Panadol Children: gebruiksaanwijzing, analogen en reviews, prijzen in de apotheek in Rusland

Panadol Children is een pijnstillend en koortswerend middel op basis van paracetamol, speciaal ontwikkeld voor kinderen vanaf 2 maanden.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het effect op pijncentra en thermoregulatie als gevolg van het blokkeren van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel (CZS).

Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Wanneer ingenomen, heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en schendt daarom niet het water-zout-metabolisme en de toestand van het slijmvlies van het maag-darmkanaal (GIT).

De werkzame stof wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De piekconcentratie in het bloedplasma komt 15-60 minuten na toediening voor. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronide en paracetamolsulfaat te vormen. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt baby Panadol Baby? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• pijn in tandjes;
• keelpijn;
• otische oorpijn;
• hoofdpijn;
• vermindering van verhoogde lichaamstemperatuur bij infectieuze laesies, verkoudheid, griep, acute respiratoire virale infecties, mazelen, parotitis, waterpokken, rode koorts, rode hond, enz.

Voor kinderen van 2-3 maanden is een enkele dosis antipyretische medicatie na vaccinatie toegestaan.

Gebruiksaanwijzing Siroop Panadol Kinderen, dosering

Siroop wordt oraal ingenomen, schud de inhoud van de fles vooraf. De vereiste dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde maatspuit.

De dosering van Panadol Babysiroop voor kinderen wordt berekend op basis van leeftijd en lichaamsgewicht. Een enkele dosis paracetamol is 15 mg / kg lichaamsgewicht, dagelijks - 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Standaard enkele doseringen van panadolstroop volgens de gebruiksaanwijzing, rekening houdend met de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:

• leeftijd 3-6 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg) - 4 ml;
• leeftijd 0,5-1 jaar (gewicht 8-10 kg) - 5 ml elk;
• 1-2 jaar oud (gewicht 10-13 kg) - 7 ml elk;
• leeftijd 2-3 jaar (gewicht 13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 jaar oud (gewicht 15-21 kg) - elk 10 ml;
• leeftijd 6-9 jaar (gewicht 21-29 kg) -14 ml elk;
• 9-12 jaar oud (gewicht 29-42 kg) - 20 ml elk.

Enkelvoudige doses worden 3-4 maal daags genomen na 5-6 uur tussen de doses. Gebruik niet meer dan 4 doses gedurende 24 uur.

Kinderen van 2-3 maanden en met een lichaamsgewicht van 4,5-6 kg, de dosis van het geneesmiddel en de frequentie van gebruik die alleen door een arts wordt voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosering van Panadol Baby mag niet meer bedragen dan 60 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht.

Voor gemakkelijke dosering van de suspensie heeft het meetinstrument labels van 0,5 tot 8 ml. Als het nodig is om een ​​dosis van meer dan 8 ml te meten, meet dan eerst de eerste 8 ml suspensie en vervolgens de rest van de dosis.

Zonder overleg met de arts is het toegestaan ​​om niet meer dan 3 dagen te gebruiken, de arts moet een langere opvang van het jonge Panadol goedkeuren.

Gebruik het medicijn niet op hetzelfde moment als andere middelen die paracetamol bevatten.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Panadol Baby:

• Aan de kant van het maagdarmkanaal en de lever: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, abnormale leverfunctie. Bovendien kan er een laxerend effect van het geneesmiddel zijn.
• Aan de kant van het hematopoietische systeem: anemie, waaronder hemolytische anemie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie.
• Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell, angio-oedeem, anafylactische shock.
• Overige: bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), verlaging van de bloedsuikerspiegel, inclusief hypoglycemisch coma.

Meestal goed verdragen door kinderen, neemt het risico op bijwerkingen toe met verstoring van de dosering.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om een ​​kind Panadol voor te schrijven in de volgende gevallen:

• individuele intolerantie voor de componenten van de suspensie;
• aangeboren hyperouleubinemie of abnormale leverfunctie;
• leeftijd kind tot 3 maanden;
• kinderen van 3 maanden die te vroeg geboren zijn;
• leukopenie of ernstige bloedarmoede door ijzertekort;
• nierstoornissen;
• fructose-intolerantie.

overdosis

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol - misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen).

In ernstige gevallen ontstaan ​​leverfalen, encefalopathie en coma.

Bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kunnen hepatotoxische en nefrotoxische effecten worden waargenomen (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Het wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk een arts te raadplegen. Houden maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs als het kind zich goed voelt.

Analogen van kinderen van Panadol Baby, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Panadol Detsky worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Panadol-siroop, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 ml - van 91 tot 138 roebel, volgens 491 apotheken.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C, suspensie - op een donkere plaats, niet bevriezen. Houdbaarheid van suspensie - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Beoordelingen van artsen en moeders over de baby Panadole Baby is positief. Er is een handige en "smakelijke" afgiftevorm, significante werkzaamheid bij pijnsyndroom en hoge lichaamstemperatuur en een goede verdraagzaamheid bij gebruik voor kinderen van alle leeftijden.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van metoclopramide en domperidon verhoogt de absorptie van paracetamol.

In combinatie met colestyramine neemt de absorptie van paracetamol af.

Bij regelmatig gecombineerd gebruik van het geneesmiddel met coumarine-anticoagulantia, waaronder warfarine, kan het risico op bloeding toenemen.

Met het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert het antipyretische effect van paracetamol.

Inductoren van levermicrosomale enzymen, isoniazide, en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect versterken het hepatotoxische effect van paracetamol.

Het medicijn, terwijl de toepassing de werkzaamheid van diuretica vermindert.

Paracetamol wordt niet gelijktijdig met ethylalcohol gebruikt.

Speciale instructies

Als u Panadol Baby Syrup moet gebruiken bij kinderen jonger dan 2-3 maanden, evenals bij patiënten die te vroeg geboren zijn, moet u altijd uw arts raadplegen voordat u met de behandeling begint.

Indien nodig moeten bloedtests voor glucose tijdens de suspensietherapie er rekening mee houden dat het resultaat mogelijk verkeerd is. Als u tests voor bloedsuikerspiegel moet ondergaan, moet een arts worden gewaarschuwd dat het kind het geneesmiddel gebruikt.

Bij gebruik van Panadol Baby gedurende meer dan 5 dagen, is het noodzakelijk om de toestand van de lever van het kind en het algehele klinische beeld van het bloed te controleren.

Panadol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg, Extra cafeïne, suspensie of siroop voor kinderen Baby, rectale kaarsen) medicijnen voor de behandeling van pijn en temperatuur bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

• hoofdpijn;
• migraine;
• kiespijn;
• rugpijn;
• neuralgie;
• spier- en reumatische pijn;
• pijnlijke menstruatie;
• symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
• om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
• met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• jeuk;
• Angio-oedeem;
• leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
• dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
• slaapstoornissen;
• tachycardie.

Contra

• ernstige leverstoornissen;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• arteriële hypertensie;
• glaucoom;
• slaapstoornissen;
• epilepsie;
• neonatale periode;
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• paracetamol;
• Daleron;
• Panadol voor kinderen;
• Tylenol voor kinderen;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• In Panadol oplosbare tabletten;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofeen);
• Paracetamol voor kinderen;
• Paracetamol siroop 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• De doorgang is voor kinderen;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol voor baby's;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol-tabletten: instructies voor gebruik

Panadol-tabletten behoren tot de farmacologische groep van antipyretische geneesmiddelen en analgetica. Ze worden gebruikt voor symptomatische therapie gericht op het verlagen van de lichaamstemperatuur tijdens koorts, evenals het verminderen van de ernst van pijn bij verschillende ziekten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-tabletten hebben een witte kleur, een capsulevorm met platte randen en een glad oppervlak. Ze zijn bedekt met enterische filmcoating. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is paracetamol, het gehalte ervan in één tablet is 500 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Triacetine.
• Voorverstijfseld zetmeel.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinezuur.
• Talk.
• Maïszetmeel
• Kaliumsorbaat.

Panadol-tabletten zijn verpakt in een blister van 6 of 12 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters met het juiste aantal tabletten, evenals een aantekening bij het medicijn.

Farmacologische werking

De pellets werkzame stof Panadol paracetamol remt het enzym cyclooxygenase (COX), die de omzetting van arachidonzuur katalyseert in ontstekingsmediatoren prostaglandinen die verantwoordelijk zijn voor de temperatuurstijging (effect op thermoregulatie midden van het centrale zenuwstelsel) en het ontwikkelen van pijn (een directe irriterend effect op sensorische zenuwuiteinden en beïnvloedt hersenpijncentra). Door de concentratie van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel structuren van het geneesmiddel antipyretische (verlaagt lichaamstemperatuur tijdens koorts) en analgetische werking. In tegenstelling tot andere NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), heeft paracetamol bijna geen ontstekingsremmend effect. Ook heeft paracetamol niet irriteert het slijmvlies van de maag, duodenum en water-zout metabolisme van het lichaam, omdat het geen invloed op de hoogte van prostaglandinen in perifere weefsels, maar alleen in het centrale zenuwstelsel structuren.

Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten wordt vrij snel en bijna volledig door het darmlumen in het bloed opgenomen. Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, dringt de bloed-hersenbarrière binnen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Ook in een kleine hoeveelheid (minder dan 1% van de totale ingenomen dosis) dringt paracetamol tijdens de borstvoeding in de moedermelk. Het werkzame bestanddeel van de Panadol-tabletten wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) voor paracetamol is ongeveer 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten zijn geïndiceerd als een middel voor symptomatische therapie in verschillende situaties:

• Verminderen van de ernst van pijn, in het bijzonder met gebit, hoofdpijn van gemiddelde intensiteit, pijn in de onderrug, spieren, algomenorroe (pijnlijke menstruatie bij vrouwen).
• Als een antipyreticum worden Panadol-tabletten bij verhoogde temperatuur (koorts) gebruikt tegen de achtergrond van catarrale pathologie, acute respiratoire virale infectie en griep.

Panadol-tabletten verminderen de hevigheid van de pijn, evenals de temperatuur tijdens koorts op het moment van gebruik, ze hebben geen invloed op de oorzaken van het pathologische proces, noch op het beloop en de progressie.

Contra

De absolute contra-indicatie voor het gebruik van Panadol-tabletten is een individuele intolerantie voor paracetamol of hulpstoffen van het geneesmiddel, evenals een kind jonger dan 6 jaar. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor matige nier- of leverinsufficiëntie, virale hepatitis (leverontsteking veroorzaakt door virussen), goedaardige hyperbilirubinemie (verhoogd bilirubinegehalte in het bloed), waaronder aangeboren leverziekte (Gilbert-syndroom), glucose-deficiëntie-enzym 6-fosfaatdehydrogenase (verantwoordelijk voor de functionele toestand van het celmembraan van erytrocyten), alcoholische of toxische leverschade (inclusief alcoholisme), evenals op hoge leeftijd, AC lijn en vrouwen die borstvoeding geven. Voordat u met de pil begint, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Panadol-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht het voedsel. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

• Kinderen van 6-9 jaar - ½ tablet 3-4 keer per dag, terwijl het interval tussen het innemen van het medicijn minimaal 4 uur zou moeten zijn. De maximale dagelijkse dosis Panadol-tabletten mag niet meer dan 2 tabletten zijn.
• Kinderen van 9-12 jaar - 1 tablet tot 4 keer per dag indien nodig, het interval tussen de inname moet niet minder dan 4 uur bedragen, de maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten.
• Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1-2 tabletten 4 keer per dag, ook het interval tussen het innemen van de tabletten mag niet minder dan 4 keer per dag zijn, de maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 8 tabletten.

Panadol-tabletten zijn een medicijn voor symptomatische behandeling, dus de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen. Indien nodig dient verdere inname van het medicijn met uw arts te overleggen.

Bijwerkingen

Over het algemeen, op voorwaarde dat de aanbevolen therapeutische dosering wordt ingenomen, worden Panadol-tabletten goed verdragen, soms zijn er bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen mogelijk:

• Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal erytrocyten (bloedarmoede) en bloedplaatjes (trombocytopenie) in het bloed, een toename van de concentratie van de geoxideerde vorm van hemoglobine methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie).
• Urinewegen - interstitiële nefritis (ontsteking van nierweefsel), specifieke bacteriurie (aanwezigheid van bacteriën in de urine), nierkoliek (uitgedrukt spasmen niertubuli met het verschijnen van ernstige paroxysmale pijn in de lumbale regio), papillaire necrose (vernietiging van nier papillen).
• Allergische reacties - uitslag op de huid en zijn jeuk, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en uitwendige geslachtsorganen).

Als er verschijnselen van bijwerkingen zijn, stop dan met het innemen van Panadol-tabletten en raadpleeg een arts.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van panadol-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies om op te letten:

• In het geval van langdurige toediening van Panadol-tabletten, is het noodzakelijk om periodiek de laboratoriumparameters van de functionele toestand van perifeer bloed te controleren.
• Tijdens het gebruik van anticoagulantia (geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen), moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.
• Het gebruik van het geneesmiddel met gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, vergezeld van een afname van hun functionele activiteit, is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.
• Om de ontwikkeling van toxische leverschade te voorkomen, wordt alcoholinname geëlimineerd tijdens het gebruik van Panadol-tabletten.
• Het medicijn wordt niet aanbevolen voor mensen die lijden aan chronisch alcoholisme.
• Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom moet hun mogelijke gebruik worden gewaarschuwd voor de behandelende arts.
• Het gebruik van het medicijn is mogelijk voor zwangere of zogende vrouwen, maar alleen zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts.
• Het medicijn heeft geen direct effect op de functionele activiteit van de hersenschors, de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen.

In het netwerk van apotheken worden Panadol-tabletten toegediend als een niet-voorschriftdrug. Als u vragen of twijfels heeft over het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis moet een arts worden geraadpleegd, zelfs in afwezigheid van een overdosis, dit is te wijten aan het feit dat de ontwikkeling van toxische leverschade, waarvan de manifestaties zich na een bepaalde periode ontwikkelen. Bij acute vergiftiging kunnen misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid ontstaan. Vervolgens ontwikkelen zich, na een bepaalde periode (minstens 1-2 uur), manifestaties van de ontwikkeling van leverfalen, evenals schade aan de nieren, pancreas (pancreatitis), structuren van het centrale zenuwstelsel, tot de ontwikkeling van coma. Behandeling van een overdosis is stoppen met het gebruik van het medicijn, het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool), onderhevig aan een recente (tot 1 uur) overdosis. Het specifieke antidotum tegen paracetamol is glutathione (donor van SH-groepen), het wordt gebruikt in een medisch ziekenhuis.

Analogons van tabletten Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol zijn vergelijkbaar voor de werkzame stof en het therapeutisch effect van Panadol-tabletten.

Algemene voorwaarden voor opslag

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf het moment waarop ze zijn gemaakt. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, donker en droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Panadol tabletten prijs

De gemiddelde kosten van Panadol-tabletten in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket:

• 6 tabletten - 44-48 roebel.
• 12 tabletten - 64-67 roebel.

Panadol voor kinderen

Children's Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panadol Baby

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: FARMACLAIR (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 22-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 69 roebel.

Panadol voor kinderen is een antipyretische pijnstiller.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-doseringsvormen voor kinderen:

• suspensie voor oraal gebruik: stroperige vloeistof, met kristallen, roze kleur, met aardbeiensmaak (100, 300 of 1000 ml elk in een donkere glazen fles, in een kartonnen bundel 1 flesje compleet met een maatspuit);
• rectale zetpillen: kegelvormig, bijna wit of wit, schijnbaar vet, met een homogene structuur, geen externe onzuiverheden of fysieke defecten (5 of 10 elk in een strip, in een kartonnen bundel van 1 of 2 strips).

5 ml suspensie bevat:

• actieve ingrediënt: paracetamol - 120 mg;
• hulpcomponenten: maltitol, sorbitol, 70% kristalliet sorbitol, xanthaangom, citroenzuur, appelzuur, aardbeiensmaak L10055, een mengsel van parahydroxybenzoëzuuresters (propyl, ethyl, methylparahydroxybenzoaat natrium), azorubine kleurstof, water.

1 zetpillen bevatten:

• actieve ingrediënt: paracetamol - 125 of 250 mg;
• hulpcomponenten: vaste vetten.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Panadol voor kinderen is een niet-narcotische drug met pijnstillende en antipyretische effecten.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het effect op pijncentra en thermoregulatie als gevolg van het blokkeren van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel (CZS).

Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Wanneer ingenomen, heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en schendt daarom niet het water-zout-metabolisme en de toestand van het slijmvlies van het maag-darmkanaal (GIT).

farmacokinetiek

Het medicijn heeft een hoge mate van absorptie. Absorptie van paracetamol uit het maagdarmkanaal bij orale toediening of rectale toediening vindt snel en vrijwel volledig plaats, waardoor de maximale concentratie kan worden bereikt (C_max) in het bloedplasma in 0,5-1 uur na het aanbrengen van de suspensie en in 2-3 uur in de zetpil.

Plasma-eiwitbinding - tot 15%. Paracetamol wordt gekenmerkt door een relatief uniforme verdeling in de weefsels en lichaamsvloeistoffen.

Het metabolisme van het geneesmiddel komt voornamelijk voor in de lever, wat resulteert in verschillende metabolieten. De belangrijkste metaboliet van paracetamol bij kinderen jonger dan 10 jaar is paracetamolsulfaat, op de leeftijd van 12 jaar en ouder - geconjugeerd glucuronide.

Ongeveer 17% van de dosis is gehydroxyleerd; de resulterende actieve metabolieten zijn geconjugeerd aan glutathion. Met een onvoldoende niveau van glutathion in het lichaam blokkeren de actieve metabolieten van paracetamol de hepatocyten-enzymsystemen, die hun necrose kunnen veroorzaken.

De halfwaardetijd (T1 / 2) van de therapeutische dosis van het geneesmiddel voor suspensie is 2-3 uur, de zetpillen zijn 4-5 uur 90-100% van de dosis paracetamol ingenomen binnen 1 dag wordt via de nieren uitgescheiden; het grootste deel - in de vorm van metabolieten en niet meer dan 3% - blijft ongewijzigd.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Children's Panadol gebruikt om kinderen te behandelen in de volgende omstandigheden:

• verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en infecties bij kinderen (waaronder waterpokken, rubella, roodvonk, parotitis, mazelen), influenza;
• kiespijn (inclusief tandjes), otische oorpijn of keelpijn.

Opschorting wordt ook overwogen voor hoofdpijn.

Bovendien wordt één enkel gebruik van het medicijn met toenemende lichaamstemperatuur na vaccinatie getoond, inclusief voor het ontvangen van de suspensie door kinderen vanaf de 2e levensmaand.

De vorm van Children's Panadol wordt toegewezen afhankelijk van de leeftijd van het kind:

• schorsing: kinderen van 3 maanden tot 12 jaar;
• rectale zetpillen: bij een dosis van 125 mg - kinderen van 0,5 jaar tot 2,5 jaar (met een lichaamsgewicht van 8-12,5 kg), in een dosis van 250 mg - van 3 tot 6 jaar (met een lichaamsgewicht van 13-20 kg).

Contra

• ernstige nierfunctiestoornis;
• ernstige leverstoornissen;
• combinatie met andere middelen die paracetamol bevatten;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Aanvullende contra-indicaties voor elke vorm van Children's Panadol:

• schorsing: de neonatale periode, erfelijke intolerantie voor fructose;
• zetpillen in een dosis van 125 mg: genetisch gebrek aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, recent overgedragen ontsteking of bloeding in het rectum, bloedziekten;
• zetpillen in een dosis van 250 mg: de periode na een recente ontsteking of bloeding in het rectum.

Panadol voor kinderen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van nierstoornissen, leverdisfunctie (inclusief het Gilbert-syndroom).

Suspensie en zetpillen in een dosis van 250 mg met voorzichtigheid moeten worden gebruikt bij de behandeling van kinderen met een genetisch tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, ernstige bloedziekten (leukopenie, ernstige anemie, trombocytopenie).

Instructies voor het gebruik van Panadol voor kinderen: methode en dosering

Suspensie voor orale toediening

Panadol Children's Siroop wordt oraal ingenomen na schudden van de inhoud van de injectieflacon.

Zet de dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde maatspuit.

Een enkele dosis voor kinderen ouder dan 3 maanden wordt bepaald aan het ritme van 15 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De frequentie van opname - 3-4 keer per dag.

Kinderen van 2-3 maanden en met een lichaamsgewicht van 4,5-6 kg, de dosis van het geneesmiddel en de frequentie van gebruik die alleen door een arts wordt voorgeschreven.

De aanbevolen enkelvoudige doseringen van de kinderen Panadol, rekening houdend met de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:

• 3-6 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg): 4 ml elk;
• 0,5-1 jaar (8-10 kg): 5 ml elk;
• 1-2 jaar (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 jaar (13-15 kg): 9 ml;
• 3-6 jaar (15-21 kg): elk 10 ml;
• 6-9 jaar oud (21-29 kg): 14 ml elk;
• 9-12 jaar oud (29-42 kg): 20 ml elk.

De maximale dagelijkse dosis Pediatrische Panadol mag niet meer bedragen dan 60 mg paracetamol per kg patiëntgewicht.

De duur van de behandeling met stroop Panadol voor kinderen zonder recept is niet meer dan 3 dagen.

Als er na een bepaalde behandelingsperiode geen klinisch effect is, moet een arts worden geraadpleegd.

Rectale zetpillen

Zetpillen worden rectaal gebruikt, bij voorkeur na voorafgaande lediging van de darmen (spontaan of met behulp van klysma's).

De procedure voor het inbrengen van het medicijn moet worden uitgevoerd in de positie van een kind dat op zijn kant ligt met een been dat aan de maag is geplooid. Verwijder de zetpil uit de plastic schaal met schone handen en plaats deze voorzichtig in de anus.

Een enkele dosis pediatrische panadol wordt bepaald aan het tempo van 10-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind.

Voor de behandeling van kinderen van 0,5 jaar - 2,5 jaar met een lichaamsgewicht van 8 - 12,5 kg wordt gewoonlijk 1 pct gebruikt. in een dosis van 125 mg, op de leeftijd van 3-6 jaar (met een gewicht van 13-20 kg) - 1 st. bij een dosis van 250 mg. Het aantal procedures - 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur.

De maximale dosis is niet meer dan 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag of 4 zetpillen.

Cursusduur zonder recept - 3 dagen.

Als er na 3 dagen gebruik van de Kinder-panadol geen positieve trend in de toestand van het kind is, moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

• van het spijsverteringsstelsel: zeer zelden - abnormale leverfunctie; soms misselijkheid, braken;
• ademhalingsstelsel: zeer zelden - bronchospasmen (bij kinderen met individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen);
• allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, Stevens-Johnson-syndroom, urticaria, angio-oedeem, anafylaxie;
• aan de kant van het bloedsysteem: zeer zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie.

Bovendien kan, tegen de achtergrond van het gebruik van de suspensie, pijn in het maaggebied optreden.

overdosis

symptomen

Tijdens de eerste 24 uur - maagpijn, misselijkheid, braken, bleekheid van de huid, zweten, anorexia. Na 24-48 uur - pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen (tekenen van leverschade). Misschien - een overtreding van het koolhydraatmetabolisme, de ontwikkeling van metabole acidose.

Leverbeschadiging treedt op na inname van paracetamol in een enkele dosis: volwassenen - meer dan 10 g, kinderen - meer dan 0,125 g per 1 kg lichaamsgewicht van het kind. Bij gelijktijdige behandeling met barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, primidon, difenine en andere anticonvulsiva, rifampicine, flumecinol, fenylbutazon, zidovudine, butadion, preparaten van geperforeerde Hypericum en andere induceerders van microsomale oxidatie of inhalatiemiddelen. zelfs na inname van 5 g paracetamol.

Wanneer leverfalen op de achtergrond van ernstige overdosis mogelijk bloeding, encefalopathie (disfunctie van de hersenen), hypoglykemie, hersenoedeem (inclusief fatale afloop) kan ontwikkelen. De kenmerkende tekenen van de ontwikkeling van acuut nierfalen met acute tubulaire necrose omvatten pijn in de lumbale regio, hematurie, proteïnurie, inclusief bij afwezigheid van ernstige schade aan de leverfunctie. Mogelijke hartritmestoornissen, pancreatitis.

Tegen de achtergrond van het langdurig gebruik van hoge doses panadol Kinderen kunnen hepatotoxiciteit en nefrotoxiciteit (niet-specifieke bacteriuria, nierkoliek, papilnecrose, interstitiële nefritis) te ontwikkelen.

behandeling

Zelfs als een overdosis wordt vermoed en bij afwezigheid van de eerste symptomen, moet het gebruik van het geneesmiddel worden geannuleerd en moet onmiddellijk medische hulp worden ingeroepen. In geval van overdosering op de achtergrond van rectale toediening van het geneesmiddel, hebben maagspoeling of enterosorbent toediening geen therapeutisch effect. Niet eerder dan 4 uur na een overdosis moet het paracetamolgehalte in het plasma worden bepaald. Want na de overdosis maximale beschermende werking acetylcysteïne is aangebracht binnen de eerste 8 uur, moet binnen 24 uur te voeren. In een latere periode van toediening van antidotum efficiëntie sterk af. Indien nodig is intraveneuze toediening van acetylcysteïne geïndiceerd. Als de patiënt voorafgaand aan de opname in het ziekenhuis niet had gebraakt, kan methionine worden gebruikt. Aanvullende therapeutische procedures worden voorgeschreven rekening houdend met de resultaten van onderzoeken om het niveau van paracetamolconcentratie in het bloed en de tijdsperiode vanaf het moment van inname van een hoge dosis van het geneesmiddel te bepalen.

Behandeling van patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen moet worden uitgevoerd met medewerking van deskundigen op het gebied van toxicologie of leverziekte.

Speciale instructies

Overschrijd de aanbevolen dosis niet!

In het geval van een voorafgaande behandeling van een kind met andere geneesmiddelen, kan het gebruik van Pediatric Panadol alleen worden gestart zoals voorgeschreven door een arts.

Afhankelijk van het aanbevolen doseringsschema, veroorzaakt paracetamol zelden bijwerkingen.

Als u symptomen van bijwerkingen ervaart, moet u stoppen met het gebruik van Panadol en onmiddellijk een arts raadplegen.

Als u per ongeluk een hoge dosis van het geneesmiddel inneemt, zelfs als het kind in goede conditie is, moet u onmiddellijk een arts raadplegen om de ontwikkeling van leverschade te voorkomen.

Bij het uitvoeren van bloedtesten om het niveau van glucose en urinezuur te bepalen, is het noodzakelijk om de medische staf te informeren over het gebruik van het medicijn.

Als de medicamenteuze behandeling langer dan 7 dagen aanhoudt, moet de patiënt worden gecontroleerd op de functionele toestand van de lever en het aantal perifere bloedcellen.

De oorzaak van een uitgesproken leverbeschadiging met een lichte (5 g of meer) overdosis paracetamol kan een tekort aan glutathion in het lichaam zijn, dat kan optreden tijdens indigestie, vasten of uitputting van de patiënt, cystische fibrose, HIV-infectie.

Het gebruik van rectale zetpillen is geïndiceerd voor een braakreactie bij een kind en andere problemen die gepaard gaan met het oraal in nemen van het geneesmiddel.

Het gehalte in de suspensie van een mengsel van parahydroxybenzoëzuuresters kan de ontwikkeling van vertraagde allergische reacties veroorzaken.

Gebruik in de kindertijd

Ontvangst van suspensie in de neonatale periode is gecontra-indiceerd.

Kinderen van 2-3 maanden en prematuren die worden geboren om Panadol voor kinderen te gebruiken, mogen alleen door een arts worden voorgeschreven.

Wanneer nierschade

Het gebruik van Pediatron Panadol is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierstoornissen.

Het wordt aanbevolen om alle vormen van het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid te gebruiken in strijd met de nierfunctie.

In overtreding van de lever

Het gebruik van Pediatron Panadol is gecontra-indiceerd in gevallen van een duidelijke gestoorde leverfunctie.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van kinderen met een gestoorde leverfunctie, waaronder het Gilbert-syndroom.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met Children's Panadol:

• barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, fenytoïne, primidon en andere middelen met anticonvulsieve werking, rifampicine, flumetsinol, zidovudine, fenylbutazon, fenylbutazon, Hypericum perforatum geneesmiddelen en andere inductoren van microsomale oxidatie ethanol: bijdragen tot verhoogde productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten;
• Kolestiramin: vermindert de absorptiesnelheid van het geneesmiddel;
• remmers van microsomale leverenzymen: verminderen het risico op hepatotoxische effecten;
• chlooramfenicol (levomycetin): verlengt de eliminatieperiode met 5 keer, waardoor het risico op vergiftiging toeneemt;
• indirecte anticoagulantia (cumarinederivaten): verhoog hun werking tegen de achtergrond van langdurig gebruik van paracetamol, waardoor het risico op bloedingen toeneemt;
• metoclopramide, domperidon: verhoging van de snelheid van absorptie van paracetamol;
• Uricosuric drugs: kunnen hun therapeutisch effect verminderen.

analogen

Analogen van Kinderpanadol zijn Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C, suspensie - op een donkere plaats, niet bevriezen.

• zetpillen - 5 jaar;
• suspensies - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen voor Children's Panadole

Recensies van Children's Panadole zijn meestal positief. De voordelen van het medicijn zijn handige vorm (zetpillen en suspensie) van afgifte, significante werkzaamheid bij pijnsyndroom en hoge lichaamstemperatuur, goede tolerantie bij gebruik in de pediatrische praktijk.

De prijs van Kinder-panadol in apotheken

De prijs van Children's Panadol voor een pakket (10 st.) Van rectale zetpillen is 65-70 roebel, voor een fles suspensie - 83 roebel.

Panadol voor kinderen in pillen

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar is 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• jeuk;
• Angio-oedeem;
• leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
• dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
• slaapstoornissen;
• tachycardie.

Contra

• ernstige leverstoornissen;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• arteriële hypertensie;
• glaucoom;
• slaapstoornissen;
• epilepsie;
• neonatale periode;
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• paracetamol;
• Daleron;
• Panadol voor kinderen;
• Tylenol voor kinderen;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• In Panadol oplosbare tabletten;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofeen);
• Paracetamol voor kinderen;
• Paracetamol siroop 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• De doorgang is voor kinderen;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol voor baby's;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Bij afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.

Wanneer de temperatuur boven de 38 graden stijgt, wordt aanbevolen om het te verminderen met medicatie met behulp van Panadol. Dit medicijn vermindert koorts, verlicht pijnklachten. Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn: paracetamol, goedgekeurd door de WHO om koorts te verlichten en pijn te elimineren.

Ouders maken zich tevergeefs zorgen wanneer de temperatuur van hun kinderen sterk stijgt door ziekte. Door de hitte produceert het lichaam interferon, dat het lichaam beschermt tegen virussen en bacteriën, terwijl het lichaam van het kind leert omgaan met ziektes.

Het is natuurlijk niet nodig om het kind te laten lijden als de hitte ongemakkelijk is. Antipyretisch worden of niet, wordt bepaald door het welzijn van het kind. Als hij zwak is, slaperig, wispelturig, slecht voelt, pijn voelt, er tekenen zijn van uitdroging, is het beter om de temperatuur te verlagen met Panadol of zijn analogen.

De belangrijkste functie van de tool: verlaging van de temperatuur tijdens verkoudheid en griep. Met de hulp van Panadol, verlichten ouders koorts bij kinderen met waterpokken, kinkhoest, mazelen, rodehond, roodvonk, bof en andere infecties. Het wordt gebruikt voor het optreden van otitis, angina. Panadol wordt gebruikt voor kinderen van wie de tanden zijn gesneden.

Het actieve bestanddeel van paracetamolmedicatie wordt gebruikt om koorts na vaccinaties te elimineren. Een belangrijk voordeel van het medicijn: het vermogen om het te gebruiken voor kinderen vanaf de derde levensmaand. Paracetamol heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme van het lichaam van het kind en de toestand van het slijmvlies van de maag en darmen.

Bij apotheekkiosken wordt Panadol in verschillende vormen aangetroffen. Dit zijn tabletten en poeder voor oplossingbereiding en kaarsen en siroop (suspensie) en capsules. De vorm van medicatie die door de patiënt wordt ingenomen, hangt volledig af van de leeftijd, de toestand van de patiënt en de gevoeligheid voor het medicijn.

Voor jonge kinderen is het medicijn beschikbaar in verschillende vormen: suspensie (siroop), rectale zetpillen, tabletten.

Suspensie wordt gebruikt voor orale toediening, het wordt in 100 mg-injectieflacons gegoten. Siroop heeft een aangename smaak en aroma van aardbeien. In de medicijndoos bevinden zich een maatspuit en een doseertafel, waaruit u gemakkelijk kunt zien hoeveel de dosis afhankelijk is van de leeftijd en het gewicht. Nadat het kind het antipyretische medicijn (suspensie) heeft ingenomen, werkt het na 20 minuten en duurt het 3-4 uur.

De instructie beveelt aan: de aan het kind gegeven dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg per kilogram massa per dag, en de enkele maximale dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg per kilogram van het gewicht van het kind.

Siroop wordt elke 4-6 uur genomen, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Siroop wordt vanaf de derde levensmaand toegediend, wat handig is bij de behandeling van verkoudheid en infectieziekten bij zuigelingen. Een cursus zonder raadpleging van de arts niet meer dan 3 dagen. Als de dosis medicatie wordt overschreden, is het raadzaam een ​​arts te raadplegen.

Instructies voor het gebruik van Panadol zijn als volgt:

• Voor kinderen van 2-3 maanden mag de siroop alleen op het individuele recept van een kinderarts worden toegediend;
• Voor kinderen van 6 tot 8 kg van drie tot zes maanden kan slechts 4 mg een enkele dosis worden gegeven, de maximale dagelijkse dosis voor hen is 16 mg;
• Voor een kind van zes maanden tot een jaar met een gewicht van 8 tot 10 kilogram per keer, kan siroop niet meer dan 5 mg worden gegeven en mag de maximale dagelijkse dosering niet meer dan 20 mg zijn;
• Voor kinderen van één tot twee jaar is een enkele dosis van het geneesmiddel 7 mg en de dagelijkse dosis is 28 mg.

Bij de behandeling van warmte en pijn met zetpillen, de aanbevolen dagelijkse dosis van niet meer dan 4 stuks. Panadol-kaarsen worden 3-4 keer in vier tot zes uur gezet. Het effect van één kaars bereikt zes uur. Kaarsen toepassen met een kind dat zes maanden oud is. Het therapeutische effect van de kaars Panadol begint 1-2 uur na rectale toediening. Kaarsen worden rectaal geïntroduceerd.

Het geneesmiddel, geproduceerd in tabletvorm, is een blisterverpakking, ontworpen voor 6 en 12 tabletten. De tabletten zelf zijn wit met reliëf. Kinderen worden aangeraden om vanaf 6 jaar alleen tabletten in te nemen. De instructie stelt dat de maximale aanbevolen dosis per dag 4 tabletten is:

• Een kind van 6 tot 9 jaar oud wordt aangeraden een 3-4 tablet (250 mg) 3-4 keer per dag in te nemen, met een interval van minimaal 4 uur. Het maximum per dag mogen ze 2 tabletten innemen;
• Een kind van 9 tot 12 jaar oud wordt aangeraden om 3-4 keer per dag een tablet in te nemen, het is de moeite waard om niet vaker dan eenmaal per 4 uur tabletten te geven.

Het medicijn wordt niet langer dan 5 dagen gedronken, als verdovingsmiddel, en niet meer dan 3 dagen als antipyreticum. Het overschrijden van de dosering of het verhogen van de loop van de behandeling is alleen toegestaan ​​door een arts, het is onmogelijk om de dosering van het medicijn zelf te verhogen.

Tijdens de behandeling met metoclopramide en domperidon neemt de absorptiesnelheid van de werkzame stof Panadol in het bloed toe. Panadol versterkt het effect van warfarine, waardoor het risico op bloedingen mogelijk toeneemt. Het gebruik van barbitur, vermindert het antipyretische effect van de werkzame stof van het geneesmiddel, kan het toxische effect van de lever verhogen. Antipyretica Panadol vermindert het effect van diuretica.

Onder de bijwerkingen van het medicijn, artsen stellen allergische reacties in de vorm van uitslag op de huid. Ze stoppen wanneer het medicijn binnen 24-48 uur wordt teruggetrokken. Bijwerkingen komen volledig tot uiting in een overdosis van het medicijn. Op de eerste dag, bleke huid, buikpijn, misselijkheid en braken optreedt. Op de eerste of tweede dag na een overdosis vindt toxische schade aan de nieren en lever plaats, tot aan de ontwikkeling van leverfalen, waarvan de gevolgen encefalopathie, coma of de dood kunnen zijn. Mogelijk optreden van hartritmestoornissen en pancreatitis.

• Het is interessant om te lezen: is het mogelijk om de temperatuur te verlagen met azijn?

In geval van overdosering van het geneesmiddel is dringende medische hulp noodzakelijk, zelfs als de symptomen zich nog niet hebben gemanifesteerd.

Thuis wordt de maag gewassen, actieve kool geactiveerd. Na het overschrijden van de dosering wordt N-acetylcysteïne of methionine gedurende 2 dagen toegediend. De arts benoemde, indien nodig, alpha-blocker in de vorm van onderhoudstherapie. Na een overdosis is een periode van overgevoeligheid voor jodiumbevattende geneesmiddelen mogelijk.

Dit geneesmiddel heeft veel analogen met antipyretisch en analgetisch effect. Medische bereidingen analogen worden ontwikkeld op basis van verschillende stoffen (paracetamol, ibuprofen, etc.). Analogen van Panadol zijn bijvoorbeeld geneesmiddelen die paracetamol bevatten:

• Paracetamol. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van siroop en tabletten. Tabletten verpakt in 10, 20 stuks. Fabrikant: Pharmstandard. Land van herkomst: Rusland;
• Kalpol. Verkrijgbaar in opschortingsvorm. Fles met een inhoud van 100 ml. Land van herkomst: Duitsland;
• Efferalgan. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van kaarsen, capsules en siroop, bruistabletten. Land van herkomst: Frankrijk;
• Cefekon D. Vorm van uitgave: kaarsen. Het medicijn wordt gemaakt in Rusland;
• Perfalgan. Injecties geproduceerd door Franse apothekers;
• Strimol. Verkrijgbaar in pilvorm. Land van herkomst: Nederland.

Een van de medicijn-analogen van Panadol is Nurofen, waarvan Ibuprofen de belangrijkste stof is. Nurofen is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, kaarsen, siroop. Nurofen wordt geproduceerd in de smaak van sinaasappel of aardbei. Op de fles "Nurofen" -siroop is bescherming van jonge patiënten zodat het kind geen zoete siroop opent en drinkt. Het is ook uitgerust met een plastic maatspuit, die een overdosis zal voorkomen. Het medicijn gaat effectief om met een afname van koorts tijdens verkoudheid en infectieziekten, verlicht pijn van verschillende oorsprong.

De prijs van Panadol hangt af van de handelsmarge van apotheken, de regio van het land waar het geneesmiddel is gekocht en van de vorm van introductie. Bijvoorbeeld, de prijs van geneesmiddelen geproduceerd in de vorm van rectale zetpillen varieert van 66 roebel tot 69 roebel. De afgiftevorm van het medicijn in de vorm van een siroop kost 93 tot 99 roebel, afhankelijk van de apotheekketen, de handelsmarge en de leverancier van geneesmiddelen. Gemiddeld varieert de prijs van medicijnen in de vorm van tabletten van 29 tot 33 roebel. Het is de moeite waard eraan te denken dat de levering van geneesmiddelen van de online apotheek aan de klant verboden is in overeenstemming met de federale wetgeving over de circulatie van geneesmiddelen.

Instructies voor het gebruik van Panadol-tabletten, een beschrijving van de werking van het geneesmiddel, indicaties voor het gebruik van Panadol-tabletten, interactie met andere geneesmiddelen, het gebruik van Panadol (tabletten) tijdens de zwangerschap. instructies:

Kandelaar panadol

Panadol in suspensie

Eén tablet bevat

Hun tabletkanyң мыramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

sorbitol, natriumsacharine, natriumbicarbonaat (vooral fijn), povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon, watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, gezuiverd water

sorbitol, natrium saharinі, natriumwaterstofcarbonaat (as zhұқa), povidon, natriumlaurylsulfaat dimethicon susyz қyshқyly citroen, susyz natriumcarbonaten tazartylғan sous

Pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, pijn in de gewrichten en spieren, lage rugpijn, keelpijn, pijnlijke menstruatie, pijn in artrose. Koortsachtig syndroom: koorts en pijn bij verkoudheid en griep. Een enkele dosis is mogelijk om de temperatuur na vaccinatie te verlagen.

Auyru syndromen: auyru bas, bas saқinasy, tіs auyruy, neuralgie, buyndardyң zhane bұlshyқetterdің auyruy, beldің auyruy, tamaқtyң auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrler, artrose kezіndegі auyru

Syndroom Syndromen: vrouwen temperatuur koortsloosheid aurulars mannen tmaou kezіndegі ayyru. Vaccinatie keyn is onderhevig aan temperatuurregeling van Ushіn is ret қybaldauғa bolady.

• overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, angio-oedeem, anafylaxie, syndroom van Stevens-Johnson)

• Bloedsysteemaandoeningen (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Bij langdurig gebruik bij hoge doses, verhoogt de kans op menselijke lever en nier (renale kolieken, specifieke bacteriuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose) en vereist controle van het bloedbeeld. Bij patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's is bronchospasme mogelijk. Als u ongewone symptomen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

• Ace johary seimtaldy reactionair (terі in gesprek, Quincke-ontdekking, anafylaxie, syndroom van Stevens-Johnson).

• een zhayesinnң bңzyluy (anemie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesa bacteriuria, interstitsialdі nefritis, papillyarly necrose) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Atsetilsalitsil қyshқyly veranderd basқa ҚҚSP-ғa sezіmtaldyғy zhoғary emdelushіlerde bronchus tүyіluі bolu mүmkіn. Геzzeshe belgіler payda bolғan kzez dәrіgerge kөrіnu kerek.

Het wordt niet aanbevolen om te nemen met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen. Voordat u het medicijn neemt, moet u een arts raadplegen wanneer:

• chronische lever- of nierziekte

• het gebruik van metoclopramide, domperidon, evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestiramine) of anticoagulantia

Paracetamol wordt niet aanbevolen als een verdovingsmiddel voor de behandeling van chronische pijn gedurende een lange tijd. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij fructose-intolerantie, omdat het sorbitol (62,5 mg / tab) bevat. Het medicijn bevat natrium (427 mg / tab). Personen die alcohol gebruiken, moeten voordat ze het medicijn nemen, contact opnemen met uw arts. Als de aanbevolen dosis wordt overschreden, kan paracetamol een toxisch effect op de lever hebben.

Zwangerschap en borstvoeding

Raadpleeg uw arts voordat u het geneesmiddel gebruikt

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Beperkingen voor het besturen van een auto en werken met mechanismen nee.

Мыramynda paracetamol bar bassa preparationtarmen ылybaldau болa bolmaydy.

Drugs Aldynda:

• bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde

• metoclopramide, domperidon, Sondalo-ak қanda holesterinnің (cholestyramine) Nemesu antikoagulyanttardyң deңgeyіn tөmendetetіn preparattardy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paratsetamoldy ұzaқ uaқyt Boyi sozylmaly aurulardy emdeu ushin auyrudy basatyn drug retіnde қoldanuғa bolmaydy. Bereidingen van fructose kөtere almaushyuta abaylap oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Het medicijn Graminda-natrium (427 mg / tab.) Bar. Alcoholische kunst mlsherde tұtynatyn tұlғalarғa drug қybaldar aldynda dәrіgermen kңңesu қazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty әer etui mүmkіn.

Жүктілік Және lactatie kezeңі

Voorbereiding қybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.

Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn zhane қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Avtokөlіk zhүrgіz zhәne mechanismmen zhұmys іsteu zhnіnde shekteuler zhoқ.

Voorafgaand aan inname moeten Panadol®-tabletten worden opgelost in ten minste 100 ml (1/2 kopje) water.

Kinderen (6-11 jaar) - 1 / 2-1 tabletten 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen recepties is minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen 1 tablet (0,5 g), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten. De dosis voor kinderen wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind: de maximale enkelvoudige dosis is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht, de maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen (12-18 jaar): 1 tablet 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen recepties is minimaal 4 uur. De maximale enkele dosis - 1 tablet (0,5 g), de maximale dagelijkse dosis - 4 tabletten (2 g).

Volwassenen: meestal 1-2 tabletten 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen recepties is minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor volwassenen is 2 tabletten (1 g), de maximale dagelijkse dosis is 8 tabletten (4 g).

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor meer dan drie dagen zonder de afspraak en observatie van een arts. Overschrijd de aangegeven dosis niet. Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen. Raadpleeg in geval van een overdosis onmiddellijk een arts, zelfs als u zich goed voelt.

Пададол® tabletcalaryn қıbaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 van het station) van het hof erіtu kerek.

Balalarғa (6-11 zhas): Jager қajet bolsa, waar voor 3-4 3-4 ½-1 tablet. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan door wie. Balalarka arnalkan ez zhokary bett rettik dosering - 1 tablet (0,5 g), haar zhogary tuliktіk dosasy - 2 tabletten. Balalarғa arnalғan dozasy sәbidің Dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhoғary bir rettіk dozasy - Dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәulіktіk dozasy - Dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalarғa (12-18 zhas): Jäger als een bals, kүnіne 3-4 re 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan door wie. Ң zhoғary bett rettik dosering - 1 tablet (0,5 g), haar jojars gelukt - 4 tabletten (2 g).

Eresekter: Jäger als bolsa, әdette, kүnіne 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan door wie. Eresekterge arnalғan eң zhokary brouwerij dasas - 2 tabletten (1 g), haar zhokary tuliktіk - 8 tabletten (4 g).

Voorbereidingen dәrіgіің taғayyndauyunsyz zhәne bakylauynsyz ush kүnnen artyқ қoldanuғa bolmaydy. Kөrsetіlgen dozdan asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, verdomd vriendelijk. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, іѕ Eger Sіz өzіңіdі zhenқsy seşnseңzz de dereu dәrіgerge қaralyңyz.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt. Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, Hypericum preparaten, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico op hepatotoxiciteit bij overdosering.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Ұzaқ uaқyt boyi қabyldaғan kezde bereiding tіkeley Emesa antikoagulyanttardyң (warfarine zhane basқa kumarinder) әserіn kүsheytedі, bұl қan ketuler қaupіn arttyrady. Bauyr-dynastie

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoclopramide op de domperidone paracetamoldine cIңu zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine tөmendetedі. Ethanol zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Het medicijn urikozuryalyқ preparantyң belsendіlіn temenetі mүmkіn.

Symptomen: misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen zijn er tekenen van leverbeschadiging (gevoeligheid voor de lever, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen). In ernstige gevallen ontwikkelen zich leverfalen, encefalopathie en een coma.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Aanbevolen wordt maagspoeling en de ontvangst van enterosorbenten (actieve kool, polyphepan). Misschien is het gebruik van L-acetylcysteïne of methionine.

Hoge doses natriumbicarbonaat kunnen boeren, misselijkheid en hypernatriëmie veroorzaken. In dit geval is het noodzakelijk om de elektrolytbalans te regelen en symptomatische therapie toe te passen. In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid.

Symptoom: rek ainu, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyіn bauyrdyң zaқymdanu belgіlerі (bauyr aumaғyndaғy auyrsynu "bauyr" fermentterі belsendіlіgіnің zhoғarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіsduken, encefalopathie zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: the drug қyablouda toыпtatyp, dereu dгерrіgerge kөrіnu kerek. Asқazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrgen kөme, polyphepan) қybaldau ұsynylady. L-acetylcysteïne nemesé methionine қoldanuқa bolada.

Natriumbicarbonaatvloeistoffen, dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuғyzuy mүmkın. Munday zhaydayda elektrolyt teңgerіmdі baқylap, beloof dat қaray қoldanu қazhet eet. Kezdeysoқ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sezіngen kүnnің өzіnde meditsinalyқ zhәrdemge Dere zhүgіngen zhөn.

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd (96%) uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in het bloed is ongeveer 6 μg / ml, de tijd om de maximale concentratie te bereiken is 10-60 minuten. Communicatie met eiwitten minder dan 10%. Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever, het meeste reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen en wordt in de urine uitgescheiden als sulfaat- en glucuron conjugaten. Half-eliminatieperiode 1-4 uur

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және іс жүзінде толық сіңейі (96%). De stokken concentratie is 6 mcg / ml-hey zhuy, de stokken concentratie is 10-60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizdenedі, onyң кlken benglіg glukuron қyshkylymen zhen not sulphattarmen conjugation reaction syna tsіp, belsendismen metabolister tүzedі zhne sulfatty zhene glucuronide conjugate trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 saғat.

Paracetamol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een verdovend en antipyretisch effect door de synthese van prostaglandinen in de hypothalamus te onderdrukken. Het heeft een zwakke ontstekingsremmende activiteit. Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Paracetamol is een antipyretische pijnstiller. Hypothalamusta prostagland- stof gesynthetiseerd om arқyly jstyқty te arresteren met zhane auyrudy basatyn әer krsesedі. Kabynyu қ Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. De voorbereiding auyrudy basatyn zhne neystyқty tүsіretretn қ pasietter ielengen. Asқazan zhane справительные трошының тітіркенуін туғызбайды. Su-tұz almasuyna yқpal etpeydі, shitkenі shetkergі tonderu prostaglandinder sintezіne sergin tigіzbeydі.

2 tabletten in een contourvrije verpakking. 6 contour-no-cell-pakketten samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos. Het bijvoegen van instructies voor medisch gebruik in andere talen is toegestaan.

2 tabletkadans, met ұyashyқsyz қaptamada. 6 pіshіndі ұyashyқsyz қaptamadan қoldanyluy zhөnіndegі Memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұsқaulyқpen bіrge karton pәshkede. Medicine қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

»Tabletten voor kinderen

Panadol is een medicijn uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), gebruikt om verhoogde lichaamstemperatuur te verminderen en als anestheticum voor centrale actie.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn Panadol is paracetamol. Dit medicijn blokkeert de vorming van ontstekingsmediatoren - prostaglandinen, chemische verbindingen, waardoor er een toename van de lichaamstemperatuur optreedt en sommige andere tekenen van een slechte gezondheid verschijnen. Een kenmerkend kenmerk van Panadol en andere paracetamolbevattende geneesmiddelen is een zwakke ontstekingsremmende activiteit, omdat paracetamol bij het binnendringen in het weefsel wordt vernietigd door cellulaire enzymen. De belangrijkste actie (analgetisch en antipyretisch) is op het niveau van het centrale zenuwstelsel.

Volgens farmacologische beoordelingen van Panadol bereikt het medicijn zijn maximale concentratie in het bloed 0,5 tot 2 uur na toediening. De vernietiging van paracetamol tot intermediaire metabolische producten vindt plaats in de lever, waarna het wordt uitgescheiden door de nieren.

Panadol verstoort de balans van elektrolyten niet, veroorzaakt geen vochtretentie in het lichaam, heeft geen nadelig effect op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal.

Elk van deze preparaten bevat paracetamol als een actief ingrediënt in combinatie met hulpcomponenten.

Panadol wordt bij kinderen al op jonge leeftijd gebruikt voor koorts veroorzaakt door kinderziektes.

Volgens de instructies moeten Panadol-tabletten, gecoat, worden ingeslikt zonder te kauwen, met 200 ml schoon water. Bruistabletten worden vooraf opgelost in dezelfde hoeveelheid water, in afwachting dat het medicijn volledig oplost.

De aanbevolen dosering voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is:

eenmalige - 500-1000 mg (1-2 tabletten), een maximum van 4000 mg gedurende de dag, is de dagelijkse dosis verdeeld in 4 doses.

Volgens de instructies wordt Panadol voor kinderen voorgeschreven in de volgende dagelijkse dosering:

• Van 3 tot 6 maanden - 250-350 mg;
• Van 6 maanden tot een jaar - 500 mg;
• Van 1 jaar tot 3 jaar - 750 mg;
• Van 3 tot 6 jaar - 1000 mg;
• Van 6 tot 9 jaar oud - 1500 mg;
• Van 9 tot 12 jaar oud - 2000 mg.

Het gebruik van Panadol in de aangegeven doses moet worden verdeeld in 3-4 doses, een tijdsinterval van ten minste 4 uur is vereist tussen de twee doses.

Door zich aan de instructies te houden, kan Panadol onafhankelijk gedurende maximaal 3 dagen worden gebruikt, als er geen vermindering van de symptomen is, is medisch overleg noodzakelijk voor verdere behandeling.

Verboden het gezamenlijk gebruik van Panadol en alcohol. Bij het voorschrijven van andere geneesmiddelen moet de behandelende arts op de hoogte worden gesteld van de inname van Panadol, omdat ongewenste interactiereacties met sommige van hen mogelijk zijn. Zo leidt de gelijktijdige benoeming van andere NSAID's tot het risico op nierkanker.

Er zijn nog geen beoordelingen over Panadol door deskundigen die de negatieve invloed ervan op de foetus bevestigen of op processen die plaatsvinden in het lichaam van een zwangere vrouw. Niettemin is op betrouwbare wijze bekend dat dit geneesmiddel de placentabarrière doordringt en daarom is het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap ongewenst. Experts zijn geneigd te geloven dat sinds de afgifte van het negatieve effect van het geneesmiddel op de foetus niet is onderzocht, Panadol tijdens de zwangerschap alleen wordt voorgeschreven als het geschatte risico minder is dan de hulp die het geneesmiddel kan bieden.

Opslagcondities

Het medicijn wordt bewaard op een droge plaats uit direct zonlicht, bij een luchttemperatuur van maximaal 25 ° C gedurende 3 jaar. Buiten het bereik van kinderen houden!