loader

Hoofd-

Bronchitis

Is het mogelijk om het kind cycloferon te geven

Kleuters zijn kwetsbaarder voor virale infecties. Een klein kind kan een jaar lang meerdere keren griep opnemen. "Is het mogelijk om Cycloferon aan kinderen te geven?" Is een vraag die elke zorgzame ouder zorgen baart, omdat dit medicijn behoorlijk effectief is in het bestrijden van virale aandoeningen. Deze en andere vragen zullen dit artikel openen.

Is er genoeg om naar de kinderarts te gaan?

Voordat ik de samenstelling en eigenschappen van het medicijn in overweging neem, wil ik meteen opmerken dat de receptie van Cycloferon moet worden voorgeschreven door een immunoloog. Een pediatrisch en therapeutisch onderzoek is niet overbodig, maar alleen een immunoloog kan 100% garanderen dat de voorgeschreven medicijnen het kind echt helpen herstellen.

Als alleen de kinderarts Cycloferon voorschrijft, voldoet het resultaat van de behandeling mogelijk niet aan de verwachtingen van de ouders. De reden is niet dat dit medicijn een gevaarlijk medicijn is (hoewel het effect ervan op het lichaam verre van onschadelijk is), maar dat alleen een immunoloog de exacte diagnose, de waarschijnlijkheid van bijwerkingen, enz. Kan bepalen. Ook maakt een bekwame arts een individueel behandelingsregime en beveelt het aan in welke vorm dit geneesmiddel het beste kan worden ingenomen.

Cycloferon: kort over het medicijn

Cycloferon is een geneesmiddel dat interferon bevat. De componenten die in het medicijn zitten, verhogen de weerstand van het lichaam tegen verschillende soorten virussen. Cycloferon helpt tegen infectieziekten: helpt de afweer van het lichaam te versterken en auto-immuunreacties te onderdrukken bij patiënten van 3 jaar en ouder.

Cycloferon wordt voorgeschreven aan kinderen en volwassenen vanwege het hoofdbestanddeel in de samenstelling - meglumine acridonacetaat. Het uiterlijk van de stof in zijn pure vorm lijkt op een geelachtig poeder, dat in het water terechtkomt, oplost en van kleur verandert in wit-blauw.

Cycloferon is van verschillende typen:

  • in tabletvorm;
  • injectievloeistof;
  • zalf;
  • siroop en kaarsen (momenteel niet beschikbaar).

Naast meglumine acridonacetaat bevat de samenstelling ook andere actieve ingrediënten die bijdragen aan het snel herstel van het lichaam.

Het medicijn bestaat uit:

  • povidon;
  • calcium;
  • propyleenglycol;
  • polysorbaat;
  • hypromellose.

Cycloferon heeft de volgende eigenschappen:

  • Verbetering van de gezondheid van de patiënt tijdens de griep (evenals voor herpes, enterovirusinfectie, hepatitis, enz.);
  • Helpt bij het herstellen van de immuniteit bij HIV-geïnfecteerden;
  • Vernietigt effectief alle schadelijke micro-organismen - pathogenen;
  • Het medicijn heeft antimetastatische en anti-kanker eigenschappen die de ontwikkeling van tumoren voorkomen;
  • De samenstelling bevat pijnstillers.

Cycloferon geeft het maximale voordeel alleen aan het lichaam als een ziek kind het geneesmiddel in de juiste dosering en de aanbevolen vorm krijgt.

Hoe geef je cycloferon aan een kind

Alleen de behandelende arts kan een keuze maken voor de optimale doseringsvorm. Maar ouders moeten een oppervlakkig idee hebben van in welke gevallen dit of dat soort Cycloferon wordt voorgeschreven.

Het gebruik van Cycloferon-tabletten wordt aanbevolen voor kinderen met:

  • griep en acute luchtweginfecties;
  • herpes;
  • darmziekten van infectieuze en virale oorsprong;
  • virale schade aan het centrale zenuwstelsel;
  • secundaire immunodeficiëntie;
  • hepatitis B en C;
  • pokken;
  • monocytische keelpijn.

Cycloferon voor kinderen kan gelijktijdig met andere geneesmiddelen worden gebruikt voor de detectie van adenoïden en gezwollen amandelen.

Injectiedrug is geïndiceerd voor:

  • verschillende vormen van hepatitis;
  • schade aan het immuunsysteem van het virus;
  • vermoedde herpes.

Wanneer Cycloferon als een zalf wordt voorgeschreven, kan elk van de vermelde aandoeningen bij kinderen worden opgespoord. De meest gebruikelijke doseringsvorm tot op heden is tabletten Cycloferon: het is gemakkelijker te nemen en de reeks indicaties is veel groter.

Hoe wordt cycloferon toegepast

Ondanks het feit dat alle doseringsvormen een vergelijkbare samenstelling hebben, is het innemen van het geneesmiddel in verschillende vormen significant verschillend.

Regels voor het gebruik van tablets:

  • Kinderpillen zijn geïndiceerd voor patiënten ouder dan 4 jaar. Het is raadzaam om het geneesmiddel een keer per dag, een half uur voor de maaltijd in te nemen en schoon water te drinken;
  • De dosering van Cycloferon voor kinderen is nooit vastgesteld. Het hangt af van de leeftijd van de kleine patiënt: kinderen van 4-6 jaar oud worden aangeraden om 1 tablet per dag, 6-11 jaar oud te geven - 2,5 tabletten, na 11 jaar - 3,5 tabletten per dag.

Opmerking voor ouders! Als het kind om welke reden dan ook het innemen van het geneesmiddel heeft gemist, mag het in geen geval een dubbele dosis krijgen. Artsen raden ten sterkste aan om de behandeling volgens een bepaald schema voort te zetten.

Cycloferon-tabletten mogen gecombineerd worden met antipyretische en ontstekingsremmende geneesmiddelen. In het proces van verhoogde interferonproductie bij een kind, daalt de temperatuur tot een aanvaardbaar niveau, hoestreflexen nemen af.

Regels voor injectiebehandeling:

  • De injectie wordt 1 keer per dag intraveneus of in de spier toegediend. Pediatrische dosis: van 6 tot 10 mg per kg lichaamsgewicht;
  • Voor acute hepatitis worden 15 injecties aanbevolen (in sommige gevallen wordt de behandeling met 1,5-2 weken verlengd). Hepatitis chronisch karakter - 10 injecties drie keer per week (behandelingsperiode 3-4 maanden). Kinderen met een HIV-infectie worden 10 injecties voorgeschreven (1 injectie gedurende drie dagen, een behandelingskuur gedurende 3-4 maanden).

Gebruik Cycloferon in de injectievorm kan de detectie van adenoïden zijn. Gebruik in dit geval een speciale injectie-oplossing in het pakket met het medicijn.

Ook kan de oplossing worden gebruikt met inhalatie. Meng hiervoor een paar injectieflacons voor injectie en 4-5 ml oplossing. De resulterende vloeistof moet in de tank van de vernevelaar worden gegoten en het kind de dampen laten inademen. De duur van de procedure mag niet langer zijn dan 7 minuten, het verloop van de behandeling met inhalaties - niet meer dan 10 dagen. De toestand van het kind tijdens inhalatie verbetert in de regel al met 3-4 dagen.

Ouders merken op! Het is niet mogelijk voor een kind om Cycloferon in te nemen als het een hoge temperatuur of een verhoogd sputum heeft. Na de procedure kunt u pas na een paar uur wandelen.

Is cycloferon een antibioticum?

Elke ouder die Cycloferon als profylaxe aan kinderen gaf, stelde vaak de vraag: "Is dit medicijn een antibioticum?". Cycloferon is geen antibioticum en heeft niets te maken met antibiotische analogen, ondanks de prijsvergelijking.

Dit betekent dat Cycloferon alleen niet bestand zal zijn tegen de behandeling van bronchitis of pneumonie veroorzaakt door stafylokokken en andere schadelijke bacteriën. Wanneer deze ziekten worden ontdekt, schrijft de arts gewoonlijk een complexe behandeling met verschillende geneesmiddelen voor. In dergelijke gevallen wordt Cycloferon alleen gebruikt als een medicijn dat microben neutraliseert, en niet meer.

Veiligheidsmaatregelen

Volgens de instructies mag het geneesmiddel Cycloferon niet worden toegediend aan kinderen die:

  • een allergische reactie op elk bestanddeel dat deel uitmaakt van het geneesmiddel;
  • leverziekte gedetecteerd.

Cycloferon moet zeer voorzichtig worden toegediend aan het kind met ziekten van de spijsverteringsorganen en altijd onder toezicht van een kinderarts. Als u schendingen van de schildklier vindt, moet u een endocrinoloog raadplegen voordat u Cycloferon gaat gebruiken. Ook is het Cycloferon verboden om baby's te geven.

Wat individuele onverdraagzaamheid betreft, veroorzaakt het medicijn dit soort "zijwaarts" zelden. De handleiding bevat geen informatie over de gevolgen van een overdosis. Dit houdt in dat het medicijn zich alleen agressief manifesteert als het verloop van de behandeling beperkt is en de ontvangst niet door de arts is goedgekeurd.

Het is belangrijk om te onthouden! Het heeft geen zin om een ​​kind met Cycloferon te behandelen als het schade heeft aan het darmslijmvlies met bijkomende metabolische stoornissen.

conclusie

Cycloferon is een origineel medicijn dat het menselijke immuunsysteem volledig beïnvloedt. Het medicijn heeft weinig contra-indicaties, maar desondanks moet de receptie worden goedgekeurd door de behandelende arts. De componenten in de samenstelling zijn tamelijk toxisch, daarom wordt Cycloferon ten strengste afgeraden voor kinderen jonger dan 4 jaar, evenals zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

bronnen:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/cycloferon__3791
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=0a65fdac-d0e6-4431-9b51-c216dbff6f61t=

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

BEREKENING VAN CYCLOFERON TABLETTEN BIJ ONTVANGST

Wat zijn de indicaties voor cycloferon (pillen)?

Specificeer de leeftijd van de patiënt (aantal volledige jaren)

Geef het gewicht van de patiënt op

Berekening van het medicijn Cycloferon:

Veelgestelde vragen

  • Is het mogelijk cycloferon fijn te malen en te malen (tab)?
    • Cycloferon (tab) is bedekt met een speciale enterisch oplosbare coating die de inhoud van de tablet beschermt tegen de zure omgeving van de maag. Schending van de integriteit van de schaal leidt tot de vernietiging van de werkzame stof in de maag en vermindert het therapeutische effect. Daarom wordt Cycloferon (tabel) niet aanbevolen om te malen (kauwen).
  • Waarom is Cycloferon (tab) alleen toegestaan ​​voor kinderen vanaf 4 jaar oud?
    • Het gebruik van Cycloferon (tab) bij kinderen vanaf 4 jaar hangt samen met de fysiologische bijzonderheid van de ontwikkeling van het kind: de imperfectie van het slikken. Tegen het 4e jaar kunnen kinderen de pil in de regel al heel doorslikken.
  • Hoe gebruik je Cycloferon (tab) voor de preventie van influenza bij volwassenen?
    • Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen, nemen Cycloferon-tabletten 4 tabletten in voor 1,2,4,6,8,11,14,17,21,23 profylaxedagen.
  • Wat is noodpreventie?
    • Beginnen met het nemen van het medicijn om influenza en ARVI te voorkomen na contact met een zieke persoon of bij het eerste optreden van tekenen van de ziekte wordt "Noodpreventie" genoemd.
  • Wat te doen als het cycloferon (tab) regime werd overtreden?
    • Er zijn twee mogelijke opties. Eerste optie: u schond het regime zonder een pauze te nemen tussen ontvangsten, d.w.z. nam Cycloferon (tabblad) 2 of 3 dagen achter elkaar. In dit geval moet u een pauze nemen om het geneesmiddel in respectievelijk 2 of 3 dagen te nemen en vervolgens Cycloferon (tab) volgens het schema om de dag te blijven gebruiken. De tweede optie: je bent vergeten het medicijn in te nemen en daardoor de receptie over te slaan. In dit geval neemt u Cycloferon (tabblad) de volgende dag in en vervolgt u de behandeling om de andere dag volgens het schema.
  • Is het logisch om Cycloferon (tab) in te nemen wanneer u meer dan een paar dagen hebt?
    • Natuurlijk is elk antiviraal geneesmiddel, in het bijzonder Cycloferon (tab), het meest effectief in de eerste uren en zelfs in de eerste dagen van de ziekte. Het is echter logisch Cycloferon (tab) in te nemen, zelfs als de ziekte meerdere dagen heeft geduurd. In dit geval helpt Cycloferon (tab) om de periode van de ziekte te verkorten, het risico op complicaties te verminderen of de ernst ervan te verminderen.
  • Hoe vaak kunt u Cycloferon gebruiken (tabblad)?
    • Cycloferon (tab) is niet verslavend, noch van het virus, noch van het menselijk lichaam, dus het kan naar behoefte worden ingenomen. Ook voor Tsikloferon is bekend effect nawerking, d.w.z. na een medicijngebruik wordt de verdediging van het lichaam gedurende een week gehandhaafd. Men moet echter niet vergeten dat Cycloferon (tab) een medicijn is, daarom moet er een basis zijn om het te nemen. Raadpleeg uw arts voordat u Cycloferon (tab) gebruikt.

Vraag antwoord

BELEID met betrekking tot de verwerking van persoonsgegevens van LLC "NTFF POLISAN"

  1. 1 Algemeen
    1. 1.1 Het doel van dit beleid van LLC "NTFS POLISAN" (hierna te noemen de onderneming) met betrekking tot de verwerking van persoonsgegevens (hierna PD te noemen) is het vaststellen van de basisbeginselen en voorwaarden voor het verwerken van PD, de rechten en plichten van de proefpersonen van de PD en de onderneming bij de verwerking van PD, en ook geïmplementeerd in het bedrijf eisen en maatregelen voor de bescherming van PD.
    2. 1.2 Basisbegrippen die in dit beleid worden gebruikt:
      1. 1.2.1 persoonlijke gegevens - alle informatie met betrekking tot direct of indirect bepaald of vastgesteld door een persoon (onderwerp van persoonlijke gegevens);
      2. 1.2.2 exploitant - een overheidsorgaan, een gemeentelijk lichaam, een rechtspersoon of een fysieke persoon, onafhankelijk of samen met andere personen die persoonsgegevens organiseren en (of) verwerken, evenals het doel van de verwerking van persoonsgegevens, de samenstelling van te verwerken persoonsgegevens, acties (operaties) ) gepleegd met persoonlijke gegevens;
      3. 1.2.3 verwerking van persoonsgegevens - elke actie (bewerking) of reeks acties (bewerkingen) die wordt uitgevoerd met behulp van automatiseringstools of zonder het gebruik van dergelijke hulpmiddelen met persoonlijke gegevens, waaronder het verzamelen, opnemen, systematiseren, accumuleren, opslaan, verfijnen (bijwerken, wijzigen), extractie, gebruik, overdracht (distributie, verstrekking, toegang), depersonalisatie, blokkering, verwijdering, vernietiging van persoonlijke gegevens;
      4. 1.2.4 geautomatiseerde verwerking van persoonsgegevens - verwerking van persoonsgegevens met behulp van computerapparatuur;
      5. 1.2.5 verspreiding van persoonsgegevens - acties gericht op het verstrekken van persoonsgegevens aan een onbepaalde kring van personen;
      6. 1.2.6 verstrekking van persoonsgegevens - acties gericht op het bekendmaken van persoonsgegevens aan een specifieke persoon of een bepaalde kring van personen;
      7. 1.2.7 blokkeren van persoonlijke gegevens - tijdelijke opschorting van de verwerking van persoonsgegevens (tenzij het noodzakelijk is om persoonsgegevens te verwerken);
      8. 1.2.8 vernietiging van persoonsgegevens - acties, waardoor het onmogelijk wordt om de inhoud van persoonsgegevens in het informatiesysteem van persoonsgegevens te herstellen en (of) waardoor de materiële dragers van persoonsgegevens worden vernietigd;
      9. 1.2.9 de-identificatie van persoonsgegevens - acties, waardoor het onmogelijk wordt zonder aanvullende informatie te gebruiken om de identiteit van persoonsgegevens te bepalen voor een specifiek onderwerp van persoonsgegevens;
      10. 1.2.10 informatiesysteem voor persoonlijke gegevens - een reeks persoonsgegevens in databases en informatietechnologieën en technische middelen om de verwerking ervan te waarborgen;
      11. 1.2.11 grensoverschrijdende overdracht van persoonsgegevens - de overdracht van persoonsgegevens aan het grondgebied van een buitenlandse staat aan de autoriteit van een buitenlandse staat, een buitenlandse persoon of een buitenlandse rechtspersoon.
    3. 1.3 Afkortingen gebruikt in dit beleid:
      1. 1.3.1 PDN - persoonlijke gegevens;
      2. 1.3.2 ISPDN - informatiesysteem voor persoonlijke gegevens;
      3. 1.3.3 Society - LLC "NTFF" POLISAN ".
    4. 1.4 Dit beleid is van toepassing op alle verrichtingen in het bedrijf met PD met behulp van automatiseringstools of zonder.
    5. 1.5 Dit beleid is opgesteld in overeenstemming met de vereisten van de federale wet van de Russische Federatie nr. 152-ФЗ van 27 juli 2006 "Op persoonlijke gegevens" (hierna FZ-152).
    6. 1.6 De maatschappij is een PD-operator. Een belangrijke voorwaarde voor de verwezenlijking van de doelstellingen van de onderneming is het waarborgen van de bescherming van de rechten en vrijheden van het onderwerp van de PD bij de verwerking van zijn PD.
    7. 1.7 Het belangrijkste principe van PD-verwerking door de Vennootschap is de aanwezigheid van een specifieke, geïnformeerde en bewuste toestemming van de PD, met inachtneming van hun verwerking, gegeven
    8. vrij, uit eigen vrije wil en in hun belang, of de aanwezigheid van een andere reden voor de verwerking gespecificeerd in de federale wet-152.
    9. 1.8 Basisrechten van een PD-onderwerp:
      1. 1.8.1 om al dan niet toestemming te geven voor de verwerking van hun persoonlijke gegevens;
      2. 1.8.2 toestemming intrekken voor de verwerking van hun persoonsgegevens;
      3. 1.8.3 het Bedrijf verplichten zijn persoonsgegevens te verduidelijken, te blokkeren of te vernietigen;
      4. 1.8.4 informatie ontvangen over de verwerking van hun persoonsgegevens;
      5. 1.8.5 beroep aantekenen tegen de acties of het nalaten van het Bedrijf.
    10. 1.9 Basisrechten van het bedrijf:
      1. 1.9.1 PD ontvangen van PD-proefpersonen en van derden (personen die geen PD-onderdanen zijn) in overeenstemming met de toepasselijke wetgeving;
      2. 1.9.2 controleer de volledigheid en juistheid van de verstrekte gegevens;
      3. 1.9.3 proces-PD in gevallen als bedoeld in artikel 6 van federale wet FZ-152;
      4. 1.9.4 de PD-verwerking voortzetten zonder toestemming van het PD-onderwerp als er gronden zijn die zijn gespecificeerd in federale wet 152.
    11. 1.10 Hoofdtaken van het bedrijf:
      1. 1.10.1 de vertrouwelijkheid van PD respecteren;
      2. 1.10.2 om de nodige en voldoende maatregelen te nemen om te zorgen voor de naleving van de verplichtingen die zijn vastgelegd in de federale wet 152;
      3. 1.10.3 om PD-verwerking te stoppen op verzoek van het PD-onderwerp in de gevallen voorzien door de federale wet-152;
      4. 1.10.4 op verzoek van het PD-onderwerp informatie verstrekken over de verwerking van zijn PD;
      5. 1.10.5 voor geautomatiseerde databases voor PD-verwerking die zich op het grondgebied van de Russische Federatie bevinden.
    12. 2.1 Sollicitanten voor vacatures
    13. 2.2 Medewerkers van het bedrijf en personen die arbeidsrelaties hadden met het bedrijf • Het bijhouden van personeelsbestanden en boekhouding; • vorming van interne personeelreserve; • Voldoen aan de vereisten van arbeid, belasting, pensioenwetgeving; • Hulp aan werknemers op het gebied van werk, opleiding en promotie; • Zorgen voor de rechten van werknemers op verplichte sociale verzekeringen; • Naleving van de arbeidsbeschermingseisen op de werkplek, inclusief de uitoefening van rechten die zijn verleend door wetgeving inzake speciale beoordeling van arbeidsomstandigheden; • Voldoen aan verantwoordelijkheden voor het invullen van vormen van federale statistische observatie; • werknemers garanties, vergoedingen en voordelen bieden in overeenstemming met de huidige wetgeving, evenals aanvullende garanties en vergoedingen in overeenstemming met de voorwaarden van de arbeidsovereenkomsten en overeenkomsten aan hen; • Voorbereiding van reisdocumenten voor de organisatie van officiële reizen; • Boekhouding; • Organisatie van periodieke medische onderzoeken van werknemers; • Organisatie van een speciale beoordeling van arbeidsomstandigheden;
    14. 2.3 Vertegenwoordigers van potentiële en bestaande klanten van het bedrijf. • Interactie met potentiële en bestaande klanten van het bedrijf; • Ondersteuning en promotie van de producten van het bedrijf.
    15. 2.4 Personen die op het bedrijf van toepassing zijn • Verwerking van aanvragen ontvangen door het bedrijf; • Afsluiting van contracten met PD-proefpersonen;
    16. 2.5 Onderwerpen van de circulatie van geneesmiddelen
    17. 2.6 Personen die de fysieke locatie van de Society bezoeken
  1. 2 Doel van de verwerking van persoonsgegevens

Het doel van verwerking: de beslissing over de afweging van vacante posities of het aangaan van de grondslag van de externe personeelreserve.

Het doel van de behandeling: monitoring van de effectiviteit en veiligheid van geneesmiddelen in het kader van geneesmiddelenbewakingsactiviteiten.

Doel van de verwerking: zorgen voor toegangscontrole tot de fysieke locatie van het bedrijf.

  1. 3 Juridische redenen voor de verwerking van persoonsgegevens
    1. 3.1 Samenstelling van de Russische Federatie;
    2. 3.2 Labour, Tax, Civil codes van de Russische Federatie;
    3. 3.3 Federale wet van 28.03.1998 nr. 53 - ФЗ "Op dienstplicht en militaire dienst";
    4. 3.4 Resolutie van de regering van de Russische Federatie van 27.11.2006 N 719 "Na goedkeuring van de voorschriften inzake militaire registratie";
    5. 3.5 Federale wet van 22.10.2004 nr. 125-ФЗ "Op archiefbestand in de Russische Federatie";
    6. 3.6 Art. 29 van de federale wet van 06.12.2011 nr. 402-ФЗ "over boekhouding";
    7. 3.7 Voldoen aan de vereisten van overheidsregelgeving op het gebied van arbeidsbescherming (TK RF, FZ-426 "Bijzondere beoordeling van arbeidsomstandigheden");
    8. 3.8 Resolutie van het Ministerie van Arbeid en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie Nr. 73 "Na goedkeuring van de documenten die nodig zijn voor het onderzoeken en registreren van industriële ongevallen en de bepalingen inzake de bijzonderheden van het onderzoek naar industriële ongevallen in bepaalde industrieën en organisaties";
    9. 3.9 Federale wet van 12.04.2010 N 61-ФЗ "On Circulation of Medicinal Products";
    10. 3.10 Vereisten van regulatoren van landen waar drugs worden verspreid;
    11. 3.11 Sluiten van een overeenkomst met een PD-onderwerp;
    12. 3.12 Charter van de Vennootschap;
    13. 3.13 Behandeling van het onderwerp PD;
    14. 3.14 Toestemming voor het PD-onderwerp;
    15. 3.15 Verstrekking van toegang voor een onbeperkte kring van personen aan de PD door het PD-subject of op zijn verzoek.
    16. 4.1 Sollicitanten voor vacatures (volume minder dan 10 000 onderwerpen):
      1. 4.1.1 Volledige naam;
      2. 4.1.2 Geboortedatum;
      3. 4.1.3 Woonadres;
      4. 4.1.4 Registratieadres;
      5. 4.1.5 Informatie over basisonderwijs, aanvullende opleiding en verkregen kwalificaties;
      6. 4.1.6 Informatie over werkervaring;
      7. 4.1.7 Informatie over werkervaring: eerdere banen, gehouden functies, uitgevoerde taken;
      8. 4.1.8 informatie over burgerlijke staat;
      9. 4.1.9 Informatie over de houding ten opzichte van de dienstplicht;
      10. 4.1.10 telefoonnummer;
      11. 4.1.11 E-mailadres.
    17. 4.2 Werknemers van het bedrijf en personen die betrokken zijn bij arbeidsrelaties met het bedrijf (volume van minder dan 10.000 entiteiten):
      1. 4.2.1 Woonadres;
      2. 4.2.2 Registratieadres;
      3. 4.2.3 onderwijsdetails;
      4. 4.2.4 Paul;
      5. 4.2.5 leeftijd;
      6. 4.2.6 onderwijs;
      7. 4.2.7 kwalificaties, opleiding en kwalificaties;
      8. 4.2.8 informatie over werkgelegenheid en beëindiging van het dienstverband;
      9. 4.2.9 details van de vrijwillige ziektekostenverzekering;
      10. 4.2.10 gegevens van de kredietorganisatie waarnaar het salaris van de werknemer is overgedragen;
      11. 4.2.11 informatie over werkervaring;
      12. 4.2.12 Informatie over eerdere banen;
      13. 4.2.13 informatie over burgerlijke staat;
      14. 4.2.14 Informatie over de houding ten opzichte van de dienstplicht;
      15. 4.2.15 TIN;
      16. 4.2.16 SNILS;
      17. 4.2.17 Details van het identiteitsbewijs;
      18. 4.2.18 Informatie over werkgerelateerde evenementen (werving, overdracht, ontslag, benoemingen);
      19. 4.2.19 Salarisinformatie;
      20. 4.2.20 Details van een bankkaart;
      21. 4.2.21 Informatie over geschiktheid voor werk (conclusies van medische organisaties).
    18. 4.3 Vertegenwoordigers van potentiële en bestaande klanten van de onderneming (volume van minder dan 200 000 onderwerpen):
      1. 4.3.1 Volledige naam;
      2. 4.3.2 Geboortedatum;
      3. 4.3.3 Bezette positie, divisie, werkplek;
      4. 4.3.4 Telefoonnummer;
      5. 4.3.5 E-mailadres.
    19. 4.4 Personen die een aanvraag indienen bij de Vennootschap (aantal minder dan 30 000 personen):
      1. 4.4.1 Naam;
      2. 4.4.2 Positie, verdeling, plaats van werkzaamheden;
      3. 4.4.3 Details van het identiteitsbewijs;
      4. 4.4.4 Woonadres;
      5. 4.4.5 Telefoonnummer;
      6. 4.4.6 E-mailadres;
      7. 4.4.7 Geboortedatum.
    20. 4.5 Onderwerpen voor de circulatie van geneesmiddelen (volume minder dan 1.000 proefpersonen):
      1. 4.5.1 naam (initialen);
      2. 4.5.2 Telefoonnummer;
      3. 4.5.3 E-mailadres;
      4. 4.5.4 Gezondheidsinformatie (diagnose en indicaties voor gebruik);
      5. 4.5.5 Positie, werkplek;
      6. 4.5.6 Leeftijd;
      7. 4.5.7 Gewicht;
      8. 4.5.8 Aantal medische gegevens of medische geschiedenis.
    21. 4.6 De verwerking van speciale categorieën van PD wordt alleen uitgevoerd voor onderwerpen van geneesmiddelencirculatie in het kader van de geneesmiddelenbewakingsactiviteit.
    22. 4.7 Verwerking van biometrische PD wordt niet uitgevoerd.
    23. 5.1 De voorwaarde voor het starten van de PD-verwerking is om de toestemming van de PD te verkrijgen voor de verwerking van zijn PD, in welke vorm dan ook om het feit van zijn ontvangst te bevestigen, of de aanwezigheid van een andere reden gespecificeerd in Federale Wet-152.
    24. 5.2 Acties uitgevoerd door het Bedrijf met PD: verzameling, systematisering, accumulatie, actualisering, opslag, overdracht, opvraging, gebruik, verwijdering, vernietiging, opname, bijwerken (bijwerken, wijzigen), overdracht (distributie, verstrekking, toegang), blokkering, accumulatie, depersonalisatie.
    25. 5.3 Methoden voor het verwerken van PD door het bedrijf: met behulp van automatiseringsapparatuur en zonder hun gebruik.
    26. 5.4 De PD-verwerkingstijd wordt bepaald met betrekking tot:
      1. 5.4.1 gevestigde PD-verwerkingsdoelen;
      2. 5.4.2 de periodes van geldigheid van contracten met proefpersonen van PD en de toestemming van proefpersonen van PD bij de verwerking van hun PD;
      3. 5.4.3 gedefinieerde voorwaarden:
      4. • Federale wet nr. 125-FZ van 22 oktober 2004 "On Archival Affairs in the Russian Federation";
      5. • Besluit van het Ministerie van Cultuur van de Russische Federatie van 25 augustus 2010 nr. 558 "Na goedkeuring van de lijst van typische administratieve archiefdocumenten die zijn gevormd tijdens de werkzaamheden van overheidsorganen, lokale overheden en organisaties, met vermelding van bewaartermijnen";
      6. • Besluit van het Ministerie van Cultuur van de Russische Federatie van 31.07.2007 Nr. 1182 "Na goedkeuring van de Lijst van typische archiefdocumenten die zijn gevormd in de wetenschappelijke, technische en productieactiviteiten van organisaties, met vermelding van de bewaartermijnen".
    27. 5.5 Het bedrijf geeft geen informatie aan derden en distribueert PD niet zonder de toestemming van het PD-onderwerp (tenzij anders bepaald door de federale wet van de Russische Federatie).
    28. 5.6 De Vennootschap vertrouwt de verwerking van PD niet toe aan een andere persoon, tenzij anders wordt bepaald door de toestemming van het PD-subject of het contract waarvan de partij ofwel de begunstigde ofwel de garant is waarvoor het PD-subject is.
    29. 5.7 De Vennootschap voert een grensoverschrijdende overdracht van PD alleen uit aan personen die geneesmiddelen circuleren in het kader van geneesmiddelenbewakingsactiviteiten.
    30. 5.8 De vennootschap draagt ​​de PD over aan de autoriteiten op basis van en in overeenstemming met de huidige wetgeving.
    31. 5.9 PD overdracht van de werknemers van de onderneming en personen die in arbeidsrelaties met de onderneming waren, wordt uitgevoerd in:
      1. 5.9.1 Pensioenfonds van Rusland;
      2. 5.9.2 Militaire commissariaten;
      3. 5.9.3 Vervolging autoriteiten;
      4. 5.9.4 Rechtshandhavings- en veiligheidsdiensten;
      5. 5.9.5 Staats Arbeidsinspectie;
      6. 5.9.6 PAO Sberbank, onderhoud van betaalkaarten van werknemers;
      7. 5.9.7 Starliner LLC in de organisatie van officiële reizen;
      8. 5.9.8 Verzekeringsmaatschappij Medexpress krachtens het huidig ​​contract van vrijwillige ziektekostenverzekering van de werknemers van het bedrijf;
      9. 5.9.9 Andere derden om bedreigingen van het leven en de gezondheid van de werknemer te voorkomen;
      10. 5.9.10 Sociaal zekerheidsfonds;
      11. 5.9.11 Belastingdienst;
      12. 5.9.12 Labor Exchange;
      13. 5.9.13 Plaatsinformatie en rekencentrum.
    32. 5.10 PD overdracht van de onderwerpen van medicijncirculatie wordt uitgevoerd:
      1. 5.10.1 Aan de regulerende instanties van de landen waar drugs worden verspreid;
      2. 5.10.2 Voor aannemersbedrijven als onderdeel van geneesmiddelenbewakingsactiviteiten.
    33. 5.11 Het bedrijf verwerkt persoonsgegevens op een wettelijke en eerlijke basis.
    34. 5.12 De Vennootschap neemt geen beslissingen die juridische consequenties hebben met betrekking tot het onderwerp van de PD of anderszins zijn rechten en legitieme belangen beïnvloeden op basis van uitsluitend geautomatiseerde verwerking van PD.
    35. 5.13 Organisatiestructuur van verantwoordelijke personen:
      1. 5.13.1 De organisatiestructuur van de verantwoordelijke personen omvat:
      2. • De persoon die verantwoordelijk is voor het organiseren van PD-verwerking in het bedrijf;
      3. • Personen die verantwoordelijk zijn voor het organiseren van de verwerking van PD in het ISPDN van het bedrijf;
      4. • De persoon die verantwoordelijk is voor het waarborgen van de veiligheid van PD in het ISPDN van het bedrijf;
      5. • Personen wiens toegang tot PD noodzakelijk is om hun taken te vervullen;
      6. 5.13.2 De persoon die verantwoordelijk is voor de organisatie van de verwerking van persoonsgegevens in de onderneming, rapporteert rechtstreeks aan de directeur-generaal van de onderneming.
      7. 5.13.3 De personen die verantwoordelijk zijn voor het organiseren van de verwerking van PD in het ISPDN en de persoon die verantwoordelijk is voor het waarborgen van de veiligheid van PD in de ISPD zijn ondergeschikt aan de persoon die verantwoordelijk is voor het organiseren van de verwerking van PD in het bedrijf.
      8. 5.13.4 Een persoon wiens toegang tot PDN in een specifieke ISPD noodzakelijk is om zijn taken te vervullen, is onderworpen aan de persoon die verantwoordelijk is voor het organiseren van de verwerking van PDN's in dit PDPD.
      9. 5.13.5 Alle personen gespecificeerd in clausule 5.13.1 worden benoemd op bevel van de Directeur-Generaal van de Vennootschap en voldoen aan de verplichtingen om te voldoen aan de vereisten en procedures vastgelegd in de Russische wetgeving inzake persoonsgegevens, dit Beleid en lokale regelgevende handelingen van de Vennootschap met betrekking tot het omgaan met en zorgen voor veiligheid
      10. PD. Deze personen zijn civielrechtelijke, strafrechtelijke, administratieve, disciplinaire en andere verantwoordelijkheden waarin de wetten van de Russische Federatie voorzien wegens schending van de gespecificeerde vereisten en procedures.
    36. 5.14 Het bedrijf neemt maatregelen om te zorgen voor de naleving van de verplichtingen die zijn vastgelegd in de federale wet 152 en de regelgevende wettelijke besluiten die in overeenstemming daarmee zijn vastgesteld, waaronder:
      1. 5.14.1 Op bevel van de Directeur-Generaal wordt een persoon benoemd die verantwoordelijk is voor de organisatie van de verwerking van persoonsgegevens;
      2. 5.14.2 In opdracht van de directeur-generaal wordt de SPDD bepaald;
      3. 5.14.3 Op bevel van de directeur-generaal worden personen benoemd die verantwoordelijk zijn voor het organiseren van de verwerking van persoonsgegevens in elke SPDn;
      4. 5.14.4 In PDSD-vragenlijsten worden de locaties voor PD-opslag bepaald, zowel tijdens geautomatiseerde verwerking en verwerking zonder het gebruik van automatiseringsapparatuur;
      5. 5.14.5 Op bevel van de directeur-generaal zijn personen gevestigd wiens toegang tot persoonsgegevens noodzakelijk is om hun taken te vervullen;
      6. 5.14.6 dit beleid en plaatselijke wetten met betrekking tot de verwerking van en het waarborgen van de veiligheid van persoonlijke gegevens, waarbij procedures worden vastgesteld om schendingen van de wetgeving van de Russische Federatie te voorkomen en op te sporen, waardoor de gevolgen van dergelijke schendingen worden geëlimineerd, waaronder: • vragenlijsten voor elke ISPD; • Orders over de aanstelling van verantwoordelijke en bevoegde personen; • Regeling voor de behandeling en bescherming van PD.
      7. 5.14.7 Juridische, organisatorische en technische maatregelen worden toegepast om de veiligheid van PD te waarborgen;
      8. 5.14.8 Verantwoordelijk voor het organiseren van PD-verwerking in het bedrijf, samen met Verantwoordelijk voor het organiseren van PD-verwerking in ISPDn, interne controle over de conformiteit van PD-verwerking met de vereisten van FZ-152 en de regelgevingsbesluiten die in overeenstemming daarmee zijn aangenomen, dit beleid en lokale handelingen van het bedrijf worden uitgevoerd;
      9. 5.14.9 De persoon die verantwoordelijk is voor het organiseren van de verwerking van persoonsgegevens in het Bedrijf, tezamen met de persoon die verantwoordelijk is voor de bescherming van persoonsgegevens in het Gegevensbeveiligingssysteem, beoordeelt de schade die kan worden toegebracht aan het persoonlijke gegevensitem in geval van schending van de vereisten van de federale wetgeving inzake persoonlijke gegevens, de verhouding van de gespecificeerde schade en maatregelen genomen door het Bedrijf;
      10. 5.14.10 werknemers van het bedrijf die direct PD-verwerking uitvoeren, zijn bekend met de bepalingen van de Russische wetgeving inzake PD, lokale handelingen van het bedrijf inzake PD-verwerking.
    37. 5.15 Het bedrijf implementeert de vereisten voor de bescherming van PD, waaronder:
      1. 5.15.1 Op bevel van de Directeur-Generaal wordt een persoon aangesteld die verantwoordelijk is voor het waarborgen van de veiligheid van persoonsgegevens in een persoonlijk informatiesysteem;
      2. 5.15.2 Verantwoordelijk voor het waarborgen van de veiligheid van persoonsgegevens in een ISPDN: • informatiebeveiligingsmethoden die zijn aangenomen volgens de vastgestelde procedure en conformiteitsbeoordeling toepassen (gecertificeerd door FSTEC uit Rusland); • monitoring van het functioneren en gebruik van elektronische gegevensdragers; • detectie van ongeoorloofde toegang tot PD wordt uitgevoerd; • het is mogelijk om gewijzigde of vernietigde PD te herstellen. • monitoring van genomen maatregelen om de veiligheid van PD te waarborgen;
      3. 5.15.3 Het toegangscontroleregime is georganiseerd in de onderneming;
      4. 5.15.4 ISPDN zijn opgenomen in de scope en worden beschermd onder het managementsysteem (beheer) van informatiebeveiliging in overeenstemming met de internationale standaard ISO / IEC 27001.
    38. 5.16 Het bedrijf stopt met het verwerken van PD in de volgende gevallen:
      1. 5.16.1 bij het optreden van voorwaarden voor beëindiging van PD-verwerking of bij het verstrijken van de vastgestelde deadlines;
      2. 5.16.2 bij het bereiken van verwerkingsdoelstellingen of bij het verlies van de noodzaak om deze doelstellingen te bereiken;
      3. 5.16.3 op verzoek van het PD-onderwerp, indien de PD verwerkt door het Bedrijf onvolledig, verouderd, onnauwkeurig, illegaal verkregen of niet noodzakelijk is voor het aangegeven doel van verwerking;
      4. 5.16.4 in het geval van detectie van illegale PD-verwerking, als het onmogelijk is om de legitimiteit van PD-verwerking te waarborgen;
      5. 5.16.5 in geval van intrekking door een persoon van PDN van toestemming voor de verwerking van zijn PDN of het verlopen van de geldigheidsduur van die toestemming (als PD's door de Vennootschap uitsluitend op basis van de toestemming van de PD-patiënt worden verwerkt)
      6. 5.16.6 in geval van liquidatie van de Vennootschap.
    39. 5.17 PD-verwerking wordt uitgevoerd met behulp van databases die zich uitsluitend op het grondgebied van de Russische Federatie bevinden.
    40. 6.1 Bij de verwerking van PD zijn hun nauwkeurigheid, toereikendheid en, indien nodig, relevantie voor de doeleinden van PD-verwerking gewaarborgd.
    41. 6.2 Een PD of zijn wettelijke vertegenwoordiger kan:
      1. 6.2.1 informatie verkrijgen over de verwerking van PD-patiënten;
      2. 6.2.2 in geval van onnauwkeurigheid van de PD, een verzoek om opheldering toezenden;
      3. 6.2.3 om een ​​verzoek om intrekking van toestemming voor de verwerking van PD te verzenden;
      4. 6.2.4 om een ​​verzoek in te dienen om PD-verwerking ongeschikt te maken.
    42. 6.3 Voor het verkrijgen van informatie over de verwerking van PD van het onderwerp, om de PD te verduidelijken en om de toestemming van het PD-onderwerp in te trekken, kunt u een schriftelijk verzoek sturen naar het volgende adres: 192102, Rusland, St. Petersburg, ul. Salova, D. 72, K. 2, lit. En op de manier voorgeschreven door artikel 14 FZ-152.
    43. 6.4 Het verzoek kan worden verzonden in de vorm van een elektronisch document en ondertekend door een gekwalificeerde elektronische handtekening op het e-mailadres: [email protected]
    44. 6.5 Aanvraagformulieren: gratis formulier.
    45. 6.6 Het bedrijf bereidt binnen dertig dagen een reactie op een verzoek voor.
    46. 6.7 Het Bedrijf zal de geautoriseerde instantie voor de bescherming van de rechten van PD-subjecten, op haar verzoek, binnen dertig dagen vanaf de datum van ontvangst van een dergelijk verzoek op de hoogte brengen van de informatie die nodig is voor de activiteiten van het gespecificeerde orgaan.

Toestemming voor de verwerking van persoonsgegevens

In overeenstemming met Art. 9 van de federale wet nr. 152-FZ van 27 juli 2006 "Op persoonlijke gegevens", stem ik hierbij mijn toestemming aan POLISAN LLC, gevestigd op 192102, Rusland, St. Petersburg, ul. Salova, 72, kor.2, lit. En over de verwerking van persoonlijke gegevens die in dit verzoek zijn opgenomen, om het verzoek te beoordelen en te verwerken.

Ik ben het ermee eens dat LLC "NTFF" POLISAN "het recht heeft om de volgende acties uit te voeren met de verstrekte persoonlijke gegevens met behulp van automatiseringsmiddelen of zonder gebruik van dergelijke middelen: verzameling, opname, systematisering, accumulatie, opslag, verfijning (update, wijziging), extractie, gebruik, depersonalisatie, blokkering, verwijdering, vernietiging.

Deze toestemming voor de verwerking van persoonlijke gegevens wordt vrijwillig gegeven, zonder dwang, treedt in werking vanaf de datum van aanvaarding, de geldigheid van deze toestemming is niet beperkt. De toestemming kan door mij of door mijn wettelijke vertegenwoordiger worden herroepen op de manier die is voorgeschreven in artikel 14 van de federale wet van de Russische Federatie nr. 152-FZ van 27 juli 2006 "Op persoonlijke gegevens" door een schriftelijk verzoek te sturen naar het adres: 192102, Rusland, St. Petersburg, ul. Salova, 72, kor.2, lit. En ofwel in de vorm van een elektronisch document ondertekend door een gekwalificeerde elektronische handtekening en verzonden naar het e-mailadres: [email protected]

Ik ben verantwoordelijk voor de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de informatie die ik heb verstrekt en ik heb geen bezwaar tegen de verificatie van de aangegeven informatie.

Ik bevestig mijn instemming met de overdracht van de door mij verstrekte informatie (inclusief persoonlijke gegevens) via open communicatiekanalen op internet.

Ik ben bekend met het beleid met betrekking tot de verwerking van persoonsgegevens van LLC NTF POLISAN.

Goede middag Vertel me alsjeblieft. Met herpes m, negatief, g voor een lange tijd, begon Cycloferon tabletten te nemen volgens het schema van 20 stuks. Op de elfde dag kocht ik ampullen, zeiden ze in een apotheek, ze zijn effectiever. Volgens de instructies van de tabletten, de volgende inname op dag 14. Dus ik wil doorgaan met injecties. En in injecties moet om de dag worden gestopt. Wat te doen

    Goede dag! Houd er rekening mee dat Cycloferon (ampullen) op recept verkrijgbaar is. De beslissing over de effectiviteit van het gebruik van Cycloferon (ampullen) wordt genomen door een arts. Als u Cycloferon (ampullen) gebruikt, moet u de instructies voor het gebruik van ampullen volgen, dat wil zeggen dat u om de dag injecties moet toedienen. Zegene jou!
    Dokter Komarov V.O. beantwoordt de vraag.

We raden ten zeerste aan om contact op te nemen met uw arts voor injecties.

Goede dag! Kun je me alsjeblieft vertellen of ik de loop van cycloferon kan herhalen? Het kind was met ziekteverlof, zij dronken de loop, een week later werd ze weer ziek. Kan ik nu weer cycloferon drinken?

  • Goede dag! Een herhaalde loop van het gebruik van Cycloferon (tab.) Moet binnen 2-3 weken na het einde van de vorige kuur worden uitgevoerd. Zegene jou!
    Dokter Komarov V.O. beantwoordt de vraag.

Hallo Heb ik al 4 dagen ARVI (of griep?) Gehad. Vandaag heeft de arts Cycloferon-tabletten voorgeschreven. Wat is het schema om het medicijn te nemen, als je begint te worden behandeld op de 4e dag van de ziekte

  • Goede dag! Het griep / ARVI-behandelingsregime betekent niet dagen van ziekte, maar dagen van behandeling. Dat wil zeggen, na de benoeming van Cycloferon (tab.), Het maakt niet uit op welke dag van de ziekte u Cycloferon heeft voorgeschreven, het moet worden ingenomen op 1,2,4,6,8 dagen BEHANDELING. De cursus kan worden verlengd voor nog eens 5 recepties: 11,14,17,20,23 dagen behandeling. Beterschap snel!
    Dokter Komarov V.O. beantwoordt de vraag.

Welkom! De zoon ging naar een ziekenhuis voor besmettelijke ziekten met vermoede mononucleosis. Als gevolg hiervan werd de diagnose niet bevestigd. Ik bleef 7 dagen in het ziekenhuis, behandeld inclusief Tsikloferon. Bij ontslag was alles normaal. De aanbevelingen ondergaan geen behandeling met dit medicijn. Het blijkt dat de 8e dag wordt gemist. Op de 9e en 11e dag van thuisblijven had het kind opnieuw een temperatuur van 38. Moet ik een behandeling ondergaan met Cycloferon en volgens welk schema? Het is vandaag de elfde dag.

  • Goede dag! De vraag naar de opportuniteit van verdere toediening van een geneesmiddel, in het bijzonder Cycloferon, dient te worden besloten door de behandelende arts. We raden u aan contact op te nemen met een specialist die uw kind leidt. Beterschap snel!
    Dokter Komarov V.O. beantwoordt de vraag.

Hallo kinderarts voorgeschreven cycloferon op een temperatuur elke dag om te drinken. 2 tabletten elk. Is het gevaarlijk als we een week geleden flemoxine 7 dagen dronken.

  • Goede dag! Het werkingsschema van Cycloferon (tab.), Voor elke infectie, 1,2,4,6,8 dagen behandeling. Het is mogelijk om de regeling uit te breiden voor behandelingsdagen van 11,14,17,20,23. Neem cycloferon (tab.) Elke dag is ongepast. Wordt niet ziek!
    Dokter Komarov V.O. beantwoordt de vraag.

Hallo Een kind van 8 jaar oud is vandaag net ziek geworden en heeft Cycloferon gekocht. Hij kan geen pillen voor me slikken op deze machine, verpletterde zijn pil en gaf hem water te drinken. En dan lees ik gewoon wat er helemaal moet worden gegeven. Kunt u vertellen of u pillen zoals deze kunt blijven geven of niet. En vertel me alsjeblieft de regeling. 2 tegelijk te drinken? Alvast bedankt voor je antwoord.

  • Goede dag! Cycloferon-regime (tab.) Voor een kind van 8 jaar: 2 tabletten eenmaal (onmiddellijk, beter 's morgens) gedurende 1,2,4,6,8 dagen behandeling. Het is mogelijk om de regeling uit te breiden voor behandelingsdagen van 11,14,17,20,23. Pil crush, chew, crush, divide can not, want Dit leidt tot een schending van de integriteit van de schaal, die bedekt is met een tablet, waardoor de werkzame stof wordt vernietigd in de zure omgeving van de maag en het therapeutische effect kan worden verminderd. Beterschap snel!
    Dokter Komarov V.O. beantwoordt de vraag.

Goedemiddag, ik gaf het kind per ongeluk een pil op de derde dag in plaats van de vierde, vertel me hoe ik het medicijn verder moest nemen. Bedankt.

  • Goede dag! In dit geval moet u een tweedaagse pauze nemen in de ontvangst van Cycloferon (tab.) En u blijft gedurende de dag onder het schema verder ontvangen. Beterschap snel!
    Dokter Komarov V.O. beantwoordt de vraag.

Het kind kreeg 3 maal daags Cycloferon (tabletten) voorgeschreven. In de apotheek verkocht hij het bord en gaf ons geen instructies. Nam zoals benoemd. En toen in de kliniek zei een andere dokter bij de receptie dat hij volgens de regeling moest blijven drinken. Nu weet ik niet hoe ik moet zijn. We hebben hem tenslotte verward. Nu is de 4e dag van de receptie, en we dronken een pil in de ochtend en tijdens de lunch en na de maaltijd.

  • Goede dag! In uw geval moet u een tweedaagse pauze houden in de ontvangst van Cycloferon (tab.) En blijf om de andere dag eenmaal per dag ontvangen in de leeftijdsdosis volgens het schema. Beterschap snel!
    Dokter Komarov V.O. beantwoordt de vraag.

Hallo De baby kreeg griep. De dokter heeft cycloferon voorgeschreven. Ik lees de instructies dat de pil heel moet worden gedronken en het kind kauwt erop. Zal er een effect zijn?

  • Goede dag! Een tablet Cycloferon kan niet worden geplet, gekauwd, geplet, verdeeld, omdat Dit leidt tot een breuk van de integriteit van de schaal die de tablet bedekt, waardoor de werkzame stof wordt vernietigd in de zure omgeving van de maag en het therapeutische effect kan worden verminderd. Beterschap snel!
    Dokter Komarov V.O. beantwoordt de vraag.

Hallo Begin januari werd het kind ziek. Hoofdpijn, geen koorts, hoesten. De arts schreef antibioticum sumamed voor. Hoesten duurde lang. Was een longarts. Voorgeschreven bronchomunaal en normamed. De tests kwamen goed. Anderhalve week ging naar school. Baby's in onze klas zijn vaak ziek. Sinds gisteren hoestte ik opnieuw, vandaag is de temperatuur 37.4, mijn neus jeukt. Hogere temperatuur stijgt niet. Vertel me, in welke dosering om cycloferon (tabletten) een kind van 8 jaar te nemen.

  • Welkom! Voor een kind van 8 jaar is de werkdosering van Cycloferon (tab.) 2 tabletten, eenmaal 's morgens. Wordt niet ziek!
    Dokter Komarov V.O. beantwoordt de vraag.