Animex: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken in Rusland

AnviMax is een medicijn voor etiotrope en symptomatische behandeling van respiratoire virale infecties.

Actieve ingrediënten in de samenstelling van 1 zak AnviMax:

• paracetamol - 360 mg;
• ascorbinezuur - 300 mg;
• calciumgluconaat monohydraat - 100 mg;
• Rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• rutozid trihydraat - 20 mg;
• loratadine - 3 mg.

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Het medicijn heeft een breed scala aan farmaceutische effecten:

• koortswerend;
• pijnstillend (pijnstillend);
• een antihistaminicum;
• antivirale;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt AnviMax? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• etiotropische behandeling van influenza type A;
• symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing AnviMax-dosering

Los de inhoud van 1 sachet op in een half kopje gekookt, warm water en meng grondig. Gebruik onmiddellijk na het oplossen.

De standaard dosering van AnviMax volgens de instructies voor volwassenen is 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd, gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Capsules worden heel doorgeslikt na de maaltijd, uitgeperst water, zonder te breken en niet te beschadigen.

Instructies voor gebruik raadt aan om 1 capsule AnviMax P blauw en 1 capsule AnviMax P rood (één dosis) 2-3 maal per dag in te nemen. De duur van de behandeling is 3-5 dagen, totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als de gezondheid niet verbetert, moet de medicatie worden gestopt en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van AnviMax:

• spijsverteringsstelsel: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het darmstelsel slijmvlies en maag, droogheid van de orale mucosa, diarree, winderigheid;
• centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, prikkelbaarheid, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
• endocriene systeem: glycosurie, hyperglycemie;
• hematopoietische systeem: verandering in bloedparameters;
• urinair systeem: matige pollakiurie;
• allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Contra

AntiviMax is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• overgevoeligheid voor een of meerdere componenten van het geneesmiddel;
• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
• gastro-intestinale bloedingen;
• hemofilie;
• hemorrhagische diathese;
• gipoprotrombinemii;
• portale hypertensie;
• avitaminosis K;
• nierfalen;
• zwangerschap, borstvoedingsperiode;
• aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen);
• chronisch alcoholisme;
• hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrolurithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën);
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie;
• De receptie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Gebruik met de nodige voorzichtigheid:

• Bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, urolithiasis, dehydratie, malabsorptiesyndroom, calciumnefroanthiasis, zijn ze niet onaangenaam.
• Bij elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree.
• Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (verhoogd risico op hemorragische beroerte vanwege het samenstellende rimantadine).

overdosis

Tijdens de eerste 24 uur na een overdosis kan bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, epigastrische pijn ontstaan; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten.

Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden.

Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

Voor behandeling AnviMaksom toegediend overdosering gever sulfhydrylgroepen en voorlopers van glutathion synthese-methionine gedurende 8-9 uur na de overdosering en acetylcysteine ​​- 8 uur. Voer maagspoeling uit, voorgeschreven symptomatische therapie.

De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

AnviMax-analogen, prijs in apotheken

Indien nodig kunt u AnviMax vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

1. Antigrippin,
2. Griep en verkoudheid,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van AnviMax, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Anvimaks poeder 3 zakjes - van 90 tot 97 roebel, volgens 592 apotheken.

Bewaren op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Theraflu of Animax - wat is beter om te kiezen?

Hoewel Teraflu en Animax worden voorgeschreven om de symptomatische manifestaties van virale en catarrale ziekten te elimineren, is er een significant verschil in de samenstelling van de actieve ingrediënten.

Terflu omvat paracetamol, feniramine maleaat, fenylefrine hydrochloride en ascorbinezuur als vitaminesupplement. Anvimaksa Het verschil is dat naast paracetamol en ascorbinezuur in de samenstelling van werkzame bestanddelen zijn calcium gluconaat monohydraat, loratadine, rimantadine hydrochloride, rutoside trihydraat.

Geconcludeerd kan worden dat het heeft het voordeel ten opzichte van Anvimaks Theraflu, want het is Etiotropic drug, en niet alleen een einde van de symptomen, maar ook de oorzaak van de ziekte beïnvloeden - een buitenaards virus.

Speciale instructies

De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik met bestaande metastatische tumoren.

Patiënten die misbruik maken van alcohol, voorafgaand aan het ontvangen van een expert geraadpleegd dient te worden, met het oog op de mogelijke schadelijke effecten van paracetamol op de lever.

Tijdens de behandeling AnviMaksom moeten uiterste voorzichtigheid betrachten bij het rijden en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die snelle reflexen en concentratie vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen is hun effectiviteit verminderd. Hoge doses paracetamol verhogen het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol.

Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische werking.

Ascorbinezuur verhoogt de opname van ijzerpreparaten in de darm verhoogt de concentratie van penicilline in het bloed, terwijl het gebruik van kortwerkende sulfonamiden salicylaten en verhoogt de kans kristalurie, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie en vertraagt ​​zuren.

Samen met de toelating deferoxamine ijzeruitscheiding kan toenemen, vermindert de chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed verhoogt ethanol klaring (die, op zijn beurt, vermindert de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetaminen, reduceert de therapeutische effect van neuroleptica afgeleid van fenothiazine.

Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding ervan met urine toe.

Rimantadine in combinatie met cafeïne versterkt het stimulerende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

Animax - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (capsules of tabletten, poeder voor oplossing) geneesmiddelen voor de behandeling van verkoudheid en griepsymptomen (temperatuur, pijn, koude rillingen) bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u vertrouwd raken met de instructies voor het gebruik van het antipyretische en symptomatische geneesmiddel Animax. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Animax in hun praktijk Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Anvimax-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verkoudheid en griepsymptomen (koorts, pijn, koude rillingen) bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Animax - een gecombineerd medicijn, heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en broosheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadin, een blokker van histamine-H1-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

structuur

Paracetamol + Ascorbinezuur + calciumgluconaatmonohydraat + rimantadinehydrochloride + Rutoside (in de vorm van trihydraat) + Loratadine + hulpstoffen.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB). Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm. Plasma-eiwitbinding - 25%. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten.

Roken en het gebruik van ethanol (alcohol) versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (veranderen in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam sterk verminderen.

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. De concentratie in loopneus is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren.

Snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Plasma-eiwitbinding - 97%. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière (BBB). Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Uitscheiden door de nieren en met gal.

getuigenis

• etiotropische behandeling van influenza type A;
• symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen, bij volwassenen.

Vormen van vrijgave

Poeder voor oplossing voor orale toediening [citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes].

Capsules (soms ten onrechte pillen genoemd).

Instructies voor gebruik en regime

Volwassenen worden oraal voorgeschreven voor 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

De inhoud van 1 sachet moet worden opgelost in een half glas gekookt, warm water en direct na het oplossen worden opgedronken. Vóór gebruik moet de oplossing worden geroerd.

Volwassenen worden oraal voorgeschreven voor 1 capsule P van blauwe kleur en 1 capsule P van rode kleur (enkele dosis) 2-3 maal daags na de maaltijd, drinkwater, gedurende 3-5 dagen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

• prikkelbaarheid;
• slaperigheid;
• tremor;
• duizeligheid;
• hoofdpijn;
• "bloost" bloed naar het gezicht;
• schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm;
• dyspepsie;
• droge slijmvliezen in de mond;
• gebrek aan eetlust;
• winderigheid;
• diarree;
• matige pollakiurie;
• veranderingen in het aantal bloedcellen (controle vereist);
• remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie);
• huiduitslag;
• jeuk;
• urticaria.

Contra

• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
• gastro-intestinale bloedingen;
• hemofilie;
• hemorrhagische diathese;
• gipoprotrombinemii;
• portale hypertensie;
• avitaminosis K;
• nierfalen;
• schildklier ziekte;
• acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;
• chronisch alcoholisme;
• hypercalcemie, ernstige hypercalciurie;
• nefrourolitiaz;
• sarcoïdose;
• gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën);
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• zwangerschap;
• periode van borstvoeding;
• kinderen tot 18 jaar;
• Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Gebruik bij kinderen

Het geneesmiddel in poedervorm mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Het geneesmiddel in de vorm van bruisende capsules en tabletten is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Gebruik het medicijn niet in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.

Alcoholmisbruikers moeten een arts raadplegen voordat ze Animamax starten, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Er moeten voorzorgsmaatregelen de drug te gebruiken en het gebruik ervan in epilepsie, cerebrale arteriosclerose, diabetes, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxaluria, nierstenen, uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree syndroom te beperken malabsorptie, calcium nefrourolithiasis (in de geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe, vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol (alcohol) en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het mogelijk is om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed.

Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.

Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).

Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.

Verhoogt de algehele klaring van ethanol (alcohol), wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten.

Vermindert de tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Anaxax-geneesmiddelenanalogen

Structurele analogen van de werkzame stof Animax-medicatie niet. Het medicijn is uniek in de combinatie van actieve ingrediënten.

Analoga voor farmacologische groep (remedies voor de behandeling van koorts met rillingen):

• Akvatsitramon;
• Alka Seltzer;
• analgin;
• Antigrippin;
• aspirine;
• Ik nam;
• Brustan;
• Vicks Active SimptoMax;
• Voltaren Akti;
• GIDROVIT;
• Hydrovit Forte;
• Girel;
• Griep en verkoudheid en griep;
• Ibuklin;
• Inflyunet;
• ketonal;
• Coldrex MaxGripp;
• MIG 400;
• Naklofen;
• Bonifen;
• Bonifen forte;
• paracetamol;
• Piralgin;
• Prostudoks;
• Revalgin;
• Rinzasip;
• Rinikold;
• Sedal M;
• spazgan;
• Strimol plus;
• tempalgin;
• Theraflu;
• Upsarin UPSA;
• Febritset;
• Fervex;
• Fervex voor kinderen;
• Hayrumat;
• Efferalgan.

Anvimax van griep: instructies

Anvimax voor influenza, waarvan de instructie altijd aan het medicijn is gehecht, is een combinatiegeneesmiddel met een uitgesproken antipyretisch, analgetisch, ontstekingsremmend en antiviraal effect.

Antimax voor influenza kan worden gebruikt omdat dit medicijn is geïndiceerd voor toediening voor symptomatische therapie bij acute respiratoire aandoeningen van het menselijk ademhalingssysteem, die werden veroorzaakt door een virus.

Beschrijving van het geneesmiddel en de samenstelling

Anvimax voor verkoudheid en griep is een gecombineerd medicijn, dat verschillende werkzame stoffen bevat. Daardoor slaagt hij erin een complex therapeutisch effect op het lichaam uit te oefenen.

Antimax voor griep, waarvan de instructie een volledige beschrijving van het medicijn bevat, omvat de volgende componenten:

1. Ascorbinezuur of een compleet analoog van vitamine C. Met zijn hulp, het normale functioneren van een persoon van het immuunsysteem, bloedstolling en capillaire permeabiliteit. Ook draagt ​​deze component bij aan snellere weefselherstel en vult het het tekort aan vitamine C in het lichaam aan.
2. Calciumgluconaat helpt het acute ontstekingsproces te elimineren dat onveranderlijk bij de griep wordt waargenomen. Aldus is dit bestanddeel van het geneesmiddel uitstekend voor het bestrijden van acute virale infecties.
3. Rimantadine is een speciale stof met een uitgesproken antiviraal effect op het meest voorkomende type virus - A. Bovendien draagt ​​dit onderdeel bij aan het herstel van de normale werking van de afweer van het lichaam.
4. Loratadine is een klassieke virusblokker. Het beschermt tegen de ontwikkeling van oedeem op de aangetaste weefsels. Hiermee kunt u snel de belangrijkste symptomen van ontsteking in het lichaam elimineren, die zich uiten in scheuren, roodheid, zwelling van weefsels, roodheid van slijmvliezen, enz.
5. Rutoside helpt ook het immuunsysteem te versterken en de haarvaten minder broos te maken.
6. Paracetamol is een stof die helpt om snel hoge koorts, pijn en ontsteking te elimineren. Dit is een uitstekend onderdeel dat is goedgekeurd voor gebruik door zowel volwassenen als kinderen. Het wordt goed verdragen en veroorzaakt zelden bijwerkingen.

Formulier vrijgeven

Anvimax voor verkoudheid en griep (de instructie bevat een volledige lijst van contra-indicaties), is momenteel beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

1. Poeder voor de bereiding van orale oplossing. Uitwendig heeft het het uiterlijk van lichtgele korrels, die kunnen worden met de smaak van citroen, cranberry, honing, krenten of frambozen. Eén doos bevat 6, 12 of 24 zakken van dit poeder.
2. Capsules voor orale toediening. Ze zijn verpakt in een blister van 10 stuks. In een kartonnen verpakking bevat twee platen met capsules. Extern hebben ze een blauwe kleur en een gelatineuze basis. Baz smaak en geur.

Het is aan de behandelend arts om te beslissen welke vorm van het medicijn te gebruiken, op basis van de indicaties, de leeftijd en de specifieke toestand van de persoon.

Contra

Animax is strikt gecontra-indiceerd voor kinderen. Indien nodig, moet het kind een veiliger antipyretisch en antiviraal middel gebruiken, dat moet worden geselecteerd door de observerende kinderarts.

Vanwege de verhoogde toxiciteit en het vermogen om negatief te lijken op het werk van het spijsverteringsstelsel, is het gebruik van dit geneesmiddel verboden als er sprake is van acute ziekten van het maag-darmkanaal. Dit omvat zweren, cholecystitis, inwendige bloedingen, pancreaspathologieën, etc.

Aanvullende contra-indicaties voor het gebruik van Animax voor de behandeling van influenza zijn:

• Draagtijd Volgens de instructies kan dit geneesmiddel niet worden gebruikt in elk trimester van de vruchtbaarheid, omdat er geen exacte informatie is over de veiligheid van de invloed van de werkzame stof op de foetus.

Bovendien is de behandeling van een dergelijk poeder tijdens borstvoeding ook verboden. Indien nodig, de benoeming van Anvimaks tijdens de lactatie, moet een vrouw de borstvoeding annuleren en het kind overbrengen naar een kunstmatig mengsel.

• Verschillende ernstige aandoeningen van de bloedsomloop.
• Acute of chronische pathologieën van het cardiovasculaire systeem, evenals de periode na een recent myocardiaal infarct.
• Chronisch leverfalen en hepatitis.
• Acuut of chronisch nierfalen en algemene disfunctie van deze organen.
• Individuele intolerantie door de patiënt van werkzame stoffen van het geneesmiddel (allergisch voor hen). In dit geval moet de arts de medicatie van de patiënt voorschrijven met andere werkzame stoffen.

Daarnaast zijn er de volgende aanvullende contra-indicaties, waarbij het onwenselijk is om dit medicijn te gebruiken:

1. Acute glucosetekort.
2. Diabetes mellitus.
3. Alcoholafhankelijkheid van de patiënt.
4. Individuele intolerantie voor lactose man.

Ouderen, patiënten die lijden aan atherosclerose, diarree en patiënten met arteriële hypertensie (vanwege het risico op een hemorragische vorm van een beroerte) dienen voorzichtig en alleen onder medisch toezicht met Anvimax te worden behandeld.

Kenmerken van het medicijn

Om de Antimax-behandeling effectief te laten zijn en het verwachte voordeel bij een persoon te brengen, moet de patiënt zich tijdens de behandeling aan de volgende tips houden:

1. Neem het medicijn moet niet langer zijn dan vijf dagen. Als tijdens deze periode de toestand van de patiënt niet verbetert, moet hij een arts raadplegen.

2. Het is niet nodig om de behandeling met Anvimax en alcoholinname te combineren, omdat dit een negatieve invloed kan hebben op het werk van de lever.

3. Vanwege het feit dat het medicijn de reactiesnelheid kan beïnvloeden, moet een persoon tijdens de ontvangst uiterst voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen.

4. Vanwege het feit dat het medicijn tijdens de behandeling negatief kan worden weergegeven op het werk van de nieren en de lever, moet de patiënt regelmatig klinische bloedtesten ondergaan om zijn toestand onder controle te kunnen houden. In geval van verslechtering moet de therapie worden gestopt en moet het medicijn worden vervangen door een veiliger analoog.

5. Om de toxische effecten op het lichaam te verminderen, moet u tijdens dergelijke therapie voldoende drinken.

6. Om het algemene herstelproces te versnellen, wordt de patiënt geadviseerd om bedrust te nemen, een uitgebalanceerd dieet te volgen en de kamer regelmatig te luchten.

7. U mag de behandeling met dit geneesmiddel niet combineren met andere geneesmiddelen zonder recept van een arts, omdat dit de toestand van de persoon kan verslechteren.

Wijze van toediening en dosering

Antimax-poeder moet driemaal daags een sachet worden ingenomen. De duur van de behandeling is gemiddeld 3-5 dagen.

Bereid de orale suspensie om de inhoud van het poeder in een glas te gieten en giet er 200 ml heet water overheen. Meng daarna alles grondig om een ​​homogene massa te krijgen. Het moet in kleine slokjes worden gedronken, in een tijd in de vorm van warmte.

Antimax-capsules moeten 1pc nemen. twee keer per dag. De duur van de behandeling is ook niet meer dan vijf dagen.

In het geval van een overdosis medicatie bij een persoon, kunnen de volgende symptomen optreden:

1. Leverstoornissen.
2. Exacerbatie van bestaande chronische ziekten.
3. Progressieve nierinsufficiëntie.
4. Hartritmestoornissen, tachycardie en aritmie.
5. Misselijkheid en braken.
6. Ernstige buikpijn.

Wanneer de bovenstaande symptomen van een overdosis optreden, moet de patiënt zo snel mogelijk een arts raadplegen. Behandeling van deze aandoening is symptomatisch.

Bijwerkingen

Zoals uit de medische praktijk blijkt, is Antimax vrij zeldzaam wanneer het ernstige bijwerkingen veroorzaakt. Meestal komen ze voor wanneer een persoon het medicijn neemt in aanwezigheid van belangrijke contra-indicaties. Zo kan het medicijn de volgende ongewenste bijwerkingen veroorzaken:

1. Mislukkingen in het werk van het centrale zenuwstelsel, die zullen worden uitgedrukt in slaperigheid, hoofdpijn, tremor van de ledematen, prikkelbaarheid en duizeligheid.
2. Verslechtering van het spijsverteringskanaal (zoals misselijkheid en braken, droge mond, verlies van eetlust, diarree, opgeblazen gevoel, winderigheid, verergering van maagzweer).
3. Allergische reacties. In dit geval treden meestal huiduitslag, jeuk, netelroos en zwelling op.
4. Algemene verslechtering van de gezondheid, die zich zal manifesteren in zwakte, ongemak, spierpijn en slaapstoornissen.

Anvimax: remedie tegen griep en verkoudheid

Niet alle "koude" ziekten zijn het gevolg van tocht, onderkoeling of doorweekte voeten. ARVI hebben een infectieuze oorsprong. Tot op heden worden ziekteverwekkers die verkoudheid veroorzaken in een breed scala gepresenteerd. Wetenschappers hebben meer dan 200 pathogenen van luchtweginfecties ontdekt en bestudeerd. De gevaarlijkste hiervan zijn griepvirussen.

Werk aan de oprichting van medicijnen tegen griep en verkoudheid stopt niet voor een minuut. Wetenschappers creëren nieuwe, effectieve manieren om ARVI te voorkomen en te behandelen. Ondanks de overvloed aan verschillende medicijnen, is het probleem van de verkoudheid behoorlijk acuut vertegenwoordigd in de wereld. Zelfs inwoners van geciviliseerde landen worden jaarlijks geconfronteerd met griepepidemieën.

ANVIMAX - TEGEN FLU EN PROCEDURES

In geval van ziekte van influenza of ARVI is het belangrijk om niet alleen een symptomatische behandeling uit te voeren, maar ook om de bron van de infectie te bestrijden. Onlangs zijn daarom gecombineerde voorbereidingen op het gebied van aandacht van specialisten. Ze combineren symptomatische en antivirale effecten. AnviMax is zo'n medicijn.

ANVIMAX - DE GECOMBINEERDE VOORBEREIDING TEGEN GEGOTEN EN VLUCHT

AnviMax heeft een gecombineerd effect en vecht niet alleen tegen de symptomen, maar ook tegen de oorzaak van de ziekte - het influenzavirus bij volwassenen, vanwege de samenstelling:

• Paracetamol - antipyretische en pijnstillende component;
• loratadine - heeft een antihistaminisch effect, voorkomt zwelling van het weefsel als gevolg van ontsteking;
• rimantadine - heeft antivirale en antitoxische effecten;
• vitamine C - normaliseert de bloedstolling, verhoogt het weefselherstel, stabiliseert de capillaire permeabiliteit;
• rutoside en calciumgluconaat - hebben een angioprotectief effect.

Met de hulp van AnviMax kunt u een uitgebreide behandeling van griep en verkoudheid met één enkel medicijn uitvoeren.

AnviMax is niet gecontra-indiceerd bij diabetes mellitus en kan worden gebruikt voor de behandeling van verkoudheid en griep bij volwassen patiënten met arteriële hypertensie vanwege de afwezigheid van fenylefrine, dat populair is in dergelijke geneesmiddelen, dat wordt vervangen door loratadine.

Animax: instructies voor gebruik

Animax - het eerste Russische medicijn dat een uitgebreide behandeling van SARS en influenza combineert. Animax heeft een antiviraal en symptomatisch effect dat u in staat stelt om gelijktijdig de oorzaak van griep, verkoudheid en hun symptomen te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een mengsel van korrels en poeder van wit tot geelachtig groene kleur. Het poeder heeft een karakteristieke geur (citroen, cranberry, citroen met honing, zwarte bes, framboos). De afgewerkte oplossing moet troebel zijn.

De constructie 1 omvat een zak 360 mg paracetamol, 300 mg ascorbinezuur, 100 mg calciumgluconaat monohydraat, 50 mg rimantadine hydrochloride, 20 mg rutoside trihydraat, 3 mg loratadine.

Als hulpstoffen gebruikt u aspartaam, colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, lactose, aroma's.

Farmacologische eigenschappen

Omdat het een gecombineerd medicijn is, heeft Anvimax een aantal farmacologische effecten.

Paracetamol vertoont een antipyretisch en analgetisch effect.

Ascorbinezuur verbetert de bloedstolling, versterkt de wanden van haarvaten, wat de doorlaatbaarheid van bloedvaten verbetert, is betrokken bij het vullen van het tekort aan vitamine C.

Calciumgluconaat is een bron van calciumionen, voorkomt hemorragische processen (gevolge van griep en SARS), omdat het effect op vasculaire permeabiliteit en kwetsbaarheid. Ook calciumgluconaat heeft antiallergische werking.

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen influenza A.

Rutoside behoort tot de groep van angioprotectors. Het vermindert capillaire permeabiliteit, ontsteking en zwelling, versterkt de wanden van bloedvaten.

Loratadin behoort tot de groep van antihistaminica die de ontwikkeling van weefseloedeem voorkomen.

Indicaties voor gebruik

• behandeling van influenza A;
• behandeling van symptomen van SARS en griep, gepaard gaande met koorts, hoofdpijn, koude rillingen, spierpijn.

dosering

Anvimax is voorgeschreven voor volwassenen 1 sachet 2-3 keer per dag. Het geneesmiddel moet na een maaltijd worden ingenomen. Het verloop van de behandeling mag niet meer dan 5 dagen duren tot het volledig is hersteld.

In geval van verslechtering van de gezondheid, moet het medicijn worden geannuleerd en een arts raadplegen.

Om het medicijn te bereiden, is het noodzakelijk om 1 sachet in 100-150 ml warmgekookt water op te lossen, grondig te mengen en onmiddellijk te drinken.

Contra

Gastro-intestinale bloedingen; exacerbatie van erosie of gastro-intestinale ulcera; hemorrhagische diathese; hemofilie; portale hypertensie; gipoprotrombinemii; nierfalen; avitaminosis K; acute of chronische lever- en nierziekte; schildklier ziekte; hypercalciëmie en hypercalciurie; chronisch alcoholisme; sarcoïdose; nefrourolitiaz; lactose-intolerantie; het nemen van hartglycosiden; zwangerschap; fenylketonurie; kinderen onder de 18; borstvoeding; overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik bij ouderen

Rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn, kan een hemorragische beroerte veroorzaken. Daarom moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: tremor, slaperigheid, geïrriteerdheid, duizeligheid, hyperkinesie, hoofdpijn.

Van het maagdarmkanaal: Dyspepsie, diarree, flatulentie, gebrek aan eetlust, droge slijmvliezen in de mond, letsels van de slijmvliezen van de maag en de twaalfvingerige darm.

Van de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van het endocriene systeem: verminderde pancreasfunctie (glycosurie, hyperglycemie).

Van de zijkant van bloedvormingsorganen: veranderd bloedbeeld.

Allergische reacties: urticaria, jeuk, huiduitslag.

overdosis

Als het medicijn wordt ingenomen in een dosering die hoger is dan de dagelijkse therapeutische norm, worden de volgende symptomen de eerste 24 uur na inname van het medicijn waargenomen:

• misselijkheid, braken, diarree, bleekheid van de huid, maagpijn;
• aritmie, tachycardie, hoofdpijn, acidose, exacerbatie van bestaande chronische ziekten.

Na 48 uur kunnen symptomen van leverdisfunctie optreden. Een ernstige overdosis kan leiden tot acuut leverfalen, coma.

Behandeling van een overdosis wordt uitgevoerd met behulp van acetylcysteïne en methionine. Maagspoeling is voltooid en symptomatische behandeling is voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van hepatotoxische geneesmiddelen of ethanol, zelfs met een kleine overdosis paracetamol, kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige intoxicatie.

Gezamenlijke toediening van uricosurische geneesmiddelen verlaagt de werkzaamheid van paracetamol.

Langdurig gebruik van barbituraten verlaagt de effectiviteit van paracetamol.

Rimantadine verhoogt het versterkende effect van cafeïne.

Ascorbinezuur versnelt de absorptie van ijzerpreparaten, verlaagt het aantal orale contraceptiva in het bloed, vermindert de effectiviteit van antipsychotica.

Speciale instructies

Het wordt afgeraden om Animax te gebruiken in de aanwezigheid van metastatische tumoren.

Paracetamol heeft een schadelijk effect op de lever, dus patiënten die alcohol gebruiken, moeten eerst hun arts raadplegen.

Tijdens de behandeling moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen, evenals bij het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor snelle reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist zijn.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen om het medicijn te bewaren bij een temperatuur van 25 ° C, op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Anvimax-analogen

Structurele analogen van de werkzame stof bevatten geen Animaks.

Analogen van farmacologische groep: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, Aspirine, Nam, Brustan Weeks activiteit SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen fort paracetamol, Piralgin, Prostudoks, Revalgin, Rinzasip, Rinikold sedan M, spazgan, Strimol plus Tempalgin, Theraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Fervex, Fervex voor kinderen Hayrumat, Efferalgan.

Prijs Animaks

AnviMax poeder voor drank, 3 stuks. - van 104 roebel.

AnviMax-poeder voor de voorbereiding van de oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: AnviMax ®

Doseringsformulier:

De samenstelling van de inhoud van één zak

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg;
hulpstoffen: aspartaam ​​-30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactose -4086 mg monohydraat, voedingsaroma (citroen of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

beschrijving

De inhoud van de zak - een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van enkele korrels roze.

De oplossing na het oplossen van het poeder is een kleurloze of licht vuile oplossing met een geelachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep acute luchtweginfecties en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code: R05X

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.
Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het dringt de geo-mantsefalische barrière binnen. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronisatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verlengen de halfwaardetijd.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt met het gebruik van het poeder na 0,7 ± 0,39 uur en is 4,79 ± 1,81 μg / ml, de halfwaardetijd is 2,73 ± 0,76 h.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van de oraal toegediende calciumglucose wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Volgens de resultaten van klinische studies, werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt wanneer het poeder wordt aangebracht na 5.28 ± 2.54 uur en is 69.0 ± 19.7 ng / ml, de halfwaardetijd is 33.26 ± 12.76 uur

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. De halfwaardetijd is 10-25 uur.

Loratadine. Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt na 3,28 ± 1,25 uur en is 1,85 ± 0,95 ng / ml, de halfwaardetijd is 11,29 ± 5,52 uur.

Indicaties voor gebruik

Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, uitgesproken hypercalciurie, nefroluritiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie. Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel). Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Los de inhoud van één sachet op in een half glas gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik. Volwassenen: neem 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) tot de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

In overeenstemming met de samenstellende componenten.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel. Verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, beven, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, "bloost" van bloed naar het gezicht. Van het spijsverteringsstelsel. Laesies van het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, opgezette buik (flatulentie), diarree (diarree).
Van het urinewegstelsel. Matige pollakiurie.
Van de zijkant van bloedvormingsorganen. Veranderingen in bloedtellingen. Controle is nodig.
Andere. Remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).
Allergische reacties. Huiduitslag, jeuk, urticaria.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld verergert of als er andere bijwerkingen zijn opgetreden die niet in de instructies zijn vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Interactie met andere drugs

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed. Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferok-sin. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

Op 5 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor inname [citroen of citroen met honing, of framboos of zwarte bes] in zakken smeltbaar. 3, 6, 12 of 24 zakken met de instructie voor toepassing in een pak van een karton.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

000 NPO FarmVILAR

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

Sotex FarmFirm CJSC

Klachten van consumenten moeten worden gestuurd naar Sotex FarmCompany CJSC: Rusland,

1 41345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergievo-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.