Mig 400 - officiële * gebruiksaanwijzing

Mig 400 - een medicijn met een sterk analgetisch effect. Het kan worden gevonden in elke apotheek en nemen van tandheelkundige, hoofdpijn en andere vormen van pijn.

Beschrijving en werk MiG 400

Mig 400-tabletten behoren tot NSAID's (transcript - niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), als onderdeel van de werkzame stof - ibuprofen. De vorm van de pil is ovaal, heeft een bilateraal risico voor scheiding en de originele embossing aan beide zijden. Tabletten zijn verkrijgbaar in de schaal, dus minder irriterend voor de maag.

Naast 400 g ibuprofen bevat het geneesmiddel ook hulpstoffen:

• natriumcarboxymethylzetmeel;
• zetmeel;
• siliciumdioxide;
• macrogol;
• povidon.

Mig 400 gedraagt ​​zich als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. De belangrijkste actie is verdoving. Als een derivaat van propionzuur, geeft ibuprofen een ontstekingsremmend effect en vermindert het koorts, normaliseert de temperatuur. Het medicijn helpt de toestand te stabiliseren door lysis van type 1 en type 2 cyclo-oxygenase willekeurig te blokkeren.

Ook remt ibuprofen de afgifte van prostaglandinen - inflammatoire mediatoren.

Het effect van het medicijn is niet geassocieerd met narcotische effecten, het heeft niet zoveel bijwerkingen als narcotische pijnstillers geven. Bij het uitvoeren van de behandeling moet rekening worden gehouden met de plaatjesaggregatieremmende werking van ibuprofen - het verdunt het bloed en voorkomt de aanhechting van bloedplaatjes.

Indicaties en contra-indicaties

Het beste van alles is dat Mig 400 helpt bij pijn geassocieerd met ontstekingsziekten. Daarom worden NSAID's vaker voorgeschreven voor pathologieën van het bewegingsapparaat, veroorzaakt door een ontsteking:

• bursitis;
• synovitis;
• reumatoïde artritis;
• psoriatische artritis;
• jicht.

Het medicijn kan worden gedronken met osteochondrose in de acute fase - het vermindert de pijn. Ook bij de lijst van indicaties is degeneratieve gewrichtsaandoening - artrose, die stijfheid en pijn veroorzaakt.

Mig 400 stopt snel migraine en hoofdpijn van vasculaire oorsprong.

Het geneesmiddel helpt de pijn in cariës, pulpitis en andere tandheelkundige pathologieën te verminderen. Mig 400 helpt ook met trigeminusneuralgie, met neuritis en neuralgie van andere lokalisatie. Volgens de annotatie wordt het geneesmiddel gebruikt voor spierpijn (myalgie). Bij vrouwen zal het medicijn de pijn tijdens de menstruatie snel verminderen. Ook kan het hulpmiddel worden ingenomen als antipyreticum met acute respiratoire virale infecties, griep, keelpijn.

De lijst met contra-indicaties omvat zwangerschap, leeftijd tot 12 jaar en borstvoeding. Ook is het medicijn gecontra-indiceerd bij de volgende aandoeningen en ziekten:

• erosies, gastro-intestinale ulcera;
• acute gastritis;
• De ziekte van Crohn;

De tool kan niet worden genomen met overgevoeligheid, allergieën, de ontwikkeling van "aspirin-triade." Ze nemen de pillen met de grootste zorg als ze eerder allergische reacties hebben gehad op andere NSAID's. Onder toezicht van een arts en een korte cursus is behandeling mogelijk voor nier- en leverlaesies, op hoge leeftijd, voor hypertensie, hartfalen.

Bijwerkingen

Gewoonlijk veroorzaakt een enkel gebruik van het medicijn geen problemen. Maar met een therapiekuur zijn een aantal bijwerkingen mogelijk. Meestal zijn ze geassocieerd met problemen met het maag-darmkanaal en omvatten:

• gastropathy;
• buikpijn;
• slechte eetlust;
• constipatie of diarree;
• opgeblazen gevoel;

In zeldzame gevallen komen ulceratieve en erosieve laesies van het maagdarmkanaal voor en in ernstige gevallen kunnen ze gecompliceerd zijn door perforatie en bloeding. Dit gebeurt meestal als u een overdosis neemt of te lang duurt. Ook bij de bijwerkingen wordt soms bronchospasme gevonden, dat meestal dient als een vorm van allergie voor NSAID's. Sommige patiënten hebben last van lawaai of tinnitus, visusstoornissen, dubbelzien. Het zenuwstelsel kan reageren met nervositeit, stemmingswisselingen en slaperigheid. Ernstige gevallen kunnen verwarring veroorzaken, niet-infectieuze meningitis.

Mig 400 Exacte instructie

Het medicijn wordt oraal ingenomen, de dosering wordt gekozen door een specialist volgens indicaties. Vanaf de leeftijd van 12 jaar en ouder, is de startdosering? tabletten, of 200 mg, worden dagelijks in een dergelijke dosis 3-4 maal ingenomen. Een ander behandelingsregime kan worden uitgevoerd, meestal is dit vereist voor een sneller analgetisch effect. Neem 400 mg driemaal / dag in.

De maximale dosis op de eerste dag is 1200 mg, deze wordt onmiddellijk teruggebracht tot 600 mg als het effect wordt bereikt.

De langste behandelingskuur, volgens de aanbevelingen in de instructies - 7 dagen. Verleng het alleen voor de behandelend arts in geval van acute nood. Bij een gestoorde nierfunctie is de leverdosis gewoonlijk 2 maal of vaker verminderd. In geval van overdosering worden de volgende tekenen waargenomen: depressies en slaperigheid, acidose, coma, nierfalen, aritmieën.

Analogues MiG 400 en andere informatie

De kosten van Mig 400 - 80 roebel / 10 tabletten. Van de analogen zijn er veel producten uit de groep van NSAID's op basis van ibuprofen, evenals andere geneesmiddelen:

Mig - instructies voor het gebruik en de release vorm, samenstelling, bijwerkingen en prijs

De pijn van verschillende oorsprong, koorts, verkoudheid en griep, kan gemakkelijk worden verlicht met MIG-tabletten. Een bijkomend voordeel van het medicijn is dat het werkzame bestanddeel ibuprofen niet alleen pijn elimineert, maar ook antipyretische en ontstekingsremmende effecten heeft. Voordat u het medicijn neemt, moet u bekend zijn met de gebruiksaanwijzing.

De samenstelling van de tabletten MIG

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van ovale tabletten, met bilateraal risico en stempelen. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. De samenstelling van het medicijn:

structuur

Actief ingrediënt

Hulpcomponenten

magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel

Samenstelling van de schil

titaandioxide, hypromellose, povidon, macrogol

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Instructies voor het gebruik van de MIG bevatten informatie dat de werkzame stof van de tabletten ibuprofen is. Deze component heeft anti-inflammatoire en antipyretische effecten, remt niet-selectief cyclo-oxygenase en blokkeert de synthese van prostaglandinen. Het medicijn heeft een pijnstillend effect. Tabletten worden snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd.

Het geneesmiddel bereikt zijn maximale plasmaconcentratie twee uur na toediening, bindt 99% aan eiwitten en wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Biotransformatie van ibuprofen vindt plaats in de lever, carboxyl en hydroxyl inactieve metabolieten worden gevormd. Hun halfwaardetijd is 2,5 uur, uitgescheiden in de urine en gal.

Indicaties voor het gebruik van MIG-tabletten

De redenen voor het innemen van MIG-tabletten zijn te wijten aan de anesthetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - ibuprofen. Artsen schrijven pillen voor verschillende omstandigheden. Directe indicaties voor symptomatische behandeling, volgens de instructies, zijn:

• hoofdpijn;
• kiespijn;
• migraine;
• neuralgie;
• koorts met verkoudheid, griep;
• pijn in de gewrichten en spieren.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De dosering hangt af van het verloop van de ziekte en de ernst van pijnsymptomen. De pil begint met een dosering van 200 mg drie tot vier keer per dag. Afhankelijk van de beschikbaarheid van objectief bewijs in de vorm van aanhoudende pijn, kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg driemaal daags. Nadat het resultaat is bereikt, wordt de totale dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. De duur van de ontvangst van de fondsen mag niet langer zijn dan een week, zoals vermeld in de gebruiksaanwijzing.

Mig met borstvoeding

De werkzame stof MIG 400 is geen steroïde en heeft geen mutageen, teratogeen of carcinogeen effect, wat leidde tot de toelaatbaarheid van het gebruik van het geneesmiddel bij borstvoeding in strikt therapeutische doseringen. Het geneesmiddel moet zo beperkt mogelijk in de tijd zijn, volgens de gebruiksaanwijzing. Als de indicaties langdurig gebruik van het medicijn vereisen, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding. Na het stoppen van de therapie kan borstvoeding worden voortgezet.

Geneesmiddelinteractie

MIG 400 (MIG 400) kan de effecten van furosemide en thiazidediuretica verminderen, wat leidt tot natriumretentie en onderdrukking van de prostaglandineproductie. Andere interacties tussen geneesmiddelen uit de gebruiksaanwijzing:

1. Ibuprofen versterkt het effect van orale anticoagulantia, dus is het raadzaam deze niet samen te combineren.
2. De actieve component van de samenstelling vermindert het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur, vermindert het effect van antihypertensiva.
3. Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gelijktijdig gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticosteroïden, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen vanuit het spijsverteringskanaal.
4. Ibuprofen verhoogt het niveau van methotrexaat in het bloed, wanneer het wordt gecombineerd met zidovudine bij de behandeling van hemofilie bij HIV-geïnfecteerde patiënten, verhoogt het het risico op hemarthrosis.
5. De combinatie van Mig en Tacrolimus leidt tot een verhoging van de kans op nefrotoxiciteit op de achtergrond van onderdrukking van de productie van prostaglandinen.
6. Het medicijn verbetert de hypoglycemische eigenschappen van insuline en orale hypoglycemische middelen.

Bijwerkingen

MIG-tabletten kunnen bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen. Gebruiksinstructies benadrukt het volgende:

• constipatie, braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree, misselijkheid, verlies van eetlust, winderigheid;
• conjunctivale zwelling, oogleden, droge en geïrriteerde ogen, dubbel zien of wazig zicht, gehoorverlies, lawaai of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw;
• tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk;
• rhinitis, allergieën, koorts, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, erytheem, jeukende huid;
• afname van hematocriet, serumglucose, hemoglobine, creatinineklaring;
• een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, leverenzymactiviteit in plasma, een toename van de bloedingstijd;
• kortademigheid;
• verstoring van het bewustzijn, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, opwinding, duizeligheid, depressie, hallucinaties;
• polyurie, allergische nefritis, nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, anemie;
• ulceratie van het maagslijmvlies, afteuze stomatitis, pijn in de mond;
• kortademigheid;
• verstoring van de lever;
• eosinofilie;
• hepatitis, pancreatitis;
• aseptische meningitis.

Mig 400: instructies voor gebruik

structuur

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen. Eén gecoate tablet bevat:

Maïszetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumzetmeelglycolaat (type A), magnesiumstearaat

Hypromellose, macrogol 4000, povidon K 30, titaandioxide (E 171)

beschrijving

Langwerpige tabletten, gecoat, van witte tot bijna witte kleur, met een inkeping voor deling aan beide zijden. Aan de bovenzijde bevinden zich twee reliëf "E", aan beide zijden van de inkeping.

Indicaties voor gebruik

MIG® een anti-inflammatoire en analgetische geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel NG1VP) bezitten antipyretische werking.

MIG® wordt gebruikt voor

symptomatische behandeling met

pijn van lichte tot matige ernst

bovendien voor 200 mg ibuprofen (1/2 tablet) koorts.

Contra

met overgevoeligheid voor ibuprofen of een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

Als u in het verleden, na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, allergische reacties hebt gehad, zoals:

- zwelling van het neusslijmvlies

- huidreacties (roodheid, uitslag, enz.);

voor schendingen van bloedvorming van onverklaarde oorsprong; als zich in het heden of in het verleden recidiverende maag- of darmzweren (maagzweren) of bloedingen (twee of meer afzonderlijke episodes van bevestigd maagzweer of -bloeding) voordoen;

met voorbij gastro-intestinale bloeding of perforatie van een maagzweer geassocieerd met eerder voorgeschreven therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;

met bloeding in de hersenen (cerebrovasculaire bloeding) of andere bloeding die momenteel beschikbaar is;

Het risico op gastro-intestinale bloedingen, de vorming van een maagzweer of de perforatie ervan neemt toe bij toenemende doses NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral gecompliceerd door bloeding of perforatie (zie rubriek 2 "Gebruik MIG® niet"), evenals bij oudere patiënten. Behandeling van deze patiënten dient met de laagst mogelijke dosis te worden gestart.

Voor deze patiënten, evenals patiënten die gelijktijdige therapie nodig hebben met lage doses acetylsalicylzuur (ASA) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale stoornissen verhogen, moet u overwegen combinatietherapie te gebruiken met geneesmiddelen die een beschermend effect hebben (bijvoorbeeld misoprostol of protonpompremmers).

Patiënten, vooral ouderen, die bijwerkingen hebben gehad van het maagdarmkanaal in de geschiedenis, moeten alle ongebruikelijke symptomen melden die geassocieerd zijn met het spijsverteringsstelsel (in het bijzonder gastro-intestinale bloedingen), vooral tijdens de beginfasen van de behandeling.

Tegelijkertijd moet met name voorzichtig worden omgegaan met geneesmiddelen die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers die worden gebruikt om depressie te behandelen, of plaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 2: Andere medicijnen).

In geval van gastro-intestinale bloeding of zweren bij gebruik van MIG® dient de behandeling met het geneesmiddel te worden gestopt.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met gastro-intestinaal feit in de geschiedenis (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien hun toestand mogelijk verslechterd (zie rubriek 4 "Mogelijke bijwerkingen").

Gevolgen voor het cardiovasculaire systeem

Geneesmiddelen zoals MIG® kunnen mogelijk het risico op een hartaanval (hartinfarct) of beroerte vergroten. Het risico op het ontwikkelen van complicaties neemt toe als gevolg van een verhoging van de dosis en de duur van de behandeling met dit medicijn. De aanbevolen dosering en behandelingsduur niet overschrijden (maximaal 4 dagen).

Als u ongecontroleerde arteriële hypertensie, congestief hartfalen, coronaire hartaandoeningen, ziekten van de perifere slagaders en / of cerebrale bloedvaten heeft, moet u uw arts of apotheker raadplegen over de behandeling met dit geneesmiddel. Dezelfde grondige evaluatie moet worden uitgevoerd vóór het begin van een langdurige behandeling of als u een hartaandoening hebt, als u een beroerte heeft gehad, of als u denkt dat u een risico loopt op deze ziekten (bijvoorbeeld als u hoge bloeddruk heeft, diabetes, hoge bloeddruk cholesterolniveaus of als u een roker bent).

Er zijn meldingen dat in zeer zeldzame gevallen het gebruik van NSAID's in verband is gebracht met de ontwikkeling van ernstige huidreacties met roodheid en vorming.

Bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvliesbeschadigingen of andere tekenen van overgevoeligheid, moet u stoppen met het gebruik van MIG® en een arts raadplegen.

- Bij bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenosen), kan MIG® alleen worden toegepast na een grondige beoordeling van de baten / risicoverhouding. Er is een verhoogd risico op symptomen van niet-infectieuze ontsteking. hersenschillen (aseptische meningitis) (zie rubriek 4).

Vooral zorgvuldige medische observatie is vereist:

voor aandoeningen van het maagdarmkanaal of in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van chronische inflammatoire darmziekte (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn); met verhoogde bloeddruk of hartfalen;

in gevallen van verminderde nierfunctie (aangezien patiënten met bestaande nieraandoeningen een acute nierfunctiestoornis kunnen ontwikkelen)

in strijd met de leverfunctie; tijdens uitdroging;

direct na uitgebreide chirurgische ingrepen; met allergieën (bijvoorbeeld huidreacties tegen andere medicijnen, astma, pollenallergieën), chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van hun vernauwing;

- Zeer zelden kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld anafylactische shock) optreden bij het gebruik van MIG®. Bij de eerste tekenen van overgevoeligheidsreacties na inname van MIG® moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt.

- Ibuprofen, het actieve bestanddeel van MIG®, kan tijdelijk de bloedplaatjesfunctie remmen (bloedplaatjesaggregatie). In dit opzicht is het noodzakelijk om een ​​grondige medische observatie van patiënten met bloedingsstoornissen vast te stellen.

- Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die ibuprofen bevatten, kan het anticoagulerende effect van kleine doses acetylsalicylzuur (preventie van bloedstolsels) remmen. In dit geval is het toegestaan ​​ibuprofensoderzhaschie-medicatie alleen in te nemen zoals voorgeschreven door een arts.

Als u geneesmiddelen gebruikt die de bloedstolling verlagen of de bloedsuikerspiegel verlagen, moet u de bloedstolling of bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel controleren.

U moet uw arts of apotheker op de hoogte brengen van het huidige of recente gebruik van andere geneesmiddelen in het verleden, met inbegrip van zelfzorggeneesmiddelen.

Het effect van ibuprofen kan worden beïnvloed door sommige anticoagulantia (geneesmiddelen die bloedstolling voorkomen), zoals acetylsalicylzuur / aspirine, warfarine, ticlopidine; sommige geneesmiddelen voor het verlagen van de bloeddruk (ACE-remmers, zoals captopril, bètablokkers, angiotensine II-antagonisten), evenals andere geneesmiddelen. Op zijn beurt kan ibuprofen ook de werking van deze geneesmiddelen beïnvloeden. Daarom moet u, voordat u ibuprofen tegelijk met andere geneesmiddelen start, in ieder geval uw arts raadplegen.

Het effect van de hieronder beschreven actieve ingrediënten of groep geneesmiddelen kan veranderen als het wordt ingenomen met MIG®.

Formulier vrijgeven

De blisters gemaakt van ondoorzichtig PVC-folie en aluminiumfolie bedekt met glassine. Blaren zijn verpakt in vouwdozen van 10 en 20 omhulde tabletten.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden.

Dit medicijn vereist geen speciale bewaarcondities.

Houdbaarheid

Vervaldatum vervalt op de laatste dag van de opgegeven maand.

MIG 400

Indicaties voor gebruik

Inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat: reumatoïde, juveniele chronische, psoriatische artritis, lage rugpijn, neuralgische amyotrofie (ziekte Personeydzha-Turner's), artritis, SLE (bestaande uit combinatietherapie), jichtartritis (acute jichtaanval voorkeur snelle doseringsvormen) spondylitis ankylosans (spondylitis ankylopoetica).

Pijn: myalgie, arthralgie, ossalgiya, artritis, ischias, migraine, hoofdpijn (waaronder het menstrueel syndroom) en kiespijn, kanker, neuralgie, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, neuralgische amyotrofie (ziekte Personeydzha-Turner), posttraumatische en postoperatieve pijn, vergezeld van een ontsteking.

Algomenorroe, ontstekingsproces in het bekken, incl. adnexitis, bevalling (als analgeticum en tocolytisch middel).

Koortsachtig syndroom met verkoudheid en infectieziekten.

Ontworpen voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Mogelijke analogen (substituten)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsformulier

Film gecoate tabletten

Contra

Overgevoeligheid voor het MIG 400, eroderende en ulceratieve ziekten van het spijsverteringskanaal (waaronder maagzweer en twaalfvingerige darm 12 in de acute fase, ulceratieve colitis, peptische zweren, ziekte van Crohn - ulceratieve colitis), volledige of gedeeltelijke combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en paranasale sinussen en intolerantie voor ASA of anderen. NSAIDs (inclusief geschiedenis), stollingsstoornissen (zoals hemofilie, langdurig bloeden, bloedingsneiging, hemorragische diathese), actieve maag- schuilplaats otechenie; ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte, ernstig leverfalen of actieve leverziekte, toestand na coronaire bypassoperatie, bevestigde hyperkaliëmie, inflammatoire darmziekte, zwangerschap (III trimester).

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Binnen, na het eten. Volwassenen: bij osteoartrose, psoriatische artritis en spondylitis ankylopoetica - 400-600 mg MIGa 400 3-4 maal daags. Bij reumatoïde artritis - 800 mg 3 keer per dag; met verwondingen aan zacht weefsel, verstuikingen - 1,6-2,4 g / dag in verschillende doses. Wanneer algomenorroe - 400 mg 3-4 keer per dag; met matig pijnsyndroom - 1,2 g / dag.

Voor kinderen vanaf 12 jaar oud is de aanvangsdosis 150-300 mg driemaal daags, de maximale dosis is 1 g, daarna 100 mg driemaal daags; bij juveniele reumatoïde artritis, 30-40 mg / kg / dag in verschillende doses. Om de lichaamstemperatuur te verlagen 39,2 graden C en hoger - 10 mg / kg / dag, onder 39,2 graden C - 5 mg / kg / dag.

Farmacologische werking

NSAID's; Het heeft een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect door de niet-selectieve blokkade van TsOG1 en TsOG2 en heeft een remmend effect op de synthese van Pg. Het pijnstillende effect van MIG 400 is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Zoals alle NSAID's vertoont ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

Bijwerkingen

Van het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathie (nausea, braken, buikpijn, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, pijn en ongemak in de epigastrische regio), ulceratie van de maag mucosa membraan (soms gecompliceerd door perforatie en bloeden); irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afte stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Aan de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of tinnitus, reversibele toxische optische neuritis, wazig zien of diplopie, droogheid en oogirritatie, conjunctivaal en oedeem van de oogleden (allergisch), scotoom.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: de ontwikkeling of verslechtering van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties op onderdelen MIG 400: huiduitslag (meestal erythemateuze, urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (Syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Het risico van GI ulceratie van het slijmvlies bloeding (gastro-intestinale, gingivale, baarmoeder, hemorrhoidal) stoornis (verminderd kleurenzien, scotoma, amblyopie) toeneemt bij langdurig gebruik bij hoge doses.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met MIG 400 is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.

Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met Hb, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID's te voorkomen, wordt gastropathie aanbevolen voor combinatie met PgE (misoprostol).

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn.

Tijdens de behandeling met MIG 400 wordt ethanol niet aanbevolen. Gebruik de minimale effectieve dosis van de kortst mogelijke route om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen.

wisselwerking

Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische reacties toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking van MIG 400.

Vermindert het effect van antihypertensiva (inclusief BMCC en ACE-remmers), de natriuretische en diuretische activiteit van furosemide en hydrochloorthiazide.

Het vermindert de efficiëntie van uricosurische drugs, verbetert de werking van anticoagulantia, trombocytenaggregatieremmers, fibrinolytica (verhoging van het risico op bloedingscomplicaties) ulcerogene effecten en bloeden ISS corticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol; verhoogt het effect van orale antidiabetica en insuline.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, drugs Li + en methotrexaat.

Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert inflammatoire bloedplaatjesaggregatieremmende werking van ASA (eventuele verhoging van de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die een anti-bloedplaatjesmiddel lage dosis ASA, na de start van ibuprofen).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase) neemt het risico op bloedingen toe.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de frequentie van hypoprothrombinemie.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en Au-geneesmiddelen versterken het effect van ibuprofen op de synthese van PG in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit.

Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verminderen de uitscheiding en verhogen de plasmaconcentratie van het actieve bestanddeel MIGA 400.

Vragen, antwoorden, beoordelingen over het medicijn MIG 400

Hallo, na het lijden aan purulente haimoritis (de punctie werd 2 keer uitgevoerd), begon de trigeminale neuralgie, schreef de neuropatholoog Tebantin en Mig 400. Maar ik las de instructies van Tibantin voor het andere behandelingsregime, en ik kreeg de volgende opdracht:
Tebantin 300 mg
1 dag - 1 dop. 3 keer
2 dagen-1kap. 2 keer
3 dagen-1kap. 1 keer voor 20 dagen

Mig 400 mg
1 tabblad. 2 keer per dag - 10 dagen

En fysiotherapie. Bedankt.

De verstrekte informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.

MIG 400

Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicatie van pijnstillende, ontstekingsremmende en antipyretische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: wit of bijna wit, ovaal, met een risico op delen aan beide zijden (10 stuks in blisterverpakkingen, in een kartonnen bundel 1 of 2 verpakkingen).

Werkzaam bestanddeel: ibuprofen - 400 mg in 1 tablet.

Hulpcomponenten: natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide.

De samenstelling van de filmomhulsel: titaandioxide (E171), macrogol 4000, hypromellose, povidon K30.

Indicaties voor gebruik

Mig 400 wordt gebruikt voor hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, migraine, menstruatiepijn, pijn in de gewrichten en spieren, koorts met griep en verkoudheid.

Contra

Mig 400-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij de volgende ziekten en aandoeningen:

• Bloeden van verschillende oorsprong;
• Aspirine triade;
• Erosieve en ulceratieve laesies van de organen van het maagdarmkanaal (waaronder exacerbatie van darmzweren en maagzweren, colitis ulcerosa, ziekte van Crohn);
• Hemorrhagische diathese, hemofilie, hypocoagulatie en andere bloedingsstoornissen;
• Ziekten van de oogzenuw;
• Tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• Periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Kinderen leeftijd tot 12 jaar;
• Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel, acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief geschiedenis).

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven bij patiënten met hartfalen, levercirrose met portale hypertensie, nier- en / of leverinsufficiëntie, hypertensie, darmzweren en maag (geschiedenis), hyperbilirubinemie, nefrotisch syndroom, enteritis, gastritis, colitis, bloed ziekten van onbekende oorsprong (bloedarmoede en leukopenie), evenals ouderen.

Dosering en toediening

Mig 400-tabletten worden oraal ingenomen. De dosering wordt individueel ingesteld en is afhankelijk van het bewijs.

De startdosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 3-4 maal daags 200 mg. Als een snel therapeutisch effect nodig is, kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Zodra het therapeutisch effect is bereikt, moet de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 600-800 mg.

Mig 400 is ongewenst om meer dan een week te nemen of in hogere doses dan aanbevolen. Anders is overleg met de behandelende arts vereist.

Patiënten met een verminderde functie van het hart, de nieren of de lever moeten de dosis van het geneesmiddel verlagen.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van het medicijn Mig 400 zijn de volgende bijwerkingen mogelijk met de systemen en organen:

• Spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, maagzuur, braken, winderigheid, obstipatie, diarree; zelden - pijn in de mond, afteuze stomatitis, zweren tandvlees en slijmvlies van het maagdarmkanaal, soms gecompliceerd door bloeding en perforatie, droogte of irritatie van de orale mucosa;
• Cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk;
• Ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid;
• Centrale en perifere zenuwstelsel: duizeligheid, angst, agitatie, hoofdpijn, slapeloosheid, verwardheid, prikkelbaarheid en nervositeit, depressie, hallucinaties, slaperigheid; zelden, aseptische meningitis;
• Urinewegen: allergische nefritis, cystitis, polyurie, acuut nierfalen, nefrotisch syndroom (oedeem);
• Zintuigen: het geluid of een piep in de oren, dubbel zicht of wazig zien, irritatie en droogte van de ogen, scotoom, gehoorverlies, giftige schade aan de oogzenuw, zwelling van de oogleden en het bindvlies (allergische oorsprong);
• hematopoietische systeem: agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie, anemie (inclusief aplastische en hemolytische), trombocytopenie purpura;
• Allergische reacties: pruritus, anafylactische reactie, dyspnoe en bronchospasmen, huiduitslag (urticaria of erythemateuze), angioneurotisch oedeem, anafylactische shock, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, exudatieve erythema multiforme, koorts, eosinofilie;
• Laboratorium indicatoren: mogelijke afname in hemoglobine of hematocriet, verhoogde tijdstip bloeden, verlaging van de creatinineklaring, verlaagde plasmaglucose, verhoogde lever transaminasen en serum creatinine;
• Langdurig gebruik in hoge doses: verhoogt het risico op visusstoornissen, de ontwikkeling van bloedingen en ulceraties van het maagslijmvlies.

Speciale instructies

Mig 400 kan subjectieve en objectieve symptomen maskeren, daarom moeten patiënten met infectieziekten de drug met voorzichtigheid worden voorgeschreven.

Ibuprofen moet worden gestaakt als er tekenen zijn van bloeding uit het maagdarmkanaal en visusstoornissen (hiervoor is een oftalmologisch onderzoek nodig).

Het risico op het ontwikkelen van bronchospasmen is hoger bij patiënten met allergische reacties of bronchiale astma in het heden of in de geschiedenis.

Het verminderen van de bijwerkingen van het medicijn helpt bij de benoeming in de minimale effectieve dosis. Langdurig gebruik van analgetica verhoogt de kans op analgetische nefropathie.

Tijdens de behandeling met ibuprofen is het noodzakelijk om de functionele status van de nieren en lever en het beeld van perifeer bloed te controleren.

Combineren met prostaglandine E (misoprostol) helpt de ontwikkeling van gastropathie te voorkomen.

Mig 400 moet 48 uur voor de geplande bepaling van 17-keto-steroïden worden geannuleerd.

Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om ethanol te gebruiken; moet zich onthouden van activiteiten die de snelheid van psychomotorische reacties en verhoogde aandacht vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Ibuprofen kan de werkzaamheid van thiazidediuretica, furosemide en antihypertensiva verminderen; het effect van orale anticoagulantia en hypoglycemische middelen en insuline versterken (tot de noodzaak van dosisaanpassing); het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur verminderen; verhoging van de plasmaconcentratie van methotrexaat.

Bij gelijktijdig gebruik met fenytoïne, digoxine en lithium is het mogelijk om hun plasmaconcentraties te verhogen; met tacrolimus - een verhoogd risico op nefrotoxische effecten.

In combinatie met zidovudine kan ibuprofen het risico op hematoom en hemarthrosis verhogen bij patiënten met hiv die lijden aan hemofilie.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Mig 400

Instructies voor gebruik:

Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van febriele aandoeningen voor griep en verkoudheid, evenals voor het verminderen van pijn bij verschillende etiologieën.

Farmacologische werking MiG 400

Een deel van het Mig 400 ibuprofen is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, analgetische en ontstekingsremmende effecten heeft. Ook heeft het, net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibloedplaatjesactiviteit.

Het pijnstillende effect van het actieve bestanddeel van de Mig 400 is het meest uitgesproken bij pijn die van nature ontstoken is. In dit geval behoort de verdovingseigenschap van het geneesmiddel niet tot het narcotische type.

Vrijgavevorm Mig 400

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig merkteken en 'E'-reliëf, in blisters van elk 10 stuks.

Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast het actieve bestanddeel bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Analogs Mig 400

Analoga van Mig 400 in het actieve bestanddeel zijn geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex en Faspeek.

Het werkingsmechanisme voor de Mig 400-analogen is de volgende geneesmiddelen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax en Nekt.

Indicaties voor gebruik MiG 400

Medicatie Mig 400, volgens de instructies die zijn voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

• migraine;
• hoofdpijn;
• neuralgie;
• kiespijn;
• Menstruatiepijn;
• Spier- en gewrichtspijn;
• Griepkoorts en catarrale aandoeningen.

Contra

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

• "Aspirin Triad";
• Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
• Bloeden van verschillende etiologieën;
• Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
• Ziekten van de oogzenuw;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
• Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.

In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf de leeftijd van twaalf jaar worden ingenomen.

Mig 400, instructies, moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen:

• Tegen de achtergrond van hartfalen;
• Op hoge leeftijd;
• Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
• Met hypertensie;
• Met nefrotisch syndroom;
• Bij gastritis, enteritis en colitis;
• Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
• Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
• Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
• Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie.

Gebruiksmethode Mig 400

De aanvangsdosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen niet jonger dan twaalf jaar oud is 800 mg, verdeeld in gelijke doses in 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie Mig 400 tabletten, maar deze moet na het verminderen van de symptomen worden teruggebracht tot de gebruikelijke.

Tegen de achtergrond van een gestoorde nierfunctie, hart of lever, moet de dosis Mig 400, volgens de instructies, worden verlaagd.

Volgens de instructies mag Mig 400 tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hogere doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

• hoofdpijn;
• Buikpijn;
• Acuut nierfalen;
• tinnitus;
• Braken en misselijkheid;
• bradycardie;
• Metabole acidose;
• Slaperigheid en lethargie;
• Ademhalingsstilstand;
• depressie;
• Bloeddruk verlagen;
• coma;
• Boezemfibrilleren;
• Tachycardie.

Geneesmiddelinteractie

De werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide kan worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met Mig 400, wat geassocieerd is met natriumretentie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur, wordt niet aanbevolen.

Bovendien kan Mig 400 de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

Het risico op een nefrotoxisch effect neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.

Bijwerkingen

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten schade toebrengen aan verschillende lichaamssystemen.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel kunnen verschillende symptomen vertonen, waaronder de meest waarschijnlijke braakneigingen, buikpijn, winderigheid, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree en obstipatie. In zeldzame gevallen kan ulceratie van de gastro-intestinale mucosa worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen zijn van bloedingen in het maag-darmkanaal, moet de Mig 400 worden geannuleerd. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:

• Mondpijn;
• pancreatitis;
• Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
• Afteuze stomatitis;
• Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
• Hepatitis.

Zenuwstelselaandoeningen bij het gebruik van Mig 400-tabletten komen meestal tot uiting in de vorm van:

• hoofdpijn;
• Nervositeit en prikkelbaarheid;
• slapeloosheid;
• duizeligheid;
• Psychomotorische agitatie;
• angst;
• depressie;
• slaperigheid;
• hallucinaties;
• Verwarring.

Aandoeningen van andere lichaamssystemen tijdens Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:

• Bronchospasme en kortademigheid (luchtwegen);
• Tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk (cardiovasculair systeem);
• Toxische schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
• Anemie, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoietische systeem);
• Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegstelsel).

Langdurig gebruik van Mig 400 tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloedingen (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, hemorroïden) en visusstoornissen.

Tegen de achtergrond van de lopende behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:

• Bronchospasme of kortademigheid;
• Quincke's oedeem;
• eosinofilie;
• Huiduitslag en jeuk;
• Exudatief erythema multiforme;
• Anafylactische shock;
• Anafylactoïde reacties;
• koorts;
• Toxische epidermale necrolyse;
• Allergische rhinitis.

Opslagcondities

Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel met een houdbaarheid van 36 maanden onder normale opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Mig 400-beschrijving

Herhaalde toediening van het geneesmiddel wordt niet eerder dan na 6 uur aanbevolen.
Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen als klachten blijven bestaan ​​bij het gebruik van MIG ® 400:

• voor kinderen - meer dan 3 dagen;
• bij kinderen - meer dan 3 dagen bij gebruik als koortsverdrijvend middel;
• en 4 dagen bij gebruik als verdovingsmiddel.

Oudere patiënten, patiënten met milde en matig ernstige leverdisfunctie en milde tot matig gestoorde patiënten met een verminderde nierfunctie zijn niet vereist.

De minimale effectieve dosis moet worden gebruikt met de kortst mogelijke korte kuur.

De frequentie wordt ingedeeld naar categorie in overeenstemming met de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie, afhankelijk van het voorkomen van de zaak: zeer vaak (> 1/10), vaak (1/100), zelden (1/1000), zelden (1/10000), zeer zelden ( ® 400 met andere NSAID's, inclusief die met COX-2-selectieve blokkers.

Om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verkleinen, moet de minimale effectieve dosis van het geneesmiddel zo kort mogelijk worden gebruikt.

Voorzichtigheid is geboden bij het gelijktijdig gebruik van ibuprofen met geneesmiddelen die het risico op complicaties van het maagdarmkanaal verhogen (inclusief bloeding), zoals glucocorticosteroïden, anticoagulantia of plaatjesaggregatieremmers (warfarine, acetylsalicylzuur) (zie rubriek Interacties met andere geneesmiddelen).

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt het gelijktijdig gebruik van ibuprofen met protonpompblokkers en prostaglandine E-geneesmiddelen (bijv. Misoprostol) aanbevolen.

Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet onmiddellijk medische hulp worden ingeroepen. Zorgvuldige monitoring is aangetoond, inclusief esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet en fecaal occult bloed.

In het geval van langdurig gebruik van ibuprofen is monitoring van perifere bloedparameters en de functionele toestand van de lever en nieren noodzakelijk.

Voor gebruik bij patiënten met arteriële hypertensie en / of hartfalen, dient voorzichtigheid te worden betracht en een arts te raadplegen, omdat in deze categorie patiënten het gebruik van NSAID's kan leiden tot vochtretentie, oedeem en hoge bloeddruk.

De resultaten van klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat het gebruik van ibuprofen, vooral in hoge doses (2400 mg per dag) en langdurig gebruik, kan leiden tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van arteriële trombose (de ontwikkeling van een beroerte of een hartinfarct). In het algemeen is, volgens epidemiologische studies, het gebruik van ibuprofen in lage doses (minder dan 1200 mg per dag) niet geassocieerd met een verhoogd risico op een hartinfarct.

Langdurig gebruik van pijnstillers om hoofdpijn te verlichten kan leiden tot verergering. In een dergelijke situatie (of als er een vermoeden bestaat van de ontwikkeling ervan), is het noodzakelijk om het gebruik van pijnstillers te stoppen en medische hulp in te roepen. Frequent, gewoonlijk gebruik van pijnstillers (met name combinaties daarvan) kan leiden tot nierbeschadiging met een risico op het ontwikkelen van nierfalen (analgetische nefropathie).

In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidinfecties en weke delen infecties mogelijk met waterpokken. Het gebruik van MIG ® 400 voor waterpokken moet worden vermeden.

Er zijn aanwijzingen voor zeldzame gevallen van ernstige huidreacties (zoals exfoliatieve dermatitis, het Stephen-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse), inclusief dodelijke gevallen, bij het gebruik van NSAID's. Bij de eerste manifestaties van huiduitslag, slijmvlieslaesies of andere tekenen van een allergische reactie, moet het gebruik van MIG ® 400 onmiddellijk worden gestaakt.

Patiënten met allergische aandoeningen en / of chronisch obstructieve longziekten hebben een verhoogd risico op allergische reacties bij het gebruik van ibuprofen.

Allergische reacties kunnen zich manifesteren als aanvallen van astma, angio-oedeem of urticaria. In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige overgevoeligheidsreacties waargenomen (bijvoorbeeld anafylactische shock). In gevallen van de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie moet het gebruik van het geneesmiddel MIG ® 400 worden gestaakt en een arts raadplegen.

Als het nodig is om de concentratie van 17-ketosteroïden in het bloedplasma te bepalen, moet het gebruik van het geneesmiddel 48 uur voor aanvang van het onderzoek worden geannuleerd.

In de periode waarin het medicijn wordt gebruikt, wordt MIG ® 400-alcohol niet aanbevolen.

Ibuprofen kan de reproductieve functie en ovulatie bij vrouwen nadelig beïnvloeden, dus vrouwen die een zwangerschap plannen, worden niet aangeraden om ibuprofen te nemen. Vrouwen die problemen hebben met zwangerschap of worden getest op onvruchtbaarheid, moeten stoppen met het gebruik van ibuprofen.

Bij gebruik van het geneesmiddel bij kinderen met tekenen van uitdroging, is er een risico op nierschade.

Tijdens de behandeling met ibuprofen kan de snelheid van mentale en motorische reacties afnemen, dus moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reacties vereist zijn.

Tabletten, filmomhuld, 400 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking (blisterverpakking) van PVC / aluminiumfolie.
Op 1 of 2 blaren met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen!

3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum van het geneesmiddel op de verpakking.

Berlijn - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlijn
Duitsland
of
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresden
Duitsland

123317, Moskou, Presnenskaya Embankment, 10, BC "Embankment Tower" zakencentrum, Blok B,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

bereidingen
Berlin-Chemie / Menarini