Ergoferon: gebruiksaanwijzingen, analogen en recensies, prijzen in de apotheek in Rusland - Bronchitis

Ergoferon is een complex homeopathisch immunomodulerend medicijn met antivirale, antihistaminische, ontstekingsremmende werking.

De hoofdcomponent is antilichamen tegen menselijk gamma-interferon. Bovendien zijn antilichamen tegen histamine en antilichamen tegen CD4 ook aanwezig in de chemische samenstelling.

Deze combinatie van eigenschappen stelt u in staat om snel met virussen om te gaan, de symptomen van griep en SARS te verminderen en het herstel te versnellen. Het medicijn is effectief gebleken in alle stadia van de ziekte: de eerste tekenen van de ziekte, het gevorderde stadium van de ziekte, het stadium van complicaties.

Tijdens klinische onderzoeken heeft het medicijn zijn hoge werkzaamheid en veiligheid in combinatie met de afwezigheid van bijwerkingen bevestigd.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon suggereert dat het ook effectief is bij de behandeling van acute intestinale virale infecties, meningitis en encefalitis. Het medicijn wordt ook voorgeschreven bij de behandeling van verschillende bacteriële infecties.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Ergoferon? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:

acute respiratoire virale infecties;
influenza A en B;
H5N1-griep;
H1N1-griep;
herpes-virale infectie;
genitale herpes;
infectieuze mononucleosis;
waterpokken;
meningitis;
door teken overgedragen encefalitis;
hemorragische koorts;
longontsteking;
kinkhoest
para-influenza;
bacteriële complicaties van verschillende etiologieën;
intestinale virale infecties (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Het wordt aanbevolen om Ergoferon in te nemen bij de eerste tekenen van verkoudheid en griep om het herstel te versnellen en complicaties van de ziekte te voorkomen.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon en dosering

Neem de pil naar binnen, het moet in de mond worden gehouden, zonder te slikken, totdat het volledig is opgelost. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd).

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

Instructies voor gebruik:

De eerste 2 uur van toediening moeten worden geabsorbeerd via een tablet Ergoferon, elke 30 minuten na een maaltijd.
Neem de pil tijdens de eerste dag nog drie keer in dezelfde periode tussen de doses.
Start vanaf de tweede dag 3 keer per dag een pil totdat u een volledig herstel voelt.
Voor preventie wordt het medicijn minstens 2 keer per dag ingenomen. In dit geval kan de behandeling 1 tot 6 maanden duren.

Indien nodig kunnen tabletten tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden gecombineerd: immunomodulator, homeopathie. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

De benoeming van Ergoferon kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Ergoferon te benoemen in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor het medicijn;
tabletten: congenitale galactosemie of lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
oplossing: erfelijke fructose-intolerantie, leeftijd tot 3 jaar.

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elk theelepel (5 ml) van het preparaat 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 XE.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ergoferon - dyspeptische verschijnselen in de vorm van misselijkheid, braken en / of diarree. Een symptomatische behandeling wordt aanbevolen.

Analogen Ergoferon, lijst met medicijnen

Indien nodig kan Erhoferon worden vervangen door een analoog volgens het werkingsmechanisme - dit zijn medicijnen:

Alpizarin,
Allokin-alpha,
Arbidol
viferon,
hiporamin,
Oscillococcinum,
Tselzentri,
Ingavirin,
Viracept,
Kagocel,
Fuzeon,
Nikavir,
tilorona

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Ergoferon, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De gemiddelde kosten van het medicijn in apotheken zijn afhankelijk van de doseringsvorm: 20 tabletten voor zuigen - 271-311 roebel, orale oplossing - 321-334 roebel.

Houdbaarheid - 3 jaar. In apotheken verkocht zonder recept.

Ergoferon: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Erhoferon verwijst naar geneesmiddelen met immunomodulerende effecten. Het wordt gebruikt voor de complexe behandeling en preventie van verschillende infectieziekten.

Samenstelling, doseringsvorm

Het geneesmiddel Erhoferon is beschikbaar in doseringsvormen, tabletten en drank. Tabletten zijn wit van kleur en plat cilindrisch van vorm. Ze bevatten verschillende belangrijke actieve ingrediënten met de volgende inhoud in 1 tablet:

Affiniteitgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon - 0,006 g.
Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen CD-receptoren₄ - 0,006 g.
Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen histamine - 0,006 g.

Ook opgenomen in de tablet zijn hulpverbindingen, deze omvatten microkristallijne cellulose, lactose monohydraat, magnesiumstearaat. De drank is een kleurloze vloeistof. Het bevat dezelfde actieve componenten. Hun gehalte in 100 ml oplossing is 0,12 g en bevat ook hulpverbindingen:

Kaliumsorbaat.
Maltitol.
Watervrij citroenzuur.
Glycerol.
Gezuiverd water.

Ergoferon-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 20 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1, 2 of 5 blisters. Oplossing voor orale toediening Erhoferon bevindt zich in een glazen fles met een volume van 100 ml. Het kartonnen pakket bevat 1 fles met oplossing.

effect

Het medicijn Ergoferon bevat de belangrijkste actieve bestanddelen die de activiteit van een aantal biologisch actieve verbindingen die worden gesynthetiseerd door cellen van het immuunsysteem onderdrukken. Hierdoor worden verschillende belangrijke therapeutische effecten gerealiseerd:

Antiviraal effect - de onderdrukking van de activiteit van virussen van pathogenen van verschillende acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder influenza, para-influenza, respiratoir syncytieel, adenoviraal, rhinovirus-infectie.
Immunomodulerend effect - verbetering van de functionele toestand van het immuunsysteem, dat voornamelijk de bescherming van het lichaam tegen pathogene (pathogene) bacteriën, virussen, schimmels, de eenvoudigste eencellige micro-organismen betreft. Dit maakt het mogelijk preventie en complexe behandeling van verschillende infectieziekten uit te voeren, waaronder enkele atypische infecties (legionellose, atypische pneumonie).
Antihistaminische werking - blokkering van H-histaminereceptoren, evenals de onderdrukking van de activiteit van histamine, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van allergische reacties.
Ontstekingsremmend effect - vermindering van de concentratie van mediatoren van de ontstekingsreactie van prostaglandinen, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels, verhoogde bloedtoevoer naar de bloedvaten, evenals een toename van de lichaamstemperatuur.

Moderne onderzoeksmethoden laten niet toe om op betrouwbare wijze de snelheid en volledigheid van het proces van absorptie, distributie in weefsels, metabolisme, evenals de eliminatie van de actieve componenten van het geneesmiddel Ergoferon te beoordelen.

getuigenis

Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van verschillende infectieziekten, waaronder:

Influenza.
SARS, waaronder para-influenza, adenovirale, respiratoire syncytiële, rhinovirus-infectie.
Herpes-infecties (herpes simplex, oogheelkundige herpes, herpes-lippen, geslachtsorganen).
Meningokokken, enterovirale meningitis (infectieuze ontsteking van de bekleding van de hersenen).
Acute darminfecties veroorzaakt door verschillende virussen (enterovirus, adenovirus).
Bacteriële infecties veroorzaakt door atypische pathogenen (mycoplasma's, legionella).

Ook wordt het medicijn gebruikt om de ontwikkeling van secundaire bacteriële infecties op de achtergrond van virale ziekten te voorkomen die een afname van de activiteit van het immuunsysteem veroorzaken.

Contra

De belangrijkste medische contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Het gebruik van de oplossing voor oraal gebruik is ook gecontra-indiceerd in geval van een vastgestelde schending van de spijsvertering of absorptie van bepaalde koolhydraten in het darmlumen (glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, koolhydraatintolerantie voor lactose) en kinderen jonger dan 3 jaar. Voordat u begint met het innemen van pillen of een oplossing van Ergoferon, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Ergoferon-tabletten zijn ontworpen om te zuigen. Ze worden niet gekauwd en lossen op in de mond totdat ze zijn opgelost. De oplossing wordt ingenomen met een lepel, het volume voor een enkele dosis is 5 ml. De gemiddelde aanbevolen dosering voor de behandeling van virale infecties is 1-2 tabletten of 5-10 ml oplossing in de eerste 2 uur elke 30 minuten. Vervolgens worden binnen 1 dag opnieuw ongeveer 3 doses van het medicijn uitgevoerd met ongeveer dezelfde tijdsintervallen. Neem dan 3 keer per dag 1 tablet of 5 ml oplossing tot het volledig is hersteld. Voor de preventie van infectieziekten wordt 1 tablet of 5 ml oplossing eenmaal daags gedurende een voldoende lange periode van 1 tot 6 maanden ingenomen. Kinderen van 6 maanden tot 2 jaar voor het nemen van een pil is beter om op te lossen in een kleine hoeveelheid gekookt water (1 eetlepel).

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn Ergoferon goed verdragen. Soms is het, tegen de achtergrond van het gebruik ervan, mogelijk dat reacties van individuele intolerantie op de componenten van tabletten of oplossing kunnen ontstaan. Het verschijnen van tekenen van de ontwikkeling van negatieve reacties is de basis voor het staken van het medicijn.

Speciale functies

Voordat u begint met het slikken van pillen of een drank, moet Ergoferon de annotatie zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende specifieke indicaties met betrekking tot het juiste gebruik van het medicijn:

Resorptietabletten bevatten lactose, dus wordt het gebruik ervan niet aanbevolen voor mensen met een gelijktijdige schending van de spijsvertering en de absorptie van bepaalde koolhydraten.
In het geval van het innemen van de drank is het belangrijk dat patiënten met gelijktijdige diabetes mellitus de dosering van insuline of glucoseverlagende geneesmiddelen onder controle van de bloedglucosespiegels corrigeren.
Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
De actieve componenten van het geneesmiddel hebben geen interactie met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
Het geneesmiddel heeft geen directe invloed op de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel, namelijk de concentratie van aandacht, evenals de snelheid van psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk zijn resorptietabletten en orale oplossing Ergoferon zonder recept verkrijgbaar. Twijfels over het gebruik van het medicijn zijn gronden voor overleg met een medisch specialist.

overdosis

Overschrijding van de aanbevolen therapeutische dosering van zuigtabletten of orale oplossing Ergoferon kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, diarree, die worden veroorzaakt door hulpcomponenten. De behandeling bestaat uit maagspoeling, het gebruik van intestinale absorptiemiddelen en de benoeming van geschikte symptomatische therapie.

Ergoferon-analogen

Tegenwoordig zijn er geen geneesmiddelen met dezelfde samenstelling en therapeutische effecten voor Ergoferon-tabletten.

opslagruimte

Houdbaarheid van tabletten en oplossing Ergoferon is 3 jaar. Het is belangrijk om ze in hun originele verpakking te bewaren, op een donkere, droge plaats bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

De gemiddelde kosten voor het verpakken van Ergoferon in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de toedieningsvorm:

20 tabletten om te zuigen - 265-309 roebel.
Oplossing voor orale toediening - 315-326 roebel.

Ergoferon - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer

Handelsnaam

Doseringsformulier

Samenstelling (per 1 tablet)

Actieve stoffen:
antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *
antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g *
antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g *
Hulpstoffen: lactosemonohydraat 0267 g, microkristallijne cellulose 0,03 g, magnesiumstearaat 0,003 g

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

beschrijving

Tabletten met een platte cilindrische vorm met een risico en een schuine kant, van wit tot bijna wit. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

Farmacotherapeutische groep

ATH-codes J05AH, R06A

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van het gebruik van componenten van Ergoferon bij virale infectieziekten: influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door para-influenzavirussen, adenovirussen, respiratoire syncytiële virussen, coronavirussen), herpes virale infecties (labiale herpes, oftalmisch virus, oftalmisch virus, oogheelkundige virussen en herpesvirusinfecties herpes, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, ovirusami), enterovirus en meningokokken meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, waaronder atypische pathogenen (M. Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Wordt gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt de ontwikkeling van superinfecties. pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, zorgt voor niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie Ergoferon heeft preventieve effectieve werkzaamheid tegen SARS van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

De componenten van het medicijn hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van een toename in de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor respectievelijk interferon-gamma (IFN-y) en histamine; wat gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel bewezen dat antilichamen tegen interferon-gamma: de expressie verhogen van IFN-γ, IFN α / β, evenals hun geassocieerde interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10, enz.), De ligand-receptor interactie van IFN verbeteren; herstel cytokine status; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-y, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I en II en Fc receptoren, activering van monocyten, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van de synthese van immunoglobulines, activeren van de gemengde Th1- en Th2-immuunrespons.

Antilichamen tegen CD4, die waarschijnlijk allosterische modulatoren van deze receptor zijn, reguleren de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename in de functionele activiteit van CD4-lymfocyten, normalisatie van de immunoregulatorische index CD4 / CD8, evenals de subpopulatiesamenstelling van immuuncompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antilichamen tegen histamine modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en verminderen zo de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, verminderen de capillaire permeabiliteit, die de duur en de ernst van rhinorrhea, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen vermindert, evenals het verminderen van de ernst van de begeleiding het infectieuze proces van allergische reacties door het onderdrukken van de afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, de productie van leukotriënen, de synthese van adhesiemoleculen, het verminderen van otaksisa eosinofielen en aggregatie van bloedplaatjes reacties bij contact met een allergeen.
Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hogedrukvloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van influenza A en B. Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door parainfluenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.
Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).
Preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
Preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.
Gebruik bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1 - 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

overdosis

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Speciale instructies

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.
Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.
Op 1, 2 of 5 blisterverpakkingverpakkingen samen met de instructie voor een medische gebruiksplaats in een verpakking van een karton

Opslagcondities

Houdbaarheid

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Naam, adres van de fabrikant van de drug / claimorganisatie

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127.473,
Rusland, Moskou 3e Samotechnie per 9

Adres van de plaats van productie van het medicijn.
Rusland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Wat helpt Ergoferon: instructies voor gebruik

Ergoferon is een zeer effectief antiviraal geneesmiddel, dat actief wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van vele infectieuze en inflammatoire ziekten van het lichaam.

Dit medicijn heeft, naast het uitgesproken antivirale effect, ook uitstekende antihistaminica en ook ontstekingsremmende eigenschappen, die het gebied van het ontstekingsproces in het lichaam aanzienlijk kunnen verminderen en het immuunsysteem aanzienlijk versterken.

In de regel wordt Ergoferon vaak gebruikt bij de complexe behandeling van verschillende bacteriële ziekten (bronchitis, pneumonie, laryngotracheïtis, enz.), Terwijl het risico van mogelijke ontwikkeling van virale infecties van verschillende oorsprong wordt voorkomen.

Het medicijn vertoont een vrij breed bereik van antivirale werking tegen vele stammen van influenzavirussen, para-influenza, adenovirale of herpetische infecties, verschillende respiratoire pathogenen, enz.

Regelmatig gebruik van Erhoferon draagt bij aan een aanzienlijke versterking van de afweer van het lichaam, wat uitermate belangrijk is in de periode van een epidemie van influenza of ARVI.

Mede dankzij het antihistamine-effect dat dit medicijn vertoont, is er een effectieve en vrij snelle afname van de zwelling van het ademhalingsmucosa (inclusief de orofarynx en neuspassages), wat helpt de ademhaling te normaliseren.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Erhoferon:

complexe behandeling en preventie van influenza;
herpes;
behandeling en preventie van mogelijke ontwikkeling van ARVI;
waterpokken (waterpokken);
meningitis van verschillende oorsprong;
complexe behandeling van vele ziekten van de luchtwegen veroorzaakt door bacteriële pathogenen (longontsteking, kinkhoest, acute bronchitis);
herpes zoster;
rhinitis, waarvan de belangrijkste oorzaak een virale infectie is;
behandeling en preventie van intestinale virale infecties;
complexe behandeling van door teken overgedragen encefalitis.

Opgelet: voordat u regelmatig met Ergoferon begint, is het raadzaam om een gekwalificeerde huisarts te raadplegen!

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van oplosbare zuigtabletten in de mond.

Hoe Ergoferon te drinken?

De dagelijkse dosis Ergoferon voor volwassenen is 1 ton, 3-6 p. op de dag na de maaltijd, op hetzelfde moment, moet de pil in de mond worden opgenomen, zonder te slikken tot het volledig is opgelost.

Het is raadzaam om de behandeling met dit antivirale middel onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van ziekte van de luchtwegen verschijnen (loopneus, koorts, rillingen, niezen, hoofdpijn, enz.).

Voor kinderen ouder dan 6 maanden, wordt geadviseerd Erhoferon op te lossen in een kleine hoeveelheid water, terwijl de gemiddelde dagelijkse dosis niet meer dan 2-3 doses mag overschrijden.

Voor preventieve doeleinden wordt dit medicijn aangeraden om 1 t. 1-2 p te nemen. een dag na de maaltijd gedurende 2-3 weken. Indien nodig is een tweede behandelingskuur met Ergoferon niet eerder dan na 1 maand mogelijk.

Het gelijktijdig gebruik van dit antivirale middel met andere geneesmiddelen voor de complexe behandeling van influenza of verkoudheid is toegestaan.

Contra-indicaties voor het gebruik van Ergoferon

overgevoeligheid (overgevoeligheid van het lichaam voor de belangrijkste werkzame bestanddelen van het geneesmiddel).

Bijwerkingen van Erhoferon

In de regel wordt dit antivirale medicijn goed verdragen door patiënten, terwijl het zelden mogelijk is om kleine bijwerkingen te ontwikkelen in de vorm van lokale allergische reacties (urticaria, verhoogde jeuk, enz.).

In dit artikel hebben we gekeken naar wat Ergoferon helpt, en hoe het op de juiste manier kan worden gebruikt.

ERGOFERON

◊ Tabletten voor resorptie van witte tot bijna witte kleur, platte cilindrische vorm, met riska en afschuining; De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 0,267 g, microkristallijne cellulose - 0,03 g, magnesiumstearaat - 0,003 g.

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Het geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Het gebruik van het geneesmiddel in pre- en de post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. Preventieve werking tegen SARS niet-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van bijkomende ziekte na vaccinatie.

De componenten die deel uitmaken van het medicijn, hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van het verhogen van de functionele activiteit van CD₄ receptor, gamma-interferonreceptoren (IFNy) en histamine, respectievelijk, die gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel aangetoond dat antilichamen tegen interferon gamma verhoogde de expressie van IFN-γ, IFN α / β en geconjugeerde ermee interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10 en anderen) verbetert de ligand-receptor interactie van IFN verminderde de cytokine-status ; de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN γ normaliseren, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het organisme; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen (inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van types I, II en F_c-receptoren, monocytenactivering, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van immunoglobulinesynthese, activeren van de gemengde Thl- en Th2-immuunrespons).

Antilichamen tegen CD₄, waarschijnlijk als allosterische modulatoren van deze receptor, reguleren de functionele activiteit van CD₄ receptor, wat leidt tot een toename van de functionele activiteit van CD₄ lymfocyten normalisatie van immuunregulerende index CD₄/ CD₈, evenals de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histamine-antilichamen modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H₁-receptoren en daardoor de toon van bronchiale gladde spieren te verminderen, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van gelijktijdige infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mast cellen en basofielen, productie van leukotriënen, synthese van adhesiemoleculen, reductie van eosinophil chemotaxis en aggregatie van bloedplaatjes in reacties op contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

- preventie en behandeling van influenza A en B;

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;

- preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis);

- preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- preventie en behandeling van enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;

- toepassing bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

Op de 1e dag van de behandeling, neem 8 tab. volgens het volgende schema: 1 tabblad. elke 30 minuten in de eerste 2 uur (slechts 5 tab. voor 2 uur), neem dan op dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en neem vervolgens 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten / dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Ergoferon: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Ergoferon is een antiviraal middel dat het lichaam ook helpt zijn kracht te gebruiken, dat wil zeggen de immuniteit verbetert. Een nieuwe antivirale geneesmiddelen Ergoferon beschikt over alle nodige kwaliteiten voor een succesvolle strijd tegen verkoudheid en griep en zijn vaak in staat om in zijn eentje de nederlaag van de virus, om te gaan met de kou en het voorkomen van het optreden van allergische reacties.

Verkrijgbaar in een handige vorm - in de vorm van tabletten om te zuigen. Het vertoont uitgesproken antivirale en antihistaminische eigenschappen en wordt dankzij de laatste ook gebruikt als patiënten allergisch zijn.

Ergoferon verwijst naar homeopathische geneesmiddelen. Het belangrijkste kenmerk van Erhoferon is de samenstelling: drie soorten antilichamen zijn gebaseerd op: tot gamma-interferon, histamine en antilichamen tegen CD4.

Ze hebben allemaal een antiviraal, immuunstimulerend en ontstekingsremmend effect op het menselijk lichaam. Wat betreft de anti-antihistaminica, dan kun je wel zeggen dat dankzij deze stoffen vermindert de vasculaire permeabiliteit, de zwelling te verminderen, dat is zeer goed, net als bij alle patiënten nasopharynx tijdens verkoudheid zwelt dat geeft hem veel ongemak.

Naast de pathologieën van het lichaam veroorzaakt door virussen, wordt Ergoferon voorgeschreven voor de behandeling van infecties van bacteriële oorsprong - pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniose, longontsteking (inclusief atypisch). Het medicijn wordt voornamelijk voorgeschreven om de ontwikkeling van superinfectie en complicaties van de onderliggende ziekte te voorkomen.

Studies hebben aangetoond dat Ergoferon al in de eerste 24-48 uur erin slaagt de belangrijkste symptomen van een acuut ontwikkelde luchtweginfectie te verslaan of te verzwakken. De gastheer van de Ergoferon weet complicaties te voorkomen die kunnen leiden tot ziekenhuisopname of de noodzaak om antibiotica voor te schrijven. Ze hebben ook geen nadelige effecten die kunnen worden geassocieerd met het nemen van het medicijn.

Als gevolg van blootstelling aan het medicijn:

de immuniteit neemt toe;
vermindert de doorlaatbaarheid van bloedvaten;
bronchiale tonus vermindert;
hoest, rinorroe, oedeem van het neusslijmvlies worden geëlimineerd.

Het medicijn heeft verschillende voordelen:

- De componenten waaruit het bestaat, beschermen zelfs kleine groeiende organismen;
- Antiallergische eigenschappen kunnen het verloop van de ziekte vergemakkelijken;
- Het is mogelijk om het medicijn te gebruiken voor profylaxe en in de latere stadia van de ziekte.

De belangrijkste actieve componenten van het product zijn antilichamen die zijn gezuiverd van onzuiverheden met behulp van affiniteitschromatografie van antilichamen:

- voor humaan gamma-interferon;
- op CD4;
- voor histamine.

Antilichamen zijn specifieke eiwitten van het immuunsysteem die:

geproduceerd op het moment van infectie;
infectieuze stoffen herkennen die vreemd zijn voor het lichaam;
een meerfasig mechanisme lanceren voor de verwijdering ervan.

De componenten van het medicijn raken treffend het gewenste doelwit, terwijl ze de activiteit van verschillende elementen en delen van het immuunsysteem stimuleren. Dit medicijn is vooral gunstig voor patiënten met chronische aandoeningen van de luchtwegen, bij wie het gebruik van Ergoferon niet leidt tot allergische reacties.

Indicaties voor gebruik Ergoferon

Preventie en behandeling van influenza, veroorzaakt door het virus A en B. Voeg dat Ergoferon inwerkt op virussen gemuteerde stammen, waarbij er geen gewenning aan het, in tegenstelling tot, bijvoorbeeld, uit rimantadine;
Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;
Gecombineerde therapie van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;
Preventie en behandeling van infectie veroorzaakt door het herpes virussen (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, klierkoorts);
Preventie en behandeling van acute darminfecties veroorzaakt door virussen. De ouders zijn zelden op de hoogte van deze getuigenis van Erhoferon en kinderartsen vergeten dit vaak. Ondertussen maakt het antivirale effect van Ergoferon op virussen van de darmgroep het mogelijk om het te beschouwen als een hulpmiddel dat deel uitmaakt van een complexe behandeling van vergiftiging;
meningitis;
Door teken overgedragen encefalitis.

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven voor bacteriële infecties (keelpijn, bronchitis, pneumonie) om de immuunafweer te versterken en superinfectie te voorkomen - infectie met een ander pathogeen.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon, dosering

Oraal. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd). De tablet moet in de mond worden gehouden, oplossen en niet inslikken, totdat de oplossing volledig is opgelost.

Als een therapeutische behandeling wordt Ergoferon voorgeschreven bij de eerste tekenen van de ziekte.

Op de eerste dag van de behandeling wordt aangeraden om 8 tabletten Ergoferon in te nemen: in de eerste 2 uur, 1 tablet om de 30 minuten, daarna in de resterende tijd nog 3 keer met regelmatige tussenpozen. Van de tweede tot de vijfde dag wordt het medicijn 3 keer per dag ingenomen, 1 tablet.

Profylactisch. Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. Een preventieve behandelingskuur wordt individueel gekozen en kan van 1 tot 6 maanden duren.

Behandeling van systemische ziekten in combinatie met basismedicijnen en antivirale geneesmiddelen wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts. De dosering en kenmerken van het gebruik van Ergoferon met hen worden bepaald door een specialist.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Toepassingsfuncties

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke machines te besturen.

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Ethanol kan de manifestaties van de destructieve activiteit van virussen en bacteriën in het lichaam verhogen en daarom is het in de loop van de therapie noodzakelijk om het gebruik van alcoholhoudende vloeistoffen te staken.

Bijwerkingen en contra-indicaties Ergoferon

Na de uitgevoerde klinische onderzoeken werd bewezen dat de enige bijwerking de individuele intolerantie is van de componenten die aanwezig zijn in de samenstelling van de medicatie.

overdosis

Het gebruik van een hoge dosis Erhoferon vormt geen ernstige bedreiging voor de gezondheid en het leven van de patiënt, maar kan zich manifesteren als een schending van het maagdarmkanaal (obstipatie, diarree, gebrek aan eetlust, misselijkheid, braken).

Hier wordt geen specifiek antidotum gegeven, maar een ongeplande dosisaanpassing wordt aanbevolen. Een overdosis Erhoferon is niet gevaarlijk voor het leven van de patiënt.

Contra

De lijst met contra-indicaties voor het gebruik van het product is tot het minimum beperkt en een dergelijke afspraak wordt niet alleen getoond met een hoge gevoeligheid van het organisme voor actieve of hulpcomponenten.

Het gebruik van het medicijn is toegestaan voor kinderen vanaf 6 maanden oud.

Het preparaat bevat lactose, daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap of borstvoeding zijn niet beschikbaar, daarom dient het tijdens deze perioden niet te worden voorgeschreven.

Benoem patiënten voorzichtig met nier- en leverinsufficiëntie.

Analogen Ergoferon, lijst

Vanwege de hoge kosten van het medicijn, zijn veel patiënten op zoek naar vergelijkbare en goedkopere geneesmiddelen voor de behandeling van virale en bacteriële infecties. Opgemerkt moet worden dat de volledige vervanging van dit medicijn niet beschikbaar is, omdat dit medicijn een unieke samenstelling heeft, maar in de moderne farmacologische markt zijn er veel medicatievormen die vergelijkbare effecten hebben:

Belangrijk - Erhoferon-instructies voor gebruik, prijs en recensies voor analogen zijn niet van toepassing en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gedaan. Wanneer u Erhoferon door een analoog vervangt, is het belangrijk om deskundig advies te krijgen, het kan nodig zijn om de loop van de therapie, doseringen, enz. Te veranderen. Doe niet zelfmedicatie!

Beoordelingen van artsen over Erhoferon geven aan dat dit een goede combinatie is van het stimuleren van de activiteit van interferon met antihistaminicum en ontstekingsremmend effect, omdat het medicijn homeopathisch is, dat wil zeggen, het werkt door het stimuleren van compenserende processen. Het minimale aantal bijwerkingen wanneer het wordt ingenomen, wordt gecombineerd met een productief antiviraal effect en met de preventie van overmatige ontstekingsreacties.

Ergoferon

Indicaties voor gebruik

-Preventie en behandeling van influenza A en B.

-Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.

-Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).

-Preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

-Toepassing bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Mogelijke analogen (substituten)

groep

Doseringsformulier

zuigtabletten

orale oplossing

Contra

-Leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor oplossing), tot 6 maanden - voor tablets.

-Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

-Voor oplossing: erfelijke intolerantie voor fructose (vanwege de aanwezigheid van maltitol in de samenstelling).

-Voor zuigtabletten: erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en glucose-galactose-intolerantie (doseringsvorm bevat lactose)

Met zorg: diabetes (voor oplossing), zwangerschap, borstvoeding.

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Binnen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

De behandeling zou zo vroeg mogelijk moeten beginnen, wanneer de eerste tekenen van acute infectie als volgt verschijnen (één tablet per receptie): in de eerste 2 uur nemen ze elke 30 minuten, daarna nemen ze tijdens de eerste dagen drie extra doses met regelmatige tussenpozen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag.

Oplossing voor orale toediening.

Binnen, niet tijdens de maaltijd. In één keer - 1 theelepel (5 ml). Het is raadzaam om de oplossing in de mond te houden voordat u slikt voor een maximaal effect van het geneesmiddel.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Neem vanaf de tweede dag 3 keer per dag 1 theelepel tot het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 theelepels per dag.

De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1 - 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Farmacologische werking

Het bereik van de farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica en ontstekingsremmende middelen.

Experimenteel als klinisch bewezen werkzaamheid van de formulering componenten van virale infectieziekten influenza A en B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door virussen, parainfluenza, adenovirussen, respiratoir syncytieel virussen, coronavirussen), herpesvirus infecties (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, herpes zoster, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, enteros andus), enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

Ergoferon wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)), Wordt gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt de ontwikkeling van superinfectie. Het gebruik van het geneesmiddel in de pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. Ergoferon heeft profylactische werkzaamheid tegen ARVI van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de post-vaccinatieperiode.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel. Als deze bijwerkingen verergeren, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies staan vermeld, licht dan uw arts in.

In het geval van een accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, diarree) mogelijk vanwege de hulpstoffen. De behandeling is symptomatisch.

Speciale instructies

De samenstelling van de resorptietabletten omvat lactose, in verband waarmee wordt aanbevolen om te worden voorgeschreven aan patiënten met congenitale galactosemie, malabsorptiesyndroom van glucose of galactose of met aangeboren lactasedeficiëntie.

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elke theelepel (5 ml) van de preparaatoplossing 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 broodeenheden (COT). Insuline is nodig voor het metabolisme van maltitol, hoewel de behoefte aan insuline laag is door langzame hydrolyse en absorptie in het maagdarmkanaal. De energiewaarde van maltitol is 10 kJ of 2,4 kcal / g, wat aanzienlijk minder is dan sucrose. De energetische waarde van één theelepel van het medicijn is ongeveer 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

wisselwerking

In de loop van de klinische onderzoeken werden geen gegevens verkregen over de interactie van het geneesmiddel Ergoferon met geneesmiddelen die als gelijktijdige therapie werden gebruikt.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Ergoferon (Ergoferon)

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten voor resorptie vlak-cilindrische vorm met riskant en afkanting, van wit tot bijna wit. De inscriptie "MATERIA MEDICA" staat op de vlakke kant en de inscriptie "ERGOFERON" bevindt zich aan de andere kant.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het spectrum van farmacologische activiteit van ergoferon omvat antivirale, immuunmodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel als klinisch bewezen werkzaamheid van ergoferona componenten voor virale infectieziekten influenza A en influenza B, ARI (veroorzaakt door parainfluenza virussen, adenovirussen, respiratoir syncytieel virussen, coronavirussen), herpesinfectie (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, herpes zoster, waterpokken pokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, enterovirussen), enterovirus en menin okokkovy meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Gebruik van het preparaat pre- en post-vaccinatie periode verhoogt de effectiviteit van het vaccin, biedt niet-specifieke preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties op het moment van de vorming van post-vaccinatie immuniteit. Ergoferon over Het heeft preventieve effectiviteit tegen ARVI van niet-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de periode na de vaccinatie.

Componenten in het preparaat een enkel werkingsmechanisme van het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor interferon (IFN) -γ en histamine, die gepaard gaat met ernstige immunotropic werking.

Het was experimenteel bewezen dat:

1. Antilichamen tegen interferon gamma verhoogde de expressie van IFN-γ, IFN-α / β en IL conjugaat aanwezig zijn (IL-2, IL-4, IL-10) verbetert de interactie ligandretseptornoe IFN verminderde de cytokine toestand; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-y, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van types I, II en F_c-receptoren, monocytenactivering, stimulering van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van Ig-synthese, activeren van de gemengde Thl- en Th2-immuunrespons.

2. Antilichamen tegen CD4, die waarschijnlijk allosterische modulatoren van deze receptor zijn, reguleren de functionele activiteit van CD₄-receptor, hetgeen leidt tot een toename van functionele activiteit van CD4-lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index en subpopulaties van immuuncellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antilichamen tegen histamine modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H₁-receptor en daardoor verlagen van de tonus van gladde spieren van de bronchiën, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van gelijktijdige infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, leukotrieenproductie de synthese van adhesiemoleculen, eosinofiele chemotaxis en vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bij reacties bij contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe geneesmiddel gaat gepaard met een verhoogde immunomodulerende activiteit van de samenstellende componenten ervan.

farmacokinetiek

Gevoeligheid moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie) niet toelaat om de inhoud van ultralage doses van antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk wordt de farmacokinetiek studie technisch Ergoferon preparaat.

Indicaties medicijn Ergoferon

preventie en behandeling van influenza A en B;

preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;

preventie en behandeling van herpesvirus infecties (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, klierkoorts);

preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;

toepassing bij het behandelen van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;

preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Contra

verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het geneesmiddel Ergoferon bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding is niet onderzocht. Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Als deze bijwerkingen verergeren of als de patiënt andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies staan vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

In de loop van de klinische onderzoeken werden geen gegevens verkregen over de interactie van het geneesmiddel Ergoferon met geneesmiddelen die als gelijktijdige therapie werden gebruikt.

Dosering en toediening

Binnen, niet tijdens de maaltijd. In één keer - 1 tabblad. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van een medicijn aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar), wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, bij de eerste tekenen van acute infectie als volgt: in de eerste 2 uur, medicatie te nemen om de 30 minuten, daarna voor de eerste 3 dagen nog steeds uitgevoerd ontvangst op regelmatige tijdstippen. Vanaf 2 dagen en vervolgens 1 tabblad. 3 keer per dag tot volledig herstel.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten. per dag. De aanbevolen duur van een profylactisch verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

overdosis

Symptomen: in geval van een accidentele overdosis zijn dyspeptische verschijnselen (misselijkheid, braken, diarree) mogelijk, veroorzaakt door de vulstoffen in de bereiding (maltitol, glycerol).

Speciale instructies

Het preparaat bevat lactose en daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of met aangeboren lactasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en met mechanismen te werken. Niet beïnvloed.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op het tabblad 20. in blisterverpakking gemaakt van PVC-folie en aluminiumfolie. Op 1, 2 of 5 blisterverpakkingverpakkingen in een kartonnen verpakking.

fabrikant

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Rusland, Moskou, 3e Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Productie adres: 454139, Rusland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel Ergoferon

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Ergoferon

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.