loader

Hoofd-

Keelontsteking

Regels voor het aanbrengen van Viferon-zalf. Geneesmiddelenreviews

Papillomavirusactiviteit wordt gewoonlijk geassocieerd met een afname van immuniteit. Om deze reden heeft een persoon op de meest onverwachte plaatsen wratten - lelijke neoplasmata van een platte vorm of hangers.

Ze worden verwijderd door hardwaremethoden in de kliniek of met behulp van speciale voorbereidingen thuis. Viferon-zalf helpt huidgroei te verwijderen. Wat er in de samenstelling zit en hoe de tool in verschillende gevallen wordt gebruikt, leert u verder.

Viferon: samenstelling en farmacologische eigenschappen

Viferon ziet eruit als een viskeuze geelachtige massa met een lanolineachtige geur. Het medicijn is opgenomen in de groep cytokinen en is bedoeld voor uitwendig gebruik.

De samenstelling van de zalf wordt vertegenwoordigd door stoffen als:

  • Water.
  • Watervrije lanoline.
  • Perzikolie.
  • Tocoferol Acetaat.
  • Vaseline medisch.
  • Ascorbinezuur.
  • Interferon is menselijk recombinant.

De belangrijkste functies van de componenten van Viferon - immunostimulerend en ontstekingsremmend. Hun complexe effect is gericht op het versterken van de lokale immuniteit, het verbeteren van de conditie van huidcellen en het voorkomen van de reproductie van het virus. Deze eigenschappen stellen dermatologen in staat om Viferon voor te schrijven voor het verwijderen van papillomen en het lichaam te beschermen tegen de replicatie van pathogenen.

Interferon-alfa-2 als onderdeel van de zalf Viferon heeft geen direct antiviraal doelwit. Dit gesynthetiseerde eiwit stopt echter het proces van HPV-reproductie in de getroffen cellen en deactiveert bepaalde bacteriën, waardoor de huid wordt beschermd tegen secundaire infectie.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van drugs zijn:

Wat helpt Viferon-zalf nog meer?

Het medicijn omgaat met infectieziekten van de huid, luchtwegen, voortplantingssysteem van mannen en vrouwen van wie de pathologieën worden geassocieerd met seksueel overdraagbare infecties. Het is ook geschikt voor het genezen van beschadigde slijmvliezen en het voorkomen van de infectie van ARVI en de griep bij de behandeling van zieke mensen.

Er zijn vrijwel geen contra-indicaties voor het gebruik van Viferon-zalf - tijdens de zwangerschap en voor de behandeling van pasgeborenen kan het worden gebruikt in overeenstemming met de indicaties. Eerder werden de toekomstige en moeders die borstvoeding gaven niet voorgeschreven. In zeldzame gevallen werd het alleen in het derde trimester van de zwangerschap gebruikt.

Maar talrijke studies hebben aangetoond dat recombinant interferon een stof is die het vrouwelijk lichaam kent, aangezien het het onafhankelijk produceert. Dit garandeert veiligheid voor de zich ontwikkelende foetus en baby.

Zwangere Viferon in de vorm van zalf voorgeschreven voor de volgende aandoeningen:

  • Vaginosis.
  • Ureaplasmosis.
  • Bacteriële vaginose.
  • Herpes genital.
  • Trichomoniasis.
  • Chlamydia.
  • Lijster.
  • Cytomegalovirus-infectie.
  • Het ontbreken van een eigen interferon.

Alleen patiënten die een allergische reactie op de componenten van de medicatie hebben gehad, moeten de behandeling van papilloma Viferon weigeren. Neveneffecten in de vorm van allergieën bij mensen kunnen bijvoorbeeld voorkomen op lanoline of perzikolie.

Viferon-toepassingsregels

Hoe de medicatie zal worden gebruikt, hangt af van de locatie van de pathologie en de specifieke symptomen. Het wordt meestal behandeld met huid of slijmvliezen, na het uitvoeren van een test op het binnenoppervlak van de elleboogbocht.

Als binnen 1 tot 3 uur het lichaam niet reageerde met irritatie, roodheid of uitslag, dan is de samenstelling geschikt voor behandeling. Breng de Viferon-zalf op de juiste manier aan in verschillende gevallen en geef instructies voor gebruik.

Op de huid

Een dunne laag bedekt de huidgebieden waarop papilloma's of foci van ontsteking zijn. Bij infectieziekten wordt externe behandeling ondersteund door interne antimicrobiële of immuunmodulerende geneesmiddelen. Breng zalf niet meer dan 4 weken aan. Gedurende deze periode zouden de uiterlijke tekenen van de ziekte moeten verdwijnen.

De procedure voor het behandelen van wratten met medicatie vindt plaats in verschillende fasen:

Op het slijmvlies

Het hulpmiddel wordt aangebracht op de slijmvliezen in de vorm van kompressen. Kan worden gebruikt in de gynaecologie. De frequentie van procedures - 3 - 4 per dag. De loop van de behandeling is 5-7 dagen.

Voor de behandeling van herpes wordt Viferon gebruikt bij de eerste symptomen, wanneer jeuk, verbranding of spiertrekkingen van het aangetaste weefsel aanwezig zijn. Dan is de effectiviteit van de zalf maximaal. Als er al zeepbeluitslag is opgetreden, duurt de behandeling langer.

Catarrale ziektes

De fabrikant heeft in het instructie-item over het gebruik van Viferon-zalf voor kinderen vermeld. In het voor- en najaar beschermt het medicijn baby's tegen infectie van ARVI en hun lichaam - tegen de negatieve effecten van medicijnen op de nieren en de lever.

In de neus moet het medicijn maximaal 3 keer per dag worden ingesmeerd met een dunne laag. De duur van de behandeling is 5 tot 20 dagen.

Profylactisch gebruik

Kinderen en volwassenen Viferonzalf beschermt perfect tijdens epidemieën. Kinderen drug helpt om snel aan te passen aan de instellingen van kinderen, met het begin van het bezoek dat de incidentie van ziekten bij kinderen toeneemt.

Voor de preventie van verkoudheid worden de neuspassages 's morgens en' s avonds gedurende 2 weken behandeld. Vervolgens wordt het medicijn om de andere dag gebruikt en is het bezig met preventie gedurende nog eens 14 dagen.

Na het gebruik van Viferon in de neus, kan jeuk, branderigheid, niezen voorkomen. Dergelijke symptomen worden beschouwd als een normale reactie op zalf. Ze gaan binnen enkele minuten vanzelf over en hoeven niet te worden geannuleerd.

Prijs en analogen van Viferon (zalf)

Viferon te koop in de apotheek. Het hulpmiddel bevindt zich in een buis van 6 of 12 g. De prijs van antivirale immunomodulerende geneesmiddelen is 130 - 400 Russische roebels. De exacte kosten hangen af ​​van het volume van de buis.

Bewaar het medicijn wordt aanbevolen op een koele donkere plaats, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid is 12 maanden. Het gebruik van verlopen medicatie is verboden. Een geopende buis kan precies 1 maand in de koelkast worden bewaard.

Als het gebruik van Viferon niet het gewenste resultaat geeft, kan de arts de zalf vervangen door analogen:

Alle analogen hebben dezelfde farmacologische eigenschappen als Viferon-zalf. Lees de instructies zorgvuldig door om schade te voorkomen de wijze van gebruik en de dosering van de fondsen kan variëren. De kosten van analogen en synoniemen kunnen hoger of lager zijn dan die van Viferon.

beoordelingen

Artsen die papillomenzalf achterlaten op Viferon beschrijven het belang van het gebruik ervan als onderdeel van een complexe therapie. Tegelijkertijd identificeren experts een aantal voordelen van het medicijn:

Consumenten die Viferon-zalf voor wratten hebben gebruikt, feedback geven en positief en negatief zijn. Voor sommige patiënten heeft de remedie niet geholpen om de tumoren kwijt te raken, als ze groot waren. Maar voor de meeste consumenten was het medicijn een echte redding, omdat de hangers spoorloos verdwenen.

Zwangere vrouwen klagen ook niet over het medicijn. Gemaakt op basis van menselijke interferon, helpt Viferon het lichaam van toekomstige moeders om te herstellen en hun troepen te sturen om het papillomavirus, influenza of genitale infecties te bestrijden. Kinderen werden vervolgens volledig geboren.

De moeders die de kinderen eerst naar de kleuterschool hebben gestuurd, verlaten ook lovende recensies aan Viferon - de zalf hielp hen langdurige aanpassing te voorkomen en beschermde de kinderen tegen vallen in de categorie FIC (vaak zieke kinderen). De samenstelling is gemakkelijk aan te brengen, verspreidt zich niet en veroorzaakt geen ongemak bij jonge patiënten.

Viferon ® (Viferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Van witgeel tot geel, met een karakteristieke geur van lanoline.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Kogelvorm van witgeel tot geel. Inhomogeniteit van kleuren in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

Bij aanwezigheid van hulpstoffen in het preparaat (alfa-tocoferylacetaat, citroenzuur, benzoëzuur, ascorbinezuur), verhoogde specifieke antivirale alfa-2b interferon activiteit van humaan recombinant, versterkt het immunomodulerende effect (stimulering van de fagocytaire functie van neutrofielen in de laesies), waardoor om de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogenen te verhogen.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretie-IgA, normaliseert het Ig-niveau en herstelt de werking van het endogene interferon-alfa-2b-systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van VIFERON ® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten en antilichamen die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van VIFERON ® als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen en de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Gelbasis zorgt voor een langdurig effect van het medicijn.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties medicijn Viferon ®

Zalf voor extern en lokaal gebruik

herpesinfecties (Herpes simplex types 1 en 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;

griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar oud - in combinatietherapie.

Gel voor extern en lokaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, incl. griep, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - in complexe therapie;

preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;

terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - bij complexe therapie;

preventie van recidiverende stenose laryngotracheobronchitis;

acute en exacerbaties van chronische recidiverende herpesinfecties van de huid en slijmvliezen, incl. urogenitale herpesinfectie - bij complexe therapie;

herpes cervicitis bij complexe therapie.

Zetpillen voor rectaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie;

infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie;

chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen - bij complexe therapie;

primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

Zalf voor extern en lokaal gebruik

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;

kinderleeftijd tot 1 jaar.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik en zetpillen voor rectaal gebruik

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Aangezien de systemische absorptie van interferon laag is bij externe en plaatselijke toediening en het medicijn alleen effect heeft in de laesie focus, is het gebruik van VIFERON ® mogelijk tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Zwangerschap en borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel vanwege de zeer lage absorptie van de componenten. Tijdens het geven van borstvoeding, niet gebruiken in de tepels en tepelhof.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

Zalf voor extern en lokaal gebruik

In de meeste gevallen wordt het medicijn VIFERON ® goed verdragen. Wanneer toegepast op het neusslijmvlies, zijn de bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na het stoppen van het medicijn.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk).

Zetpillen voor rectaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

wisselwerking

Topische en actuele zalf en actuele en actuele gel

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn VIFERON ® is compatibel en goed gecombineerd met de volgende medicijnen: antibiotica, chemotherapie, GCS.

Dosering en toediening

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Bij een herpesinfectie wordt 3-4 keer per dag een dunne laag zalf op de laesies aangebracht. Duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes.

Kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 4 keer per dag; Van 12 tot 18 jaar oud - 5000 IE (1 erwt met een diameter van 1 cm) 4 keer per dag. De behandelingsduur is 5 dagen.

De geopende aluminium buis wordt gedurende 1 maand in de koelkast bewaard.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In de complexe therapie van ARVI, waaronder influenza, langdurige en frequente ARVI, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie. Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie opmerking). De loop van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de cursus worden verlengd.

Preventie van SARS, inclusief griep. Tijdens de periode van stijgende incidentie wordt een strip van een gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de tonsillen 2 maal per dag gedurende 2-4 weken aangebracht.

Bij de behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strip gel van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje gedurende de acute periode van de ziekte 5 keer per dag, gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken.

Preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strookje van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 2 maal per dag gedurende 3-4 weken, de kuren worden 2 keer per jaar herhaald.

Bij de behandeling van acute en chronische recidiverende herpesinfecties (bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte of in de periode van precursoren). Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 5-6 dagen 3-5 maal per dag aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op een eerder gedroogd aangetast oppervlak, zonodig wordt de duur van de kuur verhoogd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.

Bij de behandeling van herpetische cervicitis. 1 ml van de gel wordt 2 keer per dag gedurende 7 dagen onbewerkt behandeld met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals, indien nodig kan de duur van de kuur worden verhoogd tot 14 dagen.

Let op. De gel wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholte na het reinigen van de neuspassages, op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Bij het aanbrengen van de gel op de amandelen, raak de amandelen niet met een wattenstaafje aan, maar alleen met een gel, terwijl de gel alleen langs het oppervlak van de tonsil naar beneden stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst het slijm en de vaginale en cervicale afscheiding verwijderen met een wattenstaafje of een gaasje.

Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste gebieden van de huid en slijmvliezen, wordt na 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop het preparaat opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of afgewassen met water voordat het preparaat opnieuw wordt aangebracht.

Een open buis wordt niet langer dan 2 maanden in de koelkast bewaard. Een product met verminderde pakketintegriteit en gewijzigde kleur is niet geschikt voor gebruik.

Zetpillen voor rectaal gebruik

1 supp. bevat als actieve stof interferon-alfa-2b menselijke recombinant in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

ARVI (inclusief griep), incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, aanbevolen het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU in 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken - VIFERON ® 150000 IE dagelijks voor 1 supp. 2 maal per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het medicijn VIFERON ® 150000 IU dagelijks voor 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, CMV-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, met inbegrip viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, dan 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300000-500000 IE / dag worden aanbevolen voor kinderen tot 6 maanden; van 6 tot 12 maanden - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m2 / dag worden aanbevolen voor kinderen van 1 tot 7 jaar; ouder dan 7 jaar - 5000000 IU / m 2 / dag.

Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 injecties, de resulterende waarde wordt naar beneden afgerond op de stroomafwaartse zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, gebruik van VIFERON ® 150000 IE, ouder dan 7 jaar - VIFERON ® 500000 IE, elk in 1 supp wordt aanbevolen. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met terugkerende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór aflevering (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

overdosis

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten. Niet geïnstalleerd.

Formulier vrijgeven

Zalf voor uitwendig en lokaal gebruik, 40000 IE / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Gel voor extern en lokaal gebruik, 36000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Zetpillen voor rectaal gebruik, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 of 10 supp. in PVC / PVC blisterverpakkingen. 1 blisterverpakking van 10 supp. of 2 doordrukstrips van 5 supp. in een pak karton.

fabrikant

FERON LLC, Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18.

VIFERON zalf

Voorbereiding: VIFERON ® (VIFERON)

Werkzame stof: interferon-alfa-2b
ATX-code: L03AB05
KFG: Antiviraal middel voor uitwendig gebruik
ICD-10 codes (metingen): A60, B00, B02, J06.9, J10
Reg. Nummer: P N001142 / 01
Datum van registratie: 06.11.07
Eigenaar reg. Geëerd: FERON (Rusland)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

?Zalf voor uitwendige en lokale toepassing van gele of geelachtige witte kleur, viskeus, homogeen, met een specifieke geur van lanoline.

Hulpstoffen: tocoferolacetaat - 20 mg, watervrije lanoline - 340 mg, medische vaseline - 450 mg, perzikolie - 120 mg, gezuiverd water - tot 1 g.

6 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
12 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
12 g - polystyreenblikjes (1) - kartonnen dozen.

INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2013

FARMACOLOGISCHE ACTIE

De bereiding van humaan recombinant interferon-alfa-2b. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.

De complexe samenstelling van het medicijn veroorzaakt een aantal extra effecten. In aanwezigheid van tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe en neemt het immuunmodulerende effect ervan toe (stimulatie van de fagocytische functie van neutrofielen in de laesies). Tocoferolacetaat, dat een zeer actieve antioxidant is, heeft ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen.

farmacokinetiek

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

INDICATIES

- behandeling van virale (waaronder die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;

- behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 1 jaar en ouder.

DOSERINGSMODUS

Bij de behandeling van virussen (inclusief die welke worden veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op de laesies, de duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes, heeft het de voorkeur om met de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties wordt zalf aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes 3-4 maal / dag gedurende de gehele periode van de ziekte.

Kinderen van 1 tot 2 jaar - 3 keer / dag; op de leeftijd van 2 tot 12 jaar - 4 keer / dag. De zalf moet worden aangebracht met een dunne laag, gelijkmatig verdeeld in beide neuspassages gedurende de gehele periode van de ziekte.

Geopende aluminium buis dient gedurende 1 maand in de koelkast te worden bewaard.

Geopende polystyreen kan niet langer dan 14 dagen in de koelkast worden bewaard.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Aan de kant van de luchtwegen: bij het aanbrengen van zalf op het neusslijmvlies, bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, branden) zijn mild en van voorbijgaande aard, vergelijkbaar in frequentie met placebo, en verdwijnen op hun eigen na drugstoezicht.

CONTRA

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Aangezien de externe en lokale toepassing van systemische absorptie van interferon laag is en het medicijn alleen effect heeft in de laesie, is het mogelijk om het medicijn Viferon ® in de vorm van een zalf te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

SPECIALE INSTRUCTIES

In de meeste gevallen wordt Viferon® zalf goed verdragen.

OVERDOSERING

Gegevens over overdosis drugs Viferon ® niet verstrekt.

DRUGS INTERACTIE

Viferon® zalf is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale (waaronder herpetische) ziekten van de huid en slijmvliezen.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

ALGEMENE VOORWAARDEN

Het geneesmiddel moet worden bewaard en vervoerd in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. De zalf moet op een donkere plaats worden bewaard. Houdbaarheid - 1 jaar.

Viferon borstvoeding

Viferon met borstvoeding kan een uitstekend hulpmiddel zijn om het werk van het immuunsysteem te ondersteunen in deze moeilijke periode voor het vrouwelijk lichaam. Tijd, na de zwangerschap en de geboorte van de baby, vereist een vrouw om alle interne krachten en reserves van het lichaam te concentreren, er zijn constante veranderingen in hormoonspiegels. Dit alles leidt tot een verzwakking van de immuniteit en een verhoogd risico op het vangen van een virale infectie, wat niet gemakkelijk zal zijn om van de hand te worden gedaan. De meeste medicijnen zijn verboden voor zogende vrouwen, dus de keuze voor medicijnen is klein. Viferon is een van de antivirale middelen, die niet alleen niet verboden is, maar wordt aanbevolen voor therapeutische therapie tijdens de periode van HS.

De samenstelling en het doel van het medicijn

Kan Viferon worden gebruikt voor de behandeling van moeders die borstvoeding geven, zal dit medicijn schadelijk zijn voor een pasgeboren baby? Volgens de instructies voor het medicijn is het gebruik ervan op dit moment toegestaan, maar het is erg belangrijk om een ​​arts te raadplegen voordat je met de therapie begint, zelfmedicatie levert geen enkel voordeel op.

Viferon wordt gebruikt om virale effecten op het lichaam te bestrijden, het kan een breed scala van pathogene micro-organismen nadelig beïnvloeden. Het heeft verschillende doseringsvormen: zetpillen voor rectaal gebruik, gel, zalf.

Elke component van de samenstelling van dit medicijn wordt op een zodanige manier geselecteerd dat de werking van elkaar wordt verbeterd. Wat zit er in de compositie van Viferon:

  • recombinant humaan interferon species alfa -2a;
  • tocoferolacetaat;
  • ascorbinezuur;
  • cacaoboter.

Interferon, dat zich in de samenstelling van het medicijn bevindt, gecreëerd door kunstmatige productie. De cellen van het menselijk lichaam beginnen, wanneer een virus ze binnendringt, dezelfde stof te produceren. Interferon verhoogt het immuunsysteem om het lichaam te beschermen, vitamines die deel uitmaken van Viferon, verbeteren de absorptie van de hoofdcomponent.

Interferon heeft een gemedieerd effect op virale deeltjes, het vernietigt niet alleen alles: dit element verlaagt het vermogen van pathogenen om zich te ontwikkelen en te reproduceren. Het heeft het vermogen om de impact van specifieke bloedcellen die vreemde micro-organismen vinden en doden te vergroten, een immuungeheugen te creëren (ze worden T- en B-lymfocyten genoemd).

Viferon, dat een actief antiviraal effect heeft, verandert de zuurbalans, vermindert de activiteit van een aantal enzymen, waardoor virussen hun eigen vitale activiteit in het menselijk lichaam niet kunnen voortzetten. De onmogelijkheid van een infectie om een ​​reeds geïnfecteerde cel te verlaten, maakt zijn toekomstig leven onmogelijk, waarna het immuunsysteem het vindt en gemakkelijk kan vernietigen.

Inbegrepen bij de bereiding van vitaminen (tocoferol en ascorbinezuur), beïnvloeden het immuunsysteem en versterken het, wat erg belangrijk is voor respiratoire virale aandoeningen, evenals voor de behandeling van hepatitis. Deze twee elementen verhogen de efficiëntie van de blootstelling aan interferon met ongeveer 15 keer, waardoor u het gewenste resultaat kunt bereiken met behulp van de laagst mogelijke dosis van het geneesmiddel.

Cacaoboter is een onderdeel van zetpillen, het is hypoallergeen en houdt de temperatuur lager dan bij mensen. Daarom smelten de kaarsen onmiddellijk, zodra ze in de holte van de dikke darm dringen, zonder enig ongemak te veroorzaken tijdens de uitvoering van deze procedure.

Het is belangrijk! Het medicijn mag worden gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, vanwege het vermogen om de eigen capaciteiten van het lichaam te versterken in de strijd tegen virale, infectieuze pathologieën en cellen die hun ontwikkeling provoceren.

Waarom een ​​medicijn voorschrijven

Waarom schrijven artsen Viferon zetpillen voor voor een zogende moeder? Deze farmaceutische remedie geeft de toon aan het vrouwelijk lichaam, verbetert de immuniteit van een zogende of zwangere vrouw, en trekt deze aan voor effectief werk.

Interferon is volkomen veilig, zowel voor vrouwen als voor baby's. Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik in de complexe therapie, waarmee u snel van de ziekte af kunt komen. Het is belangrijk dat de dosering en de duur van de therapie worden voorgeschreven door een gekwalificeerde specialist. Zelfbehandeling wordt niet aanbevolen. Dit is de enige manier om een ​​veilige ontvangst te bereiken.

Het principe van Viferon:

  • interferon, doordringend in het lichaam, vertoont een hoge activiteit tegen pathogenen, waarbij zowel antivirale als immuunmodulerende effecten worden uitgevoerd;
  • tocoferolacetaat, ascorbinezuur verhoogt het vermogen van celmembranen tot permeabiliteit, waardoor het ontstekingsproces sneller wordt geëlimineerd, celregeneratie wordt versneld;
  • Cacaoboter kan alle componenten van het medicijn combineren, combineren en dwingen om te werken.

Het gebruik van Viferon tijdens borstvoeding

Tijdens het geven van borstvoeding kan Viferon alleen worden voorgeschreven door een arts, afhankelijk van het type infectie, de kenmerken van het beloop, de gezondheidstoestand van de vrouw en de aanwezigheid van chronische pathologieën. Doses voor therapie worden strikt individueel geselecteerd, maar er zijn algemene voorwaarden gespecificeerd in de instructies die naleving vereisen.

Speciale voorwaarden:

  • De zalf moet worden gebruikt wanneer een uitwendige uitslag op het huidoppervlak verschijnt en wordt tot 4 keer per dag op de huid aangebracht. De loop van de therapie kan 5 tot 7 dagen duren (voor papillomavirus, herpes);
  • De gel wordt gebruikt om de neusholte te smeren in de periode dat ARVI kan worden aangetroffen. Voor preventieve doeleinden wordt het hulpmiddel zelfs gebruikt voor pasgeboren baby's;
  • zetpillen voor zogende moeders kunnen worden gebruikt voor complexe therapie van de ziekte, in die doses en met de frequentie die de arts adviseert.

Viferon kan worden gebruikt voor lactatiebehandeling:

  • infectieuze en inflammatoire pathologieën;
  • ARI;
  • SARS;
  • influenza;
  • hepatitis met virale etiologie;
  • ziekten van het urogenitale gebied (candidiasis, vaginose, chlamydia);
  • met preventieve doeleinden om infectie van ARVI te voorkomen.

Het is belangrijk! Een zogende vrouw kan twee keer per dag een kaars gebruiken, elke 12 uur.

Moet de borstvoeding onderbreken

Is het nodig om de borstvoeding op te geven als een vrouw begint met de behandeling van virale infecties, met behulp van het medicijn Viferon? Dit medicijn kan de gezondheid van de baby niet schaden, andere middelen kunnen gevaarlijk zijn (als de gecombineerde therapie van de ontwikkelde ziekte plaatsvindt). Hier kan de beslissing om de borstvoeding te stoppen alleen door een specialist worden voorgeschreven.

Bij het geven van borstvoeding, met de gelijktijdige ontwikkeling van een virale infectie, is het erg belangrijk (tenzij de arts het tegenovergestelde adviseert) om niet te stoppen met hepatitis B. Tijdens deze periode produceert het maternale organisme beschermende antistoffen die de melk doorgeven aan het kind, waardoor het wordt beschermd tegen infectie.

Hoe een zogende moeder te nemen

Viferon tijdens borstvoeding kan worden toegepast op aanbeveling van een specialist, hoe lang de therapie duurt, welke medicatie zal worden gebruikt, dit alles is volledig individueel.

Algemene aanbevelingen:

  • behandeling van influenza, acute respiratoire virale infecties, geen complicaties, longontsteking, andere virussen, kaarsen worden twee keer per dag gebruikt met een dosering van 150.000 internationale eenheden. Het verloop van de behandeling kan worden herhaald, maar na 5 dagen zijn verstreken sinds het einde van de vorige therapie;
  • Complexe hepatitiscontrole vereist het gebruik van zetpillen met een dosis van 3.000.000 internationale eenheden. De therapie moet worden voortgezet gedurende 10 dagen, twee keer per dag met kaarsen. De behandeling kan en zou zes maanden moeten doorgaan;
  • behandeling van pathologieën van de voortplantingsorganen, inclusief seksueel overdraagbare aandoeningen, huidinfecties, vereist een kuur van 10 dagen. Zetpillen dienen tweemaal per dag te worden toegediend, met kaarsen met een dosering van 1.000.000 internationale eenheden. Bij beslissing van de arts kan de cursus worden verlengd of verlaagd.

Voor preventieve doeleinden, om de ontwikkeling van acute respiratoire virale infecties te voorkomen, kan een vrouw Viferon-gel op het neusslijmvlies aanbrengen voordat ze het huis verlaten. Bij terugkomst moet u dit gebied grondig van de restanten van de gel wassen.

Het is belangrijk! Volgens de medische aanbeveling kan Viferon worden gecombineerd met andere geneesmiddelen, het heeft geen invloed op hun effectiviteit, maar draagt ​​alleen maar bij tot een snel herstel.

Om het effect van zetpillen te vergroten, is het noodzakelijk om de mate van absorbeerbaarheid te verhogen. Hiertoe is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de darmen regelmatig geleegd worden. Als een vrouw problemen heeft met obstipatie, voordat de kaars wordt ingebracht, kan een klysma worden uitgevoerd om de darmen te reinigen.

Doctor's aanbevelingen

Viferon zetpillen voor borstvoeding mogen gebruiken, zowel voor de behandeling van ernstige virale infecties, en om het proces van herstel van verkoudheid te versnellen. U moet niet zelf een beslissing nemen over het starten van een behandeling met dit farmaceutische middel, u moet altijd eerst een arts raadplegen.

Artsen geven dergelijke aanbevelingen over het gebruik van het medicijn:

  1. Suppository-toediening zou ongeveer op hetzelfde tijdstip van de dag moeten plaatsvinden: optimaal 's morgens en' s avonds, met verplichte inachtneming van het interval van twaalf uur. Het is niet nodig om alleen in te korten of, integendeel, deze kloof te verlengen.
  2. De loop van de therapie kan 5 tot 14 dagen duren. De arts kan het naar eigen inzicht verlengen of verminderen. Herhaalde kuur is toegestaan, maar na een bepaalde pauze.
  3. Zetpillen kunnen alleen op de plank van de koelkast worden bewaard, anders kunnen ze smelten, waardoor ze niet geschikt zijn voor gebruik.
  4. Gebruik het medicijn niet verlopen.

In de regel wordt Viferon goed verdragen. Als de baby echter tekenen van ongemak vertoont (spijsverteringsstoornissen, angst, betraandheid, geïrriteerdheid, uitslag op de huid), moet de behandeling worden opgeschort en moet de arts worden geraadpleegd.

analogen

Viferon heeft geen analogen en herhaalt zijn samenstelling volledig. De farmaceutische industrie maakt producten die hetzelfde effect op het lichaam hebben, en ze omvatten:

  • kaarsen Genferon;
  • injectiepoeder Interal - P;
  • tabletten Kagocel, Arbidol;
  • spuit Grippferon, interferon.

Het is belangrijk! Ondanks de onschadelijkheid van al deze geneesmiddelen, kunnen ze tijdens de voederperiode alleen worden voorgeschreven door een arts, die de toestand van de vrouw heeft beoordeeld en, nadat ze het therapieschema heeft gekozen dat voor haar persoonlijk geschikt is.

Viferon®

Fabrikant: LLC "FERON" Rusland

ATC-code: L03AB01

Vorm vrijgeven: Zachte toedieningsvormen. Zalf.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Werkzaam bestanddeel: 40.000 IE interferon-alfa - 2 menselijke recombinant.

Hulpstoffen: tocoferolacetaat, watervrije lanoline, medische vaseline, perzikolie, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Immunomodulerend en antiviraal geneesmiddel. Interferon humaan recombinant alfa - 2 heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen. In aanwezigheid van excipiënten die deel uitmaken van het geneesmiddel (antioxidant van tocoferolacetaat), neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon humaan recombinant alfa-2 toe, en het immunomodulerende effect ervan wordt versterkt (stimulering van de neutrofiele fagocytische functie in de laesies).

Farmacokinetiek. Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Indicaties voor gebruik:

Voor de behandeling van herpesinfecties (Herpes simplex type 1 en 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie.

In de complexe behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 1 jaar oud.

Viferon-zalf: gedetailleerde instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Buiten het raam van de 21ste eeuw is de farmacologie met grote sprongen vooruit, de technologieën van de toekomst zijn voor iedereen toegankelijk en de meeste gevaarlijke ziekten blijven in de marge van de geschiedenis. Maar tegelijkertijd verspreiden nieuwe infecties, hun stammen en mutaties zich actief over de hele wereld. Zelfs gewone virussen passen zich actief aan aan antibiotica en verwerven een indrukwekkende weerstand tegen drugs. Maar voor hen is er een waardig antwoord, en Viferon-zalf is hiervan het beste voorbeeld.

Dit farmaceutische middel is al lang bekend bij de huishoudelijke consument, maar door de jaren van actief gebruik is het niet de relevantie verloren. Nieuwe medicijnen, geavanceerder en effectiever, verschijnen, maar smeersel is nog steeds populair vandaag, vooral als het gaat om verkoudheid of herpes.

Zonder aandacht een dergelijk nuttig medicijn achterlaten zou een onvergeeflijke fout zijn en daarom was het tijd om stil te staan ​​bij de instructies en methoden om Viferon-zalf en -gel in meer detail toe te passen.

Beschrijving van het medicijn

Viferon - een medicijn van complexe actie, voornamelijk bestemd voor infectieziekten. De vraag wat helpt zalf, er is geen definitief antwoord. Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten met:

  • virale herpes en hepatitis;
  • mucosale laesies van het papillomavirus;
  • catarrale ziektes en gerelateerde complicaties;
  • vrouwelijke aandoeningen, gelokaliseerd in de geslachtsorganen;
  • septische complicaties bij baby's.

Liniment wordt gebruikt voor de behandeling van zowel volwassenen als kinderen, ongeacht de leeftijd van de patiënt. Dit is een indicator voor de veiligheid van een farmacologisch middel met uitgesproken antiproliferatieve en immuunmodulerende effecten. Het wordt zelfs gebruikt voor baby's die geboren zijn met pathologieën.

Clinico-farmacologische groep

Viferon - een vertegenwoordiger van MIBP-cytokines (in de therapeutische groep). Dit antivirale interferon, behorende tot de groep van antimicrobiële en antiparasitaire middelen. Wat betekent dit voor de patiënt? In eenvoudige termen, synthetiseert het onderzochte smeersel, wanneer in contact met virussen, een eiwit dat de weerstand van gezonde cellen verhoogt voor de pathogene activiteit van ziekteverwekkende stoffen.

Voor een beter begrip van het mechanisme van geneesmiddelinteractie met virale agentia, is het noodzakelijk stil te staan ​​bij zijn farmacologische werking.

Farmacologische werking

Viferon is een complex medicijn met een uitgesproken ontstekingsremmende en immunostimulerende werking. De samenstelling van het farmaceutische middel wordt weergegeven door verschillende actieve stoffen, die elk hun eigen rol in het lichaam vervullen. Een belangrijk kenmerk van het medicijn is dat de componenten elkaar beïnvloeden en het effect van elkaar aanvullen, wat de complexiteit ervan veroorzaakt.

  1. Tocoferolacetaat is een antioxidant met hoge activiteit, gekenmerkt door regenererende en ontstekingsremmende effecten. Tegelijkertijd stabiliseert het de membraanstructuur van gezonde cellen, waardoor hun inertie tegen ziekteverwekkers toeneemt.
  2. Interferon recombinant type alpha-2b (humaan) is een van de belangrijkste elementen van het medicijn. Ondanks het feit dat het de virussen niet beïnvloedt, maar het eiwit de verdeling van HPV in geïnfecteerde cellen voorkomt (remming van de transcriptie en replicatie van pathogenen). Eiwit beïnvloedt bacteriële structuren, deactiveert ze en elimineert zo de kans op herinfectie.
  3. Ascorbinezuur in combinatie met tocoferolacetaat versterkt interferon, remt bijwerkingen.

Zelfs als u lange tijd zalf op de neus aanbrengt, zullen er geen antilichamen tegen interferon in het lichaam worden gevormd. Daarom wordt liniment vaak gebruikt in complexe therapie in combinatie met hormonale middelen, antibiotica.

farmacokinetiek

Viferon-zalf wordt gekenmerkt door lage adsorptie en heeft daarom bijna geen systemisch effect. Hierdoor werkt de samenstelling directioneel en snel, veroorzaakt het geen geassocieerde complicaties.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Zalf voor lokaal uitwendig gebruik heeft een geel-witte of gele kleur, de consistentie is homogene, stroperige substantie. Sommige fabrikanten - met een uitgesproken geur van lanoline. Liniment is verkrijgbaar in aluminium tubes van 6 en 12 g, verpakt in kartonnen dozen, aangevuld met aantekeningen met instructies. Het medicijn wordt gevonden in potten van polystyreen van 12 g.

De samenstelling van 1 g zalf Viferon omvat:

  • recombinant interferon alfa-2b - 40.000 IE - het belangrijkste actieve bestanddeel;
  • perzik extract - 0,12 g;
  • watervrije lanoline - 0,34 g;
  • tocoferolacetaat - 0,02 g;
  • gezuiverde vaseline - 0,34 g;
  • gezuiverd water - 0,3 mg.

De verhouding van excipiënten van verschillende fabrikanten kan variëren, in het bovenstaande voorbeeld worden de gemiddelde waarden geïnduceerd.

Algemene voorwaarden voor opslag

Vervoer en opslag van geneesmiddelen wordt geregeld door joint venture 3.3.2.12.48 - 03. Volgens de gespecificeerde vereisten worden zalfformuleringen bewaard bij een temperatuur van 2-8 graden, beschermd tegen zonlicht. De houdbaarheid van de zalf is 1 jaar vanaf de datum aangegeven op de verpakking.

Viferon-zalf moet worden bewaard bij een temperatuur van 3 tot 8 graden Celsius

Na het openen van de verpakking en het doorboren van de dichtheid van een aluminium buis, wordt Viferon onder dezelfde omstandigheden maximaal 14 dagen bewaard. Tijdens deze periode moet smeersel worden gebruikt voor het beoogde doel.

Als de bewaarcondities worden geschonden, de verpakking of de buis is beschadigd of er is een ongewone tint in de zalf, dan is het gebruik van het geneesmiddel verboden.

Instructies voor gebruik

Kenmerken van het gebruik van zalf (gel) Viferon worden bepaald door de lokalisatie van laesies van de huid en slijmvliezen, de toestand van de patiënt, individuele symptomen. Voordat u een farmaceutisch middel gebruikt, is het belangrijk om een ​​allergische test uit te voeren door de samenstelling van de ellepijpplooi te behandelen. Het gebrek aan reactie binnen de volgende 3 uur geeft aan dat de componenten geschikt zijn voor de behandeling van de ziekte.

  1. Huidbehandeling Zalf (10 mm) wordt gelijkmatig verdeeld met een dunne laag naar de foci van ontsteking, plaatsen van lokalisatie van papilloma's. De procedure wordt 3-5 keer per dag herhaald met gelijke tussenpozen tussen de sessies. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 7 dagen. Het meest effectieve gebruik van de samenstelling in de vroege stadia van infectie. Bij infectieziekten van de huid smeersel gecombineerd met de ontvangst van immunostimulantia, antibiotica.
  2. Slijmvliezen. In geval van virale infecties in de catarratie wordt de samenstelling aangebracht in een dunne laag op het slijmvlies, waardoor de dikke consistentie gelijkmatig wordt verdeeld. U kunt het probleemgebied met compressen beïnvloeden. Per dag besteden van 3 tot 4 procedures, met de duur van de behandelingskuur 5-7 dagen.
  3. Catarrhal-ziekte (preventie van ARVI). De zalf wordt aanbevolen voor profylactisch gebruik in de herfst en het vroege voorjaar. Een wattenstaafje 0,5 g van het medicijn wordt verdeeld over het neusslijmvlies en vormt een uniforme beschermende laag. De procedure wordt niet vaker dan 3 keer per dag herhaald met de duur van de profylactische kuur van 5 tot 20 dagen.

Liniment wordt gebruikt voor de preventie van ARVI bij kinderen van 3 jaar, onder toezicht van een arts - zelfs aangetoond bij baby's. Als het kind na het aanbrengen van de compositie een lokale roodheid en een branderig gevoel heeft, maak je geen zorgen, want dit is een normale reactie van de slijmvliezen en het organisme als geheel op de componenten van de compositie.

Indicaties en contra-indicaties

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn:

  • Papilloma's en wratten, veroorzaakt door de activiteit van infectie met humaan papillomavirus; verschillende lokalisatie van grootte en vorm (papulosis, condyloma).
  • Schade aan de integriteit van de huid door het herpes-virus (inclusief herpes op de lippen).
  • Viferon-zalf is geïndiceerd voor kinderen als profylactisch middel tijdens de periode van verkoudheid en griep.
  • De samenstelling wordt gebruikt voor externe otitis van virale etiologie.

Voordat u begint met de behandeling of blootstelling aan probleemgebieden, moet u een arts raadplegen. De arts zal de optimale dosis van het geneesmiddel bepalen op basis van de kenmerken van het verloop van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, de staat van zijn immuniteit en de aanwezigheid van contra-indicaties.

Geneesmiddelen hebben vrijwel geen contra-indicaties. Het kan zelfs worden gebruikt door vrouwen in de positie en kleine kinderen (onder de leeftijd van 1 jaar - onder de strikte supervisie van een kinderarts). Het is toegestaan ​​om de samenstelling te gebruiken tijdens de zwangerschap (na 3 trimesters) en borstvoeding. De uitzondering is individuele intolerantie voor de bestanddelen van smeersel, hoge gevoeligheid van de huid.

Dosering en toediening

De zalf wordt extern toegepast op de behandeling van gebieden die door de infectie zijn aangetast. Liniment smeert het slijmvlies van de neus, terwijl het belangrijk is om de dosering van het medicijn te observeren:

  1. Kinderen van 1 tot 2 jaar - Viferon-zalf in de neus (5 mm of 2000 IE) legt de dunste laag 3 keer per dag behalve 's nachts.
  2. Op de leeftijd van 3 tot 12 - het neusslijmvlies wordt niet meer dan 4 keer per dag behandeld met medicatie (5 mm of 2500 IE)
  3. Adolescenten vanaf 12 jaar krijgen 4 afzonderlijke toedieningen van 0,9 tot 1 cm (5000 IE) van het geneesmiddel per dag.
  4. Volwassenen - 1,5-2 cm tot 5 keer per dag.

Wat betreft het uitwendig gebruik van het medicijn, de doseringen worden behouden en de vloeistofconsistentie wordt verdeeld over het oppervlak van de epidermis.

Bijwerkingen

Er zijn geen officieel vastgestelde feiten over bijwerkingen bij patiënten die Viferon gebruiken in overeenstemming met de instructies. Sommige patiënten merkten op dat bij het aanbrengen van een farmaceutisch middel bij de behandeling en preventie van virale ziekten allergische jeuk en verbranding kunnen optreden. Deze reacties zijn niet systematisch, vereisen geen interventie van de kant van de patiënt.

Zalf en gel Viferon voor kinderen tot een jaar wordt niet gebruikt, omdat het testen van smeersel voor deze leeftijdsgroep niet werd uitgevoerd.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen voor uitwendig gebruik kunnen worden aangevuld met nasale formuleringen, preparaten die bedoeld zijn om de symptomen van SARS, influenza, te elimineren. Gecombineerde therapie met gelijktijdig gebruik van antibacteriële en immunostimulerende middelen is welkom.

Apotheek vakantie voorwaarden en prijzen

Zalf Viferon wordt zonder recept gedistribueerd en verstrekt in apotheken, vanwege de bijna volledige afwezigheid van contra-indicaties. Wordt ook verkocht in online apotheken. De gemiddelde kosten van 12 g buis (40.000 IE / g) van het medicijn variëren van 130 tot 900 roebel. (in Moskou).

Analogen zijn goedkoper (zie hieronder), maar hebben ook een aantal verschillen met de beschouwde samenstelling.

Analogs Viferon

In situaties waarin behandeling met Viferon niet het gewenste effect voor de patiënt geeft en zijn toestand niet verbetert, kunt u medicatiesubstituten gebruiken. Analogen worden in grote hoeveelheden gepresenteerd en daarom is het beter om eerst een arts te raadplegen.

Deze medicijnen verdienen speciale aandacht:

Sommige van de bovenstaande analogen zijn duurder dan Viferon, maar zorgen ervoor dat u in korte tijd betere resultaten behaalt. Voor gebruik is het belangrijk om de instructies te bestuderen, omdat de doseringen kunnen verschillen van die in dit artikel.

beoordelingen

Consumentenfeedback over Viferon-zalf is controversieel - sommige patiënten gebruiken de formulering de hele tijd, anderen zijn niet tevreden met de gebruikte medicatie.

Na de onvoorzichtigheid gehad te hebben om de haren onder de armen van het oude scheerapparaat te scheren, vormden zich verschillende papilloma's. Gedurende 2-3 maanden waren ze bijna onmerkbaar, maar nadat ze opnieuw waren gesneden, bloedden ze verschrikkelijk en deden pijn. Ik moest Viferon gebruiken, aangezien het medicijn echt goed was. Papilloma's verdwenen na 3 weken. 5-6 keer per dag besmeurd (er waren slechts 2 scheuten).

Na de geboorte van haar dochter verschenen er verschillende lelijke wratten op haar been. Ik dacht om hulp te zoeken bij een chirurg, maar ik had sindsdien geen tijd meer voor mezelf De dochter stak niet uit haar handen. Een vriend adviseerde de gel Viferon en zij behandelden tumoren op de huid. Ik weet niet meer precies hoe vaak ik de gel heb aangebracht, maar binnen een maand heb ik vreselijke wratten kwijtgeraakt. Geen littekens of littekens over, blij als een kleine babyolifant.

Een dochter van 7 jaar oud, lijdt voortdurend aan verkoudheid en andere seizoensgebonden ziekten. Ze gebruikte deze zalf (ze smeerde 4 keer per dag haar neusslijmvlies), maar het effect was 0. Het duurde 3 dagen op school om ARVI te vangen. Ik betwijfel of die zalf iets helpt.