loader

Hoofd-

Keelontsteking

Rhinza tijdens de vroege zwangerschap

Rhinza tijdens de zwangerschap - een medicijn waarvan het gebruik alleen op aanbeveling van een gekwalificeerde professional en onder zijn controle is toegestaan. Behandeling van acute luchtwegaandoeningen tijdens de zwangerschap vereist een zorgvuldige selectie van medicijnen, het is erg belangrijk dat ze geen teratogeen effect hebben op de opgroeiende baby. Echter, om de virale infectie ook zonder aandacht te laten, zou dat niet moeten zijn, omdat het de ontwikkeling van bacteriële complicaties die het verloop van de gehele zwangerschap bedreigen, bedreigt.

Wat voor medicijn Rinza

Rinza kan bij elke apotheek worden gekocht, dit farmacologische middel wordt gebruikt om verkoudheid in de neus, keel en longen te verlichten. Om het te verkrijgen, is een medisch recept niet vereist, maar dit betekent niet dat een zwangere vrouw het naar eigen goeddunken kan gebruiken.

Rhinza is een gecombineerd hulpmiddel dat een aantal functies combineert die gericht zijn op het verlichten van de onaangename catarrale symptomen die gepaard gaan met het beloop van ARVI.

Het medicijn heeft effect op het lichaam van deze soort:

  • pijnverlichting;
  • normalisatie van de lichaamstemperatuur;
  • verwijdering van allergische manifestaties.

Het werkingsmechanisme Rinza

De actieve componenten van het medicijn maken het mogelijk om verschillende doelen te bereiken, terwijl tegelijkertijd de patiënt wordt ontlast van de hele reeks virale symptomen. De mogelijkheid om Rinza tijdens de zwangerschap in de vroege stadia te gebruiken, is echter de vraag of we uitgaan van de bijwerkingen die door elk onderdeel van dit medicijn op het lichaam worden uitgeoefend.

Het werkingsmechanisme van het medicijn:

  1. Paracetamol bestrijdt een verhoogde lichaamstemperatuur en leidt het tot een fysiologische norm. Bovendien verlicht het pijn in het hoofd, spieren, gewrichten. Zo'n actie wordt mogelijk door de actieve invloed (onderdrukking van de productie van prostaglandinen) van de werkzame stof op het thermoregulerende centrum van het lichaam, gelegen in de hersenen.
  2. Cafeïne verandert de motorische functies van de hersenen door de ademhalings- en vasculaire centra te stimuleren en stimuleert ook de activiteit van het hart. Vanwege de impact van dit onderdeel is er een toename van de werkcapaciteit (mentaal, fysiek), het wegwerken van overmatige slaperigheid, vermoeidheid. Deze stof heeft de eigenschap de effectiviteit van analgetica te verhogen.
  3. Fenylefrine hydrochloride werkt in het gebied van de neusholte, waardoor het frequente symptoom dat zich ontwikkelt tijdens verkoudheid, acute luchtweginfecties, verstopte neus, wordt geëlimineerd. Deze component draagt ​​bij aan de vernauwing van bloedvaten, elimineert de zwelling van weefsels, een toename van de bloedvaten in de neus, zijn sinussen met bloed.
  4. Chlorphenamine-maleaat heeft een antihistaminicum en een analgetisch effect. Deze stof veroorzaakt een blokkering van het werk van receptoren, die de ontwikkeling van allergische reacties veroorzaken, maar tegelijkertijd is er geen onderdrukking van de productie van beschermende antilichamen. Het onderdeel helpt om zich te ontdoen van de toegenomen scheiding van tranen, slijm uit de neus, jeuk en roodheid van de huidintegument.

Elk van de componenten van Rinza heeft zijn eigen farmacokinetiek, wat op geen enkele manier invloed heeft op een vergelijkbaar proces van de kant van de andere bestanddelen van het medicijn.

  1. Paracetamol: bereikt een maximum in het bloed na 2 uur, na toediening. Het wordt geabsorbeerd door de organen van het maagdarmkanaal, waarna het wordt verwerkt in de lever en samen met de urine buiten het lichaam wordt verdreven.
  2. Cafeïne wordt snel geabsorbeerd in de maag, waarna het kan worden gedetecteerd in de samenstelling van alle biologische vloeistoffen en weefsels. Het bestanddeel wordt verwerkt door de lever en wordt via de urine uitgescheiden. De periode van desintegratie is drie uur.
  3. Fenylefrine hydrochloride bereikt zijn maximum in het bloed 120 minuten na orale toediening. De processen van absorptie, verwerking en uitscheiding verschillen niet van die van de Rinza-componenten die van hun kant stromen.
  4. Chloorfenamine-maleaat begint zijn actieve werking binnen een kwartier na penetratie in het menselijk lichaam. De maximale waarden en het therapeutische effect worden na 2 uur vastgesteld en duren 6 uur. Het kan in de moedermelk doordringen en wordt met de urine uitgescheiden.

Kan ik Rinzu tijdens de zwangerschap

Kan ik Rinza tijdens de zwangerschap drinken? Significante studies die de invloed van de componenten van dit geneesmiddel op de ontwikkeling van de foetus bevestigen, werden niet uitgevoerd omdat ze verboden zijn. Vanwege het feit dat er geen significante gegevens zijn over het effect van het geneesmiddel op het groeiende organisme, de veiligheid of schade, raden deskundigen het gebruik van Rinza tijdens de zwangerschap af.

Als we elke component van de medicatie apart beschouwen, kunnen we de veiligheid van paracetamol in de gaten houden, die tot een reeks niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen behoort. Het gebruik ervan is toegestaan, zelfs in de vroege stadia, om de lichaamstemperatuur te verlagen of pijn te verlichten. Daarom kan het worden gebruikt voor de behandeling van respiratoire virale ziekten in de acute vorm van lekkage.

Pheniramine, fenylefrine - zijn stoffen waarvan het gebruik tijdens de zwangerschap moet worden vermeden. Ze hebben een sterk negatief effect op het organisme van de toekomstige moeder:

  • verhoogde bloeddruk;
  • het uitlokken van het optreden van zwangerschaps-hypertensie;
  • negatieve impact op de ontwikkeling van de foetus;
  • de waarschijnlijkheid van misvormingen bij het kind.

Het is belangrijk! Het gebruik van deze antihistaminica is strikt gecontra-indiceerd in de eerste 12 weken van de zwangerschap, daarna kunnen ze worden ingenomen, maar met grote zorgvuldigheid, als er serieuze aanwijzingen voor zijn en onder streng medisch toezicht.

Instructies voor gebruik

Lees de instructies voordat u het medicijn gebruikt. Het weerspiegelt alle kenmerken van de dosering van het medicijn:

  • moet het medicijn na een maaltijd gebruiken;
  • kinderen vanaf 6 jaar mogen maximaal 5 keer per dag een pil innemen (4 uur moet tussen elke dosis door);
  • een volwassene kan tot 12 tabletten per dag innemen (2 stuks per keer), met een tijdsinterval tussen doses van 4 uur;
  • Het verloop van de medicamenteuze behandeling mag niet langer zijn dan een week.

Bijwerkingen bij zwangere vrouwen

Alle geneesmiddelen hebben bijwerkingen, die meestal optreden wanneer het doseringsregime van het medicijn wordt geschonden of de duur van de toediening wordt verlengd.

Rinza kan het optreden van dergelijke reacties van het lichaam uitlokken:

  • prikkelbaarheid;
  • trombocytopenie;
  • glucosurie;
  • hartritmestoornissen;
  • epigastrische pijn;
  • necrose van het papillaire type;
  • risico op het ontwikkelen van aritmie;
  • angio-oedeem;
  • risico op het ontwikkelen van glaucoom;
  • verhoogde bloeddruk;
  • het optreden van nierkoliek.

Zwangere vrouwen lopen niet minder risico dan anderen om dergelijke reacties te krijgen. Vooral vaak ontwikkelen ze uitingen van allergische aard (soep, rood worden van de huid, gepaard met jeuk).

Als dergelijke omstandigheden zich voordoen tijdens het gebruik van Rinza, moet het gebruik van medicatie worden gestaakt en medische hulp worden ingeroepen.

Contra

Rhinza, contra-indicaties voor gebruik:

  • individuele gevoeligheid voor elk onderdeel van dit medicijn;
  • kinderen tot 6 jaar;
  • zwangerschap (vooral 1 trimester);
  • borstvoeding;
  • arteriële hypertensie;
  • atherosclerose van kransslagaders;
  • diabetes in ernstige vormen.

Bovendien moet de tool met voorzichtigheid worden gebruikt in de aanwezigheid van dergelijke toestanden:

  • falen van de lever, nieren;
  • glaucoom;
  • vergrote prostaatklier;
  • thyrotoxicose.

Ondanks de hoge werkzaamheid van dit medicijn, is een medisch consult vereist voordat het wordt ingenomen. Alleen een specialist kan de mogelijkheid van veilig gebruik van dit medicijn voor een bepaalde persoon bevestigen.

Hoe een verkoudheid tijdens de zwangerschap te behandelen (welke medicijnen zijn mogelijk)

In herfst en winter krijgt de verkoudheid vaak het karakter van een epidemie. Virale ziekten tijdens de zwangerschap kunnen zeer zelden worden vermeden. Welke virussen het gevaarlijkst zijn, hoe het risico op infectie kan worden verminderd, welke medicijnen worden opgelost - typische vragen voor aanstaande moeders.

Gevaar voor luchtweginfecties bij zwangere vrouwen

Zwangere vrouwen lijden meer en meer aan virale ziekten dan andere mensen. Dit feit wordt veroorzaakt door natuurlijke biologische processen die in het lichaam voorkomen. Om de baby geen schade toe te brengen, wordt de immuniteit van de toekomstige moeder verminderd. Als dit niet gebeurt, zullen afweermiddelen die zijn ontworpen om vreemde eiwitten te bestrijden ook negatief reageren op het embryo.

Al aan het begin van de zwangerschap is het lichaam van de vrouw verzwakt. De eerste keer is te danken aan een radicale herstructurering, voorbereiding op een nieuwe toestand, dan - als gevolg van verhoogde fysieke inspanning, compressie van de longen en andere organen. Als een koude aan deze lijst wordt toegevoegd, wordt de immuniteit van de aanstaande moeder gedwongen om dubbele belastingen te weerstaan ​​- zowel intern als extern. Als gevolg hiervan hebben zwangere vrouwen een hoger percentage ernstige acute respiratoire virale infecties en influenza dan in de hele populatie.

Tijdens de periode dat een kind wordt gedragen, is er ten minste één infectiepunt. In ons klimaat dekt het de periode van november tot begin april.

Verkoudheid kan het verloop van de zwangerschap nadelig beïnvloeden en de baby schaden. Luchtweginfecties zijn gevaarlijker in het eerste trimester wanneer de organen van de foetus worden gelegd. Als het embryo is geïnfecteerd met een virus of als het lichaam van de moeder de verhoogde belasting niet aankan, kan een verkoudheid in een vroeg stadium een ​​miskraam veroorzaken.

Als de zwangerschap kan worden gehandhaafd, na herstel, krijgt de vrouw echografie, tests voor hCG, alfafetoproteïne, oestriol. Als de indicatoren normaal zijn, zijn er geen abnormaliteiten in de ontwikkeling van de foetus en gaat de zwangerschap normaal verder.

De gevaarlijkste virussen voor toekomstige moeders zijn:

  1. Influenza. Volgens Russische wetenschappers komt ongeveer 5% van de dodelijke gevallen van ernstige influenza voor bij zwangere vrouwen die alleen werden behandeld. Influenza in de eerste weken van de zwangerschap is gevaarlijk bij kinderziekten die eindigen in een miskraam. Als het virus de foetus niet beïnvloedt, kan de zwangerschap met succes doorgaan en eindigen met de geboorte van een gezonde baby. In het geval van influenza zijn consulten met een gynaecoloog en een therapeut vereist, en soms genetica. Als deze experts geen reden tot bezorgdheid zien, moet u zich ook geen zorgen maken. Zelfs een ernstige verkoudheid tijdens de zwangerschap betekent niet altijd problemen bij een kind.
  2. Rubella is een virale ziekte die leidt tot intra-uteriene infectie van de foetus, waardoor ontwikkelingsstoornissen optreden. Het risico op dergelijke defecten in het eerste trimester is 25%. Na 4 maanden is rodehond praktisch niet gevaarlijk.
  3. Waterpokken is niet zo gevaarlijk als vorige virale infecties. Als een vrouw gedurende een periode van minder dan 14 weken is geïnfecteerd, is de kans op foetale afwijkingen 0,4%, in het tweede trimester - 2%. In de afgelopen weken neemt het risico aanzienlijk toe. Als moeder ziek wordt voordat ze gaat bevallen, ontwikkelt 15% van de kinderen congenitale waterpokken, wat erg ernstig is.

Maar het gevaar voor de baby van verkoudheid op de lip van de moeder is veel lager dan algemeen wordt aangenomen. Een kind kan besmet raken met het herpesvirus, maar niet ziek worden, dat wil zeggen, een drager worden, zoals velen van ons. Het echte gevaar is alleen de verergering van genitale herpes in de latere stadia.

Koude symptomen

Meestal verschijnen de eerste symptomen van verkoudheid van de neus en het strottenhoofd. Ze worden veroorzaakt door het begin van virusvermenigvuldiging op slijmvliezen. De kenmerkende tekenen van een virale invasie zijn loopneus, hoest, keelpijn en scherpe keel. Als het virus aan het slijmvlies begint te werken, worden ze rood, kriebel en verschijnen er tranen. De temperatuur bij een dergelijke lokale infectie is meestal afwezig.

Het duurt ongeveer 4 dagen voordat het virus zich vermenigvuldigt en het bloed binnendringt. Zodra dit is gebeurd, begint de intoxicatie. Veroorzaken haar afvalproducten en de ineenstorting van virussen. Tekenen van een dergelijke aandoening zijn pijn in het lichaam, algemene malaise, hoofdpijn.

Temperatuur is de reactie van het lichaam op de invasie van vreemde cellen. Koud tijdens de zwangerschap leidt zelden tot een toename tot meer dan 38 ° C. Als de temperatuur sterk stijgt tot gevaarlijke aantallen, heeft de vrouw een grote kans op griep.

U kunt het onderscheiden door de volgende functies:

Rinza tijdens de zwangerschap: de veiligheid van het geneesmiddel en beoordelingen ervan

Dr. IOM hoesttabletten voor zwangerschap

Dr IOM pastilles voor hoest tijdens de zwangerschap, evenals in de periode van borstvoeding mogen niet worden gebruikt, wat duidelijk wordt gewaarschuwd door de officiële instructies voor dit antitussief en ontstekingsremmend middel dat componenten van plantaardige oorsprong bevat.

Het taboe voor toekomstige moeders op "hoesttabletten" met een aangename fruitige smaak is heel eenvoudig - het gebrek aan klinische studies die kunnen bepalen of de chemicaliën waaruit de plantmaterialen bestaan ​​waaruit de zuigtabletten zijn gemaakt, de hemato-placentaire barrière kunnen overwinnen.

Als een resultaat zijn er natuurlijk geen gegevens over hoe de componenten van de pastilles een effect kunnen hebben op de ontwikkeling van de foetus, als ze nog steeds het vermogen hebben om in het lichaam van een ongeboren baby te dringen.

Vanuit dit oogpunt kan ook worden opgemerkt dat om dezelfde reden (gebrek aan gegevens) de officiële instructie niet het gebruik van "antitussieve zuigtabletten" voor de behandeling van kinderen jonger dan 18 jaar aanbeveelt.

Aanstaande moeders moeten ook worden gewaarschuwd dat ze nogal kritisch zijn ten opzichte van het concept 'geneeskunde geproduceerd op basis van natuurlijke plantaardige materialen' - en dit geldt voor alle andere dergelijke geneesmiddelen, evenals voor levensmiddelenadditieven.

Weefsels van planten van dezelfde soort bevatten veel verschillende stoffen, waarvan het aantal per 1 g grondstof aanzienlijk kan variëren, afhankelijk van de volgende factoren:

  • plaats van plantengroei (geografische breedte en land)
  • bodem- en klimaatkenmerken van het land van herkomst
  • ecologie staat
  • kenmerken van de primaire verwerking van grondstoffen (drogen, bereiding van het extract, enz.)
  • kenmerken van het technologische productieproces van geneesmiddelen / voedingssupplementen

Zelfs deze onvolledige lijst maakt het mogelijk te begrijpen dat "geneesmiddelen uit natuurlijke plantaardige materialen" min of meer gestandaardiseerd kunnen worden door het gewicht van de componenten - maar zeker niet door de dosis werkzame stoffen.

Ondertussen worden de medicijnen gemaakt door wetenschappers van de toonaangevende farmaceutische bedrijven in de wereld geproduceerd in strikte overeenstemming met de GMP (Good Manufacturing Practice) -norm.

Wanneer ze in een land zijn geregistreerd, worden niet alleen gegevens over de klinische werkzaamheid van een bepaald geneesmiddel, verkregen tijdens langetermijnonderzoeken, maar ook informatie over mogelijke bijwerkingen, ook als deze door zwangere en zogende moeders zijn genomen, naar de betreffende overheidsafdeling gestuurd.

Dergelijke medicijnen zijn natuurlijk aanzienlijk duurder dan geneesmiddelen op basis van plantaardig materiaal, maar alle consequenties van hun gebruik zijn veel voorspelbaarder.

En aan het einde van het thema van hoestpastilles, is het vermeldenswaard dat een van hun componenten droog extract is van zoethoutwortel (Glycyrrhiza glabra). Het is bekend dat zoethout bij sommige mensen een allergische reactie kan veroorzaken.

Maar een ander kenmerk van zoethoutwortelcomponenten - het vermogen om de bloeddruk te verhogen en oedeem en hartritmestoornissen te veroorzaken - is veel gevaarlijker voor een zwangere vrouw...

Kan ik Rinzu tijdens de zwangerschap

Of het mogelijk is om Rinza tijdens de zwangerschap te hebben - deze vraag kan gemakkelijk worden beantwoord, niet alleen door een verloskundige-gynaecoloog met vele jaren ervaring, maar ook door een meisje van een apotheek - een beginnende apotheker.

Het antwoord zal duidelijk zijn: het gebruik van Rinza is absoluut gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven.

Geassocieerd met een categorisch verbod op het ontvangen van spoelingen door toekomstige moeders met enkele eigenschappen van stoffen in de samenstelling ervan.

Er moet worden benadrukt dat we het in dit geval niet hebben over een bereiding op basis van plantaardige grondstoffen, maar over een krachtig combinatiemiddel. Elke rhinza-tablet bevat 4 werkzame bestanddelen.

Bovendien bevat rhinza tot 10 hulpstoffen.

Bij orale toediening geeft rhinza 4 van zijn componenten op het eerste gezicht een zeer aantrekkelijk resultaat:

  • afname van verhoogde temperatuur tijdens acute ademhalingsziekte
  • vermindering van symptomen van rhinitis
  • hoofdpijn opluchting
  • vermindering van de zwelling van de nasopharynx

Zelfs de eerste 2 componenten van Rinza (paracetamol en cafeïne) kunnen echter alleen maar vragen oproepen over de veiligheid van hun gebruik door zwangere vrouwen - en wat betreft fenylefrine en chloorfenamine, beide verbindingen, die onafhankelijke geneesmiddelen zijn, zijn absoluut gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Het probleem is dat ze ten eerste in staat zijn om de bloeddruk aanzienlijk te verhogen, en dit kan de ontwikkeling van zwangerschaps-hypertensie en andere gevaarlijke verschijnselen bij de aanstaande moeder veroorzaken.

En ten tweede kan chloorfenamine, dat een zeer krachtig antihistaminicum is, de placentabarrière overwinnen, de foetus binnendringen en het risico van het verschijnen van verschillende intra-uteriene ontwikkelingsstoornissen bij een baby verhogen.

Om deze reden is het gebruik van antihistaminica categorisch gecontra-indiceerd in het eerste trimester en in het tweede en derde trimester worden dergelijke geneesmiddelen alleen voorgeschreven als een laatste redmiddel voor zeer ernstige allergieën bij de aanstaande moeder.

"Ster" tijdens de zwangerschap van een verkoudheid

Een asterisk tijdens de zwangerschap van een verkoudheid zal niet de beste keuze zijn, ondanks de gestage populariteit van deze balsem, die oliën van verschillende planten omvat, evenals menthol en kamfer.

Ondertussen, zoals het geval is met vele andere preparaten op plantaardige grondstoffen, kunnen voor sommige mensen de bestanddelen van de balsem "Golden Star" allergieën veroorzaken. En een allergische reactie bij de toekomstige moeder zal niet alleen ongemak veroorzaken bij zichzelf, maar kan ook leiden tot veel slechtere gevolgen voor de foetus, in het bijzonder:

  • zuurstofverbranding veroorzaken bij een ongeboren baby
  • veroorzaken vroegtijdige bevalling

Bovendien maakt het gebrek aan klinische proeven met zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven het noodzakelijk om uiterste voorzichtigheid te betrachten met betrekking tot dergelijke niet-geteste geneesmiddelen. Dit is precies het geval als de waakzaamheid niet buitensporig is.

Het is dus beter om een ​​loopneus te behandelen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven met behulp van bewezen en veiliger middelen, en niet met een sterretje.

Mukaltin tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap 20 tot 30 jaar geleden, zouden de meeste gynaecologen met verloskunde Mukaltin aanduiden om zonder veel nadenken een verkoudheidskuur te verlichten. In de laatste 10-15 jaar is echter een andere, veel voorzichtiger benadering tot het voorschrijven van geneesmiddelen aan aanstaande moeders naar voren gekomen, die in principe alleen kan worden toegejuicht.

De criteria voor het beoordelen van niet alleen de werkzaamheid van geneesmiddelen die tijdens de zwangerschap zijn voorgeschreven, maar ook het potentiële risico van hun bijwerkingen zijn veranderd. Het probleem is dat het lichaam van de foetus veel gevoeliger is voor de effecten van negatieve factoren dan het lichaam van een volwassene.

Vanuit dit oogpunt is de belangrijkste vraag of de componenten van een bepaald medicijn (in dit geval Mukaltin) door de hematoplacentale barrière dringen.

Ondanks de zeer "respectabele" leeftijd van Mukaltin, het belangrijkste werkzame bestanddeel van het Althea-medicijnextract, is er echter nog steeds geen bewijs van het vermogen om de foetus te beïnvloeden.

Naast Althea-extract bevatten Mukaltin-tabletten ook natrium- en calciumverbindingen en andere excipiënten, waarvan de effecten op de foetus ook niet zijn onderzocht.

Daarom kan de beslissing of de aanstaande moeder een verkoudheidstrauma kan behandelen met behulp van Mukaltin alleen worden genomen door een arts, aan wie zij medische hulp zal vragen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Rinzasip-medicijn is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van de oplossing, die oraal (oraal) wordt ingenomen. Het heeft een lichtoranje of oranje kleur met witte vlekken. Het poeder is gemaakt met de smaak van sinaasappel, citroen en zwarte bessen en heeft een overeenkomstige geur. Het bevat verschillende belangrijke operationele componenten, waaronder:

  • Fenylefrine hydrochloride - 10 mg.
  • Paracetamol - 750 mg.
  • Pheniramine Maleaat - 20 mg.
  • Cafeïne - 30 mg.

Als excipiënten bevat Rinzasip-poeder saccharine-natrium, carmoisine (een kleurstof), watervrij citroenzuur, sucrose, natriumcitraat en de overeenkomstige smaakstoffen. Het poeder is verpakt in sachets van 5 g. Een kartonnen verpakking bevat 5, 10, 25, 50 en 100 sachets, evenals instructies voor het gebruik van de bereiding.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het therapeutische effect van Rinzasip poeder is te wijten aan de gecombineerde werking van de belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn:

  • Paracetamol is een vertegenwoordiger van de groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Het blokkeert het enzym cycloxygenase (COX), dat verantwoordelijk is voor de synthese van de belangrijkste inflammatoire mediator prostaglandine cellen van het immuunsysteem.
  • Cafeïne - heeft een stimulerend effect op de hersenen, verbetert het vermogen om te werken en welzijn.
  • Fenylefrine - stimuleert de alfa-receptoren van bloedvaten, waardoor ze smaller worden, vermindert de ernst van de zwelling van het neusslijmvlies.
  • Pheniramine - blokkeert histaminereceptoren, vermindert de ernst van manifestaties van een allergische reactie tegen de achtergrond van een luchtweginfectie.

Alle substanties worden voldoende snel en vrijwel volledig opgenomen in de systemische circulatie nadat de Rinzasip-poederoplossing erin is opgelost. Ze worden hoofdzakelijk in de lever gemetaboliseerd tot inactieve metabolieten die via de urine worden uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

De ontvangst van de oplossing bereid uit Rinzasip-poeder is geïndiceerd om de ernst van de symptomen (hoofdpijn, koorts, lichaamspijnen, verstopte neus en kwijting) voor influenza en andere acute luchtwegaandoeningen te verminderen.

Contra

Er zijn verschillende pathologische en fysiologische omstandigheden van de patiënt, waarbij de ontvangst van Rinzasip-poeder gecontra-indiceerd is:

  • Zwangerschap en lactatieperiode (borstvoeding).
  • Leeftijd tot 15 jaar.
  • Gelijktijdig gebruik van bepaalde geneesmiddelen uit farmacologische groepen zijn MAO-remmers (monoamineoxidase), tricyclische antidepressiva, bètablokkers, geneesmiddelen met dezelfde werkzame bestanddelen als in Rinzasip-poeder.
  • Individuele intolerantie voor een van de componenten van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen Rinzasip poeder aangebracht met gelijktijdige atherosclerose van de kransslagaders, hoge bloeddruk, diabetes, thyrotoxicose, bronchiale astma, chronische obstructieve longziekten, congenitale deficiëntie van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, systemische bloedziekten, leverziekte, inclusief congenitale (Gilbert syndroom). Voor het starten van het medicijn is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Het sachetgehalte van het Rinzasip-preparaat wordt opgelost in een 1 ounce glas heet water, waarvoor het wordt geroerd met een lepel totdat de poedercomponenten volledig zijn opgelost. Indien gewenst, kunt u in de resulterende oplossing suiker of honing toevoegen. De dosering voor volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar is 3 tot 4 keer per dag 1 zakje, de ontvangst wordt met regelmatige tussenpozen uitgevoerd. De maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 4 sachets. Het verloop van de behandeling is gemiddeld 3 dagen, het mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van het nemen van Rinzasip-poeder is de ontwikkeling van negatieve reacties van verschillende organen en systemen mogelijk:

  • Het spijsverteringsstelsel - buikpijn (gebied van de projectie van de maag), droge mond, intermitterende misselijkheid, een schending van de functionele toestand van de lever (hepatotoxisch effect van het medicijn).
  • Cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk (hypertensie), verhoogde hartslag (tachycardie).
  • Zenuwstelsel - intermitterende duizeligheid, slechte nachtrust, prikkelbaarheid.
  • Gevoelige organen - verwijde pupillen van de ogen (mydriasis), verhoogde intraoculaire druk.
  • Bloedsysteem en rood beenmerg - vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), granulocyten (agranulocytose), erytrocyten en hemoglobineconcentratie (anemie), alle bloedcellen (pancytopenie).
  • Het urinewegstelsel - urineretentie, toxische effecten (papillaire necrose).
  • Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, urticaria (uitslag die op een brandnetel lijkt), angio-oedeem; anafylactische shock (systemische reactie met een kritische verlaging van de bloeddruk).

Het verschijnen van negatieve reacties is de basis voor de beëindiging van het gebruik van Rinzasip-poeder en het zoeken van medische hulp.

Speciale instructies

Voordat u Rinzasip-poeder begint in te nemen, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies die moeten worden overwogen, deze omvatten:

  • Tijdens het verloop van de medicamenteuze behandeling moet afzien van het nemen van alcohol, antidepressiva en slaappillen.
  • U kunt niet tegelijkertijd andere geneesmiddelen gebruiken die paracetamol bevatten.
  • In het geval van gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen, dient u uw arts te raadplegen, omdat de actieve bestanddelen van Rinzasip-poeder met hen kunnen interageren.
  • Als er geen verbetering is in de toestand binnen 3-5 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.
  • Tijdens de ontvangst van Rinzasip moet poeder met bijzondere voorzichtigheid worden toegediend, het werk dat gepaard gaat met de behoefte aan verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties.

In het netwerk van apotheken wordt Rinzasip-poeder zonder recept verkocht. Als u twijfelt of vragen hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Manifestaties van overdosering worden veroorzaakt door paracetamol, het actieve bestanddeel van Rinzasip-poeder, ze ontwikkelen zich bij gelijktijdig gebruik van 10-15 g paracetamol (750 mg paracetamol is aanwezig in 1 sachet). Symptomen zijn misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, bleekheid van de huid, ontwikkeling van leverfalen. Behandeling van overdosering omvat maagspoeling, het nemen van intestinale sorptiemiddelen (actieve kool), de introductie van antidota (methionine, N-acetylcysteïne), de keuze waarvan de arts bepaalt op basis van de tijd die is verstreken sinds de overdosis.

Rinzasip poederanalogen

Soortgelijke samenstelling en therapeutisch effect voor Rinzasip-poeder zijn Paracetamol, Rinicold HotMix.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Rinzasip-poeder is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het preparaat moet worden bewaard op een droge, donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Gemiddelde prijs

De gemiddelde kosten van Rinzasip-poeder in de Moskouse apotheek zijn afhankelijk van het aantal sachets in het pakket:

  • 5 zakjes - 129-140 roebel.
  • 10 zakjes - 200-243 roebel.

Beoordeel Rinzasip op een 5-puntsschaal: (stemmen5, gemiddelde waardering4.4 van5)

Preparaten uit dezelfde farmacologische groep: Paracetamol Pentalgin Rinza Paracetamol pediatrische Panadol-tabletten Rinicold Solpadein Snelle Theraflu Fervex

Vorm en samenstelling vrijgeven

Rinzasip is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van orale oplossing:

  • Oranje poeder: van licht oranje naar oranje, afgewisseld met witte en oranje en oranje smaak (5 g in een zakje, in een kartonnen bundel 5, 10, 25, 50 of 100 zakjes);
  • Citroenpoeder: van lichtgeel tot geel, afgewisseld met witte en gele en citroensmaak (5 g elk in een sachet, in een kartonnen bundel 5, 10, 25, 50 of 100 sachets);
  • Zwarte bessenpoeder: van roze tot roze-rode kleur, afgewisseld met witte en rode kleur en zwarte bessenaroma (5 g in een zakje, in een kartonnen bundel 5, 10, 25, 50 of 100 sachets).

Ingrediënten 5 g (1 sachet) poeder:

  • Actieve ingrediënten: cafeïne - 30 mg, fenylefrine hydrochloride - 10 mg, paracetamol - 750 mg, feniramine maleaat - 20 mg;
  • Hulpcomponenten: natriumcitraat, watervrij citroenzuur, sucrose, natriumsaccharine, kleurstoffen en smaakstoffen (voor sinaasappelsmaakpoeder: sinaasappelsmaak, kleurstof sanset geel FCF; voor citroensmaakpoeder: citroenaroma, chinoline geel; voor poeder met smaak van zwarte bessen: zwarte bes, framboos en vruchtensmaakstof, kleurstofcarmoizine).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Paracetamol is een lid van de anilidegroep en is een analgeticum en antipyreticum. Het heeft antipyretische en pijnstillende (elimineert hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn, evenals keelpijn) en wordt ook gekenmerkt door een kleine ontstekingsremmende werking. De stof vertoont praktisch geen toxische eigenschappen in vergelijking met andere geneesmiddelen in deze groep.

Paracetamol is een remmer van prostaglandinesynthese. Dit proces wordt uitgevoerd door beide vormen van het cyclo-oxygenase-enzym te blokkeren. De verbinding blokkeert ook selectief TsOG3 (centraal zenuwstelsel) zonder TsOG1 en TsOG2 te beïnvloeden, gelokaliseerd aan de periferie.

Paracetamol heeft geen nadelige invloed op de werking van het maag-darmkanaal en leidt niet tot verstoringen van de water- en elektrolytenbalans en de retentie van natriumionen in het lichaam.

Pheniramine is een krachtige antihistaminicum en blokker van H1-histamine-receptoren. Het vermindert de capillaire permeabiliteit, elimineert bronchiale spasmen en wordt gekenmerkt door anti-oedeemactiviteit, elimineert jeuk van de keel, neus en ogen, hyperemie en zwelling van de neusbijholten en slijmvliezen van de neus en nasopharynx. De stof vertoont ook zwakke sedatieve eigenschappen, vermindert exudatieve manifestaties en kan de intensiteit van slijmproductie in de bronchiën en nasopharynx verminderen.

Cafeïne stimuleert de activiteit van het centrale zenuwstelsel en verbetert zowel de mentale als fysieke prestaties. In combinatie met paracetamol verhoogt het de efficiëntie en versnelt het de absorptie van de laatste in het lichaam.

Fenylefrine is een alfa-adrenerge nabootsing, die bijdraagt ​​tot de vernauwing van bloedvaten, waardoor de druk in de neusbijholten en het middenoor afneemt, waardoor de wallen van slijmvliezen verdwijnen en de bloeddruk stijgt. Als de stof vaak en gedurende een lange periode wordt gebruikt, is de tolerantie van een organisme daarvoor mogelijk, wat een verhoging van de dosering vereist.

farmacokinetiek

Paracetamol overwint de bloed-hersenen en placenta barrières en wordt opgenomen in de dunne darm. De mate van binding aan plasma-eiwitten is vrij hoog. De maximale concentratie van een stof in het lichaam wordt 30-60 minuten na inname bepaald. De farmacokinetiek van de resterende actieve componenten van Rinzasipa is niet goed bekend.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Rinzasip gebruikt voor de symptomatische behandeling van SARS, influenza en andere verkoudheden (ter vermindering van febriele syndroom, pijn en rhinorrhea).

Contra

  • Kinderen en adolescenten tot 15 jaar;
  • Draagtijd;
  • Borstvoedingsperiode;
  • Het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen, waaronder de actieve ingrediënten van Rinzasip-poeder;
  • Het gelijktijdig gebruik van bètablokkers, tricyclische antidepressiva en monoamineoxidaseremmers;
  • Overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Relatief (Rinzasip-poeder wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • hypertensie;
  • Bronchiale astma;
  • Uitgesproken atherosclerose van de kransslagaders;
  • Diabetes mellitus;
  • feochromocytoom;
  • COPD (chronische obstructieve longziekte);
  • Erfelijke hyperbilirubinemie (Dubin-Johnson-syndroom, Rotor en Gilbert);
  • hyperthyreoïdie;
  • Bloedziekten (bloedarmoede, trombocytopenie, hemorrhagische diathese, enz.);
  • Angle-hoek glaucoom;
  • Tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • Nier en / of leverfalen;
  • Prostaat hyperplasie.

Gebruiksaanwijzing Rinzasipa: methode en dosering

Het geneesmiddel Rinzasip oraal in te nemen met veel water of andere vloeistof 1-2 uur na een maaltijd. Om de oplossing te bereiden, wordt de inhoud van één sachet met één glas heet water gegoten en grondig gemengd totdat het poeder volledig is opgelost. Voeg desgewenst honing of suiker toe.

Volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 15 jaar krijgen 3-4 keer per dag 1 sachet van het geneesmiddel voorgeschreven. Het is noodzakelijk om het interval tussen de doses Rinzasip-poeder te observeren. Het moet minstens 4-6 uur zijn. De maximale dosis - 4 sachets per dag. De duur van de behandeling is niet langer dan 5 dagen.

Bijwerkingen

  • Spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, droge mond, misselijkheid, hepatotoxisch effect, obstipatie;
  • Cardiovasculair systeem: tachycardie, verhoogde bloeddruk;
  • Centraal zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, duizeligheid, accommodatieparese, verminderde slaap, verhoogde IOP (intraoculaire druk), mydriasis;
  • Urinesysteem: toxische nierschade, urineretentie;
  • Hematopoietische systeem: agranulocytose, aplastische anemie, pancytopenie, bloedarmoede, methemoglobinemie, trombocytopenie, hemolytische anemie;
  • Allergische reacties: urticaria, jeukende huid, angio-oedeem, huiduitslag;
  • Andere reacties: BOS (broncho-obstructieve syndroom).

overdosis

Overdosering van Rinzasipa wordt in de regel veroorzaakt door paracetamol en de symptomen ervan treden op na inname van 10-15 g van de laatste. Het wordt meestal uitgedrukt door symptomen zoals misselijkheid, braken, anorexia, verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, hepatonecrose, een toename van de protrombinetijd en een bleke huid. Wanneer ze zich voordoen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Als een behandeling wordt maagspoelen met daaropvolgende inname van actieve kool, symptomatische therapie en de introductie van methionine 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - 12 uur aanbevolen.

Speciale instructies

Gedurende de periode waarin Rinzasip wordt gebruikt, is het noodzakelijk af te zien van het gebruik van anxiolytische of hypnotica en het drinken van alcohol.

Verboden de gezamenlijke afspraak met andere geneesmiddelen, waaronder paracetamol.

Als na 3-5 dagen gebruik van Rinzasip poeder de toestand van de patiënt niet verbetert, moet u een arts raadplegen.

Tijdens de behandeling moet erop worden gelet werkzaamheden uit te voeren waarvoor een hoge concentratie van aandacht en snelle reactie vereist is.

Geneesmiddelinteractie

Rinzasip verbetert de werking van ethanol, sedativa en monoamineoxidaseremmers.

Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antidepressiva, fenothiazinederivaten en antipsychotica neemt het risico op een droge mond, urineretentie en constipatie toe; met glucocorticosteroïden - verhoogt de kans op het ontwikkelen van glaucoom; met diuretica - hun effectiviteit neemt af; met barbituraten, rifampicine, carbamazepine, difenine - het risico van manifestatie van het hepatotoxische effect van paracetamol neemt toe.

Rinzasip vermindert het antihypertensieve effect van guanethidine, en deze verhoogt de alfa adrenostimuliruyuschee effect van fenylefrine.

Tijdens een gezamenlijke afspraak met halothaan verhoogt de kans op ventriculaire aritmie, tricyclische antidepressiva - verhoogde adrenomimeticheskoe effect van fenylefrine.

analogen

Informatie over analogen die Rinzasipa mist.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Rinzasipe Recensies

Talloze beoordelingen van Rinzasipe zijn meestal positief. Het medicijn heeft zijn effectiviteit bewezen en is relatief goedkoop. Patiënten melden een lage incidentie van bijwerkingen en een snelle verbetering van het welbevinden. We moeten echter niet vergeten dat Rinzasip alleen de negatieve symptomen van de ziekte elimineert, zonder de oorzaken ervan te beïnvloeden. Voordat u met de behandeling begint, is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen.

De prijs van Rinzasip in apotheken

De gemiddelde prijs voor Rinzasip in de vorm van citroen poeder 285-325 roebel (een pakket met 10 zakken) of 185-210 roebel (een pakket met 5 zakken). Oranje poeder kost 184-195 roebel (in de verpakking bevat 5 zakjes) of 275-295 roebel (in de verpakking zitten 10 zakjes). De kosten van zwarte bessenpoeder bedragen ongeveer 180-185 roebel (5 sachets in de verpakking) of 283-318 roebel (10 sachets in de verpakking).