven capsules is meer dan 500 roebel.

Over de hele wereld worden geneesmiddelen op een consistente en uit meerdere stappen bestaande certificering gecertificeerd. De fabrikant moet een aantal onderzoeken tonen die aantonen dat het werkt en voldoet aan internationale productienormen - GMP (Good Manufacturing Practice). Eerst moet je de molecule in vitro controleren, vervolgens op celcultuur, dan op dieren en pas daarna op verschillende patiëntenmonsters. Tegelijkertijd moeten de monsters representatief zijn, dat wil zeggen dat ze vrij groot en divers zijn, omdat je na het bestuderen ervan zeker moet zijn dat het medicijn een breed scala van patiënten zal helpen. In dit geval kan het medicijn in vitro of in het lichaam van muizen werken, maar het kan volledig nutteloos zijn in menselijk bloed of ernstige bijwerkingen veroorzaken, dus de laatste fase kan niet worden uitgesloten.

Tegenwoordig is de geneeskunde evidence-based geworden, wat betekent dat een medicijn of een soort van behandeling niet zomaar in de medische praktijk komt. Eerst moeten ze argumenten aandragen ten gunste van hun effectiviteit. Maar niet elke studie is geschikt als een dergelijk argument. Er zijn bepaalde criteria die de kans op fouten verminderen. Hiervoor wordt een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde methode gebruikt in de geneeskunde. "Dubbelblind" betekent dat noch de proefpersonen noch de experimentatoren weten van willekeurig wie wordt behandeld met wat willekeurig is - dat de verdeling in groepen willekeurig is, en de placebo wordt gebruikt om aan te tonen dat het effect van het medicijn niet op zelfhypnose is gebaseerd en dat dit medicijn helpt beter dan een pil zonder een actief ingrediënt. Deze methode voorkomt subjectieve vervorming van resultaten. De verhalen van vele "ontdekkingen" die met behulp van de blinde methode zijn geverifieerd, worden verhalen over "sluitingen". Bekend is bijvoorbeeld het volgende geval: In 1903 fysicus volgens Blondlot N-stralen die een spectroscoop met aluminium prisma stoot te hebben ontdekt, wanneer zijn collega Robert Wood liep zijn lab dit fenomeen observeren en zachtjes getrokken aluminium prisma Blondlot Alle bleef nog steeds geloven dat hij het effect van deze stralen opmerkte.

Daarom is het testen van medicijnen, waarbij de subjectieve factor niet alleen in de acties van de arts ligt, maar ook in de mening van de patiënten zelf, de dubbelblinde methode bijzonder belangrijk. Als noch de artsen noch de patiënten tot het einde van de studie weten wie de echte medicatie heeft gekregen en wie de dummy heeft gekregen, kunnen ze de gegevens niet aanpassen aan een mooie tabel. Een zichzelf respecterende wetenschapper zal zijn werk niet compromitteren met dubieuze experimenten en behendig jongleren met getallen die de resultaten van het onderzoek 180 graden kunnen vergroten en een vals positief resultaat kunnen geven.

Een ander subtiel punt is concurrerende drugs. Elke "nieuwkomer" moet eerst bewijzen dat hij beter is dan de bestaande, anders wat is zijn betekenis? Er zijn veel medicijnen op de markt die placebo beter behandelen. Daarom schrijven internationale normen (bijvoorbeeld de Verklaring van Helsinki van de Wereldgezondheidsorganisatie) in dergelijke gevallen voor om een ​​nieuw geneesmiddel te vergelijken met de geneesmiddelen die al beschikbaar zijn, waarvan de effectiviteit al is bewezen.

In Rusland liggen de planken vol met "magische" drugs die zonder recept verkocht worden. Hier hebben we het niet over strakke controle. Iemand 'heeft' geholpen als een placebo, iemand heeft het lichaam zelf beheerd en vervolgens treedt natuurlijke selectie in werking - een game waarin het bedrijf dat de advertentie wint meer mensen zal aantrekken. In het geval van medicijnen is het feit van aankoop echter niet belangrijk: een tablet is geen afbeelding aan de muur. Meestal wordt het gekocht om ziekte te behandelen.

Maar de vraag of Ingavirin behandelt nadat een geluid in de lucht hangt. Beoordelingen van de Cochrain Medical Research Library, gerespecteerd door artsen van over de hele wereld, bevatten geen artikelen die de effectiviteit ervan bevestigen. Geen Ingavirin en op de lijst met geneesmiddelen aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie. In westerse landen wordt het niet verkocht, hoewel, als het echt werkt, het bewijs dat de internationale gemeenschap bevredigde aanzienlijke sommen kon opleveren voor de fabrikant (die echter niet de kosten kon dekken die gepaard gingen met het brengen van het medicijn naar de internationale markt).

Vertegenwoordigers van de Society of Evidence-Medicine Specialists, die het idee ondersteunen om de effectiviteit van geneesmiddelen en methoden grondig te testen, hebben herhaaldelijk negatieve meningen over dit medicijn uitgesproken. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum zijn medicijnen die actief worden gepromoot met de griep. Ze hebben geen ernstig bewijs van de werkzaamheid ", zei Kirvis Danishevsky, de voormalige president van de Society en MD, in zijn commentaar bij Channel One, terwijl PhD in Medicine, een lid van het Formule comite van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen en de huidige president van de organisatie, Vasily Vlasov, Ingavirin een typisch voorbeeld van" ongefundeerde geneesmiddelen "noemde., met de nadruk dat hij tijdens de verspreiding van de Mexicaanse griep op de markt werd gegooid.

De verklaring van de doctor in de medische wetenschappen, academicus van de RAS Alexander Chuchalin in een interview met het tijdschrift Ogonyok dat "er geen gelijk effect van het medicijn in de wereld is en het waarschijnlijk niet snel zal zijn", komt in conflict met deze meningen. Toegegeven, deze expert is helemaal niet onafhankelijk: de academicus nam actief deel aan het onderzoek naar het medicijn en was enige tijd hoofd van de groep van zijn ontwikkelaars.

Sommige artikelen op de Ingavirin-website in het gedeelte Publicaties zijn waarschijnlijker advertenties, maar we zullen ze niet beschouwen, evenals rapporten van conferenties. Laten we ons wenden tot academische wetenschappelijke publicaties (hoewel ze zelfs worden afgewisseld met advertentie-bijlagen met het beeld van het geneesmiddel dat ter discussie staat).

Laten we eens kijken in de wetenschappelijke tijdschriften, waar artikelen over de klinische proeven van het medicijn worden gepubliceerd (hun lijst wordt vriendelijk verstrekt door de Ingavirin-website zelf). Vrijwel allemaal Russisch sprekende, lage kwaliteit, en sommige worden zelfs niet beoordeeld (dat wil zeggen, elk artikel kan daar worden gepubliceerd zonder voorafgaande beoordeling door onafhankelijke experts). Laten we een paar voorbeelden geven. Impactfactor (een indicator die de frequentie aangeeft van het citeren van artikelen van een wetenschappelijk tijdschrift over een periode van drie jaar, bijvoorbeeld voor een van de grootste medische tijdschriften, The Lancet, de impactfactor is 44,0 en het gemiddelde voor goede tijdschriften is 4, - Indicator. Ru) "Vragen van Oncologie" is gelijk aan 0.280, en het tijdschrift "Experimentele en Klinische Gastro-enterologie" heeft een impactfactor van 0.289.

"Russische Medical Journal" in 2011 heeft een impact factor van 0.741, maar als je kijkt naar de tweejarige impactfactor van RISC, alleen de vermelding van wetenschappelijke artikelen geïndexeerd in de Scopus database, Web of Science of RSCI, zien we een cijfer van 0,089. Het onderzocht het effect van het medicijn op een steekproef van 33 mensen, niet erg groot voor onderzoek naar het medicijn. Zijn pagina's vormen een niet minder triest beeld: in het artikel "Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel Ingavirin", is er geen sprake van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde methode, wanneer noch de patiënt noch de arts weet wie een placebo krijgt en wie een echte drug. In dit geval kunnen onderzoekers beschuldigd worden van onjuistheid, omdat er opzettelijk een verleiding is en de mogelijkheid om onbewust de resultaten te beïnvloeden (bijvoorbeeld door patiënten een grote dosis antipyretische en andere middelen voor symptomatische behandeling te geven, of de aantallen in de gewenste richting volledig rond te maken).

Daarnaast is veel aandacht in deze en een aantal andere studies, zelfs met behulp van de methode van dubbel blind controle werd gegeven tot het verdwijnen van de symptomen van koorts en ontsteking, normale beschermende reacties van het organisme, en slechts 11 van de 105 patiënten (een derde kreeg Ingavirin, een derde - een ander medicijn, een derde - placebo) de mate van verdwijning van het virus uit de slijmvliezen onder invloed van het geneesmiddel werd bestudeerd, acht werden genomen voor placebo-testen. En van de 33 mensen van de Ingavirin-groep, is het gemakkelijk om 11 te selecteren (evenals 8 van de 39 uit de placebogroep), waarvan de herstelperioden per puur toeval of vanwege de aard van het organisme verschillen. Het is ook interessant om op te merken dat het artikel eerste vermeldt dat de diagnoses van alle 105 deelnemers bevestigd door het laboratorium, en vervolgens dat het onderzoek van het geneesmiddel en placebo op de eliminatie van het virus duurde slechts 11 "die oorspronkelijk werd geïsoleerd het influenzavirus," en 8 ( of het virus is geïsoleerd van hen is onduidelijk, en zo niet, hoe is "laboratorium bevestiging"?), respectievelijk.

Drie andere artikelen op de site van het medicijn vertegenwoordigen de resultaten van dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studies. De eerste beoordeelt het effect van het medicijn op de recovery rate van adolescenten met influenza en ARVI op een steekproef van 180 mensen (om verschillende redenen werden verschillende deelnemers uitgesloten en bereikte 161 mensen het einde). Dit artikel, gepubliceerd in het tijdschrift Practical Pediatrics Questions (RINTS-impactfactor - 0,250), geeft grafieken waarin de verdwijning van de symptomen in de Ingavirin- en de placebogroep wordt vergeleken. Hoest bij de eerste groep geleid door de 5,4 dagen, en de tweede - na 6,8 dagen snel verdwenen faryngitis symptomen, "de duur van rhinitis was iets lager bij afwezigheid van een statistisch significant verschil met de placebogroep" (herinneren dat voor het ontstaan ​​van in de markt moet de remedie niet alleen met placebo worden vergeleken, maar ook met reeds bestaande geneesmiddelen waarvan de effectiviteit al is bewezen). Direct nadat de lijst met referenties in dit werk zou moeten keren met het adverteren van Ingavirin.

Een ander artikel, gepubliceerd in het tijdschrift Pulmonology (impactfactor RISC 0.656), vertelt over de studie van de preventieve eigenschappen van het medicijn bij een steekproef van 400 mensen die in contact kwamen met mensen met de griep. Als gevolg van de genomen maatregelen vielen in 37 dagen slechts 15 van de 200 mensen ziek in de Ingavirin-groep, in de placebogroep 32 van de 200, op basis waarvan werd geconcludeerd dat de effectiviteitsgraad van Ingavirin 63% was. Gegevens over de verhouding tussen geslacht en leeftijd van de deelnemers in elke groep zijn niet geïndiceerd, hoewel deze indicatoren de immuniteit kunnen beïnvloeden (ouderen kunnen bijvoorbeeld veel spanningen doormaken en weerstand tegen hen krijgen, in tegenstelling tot jongeren). De sectie "Discussie" wordt opnieuw geïllustreerd met de Ingvirin-advertentie. Dit artikel verwijst ook naar het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel "analoog van natuurlijke peptidoamina geïsoleerd van zenuwweefsel van zeemollusk Aplysia californica», maar niet zeggen wat dit component werkt in het virus, en hoe zij betrekking heeft op antivirale immuniteit in de meeste schelpdieren. We hebben deze informatie over peptidaminen niet gevonden in de thematische review van het Journal of General Virology (impact factor 3.39) over antivirale immuniteit in mariene weekdieren, in tegenstelling tot de verwijzingen naar een aantal andere mechanismen voor hun bescherming.

Een ander artikel, gebaseerd op een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeksmethode (dit keer met een andere auteur dan de vorige twee), werd gepubliceerd in het Russian Journal of Perinatology and Pediatrics (impactfactor 0.443). Het monster bestond uit 310 kinderen van 7-12 jaar oud, bij wie influenza en respiratoire virale ziekten klinisch waren gediagnosticeerd, niet laboratoriumtests. In vergelijking met de mate van verdwijning van symptomen (hoest, koorts, catarassaal syndroom, verminderde eetlust, slaapstoornissen, enz.), Maakten de onderzoekers conclusies over de "versnelde eliminatie van virussen", die echter niet werden gediagnosticeerd door het laboratorium, noch voor noch na de behandeling, in tegenstelling, bijvoorbeeld, van het vorige door ons beoordeelde werk. Maar in het derde werk is er iets dat het met anderen verenigt - een inzet met de advertentie van Ingavirin.

Virologie en zijn problemen

Een ander artikel uit dezelfde lijst met publicaties op de site werd gepubliceerd in het Russische tandheelkundig tijdschrift met een impactfactor van 0,139. Zo'n laag cijfer kan worden verklaard door het feit dat de tandheelkunde een vrij smal gebied is waar het citaat per definitie niet hoog kan zijn. Maar naast de titel van het tijdschrift staat niet eens "peer-reviewed". Als het tijdschrift zeer gespecialiseerd is, betekent dit niet dat artikelen niet moeten worden gescreend vóór publicatie, die niet door uitgevers wordt gedaan, maar door een college van professionele experts. De situatie is vergelijkbaar met het tijdschrift Therapeutisch Archief, waarvan de impactfactor echter veel hoger is en tot maar liefst 0.693 citaties per artikel bedraagt.

Het tijdschrift "Questions of Virology", dat ook een van de artikelen op de site van het medicijn publiceerde, heeft een impactfactor van 0,415. Hoewel het tijdschrift peer-reviewed is, publiceerde het ook een artikel over de ineffectiviteit van Ingavirin in niet-toxische concentraties voor cellen (althans, dit wordt in een aantal bronnen gerapporteerd, de volledige tekst van het artikel "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. en anderen. "Isolatie van 05/24/2009 en depositie van de eerste stam A / IIV-Moskou / 01/2009 (H1N1) swl, vergelijkbaar met het A (H1N1) varkens-virus, in de staatsverzameling van virussen (STB nr. 2452 van 24 mei 2009) van de eerste patiënt gediagnosticeerd in Moskou op 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, p.10-14" kon niet worden gevonden, en in het abstract, artikelen van Ingavi Rin wordt helemaal niet genoemd).

Misschien werd een van de meest high-impact tijdschriften waarin een artikel over Ingavirin werd gepubliceerd, Pharmaceuticals (Basel). Nu is zijn impactfactor 5.30 - redelijk acceptabel voor een medisch tijdschriftniveau, maar ten tijde van de publicatie van het artikel (2011) was dit cijfer slechts 1.42.

"Van wat, van wat?", Of "Twee van de kist"

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel wordt aangeduid als 2- (imidazol-4-yl) -ethaanamide-pentaandiozuur-1,5-zuur. Het is niet duidelijk met welk virusdoelwit eiwit dit molecuul werkt. Talrijke artikelen bieden geen antwoord op deze vraag.

Het is interessant om op te merken dat dezelfde stof in dezelfde vorm aanvankelijk werd gepositioneerd door de fabrikanten - het bedrijf "Valena Farm" - als twee verschillende geneesmiddelen, Dicarbamin en Ingavirin. Het is vermeldenswaard dat Dicarbamin aanvankelijk werd getest als een remedie tegen kanker. Al snel na de release van deze fondsen te koop, werd het illegaal verklaard volgens de federale wet van 12 april 2010 N 61-ФЗ "On Circulation of Medicines" Het vergelijken van beschrijvingen van Dicarbamine en Ingavirin leidt ook tot interessante resultaten. Afhankelijk van de verpakking begint dezelfde stof zich anders te gedragen, bijvoorbeeld "kan het niet met behulp van beschikbare methoden in het bloed worden bepaald", of, integendeel, "het wordt binnen 10 minuten bepaald in het bloedplasma", beschermt het tegen virale ziekten en vervolgens tegen de gevolgen chemotherapie (beide geneesmiddelen behoren tot de groep van antivirale en ontstekingsremmende middelen). De licentie van Dicarbamine is ingetrokken in 2013.

Ingavirin vs. Arbidol: Tweede competitie

Maar het echte (hoewel niet helemaal heroïsche) epische verhaal speelt zich af rond de strijd van het medicijn met een ander titanium van de farmaceutische industrie - Arbidol. In bijna alle artikelen die het effect van Ingavirin op mensen met influenza, op cellen, dieren en virussen in vitro evalueren, wordt de vergelijking gemaakt met placebo en een reeds bekend geneesmiddel. En in elke studie die wordt uitgevoerd door experts die Ingavirin hebben ontwikkeld, wint hij steevast in deze strijd: het medicijn, zeggen ze, is soms minder toxisch en effectiever. Echter, in artikelen waar Ingavirin wordt erkend als ineffectief in celveilige concentraties, inferieur is aan andere geneesmiddelen en niet helpt bij de preventie van ziekten en waar Arbidol steevast wint, zijn de auteurs uitvinders en fabrikanten van Arbidol. Trouwens, het niveau van wetenschappelijke tijdschriften, waar deze artikelen worden gepubliceerd, is niet heel anders. Vaak zijn ze zelfs hetzelfde, zoals bijvoorbeeld 'Virologie-problemen' die al onze aandacht hebben getrokken. De zeer toxische concentratie van Ingavirin in hen verschilt maar liefst vijf keer: volgens de hierboven vermelde artikelen op de Arbidol-website is dit 200 μg / ml en publicaties van de supporters van Ingavirin vermelden de eerste merkbare destructieve veranderingen bij een concentratie van 1000 μg / ml. Sommige verwijzingen in tegenstelling tot beweringen over de beveiliging ervan leiden niet tot wetenschappelijk werk, maar rechtstreeks naar de instructie (de instructie moet echter gebaseerd zijn op de resultaten van wetenschappelijk onderzoek). Het bereik van toxiciteit van Arbidol, afhankelijk van het artikel, "drijft" ook in het bereik van 3 tot 25 μg / ml.

Hoe u antivirale geneesmiddelen "Ingavirin" inneemt tegen verkoudheid

Antivirale geneesmiddelen "Ingavirin" is gebaseerd op de werkzame stof, die in de jaren 70 van de vorige eeuw werd uitgevonden om zijn vermogen om kanker te bestrijden te gebruiken. Voor de eerste keer werd een voorheen onbekend dicarbamine gesynthetiseerd, in staat om de productie van leukocyten in verschillende vormen te stimuleren. Deze kwaliteit werd actief gebruikt in de complexe therapie van oncologie, tegen de achtergrond van het gebruik van chemotherapie en radiologische straling. Gedurende de hele tijd van het klinische doel van de stof, werd actief gewerkt om de eigenschappen en invloedssferen ervan op het menselijk lichaam te bestuderen. Wetenschappelijk onderzoek betrof een arts die voor het eerst dicarbamin, A. Chuchalin, synthetiseerde.

In 2005 werd, op basis van de verkregen klinische studies, een praktische test van de stof in het proces van de behandeling van virale pathologieën uitgevoerd. In 2009 ging de nieuwe antivirale drug Ingavirin in de apotheekketen op de markt en was hij op grote schaal betrokken bij de bestrijding van een van de krachtigste griepepidemieën. Tijdens het voorschrijven door artsen, bleek dat dit medicijn bijna 2 keer de lange hyperthermische periode vermindert, catarrale symptomen van verkoudheid en griep vermindert en het risico op complicaties elimineert.

In verband met de huidige geschiedenis van klinische proeven gedurende 40 jaar, kan veilig worden gesteld dat alle farmacologische eigenschappen, contra-indicaties en dosering van deze stof voor bepaalde bekend zijn aan specialisten. In dit artikel kunt u leren hoe u Ingavirin kunt gebruiken voor verkoudheid, griep en om ze te voorkomen tijdens seizoensgebonden epidemieën.

Antivirale "Ingavirin": de samenstelling van de pil en actie

Antiviraal "Ingavirin" is een gepatenteerd en klinisch getest geneesmiddel dat in staat is het proces van het dupliceren van het RNA van een virus en de daaropvolgende introductie in de levende cel van het menselijk lichaam te onderbreken.

Ingavirin bevat vitaglutes, die zijn afgeleid van imidazolyl ethanamide pentaandicarbonzuur, dat de basis vormt voor de productie van diacarbamine. De overige componenten zijn hulpstoffen die het geneesmiddel beschermen tegen de negatieve effecten van omgevingsfactoren. In het bijzonder is het medicijn beschikbaar in de vorm van gelatinecapsules met een enterische coating. Dit voorkomt op betrouwbare wijze dat de interne inhoud wordt getransformeerd onder invloed van de zure maaginhoud.

De belangrijkste farmacologische werking "Ingavirin" beoogt replicatie (reproductie) van de virussen van de groep A en B. Het onderbreken allemaal serotypen: varkens, vogels, seizoensgebonden (A / H1N1 A / H3N2 en A / H5N1). Het negatieve effect van het geneesmiddel op de veroorzaker van adenovirale en respiratoire syncytiële infecties werd onthuld.

Na assimilatie met de bloedstroom wordt het getransporteerd naar de lokalisatieplaatsen van het infectieuze agens en stopt, door de synthese van nucleaire transformatie te onderdrukken, de productie van nieuwe RNA's van de virale microflora. Tegelijkertijd wordt de penetratie van het micro-organisme van het cytoplasma naar de celkern onmogelijk en treedt een geleidelijke eliminatie van de pathogene microflora op. De patiënt voelt een aanzienlijke verbetering van zijn toestand en is herstellende, alle beschadigde slijmvliezen zijn hersteld.

De tweede fase van de antivirale werking begint nadat de werkzame stof de beenmergcellen binnendringt. Er is geamplificeerde producten van specifieke vormen van de witte bloedcellen die actief kunnen identificeren en neutraliseren vele vormen van virussen, de zogenoemde NK-T-cellen, gekenmerkt door agressie tegen cellen met gewijzigde genetische structuur. En hier is het de moeite waard om een ​​kleine uitweiding te maken.

U moet begrijpen dat het virus geen eigen cellulaire structuur heeft. Voor latere reproductie is het noodzakelijk dat het zijn genetische RNA-code in de cellen van de "gastheer" of een geïnfecteerde persoon verankert. Dergelijke cellulaire structuren hebben een andere genetische code dan het geprogrammeerde menselijke DNA. En het is voor dit onderscheidende kenmerk dat T-leukocyten virussen in het menselijk lichaam kunnen detecteren en deactiveren.

Een ander effect van dit medicijn is het stimuleren van de productie van menselijke interferonen. Deze specifieke stoffen zijn een natuurlijke remedie voor vele infecties, omdat ze actieve antigenen zijn, waarvan de werking gericht is op de vernietiging van pathogene microflora. Het is ook vermeldenswaard het ontstekingsremmende effect, dat tot uiting komt in de vermindering van de zwelling van de slijmvliezen, een afname van de verhoogde lichaamstemperatuur, de eliminatie van pijn in grote spieren.

Welke pillen "Ingavirin" voor verkoudheid, keelpijn en griep?

Op de vraag waarom de tabletten "Ingavirin" helpen bij verkoudheid, griep en keelpijn, is er één onnauwkeurigheid binnengeslopen, wat verwarrend kan zijn bij een bezoek aan de dichtstbijzijnde apotheek. Het feit is dat de doseringsvorm van dit antivirale medicijn capsules is. In tabletvorm is het niet beschikbaar.

Maar laten we terugkeren naar de essentie van de vraag, want inderdaad, artsen hebben dit medicijn in toenemende mate recent voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor verschillende aandoeningen van de bovenste luchtwegen.

We moeten beginnen met het feit dat er absoluut duidelijke aanwijzingen zijn voor het gebruik ervan, het is:

  • SARS en ARD veroorzaakt door micro-organismen van virale etiologie;
  • verschillende soorten griep;
  • adenovirale en respiratoire syncytiële infectie (vooral bij immuungecompromitteerde personen);
  • preventie van verkoudheden in het koude seizoen.

Wanneer een bacteriële infectie alleen wordt voorgeschreven als er vertrouwen is in de aanwezigheid van gecombineerde vormen van pathogenen, inclusief virussen die gevoelig zijn voor de werkzame stof van het farmacologische middel.

"Ingavirin" met angina kan hetzij als een immuunsysteem worden toegediend, of als er sprake is laboratorium bewijs dat de ziekte wordt veroorzaakt door het herpes virus groep van kwetsbare groepen (de zogenaamde catarrale of herpetische keelpijn, vaak in de afgelopen jaren in de algemene bevolking).

Genomen in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts "Ingavirin" voor verkoudheid en griep, kunt u een positieve dynamiek bereiken tijdens het verloop van de ziekte:

  1. de duur van de acute periode wordt met ongeveer 1,5-2 maal verminderd (als zonder antivirale medicatie een verkoudheid ongeveer 7 dagen duurt, dan keert de werkingscapaciteit tegen de achtergrond van een dergelijke therapie na 3 dagen terug);
  2. verhoogde lichaamstemperatuur normaliseert lytisch (soepel) binnen 24 uur na het begin van het moment van behandeling;
  3. symptomen van algemene intoxicatie worden snel geëlimineerd (hoofdpijn en spierpijn, rillingen, duizeligheid, zweten);
  4. catarrale symptomen zijn significant verminderd (verstopte neus, keelpijn, loopneus, niezen en hoesten);
  5. de toetreding van secundaire bacteriële microflora en de daaropvolgende ontwikkeling van etterende complicaties wordt praktisch niet gediagnosticeerd.

De werkzame stof kan zich ophopen in fysiognomische lichaamsvloeistoffen en sommige weefsels, waardoor het preventieve effect ongeveer 3 weken na het einde van het verloop van de toediening aanhoudt. Dit elimineert het risico van herinfectie na herstel.

Hoe "Ingavirin" te drinken: dosering

Voordat u Ingavirin gaat drinken, dient u uw arts te raadplegen en alle mogelijke contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn uit te sluiten. Het is bestemd voor zowel preventie als actieve behandeling.

Vanuit een preventief oogpunt wordt de werkzaamheid waargenomen aan het begin van de toediening, zelfs na direct contact met een geïnfecteerde persoon. Maar het wordt aanbevolen om ongeveer 10 dagen voor het uitbreken van de seizoensgebonden epidemie van verkoudheid en griep met preventie te beginnen.

Met een therapeutisch doel is het noodzakelijk om de therapie onmiddellijk na het begin van de relevante klinische symptomen te starten. Hoe eerder de therapie wordt gestart, hoe groter de kans op een snel herstel. Hoewel het toegestaan ​​is om het medicijn te nemen en 2-3 dagen na het begin van de ziekte.

In de onderstaande tabel wordt de dosering van Ingavirin berekend op een volwassene met een lichaamsgewicht van minstens 60 kg. Als er een afwijking van deze instelling, moet u bespreken met uw arts te verlagen of verhogen van de dagelijkse dosering, want het is de concentratie van de werkzame stof in het bloed plasma heeft een aanzienlijke invloed op de snelheid van het genezingsproces.

Dosering Ingvirin voor volwassenen

COLD?

Ingavirin® - een innovatief medicijn

tegen de griep en andere ARVI, die wordt erkend door de WHO *

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel Ingavirin®

Promotievideo voor Ingavirin®

■ Uniek werkingsmechanisme

Ingavirin® draagt ​​bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert, waardoor het risico op complicaties wordt verminderd. Het werkingsmechanisme wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen als gevolg van de stimulering van aangeboren immuniteitsfactoren.

Eenmaal in het lichaam proberen virussen te voorkomen dat het zichzelf herkent: ze blokkeren de signalen van interferon, wat de vorming van de antivirale status van de cel voorkomt, waardoor tijd voor reproductie wordt verkregen. Door het systeem van aangeboren immuniteit te beheersen, beginnen virussen zich van cel tot cel te verspreiden.

In aanwezigheid van Ingavirin® herkennen virus-geïnfecteerde cellen het pathogeen en induceren de antivirale status (synthese en activering van IRF, STAT1, PKR, MxA - factoren van cellulaire bescherming), die vertragen en verdere verspreiding van virale infectie voorkomen.

■ Hoog beveiligingsprofiel

Ingavirin® werkt tegen een breed scala van respiratoire virussen, waaronder influenzavirus type A (A (H1N1), inclusief "varkens" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) en type B, adenovirus parainfluenza-virus, respiratoir syncytieel virus; in preklinische onderzoeken: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inclusief Coxsackie-virus en rhinovirus. *

Ingavirin® vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk

Ingavirin® heeft een hoog veiligheidsprofiel: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® heeft geen toxisch effect op het cardiovasculaire, nerveuze en ademhalingsstelsel van het lichaam

Ingavirin® heeft geen lokaal irriterende, allergene, immunotoxische en mutagene eigenschappen.

Ingavirin® vertoont geen reproductietoxiciteit

Ingavirin® heeft geen carcinogene activiteit.

Ingavirin® is geïndiceerd voor de behandeling van pandemische influenza A / H1N1 / 2009-stam ("Mexicaanse griep")

Meer informatie over het gebruik van Ingavirin® is te vinden in de materialen die zijn gepubliceerd in de sectie Publicaties.

* Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

■ Beperkte ziekteduur

Het medicijn Ingavirin® draagt ​​bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert en het risico op complicaties wordt verminderd. *

* Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

Ingavirin® is een innovatief binnenlands antiviraal geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme en een breed scala aan antivirale activiteit, waaronder het influenza A (H1N1) -pdm09-virus. Het starten van het medicijn in de eerste 48 uur van de ziekte leidt tot een significante vermindering van de periode van koorts, intoxicatie en catarrale symptomen. Ingavirin vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk.

Hoe Ingavirin pillen voor volwassenen te drinken: instructies, prijs en beoordelingen

In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Ingavirin. Aanwijzingen voor het gebruik leggen uit in welke gevallen u pillen kunt nemen, van wat helpt het geneesmiddel, wat zijn de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Ingavirin achterlaten, waaruit u kunt afleiden of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen, waarvoor het is voorgeschreven. De handleiding geeft een overzicht van analogen van Ingavirin, de prijzen van geneesmiddelen in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Een innovatief antiviraal geneesmiddel is Ingavirin. Gebruiksinstructies beveelt aan om capsules van 30 mg, 60 mg en 90 mg in te nemen voor de behandeling en preventie van influenza, ARVI.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ingavirin is verkrijgbaar in capsulevorm in een dosering van 30 mg blauw, 60 mg gele dosis, 90 mg dosering rood. Werkzaam bestanddeel: Vitagluta (imidazolyl ethanamide pentaandizuur) - 30, 60 of 90 mg.

Farmacologische werking

De gebruiksaanwijzing van Ingavirin behoort tot antivirale middelen. Het medicijn is actief tegen influenza A-virussen (A / H1N1, inclusief "varkens" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) en type B, adenovirale infectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie.

Het antivirale werkingsmechanisme is geassocieerd met de onderdrukking van de virale reproductie tijdens de nucleaire fase, de vertraagde migratie van het nieuw gesynthetiseerde NP-virus van het cytoplasma naar de kern.

Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van het interferonsysteem: het veroorzaakt een toename van het interferongehalte in het bloed naar de fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde alfa-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten, stimuleert het gamma-interferon-producerende vermogen van leukocyten.

Geneesmiddel eigenschappen

Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen met hoge killer-activiteit tegen virale getransformeerde cellen en uitgesproken antivirale activiteit. Ontstekingsremmend effect door de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (TNF, IL-1beta en IL-6), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Therapeutische werkzaamheid bij influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI) komt tot uiting in het verkorten van de periode van koorts, het verminderen van intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, duizeligheid), catarrale verschijnselen, het verminderen van het aantal complicaties en de duur van de ziekte.

Wat helpt Ingavirin?

Indicaties voor het gebruik van medicijnen zijn onder andere:

  • preventie en behandeling van influenza A en B;
  • andere acute respiratoire virale infecties (respiratoire syncytiële infectie, para-influenza, adenovirale infectie).

Instructies voor gebruik

Volwassenen en kinderen van Ingavirin moeten na de leeftijd van 18 jaar, ongeacht de maaltijd, binnen worden ingenomen.

Instructies voor 90 mg capsules voor de behandeling van influenza en ARVI: binnen 5-7 dagen moet 90 mg eenmaal daags worden ingenomen. Het is raadzaam om te beginnen met het nemen van pillen zodra de symptomen van de ziekte verschijnen, niet later dan 1,5 dagen na het begin van de ziekte.

Wijze van toediening voor de preventie van influenza en SARS: eenmaal daags 90 mg eenmaal daags gedurende één week. Voordat u 90 mg medicatie neemt, dient u hierover uw arts te raadplegen.

De duur van de behandeling is 5-7 dagen afhankelijk van de ernst van de aandoening, de duur van de behandeling voor profylactische doeleinden is 7 dagen.

Contra

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • kinderen tot 18 jaar;
  • zwangerschap;
  • lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie.

Bijwerkingen

  • pijn in de maag;
  • misselijkheid;
  • schending van de stoel;
  • allergische reacties.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan gegevens over de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van Ingavirin bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is het gebruik ervan gecontra-indiceerd tijdens deze perioden. In het geval van de vitale noodzaak om het medicijn te gebruiken tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Speciale instructies

Experimentele toxicologische onderzoeken wijzen op een laag niveau van toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel (LD50 overschrijdt de therapeutische dosis meer dan 3000 keer).

Het geneesmiddel heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen en heeft geen lokaal irriterend effect.

Wat betreft het gezamenlijk toedienen van het medicijn en alcohol zijn er standaardaanbevelingen en meer specifiek een verbod op gelijktijdig gebruik. Het gecombineerde effect van ethanol en Ingavirin is niet onderzocht.

Geneesmiddelinteractie

Het is niet aan te raden om het geneesmiddel Ingavirin gelijktijdig met andere geneesmiddelen met antiviraal effect in te nemen, waardoor de patiënt het risico op een overdosis en ernstige bijwerkingen verhoogt.

Gevallen van geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen zijn echter niet beschreven, maar als u langdurig een geneesmiddel gebruikt, moet u uw arts hiervan op de hoogte brengen.

Analogen van Ingavirin-geneesmiddelen

Volledige analogen Dicarbamine en Vitaglutam. Antivirale middelen omvatten:

  1. Famciclovir.
  2. Orvirem.
  3. Panavir.
  4. Relenza.
  5. Ekstavia.
  6. Izoprinozin.
  7. Tilorona.
  8. ERAZABAN.
  9. Acyclovir.
  10. Betaferon.
  11. Midantan.
  12. Neovir.
  13. Ribavirine.
  14. Tamiflu.
  15. Bonafton.
  16. Valacyclovir.
  17. Arpeflyu.
  18. Grippferon.
  19. Oxoline.
  20. Arpetolid.
  21. Virazole.
  22. Aktipol.
  23. Interferon.
  24. Rimantadine.
  25. Tilaksin.
  26. Alpizarin.
  27. Groprinosin.
  28. Alguire.
  29. Inferon.
  30. Arbidol.
  31. Gevizosh.
  32. Amiksin.
  33. Lavomax.
  34. Alfaferon.
  35. Amizon.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Ingavirin (capsules 90 mg nummer 7) in Moskou is 491 roebel. In Kiev, kunt u medicijnen kopen voor 261 hryvnia, in Kazachstan - voor 4.225 tenge. In Minsk bieden apotheken tablets aan voor 22-24 Bel. Roebel. Het recept voor de aankoop is niet nodig.

Hoe effectief is een van de best verkochte medicijnen in Rusland?

Over de stof die voor twee medicijnen tegelijk werd uitgegeven, over een vitale tool die het officiële comité van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen niet erkent, evenals over de epische veldslagen van twee giganten van de farmaceutische industrie voor een plaats op de markt en je portemonnee (maar niet het leven) Indicator.Ru vertelt in zijn op weg naar de beoordeling van de effectiviteit van geneesmiddelen. Ons eerste verhaal gaat over Ingavirin.

Volgens analisten van de DSM-groep was Ingavirin de eerste in de lijst van best verkopende geneesmiddelen in januari, februari en december 2016. In de winter groeit het aantal ARVI- en griepziekten, en bewoners van ons koude land, die zich zorgen maken over hun gezondheid, spenderen in totaal miljarden roebels aan een medicijn dat belooft hen te beschermen tegen de ziekte. Maar werkt hij echt, of is zijn enige deugd het doorzettingsvermogen van marketeers? Laten we proberen erachter te komen.

Onvervangbaar en niet herkend

Ingavirin is aanwezig in het nationale register van geneesmiddelen, in tegenstelling tot bijvoorbeeld Kagocel. Bovendien heeft hij zelfs de eer om op de lijst van essentiële en essentiële medicijnen (VED) te staan. Aanvankelijk werd de lijst met essentiële en essentiële geneesmiddelen opgesteld om de prijzen te verlagen van wat mensen het meest nodig hebben. Maar of dit medicijn niet zo vitaal en belangrijk is om deze prijzen te verlagen, of te belangrijk, en "waarom goedkoper, als ze dat kopen," alleen de prijs voor een kleine doos met zeven capsules is meer dan 500 roebel.

Over de hele wereld worden geneesmiddelen op een consistente en uit meerdere stappen bestaande certificering gecertificeerd. De fabrikant moet een aantal onderzoeken tonen die aantonen dat het werkt en voldoet aan internationale productienormen - GMP (Good Manufacturing Practice). Eerst moet je de molecule in vitro controleren, vervolgens op celcultuur, dan op dieren en pas daarna op verschillende patiëntenmonsters. Tegelijkertijd moeten de monsters representatief zijn, dat wil zeggen dat ze vrij groot en divers zijn, omdat je na het bestuderen ervan zeker moet zijn dat het medicijn een breed scala van patiënten zal helpen. In dit geval kan het medicijn in vitro of in het lichaam van muizen werken, maar het kan volledig nutteloos zijn in menselijk bloed of ernstige bijwerkingen veroorzaken, dus de laatste fase kan niet worden uitgesloten.

Tegenwoordig is de geneeskunde evidence-based geworden, wat betekent dat een medicijn of een soort van behandeling niet zomaar in de medische praktijk komt. Eerst moeten ze argumenten aandragen ten gunste van hun effectiviteit. Maar niet elke studie is geschikt als een dergelijk argument. Er zijn bepaalde criteria die de kans op fouten verminderen. Hiervoor wordt een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde methode gebruikt in de geneeskunde. "Dubbelblind" betekent dat noch de proefpersonen noch de experimentatoren weten van willekeurig wie wordt behandeld met wat willekeurig is - dat de verdeling in groepen willekeurig is, en de placebo wordt gebruikt om aan te tonen dat het effect van het medicijn niet op zelfhypnose is gebaseerd en dat dit medicijn helpt beter dan een pil zonder een actief ingrediënt. Deze methode voorkomt subjectieve vervorming van resultaten. De verhalen van vele "ontdekkingen" die met behulp van de blinde methode zijn geverifieerd, worden verhalen over "sluitingen". Bekend is bijvoorbeeld het volgende geval: In 1903 fysicus volgens Blondlot N-stralen die een spectroscoop met aluminium prisma stoot te hebben ontdekt, wanneer zijn collega Robert Wood liep zijn lab dit fenomeen observeren en zachtjes getrokken aluminium prisma Blondlot Alle bleef nog steeds geloven dat hij het effect van deze stralen opmerkte.

Daarom is het testen van medicijnen, waarbij de subjectieve factor niet alleen in de acties van de arts ligt, maar ook in de mening van de patiënten zelf, de dubbelblinde methode bijzonder belangrijk. Als noch de artsen noch de patiënten tot het einde van de studie weten wie de echte medicatie heeft gekregen en wie de dummy heeft gekregen, kunnen ze de gegevens niet aanpassen aan een mooie tabel. Een zichzelf respecterende wetenschapper zal zijn werk niet compromitteren met dubieuze experimenten en behendig jongleren met getallen die de resultaten van het onderzoek 180 graden kunnen vergroten en een vals positief resultaat kunnen geven.

Een ander subtiel punt is concurrerende drugs. Elke "nieuwkomer" moet eerst bewijzen dat hij beter is dan de bestaande, anders wat is zijn betekenis? Er zijn veel medicijnen op de markt die placebo beter behandelen. Daarom schrijven internationale normen (bijvoorbeeld de Verklaring van Helsinki van de Wereldgezondheidsorganisatie) in dergelijke gevallen voor om een ​​nieuw geneesmiddel te vergelijken met de geneesmiddelen die al beschikbaar zijn, waarvan de effectiviteit al is bewezen.

In de lijsten (niet) verschijnt

In Rusland liggen de planken vol met "magische" drugs die zonder recept verkocht worden. Hier hebben we het niet over strakke controle. Iemand 'heeft' geholpen als een placebo, iemand heeft het lichaam zelf beheerd en vervolgens treedt natuurlijke selectie in werking - een game waarin het bedrijf dat de advertentie wint meer mensen zal aantrekken. In het geval van medicijnen is het feit van aankoop echter niet belangrijk: een tablet is geen afbeelding aan de muur. Meestal wordt het gekocht om ziekte te behandelen.

Maar de vraag of Ingavirin behandelt nadat een geluid in de lucht hangt. Beoordelingen van de Cochrain Medical Research Library, gerespecteerd door artsen van over de hele wereld, bevatten geen artikelen die de effectiviteit ervan bevestigen. Geen Ingavirin en op de lijst met geneesmiddelen aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie.

In 2018 trad het actieve ingrediënt van het geneesmiddel in het internationale geneesmiddelenclassificatiesysteem ATH en ontving de code J05AX21 - "Andere antivirale geneesmiddelen" (in groep J05A "Antivirale middelen voor directe actie"). Het feit van opname in het systeem betekent echter niet dat het geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik door de Wereldgezondheidsorganisatie. Volgens de ATC-website is de lijst gebaseerd op statistische gegevens over het gebruik van drugs in de hele wereld, maar de opname in de classificatie "impliceert geen beoordeling van de werkzaamheid of vergelijkende effectiviteit van geneesmiddelen en hun groepen" en kan niet worden beschouwd als een aanbeveling voor gebruik.

In westerse landen wordt het niet verkocht, hoewel, als het echt werkt, het bewijs dat de internationale gemeenschap bevredigde aanzienlijke sommen kon opleveren voor de fabrikant (die echter niet de kosten kon dekken die gepaard gingen met het brengen van het medicijn naar de internationale markt).

Vertegenwoordigers van de Society of Evidence-Medicine Specialists, die het idee ondersteunen om de effectiviteit van geneesmiddelen en methoden grondig te testen, hebben herhaaldelijk negatieve meningen over dit medicijn uitgesproken. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum zijn medicijnen die actief worden gepromoot met de griep. Ze hebben geen ernstig bewijs van de werkzaamheid ", zei Kirvis Danishevsky, de voormalige president van de Society en MD, in zijn commentaar bij Channel One, terwijl PhD in Medicine, een lid van het Formule comite van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen en de huidige president van de organisatie, Vasily Vlasov, Ingavirin een typisch voorbeeld van" ongefundeerde geneesmiddelen "noemde., met de nadruk dat hij tijdens de verspreiding van de Mexicaanse griep op de markt werd gegooid.

De verklaring van de doctor in de medische wetenschappen, academicus van de RAS Alexander Chuchalin in een interview met het tijdschrift Ogonyok dat "er geen gelijk effect van het medicijn in de wereld is en het waarschijnlijk niet snel zal zijn", komt in conflict met deze meningen. Toegegeven, deze expert is helemaal niet onafhankelijk: de academicus nam actief deel aan het onderzoek naar het medicijn en was enige tijd hoofd van de groep van zijn ontwikkelaars.

Magische nummers

Sommige artikelen op de Ingavirin-website in het gedeelte Publicaties zijn waarschijnlijker advertenties, maar we zullen ze niet beschouwen, evenals rapporten van conferenties. Laten we ons wenden tot academische wetenschappelijke publicaties (hoewel ze zelfs worden afgewisseld met advertentie-bijlagen met het beeld van het geneesmiddel dat ter discussie staat).

Laten we eens kijken in de wetenschappelijke tijdschriften, waar artikelen over de klinische proeven van het medicijn worden gepubliceerd (hun lijst wordt vriendelijk verstrekt door de Ingavirin-website zelf). Vrijwel allemaal Russisch sprekende, lage kwaliteit, en sommige worden zelfs niet beoordeeld (dat wil zeggen, elk artikel kan daar worden gepubliceerd zonder voorafgaande beoordeling door onafhankelijke experts). Laten we een paar voorbeelden geven. De impactfactor van oncologieproblemen is 0,280 en het tijdschrift Experimentele en klinische gastro-enterologie heeft een impactfactor van 0,289.

"Russische Medical Journal" in 2011 heeft een impact factor van 0.741, maar als je kijkt naar de tweejarige impactfactor van RISC, alleen de vermelding van wetenschappelijke artikelen geïndexeerd in de Scopus database, Web of Science of RSCI, zien we een cijfer van 0,089. Het onderzocht het effect van het medicijn op een steekproef van 33 mensen, niet erg groot voor onderzoek naar het medicijn. Zijn pagina's vormen een niet minder triest beeld: in het artikel "Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel Ingavirin", is er geen sprake van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde methode, wanneer noch de patiënt noch de arts weet wie een placebo krijgt en wie een echte drug. In dit geval kunnen onderzoekers beschuldigd worden van onjuistheid, omdat er opzettelijk een verleiding is en de mogelijkheid om onbewust de resultaten te beïnvloeden (bijvoorbeeld door patiënten een grote dosis antipyretische en andere middelen voor symptomatische behandeling te geven, of de aantallen in de gewenste richting volledig rond te maken).

Daarnaast is veel aandacht in deze en een aantal andere studies, zelfs met behulp van de methode van dubbel blind controle werd gegeven tot het verdwijnen van de symptomen van koorts en ontsteking, normale beschermende reacties van het organisme, en slechts 11 van de 105 patiënten (een derde kreeg Ingavirin, een derde - een ander medicijn, een derde - placebo) de mate van verdwijning van het virus uit de slijmvliezen onder invloed van het geneesmiddel werd bestudeerd, acht werden genomen voor placebo-testen. En van de 33 mensen van de Ingavirin-groep, is het gemakkelijk om 11 te selecteren (evenals 8 van de 39 uit de placebogroep), waarvan de herstelperioden per puur toeval of vanwege de aard van het organisme verschillen. Het is ook interessant om op te merken dat het artikel eerste vermeldt dat de diagnoses van alle 105 deelnemers bevestigd door het laboratorium, en vervolgens dat het onderzoek van het geneesmiddel en placebo op de eliminatie van het virus duurde slechts 11 "die oorspronkelijk werd geïsoleerd het influenzavirus," en 8 ( of het virus is geïsoleerd van hen is onduidelijk, en zo niet, hoe is "laboratorium bevestiging"?), respectievelijk.

Drie andere artikelen op de site van het medicijn vertegenwoordigen de resultaten van dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studies. De eerste beoordeelt het effect van het medicijn op de recovery rate van adolescenten met influenza en ARVI op een steekproef van 180 mensen (om verschillende redenen werden verschillende deelnemers uitgesloten en bereikte 161 mensen het einde). Dit artikel, gepubliceerd in het tijdschrift Practical Pediatrics Questions (RINTS-impactfactor - 0,250), geeft grafieken waarin de verdwijning van de symptomen in de Ingavirin- en de placebogroep wordt vergeleken. Hoest bij de eerste groep geleid door de 5,4 dagen, en de tweede - na 6,8 dagen snel verdwenen faryngitis symptomen, "de duur van rhinitis was iets lager bij afwezigheid van een statistisch significant verschil met de placebogroep" (herinneren dat voor het ontstaan ​​van in de markt moet de remedie niet alleen met placebo worden vergeleken, maar ook met reeds bestaande geneesmiddelen waarvan de effectiviteit al is bewezen). Direct nadat de lijst met referenties in dit werk zou moeten keren met het adverteren van Ingavirin.