Wie behandelt lymfogranulomatose

Lymfogranulomatose (de tweede naam is Hodgkin-lymfoom) verwijst naar een aantal oncologische ziekten en wordt gekenmerkt als een ziekte van het lymfestelsel, waarbij u Berezovsky-Sternberg-Read-cellen (wetenschappers die deze ziekte ontdekten) kunt identificeren in het lymfatisch weefsel.

De ziekte wordt gediagnosticeerd bij kinderen en volwassenen. Meestal gedetecteerde lymfogranulomatose bij adolescente kinderen, en komt ook voor bij volwassenen van 20, 50 jaar.

Wat is het?

Hodgkin-lymfoom (synoniemen: de ziekte van Hodgkin, de ziekte van Hodgkin, maligne granuloom) is een kwaadaardige aandoening van het lymfoïde weefsel, een kenmerkend kenmerk van de aanwezigheid van gigantische Reed-Berezovsky-Sternberg-cellen (Engels), gedetecteerd tijdens microscopisch onderzoek van de getroffen lymfeklieren.

redenen

Tot voor kort werd lymfogranulomatose beschouwd als een ziekte van infectieuze oorsprong. Er werd aangenomen dat het veroorzakende agens tuberculosebacillus kan zijn. Minder vaak werd deze rol voorgeschreven voor streptokokken, Escherichia coli, bleke spirochete en difterie-bacillus. Er waren ook suggesties over de virale etiologie van de ziekte van Hodgkin, maar dit werd ook niet bevestigd.

Op dit moment is vastgesteld dat een tumorneoplasma (hematosarcoom en leukemie) wordt beschouwd als een definitieve pathologie van het hematopoietische systeem en de kwaadaardige cellen van Berezovsky-Sternberg de ontwikkeling van de ziekte van Hodgkin veroorzaken.

Ook niet volledig begrepen bepaalde levensfactoren die kunnen bijdragen aan het voorkomen van de ziekte. Deze omvatten levensstijl, slechte gewoonten, eetgewoonten en beroepsrisico's. Sommige studies verschaffen gegevens over het mogelijke risico van de ziekte van Hodgkin bij personen die een infectieuze mononucleosis of huidziekten hebben gehad die werkzaam zijn in de kleding- of houtbewerkingsindustrie, in de landbouw, maar ook onder chemici en artsen.

Gevallen van de ziekte van Hodgkin zijn gemeld bij verschillende leden in één familie of in één team. Dit suggereert het bestaan ​​van de rol van een zwak virulente infectie van virale etiologie en genetische predispositie van het organisme, maar er is nog geen definitief bewijs. Aldus zijn bepaalde en nauwkeurige oorzaken van de ziekte van Hodgkin nog niet gevonden.

Pathologische anatomie

Detectie van gigantische Reed-Berezovsky-Sternberg-cellen en hun mononucleaire precursoren, Hodgkin-cellen, in biopsiespecimens is een onmisbaar criterium voor de diagnose van lymfogranulomatose. Volgens veel auteurs zijn alleen deze cellen tumorcellen.

Alle andere cellen en fibrose is een weerspiegeling van de immuunrespons van het lichaam op tumorgroei. De hoofdcellen van lymfogranulomateus weefsel zullen in de regel kleine, rijpe T-lymfocyten van het fenotype CD2, CD3, CD4> CD8, CD5 met verschillende aantallen B-lymfocyten zijn. In verschillende mate zijn histiocyten, eosinofielen, neutrofielen, plasmacellen en fibrose aanwezig.

Dienovereenkomstig zijn er 4 hoofdhistologische types:

1. De variant met nodulaire sclerose is de meest voorkomende vorm, 40-50% van alle gevallen. Het komt meestal voor bij jonge vrouwen, bevindt zich vaak in de lymfeklieren van het mediastinum en heeft een goede prognose. Het wordt gekenmerkt door vezelachtige koorden, die het lymfoïde weefsel in "knopen" verdelen. Het heeft twee hoofdkenmerken: Reed-Berezovsky-Sternberg-cellen en lacunaire cellen. Lacunar-cellen zijn groot van omvang, hebben vele kernen of een meerlobbige kern, hun cytoplasma is breed, licht, schuimig.
2. Lymfohistiocytische variant - ongeveer 15% van de gevallen van Hodgkin-lymfoom. Vaker, mannen jonger dan 35 jaar zijn ziek, het wordt gevonden in de vroege stadia en heeft een goede prognose. Rijpe lymfocyten overheersen, Reed-Berezovsky-Sternberg-cellen zijn zeldzaam. Optie van lage maligniteit.
3. De variant met onderdrukking van lymfoïde weefsel is de zeldzaamste, minder dan 5% van de gevallen. Klinisch consistent met stadium IV-ziekte. Vaker voor bij oudere patiënten. De volledige afwezigheid van lymfocyten in de biopsie wordt gedomineerd door Reed-Berezovsky-Sternberg-cellen in de vorm van lagen of vezelachtige strengen, of een combinatie daarvan.
4. Gemengde celvariant - ongeveer 30% van de gevallen van Hodgkin-lymfoom. De meest voorkomende optie in ontwikkelingslanden is bij kinderen en ouderen. Vaker zijn mannen ziek, komt het klinisch overeen met het II - III stadium van de ziekte met typische algemene symptomen en een neiging om het proces te generaliseren. Het microscopisch beeld onderscheidt zich door een groot polymorfisme met een verscheidenheid aan Reed-Berezovsky-Sternberg-cellen, lymfocyten, plasmacellen, eosinofielen, fibroblasten.

De incidentie van de ziekte is ongeveer 1/25 000 mensen / jaar, wat ongeveer 1% is van het percentage voor alle kwaadaardige tumoren in de wereld en ongeveer 30% van alle kwaadaardige lymfomen.

symptomen

De eerste symptomen die een persoon opmerkt zijn vergrote lymfeklieren. Het begin van de ziekte wordt gekenmerkt door het optreden van verhoogde dichte formaties onder de huid. Ze zijn pijnloos aan te raken en kunnen af ​​en toe kleiner worden, maar vervolgens weer toenemen. Een significante toename en pijn in de lymfeklieren wordt waargenomen na het drinken van alcohol.

In sommige gevallen is een toename van verschillende groepen regionale lymfeklieren mogelijk:

• Cervicaal en supraclaviculair - 60-80% van de gevallen;
• Mediastinale lymfeklieren - 50%.

Samen met de lokale symptomen van de patiënt, zijn de algemene manifestaties (groep B symptomen) ernstig gestoord:

• Overmatig zweten 's nachts (zie de oorzaken van overmatig zweten bij vrouwen en mannen);
• Ongecontroleerd gewichtsverlies (meer dan 10% van het lichaamsgewicht gedurende 6 maanden);
• Koorts blijft langer dan een week aanhouden.

Kliniek "B" karakteriseert een ernstiger verloop van de ziekte en maakt het mogelijk om de noodzaak voor de benoeming van intensive care te bepalen.

Onder andere symptomen die kenmerkend zijn voor de ziekte van Hodgkin zijn er:

• jeuk;
• ascites;
• Zwakte, verlies van kracht, verlies van eetlust;
• Botpijn;
• Hoesten, pijn op de borst, kortademigheid;
• Buikpijn, indigestie.

In sommige gevallen is het enige symptoom van de ziekte van Hodgkin gedurende lange tijd slechts een constant gevoel van vermoeidheid.

Ademhalingsproblemen treden op bij een toename van de intrathoracale lymfeklieren. Naarmate de knooppunten groeien, knijpen ze geleidelijk de luchtpijp en veroorzaken ze aanhoudende hoest en andere ademhalingsproblemen. Deze symptomen zijn verergerd in de rugligging. In sommige gevallen merken patiënten pijn in het borstbeen.

Stadium van lymphogranulomatosisziekte

Klinische manifestaties van granulomatosis nemen geleidelijk toe en gaan door 4 stadia (afhankelijk van de prevalentie van het proces en de ernst van de symptomen).

Fase 1 - de tumor bevindt zich in de lymfeklieren van een gebied (I) of in hetzelfde orgaan buiten de lymfeklieren.

Stadium 2 - het verslaan van de lymfeklieren in twee of meer gebieden aan één kant van het diafragma (boven, onder) (II) of orgaan en lymfeklieren aan één kant van het diafragma (IIE).

Stadium 3 - de nederlaag van de lymfeklieren aan beide zijden van het middenrif (III), al dan niet vergezeld door de nederlaag van het orgel (IIIE) of de nederlaag van de milt (IIIS), of alles samen.

• Stadium III (1) - het tumorproces is gelokaliseerd in het bovenste deel van de buikholte.
• Stadium III (2) - schade aan de lymfeklieren in de bekkenholte en langs de aorta.

Fase 4 - de ziekte verspreidt zich naast lymfeklieren naar interne organen: lever, nieren, darmen, beenmerg, enz., Met hun diffuse laesie

Om de locatie te verduidelijken met behulp van de letters E, S en X, wordt hun waarde hieronder weergegeven. Elke fase is onderverdeeld in respectievelijk de categorieën A en B, hieronder.

De letter A - de afwezigheid van symptomen van de ziekte bij een patiënt

De letter B is de aanwezigheid van een of meer van de volgende:

• onverklaarbaar gewichtsverlies van meer dan 10% van de initiële in de laatste 6 maanden,
• onverklaarde koorts (t> 38 ° C),
• zwaar zweten.

De letter E - de tumor verspreidt zich naar organen en weefsels in de buurt van de getroffen groepen grote lymfeklieren.

De letter S - verslaan van de milt.

De letter X is een grootschalige opleiding.

diagnostiek

Om vandaag een kwaadaardig granuloom te identificeren, worden de modernste methoden voor laboratorium- en instrumentaal onderzoek gebruikt. op basis van:

• op uitgebreide bloedonderzoeken;
• zeer specifieke monitoringtests van het niveau van tumormarkers;
• PET-onderzoek;
• MRI van de peritoneale organen, borst en nek;
• Röntgenstralen;
• Echografie van de lymfeklieren van het peritoneum en bekkengebied.

De morfologische status van de tumor wordt gedetecteerd door de interpunctie van de lymfeklieren, of door de methode van volledige verwijdering van het knooppunt om dual-core grote cellen te identificeren (Reed-Berezovsky-Sternberg). Met behulp van een beenmergonderzoek (na een biopsie) worden gedifferentieerde diagnostische tests uitgevoerd, met uitzondering van andere maligne neoplasmen.

Misschien de benoeming van cytogenetische en moleculair genetische tests.

Hoe de ziekte van Hodgkin te behandelen?

De belangrijkste methode voor de behandeling van patiënten met de ziekte van Hodgkin is een combinatiechemoradiotherapie, die varieert in intensiteit, afhankelijk van het volume van de tumormassa, dat wil zeggen het totale aantal tumorcellen in alle aangetaste organen.

Daarnaast wordt de prognose beïnvloed door de volgende factoren:

• enorme laesie van het mediastinum;
• diffuse infiltratie en vergroting van de milt of de aanwezigheid van meer dan 5 laesies erin;
• weefselschade buiten de lymfeklieren;
• lymfeklieren in drie of meer gebieden;
• een toename van de ESR is groter in stappen van 50 mm / h in fase A en hoger dan 30 mm / h in stadium B.

Voor de behandeling van patiënten met een aanvankelijk gunstige prognose, worden 2 tot 4 kuren chemotherapie gebruikt in combinatie met de bestraling van alleen de aangetaste lymfeklieren. In de groep met een tussentijdse prognose worden 4-6 cycli van polychemotherapie en bestraling van de getroffen gebieden van de lymfeknopen gebruikt. Bij patiënten met een slechte prognose van de ziekte worden 8 kuren van polychemotherapie en bestraling van zones met een groot aantal aangetaste lymfeknopen uitgevoerd.

vooruitzicht

De grootste waarde in de prognose voor lymfogranulomatose is het stadium van de ziekte. Bij patiënten met stadium 4 van de ziekte wordt 75% vijfjaarsoverleving waargenomen, bij patiënten met stadium 1-2, 95%. Prognostisch, tekenen van intoxicatie zijn slecht. Vroege tekenen van een nadelig verloop van de ziekte zijn 'biologische' indicatoren van activiteit.

Biologische activiteitsindicatoren omvatten:

• alfa-2-globuline meer dan 10 g / l,
• haptoglobine meer dan 1,5 mg%,
• een toename van de totale bloedtest-ESR van meer dan 30 mm / uur,
• verhoging van de concentratie van fibrinogeen meer dan 5 g / l,
• cerruloplasmine met meer dan 0,4 extinctie-eenheden.

Als ten minste 2 van deze 5 indicatoren de gespecificeerde niveaus overschrijden, wordt de biologische activiteit van het proces vastgesteld.

het voorkomen

Helaas is tot nu toe geen effectieve preventie van deze ziekte ontwikkeld. Er wordt meer aandacht besteed aan het voorkomen van recidieven, dit vereist strikte naleving van het voorgeschreven behandelingsprogramma voor de ziekte van Hodgkin en de implementatie van het noodzakelijke regime en ritme van het dagelijks leven.

Tot de meest voorkomende oorzaken van re-manifestatie van de ziekte behoren zonnestraling, zwangerschap. Na het lijden aan deze ziekte is de mogelijkheid van zwangerschap acceptabel na twee jaar vanaf het moment van remissie.

Lymfogranulomatose - classificatie, stadia en symptomen, diagnose, behandeling en prognose

De ziekte van Hodgkin of de ziekte van Hodgkin is het proces van de vorming van kwaadaardige tumoren, die optreedt bij de vorming van granulomen (focale gezwellen van lymfoïde weefsel). Volgens statistieken is de gemiddelde incidentie 2 - 3 gevallen per 100 duizend mensen. In de regel komt deze ziekte voor bij jongeren van 20 tot 30 jaar of bij ouderen ouder dan 60 jaar. Bij vrouwen komt de ziekte van Hodgkin 1,5 - 2 keer minder vaak voor.

Wat is de ziekte van Hodgkin

Een kwaadaardige toename van het lymfoïde weefsel wordt lymfogranulomatose of Hodgkin-lymfoom genoemd. Een onderscheidend kenmerk van de ziekte is de vorming van granulomen met gigantische Berezovsky-Shtenberg-cellen, een vergrote milt en enkele groepen lymfeknopen (supraclaviculair, mediastinaal, mandibulair). Vaak omvat het klinische beeld snel gewichtsverlies, constante zwakte, slaperigheid.

Bij Hodgkin-lymfoom vindt de ontwikkeling van een tumor unicepricaal plaats; van één laesie, maar met daaropvolgende metastase, treden karakteristieke veranderingen op in de longen, nieren, beenmerg, organen van het maagdarmkanaal en het urogenitale systeem. De redenen voor de vorming van kwaadaardige granulomen zijn niet duidelijk. In de klinische praktijk worden verschillende theorieën over het optreden van de ziekte van Hodgkin overwogen: viraal, genetisch en immunologisch.

Virale etiologie wordt bevestigd door de resultaten van klinische studies waarin er enig verband is tussen uitgestelde mononucleosis en de aanwezigheid in het bloed van antilichamen tegen het Epstein-Barr-virus met het optreden van Hodgkin-lymfoom. De invloed van retrovirussen, inclusief menselijk immunodeficiëntievirus. De erfelijke etiologie wordt aangegeven door het frequent voorkomen van de ziekte van Hodgkin bij bloedverwanten. De opkomst van de immunologische theorie is te wijten aan de waarschijnlijkheid van transplacentaire overdracht van lymfocyten van de moeder naar de foetus met de vorming van een immuunrespons.

Indeling van de ziekte van Hodgkin

Er is een lokale vorm van de ziekte (slechts één groep lymfeklieren is aangetast) en gegeneraliseerd - met het uiterlijk van kwaadaardige cellen in andere organen (lever, maag, longen, huid). Op topografische gronden onderscheiden de volgende vormen van de ziekte:

• randapparatuur;
• mediastinale;
• long;
• abdominale;
• huid;
• bot;
• maagdarmkanaal;
• nerveus.

De meest gebruikelijke lokaliseringsvormen zijn lymfogranulomatose van de longen en het maag-darmkanaal. Afhankelijk van de snelheid van ontwikkeling van het pathologische proces, is de ziekte van Hodgkin verdeeld in acuut en chronisch. De eerste wordt gekenmerkt door een snelle koers (enkele maanden vanaf de beginfase tot de terminal), een uitgesproken klinisch beeld. Chronisch langdurig proces, dat meerdere jaren duurt, wordt uitgedrukt door afwisselende cycli van exacerbaties en asymptomatische perioden.

Volgens de structuur van een kwaadaardige tumor en de kwantitatieve verhouding van cellulaire elementen daarin, worden vier histologische (weefsel) vormen van pathologie onderscheiden:

1. Lymfe gistatsionnuyu. Een tumor met een grote hoeveelheid lymfoïde weefsel lijkt een beperkte of wijdverspreide ongecontroleerde groei van lymfocyten te zijn. Dit type wordt als het gunstigst beschouwd, ontwikkelt zich zonder necrotisch proces of sclerose van de tumor (vervanging van het functionele bindweefsel).
2. Nodulair sclerotisch. Deze vorm van pathologie is de meest voorkomende, variërend van 30 tot 60% van alle gevallen van de ziekte van Hodgkin. Het wordt gekenmerkt door een uitgesproken proliferatie van bindweefsel in de vorm van knobbeltjes. Een onderscheidend kenmerk van het verloop van de ziekte is een langzame, geleidelijke progressie.
3. Gemengde cel. Het maakt 20-40% van alle gevallen van de ziekte van Hodgkin uit, manifesteert zich als meerdere fibreuze (verbindend weefsel) foci en wordt gekenmerkt door een extreem ongunstig beloop als gevolg van polymorfe proliferatie (proliferatie) van bloedcellen, een neiging tot necrose.
4. Lymfoïde uitputting. Een zeldzame vorm van de ziekte van Hodgkin komt in 5% van alle gevallen voor. Het wordt gekenmerkt door een sterke afname van het aantal lymfocyten of hun volledige verdwijning. Lymfoïde uitputting heeft twee vormen: diffuse sclerose en reticulaire type. In het eerste geval zijn er in de pathologische vezelachtige foci clusters van Berezovsky-Sternberg- of Hodgkin-cellen, en in de tweede zijn dit pathologische reusachtige multi- of mononucleaire veranderde cellen van het lymfoïde weefsel.

podium

Afhankelijk van de mate van verspreiding van het tumorproces in de klinische classificatie van de ziekte van Hodgkin, zijn er vier stadia:

1. Lokaal (I). Eén groep lymfeklieren (I) of één orgaan (IE) wordt beïnvloed.
2. Regionaal (II). Twee of meer groepen van lymfeklieren die zich aan dezelfde kant van het diafragma (II) bevinden of één orgaan dat niet tot het lymfestelsel (IIE) behoort, worden beïnvloed door het tumorproces.
3. Gegeneraliseerd (III). De aangetaste lymfeklieren bevinden zich aan beide zijden van het diafragma. Bovendien kan het extralymfatische orgaan (IIIE) of de milt (IIIS) worden beïnvloed.
4. Verspreid (IV). Het pathologische proces beïnvloedt twee of meer extra lymfatische organen met gelijktijdige schade aan de lymfeklieren.

megakaryoblastoma

Lymfogranulomatose (de ziekte van Hodgkin) komt het meest voor bij jonge mensen - van vijftien tot dertig jaar.

Oncologen en hematologen hebben relatief recent geleerd hoe ze deze ziekte kunnen genezen.

Waarop moet gezocht worden om lymphogranulomatose op te sporen en de ziekte niet te starten?

- Angst veroorzaakt een vergrote lymfeklier, een knobbel in de oksel, in de nek of in de lies; gewichtsverlies en frequente gevallen van temperatuurstijging tot 38 ° en meer; overvloedige transpiratie 's nachts; verschijning pruritus; algemene zwakte.

De lymfeknoop kan tijdelijk afnemen, dan weer toenemen, een tijd lang niet van grootte veranderen en dan plotseling weer stijgen. Hij doet geen pijn. En daarom heeft iemand geen haast om naar een dokter te gaan. Er is hoop dat alles zal slagen, het knooppunt zal oplossen. Iemand neemt antibiotica, iemand zet warmte, een wijnkompres doet dat. Maar de knooppunten lossen niet op, de temperatuur wordt behouden, de huid jeukt, de zwakte komt niet over. Zo'n toestand wordt door velen gedurende enkele maanden of zelfs een jaar getolereerd. Wanneer de beschreven symptomen iemand naar de dokter leiden, blijkt vaak dat hij de ziekte van Hodgkin heeft.

Wat is deze ziekte?

- Dit is een tumor van lymfatisch weefsel - lymfeklieren, milt. Als de tumor zich al een aantal jaren ontwikkelt, zijn ook de omliggende weefsels bij het proces betrokken. Engelse arts Thomas Hodgkin beschreef de ziekte, dus draagt ​​ze zijn naam: de ziekte van Hodgkin.

Wat zijn de oorzaken van deze ziekte?

"Niemand in de wereld weet dit al." Het is belangrijk dat artsen hebben geleerd om lymfogranulomatose nauwkeurig te diagnosticeren en met succes te behandelen.

Wordt deze ziekte overgedragen aan anderen?

- De ziekte van Hodgkin gaat niet van de ene persoon naar de andere. Het is niet geërfd. Herstelde patiënten bevallen van gezonde kinderen. Bovendien worden kinderen zelfs onder zieke moeders gezond geboren. De ziekte van Hodgkin wordt niet overgedragen via contact, zelfs niet het dichtst bij, omdat het niet besmettelijk is.

Hoe lang duurt de behandeling?

- Ongeveer een jaar. Hij krijgt zes maanden voor chemotherapie, en na een pauze van een maand ondergaat de patiënt radiotherapie gedurende vier maanden. Daarna is de persoon gezond en heeft hij geen onderhoudstherapie nodig.

Behandelingsmethoden - chemotherapie en radiotherapie - bang sommige patiënten. Natuurlijk, deze behandeling is schadelijk, maar het lichaam is in staat om te overwinnen en compenseren. Helaas te overwinnen en te compenseren voor de ziekte zelf, zonder het gebruik van deze methoden is het nog niet mogelijk is, zodat de behandeling van de ziekte van Hodgkin de hele wereld, en 8 van de 10 patiënten terug naar een actief leven. En twee van de tien zijn waarschijnlijk te lijden aan een andere ziekte, die in een vroeg stadium te onderscheiden is van de ziekte van Hodgkin.

Hoe gaat het met de behandeling?

- Van het begin tot het einde van de behandeling heeft u uw eigen arts. De patiënt zal een aantal onderzoeken moeten doen, waarvan sommige zeer onaangenaam zijn, met name een biopsie. Meerdere malen krijgt hij bloed - voor hormonen, biochemie, ijzermetabolisme, antilichamen.

Meisjes en jonge vrouwen onder begeleiding van een endocrinoloog zal moeten speciale drugs nemen om periodes te stoppen - ze moeten niet voor de gehele periode van chemotherapie, dat is zes maanden. Nog een jaar is nodig om ervoor te zorgen dat het lichaam een ​​rust na een behandeling, en pas na dat een vrouw zwanger kan worden - ze zou een volkomen normaal kind. Vrouwen die dit bevel naleven verliezen niet hun vermogen om kinderen te baren.

En als er een zwangere vrouw werd behandeld, wat dan?

- Dit is echt een moeilijk probleem, maar het is ook oplosbaar. Als de zwangerschap meer dan 12 weken duurt, wordt deze niet onderbroken. We behandelen deze vrouw met een speciale techniek en een normaal kind wordt haar geboren.

Kan je echt haar verliezen vanwege deze behandeling?

- Ja, het haar wordt dun. Je moet een knipbeurt krijgen en een hoed, hoofddoek of pruik dragen voor een tijdje. Maar een paar maanden na het begin van de behandeling begint het haar terug te groeien. En dan heb je geen klachten over je haar.

Is het mogelijk om tijdens de behandeling te sporten en te sporten?

- De meeste van onze patiënten blijven werken en studeren. Maar chemotherapie combineren met intensieve sporten is onmogelijk. Opladen, joggen in de ochtend, zwemmen is nuttig en sporttraining op het moment van de behandeling zal moeten stoppen.

Moet ik iets in het dieet veranderen?

- Nee. Alleen zout zal moeten worden beperkt als prednison wordt opgenomen in de loop van de behandeling. Trouwens, wanneer een patiënt dit medicijn neemt, zal hij een overweldigend verlangen hebben om te eten. Een typisch beeld: je komt om drie uur 's morgens de kamer binnen en de patiënt zit en eet een kip of een cake. Gedurende deze periode is het het beste om over te schakelen naar groenten en fruit, met uitzondering van bloem en zoete levensmiddelen om niet dik te worden.

Is het mogelijk om te zonnebaden met deze ziekte?

- Fel zonlicht met de ziekte van Hodgkin is gecontra-indiceerd. Je kunt op het strand zitten, maar onder een luifel, en na het zwemmen moet je meteen in de schaduw gaan. Werk in de tuin per se in een hemd en een hoed.

Hoe lang zal in het ziekenhuis moeten blijven?

- Alle onderzoeken en behandelingen worden poliklinisch uitgevoerd, elke patiënt komt voor een maandelijks onderzoek.

Lymphogranulomatose - wat is het? Symptomen, types, behandelingen en medicijnen

Snelle overgang op de pagina

Lymfogranulomatose, hoewel het een kwaadaardige ziekte is, betekent niet een doodvonnis en een pijnlijke kwelling.

Genaamd Hodgkin-lymfoom (Thomas Hodgkin beschreef eerst haar symptomen), de oncopathologie van het lymfestelsel is in de meeste gevallen met succes genezen. En de nieuwste behandelingsprotocollen, individueel gepland, minimaliseren de negatieve gevolgen.

Lymphogranulomatose - wat is het?

De ziekte van Lymphogranulomatosis is een kwaadaardige laesie van het lymfestelsel, waarvan het primaire symptoom een ​​significante toename is van de regionale lymfeklieren (cervicaal, axillair, inguinaal).

Indien onbehandeld, kankercellen verspreiden naar de borst of buikholte met schade aan verschillende organen. De ziekte van Hodgkin wordt bevestigd door de detectie van specifieke Reed-Berezovsky-Sternberg-cellen in een microscopisch onderzoek van de lymfeklierweefsels.

Het is belangrijk! Het moet worden onderscheiden van Hodgkin-lymfoom van inguinale lymfogranulomatose. De laatste is een geslachtsziekte veroorzaakt door chlamydia. Symptomen van inguinale lymfogranulomatose worden veroorzaakt door purulente ontsteking van de lymfeklieren van de urogenitale zone.

Het risico op morbiditeit door de ziekte van Hodgkin is groter bij mensen die lijden aan:

• Infectieuze mononucleosis (de aanwezigheid van het Epstein-Barr-virus in het lichaam verklaart sparodische intrafamilie-gevallen van lymfogranulomatose bij necroviale verwanten);
• Congenitale of verworven immunodeficiëntie;
• Auto-immuunpathologie (reumatoïde artritis, lupus erythematosus, enz.).

Lymfogranulomatose bij kinderen wordt meestal gediagnosticeerd tijdens de adolescentie, maar de maximale incidentiepieken komen op een latere leeftijd voor: ongeveer 20 en na 45 jaar.

Symptomen van de ziekte van Hodgkin, de eerste tekenen

Symptomen van lymphogranulomatosisfoto

Het eerste teken van het begin van lymfogranulomatose is een toename van de lymfeklieren (op de thoraxfoto, de aangetaste lymfeklieren bezetten 0,3 van de breedte) met een kenmerkend scenario:

• Lokalisatie - cervicaal en subclaviaal (70-75% van de gevallen), axillaire en lymfatische formaties in het mediastinum (15-20%), inguinale en buikholte (10%);
• Maten - van walnoot tot kippenei;
• Pijnloos en elastisch.

Mediastinale lymfogranulomatose leidt tot compressie van de ademhalingsorganen (bronchiën, longen), wat hoesten en ademhalingsproblemen veroorzaakt, vooral bij het liggen. De zieke lymfeklieren in de buik van Hodgkin veroorzaken vaak compressie van de spinale zenuwen en neurologische symptomen (radiculopathische rugpijn), symptomen van het maag-darmkanaal.

Het is belangrijk! Lymfeklieren aangetast door lymfogranulomatose nemen niet af in grootte door antibiotica. Hun spontane afname en herhaalde toename worden echter vaak geregistreerd.

Het algemene beeld van de ziekte wordt aangevuld met:

• constante zwakte zonder duidelijke reden, gebrek aan eetlust;
• pruritus;
• ascites;
• pijnlijke botten.

Symptomen van de ziekte van Hodgkin, die vaak wijzen op een algemene oncologie en een slechte prognose, zijn onder meer:

• Periodieke temperatuurstijging boven 38ºС;
• Zwaar zweten tijdens de slaap;
• Verlies van meer dan 10% van het gewicht in zes maanden (in een normaal dieet, zonder dieet).

Afhankelijk van de locatie van de aangetaste lymfeklieren en de prevalentie van het oncologische proces, de lever, milt (splenomegalie), longen, spinale zenuwen van de thoracale en lumbale wervelkolom, kunnen de nieren en het beenmerg minder vaak beschadigd raken (in een vroeg stadium).

Bovendien worden, vanwege de verminderde functionaliteit van immuuncellen bij patiënten met de ziekte van Hodgkin, gordelroos (herpes-infectie van de huid), terugkerende candidiasis, niet-infectieuze meningitis, protozoaire pneumonie en toxoplasmose vaak gediagnosticeerd.

Met significante leukopenie en toenemende immunodeficiëntie worden veel voorkomende bacteriële infecties vaak gediagnosticeerd.

Histologische types en stadia van de ziekte van Hodgkin

Tegen de achtergrond van de vorming van gigantische specifieke Berezovsky-Sternberg-cellen, wordt een groot aantal T-lymfocyten met een kleine omvang gevormd. Een ander element van het immuunsysteem - B-lymfocyten - kan worden gewijzigd in de richting van kwantitatieve toename en afname.

Het histologische type van Hodgkin lymfoom bepaalt de mate van oncogeniciteit en suggereert het stadium van de ziekte:

1. Lymfohistiocytisch type - kleine gerijpte T-lymfocyten en specifieke cellen worden gedetecteerd. Vaak gediagnosticeerd op jonge leeftijd, heeft een lage oncogeniciteit en de meest gunstige uitkomst.
2. Nodulaire sclerose - bijna de helft van alle gevallen van de ziekte van Hodgkin wordt gevonden bij jonge vrouwen. Een kenmerkend microscopisch kenmerk is de aanwezigheid van specifieke cellen en grote afmetingen met een veranderde kern van lacunaire cellen. Lymfoïde weefsel wordt gespoten met vezelachtige strengen. De voorspelling is goed.
3. Gemengd celtype - in het lymphogranulomateuze weefsel zijn er RBSh-cellen, lymfocyten, eosinofielen, fibroblasten en plasmacellen. Dit type komt overeen met het I-III klinische stadium, vaak geregistreerd bij kinderen en oudere patiënten. Hoog risico op generalisatie van kanker.
4. Lymfoïde depletie is de zeldzaamste histologische variant, komt overeen met de stage IV-kliniek. In de biopsie van de lymfeknoop wordt een gelaagde rangschikking van specifieke cellen en vezelige insluitsels gevonden.

Histologische kenmerken van oncologische laesies worden gedetecteerd door een biopsie van vergrote lymfeknopen te nemen.

Volgens de mate van prevalentie van oncoprocessen is lyphogranulomatose verdeeld in 4 fasen:

• Fase 1 - de nederlaag van de lymfeklieren van een gebied;
• Fase 2 - oncologie heeft twee of meer groepen van lymfeklieren aangetast, hetzij in de borst of in de buikholte met de betrokkenheid van een nabijgelegen orgaan (IIE);
• Stadium 3 - oncogenese van lymfeklieren in de borst (III 1) en in de buikholte (III 2) met de mogelijke betrokkenheid van de milt (IIIS);
• Stadium 4 - diffuse schade aan de lever, darmen, beenmerg en andere organen.

De afkorting "A" duidt een asymptomatisch verloop van lymfogranulomatose aan, een teken "B" geeft de aanwezigheid van ongunstige symptomen aan (gewichtsverlies, overmatig zweten, hyperthermie).

Lymfogranulomatose bij kinderen, in het bijzonder

Hodgkin-lymfoom bij kinderen jonger dan 3 jaar wordt in uitzonderlijke gevallen gediagnosticeerd. Op de leeftijd van 4-6 jaar wordt de ziekte vaker gevonden bij jongens, maar in de adolescentie is het geslacht niet langer significant.

Typische symptomen van lymfogranulomatose bij kinderen: vergrote cervicale lymfeklieren bij afwezigheid van een ontstekingsproces in de keel.

Vaak heeft de patiënt een subfebrile temperatuur (tot 37,5 ° C) en zwakte die optreedt gedurende 1-2 weken, maar de algehele conditie van de baby is redelijk bevredigend.

De ziekte kan zich snel ontwikkelen (stadium IV treedt binnen enkele maanden op) of verloopt langzaam over meerdere jaren.

Behandeling van de ziekte van Hodgkin - medicijnen en technieken

Therapeutische tactieken voor lymfogranulomatose zijn gebaseerd op de ernst van de symptomen van de ziekte, de stadium- en bloedtestindicatoren (bloedarmoede, lymfocytopenie, trombocytopenie).

De indicatie voor radio- of chemotherapie is de detectie van specifieke cellen in de lymfklierbiopsie en de aanwezigheid van CD15-antigenen in het bloed (met uitzondering van het lymfohistiocytische type) en CD30.

Het volledige scala van behandelingen voor het lymfoom van Hodgkin omvat:

1) Bestralingstherapie - lage dosis bestraling van de aangetaste lymfeklieren in de stadia I-III. De uitbreiding van de zone van ioniserende effecten is onpraktisch vanwege het ontbreken van versterkingseffect.

De berekening van de optimale dosis bestralingskracht bepaalt ook het minimale risico op ongewenste gevolgen (leukemie, toxische orgaanschade, enz.).

2) Chemotherapie - langdurig (minimaal zes maanden) de introductie van kleine doses cytostatica. Het verhogen van de dosis is aan te raden bij afwezigheid van een therapeutisch resultaat.

Cytostatische behandeling wordt gecombineerd met laag gedoseerde radiotherapie en de toediening van corticosteroïden (Prednisolon), en mogelijk niet voorgeschreven in de stadia I en IIA. In stadium IV is chemotherapie een prioriteit behandelingsmethode.

3) Symptomatische behandeling - infusie van erytrocyten, trombocytenmassa, behandeling van ziekten die ontstaan ​​tegen de achtergrond van progressieve immunodeficiëntie.

4) Beenmergtransplantatie - een moderne methode om oncologie te behandelen met behulp van implantatie van stamcellen verhoogt de kansen op herstel aanzienlijk, zelfs in de late stadia van de ziekte van Hodgkin. Het enige nadeel is dat de kosten te hoog zijn.

5) Biotherapie - een innovatieve technologie die speciale monoklonale antilichamen gebruikt, vernietigt kankercellen, zoals chemotherapiemedicijnen, maar tast geen gezonde weefsels van het lichaam aan.

vooruitzicht

Gewoonlijk geeft een goed voorbereide cursus van bestralingstherapie, indien nodig aangevuld met een cytostatische behandeling, een stabiele remissie. De gunstige prognose voor lymfogranulomatose wordt bevestigd in 95% van de gevallen in stadium I-II, in 70% in stadium III-IV.

Meer ernstige behandeling is vereist voor patiënten met de volgende afwijkingen in de bloedtest:

• leukocytose van meer dan 15x10⁹ / l;
• lymfocytopenie minder dan 600;
• kritische daling van het hemoglobine- en albumineniveau.

In zeldzame gevallen (meestal bij oudere patiënten), vordert de ziekte, ondanks behandeling, of lymfoom in de komende 1 jaar.

Dergelijke situaties duiden op een extreem agressieve loop van oncopathologie en minimaliseren de kansen op herstel.

megakaryoblastoma

Lymfogranulomatose is een kwaadaardige hyperplasie van het lymfoïde weefsel, een kenmerkende eigenschap hiervan is de vorming van granulomen met Berezovsky-Sternberg-cellen. Een toename in verschillende groepen van lymfeklieren (meestal mandibulair, supraclaviculair, mediastinaal), vergroting van de milt, subfreekraliteit, algemene zwakte en gewichtsverlies zijn specifiek voor lymfogranulomatose. Om de diagnose te verifiëren, worden lymfklierbiopsie, diagnostische operaties (thoracoscopie, laparoscopie), röntgenfoto van de borst, echografie, CT, beenmergbiopsie uitgevoerd. Voor therapeutische doeleinden wordt lymfogranulomatose uitgevoerd met chemotherapie, bestraling van de aangetaste lymfeknopen, splenectomie.

megakaryoblastoma

Lymphogranulomatosis (LGM) is een lymfoproliferatieve ziekte die optreedt bij de vorming van specifieke polymorfe celgranulomen in de aangetaste organen (lymfeklieren, milt, enz.). Namens de auteur, die eerst de tekenen van de ziekte beschreef en aanbood hem in een onafhankelijke vorm te isoleren, wordt de ziekte van Hodgkin ook wel de ziekte van Hodgkin of het lymfoom van Hodgkin genoemd. De gemiddelde incidentie van de ziekte van Hodgkin is 2,2 gevallen per 100 duizend inwoners. Jongeren tussen 20 en 30 jaar hebben de overhand; De tweede piek van de incidentie is ouder dan 60 jaar. Bij mannen ontwikkelt zich de ziekte van Hodgkin 1,5 - 2 keer vaker dan vrouwen. In de structuur van hemoblastosis wordt lymfogranulomatose driemaal vaker gegeven na leukemie.

Oorzaken van de ziekte van Hodgkin

De etiologie van de ziekte van Hodgkin is nog niet opgehelderd. Tegenwoordig worden de belangrijkste beschouwd als de virale, erfelijke en immuunsysteemtheorieën van het ontstaan ​​van de ziekte van Hodgkin, maar geen ervan kan als volledig en algemeen aanvaard worden beschouwd. Ten gunste van de mogelijke virale oorsprong van de ziekte van Hodgkin wordt aangetoond door de frequente correlatie ervan met overgedragen infectieuze mononucleosis en de aanwezigheid van antilichamen tegen het Epstein-Barr-virus. Ten minste 20% van de bestudeerde Berezovsky-Sternberg-cellen bevatten het genetische materiaal van het Epstein-Barr-virus, dat immunosuppressieve eigenschappen heeft. Ook is het etiologische effect van retrovirussen, waaronder HIV, niet uitgesloten.

De rol van erfelijke factoren wordt aangegeven door het voorkomen van de familiale vorm van de ziekte van Hodgkin en de identificatie van bepaalde genetische markers van deze pathologie. Volgens de immunologische theorie is er een mogelijkheid van transplacentale overdracht van maternale lymfocyten naar de foetus met de daaropvolgende ontwikkeling van een immunopathologische reactie. De etiologische betekenis van mutagene factoren - toxische stoffen, ioniserende straling, medicijnen en andere bij het veroorzaken van lymfogranulomatose is niet uitgesloten.

Er wordt aangenomen dat de ontwikkeling van de ziekte van Hodgkin mogelijk wordt in termen van T-cel immunodeficiëntie, zoals blijkt uit de vermindering van alle delen van cellulaire immuniteit, schending van de verhouding van T-helpercellen en T-suppressors. Het belangrijkste morfologische kenmerk van maligne proliferatie bij lymfogranulomatose (in tegenstelling tot non-Hodgkin-lymfomen en lymfatische leukemie) is de aanwezigheid in het lymfatisch weefsel van gigantische meerkernige cellen, de Berezovsky-Reed-Sternberg-cellen en hun voorraden, single-Hodgkin-cellen. Bovendien bevat het tumorsubstraat polyklonale T-lymfocyten, weefselhistiocyten, plasmacellen en eosinofielen. Bij lymfogranulomatose ontwikkelt de tumor unicepricaal - vanuit een enkele focus, meestal in de cervicale, supraclaviculaire, mediastinale lymfeknopen. De mogelijkheid van latere metastase veroorzaakt echter het optreden van karakteristieke veranderingen in de longen, het maagdarmkanaal, de nieren en het beenmerg.

Indeling van de ziekte van Hodgkin

Bij hematologie is er een geïsoleerde (lokale) vorm van de ziekte van Hodgkin, waarbij één groep lymfeklieren wordt aangetast en een gegeneraliseerde vorm - met kwaadaardige proliferatie in de milt, lever, maag, longen, huid. Door lokalisatie worden perifere, mediastinale, pulmonale, abdominale, gastro-intestinale, huid-, bot- en zenuwvormen van de ziekte van Hodgkin onderscheiden.

Afhankelijk van de snelheid van ontwikkeling van het pathologische proces kan lymfogranulomatose een acuut verloop hebben (enkele maanden vanaf de beginfase tot de terminale fase) en een chronisch verloop (langdurig, niet-seizoensgebonden, met wisselende cycli van exacerbaties en remissies).

Op basis van de morfologische studie van de tumor en de kwantitatieve verhouding van verschillende cellulaire elementen, worden 4 histologische vormen van lymfogranulomatose onderscheiden:

• lymfohistiocytische of lymfoïde predominantie
• nodulaire sclerose of nodulaire sclerose
• gemengde cel
• lymfoïde uitputting

De basis voor de klinische classificatie van de ziekte van Hodgkin is een criterium voor de prevalentie van het tumorproces; volgens hem gaat de ontwikkeling van de ziekte van Hodgkin door 4 stadia:

Fase I (lokaal) - één groep lymfeklieren (I) of één extra lymfatisch orgaan (IE) wordt beïnvloed.

Stadium II (regionaal) - twee of meer groepen van lymfeklieren aan de ene kant van het diafragma (II) of een extra lymfatisch orgaan en de regionale lymfeklieren (IIE) worden aangetast.

Stadium III (gegeneraliseerd) - de aangetaste lymfeklieren bevinden zich aan beide zijden van het diafragma (III). Bovendien kunnen één extra-lymfatisch orgaan (IIIE), milt (IIIS) of ze samen (IIIE + IIIS) worden beïnvloed.

Stadium IV (verspreid) - de laesie beïnvloedt één of meer extralymfatische organen (longen, pleura, beenmerg, lever, nieren, gastro-intestinaal stelsel, enz.) Met of zonder lymfeklieren tegelijkertijd.

Om de aanwezigheid of afwezigheid van algemene symptomen van de ziekte van Hodgkin in de afgelopen 6 maanden (koorts, nachtelijk zweten, gewichtsverlies) aan te geven, worden de letters A of B toegevoegd aan de figuur die respectievelijk het stadium van de ziekte aangeeft.

Symptomen van de ziekte van Hodgkin

Symptomen die kenmerkend zijn voor de ziekte van Hodgkin zijn intoxicatie, gezwollen lymfeklieren en het optreden van extranodale foci. Vaak begint de ziekte met niet-specifieke symptomen - periodieke koorts met temperatuurpieken tot 39 ° C, nachtelijk zweten, zwakte, gewichtsverlies, pruritus.

Vaak is de eerste "boodschapper" van de ziekte van Hodgkin een toename van het aantal lymfeklieren dat beschikbaar is voor palpatie, hetgeen patiënten op zichzelf vinden. Meestal zijn het de cervicale, supraclaviculaire lymfeklieren; minder vaak - oksel, femorale, inguinale. De perifere lymfeklieren zijn dicht, pijnloos, mobiel, niet aan elkaar gesoldeerd, met de huid en de omliggende weefsels; meestal rekken in de vorm van een ketting.

Bij 15-20% van de patiënten maakt lymfogranulomatose zijn debuut met een toename van mediastinale lymfeklieren. Wanneer mediastinale lymfeklieren worden aangetast, kunnen de eerste klinische symptomen van de ziekte van Hodgkin dysfagie, droge hoest, kortademigheid en het syndroom van ERW zijn. Als het tumorproces de retroperitoneale en mesenteriale lymfeklieren beïnvloedt, treden buikpijn en zwelling van de onderste ledematen op.

Onder extranodale lokalisaties in lymfogranulomatose treedt meestal (in 25% van de gevallen) longbeschadiging op. Lymfogranulomatose van de longen vindt plaats volgens het type pneumonie (soms met de vorming van holten in het longweefsel), en met betrokkenheid van het borstvlies gaat gepaard met de ontwikkeling van exudatieve pleuritis.

Wanneer de botvorm de ziekte van Hodgkin beïnvloedt, hebben deze vaak invloed op de wervelkolom, ribben, borstbeen, bekkenbodem; veel minder vaak - de botten van de schedel en buisvormige botten. In deze gevallen worden wervel- en ossalgie opgemerkt, wervellichamen kunnen worden vernietigd; radiografische veranderingen ontwikkelen zich meestal na een paar maanden. Tumorinfiltratie van het beenmerg leidt tot de ontwikkeling van anemie, leuko- en trombocytopenie.

Maag lymfogranulomatose treedt op met invasie van de spierlaag van de darm, ulceratie van het slijmvlies, intestinale bloedingen. Complicaties in de vorm van perforatie van de darmwand en peritonitis zijn mogelijk. Tekenen van leverbeschadiging bij de ziekte van Hodgkin zijn hepatomegalie, verhoogde activiteit van alkalische fosfatase. Bij beschadiging van het ruggenmerg gedurende enkele dagen of weken kan transversale verlamming optreden. In de terminale fase van de ziekte van Hodgkin kan een gegeneraliseerde laesie de huid, ogen, amandelen, schildklier, borstklieren, hart, testikels, eierstokken, baarmoeder en andere organen aantasten.

Diagnose van de ziekte van Hodgkin

De toename van perifere lymfeklieren, lever en milt, samen met klinische symptomen (koortsige koorts, zweten, verlies van lichaamsgewicht) veroorzaakt altijd oncologische problemen. In het geval van de ziekte van Hodgkin spelen instrumentele beeldvormingstechnieken een ondersteunende rol.

Betrouwbare verificatie, juiste stadiëring en adequate keuze van de behandelingsmethode voor de ziekte van Hodgkin zijn alleen mogelijk na de morfologische diagnose. Om diagnostisch materiaal te verzamelen, wordt een biopsie van perifere lymfeklieren, diagnostische thoracoscopie, laparoscopie, laparotomie met splenectomie getoond. Het criterium voor het bevestigen van de ziekte van Hodgkin is de detectie van gigantische Berezovsky-Sternberg-cellen in het testmonster. Identificatie van Hodgkin-cellen suggereert alleen een geschikte diagnose, maar kan niet dienen als basis voor de benoeming van een speciale behandeling.

In het systeem voor laboratoriumdiagnostiek van de ziekte van Hodgkin wordt een volledig bloedbeeld, bloed biochemische parameters die de leverfunctie evalueren (alkalisch fosfaat, transaminase) noodzakelijk onderzocht. Als er verdacht wordt van beenmerg, wordt een sternale punctie of trepanobiopsy uitgevoerd. In verschillende klinische vormen, evenals om het stadium van de ziekte van Hodgkin te bepalen, zijn radiografie op de borst en de buik, CT, abdominale echografie en retroperitoneale weefsels, mediastinale CT, lymfoscintigrafie, skeletscintigrafie, enz. Vereist.

Differentiatie van lymfogranulomatose en lymfadenitis van verschillende etiologieën (met tuberculose, toxoplasmose, actinomycose, brucellose, infectieuze mononucleosis, angina, influenza, rubella, sepsis, AIDS) is vereist in het differentiële diagnostische plan. Bovendien zijn sarcoïdose, non-Hodgkin-lymfomen, kankermetastasen uitgesloten.

Behandeling van de ziekte van Hodgkin

Moderne benaderingen voor de behandeling van de ziekte van Hodgkin zijn gebaseerd op de mogelijkheid van een volledige genezing van deze ziekte. In dit geval moet de behandeling gefaseerd en complex zijn en rekening houden met het stadium van de ziekte. Bij de ziekte van Hodgkin worden bestralingsstelsels, cyclische polychemotherapie, een combinatie van bestraling en chemotherapie gebruikt.

Als een onafhankelijke methode wordt bestralingstherapie gebruikt in stadium I-IIA (laesies van enkele lymfeknopen of een enkel orgaan). In deze gevallen kan bestraling worden voorafgegaan door verwijdering van lymfeklieren en splenectomie. Bij lymfogranulomatose wordt subtotale of totale bestraling van de lymfeklieren (cervicaal, axillair, supraclaviculair, subclaviaal, intrathoracaal, mesenteriaal, retroperitonaal, inguinal) uitgevoerd.

Gecombineerde chemoradiotherapie wordt voorgeschreven aan patiënten met stadium IIB en IIIA: eerste, inleidende polychemotherapie met bestraling van alleen vergrote lymfeklieren (volgens het minimumprogramma), vervolgens bestraling van alle andere lymfeklieren (volgens het maximale programma) en ondersteunende polychemotherapie voor de komende 2-3 jaar.

Bij verspreide IIIB- en IV-stadia van de ziekte van Hodgkin wordt cyclische polychemotherapie gebruikt om remissie te induceren en in het stadium van het handhaven van remissie - cycli van medicamenteuze behandeling of radicale bestraling. Polychemotherapie voor lymfogranulomatose wordt uitgevoerd volgens schema's die speciaal zijn ontwikkeld in de oncologie (MORR, SORR, SURR, CVPP, DORR, etc.).

De resultaten van de therapie kunnen zijn:

• complete remissie (verdwijning en afwezigheid van subjectieve en objectieve tekenen van de ziekte van Hodgkin gedurende 1 maand)
• gedeeltelijke remissie (vermindering van subjectieve symptomen en vermindering van de omvang van lymfeklieren of extranodale haarden met meer dan 50% binnen 1 maand)
• klinische verbetering (vermindering van subjectieve symptomen en vermindering van de omvang van lymfeklieren of extranodale haarden met minder dan 50% binnen 1 maand)
• gebrek aan dynamiek (behoud of progressie van tekenen van de ziekte van Hodgkin).

Prognose voor lymfogranulomatose

Voor stadium I en II lymfogranulomatose is terugval-vrije 5-jaarsoverleving na behandeling 90%; in fase IIIA - 80%, in stadium IIIB - 60% en in stadium IV - minder dan 45%. Ongunstige prognostische tekens zijn de acute ontwikkeling van de ziekte van Hodgkin; massieve lymfeklierconglomeraten met een diameter groter dan 5 cm; uitbreiding van de mediastinum-schaduw met meer dan 30% van het borstvolume; gelijktijdige beschadiging van 3 of meer groepen lymfeklieren, milt; histologische variante lymfoïde depletie, etc.

Terugval van de ziekte van Hodgkin kan optreden in strijd met het regime van onderhoudstherapie, veroorzaakt door lichamelijke inspanning, zwangerschap. Patiënten met de ziekte van Hodgkin moeten worden geobserveerd door een hematoloog of oncoloog. Preklinische stadia van de ziekte van Hodgkin kunnen in sommige gevallen worden gedetecteerd tijdens profylactische fluorografie.

Lymphogranulomatosis (ziekte van Hodgkin) - oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling en prognose.

De site biedt achtergrondinformatie. Adequate diagnose en behandeling van de ziekte zijn mogelijk onder toezicht van een gewetensvolle arts. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Raadpleging vereist

Lymfogranulomatose (Hodgkin-lymfoom) is een neoplastische ziekte van het bloedsysteem, waarbij tumorcellen worden gevormd uit rijpe cellen van lymfoïde weefsels (vermoedelijk uit B-lymfocyten). Het begin van de ziekte wordt gekenmerkt door een specifieke laesie van één groep lymfeklieren met een geleidelijke verspreiding van het tumorproces naar andere organen (milt, lever, enz.). In de aangetaste lymfeklieren worden Hodgkin en Reed-Berezovsky-Sternberg tumorcellen geïdentificeerd, wat een onderscheidend kenmerk van deze ziekte is.

Het verloop van de ziekte is relatief langzaam, maar zonder de juiste behandeling ontwikkelt zich het falen van veel inwendige organen, wat tot de dood leidt.

In de structuur van alle humane tumorziekten is Hodgkin-lymfoom verantwoordelijk voor ongeveer 1%. De frequentie van voorkomen van deze ziekte is 2 tot 5 gevallen per 1 miljoen inwoners per jaar. De ziekte kan mensen van alle leeftijden treffen, maar er zijn twee pieken in de incidentie - de eerste is tussen de 20 en 30 jaar (wat een kenmerk is van de ziekte van Hodgkin) en de tweede is ouder dan 50 jaar (typisch voor de meeste tumoren). Mannen worden 1,5 - 2 keer vaker ziek dan vrouwen.

Interessante feiten

• Voor het eerst werd het ziektebeeld van de ziekte in 1832 beschreven door Thomas Hodgkin, naar wie het werd genoemd.
• Een toename van de submandibulaire lymfeklieren wordt waargenomen bij 80% van de absoluut gezonde mensen. Een verlengde toename van andere groepen lymfeklieren kan een teken zijn van de ziekte van Hodgkin.
• Met de juiste aanpak kan lymfogranulomatose volledig worden genezen (remissie kan decennialang worden waargenomen).
• Japanse en Afrikaanse Amerikanen krijgen minder vaak lymfogranulomatose dan Europeanen.

Wat zijn leukocyten?

Leukocytenstructuur en -functie

Leukocyten beschermen het lichaam tegen zowel externe factoren (bacteriën, virussen, toxines) als tegen interne schade (bieden antitumorimmuniteit). Ze hebben, net als alle bloedcellen, een celmembraan dat het cytoplasma bevat (de interne omgeving van een levende cel), verschillende organoïden (structurele componenten) en biologisch actieve stoffen. Een onderscheidend kenmerk van leukocyten is de aanwezigheid van een kern in hen, evenals de afwezigheid van hun eigen kleur (zie leukocyten onder een microscoop is alleen mogelijk met behulp van speciale kleurstoffen).

Afhankelijk van de structuur en functie die worden uitgevoerd, worden ze onderscheiden:

• basofielen;
• eosinofielen;
• neutrofielen;
• monocyten;
• lymfocyten.

basofielen
Grote leukocyten die betrokken zijn bij de ontwikkeling van allergische en ontstekingsreacties. Ze bevatten een groot aantal biologisch actieve stoffen (serotonine, histamine en andere), die vrijkomen in de omliggende weefsels wanneer cellen worden vernietigd. Dit leidt tot een plaatselijke expansie van bloedvaten (en enkele andere reacties), die de toegang van andere leukocyten tot de plaats van ontsteking vergemakkelijkt.

eosinofielen
Deze cellen kunnen ook in de focus van de ontsteking komen, waar ze hun beschermende functie vervullen. Het belangrijkste werkingsmechanisme van eosinofielen is geassocieerd met de vernietiging en absorptie van vreemde stoffen (bacteriën en hun toxinen, verschillende parasieten, tumorcellen), evenals de productie van specifieke antilichamen die bijdragen aan de vernietiging van vreemde stoffen.

neutrofielen
Ze vormen 45 tot 70% van alle bloedleukocyten. Neutrofielen zijn in staat om kleine vreemde materialen (fragmenten van bacteriën, schimmels) te absorberen. Geabsorbeerde deeltjes worden vernietigd, vanwege de aanwezigheid in het cytoplasma van neutrofielen van speciale stoffen met antibacteriële werking (dit proces wordt fagocytose genoemd). Na de absorptie en vernietiging van vreemde deeltjes sterft het neutrofiel gewoonlijk af, waardoor een groot aantal biologisch actieve stoffen in het omliggende weefsel vrijkomen, die ook antibacteriële activiteit hebben en het proces van ontsteking ondersteunen.

Normaal wordt de absolute meerderheid van neutrofielen in perifeer bloed weergegeven door rijpe cellen met een gesegmenteerde kern (gesegmenteerde vormen). Jonge neutrofielen worden in kleinere aantallen gevonden, die een langwerpige kern hebben die uit één segment bestaat (bandvormen). Deze scheiding is belangrijk bij de diagnose van verschillende infectieuze processen waarbij het absolute en percentage van jonge vormen van neutrofielen significant toeneemt.

monocyten
De grootste perifere bloedcellen. Ze worden geproduceerd in het beenmerg (hematopoïetische meestal menselijk lichaam) en circuleren in het bloed van 2-3 dagen en vervolgens overgebracht naar het lichaamsweefsel, wanneer omgezet in andere zogenaamde macrofagen. Hun belangrijkste functie is de absorptie en vernietiging van vreemde lichamen (bacteriën, schimmels, tumorcellen), evenals hun eigen leukocyten die stierven in de focus van ontsteking. Als het schadelijke agens niet kan worden vernietigd, accumuleren macrofagen eromheen in grote hoeveelheden en vormen zo de zogenaamde celwand, die de verspreiding van het pathologische proces in het lichaam voorkomt.

lymfocyten
Lymfocyten maken tussen 25 en 40% van alle leukocyten in het lichaam uit, maar slechts 2 tot 5% van hen bevinden zich in perifeer bloed en de rest bevindt zich in de weefsels van verschillende organen. Dit zijn de belangrijkste cellen van het immuunsysteem, die de activiteit van alle andere leukocyten reguleren en ook in staat zijn om een ​​beschermende functie uit te oefenen.

Afhankelijk van de functie onderscheiden ze zich:

• B-lymfocyten. Bij contact met een vreemd agens beginnen deze cellen specifieke antilichamen te produceren, leidend tot de vernietiging ervan. Sommige van de B-lymfocyten worden omgezet in zogenaamde geheugencellen, die lange tijd (jarenlang) informatie opslaan over een vreemde stof, en wanneer deze opnieuw het lichaam binnendringt, leiden deze tot een snelle en sterke immuunrespons.
• T-lymfocyten. Deze cellen zijn direct betrokken bij de herkenning en vernietiging van vreemde en eigen tumorcellen (T-killers). Bovendien reguleren ze de activiteit van andere cellen van het immuunsysteem, die (T-helpers) of verzwakkende (T-suppressors) immuunresponsen versterken.
• NK-cellen (natuurlijke killers). Hun belangrijkste functie is om de tumorcellen van hun eigen organisme te vernietigen, evenals cellen die geïnfecteerd zijn met virussen.

Het grootste deel van de leukocyten bevindt zich in het bloed. In kleinere hoeveelheden bevinden deze cellen zich in bijna alle weefsels van het lichaam. Wanneer een abnormale werkwijze (opgenomen infecties, de vorming van een tumorcel) Bepaalde leukocyten onmiddellijk vernietigd, waardoor onderscheiden verschillende biologisch actieve stoffen waarvan het doel is om de beschadigende middel neutraliseren.

Het verhogen van de concentratie van deze stoffen leidt ertoe dat zelfs meer leukocyten van het bloed naar de laesie beginnen te stromen (dit proces wordt chemotaxis genoemd). Ze maken ook deel uit van het neutraliseringsproces van het schadelijke agens en de vernietiging ervan leidt tot de afgifte van een nog grotere hoeveelheid biologisch actieve stoffen. Het resultaat hiervan kan de volledige vernietiging van de agressieve factor of de isolatie zijn, die verdere verspreiding door het lichaam voorkomt.

Waar worden leukocyten gevormd?

De eerste bloedcellen verschijnen aan het einde van de derde week van de ontwikkeling van de foetus in het embryo. Ze worden gevormd uit een speciaal embryonaal weefsel - mesenchym. In de toekomst, in bepaalde stadia van ontwikkeling, verrichten verschillende organen de hematopoietische functie.

Hematopoietische organen zijn:

• Lever. Bloedvorming in dit orgaan begint bij 8 tot 9 weken van intra-uteriene ontwikkeling. In de lever, de vorming van alle bloedcellen van de foetus. Nadat de baby is geboren, wordt de hematopoietische functie van de lever geremd, maar er blijven "slapende" foci van bloedvorming over, die bij sommige ziekten kan worden gereactiveerd.
• Milt. Vanaf 11-12 weken van intra-uteriene ontwikkeling migreren hematopoietische cellen van de lever naar de milt, waardoor zich allerlei soorten bloedcellen gaan vormen. Nadat de baby is geboren, wordt dit proces gedeeltelijk geremd en de milt wordt getransformeerd in een orgaan van het immuunsysteem, waarin de lymfocytdifferentiatie (uiteindelijke rijping) plaatsvindt.
• Thymus (thymusklier). Dit is een klein orgel in de bovenste delen van de kist. De vorming van de thymus vindt plaats aan het einde van 4 weken van intra-uteriene ontwikkeling, en in 4 tot 5 weken migreren hematopoëtische cellen uit de lever, die differentiëren tot T-lymfocyten. Na de puberteit er een geleidelijke vermindering van de omvang en de functie van de thymus (leeftijd involutie) en 40-50 jaar, meer dan de helft van de thymus wordt vervangen door vetweefsel.
• Lymfeklieren. In de vroege stadia van de embryonale ontwikkeling migreren hemopoëtische cellen van de lever naar de lymfeklieren, die zich differentiëren in T-lymfocyten en B-lymfocyten. Enkele lymfocyten in de lymfeklieren kunnen al in de 8e week van de intra-uteriene foetale ontwikkeling worden bepaald, maar hun enorme groei vindt plaats tegen de 16e week. Nadat een persoon is geboren, voeren de lymfeknopen ook een beschermende functie uit, zijnde een van de eerste beschermende barrières van het lichaam. Wanneer geïnjecteerd in een lymfeknoop van verschillende bacteriën, virussen of tumorcellen, zij verhoogd vorming begint lymfocyten gericht op het neutraliseren van de dreiging en voorkomen dat zich verspreidt door het hele lichaam.
• Rood beenmerg. Beenmerg is een speciale substantie die zich in de holten van de botten bevindt (bekken, borstbeen, ribben en andere). Tegen de vierde maand van intra-uteriene ontwikkeling, verschijnen foci van bloedvorming erin en na de geboorte van een kind is het de belangrijkste plaats voor de vorming van bloedcellen.

Hoe worden leukocyten gevormd?

De vorming van leukocyten begint, net als andere bloedcellen, in de embryonale periode. Hun vroegste voorouders zijn de zogenaamde hematopoietische stamcellen. Ze verschijnen in de periode van intra-uteriene ontwikkeling van de foetus en circuleren in het menselijk lichaam tot het einde van zijn leven.

De stamcel is vrij groot. Het cytoplasma bevat een kern met DNA-moleculen (deoxyribonucleïnezuur). DNA bestaat uit vele subeenheden - nucleosiden, die in verschillende combinaties met elkaar kunnen worden gecombineerd. De volgorde en volgorde van de interactie van nucleosiden in DNA-moleculen zal bepalen hoe de cel zich zal ontwikkelen, welke structuur het zal hebben en welke functies het zal uitvoeren.

Naast de kern in de stamcel zijn er een aantal andere structuren (organoïden) die het onderhoud van vitale processen en metabolisme ondersteunen. De aanwezigheid van al deze componenten laat de stamcel, indien nodig, transformeren (differentiëren) in een bloedcel. Het differentiatieproces vindt in verschillende opeenvolgende fasen plaats, waarbij telkens bepaalde veranderingen in de cellen worden waargenomen. Door specifieke functies te verwerven, kunnen ze hun structuur en vorm veranderen, in omvang afnemen, de kern en sommige organoïden verliezen.

Van stamcellen worden gevormd:

• myelopoiese precursorcellen;
• progenitorcellen van lymfopoëse.

Precursorcellen van myelopoiesis
Deze cellen hebben een beperkter onderscheidend vermogen. Hun groei en ontwikkeling vinden plaats in het beenmerg en het resultaat is de afgifte in de bloedbaan van overwegend volwassen cellulaire elementen.

Uit de progenitorcellen van myelopoiese worden gevormd:

• Erytrocyten zijn de meest talrijke cellulaire elementen van het bloed die zuurstof in het lichaam transporteren.
• Bloedplaatjes zijn kleine bloedplaatjes die betrokken zijn bij het stoppen van bloedingen als de bloedvaten beschadigd zijn.
• Sommige soorten leukocyten zijn basofielen, eosinofielen, neutrofielen en monocyten.

Lymfopoëse Precursorcellen
Onvolwassen T-lymfocyten en B-lymfocyten worden gevormd uit deze cellen in het beenmerg, die worden overgebracht met bloed naar de thymus, milt en lymfeknopen, waar hun differentiatieprocessen eindigen.

Wat is lymfogranulomatose?

Veel mutaties komen voortdurend voor in het menselijk lichaam, die zijn gebaseerd op de verkeerde interactie van nucleosiden in DNA-moleculen. Zo worden er elke minuut duizenden potentiële tumorcellen gevormd. Onder normale omstandigheden, wanneer dergelijke mutaties optreden, wordt een genetisch geprogrammeerd mechanisme voor zelfvernietiging van cellen geactiveerd, dat de groei en verdere reproductie ervan voorkomt. Het tweede niveau van bescherming is de immuniteit van het lichaam. Tumorcellen worden snel gedetecteerd en vernietigd door cellen van het immuunsysteem, met als gevolg dat de tumor zich niet ontwikkelt.

In geval van schending van de activiteiten van de beschreven mechanismen of als een resultaat van andere niet-geïdentificeerde redenen, wordt de mutante cel niet vernietigd. Dit proces is de basis van Hodgkin's lymfoom, waarbij de vorming van een tumorcel vermoedelijk van een gemuteerde B-lymfocyt plaatsvindt (volgens sommige onderzoekers kan een tumor uit T-lymfocyten ontstaan). Deze cel heeft het vermogen tot ongecontroleerde deling, wat resulteert in de vorming van veel van zijn kopieën (klonen).

De belangrijkste tumorcellen voor lymfogranulomatose zijn Reed-Berezovsky-Sternberg-cellen en Hodgkin-cellen, genoemd naar de wetenschappers die betrokken waren bij de studie van deze ziekte. Aanvankelijk begint het tumorproces met het verschijnen van deze cellen in een van de lymfeklieren van het lichaam. Dit veroorzaakt de activering van een aantal defensieve reacties - veel leukocyten (lymfocyten, neutrofielen, eosinofielen en macrofagen) migreren naar de lymfeknoop, waarvan het doel is om de verspreiding van tumorcellen door het lichaam en de vernietiging ervan te voorkomen. Het resultaat van de beschreven processen is de vorming rond de tumorcellen van de celschacht en de vorming van dichte vezelachtige (cicatriciale) koorden, die over de gehele lymfeknoop groeien en het zogenaamde granuloom vormen. Door de ontwikkeling van ontstekingsreacties treedt een significante toename in de omvang van de lymfeklier op.

Naarmate de ziekte vordert, kunnen tumor klonen migreren naar andere lymfeklieren (die zich in de buurt van bijna alle weefsels en organen bevinden), evenals naar de interne organen zelf, wat zal leiden tot de ontwikkeling van de pathologische reacties die hierboven zijn beschreven. Uiteindelijk wordt het normale weefsel van de lymfeknoop (of een ander aangetast orgaan) verdrongen door het uitbreiden van granulomen, wat leidt tot een schending van de structuur en functies ervan.

Oorzaken van de ziekte van Hodgkin

De oorzaak van Hodgkin-lymfoom, zoals de meeste tumorziekten, is nog niet vastgesteld.

Er zijn veel onderzoeken uitgevoerd om de relatie tussen lymfogranulomatose en blootstelling aan gewone oncogenen te identificeren (factoren die het risico op het ontwikkelen van tumorziekten vergroten) - ioniserende straling en verschillende chemische stoffen, maar er zijn geen betrouwbare gegevens ontvangen die bevestigen dat er geen verband bestaat tussen hen.

Tegenwoordig zijn de meeste onderzoekers van mening dat infectieuze agentia een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van de ziekte van Hodgkin, evenals bij verschillende aandoeningen van het immuunsysteem van het lichaam.

Factoren die het risico op het ontwikkelen van de ziekte van Hodgkin verhogen zijn:

• virale ziekten;
• immunodeficiëntie toestanden;
• genetische aanleg.

Virale ziekten

Virussen zijn fragmenten van DNA-moleculen die in de cellen van het lichaam doordringen en in hun genetische apparaat worden geïntroduceerd, met als resultaat dat de cel nieuwe virale fragmenten begint te produceren. Wanneer de beschadigde cel wordt vernietigd, komen de nieuw gevormde virussen de extracellulaire ruimte binnen en infecteren naburige cellen.

De enige factor waarvan het effect op de ontwikkeling van Hodgkin-lymfoom is bewezen, is het Epstein-Barr-virus, dat behoort tot de herpesvirusfamilie en dat infectieuze mononucleosis veroorzaakt. Het virus treft voornamelijk B-lymfocyten, wat leidt tot een betere verdeling en vernietiging ervan. Het DNA van het virus wordt gevonden in de kernen van de Reed-Berezovsky-Sternberg-tumorcellen bij meer dan de helft van de patiënten met de ziekte van Hodgkin, wat de deelname aan de tumordegeneratie van lymfocyten bevestigt.

Immunodeficiency states

Het is wetenschappelijk bewezen dat mensen met acquired immune deficiency syndrome (AIDS) vatbaar zijn voor de ontwikkeling van lymfogranulomatose. Allereerst is het geassocieerd met een verhoogd risico op infectie door verschillende infecties, waaronder het Epstein-Barr-virus. Bovendien ontwikkelt en infecteert het humaan immunodeficiëntievirus (dat AIDS veroorzaakt) T-lymfocyten, wat leidt tot een afname van de antitumorafweer van het lichaam.

Het risico op het ontwikkelen van Hodgkin-lymfoom is ook enigszins verhoogd bij mensen die medicijnen nemen die het immuunsysteem onderdrukken (bij de behandeling van neoplastische ziekten of bij orgaantransplantaties).

Genetische aanleg

Symptomen van de ziekte van Hodgkin

De klinische manifestaties van deze ziekte zijn zeer divers. De ziekte duurt lang zonder symptomen en wordt vaak al in de latere stadia van de ontwikkeling gediagnosticeerd.

Manifestaties van de ziekte van Hodgkin zijn:

• gezwollen lymfeklieren;
• symptomen veroorzaakt door schade aan inwendige organen;
• systemische manifestaties van de ziekte.

Lymfadenopathie (lymfadenopathie)

De eerste en constante manifestatie van de ziekte van Hodgkin is een toename van één of meer groepen lymfeklieren, die optreden tegen de achtergrond van volledig welzijn. Meestal worden de submandibulaire en cervicale lymfeklieren voornamelijk aangetast (waargenomen in meer dan de helft van de gevallen), maar primaire schade aan de oksel, inguinal of een andere groep van lymfeklieren is mogelijk. Ze nemen toe (kunnen gigantische afmetingen bereiken), worden een dicht-elastische consistentie, meestal pijnloos, gemakkelijk verplaatst onder de huid (niet gesoldeerd aan de omliggende weefsels).

In de toekomst verspreidt het proces zich van boven naar beneden en beïnvloedt het de lymfeklieren van de borst, de buik, de bekkenorganen en de onderste ledematen. De nederlaag van de perifere lymfeklieren gaat meestal niet gepaard met een verslechtering van de gezondheidstoestand van de patiënt, totdat hun grootte zo sterk toeneemt dat ze de aangrenzende weefsels en organen beginnen te knijpen, wat zal leiden tot het verschijnen van de bijbehorende symptomen.

De meest frequente manifestaties van lymfkliervergroting bij lymfogranulomatose kunnen zijn:

• Hoesten. Verschijnt bij het persen van de bronchiën en treedt op als gevolg van irritatie van hoestreceptoren. Meestal is de hoest droog, pijnlijk, niet verlicht door conventionele antitussiva.
• Kortademigheid. Het gevoel van gebrek aan lucht kan optreden als gevolg van het direct in de longen knijpen van de luchtwegen of de luchtpijp en grote bronchiën, waardoor het moeilijk wordt om lucht naar de longen en de rug over te brengen. Afhankelijk van de ernst van de compressie van de luchtwegen, kan dyspnoe optreden tijdens fysieke inspanning van verschillende intensiteit of zelfs in rust.
• Slikstoornis. Vergrote intrathoracale lymfeklieren kunnen in het lumen van de slokdarm knijpen, waardoor er geen voedsel doorheen kan. Aanvankelijk is het moeilijk om vast en grof voedsel te slikken en uiteindelijk (met een uitgesproken knijpen in de slokdarm) - en vloeibaar voedsel.
• Zwelling. Veneus bloed uit het hele lichaam wordt verzameld in de bovenste en onderste holle aderen (respectievelijk van de bovenste en onderste helft van het lichaam), die in het hart stromen. Wanneer knijpen van de vena cava optreedt, treedt er een toename van veneuze druk op in alle organen waaruit bloed stroomt. Als gevolg daarvan verlaat een deel van de vloeistof het vaatbed en drenkt het omringende weefsel, waardoor oedeem ontstaat. Knijpen van de superieure vena cava kan zich manifesteren door zwelling van het gezicht, de nek en de handen. Knijpen van de inferieure vena cava wordt gekenmerkt door zwelling van de benen en een toename van de interne organen (lever, milt) als gevolg van een gestoorde uitstroom van bloed uit hen.
• Spijsverteringsstoornissen. Knijpen in bepaalde delen van de darm leidt tot een langere vondst van voedsel, wat zich kan manifesteren als opgezette buik, obstipatie, afgewisseld met diarree (diarree). Wanneer bloedvaten worden geperst die bloed naar de darmwand afvoeren, kan bovendien hun necrose (weefselsterfte) zich ontwikkelen. Dit zal leiden tot acute intestinale obstructie, die een dringende chirurgische interventie vereist.
• Het verslaan van het zenuwstelsel. Nogal een zeldzaam verschijnsel met lymphogranulomatose. Het wordt voornamelijk veroorzaakt door het ruggenmerg in te smeren met vergrote lymfeklieren, wat kan leiden tot verminderde gevoeligheid en fysieke activiteit in bepaalde delen van het lichaam (meestal in de benen, armen).
• Nier schade. Het is ook een vrij zeldzaam symptoom van Hodgkin-lymfoom, veroorzaakt door gezwollen lymfeklieren in het lumbale gebied en knijpen in het nierweefsel. Als één nier wordt aangetast, zijn klinische manifestaties mogelijk afwezig, omdat de tweede normaal zal functioneren. Met uitgesproken bilaterale lymfatische kliervergroting kunnen beide organen worden aangetast, wat leidt tot de ontwikkeling van nierfalen.

Symptomen als gevolg van schade aan inwendige organen

Zoals elke tumoraandoening is het Hodgkin-lymfoom gevoelig voor metastase, dat wil zeggen voor de migratie van tumorcellen in elk weefsel van het lichaam (met de ontwikkeling van de hierboven beschreven pathologische reacties en de vorming van granulomen).

Manifestaties van schade aan inwendige organen kunnen zijn:

• Grotere lever (hepatomegalie). De nederlaag van dit orgaan wordt waargenomen bij meer dan de helft van de patiënten. De ontwikkeling van pathologische processen in de lever leidt tot een toename van de omvang ervan. Uitvouwende granulomen vervangen geleidelijk de normale levercellen, wat leidt tot verstoring van alle orgaanfuncties.
• Vergrote milt (splenomegalie). Dit symptoom komt voor bij ongeveer 30% van de patiënten met de ziekte van Hodgkin en is kenmerkend voor de latere stadia van de ziekte. De vergrote milt is dicht, pijnloos en veroorzaakt meestal geen ongemak voor de patiënt.
• Overtreding van bloed in het beenmerg. Bij kolonisatie van botholtes door tumorcellen kan geleidelijke vervanging van het normale weefsel van het rode beenmerg optreden, wat leidt tot een schending van de hematopoietische functie. Het resultaat van dit proces kan de ontwikkeling zijn van aplastische anemie, die wordt gekenmerkt door een afname van het aantal cellulaire elementen van het bloed.
• De nederlaag van het skelet. Naast de gestoorde hematopoietische functie van het beenmerg, kan uitzaaiing van de tumor leiden tot beschadiging van het botweefsel zelf. Als gevolg hiervan zijn de structuur en sterkte van de botten verstoord, wat zich kan manifesteren als pijn in het getroffen gebied en pathologische fracturen (ontstaan ​​door de werking van minimale belastingen). De organen van de wervels, het sternum, de botten van het bekken worden het vaakst aangetast, meer zelden de ribben, de lange buisvormige botten van de armen en benen.
• Verslaan van de longen. Het wordt opgemerkt in 10 - 15% van de gevallen en meestal als gevolg van de kieming van het pathologische proces van vergrote lymfeklieren. In de regel gaat dit aanvankelijk niet gepaard met enige symptomen. In de latere stadia van de ziekte met massale laesies van het longweefsel, kortademigheid, hoest en andere manifestaties van respiratoir falen kunnen verschijnen.
• Jeukende huid. Dit symptoom is te wijten aan een toename van het aantal leukocyten in alle lymfeklieren en andere organen. Wanneer deze cellen worden vernietigd, komen er veel biologisch actieve stoffen uit, waarvan sommige (histamine) tot een brandend gevoel en pijn in een bepaald deel van de huid leiden. In de latere stadia van de ziekte kan jeuk ook worden veroorzaakt door een verhoging van de concentratie van bilirubine in het bloed (treedt op wanneer de galuitgang uit de lever wordt verstoord).

Deze symptomen zijn het meest frequent en belangrijk in termen van diagnose en behandeling van Hodgkin-lymfoom. Specifieke granulomen bij de ziekte van Hodgkin kunnen zich echter in vrijwel elk menselijk orgaan vormen en de structuur en functie ervan verstoren, die zich met een breed scala aan symptomen kan manifesteren.

Op basis van deze manifestaties (evenals na zorgvuldig onderzoek van de patiënt) worden 4 stadia van de ziekte geïdentificeerd, die worden bepaald door het aantal aangetaste lymfeknopen of andere inwendige organen. Het bepalen van het stadium van de ziekte van Hodgkin is uitermate belangrijk voor het correcte voorschrijven van de behandeling en het voorspellen van de resultaten.

Afhankelijk van de mate van prevalentie van het tumorproces zijn er:

• Ik speel. Het wordt gekenmerkt door schade aan een groep lymfeklieren of een niet-lymfoïde orgaan (lever, longen, enz.). In dit stadium zijn de klinische manifestaties van de ziekte bijna altijd afwezig, en vergrote lymfeklieren kunnen een toevallige bevinding worden tijdens het profylactische onderzoek.
• Fase II. Verschillende groepen van lymfeklieren boven of onder het middenrif (de ademhalingsspier die de borst scheidt van de organen van de buik) worden aangetast en granulomen worden aangetroffen in niet-lymfoïde organen. Klinische manifestaties van de ziekte komen vaker voor dan in de eerste fase.
• Fase III. Gekenmerkt door een toename van vele groepen lymfeklieren aan beide zijden van het diafragma, evenals de aanwezigheid van meerdere granulomen in verschillende organen en weefsels. Bij de absolute meerderheid van de patiënten in stadium III worden de milt, lever en beenmerg aangetast.
• VI-fase. Het wordt gekenmerkt door een laesie van een of meer inwendige organen of weefsels met een uitgesproken schending van hun structuur en functie. Vergrote lymfeklieren in dit stadium worden in de helft van de gevallen bepaald.

Systemische manifestaties van de ziekte

Lymfogranulomatose, zoals alle neoplastische ziekten, leidt tot een schending van adaptieve reacties en een algemene uitputting van het lichaam, dat wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een aantal symptomen.

Systemische manifestaties van de ziekte van Hodgkin kunnen zijn:

• Verhoogde lichaamstemperatuur. Het is een van de meest specifieke manifestaties van de ziekte. Meestal is er een golfachtige temperatuurstijging tot 38 - 40ºС, wat gepaard gaat met spierpijn, koude rillingen (koud en bibberend) en kan tot enkele uren aanhouden. De temperatuur daalt vrij snel en gaat altijd gepaard met overvloedig zweten. Doorgaans worden aanvallen van koorts elke paar dagen geregistreerd, maar naarmate de ziekte vordert, neemt het interval ertussen af.
• Zwakte en vermoeidheid. Deze symptomen verschijnen meestal op stadium III - IV van de ziekte. Hun optreden wordt zowel rechtstreeks veroorzaakt door de groei en ontwikkeling van tumorcellen (die een groot deel van de voedingsstoffen uit de reserves van het lichaam verbruiken) als door de activering (met daaropvolgende uitputting) van de verdedigingssystemen van het lichaam gericht op het bestrijden van de tumor. Patiënten zijn traag, voortdurend slaperig, tolereren geen fysieke activiteit, concentratie is vaak verstoord.
• Gewichtsvermindering. Abnormaal gewichtsverlies is meer dan 10% van het oorspronkelijke lichaamsgewicht in 6 maanden. Deze aandoening is kenmerkend voor de terminale stadia van de ziekte van Hodgkin, wanneer het lichaam is uitgeput en het falen van veel interne organen zich ontwikkelt. Aanvankelijk verdwijnt onderhuids vet in de armen en benen, vervolgens in de buik, het gezicht en de rug. In terminale stadia is er een afname van de spiermassa. Algemene zwakte neemt toe, tot een volledig verlies van zelfbedieningsvermogen. Uitputting van de reservesystemen van het lichaam en toenemende functionele insufficiëntie van de inwendige organen kan leiden tot de dood van de patiënt.
• Frequente infecties. Vanwege de aantasting van het immuunsysteem, evenals het resultaat van een algemene uitputting van de beschermende reserves, is het menselijk lichaam kwetsbaar voor veel omgevingspathogenen. Deze aandoening wordt verergerd door het gebruik van chemotherapie en radiotherapie (die worden gebruikt bij de behandeling van de ziekte). Wanneer de ziekte van Hodgkin virale ziekten (waterpokken veroorzaakt door herpes zoster), schimmelinfecties (candidiasis, cryptokokkenmeningitis) en bacteriële infecties (longontsteking en anderen) kan ontwikkelen.

Diagnose van de ziekte van Hodgkin

De diagnose van Hodgkin-lymfoom is een nogal gecompliceerd proces, dat wordt geassocieerd met de niet-specificiteit van de meeste symptomen van de ziekte. Dit is de reden voor de late diagnose en de late start van de behandeling, die niet altijd effectief is in de laatste stadia van de ziekte.

Diagnose en behandeling van de ziekte van Hodgkin vindt plaats in een ziekenhuis in de afdeling hematologie. Naast een grondige studie van de symptomen van de ziekte, kan de hematoloog een aantal aanvullende laboratorium- en instrumentele onderzoeken voorschrijven om de diagnose te bevestigen of te ontkennen.

Bij de diagnose van de ziekte van Hodgkin worden gebruikt:

• compleet aantal bloedcellen;
• biochemische bloedtest;
• instrumentele onderzoeksmethoden;
• beenmergpunctie;
• histologisch onderzoek van lymfeklieren;
• immunofenotypering van lymfocyten.

Volledig bloedbeeld (KLA)

Met deze studie kunt u snel en nauwkeurig de veranderingen in de samenstelling van perifeer bloed bepalen, die kunnen worden veroorzaakt door het tumorproces zelf en de complicaties ervan. De analyse van de cellulaire samenstelling van het bloed van de patiënt wordt gemaakt, de vorm en grootte van elk type cellen, hun percentageratio wordt geëvalueerd.

Het is belangrijk op te merken dat in het geval van lymfogranulomatose in het perifere bloed, geen specifieke veranderingen worden waargenomen om de diagnose van deze ziekte te bevestigen, daarom wordt de CAO primair aangesteld om de functionele status van verschillende organen en lichaamssystemen te bepalen.

Bloedafnameprocedure
Het biomateriaal wordt 's morgens op een lege maag verzameld. Alvorens bloed te geven voor analyse, is het nodig om af te zien van zware lichamelijke inspanning, roken en alcoholgebruik. Indien mogelijk moet intramusculaire toediening van medicatie worden uitgesloten.

Voor algemene analyse kan worden gebruikt:

• capillair bloed (van de vinger);
• veneus bloed.

Capillair bloed wordt als volgt verzameld:

• Een verpleegster in steriele handschoenen behandelt de injectieplaats tweemaal met een wattenstaafje gedrenkt in een alcoholoplossing van 70% (om infectie te voorkomen).
• Een speciale verticuteernaald steekt door de huid op het laterale oppervlak van de vingertop (waar het capillaire netwerk meer is ontwikkeld).
• De eerste druppel bloed wordt verwijderd met een droog wattenstaafje.
• De benodigde hoeveelheid bloed wordt in de gegradueerde glazen buis getrokken (de buis mag het wondoppervlak niet raken).
• Na de bloedafname wordt een schone watje op de injectieplaats aangebracht, ook bevochtigd met alcohol (gedurende 2 - 3 minuten).

Veneus bloed wordt als volgt verzameld:

• De patiënt zit op een stoel en legt zijn hand op zijn rug, zodat het ellebooggewricht in de maximale uitgestrekte positie staat.
• 10 - 15 cm boven het ellebooggedeelte wordt een rubberen band aangebracht (dit draagt ​​bij tot het vullen van de aderen met bloed en vergemakkelijkt de procedure).
• De verpleegster bepaalt de locatie van de ader waaruit bloed wordt afgenomen.
• De injectieplaats wordt tweemaal behandeld met een katoenen bal gedrenkt in 70% alcoholoplossing.
• Een wegwerpspuit doorboort de huid en de vena saphena. De naald moet onder een hoek van ongeveer 30 ° ten opzichte van het huidoppervlak worden geplaatst, de tip moet naar de schouder worden gericht (een dergelijke insertie voorkomt de vorming van bloedstolsels in de ader na de procedure).
• Nadat de naald in een ader is verwijderd, verwijdert de verpleegster onmiddellijk de tourniquet en trekt langzaam aan de plunjer van de spuit, waardoor een paar milliliter aderlijk bloed (donkere kersenkleur) wordt verkregen.
• Nadat de vereiste hoeveelheid bloed op de huid is verzameld op de injectieplaats, drukt u op een wattenstaafje en verwijdert u de naald.
• De patiënt wordt gevraagd om de arm in de elleboog te buigen (dit helpt om het bloeden zo snel mogelijk te stoppen) en gedurende 10 - 15 minuten in de gang te blijven zitten, aangezien duizeligheid na de ingreep mogelijk is.

Bloedonderzoek in het laboratorium
Een paar druppels van het verkregen bloed worden overgebracht op een glasplaatje, gekleurd met speciale kleurstoffen en onderzocht onder een microscoop. Hiermee kunt u de vorm en grootte van cellen bepalen. Een ander deel van het biomateriaal wordt geplaatst in een speciale hematologie-analysator (deze apparaten zijn verkrijgbaar in de meeste moderne laboratoria), die automatisch de kwantitatieve en kwalitatieve samenstelling van het bestudeerde bloed bepalen.

Microscopisch onderzoek van bloed bij lymfogranulomatose is niet informatief. Identificatie van tumorcellen in een perifeer bloeduitstrijkje is mogelijk in uiterst zeldzame gevallen.