In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Calciumgluconaat lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de gebruikers van dit medicijn, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van calciumgluconaat in hun praktijk Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Calciumgluconaat-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van osteoporose en andere vormen van calciumgebrek in het lichaam bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Calciumgluconaat - een calciummedicijn vult de tekort aan calciumionen aan die nodig zijn voor de implementatie van het proces van overdracht van zenuwimpulsen, vermindering van skeletale en gladde spieren, myocardiale activiteit, botvorming, bloedstolling.
Calcium is een macro-element dat betrokken is bij de vorming van botweefsel, het proces van bloedcoagulatie, is noodzakelijk om stabiele hartactiviteit te behouden, de processen van overdracht van zenuwimpulsen. Verbetert spiercontractie bij spierdystrofie, myasthenie, vermindert vasculaire permeabiliteit. Bij intraveneuze toediening veroorzaakt calcium opwinding van het sympathische zenuwstelsel en een toename van de adrenaline-afscheiding door de bijnieren; heeft een matig diuretisch effect.
farmacokinetiek
Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het oraal toegediende geneesmiddel wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van vitamine D, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) wordt verwijderd uit de darminhoud.
getuigenis
- ziekten gepaard gaande met hypocalcemie, verhoogde permeabiliteit van celmembranen (inclusief vaten), verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel;
- hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose), vitamine D-metabole stoornissen: rachitis (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen;
- verhoogde behoefte aan calciumionen (zwangerschap, lactatieperiode, een periode van versterkte groei van het lichaam), onvoldoende gehalte aan calciumionen in voedsel, verminderd metabolisme (in de postmenopauzale periode);
- verhoogde uitscheiding van calciumionen (langdurige bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie tegen de achtergrond van langdurig gebruik van diuretica en anti-epileptica, glucocorticosteroïden);
- vergiftiging met zouten van magnesiumionen, oxaal- en fluorzuren en hun oplosbare zouten (wanneer interactie met calciumgluconaat, onoplosbaar en niet-toxisch calciumoxalaat en calciumfluoride worden gevormd);
- hypercalcemische vorm van paroxismale myoplegie.
Vormen van vrijgave
500 mg tabletten
Kauwtabletten 500 mg.
Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (injecties voor injectie) in ampullen van 100 mg / ml.
Instructies voor gebruik en dosering
Versnipperen voor gebruik.
Binnen, voor het eten of 1-1,5 uur na inname (geperste melk). Volwassenen - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).
Zwangere en zogende moeders - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).
Kinderen: 3-4 jaar - 1 g (maximale dagelijkse dosis - 3,0 g); 5-6 jaar - 1-1,5 g (maximale dagelijkse dosis - 4,5 g); 7-9 jaar - 1,5-2 g (maximale dagelijkse dosis - 6 g); 10-14 jaar - 2-3 g (maximale dagelijkse dosis - 9 g); de frequentie van toelating - 2-3 keer per dag.
Voor intraveneuze of intramusculaire toediening van calciumgluconaatoplossing moet een enkele dosis van het geneesmiddel overeenkomen met 2,25-4,5 mmol calcium. Calciumchlorideoplossing wordt intraveneus toegediend in een straal (langzaam) in een enkele dosis van 500 mg, in een infuus in een enkele dosis van 0,5-1 g.
Bijwerkingen
- constipatie;
- irritatie van de gastro-intestinale mucosa;
- hypercalciëmie.
Contra
- overgevoeligheid;
- hypercalciëmie (de concentratie van calciumionen mag 12 mg% niet overschrijden);
- ernstige hypercalciurie;
- nefrourolithiasis (calcium);
- neiging tot trombose;
- sarcoïdose;
- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën);
- kinderleeftijd tot 3 jaar.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik is mogelijk volgens het doseringsregime.
Speciale instructies
Bij patiënten met een lichte hypercalciurie, een afname van glomerulaire filtratie of met nefrourolithiasis in de geschiedenis, moet de behandeling worden uitgevoerd onder controle van de concentratie van calciumionen in de urine.
Om het risico op nephrolourithiasis te verminderen, wordt aanbevolen om veel vloeistof te drinken.
Calciumgluconaat lijkt qua werking op calciumchloride, maar heeft minder irriterend effect.
Geneesmiddelinteractie
Vormt onoplosbare complexen met tetracycline-antibiotica (vermindert het antibacteriële effect).
Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen.
Het vertraagt de absorptie van tetracyclines, digoxine, orale ijzerpreparaten (het interval tussen het innemen ervan moet minstens 2 uur bedragen).
In combinatie met thiazidediuretica kan dit de hypercalciëmie verhogen. Vermindert het effect van calcitonine met hypercalciëmie. Vermindert de biologische beschikbaarheid van fenytoïne.
Analogen van calciumgluconaat
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Calciumgluconaat B. Bruin;
- Calciumgluconaat gestabiliseerd;
- Calcium Gluconate-injectieflacon;
- Calcium Gluconaat-LekT;
- Calciumgluconaat injectie 10%.
Medicatie Drugs Samenvatting
OnLineLPU.RU Afspraak met de arts
Farmacologische groep
Productnaam: Calcium Gluconate (Calcii gluconas)
Farmacologische werking:
Dicht bij calciumchloride, maar minder irriterend.
Indicaties voor gebruik:
Aanbrengen in dezelfde gevallen als calciumchloride.
Wijze van gebruik:
Binnen voor de maaltijd, 1-3 g 2-3 keer per dag; kinderen van 0,5 g tot 2-3 g 2-3 keer per dag. Intramusculair en intraveneus (langzaam) geïnjecteerd 5-10 ml van een oplossing van 10% dagelijks of na 1-2 dagen; kinderen alleen intraveneus afhankelijk van leeftijd van 1 tot 5 ml van 10% oplossing om de 2-3 dagen.
Bijwerkingen:
Met parenteraal (het spijsverteringskanaal omzeilen) toediening in zeldzame gevallen, misselijkheid, braken, diarree, langzame pols.
Contra-indicaties:
Hypercalidemie (verhoogd calcium in het bloed), atherosclerose, neiging tot trombose (vorming van een bloedstolsel in het bloedvat).
Formulier vrijgeven:
poeder; tabletten van 0,5 g in een pakket van 10 stuks; ampullen van 10 ml van een 10% -oplossing in een pakket van 10 stuks.
Opslag voorwaarden:
In een goed gesloten container.
Synoniemen:
Gluconium calcium.
ingrediënten:
Calciumzout van gluconzuur.
Een wit, korrelig of kristallijn poeder, geurloos en smaakloos. Langzaam oplosbaar in koud water (1:50), licht in kokend (1: 5), praktisch onoplosbaar in alcohol en ether. Bevat 9% calcium.
Waterige oplossingen voor injectie (pH 10% oplossing 6,0 - 7,5) worden gedurende 1 uur bij een temperatuur van + 110 ° C gesteriliseerd.
Bovendien:
Calciumgluconaat maakt deel uit van de preparaat-algipor.
CALCIUM GLUCONATE
Bereiding: CALCIUMGLUCONAAT (CALCIUMGLUCONAAT)
Actief bestanddeel: calciumgluconaat
ATX-code: A12AA03
KFG: een medicijn dat het tekort aan calcium in het lichaam compenseert
ICD-10 codes (metingen): E20, E55.0, E58, M80, M81, M82, M83, N25.0, O99.6
Reg. Nummer: LP-000495
Datum van registratie: 03/01/11
Eigenaar reg. ID.: MOSKOU FARMACEUTISCHE FABRIEK (Rusland)
DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING
? Tabletten van witte kleur, platcilindrisch, met een facet en riskant.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel 23 mg, talk 5 mg, calciumstearaat monohydraat 2 mg.
10 stks - verpakking zonder contour (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - verpakking zonder contour (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2011
FARMACOLOGISCHE ACTIE
De calciumbereiding compenseert de tekort aan calciumionen die nodig zijn voor de implementatie van het proces van transmissie van zenuwimpulsen, vermindering van skeletale en gladde spieren, myocardiale activiteit, vorming van botweefsel, bloedcoagulatie.
farmacokinetiek
Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het oraal toegediende geneesmiddel wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van vitamine D, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) wordt verwijderd uit de darminhoud.
INDICATIES
Ziekten gepaard met hypocalciëmie, verhoogde doorlaatbaarheid van celmembranen (inclusief bloedvaten), verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel.
Hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose), vitamine D-metabole stoornissen: rachitis (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen.
Verhoogde behoefte aan calciumionen (zwangerschap, lactatieperiode, een periode van versterkte groei van het lichaam), onvoldoende gehalte aan calciumionen in voedsel, verminderd metabolisme (in de postmenopauzale periode).
Verhoogde uitscheiding van calciumionen (langdurige bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie met langdurig gebruik van diuretica en anti-epileptica, glucocorticosteroïden).
Vergiftiging door zouten van magnesiumionen, oxaal- en fluorzuren en hun oplosbare zouten (bij interactie met calciumgluconaat, onoplosbaar en niet-toxisch calciumoxalaat en calciumfluoride worden gevormd).
Hypercalcemische vorm van paroxismale myoplegie.
DOSERINGSMODUS
Versnipperen voor gebruik.
Binnen, voor het eten of 1-1,5 uur na inname (geperste melk). Volwassenen - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).
Zwangere en zogende moeders - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).
Kinderen: 3-4 jaar - 1 g (maximale dagelijkse dosis - 3,0 g); 5-6 jaar - 1-1,5 g (maximale dagelijkse dosis - 4,5 g); 7-9 jaar - 1,5-2 g (maximale dagelijkse dosis - 6 g); 10-14 jaar - 2-3 g (maximale dagelijkse dosis - 9 g); de frequentie van toelating - 2-3 keer per dag.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Constipatie, irritatie van de gastro-intestinale mucosa, hypercalciëmie.
CONTRA
Overgevoeligheid, hypercalciëmie (calciumionconcentratie mag 12 mg% niet overschrijden
6 mEq / l), ernstige hypercalciurie, nefroluritiasis (calcium), sarcoïdose, gelijktijdige toediening van hartglycosiden (risico op aritmieën), kinderen jonger dan 3 jaar.
Met zorg. Uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree, malabsorptiesyndroom, lichte hypercalciurie, matig chronisch nierfalen, chronisch hartfalen, wijdverspreide atherosclerose, hypercoagulatie, calciumnefroluritiasis (in de geschiedenis).
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Het gebruik is mogelijk volgens het doseringsregime.
SPECIALE INSTRUCTIES
Bij patiënten met een lichte hypercalciurie, een afname van glomerulaire filtratie of met nefrourolithiasis in de geschiedenis, moet de behandeling worden uitgevoerd onder controle van de concentratie van calciumionen in de urine.
Om het risico op nephrolourithiasis te verminderen, wordt aanbevolen om veel vloeistof te drinken.
OVERDOSERING
Symptomen: ontwikkeling van hypercalciëmie.
Behandeling: Calcitonine wordt toegediend met 5-10 ME / kg / dag. (verdunnen in 500 ml 0,9% natriumchloride-oplossing). Duur van toediening is 6 uur.
DRUGS INTERACTIE
Vormt onoplosbare complexen met tetracycline-antibiotica (vermindert het antibacteriële effect).
Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen.
Het vertraagt de absorptie van tetracyclines, digoxine, orale ijzerpreparaten (het interval tussen het innemen ervan moet minstens 2 uur bedragen).
In combinatie met thiazidediuretica kan dit de hypercalciëmie verhogen. Vermindert het effect van calcitonine met hypercalciëmie. Vermindert de biologische beschikbaarheid van fenytoïne.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
ALGEMENE VOORWAARDEN
Op een droge plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid - 5 jaar. Niet gebruiken na de aangegeven datum op de verpakking.
CALCIUM GLUCONATE
◊ Tabletten van witte kleur, platcilindrisch, met een facet en riskant.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel 23 mg, talk 5 mg, calciumstearaat monohydraat 2 mg.
10 stks - verpakking zonder contour (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - verpakking zonder contour (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
De calciumbereiding compenseert de tekort aan calciumionen die nodig zijn voor de implementatie van het proces van transmissie van zenuwimpulsen, vermindering van skeletale en gladde spieren, myocardiale activiteit, vorming van botweefsel, bloedcoagulatie.
Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het oraal toegediende geneesmiddel wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van vitamine D, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) wordt verwijderd uit de darminhoud.
Ziekten gepaard met hypocalciëmie, verhoogde doorlaatbaarheid van celmembranen (inclusief bloedvaten), verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel.
Hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose), vitamine D-metabole stoornissen: rachitis (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen.
Verhoogde behoefte aan calciumionen (zwangerschap, lactatieperiode, een periode van versterkte groei van het lichaam), onvoldoende gehalte aan calciumionen in voedsel, verminderd metabolisme (in de postmenopauzale periode).
Verhoogde uitscheiding van calciumionen (langdurige bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie met langdurig gebruik van diuretica en anti-epileptica, glucocorticosteroïden).
Vergiftiging door zouten van magnesiumionen, oxaal- en fluorzuren en hun oplosbare zouten (bij interactie met calciumgluconaat, onoplosbaar en niet-toxisch calciumoxalaat en calciumfluoride worden gevormd).
Hypercalcemische vorm van paroxismale myoplegie.
Overgevoeligheid, hypercalciëmie (calciumionconcentratie mag 12 mg% niet overschrijden
6 mEq / l), ernstige hypercalciurie, nefroluritiasis (calcium), sarcoïdose, gelijktijdige toediening van hartglycosiden (risico op aritmieën), kinderen jonger dan 3 jaar.
Met zorg. Uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree, malabsorptiesyndroom, lichte hypercalciurie, matig chronisch nierfalen, chronisch hartfalen, wijdverspreide atherosclerose, hypercoagulatie, calciumnefroluritiasis (in de geschiedenis).
Versnipperen voor gebruik.
Binnen, voor het eten of 1-1,5 uur na inname (geperste melk). Volwassenen - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).
Zwangere en zogende moeders - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).
Kinderen: 3-4 jaar - 1 g (maximale dagelijkse dosis - 3,0 g); 5-6 jaar - 1-1,5 g (maximale dagelijkse dosis - 4,5 g); 7-9 jaar - 1,5-2 g (maximale dagelijkse dosis - 6 g); 10-14 jaar - 2-3 g (maximale dagelijkse dosis - 9 g); de frequentie van toelating - 2-3 keer per dag.
Constipatie, irritatie van de gastro-intestinale mucosa, hypercalciëmie.
Symptomen: ontwikkeling van hypercalciëmie.
Behandeling: Calcitonine wordt toegediend met 5-10 ME / kg / dag. (verdunnen in 500 ml 0,9% natriumchloride-oplossing). Duur van toediening is 6 uur.
Vormt onoplosbare complexen met tetracycline-antibiotica (vermindert het antibacteriële effect).
Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen.
Het vertraagt de absorptie van tetracyclines, digoxine, orale ijzerpreparaten (het interval tussen het innemen ervan moet minstens 2 uur bedragen).
In combinatie met thiazidediuretica kan dit de hypercalciëmie verhogen. Vermindert het effect van calcitonine met hypercalciëmie. Vermindert de biologische beschikbaarheid van fenytoïne.
Bij patiënten met een lichte hypercalciurie, een afname van glomerulaire filtratie of met nefrourolithiasis in de geschiedenis, moet de behandeling worden uitgevoerd onder controle van de concentratie van calciumionen in de urine.
Om het risico op nephrolourithiasis te verminderen, wordt aanbevolen om veel vloeistof te drinken.
Het gebruik is mogelijk volgens het doseringsregime.
Calciumgluconaat
Fabrikant: JSC "Farmak" Oekraïne
ATS-code: А12АА03
Afgifteformulier: vloeibare toedieningsvormen. Oplossing voor injectie.
Algemene kenmerken. ingrediënten:
1 ml oplossing voor injectie bevat 100 mg calciumgluconaat;
hulpstoffen: water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen:
Farmacodynamiek. Calciumionen zijn betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen, de reductie van gladde en skeletspieren, de werking van het myocardium, bloedstolling; ze zijn nodig voor de vorming van botweefsel, het functioneren van andere systemen en organen. De concentratie calciumionen in het bloed neemt af met veel pathologische processen en ernstige hypocalciëmie draagt bij tot het optreden van tetanie. Calciumgluconaat elimineert hypocalciëmie en vermindert ook de vasculaire permeabiliteit, heeft antiallergisch, ontstekingsremmend, hemostatisch effect. In tegenstelling tot calciumchloride, heeft het een zwakker lokaal irriterend effect, daarom kan het worden gebruikt voor intramusculaire en subcutane toediening.
Farmacokinetiek. Na parenterale toediening wordt het medicijn gelijkmatig verdeeld met bloed in alle weefsels en organen. In bloedplasma bevindt calcium zich in geïoniseerde vorm. Gaat door de placentabarrière, gaat over in de moedermelk. Uitscheiden voornamelijk door de nieren.
Indicaties voor gebruik:
Parathyroïde insufficiëntie, verhoogde uitscheiding van calcium (in het bijzonder tijdens langdurige dehydratatie) als hulpmiddel bij allergische ziekten (serumziekte, urticaria, angioneurotisch oedeem) en allergische complicaties van de therapie vasculaire permeabiliteit te verminderen tijdens pathologische processen van verschillende oorsprong (exsudatieve fase van het ontstekingsproces, hemorrhagische vasculitis, stralingsziekte); in parenchymateuze hepatitis, toxische leverbeschadiging, nefritis, eclampsie, hyperkalemie, hyperkalemische vorm periodieke verlamming, huidaandoeningen (jeuk, eczeem, psoriasis), als een hemostatisch middel en als tegengif voor vergiftiging magnesiumzouten van oxaalzuur of zijn oplosbare zouten oplosbare zouten van fluorzuur.
Dosering en toediening:
Intraveneus en intramusculair worden volwassenen geïnjecteerd met 5-10 ml oplossing, afhankelijk van de aard van de ziekte en de toestand van de patiënt - dagelijks, om de andere dag of na 2 dagen.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn intramusculair toe te dienen aan kinderen vanwege de mogelijke ontwikkeling van necrose. Intraveneus, afhankelijk van de leeftijd, werd calciumgluconaatoplossing toegediend in doses tot 6 maanden - 0,1-1 ml, 7-12 maanden - 1-1,5 ml, in 1-3 jaar - 1,5-2 ml, in 1-3 jaar - 1,5-2 ml, 4-6 jaar - 2-2, 5 ml van een 07-14 maart - 5 ml. Een flesje met een oplossing vóór de introductie wordt verwarmd tot lichaamstemperatuur. Volwassenen en kinderen injecteerden de oplossing langzaam gedurende 2-3 minuten.
Toepassing kenmerken:
Het medicijn vóór de introductie wordt verwarmd tot lichaamstemperatuur. Volwassenen en kinderen worden langzaam toegediend gedurende een periode van 2 tot 3 minuten. Het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding is niet gecontra-indiceerd in therapeutische doses. Gegevens over de schadelijke effecten van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te sturen, ontbreken.
Bijwerkingen:
Soms kunnen misselijkheid, braken, diarree, bradycardie, gevoel van warmte in de mond en vervolgens door het hele lichaam, dat snel zelf overgaat, worden waargenomen.
Interactie met andere drugs:
Alvorens te vullen met een calciumoplossing van een gluconaatspuit, mag de laatste geen residuen van ethylalcohol (precipitatie van gluconaat) bevatten. Niet aanbevolen in combinatie met andere calciumsupplementen. Intraveneus calciumgluconaat vóór en na toediening van verapamil vermindert het hypotensieve effect, maar heeft geen invloed op het anti-aritmische effect. Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen. Tijdens de behandeling met hartglycosiden wordt parenterale toediening van calciumgluconaat niet aanbevolen vanwege de verhoogde cardiotoxiciteit. Bij gelijktijdige orale toediening van calciumgluconaat en tetracyclines kan de werking van de laatste worden verminderd door een afname van de absorptie.
Contra-indicaties:
Neiging tot trombose, hypercalciëmie, duidelijke atherosclerose, verhoogde bloedstolling.
overdosis:
In geval van overdosering kan hypercalciëmie optreden. In dit geval wordt als tegengif calcitonine gebruikt, dat intraveneus wordt toegediend met een snelheid van 5 tot 10 IU per 1 kg lichaamsgewicht per dag (het geneesmiddel wordt verdund in 500 ml isotone natriumchlorideoplossing, druppelsgewijs binnen 6 uur toegediend in 2 tot 4 doses).
Opslag voorwaarden:
Bewaren op een donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van niet minder dan 20 ˚С. Houdbaarheid 2 jaar.
Vakantie voorwaarden:
Verpakking:
Op 5 ml of 10 ml in een ampul. 5 of 10 ampullen per verpakking.
Calciumgluconaat-injecties
Calciumgluconaat-injectiegeneesmiddel is een medicijn dat behoort tot de farmacologische groep van spoorelementen. Het wordt gebruikt om de ernst van allergische reacties te verminderen, het bloeden te stoppen en andere fysiologische reacties te herstellen die de deelname van calciumionen vereisen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Oplossing voor parenterale toediening Calciumgluconaat is een kleurloze transparante vloeistof. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is calciumgluconaat, het gehalte ervan in 10 ml oplossing is 1 g (10% oplossing). De oplossing bevindt zich in een afgesloten glazen ampul van wit glas met een volume van 10 ml. Het kartonnen pakket bevat 10 ampullen met een oplossing en instructies voor het gebruik van het medicijn.
Farmacologische werking
Calcium is een sporenelement dat deelneemt aan de normale loop van vele fysiologische processen in het menselijk lichaam. In het bijzonder zijn calciumionen betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen in de structuren van het zenuwstelsel, neuromusculaire synapsen. Calcium is ook een van de belangrijkste verbindingen die nodig zijn voor normale bloedstolling. Na parenterale toediening van het geneesmiddel, hoopt het zich snel op in het bloed, is het bijna gelijkmatig verdeeld in alle weefsels en is het opgenomen in het mineraalmetabolisme.
Indicaties voor gebruik
Parenterale toediening van calciumgluconaat getoond onder bepaalde pathologische aandoeningen die vermindering van het gehalte aan calciumionen in het bloed, evenals voor normale fysiologische processen die de deelneming van die microcel vereisen. Deze indicaties omvatten:
- Hypocalciëmie van verschillende oorsprong - een afname van het niveau van calciumionen in het lichaam onder de norm.
- Hypoparathyreoïdie is een onvoldoende functionele activiteit van de bijschildklieren, wat leidt tot een significante afname van het calciumniveau in het lichaam.
- Parenchymale hepatitis (ontsteking van het parenchym van het orgel) en toxische leverschade.
- Nefritis (ontsteking van de nieren), die de uitscheiding van calciumionen in de urine verhoogt.
- Combinatietherapie van ontstekingsprocessen van verschillende oorsprong en localisatie worden begeleid door afscheiding (effusie bloedplasma in de intercellulaire weefsel als gevolg van ontstekingssubstantie verhogen van de permeabiliteit van vaatwanden).
- Behandeling van allergische reacties bij parallel gebruik van antihistaminica (anti-allergische) geneesmiddelen.
- Als een extra hemostatisch middel bij de behandeling van gastro-intestinale, pulmonale, nasale, uteriene bloedingen bij vrouwen.
Ook is de oplossing voor parenterale toediening geïndiceerd als een tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur en de zouten ervan met oxalaten.
Contra
Gebruik van een oplossing voor parenterale toediening van calciumgluconaat gecontraïndiceerd bij hypercalciëmie (verhoogde calciumionen in het bloed en lichaam), hypercalciurie (intensieve verhoogde renale excretie van calcium in de urine), ernstig nierfalen met een duidelijke vermindering van functionele renale voorzien neiging tot trombose (intravasculaire trombusvorming ). Ook is het medicijn gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van individuele intolerantie voor calciumgluconaat.
Dosering en toediening
De oplossing voor parenterale toediening van calciumgluconaat wordt intramusculair of intraveneus toegediend. De introductie zelf wordt langzaam uitgevoerd, binnen 2-3 minuten. Onmiddellijk voorafgaand aan het gebruik van het medicijn worden de ampullen met calciumgluconaatoplossing noodzakelijkerwijs tot lichaamstemperatuur verwarmd (tot + 37 ° C). De gemiddelde dosering voor volwassenen is 5-10 ml oplossing 1 keer per dag elke dag of 1 keer per 2-3 dagen. Voor kinderen wordt het medicijn om de 2-3 dagen toegediend in de hoeveelheid van 1-5 ml oplossing. Intramusculaire toediening van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor kinderen, wat gepaard gaat met een hoger risico op het ontwikkelen van necrose (overlijden) van spieren in het injectiegebied. De arts stelt de dosering, de modus en de duur van het verloop van het drugsgebruik individueel in, afhankelijk van de leeftijd, het geslacht, het gewicht van de patiënt en de ernst en aard van het pathologische proces.
Bijwerkingen
Parenterale toediening van calciumgluconaatoplossing kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende bijwerkingen en ongewenste reacties, waaronder:
- Misselijkheid, met af en toe overgeven, diarree (diarree).
- Bradycardie - vermindering van de frequentie van hartcontracties.
- Op het gebied van de introductie van de oplossing kan een lokale reactie van irritatie in de vorm van roodheid van de huid, de zwelling en het optreden van pijn ontwikkelen. Zelden (vooral bij kinderen) is spiernecrose mogelijk bij intramusculaire toediening van het medicijn.
In het geval van bijwerkingen wordt het gebruik van de oplossing voor parenterale toediening van calciumgluconaat stopgezet.
Speciale instructies
Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik ervan. U moet ook letten op enkele speciale instructies, waaronder:
- Tijdens het gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om strikt de regels van asepsis te volgen om infectie van het injectiegebied te voorkomen.
- Intramusculaire toediening van het geneesmiddel aan kinderen is uitgesloten.
- De oplossing voor parenterale toediening wordt met voorzichtigheid gebruikt bij zwangere en zogende vrouwen, evenals bij personen met de aanwezigheid van gelijktijdig nierfalen van milde tot matige ernst.
- Bij een kleine bijkomende hypercalciurie is het raadzaam om de elektrolyttoestand van het bloed periodiek te controleren.
- De aanwezigheid van urolithiasis is de basis voor periodieke monitoring van het niveau van calciumionexcretie in de urine tijdens het gebruik van het geneesmiddel.
- Gelijktijdig gebruik van een met calciumgluconaat injecteerbare oplossing met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen kan leiden tot geneesmiddelinteractie, in het bijzonder vermindert het de activiteit van calciumkanaalblokkers (verapamil en analogen).
- Gegevens over het directe effect van het geneesmiddel op de functionele activiteit van de hersenschors en andere structuren van het centrale zenuwstelsel zijn vandaag niet beschikbaar.
In het apotheeknetwerk wordt Calcium Gluconate-injectieoplossing op recept vrijgegeven. De introductie ervan voor personen zonder medische opleiding is niet toegestaan vanwege het hoge risico op complicaties, met name infectie van de injectieplaats.
overdosis
Met een sterke overmaat van het aanbevolen therapeutische dosis ontwikkelden symptomen van hypercalcemie, waarvan anorexia (anorexie), polyurie (verhoogde urineproductie volume), hartritmestoornissen (ritmestoornissen en hartslag), misselijkheid, braken en diarree periodieke omvatten. In dit geval wordt symptomatische therapie uitgevoerd.
Calciumgluconaat injecties analogen
Vergelijkbaar met calciumgluconaatoplossing voor de werkzame stof en de klinische en farmacologische effecten van geneesmiddelen zijn calciumgluconaattabletten, calciumgluconaatoplossing gestabiliseerd.
Algemene voorwaarden voor opslag
De houdbaarheid van de oplossing voor parenterale toediening van calciumgluconaat is 2,5 jaar vanaf het moment van vervaardiging. Het preparaat moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur niet hoger dan + 25 ° С, de oplossing mag niet worden ingevroren. Na opening van de ampul moet het medicijn onmiddellijk worden gebruikt.
Calciumgluconaat injecties Prijs
De gemiddelde kosten van de oplossing voor parenterale toediening van calciumgluconaat in apotheken in Moskou is 105-112 roebel.
Calciumgluconaat (500 mg) Calciumgluconaat
instructie
- Russisch
- Kazachse Russian
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
500 mg tabletten
structuur
Eén tablet bevat
actieve ingrediënt - calciumgluconaat monohydraat - 500 mg;
hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, calciumstearaat
beschrijving
Tabletten van witte kleur, een platcilindrische vorm met riskant en een facet
Farmacotherapeutische groep
Minerale supplementen. Calciumpreparaten. Calciumgluconaat.
ATH-code A12AA03
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het oraal toegediende geneesmiddel wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van vitamine D, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd calciumgehalte. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.
farmacodynamiek
De calciumbereiding compenseert de tekort aan calciumionen die nodig zijn voor de implementatie van het proces van transmissie van zenuwimpulsen, vermindering van skeletale en gladde spieren, myocardiale activiteit, vorming van botweefsel, bloedcoagulatie.
Indicaties voor gebruik
- ziekten vergezeld van hypocalciëmie, verhoogde doorlaatbaarheid van celmembranen (inclusief bloedvaten), verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel
- hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose)
- vitamine D-metabole stoornissen: rachitis (spasmofilie, osteomalacie)
- hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen
- verhoogde behoefte aan calciumionen (zwangerschap, lactatieperiode, een periode van verbeterde lichaamsgroei)
- onvoldoende calciumionengehalte in voedsel, overtreding van het metabolisme (in de postmenopauzale periode)
- verhoogde uitscheiding van calciumionen (langdurige bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie met langdurig gebruik van diuretica en anti-epileptica, glucocorticosteroïden)
- vergiftiging met magnesiumzouten, oxaal- en waterstoffluorzuren en hun oplosbare zouten (wanneer interactie met calciumgluconaat, onoplosbaar en niet-toxisch calciumoxalaat en calciumfluoride wordt gevormd)
- hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie
Dosering en toediening
Binnen, voor het eten of na 1-1,5 uur na inname.
Volwassenen - 1-3 g 2-3 keer per dag.
Kinderen van 6-9 jaar - 1,5-2 g; 10-14 jaar - 2-3 g Ontvangstfrequentie - 2-3 keer per dag.
De behandelingskuur wordt individueel bepaald door de behandelende arts.
Bijwerkingen
- irritatie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal
Contra
- overgevoeligheid voor het medicijn
- hypercalciëmie (calciumionconcentratie mag niet hoger zijn dan 2 mg% = 6 mEq / l)
- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën)
- kinderen tot 6 jaar
- verstoringen van de elektrolyten (risico op ontwikkeling van hypercalciëmie)
- calcium nephrolourithiasis (in de geschiedenis)
- matig chronisch nierfalen
- chronisch hartfalen
Geneesmiddelinteracties
Vormt onoplosbare complexen met tetracycline-antibiotica (vermindert het antibacteriële effect).
Vermindert het effect van "langzame" calciumantagonisten. Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen. Het vertraagt de absorptie van tetracyclines, digoxine, orale ijzerpreparaten (het interval tussen het innemen ervan moet minstens 2 uur bedragen). In combinatie met thiazidediuretica kan dit de hypercalciëmie verhogen. Vermindert het effect van calcitonine met hypercalciëmie. Vermindert de biologische beschikbaarheid van fenytoïne.
Speciale instructies
Bij patiënten met een lichte hypercalciurie, een afname van glomerulaire filtratie of met nefrourolithiasis in de geschiedenis, moet de behandeling worden uitgevoerd onder controle van de concentratie van calciumionen in de urine.
Om het risico op nephrolourithiasis te verminderen, wordt aanbevolen om veel vloeistof te drinken.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Het gebruik van het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het beheer van voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereist zijn.
overdosis
Behandeling: parenteraal - 5-10 IE / kg / dag calcitonine (voorlopig verdunnen in 500 ml 0,9% natriumchloride-oplossing). Duur van toediening is 6 uur.
Formulier en verpakking vrijgeven
Op 10 tabletten in een planimetrische celvrije verpakking van papier met een polyethyleen bedekking.
100-contourige zakloze pakketten met de toepassing van een gelijk aantal instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst.
Opslagcondities
Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
fabrikant
JSC "Biosintez", Rusland
440033, Penza, ul. Vriendschap, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,
Houder van het registratiecertificaat
JSC "Biosintez", Rusland
Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan
JSC "Biosintez", Rusland
440033, Penza, ul. Vriendschap, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,
Calciumgluconaat Extratab - officiële * gebruiksaanwijzing
INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Registratienummer:
Handelsnaam van het geneesmiddel: Calciumgluconaat Extratab
Internationale niet-eigendomsnaam:
Doseringsformulier:
Samenstelling: elke tablet bevat:
actieve ingrediënt: calciumgluconaat monohydraat - 500 mg;
hulpstoffen: lactosemonohydraat, lactitol, xylitol, natriumcyclamaat, sinaasappel- of muntaroma, of appel, magnesiumstearaat.
Beschrijving: Tabletten in witte of bijna witte kleur, ronde, platcilindrische vorm met een facet en riska, met een kenmerkende zwak oranje of mint, of appelgeur.
Farmacotherapeutische groep: regulator van het calcium- en fosformetabolisme.
ATH-code: A12AA03
Farmacodynamie: een bron van calciumionen, verwijst naar de middelen die metabole processen reguleren. Vult de calciumdeficiëntie noodzakelijk voor de implementatie van het proces van transmissie van zenuwimpulsen, vermindering van skeletale en vlotte spieren, myocardiale contractiliteit, botvorming, bloedstolling.
Bovendien heeft het anti-allergische en ontstekingsremmende effecten.
Farmacokinetiek: na orale toediening wordt ongeveer 30% van het geïoniseerde calcium geabsorbeerd in het maagdarmkanaal; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van vitamine D, de pH, voedingspatronen en de aanwezigheid van factoren die calcium kunnen binden. Calciumabsorptie neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd calciumgehalte. Na orale toediening wordt de maximale plasmaconcentratie bereikt in 1,2 - 1,3 uur, het dringt de placentabarrière binnen en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) wordt verwijderd met de inhoud van de darm (actief uitgescheiden door de wand van het terminale deel van het maagdarmkanaal).
Indicaties voor gebruik:
· Ziekten gepaard met hypocalciëmie, verhoogde doorlaatbaarheid van celmembranen (inclusief bloedvaten), verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel.
· Hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose), vitamine D-metabole stoornissen: rachitis (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen.
· Verhoogde behoefte aan calcium (zwangerschap, lactatieperiode, een periode van verhoogde lichaamsgroei), onvoldoende calcium in voedsel, verminderd metabolisme (in de postmenopauze periode).
· Verbeterde calciumuitscheiding (langdurige bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie met langdurig gebruik van diuretica en anti-epileptica, glucocorticosteroïden).
· Bloeding, zonder dat parenterale toediening van geneesmiddelen vereist is (als onderdeel van een complexe therapie); allergische aandoeningen (serumziekte, urticaria, febriele syndroom, pruritus, pruritische dermatose, reacties op de introductie van geneesmiddelen (geneesmiddelen) en voedselinname, bronchiale astma) als onderdeel van een complexe therapie; dystrofisch voedseloedeem, longtuberculose, loodkoliek; eclampsie preventie.
· Vergiftiging met magnesiumzouten, oxaal- en fluorzuren en hun oplosbare zouten (bij interactie met calciumgluconaat, onoplosbaar en niet-toxisch calciumoxalaat en calciumfluoride worden gevormd).
· Parenchymale hepatitis, toxische leverschade, nefritis, hyperkaliëmische vorm van proximale myoplegie.
Contra-indicaties:
Individuele overgevoeligheid voor één van de formuleringscomponenten, hypercalciëmie (calciumconcentratie mag niet meer dan 12 mg% = 6 mEq / l) uitgedrukt hypercalciurie, nefrourolitiaz (calcium), sarcoïdose, gelijktijdig hartglycosiden (risico op aritmie), Kinderen 3 jaar.
Uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree, malabsorptiesyndroom, calciumnefro-urolithiasis (in de geschiedenis), lichte hypercalciurie, matige CKD, CHF, gemeenschappelijke atherosclerose, hypercoagulatie.
Dosering en toediening:
Bijwerkingen:
overdosis:
Overdosis symptomen: slaperigheid, zwakte, anorexia, misselijkheid, braken, obstipatie, polyurie, uitdroging, mogelijke hartritmestoornissen.
Behandeling: als tegengif wordt calcitonine gebruikt in / in de hoeveelheid van 5-10 IE / kg (verdunnen in 500 ml van een 0,9% natriumchloride-oplossing). Duur van toediening is 6 uur.
Interactie met andere drugs:
In combinatie met thiazidediuretica kan het hypercalciëmie versterken, het effect van calcitonine op hypercalciëmie verminderen en de biologische beschikbaarheid van fenytoïne verminderen.
Speciale instructies:
Formulier vrijgeven:
Op 4, 6 of 10 tabletten in een blisterverpakking met een verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt gelakt.
Op 1, 2, 3, 4, 5 planimetrische pakkingen met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton.
Vervaldatum:
Opslag voorwaarden:
Verkoopvoorwaarden voor apotheken:
Aanvaarding van claims door producent / organisatie:
CJSC "Farmaceutische onderneming" Obolensky "
142279, Moscow Region, Serpukhov District, Obolensk Settlement, bld. 7-8
Calciumgluconaat tabletten gebruiksaanwijzing, calciumgluconaat monohydraat 0,5 g
Calciumgluconaat is een getabletteerd medicijn dat in staat is om het gebrek aan calcium in het lichaam te compenseren. Het medicijn heeft een vrij brede lijst van contra-indicaties, dus voordat u het inneemt, moet u uw arts raadplegen.
Registratienummer: L C-000651
Handelsnaam van het geneesmiddel: Calciumgluconaat
INN- of groeperingsnaam: calciumgluconaat
Doseringsvorm: tabletten
Calciumgluconaattabletten Samenstelling
hulpstoffen:
aardappelzetmeel.....................................0,0194 g
talk.................................................... 0,0053 g
calciumstearaat.... 0,0053 g
beschrijving
Tabletten zijn wit, platcilindrisch, met een facet, met een risico aan de ene kant en met een "R" -teken of zonder - aan de andere.
Farmacotherapeutische categorie: calcium-fosfor metabolismeregulator.
ATX-code: A12AA03
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
De bereiding van calciumionen compenseert de tekort aan calciumionen die nodig zijn voor de implementatie van het proces van transmissie van zenuwimpulsen, vermindering van skeletale en gladde spieren, myocardiale activiteit, botvorming, bloedcoagulatie.
farmacokinetiek
Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het ingenomen calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van vitamine D, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) door de darmen (actief uitgescheiden door de wand van het terminale deel van het maagdarmkanaal).
Calciumgluconaat indicaties
Calciumgluconaat contra-indicaties
Met zorg
Uitdroging, elektrolytafwijkingen (risico op hypercalciëmie), diarree, malabsorptiesyndroom, lichte hypercalciurie, matig chronisch nierfalen, chronisch hartfalen, wijdverspreide atherosclerose, hypercoagulatie, chronische aandoeningen van het maagdarmkanaal, calciumnephurolitiasis bij anamnese.
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Geen informatie beschikbaar.
Calciumgluconaattabletten: analogen goedkoper
Dosering en wijze van toediening van calciumgluconaattabletten
Binnen, vóór inname of na 1-1,5 uur na een maaltijd (consumptiemelk), volwassenen - 1-3 g (2-6 tabletten) 2-3 maal daags. Kinderen van 5 tot 6 jaar oud - 2-3 tabletten (1 - 1,5 g); van 7 tot 9 jaar oud - 3-4 tabletten (1,5-2 g); van 10 tot 14 jaar - 4-6 tabletten (2-3 g). Neem 2-3 keer per dag.
Calciumgluconaat-bijwerkingen
overdosis
Behandeling: voor de eliminatie wordt 5 - 10 IE / kg / dag calcitonine geïnjecteerd (verdunnen in 0,5 1 natriumchlorideoplossing 0,9%). Duur van toediening is 6 uur.
Interactie met andere drugs
Vermindert de farmacologische effecten van langzame calciumantagonisten.
Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen.
Het vertraagt de absorptie van tetracyclines, digoxine, orale ijzerpreparaten (het interval tussen hun inname moet minstens 2 uur bedragen), in combinatie met thiazidediuretica, het kan hypercalciëmie verhogen, het effect van calcitonine verminderen tijdens hypercalciëmie, de biologische beschikbaarheid van fenytoïne verminderen.
Niet aanbevolen gelijktijdig gebruik met ethanol, carbonaten, salicylaten, sulfaten (vormt onoplosbare of slecht oplosbare calciumzouten).
Speciale instructies
Patiënten met lichte hypercalciurie, met een licht verminderde nierfunctie of met urolithiasis in de geschiedenis, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden voorgeschreven en moet regelmatig het niveau van calciumuitscheiding in de urine controleren. Patiënten met een neiging tot de vorming van stenen in de urine wordt aanbevolen om het volume van de vloeistofinname te verhogen. Indien nodig, vereist het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen medisch toezicht.
Informatie over de mogelijke gevolgen voor het vermogen om voertuigen te besturen, machines
Geen informatie beschikbaar.
Formulier vrijgeven
Tabletten 500 mg.
Op 10 tabletten in een planimetrische boxloze verpakking van papieren verpakkingen.
Op 10 tabletten in een doordrukstripverpakking met een film van een polyvinylchloride en aluminiumfolie van gelakt drukwerk of verpakkingspapier.
Op 2,3 blekende cellulaire pakkingen met tabletten met markering "I" met de instructie voor toepassing worden in een pakket van een karton geplaatst.
Op 2,3 blisterverpakkingen met tabletten zonder de markering "I" met de gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen verpakking geplaatst. 20 geprofileerde celvrije of contourige cellulaire verpakkingen met tabletten zonder "I" -markering met een gelijk aantal gebruiksinstructies worden in een pakket karton geplaatst.
Voorgevormde celvrije of voorgevormde celpakketten met tabletten zonder een "I" -label met een gelijk aantal gebruiksinstructies worden in een meervoudig pakket geplaatst.
Photo blister-tabletten Calciumgluconaat
Opslagcondities
Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Foto van verpakking met calciumgluconaattabletten, die opslagcondities aangeeft
HOUDBAARHEID
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Foto van calciumgluconaattabletten houdbaarheid inpakken
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.
fabrikant
CJSC Production Pharmaceutical Company Update
633623, Novosibirsk region, rp Suzun Str. Commissaris Zyatkov, 18
Tel./Fax: 8 (800) 200-09-95 Internet: www.pfk-obnovlenie.ru
Claims moeten worden gestuurd naar:
630071, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80
Calciumgluconaattabletten abstract (instructies voor gebruik) op foto's
Foto van instructies voor het gebruik van tabletten Calciumgluconaat, deel 1
Foto van instructies voor het gebruik van calciumgluconaattabletten, deel 2
Foto van instructies voor het gebruik van tabletten Calciumgluconaat, deel 3
Foto van instructies voor het gebruik van tabletten Calciumgluconaat, deel 4
Calciumgluconaat-tabletten: beoordelingen van het geneesmiddel
Dit medicijn werd mij lange tijd voorgeschreven, toen er te weinig vitamine D in mijn lichaam was, ik begreep niet dat het deze vitamine was die ik miste. Maar zodra ik de pillen begon in te nemen, kreeg ik een lichte blos op mijn wangen. Bovendien begon ik goed te eten, waarschijnlijk verhogen pillen de eetlust. Een goed medicijn en calciumgluconaat is goedkoop.
Antonina Nikolaeva, Zapadnaya Dvina
Ik was erg ziek, dus de dokter schreef diuretica voor voor mijn ziekte. Ik heb ze heel lang gezien, waarschijnlijk ongeveer twee maanden. Tegen de achtergrond van langdurig gebruik van diuretica begon mijn lichaam te falen. Ik voelde me constant zwak, mijn humeur was slecht. Om weer normaal te worden, kreeg ik deze pillen samen met een ander vitaminecomplex voorgeschreven. Medicijnen hebben me allemaal goed geholpen. Hier is alleen maar een vitaminecomplex voor mij is duur. Daarom nam ik dit medicijn puur. Hij heeft geen bijwerkingen voor mij veroorzaakt. Goede pillen.
Yanina Zakharskaya, Zapolyarny
Het medicijn helpt me helemaal niet. Ik werd door zijn arts voor dermatose voorgeschreven. Ik had zoveel dermatose, gewoon verschrikkelijk. Het hele lichaam was jeukende en het was helemaal rood. Mijn schubben, die op de huid lagen, vlogen weg, zelfs als ik licht op mijn lichaam krab. Begonnen met het nemen van calciumgluconaattabletten. In het begin was jeuk een beetje afwezig, maar op de tweede dag begon ik bijwerkingen te krijgen. Eerst had ik diarree en toen begon het overgeven aan het eind van de middag. Dus ik moest deze pillen vervangen door een ander medicijn.
Anastasia Kryukova, Moskou
Ik kreeg deze pillen voorgeschreven toen ik nog zwanger was. In die tijd had ik een periode van ziekte, vaak koorts. Omdat ik zelf begrijp dat zwangere vrouwen geen antibiotica mogen nemen, heeft de arts deze pillen voor mij voorgeschreven. Ze hebben me goed geholpen. Nam 2 gram per dag. De pillen veroorzaakten geen bijwerkingen. Ik vond de drug leuk, het belangrijkste is dat het me goed helpt en kan worden ingenomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Aurora Smirnova, Mariinsk
Ik heb chronische diarree, ik heb al heel lang last van deze ziekte. Ze heeft veel drugs gebruikt, maar ze hebben me niet erg geholpen. Deze keer adviseerde een vriend me om deze pillen te kopen. Ze begonnen 's ochtends en' s avonds 2 tabletten in te nemen. Natuurlijk, het medicijn heeft me geholpen, ik voelde me een beetje makkelijker. Pillen zijn erg goedkoop, dus ik drink ze. Ik kreeg ook te horen dat er calcium-gluconaat-injecties zijn. Maar als mijn ziekte weer verergert en dezelfde pillen me niet helpen, zal ik de injecties proberen, misschien zijn ze iets sterker dan de pillen.
Irina Kutuzova, Mariinsky Posad
Mijn medicijn helpt helemaal niet met bronchiale astma. Niemand heeft me deze pillen voorgeschreven, ik heb de instructies zelf gelezen en heb gezien dat ze kunnen worden ingenomen voor bronchiale astma. Ik begon te drinken volgens de instructies, maar er was gewoon geen resultaat. Ik had alleen diarree en een allergische huidreactie op de pillen. Daarom moet ik op zoek naar astmaspray voor mijn ziekte. Waarschijnlijk zal alleen hij mij van deze vervelende ziekte redden. Calciumgluconaat is een goedkoop medicijn op zichzelf, en dat is waarschijnlijk de reden waarom het me niet kon helpen.