Nurofen-tabletten

Nurofen is een krachtig farmacologisch geneesmiddel met pijnstillende en antipyretische effecten.

Nurofen wordt gebruikt om de pijnlijke symptomen (pijn, temperatuur en ontsteking) van influenza te elimineren, acute luchtwegaandoening, SARS, hoofdpijn, kiespijn, spier-, gewrichts- en menstruatiepijn, ernstige pijn in de keel, neuralgie, migraine, evenals beschadigde gewrichtsbanden, spieren en sport verwondingen.

Wanneer inname de vorming van prostaglandinen remt - stoffen die een ontstekingsreactie veroorzaken in het menselijk lichaam (de zogenaamde inflammatoire mediatoren), waardoor er een ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect is.

Clinico-farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kosten Nurofen-tabletten in apotheken? De gemiddelde prijs is 120 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Nurofen is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten voor orale toediening. De tabletten zijn verpakt in blisters van folie van 10 stuks in een kartonnen bundel, deze worden vergezeld door instructies met een gedetailleerde beschrijving.

• Eén tablet Nurofen bevat in zijn samenstelling 200 mg van het werkzame bestanddeel - Ibuprofen, daarnaast bevat de samenstelling van het geneesmiddel hulpstoffen - silica, stearinezuur, croscarmellosenatrium.
• De samenstelling van één tablet Nurofen Forte - 400 mg ibuprofen en aanvullende componenten: natriumcitraat, natriumlaurylsulfaat, croscarmellosenatrium, stearinezuur, natriumcarmellose, colloïdaal siliciumdioxide, titaandioxide, acacia, sucrose, talk, macrogol 6000, industriële gemethyleerde spiritus water.

Aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gedrukte inscriptie in Latijnse letters met de naam van het medicijn.

Farmacologisch effect

Ontstekingsremmende, niet-hormonale werking, ontstekingsremmende en antipyretische werking. Het heeft ook een mild antipyretisch effect. Het mechanisme voor het bereiken van een therapeutisch effect houdt verband met de selectieve blokkering van enzymen, wat leidt tot de vorming van biologisch actieve stoffen die het tegenovergestelde effect hebben.

Nurofen wordt snel geabsorbeerd en wordt in korte tijd gedistribueerd naar alle weefsels, voornamelijk in de periarticulaire vloeistof, waar de maximale concentratie wordt bereikt. Deze eigenschap van het geneesmiddel is te wijten aan de hoge mate van binding aan plasma-eiwitten van het bloed (ongeveer 90%). Het medicijn komt in beperkte mate of helemaal niet in de gewrichtsholte.

De neutralisatie van Nurofen vindt plaats in de lever met de vorming van actieve afbraakproducten. De uitscheiding vindt plaats via de nieren en de gal. De tijd van verwijdering van het medicijn uit het lichaam - ongeveer 4 uur.

Indicaties voor gebruik

Nurofen wordt gebruikt in situaties waar het nodig is om pijn snel en effectief te verlichten. Indicaties zijn:

1. Ischias.
2. Gordelroos.
3. Neuralgie.
4. Pijnlijke menstruatie.
5. Hoofdpijn en migraine.
6. Neuralgie van de trigeminale en gezichtszenuw.
7. Acute aanval van kiespijn.
8. Ongemak in de wervelkolom.
9. Verhoogde lichaamstemperatuur.

Het helpt het medicijn bij koorts, posturale hypotensie en om de ernst van proteïnurie te verminderen.

Door hoeveel handelingen Nurofen

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het medicijn door de darmen geabsorbeerd en komt het in het bloed. Het snelste resultaat is wanneer u rectale zetpillen gebruikt. Na hoeveel begint Nurofen te handelen? De tijd is afhankelijk van het vrijgaveformulier:

• kaarsen voor kinderen - 10 minuten;
• opschorting - een kwartier;
• medicijnen voor volwassenen - tot 30 minuten;
• De samenstelling van de express forte is een kwartier.

Contra

Orale medicatie is verboden in het derde trimester van de zwangerschap, tijdens borstvoeding, kinderen jonger dan 6 jaar, evenals alle patiënten met:

1. leukopenie;
2. Ziekten van de oogzenuw;
3. scotoma;
4. Verminderd kleurenzicht;
5. amblyopie;
6. Hemorragische diathese;
7. Hemofilie en hypocoagulatie staten;
8. Aspirine bronchiale astma;
9. Pathologie van het vestibulaire apparaat en gehoorverlies;
10. Ernstige lever / nierfunctie;
11. Ernstig hartfalen;
12. Ernstige arteriële hypertensie;
13. Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
14. Voorgeschiedenis van urticaria of rhinitis, veroorzaakt door het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
15. Overgevoeligheid voor ibuprofen of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
16. Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal tijdens hun exacerbaties, inclusief maagzweer en 12 duodenumzweren, de ziekte van Crohn, maagzweer en colitis ulcerosa.

Voorzichtigheid Nurofen in de vorm van voorgeschreven tabletten:

1. Met bronchiale astma;
2. Bij ziekten van het bloed van onbekende etiologie;
3. Bij auto-immuunziekten, incl. met systemische lupus erythematosus;
4. Met hypertensie;
5. Bij het aangeven van de aanwezigheid van een geschiedenis van maagzweren of darmzweren;
6. Bij chronisch hartfalen;
7. In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap;
8. Kinderen van 6 tot 12 jaar;
9. Met gastritis, colitis, enteritis en bloeding uit het maag-darmkanaal;
10. Wanneer hyperbilirubinemie;
11. In aanwezigheid van bijkomende lever- / nierziekten, waaronder nefrotisch syndroom, cirrose van de lever met portale hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

1. Zwangere vrouwen in de eerste 12 weken worden niet aangeraden om medicijnen te gebruiken, waaronder Nurofen. In de loop van het onderzoek bleek dat tijdens de behandeling met het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap, de foetus het risico op de vorming van een "gespleten lip" of "wolfmond" verhoogt.
2. In het tweede trimester van de zwangerschap is medicamenteuze behandeling alleen mogelijk als er vitale indicaties zijn in het geval dat het voordeel voor de vrouw veel groter is dan de waarschijnlijke complicaties voor de foetus. De behandeling wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts.
3. In het derde trimester van de zwangerschap is behandeling met ibuprofen verboden, omdat het risico op foetale hematopoëtische systeemafwijkingen, verminderde nierfunctie van de foetus of de pasgeborene en het risico van bloeding bij een vrouw toeneemt.

Aangezien Ibuprofen in de moedermelk doordringt, wordt het gebruik van het geneesmiddel Nurofen tijdens de borstvoeding niet aanbevolen om de baby niet te schaden. Indien nodig moet de patiënt stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Nurofen-tabletten oraal worden ingenomen. Ze moeten worden weggespoeld met water. Patiënten met overgevoeligheid voor de maag wordt geadviseerd het medicijn bij de maaltijd in te nemen.

Het medicijn is alleen bedoeld voor gebruik op korte termijn. Het interval tussen het nemen van pillen moet minstens 6 uur zijn.

• Kinderen ouder dan 12 jaar benoemen 1 tabblad. (200 mg) tot 3-4 maal / dag.
• Kinderen van 6 tot 12 jaar benoemen 1 tabblad. (200 mg) tot 3-4 maal / dag; het medicijn kan alleen worden voorgeschreven aan kinderen die meer dan 20 kg wegen.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen in de leeftijd van 6 tot 18 jaar is 800 mg (4 tab.).

Als tijdens het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen de symptomen aanhouden of verergeren, is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen en een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Nurofen gedurende 2-3 dagen worden bijwerkingen bijna niet waargenomen. Bij langdurig gebruik kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

1. Van de kant van het ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid.
2. Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie.
3. Van de kant van het urinestelsel: nefrotisch syndroom, acuut nierfalen.
4. Uit het hemopoietische systeem: bloedarmoede, trombocytopenie, trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
5. Aan de kant van het orgel van visie: wazig zien, diplopie, droge en geïrriteerde ogen, conjunctivale oedeem en oogleden (allergische oorsprong).
6. Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom, eosinofilie, allergische rhinitis.
7. Vanaf het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, anorexia, epigastrische pijn, diarree, winderigheid, erosieve en colitis letsels van het maag-darmkanaal, buikpijn, irritatie, droogheid van het mondslijmvlies, aphthous stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.
8. Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, gehoorverlies, oorsuizen.
9. Overig: verhoogde transpiratie.

Bij langdurig gebruik bij hoge doses: ulceratie van de gastro-intestinale slijmvlies, bloedingen (met inbegrip van het maag-darmkanaal, het tandvlees, baarmoeder, aambeien), nierfunctie (verminderde kleuren zien, amblyopie).

overdosis

Symptomen van overdosering: misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, zelden, diarree, tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloeding.

In ernstigere gevallen zijn er manifestaties van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, zelden - opwinding, convulsies, desoriëntatie, coma. In gevallen van ernstige vergiftiging, metabole acidose en een toename van de protrombinetijd, kunnen nierfalen, leverweefselbeschadiging, verlaagde bloeddruk, ademhalingsdepressie en cyanose zich ontwikkelen. Patiënten met bronchiale astma kunnen deze ziekte verergeren.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

1. Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.
2. Bij patiënten met bronchiale astma of allergische aandoeningen in de acute fase, evenals bij patiënten met bronchiale astma / allergische aandoeningen in de geschiedenis van het geneesmiddel kan bronchospasmen worden veroorzaakt.
3. Het wordt aanbevolen om het medicijn in de kortst mogelijke gang te nemen en in de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren. Indien nodig, gebruik van het medicijn voor meer dan 10 dagen, moet u een arts raadplegen.
4. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.
5. Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselaandoening gaat gepaard met een verhoogd risico op aseptische meningitis.
6. Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
7. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.
8. Voor patiënten met hypertensie, incl. voorgeschiedenis en / of chronisch hartfalen, moet u uw arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt, omdat het geneesmiddel vochtretentie, verhoogde bloeddruk en oedeem kan veroorzaken.
9. Patiënten met nierinsufficiëntie dienen een arts te raadplegen alvorens het geneesmiddel te gebruiken, omdat er een risico bestaat op verslechtering van de functionele toestand van de nieren.
10. Het gebruik van NSAID's bij patiënten met varicella kan in verband worden gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van ernstige purulente complicaties van infectie- en ontstekingsziekten en subcutaan vet (bijv. Necrotiserende fasciitis). In dit verband wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn voor waterpokken te vermijden.
11. Patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, congestief hartfalen II-III klasse NYHA, coronaire hartziekte, perifere arterieziekte en / of cerebrovasculaire aandoeningen dienen ibuprofen alleen te worden voorgeschreven na zorgvuldige evaluatie van de baten / risicoverhouding, en het gebruik van ibuprofen in hoge doses dient te worden vermeden (≥16) mg / dag).
12. Vrouwen die zwanger willen worden, moeten er rekening mee houden dat het medicijn COX en prostaglandinesynthese onderdrukt, de eisprong beïnvloedt en de vrouwelijke reproductieve functie (reversibel na staken van de behandeling) aantast.

Geneesmiddelinteractie

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

1. Ibuprofen verbetert de bijwerkingen van ethanol, oestrogeen, glucocorticosteroïden en mineralocorticoïden.
2. Kolestiramine en maagzuurremmers verminderen de absorptie van ibuprofen.
3. Nurofen verhoogt de plasmaconcentraties van methotrexaat, digoxine en lithiumpreparaten.
4. Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.
5. Bij gelijktijdig gebruik met Nurofen cefotetan verhogen plicamycine, cefoperazon, valproïnezuur en cefamundol de incidentie van hypoprothrombinemie.
6. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen (antibloedplaatjes- en ontstekingsremmend effect van de laatste is verminderd), evenals met trombolytische en anticoagulantia (verhoogd risico op bloedingen).
7. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van ibuprofen in het plasma. Inductoren van microsomale oxidatie (barbituraten, fenylbutazon, fenytoïne, tricyclische antidepressiva, rifampicine, ethanol) verhogen het risico op ernstige hepatotoxische reacties, en remmers van microsomale oxidatie hebben het tegenovergestelde effect.
8. Preparaten van goud en cyclosporine verhogen de nefrotoxiciteit van ibuprofen, wat op zijn beurt de concentratie van cyclosporine in het plasma verhoogt en de waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van het hepatotoxische effect van de laatste verhoogt.
9. Nurofen vermindert het natriuretisch effect van hydrochloorthiazide en furosemide, het hypotensieve effect van vasodilatoren en de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen; Verbetert de werking van fibrinolitikov, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, indirecte anticoagulantia en orale hypoglycemische middelen (insuline en sulfonylureumderivaten).

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen met de Nurofen-tabletten opgepikt:

1. Zoya. Mama's weten wat het betekent om het kind medicijnen te geven - spuug het uit en dan zal overgeven verschijnen. Het bleek dat er een koortsverdrijvend middel was - een smakelijke Nurofen baby-suspensie, en zelfs tegen een goedkope prijs - was erg blij. De baby drinkt het medicijn met plezier, maar het belangrijkste is dat ze de temperatuur snel kan verlagen. Uitstekende tool voor verkoudheid.
2. Angelica. Geef de paniek niet als de vijf maanden durende dochter koorts had. Wat te doen - om injecties te geven, en als de pil, hoe te geven? Dank aan de kinderarts - er bleken Nurofen-kaarsen te zijn, waarvoor volgens de instructies het vanaf 3 maanden kan worden gebruikt. De temperatuur is na het tweede gebruik tot stilstand gekomen. Zeer handig in gebruik, het effect is snel.
3. Irina. Zeer goed medicijn. Ik heb het nog nooit eerder gebruikt. En mijn kinderarts schrijft het voor als een ontstekingsremmer voor verkoudheid. Daarom beginnen we net deze siroop te drinken. Hij helpt echt veel. Lees veel bijwerkingen. Enge natuurlijk, het is. Maar ik hoop dat we het vaak niet accepteren en dat we het ook niet accepteren als we schulden hebben. Ja, en ik probeer altijd zo weinig mogelijk de dosering te verlagen. Tot nu toe heb ik zoiets in mijn kind nog nooit gezien.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• burana;
• De-Block;
• Motrin voor kinderen;
• Is lang;
• Ibuprom;
• ibuprofen;
• Ibuprofen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen voor kinderen;
• Nurofen Periode;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan +25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

Nurofen-tabletten: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Nurofen wordt verwezen naar een groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en wordt op veel gebieden van de geneeskunde gebruikt om pijn te verlichten en ontstekingen te verlichten.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Nurofen is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten voor orale toediening. De tabletten zijn verpakt in blisters van folie van 10 stuks in een kartonnen bundel, deze worden vergezeld door instructies met een gedetailleerde beschrijving. Aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gedrukte inscriptie in Latijnse letters met de naam van het medicijn.

Elke tablet van het medicijn bevat in zijn samenstelling 200 mg van het werkzame bestanddeel - Ibuprofen, naast dit medicijn bevat het medicijn excipiëntia - silica, stearinezuur, croscarmellose-natrium.

Farmacologische werking

Het geneesmiddel Nurofen behoort tot de groep van NSAID's en heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect op het lichaam. Dankzij het actieve bestanddeel van het geneesmiddel helpen Nurofen-tabletten het bloed te verdunnen en het proces van het lijmen van de bloedplaatjes met elkaar te verstoren.

Wanneer een tablet het spijsverteringskanaal binnengaat, komt Ibuprofen vrij, dat selectief in de laesies werkt en de productie van prostaglandinen, de belangrijkste bemiddelaars van het ontstekingsproces en het pijnsyndroom, blokkeert.

Het medicijn wordt gebruikt voor de verlichting van pijn van verschillende intensiteit, evenals voor de complexe behandeling van SARS als koortsverdrijvend middel.

Indicaties voor gebruik

Nurofen-tabletten worden voorgeschreven aan patiënten voor de behandeling van ontstekingsprocessen en de verlichting van pijn van verschillende oorsprong:

• Hoofdpijn, migraine;
• Kiespijn, waaronder na het trekken van tanden;
• Periodieke menstruatiepijn bij vrouwen;
• Gewrichtspijn;
• Spierpijn veroorzaakt door verwondingen en verstuikingen;
• Reumatische pijnen.

Tabletten zijn zeer effectief voor neuralgie, koorts veroorzaakt door verkoudheid of griep, rugpijn veroorzaakt door radiculair syndroom bij osteochondrose.

Contra

Alvorens de pil in te nemen, wordt aangeraden de instructies van het medicijn grondig te bestuderen. Nurofen is gecontra-indiceerd als de patiënt een van de volgende aandoeningen heeft:

• Zwerende lesies van de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal, chronische maagzweerziekte of perforatie van de maagzweer in de geschiedenis;
• Intolerantie voor ibuprofen of acetylsalicylzuur;
• Ernstige hartziekte in het stadium van decompensatie;
• Acute nier- en leverfunctiestoornissen;
• Zwangerschap in het 1e en 3e trimester;
• Borstvoeding;
• De aanwezigheid van poliepen in de neusholte;
• Patiëntmoeilijkheden in het verleden met ademhaling, frequente bronchiale obstructie;
• Bronchiale astma;
• Leeftijd tot 6 jaar;
• Hemorragische beroerte;
• Genetische ziekten van het bloed, vergezeld van een schending van de stolling;
• Hemorrhagische vasculitis;
• Onlangs uitgevoerde operaties aan de aorta of grote bloedvaten.

Met bijzondere zorg kunnen Nurofen-tabletten worden gebruikt onder de volgende omstandigheden:

• 2 trimester van de zwangerschap;
• Ischemische hartziekte;
• Diabetes mellitus;
• Behandeling met prednison of andere geneesmiddelen uit de groep glucocorticosteroïden;
• Chronische gastritis, enterocolitis of andere aandoeningen van het spijsverteringskanaal met de neiging van de patiënt om erosies te vormen;
• Hoge bloeddruk;
• Verhoogde bloedlipiden;
• Vermoedelijke darmbloedingen.

Dosering en toediening

Nurofen-tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen zonder kauwen, drinken van water met melk of melk om het irriterende effect van Ibuprofen op de bekleding van de maag en de twaalfvingerige darm te verminderen.

Afhankelijk van de indicaties wordt de dosis van het geneesmiddel individueel aan de patiënt toegewezen.

Voor het verlichten van hoofdpijn of kiespijn is bijvoorbeeld één pil voldoende. Als onderdeel van de complexe behandeling van griep en verkoudheid met koorts, worden tabletten voorgeschreven op 200 mg per keer, niet meer dan 4 keer per dag, waarbij altijd een interval van 4 uur tussen de doses wordt aangehouden.

Voor de behandeling van pijnsyndromen van verschillende oorsprong wordt een medicijn 2-4 keer per dag 1 tablet voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de pijn en de kenmerken van de patiënt.

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud, wordt het doseringsregime door de arts individueel gekozen op basis van lichaamsgewichtindicatoren en indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen in de eerste 12 weken worden niet aangeraden om medicijnen te gebruiken, waaronder Nurofen. In de loop van het onderzoek bleek dat tijdens de behandeling met het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap, de foetus het risico op de vorming van een "gespleten lip" of "wolfmond" verhoogt.

In het tweede trimester van de zwangerschap is medicamenteuze behandeling alleen mogelijk als er vitale indicaties zijn in het geval dat het voordeel voor de vrouw veel groter is dan de waarschijnlijke complicaties voor de foetus. De behandeling wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts.

In het derde trimester van de zwangerschap is behandeling met ibuprofen verboden, omdat het risico op foetale hematopoëtische systeemafwijkingen, verminderde nierfunctie van de foetus of de pasgeborene en het risico van bloeding bij een vrouw toeneemt.

Aangezien Ibuprofen in de moedermelk doordringt, wordt het gebruik van het geneesmiddel Nurofen tijdens de borstvoeding niet aanbevolen om de baby niet te schaden. Indien nodig moet de patiënt stoppen met het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Wanneer het geneesmiddel langer dan 3 dagen wordt gebruikt, verhoogt de patiënt het risico van de volgende bijwerkingen:

• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - maagpijn, ontwikkeling van decubitus, brandend maagzuur, misselijkheid, soms braken, anorexia, abnormale stoelgang, slikmoeilijkheden, ontwikkeling van stomatitis, reactieve pancreatitis, leververgroting;
• Aan de kant van het zenuwstelsel - slaapstoornissen, psychomotorische agitatie, prikkelbaarheid, verwarring, hallucinaties, duizeligheid;
• Aan de kant van het cardiovasculaire systeem - verhoogde bloeddruk, verhoogde hartslag, de ontwikkeling van hartritmestoornissen en hartfalen;
• Aan de kant van de nieren, verminderde werking van het orgaan, oedeem van de onderste ledematen, dysurische verschijnselen, in ernstige gevallen de ontwikkeling van nierfalen;
• Aan de kant van het bloedbeeld, een verlaging van het aantal bloedplaatjes en leukocyten in het bloed, ijzergebreksanemie, agranulocytose, de ontwikkeling van trombocytopenische purpura;
• Aan de kant van de organen van gehoor en visie - tinnitus, gevoel van oorcongestie, wazig zien, verminderde gezichtsscherpte, optische neuritis, droogte en toegenomen tranen;
• Aan de kant van het ademhalingssysteem - kortademigheid, verhoogde astma-aanvallen, bronchospasmen en bronchiale obstructie;
• Allergische reacties - huiduitslag, erytheem, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

Overdosis drugs

Het wordt niet aanbevolen om de in de instructies gespecificeerde dosis te overschrijden, omdat in dit geval het risico van een overdosis toeneemt, wat zich manifesteert door de volgende klinische symptomen:

• De verergering van alle bovengenoemde bijwerkingen;
• Bloeden - baarmoeder, neus, darm, maag;
• Bradycardie en de ontwikkeling van hartfalen;
• slaapapneu;
• Perforatie van de zweer;
• Stuiptrekkingen.

Met de ontwikkeling van dergelijke klinische symptomen moet de patiënt zo snel mogelijk medische hulp inroepen. In de meeste gevallen wordt maagspoeling uitgevoerd, overvloedig alkalisch drinken, enterosorbenten en, indien nodig, symptomatische behandeling worden voorgeschreven.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Nurofen-tabletten mogen niet gelijktijdig met anticoagulantia, acetylsalicylzuur of andere NSAID-geneesmiddelen aan patiënten worden gegeven, omdat dit het risico op bijwerkingen en de kans op bloedingen vergroot.

Bij gelijktijdige benoeming met Nurofen Cyclosporine neemt de concentratie van de laatste in het bloedplasma toe en het toxische effect op de lever.

Het wordt niet aanbevolen om de behandeling met Rifampicine, barbituraten en tricyclische antidepressiva tegelijkertijd te combineren, omdat in dit geval het risico op ernstige hepatotoxiciteit toeneemt.

Onder invloed van Ibuprofen kan het anticonceptieve effect van orale anticonceptiva verminderen, daarom moeten vrouwen die pillen nemen tijdens de behandelingsperiode van Nurofen aanvullende maatregelen nemen ter bescherming tegen ongewenste zwangerschap.

Met parallel gebruik met het geneesmiddel Nurofen verhogen glucocorticosteroïden of oestrogenen de kans op bijwerkingen bij de patiënt.

Ibuprofen versterkt het therapeutisch effect van hypoglycemische middelen; daarom vereisen patiënten met diabetes mellitus dosisaanpassing van de laatste en constante bewaking van de bloedglucosespiegels.

Speciale instructies

Het medicijn moet worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts. Bij gebruik van tabletten gedurende meer dan 7 dagen moet de patiënt de indicatoren van het klinische beeld van het bloed volgen, met de ontwikkeling van afwijkingen van de norm, de behandeling met Nurofen stopt onmiddellijk.

Het wordt niet aanbevolen om alcoholische dranken te nemen tijdens de medicamenteuze behandeling, omdat in dit geval het risico op toxische leverschade toeneemt. Als de patiënt een operatie moet ondergaan, moet de behandeling met Nurofen worden gestopt en is het noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen van het verloop van de voltooide therapie.

Aangezien het nemen van pillen duizeligheid en wazig zien kan veroorzaken, moeten patiënten afzien van autorijden.

Analogen van tabletten Nurofen

Analogons van het geneesmiddel Nurofen zijn:

• Nemisil poeder voor suspensie;
• Nemigezik;
• Ibufen;
• Ibuprofen-tabletten en -suspensie voor kinderen;
• Injectie met Diclofenac.

Vakantie- en opslagomstandigheden

Het medicijn Nurofen toegestaan ​​voor het verstrekken van uit apotheken zonder een recept van de arts. Tabletten moeten worden bewaard op een donkere, koele plaats waar kleine kinderen niet kunnen komen. De houdbaarheid staat vermeld op de verpakking, waarna het geneesmiddel moet worden weggegooid.

Nurofen tabletten Prijs

In apotheken in Moskou is de gemiddelde prijs van het geneesmiddel Nurofen in de vorm van tabletten 90 roebel per verpakking.

Nurofen

Prijzen in online apotheken:

Nurofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel met verdovende en antipyretische effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Nurofen is beschikbaar in de volgende vormen:

• Gecoate tabletten: biconvex, rond, wit of bijna wit, aan de ene kant is er een zwarte opdruk van Nurofen (6 of 8 stuks in een blisterverpakking, in een kartonnen doos of in een plastic container 1 of 2 blisters, 10 stuks in een blisterverpakking, in een kartonnen doos of een plastic container met 1, 2 of 3 blisters; 12 elk in een blister, in een kartonnen doos of in een plastic container (1, 2, 3, 4 of 8 blisters);
• Gel voor uitwendig gebruik 5%: homogeen, kleurloos, transparant of licht opaalachtig, met de geur van isopropylalcohol (30 g, 50 g of 100 g in aluminium buizen, in een kartonnen bundel 1 tube).

Werkzaam bestanddeel: ibuprofen - 0,2 g in 1 tablet; 5 g per 100 g gel.

• Tabletten: natriumlaurylsulfaat, stearinezuur, croscarmellosenatrium, colloïdaal siliciumdioxide, natriumcitraat dihydraat;
• Tabletcoating: talk, titaandioxide, carmellosenatrium, sucrose, macrogol 6000, acaciagom, zwarte inkt;
• Gel: natriumhydroxide, isopropylalcohol, gietelloza, benzylalcohol, gezuiverd water.

Indicaties voor gebruik

Indicaties die beide doseringsvormen van Nurofen gemeen hebben:

• Rugpijn;
• neuralgie;
• Reumatische pijnen;
• arthritis;
• Spierpijn.

Bovendien voor tablets, filmomhulde:

• migraine;
• hoofdpijn;
• kiespijn;
• Koorts met ARVI en griep;
• algomenorrhea

Bovendien voor gel voor extern gebruik:

• Sportblessures;
• Verstuikingen, ligamentschade.

Contra

Absolute contra-indicaties voor Nurofen in de vorm van tabletten:

• Ernstige arteriële hypertensie;
• Hartfalen;
• Hemorrhagische diathese, hemofilie en andere bloedingsstoornissen, hypocoagulatietoestand;
• Exacerbatie van erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (waaronder maagzweer, colitis ulcerosa, verergering van darmzweren en maagzweer, ziekte van Crohn);
• Gastro-intestinale bloedingen;
• Ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen;
• Onvolledige of volledige intolerantie voor acetylsalicylzuur;
• Pathologie van het vestibulaire apparaat, gehoorverlies;
• Intracraniële bloeding;
• Periode na coronaire bypassoperatie;
• Overtreding van kleurenvisie, scotoom, amblyopie, ziekten van de oogzenuw;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Draagtijd (derde trimester);
• Borstvoedingsperiode;
• De leeftijd van kinderen tot zes jaar;
• Overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Relatieve contra-indicaties voor tablets:

• Cerebrovasculaire ziekten;
• Ischemische hartziekte;
• Bloedziekten van onbekende oorsprong (anemie en leukopenie);
• Chronisch hartfalen;
• hypertensie;
• Perifere arteriële ziekte;
• Bronchiale astma;
• Diabetes mellitus;
• dyslipidemie;
• Gelijktijdige aandoeningen van de nieren en / of lever;
• Ernstige somatische ziekten;
• Duodenumzweer en maaggeschiedenis;
• Colitis, enteritis, gastritis;
• Amnestische gegevens over bloeding uit het maagdarmkanaal;
• Nefrotisch syndroom;
• hyperbilirubinemia;
• Cirrose van de lever met portale hypertensie;
• Langdurig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's);
• Het gelijktijdig gebruik van anticoagulantia (clopidogrel, warfarine, acetylsalicylzuur, enz.), Orale glucocorticosteroïden (inclusief prednison) en selectieve serotonineheropnameremmers;
• Draagtijd (eerste en tweede trimester);
• Geavanceerde leeftijd;
• Kinderen leeftijd tot 12 jaar;
• Veelvuldig gebruik van alcohol, roken.

Absolute contra-indicaties voor Nurofen in gelvorm:

• Onvolledige of volledige intolerantie voor acetylsalicylzuur;
• Kinderen leeftijd tot 12 jaar;
• Overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het geneesmiddel of voor andere NSAID's.

Relatieve contra-indicaties voor de gel:

• Gelijktijdige aandoeningen van de lever, de nieren en het maagdarmkanaal;
• Rhinitis, urticaria, poliepen van het neusslijmvlies;
• Periode van zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening

Gecoate tabletten

Tabletten worden na een maaltijd, drinkwater oraal ingenomen.

Volwassen patiënten en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen Nurofen voorgeschreven in een dosis van 200 mg 3-4 maal daags. Een sneller therapeutisch effect wordt bereikt door de dosis tot driemaal daags 400 mg te verhogen.

Kinderen van 6-12 jaar oud (met een gewicht van meer dan 20 kg) dienen 200 mg Nurofen niet vaker dan 4 keer per dag te worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses moet minstens 6 uur zijn.

Het wordt niet aanbevolen om meer dan 6 tabletten per dag in te nemen. De maximale dosis is 1200 mg per dag.

Als de symptomen van de ziekte 2-3 dagen aanhouden, moet de pil worden gestopt en een arts raadplegen.

Gel voor uitwendig gebruik

De gel is bedoeld voor lokaal (extern) gebruik. Het moet in de huid worden gewreven tot het volledig is opgenomen.

De enkelvoudige dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud is 50-125 mg ibuprofen (gelkolom 4-10 cm lang). Reapplicatie is niet eerder dan 4 uur mogelijk, de veelvoud van toepassing - niet meer dan 4 keer per dag.

Als er na twee weken gebruik van de gel geen verbetering optreedt, moet deze worden weggegooid.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Nurofen-tabletten gedurende 2-3 dagen zijn de bijwerkingen zeer zeldzaam. Bij langdurige behandeling zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

• Spijsverteringsstelsel: maagzuur, braken, misselijkheid, ongemak en epigastrische pijn, buikpijn, anorexia, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (soms met perforatie en bloeding), flatulentie, diarree, obstipatie, ulceratie van het tandvlees, pijn mond, irritatie en droogte van het mondslijmvlies, afteuze stomatitis, hepatitis, pancreatitis;
• Cardiovasculair systeem: hoge bloeddruk, hartfalen, tachycardie;
• Ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen;
• Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, slapeloosheid, hallucinaties, verwarring, agitatie, depressie; zelden aseptische meningitis (bij personen met auto-immuunziekten);
• Hematopoietische systeem: trombocytopenie, agranulocytose, bloedarmoede (waaronder aplastisch en hemolytisch), leukopenie, trombocytopenische purpura;
• Urinesysteem: acuut nierfalen, cystitis, polyurie, nefrotisch syndroom (inclusief oedeem), allergische nefritis;
• Zintuigen: wazig zicht, droge en geïrriteerde ogen, scotoma, diplopie, zwelling van de oogleden en bindvlies (allergische oorsprong), reversibele toxische optische neuritis, geluid of tinnitus, gehoorverlies;
• Allergische reacties: angio-oedeem, koorts, urticaria, pruritus, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, huiduitslag, syndroom van Lyell, syndroom van Stevens-Johnson, allergische rhinitis, eosinofilie;
• Andere reacties: verhoogde transpiratie.

Bij langdurig gebruik van ibuprofen in hoge doses kan er sprake zijn van visusstoornissen (amblyopie, scotoma, verminderd zicht in de ogen), bloeding (waaronder van het tandvlees, maagdarmkanaal, hemorrhoidale, baarmoeder) en ulceratie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal.

Bij het aanbrengen van de gel Nurofen mogelijk lokale reacties in de vorm van een kleine roodheid van de huid, tintelend of branderig gevoel, evenals allergische reacties en bronchospasmen (zelden).

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik van het medicijn moet de functionele toestand van de nieren en de lever en het plaatje van perifeer bloed worden gecontroleerd. In geval van symptomen van gastropathie is speciale controle noodzakelijk, waaronder een volledige bloedtelling (bepaling van het hemoglobinegehalte), oesofagoscopische rönodenoscopie en analyse van het fecale occulte bloed van de patiënt.

Alvorens de 17-ketosteroidov te bepalen, moet Nurofen 48 uur vóór het onderzoek worden geannuleerd.

Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om alcohol te gebruiken en het is noodzakelijk om af te zien van dergelijke activiteiten die verband houden met het beheer van transport en werken met potentieel gevaarlijke mechanismen.

Was de handen grondig na het aanbrengen van de gel.

Het medicijn in de vorm van een gel mag niet worden aangebracht op het gebied rond de lippen en ogen en op een beschadigde huid. Vermijd contact met lippen en ogen. In geval van accidentele inname van de gel Nurofen binnen mogelijke schendingen van het maag-darmkanaal. In dit geval moet u uw mond spoelen en uw arts raadplegen.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen (antibloedplaatjes- en ontstekingsremmend effect van de laatste is verminderd), evenals met trombolytische en anticoagulantia (verhoogd risico op bloedingen).

Bij gelijktijdig gebruik met Nurofen cefotetan verhogen plicamycine, cefoperazon, valproïnezuur en cefamundol de incidentie van hypoprothrombinemie.

Preparaten van goud en cyclosporine verhogen de nefrotoxiciteit van ibuprofen, wat op zijn beurt de concentratie van cyclosporine in het plasma verhoogt en de waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van het hepatotoxische effect van de laatste verhoogt.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van ibuprofen in het plasma. Inductoren van microsomale oxidatie (barbituraten, fenylbutazon, fenytoïne, tricyclische antidepressiva, rifampicine, ethanol) verhogen het risico op ernstige hepatotoxische reacties, en remmers van microsomale oxidatie hebben het tegenovergestelde effect.

Nurofen vermindert het natriuretisch effect van hydrochloorthiazide en furosemide, het hypotensieve effect van vasodilatoren en de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen; Verbetert de werking van fibrinolitikov, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, indirecte anticoagulantia en orale hypoglycemische middelen (insuline en sulfonylureumderivaten).

Ibuprofen verbetert de bijwerkingen van ethanol, oestrogeen, glucocorticosteroïden en mineralocorticoïden.

Kolestiramine en maagzuurremmers verminderen de absorptie van ibuprofen.

Nurofen verhoogt de plasmaconcentraties van methotrexaat, digoxine en lithiumpreparaten.

Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Nurofen voor kindertabletten - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer: П N013012 / 01-100511

Internationale niet-originele naam (INN): ibuprofen

Chemische naam: (RS) -2- (4-isobutylfenyl) -propiopinezuur

Dosering en vorm: omhulde tabletten

ingrediënten:

Een gecoate tablet bevat werkzame bestanddeel - 200 mg ibuprofen en hulpstoffen kroekarmellozu natrium, natriumlaurylsulfaat, natriumcitraat dihydraat, stearinezuur, colloïdaal siliciumdioxide, carmellose natrium, talk, Arabische gom, sucrose, titaandioxide, macrogol 6000, zwarte inkt (schellak, zwart ijzeroxide E) 72, polypropyleenglycol, isopropylalcohol, n-butylalcohol, industriële gemethyleerde spiritus, gezuiverd water).

beschrijving:

Ronde biconvexe tabletten, wit gecoat of bijna wit van kleur met de inscriptie zwarte Nurofen aan de ene kant van de tablet.

Farmacotherapeutische categorie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

ATX-code: M01AE01

Farmacologische werking:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Het heeft een directioneel effect tegen pijn, heeft antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinemediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie.

farmacokinetiek:

Absorptie - hoge, verbinding met plasma-eiwitten - 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal. De halfwaardetijd is 2 uur.

Indicaties voor gebruik:

Nurofen wordt gebruikt voor hoofdpijn, tandpijn, migraine, pijnlijke menstruatie, neuralgie, rugpijn, spier- en reumatische pijnen; evenals met een koortsstaat van influenza en catarrale ziektes.

Contra-indicaties:

■ erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal en de acute fase, inclusief maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm in de acute fase, colitis ulcerosa, maagzweer, de ziekte van Crohn;
■ hartfalen;
■ ernstig beloop van arteriële hyperthermie;
Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
■ volledige of onvolledige intolerantie voor acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, neuspoliepen, bronchiale astma);
■ ziekten van de oogzenuw; verminderde kleuren visie, amblyopie, scotoma;
■ tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, hemofilie en andere aandoeningen van bloedstolling, hemorrhagische diathese, hypocoagulatietoestand;
■ zwangerschap III trimester, borstvoeding;
■ ernstige leverstoornissen;
■ Ernstige nierinsufficiëntie (creatineklaring minder dan 30 ml / min);
■ gehoorverlies, pathologie van het vestibulaire apparaat;
■ de periode na de aortochische shunt;
■ gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;
■ hemofilie en andere bloedingsstoornissen, hemorrhagische diathese;
■ Dee tot 6 jaar.

Met zorg: ouderdom, coronaire hartziekten, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie, diabetes mellitus, ziekten van perifere bloedvaten, roken, frequent gebruik van alcohol, langdurig gebruik van LPVP, ernstige somatische aandoeningen, gelijktijdige toediening van orale GCS (inclusief preizisolon), anticoagulantia ( waaronder warfarine, clopidogrel, acetylsalicylzuur), selectieve serotonineheropnameremmers, ziektes bij het innemen van het medicijn bij patiënten met maagzweren en 12-pers. Noah maagzweer geschiedenis, gastritis, enteritis, colitis, met anamnestische informatie over bloeden uit het maag-darmkanaal; in aanwezigheid van gelijktijdige aandoeningen van de lever en / of nieren; in geval van levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, chronisch hartfalen; hypertensie; bij ziekten van het bloed van onbekende etiologie (leukopenie en anemie); met bronchiale astma, met hyperbilirubinemie; zwangerschap (I, II trimesters); leeftijd jonger dan 12 jaar.

Dosering en toediening:

Nurofen wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud via de mond, na een maaltijd in tabletten van 200 mg 3-4 maal daags. Tabletten moeten met water worden ingenomen.

Om een ​​snel therapeutisch effect bij volwassenen te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten).

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur. Neem niet meer dan 6 tabletten in 24 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg. ALS tijdens het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen de symptomen aanhouden, moet u stoppen met de behandeling en een arts raadplegen.

Bijwerkingen:

Bij gebruik van het geneesmiddel Nurofen binnen 2-3 dagen worden bijwerkingen bijna niet waargenomen. Bij langdurig gebruik kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, anorexia, pijn en ongemak in de overbuikheid, diarree, flatulentie, mogelijke erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding), buikpijn, irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afte stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.

• Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zelden aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

• Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem: hartfalen, hoge bloeddruk (BP), tachycardie.

• Van het urinewegstelsel: nefrotisch syndroom (oedeem), acuut nierfalen, allergische nefritis, polyurie, cystitis.

• Aan de kant van het hematopoietische orgaan: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytoemie en trombocytopenische purpura, agrapulocytose, leukopenie.

• Aan de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of tinnitus, reversibele toxische optische neuritis, wazig zicht of diplopie, droogheid en oogirritatie, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergische oorsprong), scotoma.

• Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, koorts, exsudatief erythema multiforme (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom, syndroom van Lyel, syndroom van Lyel)..

• Aan de kant van de luchtwegen: bronchospasmen, kortademigheid.

• Anders: verhoogde transpiratie.

Bij langdurig gebruik van grote doses - mucosale ulceratie gastro-intestinale bloeden (gastro-intestinaal, tandvlees, baarmoeder, aambeien), nierfunctie (verminderde kleuren zien, scotoma, amblyopie).

Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

overdosis:

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, verlaagde bloeddruk (BP), bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen één uur na inname), actieve kool, alkalische voeding, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs:

Het wordt niet aanbevolen om Nurofen-tabletten gelijktijdig met acetylsalicylzuur (ASA) en andere NSAID's in te nemen. Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (ASA) (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur (ASK) krijgen als een plaatjesaggregatieremmer), na het starten van ibuprofen. 1 Wanneer toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplaza, streptokinase, urokpazoy) verhoogt tegelijkertijd het risico op bloedingen. Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine, verhogen de zuiverheid van de ontwikkeling van hypoprothrombinemie. Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostagoglobuline in de nieren, wat zich uit in een toename van nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicip, feilbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische reacties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, natriuretic in furosemide en hydrochloorthiazide. Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, verhoogt het effect van indirecte anti-stollingsmiddelen, aptiagregantov, fibrinolitikov. Verbetert de bijwerkingen van mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, oestrogenen, ethanol. Verbetert het effect van orale antidiabetica, sulfonylureumderivaten en insuline. Antacida en colestyramine verminderen de absorptie. Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat. Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Speciale instructies:

Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie verschijnen, wordt een nauwkeurige controle getoond, inclusief esophagogastroduodenkopie, volledig bloedbeeld (bepaald hemoglobine), occult bloedonderzoek. Bepaal, indien nodig, dat het 17-ketosteroidov-medicijn 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd. Vrij moet zich onthouden van alle activiteiten die aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties. Tijdens de behandelingsperiode dient af te zien van het gebruik van alcoholische dranken.

Formulier vrijgeven:

200 mg omhulde tabletten

Op 6 of 12 tabletten in de blisterverpakking (PVC / PVDH / aluminium).

Eén blister (6 of 12 tabletten), twee blisters (maar 6 of 12 tabletten), 3 blisters (12 tabletten elk) of 8 blisters (12 tabletten elk), samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen doos of een plastic houder geplaatst.

Opslag voorwaarden:

Bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° С, buiten het bereik van kinderen! Op een droge plaats.

Vervaldatum:

Gebruik het medicijn niet verlopen.

Apotheekvakanties:

producent:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Verenigd Koninkrijk,

Vertegenwoordiger in Rusland / adres voor de duur van de claim:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Rusland, 115114, Moskou, Kozhevnicheskaya st., 14