loader

Hoofd-

Bronchitis

Orvirem

Orvirem: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Orvirem

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: OLYFEN Corporation (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 205 roebel.

Orvirem - antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Orvirem is siroop (voor kinderen): een dikke vloeistof van lichtrode of roze kleur (elk 100 ml in flessen van donker glas, in een kartonnen doos één fles).

De samenstelling van 5 ml siroop (1 theelepel):

  • werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride - 10 mg;
  • Hulpcomponenten: gezuiverd water, natriumalginaat, suiker, kleurstof E122.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel, een adamantaanderivaat, dat werkzaam is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, met name A2.

Rimantadine is een zwakke base, die werkt door de pH van endosomen te verhogen die een vacuole membraan en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomt dus de verzuring in deze vacuolen, waardoor wordt voorkomen dat het virale membraan versmelt met het endosome membraan. Dientengevolge wordt het virale genetische materiaal niet overgedragen in het cytoplasma van de cel.

Rimantadine onderbreekt ook de transcriptie van het virale genoom, d.w.z. het onderdrukt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.

Het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 uur na de ontwikkeling van klinische manifestaties van influenza A vermindert de incidentie, vermindert de ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische activiteit van rimantadine wordt ook opgemerkt bij het innemen van het geneesmiddel binnen 18 uur na de eerste tekenen van griep.

Criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van rimantadine: de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte; de mate van verdwijning van pathologische stoornissen geïdentificeerd in laboratoriumtests, indien aanwezig, trad op bij het begin van de ziekte; afwezigheid / ontwikkeling van complicaties en / of bijwerkingen. Volgens klinische studies vermindert Orvirem de duur van de aanwezigheid van de volgende griepverschijnselen met 3,1-3,6 dagen: de duur van de temperatuursreactie, tekenen van intoxicatie, catarrale symptomen in de nasopharynx. Het draagt ​​ook bij aan de snelle normalisatie van perifeer bloed, verbetert de prestaties van specifieke en niet-specifieke immuniteit. Met late behandeling en terugval van de griep vermindert Orvirem 2 keer de duur van de ziekte en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het criterium voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van rimantadine is het vermogen ervan om de ontwikkeling van de ziekte tijdens een epidemie / uitbraak van influenza in een team te voorkomen. De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld aan de hand van het effect van het geneesmiddel op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met griep en de incidentie van nosocomiale acute luchtwegaandoeningen bij hen. Volgens onderzoeksgegevens wordt de profylactische werkzaamheid bij 71,6% van de patiënten als excellent beoordeeld, bevredigend bij 11,9% en onbevredigend bij 16,5%. Als Orvirem systematisch wordt ingenomen met het oog op preventie, neemt de incidentie van influenza bij georganiseerde groepen af ​​met een factor 4-5.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine vrijwel volledig langzaam geabsorbeerd in de darm. Maximale plasmaconcentraties van het geneesmiddel: 181 ng / ml - bij gebruik van 100 mg eenmaal daags, 416 ng / ml - bij gebruik van 100 mg tweemaal daags.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Het distributievolume bij kinderen is 289 l / kg, bij volwassenen is dit 17-25 l / kg.

De concentratie rimantadine in de nasale secreties is ongeveer 50% hoger dan in plasma.

De halfwaardetijd is 24-36 uur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren: in onveranderde vorm - 15%, in de vorm van hydroxylmetabolieten - 20%.

Bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen, neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 maal toe.

Als de dosis Orvirem niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring, kan het geneesmiddel zich in toxische concentraties bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie ophopen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Orvirem gebruikt voor de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen van 1 jaar en ouder.

Preventie is raadzaam in de volgende gevallen:

  • contact met de zieken thuis;
  • de verspreiding van infecties in gesloten collectieven (bijvoorbeeld in de kleuterklas);
  • de influenza A-epidemie, vanwege het hoge risico op morbiditeit.

Contra

  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverziekte;
  • hyperthyreoïdie;
  • kinderen tot 1 jaar;
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden Orvirem bij kinderen met epilepsie (inclusief geschiedenis).

Gebruiksaanwijzing Orvirem: methode en dosering

Orvirem-siroop moet oraal worden ingenomen, na maaltijden met water.

Aanbevolen behandelingsschema voor kinderen van 1-3 jaar oud per dag:

  • 1e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
  • 2-3 dagen: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 40 mg;
  • 4e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 20 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 3-7 jaar oud per dag:

  • 1e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 90 mg;
  • 2-3 dagen: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
  • 4e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 30 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 7-14 jaar oud:

  • 1e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 120 mg;
  • 2-3 dagen: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 2 keer per dag, de maximale dosis - 80 mg;
  • 4e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 40 mg.

Profylactische benoeming van Orvirem voor kinderen:

  • kinderen 1-3 jaar oud: 10 ml 1 keer per dag;
  • Kinderen van 3-7 jaar: 15 ml 1 keer per dag;
  • Kinderen van 7-14 jaar: 20 ml 1 keer per dag.

De duur van de profylactische behandeling met Orvirem is 10-15 dagen, afhankelijk van de bron van de infectie.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen - 5 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Orvirem wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

  • van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, neurologische reacties;
  • aan de kant van het spijsverteringsstelsel: flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
  • andere: asthenie, allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria), hyperbilirubinemie.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering gerapporteerd.

Speciale instructies

Orvirem kan exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten veroorzaken.

Patiënten met epilepsie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval tijdens het gebruik van het medicijn.

De samenstelling van de siroop bevat 60% sucrose, het moet worden beschouwd als een patiënt met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistent voor rimantadinevirussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Orvirem kan de reactiesnelheid en concentratievermogen beïnvloeden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Orvirem gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen jonger dan 1 jaar mogen geen Orwirem-siroop krijgen.

In geval van verminderde nierfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische nieraandoeningen.

Met abnormale leverfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met een acute leveraandoening.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen die urine verzuren (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat of acetazolamide) verminderen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de maximale concentratie rimantadine met 11%, cimetidine - de klaring ervan met 18%.

Orvirem vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica en verhoogt het effect van cafeïne.

analogen

De analogen van Orvirem zijn Algirem, Remantadin, Remantadine-tabletten, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Orvirem

Beoordelingen over Orvirem overwegend positief. Ze worden achtergelaten door ouders, die het medicijn meestal gebruiken voor de behandeling van influenza bij kinderen: het versnelt het genezingsproces en voorkomt de ontwikkeling van complicaties.

Negatieve beoordelingen bevatten klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder allergische reacties.

Veel mensen beschouwen het innemen van siroop voor profylactische doeleinden als ongeschikt en geven de voorkeur aan andere methoden om immuniteit te versterken, voornamelijk mensen.

Prijs Orvirem in apotheken

De geschatte prijs voor Orvirem per fles van 100 ml is 262-320 roebel.

Orvirem - gebruiksaanwijzing, siroop voor kinderen

Orvirem is een antivirale siroop voor kinderen met bewezen werkzaamheid voor de preventie en vroege behandeling van influenza A. Orvirem is een huiselijk antiviraal geneesmiddel voor kinderen van een nieuwe generatie, ontwikkeld door het Research Institute of Influenza (St. Petersburg).

Orvirem is verkrijgbaar in de vorm van een siroop voor kinderen met het werkzame bestanddeel rimantadinehydrochloride. Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof Е122 (karmuazin, azorubin), gezuiverd water.

Natriumalginaat (wordt in de voedingsmiddelenindustrie aangeduid als E-401 en is goedgekeurd voor gebruik bij de vervaardiging van babyvoeding), heeft adsorberende en ontgiftende eigenschappen, wat bijdraagt ​​aan de antitoxische activiteit. Dat wil zeggen, natriumalginaat vermindert het toxische effect van rimantadine (wat gecontra-indiceerd is bij jonge kinderen en is alleen toegestaan ​​voor kinderen vanaf 7 jaar).

Orvirem - indicaties voor gebruik bij kinderen

De naam Orvirem kan worden gedecodeerd als SARS + REMADADIN, maar in de officiële gebruiksaanwijzing is de indicatie voor het gebruik van Orvirem alleen de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Informatie over het gebruik van dit medicijn als preventie en / of behandeling van SARS in de gebruiksaanwijzing van het medicijn is dat niet.

Niettemin wordt Orvirem-antivirale siroop veel gebruikt in pediatrie (voorgeschreven door kinderartsen) als behandeling voor virale verkoudheid (ARVI).

Hoogstwaarschijnlijk is dit te wijten aan het feit dat werknemers van de afdelingen van kinderziekten van de Russische State Medical University. N.I. Pirogov op basis van het Morozov Children's City Clinical Hospital, het Infectious Clinical Hospital No. 1 (Moskou), werd een studie uitgevoerd om de klinische werkzaamheid en veiligheid van Orvirem met ARVI bij kinderen van 1 tot 16 jaar te bestuderen.

Uit de studie bleek dat de perioden van verlichting van klinische symptomen van acute respiratoire virale infecties, zoals hyperthermie (koorts), hyperemie (roodheid) van de orofaryngeale mucosa, hoest en piepende ademhaling in de longen significant lager waren in de hoofdgroep, waaronder Orvirem, in vergelijking met een groep die dit medicijn niet kreeg (de tijd om de klinische symptomen van ARVI te stoppen was gemiddeld 30% minder dan bij kinderen die geen Orvirem kregen). Tegelijkertijd was Orvirem even effectief bij kinderen met ARVI die gecompliceerd en zonder complicaties waren.

Aldus laten de uitgevoerde onderzoeken ons toe om de effectiviteit van Orvirem bij de behandeling van ARVI bij kinderen als goed te karakteriseren, en het medicijn zelf als veilig te beschouwen en het aan te bevelen voor gebruik bij de behandeling van niet alleen influenza, maar ook andere ARVI bij kinderen, inclusief kroep I - II. graad. *

*) Influenza and SARS: nieuwe manieren om het probleem bij kinderen vanaf 1 jaar op te lossen. Pediatrische infectieziekteverband. Informatiebrief Kindergeneeskunde. Aanvulling op het tijdschrift Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instructies voor gebruik voor kinderen

Orvirem is een dikke siroop, een zoete smaak met een bittere nasmaak, roze of lichtrode kleur, kleverig. Schud siroop voor gebruik. Na elk gebruik moet de buitenzijde van de fles zorgvuldig worden schoongemaakt en moet de dop stevig worden vastgeschroefd. Als dit niet gebeurt, kristalliseert de siroop op het deksel snel door suiker.

Gebruik Orwirem-siroop voor preventie:

  • kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - 20 mg - 10 ml (2 theelepels) eenmaal daags;
  • kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 30 mg - 15 ml (3 theelepels) 1 keer / dag;
  • kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg - 25 ml (5 theelepels) 1 keer / dag.
De preventieve cursus is 10-15 dagen.

Voor behandeling (met een vijfdaagse cursus), wordt Orvirem-siroop gebruikt na maaltijden met water:

  • Kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - op de eerste dag met een dosis van 60 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 3 keer per dag; in 2 en 3 dagen - 40 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 2 maal per dag; 4-5 dagen - 20 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels één keer per dag.
  • Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag in een dosis van 90 mg / dag: 15 ml of 3 theelepels (30 mg) 3 maal / dag; in 2 en 3 dagen - 60 mg / dag, d.w.z. 30 mg (15 ml of 3 theelepeltjes) 2 keer per dag; 4 dagen - 30 mg / dag (15 ml of 3 theelepels) eenmaal daags.
  • Kinderen van 7 tot 10 jaar in een dosis van 100 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg), 2 keer per dag.
  • Kinderen van 10 tot 14 jaar in een dosis van 150 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg) 3 keer per dag.

Waarschuwing! De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Na inslikken wordt Orvirem vrijwel volledig, maar relatief langzaam, opgenomen in de darm.

Contra-indicaties Orvirem

  • acute leverziekte;
  • acute en chronische nierziekte;
  • hyperthyreoïdie;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinderen jonger dan 1 jaar oud (er zijn geen adequate veiligheidsstudies uitgevoerd bij kinderen jonger dan 1 jaar, daarom is rimantadine gecontraïndiceerd);
  • overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
  • fructose-intolerantie;
  • tekort aan sucrase / isomaltase;
  • glucose-galactose malabsorptie.

Wees voorzichtig met Orvirem, met ernstig chronisch nierfalen, met leverfalen en diabetes (15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (CU)). Bij patiënten met epilepsie verhoogt het gebruik van het geneesmiddel het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval.

Bijwerking van Orvirem-siroop

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (CZS): hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen.

Overig: hyperbilirubinemie (verhoogd serumbilirubine), allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie (zwakte, vermoeidheid).

Interactie met andere drugs

Syrup Orvirem vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Vorm en houdbaarheid vrijgeven Orvirem

Siroop is verkrijgbaar in flessen van 100 ml donker glas of polyethyleentereftalaat (thermoplastisch). Houdbaarheid - 3 jaar, opgeslagen op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.

Informatie over het medicijn wordt verstrekt op basis van instructies voor het gebruik van het medicijn dat is opgenomen in het rijksregister.

Orvirem - prijs

De prijs voor kinderstroop Orvirem varieert van 245 tot 780 roebel.

Orvirem - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnaam van het geneesmiddel: ORVIREM ®

Internationale niet-eigendomsnaam: Rimantadine

Doseringsformulier
Siroop voor kinderen.

structuur
Werkzaam bestanddeel: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Hulpstoffen: sucrose (kristalsuiker) - 768 mg, natriumalginaat
(MANUCOL) - 3,2 mg, kleurstof azorubine (karmuazin) - 0,013 mg, gezuiverd water tot 1,0 ml

beschrijving:
Dik vloeibaar roze of lichtrood.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AC02].

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Rimantadine - antiviraal middel afgeleid van adamantaan; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus.Want een zwakke base, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen die een membraan van vacuolen hebben die de virusdeeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

farmacokinetiek
Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma (Cs) bij ontvangst van 100 mg 1 maal daags - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal daags - 416 ng / ml.
Gemetaboliseerd in de lever. Eliminatiehalfwaardetijd (t1/2) - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten. Bij chronisch nierfalen T 1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen, als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik
Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Contra

  • acute leverziekte;
  • acute en chronische nierziekte;
  • hyperthyreoïdie;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen jonger dan 1 jaar;
  • overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
  • tekort aan sucrase / isomaltase;
  • fructose-intolerantie;
  • glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg
Epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis), ernstig chronisch nierfalen, leverfalen, diabetes.

Dosering en toediening
Therapeutisch schema:
Wordt ingenomen (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op de eerste dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg); 2 en 3 dagen - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), 4 dagen - 5 dagen - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), 4 dagen - 5 dagen - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 2 maal daags gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -100 mg) voor kinderen van 7 tot 10 jaar oud.

25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 3 maal daags gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -150 mg) voor kinderen van 11 tot 14 jaar oud.

Preventief schema:
Gebruik voor profylaxe:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer per dag,
kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) eenmaal daags,
kinderen ouder dan 7 jaar - 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.
Waarschuwing! De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia;
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen;
Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie.

overdosis
Gevallen van overdosering werden niet waargenomen.

Interactie met andere drugs
Pharmacodynamic: rimantadine vermindert de werkzaamheid
anti-epileptica.
Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Verzurende stoffen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, enz.) Verhogen de concentratie rimantadine.
Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie
rimantadine in het bloedplasma met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Speciale instructies
Het gebruik van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het optreden van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

Met het gebruik van mogelijke exacerbatie van chronische comorbiditeiten. Bij patiënten met epilepsie met het gebruik van rimantadine neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (XE), waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus. Misschien de opkomst van resistente virussen.
Gezien de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, dient voorzichtigheid te worden betracht bij het besturen van voertuigen en machines.

Formulier vrijgeven
Siroop voor orale toediening van 2 mg / ml. Flessen donker glas / flessen voor vloeibare doseervormen van polyethyleentereftalaat 100 ml. De fles wordt samen met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton geplaatst.

Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Op recept.

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskou, st. Clara Zetkin, D. 18, blz. 1

Consumentenklachten verzonden naar:
127299, Moskou, st. Clara Zetkin, D. 18, blz. 1

"Orvirem" voor kinderen: beoordelingen, prijzen. Geneeskunde "Orvirem": instructies, toepassing

Niemand is immuun voor verkoudheid: geen volwassen organisme, en zeker geen kind. De immuniteit van de kleine man wordt dagelijks onderworpen aan serieuze testen, waaronder aanvallen van virussen, waardoor ziekten zoals SARS en influenza voorkomen. Veel middelen zijn gericht op de bestrijding van een virale infectie, een van de meest populaire is Orvirem-siroop voor kinderen, waarvan de beoordelingen alleen maar positief zijn.

Samenstelling en verpakking

Het medicijn bevat de belangrijkste werkzame stof rimantadine hydrochloride in een hoeveelheid van 10 mg per 5 ml siroop, wat overeenkomt met een theelepel. Hulpcomponenten zijn suiker, natriumalginaat, E122, gezuiverd water.

"Orvirem" wordt verkocht voor kinderen, beoordelingen waarvan wordt gevraagd om de aandacht te vestigen op dit geneesmiddel, in een donkere glazen fles met een inhoud van 100 ml, die is verpakt in een kartonnen doos. De consistentie ervan is een dikke, zoet-bitterroze vloeistof. Het wordt in Rusland geproduceerd door het bedrijf "Oliphen Corporation".

Farmacokinetiek van het geneesmiddel

Het medicijn behoort tot het antivirale middel. Het actieve ingrediënt bevat een adamantaanderivaat. De effectiviteit van de impact manifesteert zich aan vele stammen van het influenza A-virus, voornamelijk gericht op het A2-virus. De actie is het gevolg van een toename in de pH van endosomen, wat een vacuole membraan is, dat de moleculen van pathogene microben omhult nadat ze de cel zijn binnengegaan. Dit proces voorkomt de virale envelop van het endosoom. Dergelijke acties stoppen de overdracht van virale infectiecellen naar het cytoplasma.

De werkzame stof stopt ook de transcriptionele werking van het virale genoom, waardoor de virusdeeltjes de grenzen van een reeds geïnfecteerde cel niet overschrijden. Blokkeerde verdere infectie van het lichaam door infectie en de verspreiding ervan.

Het moet worden ingenomen bij de eerste symptomen van de ziekte en gedurende de week na de gedetecteerde tekenen van griep van categorie A, het geneesmiddel Orvirem. Siroop voor kinderen, beoordelingen waarvan de werkzaamheid aangeeft, vergemakkelijkt het verloop van de ziekte aanzienlijk, vermindert de manifestatie van een serologische reactie, vermindert de symptomen aanzienlijk.

Een klein therapeutisch effect wordt waargenomen als het 18 uur na de eerste tekenen van griep wordt gebruikt.

Het medicijn wordt bijna volledig geabsorbeerd door de darmen en heeft een langzame absorptie. Gemetaboliseerd in het leverorgaan. 15% wordt met de hulp van de nieren uitgescheiden in een onveranderde toestand, 20% in de vorm van hydroxylmetabolieten.

De concentratie van het geneesmiddel bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij oudere patiënten wordt verdubbeld, wat bijdraagt ​​tot de accumulatie van toxische stoffen in het lichaam.

Geneeskunde "Orvirem": instructies, toepassing

Beoordelingen van ouders zeggen dat het medicijn een goed resultaat geeft bij de behandeling van griep bij jonge kinderen. Artsen schrijven siroop voor voor therapeutische behandeling en preventie voor kinderen ouder dan één jaar.

Bevestig het effect (als een goed profylactisch medicijn tegen virale infecties) van Orvirem-siroop voor beoordelingen van kinderen.

Instructies om het na de maaltijd in te nemen en veel water te drinken. Kinderen van de leeftijdsgroep van 1 tot 3 jaar oud worden ingedeeld volgens het volgende schema:

  • Dag 1: 10 ml van het medicijn of twee theelepels driemaal daags. De dagelijkse hoeveelheid mag niet meer dan 60 ml zijn.
  • Dag 2 en 3: 10 ml siroop wordt tweemaal daags ingenomen. Hier is het dagtarief niet hoger dan 40 ml.
  • Dag 4: 10 ml, ontworpen voor één receptie. Dagelijkse snelheid niet meer dan 20 ml.

Patiënten in de leeftijdsgroep van 3 tot 7 jaar, het geneesmiddel "Orvirem" voor kinderen, waarvan beoordelingen waarvan vertrouwen in hem kan worden gewekt, moeten als volgt worden genomen:

  • Dag 1: 15 ml 3 keer per dag. Dagelijkse inname - 90 ml.
  • Dag 2 en 3: 15 ml tweemaal daags. Dagtarief - 60 ml.
  • Dag 4: 15 ml per keer. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg.

Voor de preventie van griep en verkoudheid geven kinderen van 1 tot 3 jaar oud 10 ml eenmaal daags; van 3 tot 7 jaar is het aandeel 15 ml en is het ontworpen voor één receptie. De duur van de cursus, afhankelijk van de situatie, is één tot twee weken.

U kunt de dagelijkse dosering van het geneesmiddel berekenen op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Dus, voor elke kilogram moet het gewicht niet meer zijn dan 5 mg werkzame stof.

Bijwerking siroop "Orvirem"

Beoordelingen (evenals instructies) zeggen dat het medicijn bijna geen bijwerkingen heeft en goed wordt verdragen.

Volgens talrijke studies werden in sommige gevallen de volgende bijwerkingen opgemerkt:

  • maagdarmkanaal: koliek, misselijkheid, maagpijn, verlies van eetlust, gewichtsverlies, winderigheid, diarree;
  • centraal zenuwstelsel: verminderde concentratie en aandacht, prikkelbaarheid, onredelijke woede, slapeloosheid, duizeligheid, coördinatiestoornissen, hoofdpijn;
  • Andere symptomen: huiduitslag, asthenie, verschillende soorten roodheid, urticaria, pruritus, hyperbilirubinemie.

Contra-indicaties voor gebruik

Orvirem Siroop voor kinderen, waarvan de beoordelingen gaan over de goede verdraagbaarheid ervan, heeft nog steeds een bepaalde lijst van contra-indicaties. Het kan niet worden toegepast op dergelijke categorieën van patiënten als:

  • kinderen grudnichkovogo leeftijd;
  • vrouwen in de periode van borstvoeding;
  • zwangere vrouwen;
  • mensen die lijden aan thyreotoxicose;
  • Personen met nier- en leverziekten, vooral in de periode van exacerbatie;
  • mensen met gevoeligheid voor de stoffen die deel uitmaken van het medicijn;
  • patiënten met epilepsie.

Speciale instructies voor het nemen van het geneesmiddel

Elk geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid en alleen na raadpleging van een arts wordt genomen in de periode van exacerbatie van chronische ziekten, het medicijn "Orvirem" is geen uitzondering.

Stroop voor kinderen, beoordelingen van hem meestal gunstig, verhoogt de kans op een epileptische aanval bij patiënten met epilepsie.

Het medicijn bevat tot 60% sucrose. Daarom moeten patiënten die aan diabetes lijden rekening houden met dit moment wanneer zij het geneesmiddel innemen.

Bij frequent gebruik van het medicijn neemt de kans op resistente stammen van virussen toe.

De gebruiksduur van siroop voor kinderen mag niet langer zijn dan drie jaar. Bewaar het gereedschap in een donkere, koele (temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C) en het bereik van kinderen.

De prijs van babysiroop

Veel positieve opmerking over siroop "Orvirem" voor kinderrecensies. De prijs van dit medicijn varieert binnen 200 roebel.

Voor een in de Russische Federatie geproduceerd medicijn is dit duur, vooral gezien de Russische tegenhangers. Bijvoorbeeld, tabletten "Remantadin", met hetzelfde actieve ingrediënt en geproduceerd in Rusland, kosten 60 tot 100 roebel. In tegenstelling tot die uit het buitenland (Letland), waarvoor ze 200 roebel nemen voor een pakket van 20 tabletten van precies zo'n medicijn.

beoordelingen

Het geneesmiddel met de werkzame stof Remantadine werd lange tijd niet aan kinderen toegediend, omdat de specialisten verschillende twijfels hadden over de ontwikkeling van bijwerkingen. Maar bij de productie van dit medicijn werd een volledig nieuwe polymere vorm van Rimantadine gebruikt, op basis waarvan alle kwalitatieve eigenschappen van het medicijn verbeterden en het risico op bijwerkingen aanzienlijk daalde.

Bevestig alleen de effectiviteit van het medicijn "Orvirem" voor kinderrecensies. Met de instructie kunt u de gewenste dosis nauwkeurig bepalen.

Ouders merkten de snelle en effectieve impact van de siroop. Hij wordt goed verdragen door kinderen van alle leeftijden. Een zeer goed resultaat wordt gegeven door de combinatie met immunostimulerende geneesmiddelen, zoals Venferon, Interferon, Anaferon, Derinat en Genferon. Het is in deze reeks dat artsen het medicijn het vaakst Orvirem voorschrijven voor de behandeling van virale infecties.

Klantenrecensies zeggen dat het effectief is bij hoge temperaturen, vooral als het volgens het schema wordt gebruikt. Goed voor de preventie van virusziekten. Na het innemen heeft bijna iedereen de gezondheid verbeterd. De ziekte stopt met ontwikkelen. Zelfs twee uur na het gebruik van de siroop, zijn positieve veranderingen in de gezondheidstoestand, verlaging van temperatuur, verdwijning van de rhinitis al waargenomen.

Er zijn mensen die niet begrijpen waarom het geven van dergelijke medicijnen aan kinderen. Ze geloven dat het mogelijk is om te doen met natuurlijke en zachtere behandelmethoden, maar er zijn maar weinig van dergelijke mensen. Er zijn geen negatieve beoordelingen. En sommigen daarentegen verlaten zoiets als: "Oh, Orvirem antivirale siroop voor kinderen, hoeveel mensen zeggen over jou, er zijn zo weinig middelen die echt helpen en geen schade toebrengen aan de gezondheid!" En je kunt absoluut zeggen dat het een waardevol middel is voor de behandeling van virale infecties bij kinderen, wat niet mag worden verdisconteerd.

Orvirem

Indicaties voor gebruik

Influenza A (vroege behandeling en preventie bij kinderen en volwassenen).

Mogelijke analogen (substituten)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsformulier

siroop [voor kinderen], omhulde tabletten, tabletten

Contra

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, leeftijd van kinderen (tot 1 jaar).

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Binnen, na het eten, drinkwater.

Preventie: via de mond, voor volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar, bij 100 mg Orvirem 2 keer per dag, voor kinderen jonger dan 10 jaar oud - 5 mg / kg eenmaal daags. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen mag niet hoger zijn dan 150 mg. De cursus duurt 10-15 dagen.

Behandeling: 100 mg 2 maal daags gedurende 5-7 dagen na het optreden van de symptomen.

Voor de behandeling en profylaxe van Orvirem-griep voor chronisch nierfalen (CCR minder dan 10 ml / min), ernstig leverfalen, oudere patiënten in verpleeghuizen - 100 mg eenmaal daags.

Behandeling van influenza A moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen beginnen en 5-7 dagen aanhouden. De optimale duur is niet vastgesteld.

Farmacologische werking

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan; effectief tegen verschillende stammen van influenza A-virus, Herpes simplex type I en II virussen, teken-encefalitis-virussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer van de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect.

De polymeerstructuur zorgt voor langdurige circulatie van rimantadine in het lichaam, waardoor het niet alleen voor medische doeleinden, maar ook voor preventieve doeleinden kan worden gebruikt. Onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (nadat het virus de cel is binnengekomen en vóór de initiële transcriptie van RNA); induceert de productie van interferon-alfa en -gamma, verhoogt de functionele activiteit van lymfocyten - natuurlijke killercellen (NK-cellen), T- en B-lymfocyten.

Omdat het een zwakke base is, verhoogt het de pH van endosomen die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomen van de verzuring van deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor wordt voorkomen overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De profylactische toediening van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg vermindert het risico op griep en vermindert ook de ernst van griepsymptomen en serologische reacties. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden wanneer ze worden voorgeschreven in de eerste 18 uur na de ontwikkeling van de eerste griepverschijnselen.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verminderd concentratievermogen, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit, overmatige vermoeidheid.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droogheid van het mondslijmvlies, anorexia, misselijkheid, gastralgie, braken.

Speciale instructies

In vergelijking met amantadine heeft het een hogere klinische werkzaamheid en is het minder toxisch.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

De profylactische toediening van Orvirem is effectief in contacten met patiënten (het innemen van het geneesmiddel is noodzakelijk gedurende ten minste 10 dagen na contact), waarbij de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Tijdens een epidemie moet het dagelijks worden toegediend, gewoonlijk gedurende 6-8 weken, of tot de verwachte ontwikkeling van actieve immuniteit na immunisatie met een geïnactiveerd influenza A-vaccin. weken na toediening van het vaccin (aangezien de effectiviteit van het vaccin slechts 70-80% is, is het raadzaam om bij patiënten van gevorderde leeftijd of met een hoog risico langere tijd rimantadine te gebruiken). Als het vaccin niet beschikbaar is of immunisatie gecontraïndiceerd is, moet rimantadine worden voorgeschreven in gevallen van mogelijk herhaalde of accidentele infectie tot 90 dagen.

Rimantadine is effectief voor het voorkomen van influenza na contact met een ziek familielid, maar is minder effectief wanneer het profylactisch wordt gebruikt in een familie waarin mensen met influenza A rimantadine ontvingen voor profylactische doeleinden (waarschijnlijk als gevolg van de overdracht van geneesmiddelresistente virussen).

Tijdens de behandelingsperiode met Orvirem moet voorzichtigheid worden betracht bij het rijden en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

wisselwerking

Paracetamol en ASA verlagen de Cmax van Orvirem met respectievelijk 11 en 10%.

Orvirem ® (Orvirem)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in donkere glazen flessen van 100 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

kenmerken

Polymere verbinding van rimantadine met natriumalginaat.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Van Orvirem ®, dat een polymeerverbinding is van rimantadine met natriumalginaat, wordt de werkzame stof niet onmiddellijk vrijgegeven, wat leidt tot een geleidelijke intreding van rimantadine in het bloed, langdurige circulatie ervan in het lichaam, een constante concentratie van het geneesmiddel in het bloed, een verlaging van het toxisch effect van rimantadine. Het is actief tegen influenza A-virusstammen en heeft een antitoxisch effect voor ARVI en influenza veroorzaakt door een type B-virus.

Orvirem ® interageert selectief met het M2 transmembraan virale eiwit, dat als een protonpomp functioneert. Het voorkomt dat de endosomen de pH verlagen, blokkeert de fusie van de envelop van het virus met de endosome membranen en voorkomt zo de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel. Remt de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom. Het heeft dus een direct antiviraal effect. Stabiliseert het systeem van onderwijs sIgA (secretie immunoglobuline A), als het eerste niveau van bescherming, in de nasofaryngeale mucosa. Bevordert de inductie van interferon, als een tweede niveau van bescherming. Orvirem ® draagt ​​bij aan de normalisatie van de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen en verbetert dienovereenkomstig hun functionele activiteit, versterkt de cellulaire immuniteit. Het heeft een ontgiftingseffect. Vermindert de niveaus van pro-inflammatoire cytokines IL-8 en TNF-α, vermindert de antigene belasting op immunocompetente cellen, stopt ontstekingsreacties sneller.

Indicaties medicijn Orvirem ®

Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen van 1 jaar oud.

Contra

overgevoeligheid voor rimantadine en andere bestanddelen van het geneesmiddel;

leeftijd tot 1 jaar;

acute en chronische aandoeningen van de lever, nieren;

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen. Wanneer Orvirem ® wordt ingenomen, kunnen misselijkheid, winderigheid, anorexie, hoofdpijn, huiduitslag, jeuk en urticaria zeer zelden voorkomen.

wisselwerking

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica. Verbetert cafeïne-actie; aspirine en paracetamol verminderen de concentratie rimantadine in het bloed.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, drinkwater, volgens de volgende schema's:

De maximale dagelijkse dosis is 5 mg rimantadine per 1 kg lichaamsgewicht.

De criteria voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van een testgeneesmiddel waren het vermogen ervan om de ziekte te voorkomen tijdens een uitbraak van influenza of ARVI van een andere etiologie in het team.

De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld op het effect ervan op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met influenza en op de incidentie van nosocomiale acute luchtweginfecties bij hen.

Als resultaat van onderzoek, preventieve werkzaamheid: uitstekend - 71,6%, bevredigend - 11,9%, onvoldoende - 16,5%. Systematische toediening van het medicijn om griep te voorkomen vermindert de incidentie van ziekten 4-5 keer in georganiseerde teams.

De criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel waren de duur van de belangrijkste klinische symptomen van de ziekte (temperatuurreactie, intoxicatie en catarrale symptomen in de nasofarynx), de snelheid van verdwijning van pathologische veranderingen in laboratoriumparameters, indien ontwikkeld bij het begin van de ziekte, de ontwikkeling of afwezigheid van complicaties, reactie op de introductie.

Bij de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties vermindert het de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte met 3,1 - 3,6 dagen. De duur van de temperatuurrespons, symptomen van intoxicatie en catarrale symptomen in de nasopharynx zijn aanzienlijk verminderd. Perifere bloedindices worden sneller genormaliseerd. Indicatoren voor specifieke en niet-specifieke immuniteit zijn verbeterd.

In geval van late behandeling en herhaling van de ziekte, vermindert het gebruik van Orvirem® de duur van de ziekte met 2 keer en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het medicijn heeft zijn veiligheid bewezen:

- er waren geen significante veranderingen in de dynamiek van perifere bloedindices bij kinderen van de vergeleken groepen;

- geen pathologische veranderingen in de urine werden gedetecteerd;

- er is geen toename van de allergische stemming bij zowel kinderen met hoge als normale niveaus van Ig E in serum, wat de klinische gegevens over de afwezigheid van allergische reacties op de toediening ervan bevestigt.

Speciale instructies

Bij het voorschrijven van Orvirem ® aan zieke kinderen met diabetes, moet men bedenken dat de siroop 60% suiker bevat.

Orvirem - instructies voor gebruik, vrijgaveformulier, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Tijdens de periode van acute luchtweginfecties, voorschrijven kinderartsen een kind Orvirem-siroop met uitgesproken antivirale en ontstekingsremmende eigenschappen. Het gespecificeerde medische medicijn wordt nog steeds gebruikt voor de preventie van SARS, met een negatieve invloed op het zenuwstelsel is afwezig.

Samenstelling en farmacologische werking

Orvirem voor kinderen en volwassenen is een rozerode, viskeuze consistentiesiroop met een specifieke geur voor orale toediening. De dikke vloeistof wordt in donkere, glazen injectieflacons met een inhoud van 100 ml gegoten, voeg de gebruiksaanwijzing toe. De kosten van het medicijn Orvirem zijn 250-300 roebel. Kenmerken van de chemische samenstelling van de gespecificeerde siroop:

Rimantadine hydrochloride (10 mg)

Rimantadinehydrochloride, een antiviraal onderdeel:

  • vertoont verhoogde activiteit van influenza A-virusstammen;
  • blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosomale membraan;
  • remt de overdracht van genetische informatie van het virus in het cytoplasma van de cel.
  • verhoogt de productie van interferon;
  • versnelt de secretie van immunoglobuline;
  • normaliseert de hoeveelheid en stimuleert de activiteit van antilichamen;
  • remt acuut ontstekingsproces.

Bij orale toediening wordt het geneesmiddel Orvirem productief geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. De maximale plasmaconcentratie bereikt 1-4 uur na inname van een enkele dosis. Plasma-eiwitbinding is 40%. Het metabolisme van Orvirem vindt plaats in de lever. 90% van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren met urine, de rest door de darmen.

Indicaties en contra-indicaties

Het medicijn Orvirem is voorgeschreven voor de preventie van kinderen en volwassenen. Gebruik het medicijn ook voor medicinale doeleinden. Het is aangewezen een dergelijke farmaceutische benoeming in de periode van seizoengebonden avitaminosis, een epidemie. De gebruiksaanwijzing geeft een lijst met de medische indicaties van Orvirem:

  • virale ziekten van groep A;
  • verkoudheid, verkoudheid, acute luchtweginfecties, griep;
  • preventie van influenza-epidemieën in het kinderteam.

Zoete siroop Orvirem is niet goedgekeurd voor gebruik door alle patiënten met verkoudheid of griep. De handleiding bevat een lijst met medische contra-indicaties die om gezondheidscomplicaties te voorkomen niet kunnen worden geschonden:

  • uitgebreide leverschade;
  • hyperthyreoïdie;
  • nierfalen;
  • epilepsie;
  • leeftijd van de patiënt tot 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten van het geneesmiddel;
  • draagtijd, borstvoeding.

doseringen

De instructies voor gebruik zijn de regimes van Orvirem-siroop. De dagelijkse doses van dit medicijn zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en het stadium van het pathologische proces, de individuele gevoeligheid van het aangetaste organisme voor de actieve ingrediënten van het medicijn:

Doel van gebruik voor virale ziekten

Leeftijd van het kind

Eerste dag van de behandeling, dagelijkse dosis

Tweede en derde dag van de behandeling

2 tl. drie keer per dag

1 eetl. l. twee keer per dag

2 tl. eenmaal per dag

3 theelepels. drie keer per dag

3 theelepels. twee keer per dag

3 theelepels. eenmaal per dag

2 tl. eenmaal per dag gedurende 2 weken

3 theelepels. eenmaal per dag verloop van 10-15 dagen

Bijwerkingen

Het medicijn Orvirem wordt gekenmerkt door een goede tolerantie voor kinderen en volwassenen. Bijwerkingen komen voor in geïsoleerde klinische gevallen, zijn tijdelijk, vereisen deskundig advies van een persoon. Mogelijke klachten van patiënten worden beschreven in de gebruiksaanwijzing:

  • spijsverteringsorganen: misselijkheid, braken, winderigheid, opgezette buik, gastralgie (buikpijn), een sprong in bilirubine in het bloed;
  • zenuwstelsel: duizeligheid, slapeloosheid, migraineaanvallen, neurologische reacties, verminderde concentratie, neuralgie;
  • allergische reacties: urticaria, huiduitslag en ernstige jeuk, zwelling, ongemak en hyperemie van de epidermis, asthenie.

Geneesmiddelinteractie

Om het herstel te versnellen, is het noodzakelijk om het gebruik van Orvirem te combineren met vertegenwoordigers van andere farmacologische groepen. De gebruiksaanwijzing geeft informatie over interacties tussen geneesmiddelen:

  1. Siroop Orvirem vermindert het therapeutisch effect van anti-epileptica, dus deze farmaceutische combinatie moet worden uitgesloten.
  2. Urine verzurende geneesmiddelen verhogen de therapeutische effecten van Orvirem. In dit geval hebben we het over natriumbicarbonaat, acetazolamide, dat de nierverwijdering van rimantadine vertraagt.
  3. In combinatie met cimetidine wordt de klaring van rimantadine met 18% verminderd, wat belangrijk is om te onthouden voor patiënten met chronisch nierfalen.
  4. Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid van het actieve ingrediënt van Orvirem, verzwakken het therapeutische effect.
  5. Bij gelijktijdig gebruik met Paracetamol of acetylsalicylzuur (aspirine), neemt de concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11% toe, de waarschijnlijkheid van bijwerkingen is hoog.
  6. Dit medicijn versterkt het effect van cafeïne op de organen van het centrale zenuwstelsel, daarom is het wenselijk om tijdelijke inname van tonische dranken te weigeren.
  7. Het gebruik van dit medicijn mag worden gecombineerd met multivitaminecomplexen.

Analoog Orvirem

Als het medicijn niet helpt of bijwerkingen veroorzaakt, moet het worden vervangen door een analoog. Soortgelijke geneesmiddelen hebben dezelfde farmacologische eigenschappen en werkingsprincipe in het aangetaste organisme:

  1. Anvimaks. Dit geneesmiddel heeft de vorm van een poeder voor de bereiding van medicinale thee met een fruitgeur. Het medicijn heeft antivirale en symptomatische effecten. Volgens de instructies wordt de patiënt 2-3 keer per dag 1 sachet voorgeschreven. Het verloop van de behandeling is niet langer dan 5 dagen.
  2. Protfenolozid. Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van virale infecties en virale bacteriële complicaties veroorzaakt door immunodeficiënties. Doseringsvorm - druppels voor orale toediening 10-15 minuten voor de maaltijd. Het behandelschema wordt in detail beschreven in de instructies.
  3. Jodantipyrin. Dit zijn witte pillen met antivirale, ontstekingsremmende, immunomodulerende eigenschappen, effectief voor verkoudheden en exacerbaties van de griepepidemie.
  4. Aperflyu. Dit zijn tablets van 10 tot 30 stuks. in het pakket. Volgens de instructies wordt het geneesmiddel voorgeschreven voor griep, verkoudheid, bronchitis en herpes. Aperflu wordt aanbevolen voor patiënten ouder dan 6 jaar, de dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.
  5. Novirin. Dit is een medicijn met antivirale en immunostimulerende werking voor orale toediening. Toewijzen aan infectieziekten, verzwakte immuniteit. Volgens de instructies moet de patiënt 2 tabletten drinken. 3-4 keer per dag.
  6. Arbidol. Het medicijn in de vorm van capsules stimuleert de productie van interferon, verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen, activeert humorale en cellulaire immuniteit. Volgens de instructies wordt de patiënt 1-2 stukjes voorgeschreven. per dag gedurende 2 weken.
  7. Alguire. Dit is een zoete siroop voor kinderen met een uitgesproken antiviraal effect. Het medicijn is bedoeld voor orale toediening van 7-14 dagen. Dagelijkse doses zijn afhankelijk van de leeftijd van het kind, zoals beschreven in de gebruiksaanwijzing. Er zijn medische contra-indicaties.
  8. AVONEX. Dit immunostimulerende agens behoort tot de farmacologische groep van cytokinen en biedt betrouwbare bescherming tegen virale en bacteriële invasies. Volgens de instructies wordt Avonex 1 keer per week intramusculair toegediend met een aanbevolen dosering van 30 mg.
  9. Amizon. Dit zijn tabletten van een farmacologische groep van antivirale middelen voor systemisch gebruik. Voor de behandeling van griep en verkoudheid wordt de patiënt gedurende 5-7 dagen 2-4 dagen per dag 250-500 mg voorgeschreven. Andere doseringen worden in detail beschreven in de instructies.
  10. Anaferol. Dit is een homeopathisch middel met antivirale en immunostimulerende werking in de vorm van tabletten. Gebruik de gespecificeerde medicatie voor de behandeling en preventie van virale infecties en griep. Volgens de instructies is de medicijntherapie 21 dagen, de dagelijkse dosering is 1 tafel. drie keer per dag.
  11. Tamiflu. Capsules aanbevolen voor de behandeling en preventie van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar. Volgens de instructies worden patiënten ouder dan 12 jaar 1 pc voorgeschreven. twee keer per dag. Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts.
  12. Inferon. Dit is een lyofilisaat dat voor gebruik moet worden verdund met een oplosmiddel. Dagelijkse doses en toedieningswijze van het medicijn hangen af ​​van de diagnose.