loader

Hoofd-

Keelontsteking

Is het mogelijk een ogenblik tijdens de borstvoeding?

Zogende vrouwen zijn niet verzekerd tegen pijn: tand, hoofdpijn, menstruatie, spierpijn, etc. Met intensieve pijnlijke gevoelens probeert de zogende moeder een effectief, maar veilig geneesmiddel voor de baby te vinden. Veel mensen weten immers dat het in deze periode verboden is om medicijnen te nemen, omdat hun werking mogelijk een negatief effect heeft op de conditie van de pasgeborene. Maar de pijn is zo sterk dat een vrouw het risico moet nemen.

Mig 400 is een niet-steroïde op ibuprofen gebaseerd ontstekingsremmend middel. Het medicijn wordt gebruikt om pijn van verschillende oorsprong te elimineren. Veel mama's vragen zich af of dit medicijn tijdens de borstvoeding kan worden gebruikt. Volgens artsen is het mogelijk dat alleen een vrouw de toelatingsregels moet volgen.

Beschrijving van de doseringsvorm

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met gegraveerde "E", gecoat, die de volgende componenten bevatten:

  • ibuprofen;
  • pyrogeen siliciumdioxide;
  • maïszetmeel;
  • natriumcarboxylmethylzetmeel;
  • magnesiumstearaat.

De schaal bestaat uit hypromellose, povidon, macrogol, titaniumdioxide. Het hoofdbestanddeel van de tablet ibuprofen is een derivaat van propionzuur. De stof vermindert koorts, verlicht pijn en ontsteking. Het remt de activiteit van cyclo-oxygenase types 1 en 2 en remt de synthese van prostaglandines. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen vertoont Mig 400 antibloedplaatjesactiviteit.

Het beste van alles, het medicijn werkt tegen ernstige ontstekingspijn. Een pijnstiller is niet verslavend. Het medicijn komt snel in de bloedbaan, de maximale concentratie in het lichaam wordt 2 uur na inname waargenomen.

Geneesmiddel op recept

Volgens de instructies wordt Mig 400 gebruikt voor symptomatische therapie:

  • Hoofdpijn, migraine.
  • Pijn als gevolg van perifere zenuwziekte.
  • Kiespijn.
  • Dysmenorroe (pijn tijdens de menstruatie).
  • Myalgie (pijnlijke spieren).
  • Artralgie (pijn in de gewrichten).
  • Warmte van verkoudheid of griep.

De beslissing over de benoeming van het medicijn wordt genomen door de arts

Toepassing en dosering

Het medicijn wordt oraal toegediend. De dosering wordt door de behandelend arts voor elke patiënt afzonderlijk bepaald, rekening houdend met zijn leeftijd en symptomen.

De startdosering is driemaal of viermaal 200 mg, als de pijn niet afneemt, neem dan driemaal 400 mg. Na de eliminatie van pijn wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Therapeutische cursus duurt ongeveer 7 dagen. Onafhankelijk overschrijden van de dosis is ten strengste verboden. Als er een dergelijke behoefte is, raadpleeg dan eerst een arts.

Als de nier-, lever- of hartfunctie verminderd is, wordt het geneesmiddel in de minimale dosis ingenomen.

Contra-indicaties en bijwerkingen

  • Verhoogde bloeding.
  • Erosies en zweren in het spijsverteringskanaal.
  • Chronische bloedingen op de achtergrond van lage bloedstolling en andere stoornissen van hemostase.
  • Astma astma.
  • Bloeding.
  • Tekort aan glucose-6-fofsfatdegidrogenazy.
  • Pathologie van de oogzenuw.
  • De intolerantie van componenten Mig 400.
  • Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's.

Zoals vermeld in de instructies, is het verboden om medicijnen in te nemen voor zwangere vrouwen, pasgeborenen en kinderen jonger dan 13 jaar. Bovendien is het medicijn gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Onder toezicht van een arts wordt een pijnstiller gebruikt door oudere patiënten, evenals patiënten die lijden aan hypertensie, functionele insufficiëntie van de lever, nieren, hart, ontsteking van het maagslijmvlies. Deze beperking is van toepassing op patiënten met colitis, zweren, nefrotisch syndroom, enteritis, enz.

  • verminderde eetlust, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, buikpijn, brandend gevoel op de borst, obstipatie;
  • het slijmvlies van het oog droogt uit, gehooraandoeningen, toxische laesies van de gezichtsorganen, oedeem van het conjunctivale membraan komen voor;
  • hypertensie, hartkloppingen;
  • angio-oedeem, kortademigheid, anafylaxie, jeuk, loopneus, koorts;
  • slapeloosheid, stressvolle toestanden, duizeligheid, angst, bewustzijnsstoornissen optreden;
  • acute functionele insufficiëntie van de nieren, nefritis van allergische oorsprong komt tot uiting, het dagelijkse volume van urine neemt toe;
  • bloedarmoede wordt gediagnosticeerd, het niveau van witte bloedcellen of bloedplaatjes in het bloed wordt verminderd.

Zelden zijn er zweren in de mondholte, afteuze stomatitis, hepatitis, ontsteking van de pancreas, ontsteking van de meningen van de virale aard.

Het medicijn is verboden om lang te duren, omdat het zweren op het slijmvlies van de spijsverteringsorganen, visuele stoornissen en bloedingen kan veroorzaken.

Mig 400 bij borstvoeding

Volgens de instructies is het gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende middelen verboden voor moeders die borstvoeding geven. Dit komt door het feit dat een kleine concentratie ibuprofen en zijn metabolieten de bloedbaan binnendringen en samen met melk in het lichaam van de pasgeborene wordt afgegeven. Het is om deze reden dat Mig 400 een baby met HBV nadelig kan beïnvloeden.

Informatie over het effect van het geneesmiddel op het kind is niet beschikbaar, omdat het niet op deze categorie patiënten is getest. Het gebruik van een analgeticum tijdens borstvoeding is aanvaardbaar als een vrouw therapeutische doses gebruikt om pijn of warmte voor een korte tijd te verlichten. Alleen dan is het niet nodig om borstvoeding te onderbreken.

Als een vrouw die borstvoeding geeft gedwongen wordt om Mig 400 gedurende lange tijd of in hoge doseringen (meer dan 3 tabletten per 24 uur) in te nemen, moet de baby worden overgezet naar een kunstmatig dieet. Ter ondersteuning van borstvoeding moet melk uit de borst worden afgegeven. Na de behandeling wordt de borstvoeding hervat.

Volgens medisch onderzoek vertoont Ibuprofen geen mutagene, carcinogene en teratogene effecten. Daarom kan Mig 400 bij het geven van borstvoeding om medische redenen slechts korte tijd worden gebruikt. De beslissing om de dosering te bepalen, neemt de arts, rekening houdend met de leeftijd en de symptomen die bij de patiënt optreden. Onafhankelijk om de dosis te overschrijden is verboden, omdat het effect van NSAID's op de pasgeborene en moeder onvoorspelbaar is.

Kenmerken van de keuze: welke pijnstillers zijn er mogelijk met borstvoeding en welke niet?

Een zogende moeder is niet vrij van plotselinge pijn - net als elke andere persoon. Maar tijdens de borstvoeding is de keuze van pijnstillers beperkt, omdat de genomen medicatie in de bloedbaan terechtkomt en vervolgens in de moedermelk. Veroorzaakt het medicijn de baby?

In dit artikel zullen we u in detail vertellen hoe u pijn veilig kunt elimineren, zonder het kind te schaden, en welke medicijnen kunnen worden gedronken van pijn tijdens het geven van borstvoeding, en welke medicijnen ten strengste verboden zijn.

Kan ik deze medicijnen tijdens de borstvoeding drinken?

Stel jonge moeders meteen gerust: medicijnen om pijn te verlichten kunnen duren, maar de keuze moet heel zorgvuldig worden benaderd. Overleg met de therapeut is verplicht, tenminste in een telefonische modus, als het volledig ondraaglijk is om te verduren.

Het is een feit dat orale medicatie die door een zogende vrouw in een bepaalde hoeveelheid wordt geconsumeerd, in de moedermelk terechtkomt. Synthetische pijnstillers (geneesmiddelen die zijn ontwikkeld om pijn te verlichten) bevatten actieve werkzame stoffen die, indien ondachtbaar, tot toxische schade aan de weefsels en organen van de pasgeborene kunnen leiden.

Verkeerd gekozen medicatie kan geelzucht, borstfalen veroorzaken. Het kind kan worden overwonnen door onkarakteristieke slaperigheid. Een volwassene heeft een bepaalde hoeveelheid vetweefsel, waar zich toxines verzamelen. Dit zorgt voor de geleidelijke vrijgave en neutralisatie van gevaarlijke stoffen.

De pasgeborene heeft geen gevormde reserves in de vorm van een vetlaag, dus alle giftige stoffen beginnen onmiddellijk de organen en systemen van het lichaam te beïnvloeden.

Welke analgetica zijn toegestaan ​​voor HB?

  • Tijdens de periode van borstvoeding is het noodzakelijk om het gebruik van synthetische drugs zo veel mogelijk te laten varen.
  • Als de pijn niet gestopt kan worden door folkmethoden, kun je een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel nemen (Nurofen, Naproxen, Ketoprofen). Geneesmiddelen op basis van ibuprofen en tromethamine ketorolac worden als vrij ongevaarlijk beschouwd, maar het is beter om de behandeling te beperken met een enkele dosis.
  • Paracetamol is volkomen veilig, wat wordt bevestigd door klinische onderzoeken. Het effect zal toenemen als de paracetamol-tablet wordt weggespoeld met sterke groene thee.
  • Als een zogende vrouw haar been verstuikt of lijdt aan gewrichtspijn bij reuma, is het toegestaan ​​om de aangetaste weefsels te verdoven met een gel of zalf op basis van diclofenac.
  • Als u een tand- of oftalmologische operatie moet verrichten, kan de arts lidocaïne of ultracain gebruiken als lokaal anestheticum.

paracetamol

Het medicijn, getest door de jaren heen, gaat goed samen met koorts, maar ook met hoofdpijn. Verlicht ontsteking, die in sommige gevallen de oorzaak is van pijn (bijvoorbeeld ontsteking van de nasopharynx). Paracetamol helpt bij matige pijn bij verschillende etiologieën:

  • trauma;
  • kiespijn;
  • brandwonden;
  • ARI (keelpijn);
  • hoofdpijn.

Het is niet nodig om de voeding tijdens de behandeling te onderbreken. Volg de aanbevelingen en instructies van de arts voor gebruik. Medicijnen op basis van paracetamol: Panadol, Tylenol, Efferalgan.

ibuprofen

Niet-steroïde ontstekingsremmende stof. Op Ibuprofen gebaseerde medicijnen zijn volledig compatibel met borstvoeding. Stoppen met invoermodus is niet vereist. Ibuprofen verwijdert goed verschillende soorten pijn, elimineert koorts.

In het geval van acute pijn is een enkele dosis van een dubbele dosis medicatie toegestaan. Neem vervolgens ibuprofen volgens het algemene schema.

Medicatie met ibuprofen:

Borstvoeding en Ibuprofen Compatibiliteit Video:

diclofenac

Niet-steroïde ontstekingsremmende component. Gebruikt in preparaten voor lokale anesthesie voor verwondingen, kneuzingen, verstuikingen, spierpijn. Verkrijgbaar in de vorm van zalven, gels. Ook gebruikt in pilvorm. Gecontra-indiceerd bij hypertensie en maagzweren.

Volgens het internationale naslagwerk E-Lactancia heeft diclofenac geen teratogeen effect op de pasgeborene, hoewel volgens de instructies voor de bereiding, moeders die borstvoeding geven geen gels en zalven mogen gebruiken met diclofenac.

Geneesmiddelen met diclofenac:

Compatibiliteit video's met Diclofenac en borstvoeding:

Ketanov (Ketorol)

Effectief analgeticum met antipyretisch effect. De werkzame stof is tromethamine ketorolac. Niet-steroïde ontstekingsremmende stof. Toegestane verpleging. Het komt de melk binnen in de minimale concentratie, wordt snel uitgescheiden uit het lichaam van de pasgeborene. Helpt pijn van verschillende aard perfect weg. Omgaat met pijn na operaties, verwijderen van tanden.

Het is verboden om geneesmiddelen op basis van trometamol te gebruiken in de eerste maand na de bevalling vanwege het risico op bloedingen.

Generieke medicijnen:

lidocaïne

Antiaritmisch lokaal anestheticum op basis van lidocaïnehydrochloride. Verkrijgbaar in de vorm van een heldere vloeistof voor injecties of weefselbehandeling. Het wordt gebruikt voor pijnverlichting tijdens chirurgische ingrepen (tandheelkunde, oftalmologie). Verlicht ook de symptomen van aritmie.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn niet aanbevolen, maar wordt het gebruikt onder toezicht van een arts, als het nodig is om een ​​stuk weefsel voor operaties te verdoven. Doeltreffend op de korte termijn dringt het minimaal in de melk en wordt snel geëlimineerd.

Welke medicijnen kunnen niet worden gebruikt?

  • Het is onaanvaardbaar om medicatie te gebruiken met acetylsalicylzuur (aspirine, Citramon).
  • Verboden fondsen met analgin (Tempalgin, Sedalgin, Pentalgin).
  • Onder het verbod - gecombineerde pijnstillers, drugs met codeïne.

Analgin (Pentalgin)

Alle medicijnen op basis van natriummetamizol zijn verboden voor zogende vrouwen. Het actieve ingrediënt is een sterk allergeen dat een anafylactische shock veroorzaakt. Analgin beïnvloedt de bloedsomloop en heeft een nadelige invloed op de nieren. Het effect van het medicijn op de baby:

  • verslechtert de reologie van het bloed (vermindert het aantal bloedplaatjes en leukocyten);
  • deprimerend effect op het zenuwstelsel;
  • leidt tot regurgitatie;
  • verstoort de slaap;
  • schendt de functie van het urogenitaal systeem;
  • leidt tot dronkenschap;
  • veroorzaakt allergieën.

Generieke medicijnen:

Lees meer over compatibiliteit met borstvoeding en analgin in deze video:

Citramon (aspirine)

Complex medicijn. Citramone bevat paracetamol, cafeïne en acetylsalicylzuur. In het geval van de eerste twee componenten is alles relatief veilig - paracetamol is volledig opgelost en cafeïne is niet schadelijk voor het kind, maar het kan het zenuwstelsel overbelasten en de slaap verstoren. Maar acetylsalicylzuur is onaanvaardbaar tijdens borstvoeding. Het gebruik van medicijnen zoals aspirine is verboden voor kinderen jonger dan 15 jaar, om nog maar te zwijgen van baby's.

Bijwerkingen:

  • verergert de bloedstolling;
  • irriteert de gastro-intestinale mucosa;
  • remt de vorming van enzymen;
  • veroorzaakt een allergische reactie;
  • leidt tot astma-aanvallen;
  • verstoort de werking van de lever, nieren en galwegen van het lichaam.

Geneesmiddelen met acetylsalicylzuur:

Drotaverinum (No-Shpa)

Krampstillende miotische actie. Klinische onderzoeken zijn niet uitgevoerd, dus er is geen eenduidige mening over de veiligheid van het medicijn. De instructies adviseren niet om Drotaverine in te nemen tijdens het geven van borstvoeding vanwege het gebrek aan gegevens over de effecten van de stof op het kind. De directory van Dr. Hale heeft stofcategorie L2 toegewezen. Dit duidt op een laag risico op bijwerkingen.

Huishoudelijke therapeuten schrijven vaak No-shpu voor om pijn veroorzaakt door spasmen te verlichten:

  • galwegen;
  • darmen;
  • maag;
  • blaas;
  • urinekanaal;
  • hersenvaten van de hersenen.

spazmalgon

Gecombineerde pijnstiller die helpt bij spierspasmen. Actieve ingrediënten:

  • metamizol-natrium (niet-steroïde anti-inflammatoir middel);
  • Pitofenon hydrochloride (krampstillend);
  • fenpiveriniya hydrochloride (krampstillende miotische werking).

De componenten van het medicijn in het complex versterken de werking van elkaar. De tool behandelt effectief de pijn van verschillende etiologieën.

Bij het geven van borstvoeding kan Spazmalgon niet worden ingenomen. Er zijn geen betrouwbare gegevens over het effect van het geneesmiddel op het kind. De medicatie bevat een ingrediënt dat teratogeen is voor het lichaam van de pasgeborene. Het medicijn heeft een breed scala aan bijwerkingen.

Hoe een tandpijn te stoppen?

Als u kiespijn heeft, moet u naar de tandarts gaan, omdat dit symptoom in vrijwel alle gevallen wijst op de aanwezigheid van ernstige problemen die interventie vereisen. Je moet geen pijn verdragen, omdat de focus van gevoeligheid zich kan verspreiden naar de oren en ogen. Het hoofd kan sterk ziek zijn.

Als de pijn wordt veroorzaakt door een ontstekingsproces, kan het ontwikkelende abces de kaak en de schedel doen zwellen en in de hersenen terechtkomen. Banale kiespijn kan leiden tot ernstige kritieke omstandigheden, waarvan de eenvoudigste een sterke temperatuurverhoging is.

Veel mensen weten uit ervaring dat na verloop van tijd de kiespijn verdwijnt. Dat is het echt. De pijn verdwijnt als de zenuwen in het getroffen gebied sterven. Tegelijkertijd blijven de tandweefsels instorten. Trek niet aan een bezoek aan de tandarts.

Als de oorzaak van ongemak wordt geassocieerd met ontsteking van het tandvlees, spoel je je mond met een aftreksel van kruiden met ontstekingsremmende en tannines:

In geval van pijn, die wordt veroorzaakt door een carieuze tand, moet u het tandoppervlak zorgvuldig reinigen van voedselresten, de tand behandelen met alcohol en een appliqué aanbrengen met tandpasta in de holte. Als het mogelijk is, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Voor kiespijnmedicijnen is het acceptabel om een ​​tablet Paracetamol of Ibuprofen in te nemen.

Aanvaardbare geneesmiddelen met paracetamol: Panadol, Efferalgan, Acetaminophen.

Toegestane medicatie tegen kiespijn met ibuprofen: Nurofen, MIG 400. MIG 400 verlicht ook koorts en ontstekingen.

Spoelen helpt de mondholte te desinfecteren. Met deze behandelingsmethode dringen de componenten niet door in de moedermelk. Voor de desinfectie van de mondholte worden gebruikt:

  • kaliumpermanganaatoplossing (kaliumpermanganaat);
  • furatsilin;
  • waterstofperoxide;
  • chloorhexidine.

Hoofdpijn pillen

Als u hoofdpijn hebt voor een zogende vrouw, kunt u een tablet Paracetamol of Ibuprofen drinken.

Als de hoofdpijn wordt veroorzaakt door vasospasme, bespreek dan met uw arts de mogelijkheid om geneesmiddelen te nemen op basis van drotaverin (No-Spa). Spasmolytica veilig voor vrouwen die borstvoeding geven volgens de E-Lactancia Referentiegids:

Aan deze componenten is een status met laag risico toegekend. De mate van penetratie in de moedermelk is minimaal, afhankelijk van de kortetermijnbehandeling. Probeer indirecte methoden te gebruiken om hoofdpijn te weerstaan: ontspan, gebruik aromatherapie, drink warme thee, lig stil.

Wordt paracetamol gebruikt voor hoofdpijn? Het antwoord is ondubbelzinnig: ja, van toepassing.

Het medicijn wordt al meer dan 100 jaar gebruikt en heeft alle noodzakelijke klinische onderzoeken doorstaan. Helpt om te gaan met pijn, ontsteking, verlicht koorts.

De dagelijkse dosis mag niet meer dan 3 tabletten zijn. De pauze tussen de recepties is 8 uur. Als paracetamol het klinische beeld niet bijzonder verbetert, raadpleeg dan uw arts voor een diagnose en behandelingsrecept.

Regels voor het nemen van pijnstillers bij borstvoeding

  • Merk op dat de verdoving alleen de rusttoestand tijdelijk verlicht. Als bleek dat de pijn niet episodisch was, dien je een arts te raadplegen.
  • Volg de aanbevelingen van de arts.
  • Niet afwijken van de aangegeven dosering.
  • Drink het geneesmiddel niet vaker dan toegestaan.
  • Controleer de toestand van het kind tijdens de behandeling met het medicijn. Vraag de dokter voor de minste verandering.

Wat te doen als het nemen van sterke fondsen noodzakelijk is?

  • Zelfs als de voorgeschreven medicatie compatibel is met borstvoeding, probeer dan de inname van medicijnen zo in te richten dat de minimale hoeveelheid chemicaliën in de melk terechtkomt - neem direct na het voeden een pil in.
  • Als u een medicijn is voorgeschreven dat niet wordt aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding, moet u de baby tijdelijk overbrengen naar kunstmatige voeding en decanteren om de productie van moedermelk te ondersteunen. Na het einde van de behandeling en het verwijderen van het medicijn uit het lichaam, ga door met het geven van borstvoeding.
  • Ga niet naar de "exploits" - weigering van de behandeling kan de aandoening verergeren. Bij ernstige ziekte is borstvoeding misschien niet mogelijk. Probeer de oorzaak van de ziekte te elimineren.

GW stoppen?

In de meeste situaties is dit niet nodig. Als je hoofdpijn hebt, neem dan een pil paracetamol of ibuprofen, drink warme thee, neem een ​​bad. Deze voeding interfereert niet.

Een ander ding, als de pijn sterker is, en de reden ligt in de ontwikkeling van het ontstekingsproces of exacerbatie van een chronische ziekte. Raadpleeg een arts. Als de arts u een behandeling met krachtige geneesmiddelen voorschrijft of u naar het ziekenhuis laat gaan, moet de borstvoeding tijdelijk worden onderbroken. Breng tijdens de behandeling elke drie uur melk aan, zodat de lactatie niet vervaagt.

Het is niet nodig om pijn te lijden, zelfs als u het kind voedt. Neem een ​​veilig medicijn of verlicht pijn op toegankelijke niet-medicamenteuze manieren. In elk geval is uw lijden noch u, noch uw baby nodig. Zegene jou!

MIG 400

Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende drug.

Release vorm en samenstelling van de MiG 400

Het medicijn kan worden gekocht in het netwerk van apotheken in de vorm van witte ovale, omhulde tabletten, waarvan ibuprofen het belangrijkste werkzame bestanddeel is.

Als hulpstoffen in de samenstelling van Mig 400 werden magnesiumstearaat, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel en colloïdaal siliciumdioxide gebruikt.

Farmacologische werking MiG 400

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van de 400, als het belangrijkste actieve bestanddeel, is een derivaat van propionzuur. Het heeft antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de willekeurige blokkade van COX-1 en 2 en de remming van de prostaglandinesynthese.

Ibuprofen vertoont antibloedplaatjesactiviteit.

Het analgetische effect is meer uitgesproken voor pijn veroorzaakt door een ontsteking.

Pijnstillende activiteit van ibuprofen - narcotische type.

Indicaties voor gebruik MiG 400

Volgens de instructies wordt Mig 400 gebruikt voor:

  • migraine;
  • kiespijn;
  • hoofdpijn;
  • pijn in de gewrichten en spieren;
  • neuralgie;
  • koorts met verkoudheid en griep;
  • menstruatiepijn.

Contra-indicaties Mig 400

Volgens de instructies kan Mig 400 niet worden gebruikt voor:

  • "aspirin-triade";
  • verergeringen van maagzweren, UC, de ziekte van Crohn;
  • verschillende oorzaken van bloeden;
  • bloedingsstoornissen, hemorrhagische diathese;
  • ziekten van de oogzenuw;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • hoge gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, acetylsalicylzuur, andere NSAID's;
  • zwangerschap en borstvoeding;

en tot 12 jaar.

Mig 400-tabletten worden zorgvuldig aangebracht wanneer:

  • cirrose van de lever, vergezeld van portale hypertensie;
  • hypertensie;
  • hartfalen;
  • nefrotisch syndroom;
  • nier- en leverfalen;
  • geschiedenis van maagzweren;
  • gastritis;
  • colitis;
  • enteritis;
  • leukopenie en bloedarmoede;
  • hyperbilirubinemia;

en ook op hoge leeftijd.

Dosering en toediening Mig 400

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

De dosering wordt ingesteld op basis van indicaties.

In de regel worden kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van Mig 400 3-4 maal per dag voorgeschreven, elk 200 mg (startdosering). Om het therapeutisch effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (400 mg 3 keer per dag). Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag.

Het wordt niet aanbevolen Mig 400 tabletten langer dan een week te gebruiken of in doseringen hoger dan aanbevolen.

Voor personen met schendingen in de lever, het hart en de nieren wordt de dosering verlaagd.

Bijwerkingen Mig 400

Volgens beoordelingen kan Mig 400 bijwerkingen veroorzaken.

Gevoelige organen: lawaai of tinnitus, gehoorverlies, wazig zien, schade aan de oogzenuw, irritatie en droogheid van de ogen, ooglidoedeem en bindvlies.

Het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, buikpijn, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, winderigheid, diarree, constipatie, ulceratie, perforatie, bloeding in het maagdarmkanaal, irritatie, droge mondslijmvliezen, tandvlees, hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis.

Ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid.

Urinesysteem: allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis.

Centrale en perifere zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, slaperigheid, psychomotorische agitatie, verwardheid, hallucinaties, depressie, aseptische meningitis.

Cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk.

Hematopoietische systeem: anemie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Laboratoriumindicaties: een toename van de bloedingstijd, een verlaging van de QC, een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de serum glucoseconcentratie, een afname van hemoglobine of hematocriet en een toename van de leverenzymactiviteit.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, anafylactoïde reacties, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, koorts, erythema multiforme, allergische rhinitis, eosinofilie, toxische epidermale necrolyse.

Langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, bloeding.

Overdosis Mig 400

Volgens beoordelingen van Mig 400 kunnen symptomen van een overdosis zich manifesteren: buikpijn, lethargie, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, tinnitus, acuut nierfalen, coma, lage bloeddruk, bradycardie, atriale fibrillatie, tachycardie, ademstilstand.

Voor de behandeling van een overdosis die wordt gebruikt binnen een uur na het innemen van de maagspoeling, dan - alkalische drank, actieve kool, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van dit hulpmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aangezien ibuprofen een negatief effect heeft op de vruchtbaarheid van de vrouw, wordt het gebruik ervan niet aanbevolen bij het plannen van een zwangerschap.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van de MiG 400-tabletten gelijktijdig met:

  • furosemide en thiazidediuretica - de effectiviteit van deze geneesmiddelen kan afnemen;
  • orale anticoagulantia - hun effect is verbeterd;
  • acetylsalicylzuur - vermindert het anti-plaatjes effect en verhoogt het risico op negatieve effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal;
  • antihypertensiva - verminderde hun effectiviteit;
  • digoxine, fenytoïne en lithium - het is mogelijk om hun plasmaconcentraties te verhogen;
  • glucocorticosteroïden en andere NSAID's - het risico op nadelige effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
  • methotrexaat - de plasmaconcentratie neemt toe;
  • zidovudine - er is een groeiend gevaar van hematoom en hemarthrosis bij mensen met hemofilie, HIV-geïnfecteerd;
  • tacrolimus - verhoogt het risico op nefrotoxische werking;
  • orale hypoglycemische middelen en insuline - hypoglycemisch effect is versterkt.

Speciale instructies

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt dit medicijn gecombineerd met misoprostol.

Wanneer gastropathie optreedt, worden esophagogastroduodenoscopie, fecale occult bloedanalyse en bloedanalyse uitgevoerd.

Patiënten met infectieziekten ibuprofen worden zorgvuldig voorgeschreven.

Tijdens het gebruik van de Mig 400 wordt het innemen van ethanol niet aanbevolen.

In geval van visuele beperking, is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren en door een oogarts te laten onderzoeken.

De bijwerkingen van Mig 400 kunnen worden verminderd door het geneesmiddel in de laagste effectieve dosis te nemen.

Mig 400 bewaarcondities

Het gereedschap wordt opgeslagen op t≤30º, op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Mig 400 - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: MIG ® 400

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:
ovale tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit van kleur, met een tweezijdig risico op deling en reliëf op één zijde van de "E" en de "E" aan beide zijden van de risico's.

Farmacotherapeutische groep:

ATH-code: M01AE01.

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Het heeft een pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

farmacokinetiek
Absorptie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Maximale concentratie (Cmax) ibuprofen in het bloedplasma na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg wordt binnen 1-2 uur bereikt en is ongeveer 30 μg / ml.
Distributie: binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 99%. Gedistribueerd in synoviale vloeistof (Cmax 2-3 uur), waar het grotere concentraties creëert dan in plasma.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever voornamelijk door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Ontwenning: heeft bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

MIG 400

Het medicijn: MIG ® 400
Werkzaam bestanddeel: ibuprofen
ATX-code: M01AE01
KFG: NSAID's
Reg. Nummer: LS-002211
Datum van registratie: 03.11.06
Eigenaar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

? Tabletten, beklede wit of bijna wit, ovaal, met dubbelzijdig risico voor het verdelen reliëfdruk "E" en "E" aan beide zijden van het risico op een zijde.

Hulpstoffen: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel type A, hoog gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide (E171), Povidone K30, macrogol 4000.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
De gegeven wetenschappelijke informatie generaliseert en kan niet worden gebruikt om een ​​beslissing te nemen over de mogelijkheid om een ​​bepaald medicijn te gebruiken.

FARMACOLOGISCHE ACTIE

NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.

farmacokinetiek

Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1/2 is 2-3 uur

80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.

INDICATIES

Inflammatoire en degeneratieve gewrichtsziekte en spinale aandoeningen (waaronder reumatische en reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis, osteoartritis), gewrichtssyndroom tijdens verergering jicht, artritis psoriatica, ankylosing spondylitis, tendinitis, bursitis, ischias, traumatische ontsteking van zacht weefsel en musculoskeletale inrichting. Neuralgie, myalgie, pijn in infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, adnexitis, algomenorroe, hoofdpijn en kiespijn. Koorts met infectie- en ontstekingsziekten.

DOSERINGSMODUS

Individueel instellen, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Wanneer het oraal of rectaal voor volwassenen wordt ingenomen, is een enkele dosis 200-800 mg, de opnametarief - 3-4 maal / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verschillende doses.

Extern gebruikt binnen 2-3 weken.

Maximale dosis: voor volwassenen indien oraal of rectaal ingenomen - 2,4 g.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemakken, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden - bloeden uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik, mogelijk leverdisfunctie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele stoornissen.

Van het hemopoietische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie en agranulocytose mogelijk.

Aan de kant van de urinewegen: bij langdurig gebruik kan de nierfunctie verminderd zijn.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag, angio-oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.

Lokale reacties: bij extern gebruik zijn hyperemie van de huid, brandend gevoel of tintelingen mogelijk.

CONTRA

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, aandoeningen van de oogzenuw, "aspirine triade", hematopoïetische aandoeningen, uitgesproken aandoeningen van de nieren en / of lever; overgevoeligheid voor ibuprofen.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Gebruik ibuprofen niet in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik in de I en II trimesters van zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke schade voor de foetus overschrijdt.

Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Gebruik tijdens borstvoeding met pijn en koorts is mogelijk. Indien nodig, moet langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) beslissen over het stoppen met borstvoeding.

SPECIALE INSTRUCTIES

Met voorzichtigheid gebruikt worden gedurende gelijktijdige lever- en nierziekten, congestief hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór de behandeling onmiddellijk na de operatie, met vermelding van een geschiedenis van bloeding van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale ziekten, allergische reacties in verband met het nemen van NSAID's.

In het proces van de behandeling vereist systematische monitoring van de functies van de lever en nieren, foto's van perifeer bloed.

Niet extern gebruiken op beschadigde huid.

DRUGS INTERACTIE

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hypothiazide).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen kan verdringen van de verbindingen aan plasmaproteïnen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïne afgeleiden (fenytoïne), orale hypoglycemische middelen sulfonylureumderivaten.

Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte daling van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - verlaagt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen - beschreven het geval van verhoogde toxische werking van baclofen.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een toename van de bloedingstijd mogelijk, de microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met hydrochloorthiazide - een lichte daling van het antihypertensieve effect van hydrochloorthiazide is mogelijk; met captopril - verlaging van het antihypertensieve effect van captopril is mogelijk; met Kolestiramine - een matig uitgesproken daling van de absorptie van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik van lithiumcarbonaat neemt de concentratie van lithium in het bloedplasma toe.

Bij gelijktijdig gebruik van magnesiumhydroxide verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Mig 400 tijdens borstvoeding

Comments

Bedankt voor de antwoorden)

Ik ben een Nurofen baby siroop zag hoofdpijn op GW) prima. ibuprofen is er. alleen dosering op zijn minst kinderen

Ik drink paracetomol. Klopt vandaag, zelfs na 2 tablets helpt het niet. Ons weer is aan het veranderen

Ibuprofen goedgekeurd medicijn. Het kan zijn wanneer je bent

Als er alleen ibuprofen is, dan kan dat. Onze fabrikanten onderzoeken dit medicijn niet bij moeders die borstvoeding geven, dus het is standaard niet mogelijk. Je wordt geaccepteerd in Guts en daar zullen ze je vertellen over de website van elactation, hier kun je de compatibiliteit van drugs en ingewanden controleren.

Mig 400 instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur.
Geneesmiddel: MIG® 400
De werkzame stof van het geneesmiddel: ibuprofen
ATC-codering: M01AE01
KFG: NSAID's
Registratienummer: LS-002211
Datum van registratie: 03.11.06
Eigenaar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Vrijlating vorm Mig 400, productverpakking en samenstelling.

Tabletten, wit gecoat of bijna wit, ovaal, met een dubbelzijdige scheidingslijn en aan één kant voorzien van de inscriptie "E" en "E" aan beide zijden van de risico's.

1 tabblad.
ibuprofen
400 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel type A, hoog gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide (E171), Povidone K30, macrogol 4000.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
Alle bovenstaande informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met het medicijn, de mogelijkheid van het gebruik moet worden geraadpleegd met de arts.

Farmacologische werking MiG 400

NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme geassocieerd met remming van COX-activiteit - het belangrijkste enzym metabolisme van arachidonzuur voorlopers van prostaglandines, die een belangrijke rol in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts spelen. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1 / 2 is 2-3 uur.

80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.

Indicaties voor gebruik:

Inflammatoire en degeneratieve gewrichtsziekte en spinale aandoeningen (waaronder reumatische en reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis, osteoartritis), gewrichtssyndroom tijdens verergering jicht, artritis psoriatica, ankylosing spondylitis, tendinitis, bursitis, ischias, traumatische ontsteking van zacht weefsel en musculoskeletale inrichting. Neuralgie, myalgie, pijn in infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, adnexitis, algomenorroe, hoofdpijn en kiespijn. Koorts met infectie- en ontstekingsziekten.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Individueel instellen, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Wanneer het oraal of rectaal voor volwassenen wordt ingenomen, is een enkele dosis 200-800 mg, de opnametarief - 3-4 maal / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verschillende doses.

Extern gebruikt binnen 2-3 weken.

Maximale dosis: voor volwassenen indien oraal of rectaal ingenomen - 2,4 g.

Bijwerking van Mig 400:

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemakken, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden - bloeden uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik, mogelijk leverdisfunctie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele stoornissen.

Van het hemopoietische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie en agranulocytose mogelijk.

Aan de kant van de urinewegen: bij langdurig gebruik kan de nierfunctie verminderd zijn.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag, angio-oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.

Lokale reacties: bij extern gebruik zijn hyperemie van de huid, brandend gevoel of tintelingen mogelijk.

Contra-indicaties voor het medicijn:

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, oogzenuwaandoeningen, "aspirine triade", hematopoïetische aandoeningen, uitgesproken stoornissen van de nieren en / of lever; overgevoeligheid voor ibuprofen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik ibuprofen niet in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik in de I en II trimesters van zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke schade voor de foetus overschrijdt.

Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Gebruik tijdens borstvoeding met pijn en koorts is mogelijk. Indien nodig, moet langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Specifieke instructies voor het gebruik van Mig 400.

Met voorzichtigheid gebruikt worden gedurende gelijktijdige lever- en nierziekten, congestief hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór de behandeling onmiddellijk na de operatie, met vermelding van een geschiedenis van bloeding van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale ziekten, allergische reacties in verband met het nemen van NSAID's.

In het proces van de behandeling vereist systematische monitoring van de functies van de lever en nieren, foto's van perifeer bloed.

Niet extern gebruiken op beschadigde huid.

Interactie Mig 400 met andere geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hypothiazide).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen kan verdringen van de verbindingen aan plasmaproteïnen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïne afgeleiden (fenytoïne), orale hypoglycemische middelen sulfonylureumderivaten.

Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte daling van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - verlaagt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen - beschreven het geval van verhoogde toxische werking van baclofen.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een toename van de bloedingstijd mogelijk, de microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met hydrochloorthiazide - een lichte daling van het antihypertensieve effect van hydrochloorthiazide is mogelijk; met captopril - verlaging van het antihypertensieve effect van captopril is mogelijk; met Kolestiramine - een matig uitgesproken daling van de absorptie van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik van lithiumcarbonaat neemt de concentratie van lithium in het bloedplasma toe.

Bij gelijktijdig gebruik van magnesiumhydroxide verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Mig Pill-indicaties

Mig-pillen worden vaak gebruikt voor hoofdpijn. Dit ontstekingsremmende medicijn heeft een aantal andere indicaties, omdat het elke pijn aankan.

Mig - betekent beschrijving

Mig-tabletten (400 mg) - vertegenwoordiger van de groep goedkope niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). De samenstelling wordt vertegenwoordigd door de belangrijkste werkzame stof ibuprofen (verwijst naar de verbindingen van propionzuur), evenals een aantal hulpcomponenten:

  • titaandioxide;
  • macrogol;
  • siliciumdioxide;
  • zetmeel, enz.

Mig is een analgeticum en een antipyretisch ontstekingsremmend middel waarvan het gebruik op verschillende medische gebieden gerechtvaardigd is. De werkzame stof is een essentieel geneesmiddel, de veiligheid ervan, het werkingsmechanisme en bijwerkingen zijn goed bestudeerd.

Mig-tabletten zien er als volgt uit: ze zijn bedekt met een beschermende omhulselfilm bovenop, ze zijn wit, ovaalvormig, er is een scheidingsrisico op het oppervlak en aan beide zijden een "E" -afdruk. Het medicijn is verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een verpakking met 1 of 2 blisters. De kosten van 20 tabletten - 160 roebel, de prijs voor 10 tabletten - 80 roebel. Verwar het medicijn niet met de pillen "Diamond Mig" - dit ontsmettingsmiddel heeft een antiseptisch effect.

Farmacologische eigenschappen en actie

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen na inname een aantal positieve effecten op het lichaam:

  • helpt pijn te verwijderen of aanzienlijk te verzwakken;
  • helpt bij het verlichten van ontsteking, plaatselijke roodheid van de huid;
  • herstelt de normale vasculaire permeabiliteit, elimineert oedeem;

Dergelijke effecten worden bereikt door de productie van enzymen te onderbreken - cyclo-oxygenase 1 en 2, die nodig zijn voor de productie van inflammatoire mediatoren (prostaglandinen). Als het pijnsyndroom inflammatoir is, is het anesthetische effect van het moment het meest uitgesproken.

Het medicijn heeft een willekeurig effect en is daarom van invloed op alle pathologische processen die in het lichaam plaatsvinden.

Tabletten behoren niet tot narcotische analgetica. Ze hebben angiagregantnuyu-activiteit - voorkom de adhesie van bloedplaatjes, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van een therapiekuur.

De maximale concentratie in het bloed wordt na 2 uur bereikt, de verbinding met plasma-eiwitten is zeer hoog (98%). De werkzame stof penetreert in de synoviale vloeistof en verzamelt zich daarin. Metabolieten worden in de urine uitgescheiden, in een kleine hoeveelheid met gal.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn kan tegen verschillende pathologieën worden gebruikt, vergezeld van pijn, zwelling, ontsteking. Meestal wordt het medicijn aanbevolen om te nemen van pijn in het hoofd veroorzaakt door migraine, vasospasme, reactie op de verandering van het weer, manifestaties van vasculaire dystonie, osteochondrose van de cervicale wervelkolom.

In de tandheelkunde wordt een moment niet minder vaak aanbevolen. De belangrijkste indicaties hebben betrekking op kiespijn met:

  • tandextractie;
  • tandwortelresectie;
  • flux;
  • cariës;

In de gynaecologie heeft het medicijn zich bewezen in pijnlijke menstruatie - algodismenorroe, evenals bij adnexitis, endometritis en andere ontstekingsziekten met koorts en pijn. Bij urologie en nefrologie wordt een moment voorgeschreven wanneer een steen beweegt (nierkoliek) als een verdovingsmiddel, in het geval van cystitis, urethritis - het stopt snel de pijnlijke symptomen.

Mig-tabletten helpen bij verschillende pathologieën van het bewegingsapparaat - ze zijn geïndiceerd voor artrose, uitsteeksels, hernia's, radiculair syndroom, musculo-tonisch syndroom, artritis, bursitis, synovitis en een aantal andere inflammatoire en degeneratieve ziekten van botten, gewrichten, ligamenten en pezen. Je kunt een remedie drinken voor pijn in de spieren, voor neuritis - het werkt even krachtig bij elke ziekte.

Instructies voor gebruik

Het medicijn krijgt kinderen vanaf 12 jaar. Bij jongere patiënten is het medicijn gecontra-indiceerd. In een eenmalige procedure is het toegestaan ​​om Mig zonder recept te ontvangen, maar de cursusbehandeling wordt alleen uitgevoerd volgens de aanbevelingen van een specialist. Dosering - Individueel, afhankelijk van de indicaties voor het gebruik van tabletten Mig.

Het medicijn heeft geen invloed op de oorzaken en progressie van de onderliggende pathologie - de werking ervan is grotendeels symptomatisch.

De startdosis is 200 mg van het geneesmiddel, of een halve tablet. De dosering is 3-4 maal / dag in de aangegeven dosering.

Meestal wordt het effect al na 20-30 minuten na inname bereikt, maar in ernstige gevallen, voor een uitgesproken effect, moet u wachten op 2-3 doses van het geneesmiddel. Om het resultaat te verbeteren en te versnellen, kunt u 400 mg Mig nemen en de behandeling drie keer / dag herhalen. De behandelingsregels zijn als volgt:

  • maximale dosering / dag - 1200 mg van het geneesmiddel;
  • na het bereiken van het analgetisch effect, moet u de dagelijkse dosis verlagen tot 600-800 mg;
  • het is onmogelijk om een ​​moment langer dan 7 dagen te drinken, in het geval van hoge doses, is het verloop van toediening tot 4-5 dagen;
  • langere behandeling is alleen toegestaan ​​met toestemming en onder toezicht van een arts.

Bij verminderde nierfunctie is de lever-dosis Mig met 1,5-2 maal verminderd.

Volgens het abstract kan een verdere verhoging van de dosis of verlenging van de kuur tekenen van overdosering veroorzaken. Dit is een scherp pijnsyndroom in het hoofd, drukval, hartritmestoornissen, depressie, stupor, nierfunctie-deficiëntie, acidose, coma. De behandeling wordt uitgevoerd in een medische instelling!

Contra-pillen

Het medicijn kan niet worden gedronken tijdens de zwangerschap. Gedetailleerde experimenten met het effect van ibuprofen op de foetus werden niet uitgevoerd, maar voor vrouwen die een zwangerschap plannen, kan het medicijn het vermogen om zwanger te worden negatief beïnvloeden. Tijdens het geven van borstvoeding is het ook verboden om het medicijn te ontvangen - het actieve ingrediënt kan in de melk binnendringen en de baby schaden.

Kinderen tot 12 geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd. Andere verboden op de behandeling met Mig-tabletten zijn:

  • exacerbatie van ziekten van het spijsverteringsstelsel - maagzweer, chronische gastritis, erosieve en atrofische gastritis, colitis;
  • De ziekte van Crohn, UC in elk stadium;
  • pathologie van het netvlies, oogzenuw;

Bij ouderen, met orgaanfalen, wordt de therapie met de grootste zorg uitgevoerd. Onder toezicht van een arts worden tabletten genomen in geval van kwalen, veranderingen in het bloed met onduidelijke redenen.

Bijwerkingen

De meest voorkomende "zijwaarts" van de kant van het spijsverteringsstelsel. Mensen die gevoelig zijn voor gastritis en andere maagdarmkanaalpathologieën hebben vaak buikpijn, de zuurgraad van het maagsap stijgt, opgezette buik, diarree (constipatie - zelden), misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust. In bijzonder ernstige gevallen kan een bloeding optreden (met name bij een maagzweer in de geschiedenis), bij het misbruik van ibuprofen verschijnt de zweer tijdens de behandeling voor de eerste keer.

Andere bijwerkingen:

  • stomatitis;
  • droge mond;
  • leverschade;
  • bronchospasmen, kortademigheid;
  • geluiden in het hoofd, oren;
  • visuele beperking;
  • wallen van de oogleden, roodheid van de ogen.

Mensen met auto-immuunziekten kunnen niet-infectieuze meningitis ontwikkelen, wat een ernstige complicatie van Mig is. Hallucinaties, depressie of angst, prikkelbaarheid, veranderingen in de mate van druk, allergische huid en anafylactische reacties, en verschillende veranderingen in de samenstelling van het bloed werden ook opgemerkt onder de "bijwerkingen".

Analogen en andere informatie

Onder de analogen met hetzelfde werkzame bestanddeel bevinden zich veel pijnstillers. Hoeveel zijn analogen en hun namen, aangegeven in de tabel.