Orvirem ® (Orvirem)

Registratienummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnaam van het geneesmiddel: ORVIREM ®

Internationale niet-eigendomsnaam: Rimantadine

Doseringsformulier
Siroop voor kinderen.

structuur
Werkzaam bestanddeel: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Hulpstoffen: sucrose (kristalsuiker) - 768 mg, natriumalginaat
(MANUCOL) - 3,2 mg, kleurstof azorubine (karmuazin) - 0,013 mg, gezuiverd water tot 1,0 ml

beschrijving:
Dik vloeibaar roze of lichtrood.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AC02].

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Rimantadine - antiviraal middel afgeleid van adamantaan; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus.Want een zwakke base, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen die een membraan van vacuolen hebben die de virusdeeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

farmacokinetiek
Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma (Cs) bij ontvangst van 100 mg 1 maal daags - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal daags - 416 ng / ml.
Gemetaboliseerd in de lever. Eliminatiehalfwaardetijd (t_1/2) - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten. Bij chronisch nierfalen T _1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen, als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik
Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Contra

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap en borstvoeding;
• kinderen jonger dan 1 jaar;
• overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
• tekort aan sucrase / isomaltase;
• fructose-intolerantie;
• glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg
Epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis), ernstig chronisch nierfalen, leverfalen, diabetes.

Dosering en toediening
Therapeutisch schema:
Wordt ingenomen (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op de eerste dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg); 2 en 3 dagen - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), 4 dagen - 5 dagen - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), 4 dagen - 5 dagen - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 2 maal daags gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -100 mg) voor kinderen van 7 tot 10 jaar oud.

25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 3 maal daags gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -150 mg) voor kinderen van 11 tot 14 jaar oud.

Preventief schema:
Gebruik voor profylaxe:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer per dag,
kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) eenmaal daags,
kinderen ouder dan 7 jaar - 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.
Waarschuwing! De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia;
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen;
Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie.

overdosis
Gevallen van overdosering werden niet waargenomen.

Interactie met andere drugs
Pharmacodynamic: rimantadine vermindert de werkzaamheid
anti-epileptica.
Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Verzurende stoffen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, enz.) Verhogen de concentratie rimantadine.
Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie
rimantadine in het bloedplasma met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Speciale instructies
Het gebruik van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het optreden van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

Met het gebruik van mogelijke exacerbatie van chronische comorbiditeiten. Bij patiënten met epilepsie met het gebruik van rimantadine neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (XE), waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus. Misschien de opkomst van resistente virussen.
Gezien de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, dient voorzichtigheid te worden betracht bij het besturen van voertuigen en machines.

Formulier vrijgeven
Siroop voor orale toediening van 2 mg / ml. Flessen donker glas / flessen voor vloeibare doseervormen van polyethyleentereftalaat 100 ml. De fles wordt samen met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton geplaatst.

Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Op recept.

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskou, st. Clara Zetkin, D. 18, blz. 1

Consumentenklachten verzonden naar:
127299, Moskou, st. Clara Zetkin, D. 18, blz. 1

ORVIREM®, siroop

ORVIREM

ORVIREM® - algemene voorwaarden voor opslag

Lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Alle informatie over de voorbereidingen op de site is alleen bedoeld voor artsen en andere medisch specialisten. Patiënten dienen zichzelf niet te mediceren. We adviseren u om voor gebruik uw arts te raadplegen. Alle materialen worden verzameld uit open bronnen.

Orvirem - gebruiksaanwijzing, siroop voor kinderen

Orvirem is een antivirale siroop voor kinderen met bewezen werkzaamheid voor de preventie en vroege behandeling van influenza A. Orvirem is een huiselijk antiviraal geneesmiddel voor kinderen van een nieuwe generatie, ontwikkeld door het Research Institute of Influenza (St. Petersburg).

Orvirem is verkrijgbaar in de vorm van een siroop voor kinderen met het werkzame bestanddeel rimantadinehydrochloride. Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof Е122 (karmuazin, azorubin), gezuiverd water.

Natriumalginaat (wordt in de voedingsmiddelenindustrie aangeduid als E-401 en is goedgekeurd voor gebruik bij de vervaardiging van babyvoeding), heeft adsorberende en ontgiftende eigenschappen, wat bijdraagt ​​aan de antitoxische activiteit. Dat wil zeggen, natriumalginaat vermindert het toxische effect van rimantadine (wat gecontra-indiceerd is bij jonge kinderen en is alleen toegestaan ​​voor kinderen vanaf 7 jaar).

Orvirem - indicaties voor gebruik bij kinderen

De naam Orvirem kan worden gedecodeerd als SARS + REMADADIN, maar in de officiële gebruiksaanwijzing is de indicatie voor het gebruik van Orvirem alleen de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Informatie over het gebruik van dit medicijn als preventie en / of behandeling van SARS in de gebruiksaanwijzing van het medicijn is dat niet.

Niettemin wordt Orvirem-antivirale siroop veel gebruikt in pediatrie (voorgeschreven door kinderartsen) als behandeling voor virale verkoudheid (ARVI).

Hoogstwaarschijnlijk is dit te wijten aan het feit dat werknemers van de afdelingen van kinderziekten van de Russische State Medical University. N.I. Pirogov op basis van het Morozov Children's City Clinical Hospital, het Infectious Clinical Hospital No. 1 (Moskou), werd een studie uitgevoerd om de klinische werkzaamheid en veiligheid van Orvirem met ARVI bij kinderen van 1 tot 16 jaar te bestuderen.

Uit de studie bleek dat de perioden van verlichting van klinische symptomen van acute respiratoire virale infecties, zoals hyperthermie (koorts), hyperemie (roodheid) van de orofaryngeale mucosa, hoest en piepende ademhaling in de longen significant lager waren in de hoofdgroep, waaronder Orvirem, in vergelijking met een groep die dit medicijn niet kreeg (de tijd om de klinische symptomen van ARVI te stoppen was gemiddeld 30% minder dan bij kinderen die geen Orvirem kregen). Tegelijkertijd was Orvirem even effectief bij kinderen met ARVI die gecompliceerd en zonder complicaties waren.

Aldus laten de uitgevoerde onderzoeken ons toe om de effectiviteit van Orvirem bij de behandeling van ARVI bij kinderen als goed te karakteriseren, en het medicijn zelf als veilig te beschouwen en het aan te bevelen voor gebruik bij de behandeling van niet alleen influenza, maar ook andere ARVI bij kinderen, inclusief kroep I - II. graad. *

*) Influenza and SARS: nieuwe manieren om het probleem bij kinderen vanaf 1 jaar op te lossen. Pediatrische infectieziekteverband. Informatiebrief Kindergeneeskunde. Aanvulling op het tijdschrift Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instructies voor gebruik voor kinderen

Orvirem is een dikke siroop, een zoete smaak met een bittere nasmaak, roze of lichtrode kleur, kleverig. Schud siroop voor gebruik. Na elk gebruik moet de buitenzijde van de fles zorgvuldig worden schoongemaakt en moet de dop stevig worden vastgeschroefd. Als dit niet gebeurt, kristalliseert de siroop op het deksel snel door suiker.

Gebruik Orwirem-siroop voor preventie:

• kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - 20 mg - 10 ml (2 theelepels) eenmaal daags;
• kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 30 mg - 15 ml (3 theelepels) 1 keer / dag;
• kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg - 25 ml (5 theelepels) 1 keer / dag.

De preventieve cursus is 10-15 dagen.

Voor behandeling (met een vijfdaagse cursus), wordt Orvirem-siroop gebruikt na maaltijden met water:

• Kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - op de eerste dag met een dosis van 60 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 3 keer per dag; in 2 en 3 dagen - 40 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 2 maal per dag; 4-5 dagen - 20 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels één keer per dag.
• Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag in een dosis van 90 mg / dag: 15 ml of 3 theelepels (30 mg) 3 maal / dag; in 2 en 3 dagen - 60 mg / dag, d.w.z. 30 mg (15 ml of 3 theelepeltjes) 2 keer per dag; 4 dagen - 30 mg / dag (15 ml of 3 theelepels) eenmaal daags.
• Kinderen van 7 tot 10 jaar in een dosis van 100 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg), 2 keer per dag.
• Kinderen van 10 tot 14 jaar in een dosis van 150 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg) 3 keer per dag.

Waarschuwing! De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Na inslikken wordt Orvirem vrijwel volledig, maar relatief langzaam, opgenomen in de darm.

Contra-indicaties Orvirem

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen jonger dan 1 jaar oud (er zijn geen adequate veiligheidsstudies uitgevoerd bij kinderen jonger dan 1 jaar, daarom is rimantadine gecontraïndiceerd);
• overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
• fructose-intolerantie;
• tekort aan sucrase / isomaltase;
• glucose-galactose malabsorptie.

Wees voorzichtig met Orvirem, met ernstig chronisch nierfalen, met leverfalen en diabetes (15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (CU)). Bij patiënten met epilepsie verhoogt het gebruik van het geneesmiddel het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval.

Bijwerking van Orvirem-siroop

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (CZS): hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen.

Overig: hyperbilirubinemie (verhoogd serumbilirubine), allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie (zwakte, vermoeidheid).

Interactie met andere drugs

Syrup Orvirem vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Vorm en houdbaarheid vrijgeven Orvirem

Siroop is verkrijgbaar in flessen van 100 ml donker glas of polyethyleentereftalaat (thermoplastisch). Houdbaarheid - 3 jaar, opgeslagen op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.

Informatie over het medicijn wordt verstrekt op basis van instructies voor het gebruik van het medicijn dat is opgenomen in het rijksregister.

Orvirem - prijs

De prijs voor kinderstroop Orvirem varieert van 245 tot 780 roebel.

ORVIREM

ORVIREM - vrijgaveformulier, samenstelling en verpakking

Siroop [voor kinderen] in de vorm van een dikke roze of lichtrode vloeistof.

[PRING] suiker, natriumalginaat, kleurstof E122, gezuiverd water.

100 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Antiviraal medicijn. Rimantadine is een adamantaanderivaat; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2). Omdat het een zwakke base is, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de incidentie, ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

farmacokinetiek

Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. C-waarde_max Rimantadine in het bloedplasma met een dosis van 100 mg 1 maal / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal / dag - 416 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. V_d bij volwassenen - 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 l / kg. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T_1/2 - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij oudere patiënten kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Dosering van het geneesmiddel ORVIREM

Bij de behandeling wordt het medicijn oraal (na maaltijden) met water ingenomen, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 tot 3 jaar oud - op dag 1 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 maal / dag (dagelijks dosis - 60 mg); in de 2e en 3e dag - 10 ml 2 maal / dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 20 mg); voor kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 maal / dag (dagelijkse dosis - 90 mg); in de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 maal / dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer / dag; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer / dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van de infectie.

De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Geneesmiddelinteractie

Gecombineerd vermindert Orvirem de werkzaamheid van anti-epileptica.

Wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen, verminderen adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen de absorptie van rimantadine.

Geneesmiddelen die urine verzuren (acetazolamide, natriumbicarbonaat), verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege de vermindering van de uitscheiding door de nieren.

Met het gecombineerde gebruik van acetylsalicylzuur, vermindert paracetamol de waarde van C_max rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

ORVIREM gebruiken tijdens zwangerschap

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Orvirem

Orvirem: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Orvirem

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: OLYFEN Corporation (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 205 roebel.

Orvirem - antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Orvirem is siroop (voor kinderen): een dikke vloeistof van lichtrode of roze kleur (elk 100 ml in flessen van donker glas, in een kartonnen doos één fles).

De samenstelling van 5 ml siroop (1 theelepel):

• werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride - 10 mg;
• Hulpcomponenten: gezuiverd water, natriumalginaat, suiker, kleurstof E122.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel, een adamantaanderivaat, dat werkzaam is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, met name A2.

Rimantadine is een zwakke base, die werkt door de pH van endosomen te verhogen die een vacuole membraan en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomt dus de verzuring in deze vacuolen, waardoor wordt voorkomen dat het virale membraan versmelt met het endosome membraan. Dientengevolge wordt het virale genetische materiaal niet overgedragen in het cytoplasma van de cel.

Rimantadine onderbreekt ook de transcriptie van het virale genoom, d.w.z. het onderdrukt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.

Het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 uur na de ontwikkeling van klinische manifestaties van influenza A vermindert de incidentie, vermindert de ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische activiteit van rimantadine wordt ook opgemerkt bij het innemen van het geneesmiddel binnen 18 uur na de eerste tekenen van griep.

Criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van rimantadine: de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte; de mate van verdwijning van pathologische stoornissen geïdentificeerd in laboratoriumtests, indien aanwezig, trad op bij het begin van de ziekte; afwezigheid / ontwikkeling van complicaties en / of bijwerkingen. Volgens klinische studies vermindert Orvirem de duur van de aanwezigheid van de volgende griepverschijnselen met 3,1-3,6 dagen: de duur van de temperatuursreactie, tekenen van intoxicatie, catarrale symptomen in de nasopharynx. Het draagt ​​ook bij aan de snelle normalisatie van perifeer bloed, verbetert de prestaties van specifieke en niet-specifieke immuniteit. Met late behandeling en terugval van de griep vermindert Orvirem 2 keer de duur van de ziekte en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het criterium voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van rimantadine is het vermogen ervan om de ontwikkeling van de ziekte tijdens een epidemie / uitbraak van influenza in een team te voorkomen. De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld aan de hand van het effect van het geneesmiddel op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met griep en de incidentie van nosocomiale acute luchtwegaandoeningen bij hen. Volgens onderzoeksgegevens wordt de profylactische werkzaamheid bij 71,6% van de patiënten als excellent beoordeeld, bevredigend bij 11,9% en onbevredigend bij 16,5%. Als Orvirem systematisch wordt ingenomen met het oog op preventie, neemt de incidentie van influenza bij georganiseerde groepen af ​​met een factor 4-5.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine vrijwel volledig langzaam geabsorbeerd in de darm. Maximale plasmaconcentraties van het geneesmiddel: 181 ng / ml - bij gebruik van 100 mg eenmaal daags, 416 ng / ml - bij gebruik van 100 mg tweemaal daags.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Het distributievolume bij kinderen is 289 l / kg, bij volwassenen is dit 17-25 l / kg.

De concentratie rimantadine in de nasale secreties is ongeveer 50% hoger dan in plasma.

De halfwaardetijd is 24-36 uur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren: in onveranderde vorm - 15%, in de vorm van hydroxylmetabolieten - 20%.

Bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen, neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 maal toe.

Als de dosis Orvirem niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring, kan het geneesmiddel zich in toxische concentraties bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie ophopen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Orvirem gebruikt voor de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen van 1 jaar en ouder.

Preventie is raadzaam in de volgende gevallen:

• contact met de zieken thuis;
• de verspreiding van infecties in gesloten collectieven (bijvoorbeeld in de kleuterklas);
• de influenza A-epidemie, vanwege het hoge risico op morbiditeit.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• kinderen tot 1 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden Orvirem bij kinderen met epilepsie (inclusief geschiedenis).

Gebruiksaanwijzing Orvirem: methode en dosering

Orvirem-siroop moet oraal worden ingenomen, na maaltijden met water.

Aanbevolen behandelingsschema voor kinderen van 1-3 jaar oud per dag:

• 1e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
• 2-3 dagen: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 40 mg;
• 4e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 20 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 3-7 jaar oud per dag:

• 1e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 90 mg;
• 2-3 dagen: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
• 4e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 30 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 7-14 jaar oud:

• 1e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 120 mg;
• 2-3 dagen: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 2 keer per dag, de maximale dosis - 80 mg;
• 4e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 40 mg.

Profylactische benoeming van Orvirem voor kinderen:

• kinderen 1-3 jaar oud: 10 ml 1 keer per dag;
• Kinderen van 3-7 jaar: 15 ml 1 keer per dag;
• Kinderen van 7-14 jaar: 20 ml 1 keer per dag.

De duur van de profylactische behandeling met Orvirem is 10-15 dagen, afhankelijk van de bron van de infectie.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen - 5 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Orvirem wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

• van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, neurologische reacties;
• aan de kant van het spijsverteringsstelsel: flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
• andere: asthenie, allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria), hyperbilirubinemie.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering gerapporteerd.

Speciale instructies

Orvirem kan exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten veroorzaken.

Patiënten met epilepsie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval tijdens het gebruik van het medicijn.

De samenstelling van de siroop bevat 60% sucrose, het moet worden beschouwd als een patiënt met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistent voor rimantadinevirussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Orvirem kan de reactiesnelheid en concentratievermogen beïnvloeden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Orvirem gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen jonger dan 1 jaar mogen geen Orwirem-siroop krijgen.

In geval van verminderde nierfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische nieraandoeningen.

Met abnormale leverfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met een acute leveraandoening.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen die urine verzuren (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat of acetazolamide) verminderen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de maximale concentratie rimantadine met 11%, cimetidine - de klaring ervan met 18%.

Orvirem vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica en verhoogt het effect van cafeïne.

analogen

De analogen van Orvirem zijn Algirem, Remantadin, Remantadine-tabletten, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Orvirem

Beoordelingen over Orvirem overwegend positief. Ze worden achtergelaten door ouders, die het medicijn meestal gebruiken voor de behandeling van influenza bij kinderen: het versnelt het genezingsproces en voorkomt de ontwikkeling van complicaties.

Negatieve beoordelingen bevatten klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder allergische reacties.

Veel mensen beschouwen het innemen van siroop voor profylactische doeleinden als ongeschikt en geven de voorkeur aan andere methoden om immuniteit te versterken, voornamelijk mensen.

Prijs Orvirem in apotheken

De geschatte prijs voor Orvirem per fles van 100 ml is 262-320 roebel.

Orvirem

naam van het product:

Orvirem (Orvirem)

structuur

1 ml siroop Orvirem bevat 2 mg rimantadine (in de vorm van hydrochloride). Hulpcomponenten: sucrose, natriumalginaat, azorubine, gezuiverd water.

Farmacologische werking

Het medicijn Orvirem is een antiviraal geneesmiddel dat werkzaam is tegen influenza A-virusstammen De werkzame stof is rimantadinehydrochloride, dat in een matrix van natriumalginaat wordt geplaatst. Door de alginaten is het risico op toxische effecten van rimantadine vrijwel afwezig. De polymeermatrix van gemodificeerd alginaat met laag molecuulgewicht heeft detoxificatie- en sorptie-eigenschappen.

Als een derivaat van adamantaan is de actieve component een zwakke base en voorkomt verzuringsprocessen in de vacuolen die het virale deeltje omgeven. Als gevolg hiervan wordt het proces van fusie van de envelop van het virus met endosomen voorkomen en wordt de overdracht van het genetische materiaal van virussen in de cytoplasmatische ruimte gestopt.

Orvirem heeft een direct antiviraal effect, draagt ​​bij tot de stabilisatie van het systeem van secretie van het secretoire immunoglobuline, verhoogt de productie van interferon. Siroop met rimantadine normaliseert het aantal cellen dat verantwoordelijk is voor de immuunrespons, verbetert hun activiteit. Wanneer het geneesmiddel wordt ingenomen, neemt de antigene belasting af, vermindert het de ontsteking door de cytokineniveaus te verlagen.

Indicaties voor gebruik

Orvirem siroop is geïndiceerd voor de behandeling van influenza A, preventie tijdens de epidemie, in aanwezigheid van de zieken thuis, in kindergroepen. Rimantadinesiroop wordt sinds een jaar in de pediatrische praktijk gebruikt.

Antivirale siroop Orvirem: gebruiksaanwijzing voor kinderen

Tijdens het seizoen van griep en verkoudheid, is het belangrijk om een ​​antiviraal geneesmiddel bij de hand te hebben dat kan worden gegeven, zowel voor medicinale doeleinden als voor preventie. Deze geneesmiddelen omvatten Orvirem - siroop voor kinderen, met een uitgesproken zoete smaak en een bittere nasmaak.

Samenstelling en vrijgaveformulier

In apotheken wordt het medicijn verkocht in glazen flessen van 100 ml, verpakt in kartonnen dozen. De vloeistof heeft een frambozensmaak, roodachtig-roze tint en een dikke textuur. Het werkzame bestanddeel is rimantadinehydrochloride.

Extra componenten:

• de kleurstof E 122;
• gezuiverd water;
• natriumalginaat.

Het medicijn mag alleen op recept worden verkocht.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van SARS en griep bij kinderen ouder dan 1 jaar. Als onderdeel van een complexe therapie kan de arts deze siroop voor dergelijke ziekten voorschrijven:

• ARI;
• dieprode koorts;
• mazelen;
• herpes zoster;
• herpes-infectie;
• hepatitis;
• waterpokken;
• infectieuze mononucleosis;
• verworven immunodeficiëntie vanwege verschillende factoren.

Dit is interessant! Hoe te gebruiken met griep Grippol plus: instructies voor gebruik

Als voorzorgsmaatregel wordt siroop voorgeschreven als een gezonde baby in contact komt met infectieuze patiënten.

Naast het antivirale effect heeft het middel een immunomodulerend en mild ontstekingsremmend effect.

In sommige apotheken wordt het medicijn zonder recept verkocht, maar het moet alleen op recept worden gegeven.

Er zijn een aantal ziekten die vergelijkbaar zijn bij symptomen met SARS en influenza, dus als er tekenen zijn van ongesteldheid, moet de patiënt aan de arts worden getoond, anders kunt u kostbare tijd missen.

Bovendien kan de siroop zelf gevaarlijk zijn als de baby gevoelig is voor allergieën of een van de bestanddelen niet verdraagt.

De frequentie van de behandeling met stroop Orvirem mag niet meer zijn dan twee kuren per jaar.

Als er een neiging bestaat tot SARS, moet het medicijn van tijd tot tijd worden vervangen, anders stopt het immuunsysteem met het correct uitvoeren van zijn functies. Dit zal de frequentie van ziekten verhogen, en ze zullen moeilijker en langer zijn.

Gebruiksaanwijzingen geven aan dat herstel binnen 3-5 dagen plaatsvindt. Maar we moeten niet vergeten dat als het immuunsysteem van de patiënt sterk genoeg is, het in ongeveer dezelfde tijd het ongemak oplost. Daarom zijn de meningen van experts op siroop en andere antivirale middelen in een vergelijkbare vorm verdeeld. Sommigen beschouwen ze als effectief, anderen betwijfelen het nut ervan.

Als een kinderarts een siroop voorschrijft, moeten de ouders geen twijfels hebben: dit is precies de remedie die kan helpen.

Het doseringsregime

Siroop wordt oraal ingenomen, onmiddellijk na een maaltijd, weggespoeld met een kleine hoeveelheid warm water.

Kinderen van 1 tot 3 jaar op de 1e dag van de behandeling geven 3 keer per dag 2 theelepels. Op de tweede dag 2 theelepels geven in de ochtend en de avond, bij de 3e dosis blijft hetzelfde. Op de 4e dag wordt de hoeveelheid van het medicijn verminderd tot 2 theelepels per dag, en dit bedrag wordt ingenomen door de kleine patiënt tegelijk.

Dit is interessant! Hoe neemt u Ergoferon in: instructies voor gebruik

Kinderen van 3 tot 7 jaar adviseerden een dergelijk regime:

• 1e dag - 3 doses van 3 theelepel;
• 2e dag - 2 doses van 3 theelepel;
• 3e dag - hetzelfde als 2e;
• 4e dag - 4 theelepels voor 1 receptie.

Kinderen van 7 tot 14 jaar worden volgens een ander schema behandeld. Op de 1e dag, geef de siroop 3 keer per dag, 4 theel. Per 1 dosis. Op de 2e dag wordt het aantal recepties teruggebracht tot 2, dat wil zeggen, het kind drinkt de siroop 's morgens en' s avonds, 4 theelepels per keer. Op de derde dag blijft de hoeveelheid medicatie hetzelfde. Op de 4e dag wordt het medicijn 1 keer gegeven, in een hoeveelheid van 4 tl, terwijl het wenselijk is om de receptie te laten werken met de ochtenduren.

analogen

Overweeg producten met een vergelijkbaar effect op het immuunsysteem.

Tsitovir 3

Om virale ziekten in het kader van complexe therapie te bestrijden, wordt dit hulpmiddel heel vaak gebruikt.

Het heeft een immunomodulerend en ontstekingsremmend effect, bevordert een snel herstel.

Een positief effect wordt waargenomen tegen influenza A- en B-virussen, evenals virussen die ARVI veroorzaken. Cytovir 3 is een siroop, poeder of capsules. De oplossing en het poeder kunnen pas na 1 jaar worden toegediend, de capsules - na 6 jaar.

Pro's hebben beide doseringsvormen. De siroop is handig omdat hij wordt geleverd met een maatlepel en het poeder is geschikt voor kinderen die lijden aan diabetes.

Dit is interessant! Waarop moet u en hoe u Arpeflu moet gebruiken: instructies voor gebruik bij kinderen

Bevat siroop (per 1000 ml):

• gezuiverd water en sucrose - in een hoeveelheid die voldoende is om het geneesmiddel te bereiden;
• Bendazol - 1,25 g;
• ascorbinezuur - 12 g;
• natriumtimogen - 0,15 g

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, wordt de samenstelling van het poeder gevormd door dezelfde componenten, met uitzondering van water, dat onafhankelijk moet worden toegevoegd, en sucrose (het wordt vervangen door fructose).

Orvirem of drug Tsitovir 3: wat is beter om te geven

Het is onjuist om deze twee medicijnen met elkaar te vergelijken. Ze verschillen in samenstelling, werkingsmechanisme, contra-indicaties en bijwerkingen.

Orvirem of Tsitovir moet worden ingenomen door een kinderarts. Hoe te geven? Antivirale siroop voor kinderen driemaal daags of minder, op een lege maag, 30 minuten vóór de maaltijd.

De hoeveelheid medicatie die als 1 dosis kan worden ingenomen, is afhankelijk van de leeftijd van het kind: van 6 tot 10 jaar - 8 ml, van 3 tot 6 jaar - 4 ml, van 1 jaar - 2 ml.

Het aantal recepties wordt bepaald door de kinderarts, gezien de aard van het verloop van de ziekte. Kinderen jonger dan 12 maanden Tsitovir 3 is gecontraïndiceerd.

Alguire

Effectief antiviraal geneesmiddel met een aangename smaak, ontworpen voor kinderen ouder dan 1 jaar. De werkzame stof is rimantadine.

Hulpcomponenten: gezuiverd water, suiker, kleurstof rood zuur 2C, natriumalginaat, suiker. Het is verpakt in glazen flessen van donkere kleur met een volume van 100 ml, beweegt in een kartonnen verpakking. De vloeistof is roodachtig gekleurd, heeft een bittere nasmaak en zoete smaak. Farmacologische werking - blokkade van het virus.

Rimantadine remt de functie van viraal eiwit, voorkomt de penetratie van viraal materiaal in het cytoplasma van de cel.

Effectief tegen influenza A-virus; vertoont zwakke activiteit tegen influenza B. Het is geïndiceerd als een therapeutisch en profylactisch middel, vooral tijdens een epidemie en wanneer een kind contact opneemt met patiënten in een team en thuis.

Beperkingen omvatten acute en chronische aandoeningen van de lever en nieren, diabetes en overgevoeligheid. Mogelijke bijwerkingen: hyperbilirubinemie, urticaria, asthenie, disfunctie van het centrale zenuwstelsel en sensorische organen, spijsverteringsproblemen.

Hoe te geven? De therapeutische oplossing moet na een maaltijd worden ingenomen, u kunt een drankje of water drinken. Het aantal recepties - van 1 tot 3 per dag. Eenmalige dosering: ouder dan 6 jaar - 20 ml, van 3 tot 6 jaar - 15 ml, van 1 tot 3 jaar oud - 10 ml.

Immunoflazidum

Immunoflazid verschilt van andere geneesmiddelen, die Orvirem-analogen zijn, in de zin dat het kan worden gegeven aan kinderen die nog geen 1 jaar oud zijn geworden. Inbegrepen is een dispenser, waarmee de juiste hoeveelheid wordt gemeten. Het aanbevolen aantal recepties - niet meer dan 2 per dag. Bijpassende enkele dosis en leeftijd:

• 5 ml - 6-10 jaar;
• 4 ml - 4-6 jaar;
• 2 ml - 2-4 jaar;
• 1 ml - 1-2 jaar;
• 0,5 ml - minder dan een jaar.

Schud de fles voor gebruik.

Dit is interessant! Hoe Arbidol Maximum te gebruiken: instructies voor gebruik

Contra

Orvirem is niet van toepassing op patiënten met de volgende stoornissen, ziekten of aandoeningen:

• acute of chronische nier, leverziekte;
• fructose-intolerantie;
• verhoogde gevoeligheid voor de werkzame stoffen van het geneesmiddel, waaronder rimantadine;
• glucose-galactose maladsorptie;
• isomaltase of sucrose-tekort.

Als de baby gevoelig is voor voedselallergieën of diathese, gebruik Orvirem om infecties te bestrijden. Wees op uw hoede.

Er moet ook rekening mee worden gehouden dat het ondanks de doeltreffendheid van de siroop veel suiker bevat: 3 g per 5 ml.

Op het moment van de behandeling moet het dieet worden aangepast in de richting van een afname van suikerhoudende producten.

De meeste antivirale geneesmiddelen, waaronder Orvirem, worden verkocht met een meetkap.

Elimineert de noodzaak om de juiste hoeveelheid van het medicijn te meten met een injectiespuit of met geïmproviseerde middelen.

Maar het gebeurt zo dat er geen apparaat is waarmee u de dosering nauwkeurig kunt observeren. Dientengevolge zijn er bijwerkingen veroorzaakt door een overdosis of werkt het medicijn niet vanwege een zwakke concentratie van de werkzame stof.

Het medicijn is alleen effectief en veilig als de dosering wordt waargenomen.

Dit is interessant! Wat helpt Ingavirin: instructies voor gebruik

Speciale instructies

Het medicijn bevat 60% suiker, dus wordt het niet aanbevolen voor de behandeling van patiënten met een verminderde pancreasfunctie. Na opening dient de injectieflacon goed gesloten te worden gehouden, op een donkere plaats te worden geplaatst, beschermd tegen vocht. De door de fabrikant opgegeven vervaldatum is 3 jaar.

Video: Orvirem voor kinderen

Informatie over het farmacologische hulpmiddel wordt gegeven voor kennismaking en dient niet als richtlijn voor zelfbehandeling. De dosering, het type medicatie en de duur van het therapeutische beloop worden bepaald door de arts.

Orvirem voor kinderen: beoordelingen en instructies

Kinderen, vooral zij die naar scholen en voorschoolse instellingen gaan, vangen vaak verschillende virale ziekten, waaronder de griep. Een zeer populaire remedie voor de preventie en behandeling van influenza bij kinderen is de drug Orvirem, die wij in detail in dit artikel bespreken.

Wat is Orvirem-siroop voor kinderen, wat wordt er in de gebruiksaanwijzing ervan gezegd, wat zijn de analogen van deze tool en welke reviews klanten hier over laten - lees verder.

Samenstelling en vrijgaveformulier

In de farmaceutische markt wordt dit medische product gepresenteerd in een enkele doseringsvorm - een stroperige roze siroop met een zoete aardbeiensmaak. Deze siroop wordt verkocht in donkere glazen flessen van 100 ml.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van de medicatie Orvirem is rimantadinehydrochloride, dat 2 mg per 1 ml siroop uitmaakt. Daarnaast beschouwen we de tool als de volgende aanvullende componenten: natriumalginaat, kleurstof voor levensmiddelen, suiker, gezuiverd water.

Werkingsprincipe

Orvirem is een van de antivirale geneesmiddelen, omdat de werkzame stof rimantadine het griepvirus van groep A nadelig beïnvloedt (het is het meest voorkomende virus en de ziekten die het veroorzaakt, zijn het moeilijkst). Dus rimantadine:

• voorkomt de penetratie van het genetische materiaal van het pathogene virus in het cytoplasma van een gezonde cel;
• voorkomt de verspreiding van virale deeltjes door het lichaam en blokkeert de afgifte van geïnfecteerde cellen.

Het meest uitgesproken therapeutische effect van het innemen van dit medicijn wordt waargenomen bij die patiënten die het begonnen te gebruiken tijdens de eerste 7 uur na de ontdekking van de eerste tekenen van de ziekte. Als we in het algemeen 1-2 dagen voordat de eerste symptomen optreden deze remedie beginnen te nemen, kan de ziekte volgens het onderzoek helemaal niet optreden of kan deze in een uiterst milde vorm verlopen.

getuigenis

De indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn de preventie en behandeling van groep A-griep bij kinderen. Daarom is de preventie van dit medicijn aan te raden wanneer:

• contact met een zieke persoon thuis;
• regelmatige aanwezigheid in een gesloten team tijdens de actieve verspreiding van verschillende ziekten;
• griepepidemieën.

Hoe oud kun je kinderen meenemen

Antivirale siroop Orvirem, volgens de instructies toegestaan ​​voor gebruik alleen voor die kinderen die al 1 jaar oud zijn geworden.

Contra-indicaties, waarschijnlijke bijwerkingen, overdosis

De ontvangst van het door ons overwogen geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij:

• individuele intolerantie van ten minste één van zijn componenten;
• verschillende ziekten van de nieren en de lever;
• thyrotoxicose (een aandoening waarbij de hoeveelheid hormonen geproduceerd door de schildklier toeneemt);
• fructose-intolerantie;
• leeftijd tot een jaar;
• zwangerschap;
• het geven van borstvoeding.

Met zorg en alleen met toestemming van de arts kan Orvirem worden gebruikt voor kinderen, patiënten:

• epilepsie, aangezien het risico op een aanval wanneer het wordt geconsumeerd toeneemt;
• diabetes mellitus.

Onder de mogelijke bijwerkingen kunnen worden geïdentificeerd:

• misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid;
• hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, concentratiestoornissen;
• uitslag, jeuk, netelroos;
• hyperbilirubinemie, etc.

Er zijn tot op heden geen gevallen van overdosering met de onderhavige siroop geïdentificeerd.

Dosering en toediening

Dit medicijn wordt uitsluitend binnen na een maaltijd ingenomen en kan indien nodig worden gewassen met gekookt water. Het behandelingsregime voor Orvirem-siroop wordt beschreven in de instructies en is als volgt:

• van 1 tot 3 jaar - 2 theelepels (10 ml) / 3 keer (op de 1e dag), 2 theelepels (10 ml) / 2 keer (op de 2e en 3e dag), 2 theelepels lepels (10 ml) / 1 keer (op de 4de dag);
• van 3 tot 7 jaar - 3 theelepels (15 ml) / 3 keer (op de 1e dag), 3 theelepels (15 ml) / 2 keer (op de 2e en 3e dag), 3 theelepels lepel (15 ml) / 1 keer (op de 4de dag).

Om te voorkomen dat dit medicijn wordt voorgeschreven in dergelijke doses:

• van 1 tot 3 jaar - dagelijks 2 theelepels (10 ml);
• van 3 tot 7 jaar - 3 theelepels (15 ml) per dag.

De duur van preventie is in de regel maximaal 15 dagen.

Compatibiliteit met andere medicijnen

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het niet wordt aanbevolen om de behandeling met Orvirem te combineren met:

• anti-epileptica (rimantadine vermindert hun effectiviteit);
• adsorbentia, evenals bindende en omhullende stoffen die de volledige absorptie ervan voorkomen;
• urineverzuringsmiddelen (bijv. met acetazolamide) die het moeilijk maken om rimandatin uit het lichaam te verwijderen;
• paracetamol en acetylsalicylzuur, die de concentratie van de werkzame stof in het bloed verlagen.

analogen

Dus, analogen van stroop Orvirem in de strijd tegen influenza A zijn:

• Remavir (goedgekeurd voor gebruik vanaf 1 jaar);
• Remantadin-KR (goedgekeurd voor gebruik vanaf 7 jaar);
• Ergoferon (goedgekeurd voor gebruik vanaf 6 maanden);
• -Arbidol- (goedgekeurd voor gebruik vanaf 6 jaar);
• -Kagocel- (goedgekeurd voor gebruik vanaf 3 jaar).

beoordelingen

Olga:

Als een onafhankelijk medicijn is Orvirem nogal zwak (zoals de arts tegen mij zei), maar in de complexe therapie voor de behandeling van influenza is dat noodzakelijk. Bij hem gaan alle onaangename symptomen veel sneller voorbij.

Marina:

We kregen dit medicijn bijvoorbeeld voorgeschreven toen mijn zoontje van een jaar een rotavirusinfectie oppikte. Dronk 5 dagen, alles is goed. Dankzij de aangename smaak accepteerde de zoon het zonder problemen.

Snezana:

Deze siroop heeft mijn kind niet geholpen met de preventie of de behandeling van het virus. Misschien gewoon niet de onze.

Carolina:

Mijn man en ik redden Remantadin al vele jaren voor alle manifestaties van virale ziektes, en toen leerde ik dat een vergelijkbaar medicijn voor kinderen bestaat - Orvirem-siroop. Uitstekende tool voor de preventie en behandeling van griep. Maar er is één nuance: de siroop moet zo snel mogelijk na het verschijnen van ten minste een vleugje griep worden ingenomen, anders is het niet effectief.

Catherine:

We kochten dit medicijn puur toevallig: onze apotheker adviseerde ons in ruil voor het medicijn dat we hadden voorgeschreven, maar het was niet beschikbaar. We dronken het strikt volgens het schema in de instructies. Trouwens, dit is een van de weinige medicijnen die het kind vrijwillig accepteert (het is lekker, ja). Verbeteringen werden merkbaar op de derde dag en toen trok de ziekte zich helemaal terug.

Video over stroop Orvirem voor kinderen

In deze video ziet u wat gekwalificeerde pediater besmettelijke ziektespecialisten zeggen over het medische hulpmiddel dat wordt overwogen.

Lees over andere effectieve antivirale middelen voor kinderen.