Panadol Children: gebruiksaanwijzing, analogen en reviews, prijzen in de apotheek in Rusland

Panadol Children is een pijnstillend en koortswerend middel op basis van paracetamol, speciaal ontwikkeld voor kinderen vanaf 2 maanden.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het effect op pijncentra en thermoregulatie als gevolg van het blokkeren van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel (CZS).

Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Wanneer ingenomen, heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en schendt daarom niet het water-zout-metabolisme en de toestand van het slijmvlies van het maag-darmkanaal (GIT).

De werkzame stof wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De piekconcentratie in het bloedplasma komt 15-60 minuten na toediening voor. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronide en paracetamolsulfaat te vormen. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt baby Panadol Baby? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

pijn in tandjes;
keelpijn;
otische oorpijn;
hoofdpijn;
vermindering van verhoogde lichaamstemperatuur bij infectieuze laesies, verkoudheid, griep, acute respiratoire virale infecties, mazelen, parotitis, waterpokken, rode koorts, rode hond, enz.

Voor kinderen van 2-3 maanden is een enkele dosis antipyretische medicatie na vaccinatie toegestaan.

Gebruiksaanwijzing Siroop Panadol Kinderen, dosering

Siroop wordt oraal ingenomen, schud de inhoud van de fles vooraf. De vereiste dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde maatspuit.

De dosering van Panadol Babysiroop voor kinderen wordt berekend op basis van leeftijd en lichaamsgewicht. Een enkele dosis paracetamol is 15 mg / kg lichaamsgewicht, dagelijks - 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Standaard enkele doseringen van panadolstroop volgens de gebruiksaanwijzing, rekening houdend met de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:

leeftijd 3-6 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg) - 4 ml;
leeftijd 0,5-1 jaar (gewicht 8-10 kg) - 5 ml elk;
1-2 jaar oud (gewicht 10-13 kg) - 7 ml elk;
leeftijd 2-3 jaar (gewicht 13-15 kg) - 9 ml;
3-6 jaar oud (gewicht 15-21 kg) - elk 10 ml;
leeftijd 6-9 jaar (gewicht 21-29 kg) -14 ml elk;
9-12 jaar oud (gewicht 29-42 kg) - 20 ml elk.

Enkelvoudige doses worden 3-4 maal daags genomen na 5-6 uur tussen de doses. Gebruik niet meer dan 4 doses gedurende 24 uur.

Kinderen van 2-3 maanden en met een lichaamsgewicht van 4,5-6 kg, de dosis van het geneesmiddel en de frequentie van gebruik die alleen door een arts wordt voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosering van Panadol Baby mag niet meer bedragen dan 60 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht.

Voor gemakkelijke dosering van de suspensie heeft het meetinstrument labels van 0,5 tot 8 ml. Als het nodig is om een dosis van meer dan 8 ml te meten, meet dan eerst de eerste 8 ml suspensie en vervolgens de rest van de dosis.

Zonder overleg met de arts is het toegestaan om niet meer dan 3 dagen te gebruiken, de arts moet een langere opvang van het jonge Panadol goedkeuren.

Gebruik het medicijn niet op hetzelfde moment als andere middelen die paracetamol bevatten.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Panadol Baby:

Aan de kant van het maagdarmkanaal en de lever: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, abnormale leverfunctie. Bovendien kan er een laxerend effect van het geneesmiddel zijn.
Aan de kant van het hematopoietische systeem: anemie, waaronder hemolytische anemie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie.
Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell, angio-oedeem, anafylactische shock.
Overige: bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), verlaging van de bloedsuikerspiegel, inclusief hypoglycemisch coma.

Meestal goed verdragen door kinderen, neemt het risico op bijwerkingen toe met verstoring van de dosering.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om een kind Panadol voor te schrijven in de volgende gevallen:

individuele intolerantie voor de componenten van de suspensie;
aangeboren hyperouleubinemie of abnormale leverfunctie;
leeftijd kind tot 3 maanden;
kinderen van 3 maanden die te vroeg geboren zijn;
leukopenie of ernstige bloedarmoede door ijzertekort;
nierstoornissen;
fructose-intolerantie.

overdosis

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol - misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen).

In ernstige gevallen ontstaan leverfalen, encefalopathie en coma.

Bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kunnen hepatotoxische en nefrotoxische effecten worden waargenomen (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Het wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk een arts te raadplegen. Houden maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs als het kind zich goed voelt.

Analogen van kinderen van Panadol Baby, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Panadol Detsky worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Panadol-siroop, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 ml - van 91 tot 138 roebel, volgens 491 apotheken.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C, suspensie - op een donkere plaats, niet bevriezen. Houdbaarheid van suspensie - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Beoordelingen van artsen en moeders over de baby Panadole Baby is positief. Er is een handige en "smakelijke" afgiftevorm, significante werkzaamheid bij pijnsyndroom en hoge lichaamstemperatuur en een goede verdraagzaamheid bij gebruik voor kinderen van alle leeftijden.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van metoclopramide en domperidon verhoogt de absorptie van paracetamol.

In combinatie met colestyramine neemt de absorptie van paracetamol af.

Bij regelmatig gecombineerd gebruik van het geneesmiddel met coumarine-anticoagulantia, waaronder warfarine, kan het risico op bloeding toenemen.

Met het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert het antipyretische effect van paracetamol.

Inductoren van levermicrosomale enzymen, isoniazide, en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect versterken het hepatotoxische effect van paracetamol.

Het medicijn, terwijl de toepassing de werkzaamheid van diuretica vermindert.

Paracetamol wordt niet gelijktijdig met ethylalcohol gebruikt.

Speciale instructies

Als u Panadol Baby Syrup moet gebruiken bij kinderen jonger dan 2-3 maanden, evenals bij patiënten die te vroeg geboren zijn, moet u altijd uw arts raadplegen voordat u met de behandeling begint.

Indien nodig moeten bloedtests voor glucose tijdens de suspensietherapie er rekening mee houden dat het resultaat mogelijk verkeerd is. Als u tests voor bloedsuikerspiegel moet ondergaan, moet een arts worden gewaarschuwd dat het kind het geneesmiddel gebruikt.

Bij gebruik van Panadol Baby gedurende meer dan 5 dagen, is het noodzakelijk om de toestand van de lever van het kind en het algehele klinische beeld van het bloed te controleren.

Panadol-tabletten: instructies voor gebruik

Panadol-tabletten behoren tot de farmacologische groep van antipyretische geneesmiddelen en analgetica. Ze worden gebruikt voor symptomatische therapie gericht op het verlagen van de lichaamstemperatuur tijdens koorts, evenals het verminderen van de ernst van pijn bij verschillende ziekten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-tabletten hebben een witte kleur, een capsulevorm met platte randen en een glad oppervlak. Ze zijn bedekt met enterische filmcoating. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is paracetamol, het gehalte ervan in één tablet is 500 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

Triacetine.
Voorverstijfseld zetmeel.
Povidon.
Valium.
Stearinezuur.
Talk.
Maïszetmeel
Kaliumsorbaat.

Panadol-tabletten zijn verpakt in een blister van 6 of 12 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters met het juiste aantal tabletten, evenals een aantekening bij het medicijn.

Farmacologische werking

De pellets werkzame stof Panadol paracetamol remt het enzym cyclooxygenase (COX), die de omzetting van arachidonzuur katalyseert in ontstekingsmediatoren prostaglandinen die verantwoordelijk zijn voor de temperatuurstijging (effect op thermoregulatie midden van het centrale zenuwstelsel) en het ontwikkelen van pijn (een directe irriterend effect op sensorische zenuwuiteinden en beïnvloedt hersenpijncentra). Door de concentratie van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel structuren van het geneesmiddel antipyretische (verlaagt lichaamstemperatuur tijdens koorts) en analgetische werking. In tegenstelling tot andere NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), heeft paracetamol bijna geen ontstekingsremmend effect. Ook heeft paracetamol niet irriteert het slijmvlies van de maag, duodenum en water-zout metabolisme van het lichaam, omdat het geen invloed op de hoogte van prostaglandinen in perifere weefsels, maar alleen in het centrale zenuwstelsel structuren.

Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten wordt vrij snel en bijna volledig door het darmlumen in het bloed opgenomen. Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, dringt de bloed-hersenbarrière binnen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Ook in een kleine hoeveelheid (minder dan 1% van de totale ingenomen dosis) dringt paracetamol tijdens de borstvoeding in de moedermelk. Het werkzame bestanddeel van de Panadol-tabletten wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) voor paracetamol is ongeveer 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten zijn geïndiceerd als een middel voor symptomatische therapie in verschillende situaties:

Verminderen van de ernst van pijn, in het bijzonder met gebit, hoofdpijn van gemiddelde intensiteit, pijn in de onderrug, spieren, algomenorroe (pijnlijke menstruatie bij vrouwen).
Als een antipyreticum worden Panadol-tabletten bij verhoogde temperatuur (koorts) gebruikt tegen de achtergrond van catarrale pathologie, acute respiratoire virale infectie en griep.

Panadol-tabletten verminderen de hevigheid van de pijn, evenals de temperatuur tijdens koorts op het moment van gebruik, ze hebben geen invloed op de oorzaken van het pathologische proces, noch op het beloop en de progressie.

Contra

De absolute contra-indicatie voor het gebruik van Panadol-tabletten is een individuele intolerantie voor paracetamol of hulpstoffen van het geneesmiddel, evenals een kind jonger dan 6 jaar. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor matige nier- of leverinsufficiëntie, virale hepatitis (leverontsteking veroorzaakt door virussen), goedaardige hyperbilirubinemie (verhoogd bilirubinegehalte in het bloed), waaronder aangeboren leverziekte (Gilbert-syndroom), glucose-deficiëntie-enzym 6-fosfaatdehydrogenase (verantwoordelijk voor de functionele toestand van het celmembraan van erytrocyten), alcoholische of toxische leverschade (inclusief alcoholisme), evenals op hoge leeftijd, AC lijn en vrouwen die borstvoeding geven. Voordat u met de pil begint, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Panadol-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht het voedsel. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

Kinderen van 6-9 jaar - ½ tablet 3-4 keer per dag, terwijl het interval tussen het innemen van het medicijn minimaal 4 uur zou moeten zijn. De maximale dagelijkse dosis Panadol-tabletten mag niet meer dan 2 tabletten zijn.
Kinderen van 9-12 jaar - 1 tablet tot 4 keer per dag indien nodig, het interval tussen de inname moet niet minder dan 4 uur bedragen, de maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten.
Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1-2 tabletten 4 keer per dag, ook het interval tussen het innemen van de tabletten mag niet minder dan 4 keer per dag zijn, de maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 8 tabletten.

Panadol-tabletten zijn een medicijn voor symptomatische behandeling, dus de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen. Indien nodig dient verdere inname van het medicijn met uw arts te overleggen.

Bijwerkingen

Over het algemeen, op voorwaarde dat de aanbevolen therapeutische dosering wordt ingenomen, worden Panadol-tabletten goed verdragen, soms zijn er bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen mogelijk:

Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal erytrocyten (bloedarmoede) en bloedplaatjes (trombocytopenie) in het bloed, een toename van de concentratie van de geoxideerde vorm van hemoglobine methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie).
Urinewegen - interstitiële nefritis (ontsteking van nierweefsel), specifieke bacteriurie (aanwezigheid van bacteriën in de urine), nierkoliek (uitgedrukt spasmen niertubuli met het verschijnen van ernstige paroxysmale pijn in de lumbale regio), papillaire necrose (vernietiging van nier papillen).
Allergische reacties - uitslag op de huid en zijn jeuk, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en uitwendige geslachtsorganen).

Als er verschijnselen van bijwerkingen zijn, stop dan met het innemen van Panadol-tabletten en raadpleeg een arts.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van panadol-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies om op te letten:

In het geval van langdurige toediening van Panadol-tabletten, is het noodzakelijk om periodiek de laboratoriumparameters van de functionele toestand van perifeer bloed te controleren.
Tijdens het gebruik van anticoagulantia (geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen), moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.
Het gebruik van het geneesmiddel met gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, vergezeld van een afname van hun functionele activiteit, is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.
Om de ontwikkeling van toxische leverschade te voorkomen, wordt alcoholinname geëlimineerd tijdens het gebruik van Panadol-tabletten.
Het medicijn wordt niet aanbevolen voor mensen die lijden aan chronisch alcoholisme.
Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom moet hun mogelijke gebruik worden gewaarschuwd voor de behandelende arts.
Het gebruik van het medicijn is mogelijk voor zwangere of zogende vrouwen, maar alleen zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts.
Het medicijn heeft geen direct effect op de functionele activiteit van de hersenschors, de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen.

In het netwerk van apotheken worden Panadol-tabletten toegediend als een niet-voorschriftdrug. Als u vragen of twijfels heeft over het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis moet een arts worden geraadpleegd, zelfs in afwezigheid van een overdosis, dit is te wijten aan het feit dat de ontwikkeling van toxische leverschade, waarvan de manifestaties zich na een bepaalde periode ontwikkelen. Bij acute vergiftiging kunnen misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid ontstaan. Vervolgens ontwikkelen zich, na een bepaalde periode (minstens 1-2 uur), manifestaties van de ontwikkeling van leverfalen, evenals schade aan de nieren, pancreas (pancreatitis), structuren van het centrale zenuwstelsel, tot de ontwikkeling van coma. Behandeling van een overdosis is stoppen met het gebruik van het medicijn, het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool), onderhevig aan een recente (tot 1 uur) overdosis. Het specifieke antidotum tegen paracetamol is glutathione (donor van SH-groepen), het wordt gebruikt in een medisch ziekenhuis.

Analogons van tabletten Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol zijn vergelijkbaar voor de werkzame stof en het therapeutisch effect van Panadol-tabletten.

Algemene voorwaarden voor opslag

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf het moment waarop ze zijn gemaakt. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, donker en droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Panadol tabletten prijs

De gemiddelde kosten van Panadol-tabletten in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket:

6 tabletten - 44-48 roebel.
12 tabletten - 64-67 roebel.

Panadol: instructies voor gebruik

structuur

Elke tablet bevat 500 mg paracetamol.

Hulpstoffen: voorverteerd zetmeel, maïszetmeel, povidon, kaliumsorbaat, talk, stearinezuur, water, hydroxypropylmethylcellulose, triacetine.

beschrijving

Farmacologische werking

Farmacologische eigenschappen: Het medicijn heeft analgetische en antipyretische eigenschappen. Blokkeert cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Indicaties voor gebruik

2. Koortsachtig syndroom als koortsverdrijvend middel. Bij verhoogde temperaturen tegen de achtergrond van "koude" ziekten en griep.

Contra

• ernstige schendingen van de lever of nieren;

• is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 9 jaar en met een gewicht van minder dan 35 kilogram.

Dosering en toediening

Kinderen (9-12 jaar oud): 1 tablet tot 4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Overschrijd de aangegeven dosis niet. Raadpleeg in geval van een overdosis onmiddellijk een arts, zelfs als u zich goed voelt.

Bijwerkingen

Bij langdurig gebruik bij hoge doses, verhoogt de kans op menselijke lever en nier (renale kolieken, specifieke bacteriuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose) en vereist controle van het bloedbeeld. Als u ongewone symptomen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

overdosis

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts.

Aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid.

Interactie met andere drugs

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Toepassingsfuncties

• U heeft een lever- of nieraandoening;

• U gebruikt geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken (metoclopramide, domperidon), evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine);

• U neemt anticoagulantia in en u hebt elke dag lange tijd pijnstillers nodig. Paracetamol kan in dit geval af en toe worden ingenomen;

• U bent zwanger of verzorgt.

PERSONEN OVER ALCOHOL, VOOR DE ONTVANGST VAN DE VOORBEREIDING, IS HET NOODZAKELIJK OM DE ARTS TE ADVISEREN. IN GEVAL VAN OVERSCHRIJVING VAN DE AANBEVOLEN DOSIS, KAN PARACETAMO SCHADE AAN DE LEVER VEROORZAKEN.

Panadol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg, Extra cafeïne, suspensie of siroop voor kinderen Baby, rectale kaarsen) medicijnen voor de behandeling van pijn en temperatuur bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

hoofdpijn;
migraine;
kiespijn;
rugpijn;
neuralgie;
spier- en reumatische pijn;
pijnlijke menstruatie;
symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

huiduitslag;
jeuk;
Angio-oedeem;
leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
slaapstoornissen;
tachycardie.

Contra

ernstige leverstoornissen;
ernstige nierfunctiestoornis;
arteriële hypertensie;
glaucoom;
slaapstoornissen;
epilepsie;
neonatale periode;
leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
paracetamol;
Daleron;
Panadol voor kinderen;
Tylenol voor kinderen;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
In Panadol oplosbare tabletten;
paracetamol;
Paracetamol (acetofeen);
Paracetamol voor kinderen;
Paracetamol siroop 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
De doorgang is voor kinderen;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol voor baby's;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol-pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: PANADOL

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

De samenstelling van het medicijn (1 tablet)

Werkzaam bestanddeel: paracetamol 500 mg. Hulpstoffen: maïszetmeel, gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, talk, stearinezuur, triacetine, hypromellose.

beschrijving
Witte capsuletabletten met een vlakke rand.

Aan de ene kant van de tablet in de vorm van reliëf aangebrachte PANADOL, aan de andere kant - het risico.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N02BE01

Farmacologische eigenschappen
Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Blokkeert TsOG1 en TsOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

farmacokinetiek
De absorptie is hoog, TCmax wordt bereikt in 0,5-2 uur; Cmax - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten -15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg. Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het metabolisme van het medicijn is ook betrokken CYP2E1 iso-enzym. De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) is 1-4 uur en wordt door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.

getuigenis
Symptomatische therapie:

pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, lage rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie
koortsachtig syndroom (als koortsverdrijvend middel). Bij verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van "koude" ziekten en griep. Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

overgevoeligheid;
kinderleeftijd tot 6 jaar.

Met zorg
Voorzichtig gebruikt worden bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemia (met inbegrip van het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, alcoholische leverziekte, alcoholisme, op oudere leeftijd, zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening:

Volwassenen (inclusief ouderen): 0,5-1 g (1-2 tabletten) tot 4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen (6-9 jaar): 1/2 tablet 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6-9 jaar - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Bijwerkingen
In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. Paracetamol veroorzaakt zelden bijwerkingen. Soms kan er een allergische reactie zijn in de vorm van uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem. Zelden - aandoeningen van het bloedsysteem (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

overdosis
Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen, zelfs als u zich goed voelt, omdat er een risico is van vertraagde ernstige leverschade.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk wanneer 10 of meer gram paracetamol wordt ingenomen. Het nemen van 5 of meer gram paracetamol kan leiden tot leverschade bij patiënten met de volgende risicofactoren:

langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum geneesmiddelen of andere geneesmiddelen stimulerende leverenzymen;
regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;
mogelijk met glutathione-deficiëntie (met ondervoeding, cystic fibrosis, HIV-infectie, uitgehongerd, uitgeput)

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen). In ernstige gevallen van overdosering ontwikkelen leverfalen kan acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief de afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma ontwikkelen. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij inname van 10 g of meer.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); toediening van donor van SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine tot 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteïne -. 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische activiteiten (verdere toediening van methionine, / het toedienen van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol moet worden uitgevoerd in samenwerking met deskundigen van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Interactie met andere drugs
Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrotis van de nieren, het begin van nierfalen in de eindstadium.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt. Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdoses. Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Speciale instructies
Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u uw arts raadplegen als:

U hebt een lever- of nieraandoening;
U neemt geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken (metoclopramide, domperidon), evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (Kolestiramine);
Je neemt anticoagulantia in en je hebt elke dag lang pijnstillers nodig. Paracetamol kan in dit geval af en toe worden ingenomen;
Je bent zwanger of verzorgt;

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedsuikerspiegel dient de arts te informeren over het innemen van het medicijn.

OM DE GIFTIGE SCHADE VAN DE LEVER TE VOORKOMEN, MAG PARACETAMOL NIET WORDEN GECOMBINEERD MET DE ONTVANGST VAN ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN WORDEN OOK DOOR PERSONEN NAAR HET CHRONISCHE GEBRUIK VAN ALCOHOL GENOMEN.

Formulier vrijgeven
Tabletten, filmomhulde 500 mg.

PVC / aluminium blisterverpakking met 6 of 12 tabletten.

1 of 2 blisters (elk 6 of 12 tabletten) zijn verpakt in een kartonnen doos, samen met instructies voor gebruik.

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

Gefabriceerd door de wereld van rijkdom Gezondheidszorg, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Vertegenwoordiger in de Russische Federatie / importeur: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskou, Yakimanskaya Emb., 2.

Instructies voor panadol-kindertabletten

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

getuigenis

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar is 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

huiduitslag;
jeuk;
Angio-oedeem;
leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
slaapstoornissen;
tachycardie.

Contra

ernstige leverstoornissen;
ernstige nierfunctiestoornis;
arteriële hypertensie;
glaucoom;
slaapstoornissen;
epilepsie;
neonatale periode;
leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
paracetamol;
Daleron;
Panadol voor kinderen;
Tylenol voor kinderen;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
In Panadol oplosbare tabletten;
paracetamol;
Paracetamol (acetofeen);
Paracetamol voor kinderen;
Paracetamol siroop 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
De doorgang is voor kinderen;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol voor baby's;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

In afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.

◊ Tabletten, filmomhulde witte, capsulevormige met een vlakke rand, aan de ene kant van de tablet door middel van reliëfdruk, brachten een teken in de vorm van een driehoek aan de andere kant - een risico.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 21,4 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 50 mg, kaliumsorbaat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinezuur - 5 mg, triacetine - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.

Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog, Cmax wordt bereikt in 0,5-2 uur en bedraagt 5-20 μg / ml.

Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. CYP 2E1 iso-enzym is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn.

T1 / 2 - 1-4 uur Het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T1 / 2 toe.

- pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie;

- febriele syndroom (als febrifuge): verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en griep.

Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverschade, alcoholisme, bij ouderen, tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.

Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.

Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.

Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid, omdat er een risico bestaat van vertraagde ernstige schade aan de lever.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij gebruik van ≥ 10 g paracetamol. Het gebruik van ≥ 5 g paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:

- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;

- regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;

- mogelijk met glutathione-deficiëntie (in geval van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, vasten en verhongeren).

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade geïdentificeerd (gevoeligheid voor de lever, verhoogde leverenzymactiviteit). In ernstige gevallen van overdosering ontwikkelen leverfalen kan acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief de afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma ontwikkelen. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij het nemen van ≥ 10 g paracetamol.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine na 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, iv toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op het ontwikkelen van "pijnstillende" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt.

Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdoses.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Ethanol met gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Wees voorzichtig en gebruik alleen onder toezicht van een arts het medicijn voor aandoeningen van de lever of de nieren, terwijl u anti-emetica (metoclopramide, domperidon) gebruikt, evenals geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestiramine).

In het geval van de dagelijkse noodzaak om pijnstillers te gebruiken tijdens het gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedglucosewaarden, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.

Zwangerschap en borstvoeding

Wees voorzichtig en gebruik het medicijn alleen onder toezicht van een arts tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Contra-indicaties: kinderen tot 6 jaar.

Wees voorzichtig met het medicijn voor nierfalen.

Wees voorzichtig met het medicijn voor leverfalen.

Met voorzichtigheid moet het medicijn op oudere leeftijd worden gebruikt.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Instructies voor het gebruik van Panadol-tabletten, een beschrijving van de werking van het geneesmiddel, indicaties voor het gebruik van Panadol-tabletten, interactie met andere geneesmiddelen, het gebruik van Panadol (tabletten) tijdens de zwangerschap. instructies:

Kandelaar panadol

Panadol in suspensie

Eén tablet bevat

Hun tabletkanyң мыramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

sorbitol, natriumsacharine, natriumbicarbonaat (vooral fijn), povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon, watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, gezuiverd water

sorbitol, natrium saharinі, natriumwaterstofcarbonaat (as zhұқa), povidon, natriumlaurylsulfaat dimethicon susyz қyshқyly citroen, susyz natriumcarbonaten tazartylғan sous

Pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, pijn in de gewrichten en spieren, lage rugpijn, keelpijn, pijnlijke menstruatie, pijn in artrose. Koortsachtig syndroom: koorts en pijn bij verkoudheid en griep. Een enkele dosis is mogelijk om de temperatuur na vaccinatie te verlagen.

Auyru syndromen: auyru bas, bas saқinasy, tіs auyruy, neuralgie, buyndardyң zhane bұlshyқetterdің auyruy, beldің auyruy, tamaқtyң auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrler, artrose kezіndegі auyru

Syndroom Syndromen: vrouwen temperatuur koortsloosheid aurulars mannen tmaou kezіndegі ayyru. Vaccinatie keyn is onderhevig aan temperatuurregeling van Ushіn is ret қybaldauғa bolady.

overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, angio-oedeem, anafylaxie, syndroom van Stevens-Johnson)

Bloedsysteemaandoeningen (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Bij langdurig gebruik bij hoge doses, verhoogt de kans op menselijke lever en nier (renale kolieken, specifieke bacteriuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose) en vereist controle van het bloedbeeld. Bij patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's is bronchospasme mogelijk. Als u ongewone symptomen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

Ace johary seimtaldy reactionair (terі in gesprek, Quincke-ontdekking, anafylaxie, syndroom van Stevens-Johnson).

een zhayesinnң bңzyluy (anemie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesa bacteriuria, interstitsialdі nefritis, papillyarly necrose) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Atsetilsalitsil қyshқyly veranderd basқa ҚҚSP-ғa sezіmtaldyғy zhoғary emdelushіlerde bronchus tүyіluі bolu mүmkіn. Геzzeshe belgіler payda bolғan kzez dәrіgerge kөrіnu kerek.

Het wordt niet aanbevolen om te nemen met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen. Voordat u het medicijn neemt, moet u een arts raadplegen wanneer:

chronische lever- of nierziekte

het gebruik van metoclopramide, domperidon, evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestiramine) of anticoagulantia

Paracetamol wordt niet aanbevolen als een verdovingsmiddel voor de behandeling van chronische pijn gedurende een lange tijd. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij fructose-intolerantie, omdat het sorbitol (62,5 mg / tab) bevat. Het medicijn bevat natrium (427 mg / tab). Personen die alcohol gebruiken, moeten voordat ze het medicijn nemen, contact opnemen met uw arts. Als de aanbevolen dosis wordt overschreden, kan paracetamol een toxisch effect op de lever hebben.

Zwangerschap en borstvoeding

Raadpleeg uw arts voordat u het geneesmiddel gebruikt

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Beperkingen voor het besturen van een auto en werken met mechanismen nee.

Мыramynda paracetamol bar bassa preparationtarmen ылybaldau болa bolmaydy.

Drugs Aldynda:

bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde

metoclopramide, domperidon, Sondalo-ak қanda holesterinnің (cholestyramine) Nemesu antikoagulyanttardyң deңgeyіn tөmendetetіn preparattardy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paratsetamoldy ұzaқ uaқyt Boyi sozylmaly aurulardy emdeu ushin auyrudy basatyn drug retіnde қoldanuғa bolmaydy. Bereidingen van fructose kөtere almaushyuta abaylap oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Het medicijn Graminda-natrium (427 mg / tab.) Bar. Alcoholische kunst mlsherde tұtynatyn tұlғalarғa drug қybaldar aldynda dәrіgermen kңңesu қazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty әer etui mүmkіn.

Жүктілік Және lactatie kezeңі

Voorbereiding қybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.

Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn zhane қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Avtokөlіk zhүrgіz zhәne mechanismmen zhұmys іsteu zhnіnde shekteuler zhoқ.

Voorafgaand aan inname moeten Panadol®-tabletten worden opgelost in ten minste 100 ml (1/2 kopje) water.

Kinderen (6-11 jaar) - 1 / 2-1 tabletten 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen recepties is minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen 1 tablet (0,5 g), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten. De dosis voor kinderen wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind: de maximale enkelvoudige dosis is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht, de maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen (12-18 jaar): 1 tablet 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen recepties is minimaal 4 uur. De maximale enkele dosis - 1 tablet (0,5 g), de maximale dagelijkse dosis - 4 tabletten (2 g).

Volwassenen: meestal 1-2 tabletten 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen recepties is minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor volwassenen is 2 tabletten (1 g), de maximale dagelijkse dosis is 8 tabletten (4 g).

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor meer dan drie dagen zonder de afspraak en observatie van een arts. Overschrijd de aangegeven dosis niet. Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen. Raadpleeg in geval van een overdosis onmiddellijk een arts, zelfs als u zich goed voelt.

Пададол® tabletcalaryn қıbaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 van het station) van het hof erіtu kerek.

Balalarғa (6-11 zhas): Jager қajet bolsa, waar voor 3-4 3-4 ½-1 tablet. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan door wie. Balalarka arnalkan ez zhokary bett rettik dosering - 1 tablet (0,5 g), haar zhogary tuliktіk dosasy - 2 tabletten. Balalarғa arnalғan dozasy sәbidің Dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhoғary bir rettіk dozasy - Dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәulіktіk dozasy - Dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalarғa (12-18 zhas): Jäger als een bals, kүnіne 3-4 re 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan door wie. Ң zhoғary bett rettik dosering - 1 tablet (0,5 g), haar jojars gelukt - 4 tabletten (2 g).

Eresekter: Jäger als bolsa, әdette, kүnіne 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan door wie. Eresekterge arnalғan eң zhokary brouwerij dasas - 2 tabletten (1 g), haar zhokary tuliktіk - 8 tabletten (4 g).

Voorbereidingen dәrіgіің taғayyndauyunsyz zhәne bakylauynsyz ush kүnnen artyқ қoldanuғa bolmaydy. Kөrsetіlgen dozdan asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, verdomd vriendelijk. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, іѕ Eger Sіz өzіңіdі zhenқsy seşnseңzz de dereu dәrіgerge қaralyңyz.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt. Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, Hypericum preparaten, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico op hepatotoxiciteit bij overdosering.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Ұzaқ uaқyt boyi қabyldaғan kezde bereiding tіkeley Emesa antikoagulyanttardyң (warfarine zhane basқa kumarinder) әserіn kүsheytedі, bұl қan ketuler қaupіn arttyrady. Bauyr-dynastie

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoclopramide op de domperidone paracetamoldine cIңu zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine tөmendetedі. Ethanol zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Het medicijn urikozuryalyқ preparantyң belsendіlіn temenetі mүmkіn.

Symptomen: misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen zijn er tekenen van leverbeschadiging (gevoeligheid voor de lever, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen). In ernstige gevallen ontwikkelen zich leverfalen, encefalopathie en een coma.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Aanbevolen wordt maagspoeling en de ontvangst van enterosorbenten (actieve kool, polyphepan). Misschien is het gebruik van L-acetylcysteïne of methionine.

Hoge doses natriumbicarbonaat kunnen boeren, misselijkheid en hypernatriëmie veroorzaken. In dit geval is het noodzakelijk om de elektrolytbalans te regelen en symptomatische therapie toe te passen. In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid.

Symptoom: rek ainu, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyіn bauyrdyң zaқymdanu belgіlerі (bauyr aumaғyndaғy auyrsynu "bauyr" fermentterі belsendіlіgіnің zhoғarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіsduken, encefalopathie zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: the drug қyablouda toыпtatyp, dereu dгерrіgerge kөrіnu kerek. Asқazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrgen kөme, polyphepan) қybaldau ұsynylady. L-acetylcysteïne nemesé methionine қoldanuқa bolada.

Natriumbicarbonaatvloeistoffen, dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuғyzuy mүmkın. Munday zhaydayda elektrolyt teңgerіmdі baқylap, beloof dat қaray қoldanu қazhet eet. Kezdeysoқ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sezіngen kүnnің өzіnde meditsinalyқ zhәrdemge Dere zhүgіngen zhөn.

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd (96%) uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in het bloed is ongeveer 6 μg / ml, de tijd om de maximale concentratie te bereiken is 10-60 minuten. Communicatie met eiwitten minder dan 10%. Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever, het meeste reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen en wordt in de urine uitgescheiden als sulfaat- en glucuron conjugaten. Half-eliminatieperiode 1-4 uur

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және іс жүзінде толық сіңейі (96%). De stokken concentratie is 6 mcg / ml-hey zhuy, de stokken concentratie is 10-60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizdenedі, onyң кlken benglіg glukuron қyshkylymen zhen not sulphattarmen conjugation reaction syna tsіp, belsendismen metabolister tүzedі zhne sulfatty zhene glucuronide conjugate trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 saғat.

Paracetamol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een verdovend en antipyretisch effect door de synthese van prostaglandinen in de hypothalamus te onderdrukken. Het heeft een zwakke ontstekingsremmende activiteit. Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Paracetamol is een antipyretische pijnstiller. Hypothalamusta prostagland- stof gesynthetiseerd om arқyly jstyқty te arresteren met zhane auyrudy basatyn әer krsesedі. Kabynyu қ Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. De voorbereiding auyrudy basatyn zhne neystyқty tүsіretretn қ pasietter ielengen. Asқazan zhane справительные трошының тітіркенуін туғызбайды. Su-tұz almasuyna yқpal etpeydі, shitkenі shetkergі tonderu prostaglandinder sintezіne sergin tigіzbeydі.

2 tabletten in een contourvrije verpakking. 6 contour-no-cell-pakketten samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos. Het bijvoegen van instructies voor medisch gebruik in andere talen is toegestaan.

2 tabletkadans, met ұyashyқsyz қaptamada. 6 pіshіndі ұyashyқsyz қaptamadan қoldanyluy zhөnіndegі Memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұsқaulyқpen bіrge karton pәshkede. Medicine қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

Panadol Children is een pijnstillend en koortswerend middel op basis van paracetamol, speciaal ontwikkeld voor kinderen vanaf 2 maanden.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het effect op pijncentra en thermoregulatie als gevolg van het blokkeren van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel (CZS).

Wat helpt baby Panadol Baby? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

pijn in tandjes;
keelpijn;
otische oorpijn;
hoofdpijn;
vermindering van verhoogde lichaamstemperatuur bij infectieuze laesies, verkoudheid, griep, acute respiratoire virale infecties, mazelen, parotitis, waterpokken, rode koorts, rode hond, enz.

Voor kinderen van 2-3 maanden is een enkele dosis antipyretische medicatie na vaccinatie toegestaan.

Siroop wordt oraal ingenomen, schud de inhoud van de fles vooraf. De vereiste dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde maatspuit.

Standaard enkele doseringen van panadolstroop volgens de gebruiksaanwijzing, rekening houdend met de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:

leeftijd 3-6 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg) - 4 ml;
leeftijd 0,5-1 jaar (gewicht 8-10 kg) - 5 ml elk;
1-2 jaar oud (gewicht 10-13 kg) - 7 ml elk;
leeftijd 2-3 jaar (gewicht 13-15 kg) - 9 ml;
3-6 jaar oud (gewicht 15-21 kg) - elk 10 ml;
leeftijd 6-9 jaar (gewicht 21-29 kg) -14 ml elk;
9-12 jaar oud (gewicht 29-42 kg) - 20 ml elk.

Enkelvoudige doses worden 3-4 maal daags genomen na 5-6 uur tussen de doses. Gebruik niet meer dan 4 doses gedurende 24 uur.

Kinderen van 2-3 maanden en met een lichaamsgewicht van 4,5-6 kg, de dosis van het geneesmiddel en de frequentie van gebruik die alleen door een arts wordt voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosering van Panadol Baby mag niet meer bedragen dan 60 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht.

Zonder overleg met de arts is het toegestaan om niet meer dan 3 dagen te gebruiken, de arts moet een langere opvang van het jonge Panadol goedkeuren.

Gebruik het medicijn niet op hetzelfde moment als andere middelen die paracetamol bevatten.

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Panadol Baby:

Aan de kant van het maagdarmkanaal en de lever: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, abnormale leverfunctie. Bovendien kan er een laxerend effect van het geneesmiddel zijn.
Aan de kant van het hematopoietische systeem: anemie, waaronder hemolytische anemie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie.
Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell, angio-oedeem, anafylactische shock.
Overige: bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), verlaging van de bloedsuikerspiegel, inclusief hypoglycemisch coma.

Meestal goed verdragen door kinderen, neemt het risico op bijwerkingen toe met verstoring van de dosering.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om een kind Panadol voor te schrijven in de volgende gevallen:

individuele intolerantie voor de componenten van de suspensie;
aangeboren hyperouleubinemie of abnormale leverfunctie;
leeftijd kind tot 3 maanden;
kinderen van 3 maanden die te vroeg geboren zijn;
leukopenie of ernstige bloedarmoede door ijzertekort;
nierstoornissen;
fructose-intolerantie.

overdosis

In ernstige gevallen ontstaan leverfalen, encefalopathie en coma.

In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs als het kind zich goed voelt.

Indien nodig kan Panadol Detsky worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Efferalganstroop;
Fervex voor kinderen;
Paracetamol siroop;
Perfalgin,
Prohodol,
Patsimol.