Animax en zwangerschap - Vragen

Animax (capsules, poeder) is een gecombineerd middel met een breed spectrum van therapeutische actie. Het seizoen van de verkoudheid begint in de herfst, daarna geleidelijk aan in de winter en duurt tot de lente. Hoe kun je jezelf beschermen tegen virale infecties tijdens epidemieën? Het sluipende virus wordt immers gemakkelijk overgedragen door druppeltjes in de lucht en het is gemakkelijker dan ooit om ermee besmet te raken in het openbaar vervoer of op het werk. Hoe de prestaties te handhaven en snel omgaan met de eerste symptomen van de ziekte? Dit zal Anvimax-capsules helpen die zijn ontworpen om verkoudheid en griep te bestrijden.

Animax (capsules, poeder): medicijnbeschrijving

Het medicijn wordt aanbevolen als een etiotropische en symptomatische remedie bedoeld voor de behandeling van acute respiratoire aandoeningen. Het gebruik van het medicijn zorgt voor een antiviraal, analgetisch, antipyretisch effect.

Bovendien vertoont het medicijn antihistaminica, interferogene en angioprotectieve eigenschappen. Het gecombineerde preparaat omvat verschillende biologisch actieve stoffen in de samenstelling ervan, wat helpt om maximale efficiëntie en snelheid van therapeutische actie te bereiken.

De samenstelling van het medicijn

De samenstelling van Anvimax onderscheidt zich door een goed gekozen set van componenten:

Paracetamol is een antipyretisch en analgetisch ingrediënt. Het vermindert snel de temperatuur, verlicht hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn. De werkzame stof heeft een hoge absorptie en dringt snel door de bloed-hersenbarrière.
Ascorbinezuur - reguleert de oxidatie - reductieprocessen in het lichaam, elimineert de overmatige doorlaatbaarheid van kleine bloedvaten (capillairen), normaliseert de bloedstolling, vult vitamine C-tekort aan, en draagt als onderdeel van het medicijn bovendien bij aan versnelde weefselregeneratie en verbetert de immuniteit. Ascorbinezuur wordt voornamelijk geabsorbeerd in het jejunum en bij ziekten van het spijsverteringskanaal worden consumptie, en verse sappen of alkalische drankabsorptie vertraagd. Deze component penetreert gemakkelijk alle weefsels en zijn grootste concentratie wordt genoteerd in leukocyten, de lever en de ooglens.
Calciumgluconaat - deze stof is een bron van calciumionen, die voor het lichaam noodzakelijk zijn om de doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten te voorkomen. Een andere belangrijke functie van dit onderdeel is het tegengaan van allergische reacties. Na orale toediening wordt ongeveer een derde van de stof geabsorbeerd in de dunne darm en de absorptie van calciumionen zal veel hoger zijn als het een tekort aan het lichaam heeft.
Rimantadine is een werkzame stof met antivirale en ontstekingsremmende effecten. Bestrijdt effectief het virus van influenza A, waardoor het zijn vermogen om in de cellen van het lichaam te penetreren, blokkeert. Rimantadine induceert snel de productie van interferonen, die de symptomen van luchtweginfecties stoppen. Wanneer influenzavirus B een contra-toxisch effect heeft. Na inslikken wordt rimantadine volledig in de darm opgenomen, maar de absorptie is traag. Met plasma-eiwitten bindt tot 40% van de werkzame stof.
Rutozid - heeft sterke angioprotectieve eigenschappen. Verwijdert snel wallen en ontstekingen en versterkt de vaatwand door de capillaire doorlaatbaarheid te verminderen. Dit bestanddeel wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden en slechts een klein deel wordt door de nieren verwijderd.
Loratadine - een stof met antihistaminica (anti-allergische) werking. Werkt als een blokker van histaminereceptoren, voorkomt de afgifte van histamine en het bijbehorende weefseloedeem. De stof wordt gekenmerkt door volledige en snelle absorptie in het maagdarmkanaal, terwijl de binding aan bloedeiwitten 97% bedraagt. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren en met de gal.

Vormen van vrijgave

Antiviraal middel Animax vrijgemaakt in de volgende toedieningsvormen:

Gelatinecapsules (soms tabletten genoemd);
Poeder voor de bereiding van de oplossing.

Anvimax-capsules

Elk pakket van het medicijn bevat twee soorten capsules:

Capsules Anvimaks P. Gelatineuze vaste capsules blauw. Binnenin is een mengsel van poeder en korrels van witte of crèmekleur, de vorming van klonten is toegestaan. Elke capsule bevat 360 mg paracetamol + hulpcomponenten (silica, lactose, magnesiumstearaat, zetmeel, enz.)
Capsules Anvimaks R. Vaste, gelatinecapsules zijn rood, hun inhoud is ook een mengsel van korrels en poeder, geel of geelgroen, met een toelaatbaar gehalte aan knobbeltjes. De basis van de capsules zijn verschillende werkzame stoffen. Elk van hen bevat: ascorbinezuur (300 mg), rimantadine (50 mg), loratadine (3 mg), rutoside (20 mg) en calciumgluconaat (100 mg).

Elke verpakking bevat 10 blauwe capsules en 10 rode capsules, verpakt in blisterverpakkingen. In een verpakking met Anvimaks zijn er 2 contourcellen, die elk 10 capsules met een andere kleur bevatten.

Anvimax-poeder

Het is ontworpen om een oplossing voor orale toediening te bereiden. Deze vorm van het medicijn is verkrijgbaar in verschillende smaken (frambozen, bessen, cranberry, citroen en honing). Het is een mengsel van poeder en korrels van wit tot geelgroen van kleur.

Verdunning resulteert in een enigszins troebele oplossing, kleurloos of met een gelige tint en een aangename karakteristieke geur die overeenkomt met de vermelde smaak. Soms zijn er gele onopgeloste deeltjes in de oplossing.

Animax-sachets bevatten alle bovengenoemde actieve ingrediënten in dezelfde dosering als in capsules. Alleen in dit geval wordt paracetamol niet gescheiden van de andere actieve ingrediënten en worden alle actieve stoffen in één zak verzameld.

Van de hulpcomponenten in het poeder zijn aanwezig:

aspartaam,
lactose,
silica,
smaken met verschillende smaken.

Het poeder is verpakt in 5 g in speciale, hersluitbare zakken. In een verpakking van het medicijn kunnen 3,6,12 of 24 zakken poeder bevatten.

Indicaties voor gebruik

Animax gebruikt voor de symptomatische behandeling van verkoudheden zoals SARS en influenza. Het gebruik ervan stelt u in staat snel om te gaan met de kenmerkende symptomen van infectie: koorts, koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in spieren en gewrichten, zwakte en slechte gezondheid.

Animax wordt in grotere mate gebruikt als een etiotrope behandeling van het influenza A-virus, het werkt het het meest doeltreffend uit. In het geval van influenza B-virus vertoont het medicijn een antitoxisch effect en verlicht het de toestand van de patiënt.

Is het mogelijk om kinderen Animaks en tijdens de zwangerschap - contra-indicaties

Het medicijn heeft veel contra-indicaties. Dit komt door de samenstelling en complexe werking van de werkzame stoffen. Ten eerste moet het medicijn niet worden ingenomen door een persoon met aandoeningen van het maagdarmkanaal, inwendige organen (nier, lever, hart), bloedstollingsstoornissen, endocriene stoornissen en stoornissen van het zenuwstelsel.

Animax is ook gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten, het is toegestaan om het alleen voor te schrijven vanaf de leeftijd van 18 jaar. Het is onaanvaardbaar om het middel onder invloed te nemen of bij chronisch alcoholisme. We vermelden de belangrijkste contra-indicaties:

verergering van erosieve en ulceratieve processen in het maagdarmkanaal;
nierfalen;
disfunctie van het endocriene systeem (schildklierpathologie);
gastro-intestinale bloedingen;
hemofilie (bloedingstoornis);
hemorrhagische diathese;
avitaminosis K;
acute of chronische lever- en nierziekte;
hypertensie (portaal);
sarcoïdose;
het nemen van hartglycosiden;
hypercalciëmie;
chronisch alcoholisme;
lactose-intolerantie of lactasedeficiëntie;
glucose-galactose malabsorptie;
de periode van zwangerschap en borstvoeding;
leeftijd tot 18 jaar;
individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Een behoorlijk uitgebreide lijst van contra-indicaties suggereert dat zelfmedicatie dat niet zou moeten zijn. Het geneesmiddel moet worden voorgeschreven door een arts, rekening houdend met de comorbiditeit, de ernst van de symptomen en de algemene toestand van de patiënt.

Anvimax tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is absoluut gecontra-indiceerd. Als een zwangere vrouw behandeling nodig heeft, zal de arts altijd in staat zijn om een veiliger medicijn op te nemen of om volksremedies aan te bevelen.

Instructies voor het gebruik van poeder en capsules Animaks

Gebruiksaanwijzing AnviMax adviseert tabletten 2 tot 3 keer per dag, na de maaltijd, in te nemen met veel water. De standaard dosering is 1 capsule blauw en rood. De behandeling wordt gedurende 3-5 dagen uitgevoerd tot het volledig verdwijnen van symptomen van verkoudheid.
Het medicijn in poedervorm wordt voorgeschreven in 1 sachet, 2-3 keer per dag. De duur van de behandeling is niet langer dan 5 dagen. De inhoud van de zak moet worden opgelost in 100 ml warmgekookt water, grondig worden gemengd totdat de ingrediënten volledig zijn opgelost en na een maaltijd worden gedronken.

Als de verbetering van de gezondheidstoestand niet wordt waargenomen, moet het gebruik van het medicijn worden gestopt en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Naast voordelen zoals werkzaamheid en werkingssnelheid heeft het geneesmiddel verschillende nadelen. Dit is het vermogen om bijwerkingen van verschillende organen en lichaamssystemen te veroorzaken.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel mogelijke duizeligheid, blozen, hoofdpijn, slaperigheid of verhoogde prikkelbaarheid, tremor.

Het spijsverteringsstelsel kan reageren op gebrek aan eetlust, overmatige droge mond, diarree, flatulentie, erosieve laesies van het maagslijmvlies en darmen.

Allergische reacties zijn mogelijk: jeukende huid, huiduitslag op het type urticaria, huidirritatie. Van de zijde van het endocriene systeem wordt in sommige gevallen depressie van de functie van de alvleesklier waargenomen.

Uit het hematopoëtische systeem worden veranderingen in bloedparameters waargenomen. Het urinewegsysteem reageert met matige pollakiurie.

Als deze aandoeningen zich voordoen, moet u dit onmiddellijk aan uw arts melden, die zal beslissen over de mogelijkheid van verder gebruik van het geneesmiddel.

Speciale instructies

De duur van het gebruik van elke vorm van het geneesmiddel mag niet langer zijn dan 5 dagen. Paracetamol heeft een schadelijk effect op de levercellen, dus het mag niet worden gebruikt bij alcoholverslaafden, anders kan het leiden tot de ontwikkeling van ernstige complicaties. Schrijf het geneesmiddel ook niet voor aan patiënten met gemetastaseerde tumoren.

Tijdens de behandeling moet u extra voorzichtig zijn bij het besturen van een motorvoertuig en het uitvoeren van gevaarlijk werk in verband met verhoogde concentratie van aandacht, omdat het medicijn invloed heeft op het vermogen om mechanismen te beheersen en de reactiesnelheid te vertragen.

overdosis

In geval van een accidentele overdosis van het geneesmiddel, bleekheid van de huid, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, symptomen van tachycardie, aritmieën, migraine, verergering van chronische ziekten worden opgemerkt.

Tekenen van leverschade kunnen binnen 48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering ontstaat lever- en nierfalen, een coma. Behandeling bestaat in dergelijke gevallen uit het wassen van de maag en het uitvoeren van symptomatische therapie.

analogen

Het unieke van Anvimax is te danken aan de unieke combinatie van actieve componenten waaruit de samenstelling bestaat. Daarom bestaan de structurele analogen van het medicijn niet. Maar de arts kan de patiënt verschillende andere geneesmiddelen aanbieden met vergelijkbare farmaceutische effecten. Hier zijn enkele van hen:

Antigrippin;
aspirine;
Alka Seltzer;
Voltaren Akti;
Hydrovit Forte;
Ibuklin (beoordelingen en instructies - https://glavvrach.com/ibuklin/);
Coldrex Max griep;
ketonal;
Bonifen;
paracetamol;
Rinzasip;
spazgan;
tempalgin;
Theraflu;
Fervex;
Efferalgan.

Een specialist moet een vervanging selecteren, het wordt niet aanbevolen om de voorgeschreven medicatie zelf te vervangen om ongewenste complicaties te voorkomen.

In de apotheekketen hangt de prijs van Anvimaks af van de vorm van het geneesmiddel, de fabrikant, de dosering en het cheat van apothekers. We geven de gemiddelde prijzen voor medicijnen:

Animax poeder (3st) - van 105 tot 130 roebel;
Animax poeder (6st) - vanaf 160 roebel;
Animaks poeder (12 stuks) - de prijs is vanaf 230 roebel;
Animaks poeder (24 stuks) - vanaf 430 roebel;
Animac-capsules (20 stuks) - vanaf 250 roebel.

Beoordelingen over Animax zijn vaak te vinden op farmaceutische forums en verschillende informatiesites die aan dit medicijn zijn gewijd. Gebruikers merken op dat de complexe remedie snel onaangename symptomen elimineert, de aandoening verlicht en helpt bij het omgaan met de griep en andere aandoeningen van de luchtwegen in een korte tijd.

Veel positieve feedback van professionals - artsen. Therapeuten adviseren medicatie voor wijdverbreid gebruik, omdat een dergelijk uniek bereik van werkzame stoffen alleen in dit medicijn voorkomt.

Tegelijkertijd zijn er ook negatieve beoordelingen, waarvan de meeste verband houden met de ontwikkeling van bijwerkingen. Gebruikers klagen dat het nemen van het medicijn slaperigheid, hoofdpijn of dyspepsie veroorzaakt. Maar meestal hangen deze manifestaties samen met het feit dat ze bij het vernietigen van ziekteverwekkers giftige stoffen afgeven die dergelijke reacties uitlokken.

Om influenza en ARVI te voorkomen, mag u niet tijdig vaccineren.

Toepassingsreviews

Beoordeling nummer 1

Animax - een uitstekend medicijn dat goed helpt tegen de griep en andere verkoudheden. Zodra ik een zere keel, hoofdpijn of een loopneus heb, begin ik meteen Anvimax-capsules in te nemen. Tegen de avond stabiliseert de staat zich, en in een dag - twee is er geen spoor van de kou.

Ik probeerde Animax en in poeder kocht ik medicijnen met citroensmaak. Maar ik hou meer van capsules. Het poeder moet in water worden verdund, wat niet altijd handig is. En capsules kunnen op elke geschikte plaats op elk gewenst moment worden gedronken. Bovendien, de capsules van dit middel van verschillende kleuren en tegelijkertijd moet je twee stukken tegelijk nemen: een blauwe en een rode. Ik raad je aan om het te proberen, je zult er geen spijt van krijgen!

Beoordeling nummer 2

Ik ben een apotheker, ik werk in een apotheek. Vorig jaar, tijdens de griepepidemie, was Anvimax erg populair. Dit is echt een universele remedie, het bestaat uit verschillende stoffen.

Dit omvat paracetamol, dat de temperatuur verlaagt en een antihistaminicum en vitamine C en rimantadine, dat virussen bestrijdt. Het is dus voldoende om slechts één hulpmiddel aan te schaffen en niet om een hele reeks geneesmiddelen te kopen.

En de effectiviteit van Anvimaks op het hoogtepunt, gecontroleerd op mijn eigen ervaring. Hij brengt snel de temperatuur omlaag, verlicht hoofdpijn, pijnlijke gewrichten en andere onaangename uitingen van verkoudheid. En de prijs van de medicatie is vrij betaalbaar, een pakket met 20 capsules kost ongeveer 250 roebel.

Ulyana, Rostov - aan de Don

Beoordeling nummer 3

Ik probeerde te worden behandeld met Anvimax. Ik kocht het medicijn in poeder met frambozensmaak. Ik vond het niet leuk. Ik voelde geen speciaal effect, de smaak van de oplossing was te gek en gaf me veel chemie. Ik zou liever genezen met de gebruikelijke paracetamol en hete thee met frambozenjam.

Beoordeling nummer 4

Onlangs kreeg ik een vreselijke verkoudheid en probeerde ik te worden behandeld met de gepubliceerde Animax. In de apotheek adviseerde de apotheker een verpakt product met de smaak van zwarte bessen.

De oplossing bleek troebel, verdacht groenachtig geel te zijn. Hij moest 5 dagen worden behandeld. Maar op de tweede dag begon mijn duizeligheid en misselijkheid. Het blijkt dat deze tool een hele reeks contra-indicaties heeft. Dus ik nam het niet meer, ik werd op dezelfde manier behandeld.

Anvimax - instructies voor gebruik

De inhoud van 1 zakje moet worden opgelost in een half glas gekookt warm water, roer de oplossing voor gebruik

Los de tablet op in een half glas gekookt, warm water, roer de oplossing voor gebruik.

In deze sectie zullen we beschrijven hoe AnxiXax ingenomen moet worden.

TOEPASSING, SAMENSTELLING EN DOSERING

AnviMax bevat actieve ingrediënten zoals rimantadine, paracetamol, ascorbinezuur, calciumgluconaat, enz. De farmacologische werking is gebaseerd op een combinatietherapie: antiviraal, interferogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect. Het medicijn wordt gebruikt voor de etiotropische behandeling van influenza type A, en verlicht ook de belangrijkste symptomen van influenza en ARVI.

De afgiftevorm van het medicijn AnviMax - poeder, instructies voor toelating hieronder. AnviMax-medicijn is bedoeld voor orale toediening. Om dit te doen, los de inhoud van de zak in een glas warm gekookt water, meng grondig en drink. Dosering voor volwassenen - 1 zak. Neem 2-3 keer per dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen tot volledig herstel.

ANVIMAX - CONTRA-INDICATIES EN SCHADELIJKE EFFECTEN

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten, acute en chronische aandoeningen van het maag-darmkanaal, lever en nieren, alcoholisme, sacroïden, lactose-intolerantie en andere. onder medisch toezicht en met uiterste voorzichtigheid.

instructie

over het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik

AnviMaks®

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsformulier:

poeder voor de bereiding van drank [cranberry, citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes]

De samenstelling van de inhoud van één zak

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aspartaam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, aroma (cranberry of citroen, of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

beschrijving

De inhoud van de zak is een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint van kleur met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, of citroen met honing, of framboos of zwarte bes). De aanwezigheid van enkele korrels roze.

Beschrijving van de oplossing na het oplossen van het poeder is een kleurloze of enigszins gelige oplossing met een karakteristieke geur (cranberry, of citroen, of citroen met honing, of framboos of zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt bij tot de normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van de immuunrespons van het lichaam, compenseert vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus₂-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabolisme routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe._1/2.

Maximale concentratie (C_maxa) paracetamol in het bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van het poeder na 0,7 ± 0,39 uur en is 4,79 ± 1,81 μg / ml, de halfwaardetijd (T_1/2) is gelijk 2,73 ± 0,76 uur.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

C_max rimantadine in het bloedplasma wordt bereikt met poeder na 5.28 ± 2.54 uur en bedraagt 69.0 ± 19.7 ng / ml, T_1/2 - 33,26 ± 12,76 uur

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. T_1/2 - 10-25 uur

Loratadine. Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

C_max plasma loratadine wordt bereikt na 3,28 ± 1,25 uur en bedraagt 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 gelijk aan 11.29 ± 5.52 uur

Indicaties voor gebruik

Behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "verkoudheid" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (GIT) in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, uitgesproken hypercalciurie, nefroluritiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie.

Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Los de inhoud van één sachet op in een half glas (100 ml) gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik.

Volwassenen: neem 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd. Het interval tussen de doses van het medicijn - 4-6 uur. De duur van de behandeling is 3-5 dagen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. AnviMax® mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen.

Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Mogelijke ongewenste nevenreacties worden aangegeven volgens de bestanddelen.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed naar het gezicht.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van de zijkant van bloedvormende organen: veranderingen in bloedparameters.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exantmatische pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Ervaar toepassing na registratie

Tijdens het gebruik van AnviMax® zijn gevallen van angio-oedeem, pre-flauwvallen, koortsig gevoel, verlaging van de bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorverlies en keelpijn beschreven.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld verergert of als er andere bijwerkingen zijn opgetreden die niet in de instructies zijn vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief melkzuuracidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of die lijden aan uitputting.

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Interactie met andere drugs

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed. Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Het is noodzakelijk om bloedmonsters in het laboratorium te monitoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Rekening houdend met de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid) tijdens de behandelingsperiode, wordt afgeraden om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Poeder voor de bereiding van drank [cranberry, citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes].

5 g poeder voor het bereiden van een oplossing voor het inslikken van [cranberry] of [citroen], of [citroen met honing], of [framboos], of [zwarte bes] in theezakjes, smeltlasbaar van een meerlagig gecombineerd materiaal.

3, 6, 12 of 24 zakken met instructies voor gebruik in een pak karton.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven en de organisatie die consumentenklachten accepteert

Sotex FarmFirm CJSC, Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev-Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale naamloze of groeperende naam:

Ascorbinezuur + Calciumgluconaat + Loratadine + Rimantadine + Rutoside

Doseringsformulier:

De samenstelling van één capsule

Capsule P. Actief bestanddeel: paracetamol - 360 mg; hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3 mg. De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, gepatenteerde blauwe kleurstof (Е 131) of schitterende blauwe kleurstof (Е 133) - 0,265 mg, titaniumdioxide (Е 171) - 1,94 mg.

Capsule R. Actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg. De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,064 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E 172) - 0,97 mg, ijzerkleurstof rood oxide (E 172) - 0,485 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaandioxide (E 171) - 0,97 mg.

beschrijving

Capsules P vaste gelatine nummer 0 blauw. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan.

Capsules P vaste gelatine nummer 0 rood. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en witte kleur, klonters zijn toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verlengen de halfwaardetijd.

Maximale concentratie (C_maxa) paracetamol in plasma wordt bereikt met het gebruik van capsules na 1,20 ± 0,72 uur en is 5,01 ± 1,70 μg / ml, de halfwaardetijd (T_1/2) gelijk aan 3,04 ± 1,01 uur.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De plasmaconcentratie van ascorbinezuur is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitscheiden door de nieren, door de darmen, door de zweetklieren in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

C_max rimantadine in het bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van capsules in 4,53 ± 2,52 uur en bedraagt 68,2 ± 26,6 ng / ml, T_1/2 - 30.51 ± 9.83 uur

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. T_1/2 - 10-25 uur

C_max plasma loratadine wordt bereikt na 2,92 ± 1,31 uur en is 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 gelijk aan 12.36 ± 6.84 uur

Indicaties voor gebruik

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, uitgesproken hypercalciurie, nefroluritiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie.

Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie in de geschiedenis), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Volwassenen: 1 capsule P blauw en 1 capsule P rood (enkele dosis) 2-3 maal daags na de maaltijd met water. Het interval tussen de doses van het medicijn - 4-6 uur. De loop van de behandeling totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. AnviMax® mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Mogelijke ongewenste nevenreacties worden aangegeven volgens de bestanddelen.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed naar het gezicht.

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van de zijkant van bloedvormende organen: veranderingen in bloedparameters.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exantmatische pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Ervaar toepassing na registratie

Tijdens het gebruik van AnviMax® zijn gevallen van angio-oedeem, pre-flauwvallen, koortsig gevoel, verlaging van de bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorverlies en keelpijn beschreven.

overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

Interactie met andere drugs

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Het is noodzakelijk om bloedmonsters in het laboratorium te monitoren.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Formulier vrijgeven

Capsules P. 10 capsules in een blisterverpakking.

Capsules R. 10 capsules in een blisterverpakking.

2 blisterverpakkingen (één met capsules P blauw, de tweede met capsules P rood) met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

JSC "Farmproekt", Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

De juridische entiteit op wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven en de organisatie die klachten van consumenten ontvangt

Sotex FarmFirm CJSC, Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev-Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsformulier:

bruistabletten [met cranberry smaak en aroma], bruistabletten [frambozensmaak en -aroma]

De samenstelling van de inhoud van één zak

Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaakstof (poeder met voedingsaroma "Cranberry 924" of " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfaam-kalium - 20 mg, aspartaam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E 162) - 0,4 mg.

beschrijving

Ronde ploskotsilindrichesky tabletten met een ruw oppervlak van lichtroze tot donkerroze kleur met lichtere en donkere impregnaties met een facet, met een karakteristieke geur. Spatten van groenachtig gele kleur zijn toegestaan. Hygroscopisch.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabolisme routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verlengen de halfwaardetijd.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en ethanolgebruik versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (veranderen in inactieve metabolieten), waardoor de lichaamsreserves drastisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. De halfwaardetijd is 10-25 uur.

Indicaties voor gebruik

Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrolurithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); fructose-intolerantie; fenylketonurie.

Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie; gelijktijdig of gedurende de voorgaande 2 weken met monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva; tijdens het gebruik van geneesmiddelen die een nadelige invloed op de lever kunnen hebben (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen). Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met recidiverende uraat nierstenen; progressieve kwaadaardige ziekten; bronchiale astma.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Los de tablet op in een half kopje gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik.

Volwassenen: neem 1 tablet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Bijwerkingen

In overeenstemming met de samenstellende componenten.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed naar het gezicht.

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van de zijkant van bloedvormende organen: veranderingen in bloedparameters. Controle is nodig.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exantmatische pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

overdosis

Interactie met andere drugs

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat zij met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten [met cranberrysmaak en aroma], bruistabletten [met frambozensmaak en aroma]. Op 10 tabletten in een badkuip van polypropyleen, compleet met een hoes van polyethyleen met een silicagel-inzetstuk.

Op 1 tuba samen met de applicatie-instructie in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

Sotex FarmFirm CJSC

De claims van consumenten moeten worden gericht aan de Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiyev-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.