Antibioticum Clarithromycin: instructies en beoordelingen van mensen

Clarithromycine is een semi-synthetisch medicijn, een antibacterieel middel dat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende infectieuze en inflammatoire ziekten die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werkzame stof.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Claritromycine: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die al Clarithromycin hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Semisynthetisch macrolide-antibioticum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel is Clarithromycin? De gemiddelde prijs in apotheken is 100 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt oraal toegediend (van het Latijn per os - via de mond) en parenteraal - intraveneus infuus (in de "druppelaars"). Claritromycine wordt geproduceerd in de vorm van:

• capsules (500 en 250 mg);
• langdurige of langdurige werkingstabletten (elk 500 mg);
• conventionele tabletten (250 en 500);
• het gelyofiliseerde poeder waaruit de zuigelingensuspensie is bereid;
• oplossing voor intraveneuze infusie.

De tabletten bevatten de actieve component clarithromycine, evenals aanvullende componenten: MCC, aardappelzetmeel, voorgegelatiniseerd zetmeel, PVP met laag molecuulgewicht, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat.

Farmacologisch effect

De werkzame stof Claritromycine werkt bacteriostatisch en bacteriedodend. Het medicijn is actief in relatie tot:

• Grampositieve bacteriën - Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus spp.;
• Gram-negatieve bacteriën - Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi;
• Intracellulaire micro-organismen - Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae;
• Anaërobe bacteriën - Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens.

Volgens de instructies is clarithromycine ook actief tegen Mycobacterium spp. (behalve Mycobacterium tuberculosis) en Toxoplasma gondii.

Er zijn nogal wat Clarithromycine-analogen die hetzelfde therapeutische effect hebben.

Indicaties voor gebruik

Het wordt gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door veroorzakers die gevoelig zijn voor clarithromycine, namelijk:

• odontogene infecties;
• infecties van huid en weke delen;
• infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (tonsillofaringitis, otitis media, acute sinusitis);
• mycobacteriële infecties (M.avium-complex, M.kansasii, M.marinum, M.leprae) en hun preventie bij AIDS-patiënten;
• lagere luchtweginfecties (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven bacteriële en atypische pneumonie);
• Helicobacter pylori-uitroeiing bij patiënten met darmzweren of maagzweren (alleen als onderdeel van combinatietherapie).

Contra

Een voorgeschiedenis van verlenging van het QT-interval, ventriculaire aritmie of ventriculaire tachycardie van het type "pirouette"; hypokaliëmie (risico van verlengd QT-interval); ernstig leverfalen, gelijktijdig met nierinsufficiëntie; een geschiedenis van cholestatische geelzucht / hepatitis, ontwikkeld met behulp van claritromycine; porfyrie; Ik trimester van de zwangerschap; lactatieperiode (borstvoeding); gelijktijdige toediening van clarithromycine met astemizol, cisapride, pimozide, terfenadine; ergot-alkaloïden, zoals ergotamine, dihydroergotamine; met oraal midazolam; met HMG-CoA-reductaseremmers (statines), die grotendeels worden gemetaboliseerd door het CYP3A4-iso-enzym (lovastatine, simvastatine), met colchicine; met ticagrelor of ranolazine; Overgevoeligheid voor clarithromycine en andere macroliden.

Voorzorgsmaatregelen moeten claritromycine gebruiken bij patiënten met matig tot ernstig nierfalen; matige en ernstige leverinsufficiëntie, met coronaire hartziekte, ernstig hartfalen, hypomagnesiëmie, ernstige bradycardie (minder dan 50 slagen / minuut); gelijktijdig met benzodiazepinen, zoals alprazolam, triazolam, midazolam voor intraveneuze toediening; gelijktijdig met andere ototoxische geneesmiddelen, in het bijzonder aminoglycosiden; gelijktijdig met geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd CYP3A isoenzymen (waaronder carbamazepine, cilostazol, cyclosporine, disopyramide, methylprednisolon, omeprazol, orale anticoagulantia, chinidine, rifabutine, sildenafil, tacrolimus, vinblastine, gelijktijdig met CYP3A4 inductoren (zoals rifampicine fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital, sint-janskruid); gelijktijdig met statines, waarvan het metabolisme niet afhankelijk is van het CYP3A iso-enzym (inclusief fluvastatine), gelijktijdig met blokkers van langzame calciumkanalen die worden gemetaboliseerd door het iso-enzym kameraad CYP3A4 (zoals verapamil, amlodipine, diltiazem) gelijktijdig met antiaritmica van klasse IA (quinidine, procaïnamide) en III (dofetilide, amiodaron, sotalol).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Claritromycine in het eerste trimester van de zwangerschap is absoluut gecontra-indiceerd.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de rest van de zwangerschap is alleen mogelijk in uitzonderlijke gevallen.

Het gebruik van Claritromycine tijdens de borstvoeding mag alleen plaatsvinden nadat het volledig is afgekeurd.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Claritromycine oraal wordt toegediend, ongeacht de maaltijd en melk. Het wordt aanbevolen om te voldoen aan het voorgeschreven behandelingsregime. De vergeten pil moet zo snel mogelijk worden ingenomen, maar als de tijd voor het nemen van de volgende pil bijna voorbij is, moet u geen dubbele dosis nemen.

• Als een ander schema niet door een arts wordt voorgeschreven, wordt Claritromycine ingenomen in 250 mg 2 p / dag (voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen). Volgens de verklaring kunt u 500 mg 2 p / dag nemen. De loop van de behandeling is 5-14 dagen.

Bij nierinsufficiëntie wordt clarithromycine voorgeschreven in een dosis die afhankelijk is van de creatinineklaring:

Claritromycine 500 mg: voor klaring> 30 ml / min - 500 mg 2 p / dag; met een klaring van 30 ml / min - 250 mg 2 p / dag; met klaring

Tot welke antibiotica behoort Claritromycine?

Claritromycine behoort tot de groep van macrolide-antibiotica, tot hun tweede generatie. In de apotheek is dit medicijn te zien onder andere handelsnamen, zoals Klacid, Clabax of Fromilid.

Werkingsmechanisme

Zoals alle macroliden heeft clarithromycine een bacteriostatisch effect. Dat wil zeggen, de infectieuze cel zelf doodt het niet, maar blokkeert eenvoudig de groei en het vermogen om te delen. De basis van het werkingsmechanisme is het vermogen om de synthese van een speciale proteïne 50S - een subeenheid van het bacteriële ribosoom, te remmen, zonder welke veel belangrijke processen niet kunnen doorgaan.

Dankzij Clarithromycin worden geen nieuwe bacteriële cellen gevormd en worden die al in het lichaam opgenomen door het immuunsysteem vernietigd. Dat wil zeggen, het medicijn helpt het lichaam om met de infectie om te gaan. Dankzij dit mechanisme heeft de groep macroliden drie belangrijke kenmerken:

• Deze antibiotica werken alleen met een normaal functionerende immuniteit.
• Het effect van hun gebruik ontwikkelt zich een beetje langzamer dan in het geval van bactericide, dat wil zeggen, het doden van bacteriën, medicijnen.
• Als u te snel stopt met het gebruik van een bacteriostatisch antibioticum, kan de ziekte terugkeren.

Eiwit 50S - een subeenheid van het bacteriële ribosoom, waarop Clarithromycine werkt - is alleen aanwezig in bacteriën, het bestaat niet in de cellen van het menselijk lichaam. Dat is de reden waarom dit antibioticum als een van de veiligste wordt beschouwd.

Voordelen van Clarithromycin

Het belangrijkste voordeel van Claritromycine is het vermogen om niet alleen extern, maar ook in een met bacteriën geïnfecteerde cel te werken. Bovendien kan de concentratie van het medicijn in de cel de extracellulaire tien keer overschrijden.

Deze kwaliteit maakt het een van de meest effectieve geneesmiddelen voor de behandeling van intracellulaire infecties, die gevaarlijk zijn omdat ze lange tijd verborgen kunnen blijven en vaak chronisch worden. Bovendien, Clarithromycin:

• Het is actief tegen stafylokokken en streptokokken, die in de meeste gevallen de oorzaak van de ziekte zijn. Tegelijkertijd is het viermaal sterker dan erytromycine en in relatie tot hemolytische streptokokken is dit het meest effectieve macrolide.
• Het kan helpen bij het bestrijden van gevaarlijke infecties zoals pulmonale chlamydia en mycoplasma, die intracellulaire infecties zijn en ernstige bronchitis, faryngitis en longontsteking veroorzaken.
• Vaak opgenomen in de behandeling van luchtweginfecties veroorzaakt door mycobacteriën, die resistent zijn tegen veel antibiotica, inclusief die met bacteriedodende werking, omdat ze geen blootstellingsdoelen hebben.
• Het is zeer actief tegen Legionella pneumophila, de veroorzaker van legionellose, een van de ernstige infectieziekten die het ademhalingssysteem aantast.
• In staat om een ​​positief effect op de immuniteit te hebben, en dit effect werd bevestigd door studies van Japan, Frankrijk, de VS en Duitsland.
• Het heeft antioxiderende eigenschappen en kan niet alleen infecties bestrijden, maar ook ontstekingen.

Kenmerken van de behandeling

Claritromycine is een breed-spectrum antibioticum. Daarom wordt het meestal voorgeschreven zonder een voorlopige analyse van de gevoeligheid van microflora, wat veel tijd kost. Meestal wordt het medicijn voorgeschreven:

• Twee keer per dag, en de duur van de opname wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte.
• De minimale beloop van Claritromycine is slechts vijf dagen.
• Maximaal, dankzij de selectiviteit van de actie, kan het antibioticum tot drie weken worden gebruikt.

Claritromycine dient alleen door een arts te worden voorgeschreven. Het is onmogelijk om zelf antibiotica te gebruiken, zonder een nauwkeurige diagnose.

Indicaties en contra-indicaties

Claritromycine wordt gebruikt in vele infectieziekten. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van injecties, tabletten en suspensies voor kinderen, waarmee u het meest handige en effectieve regime kunt kiezen.

Indicaties voor behandeling met claritromycine zijn alle infectieuze ontstekingsziekten van de luchtwegen, die worden veroorzaakt door microflora die gevoelig zijn voor dit antibioticum.

Artsen kiezen vaak voor dit medicijn bij de behandeling van bronchitis, longontsteking, oorontstekingen, faryngitis en sinusitis. En niet alleen acuut, maar ook chronisch, evenals die zich na een virale infectie ontwikkelen als de complicatie ervan.

Contra-indicaties voor een dergelijke effectieve medicatie is niet zo veel, ze omvatten:

• Ziekten van het cardiovasculaire systeem, voornamelijk verschillende aritmieën of tachycardieën.
• Ernstig nier- of leverfalen, met verminderde functie, geelzucht of hepatitis, zowel in het heden als in het verleden.
• Porfyrie.
• Borstvoedingsperiode.

Het medicijn kan zelfs de kleinste kinderen vanaf zes maanden worden voorgeschreven. Echter alleen in de vorm van een schorsing. De dosering wordt in dit geval individueel berekend op basis van het gewicht van de baby.

Wat de zwangerschap betreft, zijn er geen contra-indicaties voor de benoeming van het medicijn. Het kan echter alleen worden gebruikt als andere middelen niet effectief zijn geweest en de voordelen van het antibioticum veel groter zijn dan het risico op bijwerkingen.

Claritromycine kan niet altijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen. Het is bijvoorbeeld slecht verenigbaar met geneesmiddelen die ergotamine bevatten die een hoog cholesterolgehalte verlagen, met enkele antibiotica en antischimmelmiddelen. Daarom moet u uw arts informeren als u andere medicijnen gebruikt.

Bijwerkingen

Een dergelijk krachtig medicijn als Claritromycine heeft zeer weinig bijwerkingen en ze zijn vrij zeldzaam. Dit zijn voornamelijk allergische reacties, zoals jeuk en huiduitslag, evenals aandoeningen van het maag-darmkanaal. Bovendien kan het soms optreden:

• Hoofdpijn, duizeligheid, rusteloosheid en slapeloosheid.
• Spierkrampen en spierpijn.
• Verandering in smaak, gehoorverlies en oorsuizen.
• Aritmieën en tachycardie.
• Astma en neusbloedingen.

Gewoonlijk veroorzaken de onaangename gevolgen na het innemen van het antibioticum niet veel problemen en gaan vanzelf over. Als u echter slechter bent gaan voelen, moet u dit aan uw arts melden.

Claritromycine, zoals inderdaad de meeste vertegenwoordigers van de macrolidegroep, is vandaag de eerste keus. Vanwege hun veiligheid en effectiviteit geven artsen het steeds vaker de voorkeur aan verschillende ENT-ziekten.

Hoe het antibioticum Claritromycine in te nemen bij volwassenen en kinderen - samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Veel mensen zijn op hun hoede voor antibiotica vanwege hun intense effecten op het lichaam: verstoring van de natuurlijke processen van bescherming, bijwerkingen die ze kunnen veroorzaken. Tabletten Claritromycine - een nieuw en veilig geneesmiddel-macrolide. Het heeft een diepgaand effect en een minimum aan negatieve gevolgen. Clarithromycin - instructies voor het gebruik van het medicijn, in welke gevallen het nodig is om een ​​antibioticum voor te schrijven, doses voor volwassenen en kinderen, wat is het voordeel van nemen, kom erachter verder.

Wat is Clarithromycin

Het medicijn heeft een antibacterieel effect tegen verschillende soorten micro-organismen: anaërobe gramnegatieve en gram-positieve mycobacteriën. Claritromycine is het nieuwste semi-synthetische antibioticum, een verbeterde erytromycine-formule. Het heeft een hoge biologische beschikbaarheid, is stabiel onder pH-omstandigheden, wordt oraal ingenomen, het wordt snel in de darm geabsorbeerd, verstoort de eiwitsynthese van het pathogeen op het extracellulaire en intracellulaire niveau. Lees voor gebruik de instructies.

Indicaties voor gebruik Claritromycine

Het bereik van de effecten van het medicijn is erg breed: het is actief tegen chelonae mycobacterium en andere mycobacteriën, de meeste soorten van het streptococcus-micro-organisme. Claritromycine verschilt van andere antibiotica doordat het bacillen en virussen op een dieper niveau in weefselcellen kan vernietigen. Indicaties voor gebruik Claritromycine zijn dergelijke ziekten:

• luchtweginfecties van de bovenste luchtwegen (nasopharynx, neusbijholten);
• infecties van de onderste luchtwegen: bronchitis, pneumonie, longontsteking;
• infectieuze laesies van de huid en zachte weefsels (impetigo, furunculosis, erysipelas, infectie van wonden);
• mycobacteriële infecties, stafylokokken, streptokokken, chlamydia, legionella;
• als een toevoeging aan tuberculose;
• odontogene infecties (acuut of chronisch);
• voor HIV-infectie;
• met een maag- of darmzweer om Helicobacter pylori-bacteriën te bestrijden.

Aan welke antibiotica wordt Claritromycine toegediend

Dit is een van de meest effectieve soorten antibacteriële geneesmiddelen met milde bijwerkingen, een klein aantal contra-indicaties. Claritromycine behoort tot de groep van macroliden - de veiligste en meest niet-toxische antibiotica. Binnen deze groep is claritromycine opgenomen in de categorie semi-synthetische geneesmiddelen van de derde generatie - gecomplementeerde gecorrigeerde versies van de erytromycine actieve stof.

Samenstelling Clarithromycin

Het belangrijkste actieve bestanddeel is clarithromycine. De tabletten kunnen magnesiumstearaat, talk, aerosil, zetmeel, kleurstoffen, povidon bevatten. De samenstelling van Claritromycine is het geheim van de hypoallergeniciteit: gevallen van allergie voor componenten zijn uiterst zeldzaam, antibioticum is toegestaan ​​en gevoelige patiënten met penicilline-intolerantie, wat is bewezen in klinische en laboratoriumonderzoeken.

Formulier vrijgeven

Claritromycine wordt verkocht verpakt in kartonnen dozen, in blisterverpakkingen of plastic verpakkingen van 7, 10 of 14 stuks, verkrijgbaar in twee volumes: 250 of 500 mg. De afgiftevorm van het medicijn zijn tabletten of capsules met een biconvexe vorm, bedekt met een witachtige filmcoating. Er zijn ook suspensies voor orale toediening en oplossingen voor injectie - deze vorm van het medicijn wordt vaker voorgeschreven aan jonge kinderen. De dosering wordt aangegeven in de gebruiksaanwijzing.

Gebruiksaanwijzing claritromycine

De dosering van het medicijn varieert afhankelijk van het type ziekte. Gebruiksaanwijzing Claritromycine beschrijft de dosis en regels voor gebruik bij verschillende ziekten. Voor infecties van de bovenste luchtwegen is het noodzakelijk om 1 tablet van 250 mg 2 maal daags in te nemen. Wanneer Helicobacter pylori-infectie, zweren, intestinale laesies en 12 ulcus duodeni, het geneesmiddel wordt gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie, gecombineerd met geneesmiddelen zoals Lansoprazol, Omeprazol, Amoxicilline.

De dosering voor ouderen is dezelfde als voor volwassenen, alleen via de mond, maar het is belangrijk om rekening te houden met andere geneesmiddelen die door de patiënt worden ingenomen en de compatibiliteit ervan met claritromycine. Opslagvoorschriften: het moet op een droge plaats worden bewaard, beschermd tegen vocht en zonlicht, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden, verwijderd van kleine kinderen. Standaard houdbaarheid is 3 jaar. Lees meer in de gebruiksaanwijzing.

Aanwijzingen voor het gebruik van claritromycine voor kinderen

Antibioticum Claritromycine heeft een goed resultaat bij de behandeling van pneumonie, sinusitis, faryngitis, otitis media, ontsteking van de luchtwegen bij kinderen van verschillende leeftijden. Voor adolescenten van 12-17 jaar oud is de dosering hetzelfde als bij volwassenen: tweemaal per dag, maar in ernstige gevallen mag het aantal tabletten per dosis niet toenemen. Aanwijzingen voor het gebruik van claritromycine voor kinderen hangen af ​​van de doseringsvorm: injectie en suspensie voorgeschreven door de behandelende arts, afhankelijk van de ziekte, de symptomen en de toestand van het kind. Toegelaten dosis voor kinderen - 7,5-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag, maximaal 2 doses.

overdosis

U mag niet meer dan 2 tabletten Clarithromycine tegelijkertijd innemen. Een van de mogelijke gevolgen van een overdosis met een antibioticum is koorts, buik- of hoofdpijnpijn, misselijkheid, braken, diarree. In het geval van ernstige manifestaties, moet u een arts of een ambulance bellen, een overdosis behandelingsprocedures: maagspoeling of behandeling van andere symptomen. Lees de instructies voor meer informatie.

Bijwerkingen

Dit antibioticum wordt als veilig en niet-toxisch beschouwd, maar elk organisme is individueel en heeft een aantal kenmerken, dus bijwerkingen kunnen nog enige tijd na het einde van de receptie optreden. Belangrijke factoren - de aanwezigheid van pathologieën, ziekten van inwendige organen, die een reactie en gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel kunnen uitlokken. Dergelijke bijwerkingen van Claritromycine zijn mogelijk vanaf de zijkant:

• Spijsverteringsstelsel: diarree, braken, dyspepsie; gastritis, oesofagitis, een toename van de hoeveelheid bilirubine in het bloed, pancreatitis, verandering in smaak, kleur van de tong, leverfalen; zeer zelden - anorexia, verlies van eetlust.
• Allergieën: huiduitslag, urticaria, dermatitis; anafylactische shock, bulleuze jeuk.
• Zenuwstelsel: duizeligheid, verwardheid, slapeloosheid, oorsuizen; er kan een gevoel van angst zijn, desoriëntatie.
• Huid: hyperhidrose, zweten, acne, bloeding.
• Urinesysteem: verandering in urinekleur, nefritis, nierproblemen.
• Spieren en botten: spierkrampen, spierpijn, myopathie.
• Ademhalingsstelsel: bloeding uit de neus, astma.
• Herhaalde infecties: candidiasis, cellulitis, gastro-enteritis, vaginale infecties.
• Lokale reacties op de injectie: ontsteking, pijn op de injectieplaats, flebitis.
• Vaak voorkomende reacties: vermoeidheid, koude rillingen, malaise, asthenie, slaperigheid, tremor.

Contra

In de latere stadia van de zwangerschap, tijdens borstvoeding en borstvoeding, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen, maar het is beter om ermee te stoppen, omdat de veiligheid voor de ontwikkeling van de foetus en het kind niet is vastgesteld. Contra-indicaties Claritromycine is een allergische reactie op de componenten van het medicijn: deze moeten van tevoren worden gediagnosticeerd met behulp van speciale tests. Verboden om tijdens het eerste trimester pillen te nemen naar kinderen jonger dan 12 jaar en zwangere vrouwen.

Het kan gevaarlijk zijn om het medicijn in te nemen als de patiënt een pathologie heeft op het ECG, er een aritmie is opgetreden, er zijn leveraandoeningen en nierstoornissen, porfyrie. Bij sommige ziekten kunnen de doses worden verlaagd of kan de tijd tussen de doses toenemen. Jonge kinderen (tot 6 maanden) bevelen het gebruik van injecties niet aan, omdat hun effect op het ongevormde lichaam niet wordt bestudeerd.

Interactie met andere drugs

Voordat u Claritromycine koopt, moet u ervoor zorgen dat u geen incompatibele geneesmiddelen gebruikt. De werkzame stof van het antibioticum heeft een sterk effect, daarom is het gelijktijdig gebruik van claritromycine en sommige geneesmiddelen verboden - dit kan onverwachte, gezondheidsbedreigende gevolgen hebben. Om de juiste hoeveelheid medicijnen en doses te maken, moet de behandelende arts. Om het maximale effect van medicijnen te krijgen, moet u hun consumptie beperken. Meer informatie over de interactie met andere geneesmiddelen:

• Het is verboden: Claritromycine te combineren met Lovastatine, Simvastatine, Terfenadine, Tsisaprid en Astemizol.
• Wanneer u de volgende geneesmiddelen gebruikt, moet u de dosis aanpassen (voornamelijk verminderd), omdat ze de werking van elkaar onderdrukken: Rifabutine, Rifapentine, Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Cisapride, Ritonavir, Zidovudine.
• Geneesmiddelen die de concentratie van 14-hydroxyclaritromycine (metaboliet) verhogen en de werkzaamheid van claritromycine verminderen: Efavirenz, Etravirin, Nevirapine, Pimozide, Rifampicin.

analogen

Soortgelijke worden beschouwd als de meerderheid van antibiotica uit zijn groep, met dezelfde of vergelijkbare werkzame stof in actie. Een andere categorie is geneesmiddelen die in dezelfde gevallen worden gebruikt als Claritromycine voor de behandeling van verschillende ziekten en virussen (waarvoor Clarithromycin wordt gebruikt, lees de instructies). Omdat de kosten van het medicijn hoog zijn, kiezen veel mensen voor beschikbare analogen, die volgens reviews bijna altijd het gewenste effect hebben. Overweeg geneesmiddelen die worden beschouwd als analogen van Claritomycine en gevallen van hun benoeming bij de patiënt:

1. Macrolides: Aziklar, Clerimed, Clabax, Clarbakt, Klacid, Fromilid, Bayroklar, Arvitsin, Clerimed, Ecozetrin.
2. Door ziekten: Vilprafen, Azitroks, Azitral, Hemomitsin, Zitrolid, Zanotsin, Rovamitsin, Roksida, Azitro Sandoz.

Prijs Clarithromycin

Het is een goedkoop medicijn: 220-400 roebel, afhankelijk van het aantal pillen. De loop van de therapie vereist 2-3 verpakkingen van 7 of 10 capsules (zie instructies). De prijs van Claritromycine hangt af van het volume: 250 mg is goedkoper dan 500 en van de fabrikant: binnenlandse bedrijven zijn winstgevender dan Europese. Het antibioticum is nieuw, dus prijsstijgingen kunnen uiterst zeldzaam zijn. Het medicijn wordt gedistribueerd in apotheken, het kan worden besteld en gekocht in de online winkel met levering naar het verkooppunt of naar uw huis. Overweeg hoeveel Claritromycine 500 mg kosten in de online apotheek-directory's:

De voor- en nadelen van het gebruik van antibioticum Claritromycine tijdens de behandeling

U bekijkt de rubriek Claritromycine, die zich in het grote gedeelte van de medicatie bevindt.

Claritromycine is een antibioticum dat tot de macrolidegroep behoort. Geneesmiddelen die erin zijn opgenomen, zijn het minst giftig.

Ze worden goed verdragen door patiënten, de toxische effecten van geneesmiddelen op het centrale zenuwstelsel niet.

Claritromycine is afgeleid van erytromycine (in het Latijn - Clarithromycinum), dat werd verkregen in het midden van de 20e eeuw.

In die tijd werd erytromycine gebruikt voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door gram-positieve bacteriën.

Tegen de jaren 80 van de 20e eeuw breidde het toepassingsgebied van macroliden uit, omdat de geneesmiddelen van deze groep effectief bleken te zijn tegen bacteriën zoals legionella, mycoplasma en chlamydia.

Beschrijving van het antibioticum

Claritromycine is verschillende keren effectiever dan erytromycine en vertoont de beste antibacteriële eigenschappen. Zijn formule is C₃₈H₆₉NO₁₃. De Latijnse naam is Clarithromycinum.

Semisynthetisch antibioticum remt het proces van het combineren van het eiwit van bacteriën en werkt op pathogenen die zich binnen en buiten de cellen bevinden. Het effect van ontstekingsremmende geneesmiddelen, immunomodulerend, mucoregulatorisch.

Het geneesmiddel is werkzaam tegen:

• aërobe bacteriën;
• intracellulaire bacteriën;
• anaerobe bacteriën.

Door de werking van het antibioticum kunt u het vooral innemen in het geval van een maagzweer voor de eradicatie van Helicobacter pylori.

De werkzame stof heeft een snelle absorptie met twee pieken om een ​​maximale concentratie te bereiken. Van het lichaam wordt uitgescheiden.

Antibioticum in de phthisiology: voor wat is voorgeschreven

Claritromycine is een van de weinige geneesmiddelen waarvan de farmacologische groep macroliden is, en ze vertonen werkzaamheid tegen Mycobacterium tuberculosis. Gezien de groei van resistente tuberculosebacteriën tot eerstelijnsgeneesmiddelen die met de ziekte worden ingenomen, wordt dit geneesmiddel opgenomen in het behandelingsregime van patiënten als alternatief.

Het medicijn wordt ook gebruikt om een ​​nieuw gediagnosticeerde ziekte te behandelen. Om het gewenste effect te bereiken, wordt het antibioticum gecombineerd met andere geneesmiddelen, het geneesmiddel is bijvoorbeeld in staat tot synergisme in het geval van een gewrichtstherapie met isoniazide en rifampicine (1 rij anti- tuberculosegeneesmiddelen).

Wat helpt

Claritromycine is geïndiceerd voor behandeling in aanwezigheid van de volgende bacteriële infecties:

1. huid en zacht weefsel;
2. spijsverteringsorganen;
3. bovenste en onderste luchtwegen.

Ziekten waarvoor het medicijn wordt voorgeschreven omvatten:

• ontsteking van het middenoor;
• sinus ontsteking;
• chronische ontsteking van de amandelen;
• ontsteking van het slijmvlies en lymfoïde weefsel van de keelholte;
• bronchitis, pneumonie, inclusief verworven gemeenschap;
• infectieuze laesie van de middelste en diepe delen van de haarfollikel, erysipelas, furunculosis;
• chlamydia, mycobacteriose.

Het medicijn wordt gebruikt om de frequentie van herhaling van darmzweren te verminderen.

Bijwerkingen

Het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken. Deze omvatten:

• jeuk en huiduitslag, intens zweten;
• verminderde smaakbeleving;
• buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, opgeblazen gevoel;
• ontsteking van de tong, een ziekte van de orale mucosa;
• een toename van het lumen van bloedvaten;
• leukopenie, trombocytopenie;
• candidiasis.

Aan de kant van het zenuwstelsel zijn duizeligheid, slapeloosheid, psychose, hallucinaties, hoofdpijn, angst, angst, slaperigheid en paresthesie mogelijk.

In geval van overdosis medicatie is er sprake van een overtreding van het bewustzijn, hevige buikpijn, misselijkheid en braken. Het geneesmiddel moet worden gestaakt en de maag moet worden gewassen met geactiveerde kool of een ander absorptiemiddel.

Help! Bij het nemen van een antibioticum kan de symptomatische manifestatie van myasthenia toenemen.

Contra

Het medicijn wordt niet gebruikt voor individuele overgevoeligheid voor het medicijn. En ook met:

1. porfyrie;
2. zwangerschap (in 1 trimester);
3. borstvoeding;
4. hyperkaliëmie;
5. kinderen jonger dan zes maanden.

Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid genomen:

• in aanwezigheid van ernstige ziekten van de lever en de nieren;
• patiënten die lijden aan ernstig hartfalen, sinusstoornis;
• mensen die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken, waarvan de afbraak plaatsvindt in de lever

Het is belangrijk! De vorm van de suspensie wordt met de nodige voorzichtigheid genomen in aanwezigheid van diabetes.

Het is ook verboden om een ​​antibioticum te nemen met Terfenadine (een antihistaminicum, anti-allergisch middel), Tsisaprid (een laxeermiddel met stimulatie van de gastro-intestinale motiliteit), vooral voor hartaandoeningen.

Het is belangrijk! Deel de medicatie niet met pimozide (neuroleptica). De concentratie van de psychotrope stof neemt toe, wat ernstige cardiotoxische effecten kan veroorzaken, gemanifesteerd door een schending van het hartritme en de geleiding van het hart.

Gelijktijdig gebruik met colchicine is onaanvaardbaar in strijd met de functie van de lever of de nieren. Tijdens normaal gebruik van deze organen moet de dosering van colchicine worden verlaagd.

Kenmerken van het medicijn

In ernstige gevallen of het onvermogen om tabletten en capsules in te nemen, wordt intraveneuze toediening voorgeschreven met een dosering van 0,5 g per dag gedurende maximaal 5 dagen, daarna wordt, indien mogelijk, de patiënt overgebracht naar de orale vorm. De duur van de therapie is afhankelijk van de individuele getuigenis van de patiënt.

Patiënten met chronische leverziekte op het moment van behandeling hebben controleserum-enzymen nodig. Wanneer het wordt ingenomen samen met geneesmiddelen die de volledige afbraak van trombine beïnvloeden, is een constante beoordeling van de externe route van bloedstolling noodzakelijk.

Het werkingsmechanisme in combinatie met andere geneesmiddelen

Wanneer gelijktijdig ingenomen met geneesmiddelen zoals Cyclosporine, Tsisaprid, Rifabutin, Omeprazol, kan het antibioticum hun concentratie in het bloed verhogen. In het geval van omeprazol neemt de concentratie van Claritromycine licht toe.

Itraconazol (antischimmelmiddel) verhoogt de concentratie van het antibioticum in het bloed, terwijl het zijn eigen concentratie verhoogt.

Een tweevoudige toename van Claritromycine is mogelijk bij gebruik samen met Atazanavir (een geneesmiddel voor de behandeling van een HIV-infectie).

Het werkt om de concentratie van antiviraal Zidovudine gebruikt bij de behandeling van HIV-infectie te verminderen.

Het risico op hypoglykemie stijgt in geval van gelijktijdige toediening van antibiotische en orale hypoglycemische middelen, geneesmiddelen die de bloedsuikerspiegel verlagen.

Claritromycine voor kinderen

Kinderen tot 12 jaar of met een lichaamsgewicht tot 33 kg krijgen geen Claritromycine in de vorm van tabletten. Een suspensie die is ontworpen voor kinderen ouder dan 6 maanden kan worden geïnjecteerd met een speciale spuit en geef de baby dan wat vloeistof.

Gewoonlijk wordt de dagelijkse dosis van het medicijn verdeeld in twee doses. Dubbele dosering in één keer is uitgesloten, omdat het vergiftigingsrisico hoog is. De vorm van tablets wordt getoond voor kinderen vanaf 12 jaar.

Wat onderscheidt het oorspronkelijke medicijn en verschillen van andere vormen van afgifte

Claritromycine wordt geproduceerd door veel farmaceutische bedrijven in verschillende landen, onder verschillende namen, maar met één actief ingrediënt.

EHBO-kit voor thuis

Claritromycine is een macrolide-antibioticum

Medicijnnaam: CLARITHROMYCIN (CLARITHROMYCIN)

Internationale naam: clarithromycin (clarithromycin)
KFG: Macrolide-antibioticum
Eigenaar reg. certificaten: VERTEX CJSC (Rusland)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING:

Harde gelatinecapsules, wit; inhoud van de capsule - poeder of samengeperste massa van wit of wit met een gelige kleurtint, uiteenvallend bij het indrukken.

1 caps clarithromycine 250 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 27,4 mg Maiszetmeel - 10,5 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, laag molecuulgewicht Medical) - 14,5 mg Croscarmellose natrium -6,4 mg Polysorbaat 80 1,6 mg Calciumstearaat - 3,2 mg Talk - 6,4 mg.

De samenstelling van harde gelatinecapsules: gelatine, titaniumdioxide.

7 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Macrolide bacteriostatisch antibioticum van de tweede generatie uit de groep van macroliden met een breed werkingsspectrum. Schendt de eiwitsynthese van micro-organismen (door de 50S-subeenheid van het ribosoommembraan van de microbiële cel te binden).

Actief tegen: Streptococcus agalactiae (Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus viridans, Staphylococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campylobacter) pylori, Campylobacter jejuni, chlamydia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Corynebacterium spp., Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, sommige anaerobe (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus) en anders dan M. tuberculosis mycobacteriën.

Absorptie is snel. Voedsel vertraagt ​​de absorptie zonder de biologische beschikbaarheid significant te beïnvloeden. De biologische beschikbaarheid van claritromycine in de vorm van een suspensie is gelijk aan of iets hoger dan wanneer het wordt ingenomen als een pil. Communicatie met plasma-eiwitten - meer dan 90%. Na een enkele dosis worden 2 C-pieken geregistreerd._max. De tweede piek is te wijten aan het vermogen van het geneesmiddel om zich te concentreren in de galblaas, gevolgd door een geleidelijke of snelle afgifte. Tijd om C te bereiken_max bij orale inname 250 mg - 1-3 uur

Na opname van 20% van de dosis snel gehydroxyleerd in de lever door cytochroom P450 enzymen om de belangrijkste metaboliet -14-hydroxyclarithromycin vormen die uitgesproken antimicrobiële werking tegen Haemophilus influenzae.

Bij een regelmatige inname van 250 mg / dag zijn de evenwichtsconcentraties van het onveranderde geneesmiddel en de belangrijkste metaboliet respectievelijk 1 en 0,6 μg / ml; T_1/2- 3-4 uur en respectievelijk 5-6 uur. Bij verhoging van de dosis tot 500 mg / dag is de evenwichtsconcentratie van onveranderd geneesmiddel en de metaboliet in plasma respectievelijk 2,7-2,9 en 0,83-0,88 μg / ml; T_1/2- 4.8-5 uur en 6.9-8.7 uur respectievelijk. In therapeutische concentraties accumuleert het in de longen, huid en zachte weefsels (waarin de concentratie 10 keer hoger is dan het niveau in bloedserum).

Het wordt uitgescheiden door de nieren en met uitwerpselen (20-30% in onveranderde vorm, de rest als metabolieten). Met een enkele dosis van 250 mg en 1,2 g scheiden de nieren 37,9 en 46% uit, respectievelijk met uitwerpselen van 40,2 en 29,1%.

- infecties van de onderste luchtwegen (bronchitis, pneumonie);

- infecties van de bovenste luchtwegen (faryngitis, sinusitis, otitis media);

- infecties van de huid en weke delen (folliculitis, erysipelas);

- gewone of gelokaliseerde mycobacteriële infecties veroorzaakt door Mycobacterium avium en Mycobacterium intracellulare;

- gelokaliseerde infecties veroorzaakt door Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum en Mycobacterium kansasii;

- eliminatie van H. pylori en vermindering van de frequentie van herhaling van darmzweren.

Voor volwassenen is de gemiddelde dosis voor orale toediening 250 mg 2 maal / dag. Indien nodig kunt u 500 mg 2 maal / dag toewijzen. Duur van de behandeling is 6-14 dagen.

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 7,5 mg / kg lichaamsgewicht / dag. De maximale dagelijkse dosis is 500 mg. Duur van de behandeling is 7-10 dagen.

Voor de behandeling van infecties veroorzaakt door Mycobacterium avium wordt clarithromycine oraal toegediend - 1 g 2 maal / dag. De behandelingsduur kan zes maanden of langer zijn.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie, met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, dient de dosis van het geneesmiddel met 2 maal te worden verlaagd. De maximale duur van de kuur bij patiënten van deze groep mag niet langer zijn dan 14 dagen.

De meest voorkomende klachten van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, dyspepsie, buikpijn, braken en diarree. Er zijn meldingen van de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis van gemiddeld tot levensbedreigend. Andere bijwerkingen zijn hoofdpijn, smaakstoornissen en voorbijgaande verhogingen van leverenzymen.

Er zijn meldingen van zeldzame gevallen van paresthesie.

Er zijn meldingen van zeldzame gevallen van hepatitis met verhoogde niveaus van leverenzymen in het bloed en de ontwikkeling van cholestasis en geelzucht. Deze laesies van de lever waren in sommige gevallen ernstig en, in de regel, omkeerbaar. In uitzonderlijke gevallen werd leverfalen waargenomen met een fatale afloop.

Er zijn meldingen van zeldzame gevallen van toenemende serumcreatinineconcentratie, de ontwikkeling van interstitiële nefritis, de ontwikkeling van nierfalen.

Bij orale inname claritromycine allergische reacties waargenomen, waarvan de intensiteit varieerde van huiduitslag en urticaria, anafylaxie en Stevens-Johnson syndroom.

Er zijn meldingen van gehoorverlies tijdens behandeling met claritromycine, die in de meeste gevallen werd hersteld na stopzetting van het medicijn. Ook rapporteerden veranderingen in smaakbeleving, die meestal samen met een overtreding van smaak optraden.

Er zijn meldingen van de ontwikkeling van glossitis, stomatitis, candidiasis van het mondslijmvlies en de verandering in de kleur van de tong tijdens behandeling met claritromycine. Er is ook melding gemaakt van tandverkleuring bij patiënten die werden behandeld met claritromycine. Tandverkleuring was in de meeste gevallen omkeerbaar.

In zeldzame gevallen werd hypoglycemie opgemerkt; in een aantal van deze gevallen ontwikkelde zich hypoglycemie bij patiënten die tijdens de behandelingsperiode orale hypoglycemische middelen of insuline hadden ingenomen met claritromycine.

Individuele gevallen van trombocytopenie en leukopenie zijn gemeld.

Bij toediening van clarithromycine werden voorbijgaande nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel waargenomen: duizeligheid, angst, angst, slapeloosheid, nachtmerries, oorsuizen, verwardheid, desoriëntatie, hallucinaties, psychose en depersonalisatie.

Bij de behandeling met claritromycine, zoals met het gebruik van andere macroliden, verlenging van het QT-interval, werd ventriculaire aritmie, waaronder, zeer zelden waargenomen. ventriculaire paroxismale tachycardie en flutter of ventrikelfibrillatie.

- gelijktijdige ontvangst van moederkoornderivaten;

- bij de behandeling van claritromycine is het verboden cisapride, pimozide, astemizol en terfenadine in te nemen; Bij patiënten die gelijktijdig deze geneesmiddelen gebruiken met claritromycine, neemt hun concentratie in het bloed toe. Tegelijkertijd zijn verlenging van het QT-interval en ontwikkeling van cardiale aritmieën, waaronder ventriculaire paroxismale tachycardie, ventriculaire fibrillatie en atriale flutter of ventriculaire fibrillatie mogelijk;

- ernstige schendingen van de lever en / of nieren;

- Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

De veiligheid van claritromycine tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Daarom wordt claritromycine tijdens de zwangerschap alleen voorgeschreven als er geen alternatieve therapie is, als het beoogde voordeel groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Claritromycine penetreert in de moedermelk, dus indien nodig moet de toediening van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen.

In de aanwezigheid van chronische leverziekte is het noodzakelijk om regelmatige controle van serum enzymen uit te voeren.

Met voorzichtigheid voorgeschreven op de achtergrond van geneesmiddelen gemetaboliseerd door de lever (het wordt aanbevolen om hun concentratie in het bloed te meten).

In het geval van gelijktijdige toediening met warfarine of andere indirecte anticoagulantia, is het noodzakelijk om de protrombinetijd te regelen.

Bij een voorgeschiedenis van hartaandoeningen wordt gelijktijdige toediening met terfenadine, cisapride en astemizol niet aanbevolen.

Er moet aandacht worden besteed aan de mogelijkheid van kruisresistentie tussen claritromycine en andere macrolide-antibiotica, evenals lincomycine en clindamycine.

Bij langdurig of herhaald gebruik van het geneesmiddel kan superinfectie (groei van ongevoelige bacteriën en schimmels) optreden.

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn, verwarring.

Behandeling: in geval van overdosering is onmiddellijke maagspoeling en symptomatische behandeling noodzakelijk. Hemodialyse en peritoneale dialyse leiden niet tot een significante verandering in het niveau van claritromycine in serum.

Tegelijkertijd verhoogt het de concentratie in het bloed van geneesmiddelen gemetaboliseerd in de lever met behulp van cytochroom P450 enzymen, indirecte anticoagulantia, carbamazepine, theofylline, astemizol, cisapride, terfenadine (2-3 keer), triazolam, midazolam, cyclosporine, disopyramide, fenytomine. lovastatine, digoxine, ergot-alkaloïden

Zeldzame gevallen van acute necrose van skeletspieren, die samenvielen in de tijd met de gelijktijdige benoeming van clarithromycine en remmers van MMC-CoA-reductase, lovastatine en simvastatine, zijn gemeld.

Er zijn meldingen van verhoogde concentraties van digoxine in het plasma van patiënten die zowel digoxine als claritromycine-tabletten kregen. Bij dergelijke patiënten is het noodzakelijk om constant het gehalte aan digoxine in het serum te controleren om digitalisintoxicatie te voorkomen.

Claritromycine kan de klaring van triazolam verminderen en daarmee de farmacologische effecten verhogen met de ontwikkeling van slaperigheid en verwarring.

Het gelijktijdig gebruik van claritromycine en ergotamine (ergotderivaten) kan leiden tot acute ergotin-intoxicatie, die tot uiting komt in ernstig perifeer vasospasme en perverse gevoeligheid.

Gelijktijdige toediening van orale zidovudine aan volwassenen die geïnfecteerd zijn met HIV en claritromycine-tabletten kan leiden tot een verlaging van de evenwichtsconcentraties van zidovudine. Gezien het feit dat claritromycine waarschijnlijk de absorptie van gelijktijdig oraal toegediend zidovudine verandert, kan deze interactie grotendeels worden voorkomen wanneer claritromycine en zidovudine op verschillende uren van de dag worden ingenomen (met een tussenperiode van ten minste 4 uur).

Met de gelijktijdige benoeming van claritromycine en ritonavir neemt de serumconcentratie van claritromycine toe. Correctie van de dosis clarithromycine in deze gevallen voor patiënten met een normale nierfunctie is niet vereist. Bij patiënten met een creatinineklaring van 30 tot 60 ml / min moet de dosis claritromycine echter met 50% worden verlaagd. Voor een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min moet de dosis claritromycine met 75% worden verlaagd. Bij gelijktijdige behandeling met ritonavir mag clarithromycine niet worden gegeven in doses van meer dan 1 g / dag.

OPSLAGVOORWAARDEN EN HOUDBAARHEID

Lijst B. In een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Antibioticum clarithromycin: klacid

Claritromycine is een modern antibioticum dat op grote schaal en effectief wordt gebruikt in de medische praktijk.

Macrolides: clarithromycine

Claritromycine behoort tot de groep van macrolide-antibiotica.
Het eerste macrolide - erytromycine werd gesynthetiseerd in het midden van de vorige eeuw. Tegenwoordig worden macroliden veel gebruikt in de geneeskunde bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen penicillines.
Macroliden worden als de minst giftige beschouwd, omdat ze zich direct ophopen in de ontstekingsfocus en een minimaal effect hebben op de algemene toestand van het lichaam.
Antibioticum clarithromycine - posusintetichesky geneesmiddel met bacteriostatische werking die bacteriële celdeling en het pauzeren de reproductie en groei in het lichaam remt.
Claritromycine en preparaten op basis hiervan effectief bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door stafylokokken, chlamydia, streptokokken en E.coli: intestinale infecties van de bovenste luchtwegen en luchtwegen.

Claritromycine: Klacid en andere analogen

Klacid is de handelsnaam van het geneesmiddel waarvan het werkzame bestanddeel claritromycine is.

Antibioticum Klacid is een van de geneesmiddelen die wordt geproduceerd op basis van claritromycine. Klacid Abbot wordt geproduceerd door een internationale onderneming in haar dochterondernemingen in Italië, Frankrijk en Engeland. Vrij dure geneesmiddelen "Abbot" zijn gemaakt met behulp van zeer precieze moderne technologieën en worden vertrouwd door artsen over de hele wereld.

Er zijn goedkopere analogen bekend van geneesmiddelen op basis van clarithromycine, geproduceerd in de GOS-landen, India en Oost-Europa. Bijvoorbeeld: Clarithromycin Protex, Clarbact en Clubbax (India); Clarithromycin Verte, Ekozirtin (Rusland); Clarithromycin Pliva (Kroatië); Clarithromycin Health (Oekraïne); Fromilid (Slovenië) en anderen

Er wordt aangenomen dat in sommige ondernemingen er mogelijk sprake is van schending van de productietechnologie, wat leidt tot de introductie van producten van verminderde kwaliteit.
Claritromycine in preparaten heeft een negatief effect op de spijsvertering, lever en nieren en veroorzaakt soms allergische reacties.
Het medicijn wordt verkocht in apotheken op vertoon van een recept.

Clarithromycin: toepassing

Bacteriën scheiden beta-lactamase uit, die het antibioticum in het lichaam vernietigt. Clarithromycine is bestand tegen beta-lactamasen en hebben een negatief effect op het aantal bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, groep A Streptococcus, verwekkers van lepra, sporotrichose, longontsteking, gonorroe, chlamydia en pnevmohlamidoza, gezichten, Haemophilus influenzae, listeriose.

Aan welke ziekten worden clarithromycinegeneesmiddelen voorgeschreven?

• Ziekten van de bovenste en onderste ademhalingsorganen: sinusitis, faryngitis, tonsillitis, longontsteking, bronchitis, veteranenziekte.
• Infectieuze laesies van zachte weefsels en huid: erysipelas, cellulitis, folliculitis, streptodermie, stafyldoderma.
• Besmettelijke ziekten in het tandbeksysteem.
• Infecties veroorzaakt door mycobacteriën.
• Behandeling van HIV-geïnfecteerde patiënten, ter voorkoming van infecties veroorzaakt door mycobacteriën.
• Voor de behandeling van Helicobacter pylori maagzweer.

Claritromycine: contra-indicaties

• Hoge gevoeligheid voor clarithromycine en componenten van geneesmiddelen op basis daarvan.
• Zwangerschap - het eerste trimester en borstvoeding. Sommige geneesmiddelen hebben betrekking op het gebruik van het medicijn in de 2 en 3 semesters van de zwangerschap, als de voordelen voor de moeder opwegen tegen het gevaar voor de foetus. Op het moment dat het middel wordt ingenomen, moet het kind worden gestopt met eten.
• Porfyrie.
• Kinderen jonger dan 12 jaar en minder dan 40 kg wegen. Sommige preparaten van claritromycine in de vorm van het poeder waaruit de suspensie is gemaakt, worden gebruikt om kinderen te behandelen.
• Patiënten met een verminderde normale werking van de nieren en de lever.

Clarithromycin: incompatibele geneesmiddelen

Antibioticum kan niet tegelijkertijd met de volgende geneesmiddelen worden gebruikt:

• cisapride;
• dihydroergotamine;
• astemizol;
• terfenadine;
• pimozide;
• Ergotamine.

Als u gelijktijdig met andere macrolide-antibiotica Claritromycine gebruikt, is er een competitie van geneesmiddelen die het therapeutische effect van beide geneesmiddelen volledig vernietigt.

Clarithromycin: afgifteformulieren

• Tabletten van 0,25 en 0, 5 g. In de verpakking kunnen 5, 7, 10 of 14 tabletten zijn.
• Poeder voor zelfopschorting.
• Steriel poeder voor injectie.

Claritromycine: inname en dosering

Breng het medicijn aan, ongeacht de maaltijd.
De duur van het medicijn is 5-14 dagen.
Voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is de gebruikelijke therapeutische dosis 250 mg, 2 doses per dag.
Bij ernstige infecties, mycobacteriën en sinusitis wordt de dosis verhoogd tot 500 mg tweemaal daags.
Patiënten met gestoorde leverfunctie: dagelijkse dosis van maximaal 250 mg.
Patiënten met nierinsufficiëntie: dagelijkse dosis van 250 mg per dag; voor ernstige infecties, 250 mg tweemaal daags, de tweede dosis niet eerder dan na 12 uur.
AIDS-patiënten, bij de behandeling van MAS: dagelijkse dosis van 500 mg tweemaal daags. Behandeling met het geproduceerde geneesmiddel zolang er een therapeutisch effect is.
Behandeling van odontogene infectie: 250 mg tweemaal daags gedurende 5 dagen.
Behandeling van ziekten veroorzaakt door Helicobacter pylori, wordt gemaakt in combinatie met andere geneesmiddelen. Dosering: 0,5 g 2 doses per dag in combinatie met omerprazol, lansoprazol en amoxicilline gedurende 7-10 dagen; of 0,5 g driemaal daags in combinatie met omeprazol en lansoprazol gedurende 2 weken.

Clarithromycin: actie in het lichaam

De tabletten worden ingeslikt zonder te kauwen of te pletten. Een homogene kristallijne massa van de tablet wordt afgegeven gedurende de tijd dat deze door de spijsverteringsorganen passeert.
De maximale hoeveelheid van het geneesmiddel hoopt zich 6 uur na inname in het lichaam op. In de weefsels van het lichaam wordt het antibioticum 2 keer meer behouden dan in het bloed.
Van 70 tot 86% van het geneesmiddel uitgescheiden in de ontlasting en urine.
Alle chemische reacties met claritromycine komen voor in de lever.

Clarithromycin: bijwerkingen

Claritromycine en alle geneesmiddelen die daarop zijn gebaseerd, kunnen de volgende bijwerkingen veroorzaken.

• Ventriculaire aritmie en tachycardie.
• De maag en buikpijn, de patiënt begint misselijk te worden en moet overgeven, diarree verschijnt.
• Stomatitis, ontsteking van de tong en candidiasis in de mond, verkleuring van de tong.
• Tanden verkleuren - past na hun professionele reiniging.
• Omkeerbare verslechtering van de lever, geelzucht hepatitis (zeldzaam), voornamelijk tijdens het gebruik van andere geneesmiddelen.
• Duizeligheid en hoofdpijn, slapeloosheid en angst, nachtmerries, angsten en psychose, hallucinaties en convulsies.
• Gehoorverlies - verstrijkt nadat u bent gestopt met het gebruik van claritromycine.
• Verandering in geur.
• Urticaria en jeuk, Stevens-Johnson-syndroom.
• Veranderingen in het bloed: trombocytopenie, leukopenie, verhoogde creatinewaarden, hypoglykemie.

Clarithromycin: overdosis

Een overdosis van het medicijn gaat gepaard met misselijkheid, braken en buikpijn. Kenmerkend paranoïde gedrag. In het lichaam verlaagt het kaliumgehalte, verlaagt het zuurstofniveau in het bloed.

In deze gevallen is de patiënt een gewassen maag en een symptomatische behandeling.

Alleen een gecertificeerde arts kan de behoefte aan behandeling met claritromycine bepalen en een behandelingsvoorschrift voorschrijven.