viferon

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Viferon is een immunomodulerend, antiproliferatief en antiviraal geneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Viferon geproduceerd in de vorm van:

• Zalf voor lokaal en uitwendig gebruik - homogene, stroperige, geelachtig witte of gele kleur, met een specifieke geur van lanoline (6 g of 12 g in aluminium buizen, 12 g in polystyreenblikjes, 1 tube per stuk of een pot in een kartonnen doos);
• Gel voor lokaal en extern gebruik - gel, ondoorzichtige, homogene witte massa met een grijzige tint (12 g in aluminium buizen of in polystyreenbanken, 1 tube elk of een pot in een kartonnen doos);
• Zetpillen voor rectaal gebruik - kogelvormige, uniforme consistentie, wit met een geelachtige tint, met een diameter van maximaal 10 mm (10 stuks in blisters, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 g zalf omvat:

• Werkzame stof: humaan recombinant interferon-alfa-2b - 40.000 internationale eenheden (IU);
• Hulpcomponenten: watervrije lanoline - 0,34 g; tocoferolacetaat - 0,02 g; perzikolie - 0,12 g; medische vaseline - 0,45 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De samenstelling van 1 g gel bevat:

• Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b - 36000 IE;
• Hulpcomponenten: 95% ethanol - 0,055 g; alfa-tocoferolacetaat - 0,055 g; methionine - 0,0012 g; benzoëzuur - 0,00128 mg; citroenzuur monohydraat - 0,001 g; natriumchloride - 0,004 g; Natriumtetraboraatdecahydraat - 0,0018 mg; gedestilleerde glycerol (glycerol) - 0,02 g; 10% oplossing van albumine menselijk serum - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De structuur van 1 zetpil omvat:

• Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 of 3.000.000 IE;
• Hulpcomponenten: ascorbinezuur - respectievelijk 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tocoferolacetaat - met 0,055 g; dihydraatedetaat dinatrium - 0,0001 g; natriumascorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, respectievelijk; polysorbaat 80 - bij 0,0001 g;
• Basis: zoetwarenvet en cacaoboter - tot 1 g.

Indicaties voor gebruik

Viferon in de vorm van zalf wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten:

• Acute respiratoire virale infecties (ARVI) en griep bij kinderen ouder dan 1 jaar;
• Virale (inclusief herpetische) laesies van de slijmvliezen en huid van verschillende lokalisatie.

Het medicijn in de vorm van een gel is geïndiceerd voor gebruik:

• SARS, inclusief influenza, langdurige en frequente ARVI, incl. doorgaan met complicaties door bacteriële infecties (profylaxe, samen met andere geneesmiddelen);
• Terugkerende stenose laryngotracheobronchitis (profylaxe, samen met andere medicijnen);
• Herpesische cervicitis (gelijktijdig met andere geneesmiddelen);
• Herpetische infectie van slijmvliezen en huid (acute en exacerbaties van chronische recidiverende), waaronder urogenitale herpesinfectie (gelijktijdig met andere geneesmiddelen).

Viferon in de vorm van zetpillen wordt gelijktijdig met andere geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van ziekten:

• SARS, inclusief influenza, incl. voorkomend met complicaties van bacteriële infecties, pneumonie (chlamydia, viraal, bacterieel) bij volwassenen en kinderen;
• Chronische virale hepatitis B, C, D bij volwassenen en kinderen, inclusief in combinatie met het gebruik van hemosorptie en plasmaferese bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, die gecompliceerd zijn door cirrose van de lever;
• Infectieuze ontstekingsziekten bij pasgeborenen (waaronder premature) kinderen: sepsis, meningitis (viraal, bacterieel), intra-uterine infectie (enterovirus infectie, chlamydia, CMV, herpes, mycoplasmose, candidiasis, waaronder viscerale);
• Recidiverende of primaire herpesinfectie van de slijmvliezen en de huid, gelokaliseerd, matig en mild, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen;
• Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (bacteriële vaginose, ureaplasmosis, chlamydia, humane papillomavirusinfectie, CMV-infectie, gardnerellezis, trichomoniasis, mycoplasmose, terugkerende vaginale candidiasis) bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Viferon-zalf wordt topisch en uitwendig toegepast.

Herpetische infectie: zalf moet 3-4 keer per dag worden aangebracht met een dunne laag op de laesies en zachtjes wrijven. De duur van de therapie is van 5 tot 7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling te beginnen bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte (roodheid, verbranding, jeuk). Bij terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling in de prodromale periode of bij de eerste tekenen van een recidief te starten.

Influenza en andere acute respiratoire virale infecties: Breng een dunne laag zalf aan op het slijmvlies van de neusholtes 3-4 keer per dag gedurende de gehele periode van de ziekte. Het veelvoud aan gebruik voor kinderen van 1-2 jaar oud - 3 keer per dag, 2-12 jaar - 4 keer per dag.

Viferon-gel wordt topisch en uitwendig aangebracht.

Gecombineerde behandeling van acute respiratoire virale infecties: gel (strip tot 5 mm lang) moet worden aangebracht op het oppervlak van het neusslijmvlies, dat vooraf moet worden gedroogd en / of op het oppervlak van de amandelen, met behulp van een spatel of wattenstaafje hiervoor, 3-5 keer per dag. De duur van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de therapie worden voortgezet. Voor de preventie van SARS tijdens de stijging van de incidentie 2 keer per dag, wordt een strook met een gel tot 5 mm aangebracht. De duur van het gebruik van Viferon - 14-28 dagen.

Gecombineerde therapie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis: een strook met een lengte van maximaal 5 mm moet op het oppervlak van de amandelen worden aangebracht. In de acute periode van de ziekte (de eerste 5-7 dagen) - 5 keer per dag, daarna 21 dagen - 3 keer per dag. Voor de preventie van de ziekte, wordt de gel 21-28 dagen, 2 keer per dag gebruikt, de cursussen worden aanbevolen om 2 keer per jaar te worden herhaald.

Gecombineerde therapie van acute en chronische recidiverende herpesinfectie (bij het begin van de eerste tekenen van ziekte): een strook met een gel tot 5 mm moet worden aangebracht met een wattenstaafje / wattenstaafje of een spatel op het aangetaste oppervlak, vooraf gedroogd, 3-5 keer per dag gedurende 5-6 uur dagen. De duur van de cursus kan worden verhoogd tot het verdwijnen van klinische manifestaties.

Combinatietherapie herpetische cervicitis: 1 ml gel met een wattenstaafje 2 maal per dag wordt aangebracht op het oppervlak van de baarmoederhals, die vroeger noodzakelijk het slijm was. De duur van het medicijn - 7-14 dagen.

Gel op het oppervlak van de amandelen moet worden aangebracht na een half uur na het eten, op het slijmvlies van de neusholte - na het reinigen van de neusholtes. Wanneer Viferon wordt aangebracht op de aangetaste gebieden van de slijmvliezen en de huid, wordt binnen 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop vervolgens de volgende dosis wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgewassen met water of worden afgepeld.

Viferon-zetpillen worden rectaal gebruikt.

Gecombineerde therapie van acute respiratoire virale infecties:

• Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (zo lang mogelijk volgens indicaties). 2 keer per dag met een pauze van 12 uur op 1 zetpil 500.000 IU;
• Kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van 34 weken - elke dag, 1 zetpil van 150.000 IE 2 maal daags met een interval van 12 uur gedurende 5 dagen (indien aangegeven, kan de behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
• Premature pasgeborenen met zwangerschapsduur tot 34 weken - 1 zetpil 15000 IE dagelijks, 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (indien aangegeven, kan de behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen).

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten (sepsis, meningitis, intra-uteriene infecties, inclusief CMV-infectie, chlamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfectie) van pasgeborenen, incl. voortijdig, met zwangerschapsduur: ouder dan 34 weken - elke dag 1 zetpil 150.000 IE 2 keer per dag met een interval van 12 uur, tot 34 weken - elke dag 1 zetpil 150.000 IE 3 keer per dag met een interval van 8 uur. Behandelcursus - 5 dagen.

Afhankelijk van de indicaties wordt behandeling aanbevolen om cursussen met een pauze van 5 dagen uit te voeren:

• Sepsis - 2-3 gangen;
• CMV-infectie - 2-3 gangen;
• Herpetische infectie - 2 gangen;
• Meningitis - 1-2 gangen;
• Mycoplasmose, candidiasis, incl. visceraal - 2-3 gangen;
• Enterovirus-infectie - 1-2 gangen.

In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet.

Gecombineerde behandeling van chronische virale hepatitis B, C, D: 10 dagen van het dagelijks Viferon toegepast 2 keer per dag om de 12 uur, dan 6-12 maanden - 3 keer per week om de andere dag. De duur van de therapie wordt bepaald door laboratoriumparameters en klinische werkzaamheid. Dagelijkse dosis is:

• Volwassenen - 2 zetpillen van 3000000 IE;
• Kinderen vanaf 7 jaar - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
• Kinderen van 1-7 jaar oud - 3000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
• Kinderen 6-12 maanden - 500.000 IU;
• Kinderen jonger dan 6 maanden - 300000-500000 IU.

Chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose: vóór hemosorptie en / of plasmaferese worden kinderen jonger dan 7 jaar geadviseerd dagelijks Viferon 150.000 IU en kinderen ouder dan 7 jaar te nemen - 500.000 IE 2 keer per dag met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (mycoplasmosis, ureaplasmosis, infectie met humaan papillomavirus, chlamydia, CMV-infectie, bacteriële vaginose, trichomoniasis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose): volwassenen - 5-10 dagen daags 1 zetpil Viferon 500.000 IE. Gebruiksfrequentie - 2 keer per dag (elke 12 uur). In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet. Volgens hetzelfde schema wordt Viferon in de eerste 10 dagen van de behandeling voorgeschreven aan zwangere vrouwen na 14 weken zwangerschap. In de komende 10 dagen wordt het medicijn 2 keer per dag 1 zetpil voorgeschreven met een pauze van 12 uur elke 4e dag. Vervolgens, elke 28 dagen tot aan de bevalling, 1 zetpil van 150000 IE 2 keer per dag met hetzelfde interval elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), wordt binnen 10 dagen 1 zetpil van 500.000 IU tweemaal daags voorgeschreven.

Terugkerende of primaire herpes infectie van de huid en de slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (lichte en matige natuurlijk): de aanbevolen enkele dosis voor volwassenen voor 10 dagen - 1.000.000 IU van de zwangere vrouwen vanaf het 2e trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt. In aanwezigheid van klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.

Bijwerkingen

Viferon in de vorm van zalven wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies zijn meestal van voorbijgaande aard en zwak van aard en verdwijnen vanzelf na stopzetting van het medicijn.

In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid, kunnen lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

Bij het gebruik van zetpillen Viferon kunnen in sommige gevallen allergische reacties optreden (jeuk, huiduitslag). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

Geopende buis met zalf kan gedurende 1 maand in de koelkast worden bewaard, met gel - 2 maanden.

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

analogen

Viferon analogen Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon Laferobion, anaferon, Kipferon, Grippferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C.

De houdbaarheid van het medicijn in de vorm van een gel en zalf is 1 jaar, zetpillen zijn 2 jaar.

Viferon zetpillen - officiële gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Handelsnaam: VIFERON®
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b

Doseringsformulier:

structuur
1 zetpil VIFERON® 500000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 500.000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervoet en suikergoed tot 1 g.
1 zetpil VIFERON® 1000000 IU bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b humane recombinant 1.000.000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervoet en suikergoed tot 1 g.
1 zetpil VIFERON® 3000000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3000000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, Polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervet en suikergoed tot 1 g.

beschrijving
De zetpil van een kogelvormige, witte kleur met een geelachtige tint, een uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen. De immunomodulerende eigenschappen van interferon, zoals de versterking van de fagocytische activiteit van macrofagen, de toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat het mogelijk maakt om de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te vergroten. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretoire immunoglobulines van klasse A, normaliseert het niveau van immunoglobuline E, herstelt de werking van het endogene interferonsysteem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van Viferon er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonbereidingen, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

• bij de behandeling van verschillende infectieuze en inflammatoire ziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);
• in de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, bij chronische virale hepatitis met gemarkeerde activiteit, inclusief die gecompliceerd door levercirrose;
• in de complexe behandeling bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, met urogenitale infectie, chromo-virale inactiviteit, ureaplasmosis, trichomoniasis, papillomavirusinfectie, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose vorm, mild en matig beloop, inclusief urogenitale vorm;
• bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen.

Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat interferon-alfa-2b menselijke recombinant als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Bij de complexe behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeborenen, waaronder premature baby's, worden pasgeborenen, waaronder premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven VIFERON® 150000 IU dagelijks 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur. - 5 dagen Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden voorgeschreven VIFERON® 150000 IU dagelijks 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: SARS, inclusief influenza, inclusief influenza, gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 kuren; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren, sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirus infectie 1-2 kuren, cytomegalovirus infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen: het medicijn wordt voorgeschreven voor kinderen met chronische virale hepatitis in de volgende leeftijdsdoses: tot 6 maanden, 300.000-500.000 IU per dag; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag. Op de leeftijd van 1 jaar tot 7 jaar - 3.000.000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Op de leeftijd van 7 jaar oud - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Berekening van de dosis van het geneesmiddel voor elke individuele patiënt wordt gedaan door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam in lengte en gewicht te berekenen volgens Harford, Terry en Rourke, verdeeld over 2 toedieningen, afgerond op de dosering van de overeenkomstige zetpil. Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende de eerste 10 dagen gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Van kinderen met chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie is aangetoond dat ze het medicijn 14 dagen per dag gebruiken met 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur (voor kinderen jonger dan 7 jaar VIFERON® 150000 IU, voor kinderen ouder dan 7 jaar) VIFERON® 500000 ME).

Volwassenen met chronische virale hepatitis worden VIFERON® 3000000 IU voorgeschreven, 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, papilomavirusnaya infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), met primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen ( gelokaliseerde vorm, mild matig beloop, inclusief urogenitale vorm).

Volwassenen, met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, worden VIFERON® 500000 IU in 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur voorgeschreven. De loop is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie met tussenpozen worden voortgezet tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer een herpes-infectie wordt voorgeschreven, VIFERON® 1000000 IU, 1 zetpil, 2 maal per dag, na 12 uur De loop van de behandeling is 10 dagen of langer voor een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie, inclusief herpeticum, in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - VIFERON® 500000 IU in 1 zetpil na 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil in 12 uur (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Na 4 weken worden profylactische kuren van het geneesmiddel VIFERON® 150000 IU uitgevoerd, 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen, de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen. Breng VIFERON® 500000 IU 1 keer per dag elke 12 uur dagelijks aan op 1 zetpil. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerkingen:

Interactie met andere drugs:

Formulier vrijgeven
Rectale zetpillen 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 zetpillen in een PVC / PVC Rotoplast-type blisterverpakking. 1 celverpakking met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid
2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Opslagcondities
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten worden gericht aan de fabrikant (LLC "FERON". 183098, Moskou, str. Gamalei, d.18

Viferon: instructies voor gebruik

structuur

1 zetpil VIFERON® 150000 ME bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 150000 IE, hulpstoffen:

alfa-tocoferolacetaat, 0,055 g, ascorbinezuur, 0,0054 g, natriumascorbaat, 0,0108 g, dinatriumedetaatdihydraat, 0,0001 g, polysorbaat-80, 0,0001 g, cacaoboterbasis, 0,1958 g en suikerwarenvet, 0,7828 stad

1 zetpil VIFERON® 500000 ME bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 500000 ME, hulpstoffen:

alfa-tocoferolacetaat, 0,055 g, ascorbinezuur, 0,0081 g, natriumascorbaat, 0,0162 g, dinatriumedetaatdihydraat, 0,0001 g, polysorbaat-80, 0,0001 g, cacaoboterbasis, 0,141 g en banketbakkersvet, 0.7764 stad

1 VIFERON® 1000000 ME-zetpil bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant IU 1.000.000, hulpstoffen:

alfa-tocoferolacetaat, 0,055 g, ascorbinezuur, 0,0081 g, natriumascorbaat, 0,0162 g, dinatriumedetaatdihydraat, 0,0001 g, polysorbaat-80, 0,0001 g, cacaoboterbasis, 0,141 g en banketbakkersvet, 0.7764 stad

1 zetpil VIFERON® 3000000 ME bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3000000 ME, hulpstoffen:

alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboterbasis 0,141 g en banketbakkersvet 0,7464 g

beschrijving

De zetpil is kogelvormig, wit met een geelachtige tint, uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacologische werking

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen. De immunomodulerende eigenschappen van interferon, zoals de versterking van de fagocytische activiteit van macrofagen, de toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan. In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat het mogelijk maakt om de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te vergroten. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretoire immunoglobulines van klasse A, normaliseert het niveau van immunoglobuline E, herstelt de werking van het endogene interferonsysteem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

■ bij de complexe behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);

■ bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief urogenitale vorm;

■ bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat interferon-alfa-2b menselijke recombinant als de werkzame stof in de aangegeven doseringen (150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

In de complexe therapie van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeborenen, waaronder premature zuigelingen: dagelijks dagelijks in de vorm van VIFERON® 150000 ME 1 zetpil elke dag 2 keer per dag. - 5 dagen

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden voorgeschreven VIFERON® 150000 ME dagelijks 1 zetpil 3 maal daags na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: SARS, inclusief influenza, inclusief influenza, gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 kuren; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren, sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirus infectie 1-2 kuren, cytomegalovirus infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Volwassenen, met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, krijgen na 12 uur 2 maal daags VIFERON® 500000 ME en 1 zetpil voorgeschreven, de kuur is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie met tussenpozen worden voortgezet tussen kuren van 5 dagen.

In het geval van een herpetische infectie, wordt VIFERON® 1000000 ME 2 keer per dag na 12 uur in 1 zetpil voorgeschreven De loop van de behandeling is 10 dagen of langer voor recidiverende infecties. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie, inclusief herpeticum, in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - VIFERON® 500000 ME 1 zetpil elke 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil elke 12 uur (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Verder worden na 4 weken preventieve kuren met VIFERON® 150000 ME toegediend, met 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen en de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen. Breng VIFERON® 500000 ME en 1 zetpil elke dag 2 keer per dag elke dag aan. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

overdosis

Interactie met andere drugs

VIFERON®, rectale zetpillen, is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (antibiotica, chemotherapie medicijnen, glucocorticosteroïden).

Toepassingsfuncties

Veiligheidsmaatregelen

Bij de behandeling van een primaire of recidiverende herpesinfectie wordt het niet aanbevolen om de drug VIFERON®, rectale zetpillen in de volgende gevallen te gebruiken:

- in het geval van algemene, atypische en gegeneraliseerde vormen van herpesinfectie;

- in aanwezigheid van klinische tekenen van atopische dermatitis, eczeem, seborrheic dermatitis, goedaardige familie pemphigus Guzhero - Haley;

- zwelling van de huid;

bij psychische stoornissen die antidepressiva, tranquillizers of ziekenhuisopname vereisen;

- met neutropenie minder dan 1,5 * 109;

- met trombocytopenie van minder dan 90 000 / μl;

- bij ziekten die verband houden met een verminderde functie van het immuunsysteem.

Formulier vrijgeven

10 zetpillen in een PVC / PVC Rotoplast-type blisterverpakking.

1 cellulair pakket met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, beschermd tegen licht.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 2 jaar.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Viferon - gebruiksaanwijzing, vrijgaveformulier, samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Het geneesmiddel Viferon is een immunomodulerend middel met antivirale werking, waarvan de actieve component humaan recombinant interferon-alfa-2b is. Het medicijn heeft de functie van het verbeteren van de immuniteit, geproduceerd door het Russische bedrijf Feron. Lees zijn gebruiksaanwijzing voor gebruik.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Viferon (Viferon) wordt voorgesteld door drie vormen van afgifte: kaarsen, zalf en gel. Hun samenstelling:

Geel-witte homogene zalf met de geur van lanoline

Ondoorzichtige witte en grijze homogene gel

Wit-gele kogelvormige zetpillen met een diameter van 10 mm

De concentratie van interferon, IU

150000, 500000, 1000000 of 3000000 voor 1 pc.

Water, tocoferolacetaat, perzikolie, watervrije lanoline, medische vaseline

Water, alfa-tocoferolacetaat, ethanol, benzoëzuur, carmellosenatrium, natriumdecahydraattetraboraat, glycerol (glycerine), methionine, oplossing van menselijk serumalbumine, natriumchloride, citroenzuurmonohydraat

Suikergoedvet, alfa-tocoferolacetaat, cacaoboter, ascorbinezuur, polysorbaat, dinatriumedetaatdihydraat, natriumascorbaat

Buizen op 6 of 12 g, banken op 12 g, in een verpakking met de instructie voor toepassing

Pakketten van 10 stuks.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Recombinant humaan interferon vertoont antivirale, immuunmodulerende en antiproliferatieve effecten, waardoor de replicatie van RNA en DNA van pathogenen wordt geremd. Het medicijn verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen, vertoont antibacteriële werking en heeft geen invloed op hemosorptie.

Interferon verhoogt zijn activiteit in de aanwezigheid van antioxidanten (vitamine E, benzoëzuur en citroenzuur), die de eigen immuunrespons van het lichaam op infectieuze stoffen verhoogt. Viferon vertoont een uitgesproken lokaal immunomodulerend effect, verhoogt de lokaal geproduceerde antilichamen, die voorkomen dat pathogene micro-organismen zich op de slijmvliezen fixeren en vermenigvuldigen. Dit geeft een preventief effect op het medicijn.

De snel geabsorbeerde basis van alle vormen van lossingsmiddelen geeft hen een langdurige actie. Antioxidanten in de samenstelling vertonen regenererende, ontstekingsremmende en membraanstabiliserende effecten, behouden de biologische activiteit van interferon. Wateroplosbaar alfa-interferon-eiwit is effectief tegen influenzavirussen, hepatitis, herpes, infecties van het gemengde type. Het herstelt de functie van endogene immuniteit, verhoogt de productie van antilichamen.

Antiproliferatieve effect van Viferon manifesteert zich in de vorm van onderdrukking van de groei van kwaadaardige tumoren, replicatie van het virale genoom. Het gebruik van het medicijn lokaal of rectaal leidt tot snelle absorptie door het slijmvlies en de huid, zijn penetratie in het lymfatische systeem. Na 12 uur na gebruik is het interferongehalte verlaagd. De overblijfselen van de dosis worden uitgescheiden door de nieren, metaboliseren in de lever en worden in mindere mate uitgescheiden met gal. De stof accumuleert niet.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn geeft veel aanwijzingen voor gebruik. Volgens de instructies is het:

• influenza, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties (ARVI), waaronder complicaties met de toevoeging van een bacteriële infectie;
• koude preventie;
• terugkerende stenose laryngotracheobronchitis;
• acute vorm of exacerbatie van chronisch terugkerende herpesinfecties van de huid, slijmvliezen, urogenitale kanaal;
• herpes cervicitis;
• intra-uteriene infectie van de foetus (herpes, chlamydia, enterovirussen, cytomegalovirus, candidiasis, viscerale mycoplasmose);
• bacteriële, chlamydiale of virale pneumonie;
• bacteriële, virale meningitis, sepsis;
• chronische virale hepatitis B, C of D;
• bacteriële vaginose, chlamydia, mycoplasmose, cytomegalovirusinfectie, trichomoniasis, ureaplasmose;
• Gardnerellose, terugkerende vaginale candidiasis, infectie met humaan papillomavirus.

Dosering en toediening

Gebruiksaanwijzingen Viferon verschilt per type vrijgavegelden. Zalf en gel zijn ontworpen voor aanbrenging op de huid of slijmvliezen - extern. Zetpillen worden rectaal in de anus ingebracht, kunnen intravaginaal voor sommige ziekten worden gebruikt. Dosering van het geneesmiddel, het verloop van de behandeling hangt af van het type van de ziekte en de ernst ervan.

Viferon-kaarsen

Volgens de instructies worden Viferonkaarsen voor volwassenen rectaal gebruikt. Dosering en gebruiksfrequentie:

Dosering van kaarsen, IU op stukken.

Frequentie van ontvangst, tijd / dag

Het verloop van behandelingsdagen

Herhaling van behandelingskuren: sepsis - 2-3, meningitis - 1-2, herpes - 2, candidiasis - 2-3, CMV-infectie (cytomegalovirus) en enterovirus - 2-3

Chronische virale hepatitis

Dan drie keer per week in een dagcursus van 6-12 maanden

De behandeling begint wanneer de eerste tekenen van een laesie worden gedetecteerd (verbranding, jeuk, roodheid)

Gel en zalf

Met de nederlaag van het herpesvirus van de huid, wordt een zalf of gel aangebracht op de foci van ontsteking 3-4 keer per dag in een kuur van 5-7 dagen. De therapie begint onmiddellijk na het ontdekken van de eerste tekenen - jeuk, branderigheid, roodheid. Dit helpt om snel de ziekte het hoofd te bieden en terugval te voorkomen. Volgens de instructies, voor de behandeling van griep, worden de fondsen aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies - kinderen 1-2 jaar oud erwt 0,5 cm driemaal per dag, 2-12 jaar - 0,5 cm 4 keer per dag, 12-18 jaar - 1 cm 4 5 dagen per dag.

Voor langdurige en frequente verkoudheden, waaronder die gecompliceerd door bacteriële infectie, wordt een druppel van 0,5 cm van de gel 3-5 maal per dag met een wattenstaafje in het slijmvlies van de amandelen gewreven. Om ARVI te voorkomen, herhaalt u de procedure 2 keer per dag met een kuur van 2-4 weken. Om de symptomen van laryngotracheobronchitis te elimineren, wordt 5 keer per dag een strook gel aangebracht op de palatinale amandelen met een kuur van 5-7 dagen, daarna drie keer per dag met een kuur van 3 weken. Voor de preventie van de ziekte wordt 0,5 cm middel tweemaal per dag aangebracht met een kuur van 3-4 weken tweemaal per jaar.

In het geval van herpes cervicitis wordt 1 ml gel bevochtigd met een wattenstaafje en wordt de slijm gereinigde baarmoederhals tweemaal daags behandeld met een wekelijkse kuur. Op het neusslijmvlies worden middelen gebruikt na het waarborgen van de neuspassages, op de amandelen - een half uur na de maaltijd. Als de gel op de huid of slijmvliezen wordt aangebracht, vormt zich na een half uur een dunne film. Je kunt het medicijn er weer op wrijven, of het eraf halen of afspoelen met water.

Speciale instructies

Zoals vermeld in de instructies, is niet vastgesteld dat het gebruik van het hulpmiddel een negatief effect heeft op het vermogen om een ​​auto te besturen of besturingsmechanismen. Speciale instructies:

1. Injecties, siroop of Viferon-tabletten zijn niet beschikbaar. Dit komt door het feit dat als het interferon-eiwit het spijsverteringskanaal binnengaat, het enzymatische verwerking zal ondergaan en het effect zal verliezen. Het injecteren van het medicijn kan gevaarlijke bijwerkingen hebben. Door de vorm van Viferon-afgifte in de vorm van kaarsen, gel en zalf bereikten de specialisten de veiligheid van het product.
2. Kaarsen zijn verkrijgbaar in 4 doseringen gemarkeerd met 1,2, 3 en 4. 1 - voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar en de preventie van virale ziekten bij zwangere vrouwen, 2 - voor kinderen vanaf 7 jaar en de behandeling van zwangere vrouwen, 3 - voor de behandeling van volwassenen en virale jeugdhepatitis, 4 - alleen voor volwassenen.
3. Lokale vormen van geneesmiddelafgifte veroorzaken geen kanker.

We behandelen de lever

Behandeling, symptomen, medicijnen

Viferon-tabletten gebruiksaanwijzing voor kinderen

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Viferon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Viferon in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Viferon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hepatitis, herpes, griep en andere infectieziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Drugsvormen en -methoden voor kinderen.

Viferon is een recombinant humaan interferon-alfa-2-geneesmiddel. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.

De complexe samenstelling van de gel en de zalf Viferon veroorzaken de aanwezigheid van een aantal extra effecten. In aanwezigheid van tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2 toe en neemt het immunomodulerende effect ervan toe (stimulering van de fagocytische functie van neutrofielen in de laesies). Tocoferolacetaat, dat een zeer actieve antioxidant is, heeft ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen.

Wanneer aangebracht in de vorm van een gel, handhaaft de gelbasis een langdurige werking van het geneesmiddel, terwijl de excipiënten de stabiliteit van de specifieke activiteit en de juiste microbiologische zuiverheid van het preparaat handhaven.

farmacokinetiek

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

getuigenis

• preventie en behandeling van kinderen met frequente acute luchtweginfecties;
• preventie en behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen;
• behandeling van chronische recidiverende herpesinfectie van verschillende lokalisatie bij vrouwen.

• behandeling van virale (inclusief die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen.

• verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: ARVI, influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);
• chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en gecompliceerd door levercirrose;
• volwassenen, inclusief zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellez, papillomavirus-infectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose), primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliesontsteking, mycoplasma h. urogenitale lokalisatie;
• griep en andere acute respiratoire virale infecties en acute infecties van de luchtwegen, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie bij volwassenen.

Vormen van vrijgave

Kaarsen (zetpillen) 150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU.

Zalf voor uitwendig en uitwendig gebruik.

Gel voor lokaal gebruik.

Instructies voor gebruik en dosering

Voor de preventie van acute luchtweginfecties en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen, wordt de gel 3 keer per dag gedurende 3 weken met een harde swab op het oppervlak van de amandelen aangebracht. Na 6 maanden wordt dezelfde koers herhaald. Preventie van deze ziekten wordt 2 keer per jaar aanbevolen in de lente en de herfst.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen, wordt de gel 5 tot 7 dagen lang met een harde swab op het oppervlak van de amandelen aangebracht, en vervolgens 3 keer per dag gedurende 3 weken.

Bij chronische recidiverende herpesinfecties van verschillende lokalisatie bij vrouwen begint de behandeling zo vroeg mogelijk vanaf het begin van de terugval, bij voorkeur in de periode van precursoren. De gel wordt gedurende 10 dagen 3 tot 7 keer per dag op het aangetaste oppervlak aangebracht. Indien nodig wordt de duur van de cursus verhoogd tot 10 dagen. Het aantal herhaalde cursussen is niet beperkt.

Bij het aanbrengen van de gel Viferon op het aangetaste gebied na 30-40 minuten wordt een dunne film gevormd, waarop het medicijn kan blijven worden aangebracht. Indien gewenst kan de film afbladderen of afwassen met water. Indien nodig, dient het aanbrengen van de gel op het aangetaste oppervlak van het slijmvlies vooraf te worden gedroogd met een gaasje.

Wanneer virale (waaronder die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen worden behandeld, wordt de zalf 3-4 keer per dag in een dunne laag op de laesies aangebracht en zachtjes ingewreven, de duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes, heeft het de voorkeur om met de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

In de complexe behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen

Pasgeborenen (inclusief vroeggeboorte met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken) kinderen worden Viferon 150 duizend IU 1 zetpil 2 keer per dag voorgeschreven met een interval van 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150 duizend IU 1 zetpil 3 keer per dag voorgeschreven met een interval van 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen Viferon voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: griep, ARVI, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - 1-2 gangen; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren; sepsis - 2-3 gangen; meningitis - 1-2 kuren; herpes-infectie - 2 gangen; enterovirus-infectie - 1-2 gangen; cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren; mycoplasmose, candidiasis, incl. viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen

Bij chronische virale hepatitis bij kinderen hangt de dosis van het geneesmiddel af van de leeftijd. Kinderen jonger dan 6 maanden Viferon voorgeschreven in een dosis van 300-500 duizend IE per dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500 duizend IU per dag. Kinderen van 1 jaar tot 7 jaar - 3 miljoen / m2 lichaamsoppervlak per dag, op de leeftijd van 7 jaar - 5 miljoen / m2 per dag Bereken de dosis van het geneesmiddel voor elke specifieke patiënt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met Het oppervlak van het lichaam, berekend volgens het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen naar lengte en gewicht door Garford, Terry en Rourke, is verdeeld in 2 toedieningen, afgerond op de dosering van de geschikte zetpil. Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende de eerste 10 dagen gebruikt, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de cursus wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Kinderen met chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en cirrose van de lever vóór plasmaferese en / of hemosorptie toonden het gebruik van Viferon 1 zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 14 dagen (kinderen onder de 7 jaar oud - Viferon 150 duizend IU, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 duizend IE).

Volwassenen met chronische virale hepatitis krijgen 2 maal daags een Viferon 3 miljoen IU 1-zetpil voorgeschreven met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, vervolgens 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia), cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis inclusief urogenitale vorm)

Volwassenen met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, schrijven 2 maal daags Viferon 500 duizend IU 1 zetpil in na 12 uur. De kuur duurt 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen worden voortgezet met een interval tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer een herpes-infectie wordt voorgeschreven, krijgt Viferon 1 miljoen IU 2 maal daags 1 zetpil na 12 uur toegediend.Het verloop van de behandeling is 10 dagen of langer voor een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (inclusief herpes) in het 2de trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - Viferon 500 duizend IE, 1 zetpil 2 maal daags met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil 2 eenmaal per dag met een interval van 12 uur, 2 keer per week - 10 dagen. Daarna, na 4 weken, worden profylactische kuren van het geneesmiddel Viferon 150 duizend IU uitgevoerd op een zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen, de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Als onderdeel van een complexe therapie voor influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen

Breng Viferon 500 duizend IE aan op 1 zetpil 2 maal per dag met een interval van 12 uur per dag. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerkingen

• allergische reacties (huiduitslag, jeuk). Voor lokale vormen - op de plaats van aanbrenging van zalf of gel.

Contra

• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

Mogelijke allergische reacties zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na het einde van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (waaronder antibiotica, chemotherapeutica, GCS).

Analoga van het medicijn Viferon

Structurele analogen van de werkzame stof:

In afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.