Panadol: instructies voor gebruik

Panadol-tabletten behoren tot de farmacologische groep van antipyretische geneesmiddelen en analgetica. Ze worden gebruikt voor symptomatische therapie gericht op het verlagen van de lichaamstemperatuur tijdens koorts, evenals het verminderen van de ernst van pijn bij verschillende ziekten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-tabletten hebben een witte kleur, een capsulevorm met platte randen en een glad oppervlak. Ze zijn bedekt met enterische filmcoating. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is paracetamol, het gehalte ervan in één tablet is 500 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Triacetine.
• Voorverstijfseld zetmeel.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinezuur.
• Talk.
• Maïszetmeel
• Kaliumsorbaat.

Panadol-tabletten zijn verpakt in een blister van 6 of 12 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters met het juiste aantal tabletten, evenals een aantekening bij het medicijn.

Farmacologische werking

De pellets werkzame stof Panadol paracetamol remt het enzym cyclooxygenase (COX), die de omzetting van arachidonzuur katalyseert in ontstekingsmediatoren prostaglandinen die verantwoordelijk zijn voor de temperatuurstijging (effect op thermoregulatie midden van het centrale zenuwstelsel) en het ontwikkelen van pijn (een directe irriterend effect op sensorische zenuwuiteinden en beïnvloedt hersenpijncentra). Door de concentratie van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel structuren van het geneesmiddel antipyretische (verlaagt lichaamstemperatuur tijdens koorts) en analgetische werking. In tegenstelling tot andere NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), heeft paracetamol bijna geen ontstekingsremmend effect. Ook heeft paracetamol niet irriteert het slijmvlies van de maag, duodenum en water-zout metabolisme van het lichaam, omdat het geen invloed op de hoogte van prostaglandinen in perifere weefsels, maar alleen in het centrale zenuwstelsel structuren.

Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten wordt vrij snel en bijna volledig door het darmlumen in het bloed opgenomen. Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, dringt de bloed-hersenbarrière binnen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Ook in een kleine hoeveelheid (minder dan 1% van de totale ingenomen dosis) dringt paracetamol tijdens de borstvoeding in de moedermelk. Het werkzame bestanddeel van de Panadol-tabletten wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) voor paracetamol is ongeveer 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten zijn geïndiceerd als een middel voor symptomatische therapie in verschillende situaties:

• Verminderen van de ernst van pijn, in het bijzonder met gebit, hoofdpijn van gemiddelde intensiteit, pijn in de onderrug, spieren, algomenorroe (pijnlijke menstruatie bij vrouwen).
• Als een antipyreticum worden Panadol-tabletten bij verhoogde temperatuur (koorts) gebruikt tegen de achtergrond van catarrale pathologie, acute respiratoire virale infectie en griep.

Panadol-tabletten verminderen de hevigheid van de pijn, evenals de temperatuur tijdens koorts op het moment van gebruik, ze hebben geen invloed op de oorzaken van het pathologische proces, noch op het beloop en de progressie.

Contra

De absolute contra-indicatie voor het gebruik van Panadol-tabletten is een individuele intolerantie voor paracetamol of hulpstoffen van het geneesmiddel, evenals een kind jonger dan 6 jaar. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor matige nier- of leverinsufficiëntie, virale hepatitis (leverontsteking veroorzaakt door virussen), goedaardige hyperbilirubinemie (verhoogd bilirubinegehalte in het bloed), waaronder aangeboren leverziekte (Gilbert-syndroom), glucose-deficiëntie-enzym 6-fosfaatdehydrogenase (verantwoordelijk voor de functionele toestand van het celmembraan van erytrocyten), alcoholische of toxische leverschade (inclusief alcoholisme), evenals op hoge leeftijd, AC lijn en vrouwen die borstvoeding geven. Voordat u met de pil begint, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Panadol-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht het voedsel. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

• Kinderen van 6-9 jaar - ½ tablet 3-4 keer per dag, terwijl het interval tussen het innemen van het medicijn minimaal 4 uur zou moeten zijn. De maximale dagelijkse dosis Panadol-tabletten mag niet meer dan 2 tabletten zijn.
• Kinderen van 9-12 jaar - 1 tablet tot 4 keer per dag indien nodig, het interval tussen de inname moet niet minder dan 4 uur bedragen, de maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten.
• Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1-2 tabletten 4 keer per dag, ook het interval tussen het innemen van de tabletten mag niet minder dan 4 keer per dag zijn, de maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 8 tabletten.

Panadol-tabletten zijn een medicijn voor symptomatische behandeling, dus de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen. Indien nodig dient verdere inname van het medicijn met uw arts te overleggen.

Bijwerkingen

Over het algemeen, op voorwaarde dat de aanbevolen therapeutische dosering wordt ingenomen, worden Panadol-tabletten goed verdragen, soms zijn er bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen mogelijk:

• Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal erytrocyten (bloedarmoede) en bloedplaatjes (trombocytopenie) in het bloed, een toename van de concentratie van de geoxideerde vorm van hemoglobine methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie).
• Urinewegen - interstitiële nefritis (ontsteking van nierweefsel), specifieke bacteriurie (aanwezigheid van bacteriën in de urine), nierkoliek (uitgedrukt spasmen niertubuli met het verschijnen van ernstige paroxysmale pijn in de lumbale regio), papillaire necrose (vernietiging van nier papillen).
• Allergische reacties - uitslag op de huid en zijn jeuk, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en uitwendige geslachtsorganen).

Als er verschijnselen van bijwerkingen zijn, stop dan met het innemen van Panadol-tabletten en raadpleeg een arts.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van panadol-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies om op te letten:

• In het geval van langdurige toediening van Panadol-tabletten, is het noodzakelijk om periodiek de laboratoriumparameters van de functionele toestand van perifeer bloed te controleren.
• Tijdens het gebruik van anticoagulantia (geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen), moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.
• Het gebruik van het geneesmiddel met gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, vergezeld van een afname van hun functionele activiteit, is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.
• Om de ontwikkeling van toxische leverschade te voorkomen, wordt alcoholinname geëlimineerd tijdens het gebruik van Panadol-tabletten.
• Het medicijn wordt niet aanbevolen voor mensen die lijden aan chronisch alcoholisme.
• Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom moet hun mogelijke gebruik worden gewaarschuwd voor de behandelende arts.
• Het gebruik van het medicijn is mogelijk voor zwangere of zogende vrouwen, maar alleen zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts.
• Het medicijn heeft geen direct effect op de functionele activiteit van de hersenschors, de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen.

In het netwerk van apotheken worden Panadol-tabletten toegediend als een niet-voorschriftdrug. Als u vragen of twijfels heeft over het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis moet een arts worden geraadpleegd, zelfs in afwezigheid van een overdosis, dit is te wijten aan het feit dat de ontwikkeling van toxische leverschade, waarvan de manifestaties zich na een bepaalde periode ontwikkelen. Bij acute vergiftiging kunnen misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid ontstaan. Vervolgens ontwikkelen zich, na een bepaalde periode (minstens 1-2 uur), manifestaties van de ontwikkeling van leverfalen, evenals schade aan de nieren, pancreas (pancreatitis), structuren van het centrale zenuwstelsel, tot de ontwikkeling van coma. Behandeling van een overdosis is stoppen met het gebruik van het medicijn, het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool), onderhevig aan een recente (tot 1 uur) overdosis. Het specifieke antidotum tegen paracetamol is glutathione (donor van SH-groepen), het wordt gebruikt in een medisch ziekenhuis.

Analogons van tabletten Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol zijn vergelijkbaar voor de werkzame stof en het therapeutisch effect van Panadol-tabletten.

Algemene voorwaarden voor opslag

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf het moment waarop ze zijn gemaakt. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, donker en droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Panadol tabletten prijs

De gemiddelde kosten van Panadol-tabletten in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket:

• 6 tabletten - 44-48 roebel.
• 12 tabletten - 64-67 roebel.

Panadol-pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: PANADOL

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

De samenstelling van het medicijn (1 tablet)

Werkzaam bestanddeel: paracetamol 500 mg. Hulpstoffen: maïszetmeel, gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, talk, stearinezuur, triacetine, hypromellose.

beschrijving
Witte capsuletabletten met een vlakke rand.

Aan de ene kant van de tablet in de vorm van reliëf aangebrachte PANADOL, aan de andere kant - het risico.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N02BE01

Farmacologische eigenschappen
Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Blokkeert TsOG1 en TsOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

farmacokinetiek
De absorptie is hoog, TCmax wordt bereikt in 0,5-2 uur; Cmax - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten -15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg. Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het metabolisme van het medicijn is ook betrokken CYP2E1 iso-enzym. De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) is 1-4 uur en wordt door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.

getuigenis
Symptomatische therapie:

1. pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, lage rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie
2. koortsachtig syndroom (als koortsverdrijvend middel). Bij verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van "koude" ziekten en griep. Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

• overgevoeligheid;
• kinderleeftijd tot 6 jaar.

Met zorg
Voorzichtig gebruikt worden bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemia (met inbegrip van het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, alcoholische leverziekte, alcoholisme, op oudere leeftijd, zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening:

Volwassenen (inclusief ouderen): 0,5-1 g (1-2 tabletten) tot 4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen (6-9 jaar): 1/2 tablet 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6-9 jaar - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen (9-12 jaar oud): 1 tablet tot 4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Bijwerkingen
In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. Paracetamol veroorzaakt zelden bijwerkingen. Soms kan er een allergische reactie zijn in de vorm van uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem. Zelden - aandoeningen van het bloedsysteem (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Bij langdurig gebruik bij hoge doses, verhoogt de kans op menselijke lever en nier (renale kolieken, specifieke bacteriuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose) en vereist controle van het bloedbeeld.

overdosis
Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen, zelfs als u zich goed voelt, omdat er een risico is van vertraagde ernstige leverschade.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk wanneer 10 of meer gram paracetamol wordt ingenomen. Het nemen van 5 of meer gram paracetamol kan leiden tot leverschade bij patiënten met de volgende risicofactoren:

• langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum geneesmiddelen of andere geneesmiddelen stimulerende leverenzymen;
• regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;
• mogelijk met glutathione-deficiëntie (met ondervoeding, cystic fibrosis, HIV-infectie, uitgehongerd, uitgeput)

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen). In ernstige gevallen van overdosering ontwikkelen leverfalen kan acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief de afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma ontwikkelen. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij inname van 10 g of meer.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); toediening van donor van SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine tot 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteïne -. 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische activiteiten (verdere toediening van methionine, / het toedienen van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol moet worden uitgevoerd in samenwerking met deskundigen van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Interactie met andere drugs
Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrotis van de nieren, het begin van nierfalen in de eindstadium.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt. Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdoses. Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Speciale instructies
Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u uw arts raadplegen als:

• U hebt een lever- of nieraandoening;
• U neemt geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken (metoclopramide, domperidon), evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (Kolestiramine);
• Je neemt anticoagulantia in en je hebt elke dag lang pijnstillers nodig. Paracetamol kan in dit geval af en toe worden ingenomen;
• Je bent zwanger of verzorgt;

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedsuikerspiegel dient de arts te informeren over het innemen van het medicijn.

OM DE GIFTIGE SCHADE VAN DE LEVER TE VOORKOMEN, MAG PARACETAMOL NIET WORDEN GECOMBINEERD MET DE ONTVANGST VAN ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN WORDEN OOK DOOR PERSONEN NAAR HET CHRONISCHE GEBRUIK VAN ALCOHOL GENOMEN.

Formulier vrijgeven
Tabletten, filmomhulde 500 mg.

PVC / aluminium blisterverpakking met 6 of 12 tabletten.

1 of 2 blisters (elk 6 of 12 tabletten) zijn verpakt in een kartonnen doos, samen met instructies voor gebruik.

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

Gefabriceerd door de wereld van rijkdom Gezondheidszorg, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Vertegenwoordiger in de Russische Federatie / importeur: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskou, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Tabletten, filmomhulde witte, capsulevormige met een vlakke rand, aan de ene kant van de tablet door middel van reliëfdruk, brachten een teken in de vorm van een driehoek aan de andere kant - een risico.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 21,4 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 50 mg, kaliumsorbaat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinezuur - 5 mg, triacetine - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.

Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Zuig en distributie

Absorptie - hoog, C_max wordt bereikt in 0,5-2 uur en bedraagt ​​5-20 μg / ml.

Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. CYP 2E1 iso-enzym is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn.

T_1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe._1/2.

- pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie;

- febriele syndroom (als febrifuge): verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en griep.

Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverschade, alcoholisme, bij ouderen, tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.

Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.

Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.

Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid, omdat er een risico bestaat van vertraagde ernstige schade aan de lever.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij gebruik van ≥ 10 g paracetamol. Het gebruik van ≥ 5 g paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:

- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;

- regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;

- mogelijk met glutathione-deficiëntie (in geval van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, vasten en verhongeren).

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade geïdentificeerd (gevoeligheid voor de lever, verhoogde leverenzymactiviteit). In ernstige gevallen van overdosering ontwikkelen leverfalen kan acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief de afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma ontwikkelen. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij het nemen van ≥ 10 g paracetamol.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); toediening van donor van SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine tot 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteïne -. 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische activiteiten (verdere toediening van methionine, / het toedienen van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt.

Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdoses.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Ethanol met gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Wees voorzichtig en gebruik alleen onder toezicht van een arts het medicijn voor aandoeningen van de lever of de nieren, terwijl u anti-emetica (metoclopramide, domperidon) gebruikt, evenals geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestiramine).

In het geval van de dagelijkse noodzaak om pijnstillers te gebruiken tijdens het gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedglucosewaarden, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Panadol

Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panadol

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland), Famar S. A. (Griekenland)

Update beschrijving en foto: 27/07/2014

Prijzen in apotheken: vanaf 35 roebel.

Panadol is een medicijn dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-doseringsvormen:

• Dispergeerbare (oplosbare) tabletten: vlak, langs de omtrek met een afgeschuinde rand, wit; aan de ene kant - risico; aan beide zijden van de tablet kan het oppervlak enigszins ruw zijn (in gelamineerde stroken van 2 of 4 st., 6 of 12 stroken in een kartonnen doos);
• Tabletten, filmomhuld: capsulevormig met een vlakke rand, wit; "PANADOL" in reliëf aan de ene kant, risico op de andere (in blisters van 6 of 12, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Panadol.

De samenstelling van 1 tablet verspreidbaar:

• Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
• Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

De samenstelling van 1 tablet, filmomhuld:

• Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
• Extra componenten: talk, hypromellose, gepregelatineerd en maïszetmeel, triacetine, povidon, kaliumsorbaat, stearinezuur.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Beïnvloedend de centra van thermoregulation en pijn, blokkeert het COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en -2), hoofdzakelijk in het centrale zenuwstelsel.

Ontstekingsremmende eigenschappen bezit praktisch niet. Het veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag / darmen. Het heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en heeft daarom geen invloed op het water-zoutmetabolisme.

farmacokinetiek

Paracetamol heeft een hoge absorptie, C_max (de maximale concentratie van een stof) is 0,005-0,02 mg / ml, de tijd dat deze 30-120 minuten bereikt.

Geassocieerd met plasma-eiwitten op het niveau van 15%. Substantie penetreert de bloed-hersenbarrière. In de moedermelk wordt tot 1% van de door de zogende moeder ingenomen paracetamoldosis gedetecteerd. Therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van de stof wordt bereikt wanneer het wordt gebruikt in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme vindt plaats in de lever (van 90 tot 95%): 80% van de dosis reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten, gevolgd door de vorming van inactieve metabolieten; 17% van de dosis ondergaat hydroxylatie, waardoor 8 actieve metabolieten worden gevormd, die vervolgens met glutathion worden geconjugeerd tot inactieve metabolieten. Als glutathione deficiënt is, kunnen deze metabolieten leiden tot blokkade van de hepatocyten-enzymsystemen en hun necrose.

Ook bij het metabolisme van het geneesmiddel is iso-enzym CYP 2E1 betrokken.

T_1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) duurt 1-4 uur. De uitscheiding wordt door de nieren uitgevoerd in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.

Bij oudere patiënten is de klaring van het geneesmiddel verminderd, met een toename van T_1/2.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten worden voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:

• Febrile syndroom, inclusief koorts met verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel);
• Pijnsyndroom, waaronder migraine, pijnlijke menstruatie, spieren, tand en hoofdpijn, lage rug en keelpijn (als een verdoving).

Het medicijn is bedoeld om de ernst van de pijn te verminderen op het moment van gebruik, het heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

• Leeftijd tot 6 jaar;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Relatief (de benoeming van Panadol vereist voorzichtigheid in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen / ziekten):

• Virale hepatitis;
• Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Lever- en nierfalen;
• Alcoholische leverschade en alcoholisme;
• De periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Ouderdom

Panadol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Panadol moet oraal worden ingenomen. Dispergeerbare tabletten voor gebruik moeten worden opgelost in water (volume - niet minder dan 100 ml); omhulde tabletten afwassen met water.

Aanbevolen doseringen van Panadol (het interval tussen de doses van een enkele dosis mag niet minder dan 4 uur bedragen):

• Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 maal per dag, 0,5-1 g; maximum per dag - 4 g;
• Kinderen van 9-12 jaar oud: tot 4 keer per dag, 0,5 g; maximum per dag - 2 g;
• Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g; maximum per dag - 1 jaar

De duur van het beloop van Panadol zonder medische supervisie voor pijnverlichting mag niet langer zijn dan 5 dagen, als koortsverdrijvend middel - 3 dagen. Eventuele wijzigingen in het aanbevolen schema moeten worden overeengekomen met uw arts.

Bijwerkingen

In de regel wordt, afhankelijk van het aanbevolen regime, Panadol goed verdragen.

Mogelijke bijwerkingen:

• Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
• Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, een toename van de hoeveelheid methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie);
• Urinesysteem: bij langdurig gebruik van hoge doses - nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis.

overdosis

Het medicijn mag alleen worden ingenomen in de aanbevolen doses in de instructies. Als u de dosering van Panadol overschrijdt, zelfs als de gezondheidstoestand niet verslechtert, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken, omdat er een grote kans is op ernstige vertraagde leverbeschadiging.

Bij volwassenen kan leverschade optreden wanneer een dosis van 10 g paracetamol wordt ingenomen. Het gebruik van het medicijn in een dosis van 5 g kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met bijkomende risicofactoren, waaronder:

• langdurige therapie met de volgende geneesmiddelen: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum-preparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
• de vermoedelijke aanwezigheid van glutathione-deficiëntie (vastgesteld op de achtergrond van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting);
• regelmatig alcoholmisbruik.

Acute vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals pijn in de maag, braken, misselijkheid, bleekheid van de huid, zweten. Na 1-2 dagen na een overdosis worden tekenen van leverbeschadiging vastgesteld (in de vorm van gevoeligheid in de buurt van de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen is er sprake van leverfalen, er kan sprake zijn van acuut nierfalen met tubulaire necrose (mogelijk bij afwezigheid van ernstige leverschade), encefalopathie, pancreatitis, aritmie en coma. De ontwikkeling van een hepatotoxisch effect bij volwassenen treedt op wanneer paracetamol wordt ingenomen in een dosis van meer dan 10 g.

Therapie: de afschaffing van Panadol. U moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Getoond met een maagspoeling en het gebruik van enterosorbents (polyphepaan, actieve kool). SH-groep donors en voorlopers van glutathionsynthese worden geïntroduceerd: 8-9 uur na overdosis - methionine, 12 uur na - N-acetylcysteïne.

Afhankelijk van de concentratie van de stof in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen van het geneesmiddel, moet de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen worden bepaald (voortgezette toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne).

In geval van ernstige schendingen van de leverfunctie, 24 uur na inname van paracetamol, moet de therapie worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van de gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen of het toxicologisch centrum.

Speciale instructies

Op afspraak van een lange kuur in hoge doses is het noodzakelijk om een ​​bloedbeeld te controleren.

Alleen onder medisch toezicht en met de nodige voorzichtigheid is Panadol voorgeschreven voor aandoeningen van de nieren of de lever, gelijktijdig met anti-emetica (metoclopramide, domperidon), evenals met geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine).

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag het gebruik van Panadol en alcoholische dranken niet worden gecombineerd.

In gevallen waar dagelijkse inname van pijnstillers nodig is, kan paracetamol, indien gebruikt in combinatie met anticoagulantia, slechts af en toe worden ingenomen.

De arts moet worden gewaarschuwd voor de toelating van Panadol in geval van analyse om de hoeveelheid glucose en urinezuur in het bloed te bepalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Panadol tijdens de zwangerschap / borstvoeding wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Gebruik in de kindertijd

Panadol-therapie voor patiënten jonger dan 6 jaar is gecontraïndiceerd.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierinsufficiëntie moet de behandeling onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer behandeling met leverfalen moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten Panadol-tabletten worden met voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende acties:

• Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): verhoogt de kans op bloeding;
• Salicylaten: verhoogt het risico op blaaskanker of nierkanker;
• Andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: een verhoogd risico op verslechtering van nierfalen (terminale fase), het optreden van necrose van de nieren en "analgetische" nefropathie.

In het gecombineerde gebruik van Panadol met bepaalde stoffen / geneesmiddelen kunnen dergelijke effecten worden waargenomen:

• Ethanol: verhoogt de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis;
• Metoclopramide, domperidon: verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol;
• Diflunisal: de waarschijnlijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit en de plasmaconcentratie van de werkzame stof Panadol neemt toe;
• Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (ethanol, fenytoïne, flumecinol, barbituraten, carbamazepine, tricyclische antidepressiva, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, fenylbutazon): in geval van overdosering neemt de kans op hepatotoxische werking toe;
• Myelotoxische geneesmiddelen: verschijnselen van Panadol's hematotoxiciteit worden versterkt;
• Uricosuric drugs: hun activiteit neemt af;
• Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): het risico op hepatotoxische werking neemt af;
• Kolestiramine: verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

analogen

Analogen van Panadol zijn: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Actief, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.

• Dispergeerbare tabletten - 4 jaar;
• Tabletten, filmomhuld - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Panadole-beoordelingen

De meeste beoordelingen op Panadol zijn positief. Patiënten kenmerken het als een goedkoop hulpmiddel dat effectief pijn verlicht en de lichaamstemperatuur verlaagt. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt niet vaak gemeld. Er zijn beoordelingen dat met ernstige pijn het medicijn onvoldoende analgetisch effect heeft.

Prijs voor Panadol in apotheken

De geschatte prijs van Panadol is (in een pakket van 12 st.):

• omhulde tabletten - 33-51 roebel;
• oplosbare tabletten - 53-55 roebel.

Wat helpt het medicijn Panadol, de samenstelling en instructies voor gebruik

Elke persoon, ongeacht leeftijd en geslacht, ervaart periodiek verschillende pijnen of hitte. Pijnstillende, antipyretische geneesmiddelen helpen om dergelijke symptomen het hoofd te bieden. Een van de meest populaire en veilige geneesmiddelen is Panadol. Niet iedereen weet hoe het correct moet worden toegepast, dus is het de moeite waard om de gebruiksinstructies gedetailleerder te bestuderen om de meest voorkomende fouten bij de medicamenteuze behandeling te voorkomen.

Algemene informatie

Panadol is een medisch medicijn dat wordt gebruikt om pijn te verlichten van milde tot matige intensiteit van verschillende lokalisatie. Het farmaceutische bedrijf "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Ierland / Groot-Brittannië) produceert deze tool.

Medicijngroep, INN, gebruiken

Panadol-tabletten worden toegeschreven aan een speciale groep geneesmiddelen - antipyretische pijnstillers. Dergelijke middelen zijn niet-narcotische analgetica. Ze zijn ook in staat om hoge lichaamstemperatuur te verminderen bij verschillende verkoudheden en infectieziekten, die gepaard gaan met een ontstekingsproces. Bijzonder populaire bruistabletten (Panadol Solubl), die snel oplossen in water en veel sneller dan normaal zijn.

De internationale naamloze merknaam is afhankelijk van het actieve bestanddeel dat deel uitmaakt van het geneesmiddel en bepaalt het effect ervan. Panadol INN - Paracetamol. Het geneesmiddel wordt gebruikt om het pijnsyndroom te elimineren en de hoge lichaamstemperatuur te verlagen tijdens een koude, acute respiratoire virale infectie en andere ziekten.

Formulier en kosten vrijgeven

Panadol wordt in pilvorm gepresenteerd. Elke tablet heeft een witte kleur en een cilindrische vorm. Aan de ene kant heeft het een speciale breuklijn en aan de andere kant het bedrijfslogo in de vorm van een driehoek. In totaal bevat de doos 12 van dergelijke tabletten.

U kunt Panadol bij elke apotheek kopen, omdat het beschikbaar is voor verkoop. De verkoopprijs van een geneesmiddel is afhankelijk van de plaats van aankoop. Voorbeelden van de kosten van het medicijn (voor 12 tabletten) in verschillende apotheken van Russische steden:

Veel mensen zijn tegenwoordig overtuigd van het gemak en het gemak van het bestellen van medicijnen bij online apotheken. Deze winkels bieden redelijke prijzen, evenals snelle levering van goederen rechtstreeks bij u thuis.

Componenten en hun actie

De samenstelling van het medicijn bevat de werkzame stof - paracetamol. 1 tablet bevat 500 mg. Extra componenten hebben een hulpeffect. Onder hen zijn maïszetmeel, gelatine, hypromellose, povidon, talk, triacetine, kaliumsorbaat, stearinezuur.

De farmacodynamiek van het medicijn hangt af van de werking van het actieve ingrediënt. Paracetamol blokkeert cyclo-oxygenase (1 en 2), wat leidt tot een afname van de productie van prostaglandinen (bemiddelaars van pijn en thermoregulatie). Dit effect wordt voornamelijk waargenomen in het centrale zenuwstelsel, zonder het perifere effect te beïnvloeden. Daarom irriteert deze stof het darmslijmvlies niet en heeft het water-zoutmetabolisme geen invloed.

Paracetamol heeft de mogelijkheid om pijn en warmte te elimineren, maar is niet in staat om ontstekingen te verlichten.

Paracetamol wordt goed opgenomen in de spijsverteringsorganen. Na een uur of 2 na inname wordt de maximale concentratie ervan waargenomen. Het metabolismeproces vindt plaats in de lever, waar bij interactie met verschillende stoffen (glucuronzuur, sulfaten, glutathion), actieve en inactieve metabolieten worden gevormd. De stof wordt samen met de urine als metabolieten (3% ongewijzigd) van de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is van 1 tot 4 uur.

Panadol Extra

Veel mensen zijn geïnteresseerd in, wat is het verschil tussen gewone Panadol en Panadol Extra? Het tweede medicijn is een type Panadol, dat bovendien cafeïne bevat. Het bevordert een meer actieve absorptie van paracetamol en verhoogt de biologische beschikbaarheid.

Dit verbetert het analgetisch vermogen van het medicijn aanzienlijk. Bovendien heeft de stof een tonisch effect op de vaten en geeft een extra analgetisch effect. Maar het is de moeite waard eraan te denken dat het voor deze tool verboden is om hypertensieve patiënten te nemen, omdat dit de bloeddruk enigszins kan verhogen.

In 1 tablet is er 500 mg paracetamol, evenals daarnaast - cafeïne (65 mg). Bruistabletten, dat wil zeggen, vóór gebruik, worden ze opgelost in water, wat de absorptie versnelt.

Indicaties en mogelijke beperkingen

Panadol wordt gebruikt als er geschikte indicaties zijn. Dus wat helpt het medicijn? Het wordt gebruikt voor symptomatische verlichting van pijn, die een zwakke of gemiddelde intensiteit en verschillende lokalisatie heeft. Tegelijkertijd vergemakkelijkt het:

• pijn in de tanden (inclusief na tandheelkundige ingrepen);
• pijn in het hoofd (pijn van spanning of migraine);
• reumatische of neuralgische pijn in de rug;
• spierpijn;
• menstruatiepijn;
• neuralgische pijnen in verschillende delen van het lichaam.

Indicaties voor gebruik van paracetamol

Het medicijn wordt veel gebruikt als een antipyreticum voor verkoudheid en infectieziekten om koorts te elimineren. Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de pathologie, omdat het geen eigenschappen heeft om het ontstekingsproces te stoppen.

Contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een of meer componenten, de leeftijd van het kind (jonger dan 6 jaar). In deze gevallen wordt het medicijn helemaal niet gebruikt. Met uiterste voorzichtigheid kan hij worden benoemd in aanwezigheid van dergelijke staten:

• hyperbilirubinemia;
• virale hepatitis;
• nier- of leverfalen in ernstige stadia;
• gebrek aan glucose;
• alcoholmisbruik, alcoholische hepatitis of cirrose;
• gevorderde leeftijd;
• periode van het dragen van een kind;
• lactatieperiode.

In aanwezigheid van dergelijke aandoeningen dient het medicijn alleen onder medisch toezicht te worden ingenomen. Het houdt rekening met de risico's, bepaalt de mogelijkheid om het medicijn in te nemen en schrijft een speciaal doseringsregime voor.

Panadol is toegestaan ​​voor gebruik door zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. Hoewel het actieve bestanddeel paracetamol in de placentabarrière en in de moedermelk kan doordringen, heeft het geen negatief of gevaarlijk effect op de foetus, tijdens de zwangerschap of het lactatieproces en is het niet schadelijk voor de baby. Maar het moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Instructies voor gebruik

Het is belangrijk om dit geneesmiddel correct te gebruiken. Dit is een medicijn voor intern gebruik. Daarom worden de tabletten heel doorgeslikt en met een vloeistof weggespoeld. Het is ook belangrijk om de dosering te observeren:

1. Volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 jaar mogen 3-4 keer per dag 1 of 2 tabletten drinken. Maximaal per dag kunt u tot 4000 mg paracetamol (8 tabletten) innemen.
2. Kinderen vanaf 6 jaar krijgen een speciaal doseringsregime te zien, dat afhangt van hun lichaamsgewicht. Ooit kunnen ze 10-15 mg per kilo wegen. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg per kg.

Het is belangrijk om te onthouden dat u ten minste 4 uur tussen de doses moet wachten. Kinderen krijgen niet meer dan 3 dagen op rij medicatie, daarna is overleg met een arts vereist.

Farmacologische interactie

Een belangrijk punt in het gebruik van Panadol is de mogelijkheid van de combinatie met andere geneesmiddelen. Hier zijn enkele feiten over zijn medicijninteracties die moeten worden overwogen:

Paracetamol wordt sneller opgenomen als u metoclopramide, domperidon, gebruikt. Cholestyramine vermindert de absorptie ervan.

Als het lang is om niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen te combineren met Panadol, kunnen nefropathie, necrose van de nieren en eindstadium nierfalen optreden.

Speciale instructies

Om negatieve gevolgen te voorkomen, moet u enkele kenmerken van het medicijn overwegen. Onder de speciale instructies moet je aandacht besteden aan dergelijke momenten:

1. Het geneesmiddel bevat paracetamol. Het mag niet worden gecombineerd met andere geneesmiddelen die in de samenstelling van een dergelijke stof zitten. Dit leidt tot een overdosis. Het kan leverfalen veroorzaken, wat vaak tot de dood leidt.
2. Als een patiënt verschillende hepatische of renale pathologieën heeft, moet hij een arts raadplegen voordat hij het geneesmiddel inneemt. Dergelijke mensen hebben een verhoogd risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
3. Het is ten strengste verboden om de tool te gebruiken voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 jaar.
4. Het geneesmiddel kan de plasmaniveaus van urinezuur en glucose in het laboratorium veranderen.
5. Het medicijn kan niet worden achtergelaten op een plaats waar het jonge kinderen kan krijgen. Houd ook uit de buurt van direct zonlicht.

In sommige omstandigheden (uitputting, sepsis, HIV-infectie) is er een tekort aan glutathion, dat betrokken is bij het metabolisme van paracetamol. In dit geval neemt het risico op het ontwikkelen van metabole acidose toe. Zijn tekens zijn:

• frequente ademhaling, onvermogen om te ademen;
• misselijkheid;
• braken aanval;
• verlies van eetlust.

Als dergelijke symptomen optreden, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken. Panadol heeft geen invloed op de reactiesnelheid, dus kan het worden toegepast op bestuurders van voertuigen. Als u deze aanbevelingen opvolgt, kunt u het risico van negatieve en mogelijk levensbedreigende gevolgen tot een minimum beperken.

Bijwerkingen en tekenen van overdosering

Als het goed wordt toegediend, wordt het geneesmiddel in de regel goed verdragen. Maar in sommige gevallen zijn zulke negatieve bijwerkingen mogelijk:

• remming van bloedvorming (anemie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose);
• aanvallen van misselijkheid en braken, pijn in de buik;
• cyanose, kortademigheid, hartpijn;
• het optreden van kneuzingen, bloedingen, bloeden;
• verhoogde leverenzymactiviteit (niet vergezeld van geelzucht);
• hypoglycemisch syndroom;
• de ontwikkeling van allergische manifestaties (bronchospasmen, anafylactische toestanden);
• uitslag op de huid, zijn roodheid, jeuk, erytheem, afsterven van de oppervlaktelaag van de huid;
• angio-oedeem.

Overdosering is een tamelijk gevaarlijk verschijnsel, vooral als de patiënt meer dan 5 g paracetamol heeft ingenomen. Dit kan leververgiftiging veroorzaken. Het risico van een dergelijke laesie bestaat uit mensen die:

• geneesmiddelen gebruiken die leverenzymen stimuleren (rifampicine, fenobarbital, primidon en andere);
• misbruik van alcohol;
• eet rationeel, verhonger, eet, ben uitgeput;
• ernstige pathologieën hebben die glutathione-deficiëntie veroorzaken (HIV-infectie, cystische fibrose).

Hoe paracetamolvergiftiging te bepalen? In geval van overdosering heeft de patiënt:

• buikpijn;
• een aanval van misselijkheid en braken;
• bleke huid;
• overmatig zweten;
• algemene zwakte.

Stadia van paracetamolvergiftiging

Tekenen van leververgiftiging komen op de 2e dag voor. Tegelijkertijd kunnen leverfalen, pancreatitis, abnormaal hartritme, encefalopathie optreden. In de aanwezigheid van dergelijke pathologieën valt een persoon in coma. Meestal ontstaan ​​dergelijke levensbedreigende aandoeningen bij inname van meer dan 10 g medicatie.

Wat moet ik doen als ik grote doses paracetamol inneem? Allereerst moet u, ongeacht hoe u zich voelt, contact opnemen met een medische instelling. Daar wordt de patiënt maagspoeling en absorptie van absorptiemiddelen voorgeschreven. Vervolgens moet u misschien antidota introduceren - methionine en acetylcysteïne. Een dergelijke therapie wordt alleen in het ziekenhuis uitgevoerd.

Soortgelijke medicijnen

Vervang het medicijn indien nodig met behulp van de analogen. Onder hen zijn de meest populaire:

1. Apap Light. Het komt in de vorm van tabletten, die elk 500 mg paracetamol bevatten. Het is een effectieve pijnstiller. Producer - het bedrijf "Unilab LP" (Polen / VS).
2. Grippostad. Beschikbaar geneesmiddel in poedervorm voor de bereiding van een warme drank voor orale toediening. Het land van herkomst is Duitsland. Wordt vaak gebruikt voor verkoudheid en griepsymptomen.
3. Tsefekon. Analogon van Panadol, dat verkrijgbaar is in de vorm van rectale zetpillen van 50, 100, 250 mg paracetamol. Effectieve en goedkope medicijnen voor de binnenlandse productie (Nizhfarm, Rusland).
4. Paracetamol. Populair en goedkoop hulpmiddel dat verschillende landen produceert. Verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen.
5. Rapidol Retard. Dit zijn bruistabletten met langdurige werking, die 500 mg van hetzelfde werkzame bestanddeel bevatten. Produceert het farmaceutisch farmaceutische bedrijf uit IJsland "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Pijnstillende bruisende instanttabletten van 500 mg paracetamol. In het pakket van 16 stuks. Fabrikant - UPSA SAS (Frankrijk).
7. Niet huilen. Generiek in de vorm van tablets uit India.
8. Algodein. Het is een medicijn dat, naast paracetamol, codeïne bevat, dat een licht narcotisch effect heeft. Dergelijke bruistabletten worden geproduceerd door België (Rick-Farm).

Veel geneesmiddelen op basis van paracetamol die helpen bij griep- en verkoudheidsymptomen komen in de vorm van warme dranken (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno en anderen). Dergelijke medicijnen helpen ook bij het opwarmen en verlichten van het syndroom van febriele.

Voorbeelden van drugrecensies

Om een ​​volledig beeld van het medicijn te krijgen, moet u de beoordelingen van artsen en hun patiënten erover lezen:

Panadol is een populaire remedie die wordt gebruikt om pijnsyndroom van verschillende lokalisatie te verlichten. Het wordt ook voorgeschreven voor verkoudheid, griepsymptomen. Dit geneesmiddel heeft geen invloed op de ontwikkeling van een infectieziekte, omdat het niet in staat is het ontstekingsproces te stoppen en daarom alleen bij complexe therapie mag worden gebruikt.