Mig 400: instructies voor gebruik

Mig-pillen worden vaak gebruikt voor hoofdpijn. Dit ontstekingsremmende medicijn heeft een aantal andere indicaties, omdat het elke pijn aankan.

Mig - betekent beschrijving

Mig-tabletten (400 mg) - vertegenwoordiger van de groep goedkope niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). De samenstelling wordt vertegenwoordigd door de belangrijkste werkzame stof ibuprofen (verwijst naar de verbindingen van propionzuur), evenals een aantal hulpcomponenten:

titaandioxide;
macrogol;
siliciumdioxide;
zetmeel, enz.

Mig is een analgeticum en een antipyretisch ontstekingsremmend middel waarvan het gebruik op verschillende medische gebieden gerechtvaardigd is. De werkzame stof is een essentieel geneesmiddel, de veiligheid ervan, het werkingsmechanisme en bijwerkingen zijn goed bestudeerd.

Mig-tabletten zien er als volgt uit: ze zijn bedekt met een beschermende omhulselfilm bovenop, ze zijn wit, ovaalvormig, er is een scheidingsrisico op het oppervlak en aan beide zijden een "E" -afdruk. Het medicijn is verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een verpakking met 1 of 2 blisters. De kosten van 20 tabletten - 160 roebel, de prijs voor 10 tabletten - 80 roebel. Verwar het medicijn niet met de pillen "Diamond Mig" - dit ontsmettingsmiddel heeft een antiseptisch effect.

Farmacologische eigenschappen en actie

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen na inname een aantal positieve effecten op het lichaam:

helpt pijn te verwijderen of aanzienlijk te verzwakken;
helpt bij het verlichten van ontsteking, plaatselijke roodheid van de huid;
herstelt de normale vasculaire permeabiliteit, elimineert oedeem;

Dergelijke effecten worden bereikt door de productie van enzymen te onderbreken - cyclo-oxygenase 1 en 2, die nodig zijn voor de productie van inflammatoire mediatoren (prostaglandinen). Als het pijnsyndroom inflammatoir is, is het anesthetische effect van het moment het meest uitgesproken.

Het medicijn heeft een willekeurig effect en is daarom van invloed op alle pathologische processen die in het lichaam plaatsvinden.

Tabletten behoren niet tot narcotische analgetica. Ze hebben angiagregantnuyu-activiteit - voorkom de adhesie van bloedplaatjes, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van een therapiekuur.

De maximale concentratie in het bloed wordt na 2 uur bereikt, de verbinding met plasma-eiwitten is zeer hoog (98%). De werkzame stof penetreert in de synoviale vloeistof en verzamelt zich daarin. Metabolieten worden in de urine uitgescheiden, in een kleine hoeveelheid met gal.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn kan tegen verschillende pathologieën worden gebruikt, vergezeld van pijn, zwelling, ontsteking. Meestal wordt het medicijn aanbevolen om te nemen van pijn in het hoofd veroorzaakt door migraine, vasospasme, reactie op de verandering van het weer, manifestaties van vasculaire dystonie, osteochondrose van de cervicale wervelkolom.

In de tandheelkunde wordt een moment niet minder vaak aanbevolen. De belangrijkste indicaties hebben betrekking op kiespijn met:

tandextractie;
tandwortelresectie;
flux;
cariës;

In de gynaecologie heeft het medicijn zich bewezen in pijnlijke menstruatie - algodismenorroe, evenals bij adnexitis, endometritis en andere ontstekingsziekten met koorts en pijn. Bij urologie en nefrologie wordt een moment voorgeschreven wanneer een steen beweegt (nierkoliek) als een verdovingsmiddel, in het geval van cystitis, urethritis - het stopt snel de pijnlijke symptomen.

Mig-tabletten helpen bij verschillende pathologieën van het bewegingsapparaat - ze zijn geïndiceerd voor artrose, uitsteeksels, hernia's, radiculair syndroom, musculo-tonisch syndroom, artritis, bursitis, synovitis en een aantal andere inflammatoire en degeneratieve ziekten van botten, gewrichten, ligamenten en pezen. Je kunt een remedie drinken voor pijn in de spieren, voor neuritis - het werkt even krachtig bij elke ziekte.

Instructies voor gebruik

Het medicijn krijgt kinderen vanaf 12 jaar. Bij jongere patiënten is het medicijn gecontra-indiceerd. In een eenmalige procedure is het toegestaan om Mig zonder recept te ontvangen, maar de cursusbehandeling wordt alleen uitgevoerd volgens de aanbevelingen van een specialist. Dosering - Individueel, afhankelijk van de indicaties voor het gebruik van tabletten Mig.

Het medicijn heeft geen invloed op de oorzaken en progressie van de onderliggende pathologie - de werking ervan is grotendeels symptomatisch.

De startdosis is 200 mg van het geneesmiddel, of een halve tablet. De dosering is 3-4 maal / dag in de aangegeven dosering.

Meestal wordt het effect al na 20-30 minuten na inname bereikt, maar in ernstige gevallen, voor een uitgesproken effect, moet u wachten op 2-3 doses van het geneesmiddel. Om het resultaat te verbeteren en te versnellen, kunt u 400 mg Mig nemen en de behandeling drie keer / dag herhalen. De behandelingsregels zijn als volgt:

maximale dosering / dag - 1200 mg van het geneesmiddel;
na het bereiken van het analgetisch effect, moet u de dagelijkse dosis verlagen tot 600-800 mg;
het is onmogelijk om een moment langer dan 7 dagen te drinken, in het geval van hoge doses, is het verloop van toediening tot 4-5 dagen;
langere behandeling is alleen toegestaan met toestemming en onder toezicht van een arts.

Bij verminderde nierfunctie is de lever-dosis Mig met 1,5-2 maal verminderd.

Volgens het abstract kan een verdere verhoging van de dosis of verlenging van de kuur tekenen van overdosering veroorzaken. Dit is een scherp pijnsyndroom in het hoofd, drukval, hartritmestoornissen, depressie, stupor, nierfunctie-deficiëntie, acidose, coma. De behandeling wordt uitgevoerd in een medische instelling!

Contra-pillen

Het medicijn kan niet worden gedronken tijdens de zwangerschap. Gedetailleerde experimenten met het effect van ibuprofen op de foetus werden niet uitgevoerd, maar voor vrouwen die een zwangerschap plannen, kan het medicijn het vermogen om zwanger te worden negatief beïnvloeden. Tijdens het geven van borstvoeding is het ook verboden om het medicijn te ontvangen - het actieve ingrediënt kan in de melk binnendringen en de baby schaden.

Kinderen tot 12 geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd. Andere verboden op de behandeling met Mig-tabletten zijn:

exacerbatie van ziekten van het spijsverteringsstelsel - maagzweer, chronische gastritis, erosieve en atrofische gastritis, colitis;
De ziekte van Crohn, UC in elk stadium;
pathologie van het netvlies, oogzenuw;

Bij ouderen, met orgaanfalen, wordt de therapie met de grootste zorg uitgevoerd. Onder toezicht van een arts worden tabletten genomen in geval van kwalen, veranderingen in het bloed met onduidelijke redenen.

Bijwerkingen

De meest voorkomende "zijwaarts" van de kant van het spijsverteringsstelsel. Mensen die gevoelig zijn voor gastritis en andere maagdarmkanaalpathologieën hebben vaak buikpijn, de zuurgraad van het maagsap stijgt, opgezette buik, diarree (constipatie - zelden), misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust. In bijzonder ernstige gevallen kan een bloeding optreden (met name bij een maagzweer in de geschiedenis), bij het misbruik van ibuprofen verschijnt de zweer tijdens de behandeling voor de eerste keer.

Andere bijwerkingen:

stomatitis;
droge mond;
leverschade;
bronchospasmen, kortademigheid;
geluiden in het hoofd, oren;
visuele beperking;
wallen van de oogleden, roodheid van de ogen.

Mensen met auto-immuunziekten kunnen niet-infectieuze meningitis ontwikkelen, wat een ernstige complicatie van Mig is. Hallucinaties, depressie of angst, prikkelbaarheid, veranderingen in de mate van druk, allergische huid en anafylactische reacties, en verschillende veranderingen in de samenstelling van het bloed werden ook opgemerkt onder de "bijwerkingen".

Analogen en andere informatie

Onder de analogen met hetzelfde werkzame bestanddeel bevinden zich veel pijnstillers. Hoeveel zijn analogen en hun namen, aangegeven in de tabel.

MIG ® 200 (MIG 200)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet, omhuld, bevat ibuprofen 200 mg; in blisterverpakkingen 10 en 20 stuks.

Farmacologische werking

Remt cyclo-oxygenase en blokkeert de biosynthese van PG.

farmacodynamiek

Het analgetische effect is te wijten aan een afname van de intensiteit van ontsteking en een verzwakking van de algogeniciteit van bradykinine; ontstekingsremmend - door te interfereren met verschillende stadia van de pathogenese van ontsteking (verhoogde permeabiliteit, microcirculatieprocessen worden genormaliseerd, de afgifte van histamine, bradykinine en andere ontstekingsmediatoren neemt af, de vorming van ATP wordt geremd, en dus wordt de energie van het ontstekingsproces verlaagd, enz.); antipyretisch - door de prikkelbaarheid van warmteregulerende centra van het diencephalon te verminderen.

Klinische farmacologie

Goed verdragen, minder dan aspirine, irriteert het maagslijmvlies.

Indicaties drug MIG ® 200

Pijnsyndroom (hoofdpijn, waaronder migraine, gewrichtspijn van reumatische oorsprong, spierpijn, kiespijn, disalgomenorroe, neuralgie, ischias), verkoudheid, griep (pijn, rillingen, koorts); andere aandoeningen met pijn.

Contra

Absoluut: overgevoeligheid (inclusief voor aspirine en andere NSAID's); maagzweer en darmzweer; bronchiale astma als gevolg van aspirine. Relatief: aandoeningen van de lever en nieren, chronisch hartfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap (vooral in het laatste trimester) en borstvoeding wordt voorzichtig gebruikt en alleen na overleg met een arts.

Bijwerkingen

Duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, dyspeptische stoornissen (maagpijn, misselijkheid), verergering van astma, huiduitslag.

wisselwerking

Vermindert het effect van vasodilatoren, diuretica, versterkt - indirecte anticoagulantia.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, zonder kauwen, met veel water. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - in de initiële dosis van 2 tab., Dan (indien nodig) - 1-2 tabblad. elke 4-6 uur; maximale dagelijkse dosis - 6 tabletten.

Veiligheidsmaatregelen

Wees op uw hoede voorgeschreven voor aandoeningen van de lever en nieren, chronisch hartfalen. Tegen de achtergrond van andere medicijnen (met name antihypertensiva, waaronder diuretica, hart- en anticoagulantia), bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en bronchiale astma; Ouderen en kinderen tot 12 jaar oud mogen alleen worden gebruikt na overleg met een arts.

Bewaarcondities van het medicijn MIG ® 200

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel MIG ® 200

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Advies van de "Artsen van de Russische Federatie" over MIG ® 200

MIG ® 200 registratiecertificaten

Eerste hulp kit
Online winkel
Over het bedrijf
Neem contact met ons op

Contacten van de uitgever:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

MIG 400-tabletten zijn representatief voor de klinische en farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijnsyndroom.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de doseringsvorm van tabletten, gecoat met een enterische coating. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, witte kleur en scheidingsrisico. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, het gehalte ervan in één tablet is 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

Silica colloïdaal watervrij.
Maïszetmeel
Magnesiumstearaat.
Carboxymethylzetmeelnatrium.
Titaandioxide.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidone K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van Mig 400 ibuprofen-tabletten remt het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (ontstekingsmediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het ontstekingsproces en de bijbehorende therapeutische effecten:

Verminderde pijnintensiteit.
Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar de weefsels van het inflammatoire responsgebied).
Vermindering van de zwelling.

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen MIG 400-tabletten de samenklontering van bloedplaatjes (binding) en de vorming van bloedstolsels, evenals verminderen ze de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.

Na orale inname van de tablet MIG 400 wordt ibuprofen goed en snel in het bloed opgenomen vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, gemetaboliseerd in de lever tot inactieve afbraakproducten, die voornamelijk worden uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit het bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt geëlimineerd) is ongeveer 3-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Metforminetabletten zijn geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxysmale hoofdpijn).
Pijn in spieren en gewrichten van verschillende oorsprong.
Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van perifere zenuwen.
Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen bij koorts, in het bijzonder veroorzaakt door het infectieuze proces in het lichaam.

Contra

Het gebruik van MIG 400-tabletten is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

Overgevoeligheid voor ibuprofen of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa) in de acute fase.
Hemofilie, hemorrhagische diathese en andere pathologische stollingsstoornissen.
De aanwezigheid van de "aspirin-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiaal astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
Bloeden in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
De tekortkoming van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
Verschillende pathologie van de oogzenuw.
Zwangerschap op elk moment tijdens de loop en de periode van borstvoeding.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische maagzweren tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dunne (enteritis) en dikke (colitis) ) darm, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie van bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

MIG 400 tabletten worden via de mond ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd om het negatieve effect van de werkzame stof op maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De initiële therapeutische dosering van de MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 3-4 keer per dag 200 mg, indien nodig kan het worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 7 dagen te gebruiken. Als de pijn aanhoudt, een arts raadplegen. Patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren verminderen de dosering.

Bijwerkingen

Het gebruik van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste delen), winderigheid (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogte en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), ontsteking van de lever (hepatitis), pancreas (pancreatitis), ontsteking van het tandvlees (gingivitis).
Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, ontwikkelt zelden aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen).
Cardiovasculair systeem - toename van de bloeddruk, ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoging van de hartfrequentie).
Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), erytrocyten (anemie), granulocyten (agranulocytose) en bloedplaatjes (trombocytopenie).
Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasme van gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
Gevoelige organen - gehoorverlies, een afname van de scherpte, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien, vervaging, dubbelzien, het optreden van vlekken in het gezichtsveld (scotoma), droogte van het bindvliesoppervlak met zijn ontsteking (conjunctivitis).
Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloedingen, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van de enzymen van hepatische transaminasen (ALT, AST).
Allergische reacties - huiduitslag en jeuk van de huid, urticaria (karakteristieke uitslag en jeuk van de huid, lijkt op een brandnetel), ernstige necrotische allergische huidlaesies, vergezeld van de dood van de gebieden (Lyell of Stevens-Johnson-syndroom), angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en externe geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een uitgesproken daling van de arteriële druk en polyorgan falen).

De kans op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400 tabletten.In geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van MIG 400 tabletten, moet u de annotatie van het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en let u ook op een aantal specifieke instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.
Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
Als het nodig is om een laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten ontwikkelen zich symptomen van een overdosis, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, mentale retardatie of coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, acuut nierfalen, kritieke bloeddrukdaling, overtreding van de frequentie en het ritme van contracties van het hart. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, ingewanden, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en het uitvoeren van symptomatische therapie.

Analogons van tabletten MIG 400

Vergelijkbare preparaten voor MIG 400-tabletten in termen van samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van tabletten MIG 400 is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Ze moeten worden bewaard in een donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C.

Mig 400 prijs

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.

MIG 400

Indicaties voor gebruik

Inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat: reumatoïde, juveniele chronische, psoriatische artritis, lage rugpijn, neuralgische amyotrofie (ziekte Personeydzha-Turner's), artritis, SLE (bestaande uit combinatietherapie), jichtartritis (acute jichtaanval voorkeur snelle doseringsvormen) spondylitis ankylosans (spondylitis ankylopoetica).

Pijn: myalgie, arthralgie, ossalgiya, artritis, ischias, migraine, hoofdpijn (waaronder het menstrueel syndroom) en kiespijn, kanker, neuralgie, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, neuralgische amyotrofie (ziekte Personeydzha-Turner), posttraumatische en postoperatieve pijn, vergezeld van een ontsteking.

Algomenorroe, ontstekingsproces in het bekken, incl. adnexitis, bevalling (als analgeticum en tocolytisch middel).

Koortsachtig syndroom met verkoudheid en infectieziekten.

Ontworpen voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Mogelijke analogen (substituten)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsformulier

Film gecoate tabletten

Contra

Overgevoeligheid voor het MIG 400, eroderende en ulceratieve ziekten van het spijsverteringskanaal (waaronder maagzweer en twaalfvingerige darm 12 in de acute fase, ulceratieve colitis, peptische zweren, ziekte van Crohn - ulceratieve colitis), volledige of gedeeltelijke combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en paranasale sinussen en intolerantie voor ASA of anderen. NSAIDs (inclusief geschiedenis), stollingsstoornissen (zoals hemofilie, langdurig bloeden, bloedingsneiging, hemorragische diathese), actieve maag- schuilplaats otechenie; ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte, ernstig leverfalen of actieve leverziekte, toestand na coronaire bypassoperatie, bevestigde hyperkaliëmie, inflammatoire darmziekte, zwangerschap (III trimester).

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Binnen, na het eten. Volwassenen: bij osteoartrose, psoriatische artritis en spondylitis ankylopoetica - 400-600 mg MIGa 400 3-4 maal daags. Bij reumatoïde artritis - 800 mg 3 keer per dag; met verwondingen aan zacht weefsel, verstuikingen - 1,6-2,4 g / dag in verschillende doses. Wanneer algomenorroe - 400 mg 3-4 keer per dag; met matig pijnsyndroom - 1,2 g / dag.

Voor kinderen vanaf 12 jaar oud is de aanvangsdosis 150-300 mg driemaal daags, de maximale dosis is 1 g, daarna 100 mg driemaal daags; bij juveniele reumatoïde artritis, 30-40 mg / kg / dag in verschillende doses. Om de lichaamstemperatuur te verlagen 39,2 graden C en hoger - 10 mg / kg / dag, onder 39,2 graden C - 5 mg / kg / dag.

Farmacologische werking

NSAID's; Het heeft een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect door de niet-selectieve blokkade van TsOG1 en TsOG2 en heeft een remmend effect op de synthese van Pg. Het pijnstillende effect van MIG 400 is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Zoals alle NSAID's vertoont ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

Bijwerkingen

Van het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathie (nausea, braken, buikpijn, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, pijn en ongemak in de epigastrische regio), ulceratie van de maag mucosa membraan (soms gecompliceerd door perforatie en bloeden); irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afte stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Aan de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of tinnitus, reversibele toxische optische neuritis, wazig zien of diplopie, droogheid en oogirritatie, conjunctivaal en oedeem van de oogleden (allergisch), scotoom.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: de ontwikkeling of verslechtering van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties op onderdelen MIG 400: huiduitslag (meestal erythemateuze, urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (Syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Het risico van GI ulceratie van het slijmvlies bloeding (gastro-intestinale, gingivale, baarmoeder, hemorrhoidal) stoornis (verminderd kleurenzien, scotoma, amblyopie) toeneemt bij langdurig gebruik bij hoge doses.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met MIG 400 is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.

Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met Hb, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID's te voorkomen, wordt gastropathie aanbevolen voor combinatie met PgE (misoprostol).

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn.

Tijdens de behandeling met MIG 400 wordt ethanol niet aanbevolen. Gebruik de minimale effectieve dosis van de kortst mogelijke route om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen.

wisselwerking

Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische reacties toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking van MIG 400.

Vermindert het effect van antihypertensiva (inclusief BMCC en ACE-remmers), de natriuretische en diuretische activiteit van furosemide en hydrochloorthiazide.

Het vermindert de efficiëntie van uricosurische drugs, verbetert de werking van anticoagulantia, trombocytenaggregatieremmers, fibrinolytica (verhoging van het risico op bloedingscomplicaties) ulcerogene effecten en bloeden ISS corticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol; verhoogt het effect van orale antidiabetica en insuline.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, drugs Li + en methotrexaat.

Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert inflammatoire bloedplaatjesaggregatieremmende werking van ASA (eventuele verhoging van de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die een anti-bloedplaatjesmiddel lage dosis ASA, na de start van ibuprofen).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase) neemt het risico op bloedingen toe.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de frequentie van hypoprothrombinemie.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en Au-geneesmiddelen versterken het effect van ibuprofen op de synthese van PG in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit.

Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verminderen de uitscheiding en verhogen de plasmaconcentratie van het actieve bestanddeel MIGA 400.

Vragen, antwoorden, beoordelingen over het medicijn MIG 400

Hallo, na het lijden aan purulente haimoritis (de punctie werd 2 keer uitgevoerd), begon de trigeminale neuralgie, schreef de neuropatholoog Tebantin en Mig 400. Maar ik las de instructies van Tibantin voor het andere behandelingsregime, en ik kreeg de volgende opdracht:
Tebantin 300 mg
1 dag - 1 dop. 3 keer
2 dagen-1kap. 2 keer
3 dagen-1kap. 1 keer voor 20 dagen

Mig 400 mg
1 tabblad. 2 keer per dag - 10 dagen

En fysiotherapie. Bedankt.

De verstrekte informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.

Mig 400 - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: MIG ® 400

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:
ovale tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit van kleur, met een tweezijdig risico op deling en reliëf op één zijde van de "E" en de "E" aan beide zijden van de risico's.

Farmacotherapeutische groep:

ATH-code: M01AE01.

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Het heeft een pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

farmacokinetiek
Absorptie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Maximale concentratie (C_max) ibuprofen in het bloedplasma na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg wordt binnen 1-2 uur bereikt en is ongeveer 30 μg / ml.
Distributie: binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 99%. Gedistribueerd in synoviale vloeistof (C_max 2-3 uur), waar het grotere concentraties creëert dan in plasma.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever voornamelijk door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Ontwenning: heeft bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

Abstract instant

Silica colloïdaal watervrij.
Maïszetmeel
Magnesiumstearaat.
Carboxymethylzetmeelnatrium.
Titaandioxide.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidone K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Verminderde pijnintensiteit.
Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar de weefsels van het inflammatoire responsgebied).
Vermindering van de zwelling.

Metforminetabletten zijn geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxysmale hoofdpijn).
Pijn in spieren en gewrichten van verschillende oorsprong.
Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van perifere zenuwen.
Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen bij koorts, in het bijzonder veroorzaakt door het infectieuze proces in het lichaam.

Het gebruik van MIG 400-tabletten is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

Overgevoeligheid voor ibuprofen of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa) in de acute fase.
Hemofilie, hemorrhagische diathese en andere pathologische stollingsstoornissen.
De aanwezigheid van de "aspirin-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiaal astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
Bloeden in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
De tekortkoming van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
Verschillende pathologie van de oogzenuw.
Zwangerschap op elk moment tijdens de loop en de periode van borstvoeding.

Het gebruik van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste delen), winderigheid (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogte en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), ontsteking van de lever (hepatitis), pancreas (pancreatitis), ontsteking van het tandvlees (gingivitis).
Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, ontwikkelt zelden aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen).
Cardiovasculair systeem - toename van de bloeddruk, ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoging van de hartfrequentie).
Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), erytrocyten (anemie), granulocyten (agranulocytose) en bloedplaatjes (trombocytopenie).
Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasme van gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
Gevoelige organen - gehoorverlies, een afname van de scherpte, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien, vervaging, dubbelzien, het optreden van vlekken in het gezichtsveld (scotoma), droogte van het bindvliesoppervlak met zijn ontsteking (conjunctivitis).
Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloedingen, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van de enzymen van hepatische transaminasen (ALT, AST).
Allergische reacties - huiduitslag en jeuk van de huid, urticaria (karakteristieke uitslag en jeuk van de huid, lijkt op een brandnetel), ernstige necrotische allergische huidlaesies, vergezeld van de dood van de gebieden (Lyell of Stevens-Johnson-syndroom), angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en externe geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een uitgesproken daling van de arteriële druk en polyorgan falen).

De kans op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400 tabletten.In geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.
Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
Als het nodig is om een laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

Vergelijkbare preparaten voor MIG 400-tabletten in termen van samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.

Mig - betekent beschrijving

Mig-tabletten (400 mg) - vertegenwoordiger van de groep niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen tegen lage kosten (NSAID's). De samenstelling wordt vertegenwoordigd door de belangrijkste werkzame stof ibuprofen (verwijst naar de verbindingen van propionzuur), evenals een aantal hulpcomponenten:

titaandioxide;
macrogol;
siliciumdioxide;
zetmeel, enz.

Farmacologische eigenschappen en actie

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen na inname een aantal positieve effecten op het lichaam:

helpt pijn te verwijderen of aanzienlijk te verzwakken;
helpt bij het verlichten van ontsteking, plaatselijke roodheid van de huid;
herstelt de normale vasculaire permeabiliteit, elimineert oedeem;
verlaagt de lichaamstemperatuur en brengt deze tot fysiologische waarden.

Het medicijn heeft een willekeurig effect en is daarom van invloed op alle pathologische processen die in het lichaam plaatsvinden.

Indicaties voor gebruik

In de tandheelkunde wordt een moment niet minder vaak aanbevolen. De belangrijkste indicaties hebben betrekking op kiespijn met:

tandextractie;
tandwortelresectie;
flux;
cariës;
pulpitis;
tandvleesaandoeningen, etc.

Instructies voor gebruik

Het medicijn heeft geen invloed op de oorzaken en progressie van de onderliggende pathologie - de werking ervan is grotendeels symptomatisch.

De startdosis is 200 mg van het geneesmiddel, of een halve tablet. De dosering is 3-4 maal / dag in de aangegeven dosering.

maximale dosering / dag - 1200 mg van het geneesmiddel;
na het bereiken van het analgetisch effect, moet u de dagelijkse dosis verlagen tot 600-800 mg;
het is onmogelijk om een moment langer dan 7 dagen te drinken, in het geval van hoge doses, is het verloop van toediening tot 4-5 dagen;
langere behandeling is alleen toegestaan met toestemming en onder toezicht van een arts.

Bij verminderde nierfunctie is de lever-dosis Mig met 1,5-2 maal verminderd.

Contra-pillen

Kinderen tot 12 geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd. Andere verboden op de behandeling met Mig-tabletten zijn:

exacerbatie van ziekten van het spijsverteringsstelsel - maagzweer, chronische gastritis, erosieve en atrofische gastritis, colitis;
De ziekte van Crohn, UC in elk stadium;
pathologie van het netvlies, oogzenuw;
allergie voor aspirine en andere NSAID's, inclusief de ontwikkeling van de triade - bronchiale astma, huiduitslag, neuspoliepen;
bloeding van verschillende lokalisatie - baarmoeder, maag, pulmonale, vasculaire, enz.;
bloedziekten, waaronder stollingsstoornissen (coagulopathie);
hemorrhagische diathese;
overgevoeligheid voor de extra componenten in de samenstelling van het hulpmiddel.

Bijwerkingen

Andere bijwerkingen:

stomatitis;
droge mond;
leverschade;
bronchospasmen, kortademigheid;
geluiden in het hoofd, oren;
visuele beperking;
wallen van de oogleden, roodheid van de ogen.

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhuld.

Beschrijving en samenstelling

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletten die zijn gecoat met een witte of bijna witte filmcoating. Ze zijn ovaal, aan beide kanten bestaat het risico dat je de tablet doormidden deelt. Aan de ene kant van de tablet ziet u 2 letters "E" aan beide zijden van de risico's.

Als een actief ingrediënt bevat het medicijn 400 mg ibuprofen. Als aanvullende bestanddelen bevat het geneesmiddel:

E 1442;
aerosil;
E 572;
natriumcarboxymethylzetmeel (type A).

De schaal wordt gevormd door de volgende stoffen:

Valium;
titaandioxide;
Povidon K 30;
propyleenglycol 4000.

Farmacologische groep

Ibuprofen verwijst naar propionzuurderivaten. Het blokkeert celcycloxygenase 1 en 2 zonder onderscheid, remt de prostaglandinesynthese, met als gevolg dat het medicijn een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect heeft.

Het analgetische effect is het sterkst met de pijn van ontstekingsgenese.

Ibuprofen heeft antibloedplaatjesactiviteit.

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie ibuprofen in het plasma bereikt ongeveer 2 uur na inname van het medicijn.

Tot 99% van de werkzame stof is gebonden aan plasma-eiwitten. Het medicijn dringt langzaam in de synovia en wordt er langzamer van afgeleid dan uit het plasma.

Door de lever heen wordt het medicijn gemetaboliseerd. De halfwaardetijd varieert van 2 tot 3 uur. Het medicijn is voornamelijk afkomstig van de nieren.

Indicaties voor gebruik

voor volwassenen

Mig 400 wordt voorgeschreven voor het verlagen van de lichaamstemperatuur voor verkoudheid en griep, evenals verlichting van pijn van verschillende oorsprong:

hoofdpijnen, waaronder migraine;
pijn tijdens de menstruatie;
kiespijn;
myalgie, artralgie, neuralgie.

voor kinderen

Volgens Mig 400 kunnen kinderen ouder dan 12 jaar worden voorgeschreven.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Mig 400 is gecontraïndiceerd bij patiënten die een baby dragen en borstvoeding geven. Ibuprofen heeft invloed op de vruchtbaarheid van vrouwen, dus is het de moeite waard om het niet te gebruiken tijdens de planning van de bevruchting.

Contra

Het medicijn kan niet worden gebruikt als de patiënt de volgende ziekten heeft:

erosieve en ulceratieve pathologieën van het spijsverteringsstelsel, waaronder maag- en darmzweren, colitis ulcerosa, granulomateuze enteritis;
"Aspirine triade";
bloeden van verschillende oorsprong;
pathologie van de oogzenuw;
hemorrhagische diathese;
hemofilie en andere problemen met de bloedstolling, waaronder het vertragen van de bloedstolling;
individuele intolerantie voor de samenstelling van het medicijn, aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Met de nodige voorzichtigheid moet het medicijn worden ingenomen door oudere patiënten, evenals patiënten die aan de volgende ziekten lijden:

hartfalen;
verhoogde druk;
cirrose van de lever, die gepaard gaat met portale hypertensie;
verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
nier- en leverfalen;
ontsteking van het maagslijmvlies, dunne darm en dikke darm;
nefrotisch syndroom;
bloedpathologie van onbekende oorsprong (afname van hemoglobine en leukocyten).

Gebruik en doses

voor volwassenen

Tabletten worden naar binnen gebracht. Het behandelingsregime wordt individueel geselecteerd, afhankelijk van het bewijs.

Meestal wordt het medicijn voorgeschreven in de initiële dosering van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een therapeutisch effect te bereiken, kan de dosering van het geneesmiddel worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Zodra het therapeutisch effect is bereikt, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 1 week en mag niet worden verhoogd met de dagelijkse dosering. Als u de duur van de behandeling moet verlengen of het middel in hogere doseringen moet nemen, moet u uw arts raadplegen.

Als de patiënt een pathologie van de nieren, de lever of het hart heeft, moet de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd.

voor kinderen

Het medicijn voor kinderen vanaf 12 jaar wordt voorgeschreven in dezelfde dosering als voor volwassenen.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Mig 400 is niet voorgeschreven voor zwangere en zogende patiënten.

Bijwerkingen

Het nemen van de medicatie kan een aantal bijwerkingen veroorzaken:

buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, dunne ontlasting, verzwakking van de eetlust, opgezette buik, obstipatie, ulceratie van het maagdarmslijmvlies, scheuring van het maagdarmkanaal en bloeding van de secties, zweren, irritatie en droogheid van het mondslijmvlies, pijn in de mond afteuze stomatitis, ontsteking van de lever en pancreas;
kortademigheid en bronchospasmen;
gehoorverlies, tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw, oogirritatie, dubbelzien, wazig zicht, scotoom;
zwelling van de oogleden en bindweefsel van allergische oorsprong;
hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, slaperigheid, depressie, psychomotorische agitatie, hallucinaties, verwarring;
virale meningitis, die zich meestal ontwikkelt bij patiënten met auto-immuunziekten;
hartfalen, verhoogde hartslag, verhoogde bloeddruk;
acuut nierfalen, ontsteking van de blaas, nefritis van allergische aard, vergroting van de blaas, nefrotisch syndroom (het manifesteert zich door oedeem);
vermindering van alle bloedcellen;
allergie, die zich kan manifesteren als huid jeuk, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, anafylaxie, koorts, erythema multiforme exsudatief, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, verhoogde niveaus van esophilus;
verhoogde activiteit van leverenzymen, bloedglucoseniveaus, serumcreatinine, verminderde creatinine, hematocriet of hemoglobine klaring, verhoogde bloedingstijd.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in grote doses, neemt de waarschijnlijkheid van ulceratie van het maagdarmkanaal, kleurstoornissen, schade aan de oogzenuw, scotoma, bloeding uit het genitaal kanaal, aambeien, tandvlees en het maag-darmkanaal toe.

Interactie met andere drugs

Ibuprofen remt de vorming van prostaglandinen in de nieren, waardoor natriumionen worden vastgehouden in het lichaam, wat kan leiden tot een afname van het therapeutisch effect van furosemide en thiazidediuretica.

Mig 400 kan het effect van orale anticoagulantia versterken, dus deze combinatie is ongewenst.

het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur verminderen, wat de incidentie van acute coronaire insufficiëntie verhoogt bij patiënten die aspirine krijgen in kleine doseringen als antibloedplaatjesmiddelen;
de effectiviteit van antihypertensiva verminderen;
verhoging van het niveau van digoxine, lithium en fenytoïne, methotrexaat in het bloedplasma;
het hypoglycemische effect van orale antidiabetica en insuline versterken, waardoor dosisaanpassing mogelijk nodig is.

Bij het voorschrijven van ibuprofen in combinatie:

zidovudine verhoogt de kans op bloedingen in de holte van de gewrichten en blauwe plekken bij HIV-positieve patiënten die lijden aan hemofilie;
tacrolimus kan de kans op nefrotoxisch effect verhogen als gevolg van een verminderde biosynthese van prostaglandinen in de nieren;
met glucocorticoïden, acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het risico op ongewenste reacties van het spijsverteringsstelsel.

Speciale instructies

Als er tekenen zijn van bloeding uit het spijsverteringskanaal, moet het medicijn worden teruggetrokken.

Ibuprofen moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met infectieziekten, omdat het medicijn de tekenen van de ziekte kan maskeren.

Bij patiënten met astma of allergieën bestaat er een risico op bronchospasmen.

Om de kans op ongewenste reacties te verkleinen, moet u het geneesmiddel in de minimale effectieve dosis innemen.

Bij langdurig gebruik van pijnstillers neemt het risico op analgetische nefropathie toe.

Als er tijdens de behandeling problemen zijn met het gezichtsvermogen, moet het worden onderbroken en een afspraak maken met een optometrist.

Tijdens de behandeling is een verhoging van de leverenzymactiviteit mogelijk.

Terwijl u de medicatie neemt, moet u het beeld van het perifere bloed en het werk van de lever en de nieren controleren.

Als er verschijnselen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring noodzakelijk, waaronder gastroscopie, bloedanalyse met hemoglobinebepaling, hematocrietwaarde, fecaal occult bloedonderzoek.

Om de waarschijnlijkheid van NSAID-gastropathie te verminderen wordt aanbevolen MIG 400 te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die prostaglandine E bevatten (misoprostol).

Bij het voorschrijven van de definitie van 17-ketosteroïden moet het medicijn 2 dagen voor het onderzoek worden geannuleerd.

Ethylalcohol is ongewenst tijdens de therapie.

Patiënten die MIG 400 gebruiken, dienen zich te onthouden van alle handelingen waarvoor meer aandacht vereist is, inclusief autorijden.

overdosis

Als u de aanbevolen dosering overschrijdt, kunt u de volgende tekenen van een overdosis krijgen:

buikpijn;
misselijkheid;
acuut nierfalen.
braken;
lethargie;
oorsuizen;
daling van de bloeddruk;
slaperigheid;
depressieve toestand;
vertragen of verhogen van de hartslag;
hoofdpijn;
atriale fibrillatie;
ademstilstand;
coma;
metabole acidose.

Als er niet meer dan een uur is verstreken sinds het moment van vergiftiging, wordt maagspoeling aan het slachtoffer aangegeven. Daarnaast krijgt hij een adsorbens om te drinken, alkalisch te drinken, geforceerde diurese wordt toegediend, symptomatische behandeling wordt voorgeschreven (corrigeert de water-zoutbalans, bloeddruk).

Opslagcondities

MIG 400-tabletten moeten worden bewaard bij een maximale temperatuur van 30 graden, op een donkere plaats waar kinderen er niet bij kunnen. Houdbaarheid is 3 jaar. Ondanks het feit dat je een medicijn zonder recept kunt kopen, moet je het niet zelf nemen, omdat het een aantal ongewenste reacties kan veroorzaken.

analogen

Naast het medicijn Mig 400 heeft de apotheek veel van zijn analogen:

Ibuprofen. Het medicijn wordt geproduceerd door verschillende Russische bedrijven. Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van tabletten en capsules voor orale toediening, orale suspensie en rectale zetpil voor kinderen, gel en zalf voor uitwendig gebruik. Vanwege deze verschillende doseringsvormen, kan ibuprofen worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Gel en zalf voor uitwendig gebruik als gevolg van lage absorptie veroorzaken praktisch geen systemische ongewenste reacties en een overdosis daardoor is onwaarschijnlijk.
Nurofen. Het medicijn wordt geproduceerd in tabletten. Als een werkzame stof bevatten ze 200 mg ibuprofen, waardoor het medicijn kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 6 jaar.
Brustan. Beschikbaar geneesmiddel in de vorm van tabletten en suspensies voor orale toediening. Het is een combinatiegeneesmiddel dat ibuprofen en paracetamol als werkzame bestanddelen bevat. Het wordt gebruikt als een antipyreticum en analgeticum bij patiënten ouder dan 2 jaar.

Om een analoog van het geneesmiddel MIG 400 te selecteren bij de arts, omdat alleen hij de haalbaarheid van een dergelijke vervanging kan beoordelen.

Het medicijn: MIG ® 400
Werkzaam bestanddeel: ibuprofen
ATX-code: M01AE01
KFG: NSAID's
Reg. Nummer: LS-002211
Datum van registratie: 03.11.06
Eigenaar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

? Tabletten, wit gecoat of bijna wit, ovaal, met een dubbelzijdige scheidingslijn en aan één kant voorzien van de inscriptie "E" en "E" aan beide zijden van de risico's.