Is het mogelijk om kinderen animax te geven

Verkoudheden en virale ziekten komen vaak voor, vooral in de herfst en de winter. Ze gaan gepaard met ongemak, zwakte, prestatievermindering. De farmaceutische industrie biedt het medicijn Animax - instructies voor het gebruik ervan informeren de consument dat de actieve bestanddelen van het medicijn effectief zijn bij influenza en acute infecties van de luchtwegen.

Wat is Anvimax

Populariteit van de zieke Animaks verkregen door het vermogen om tegelijkertijd te elimineren:

1. De oorzaak van de ziekte, omdat deze de ziekteverwekker nadelig beïnvloedt en de immuniteit van het lichaam verbetert.
2. Begeleidende symptomen. Vanwege deze eigenschap na het gebruik van het medicijn is er een aanzienlijke verbetering in het welzijn van de patiënt.

structuur

Een breed scala aan actie van het medicijn vanwege het grote aantal werkzame stoffen dat deel uitmaakt van het medicijn:

1. Paracetamol. Het heeft het vermogen om de prikkelbaarheid van de centra van thermoregulatie en pijn te verminderen, waardoor de lichaamstemperatuur van de patiënt wordt verlaagd, waardoor een verdovend effect wordt bereikt.
2. Ascorbinezuur. Verbetert koolstofuitwisseling; normalisatie van bloedcoagulatie en permeabiliteit van de wanden van kleine capillairen. De stof dient als een bron van aanvulling van vitamine C door het lichaam, draagt ​​bij aan de verbetering van de immuniteit.
3. Calciumgluconaat. Een bron van calciumionen, die worden ingebracht in de bloedvatwand en de structuur te verbeteren - vermindering kenmerkende verkoudheid grotere kwetsbaarheid en permeabiliteit van capillaire wand, voorkomt de ontwikkeling van inflammatoire processen, de vorming van oedeem. Stof heeft anti-allergische eigenschappen.
4. Rimantadine. Blokkeert het vermogen van influenza A-virus om het celmembraan te beschadigen en in de cel te dringen, waardoor de voortplanting ervan wordt voorkomen. In geval van ziekte met influenza B, draagt ​​de stof bij tot de verwijdering van toxines van het virus. Het helpt het lichaam interferon-alfa en -gamma te produceren.
5. Loratadine. Blokkeert de receptoren die verantwoordelijk zijn voor de productie van histamine. De suspensie van hormoonsynthese helpt de vorming van oedeem van de aangetaste weefsels te voorkomen, de ontwikkeling van ontsteking.
6. Rutoside. Het beschermt de wanden van bloedvaten tegen beschadiging, voorkomt de aanhechting van rode bloedcellen, verhoogt de mate van hun vervorming en vergemakkelijkt zo de uitstroom van bloed uit de getroffen gebieden. Deze processen helpen de vorming van oedeem en hyperemie te voorkomen.

Formulier vrijgeven

In het netwerk van apotheken kunt u Animax zonder recept kopen. De consument krijgt twee vormen van medicijnversie aangeboden:

Wat uiterlijk betreft, is Anvimax-poeder een mengsel van fijne deeltjes en korrels van gele kleur met een groenachtige tint, soms worden roze korrels gevonden. Het heeft de smaak en de geur van veenbessen, frambozen, citroen of krenten. Wanneer het poeder wordt opgelost in water, wordt een bijna heldere, enigszins troebele gele oplossing met een klein neerslag gevormd. Een enkele dosis poeder bevindt zich in dezelfde hermetische zak, die is verpakt 3,6,12 of 24 stuks in een totale buitenverpakking.

De samenstelling van het poeder van één zak Anvimaks bestaat uit de hierboven genoemde actieve ingrediënten, evenals hulpstoffen:

• hypromellose;
• lactose monohydraat;
• aspartaam;
• silica;
• voedselaroma.

Anvimax in capsules in de apotheek wordt geleverd in een doos. In de doos zitten twee blisters met daarin 10 capsules rood en blauw. De samenstelling van de rode capsule omvat: ascorbinezuur, calciumgluconaat, rutoside, loratadine, rimantadine. Van de hulpstoffen in het poeder zijn zetmeel en magnesiumstearaat aanwezig. De buitenste schil van beide capsules bestaat uit gelatine.

De chemische samenstelling van de inhoud van de blauwe capsule omvat de werkzame stof paracetamol en aanvullende componenten:

• zetmeel;
• siliciumdioxide;
• lactose monohydraat;
• magnesiumstearaat;
• polysorbaat.

Farmacologische werking

Vanwege de aanwezigheid in de samenstelling van het geneesmiddel van zes werkzame stoffen, heeft het medicijn een gecombineerd effect, het kan worden gebruikt voor het uitvoeren van complexe therapie van virale, catarrale ziekten. Koud poeder Anvimax heeft de volgende farmacologische eigenschappen:

• koortswerend;
• rustgevend;
• antivirale;
• interferonogenic;
• antihistamine;
• angioprotective.

AnviMax - instructies voor gebruik, samenstelling, afgiftevorm, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Volgens de classificatie is Animex een medicijn voor de etiotropische en symptomatische behandeling van virale infecties die de ademhalingsorganen aantasten. De actieve ingrediënten van de samenstelling zijn paracetamol, vitamine C, rimantadine, rutoside, calciumgluconaat en loratadine, wat een complexe activiteit laat zien. Maak kennis met de annotatie over het gebruik van drugs.

Samenstelling en vrijgaveformulier

AnviMaks (AnviMaks) wordt gepresenteerd in twee formaten: capsules en poeder voor de bereiding van de oplossing. Hun samenstelling en verpakking:

Blauwe gelatinecapsule, binnenkant wit en crème met een roze zweem van korrels

Rode capsule, van binnen geel-groenig met poeder met witte insluitsels

Een mengsel van poeder of korrels van geelgroene kleur met een witte tint, karakteristiek aroma. De afgewerkte oplossing is troebel, met een uitgesproken geur.

calciumgluconaat monohydraat

Polysorbaat, gepregelatiniseerd zetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat

Magnesiumstearaat, aardappelzetmeel

Cranberry-, citroen-, honing-, zwarte bessen- of frambozensmaakstoffen, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, siliciumdioxide

Titaandioxide, gelatine, kleurstoffen

Titaandioxide, gelatine, kleurstoffen karmozijnrode Ponso, gele en rode ijzeroxiden

Blaren van 10 st., Totaal 20 capsules per verpakking met instructies voor gebruik.

Zakjes 5 g, 3, 6, 12 of 24 per verpakking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het gecombineerde geneesmiddel AnxiMax heeft antihistaminica, antivirale, angioprotectieve, antipyretische, interferonogene en analgetische effecten. Elke component heeft zijn eigen kenmerken:

1. Paracetamol - pijnstillend en verlicht koorts. Het heeft een hoge mate van absorptie, bereikt de maximale concentratie in het bloed na 1,5 uur bij het nemen van capsules en 40 minuten na het aanbrengen van het poeder. Het bestanddeel bindt zich met 15% aan plasmaproteïnen, penetreert de bloed-hersenbarrière, wordt gemetaboliseerd in de lever om glucuroniden, sulfaatmetabolieten te vormen. De dosis wordt geëlimineerd door de nieren, de halfwaardetijd is 2-3 uur.
2. Ascorbinezuur - neemt deel aan de regulatie van oxidatie-reductieprocessen, normaliseert capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie. Vitamine C verbetert de humorale immuniteit, geabsorbeerd in de dunne darm. Ziekten van het maagdarmkanaal, wormen, alkalische dranken, vers fruit en groenten kunnen de opname van een stof vertragen en de zuurgraad ervan verminderen. Vitamine C bereikt zijn maximale bloedconcentratie 4 uur na toediening, bindt 25% aan albumine, wordt gevonden in leukocyten en trombocyten. De component is geconcentreerd in de lever, de lens van het oog, passeert de placenta, wordt gemetaboliseerd door cytochrome isoenzymen in de lever om deoxyascorische en oxaalazijnzuren met nefrotoxische eigenschappen te vormen. De resten worden uitgescheiden door de nieren en darmen. Het proces vertraagt ​​en vermindert de creatinineklaring.
3. Calciumgluconaat - dient als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, die capillaire hemorragische verschijnselen met griep en verkoudheid veroorzaken. Stof bezit antiallergische werking. Tot een derde van de totale dosis wordt geabsorbeerd in de dunne darm, het proces is afhankelijk van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding met een verlaagd gehalte aan calciumionen. De overblijfselen van de dosis worden uitgescheiden door de nieren en darmen.
4. Rimantadine - toont antivirale activiteit tegen het influenza A-virus, blokkeert de kanalen en verstoort het vermogen van het pathogeen om de cel binnen te komen met de afgifte van ribonucleoproteïne. Dit leidt tot de onderdrukking van een belangrijk stadium van virale replicatie en de inductie van alfa- en gamma-interferonproductie. In het geval van influenza die virus B veroorzaakte, vertoont de stof antitoxische activiteit. Het component heeft een volledige langzame absorptie, bereikt een maximale concentratie in 4,5-5 uur. Rimantadine bindt zich aan eiwitten met 40%, concentreert zich in de afscheiding uit de neus en wordt gemetaboliseerd in de lever. De stof wordt in 72 uur door de nieren uitgescheiden.
5. Rutozid - angioprotector, vermindert capillaire permeabiliteit, elimineert wallen en ontstekingen, versterkt de vaatwand, remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen. De stof bereikt zijn maximale plasmaconcentratie na 2 uur, wordt uitgescheiden in de gal en urine, de halfwaardetijd is 10-25 uur.
6. Loratadine - een chemische blokkering van histaminereceptoren die weefseloedeem voorkomt als reactie op de afgifte van histamine. Het bestanddeel wordt snel en volledig geabsorbeerd, bereikt na 2-3 uur een maximale concentratie in het bloed, bindt zich aan eiwitten met 97%, dringt niet door in de hersenvliezen. De stof wordt in de lever gemetaboliseerd door enzymen, uitgescheiden door de nieren en met gal, de halfwaardetijd is 11-12 uur.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing voor de indicaties voor gebruik van het medicijn. Deze omvatten:

• etiotropische behandeling van influenza type A (conservatieve behandeling, gericht op het elimineren van de factoren van de ontwikkeling van de nosologische eenheid);
• symptomatische behandeling van verkoudheid, acute respiratoire virale infecties, influenza, die optreden op de achtergrond van koorts, hoofdpijn, koude rillingen, keelpijn, gewrichten en spieren

Dosering en toediening

In elk pakket met medicijnen worden instructies voor het gebruik van AnviMaks meegeleverd, die informatie bevatten over de wijze van gebruik van de fondsen, de dosering en de duur van de behandeling. Alle indicatoren zijn afhankelijk van het type ziekte, de ernst van het beloop, de individuele kenmerken en de leeftijd van de patiënt. Voor gebruik, wordt aangeraden om een ​​arts te raadplegen.

AnviMax-poeder

Het geneesmiddel in poedervorm wordt oraal ingenomen na de maaltijd om de absorptie van de actieve ingrediënten te versnellen. De inhoud van de zak opgelost in een half glas warm water, geroerd. De resulterende oplossing wordt onmiddellijk na bereiding gebruikt. Op de dag kunt u 2-3 keer een sachet nemen. Het verloop van de behandeling duurt niet langer dan vijf dagen.

AnviMax-capsules

Volgens de instructies, volwassenen worden voorgeschreven 1 capsule P en 1 capsule P 2-3 keer per dag met een interval tussen de doses van 4-6 uur. Het medicijn wordt weggespoeld met water, ingenomen na de maaltijd. Het medicijn mag niet langer dan 3-5 dagen worden ingenomen, tenzij anders voorgeschreven door een arts. Als tijdens de behandeling de gezondheidstoestand niet verbetert en zelfs verergert, moet u dringend een arts bezoeken. Verleng de loop van de behandeling zelf is verboden.

Animax (poeder, capsules) - instructies voor gebruik en beoordelingen van het medicijn

Animax (capsules, poeder) is een gecombineerd middel met een breed spectrum van therapeutische actie. Het seizoen van de verkoudheid begint in de herfst, daarna geleidelijk aan in de winter en duurt tot de lente. Hoe kun je jezelf beschermen tegen virale infecties tijdens epidemieën? Het sluipende virus wordt immers gemakkelijk overgedragen door druppeltjes in de lucht en het is gemakkelijker dan ooit om ermee besmet te raken in het openbaar vervoer of op het werk. Hoe de prestaties te handhaven en snel omgaan met de eerste symptomen van de ziekte? Dit zal Anvimax-capsules helpen die zijn ontworpen om verkoudheid en griep te bestrijden.

Animax (capsules, poeder): medicijnbeschrijving

Het medicijn wordt aanbevolen als een etiotropische en symptomatische remedie bedoeld voor de behandeling van acute respiratoire aandoeningen. Het gebruik van het medicijn zorgt voor een antiviraal, analgetisch, antipyretisch effect.

Bovendien vertoont het medicijn antihistaminica, interferogene en angioprotectieve eigenschappen. Het gecombineerde preparaat omvat verschillende biologisch actieve stoffen in de samenstelling ervan, wat helpt om maximale efficiëntie en snelheid van therapeutische actie te bereiken.

De samenstelling van het medicijn

De samenstelling van Anvimax onderscheidt zich door een goed gekozen set van componenten:

• Paracetamol is een antipyretisch en analgetisch ingrediënt. Het vermindert snel de temperatuur, verlicht hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn. De werkzame stof heeft een hoge absorptie en dringt snel door de bloed-hersenbarrière.
• Ascorbinezuur - reguleert de oxidatie - reductieprocessen in het lichaam, elimineert de overmatige doorlaatbaarheid van kleine bloedvaten (capillairen), normaliseert de bloedstolling, vult vitamine C-tekort aan, en draagt ​​als onderdeel van het medicijn bovendien bij aan versnelde weefselregeneratie en verbetert de immuniteit. Ascorbinezuur wordt voornamelijk geabsorbeerd in het jejunum en bij ziekten van het spijsverteringskanaal worden consumptie, en verse sappen of alkalische drankabsorptie vertraagd. Deze component penetreert gemakkelijk alle weefsels en zijn grootste concentratie wordt genoteerd in leukocyten, de lever en de ooglens.
• Calciumgluconaat - deze stof is een bron van calciumionen, die voor het lichaam noodzakelijk zijn om de doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten te voorkomen. Een andere belangrijke functie van dit onderdeel is het tegengaan van allergische reacties. Na orale toediening wordt ongeveer een derde van de stof geabsorbeerd in de dunne darm en de absorptie van calciumionen zal veel hoger zijn als het een tekort aan het lichaam heeft.
• Rimantadine is een werkzame stof met antivirale en ontstekingsremmende effecten. Bestrijdt effectief het virus van influenza A, waardoor het zijn vermogen om in de cellen van het lichaam te penetreren, blokkeert. Rimantadine induceert snel de productie van interferonen, die de symptomen van luchtweginfecties stoppen. Wanneer influenzavirus B een contra-toxisch effect heeft. Na inslikken wordt rimantadine volledig in de darm opgenomen, maar de absorptie is traag. Met plasma-eiwitten bindt tot 40% van de werkzame stof.
• Rutozid - heeft sterke angioprotectieve eigenschappen. Verwijdert snel wallen en ontstekingen en versterkt de vaatwand door de capillaire doorlaatbaarheid te verminderen. Dit bestanddeel wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden en slechts een klein deel wordt door de nieren verwijderd.
• Loratadine - een stof met antihistaminica (anti-allergische) werking. Werkt als een blokker van histaminereceptoren, voorkomt de afgifte van histamine en het bijbehorende weefseloedeem. De stof wordt gekenmerkt door volledige en snelle absorptie in het maagdarmkanaal, terwijl de binding aan bloedeiwitten 97% bedraagt. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren en met de gal.

Vormen van vrijgave

Antiviraal middel Animax vrijgemaakt in de volgende toedieningsvormen:

1. Gelatinecapsules (soms tabletten genoemd);
2. Poeder voor de bereiding van de oplossing.

Anvimax-capsules

Elk pakket van het medicijn bevat twee soorten capsules:

1. Capsules Anvimaks P. Gelatineuze vaste capsules blauw. Binnenin is een mengsel van poeder en korrels van witte of crèmekleur, de vorming van klonten is toegestaan. Elke capsule bevat 360 mg paracetamol + hulpcomponenten (silica, lactose, magnesiumstearaat, zetmeel, enz.)
2. Capsules Anvimaks R. Vaste, gelatinecapsules zijn rood, hun inhoud is ook een mengsel van korrels en poeder, geel of geelgroen, met een toelaatbaar gehalte aan knobbeltjes. De basis van de capsules zijn verschillende werkzame stoffen. Elk van hen bevat: ascorbinezuur (300 mg), rimantadine (50 mg), loratadine (3 mg), rutoside (20 mg) en calciumgluconaat (100 mg).

Elke verpakking bevat 10 blauwe capsules en 10 rode capsules, verpakt in blisterverpakkingen. In een verpakking met Anvimaks zijn er 2 contourcellen, die elk 10 capsules met een andere kleur bevatten.

Anvimax-poeder

Het is ontworpen om een ​​oplossing voor orale toediening te bereiden. Deze vorm van het medicijn is verkrijgbaar in verschillende smaken (frambozen, bessen, cranberry, citroen en honing). Het is een mengsel van poeder en korrels van wit tot geelgroen van kleur.

Verdunning resulteert in een enigszins troebele oplossing, kleurloos of met een gelige tint en een aangename karakteristieke geur die overeenkomt met de vermelde smaak. Soms zijn er gele onopgeloste deeltjes in de oplossing.

Animax-sachets bevatten alle bovengenoemde actieve ingrediënten in dezelfde dosering als in capsules. Alleen in dit geval wordt paracetamol niet gescheiden van de andere actieve ingrediënten en worden alle actieve stoffen in één zak verzameld.

Van de hulpcomponenten in het poeder zijn aanwezig:

• aspartaam,
• lactose,
• silica,
• smaken met verschillende smaken.

Het poeder is verpakt in 5 g in speciale, hersluitbare zakken. In een verpakking van het medicijn kunnen 3,6,12 of 24 zakken poeder bevatten.

Indicaties voor gebruik

Animax gebruikt voor de symptomatische behandeling van verkoudheden zoals SARS en influenza. Het gebruik ervan stelt u in staat snel om te gaan met de kenmerkende symptomen van infectie: koorts, koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in spieren en gewrichten, zwakte en slechte gezondheid.

Animax wordt in grotere mate gebruikt als een etiotrope behandeling van het influenza A-virus, het werkt het het meest doeltreffend uit. In het geval van influenza B-virus vertoont het medicijn een antitoxisch effect en verlicht het de toestand van de patiënt.

Is het mogelijk om kinderen Animaks en tijdens de zwangerschap - contra-indicaties

Het medicijn heeft veel contra-indicaties. Dit komt door de samenstelling en complexe werking van de werkzame stoffen. Ten eerste moet het medicijn niet worden ingenomen door een persoon met aandoeningen van het maagdarmkanaal, inwendige organen (nier, lever, hart), bloedstollingsstoornissen, endocriene stoornissen en stoornissen van het zenuwstelsel.

Animax is ook gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten, het is toegestaan ​​om het alleen voor te schrijven vanaf de leeftijd van 18 jaar. Het is onaanvaardbaar om het middel onder invloed te nemen of bij chronisch alcoholisme. We vermelden de belangrijkste contra-indicaties:

• verergering van erosieve en ulceratieve processen in het maagdarmkanaal;
• nierfalen;
• disfunctie van het endocriene systeem (schildklierpathologie);
• gastro-intestinale bloedingen;
• hemofilie (bloedingstoornis);
• hemorrhagische diathese;
• avitaminosis K;
• acute of chronische lever- en nierziekte;
• hypertensie (portaal);
• sarcoïdose;
• het nemen van hartglycosiden;
• hypercalciëmie;
• chronisch alcoholisme;
• lactose-intolerantie of lactasedeficiëntie;
• glucose-galactose malabsorptie;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Een behoorlijk uitgebreide lijst van contra-indicaties suggereert dat zelfmedicatie dat niet zou moeten zijn. Het geneesmiddel moet worden voorgeschreven door een arts, rekening houdend met de comorbiditeit, de ernst van de symptomen en de algemene toestand van de patiënt.

Anvimax tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is absoluut gecontra-indiceerd. Als een zwangere vrouw behandeling nodig heeft, zal de arts altijd in staat zijn om een ​​veiliger medicijn op te nemen of om volksremedies aan te bevelen.

Instructies voor het gebruik van poeder en capsules Animaks

1. Gebruiksaanwijzing AnviMax adviseert tabletten 2 tot 3 keer per dag, na de maaltijd, in te nemen met veel water. De standaard dosering is 1 capsule blauw en rood. De behandeling wordt gedurende 3-5 dagen uitgevoerd tot het volledig verdwijnen van symptomen van verkoudheid.
2. Het medicijn in poedervorm wordt voorgeschreven in 1 sachet, 2-3 keer per dag. De duur van de behandeling is niet langer dan 5 dagen. De inhoud van de zak moet worden opgelost in 100 ml warmgekookt water, grondig worden gemengd totdat de ingrediënten volledig zijn opgelost en na een maaltijd worden gedronken.

Als de verbetering van de gezondheidstoestand niet wordt waargenomen, moet het gebruik van het medicijn worden gestopt en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Naast voordelen zoals werkzaamheid en werkingssnelheid heeft het geneesmiddel verschillende nadelen. Dit is het vermogen om bijwerkingen van verschillende organen en lichaamssystemen te veroorzaken.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel mogelijke duizeligheid, blozen, hoofdpijn, slaperigheid of verhoogde prikkelbaarheid, tremor.

Het spijsverteringsstelsel kan reageren op gebrek aan eetlust, overmatige droge mond, diarree, flatulentie, erosieve laesies van het maagslijmvlies en darmen.

Allergische reacties zijn mogelijk: jeukende huid, huiduitslag op het type urticaria, huidirritatie. Van de zijde van het endocriene systeem wordt in sommige gevallen depressie van de functie van de alvleesklier waargenomen.

Uit het hematopoëtische systeem worden veranderingen in bloedparameters waargenomen. Het urinewegsysteem reageert met matige pollakiurie.

Als deze aandoeningen zich voordoen, moet u dit onmiddellijk aan uw arts melden, die zal beslissen over de mogelijkheid van verder gebruik van het geneesmiddel.

Speciale instructies

De duur van het gebruik van elke vorm van het geneesmiddel mag niet langer zijn dan 5 dagen. Paracetamol heeft een schadelijk effect op de levercellen, dus het mag niet worden gebruikt bij alcoholverslaafden, anders kan het leiden tot de ontwikkeling van ernstige complicaties. Schrijf het geneesmiddel ook niet voor aan patiënten met gemetastaseerde tumoren.

Tijdens de behandeling moet u extra voorzichtig zijn bij het besturen van een motorvoertuig en het uitvoeren van gevaarlijk werk in verband met verhoogde concentratie van aandacht, omdat het medicijn invloed heeft op het vermogen om mechanismen te beheersen en de reactiesnelheid te vertragen.

overdosis

In geval van een accidentele overdosis van het geneesmiddel, bleekheid van de huid, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, symptomen van tachycardie, aritmieën, migraine, verergering van chronische ziekten worden opgemerkt.

Tekenen van leverschade kunnen binnen 48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering ontstaat lever- en nierfalen, een coma. Behandeling bestaat in dergelijke gevallen uit het wassen van de maag en het uitvoeren van symptomatische therapie.

analogen

Het unieke van Anvimax is te danken aan de unieke combinatie van actieve componenten waaruit de samenstelling bestaat. Daarom bestaan ​​de structurele analogen van het medicijn niet. Maar de arts kan de patiënt verschillende andere geneesmiddelen aanbieden met vergelijkbare farmaceutische effecten. Hier zijn enkele van hen:

• Antigrippin;
• aspirine;
• Alka Seltzer;
• Voltaren Akti;
• Hydrovit Forte;
• Ibuklin (beoordelingen en instructies - https://glavvrach.com/ibuklin/);
• Coldrex Max griep;
• ketonal;
• Bonifen;
• paracetamol;
• Rinzasip;
• spazgan;
• tempalgin;
• Theraflu;
• Fervex;
• Efferalgan.

Een specialist moet een vervanging selecteren, het wordt niet aanbevolen om de voorgeschreven medicatie zelf te vervangen om ongewenste complicaties te voorkomen.

In de apotheekketen hangt de prijs van Anvimaks af van de vorm van het geneesmiddel, de fabrikant, de dosering en het cheat van apothekers. We geven de gemiddelde prijzen voor medicijnen:

1. Animax poeder (3st) - van 105 tot 130 roebel;
2. Animax poeder (6st) - vanaf 160 roebel;
3. Animaks poeder (12 stuks) - de prijs is vanaf 230 roebel;
4. Animaks poeder (24 stuks) - vanaf 430 roebel;
5. Animac-capsules (20 stuks) - vanaf 250 roebel.

Beoordelingen over Animax zijn vaak te vinden op farmaceutische forums en verschillende informatiesites die aan dit medicijn zijn gewijd. Gebruikers merken op dat de complexe remedie snel onaangename symptomen elimineert, de aandoening verlicht en helpt bij het omgaan met de griep en andere aandoeningen van de luchtwegen in een korte tijd.

Veel positieve feedback van professionals - artsen. Therapeuten adviseren medicatie voor wijdverbreid gebruik, omdat een dergelijk uniek bereik van werkzame stoffen alleen in dit medicijn voorkomt.

Tegelijkertijd zijn er ook negatieve beoordelingen, waarvan de meeste verband houden met de ontwikkeling van bijwerkingen. Gebruikers klagen dat het nemen van het medicijn slaperigheid, hoofdpijn of dyspepsie veroorzaakt. Maar meestal hangen deze manifestaties samen met het feit dat ze bij het vernietigen van ziekteverwekkers giftige stoffen afgeven die dergelijke reacties uitlokken.

Om influenza en ARVI te voorkomen, mag u niet tijdig vaccineren.

Toepassingsreviews

Beoordeling nummer 1

Animax - een uitstekend medicijn dat goed helpt tegen de griep en andere verkoudheden. Zodra ik een zere keel, hoofdpijn of een loopneus heb, begin ik meteen Anvimax-capsules in te nemen. Tegen de avond stabiliseert de staat zich, en in een dag - twee is er geen spoor van de kou.

Ik probeerde Animax en in poeder kocht ik medicijnen met citroensmaak. Maar ik hou meer van capsules. Het poeder moet in water worden verdund, wat niet altijd handig is. En capsules kunnen op elke geschikte plaats op elk gewenst moment worden gedronken. Bovendien, de capsules van dit middel van verschillende kleuren en tegelijkertijd moet je twee stukken tegelijk nemen: een blauwe en een rode. Ik raad je aan om het te proberen, je zult er geen spijt van krijgen!

Beoordeling nummer 2

Ik ben een apotheker, ik werk in een apotheek. Vorig jaar, tijdens de griepepidemie, was Anvimax erg populair. Dit is echt een universele remedie, het bestaat uit verschillende stoffen.

Dit omvat paracetamol, dat de temperatuur verlaagt en een antihistaminicum en vitamine C en rimantadine, dat virussen bestrijdt. Het is dus voldoende om slechts één hulpmiddel aan te schaffen en niet om een ​​hele reeks geneesmiddelen te kopen.

En de effectiviteit van Anvimaks op het hoogtepunt, gecontroleerd op mijn eigen ervaring. Hij brengt snel de temperatuur omlaag, verlicht hoofdpijn, pijnlijke gewrichten en andere onaangename uitingen van verkoudheid. En de prijs van de medicatie is vrij betaalbaar, een pakket met 20 capsules kost ongeveer 250 roebel.

Ulyana, Rostov - aan de Don

Beoordeling nummer 3

Ik probeerde te worden behandeld met Anvimax. Ik kocht het medicijn in poeder met frambozensmaak. Ik vond het niet leuk. Ik voelde geen speciaal effect, de smaak van de oplossing was te gek en gaf me veel chemie. Ik zou liever genezen met de gebruikelijke paracetamol en hete thee met frambozenjam.

Beoordeling nummer 4

Onlangs kreeg ik een vreselijke verkoudheid en probeerde ik te worden behandeld met de gepubliceerde Animax. In de apotheek adviseerde de apotheker een verpakt product met de smaak van zwarte bessen.

De oplossing bleek troebel, verdacht groenachtig geel te zijn. Hij moest 5 dagen worden behandeld. Maar op de tweede dag begon mijn duizeligheid en misselijkheid. Het blijkt dat deze tool een hele reeks contra-indicaties heeft. Dus ik nam het niet meer, ik werd op dezelfde manier behandeld.

Is het mogelijk om Animax-kinderen te nemen? Helpt Anvimaks tegen de kou?

Kinderen AnviMax gecontra-indiceerd, evenals voor gebruik bij adolescenten jonger dan 18 jaar.

Dit medicijn heeft veel bijwerkingen en heeft ook een grote invloed op de lever.

Volwassenen helpt hij om afscheid te nemen van de griep, omdat het het lichaam elimineert van schadelijke micro-organismen en een breed scala aan farmaceutische effecten heeft.

Anfimaks nemen als antipyretische, analgetische, antivirale medicatie. Verkrijgbaar in capsules en poeder. In de samenstelling van het medicijn paracetamol en ascorbinezuur.

Maar kinderen onder de 18 jaar kunnen geen Animax gebruiken. Neem daarom het medicijn dat de arts voorschrijft voor verkoudheid en ORVI bij een kind. Zelfmedicatie leidt tot de chronische ontwikkeling van de ziekte.

ANVIMAKS

ANVIMAX - afgiftevorm, samenstelling en verpakking

◊ Poeder voor de bereiding van orale oplossing [zwarte bessen] in de vorm van een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur van zwarte bessen, enkele roze korrels zijn toegestaan; de bereide oplossing is kleurloos of met een geelachtige tint, enigszins troebel, met een karakteristieke geur van zwarte bessen, de aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

[PRING] aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingssmaakstof (zwarte bes) - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor de bereiding van orale oplossing [zwarte bessen] in de vorm van een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur van zwarte bessen, enkele roze korrels zijn toegestaan; de bereide oplossing is kleurloos of met een geelachtige tint, enigszins troebel, met een karakteristieke geur van zwarte bessen, de aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

[PRING] aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingssmaakstof (zwarte bes) - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor het bereiden van de oplossing voor inname [citroen] in de vorm van een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur van citroen, enkele roze korrels zijn toegestaan; de bereide oplossing is kleurloos of met een geelachtige tint, enigszins troebel, met de kenmerkende geur van citroen, de aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

[PRING] aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingsmiddel (citroen) aroma - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor de bereiding van drank [citroen met honing] in de vorm van een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenige tint, met de kenmerkende geur van citroen en honing, enkele roze korrels zijn toegestaan; de bereide oplossing is kleurloos of met een geelachtige tint, enigszins troebel, met een karakteristieke geur van citroen en honing, de aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

[PRING] aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingsaroma (citroen en honing) - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor het bereiden van de oplossing voor inname [framboos] in de vorm van een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met de karakteristieke geur van frambozen; enkele roze korrels zijn toegestaan; de bereide oplossing is kleurloos of met een gelige tint, enigszins troebel, met een karakteristieke frambozengeur, de aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

[PRING] aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingsmiddel (frambozen) aroma - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor het bereiden van de oplossing voor inname [citroen] in de vorm van een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur van citroen, enkele roze korrels zijn toegestaan; de bereide oplossing is kleurloos of met een geelachtige tint, enigszins troebel, met de kenmerkende geur van citroen, de aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

[PRING] aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingsmiddel (citroen) aroma - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor de bereiding van drank [citroen met honing] in de vorm van een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenige tint, met de kenmerkende geur van citroen en honing, enkele roze korrels zijn toegestaan; de bereide oplossing is kleurloos of met een geelachtige tint, enigszins troebel, met een karakteristieke geur van citroen en honing, de aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

[PRING] aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingsaroma (citroen en honing) - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor het bereiden van de oplossing voor inname [framboos] in de vorm van een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met de karakteristieke geur van frambozen; enkele roze korrels zijn toegestaan; de bereide oplossing is kleurloos of met een gelige tint, enigszins troebel, met een karakteristieke frambozengeur, de aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

[PRING] aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingsmiddel (frambozen) aroma - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

◊ Capsules P harde gelatine, maat nr. 0, blauw; de inhoud van de capsules - een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint van kleur, knobbels zijn toegestaan.

[PRING] voorgegelatineerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 4,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, gepigmenteerd in kleurstofblauw (E131) - 0,265 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,94 mg.

◊ Capsules P zijn harde gelatine, maat nr. 0, rood; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel met een groenachtige tint en witte kleur, klonters zijn toegestaan.

[PRING] aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,064 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E 172) - 0,97 mg, ijzerkleurstof rood oxide (E 172) - 0,485 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaniumdioxide (E 171) - 0,97 mg.

10 stuks (blauwe capsules) - contourcelverpakkingen (1) en 10 stuks. (P-capsules met rode kleur) - contourcelverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Capsules P harde gelatine, maat nr. 0, blauw; de inhoud van de capsules - een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint van kleur, knobbels zijn toegestaan.

[PRING] voorgegelatineerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 4,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, gepigmenteerd in kleurstofblauw (E131) - 0,265 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,94 mg.

◊ Capsules P zijn harde gelatine, maat nr. 0, rood; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel met een groenachtige tint en witte kleur, klonters zijn toegestaan.

[PRING] aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,064 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E 172) - 0,97 mg, ijzerkleurstof rood oxide (E 172) - 0,485 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaniumdioxide (E 171) - 0,97 mg.

Capsules P 10 st. - contourcelverpakkingen (1) en capsules P 10 stuks. - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en broosheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus₂-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadin - histamine N-blocker₁-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

De absorptie is hoog. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: C_max in bloedplasma wordt dit bereikt door het poeder in 0.7 ± 0.39 uur aan te brengen en bedraagt ​​het 4.79 ± 1.81 μg / ml.

Plasma-eiwitbinding - 15%. Krijgt door de BBB.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.

Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 paracetamol is 2,73 ± 0,76 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe._1/2.

Zuig en distributie

Geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd om C te bereiken_max in bloedplasma na orale toediening - 4 uur.

Plasma-eiwitbinding - 25%. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat.

Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd.

Weergegeven tijdens hemodialyse.

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen.

Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Zuig en distributie

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: C_max in bloedplasma, bereikt door het poeder na 5.28 ± 2.54 uur aan te brengen en bedraagt ​​69.0 ± 19.7 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. V_d - 17-25 l / kg. De concentratie in loopneus is 50% hoger dan in plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 rimantadine is 33.26 ± 12.76 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij mensen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan rimantadine zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Tijd om C te bereiken_max in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. T_1/2 - 10-25 h.

Zuig en distributie

Snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: C_max in bloedplasma wordt het bereikt in 3,28 ± 1,25 uur en bedraagt ​​1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding - 97%. Doordringt de BBB niet.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6.

Uitscheiden door de nieren en met gal. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 loratadine is 11.29 ± 5.52 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

C_max bij ouderen stijgt met 50%.

Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

ANVIMAX Doserings Dosering

Volwassenen worden oraal voorgeschreven voor 1 sachet 2-3 maal / dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

De inhoud van 1 sachet moet worden opgelost in een half glas gekookt, warm water en direct na het oplossen worden opgedronken. Vóór gebruik moet de oplossing worden geroerd.

Geneesmiddelinteractie

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed.

Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.

Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).

Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.

Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten.

Vermindert de tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Het gebruik van ANVIMAX tijdens de zwangerschap

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.