Relenza is een antiviraal geneesmiddel voor selectieve werking op influenza A- en B-virussen Het werkingsmechanisme is om de neuraminidase van influenzavirussen te remmen.
Actief bestanddeel - Zanamivir is een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). In eenvoudige woorden, dankzij de actie kan het virus zich niet hechten aan een gezonde cel en het infecteren.
Na contact met het slijmvlies van de luchtwegen, dat werd behandeld met zanamivir door inhalatie, blijft het virus op het oppervlak en komt het niet in de epitheelcellen (voorkoming van insertie).
Bij het verwerken van de nasofaryngeale en ademhalingskanaalcellen die al met het virus zijn geïnfecteerd, vindt de verspreiding van de infectie uit de cellen van het slijmvlies van het oppervlak van de luchtwegen verder door het hele lichaam plaats (therapeutisch en profylactisch effect).
De effectiviteit van het gebruik van Relenza-inhalatie werd bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zanamivir als behandeling voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus leidde tot een afname van de afgifte van het virus (vergeleken met placebo).
Indicaties voor gebruik
Wat helpt Relenza? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:
- behandeling van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen;
- preventie van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.
Gebruiksaanwijzing Relenza-dosering
Gebruikt met een speciale inhalator Diskhaler, die wordt meegeleverd met het medicijn.
Volgens de gebruiksaanwijzing is voor alle leeftijdsgroepen de dosering van Relenza gelijk: 20 mg / dag. Inhalatie wordt uitgevoerd bij het opsporen van de eerste symptomen van influenza - dit verhoogt de effectiviteit van de behandeling aanzienlijk.
Verdeel het gebruik van het medicijn in 2 doses, die elk zorgen voor de introductie in de vorm van inhalatie van 10 mg zanamivir (twee inhalaties van 5 mg). Duur van gebruik - 5 dagen.
Gebruik Relenzu voor profylaxe 10 dagen en 2 keer per dag 2 inhalaties (10 mg zanamivir). Indien nodig wordt de profylaxe verlengd tot een maand als het risico op infectie aanhoudt.
Instructies voor de inhalator
Om de rotadisk in Diskhaler te plaatsen:
- controleer de integriteit van de rotadisk;
- verwijder de kap van het mondstuk en zorg dat het mondstuk schoon is;
- trek de lade tot aan de aanslag bij de hoeken zodat de plastic clips eruit komen (het is noodzakelijk dat de schreven zichtbaar zijn);
- druk de clips samen en trek de lade helemaal uit;
- rotadisk op de wielkast neergezet;
- Plaats de lade op zijn plaats.
Voor inhalatie moet u:
- Til het deksel van de dischaler op tot aan de aanslag om de bovenste en onderste folie van de rotadisk door te prikken en sluit vervolgens de klep;
- Maak een volledige uitademing en plaats het mondstuk tussen de tanden, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk te sluiten, en sluit het stevig met uw lippen. Adem langzaam diep door je mond en verwijder het mondstuk uit de mond, voor zover mogelijk om je adem in te houden en langzaam uit te ademen. Uitademen in de inhalator is verboden;
- Trek de lade voorzichtig uit totdat deze stopt, druk niet op de clips en schuif deze naar binnen om de rotadisk één cel te draaien, waarna deze gereed is voor volgende inhalatie. Het is de moeite waard om te overwegen dat het mogelijk is om de cel vlak voor de inhalatie te doorboren.
Elke rotadisk heeft vier cellen. Na vier inhalaties moet een lege rotadisk door een nieuwe worden vervangen.
Kinderen dienen een inhalatieapparaat te gebruiken onder toezicht van een volwassene.
bovendien
De effectiviteit van inhalatie Relenza hangt direct af van het tijdstip van het begin van het gebruik van het medicijn (hoe vroeger, hoe effectiever).
In gevallen van luchtwegaandoeningen is het noodzakelijk om snelle bronchodilatatoren in de rol van eerstehulpmiddelen te hebben.
Bijwerkingen
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Relenza:
- Van het immuunsysteem: zeer zelden - allergische reacties, waaronder zwelling van het gezicht en strottenhoofd.
- Aan de kant van de luchtwegen: zeer zelden - bronchospasmen, ademhalingsmoeilijkheden.
- Aan de kant van de huid en de aanhangsels ervan: zeer zelden - huiduitslag, urticaria, ernstige huidreacties, waaronder erytheem polymorf, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Relenza te benoemen in de volgende gevallen:
- lactatie;
- eerste trimester zwangerschap;
- leeftijd tot 5 jaar;
- verhoogde bronchiale reactie op geneesmiddelen voor inhalatie;
- ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen;
- lactose-intolerantie.
overdosis
Vanwege de aard van de toedieningsvorm, de wijze van toediening en de geringe biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is een accidentele overdosis onwaarschijnlijk.
Onder de omstandigheden van klinische onderzoeken werden bijwerkingen met intraveneuze toediening in een dagelijkse dosis van 1200 mg gedurende 5 dagen niet geregistreerd.
Hemodialyse kan als een behandelingsoptie worden beschouwd, omdat zanamivir een laag moleculair gewicht, lage binding met plasma-eiwitten en een lage Vd heeft.
Analogs Relenza, prijs in de apotheek
Indien nodig kan Relenza worden vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn geneesmiddelen:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Relenza, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
De prijs in de apotheek in Rusland: Relenza poeder voor inhalatie van 5 mg / dosis nr. 5 flesjes met een inhalator - van 900 tot 1121 roebel, volgens 802 apotheken.
Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 7 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.
Speciale instructies
Influenza kan optreden met verhoogde hyperreactiviteit van de luchtwegen. Er zijn zeer zeldzame meldingen van verslechtering van de longfunctie en / of aanvallen van bronchospasme na inhalatie van zanamivir bij patiënten met grieptherapie. In sommige gevallen was de belaste geschiedenis van chronische aandoeningen van de luchtwegen afwezig. Als u deze symptomen ervaart, moet u Relenzu stoppen en een arts raadplegen voor een medisch onderzoek. Patiënten met chronische luchtwegaandoeningen tijdens het gebruik van het medicijn moeten in het bezit zijn van een snelwerkende bronchodilatator.
Bij ernstige bronchiale astma moet vóór aanvang van de behandeling een beoordeling van de waargenomen voordelen en mogelijke risico's worden uitgevoerd. Om therapie te houden zonder de juiste medische supervisie zou niet moeten zijn. Bij patiënten met ernstige chronische obstructieve longziekte en bronchiale astma, tijdens de behandeling met het geneesmiddel, moet de therapie van de onderliggende ziekte worden geoptimaliseerd. Er moet rekening worden gehouden met het mogelijke gevaar van het ontwikkelen van bronchospasmen.
Poeder voor de bereiding van een oplossing voor een vernevelaar of een ventilator kan niet worden gebruikt.
Griep kan gepaard gaan met verschillende gedrags- en neurologische symptomen. Volgens rapporten in de periode van postregistratiestudies ontwikkelden patiënten die geïnfecteerd waren met het influenzavirus en die zanamivir inhalatie gebruikten de volgende stoornissen: delier, convulsieve aanvallen, hallucinaties en afwijkend gedrag. Meestal verschenen ze in de vroege stadia van de ziekte, in de meeste gevallen begonnen ze plotseling en hadden ze een snelle oplossing.
Er werd geen oorzaak-gevolgrelatie vastgesteld tussen Relenza en de bovengenoemde schendingen. In geval van neuropsychiatrische symptomen, voordat een verdere behandeling wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om de verhouding tussen voordeel en risico te evalueren.
Relenza
Relenza: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Relenza
ATX-code: J05AH01
Werkzaam bestanddeel: zanamivir (zanamivir)
Fabrikant: Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 776 roebel.
Relenza is een antiviraal geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van influenza A en B.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De doseringsvorm van afgifte van Relenza is een dosispoeder voor inhalatie: van bijna wit naar wit [in een kartonnen bundel, één injectieflacon met 20 doses (5 rotadisks van elk 4 cellen), compleet met een Discaller].
Ingrediënten 1 dosis poeder:
- actieve ingrediënt: zanamivir (gemicroniseerd) - 5 mg;
- hulpbestanddeel: lactosemonohydraat - tot 25 mg.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Relenza is een antiviraal geneesmiddel, een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (het oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Vanwege virale neuraminidase worden virusdeeltjes vrijgemaakt uit een geïnfecteerde cel en is de viruspenetratie door de mucusbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen mogelijk, wat het mogelijk maakt om andere cellen van de luchtwegen te infecteren.
Zanamivir-remmende activiteit omvat alle 9 subtypes van neuraminidase influenzavirussen, inclusief virulent en circulerend voor verschillende soorten. Halve remmende concentratie (IC50) voor virusstammen A en B is 0.09-95.2 pM.
Replicatie van influenzavirus is beperkt tot cellen van het oppervlaktepitheel van de luchtwegen. Vanwege het effect van zanamivir in de extracellulaire ruimte neemt de reproductie van twee typen influenzavirussen A en B af en wordt de afgifte van virale deeltjes uit de epitheelcellen van de luchtwegen voorkomen.
Bij gebruik van inhalatie wordt de werkzaamheid van zanamivir bevestigd als gevolg van gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van het medicijn als een therapie voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus in vergelijking met placebo resulteerde in een afname van de afgifte van het virus. De ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir met normale immuniteit werd niet waargenomen.
Het gebruik van Relenza bij gezonde mensen met een verhoogd risico in doses die worden gebruikt voor de behandeling van influenza, heeft geleid tot verlichting van symptomen en een vermindering van de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van fase III-onderzoeken liet zien dat de mediane tijd om de symptomen van de ziekte te verlichten is teruggebracht tot anderhalve dag. Er was ook een afname van het aantal complicaties na de griep en het gebruik van antibiotica die werden gebruikt bij hun behandeling.
Zanamivir is het meest effectief in gevallen van start van de therapie zo snel mogelijk nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden. Ook bewezen effectief te zijn in het gebruik als een profylactisch middel.
farmacokinetiek
Zanamivir wordt gekenmerkt door een lage absolute biologische beschikbaarheid (gemiddeld 2% na orale toediening). Na orale inhalatie wordt ongeveer 10-20% van de toegediende dosis geabsorbeerd. Cmax (maximale concentratie van de stof) na een eenmalige dosis van 10 mg is 97 ng / ml, de tijd die het bereikt 1,25 uur Als gevolg van de lage mate van absorptie, wordt een lage systemische concentratie en een onbeduidend gebied onder de concentratietijd-farmacokinetische curve waargenomen. Vanwege de lage absorptie, is de plasmaconcentratie van zanamivir in het bloed laag (bij herhaalde inhalaties blijven de parameters laag).
Binding van stoffen met plasma-eiwitten - 10% - zeer vaak; > 1% en 0,1% en 0,01% en
Relenza
Poeder voor inhalatie gedoseerd van wit tot bijna wit.
Hulpstoffen: lactosemonohydraat - tot 25 mg.
4 doses - aluminium rotadiski gelamineerd (5) - plastic flessen (1) compleet met een diskhaler (1 stuk) - kartonnen verpakkingen.
Zanamivir is een zeer actieve en zeer selectieve remmer van neuraminidase (een oppervlakte-enzym van het griepvirus). Virale neuraminidase verschaft de afgifte van nieuw gevormde virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen en kan de penetratie van het virus door de slijmhuidbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen versnellen, waardoor de infectie van andere cellen wordt verzekerd. De remmende activiteit van zanamivir tegen de replicatie van influenza A- en B-virussen wordt zowel in vitro als in vivo getoond en omvat alle bekende subtypen van neuraminidase van influenza A-virussen.
Replicatie van het influenzavirus is beperkt tot het epithelium aan de oppervlakte van de luchtwegen. Zanamivir werkt in de extracellulaire ruimte en vermindert de reproductie van beide typen influenzavirus (A en B), waardoor de afgifte van infectieuze virusdeeltjes uit de epitheelcellen van de luchtwegen wordt voorkomen. De effectiviteit van het gebruik van inhalatie door zanamivir werd bevestigd door klinische onderzoeken.
Klinische gegevens tonen aan dat het gebruik van zanamivir voor de behandeling van acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus leidt tot een afname van de afgifte van het virus uit de luchtwegen in vergelijking met de placebogroep, terwijl het verschijnen van stammen met verminderde gevoeligheid voor zanamivir niet is vastgesteld.
Farmacokinetische studies bij mensen hebben aangetoond dat de absolute biologische beschikbaarheid van zanamivir na orale toediening laag is, gemiddeld 2%. Gelijksoortige studies met zanamivir na orale inhalatie wijzen erop dat ongeveer 10% tot 20% van de toegediende dosis aan systemische absorptie wordt onderworpen, en Cmax in bloedplasma wordt als regel bereikt in de periode van 1 tot 2 uur na toediening. Lage absorptie van het geneesmiddel leidt tot lage systemische concentraties, d.w.z. zanamivir na orale inhalatie heeft geen significant systemisch effect. Er zijn geen aanwijzingen voor veranderingen in de farmacokinetiek van het geneesmiddel na herhaalde orale inhalaties.
De binding van zanamivir aan plasma-eiwitten is erg laag (
Relenza ® (Relenza ®)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
3D-afbeeldingen
Samenstelling en vrijgaveformulier
in de fles zitten 5 rotadisks, elk met 4 cellen (compleet met de Discholder); in een verpakking van 1 fles van karton.
Beschrijving van de doseringsvorm
Poeder voor inhalatie toegediend: van wit tot bijna wit.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Zanamivir is een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (het oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Virale neuraminidase verschaft de afgifte van virale deeltjes uit een geïnfecteerde cel en kan de penetratie van het virus door de mucusbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen versnellen, waardoor de infectie van andere cellen van de luchtwegen wordt verzekerd. Remmende activiteit van zanamivir wordt zowel in vitro als in vivo getoond en omvat alle 9 subtypes van neuraminidase influenzavirussen, inclusief circulerend en virulent voor verschillende soorten. Voor virusstammen A en B, 50% remmende concentratie (IC50) varieert van 0,09 tot 95,2 nM.
Replicatie van het influenzavirus is beperkt tot het epithelium aan de oppervlakte van de luchtwegen. Zanamivir werkt in de extracellulaire ruimte, waardoor de reproductie van beide typen influenzavirus (A en B) wordt verminderd, waardoor de afgifte van virale deeltjes uit de cellen van het oppervlaktepitheel van de luchtwegen wordt voorkomen. De effectiviteit van het gebruik van zanamivir inhalatie werd bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zanamivir als behandeling voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus leidde tot een afname van de afgifte van het virus (vergeleken met placebo). De ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir is niet geregistreerd.
farmacokinetiek
Zuigkracht. Absolute biologische beschikbaarheid is laag en gemiddeld 2% na orale toediening. Na orale inhalatie wordt ongeveer 10 tot 20% van de toegediende dosis geabsorbeerd. Na een eenmalige dosis van 10 mg Cmax plasmaspiegel was 97 ng / ml na 1,25 uur, lage absorptie resulteert in lage systemische concentraties en niet-significante AUC. Een lage mate van absorptie wordt gehandhaafd tijdens herhaalde inhalaties.
Distribution. Na orale inhalatie wordt zanamivir in hoge concentraties in de luchtwegen gedeponeerd, waardoor de toediening van het geneesmiddel aan de "toegangspoort" van de infectie wordt gegarandeerd. Na inhalatie overschreed 10 mg zanamivir in de epitheliale laag van de luchtwegconcentraties de gemiddelde helft van de remmende concentratie voor neuraminidase 340 maal 12 uur na inhalatie en 52 keer na 24 uur, wat een snelle remming van het virale enzym opleverde. De belangrijkste plaatsen van sedimentatie zijn het orale deel van de keelholte en de longen (respectievelijk 77,6 en 13,2%).
Metabolisme en uitscheiding. Niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door de nieren, onveranderd. T1/2 van bloedplasma na orale inhalatie varieert van 2,6 tot 5,05 uur De totale klaring is van 2,5 tot 10,9 l / uur.
Speciale patiëntenpopulaties
Ouderen. De biologische beschikbaarheid na toediening van een therapeutische dosis van 20 mg is 10-20%, wat resulteert in onbeduidende concentraties in de systemische bloedsomloop. Correctie van het doseringsregime is niet vereist, aangezien veranderingen in het farmacokinetische profiel van verschillende geneesmiddelen, die gewoonlijk leiden tot veranderingen in de leeftijd, in dit geval geen invloed hebben op de farmacokinetiek van zanamivir.
Kinderen. De farmacokinetiek van zanamivir werd beoordeeld in een gecontroleerd pediatrisch onderzoek bij 24 patiënten in de leeftijd van 3 maanden tot 12 jaar met een vernevelaar (10 mg) en een poederinhalator (10 mg). De farmacokinetische parameters bij kinderen verschilden niet van die bij volwassenen.
Patiënten met verminderde nierfunctie. Bij gebruik van therapeutische doses van 20 mg is de biologische beschikbaarheid laag met 10-20%, daarom zijn systemische concentraties van zanamivir niet significant. Gezien het brede scala aan geneesmiddelenveiligheid blijft een mogelijke toename van de systemische concentraties bij patiënten met ernstig nierfalen klinisch niet significant en hoeft het doseringsschema niet te worden gecorrigeerd.
Patiënten met verminderde leverfunctie. Omdat zanamivir niet wordt gemetaboliseerd, hoeft het doseringsschema niet te worden aangepast.
Klinische werkzaamheid en veiligheid. Zanamivir, gebruikt in doses die worden gebruikt voor de behandeling van influenza in gezonde, risicogroepen (meestal in contact met zieke mensen), verlicht de symptomen en verkort de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van 3 onderzoeken toonde aan dat de mediane tijd om de symptomen van de ziekte te verlichten is verminderd tot 1,5 dag bij patiënten in de zanamivirgroep in vergelijking met patiënten in de placebogroep (p ®
behandeling van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen;
preventie van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.
Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Met zorg: ziekten van de luchtwegen, vergezeld van bronchospasme (inclusief geschiedenis).
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
De werkzaamheid en veiligheid van zanamivir tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet onderzocht.
Experimentele studies bij dieren hebben aangetoond dat zanamivir door de placenta en in de moedermelk penetreert, maar er is geen teratogeen effect of een verminderde vruchtbaarheid of klinische manifestaties van afwijkingen in peri- en postnatale perioden. Er is geen informatie over penetratie via de placentabarrière of in de moedermelk bij de mens.
Zanamivir dient echter niet te worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, vooral in het eerste trimester, gebruik is alleen mogelijk als het verwachte voordeel van gebruik voor de moeder het mogelijke risico voor de foetus overschrijdt.
Bijwerkingen
In gecontroleerde klinische onderzoeken is de incidentie van bijwerkingen vergelijkbaar in de zanamivirgroep en de placebogroep. Spontane meldingen bevatten informatie over ongewenste reacties op het gebruik van zanamivir en werden als volgt geclassificeerd: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, ® mag alleen na deze geneesmiddelen worden gebruikt.
Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: de aanbevolen dosis zanamivir is 2 inhalaties (2 × 5 mg), 2 maal daags gedurende 5 dagen. De totale dagelijkse dosis is 20 mg. Om een optimaal effect te bereiken, moet de behandeling worden gestart wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden.
Oudere patiënten: aanpassing van het doseringsschema is niet nodig.
Patiënten met verminderde nierfunctie: het doseringsschema niet aanpassen.
Patiënten met een gestoorde leverfunctie: het doseringsregime moet niet worden aangepast.
Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: de aanbevolen dosis zanamivir is 2 inhalaties (2 × 5 mg) 1 keer per dag gedurende 10 dagen. De totale dagelijkse dosis is 10 mg. De duur van het gebruik kan worden verhoogd tot 1 maand, als het infectiegevaar langer dan 10 dagen aanhoudt (er wordt bijvoorbeeld langer contact met de zieke verondersteld).
Oudere patiënten: aanpassing van het doseringsschema is niet nodig.
Patiënten met verminderde nierfunctie: het doseringsschema niet aanpassen.
Patiënten met een gestoorde leverfunctie: het doseringsregime moet niet worden aangepast.
Gebruiksaanwijzing Diskhalera met rotadiskami
Het apparaat Diskhaler wordt gebruikt voor inhalatie van rotadisk (de afgiftevorm van Relenza ®).
Diskhaler bestaat uit de volgende onderdelen:
- koffer met een deksel en een plastic naald om een rotadisk-cel te doorboren;
- koffer voor mondstuk;
- een glijdende tray met een mondstuk en een draaiend wiel waarop de rotadisk is geplaatst.
Rotadisk bestaat uit 4 blisters, die elk een specifieke dosis van het medicijn bevatten.
Rotadisk kan in de Dischaler worden bewaard voor inhalatie, maar de blaar moet worden gepierced juist voordat het medicijn wordt ingeademd. Het niet naleven van deze aanbeveling kan de werking van de Diskholder verstoren en bijgevolg de effectiviteit van het medicijn verminderen.
Het is belangrijk! Boor de rotadisk niet voordat hij in de Diskhaler wordt geplaatst.
Rotadisk downloaden in Diskhaler
1. Verwijder de behuizing van het mondstuk, zorg dat het mondstuk van binnen en van buiten schoon is.
2. Trek de lade voorzichtig naar buiten tot de plastic klemmen uit de lade komen en grijp de hoeken van de lade. Trek de lade helemaal uit, zodat de inkepingen aan de zijkant van de klemmen zichtbaar zijn.
3. Trek de lade helemaal naar buiten door de inkepingen aan de zijkant van de klemmen in te drukken met uw duim en wijsvinger.
4. Plaats de rotadisk op de wielcellen naar beneden en plaats de lade terug in de Diskhaler.
5. Breng de disc-kap omhoog tot aan de aanslag om de bovenste en onderste folie van de rotadisk te doorboren. Sluit het deksel.
Het is belangrijk! Til het deksel niet op totdat de lade volledig is geïnstalleerd.
6. Plaats na een volledige uitademing het mondstuk tussen de tanden en druk het mondstuk stevig dicht met uw lippen, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk te sluiten. Adem langzaam (altijd door de mond, niet door de neus). Haal het mondstuk uit de mond. Hou zoveel mogelijk uw adem in. Adem langzaam uit. Adem niet uit in de inhalator.
7. Trek de uittreklade voorzichtig een keer naar buiten tot deze stopt, zonder de klemmen in te drukken en duw de lade naar binnen. In dit geval zal de rotadisk één cel draaien en is klaar voor de volgende inhalatie.
Het is belangrijk! Punctie van de cel mag alleen onmiddellijk voor inademing plaatsvinden!
Herhaal de punten 5 en 6 voor herhaalde inhalaties.
Een lege rotadisk vervangen
Elke rotadisk bevat 4 cellen. Na 4 inhalaties, vervang de lege rotadisk door een nieuwe (punten 2-4).
Het is belangrijk! Kinderen dienen een inhalatieapparaat te gebruiken onder toezicht van een volwassene.
overdosis
Accidentele overdosering is onwaarschijnlijk vanwege de aard van de afgiftevorm, de wijze van toediening en de lage biologische beschikbaarheid na orale toediening van zanamivir.
Bij inhalatie gebruik van 64 mg per dag (meer dan 3 keer de aanbevolen dagelijkse dosis), zijn er geen bijwerkingen geregistreerd. Ook worden ze niet geregistreerd met parenteraal gebruik gedurende 5 dagen bij een dosis van 1200 mg / dag.
Speciale instructies
Zeer zeldzame individuele rapporten over de ontwikkeling van bronchospasmen en / of verminderde ademhalingsfunctie na het gebruik van zanamivir, inclusief zonder voorgaande ziekte in de geschiedenis. Als een van de bovengenoemde verschijnselen zich ontwikkelt, moet men stoppen met het gebruik van zanamivir en een arts raadplegen. Patiënten met aandoeningen van de luchtwegen moeten een bronchodilatator op korte termijn hebben voor de behandeling met zanamivir als ambulance.
Infectie veroorzaakt door het influenzavirus kan geassocieerd zijn met verschillende neurologische en gedragsstoornissen. Rapporten die tijdens de post-marketing periode werden ontvangen, omvatten convulsieve aanvallen, delier, hallucinaties en afwijkend gedrag bij patiënten die besmet waren met het influenzavirus en die neuraminidase-remmers innamen, waaronder zanamivir (voornamelijk bij kinderen in Japan). Deze verschijnselen werden voornamelijk in de vroege stadia van de ziekte waargenomen, hadden vaak een plotseling begin en een snel begin van de uitkomst. De causale relatie tussen de inname van zanamivir en de bovengenoemde bijwerkingen is niet bewezen. Als er neuropsychiatrische symptomen optreden, is het noodzakelijk de risico-batenverhouding van verdere behandeling met zanamivir voor elke afzonderlijke patiënt te beoordelen.
Invloed op het vermogen om een auto te besturen en andere mechanismen: niet genoteerd.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Bewaarcondities van het medicijn Relenza ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
Relenza - een review van het medicijn en een lijst van goedkope analogen
Zodra de winterkou begint te naderen, probeert ieder van ons op elke manier om ons lichaam te beschermen tegen de griep die op dit moment vordert. In ons land kan Relenza, een antiviraal therapeutisch middel, deze taak het best aan. Het artikel zal bekijken hoe het medicijn te nemen, of het nu analogen en andere momenten zijn.
Analogen van Relenza
Het medicijn Relenza heeft veel analogen, sommige zijn goedkoper, andere kunnen aanvullende effecten op het lichaam hebben. Overweeg enkele voorbeelden van bestaande analogen van het medicijn.
Arbidol
Dit antivirale medicijn, Relenza-medicatie. Bovendien is het veel goedkoper, varieert de prijs van 340 tot 350 roebel, terwijl Relenza een prijs heeft van maximaal 950-1000 roebel.
Wanneer het therapeutische beloop van deze immuunstimulerende stof in het menselijk lichaam wordt toegepast, kunnen de volgende acties plaatsvinden:
- significante vermindering van de symptomen van influenza-ziekte;
- door blootstelling aan drugs neemt de concentratie van toxische stoffen in de bloedsomloop af;
- lage incidentie van bijwerkingen of complicaties.
Het medicijn kan worden gebruikt voor medische therapie, afhankelijk van de mate van schade door schadelijke micro-organismen. Bij de bereiding zijn de belangrijkste werkzame stof umifenovir-moleculen en hun actieve verbindingen in verschillende concentraties die de infectie nadelig kunnen beïnvloeden.
Nomides
Russische generieke Nomides in zijn samenstelling bevat een samenstelling van oseltamivir-fosfaatmoleculen. Bij het uitvoeren van een vergelijkende analyse, waarbij een bio-equivalente berekening werd gemaakt, wordt duidelijk dat Nomides bijna dezelfde effecten heeft op stammen en het menselijk lichaam als Relenza, zodat ze door elkaar kunnen worden vervangen.
Voordat u dit medicijn bij de apotheek koopt, dient u uw kinderarts of huisarts te raadplegen. Dit komt door het feit dat na het innemen van de medicatie ongewenste bijwerkingen kunnen optreden. De prijs van binnenlandse analogen van het medicijn Relenza is niet hoger dan 680-700 roebel.
Volgens de instructies, adviseerde het medicijn Nomides om tweemaal per dag, één capsule te nemen. Het medicijn is geïndiceerd voor de ontvangst van volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. Jonge kinderen worden niet aanbevolen om te geven, omdat de samenstelling van het geneesmiddel verbindingen bevat die onveilig zijn voor het lichaam van het kind.
Amiksin
Voor patiënten die lijden aan zwakke immuunsystemen, is het analogon van Relenza, het medicijn Amixin, dat immuunmodulerende eigenschappen heeft, redelijk geschikt.
Het medicijn heeft een breed scala aan toepassingen, bijvoorbeeld:
- het is voorgeschreven voor influenza;
- gebruikt in therapeutische therapie tegen infectieziekten, waaronder herpes;
- voor de behandeling van cytomegalovirus;
- SARS en andere verkoudheden.
Niet alle analogen van het antivirale geneesmiddel kunnen dezelfde eigenschappen hebben als Amixin. Het medicijn is geïndiceerd voor kinderen ouder dan 7 jaar. Van contra-indicaties moet worden opgemerkt individuele intolerantie voor een van de componenten van deze medicatie.
Kagocel
Antibacterieel geneesmiddel in zijn samenstelling bevat dezelfde werkzame stof - Kagocel, als ook hulpcomponenten. De pillen van het medicijn zijn aan beide kanten bol.
Het medicijn heeft de volgende eigenschappen:
- Kagotsel is in staat interferon-moleculen te produceren;
- met zijn gebruik bij patiënten onthulde een significante vermindering van verkoudheid;
- helpt de lymfocytenactiviteit te stimuleren.
Het medicijn heeft een antibacterieel effect, daarom is het mogelijk om, na het passeren van de therapeutische therapie, geneesmiddelen te gebruiken die bijdragen aan het herstelproces van de normale werking van de darm en zijn microflora.
Met dit analogon van Relenza worden kinderen met griepziekten behandeld, sinds de geboorte kan Relenza zelf worden gegeven aan kinderen die de leeftijd van drie jaar hebben bereikt. De prijs van het medicijn is gemiddeld 220-230 roebel / pakket.
Hoe is Relenza beter dan Tamiflu
Beide geneesmiddelen behoren tot antivirale middelen. De belangrijkste componenten zijn verschillend, hoewel de effecten op het menselijk lichaam en de bacillen en de chemische structuur bijna hetzelfde zijn. Laten we kennis maken met de actieve ingrediënten van medicijnen:
- Relenza. Het werkzame bestanddeel is zanamivir;
- Tamiflu. Het werkzame bestanddeel is oseltamivir.
Relenza
De producent van Relenza is het Franse bedrijf Glaxo Wellcome Production. Bij het ontwikkelen van een medicijn hebben biologen rekening gehouden met het feit dat een infectie met schadelijke micro-organismen plaatsvindt via het ademhalingssysteem en het slijmvlies van het gebied van de neus en larynx. Daarom werd een innovatieve benadering van het gebruik van geneesmiddelen ontwikkeld.
Wat is het medicijn Relenza? Dit poeder wordt gebruikt voor inhalatieprocedures. Wanneer een persoon poeder inhaleert, gaat hij rechtstreeks naar dezelfde plaatsen als de bacillen.
Het pakket bevat een compact apparaat - een ovale inhalator. Vijf ronde blaren zijn eraan bevestigd, die zijn ontworpen voor inhalatieprocedures (4 keer). In elke blister 5 mg. werkzame stof - zanamivir.
Tamiflu
Dit geneesmiddel is een product van de farmaceutische fabrikant Roche (Zwitserland).
Tamiflu is beschikbaar in de volgende vormen:
- de therapeutische substantie is verpakt in capsules die 75 mg van de werkzame stof oseltamivir bevatten;
- poedersamenstelling bedoeld voor de bereiding van suspensies. Elke injectieflacon bevat 12 mg van de stof.
Wat is sterker: Relenza of Tamiflu?
Actieve ingrediënten - zanamivir en oseltamivir concurreren voortdurend met elkaar. Hun klinische indicatoren waren altijd bijna "in stap" met elkaar, wat dezelfde therapeutische werkzaamheid op het lichaam opleverde.
We zullen begrijpen wat de bereidingen van Relenza en Tamiflu precies op elkaar lijken.
- Beide geneesmiddelen vertoonden hetzelfde effectieve effect op griepziekten, zoals type A en B;
- Aanzienlijke vermindering van symptomen van griepsymptomen, resulterend in therapie, wordt met 1,5-2 dagen verkort;
- Bij patiënten met ernstige influenza neemt het sterftecijfer af.
Er kan worden geconcludeerd dat beide geneesmiddelen bijna dezelfde mate van antiviraal effect hebben.
Wat zeggen de instructies van Relenza?
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is zanamivir, een sterke en zeer selectieve remmer van het oppervlakte-enzym van het influenzavirus. Vanwege de schadelijke effecten van de werkzame stof op een virale infectie, voorkomt het dat het in het membraan van een gezonde cel infiltreert en het infecteert.
Na het aanbrengen van de inhalator en het besproeien van de werkzame stof, wordt een beschermend veld gecreëerd op het laryngeale oppervlak. Als je er in komt, kan de infectie niet in de epitheelcellen komen en blijft op het oppervlak. Zonder voedsel sterft ze. Dit gebeurt tijdens therapeutische profylactische procedures.
Als de neus- en keelholte oppervlakken worden behandeld met een inhalator nadat een persoon is geïnfecteerd met de griep, worden bacteriële cellen gedood door het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, zanamivir. Vanaf nu stoppen schadelijke micro-organismen met het verspreiden door het slijmvlies van de luchtwegen.
getuigenis
In overeenstemming met de instructies die aan de inhalator zijn bevestigd, wordt medicatie in de volgende gevallen aan patiënten voorgeschreven:
- gebruikt in therapeutische therapie tegen griepziekten van type A en B. Het is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar;
- aanbevolen voor profylactisch gebruik tegen griepziekten zoals A en B. Relenzu wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar oud.
Contra
Het medicijn voor alle positieve indicatoren, niet alle patiënten zijn geïndiceerd voor gebruik. Het wordt niet aanbevolen om te nemen:
- kinderen jonger dan vijf;
- vrouwen die 1-3 maanden zwanger zijn;
- moeders die borstvoeding geven, worden niet aanbevolen om het medicijn in te nemen;
- in gevallen waarin de patiënt tijdens het inademen een verhoogde allergische reactie op de bestanddelen van het geneesmiddel heeft;
- slechte lactose tolerantie;
- bij ziekten die gepaard kunnen gaan met bronchusverwijdende spasmen.
structuur
Relenza-medicijn bestaat uit een poedersubstantie. Eén dosis poeder bevat 5 mg. werkzame stof - zanamivir. Hulpcomponent is lactosemonohydraat. In een rotadiski 4 doses van het geneesmiddel totale volume van 20 mg.
dosering
De medicinale stof wordt toegediend aan de patiënt met behulp van Diskhaller, een speciale inhalator die beschikbaar is in elk pakket van het medicijn. Volgens de instructies wordt dezelfde dosering ingesteld voor alle toegestane leeftijdscategorieën.
Relenza voor virale ziekten: instructies voor gebruik
Relenza-poeder behoort tot de groep van antivirale geneesmiddelen, het meest effectief tegen het influenzavirus.
Het medicijn is ingesloten in speciale schijven die in het apparaat worden ingebracht voor inhalatie, genaamd diskhaklerom.
Instructies voor gebruik
Als een persoon een medicijn heeft gekocht of gaat kopen, moet hij ervoor zorgen dat het helpt om zijn problemen het hoofd te bieden en geen schade aanricht. Om dit te doen, moet men de samenstelling van de remedie bestuderen, lezen over de mogelijke indicaties voor het gebruik ervan of, integendeel, over bijwerkingen of contra-indicaties. Instructies kunnen worden gevonden in een doos met Relenza-poeder of op medische of farmacologische locaties. In elk geval mag u een stuk papier niet weggooien of de site onmiddellijk sluiten. Elke patiënt moet begrijpen waarvoor hij zal worden behandeld, dus u moet de instructies lezen.
Therapeutisch effect
Door Relenza behandelde nasofaryngeale mucosale cellen laten geen virussen door, waardoor de infectie zich niet kan ontwikkelen. Het feit is dat virussen het enzym neuromidiasis produceren - het eet weg, verzacht de celmembranen en vergemakkelijkt de penetratie van de ziekteverwekker in de cellen van het menselijk lichaam. Relenza blokkeert de productie van deze stof en beschermt cellen tegen vreemde voorwerpen.
Het medicijn stopt ook de verspreiding van het virus als het botst met cellen die er al door zijn aangetast. Heeft geen invloed op de intracellulaire ruimte.
Uitgescheiden in de urine. Ondergaat geen chemische reacties. Volledige reiniging van het lichaam van het medicijn vindt gedurende de dag plaats.
Samenstelling en vrijgaveformulier
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Relenza is zanamivir. Bovendien is lactose-monohydraat, lactose, aanwezig in het poeder.
Omdat Relenza wordt gebruikt voor inhalatie, is er naast het poeder en de instructies een speciaal apparaat, de Diskhakler. De belangrijkste componenten van dit apparaat:
Buitenste behuizing met een scharnierend deksel, waarop een naald staat. Het blijkt dat de naald op het deksel de blisters doordringt met het poeder en u kunt beginnen met inademen.
Rotadiski. Elk van hen heeft 4 blaarcellen. 1 blaar - 1 dosis medicatie.
Witte schuiflade met mondstuk, clips en wielen.
getuigenis
De belangrijkste virale ziekten waarbij artsen Relezna voorschrijven - griep. Dit medicijn is actief tegen varianten van virus A en B. Het kan worden gebruikt om een reeds bestaande ziekte te behandelen en om het te voorkomen tijdens seizoensgebonden epidemieën.
Contra
Relenza is een krachtig medicijn. Het is zeer effectief bij griep, maar helaas kan het niet door iedereen worden gebruikt. Deze tool wordt niet gebruikt voor de behandeling van:
- kinderen onder de leeftijd van vijf;
- allergische mensen met intolerantie voor zanamivir;
- zwangere vrouwen, vooral als de draagtijd tot 3 maanden is, omdat op dit moment het lichaam van het kind wordt gevormd (in dit geval kan het gebruik van Relenza leiden tot een miskraam of tot de geboorte van een kind met ernstige ontwikkelingsstoornissen);
- moeders die borstvoeding geven (anders komt er een hoeveelheid van het medicijn in de melk terecht, zodat de baby het krijgt).
Wijze van gebruik
Zoals eerder vermeld, wordt Relenza gebruikt voor inhalatie. Er zijn enkele standaard doseringen van het medicijn. Ze zijn afhankelijk van het doel van de toepassing en de algemene gezondheidstoestand van de mens. In de regel raden artsen het gebruik van antivirale medicatie als volgt aan:
- voor behandeling: tweemaal per dag, twee inhalaties (dagelijks - 20 mg van de werkzame stof, dat wil zeggen één rotadisk of 4 doses); Het is raadzaam om de therapie binnen 2 dagen na het begin van griepverschijnselen te beginnen; De hele cursus duurt 5 dagen.
- voor profylactische doeleinden: 2 inhalaties elke ochtend of elke avond (eenmaal per dag); de dagelijkse dosis is twee keer zo laag als bij de behandeling, maar het gebruik van het geneesmiddel duurt 1,5 tot 4 weken, d.w.z. om de epidemiologische situatie te verbeteren.
overdosis
De kans op een overdosis is klein, omdat het medicijn strikt wordt gedoseerd en gebruikt voor inhalatie, maar niet binnen. Zelfs als een persoon driemaal de aanbevolen dosis overschrijdt (met 64 mg medicatie per dag), ontwikkelen zich geen bijwerkingen. Hetzelfde geldt voor parenteraal gebruik van het medicijn gedurende 5 dagen, dagelijks 1,2 g.
Bijwerkingen
De bijwerkingen van behandeling met Relezna werden niet vaak waargenomen, maar desondanks werden artsen geconfronteerd met de ontwikkeling van bepaalde aandoeningen bij patiënten:
- moeite met ademhalen;
- bronchospasme;
- larynxoedeem;
- zwelling van het gezicht
- netelroos;
- uitslag op de huid.
Daarnaast meldden artsen schendingen van het zenuwstelsel bij patiënten met influenza op de achtergrond van Relenza: ze ontwikkelden waanideeën, convulsies, afwijkend gedrag en hallucinaties.
Speciale instructies
Combinatie met andere geneesmiddelen voor inhalatie is ongewenst. Als een patiënt chronische luchtwegaandoeningen heeft, moet u een arts raadplegen over het gebruik van bronchodilatoren.
Acceptabel gebruik Relenza-stuurprogramma's, omdat het de reactiesnelheid niet verlaagt en de concentratie niet schendt.
Rotadisks worden niet doorboord voordat ze in diskhakler worden geïnstalleerd. Anders gaat de effectiviteit van het poeder verloren.
Opslag: Algemene voorwaarden
De regels voor het houden van dit antivirale medicijn zijn eenvoudig:
- De temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 graden Celsius (dat wil zeggen dat het beter is om Relenza in de koelkast in de hitte te verstoppen);
- kijk naar de productiedatum (het geneesmiddel verliest zijn effectiviteit na 5 jaar opslag);
- verhinder de toegang van kinderen tot alle medicijnen in het huis.
Apotheekvakanties
Bij het kopen van medicijnen moet u een recept van uw arts hebben.
Verpakking Relenza 20 doses (5 mg elk) kost ongeveer 1.100 roebel. Dit is een geschatte prijs. Het kan variëren in verschillende apotheekketens. Het medicijn kan worden besteld via internet of worden gekocht bij de dichtstbijzijnde apotheek of kiosk.
analogen
Het belangrijkste analogon van Relenza voor de werkzame stof is Zanamivir. Het gebruik ervan, een lijst met indicaties, bijwerkingen en contra-indicaties zijn vergelijkbaar met Relenze.
Er zijn gevallen waarin antivirale middelen op basis van zanamivir niet geschikt zijn voor de patiënt vanwege leeftijd, allergieën of andere redenen. Dan kan hem andere anti- griepmiddelen worden aangeboden:
Ze worden geproduceerd in tabletten, capsules, poeders - verschillende vormen van afgifte. Elk van deze geneesmiddelen voorkomt de reproductie van influenzavirussen type A en B in het lichaam en verlicht de toestand van de zieke persoon.
Met griep
Influenza is een bekende ziekte voor de mensheid. Ze werd beschreven door Leo Tolstoy in Oorlog en Vrede. In die tijd was er natuurlijk geen specifieke behandeling voor de ziekte, dus gebruikten ze volksremedies. In de 21e eeuw zijn er effectieve antivirale middelen. Een van hen is Relenza. Sommige patiënten hebben na behandeling hun opmerkingen op het internet achtergelaten, waarbij de voor- en nadelen zijn vermeld:
- "Effectief medicijn", hoewel "helaas, lief";
- "Het helpt meteen" ("Ik voelde me al beter na Relenza's twee ademhalingen"), maar "het is moeilijk om bij de apotheek te kopen, zelfs in de griepepidemie";
- "Snel zet op zijn voeten, superfunds";
- "Duur en nutteloos."
Afgaand op deze beoordelingen heeft de remedie de meeste mensen geholpen de griep kwijt te raken, maar niet iedereen. Gezien dit moet het griepbehandelingsregime samen met de therapeut worden gekozen. Ten eerste kent een persoon niet alle kenmerken van zijn lichaam, en ten tweede, wat heeft geholpen kan rampzalig zijn voor een ander (en omgekeerd).
"Relenza": instructies voor gebruik, indicaties, samenstelling, analogen, beoordelingen
In het koude seizoen, wanneer het risico om ziek te worden van de griep vele malen toeneemt, kun je niet zonder antivirale middelen. Ze helpen niet alleen het ontstaan van luchtwegaandoeningen te voorkomen, maar versnellen ook het genezingsproces, verlichten negatieve symptomen. Het is gewoon zo'n middel dat het poeder voor inhalatie "Relenza" van toepassing is. Aanwijzingen voor gebruik komen met medicijnen en beschrijft in detail alle nuances van therapie.
Geneesmiddel "Relenza": samenstelling
Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een dosispoeder dat bedoeld is voor inhalatie. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is zanamivir. Lactosemonohydraat werd als een extra component gebruikt.
Het poeder heeft een niet-uniforme witte kleur. Verpakt in rotadiski-folie. Elke rotadisk is ontworpen voor vier toepassingen. De doos bevat vijf rotadisks, de Rehlenza Diskhaler-inhalator en instructies voor gebruik.
Relenza-medicijn behoort tot de groep van antivirale geneesmiddelen. De fabrikant van dit medicijn bevindt zich in het Verenigd Koninkrijk, dit is het bedrijf "GlaxoSmithKline".
Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 30 ° C, op een plaats beschermd tegen de zon en ontoegankelijk voor kinderen. De houdbaarheid van het poeder voor inhalatie is vijf jaar. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum.
Farmacologische eigenschappen van het medicijn
"Relenza" is een zeer selectieve en vrij sterke remmer van neuroaminidase. Dit is de naam van het virale segment van de griep, dat zich op het oppervlak bevindt. Virale neuroaminidase releases de virusmoleculen uit de cellen van de luchtwegen getroffen door de infectie.
De remmende activiteit van de werkzame stof (zanamivir) is zowel in vitro als in vivo bevestigd. Zanamivir bevat negen influenzagerelateerde virale peiraminidase-subtypes. Dit omvat circulerende en virulente virussen. De remmende concentratie in één seconde eenmalige fractie van het geneesmiddel varieert in het gebied van 0,09-95,2 pM. Deze indicator verwijst naar de stammen van influenzavirus A en B.
De reduplicatie van virale griepmoleculen is geconcentreerd in cellen op het oppervlak van de luchtwegen van het epitheel. "Relenza" dringt de cellen binnen, waar het begint te werken. Verlaagt de activiteit van virussen die behoren tot influenza A en B. Voorkomen van de verspreiding van het virus, de overgang van virale moleculen van zieke cellen naar gezonde.
De effectiviteit van inhalatie met zanamivir wordt bevestigd door een aantal testen. Als resultaat van onderzoek werd bewezen dat het gebruik van Relenza bij de behandeling van acute respiratoire aandoeningen de kans verkleint dat het virus uit geïnfecteerde cellen ontsnapt, de verspreiding ervan remt, het risico op complicaties vermindert. Het medicijn werkt op het oppervlak van het epitheel van de luchtwegen.
De biologische beschikbaarheid van het medicijn is laag, het gemiddelde is twee procent. Na de inhalatieprocedure is de absorbeerbaarheid van de werkzame stof 10-20% van de dosis die werd toegediend tijdens inhalatie. Na één dosis van het geneesmiddel in een hoeveelheid van 10 mg, wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed waargenomen na 1,25 uur en is gelijk aan 97 ng / ml. Het medicijn heeft een lage mate van absorptie, wat op zijn beurt leidt tot lage systemische concentraties. Een klein deel van de absorptie van het medicijn wordt gedurende het hele therapeutische beloop gehandhaafd.
Direct na het inademen nestelt zanamivir zich op de wanden van de luchtwegen. Gedurende twaalf uur is er een maximale concentratie van het medicijn, die 340 keer hoger is dan het gemiddelde.
Inhalatiemethode voor medicijntoediening verschaft directe toegang van de actieve substantie aan geïnfecteerde cellen. Het medicijn, waarbij de lever en de maag worden omzeild, begint onmiddellijk te werken, wat de hoge werkzaamheid van dit medicijn verklaart.
Geeft het medicijn in onveranderde vorm weer, via het nierapparaat. De eliminatieperiode is 2,6-5 uur. Totale speling varieert van 2,5 tot 10,9 l / uur.
Behandeling van influenza met de doses die in de instructies worden aangegeven vermindert significant de negatieve symptomen bij patiënten met influenza, verkort de duur van de behandeling en verlicht de algemene toestand van de patiënt. Gebruikt bij gezonde mensen, vermindert het medicijn de kans op griep aanzienlijk.
Betekent "Relenza": indicaties en contra-indicaties
Het medicijn werkt snel en efficiënt. Versnelt het herstelproces tijdens het koude seizoen en epidemieën.
Moet alleen worden gebruikt op de getuigenis van een poeder voor inhalatie "Relenza." De instructie beveelt aan het medicijn in het lichaam te injecteren bij de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door het influenzavirus van type A en B. Poeder wordt ook gebruikt om infectieziekten te voorkomen die worden veroorzaakt door het hierboven genoemde influenzavirus van type A en B. Het medicijn is geschikt als een volwassene. populatie en voor therapie bij kinderen vanaf vijf jaar.
Er zijn niet veel contra-indicaties voor dit medicijn. Dit is een overmatige gevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, kinderen jonger dan vijf jaar.
Het medicijn moet met uiterste voorzichtigheid worden toegediend in het geval van aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met bronchospasme.
De effecten van het geneesmiddel op zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven zijn niet onderzocht. Alle experimenten werden uitgevoerd op dieren. Studies hebben aangetoond dat zanamivir in de placenta kan doordringen en in de moedermelk terecht kan komen. Maar ondanks dit werden geen teratogene effecten en verminderde vruchtbaarheid gedetecteerd. Er zijn geen afwijkingen in verband met de ontwikkeling van de foetus bij dieren.
Aangezien dit geneesmiddel niet bij mensen is onderzocht, wordt het niet aanbevolen voor zwangere en zogende vrouwen, vooral in het eerste trimester van de zwangerschap. Medicatie is toegestaan, maar alleen na zorgvuldige beoordeling van het risico op complicaties voor de foetus en voordelen voor de aanstaande moeder.
Bijwerkingen van de effecten van het geneesmiddel werden zelden waargenomen. Het manifesteerde zich in moeilijkheden met ademhalen en het verschijnen van bronchospasmen. Soms was er een allergische reactie, die zich manifesteerde in de vorm van jeuk, huiduitslag, roodheid van de huid, urticaria en andere huidaandoeningen. In sommige gevallen was er sprake van zwelling van het strottenhoofd en het gelaat. Polymorfe erytheem werd waargenomen. Stevens-Johnson-syndroom werd waargenomen, evenals epidermale necrolyse van toxische oorsprong.
Dosering, gebruiksregels
Relenza wordt alleen via orale inhalatie toegediend. Gebruiksaanwijzingen beveelt ten zeerste aan om de meegeleverde Diskhaler te gebruiken voor toediening van de medicatie. Als patiënten andere inhaleermiddelen gebruiken tijdens de behandeling van de griep, moet zanamivir na de toediening van de bovengenoemde geneesmiddelen worden gebruikt.
Voor volwassenen en kinderen vanaf vijf jaar is een enkele dosis Relenza twee inhalaties, elk 5 mg. De procedure moet twee keer per dag worden uitgevoerd. Het dagtarief voor alle patiënten, zonder uitzondering, is 20 mg. Om de behandeling een resultaat te laten produceren, zou het moeten beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.
Voor oudere patiënten mag de dosis niet worden aangepast. Het is niet nodig om de dosering en wijze van toediening van het geneesmiddel te wijzigen voor personen met een verminderde nierfunctie en leverfunctie.
Het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling van influenza, maar ook voor de preventie van luchtwegaandoeningen. Volwassenen moeten het medicijn binnenkomen via twee inhalaties. Voor één introductie moet het lichaam 5 ml medicatie krijgen. De procedure wordt één keer per dag uitgevoerd. De preventieve cursus duurt tien dagen. Het maximale dagtarief, dat wordt aanbevolen om in te voeren voor de preventie van influenza, is 10 ml. De therapie kan tot een maand worden verlengd als het risico op het krijgen van de griep tien dagen of langer aanhoudt. Het poeder "Relenza" voor kinderen vanaf vijf jaar oud wordt op dezelfde manier gebruikt.
Bejaarden, evenals mensen met nier- en leveraandoeningen, aanpassing van de dosering is niet nodig.
Inhalatieprocedure
Het medicijn "Relenza" wordt geleverd met een diskhaler. Het apparaat bestaat uit verschillende hoofdonderdelen, waaronder:
- het hoofdgedeelte, uitgerust met een deksel en met een plastic naald, ontworpen om de rotadisk te doorboren;
- beschermhoes voor het houden van het mondstuk;
- een glijdende schaal waarin een mondstuk is uitgerust met een roterend wiel waarop de rotadisk is gemonteerd.
Rotadisk heeft vier blisters. Elk van hen bevat een enkele dosis van het medicijn. Rotadisk wordt niet elke keer na inhalatie verwijderd, maar in het apparaat gelaten totdat het medicijn tot het einde is geconsumeerd. Blisters prikken direct voor de ingreep. Anders kan het medicijn zijn medicinale kwaliteiten verliezen, of kan het poeder in het apparaat terechtkomen en dan zal de werking van de dischaler worden verstoord. Om dezelfde reden mag de rotadisk niet worden doorboord voordat deze in de inhalator wordt geplaatst.
Voordat u de rotadisk in de Diskhaler plaatst, moet u de beschermkap van het mondstuk verwijderen. U moet eerst zorgen voor de zuiverheid en steriliteit. Duw vervolgens langzaam tegen de plastic folie. Bij het verlengen van de lade moeten vingers worden geklemd die zich aan de zijkant van de klemmen bevinden. Rotadisk-functie op het wiel. In dit geval moeten de cellen naar beneden kijken.
De inhalatieprocedure moet in de volgende volgorde worden uitgevoerd:
- Het deksel van het apparaat wordt tot aan de aanslag omhoog gebracht. Prik de folie van de gewenste cel door. Het deksel is gesloten.
- Nadat een volledige uitademing is gemaakt, wordt het mondstuk tussen de tanden geplaatst en worden de lippen strak gespannen. Luchtgaten moeten open zijn. Neem een diepe, maar langzame adem door je mond. Haal het mondstuk uit de mond. Voor de maximaal mogelijke tijd houden ze hun adem in en ademen langzaam de lucht uit. Inhaleertohaler is verboden.
Trek na de procedure opnieuw aan de lade totdat deze stopt. Het is niet nodig om op de klemmen te drukken. En langzaam wordt het dienblad geduwd. In dit geval zal de rotadisk exact één cel verplaatsen. Het apparaat is klaar voor de volgende inhalatie.
Elke rotadisk heeft vier cellen. Nadat het leeg is, moet het worden vervangen door een nieuw exemplaar.
Algemene aanbevelingen
Het geneesmiddel "Relenza" veroorzaakt in zeldzame gevallen de ontwikkeling van bronchospasmen. Het kan ook het pulmonaire systeem verstoren en de longrespiratie vertragen. Als u dergelijke symptomen ondervindt, moet het gebruik van het medicijn worden gestopt en een arts raadplegen voor verdere beoordeling van afspraken.
Mensen die lijden aan aandoeningen van het ademhalingssysteem, wanneer ze worden behandeld met Relenza (tabletten met het werkzame bestanddeel produceren geen zanamivir), moeten beschikken over kortwerkende bronchodilatoren.
Besmettelijke ziekten veroorzaakt door influenza A- en B-virussen die werden behandeld met zanamivir veroorzaakten in sommige gevallen gedrags- en neurologische aandoeningen, evenals toevallen met convulsies, hallucinaties. Er waren gevallen van afwijkend gedrag van mensen, delirium. Vergelijkbare symptomen werden waargenomen in de eerste fase van de behandeling. Dergelijke symptomen begonnen plotseling en stopten plotseling. Het vaststellen van de oorzaken van deze symptomen is nog niet gelukt. Daarom dient bij behandeling met neuropsychiatrische aandoeningen de behandeling met Relenza te worden gestopt.
Kosten van medicatie
Het medicijn "Relenza" (gebruiksaanwijzing voor patiënten introduceert de kenmerken van het gebruik van het poeder en waarschuwt voor de negatieve gevolgen van het gebruik ervan) wordt alleen in de apotheekketen verkocht. Verkocht zonder recept. Het moet in het bereik van 800-1000 roebel zijn. Eén pakket van het medicijn bevat vijf rotadisks en is ontworpen voor twintig toepassingen.
analogen
Als het om de een of andere reden niet mogelijk is om het medicijn "Relenza" te gebruiken, kunnen analogen altijd het gespecificeerde hulpmiddel vervangen. Dit geneesmiddel heeft geen analogen op de werkzame stof. Maar er zijn veel medicijnen met vergelijkbare eigenschappen. Tamiflu- en Flostop-geneesmiddelen hebben de meest vergelijkbare effecten. Hun actieve ingrediënt is oseltamivir. Het penetreert, net als zanamivir, snel in de pathogene cellen en voorkomt verdere verspreiding van het virus.
De analogen van de ATH-code van het vierde niveau omvatten: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".
Er zijn veel meer medicijnen die antivirale eigenschappen hebben, maar je moet ze niet zelf kiezen. Medicatie moet tijdens de behandeling van influenza alleen door een arts worden vervangen. Alleen dan kunt u rekenen op de maximale effectiviteit van de behandeling.
Artsen beoordelingen
De drug "Relenza" beoordelingen van artsen is meestal positief. Ze beweren dat deze remedie effectief vecht in influenzavirussen A en B. Het is nutteloos tegen andere pathogenen. Daarom heeft dit medicijn in veel infectieziekten, waaronder ARVI, geen zin.
Artsen zeggen dat met de griep het medicijn het genezingsproces aanzienlijk versnelt. Het werkt direct op de luchtwegen, waardoor de maag en lever worden omzeild, de bijbehorende symptomen verdwijnen en zelden negatieve reacties van het lichaam veroorzaken. Bijwerkingen, als ze zich voordoen, gaan dan snel voorbij, onmiddellijk na het staken van het medicijn.
Artsen wijzen op het belang van het naleven van de gebruiksaanwijzing. Naar hun mening, als je geen enkele stap observeert of de cel van het rotadisk vooraf opent, zal de behandeling niet het gewenste effect geven en kan het medicijn gedeeltelijk zijn eigenschappen verliezen.
Artsen schrijven het medicijn toe aan moderne geneesmiddelen van hoge kwaliteit en noemen het het meest effectieve antivirale middel.
Beoordelingen van patiënten
Poeder voor inhalatie De beoordelingen van "Relenza" zijn zowel positief als negatief. Sommige patiënten geloven dat het medicijn snel de lichaamstemperatuur verlaagt, verwijdert in een paar ogenblikken de negatieve griepverschijnselen, voorkomt complicaties. Het medicijn werkt op lokaal niveau, wat praktisch geen bijwerkingen veroorzaakt. Alleen gelokaliseerd in de luchtwegen, zonder de rest van de organen in het lichaam aan te tasten. Het medicijn heeft veel mensen geholpen om de Mexicaanse griep te ontvluchten.
Sommige mensen gebruiken het regelmatig in het herfst-winterseizoen voor de preventie van virale ziekten. Naar hun mening helpt Relenza heel goed voor de griep en na gebruik worden ze niet ziek met SARS of andere luchtwegaandoeningen.
Patiënten zijn van mening dat de inhalator, die gebundeld is, gemakkelijk te gebruiken is. Het is niet nodig om de dosis te berekenen, alles is vooraf bedacht door de fabrikant.
Er zijn mensen die het medicijn niet heeft geholpen. Ze noemen het waardeloos. Opgemerkt wordt dat het geschikter is voor profylaxe dan voor behandeling. Volgens hen, als u het poeder voor inhalatie op de tweede dag van de ziekte aanbrengt, en niet bij de eerste, zal de therapie geen resultaat opleveren.
Onder de nadelen duiden patiënten op hoge kosten van het medicijn. En het feit dat dit medicijn moeilijk te vinden is in apotheken, dus het medicijn moet vaak besteld worden.
Over het algemeen zijn beoordelingen over dit medicijn positiever dan negatief. Veel patiënten waren tevreden met de behandeling. En ondanks de hoge kosten blijven ze het gebruiken voor preventieve doeleinden.