Rimantadine (Rimantadine)

Rimantadine-tabletten - een van de oudste geneesmiddelen, waarvan het gebruik effectief is bij griep en ARVI, een manier om de ziekte bij kinderen en volwassenen te bestrijden, wanneer het antibioticum niet effectief is. Het medicijn heeft een andere naam - rimantadine. De beschrijving van de werkingsmechanismen, de prijs en het therapeutische effect van beide geneesmiddelen zijn hetzelfde, behalve dat de dosering en fabrikant verschillen. De gepatenteerde tool wordt Rimantadinum genoemd, later hebben sommige fabrikanten de naam enigszins gewijzigd voor marketingdoeleinden.

Wat is rimantadine-tabletten

Het medicijn werd in 1965 in de Verenigde Staten gepatenteerd, later werden tests uitgevoerd onder vrijwilligers die de werkzaamheid van het medicijn bewezen. Rimantadine behoort tot de groep van synthetische medicinale stoffen, het is een van de derivaten van adamantaan, een chemische verbinding die in de natuur in olie voorkomt. Het wordt gebruikt bij de preventie en behandeling van influenza type A en om de ontwikkeling van de actieve fase van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

structuur

Het werkzame bestanddeel van rimantadine is hydrochloride, het is een geneesmiddelderivaat van adamantaan. De stof is een wit kristallijn poeder, bittere smaak. Het medicijn wordt verkocht in tabletten, capsules dosering van 50 milligram. Vormvrijgave - contourverpakking, elk met 10 tabletten. Voor kinderen wordt Orwirem geproduceerd in de vorm van een siroop, waarbij ook hydrochloride het hoofdbestanddeel is.

Farmacologische werking

Rimantadine wordt gekenmerkt door een direct antiviraal effect en behoort tot de remmers van ionenkanalen M2 - eiwitten die zijn ingebed in de envelop van het virus. De werkzame stof van het geneesmiddel - hydrochloride - kan het vroege stadium van het virus remmen, waardoor de ontwikkeling van symptomen van de ziekte wordt geblokkeerd. Het medicijn is vooral effectief bij het begin van acute virale ziekten, als een profylactisch middel. Rimantadine is nuttig voor het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, het maximale effect van Rimantadine wordt een uur na inname waargenomen. Hydrochloride wordt gekenmerkt door langzame metabolisatie, dat wil zeggen dat het geneesmiddel lange tijd in het bloed kan circuleren. Het helpt om infecties te bestrijden, om medicijnen te gebruiken voor profylaxe tijdens de griepepidemie en na een tekenbeet. Belangrijk: het gebruik van Rimantadine ter preventie van door teken overgedragen encefalitis vervangt geen andere preventieve maatregelen, bijvoorbeeld de gelijktijdige toediening van geconcentreerd immunoglobuline.

Het medicijn heeft een langzame absorptie en wordt goed opgenomen door de darmen. In de lever vinden metabolische processen plaats in ongeveer 13-38 uur bij kinderen, 25-30 uur bij volwassenen, bij mensen met leverziekten en ouderen - in 38 uur. Uit het lichaam wordt na drie dagen voor een deel 90% uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten (de rest is ongewijzigd). Bij langdurig gebruik is het ontstaan ​​van resistente stammen mogelijk.

Wat helpt

Rimantadine, waarvan de kosten erg klein zijn, heeft een uitgesproken antiviraal effect, het is effectief voor profylactische toediening tijdens een griepepidemie. Opgemerkt wordt dat het wordt aanbevolen om alleen hydrochloride in te nemen als u met influenza A ziek bent, wanneer het uiterlijk van influenza B-stammen verschijnt, het niet effectief is, maar het heeft een antitoxisch effect. Rimantadine wordt gebruikt als een preventieve maatregel tegen door teken overgedragen encefalitis bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina

Het wordt aanbevolen om Rimantadine te drinken op een volle maag, de receptie is onmiddellijk werkzaam bij de ontwikkeling van actieve symptomen van de ziekte. De doseringsaanbevelingen zijn als volgt:

Remantadin: instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Let op: Er is een andere naam voor het overwogen antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

Remantadin: hoe het medicijn werkt

Het middel in kwestie heeft een antitoxisch effect en wetenschappers hebben de activiteit ervan tegen het herpesvirus en door teken overgedragen encefalitis gedetecteerd. Maar het belangrijkste doel van rimantadine is een destructief effect op het influenza A-virus.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

• voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
• blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Belangrijk: Remantadine is niet alleen effectief als een preventieve maatregel tegen influenza A, maar ook in een vroeg stadium van de ziekte - het verwachte resultaat van non-proliferatie van het virus zal worden bereikt als er niet meer dan 18 uur zijn verstreken sinds het verschijnen van de eerste tekenen van pathologie.

Het overwogen medicijn kan worden ingenomen met griep van het type B - het is onwaarschijnlijk dat het virus wordt geblokkeerd, maar het antitoxische effect van rimantadine zal zich volledig manifesteren.

Rimantadine - indicaties voor gebruik

Het overwogen middel is geïndiceerd voor gebruik voor de preventie van influenza tijdens epidemieën, vroege behandeling van reeds gediagnosticeerde en progressieve griep bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.

Remantadine wordt ook gebruikt als een profylactisch middel dat gericht is op het voorkomen van door teken overgedragen encefalitisvirusinfectie.

Remantadin - instructies voor gebruik

Het overwogen antivirale medicijn moet worden ingenomen na overleg met de arts, maar in de officiële annotatie van rimantadine zijn er algemene aanbevelingen:

1. In de eerste twee dagen na de eerste verschijnselen van griep moet rimantadine worden ingenomen in een hoeveelheid van 300 mg per dag - deze dosis kan in één keer worden ingenomen, kan worden verdeeld in 2-3 maal.
2. Op de tweede en derde dag zou de dagelijkse dosis rimantadine 200 mg moeten zijn - deze is verdeeld in twee doses.
3. Op de vierde en vijfde dag van de ziekte is het voldoende om 100 mg van het preparaat in een enkele dosis per dag in te nemen.

Let op: De bovenstaande algemene richtlijnen voor het gebruik van rimantadine zijn alleen van toepassing op volwassenen en adolescenten (vanaf 14 jaar).

Als u van plan bent de griep in de kindertijd te behandelen, moet u de volgende aanbevelingen opvolgen:

• voor kinderen in de leeftijd van 11 tot 14 jaar dient de dagelijkse dosis Rimantadine 150 mg, 50 mg driemaal daags te zijn;
• kinderen van 7 tot 14 jaar per dag wordt geadviseerd om 100 mg van het antivirale middel in kwestie te gebruiken - 50 mg tweemaal daags.

Bij het voorkomen van griep worden volwassenen aangeraden om 50 mg rimantadine 1 keer per dag in te nemen, kinderen tot 10 jaar oud - 5 mg / kg 1 keer per dag.

Kenmerken van de behandeling en preventie van influenza:

1. De behandeling van influenza met de betreffende medicatie is 5 dagen.
2. Rimantadine wordt alleen binnen ingenomen.
3. Tabletten van het medicijn worden na de maaltijd ingenomen met een grote hoeveelheid water.
4. Het profylactische verloop van het gebruik van rimantadine is 10-15 dagen.

Om door teken overgedragen encefalitis van de virale etiologie te voorkomen, moet 50 mg tweemaal daags worden ingenomen. Ontvangstduur - 15 dagen.

In het geval van een al voldane tekenbeet moet een persoon rimantadine 100 mg tweemaal daags innemen om de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen. Ontvangstduur - van 3 tot 5 dagen.

Remantadin - contra-indicaties

De officiële instructies voor het gebruik van rimantadine zijn onvoorwaardelijke en voorwaardelijke contra-indicaties. Ze moeten bekend zijn bij volwassenen bij het kiezen van dit antivirale medicijn als een medicijn voor kinderen in het geval van griepziekte - dit zal de ontwikkeling van bijwerkingen, de sterkste allergische reactie, voorkomen.

Onvoorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn:

• verminderde absorptie van glucose-galactose;
• lactase-deficiëntie;
• galactosemie;
• ernstige verminderde lever- en nierfunctie;
• thyrotoxicose.

Let op: rimantadine bij kinderen jonger dan 7 jaar is ten strengste verboden te benoemen en te accepteren. Het is verboden om rimantadine te nemen en tijdens de zwangerschap!

Met grote voorzichtigheid wordt het overwogen antivirale medicijn tijdens de borstvoeding voorgeschreven - het is duidelijk dat artsen het risico van de ontwikkeling van de griep tot de gezondheid van de moeder moeten relateren aan mogelijke problemen als de baby geen borstvoeding krijgt. Het is belangrijk! Als het gebruik van rimantadine onvermijdelijk is, moet de moeder stoppen met het voeden van het kind.

De voorwaardelijke contra-indicaties omvatten eerder gediagnosticeerd:

• hartziekte;
• pathologieën van het maagdarmkanaal;
• hartritmestoornissen;
• epilepsie.

Let op: sommige patiënten hadden allergische reacties tijdens het gebruik van rimantadine - voorafgaand aan het begin van een behandeling of profylaxe moet overgevoeligheid en / of individuele intolerantie voor het geneesmiddel worden vermeden.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:

• duizeligheid en concentratiestoornis;
• hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
• nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
• droge mond, misselijkheid en braken;
• verhoogde gasvorming;
• pijn in de anatomische locatie van de maag;
• klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

Overdosering van rimantadine

Sommige patiënten overschatten opzettelijk de aanbevolen dagelijkse doses rimantadine om een ​​snel effect van herstel en / of verlichting van het welzijn te verkrijgen. Maar dit kan tot een overdosis leiden en deze aandoening zal worden gekenmerkt door uitgesproken bijwerkingen.

Er is geen gerichte behandeling voor overdosering met rimantadine, artsen raden aan de maag te wassen en een specialist te raadplegen.

Let op: analogen van rimantadine (rimantadine actitab, rimantadine-STI) hebben vergelijkbare gebruiksinstructies.

Interactie met andere drugs

Er waren geen gecompliceerde bijwerkingen tijdens het gebruik van het betreffende geneesmiddel en andere geneesmiddelen tegelijkertijd. Maar u moet enkele nuances van deze combinatie kennen:

• Rimantadine vermindert de activiteit van anti-epileptica aanzienlijk;
• medicijnen die adstringerende en omhullende eigenschappen hebben, verminderen de effectiviteit van het antivirale medicijn;
• ammoniumchloride en ascorbinezuur verminderen de activiteit van het beschreven middel;
• acetosolamide en natriumbicarbonaat verhogen de effectiviteit van rimantadine;
• paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de hoeveelheid werkzame stof die door het overwogen geneesmiddel wordt opgenomen met 11%.

Remantadin voor kinderen: wetenschappelijk onderzoek

Het overwogen antivirale medicijn volgens de instructies is ten strengste verboden voor kinderen tot 7 jaar. Maar artsen hebben onlangs een studie Orvirem uitgevoerd - een medicijn ontwikkeld in het St. Petersburg Research Institute. In de samenstelling van deze tool is rimantadine het belangrijkste actieve ingrediënt, maar het wordt aangevuld met natriumalginaat. Het is een extra bestanddeel dat adsorberende en ontgiftende eigenschappen heeft - dit vermindert de anti-toxische activiteit van rimantadine aanzienlijk.

Een dergelijke farmacologische vorm van afgifte van het beschouwde medicijn verschaft een geleidelijke stroom van de actieve substantie in het bloed, zijn accumulatie en verlengde circulatie. Orvirem kan worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar en heeft een krachtig verzet tegen de ontwikkeling van de meest voorkomende complicaties van griep.

In de loop van het onderzoek werd de opportuniteit van toediening van Orvirem aan kinderen met acute respiratoire virale infecties, influenza A- en B-type en respiratoire infecties van virale en bacteriële etiologie benadrukt en bevestigd.

Orvirem, inclusief rimantadine, kan veilig worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar oud, zelfs met gediagnosticeerde hartaandoeningen - een dergelijke behandeling leidt tot een vermindering van de intoxicatieperiode, een vermindering van het risico op bacteriële complicaties en vermindert de verblijfsduur van het kind in het ziekenhuis aanzienlijk.

Rimantadine is een antiviraal middel dat zichzelf zowel als profylacticum als middel heeft bewezen. In een periode van verhoogd epidemiologisch risico van de verspreiding van influenza, zal het middel in kwestie geschikt zijn voor zowel volwassenen als kinderen. Het is alleen noodzakelijk om de gebruiksinstructies strikt te volgen, om te voldoen aan de aanbevolen dosering en om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisch recensent, huisarts van de hoogste categorie.

64.586 totaal aantal bekeken, 4 keer bekeken

MECHANISME VAN ACTIE REMANTADIN;

ANTI-VIRALE THERAPIE

FLU-BEHANDELING

DOELSTELLINGEN VAN ANTI-VIRALE THERAPIE

ANTI-VIRALE THERAPIE

SPECIFIEKE PREVENTIE

serodiagnose

Virologische methode

RIF

Express diagnostiek

Test materiaal

LABORATORIUM DIAGNOSE

Tegen extracellulaire hemagglutininevirussen

KENMERKEN VAN IMMUUNRESPONS

IMMUNITEIT

VOLGENS COMPLICATIES

Naar mate van ernst

• Post-infectieus, levenslang

• Typisch, subtypisch en stamspecifiek

• Secretoire immunoglobuline A

Bindt hemagglutininen van het virus → voorkomt de aanhechting van virussen op epitheelcellen → beschermt de slijmvliezen

• α- en β-interferonen

Blokkeer de ontwikkeling van het virus in de getroffen cellen

• Natural Killer-cellen

De dood van met virus besmette cellen veroorzaken → stoppen van virusreplicatie

• Nasopharyngeale blozen

• Neusstaafje

• De eerste dagen van ziekte

• Neushabs

• Specifieke influenza fluorescente sera

• Accounting in de fluorescentiemicroscoop

• Heldere luminescentie in de kern en het cytoplasma van de cilindrische epitheelcellen

• Antwoord binnen 2-3 uur

• 5-7 dagen oud kippenembryo

• Organismen van pasgeboren muizen en hamsters

- Indicatie: RGA of RGAads

- Identificatie: rtha met specifieke anti-influenza diagnostische sera

• Retrospectief, om de diagnose te bevestigen

• Gepaard serum

• Toename van antilichaamtiter met 4 keer of meer

SPECIFIEKE
PREVENTIE EN THERAPIE

• Immunoglobuline normale donor

• Verhoog de afweer van het lichaam

• Eliminatie van ontstekings- en andere veranderingen

Waarvoor wordt Rimantadine voorgeschreven? Instructies, recensies en analogen, de prijs in apotheken

Antivirale medicatie is rimantadine. De gebruiksaanwijzing zal uitleggen hoe u 50 mg tabletten en 100 mg capsules kunt nemen voor de behandeling en preventie van griep bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Wat Rimantadine helpt, prijsinformatie, analogen en patiëntbeoordelingen zullen ook in het artikel worden gepresenteerd.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De instructie geeft aan dat er slechts 2 vormen van afgifte zijn - ingekapseld en getabletteerd. Tabletten bevatten 50 mg werkzame stof en capsules - 100 mg. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks.

Afhankelijk van de fabrikant kan het aantal blisters in een verpakking variëren van 1 tot 30 stuks. Bijgesloten bij het product is een folder. Er zijn ook pillen verpakt in plastic potten van 20 stuks.

Capsules bestaan ​​uit een witte schaal en van binnen is een oranje poeder. Verpakt in blisters van 10 stuks, verkocht in kartonnen verpakkingen, die 3 blisters plaatsten.

Farmacologische eigenschappen

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

Waar moet rimantadine voor worden voorgeschreven: indicaties voor gebruik

• vroege behandeling van griep;
• grieppreventie bij epidemieën;
• preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

In het bijzonder wordt de receptie aanbevolen voor personen met:

• terugkerende gordelroos;
• herpetische uitbarstingen op de lippen;
• herpes-infectie in de externe genitaliën.

In sommige gevallen adviseert de gebruiksaanwijzing van rimantadine om in immunologische praktijken te gebruiken bij personen die lijden aan herpesinfecties.

Instructies voor gebruik

Remantadin moet na de maaltijd oraal worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.

De aanbevolen doses zijn individueel, afhankelijk van het bewijs, de leeftijd van de patiënt en het gebruikte behandelingsschema:

Voor de behandeling van influenza in de vroege stadia van de ziekte:

• kinderen van 7-10 jaar oud, het medicijn wordt tweemaal daags voorgeschreven, 50 mg (1 tablet);
• kinderen van 11-14 jaar oud - 50 mg (1 tablet) 3 maal / dag.

Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte worden 100 mg (2 tabletten) 3 maal / dag toegediend.

Volwassenen kunnen in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis verdeeld over twee doses (3 tabletten 2 maal / dag). Neem op de 2e en 3e dag van de ziekte 100 mg (2 tabletten) 2 maal / dag in. Tijdens de 4e en 5e dag - 100 mg (2 tabletten) 1 keer / dag. De duur van de behandeling met rimantadine is 5 dagen.

Als een profylactisch middel wordt dit medicijn alleen voor volwassenen voorgeschreven. Drink één keer per dag één tablet. Van tevoren is het echter beter om een ​​arts te raadplegen. Als de pil niet op tijd is opgedronken, verhoog de dosis dan niet. Het medicijn moet zijn gang gaan - niet meer dan 1 pil per 24 uur.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis

In dit geval dient dit medicijn alleen door een arts te worden toegediend. Vooral als het om kinderen gaat. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na de tekenbeet worden ingenomen.

De dosering voor volwassenen is tweemaal daags twee tabletten. Echter, de arts kan een lange-termijn receptie van deze tool voorschrijven - gedurende 5 dagen. Het moet ook worden opgemerkt dat als na een beet twee dagen zijn verstreken, het innemen van het medicijn nutteloos is.

Preventie van virale door teken overgedragen encefalitis-infectie: dit geneesmiddel kan gedurende 15 dagen profylactisch worden ingenomen. De dosering is in dit geval twee keer per dag één pil.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI

Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.

Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem.

Contra

• nierziekte;
• leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• leeftijd tot 7 jaar;
• zwangerschap.

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Bijwerkingen

• epigastrische pijn;
• winderigheid;
• verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
• droge mond;
• anorexia;
• misselijkheid, braken;
• hoofdpijn;
• slapeloosheid;
• nervositeit;
• duizeligheid;
• concentratiestoornis;
• slaperigheid;
• angst;
• prikkelbaarheid;
• vermoeidheid;
• allergische reacties.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap. Als er een dringende behoefte ontstaat, is het mogelijk om rimantadine te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding (alleen na volledig falen van borstvoeding gedurende de gehele behandeling, inclusief de volledige eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam).

Hoe kinderen te nemen?

Remantadin voor kinderen in tablet- of capsulevormen voor de behandeling of preventie van influenza mag strikt drinken vanaf de leeftijd van zeven jaar.

Als een teek gebeten heeft, is het noodzakelijk om drie dagen na elkaar een 200 mg substantie verdeeld in twee doses te nemen om het optreden van encefalitis te voorkomen. Rimantadine Actitab-tabletten worden volgens hetzelfde schema gedronken, omdat de vorm van de Actitab-instructie hetzelfde is.

Is er een rimantadine voor kinderen?

Ja, er is een vorm van vrijgave, die wordt uitgegeven aan baby's van 1 jaar oud, maar deze wordt verkocht onder andere handelsnamen. Dit is rimantadine in de vorm van een siroop, die Algirem of Orvirem wordt genoemd.

Instructies voor het ontvangen van rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.

Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt.

Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

• Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.
• Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.

Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

analogen

1. Alguire;
2. Amixin (vergelijkbaar resultaat);
3. Arbidol (vergelijkbaar resultaat);
4. Ingavirin (vergelijkbaar resultaat);
5. Kagocel (vergelijkbaar resultaat);
6. Orvirem;
7. rimantadine;
8. Rimantadine Actitab;
9. Rimantadine-STI;
10. Rimantadine hydrochloride.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar het geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid is 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

De kosten van het medicijn rimantadine

Prijzen in Russische apotheken: de gemiddelde prijs van Remantadin in apotheken (Moskou) is 85 roebel.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

• Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren.
• Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.
• Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie.
• Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.
• Gezamenlijk gebruik met alcohol wordt niet aanbevolen.
• Mogelijke ontwikkeling van complicaties van de lever, inclusief leverfalen.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Geneesmiddelinteractie

Envelopische agentia en sorptiemiddelen beïnvloeden de absorbeerbaarheid van het geneesmiddel. Antiviraal middel verslechtert de effectiviteit van anti-epileptica. Paracetamol in combinatie met aspirine verlaagt de bloedconcentratie van het geneesmiddel.

Wat zeggen de beoordelingen?

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews.

In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband, waarmee Russische artsen het gebruik van rimantadine tijdens de pandemieperiode niet aanbevelen.

Rimantadine (Rimantadine)

Naam: Rimantadine (Rimantadine)

naam

Rimantadine (Rimantadine)

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

• Antiviraal (met uitzondering van HIV) betekent

Farmacologische werking

Rimantadine is een antiviraal geneesmiddel. Rimantadinehydrochloride is een medicinale stof afgeleid van adamantaan, die een direct antiviraal effect heeft. Het werkingsmechanisme van rimantadine is gebaseerd op het vermogen ervan om het vroege stadium van specifieke reproductie van de penetratie van het virus in de cel tot de initiële transcriptie van RNA te remmen. Het meest normale gebruik van het medicijn in de beginfase van het infectieproces. Rimantadine is nuttig voor influenza A, teken van encefalitis door teken. In het geval van influenza veroorzaakt door een type B-virus, heeft rimantadine een anti- toxisch effect.
Bij orale inname wordt rimantadine normaliter in het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. Piek plasmaconcentraties van rimantadine waargenomen 1-4 uur na toediening. De mate van verbinding van rimantadine met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Rimantadinehydrochloride wordt gemetaboliseerd in de lever. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden, de halfwaardetijd bereikt 25-30 uur. Bij patiënten van vroegtijdige leeftijd, evenals bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie, neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe. Bij kinderen is de halfwaardetijd van rimantadine iets minder dan bij volwassenen.

Indicaties voor gebruik

Rimantadine is bedoeld voor de behandeling en preventie van influenza A-virus.
Rimantadine wordt ook bij volwassenen gebruikt als middel om door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie te voorkomen.

Wijze van gebruik

Rimantadine is bedoeld voor orale toediening. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, bij voorkeur na een maaltijd. Om het maximale therapeutische effect te bereiken, moet Rimantadine worden gestart op de eerste 2 dagen na het optreden van de symptomen. De duur van de behandeling en dosering van rimantadinehydrochloride wordt bepaald door de arts.
Voor volwassenen en adolescenten voor de behandeling van influenza wordt in principe 300 mg rimantadine aangeboden op de eerste dag van de behandeling (de dagelijkse dosis wordt in één keer ingenomen of verdeeld over 2-3 doses). In de tweede en derde behandelingsdag moet 100 mg rimantadine tweemaal per dag worden ingenomen. Op de vierde en vijfde dag van de behandeling moet 100 mg rimantadine eenmaal daags worden ingenomen.
Kinderen van 11 tot 14 jaar voor de behandeling van influenza worden voornamelijk aangeboden om driemaal daags 50 mg rimantadine te nemen.
Kinderen van 7 tot 11 jaar voor de behandeling van influenza worden voornamelijk aangeboden om tweemaal daags 50 mg rimantadine te nemen.
De duur van de behandeling voor influenza is in feite 5 dagen.
Om de griep te voorkomen, wordt rimantadine voornamelijk voorgeschreven in een dosis van 50 mg 1 keer per dag. De duur van het profylactische verloop van de behandeling is 10-15 dagen.
Om intestinale encefalitis bij volwassenen te voorkomen, wordt rimantadine voornamelijk voorgeschreven in een dosis van 100 mg tweemaal daags een tekenbeet. De duur van de profylactische kuur is vaak 3-5 dagen.
Rimantadine wordt voorgesteld te worden genomen in een dosis van 50 mg tweemaal daags gedurende 15 dagen voor risicopatiënten (deelnemers aan de wandeling in het bos).

Bijwerkingen

Rimantadine wordt vaak goed verdragen door patiënten. In sommige gevallen werd de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen als gevolg van rimantadinehydrochloride gemeld:
Van het perifere en centrale zenuwstelsel: minder geheugen en concentratie, verstoorde slaap en waakzaamheid, hoofdpijn, nervositeit, duizeligheid, vermoeidheid.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: pijn in de maag, verlies van eetlust, braken, misselijkheid, droogheid van het mondslijmvlies.
Allergische reacties: urticaria, pruritus.
Overige: tijdens behandeling met rimantadine is verergering van chronische ziekten waarschijnlijk. Bovendien is er bij oudere patiënten met arteriële hypertensie een verhoogd risico op hemorragische beroerte tijdens de behandeling met rimantadine.
Er zijn gevallen geweest van het optreden van stammen die resistent zijn voor rimantadine.

Contra

Rimantadine wordt niet voorgeschreven aan patiënten met individuele overgevoeligheid voor rimantadinehydrochloride.
Rimantadine-tabletten mogen niet worden gebruikt bij patiënten met verminderde absorptie van glucose-galactose, lactasedeficiëntie en galactosemie.
Rimantadine wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten die lijden aan ernstige aandoeningen van de nieren en de lever, evenals thyreotoxicose.
Rimantadine wordt niet gebruikt in de pediatrische praktijk voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van rimantadine aan patiënten die lijden aan aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, ernstige hartaandoeningen, ernstige hartritmestoornissen, evenals patiënten van hoge leeftijd.
Rimantadine wordt ook zorgvuldig voorgeschreven aan patiënten met epilepsie, waaronder een voorgeschiedenis (in dit geval wordt de dosis rimantadinehydrochloride naar verluidt verlaagd en als epileptische aanvallen optreden, wordt rimantadine geannuleerd).
Gedurende de periode van behandeling met rimantadine, is het noodzakelijk om te voorkomen dat u een auto bestuurt en mogelijk onveilige mechanismen controleert.

zwangerschap

Rimantadine wordt niet gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen. Alvorens met de behandeling van vrouwen in de vruchtbare leeftijd te beginnen, wordt voorgesteld om zwangerschap uit te sluiten.
Tijdens het geven van borstvoeding mag rimantadinehydrochloride alleen worden gebruikt als de borstvoeding wordt geannuleerd.

Interactie met andere drugs

Cimetidine met gecombineerd gebruik leidt tot een afname van de klaring van rimantadine met 18%.
Acetylsalicylzuur en paracetamol, indien gebruikt in combinatie met Rimantadine, kunnen de maximale plasmaconcentraties van rimantadinehydrochloride lichtjes verlagen.
Ethylalcohol mag niet tegelijkertijd met rimantadine worden gebruikt (er is een verhoogd risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel).
Bij gelijktijdig gebruik van rimantadinehydrochloride met cafeïne wordt het effect van de laatste op het centrale zenuwstelsel verbeterd.

overdosis

Bij gebruik van hogere doses rimantadinehydrochloride hebben patiënten een verhoogd risico op het ontwikkelen en verhogen van de ernst van bijwerkingen.
Er is geen specifiek antidotum. Bij het nemen van hoge doses wordt Rimantadine aangeboden om de maag te wassen en enterosorbenten voor te schrijven. Indien nodig een behandeling voorschrijven die gericht is op het elimineren van de symptomen van een overdosis van het medicijn Rimantadine.
Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel wordt gedeeltelijk uitgescheiden uit het bloedplasma tijdens hemodialyse.

Formulier vrijgeven

Rimantadine-tabletten in blisterverpakkingen van 10 stuks, verpakt in een verpakking met 2 doordrukstrips van karton.

Opslagcondities

Rimantadine wordt aangeboden om niet langer dan 3 jaar na introductie te worden bewaard in ruimten met een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Synoniemen

structuur

1 tablet medicijn Rimantadine bevat:
Rimantadine hydrochloride (in termen van zuivere substantie) - 50 mg;
Extra ingrediënten, waaronder lactosemonohydraat.

rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 22 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

• actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
• kinderen tot 7 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

• volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
• kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

• 1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
• 2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
• 5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

• 7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
• 10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

• ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
• zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
• uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
• aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
• van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
• andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan ​​van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

• adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
• Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
• acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
• urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

Rimantadine: prijzen in online apotheken

RIMANTADIN Tabblad 50 mg N20.

RIMANTADIN Tabblad 50 mg N20.

RIMANTADIN Tabblad 50 mg N20. Tathimfarm

RIMANTADIN Tabblad 50 mg N20.

Rimantadine wellpharm-tab. 50 mg №20

RIMANTADIN Tabblad 50 mg N20.

RIMANTADIN AXIMA 50 mg N20-tab.

RIMANTADIN AKTITAB 50 mg N20-tab.

Rimantadine tabletten 50 mg №20 MEZ FSUE

Rimantadine Aveksim tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine 50 mg 50 mg

Rimantadine farmaviraal 50 mg 20 tabletten

Actief tabblad van Rimantadine. 50 mg n20

Rimantadine Aveksima TB 50 mg №20

Rimantadin Aktitab TBL 50mg №20

Rimantadine Actitab 50 mg 20 tabletten

Rimantadine kinderen siroop d / kinderen 2 mg / ml fl. 100 ml nummer 1

Kinderen van Rimantadine bijsnijden 2 mg / 2 ml 100 ml

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Tijdens de werking verbruikt ons brein een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een bol boven het hoofd op het moment van de opkomst van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.

De term "beroepsziekten" brengt ziekten samen die een persoon waarschijnlijk op zijn werk zal krijgen. En als het met schadelijke industrieën en diensten gaat.