Mensen ervaren pijn, ontstekingen, vanaf de kindertijd tot zeer hoge leeftijd. Het is niet altijd duidelijk hoe te handelen in deze situatie - een arts raadplegen of zelf een pil nemen? Dit medicijn helpt de symptomen van de ziekte aan te pakken, alleen moet u de gebruiksaanwijzing lezen.
De samenstelling van Nurofen
Dit medicijn behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, die een betaalbare prijs hebben. De samenstelling van Nurofen hangt af van de vorm van vrijgave van het geld. De gebruiksaanwijzing beschrijft de volgende samenstelling van de tablet:
- ibuprofen, 200 mg;
- siliciumdioxide;
- sucrose;
- stearinezuur;
- talk;
- gom;
- titaandioxide;
- natriumlaurylsulfaat;
- opakod;
- croscarmellosenatrium;
- macrogol 6000.
Als u andere vormen van het geneesmiddel Nurofen in overweging neemt, bevat de gebruiksaanwijzing de volgende informatie: in de samenstelling van de kaarsen - ibuprofen 60 mg, de rest - vast vet. Suspensie heeft andere componenten, de belangrijkste - ibuprofen - de hoeveelheid ervan is 5 ml per 100 mg van de samenstelling. Aanvullende stoffen:
- maltitol siroop;
- glycerol;
- natriumcitraat;
- citroenzuur;
- gom;
- natriumsaccharinaat;
- domiphen bromide;
- natriumchloride;
- smaakstof - sinaasappel, aardbei;
- water.
Hoe werkt Nurofen
De basis van de actie van het hulpmiddel is de onderdrukking in het lichaam van het hoofdbestanddeel - ibuprofen - actieve stoffen die bijdragen aan de ontwikkeling van ontstekingsprocessen, koorts en pijn. Het medicijn is effectief gedurende 8 uur, daarna wordt het met uitwerpselen, urine uit het lichaam uitgescheiden. Bij topicaal gebruik van de gel wordt een beperkt gebied behandeld. Actie Nurofen draagt bij tot:
- verlaging van de temperatuur;
- ontsteking verminderen;
- zwelling verminderen;
- actieve anesthesie;
- stimuleer de productie van immuniteit.
Nurofen - indicaties voor gebruik
Met een sterke pijnstillende, ontstekingsremmende eigenschappen, wordt het hulpmiddel gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen. Uitstekende beoordelingen van artsen hebben een Nurofen-getuigenis wanneer het gebeurt:
- virale infecties;
- kiespijn, hoofdpijn;
- neuralgie;
- reumatoïde artritis;
- migraine;
- rugpijn, buikpijn;
- bursitis;
- reuma;
- jicht;
- myositis;
- gewrichtspijn; spierpijn;
- osteoartritis;
- spierpijn;
- verstuikingen, kneuzingen;
- verhoogde temperatuur;
- pijn tijdens de menstruatie;
- ziekten van KNO-organen;
- kind warmte;
- neuritis.
Door hoeveel handelingen Nurofen
Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het medicijn door de darmen geabsorbeerd en komt het in het bloed. Het snelste resultaat is wanneer u rectale zetpillen gebruikt. Na hoeveel begint Nurofen te handelen? De tijd is afhankelijk van het vrijgaveformulier:
- kaarsen voor kinderen - 10 minuten;
- opschorting - een kwartier;
- medicijnen voor volwassenen - tot 30 minuten;
- De samenstelling van de express forte is een kwartier.
Instructie Nurofena
Het medicijn heeft een sterk therapeutisch effect, dus lees voor gebruik eerst de instructies, lees meer over contra-indicaties, bijwerkingen. Het gebruik van medicatie bij volwassenen is niet compatibel met alcohol. Volgens de instructies adviseren het gebruik van tabletten na een maaltijd, ze moeten worden weggespoeld met water. Volgens de aantekening bij het medicijn, heeft het verschillende vormen van introductie:
- omhulde tabletten;
- capsules;
- baby vloeibare suspensie;
- bruistabletten;
- zalf;
- rectale zetpillen;
- gel.
Instructies drug Nurofen bepaalt:
- toegestane doses medicatie voor kinderen, volwassenen;
- de onmogelijkheid van zelf-gebruik gedurende meer dan 3 dagen;
- bij gebrek aan resultaten, bijwerkingen - om een arts te raadplegen;
- tijdens de receptie worden de symptomen geëlimineerd zonder behandeling van de oorzaak;
- het gebruik van de gel na 12 jaar;
- negatieve gevolgen voor het werken met complexe apparaten, transportbeheer;
- de onmogelijkheid om gelijktijdig andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te nemen.
Instructies voor het gebruik van het medicijn bij de behandeling van chronische ziekten bevelen aan:
- periodiek een biochemische bloedtest uitvoeren;
- als de bijwerkingen optreden, annuleert u de behandeling;
- met de nodige voorzichtigheid om het medicijn te combineren met diureticum, pijnstillers;
- gebruik zo nodig steroïdhormonen gedurende 2 dagen om het medicijn te annuleren.
Nurofen-instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen
NSAID's. Het is een derivaat van fenylpropionzuur.
Het medicijn: NUROFEN®
De werkzame stof van het geneesmiddel: ibuprofen
ATC-codering: M01AE01
KFG: NSAID's
Registratienummer: P №013012 / 01
Datum van registratie: 29 december 2006
Eigenaar reg. ID: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd.
Afgiftevorm Nurofen, productverpakking en samenstelling.
Tabletten, wit gecoat of bijna wit, rond, biconvex, met de inscriptie in zwart "Nurofen" aan één zijde.
1 tabblad.
ibuprofen
200 mg
Andere bestanddelen: croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfaat, natriumcitraat, stearinezuur, colloïdaal siliciumdioxide, natrium- carmellose, talk, Arabische gom, sucrose, titaandioxide, Macrogol 6000, opakod (schellak, ijzeroxide zwart, n-butylalcohol, sojalecithine gedenatureerde alcohol, antischuimcomponent DC 1510).
6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.
12 stks - blaren (1) - plastic verpakkingen.
12 stks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (3) - verpakt karton.
12 stks - blisters (8) - verpakt karton.
Bruistabletten wit, rond, plat, met een ruw oppervlak; de resulterende oplossing is helder, kleurloos, opaalachtig.
1 tabblad.
ibuprofen natriumdihydraat
256 mg,
die overeenkomt met de inhoud van ibuprofen
200 mg
Hulpstoffen: kaliumcarbonaat, watervrij citroenzuur, sorbitol, natriumsaccharine, sucrose-monopalmitaat.
10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.
Farmacologische werking Nurofen
NSAID's. Het is een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft een pijnstillend, antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Het effect van het medicijn is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen door het blokkeren van het enzym cyclo-oxygenase.
Farmacokinetiek van het geneesmiddel.
Zuig en distributie
Na orale toediening wordt ibuprofen snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Plasma-eiwitbinding is 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan dan in het plasma.
Biotransformatie in de lever. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve vorm van de R-vorm langzaam in de actieve S-vorm.
Ibuprofen wordt onveranderd in de urine uitgescheiden (niet meer dan 1%) en in de vorm van conjugaten wordt een klein deel in de gal uitgescheiden. T1 / 2 is ongeveer 2 uur.
Indicaties voor gebruik:
- koorts met griep en ARVI.
Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.
Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de aanvangsdosis van het medicijn 200 mg 3-4 maal / dag. Om een snel klinisch effect te bereiken, is het mogelijk om de initiële dosis te verhogen tot 400 mg 3 maal / dag. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 200 mg niet meer dan 4 keer / dag. Men mag niet vergeten dat het medicijn alleen kan worden toegediend aan kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen moet minstens 6 uur zijn.
Neem niet meer dan 6 tabs. gedurende 24 uur Maximale dosis - 1,2 g.
Gecoate tabletten moeten met water worden ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 200 ml water (1 kopje).
Bijwerkingen Nurofen:
Bij gebruik van Nurofen gedurende 2-3 dagen worden bijwerkingen bijna niet waargenomen. Bij langdurig gebruik kunnen de volgende bijwerkingen optreden.
Vanaf het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, anorexia, gevoel van epigastrische pijn, diarree, winderigheid, erosieve en colitis letsels van het maag-darmkanaal (in sommige gevallen bemoeilijkt door perforatie en bloeden), buikpijn, irritatie, droogheid en pijn in het mondslijmvlies mond, zweren van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: mogelijke hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties; zelden, aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).
Van de zintuigen: een reversibele toxische optische neuritis, wazig zien, dubbelzien, droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van de conjunctiva en de oogleden (allergische genese, scotoom); gehoorverlies, rinkelend of tinnitus.
Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie.
Van de kant van het urinewegstelsel: nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, nefritis, polyurie, cystitis.
Van het hemopoietische systeem: anemie (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie, trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.
Van de kant van het ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid.
Overig: verhoogde transpiratie.
Bij langdurig gebruik bij hoge doses: ulceratie van de gastro-intestinale slijmvlies, bloedingen (met inbegrip van het maag-darmkanaal, het tandvlees, baarmoeder, aambeien), nierfunctie (verminderde kleuren zien, scotoma, amblyopie).
Contra-indicaties voor het medicijn:
- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, inclusief maagzweer en darmzweer, colitis ulcerosa, maagzweer, ziekte van Crohn;
- ernstig hartfalen;
- Ernstige arteriële hypertensie;
- "Aspirine" bronchiale astma, urticaria, rhinitis, veroorzaakt door het gebruik van acetylsalicylzuur (salicylaten) of andere NSAID's;
- ziekten van de oogzenuw, verminderd kleurenzien, amblyopie, scotoom;
- hemofilie, hypocoagulatietoestand;
- een verminderde leverfunctie van de lever en / of nieren;
- gehoorverlies, pathologie van het vestibulaire apparaat;
- III trimester van de zwangerschap;
- borstvoeding (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
- Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
Voorzorgsmaatregelen indicaties voorgeschreven voor een geschiedenis van maagzweer gastrische en duodenale ulcera, gastritis, enteritis, colitis, bloeden uit het maagdarmkanaal, met andere aandoeningen van de lever en / of nierziekte (waaronder levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom), chronisch hartfalen, hoge bloeddruk, bloed ziekten van onbekende etiologie, astma, auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus), hyperbilirubinemie, zwangerschap (I en II trimester) in de periode van borstvoeding, de Tyam onder de leeftijd van 12 jaar.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Nurofen is gecontra-indiceerd voor gebruik in het derde trimester van de zwangerschap.
Het gebruik van het geneesmiddel in het I en II trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
Indien nodig, moet de aanwijzing van het medicijn tijdens de borstvoeding beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.
Speciale instructies voor het gebruik van Nurofen.
Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.
Als het medicijn gedurende 2-3 dagen wordt ingenomen, blijven de symptomen bestaan, moet het medicijn worden geannuleerd en de diagnose worden opgehelderd.
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Tijdens de behandelingsperiode wordt het gebruik van ethanol afgeraden.
Als u een bruistablet neemt, moeten patiënten met een hypokaal dieet er rekening mee houden dat 1 tablet 1530 mg kaliumcarbonaat bevat; diabetici moeten overwegen dat 1 tablet 40 mg natriumsaccharinaat bevat; patiënten met fructose-intolerantie moeten er rekening mee houden dat 1 tablet ongeveer 376 mg sorbitol bevat.
Controle van laboratoriumparameters
Tijdens de langdurige toediening van het geneesmiddel, is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en nieren te controleren. Wanneer de symptomen getoonde gastropathy zorgvuldige controle, omvattende dragen gastroscopie, bloedbeeld (hemoglobine), occult-bloedtest.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die meer aandacht, snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Overdosis drugs:
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acute nierinsufficiëntie, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademstilstand.
Behandeling: maagspoeling (slechts gedurende 1 uur na toediening), toediening van actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie.
Interactie Nurofen met andere geneesmiddelen.
Het wordt niet aanbevolen om Nurofen-forte gelijktijdig met acetylsalicylzuur en andere NSAID's in te nemen.
Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert inflammatoire en antiplatelet effect van acetylsalicylzuur (kan de incidentie van acute coronaire insufficiëntie verhogen na start met ibuprofen bij patiënten die antiplatelet agentia lage dosis acetylsalicylzuur).
Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase) verhoogt het het risico van bloeding.
Wanneer gecombineerd met ibuprofen, cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, verhoogt plicamycine de incidentie van hypoprothrombinemie.
In een gezamenlijke aanvraag cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de prostaglandinesynthese in de nieren, wat leidt tot verhoogde nefrotoxische effect.
Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.
Geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren, bij gelijktijdig gebruik, verminderen de uitscheiding en verhogen de plasmaconcentratie van ibuprofen.
Gecombineerd verhogen microsomale oxidatie-inductoren (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische reacties toeneemt.
Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico van de ontwikkeling van het hepatotoxische effect van ibuprofen.
Met het gecombineerde gebruik van ibuprofen vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.
Ibuprofen vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen en fibrinolytica.
Versterkt de bijwerkingen van mineralocorticoïden, GCS, oestrogeen, ethanol.
Wanneer het samen wordt gebruikt, verhoogt het het hypoglycemische effect van orale antidiabetica (sulfonylureumderivaten) en insuline.
Bij gelijktijdig gebruik van antacida en Kolestiramin de absorptie van ibuprofen verminderen.
Wanneer gecombineerd, verhoogt ibuprofen de concentratie in het bloed van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat.
Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.
Verkoopvoorwaarden in apotheken.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
De timing van de voorwaarden voor opslag van het geneesmiddel Nurofen.
Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Nurofen. Zijn heilzame en schadelijke acties
We hebben altijd bij de hand zijn eerste hulp medicijnen, waaronder Nurofen. Wanneer een ontstekingsproces optreedt, de temperatuur stijgt of pijn verschijnt, keren we over op levensreddende pillen. Ondanks het feit dat Nurofen de symptomen van verschillende ziekten kan helpen elimineren, kan het ook tot bijwerkingen leiden. Vooral als je het medicijn in grotere doses neemt dan nodig. Dit leidt tot bedwelming van het lichaam en vereist snelle hulp.
Wat is Nurofen?
Nurofen - een medicijn, een vertegenwoordiger van de groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Zijn actie is gericht op het verlichten van ontstekingen, het verminderen van koorts en pijnverlichting. Het wordt geproduceerd onder verschillende namen en in verschillende vormen, waaronder er zijn soorten:
- tabletten,
- bruistabletten,
- zuigtabletten,
- suspensie,
- capsules,
- kaarsen
- gels voor uitwendig gebruik.
Nurofen is kinderachtig en volwassen. Nurofen voor kinderen wordt gemaakt in de vorm van suspensies of siropen, evenals kaarsen. Het kan worden ingenomen door kinderen vanaf drie maanden.
De samenstelling van dit medicijn omvat meestal ibuprofen in verschillende hoeveelheden. Ibuprofen zelf heeft een antipyretisch en analgetisch effect op het lichaam. Deze tool is een van de belangrijkste geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, omdat de effectiviteit ervan is bewezen. Het krachtigste pijnstillende effect is Nurofen, dat ook codeïne bevat. Dit bestanddeel is een alkaloïde van opium met een uitgesproken antitussief effect. Dergelijke variëteiten dragen bij tot de meest correcte selectie van geneesmiddelen voor de symptomatische behandeling van bepaalde ziekten.
Nurofen wordt gebruikt om symptomen te verwijderen in het geval van dergelijke ziekten:
- ARI,
- SARS,
- griep
- kiespijn
- hoofdpijn,
- spier- en gewrichtspijn
- menstruatiepijn
- keelpijn,
- migraine,
- neuralgie,
- letsel aan spieren en ligamenten
- sportblessure.
De werking van Nurofen in het lichaam vindt plaats door het blokkeren van het werk van biologisch actieve stoffen, die leiden tot ontstekingen, koorts en pijnsyndromen. Het verwijdert deze symptomen door het proces van productie in het lichaam van stoffen zoals prostaglandinen te beïnvloeden, die pijn, ontsteking in de weefsels en koorts veroorzaken, hetzij in het gewonde gebied of door het hele lichaam.
Receptie Nurofena kan op drie manieren plaatsvinden:
- ingestie (wanneer we medicijnen drinken)
- rectaal (door het rectum),
- plaatselijk (door een gel op het getroffen gebied aan te brengen).
De eerste twee methoden dragen bij aan de effecten van het medicijn in alle ontstoken of pijnlijke weefsels en organen, waardoor de temperatuur in het lichaam wordt verlaagd. Gels, die alleen op de aangetaste huid worden aangebracht, verlichten de symptomen alleen in deze huid en weefsels eronder.
Wanneer moet u Nurofen gebruiken voor volwassenen en kinderen?
De werking van Nurofen is gericht op symptomatische therapie. Dit medicijn bestrijdt de oorzaak van de ziekte niet. Daarom wordt het gewoonlijk voorgeschreven als een toevoeging aan andere medicijnen of procedures. Deze tool wordt getoond voor de volgende problemen:
- soorten artritis
- jicht,
- spondylitis ankylopoetica,
- neuralgische amyotrofie,
- pijnsyndromen van verschillende aard,
- postoperatieve pijn,
- oncologische pijnen
- pijn tijdens de menstruatiecyclus
- pijnlijke ontsteking in het bekkengebied,
- geboorteweeën
- dreiging van vroeggeboorte (stopt uteruscontracties),
- koorts tijdens verkoudheid of infectieziekten.
Deze actie heeft Nurofen binnen toegepast. Het medicijn, dat op de huid wordt aangebracht, kan worden gebruikt voor verwondingen van ligamenten, sportblessures, artritis, neuralgie, rugpijn en spierpijn.
Nurofen, bedoeld voor kinderen, helpt bij het verminderen van koorts bij jonge organismen met bepaalde ziekten:
- griep
- ARI,
- reacties na vaccinaties
- infectieziekten bij kinderen.
Het werkt ook als een verdovingsmiddel voor kinderen met keelpijn en oren, met tandpijn, hoofdpijn, migraine, neuralgie en post-traumatische verschijnselen in de gewrichten, botten, pezen, spieren en gewrichtsbanden.
Gebieden waarin de werking van Nurofen geen effect heeft, het is pijn in de lever, milt en organen van het spijsverteringsstelsel.
Bijwerkingen van Nurofen
Net als elk ander medicijn, kan dit medicijn bijwerkingen veroorzaken, die vele zijn. Nurofen, oraal toegediend, kan dergelijke complicaties in het gastro-intestinale systeem veroorzaken:
- maagzuur
- misselijkheid,
- braken,
- flatulentie,
- diarree,
- constipatie,
- buikpijn
- anorexia,
- erosie en zweren op de slijmvliezen van de spijsverteringsorganen,
- droge mond
- mond irritatie,
- zweren op het tandvlees,
- afteuze stomatitis,
- pancreatitis,
- hepatitis.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel zijn de gevolgen mogelijk:
- verstoring van het bewustzijn
- slaperigheid,
- slapeloosheid,
- duizeligheid,
- hoofdpijn,
- opgewonden staat
- depressie
- hallucinaties
- aseptische meningitis bij mensen met auto-immuunziekten.
In het cardiovasculaire systeem kunnen de volgende aandoeningen zijn:
- hoge bloeddruk
- tachycardie,
- hartfalen.
Het ademhalingssysteem kan met dergelijke problemen reageren:
Veranderingen zijn mogelijk in de bloedsomloop:
- laag aantal bloedplaatjes
- trombocytopenische purpura,
- laag aantal witte bloedcellen
- laag niveau van neutrofielen, basofielen en eosinofielen,
- bloedarmoede.
Het urinestelsel kan op deze manier lijden:
- cystitis,
- nefritis,
- polyurie,
- nefrotisch syndroom,
- acuut nierfalen.
Nurofen kan de waarneming van de zintuigen beschadigen, wat zich uit in het volgende klinische beeld:
- wazig zien
- voorwerpen in de ogen splitsen,
- oogirritatie,
- droge oogslijmvliezen,
- omkeerbare optische neuritis,
- conjunctivaal oedeem
- scotoma,
- gehoorverlies
- tinnitus.
Allergieën kunnen optreden:
- jeuk gevoel
- huiduitslag,
- urticaria,
- loopneus
- Quincke zwelling,
- anafylactische shock,
- koorts,
- erythema multiforme exudative,
- Lyell-syndroom
- eosinofilie.
Er kan ook overmatig zweten zijn.
Een overdosis Nurofen kan deze bijwerkingen veroorzaken. Erosie en bloedingen op slijmvliezen kunnen ook voorkomen.
De reactie op de gel Nurofen kan niet alleen allergieën en bronchospasmen veroorzaken, maar ook roodheid, tintelingen en een branderig gevoel op de plaats waar de remedie werd toegediend.
Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de negatieve manifestaties van Nurofen bij kinderen.
Van het spijsverteringskanaal:
- verminderde eetlust
- een opgeblazen gevoel,
- misselijkheid,
- braken,
- pijn in de maag,
- diarree,
- ulceratie van de slijmvliezen van de spijsverteringsorganen,
- bloeding van het spijsverteringskanaal.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel:
- psychomotorische agitatie,
- duizeligheid,
- hoofdpijn,
- slapeloosheid.
Aan de kant van de bloedsomloop, vindt een afname plaats:
- bloedplaatjes,
- witte bloedcellen
- neutrofielen,
- basofielen,
- eosinofielen.
Van het urinewegstelsel:
- cystitis,
- nierproblemen.
- jeuk,
- huiduitslag,
- urticaria,
- bronchospasme,
- koorts,
- Lyell-syndroom
- exudatief erythema multiforme.
Als de bovenstaande symptomen optreden, kan dit duiden op een overdosis van het geneesmiddel. In elk geval moet u een arts raadplegen, vooral als het kind heeft geleden.
Acties voor overdosis Nurofen
Om vergiftiging door Nurofen te voorkomen, moet u zich zorgvuldig houden aan de aanbevelingen van de arts, wees voorzichtig wanneer u het combineert met andere medicijnen. Het verschijnen van zijtekens, die hierboven zijn uiteengezet, kan spreken van vergiftiging als gevolg van een overdosis. Bij volwassenen kunnen er convulsies en zelfs coma zijn. Symptomen van kindervergiftiging zijn vergelijkbaar met intoxicatie bij volwassenen. Wanneer dergelijke tekens verschijnen, is het noodzakelijk eerste hulp te bieden, wat in bepaalde acties bestaat:
- spoelen van de keel en mond met water op kamertemperatuur
- uitdaging braken (als het kind ouder is dan vijf jaar) door op de wortel van de tong te drukken,
- ontvangst van het adsorbens,
- bedrust voor de komst van de ambulance.
Nurofen vergiftiging kan leiden tot verschillende ziekten van het zenuwstelsel en urogenitale systemen, chronische bronchitis, pancreatitis en geelzucht, evenals allergieën. Neem daarom dringend contact op met de artsen die helpen het lichaam te herstellen, vooral als het om kinderen gaat.
Wanneer kunt u Nurofen niet gebruiken?
Nurofen heeft contra-indicaties:
- individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel,
- ziektes van de oogzenuw,
- maag- en darmzweren,
- colitis ulcerosa
- arteriële hypertensie
- hartfalen.
Met al deze ziekten kan dit medicijn niet worden gebruikt. U hoeft de gel ook niet op de huid aan te brengen waar er zelfs maar de minste schade is.
Om negatieve gevolgen van het gebruik van Nurofen te voorkomen, dient u de door uw arts aanbevolen dosis niet te overschrijden, gebruik geen geneesmiddelen waarvan de verpakking is verlopen of beschadigd is. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.
conclusie
Nurofen - een effectief hulpmiddel in de strijd tegen ontstekingen, koorts en pijn bij verschillende ziekten en verwondingen. Maar elk geneesmiddel moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen. Bijwerkingen van Nurofen veroorzaken ernstige schendingen van de gezondheid, zowel volwassenen als kinderen. Neem daarom het advies van een arts niet over en behandel niet zelfmedicijn. In het geval van bijwerkingen die op een overdosis kunnen wijzen, neem dan onmiddellijk contact op met de arts. En onthoud dat zelfs zo'n populair medicijn contra-indicaties heeft. Gebruik uw medicijn correct!
Nurofen-tabletten: instructies voor gebruik
Het geneesmiddel Nurofen wordt verwezen naar een groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en wordt op veel gebieden van de geneeskunde gebruikt om pijn te verlichten en ontstekingen te verlichten.
Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven
Het geneesmiddel Nurofen is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten voor orale toediening. De tabletten zijn verpakt in blisters van folie van 10 stuks in een kartonnen bundel, deze worden vergezeld door instructies met een gedetailleerde beschrijving. Aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gedrukte inscriptie in Latijnse letters met de naam van het medicijn.
Elke tablet van het medicijn bevat in zijn samenstelling 200 mg van het werkzame bestanddeel - Ibuprofen, naast dit medicijn bevat het medicijn excipiëntia - silica, stearinezuur, croscarmellose-natrium.
Farmacologische werking
Het geneesmiddel Nurofen behoort tot de groep van NSAID's en heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect op het lichaam. Dankzij het actieve bestanddeel van het geneesmiddel helpen Nurofen-tabletten het bloed te verdunnen en het proces van het lijmen van de bloedplaatjes met elkaar te verstoren.
Wanneer een tablet het spijsverteringskanaal binnengaat, komt Ibuprofen vrij, dat selectief in de laesies werkt en de productie van prostaglandinen, de belangrijkste bemiddelaars van het ontstekingsproces en het pijnsyndroom, blokkeert.
Het medicijn wordt gebruikt voor de verlichting van pijn van verschillende intensiteit, evenals voor de complexe behandeling van SARS als koortsverdrijvend middel.
Indicaties voor gebruik
Nurofen-tabletten worden voorgeschreven aan patiënten voor de behandeling van ontstekingsprocessen en de verlichting van pijn van verschillende oorsprong:
- Hoofdpijn, migraine;
- Kiespijn, waaronder na het trekken van tanden;
- Periodieke menstruatiepijn bij vrouwen;
- Gewrichtspijn;
- Spierpijn veroorzaakt door verwondingen en verstuikingen;
- Reumatische pijnen.
Tabletten zijn zeer effectief voor neuralgie, koorts veroorzaakt door verkoudheid of griep, rugpijn veroorzaakt door radiculair syndroom bij osteochondrose.
Contra
Alvorens de pil in te nemen, wordt aangeraden de instructies van het medicijn grondig te bestuderen. Nurofen is gecontra-indiceerd als de patiënt een van de volgende aandoeningen heeft:
- Zwerende lesies van de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal, chronische maagzweerziekte of perforatie van de maagzweer in de geschiedenis;
- Intolerantie voor ibuprofen of acetylsalicylzuur;
- Ernstige hartziekte in het stadium van decompensatie;
- Acute nier- en leverfunctiestoornissen;
- Zwangerschap in het 1e en 3e trimester;
- Borstvoeding;
- De aanwezigheid van poliepen in de neusholte;
- Patiëntmoeilijkheden in het verleden met ademhaling, frequente bronchiale obstructie;
- Bronchiale astma;
- Leeftijd tot 6 jaar;
- Hemorragische beroerte;
- Genetische ziekten van het bloed, vergezeld van een schending van de stolling;
- Hemorrhagische vasculitis;
- Onlangs uitgevoerde operaties aan de aorta of grote bloedvaten.
Met bijzondere zorg kunnen Nurofen-tabletten worden gebruikt onder de volgende omstandigheden:
- 2 trimester van de zwangerschap;
- Ischemische hartziekte;
- Diabetes mellitus;
- Behandeling met prednison of andere geneesmiddelen uit de groep glucocorticosteroïden;
- Chronische gastritis, enterocolitis of andere aandoeningen van het spijsverteringskanaal met de neiging van de patiënt om erosies te vormen;
- Hoge bloeddruk;
- Verhoogde bloedlipiden;
- Vermoedelijke darmbloedingen.
Dosering en toediening
Nurofen-tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen zonder kauwen, drinken van water met melk of melk om het irriterende effect van Ibuprofen op de bekleding van de maag en de twaalfvingerige darm te verminderen.
Afhankelijk van de indicaties wordt de dosis van het geneesmiddel individueel aan de patiënt toegewezen.
Voor het verlichten van hoofdpijn of kiespijn is bijvoorbeeld één pil voldoende. Als onderdeel van de complexe behandeling van griep en verkoudheid met koorts, worden tabletten voorgeschreven op 200 mg per keer, niet meer dan 4 keer per dag, waarbij altijd een interval van 4 uur tussen de doses wordt aangehouden.
Voor de behandeling van pijnsyndromen van verschillende oorsprong wordt een medicijn 2-4 keer per dag 1 tablet voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de pijn en de kenmerken van de patiënt.
Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud, wordt het doseringsregime door de arts individueel gekozen op basis van lichaamsgewichtindicatoren en indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangere vrouwen in de eerste 12 weken worden niet aangeraden om medicijnen te gebruiken, waaronder Nurofen. In de loop van het onderzoek bleek dat tijdens de behandeling met het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap, de foetus het risico op de vorming van een "gespleten lip" of "wolfmond" verhoogt.
In het tweede trimester van de zwangerschap is medicamenteuze behandeling alleen mogelijk als er vitale indicaties zijn in het geval dat het voordeel voor de vrouw veel groter is dan de waarschijnlijke complicaties voor de foetus. De behandeling wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts.
In het derde trimester van de zwangerschap is behandeling met ibuprofen verboden, omdat het risico op foetale hematopoëtische systeemafwijkingen, verminderde nierfunctie van de foetus of de pasgeborene en het risico van bloeding bij een vrouw toeneemt.
Aangezien Ibuprofen in de moedermelk doordringt, wordt het gebruik van het geneesmiddel Nurofen tijdens de borstvoeding niet aanbevolen om de baby niet te schaden. Indien nodig moet de patiënt stoppen met het geven van borstvoeding.
Bijwerkingen
Wanneer het geneesmiddel langer dan 3 dagen wordt gebruikt, verhoogt de patiënt het risico van de volgende bijwerkingen:
- Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - maagpijn, ontwikkeling van decubitus, brandend maagzuur, misselijkheid, soms braken, anorexia, abnormale stoelgang, slikmoeilijkheden, ontwikkeling van stomatitis, reactieve pancreatitis, leververgroting;
- Aan de kant van het zenuwstelsel - slaapstoornissen, psychomotorische agitatie, prikkelbaarheid, verwarring, hallucinaties, duizeligheid;
- Aan de kant van het cardiovasculaire systeem - verhoogde bloeddruk, verhoogde hartslag, de ontwikkeling van hartritmestoornissen en hartfalen;
- Aan de kant van de nieren, verminderde werking van het orgaan, oedeem van de onderste ledematen, dysurische verschijnselen, in ernstige gevallen de ontwikkeling van nierfalen;
- Aan de kant van het bloedbeeld, een verlaging van het aantal bloedplaatjes en leukocyten in het bloed, ijzergebreksanemie, agranulocytose, de ontwikkeling van trombocytopenische purpura;
- Aan de kant van de organen van gehoor en visie - tinnitus, gevoel van oorcongestie, wazig zien, verminderde gezichtsscherpte, optische neuritis, droogte en toegenomen tranen;
- Aan de kant van het ademhalingssysteem - kortademigheid, verhoogde astma-aanvallen, bronchospasmen en bronchiale obstructie;
- Allergische reacties - huiduitslag, erytheem, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.
Overdosis drugs
Het wordt niet aanbevolen om de in de instructies gespecificeerde dosis te overschrijden, omdat in dit geval het risico van een overdosis toeneemt, wat zich manifesteert door de volgende klinische symptomen:
- De verergering van alle bovengenoemde bijwerkingen;
- Bloeden - baarmoeder, neus, darm, maag;
- Bradycardie en de ontwikkeling van hartfalen;
- slaapapneu;
- Perforatie van de zweer;
- Stuiptrekkingen.
Met de ontwikkeling van dergelijke klinische symptomen moet de patiënt zo snel mogelijk medische hulp inroepen. In de meeste gevallen wordt maagspoeling uitgevoerd, overvloedig alkalisch drinken, enterosorbenten en, indien nodig, symptomatische behandeling worden voorgeschreven.
De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen
Nurofen-tabletten mogen niet gelijktijdig met anticoagulantia, acetylsalicylzuur of andere NSAID-geneesmiddelen aan patiënten worden gegeven, omdat dit het risico op bijwerkingen en de kans op bloedingen vergroot.
Bij gelijktijdige benoeming met Nurofen Cyclosporine neemt de concentratie van de laatste in het bloedplasma toe en het toxische effect op de lever.
Het wordt niet aanbevolen om de behandeling met Rifampicine, barbituraten en tricyclische antidepressiva tegelijkertijd te combineren, omdat in dit geval het risico op ernstige hepatotoxiciteit toeneemt.
Onder invloed van Ibuprofen kan het anticonceptieve effect van orale anticonceptiva verminderen, daarom moeten vrouwen die pillen nemen tijdens de behandelingsperiode van Nurofen aanvullende maatregelen nemen ter bescherming tegen ongewenste zwangerschap.
Met parallel gebruik met het geneesmiddel Nurofen verhogen glucocorticosteroïden of oestrogenen de kans op bijwerkingen bij de patiënt.
Ibuprofen versterkt het therapeutisch effect van hypoglycemische middelen; daarom vereisen patiënten met diabetes mellitus dosisaanpassing van de laatste en constante bewaking van de bloedglucosespiegels.
Speciale instructies
Het medicijn moet worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts. Bij gebruik van tabletten gedurende meer dan 7 dagen moet de patiënt de indicatoren van het klinische beeld van het bloed volgen, met de ontwikkeling van afwijkingen van de norm, de behandeling met Nurofen stopt onmiddellijk.
Het wordt niet aanbevolen om alcoholische dranken te nemen tijdens de medicamenteuze behandeling, omdat in dit geval het risico op toxische leverschade toeneemt. Als de patiënt een operatie moet ondergaan, moet de behandeling met Nurofen worden gestopt en is het noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen van het verloop van de voltooide therapie.
Aangezien het nemen van pillen duizeligheid en wazig zien kan veroorzaken, moeten patiënten afzien van autorijden.
Analogen van tabletten Nurofen
Analogons van het geneesmiddel Nurofen zijn:
- Nemisil poeder voor suspensie;
- Nemigezik;
- Ibufen;
- Ibuprofen-tabletten en -suspensie voor kinderen;
- Injectie met Diclofenac.
Vakantie- en opslagomstandigheden
Het medicijn Nurofen toegestaan voor het verstrekken van uit apotheken zonder een recept van de arts. Tabletten moeten worden bewaard op een donkere, koele plaats waar kleine kinderen niet kunnen komen. De houdbaarheid staat vermeld op de verpakking, waarna het geneesmiddel moet worden weggegooid.
Nurofen tabletten Prijs
In apotheken in Moskou is de gemiddelde prijs van het geneesmiddel Nurofen in de vorm van tabletten 90 roebel per verpakking.
Nurofen
Prijzen in online apotheken:
Nurofen - niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Beschikbaar geneesmiddel in de vorm van gecoate en bruisende tabletten voor orale toediening, evenals 5% gel voor uitwendig gebruik.
De gecoate Nurofen-tabletten bevatten:
- 200 mg ibuprofen;
- Hulpstoffen: croscarmellosenatrium, natriumcitraat dihydraat, colloïdaal siliciumdioxide, natriumlaurylsulfaat en stearinezuur;
- De samenstelling van de schaal: talk, macrogol 6000, carmellose-natrium, sucrose, titaniumdioxide, acaciagom en zwarte inkt Opacode S-1-277001.
Er zijn 6, 8 of 12 tabletten verkocht. in blisterverpakkingen verpakt in kartons.
De samenstelling van bruistabletten Nurofen omvat:
- 200 mg ibupofen;
- Hulpstoffen: sorbitol, sucrose-monopalmitaat, natriumsaccharine, kaliumcarbonaat en watervrij citroenzuur.
Geïmplementeerde tabletten van 10 stks. in polypropyleen buizen.
100 gram gel Nurofen bevat:
- 5 g ibuprofen;
- Hulpstoffen: natriumhydroxide, isopropylalcohol, gietelloza, benzylalcohol en gezuiverd water.
De gel wordt verkocht in aluminium tubes van 30, 50 en 100 gram.
Indicaties voor gebruik
Volgens de instructies voor Nurofen, in de vorm van tabletten, wordt het medicijn voorgeschreven voor:
- hoofdpijn;
- kiespijn;
- migraine;
- spierpijn;
- neuralgie;
- algodismenoree;
- Reumatische pijnen;
- Koorts door SARS of influenza;
- Rugpijn.
Uiterlijk moet Nurofen volgens de instructies worden gebruikt wanneer:
- neuralgie;
- arthritis;
- spierpijn;
- Sportblessures;
- Verstuikingen, ligamentschade;
- Rugpijn.
Contra
Orale medicatie is verboden in het derde trimester van de zwangerschap, tijdens borstvoeding, kinderen jonger dan 6 jaar, evenals alle patiënten met:
- Ernstig hartfalen;
- Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal tijdens hun exacerbaties, inclusief maagzweer en 12 darmzweren, ziekte van Crohn, maagzweer en colitis ulcerosa;
- Ernstige arteriële hypertensie;
- Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- leukopenie;
- Ziekten van de oogzenuw;
- scotoma;
- Verminderd kleurenzicht;
- amblyopie;
- Hemorragische diathese;
- Hemofilie en hypocoagulatie staten;
- Aspirine bronchiale astma;
- Voorgeschiedenis van urticaria of rhinitis, veroorzaakt door het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
- Pathologie van het vestibulaire apparaat en gehoorverlies;
- Ernstige lever / nierfunctie;
- Overgevoeligheid voor ibuprofen of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Voorzichtigheid Nurofen in de vorm van voorgeschreven tabletten:
- Bij het aangeven van de aanwezigheid van een geschiedenis van maagzweren of darmzweren;
- Bij chronisch hartfalen;
- In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap;
- Kinderen van 6 tot 12 jaar;
- Met gastritis, colitis, enteritis en bloeding uit het maag-darmkanaal;
- In aanwezigheid van gelijktijdige lever / nieraandoeningen, waaronder nefrotisch syndroom, cirrose van de lever met portale hypertensie;
- Met bronchiale astma;
- Bij ziekten van het bloed van onbekende etiologie;
- Bij auto-immuunziekten, incl. met systemische lupus erythematosus;
- Met hypertensie;
- Bij hyperbilirubinemie.
Uitwendig gebruik Nurofena gecontra-indiceerd:
- Kinderen tot 12 jaar;
- Met verhoogde gevoeligheid voor enig bestanddeel van het geneesmiddel of andere NSAID's;
- Als u in het verleden aanwijzingen hebt voor bronchiale astma, rhinitis en urticaria, veroorzaakt door het nemen van andere NSAID's of acetylsalicylzuur.
Met voorzichtigheid gel voorschrijven:
- Tijdens zwangerschap;
- Tijdens borstvoeding;
- In aanwezigheid van bijkomende ziekten van de lever, de nieren of het maagdarmkanaal;
- Wanneer urticaria, poliepen van het neusslijmvlies, rhinitis.
Dosering en toediening
Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar binnen Nurofen benoemen 200 mg met een veelvoud aan doses 3-4 keer per dag. In sommige gevallen, wanneer het noodzakelijk is om snel het gewenste effect te bereiken, is het mogelijk om de enkelvoudige dosering te verhogen tot 400 mg, maar niet meer dan 1200 mg per dag.
Voor kinderen van 6-12 jaar oud, worden Nurofen-tabletten 200 mg elk voorgeschreven met een minimum interval van 6 uur, d.w.z. niet meer dan 4 tabletten per dag.
Gecoate tabletten worden weggespoeld met water, bruisend - opgelost in één glas water (200 ml).
In de vorm van een gel wordt Nurofen uitwendig aangebracht, waardoor het pijnlijke gebied wordt toegediend in een dosis van 50-125 mg, wat overeenkomt met een strip van 4 tot 10 cm, en wrijven in de huid tot volledige absorptie van het product. De multipliciteit is maximaal 4 keer per dag.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Nurofen gedurende 2-3 dagen worden bijwerkingen, volgens beoordelingen, praktisch niet nageleefd. Met langdurig gebruik van pillen zijn mogelijk:
- Anorexia, winderigheid, misselijkheid, braken, constipatie, epigastrische ongemakken, brandend maagzuur, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, pancreatitis, droogte en pijn in het mondslijmvlies, buikpijn, stomatitis, irritatie en ulceratie van het tandvlees, afte hepatitis;
- Hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid of slapeloosheid, depressie of opwinding, hallucinaties, verwarring;
- Verhoogde bloeddruk, hartfalen, tachycardie;
- Wazig zicht, droge en geïrriteerde ogen, diplopie, gehoorverlies;
- Acuut nierfalen, cystitis, nefritis, polyurie;
- Kortademigheid, bronchospasmen;
- Anemie, agranulocytose, leukopenie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie;
- Allergische reacties.
Bij uitwendig gebruik kan Nurofen branderig gevoel, tintelingen en roodheid veroorzaken op de plaats waar de gel wordt aangebracht, met verhoogde gevoeligheid - bronchospasmen, allergische reacties.
Speciale instructies
Kinderen Nurofen-tabletten kunnen vanaf 6 jaar worden gegeven, maar op voorwaarde dat hun gewicht niet minder is dan 20 kg.
analogen
Structurele analogen van Nurofen zijn de volgende geneesmiddelen:
- Voor orale toediening: Advil, ArtroKam, Bonifen, Brufen SR, Burana, Deblok, Ibuprom, Ibuprofen, Ibufen, MIG 400, Nurofen Express, Nurofen Rapid Forte, Solpafleks, Faspik;
- Voor extern gebruik: Dolgit, Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte.
Algemene voorwaarden voor opslag
Van apotheken die Nurofen heeft vrijgegeven zonder recept. Ongeacht de vorm van afgifte moet worden bewaard bij kamertemperatuur op een plaats beschermd tegen zonlicht. Houdbaarheid - 3 jaar.
Nurofen
◊ Tabletten, wit gecoat of bijna wit, rond, biconvex, met zwarte opdruk "Nurofen" aan één zijde; op de dwarsdoorsnede van de tablet is de kern wit of bijna wit van kleur, de schaal is wit of bijna wit.
Hulpstoffen: croscarmellosenatrium - 30 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,5 mg, natriumcitraatdihydraat - 43,5 mg, stearinezuur - 2 mg, siliciumdioxide, colloïdaal - 1 mg.
De samenstelling van de schaal: carmellosenatrium - 0,7 mg, talk - 33 mg, acaciagom - 0,6 mg, sucrose - 116,1 mg, titaniumdioxide - 1,4 mg, macrogol 6000 - 0,2 mg, zwarte inkt [Opacode S-1-277001] (schellak - 28,225%, zwart ijzeroxide (E172) - 24,65%, propyleenglycol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, ethanol * - 32,275%, gezuiverd water * - 3,25%).
* oplosmiddelen verdampt na het drukproces.
8 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
NSAID's. Het heeft een snel richteffect tegen pijn (pijnstillend), antipyretisch en ontstekingsremmend effect.
Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een derivaat van propionzuur, is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - bemiddelaars van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Kiest zonder onderscheid COX-1 en COX-2, waardoor de synthese van prostaglandinen wordt geremd. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes. Het pijnstillende effect van het medicijn houdt tot 8 uur aan.
Zuig en distributie
Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na het innemen van het medicijn op een lege maagmax ibuprofen in plasma wordt na 45 minuten bereikt. Inname van het medicijn met voedsel kan de tijd om C te bereiken, verlengenmax tot 1-2 uur
Binding aan plasma-eiwitten - 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in de gewrichtsvloeistof en creëert daarin grotere concentraties dan in het bloedplasma. In de cerebrospinale vloeistof vonden lagere concentraties ibuprofen vergeleken met bloedplasma.
In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in de moedermelk aangetroffen in zeer lage concentraties.
Metabolisme en uitscheiding
Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren (onveranderd - niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal. T1/2 - 2 uur
Wat te doen als u last krijgt van bijwerkingen door het gebruik van Nurofen
Behandeling met Nurofen-kinderen wordt uitgevoerd volgens de instructies of met strikte naleving van de door de arts voorgeschreven dosis. Bijwerkingen van Nurofen optreden afhankelijk van de individuele kenmerken van het organisme. Niet-naleving van de toedieningsvoorwaarden, verhoging van de dosering - de oorzaken van bederf
Werkingsmechanisme en indicaties
Het actieve ingrediënt in het medicijn is ibuprofen. Het is een derivaat van fenylpropionzuur. Het effect wordt bereikt door de synthese van prostaglandinen te remmen - pijnmediatoren, die worden gevormd door een toename van het aantal leukocyten in het bloed tijdens het ontstekingsproces. De samenstelling van Nurofen verschaft remming van de vorming van prostaglandinen, ontsteking wordt verminderd en een analgetisch effect wordt bereikt.
Verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen:
- pediatrische rectale zetpillen - van 3 tot 6 maanden;
- siroop of suspensie - van 1 tot 3 jaar;
- pillen - vanaf 6 jaar;
- gel voor gelokaliseerde toepassing - vanaf 12 jaar.
De actie begint na 30-40 minuten na het raken van de tabletten in het maagdarmkanaal. Eenmaal in de maag wordt het medicijn gesplitst in actieve ingrediënten, 1-2 uur na inname in het bloed opgenomen.
Benoemd tot kinderen en volwassenen voor de behandeling van virale, infectieziekten, systemische pathologieën, acute respiratoire virale infecties, influenza.
- kiespijn;
- hoofdpijn, migraine;
- spierpijn;
- hyperthermie;
- osteoartritis;
- neuralgie.
Eén tablet bevat 200 mg ibuprofen-actief ingrediënt. Een vergelijkbare hoeveelheid is in 100 ml siroop in een hoeveelheid van 20 mg ibuprofen in 1 ml vloeistof. Zetpillen zijn verkrijgbaar met een minimale dosering van 60 mg één kaars. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg in elke doseringsvorm voor een volwassen patiënt, voor kinderen vanaf 6 jaar - 800 mg. Een enkele dosis is 200 mg, een kind jonger dan 3 jaar ontvangt niet meer dan 60 mg. Het verloop van de behandeling is niet langer dan 3 dagen.
Bijwerkingen
Bijwerkingen van Nurofen zijn rechtstreeks afhankelijk van de dosis van het geneesmiddel. In zeldzame gevallen, wanneer een kleine hoeveelheid geld een pathologisch effect ontwikkelt, dat geassocieerd is met de individuele kenmerken van het organisme.
Het gevaar van Nurofen in geval van overdosis of intolerantie komt tot uiting in alle systemen en organen:
- Vanaf de zijkant van het hart en de bloedvaten van een kind wordt een verandering in de bloeddruk waargenomen: een afname of toename van de parameters van 10-20 mm Hg. Art. Klachten over hartkloppingen, zwelling van de benen, oogleden. In zeldzame ernstige gevallen bestaat het risico op het ontwikkelen van hartfalen.
- Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel zijn duizeligheid, hoofdpijn, zwakte een vaak voorkomende bijwerking. Zeer zelden - convulsiesyndroom, verhoogde intracraniale druk, slaapstoornissen, gehoorverlies. In kritieke gevallen, vanwege de hoge dosis - een verandering in bewustzijn, hallucinaties.
- In het hematopoietische systeem is de vorming van bloedcellen verstoord. Gemanifesteerd in de vorm van aplastische, hemolytische, trombocytopenische anemie, leukopenie, agranulocytose.
- Aan de kant van het spijsverteringskanaal worden dyspeptische stoornissen waargenomen: misselijkheid, braken, veranderingen in ontlasting, winderigheid. Met een onbekende frequentie: maagpijn, bloeding, ulceratie van het slijmvlies, gastritis, colitis. Mogelijke disfunctie van de lever en galwegen, mechanische geelzucht.
- Urinesysteem - nierpathologie, nierfalen, verminderde urineafvoer, cystitis, oedeem. Het uiterlijk van onzuiverheden in de urine: hematurie - bloed, proteïnurie - eiwit.
- Aan de kant van het ademhalingssysteem kan moeite hebben met ademhalen, hoesten, bronchospasmen. Het optreden van dergelijke symptomen bij het innemen van een pil in een standaard dosering duidt op een intolerantie voor de samenstelling van het geneesmiddel.
Vaak voorkomende bijwerkingen: brandend maagzuur, diarree, opgeblazen gevoel, dat wordt geëlimineerd na de opname van een pil of siroop. In het geval van vergiftiging wordt het medicijn gestopt, je moet de maag wassen.
Allergische reactie op de componenten is mogelijk bij jonge kinderen. Gemanifesteerd door uitslag op de huid, jeuk, zwelling van de slijmvliezen. Ernstige allergische intolerantie - angio-oedeem. Na opname in het bloed ontwikkelt zich snel larynxoedeem. Gemanifesteerd door moeilijk ademhalen, gevaarlijk dodelijk. Directe hulp wordt onmiddellijk gebeld.
In geval van ernstige veranderingen in de normale werking van het lichaam, stop de geplande inname van het medicijn en raadpleeg een arts.
Gecontra-indiceerd in de nederlaag van het slijmvlies van het maagdarmkanaal (maagzweer, erosie, gastritis). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met lever-, nier- en hartfalen. Met het geforceerde gebruik van het medicijn moet het gebruik van geneesmiddelen worden uitgesloten, de combinatie waarmee tot bijwerkingen leidt: aspirine, cyclosporine, corticosteroïden, anticoagulantia en trombolytica, vasodilatoren, diuretica, insuline, methotrexaat.