Orvirem (siroop of tabletten) - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen, bijwerkingen van geneesmiddelen en indicaties voor de behandeling en preventie van griep bij volwassenen en kinderen. structuur

Deze pagina bevat gedetailleerde instructies voor het gebruik van Orvirem. De beschikbare doseringsvormen van het medicijn (siroop of tabletten), evenals de analogen ervan, worden vermeld. Er wordt informatie verstrekt over de bijwerkingen die Orwirem kan veroorzaken bij interacties met andere medicijnen. Naast informatie over ziektes, voor de behandeling en profylaxe waarvan een medicijn wordt voorgeschreven (influenza, ARVI), worden de ontvangstalgoritmen gedetailleerd beschreven, worden de mogelijke doseringen voor volwassenen en kinderen, de mogelijkheid van gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding gespecificeerd. Annotatie naar Orvirem aangevuld met beoordelingen van patiënten en artsen. De samenstelling van het medicijn.

Instructies voor gebruik en dosering

Bij de behandeling van het geneesmiddel wordt oraal (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op dag 1 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijks dosis - 60 mg); in de 2e en 3e dag - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg); kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); in de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer per dag; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van de infectie.

De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

structuur

Rimantadine hydrochloride + hulpstoffen.

Vormen van vrijgave

Siroop voor kinderen.

Andere doseringsvormen, of het nu tabletten of capsules zijn, bestaan ​​niet.

Orvirem - antiviraal middel. Remantadine is een adamantaanderivaat; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2). Omdat het een zwakke base is, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Remantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de incidentie, ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

farmacokinetiek

Na inslikken wordt Orvirem bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is langzaam. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten.

getuigenis

• Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Preventie van rimantadine kan effectief zijn bij contacten met mensen die thuis ziek zijn, waarbij de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Contra

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen tot 1 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Speciale instructies

Het innemen van het medicijn kan chronische comorbiditeit verergeren.

Wanneer epilepsie het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval verhoogt.

Siroop bevat 60% sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Bijwerkingen

• misselijkheid, braken;
• epigastrische pijn;
• winderigheid;
• anorexia;
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• slapeloosheid;
• neurologische reacties;
• concentratiestoornis;
• hyperbilirubinemia;
• allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria);
• asthenie.

Geneesmiddelinteractie

Gecombineerd vermindert Orvirem de werkzaamheid van anti-epileptica.

Wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen, verminderen adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen de absorptie van rimantadine.

Geneesmiddelen die urine verzuren (acetazolamide, natriumbicarbonaat), verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege de vermindering van de uitscheiding door de nieren.

Gecombineerd met het gebruik van acetylsalicylzuur verlaagt paracetamol de Cmax-waarde van rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Antivirale middelen Orvirem

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Alguire;
• rimantadine;
• rimantadine;
• Rimantadine hydrochloride.

Analoga voor farmacologische groep (antivirale middelen):

• AVONEX;
• Allokin Alpha;
• alloferon;
• Amizon;
• Amiksin;
• anaferon;
• Anaferon kinderen;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• viferon;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Groprinosin;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• Interal;
• interferon;
• Intron A;
• Infagel;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• neovir;
• oxoline;
• panavir;
• Poludan;
• IFN;
• Relenza;
• Tamiflu;
• tilorona;
• Fladeks;
• Ekstavia;
• ERAZABAN.

Gebruik bij kinderen

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel Orvirem is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Orvirem

Orvirem: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Orvirem

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: OLYFEN Corporation (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 205 roebel.

Orvirem - antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Orvirem is siroop (voor kinderen): een dikke vloeistof van lichtrode of roze kleur (elk 100 ml in flessen van donker glas, in een kartonnen doos één fles).

De samenstelling van 5 ml siroop (1 theelepel):

• werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride - 10 mg;
• Hulpcomponenten: gezuiverd water, natriumalginaat, suiker, kleurstof E122.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel, een adamantaanderivaat, dat werkzaam is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, met name A2.

Rimantadine is een zwakke base, die werkt door de pH van endosomen te verhogen die een vacuole membraan en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomt dus de verzuring in deze vacuolen, waardoor wordt voorkomen dat het virale membraan versmelt met het endosome membraan. Dientengevolge wordt het virale genetische materiaal niet overgedragen in het cytoplasma van de cel.

Rimantadine onderbreekt ook de transcriptie van het virale genoom, d.w.z. het onderdrukt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.

Het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 uur na de ontwikkeling van klinische manifestaties van influenza A vermindert de incidentie, vermindert de ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische activiteit van rimantadine wordt ook opgemerkt bij het innemen van het geneesmiddel binnen 18 uur na de eerste tekenen van griep.

Criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van rimantadine: de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte; de mate van verdwijning van pathologische stoornissen geïdentificeerd in laboratoriumtests, indien aanwezig, trad op bij het begin van de ziekte; afwezigheid / ontwikkeling van complicaties en / of bijwerkingen. Volgens klinische studies vermindert Orvirem de duur van de aanwezigheid van de volgende griepverschijnselen met 3,1-3,6 dagen: de duur van de temperatuursreactie, tekenen van intoxicatie, catarrale symptomen in de nasopharynx. Het draagt ​​ook bij aan de snelle normalisatie van perifeer bloed, verbetert de prestaties van specifieke en niet-specifieke immuniteit. Met late behandeling en terugval van de griep vermindert Orvirem 2 keer de duur van de ziekte en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het criterium voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van rimantadine is het vermogen ervan om de ontwikkeling van de ziekte tijdens een epidemie / uitbraak van influenza in een team te voorkomen. De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld aan de hand van het effect van het geneesmiddel op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met griep en de incidentie van nosocomiale acute luchtwegaandoeningen bij hen. Volgens onderzoeksgegevens wordt de profylactische werkzaamheid bij 71,6% van de patiënten als excellent beoordeeld, bevredigend bij 11,9% en onbevredigend bij 16,5%. Als Orvirem systematisch wordt ingenomen met het oog op preventie, neemt de incidentie van influenza bij georganiseerde groepen af ​​met een factor 4-5.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine vrijwel volledig langzaam geabsorbeerd in de darm. Maximale plasmaconcentraties van het geneesmiddel: 181 ng / ml - bij gebruik van 100 mg eenmaal daags, 416 ng / ml - bij gebruik van 100 mg tweemaal daags.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Het distributievolume bij kinderen is 289 l / kg, bij volwassenen is dit 17-25 l / kg.

De concentratie rimantadine in de nasale secreties is ongeveer 50% hoger dan in plasma.

De halfwaardetijd is 24-36 uur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren: in onveranderde vorm - 15%, in de vorm van hydroxylmetabolieten - 20%.

Bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen, neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 maal toe.

Als de dosis Orvirem niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring, kan het geneesmiddel zich in toxische concentraties bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie ophopen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Orvirem gebruikt voor de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen van 1 jaar en ouder.

Preventie is raadzaam in de volgende gevallen:

• contact met de zieken thuis;
• de verspreiding van infecties in gesloten collectieven (bijvoorbeeld in de kleuterklas);
• de influenza A-epidemie, vanwege het hoge risico op morbiditeit.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• kinderen tot 1 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden Orvirem bij kinderen met epilepsie (inclusief geschiedenis).

Gebruiksaanwijzing Orvirem: methode en dosering

Orvirem-siroop moet oraal worden ingenomen, na maaltijden met water.

Aanbevolen behandelingsschema voor kinderen van 1-3 jaar oud per dag:

• 1e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
• 2-3 dagen: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 40 mg;
• 4e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 20 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 3-7 jaar oud per dag:

• 1e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 90 mg;
• 2-3 dagen: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
• 4e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 30 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 7-14 jaar oud:

• 1e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 120 mg;
• 2-3 dagen: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 2 keer per dag, de maximale dosis - 80 mg;
• 4e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 40 mg.

Profylactische benoeming van Orvirem voor kinderen:

• kinderen 1-3 jaar oud: 10 ml 1 keer per dag;
• Kinderen van 3-7 jaar: 15 ml 1 keer per dag;
• Kinderen van 7-14 jaar: 20 ml 1 keer per dag.

De duur van de profylactische behandeling met Orvirem is 10-15 dagen, afhankelijk van de bron van de infectie.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen - 5 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Orvirem wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

• van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, neurologische reacties;
• aan de kant van het spijsverteringsstelsel: flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
• andere: asthenie, allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria), hyperbilirubinemie.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering gerapporteerd.

Speciale instructies

Orvirem kan exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten veroorzaken.

Patiënten met epilepsie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval tijdens het gebruik van het medicijn.

De samenstelling van de siroop bevat 60% sucrose, het moet worden beschouwd als een patiënt met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistent voor rimantadinevirussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Orvirem kan de reactiesnelheid en concentratievermogen beïnvloeden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Orvirem gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen jonger dan 1 jaar mogen geen Orwirem-siroop krijgen.

In geval van verminderde nierfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische nieraandoeningen.

Met abnormale leverfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met een acute leveraandoening.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen die urine verzuren (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat of acetazolamide) verminderen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de maximale concentratie rimantadine met 11%, cimetidine - de klaring ervan met 18%.

Orvirem vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica en verhoogt het effect van cafeïne.

analogen

De analogen van Orvirem zijn Algirem, Remantadin, Remantadine-tabletten, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Orvirem

Beoordelingen over Orvirem overwegend positief. Ze worden achtergelaten door ouders, die het medicijn meestal gebruiken voor de behandeling van influenza bij kinderen: het versnelt het genezingsproces en voorkomt de ontwikkeling van complicaties.

Negatieve beoordelingen bevatten klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder allergische reacties.

Veel mensen beschouwen het innemen van siroop voor profylactische doeleinden als ongeschikt en geven de voorkeur aan andere methoden om immuniteit te versterken, voornamelijk mensen.

Prijs Orvirem in apotheken

De geschatte prijs voor Orvirem per fles van 100 ml is 262-320 roebel.

Orvirem - instructies voor gebruik voor kinderen, de samenstelling van de siroop, de dosering voor behandeling en preventie, beoordelingen

Bij verhoogde temperatuur, verlies van smaakgevoeligheid, virusinfectie, moeten artsen Orvirem voorschrijven - instructies voor gebruik voor kinderen, toedieningswijzen, overdosering en een voorgeschreven dosis, afhankelijk van de leeftijd, moeten beschikbaar zijn voor patiënten. Het weloverwogen preparaat is opgenomen in een groep van middelen met een antiviraal effect. Orvirem is verkrijgbaar in de vorm van een siroop en kan ook voor volwassenen worden gebruikt.

Orvirem voor kinderen

Volgens de farmacologische classificatie is het medicijn een actief middel tegen acute virale ziekten (ARVI). Orvirem - instructies voor gebruik voor kinderen bevat informatie dat er sucrose in het product zit - het is noodzakelijk om patiënten met diabetes mellitus zorgvuldig te benoemen. Het nemen van het geneesmiddel garandeert niet dat alle virale ziekten worden geëlimineerd, omdat er virussen zijn die resistent zijn tegen de effecten van rimantadine.

Volgens onderzoek is dit medicijn veilig - er zijn geen veranderingen gevonden in de dynamica van perifere bloedparameters of pathologische veranderingen in urine. Er is geen toename van de allergische stemming bij kinderen met hoge en normale niveaus van serumimmunoglobulinen. Bij late behandeling verkort Orvirem de duur van de ziekte met de helft.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een siroop. De werkzame stof is rimantadine. Orvirem siroop (Algirem) is een dikke roze of lichtrode vloeistof, voor 1 ml waarvan er 2 mg rimantadinehydrochloride is. Hulpcomponenten vermeld op de pagina's van de gebruiksaanwijzing zijn suiker, natriumalginaat, gezuiverd water en een kleurstof. Het medicijn wordt geproduceerd in donkere glazen flessen van 100 ml, verpakt in kartonnen verpakkingen.

Farmacologische eigenschappen

Rimantadine is een adamantaanderivaat. De stof is actief in relatie tot de stammen van het influenza A-virus, werkt door de zuurgraad van endosomen te verhogen, die membranen van vacuolen hebben en virale infecties omgeven na penetratie in de cel. Het proces blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan, wat de overdracht van pathogenen naar het cytoplasma belemmert. Rimantadine remt de vrijlating van het virus uit de cellen, onderbreekt de transcriptie van het genoom.

Volgens onderzoeksgegevens, toen een geneesmiddel gedurende 2-3 dagen en 6-7 uur na de ontdekking van klinische symptomen van influenza werd voorgeschreven, nam de incidentie af, nam de ernst van de symptomen af. Als rimantadine wordt voorgeschreven na 18 uur vanaf het moment dat de griepverschijnselen worden vastgesteld, is het therapeutisch effect minder uitgesproken. Na het nemen van het geneesmiddel wordt opgenomen door de darmen, heeft een langzame opname. Het bindt zich aan plasma-eiwitten in de hoeveelheid van 40%, wordt gemetaboliseerd door de lever, uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing zijn de indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel de preventie van rimantadine en de vroege behandeling van influenza bij kinderen ouder dan een jaar. Preventieve maatregelen zijn effectief in contact met de zieken, met de verspreiding van infecties in gesloten collectieven, hoog risico op morbiditeit in de griepepidemie op scholen, kleuterscholen.

Hoe Orvirem-kinderen te nemen

Antivirale siroop voor kinderen wordt oraal ingenomen na de maaltijd, weggespoeld met water. Voor de behandeling is een regime ontwikkeld, voorgeschreven in de gebruiksaanwijzing:

• kinderen van één tot drie jaar oud: op de eerste dag - 10 ml siroop (2 theelepels) 3 maal / dag, tweede en derde dag - 10 ml 2 p / dag, de vierde - 10 ml 1 p / a;
• kinderen 3-7 jaar oud: eerste dag - 15 ml 3 p / dag, 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 p./dag, 4 dagen - 3 theelepels 1 p. per dag;
• voor de preventie van SARS op de leeftijd van 1-3 jaar - 10 ml 1 p / dag, 3-7 jaar - 15 ml 1 r. per dag verloop van 10-15 dagen;
• de dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht, de contra-indicatie is de leeftijd van maximaal een jaar.

Geneesmiddelinteractie

De gebruiksaanwijzing geeft de geneesmiddelinteractie van Orvirem en andere geneesmiddelen aan:

• Orvirem vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica;
• adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid van de werkzame stof Algirem in het bloed;
• urine verzurende geneesmiddelen (Acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhogen de effectiviteit van rimantadine in het bloed;
• acetylsalicylzuur en Paracetamol verlagen de maximale concentratie van het geneesmiddel;
• verhoogt het effect van cafeïne;
• Cimetidine verlaagt de klaring van rimantadine.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen wordt het medicijn goed verdragen, maar de volgende bijwerkingen, aangegeven in de gebruiksaanwijzing, kunnen in zeldzame gevallen optreden:

• misselijkheid, braken, buikpijn;
• winderigheid, anorexia;
• hoofdpijn, duizeligheid;
• slapeloosheid, neuralgie, concentratieverlies;
• huiduitslag, jeuk, netelroos, asthenie, allergieën;
• afname van creatinine.

Contra

Orvirem - in de gebruiksaanwijzing voor kinderen die de aanwezigheid van contra-indicaties aangeven - is niet effectief en wordt niet weergegeven als er:

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap en borstvoeding (heeft een toxisch effect);
• leeftijd ongeveer een jaar;
• overgevoeligheid voor de componenten van de samenstelling;
• met de nodige voorzichtigheid voor patiënten met epilepsie, inclusief een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Medicatie voor de behandeling van verkoudheid die op recept bij de apotheek wordt afgegeven, wordt droog bewaard, beschermd tegen licht en kinderen bij een temperatuur van maximaal +25 graden. Houdbaarheid is drie jaar.

Analoog Orvirem

Structurele analogen van Algirem op de werkzame stof en het farmacologische antivirale effect op de verkoudheid zijn de volgende geneesmiddelen:

• AVONEX;
• Allocin Alpha;
• Algeron;
• alloferon;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon kinderen;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Rimantadine.

Orvirem-prijs

U kunt Orvrem-siroop kopen via online apotheken of vertrouwde afdelingen, op voorschrift van een arts. De kosten zijn afhankelijk van het prijsniveau van commerciële ondernemingen en de vastgestelde markup. Geschatte prijzen voor antivirale middelen bij aankoop via internet bedragen 329 roebel voor 100 ml siroop, bij een standaardapotheek kunt u een soortgelijk formulier kopen voor 350 roebel. In beide gevallen is de fabrikant de Russische onderneming Oliphen.

beoordelingen

Anastasia, 34 jaar oud

Mijn kind kan gemakkelijk verkouden worden, dus ik geef Orvirem-siroop om griep te voorkomen. Ik lees dat het virussen doodt die ziektes veroorzaken. Het kind houdt van een aangename smaak en ik ben kalm omdat hij de griep niet van de klasgenoten opneemt. Getest verschillende seizoenen - de tool werkt naar behoren.

Catherine, 26 jaar oud

Twee dagen geleden kwam mijn dochter van de kleuterschool en begon te klagen over zwakte. Ik heb gemerkt dat ze traag is, begint te temperen. Vermoedelijke SARS en gaf haar stroop Orvirem. Ze dronk hem braaf en dronk de volgende ochtend fris en zei dat ze zich goed voelde. Ik denk dat ze de eerste tekenen van griep had, maar de remedie hielp de ziekte te voorkomen.

Vladislav, 31 jaar oud

Mijn zoon is vijf jaar oud en heeft een zwak immuunsysteem. Om te voorkomen dat het kind ziek wordt, raden artsen aan vooraf medicijnen te drinken om griep te voorkomen. Afgelopen herfst gaven we hem Orvirem, maar hij toonde zich zwak. Dit jaar kozen ze voor Anaferon, dat anders werkt en de immuniteit stimuleert. We houden meer van de tool, we geven het vijf punten.

Anatoly, 29 jaar oud

Ik las beoordelingen op internet en besloot de immuniteit van het kind met speciale middelen te versterken. Vorig jaar was hij ziek van de griep, dus viel de keuze op een medicijn dat beloofde de baby te beschermen tegen influenza A, Orvirem. Mijn vrouw en ik begonnen de siroop aan mijn zoon te geven en twee dagen later ontdekte ik een uitslag op mijn huid. Gebruik stoppen is onaangenaam.

Orvirem - gebruiksaanwijzing, siroop voor kinderen

Orvirem is een antivirale siroop voor kinderen met bewezen werkzaamheid voor de preventie en vroege behandeling van influenza A. Orvirem is een huiselijk antiviraal geneesmiddel voor kinderen van een nieuwe generatie, ontwikkeld door het Research Institute of Influenza (St. Petersburg).

Orvirem is verkrijgbaar in de vorm van een siroop voor kinderen met het werkzame bestanddeel rimantadinehydrochloride. Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof Е122 (karmuazin, azorubin), gezuiverd water.

Natriumalginaat (wordt in de voedingsmiddelenindustrie aangeduid als E-401 en is goedgekeurd voor gebruik bij de vervaardiging van babyvoeding), heeft adsorberende en ontgiftende eigenschappen, wat bijdraagt ​​aan de antitoxische activiteit. Dat wil zeggen, natriumalginaat vermindert het toxische effect van rimantadine (wat gecontra-indiceerd is bij jonge kinderen en is alleen toegestaan ​​voor kinderen vanaf 7 jaar).

Orvirem - indicaties voor gebruik bij kinderen

De naam Orvirem kan worden gedecodeerd als SARS + REMADADIN, maar in de officiële gebruiksaanwijzing is de indicatie voor het gebruik van Orvirem alleen de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Informatie over het gebruik van dit medicijn als preventie en / of behandeling van SARS in de gebruiksaanwijzing van het medicijn is dat niet.

Niettemin wordt Orvirem-antivirale siroop veel gebruikt in pediatrie (voorgeschreven door kinderartsen) als behandeling voor virale verkoudheid (ARVI).

Hoogstwaarschijnlijk is dit te wijten aan het feit dat werknemers van de afdelingen van kinderziekten van de Russische State Medical University. N.I. Pirogov op basis van het Morozov Children's City Clinical Hospital, het Infectious Clinical Hospital No. 1 (Moskou), werd een studie uitgevoerd om de klinische werkzaamheid en veiligheid van Orvirem met ARVI bij kinderen van 1 tot 16 jaar te bestuderen.

Uit de studie bleek dat de perioden van verlichting van klinische symptomen van acute respiratoire virale infecties, zoals hyperthermie (koorts), hyperemie (roodheid) van de orofaryngeale mucosa, hoest en piepende ademhaling in de longen significant lager waren in de hoofdgroep, waaronder Orvirem, in vergelijking met een groep die dit medicijn niet kreeg (de tijd om de klinische symptomen van ARVI te stoppen was gemiddeld 30% minder dan bij kinderen die geen Orvirem kregen). Tegelijkertijd was Orvirem even effectief bij kinderen met ARVI die gecompliceerd en zonder complicaties waren.

Aldus laten de uitgevoerde onderzoeken ons toe om de effectiviteit van Orvirem bij de behandeling van ARVI bij kinderen als goed te karakteriseren, en het medicijn zelf als veilig te beschouwen en het aan te bevelen voor gebruik bij de behandeling van niet alleen influenza, maar ook andere ARVI bij kinderen, inclusief kroep I - II. graad. *

*) Influenza and SARS: nieuwe manieren om het probleem bij kinderen vanaf 1 jaar op te lossen. Pediatrische infectieziekteverband. Informatiebrief Kindergeneeskunde. Aanvulling op het tijdschrift Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instructies voor gebruik voor kinderen

Orvirem is een dikke siroop, een zoete smaak met een bittere nasmaak, roze of lichtrode kleur, kleverig. Schud siroop voor gebruik. Na elk gebruik moet de buitenzijde van de fles zorgvuldig worden schoongemaakt en moet de dop stevig worden vastgeschroefd. Als dit niet gebeurt, kristalliseert de siroop op het deksel snel door suiker.

Gebruik Orwirem-siroop voor preventie:

• kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - 20 mg - 10 ml (2 theelepels) eenmaal daags;
• kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 30 mg - 15 ml (3 theelepels) 1 keer / dag;
• kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg - 25 ml (5 theelepels) 1 keer / dag.

De preventieve cursus is 10-15 dagen.

Voor behandeling (met een vijfdaagse cursus), wordt Orvirem-siroop gebruikt na maaltijden met water:

• Kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - op de eerste dag met een dosis van 60 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 3 keer per dag; in 2 en 3 dagen - 40 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 2 maal per dag; 4-5 dagen - 20 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels één keer per dag.
• Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag in een dosis van 90 mg / dag: 15 ml of 3 theelepels (30 mg) 3 maal / dag; in 2 en 3 dagen - 60 mg / dag, d.w.z. 30 mg (15 ml of 3 theelepeltjes) 2 keer per dag; 4 dagen - 30 mg / dag (15 ml of 3 theelepels) eenmaal daags.
• Kinderen van 7 tot 10 jaar in een dosis van 100 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg), 2 keer per dag.
• Kinderen van 10 tot 14 jaar in een dosis van 150 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg) 3 keer per dag.

Waarschuwing! De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Na inslikken wordt Orvirem vrijwel volledig, maar relatief langzaam, opgenomen in de darm.

Contra-indicaties Orvirem

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen jonger dan 1 jaar oud (er zijn geen adequate veiligheidsstudies uitgevoerd bij kinderen jonger dan 1 jaar, daarom is rimantadine gecontraïndiceerd);
• overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
• fructose-intolerantie;
• tekort aan sucrase / isomaltase;
• glucose-galactose malabsorptie.

Wees voorzichtig met Orvirem, met ernstig chronisch nierfalen, met leverfalen en diabetes (15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (CU)). Bij patiënten met epilepsie verhoogt het gebruik van het geneesmiddel het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval.

Bijwerking van Orvirem-siroop

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (CZS): hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen.

Overig: hyperbilirubinemie (verhoogd serumbilirubine), allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie (zwakte, vermoeidheid).

Interactie met andere drugs

Syrup Orvirem vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Vorm en houdbaarheid vrijgeven Orvirem

Siroop is verkrijgbaar in flessen van 100 ml donker glas of polyethyleentereftalaat (thermoplastisch). Houdbaarheid - 3 jaar, opgeslagen op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.

Informatie over het medicijn wordt verstrekt op basis van instructies voor het gebruik van het medicijn dat is opgenomen in het rijksregister.

Orvirem - prijs

De prijs voor kinderstroop Orvirem varieert van 245 tot 780 roebel.

Orvirem

Indicaties voor gebruik

Influenza A (vroege behandeling en preventie bij kinderen en volwassenen).

Mogelijke analogen (substituten)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsformulier

siroop [voor kinderen], omhulde tabletten, tabletten

Contra

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, leeftijd van kinderen (tot 1 jaar).

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Binnen, na het eten, drinkwater.

Preventie: via de mond, voor volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar, bij 100 mg Orvirem 2 keer per dag, voor kinderen jonger dan 10 jaar oud - 5 mg / kg eenmaal daags. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen mag niet hoger zijn dan 150 mg. De cursus duurt 10-15 dagen.

Behandeling: 100 mg 2 maal daags gedurende 5-7 dagen na het optreden van de symptomen.

Voor de behandeling en profylaxe van Orvirem-griep voor chronisch nierfalen (CCR minder dan 10 ml / min), ernstig leverfalen, oudere patiënten in verpleeghuizen - 100 mg eenmaal daags.

Behandeling van influenza A moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen beginnen en 5-7 dagen aanhouden. De optimale duur is niet vastgesteld.

Farmacologische werking

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan; effectief tegen verschillende stammen van influenza A-virus, Herpes simplex type I en II virussen, teken-encefalitis-virussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer van de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect.

De polymeerstructuur zorgt voor langdurige circulatie van rimantadine in het lichaam, waardoor het niet alleen voor medische doeleinden, maar ook voor preventieve doeleinden kan worden gebruikt. Onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (nadat het virus de cel is binnengekomen en vóór de initiële transcriptie van RNA); induceert de productie van interferon-alfa en -gamma, verhoogt de functionele activiteit van lymfocyten - natuurlijke killercellen (NK-cellen), T- en B-lymfocyten.

Omdat het een zwakke base is, verhoogt het de pH van endosomen die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomen van de verzuring van deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor wordt voorkomen overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De profylactische toediening van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg vermindert het risico op griep en vermindert ook de ernst van griepsymptomen en serologische reacties. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden wanneer ze worden voorgeschreven in de eerste 18 uur na de ontwikkeling van de eerste griepverschijnselen.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verminderd concentratievermogen, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit, overmatige vermoeidheid.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droogheid van het mondslijmvlies, anorexia, misselijkheid, gastralgie, braken.

Speciale instructies

In vergelijking met amantadine heeft het een hogere klinische werkzaamheid en is het minder toxisch.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

De profylactische toediening van Orvirem is effectief in contacten met patiënten (het innemen van het geneesmiddel is noodzakelijk gedurende ten minste 10 dagen na contact), waarbij de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Tijdens een epidemie moet het dagelijks worden toegediend, gewoonlijk gedurende 6-8 weken, of tot de verwachte ontwikkeling van actieve immuniteit na immunisatie met een geïnactiveerd influenza A-vaccin. weken na toediening van het vaccin (aangezien de effectiviteit van het vaccin slechts 70-80% is, is het raadzaam om bij patiënten van gevorderde leeftijd of met een hoog risico langere tijd rimantadine te gebruiken). Als het vaccin niet beschikbaar is of immunisatie gecontraïndiceerd is, moet rimantadine worden voorgeschreven in gevallen van mogelijk herhaalde of accidentele infectie tot 90 dagen.

Rimantadine is effectief voor het voorkomen van influenza na contact met een ziek familielid, maar is minder effectief wanneer het profylactisch wordt gebruikt in een familie waarin mensen met influenza A rimantadine ontvingen voor profylactische doeleinden (waarschijnlijk als gevolg van de overdracht van geneesmiddelresistente virussen).

Tijdens de behandelingsperiode met Orvirem moet voorzichtigheid worden betracht bij het rijden en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

wisselwerking

Paracetamol en ASA verlagen de Cmax van Orvirem met respectievelijk 11 en 10%.

Orvirem - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnaam van het geneesmiddel: ORVIREM ®

Internationale niet-eigendomsnaam: Rimantadine

Doseringsformulier
Siroop voor kinderen.

structuur
Werkzaam bestanddeel: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Hulpstoffen: sucrose (kristalsuiker) - 768 mg, natriumalginaat
(MANUCOL) - 3,2 mg, kleurstof azorubine (karmuazin) - 0,013 mg, gezuiverd water tot 1,0 ml

beschrijving:
Dik vloeibaar roze of lichtrood.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AC02].

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Rimantadine - antiviraal middel afgeleid van adamantaan; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus.Want een zwakke base, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen die een membraan van vacuolen hebben die de virusdeeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

farmacokinetiek
Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma (Cs) bij ontvangst van 100 mg 1 maal daags - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal daags - 416 ng / ml.
Gemetaboliseerd in de lever. Eliminatiehalfwaardetijd (t_1/2) - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten. Bij chronisch nierfalen T _1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen, als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik
Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Contra

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap en borstvoeding;
• kinderen jonger dan 1 jaar;
• overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
• tekort aan sucrase / isomaltase;
• fructose-intolerantie;
• glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg
Epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis), ernstig chronisch nierfalen, leverfalen, diabetes.

Dosering en toediening
Therapeutisch schema:
Wordt ingenomen (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op de eerste dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg); 2 en 3 dagen - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), 4 dagen - 5 dagen - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), 4 dagen - 5 dagen - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 2 maal daags gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -100 mg) voor kinderen van 7 tot 10 jaar oud.

25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 3 maal daags gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -150 mg) voor kinderen van 11 tot 14 jaar oud.

Preventief schema:
Gebruik voor profylaxe:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer per dag,
kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) eenmaal daags,
kinderen ouder dan 7 jaar - 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.
Waarschuwing! De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia;
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen;
Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie.

overdosis
Gevallen van overdosering werden niet waargenomen.

Interactie met andere drugs
Pharmacodynamic: rimantadine vermindert de werkzaamheid
anti-epileptica.
Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Verzurende stoffen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, enz.) Verhogen de concentratie rimantadine.
Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie
rimantadine in het bloedplasma met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Speciale instructies
Het gebruik van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het optreden van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

Met het gebruik van mogelijke exacerbatie van chronische comorbiditeiten. Bij patiënten met epilepsie met het gebruik van rimantadine neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (XE), waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus. Misschien de opkomst van resistente virussen.
Gezien de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, dient voorzichtigheid te worden betracht bij het besturen van voertuigen en machines.

Formulier vrijgeven
Siroop voor orale toediening van 2 mg / ml. Flessen donker glas / flessen voor vloeibare doseervormen van polyethyleentereftalaat 100 ml. De fles wordt samen met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton geplaatst.

Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Op recept.

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskou, st. Clara Zetkin, D. 18, blz. 1

Consumentenklachten verzonden naar:
127299, Moskou, st. Clara Zetkin, D. 18, blz. 1

Orvirem ® (Orvirem)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in donkere glazen flessen van 100 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

kenmerken

Polymere verbinding van rimantadine met natriumalginaat.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Van Orvirem ®, dat een polymeerverbinding is van rimantadine met natriumalginaat, wordt de werkzame stof niet onmiddellijk vrijgegeven, wat leidt tot een geleidelijke intreding van rimantadine in het bloed, langdurige circulatie ervan in het lichaam, een constante concentratie van het geneesmiddel in het bloed, een verlaging van het toxisch effect van rimantadine. Het is actief tegen influenza A-virusstammen en heeft een antitoxisch effect voor ARVI en influenza veroorzaakt door een type B-virus.

Orvirem ® interageert selectief met het M2 transmembraan virale eiwit, dat als een protonpomp functioneert. Het voorkomt dat de endosomen de pH verlagen, blokkeert de fusie van de envelop van het virus met de endosome membranen en voorkomt zo de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel. Remt de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom. Het heeft dus een direct antiviraal effect. Stabiliseert het systeem van onderwijs sIgA (secretie immunoglobuline A), als het eerste niveau van bescherming, in de nasofaryngeale mucosa. Bevordert de inductie van interferon, als een tweede niveau van bescherming. Orvirem ® draagt ​​bij aan de normalisatie van de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen en verbetert dienovereenkomstig hun functionele activiteit, versterkt de cellulaire immuniteit. Het heeft een ontgiftingseffect. Vermindert de niveaus van pro-inflammatoire cytokines IL-8 en TNF-α, vermindert de antigene belasting op immunocompetente cellen, stopt ontstekingsreacties sneller.

Indicaties medicijn Orvirem ®

Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen van 1 jaar oud.

Contra

overgevoeligheid voor rimantadine en andere bestanddelen van het geneesmiddel;

leeftijd tot 1 jaar;

acute en chronische aandoeningen van de lever, nieren;

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen. Wanneer Orvirem ® wordt ingenomen, kunnen misselijkheid, winderigheid, anorexie, hoofdpijn, huiduitslag, jeuk en urticaria zeer zelden voorkomen.

wisselwerking

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica. Verbetert cafeïne-actie; aspirine en paracetamol verminderen de concentratie rimantadine in het bloed.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, drinkwater, volgens de volgende schema's:

De maximale dagelijkse dosis is 5 mg rimantadine per 1 kg lichaamsgewicht.

De criteria voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van een testgeneesmiddel waren het vermogen ervan om de ziekte te voorkomen tijdens een uitbraak van influenza of ARVI van een andere etiologie in het team.

De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld op het effect ervan op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met influenza en op de incidentie van nosocomiale acute luchtweginfecties bij hen.

Als resultaat van onderzoek, preventieve werkzaamheid: uitstekend - 71,6%, bevredigend - 11,9%, onvoldoende - 16,5%. Systematische toediening van het medicijn om griep te voorkomen vermindert de incidentie van ziekten 4-5 keer in georganiseerde teams.

De criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel waren de duur van de belangrijkste klinische symptomen van de ziekte (temperatuurreactie, intoxicatie en catarrale symptomen in de nasofarynx), de snelheid van verdwijning van pathologische veranderingen in laboratoriumparameters, indien ontwikkeld bij het begin van de ziekte, de ontwikkeling of afwezigheid van complicaties, reactie op de introductie.

Bij de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties vermindert het de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte met 3,1 - 3,6 dagen. De duur van de temperatuurrespons, symptomen van intoxicatie en catarrale symptomen in de nasopharynx zijn aanzienlijk verminderd. Perifere bloedindices worden sneller genormaliseerd. Indicatoren voor specifieke en niet-specifieke immuniteit zijn verbeterd.

In geval van late behandeling en herhaling van de ziekte, vermindert het gebruik van Orvirem® de duur van de ziekte met 2 keer en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het medicijn heeft zijn veiligheid bewezen:

- er waren geen significante veranderingen in de dynamiek van perifere bloedindices bij kinderen van de vergeleken groepen;

- geen pathologische veranderingen in de urine werden gedetecteerd;

- er is geen toename van de allergische stemming bij zowel kinderen met hoge als normale niveaus van Ig E in serum, wat de klinische gegevens over de afwezigheid van allergische reacties op de toediening ervan bevestigt.

Speciale instructies

Bij het voorschrijven van Orvirem ® aan zieke kinderen met diabetes, moet men bedenken dat de siroop 60% suiker bevat.

Orvirem - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (siroop) van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van influenza type A bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Orvirem lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van specialisten in het gebruik van Orvirem in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen Orvirem in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van influenza type A bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Orvirem - antiviraal middel. Remantadine is een adamantaanderivaat; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2). Omdat het een zwakke base is, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Remantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de incidentie, ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

structuur

Rimantadine hydrochloride + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inslikken wordt Orvirem bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is langzaam. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten.

getuigenis

• Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Preventie van rimantadine kan effectief zijn bij contacten met mensen die thuis ziek zijn, waarbij de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Vormen van vrijgave

Siroop voor kinderen.

Instructies voor gebruik en dosering

Bij de behandeling van het geneesmiddel wordt oraal (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op dag 1 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijks dosis - 60 mg); in de 2e en 3e dag - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg); kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); in de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer per dag; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van de infectie.

De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

• misselijkheid, braken;
• epigastrische pijn;
• winderigheid;
• anorexia;
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• slapeloosheid;
• neurologische reacties;
• concentratiestoornis;
• hyperbilirubinemia;
• allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria);
• asthenie.

Contra

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen tot 1 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Speciale instructies

Het innemen van het medicijn kan chronische comorbiditeit verergeren.

Wanneer epilepsie het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval verhoogt.

Siroop bevat 60% sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Geneesmiddelinteractie

Gecombineerd vermindert Orvirem de werkzaamheid van anti-epileptica.

Wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen, verminderen adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen de absorptie van rimantadine.

Geneesmiddelen die urine verzuren (acetazolamide, natriumbicarbonaat), verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege de vermindering van de uitscheiding door de nieren.

Gecombineerd met het gebruik van acetylsalicylzuur verlaagt paracetamol de Cmax-waarde van rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Antivirale middelen Orvirem

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Alguire;
• rimantadine;
• rimantadine;
• Rimantadine hydrochloride.

Analoga voor farmacologische groep (antivirale middelen):

• AVONEX;
• Allokin Alpha;
• alloferon;
• Algeron;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• anaferon;
• Anaferon kinderen;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Genfakson;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Giaferon;
• Groprinosin;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• Ingaron;
• Interal;
• interferon;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Ladivin;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• neovir;
• oxoline;
• ORVItol;
• panavir;
• Poludan;
• Realdiron;
• IFN;
• Rebetol;
• Relenza;
• Ronbetal;
• Tamiflu;
• tilorona;
• Fladeks;
• Eberon alfa P;
• Ekstavia;
• ERAZABAN.

Gebruikt om ziekten te behandelen: griep