De pijn van verschillende oorsprong, koorts, verkoudheid en griep, kan gemakkelijk worden verlicht met MIG-tabletten. Een bijkomend voordeel van het medicijn is dat het werkzame bestanddeel ibuprofen niet alleen pijn elimineert, maar ook antipyretische en ontstekingsremmende effecten heeft. Voordat u het medicijn neemt, moet u bekend zijn met de gebruiksaanwijzing.
De samenstelling van de tabletten MIG
Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van ovale tabletten, met bilateraal risico en stempelen. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. De samenstelling van het medicijn:
structuur
Actief ingrediënt
Hulpcomponenten
magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel
Samenstelling van de schil
titaandioxide, hypromellose, povidon, macrogol
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Instructies voor het gebruik van de MIG bevatten informatie dat de werkzame stof van de tabletten ibuprofen is. Deze component heeft anti-inflammatoire en antipyretische effecten, remt niet-selectief cyclo-oxygenase en blokkeert de synthese van prostaglandinen. Het medicijn heeft een pijnstillend effect. Tabletten worden snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd.
Het geneesmiddel bereikt zijn maximale plasmaconcentratie twee uur na toediening, bindt 99% aan eiwitten en wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Biotransformatie van ibuprofen vindt plaats in de lever, carboxyl en hydroxyl inactieve metabolieten worden gevormd. Hun halfwaardetijd is 2,5 uur, uitgescheiden in de urine en gal.
Indicaties voor het gebruik van MIG-tabletten
De redenen voor het innemen van MIG-tabletten zijn te wijten aan de anesthetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - ibuprofen. Artsen schrijven pillen voor verschillende omstandigheden. Directe indicaties voor symptomatische behandeling, volgens de instructies, zijn:
- hoofdpijn;
- kiespijn;
- migraine;
- neuralgie;
- koorts met verkoudheid, griep;
- pijn in de gewrichten en spieren.
Dosering en toediening
Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De dosering hangt af van het verloop van de ziekte en de ernst van pijnsymptomen. De pil begint met een dosering van 200 mg drie tot vier keer per dag. Afhankelijk van de beschikbaarheid van objectief bewijs in de vorm van aanhoudende pijn, kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg driemaal daags. Nadat het resultaat is bereikt, wordt de totale dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. De duur van de ontvangst van de fondsen mag niet langer zijn dan een week, zoals vermeld in de gebruiksaanwijzing.
Mig met borstvoeding
De werkzame stof MIG 400 is geen steroïde en heeft geen mutageen, teratogeen of carcinogeen effect, wat leidde tot de toelaatbaarheid van het gebruik van het geneesmiddel bij borstvoeding in strikt therapeutische doseringen. Het geneesmiddel moet zo beperkt mogelijk in de tijd zijn, volgens de gebruiksaanwijzing. Als de indicaties langdurig gebruik van het medicijn vereisen, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding. Na het stoppen van de therapie kan borstvoeding worden voortgezet.
Geneesmiddelinteractie
MIG 400 (MIG 400) kan de effecten van furosemide en thiazidediuretica verminderen, wat leidt tot natriumretentie en onderdrukking van de prostaglandineproductie. Andere interacties tussen geneesmiddelen uit de gebruiksaanwijzing:
- Ibuprofen versterkt het effect van orale anticoagulantia, dus is het raadzaam deze niet samen te combineren.
- De actieve component van de samenstelling vermindert het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur, vermindert het effect van antihypertensiva.
- Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gelijktijdig gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticosteroïden, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen vanuit het spijsverteringskanaal.
- Ibuprofen verhoogt het niveau van methotrexaat in het bloed, wanneer het wordt gecombineerd met zidovudine bij de behandeling van hemofilie bij HIV-geïnfecteerde patiënten, verhoogt het het risico op hemarthrosis.
- De combinatie van Mig en Tacrolimus leidt tot een verhoging van de kans op nefrotoxiciteit op de achtergrond van onderdrukking van de productie van prostaglandinen.
- Het medicijn verbetert de hypoglycemische eigenschappen van insuline en orale hypoglycemische middelen.
Bijwerkingen
MIG-tabletten kunnen bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen. Gebruiksinstructies benadrukt het volgende:
- constipatie, braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree, misselijkheid, verlies van eetlust, winderigheid;
- conjunctivale zwelling, oogleden, droge en geïrriteerde ogen, dubbel zien of wazig zicht, gehoorverlies, lawaai of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw;
- tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk;
- rhinitis, allergieën, koorts, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, erytheem, jeukende huid;
- afname van hematocriet, serumglucose, hemoglobine, creatinineklaring;
- een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, leverenzymactiviteit in plasma, een toename van de bloedingstijd;
- kortademigheid;
- verstoring van het bewustzijn, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, opwinding, duizeligheid, depressie, hallucinaties;
- polyurie, allergische nefritis, nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, cystitis;
- agranulocytose, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, anemie;
- ulceratie van het maagslijmvlies, afteuze stomatitis, pijn in de mond;
- kortademigheid;
- verstoring van de lever;
- eosinofilie;
- hepatitis, pancreatitis;
- aseptische meningitis.
MIG 400: instructies voor gebruik
MIG 400-tabletten zijn representatief voor de klinische en farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijnsyndroom.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de doseringsvorm van tabletten, gecoat met een enterische coating. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, witte kleur en scheidingsrisico. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, het gehalte ervan in één tablet is 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:
- Silica colloïdaal watervrij.
- Maïszetmeel
- Magnesiumstearaat.
- Carboxymethylzetmeelnatrium.
- Titaandioxide.
- Macrogol 4000.
- Valium.
- Povidone K30.
MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.
Farmacologische werking
Het werkzame bestanddeel van Mig 400 ibuprofen-tabletten remt het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (ontstekingsmediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het ontstekingsproces en de bijbehorende therapeutische effecten:
- Verminderde pijnintensiteit.
- Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar de weefsels van het inflammatoire responsgebied).
- Vermindering van de zwelling.
Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen MIG 400-tabletten de samenklontering van bloedplaatjes (binding) en de vorming van bloedstolsels, evenals verminderen ze de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.
Na orale inname van de tablet MIG 400 wordt ibuprofen goed en snel in het bloed opgenomen vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, gemetaboliseerd in de lever tot inactieve afbraakproducten, die voornamelijk worden uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit het bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt geëlimineerd) is ongeveer 3-4 uur.
Indicaties voor gebruik
Metforminetabletten zijn geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:
- Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxysmale hoofdpijn).
- Pijn in spieren en gewrichten van verschillende oorsprong.
- Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
- Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van perifere zenuwen.
- Kiespijn.
MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen bij koorts, in het bijzonder veroorzaakt door het infectieuze proces in het lichaam.
Contra
Het gebruik van MIG 400-tabletten is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:
- Overgevoeligheid voor ibuprofen of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
- Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa) in de acute fase.
- Hemofilie, hemorrhagische diathese en andere pathologische stollingsstoornissen.
- De aanwezigheid van de "aspirin-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiaal astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
- Bloeden in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
- De tekortkoming van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
- Verschillende pathologie van de oogzenuw.
- Zwangerschap op elk moment tijdens de loop en de periode van borstvoeding.
Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische maagzweren tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dunne (enteritis) en dikke (colitis) ) darm, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie van bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.
Dosering en toediening
MIG 400 tabletten worden via de mond ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd om het negatieve effect van de werkzame stof op maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De initiële therapeutische dosering van de MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 3-4 keer per dag 200 mg, indien nodig kan het worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 7 dagen te gebruiken. Als de pijn aanhoudt, een arts raadplegen. Patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren verminderen de dosering.
Bijwerkingen
Het gebruik van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:
- Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste delen), winderigheid (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogte en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), ontsteking van de lever (hepatitis), pancreas (pancreatitis), ontsteking van het tandvlees (gingivitis).
- Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, ontwikkelt zelden aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen).
- Cardiovasculair systeem - toename van de bloeddruk, ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoging van de hartfrequentie).
- Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), erytrocyten (anemie), granulocyten (agranulocytose) en bloedplaatjes (trombocytopenie).
- Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasme van gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
- Gevoelige organen - gehoorverlies, een afname van de scherpte, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien, vervaging, dubbelzien, het optreden van vlekken in het gezichtsveld (scotoma), droogte van het bindvliesoppervlak met zijn ontsteking (conjunctivitis).
- Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloedingen, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van de enzymen van hepatische transaminasen (ALT, AST).
- Allergische reacties - huiduitslag en jeuk van de huid, urticaria (karakteristieke uitslag en jeuk van de huid, lijkt op een brandnetel), ernstige necrotische allergische huidlaesies, vergezeld van de dood van de gebieden (Lyell of Stevens-Johnson-syndroom), angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en externe geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een uitgesproken daling van de arteriële druk en polyorgan falen).
De kans op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400 tabletten.In geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.
Speciale instructies
Voordat u begint met het innemen van MIG 400 tabletten, moet u de annotatie van het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en let u ook op een aantal specifieke instructies met betrekking tot het gebruik ervan:
- De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
- Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
- De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.
- Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
- MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
- Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
- Als het nodig is om een laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
- Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.
overdosis
Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten ontwikkelen zich symptomen van een overdosis, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, mentale retardatie of coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, acuut nierfalen, kritieke bloeddrukdaling, overtreding van de frequentie en het ritme van contracties van het hart. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, ingewanden, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en het uitvoeren van symptomatische therapie.
Analogons van tabletten MIG 400
Vergelijkbare preparaten voor MIG 400-tabletten in termen van samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.
Algemene voorwaarden voor opslag
De houdbaarheid van tabletten MIG 400 is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Ze moeten worden bewaard in een donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C.
Mig 400 prijs
De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.
MIG 400
Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende drug.
Release vorm en samenstelling van de MiG 400
Het medicijn kan worden gekocht in het netwerk van apotheken in de vorm van witte ovale, omhulde tabletten, waarvan ibuprofen het belangrijkste werkzame bestanddeel is.
Als hulpstoffen in de samenstelling van Mig 400 werden magnesiumstearaat, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel en colloïdaal siliciumdioxide gebruikt.
Farmacologische werking MiG 400
Ibuprofen, dat deel uitmaakt van de 400, als het belangrijkste actieve bestanddeel, is een derivaat van propionzuur. Het heeft antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de willekeurige blokkade van COX-1 en 2 en de remming van de prostaglandinesynthese.
Ibuprofen vertoont antibloedplaatjesactiviteit.
Het analgetische effect is meer uitgesproken voor pijn veroorzaakt door een ontsteking.
Pijnstillende activiteit van ibuprofen - narcotische type.
Indicaties voor gebruik MiG 400
Volgens de instructies wordt Mig 400 gebruikt voor:
- migraine;
- kiespijn;
- hoofdpijn;
- pijn in de gewrichten en spieren;
- neuralgie;
- koorts met verkoudheid en griep;
- menstruatiepijn.
Contra-indicaties Mig 400
Volgens de instructies kan Mig 400 niet worden gebruikt voor:
- "aspirin-triade";
- verergeringen van maagzweren, UC, de ziekte van Crohn;
- verschillende oorzaken van bloeden;
- bloedingsstoornissen, hemorrhagische diathese;
- ziekten van de oogzenuw;
- glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
- hoge gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, acetylsalicylzuur, andere NSAID's;
- zwangerschap en borstvoeding;
en tot 12 jaar.
Mig 400-tabletten worden zorgvuldig aangebracht wanneer:
- cirrose van de lever, vergezeld van portale hypertensie;
- hypertensie;
- hartfalen;
- nefrotisch syndroom;
- nier- en leverfalen;
- geschiedenis van maagzweren;
- gastritis;
- colitis;
- enteritis;
- leukopenie en bloedarmoede;
- hyperbilirubinemia;
en ook op hoge leeftijd.
Dosering en toediening Mig 400
Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.
De dosering wordt ingesteld op basis van indicaties.
In de regel worden kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van Mig 400 3-4 maal per dag voorgeschreven, elk 200 mg (startdosering). Om het therapeutisch effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (400 mg 3 keer per dag). Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag.
Het wordt niet aanbevolen Mig 400 tabletten langer dan een week te gebruiken of in doseringen hoger dan aanbevolen.
Voor personen met schendingen in de lever, het hart en de nieren wordt de dosering verlaagd.
Bijwerkingen Mig 400
Volgens beoordelingen kan Mig 400 bijwerkingen veroorzaken.
Gevoelige organen: lawaai of tinnitus, gehoorverlies, wazig zien, schade aan de oogzenuw, irritatie en droogheid van de ogen, ooglidoedeem en bindvlies.
Het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, buikpijn, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, winderigheid, diarree, constipatie, ulceratie, perforatie, bloeding in het maagdarmkanaal, irritatie, droge mondslijmvliezen, tandvlees, hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis.
Ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid.
Urinesysteem: allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis.
Centrale en perifere zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, slaperigheid, psychomotorische agitatie, verwardheid, hallucinaties, depressie, aseptische meningitis.
Cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk.
Hematopoietische systeem: anemie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.
Laboratoriumindicaties: een toename van de bloedingstijd, een verlaging van de QC, een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de serum glucoseconcentratie, een afname van hemoglobine of hematocriet en een toename van de leverenzymactiviteit.
Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, anafylactoïde reacties, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, koorts, erythema multiforme, allergische rhinitis, eosinofilie, toxische epidermale necrolyse.
Langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, bloeding.
Overdosis Mig 400
Volgens beoordelingen van Mig 400 kunnen symptomen van een overdosis zich manifesteren: buikpijn, lethargie, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, tinnitus, acuut nierfalen, coma, lage bloeddruk, bradycardie, atriale fibrillatie, tachycardie, ademstilstand.
Voor de behandeling van een overdosis die wordt gebruikt binnen een uur na het innemen van de maagspoeling, dan - alkalische drank, actieve kool, geforceerde diurese, symptomatische therapie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van dit hulpmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Aangezien ibuprofen een negatief effect heeft op de vruchtbaarheid van de vrouw, wordt het gebruik ervan niet aanbevolen bij het plannen van een zwangerschap.
Interactie met andere drugs
Bij gebruik van de MiG 400-tabletten gelijktijdig met:
- furosemide en thiazidediuretica - de effectiviteit van deze geneesmiddelen kan afnemen;
- orale anticoagulantia - hun effect is verbeterd;
- acetylsalicylzuur - vermindert het anti-plaatjes effect en verhoogt het risico op negatieve effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal;
- antihypertensiva - verminderde hun effectiviteit;
- digoxine, fenytoïne en lithium - het is mogelijk om hun plasmaconcentraties te verhogen;
- glucocorticosteroïden en andere NSAID's - het risico op nadelige effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
- methotrexaat - de plasmaconcentratie neemt toe;
- zidovudine - er is een groeiend gevaar van hematoom en hemarthrosis bij mensen met hemofilie, HIV-geïnfecteerd;
- tacrolimus - verhoogt het risico op nefrotoxische werking;
- orale hypoglycemische middelen en insuline - hypoglycemisch effect is versterkt.
Speciale instructies
Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt dit medicijn gecombineerd met misoprostol.
Wanneer gastropathie optreedt, worden esophagogastroduodenoscopie, fecale occult bloedanalyse en bloedanalyse uitgevoerd.
Patiënten met infectieziekten ibuprofen worden zorgvuldig voorgeschreven.
Tijdens het gebruik van de Mig 400 wordt het innemen van ethanol niet aanbevolen.
In geval van visuele beperking, is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren en door een oogarts te laten onderzoeken.
De bijwerkingen van Mig 400 kunnen worden verminderd door het geneesmiddel in de laagste effectieve dosis te nemen.
Mig 400 bewaarcondities
Het gereedschap wordt opgeslagen op t≤30º, op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.
MIG: 400 mg tabletten
In dit medische artikel kunt u kennismaken met het geneesmiddel MIG 400. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u injecties of tabletten kunt gebruiken, waar het medicijn mee helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.
In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over MIG 400 achterlaten, waaruit u kunt afleiden of het medicijn heeft geholpen bij de behandeling van hoofdpijn en kiespijn en temperatuurverlaging bij volwassenen en kinderen, waarvoor het meer is voorgeschreven. Het handboek geeft een overzicht van de analogen van de MIG, de prijzen van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zijn MIG 400. Gebruiksaanwijzingen melden dat 400 mg tabletten een anti-aggregatie-effect creëren.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de doseringsvorm van tabletten, gecoat met een enterische coating. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, witte kleur en scheidingsrisico.
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, het gehalte ervan in één tablet is 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten.
MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.
Farmacologische werking
Ibuprofen, het actieve bestanddeel van Mig, is een derivaat van propionzuur. Vanwege de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen, heeft het een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Pijnstillende activiteit van het medicijn is niet narcotisch. Mig 400 heeft antiplateletactiviteit.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt Mig 400? Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik in:
- neuralgie;
- migraine;
- hoofdpijn;
- koorts met verkoudheid en griep;
- kiespijn;
- menstruatiepijn;
- pijn in spieren en gewrichten.
Als het nodig is om uit te zoeken wat Mig 400-tabletten in elk specifiek geval kunnen helpen, is het raadzaam om een arts te raadplegen.
Instructies voor gebruik
Mig 400 is bedoeld voor gebruik door de mond. De dosering wordt ingesteld op basis van indicaties. In de regel worden kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van Mig 400 3-4 maal per dag voorgeschreven, elk 200 mg (startdosering). Om het therapeutisch effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (400 mg 3 keer per dag).
Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag. Het wordt niet aanbevolen Mig 400 tabletten langer dan een week te gebruiken of in doseringen hoger dan aanbevolen. Voor personen met schendingen in de lever, het hart en de nieren wordt de dosering verlaagd.
Contra
Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:
- Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
- Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
- Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
- "Aspirin Triad";
- Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat;
- Bloeden van verschillende etiologieën;
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Ziekten van de oogzenuw.
Volgens de instructies moet het geneesmiddel voorzichtig worden gebruikt:
- Met hypertensie;
- Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
- Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
- Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
- Tegen de achtergrond van hartfalen;
- Bij gastritis, enteritis en colitis;
- Met nefrotisch syndroom;
- Op hoge leeftijd;
- Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie;
- Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie.
Bijwerkingen
- duizeligheid;
- hallucinaties;
- hartfalen;
- ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding;
- aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
- constipatie;
- verlies van eetlust;
- bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
- conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
- ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
- buikpijn;
- verhoogde bloeddruk;
- hoofdpijn;
- eosinofilie;
- nefrotisch syndroom (oedeem);
- winderigheid;
- depressie;
- afteuze stomatitis;
- angst;
- diarree;
- anafylactische shock;
- toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
- rinkelen of tinnitus;
- huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya);
- bronchospasme;
- wazig zien of ghosting;
- misselijkheid, braken;
- verwarring;
- brandend maagzuur;
- koorts;
- erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
- psychomotorische agitatie;
- nervositeit en prikkelbaarheid;
- mondpijn;
- bronchospasme;
- giftige schade aan de oogzenuw;
- kortademigheid;
- Angio-oedeem;
- verlaging van de serum glucoseconcentratie;
- tachycardie;
- jeuk;
- acuut nierfalen;
- irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
- slaperigheid;
- slapeloosheid;
- allergische rhinitis;
- anafylactoïde reacties;
- gehoorverlies.
Kinderen, zwangerschap en borstvoeding
Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het innemen van het geneesmiddel gecontra-indiceerd. Mig 400 kan de vruchtbaarheid van de vrouw nadelig beïnvloeden, daarom wordt het gebruik ervan niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.
Kinderen jonger dan 12 jaar mogen geen Mig 400 gebruiken.
Speciale instructies
Voordat u begint met het innemen van MIG 400 tabletten, moet u de annotatie van het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en let u ook op een aantal specifieke instructies met betrekking tot het gebruik ervan:
- Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
- De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
- Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
- Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
- MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
- Als het nodig is om een laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
- Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
- De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.
Geneesmiddelinteractie
Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie verhoogt de combinatie van ibuprofen en zidovudine het risico op hemarthrose.
Ibuprofen vermindert ook het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur en vermindert de werkzaamheid van antihypertensiva. Combinatie met Tacrolimus verhoogt de kans op nefrotoxische werking als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.
Bovendien kan het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel het effect van orale anticoagulantia versterken. Hun gezamenlijke receptie is niet wenselijk. Het medicijn veroorzaakt ook een verhoging van het niveau van methotrexaat in het bloedplasma.
Mig 400 moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met NSAID's en GCS, omdat dit kan leiden tot het optreden van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal.
Onder invloed van het medicijn Mig 400 zijn de hypoglycemische eigenschappen van orale antidiabetica en insuline verhoogd. Mogelijk moet de dosering worden aangepast.
Wanneer u Mig 400 krijgt, is het mogelijk om de effecten van furosemide en thiazidediuretica te verminderen, die kunnen worden veroorzaakt door natriumretentie als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.
Analogons van medicatie MIG
De structuur bepaalt de analogen:
- Brufen;
- Ibuprom Max;
- De-Block;
- Pede;
- burana;
- Brufen retard;
- Faspik;
- Nurofen Forte;
- MIG 200;
- Ibufen;
- Ibusan;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Motrin voor kinderen;
- Nurofen;
- Bonifen;
- Nurofen voor kinderen;
- Ipren;
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- ibuprofen;
- Ibutop gel;
- Solpafleks;
- Is lang;
- Ibuprom;
- Art rock.
Vakantie voorwaarden en prijs
De gemiddelde kosten van MIG 400 (400 mg tabletten, 10 stks.) In Moskou is 75 roebel. In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.
De houdbaarheid van tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Voor het opslaan van MIG 400-instructies voor gebruik voorschrijven in een donkere, droge, buiten het bereik van kinderen plaats bij een luchttemperatuur niet hoger dan + 30 ° C.
Mig 400 instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen
NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur.
Geneesmiddel: MIG® 400
De werkzame stof van het geneesmiddel: ibuprofen
ATC-codering: M01AE01
KFG: NSAID's
Registratienummer: LS-002211
Datum van registratie: 03.11.06
Eigenaar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP
Vrijlating vorm Mig 400, productverpakking en samenstelling.
Tabletten, wit gecoat of bijna wit, ovaal, met een dubbelzijdige scheidingslijn en aan één kant voorzien van de inscriptie "E" en "E" aan beide zijden van de risico's.
1 tabblad.
ibuprofen
400 mg
Hulpstoffen: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel type A, hoog gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide (E171), Povidone K30, macrogol 4000.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
Alle bovenstaande informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met het medicijn, de mogelijkheid van het gebruik moet worden geraadpleegd met de arts.
Farmacologische werking MiG 400
NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.
Het werkingsmechanisme geassocieerd met remming van COX-activiteit - het belangrijkste enzym metabolisme van arachidonzuur voorlopers van prostaglandines, die een belangrijke rol in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts spelen. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.
Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.
Farmacokinetiek van het geneesmiddel.
Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1 / 2 is 2-3 uur.
80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.
Indicaties voor gebruik:
Inflammatoire en degeneratieve gewrichtsziekte en spinale aandoeningen (waaronder reumatische en reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis, osteoartritis), gewrichtssyndroom tijdens verergering jicht, artritis psoriatica, ankylosing spondylitis, tendinitis, bursitis, ischias, traumatische ontsteking van zacht weefsel en musculoskeletale inrichting. Neuralgie, myalgie, pijn in infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, adnexitis, algomenorroe, hoofdpijn en kiespijn. Koorts met infectie- en ontstekingsziekten.
Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.
Individueel instellen, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Wanneer het oraal of rectaal voor volwassenen wordt ingenomen, is een enkele dosis 200-800 mg, de opnametarief - 3-4 maal / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verschillende doses.
Extern gebruikt binnen 2-3 weken.
Maximale dosis: voor volwassenen indien oraal of rectaal ingenomen - 2,4 g.
Bijwerking van Mig 400:
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemakken, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden - bloeden uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik, mogelijk leverdisfunctie.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele stoornissen.
Van het hemopoietische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie en agranulocytose mogelijk.
Aan de kant van de urinewegen: bij langdurig gebruik kan de nierfunctie verminderd zijn.
Allergische reacties: vaak - huiduitslag, angio-oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.
Lokale reacties: bij extern gebruik zijn hyperemie van de huid, brandend gevoel of tintelingen mogelijk.
Contra-indicaties voor het medicijn:
Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, oogzenuwaandoeningen, "aspirine triade", hematopoïetische aandoeningen, uitgesproken stoornissen van de nieren en / of lever; overgevoeligheid voor ibuprofen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Gebruik ibuprofen niet in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik in de I en II trimesters van zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke schade voor de foetus overschrijdt.
Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Gebruik tijdens borstvoeding met pijn en koorts is mogelijk. Indien nodig, moet langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Specifieke instructies voor het gebruik van Mig 400.
Met voorzichtigheid gebruikt worden gedurende gelijktijdige lever- en nierziekten, congestief hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór de behandeling onmiddellijk na de operatie, met vermelding van een geschiedenis van bloeding van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale ziekten, allergische reacties in verband met het nemen van NSAID's.
In het proces van de behandeling vereist systematische monitoring van de functies van de lever en nieren, foto's van perifeer bloed.
Niet extern gebruiken op beschadigde huid.
Interactie Mig 400 met andere geneesmiddelen.
Gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hypothiazide).
Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking toenemen.
Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.
Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen kan verdringen van de verbindingen aan plasmaproteïnen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïne afgeleiden (fenytoïne), orale hypoglycemische middelen sulfonylureumderivaten.
Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte daling van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - verlaagt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen - beschreven het geval van verhoogde toxische werking van baclofen.
Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een toename van de bloedingstijd mogelijk, de microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met hydrochloorthiazide - een lichte daling van het antihypertensieve effect van hydrochloorthiazide is mogelijk; met captopril - verlaging van het antihypertensieve effect van captopril is mogelijk; met Kolestiramine - een matig uitgesproken daling van de absorptie van ibuprofen.
Bij gelijktijdig gebruik van lithiumcarbonaat neemt de concentratie van lithium in het bloedplasma toe.
Bij gelijktijdig gebruik van magnesiumhydroxide verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.
Mig 400 - officiële * gebruiksaanwijzing
Registratienummer:
Handelsnaam van het geneesmiddel: MIG ® 400
Internationale niet-eigendomsnaam:
Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur
Doseringsformulier:
ingrediënten:
beschrijving:
ovale tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit van kleur, met een tweezijdig risico op deling en reliëf op één zijde van de "E" en de "E" aan beide zijden van de risico's.
Farmacotherapeutische groep:
ATH-code: M01AE01.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Het heeft een pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.
farmacokinetiek
Absorptie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Maximale concentratie (Cmax) ibuprofen in het bloedplasma na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg wordt binnen 1-2 uur bereikt en is ongeveer 30 μg / ml.
Distributie: binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 99%. Gedistribueerd in synoviale vloeistof (Cmax 2-3 uur), waar het grotere concentraties creëert dan in plasma.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever voornamelijk door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Ontwenning: heeft bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.
Mig 400
Instructies voor gebruik:
Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van febriele aandoeningen voor griep en verkoudheid, evenals voor het verminderen van pijn bij verschillende etiologieën.
Farmacologische werking MiG 400
Een deel van het Mig 400 ibuprofen is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, analgetische en ontstekingsremmende effecten heeft. Ook heeft het, net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibloedplaatjesactiviteit.
Het pijnstillende effect van het actieve bestanddeel van de Mig 400 is het meest uitgesproken bij pijn die van nature ontstoken is. In dit geval behoort de verdovingseigenschap van het geneesmiddel niet tot het narcotische type.
Vrijgavevorm Mig 400
Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig merkteken en 'E'-reliëf, in blisters van elk 10 stuks.
Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast het actieve bestanddeel bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.
Analogs Mig 400
Analoga van Mig 400 in het actieve bestanddeel zijn geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex en Faspeek.
Het werkingsmechanisme voor de Mig 400-analogen is de volgende geneesmiddelen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax en Nekt.
Indicaties voor gebruik MiG 400
Medicatie Mig 400, volgens de instructies die zijn voorgeschreven voor symptomatische behandeling:
- migraine;
- hoofdpijn;
- neuralgie;
- kiespijn;
- Menstruatiepijn;
- Spier- en gewrichtspijn;
- Griepkoorts en catarrale aandoeningen.
Contra
Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:
- "Aspirin Triad";
- Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
- Bloeden van verschillende etiologieën;
- Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
- Ziekten van de oogzenuw;
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
- Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.
In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf de leeftijd van twaalf jaar worden ingenomen.
Mig 400, instructies, moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen:
- Tegen de achtergrond van hartfalen;
- Op hoge leeftijd;
- Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
- Met hypertensie;
- Met nefrotisch syndroom;
- Bij gastritis, enteritis en colitis;
- Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
- Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
- Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
- Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie.
Gebruiksmethode Mig 400
De aanvangsdosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen niet jonger dan twaalf jaar oud is 800 mg, verdeeld in gelijke doses in 3-4 doses.
In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie Mig 400 tabletten, maar deze moet na het verminderen van de symptomen worden teruggebracht tot de gebruikelijke.
Tegen de achtergrond van een gestoorde nierfunctie, hart of lever, moet de dosis Mig 400, volgens de instructies, worden verlaagd.
Volgens de instructies mag Mig 400 tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hogere doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:
- hoofdpijn;
- Buikpijn;
- Acuut nierfalen;
- tinnitus;
- Braken en misselijkheid;
- bradycardie;
- Metabole acidose;
- Slaperigheid en lethargie;
- Ademhalingsstilstand;
- depressie;
- Bloeddruk verlagen;
- coma;
- Boezemfibrilleren;
- Tachycardie.
Geneesmiddelinteractie
De werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide kan worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met Mig 400, wat geassocieerd is met natriumretentie.
Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur, wordt niet aanbevolen.
Bovendien kan Mig 400 de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.
Het risico op een nefrotoxisch effect neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.
Bijwerkingen
Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten schade toebrengen aan verschillende lichaamssystemen.
Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel kunnen verschillende symptomen vertonen, waaronder de meest waarschijnlijke braakneigingen, buikpijn, winderigheid, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree en obstipatie. In zeldzame gevallen kan ulceratie van de gastro-intestinale mucosa worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen zijn van bloedingen in het maag-darmkanaal, moet de Mig 400 worden geannuleerd. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:
- Mondpijn;
- pancreatitis;
- Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
- Afteuze stomatitis;
- Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
- Hepatitis.
Zenuwstelselaandoeningen bij het gebruik van Mig 400-tabletten komen meestal tot uiting in de vorm van:
- hoofdpijn;
- Nervositeit en prikkelbaarheid;
- slapeloosheid;
- duizeligheid;
- Psychomotorische agitatie;
- angst;
- depressie;
- slaperigheid;
- hallucinaties;
- Verwarring.
Aandoeningen van andere lichaamssystemen tijdens Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:
- Bronchospasme en kortademigheid (luchtwegen);
- Tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk (cardiovasculair systeem);
- Toxische schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
- Anemie, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoietische systeem);
- Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegstelsel).
Langdurig gebruik van Mig 400 tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloedingen (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, hemorroïden) en visusstoornissen.
Tegen de achtergrond van de lopende behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:
- Bronchospasme of kortademigheid;
- Quincke's oedeem;
- eosinofilie;
- Huiduitslag en jeuk;
- Exudatief erythema multiforme;
- Anafylactische shock;
- Anafylactoïde reacties;
- koorts;
- Toxische epidermale necrolyse;
- Allergische rhinitis.
Opslagcondities
Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel met een houdbaarheid van 36 maanden onder normale opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!