loader

Hoofd-

Bronchitis

Panadol ® (Panadol)

Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panadol

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland), Famar S. A. (Griekenland)

Update beschrijving en foto: 27/07/2014

Prijzen in apotheken: vanaf 35 roebel.

Panadol is een medicijn dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-doseringsvormen:

  • Dispergeerbare (oplosbare) tabletten: vlak, langs de omtrek met een afgeschuinde rand, wit; aan de ene kant - risico; aan beide zijden van de tablet kan het oppervlak enigszins ruw zijn (in gelamineerde stroken van 2 of 4 st., 6 of 12 stroken in een kartonnen doos);
  • Tabletten, filmomhuld: capsulevormig met een vlakke rand, wit; "PANADOL" in reliëf aan de ene kant, risico op de andere (in blisters van 6 of 12, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Panadol.

De samenstelling van 1 tablet verspreidbaar:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
  • Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

De samenstelling van 1 tablet, filmomhuld:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
  • Extra componenten: talk, hypromellose, gepregelatineerd en maïszetmeel, triacetine, povidon, kaliumsorbaat, stearinezuur.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Beïnvloedend de centra van thermoregulation en pijn, blokkeert het COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en -2), hoofdzakelijk in het centrale zenuwstelsel.

Ontstekingsremmende eigenschappen bezit praktisch niet. Het veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag / darmen. Het heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en heeft daarom geen invloed op het water-zoutmetabolisme.

farmacokinetiek

Paracetamol heeft een hoge absorptie, Cmax (de maximale concentratie van een stof) is 0,005-0,02 mg / ml, de tijd dat deze 30-120 minuten bereikt.

Geassocieerd met plasma-eiwitten op het niveau van 15%. Substantie penetreert de bloed-hersenbarrière. In de moedermelk wordt tot 1% van de door de zogende moeder ingenomen paracetamoldosis gedetecteerd. Therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van de stof wordt bereikt wanneer het wordt gebruikt in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme vindt plaats in de lever (van 90 tot 95%): 80% van de dosis reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten, gevolgd door de vorming van inactieve metabolieten; 17% van de dosis ondergaat hydroxylatie, waardoor 8 actieve metabolieten worden gevormd, die vervolgens met glutathion worden geconjugeerd tot inactieve metabolieten. Als glutathione deficiënt is, kunnen deze metabolieten leiden tot blokkade van de hepatocyten-enzymsystemen en hun necrose.

Ook bij het metabolisme van het geneesmiddel is iso-enzym CYP 2E1 betrokken.

T1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) duurt 1-4 uur. De uitscheiding wordt door de nieren uitgevoerd in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.

Bij oudere patiënten is de klaring van het geneesmiddel verminderd, met een toename van T1/2.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten worden voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:

  • Febrile syndroom, inclusief koorts met verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel);
  • Pijnsyndroom, waaronder migraine, pijnlijke menstruatie, spieren, tand en hoofdpijn, lage rug en keelpijn (als een verdoving).

Het medicijn is bedoeld om de ernst van de pijn te verminderen op het moment van gebruik, het heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

  • Leeftijd tot 6 jaar;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Relatief (de benoeming van Panadol vereist voorzichtigheid in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen / ziekten):

  • Virale hepatitis;
  • Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
  • Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Lever- en nierfalen;
  • Alcoholische leverschade en alcoholisme;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Ouderdom

Panadol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Panadol moet oraal worden ingenomen. Dispergeerbare tabletten voor gebruik moeten worden opgelost in water (volume - niet minder dan 100 ml); omhulde tabletten afwassen met water.

Aanbevolen doseringen van Panadol (het interval tussen de doses van een enkele dosis mag niet minder dan 4 uur bedragen):

  • Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 maal per dag, 0,5-1 g; maximum per dag - 4 g;
  • Kinderen van 9-12 jaar oud: tot 4 keer per dag, 0,5 g; maximum per dag - 2 g;
  • Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g; maximum per dag - 1 jaar

De duur van het beloop van Panadol zonder medische supervisie voor pijnverlichting mag niet langer zijn dan 5 dagen, als koortsverdrijvend middel - 3 dagen. Eventuele wijzigingen in het aanbevolen schema moeten worden overeengekomen met uw arts.

Bijwerkingen

In de regel wordt, afhankelijk van het aanbevolen regime, Panadol goed verdragen.

Mogelijke bijwerkingen:

  • Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
  • Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, een toename van de hoeveelheid methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie);
  • Urinesysteem: bij langdurig gebruik van hoge doses - nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis.

overdosis

Het medicijn mag alleen worden ingenomen in de aanbevolen doses in de instructies. Als u de dosering van Panadol overschrijdt, zelfs als de gezondheidstoestand niet verslechtert, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken, omdat er een grote kans is op ernstige vertraagde leverbeschadiging.

Bij volwassenen kan leverschade optreden wanneer een dosis van 10 g paracetamol wordt ingenomen. Het gebruik van het medicijn in een dosis van 5 g kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met bijkomende risicofactoren, waaronder:

  • langdurige therapie met de volgende geneesmiddelen: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum-preparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
  • de vermoedelijke aanwezigheid van glutathione-deficiëntie (vastgesteld op de achtergrond van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting);
  • regelmatig alcoholmisbruik.

Acute vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals pijn in de maag, braken, misselijkheid, bleekheid van de huid, zweten. Na 1-2 dagen na een overdosis worden tekenen van leverbeschadiging vastgesteld (in de vorm van gevoeligheid in de buurt van de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen is er sprake van leverfalen, er kan sprake zijn van acuut nierfalen met tubulaire necrose (mogelijk bij afwezigheid van ernstige leverschade), encefalopathie, pancreatitis, aritmie en coma. De ontwikkeling van een hepatotoxisch effect bij volwassenen treedt op wanneer paracetamol wordt ingenomen in een dosis van meer dan 10 g.

Therapie: de afschaffing van Panadol. U moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Getoond met een maagspoeling en het gebruik van enterosorbents (polyphepaan, actieve kool). SH-groep donors en voorlopers van glutathionsynthese worden geïntroduceerd: 8-9 uur na overdosis - methionine, 12 uur na - N-acetylcysteïne.

Afhankelijk van de concentratie van de stof in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen van het geneesmiddel, moet de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen worden bepaald (voortgezette toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne).

In geval van ernstige schendingen van de leverfunctie, 24 uur na inname van paracetamol, moet de therapie worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van de gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen of het toxicologisch centrum.

Speciale instructies

Op afspraak van een lange kuur in hoge doses is het noodzakelijk om een ​​bloedbeeld te controleren.

Alleen onder medisch toezicht en met de nodige voorzichtigheid is Panadol voorgeschreven voor aandoeningen van de nieren of de lever, gelijktijdig met anti-emetica (metoclopramide, domperidon), evenals met geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine).

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag het gebruik van Panadol en alcoholische dranken niet worden gecombineerd.

In gevallen waar dagelijkse inname van pijnstillers nodig is, kan paracetamol, indien gebruikt in combinatie met anticoagulantia, slechts af en toe worden ingenomen.

De arts moet worden gewaarschuwd voor de toelating van Panadol in geval van analyse om de hoeveelheid glucose en urinezuur in het bloed te bepalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Panadol tijdens de zwangerschap / borstvoeding wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Gebruik in de kindertijd

Panadol-therapie voor patiënten jonger dan 6 jaar is gecontraïndiceerd.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierinsufficiëntie moet de behandeling onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer behandeling met leverfalen moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten Panadol-tabletten worden met voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende acties:

  • Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): verhoogt de kans op bloeding;
  • Salicylaten: verhoogt het risico op blaaskanker of nierkanker;
  • Andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: een verhoogd risico op verslechtering van nierfalen (terminale fase), het optreden van necrose van de nieren en "analgetische" nefropathie.

In het gecombineerde gebruik van Panadol met bepaalde stoffen / geneesmiddelen kunnen dergelijke effecten worden waargenomen:

  • Ethanol: verhoogt de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis;
  • Metoclopramide, domperidon: verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol;
  • Diflunisal: de waarschijnlijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit en de plasmaconcentratie van de werkzame stof Panadol neemt toe;
  • Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (ethanol, fenytoïne, flumecinol, barbituraten, carbamazepine, tricyclische antidepressiva, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, fenylbutazon): in geval van overdosering neemt de kans op hepatotoxische werking toe;
  • Myelotoxische geneesmiddelen: verschijnselen van Panadol's hematotoxiciteit worden versterkt;
  • Uricosuric drugs: hun activiteit neemt af;
  • Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): het risico op hepatotoxische werking neemt af;
  • Kolestiramine: verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

analogen

Analogen van Panadol zijn: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Actief, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.

  • Dispergeerbare tabletten - 4 jaar;
  • Tabletten, filmomhuld - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Panadole-beoordelingen

De meeste beoordelingen op Panadol zijn positief. Patiënten kenmerken het als een goedkoop hulpmiddel dat effectief pijn verlicht en de lichaamstemperatuur verlaagt. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt niet vaak gemeld. Er zijn beoordelingen dat met ernstige pijn het medicijn onvoldoende analgetisch effect heeft.

Prijs voor Panadol in apotheken

De geschatte prijs van Panadol is (in een pakket van 12 st.):

  • omhulde tabletten - 33-51 roebel;
  • oplosbare tabletten - 53-55 roebel.

Children's Panadol gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking.
Het medicijn: PANADOL VAN KINDEREN

Geneesmiddel actieve stof: paracetamol
ATC-codering: N02BE01
Cfg: pijnstillend antipyreticum
Registratienummer: LSR-001453/08
Datum van registratie: 14.03.08
Eigenaar reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTIE

Vormvrijgave Kinderpanadol, medicijnverpakking en -samenstelling.

Rectale zetpillen zijn wit of bijna wit van kleur, kegelvormig, homogeen, vet van uiterlijk; zonder fysieke defecten, zichtbare insluitsels en inhomogeniteiten. 1 supp. paracetamol 250 mg
Hulpstoffen: vaste vetten.
5 stuks - stroken (1) - verpakt karton.
5 stuks - strips (2) - verpakt karton.
10 stks - stroken (1) - verpakt karton.
10 stks - strips (2) - verpakt karton.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
Alle bovenstaande informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met het medicijn, de mogelijkheid van het gebruik moet worden geraadpleegd met de arts.

Farmacologische werking Panadol voor kinderen

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, het overheersende effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Na inname wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm, voornamelijk door passief vervoer. Na een enkele dosis van 500 mg Cmax in het bloedplasma wordt bereikt in 10-60 minuten en is ongeveer 6 μg / ml, dan geleidelijk af en na 6 uur is het 11-12 μg / ml.
Op grote schaal verdeeld in weefsels en voornamelijk in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van vetweefsel en hersenvocht.
Eiwitbinding is minder dan 10% en neemt iets toe met een overdosis. Sulfaat- en glucuronidemetabolieten binden niet aan plasmaproteïnen, zelfs niet in relatief hoge concentraties.
Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie met glucuronide, conjugatie met sulfaat en oxidatie met de deelname van gemengde lever-oxidasen en cytochroom P450.
Een gehydroxyleerde negatief werkende metaboliet, N-acetyl-p-benzoquinonimine, die in zeer kleine hoeveelheden in de lever en de nieren wordt gevormd onder invloed van gemengde oxidasen en meestal wordt ontgift door binding aan glutathion, kan worden verwarmd door een overdosis paracetamol en weefselbeschadiging veroorzaken.
Bij volwassenen bindt het meeste paracetamol aan glucuronzuur en in mindere mate aan zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische activiteit. Premature baby's, pasgeborenen en het eerste levensjaar worden gedomineerd door de sulfaatmetaboliet.
T1 / 2 is 1-3 uur Bij patiënten met cirrose is T1 / 2 iets groter. De renale klaring van paracetamol is 5%.
Uitscheiden in urine voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatconjugaten. Minder dan 5% wordt uitgescheiden als onveranderd paracetamol.

Indicaties voor gebruik:

Pijnsyndroom van lage en matige intensiteit van verschillende genese (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, spierpijn, algomenorroe, pijn met verwondingen, brandwonden). Koorts met infectie- en ontstekingsziekten.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.
Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.
Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.
De gebruiksfrequentie is 4 maal / dag met een interval van ten minste 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.
Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen van Panadol voor kinderen:

Van het spijsverteringsstelsel: zelden - dyspeptische verschijnselen, bij langdurig gebruik in hoge doses - een hepatotoxisch effect.
Van de kant van het bloed: zelden - trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytose.
Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria.

Contra-indicaties voor het medicijn:

Chronisch actief alcoholisme, overgevoeligheid voor paracetamol.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Paracetamol penetreert de placentabarrière. Tot op heden zijn er geen negatieve effecten van paracetamol op de foetus bij de mens waargenomen.
Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk: het gehalte aan melk is 0,04-0,23% van de door de moeder ingenomen dosis.
Als paracetamol wordt gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding (borstvoeding), moet het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus of baby zorgvuldig worden afgewogen.
In experimenteel onderzoek zijn de embryotoxische, teratogene en mutagene effecten van paracetamol niet vastgesteld.

Speciale instructies voor het gebruik Panadol voor kinderen.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, met goedaardige hyperbilirubinemie, en bij oudere patiënten.
Bij langdurig gebruik van paracetamol is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.
Het wordt gebruikt om het premenstruele spiersyndroom te behandelen in combinatie met pamabrom (diureticum, xanthinederivaat) en mepyramine (histamine H1-receptorblokker).

Interactie Panadol voor kinderen met andere geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik met inductoren van levermicrosomale enzymen, geneesmiddelen met hepatotoxische effecten, bestaat het risico van verhoging van de hepatotoxische effecten van paracetamol.
Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia is een lichte of matig sterke toename van de protrombinetijd mogelijk.
Bij gelijktijdig gebruik van anticholinergica kan de absorptie van paracetamol verminderen.
Bij gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva versnelde de uitscheiding van paracetamol uit het lichaam en kan de pijnstillende werking afnemen.
Wanneer ze tegelijkertijd met uricosurische middelen worden gebruikt, is hun effectiviteit verminderd.
Met het gelijktijdige gebruik van actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.
Bij gelijktijdig gebruik met diazepam kan de uitscheiding van diazepam verminderen.
Er zijn meldingen van de mogelijkheid om het myelodepressieve effect van zidovudine te versterken bij gelijktijdig gebruik met paracetamol. Een geval van ernstige toxische leverschade wordt beschreven.
Gevallen van manifestaties van toxische werking van paracetamol bij gelijktijdig gebruik met isoniazide worden beschreven.
Bij gelijktijdig gebruik met carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital en primidon neemt de werkzaamheid van paracetamol af, wat wordt veroorzaakt door een toename van het metabolisme (glucuronisatie- en oxidatieprocessen) en uitscheiding uit het lichaam. Gevallen van hepatotoxiciteit bij gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenobarbital worden beschreven.
Als Kolestiramine wordt gebruikt gedurende een periode van minder dan 1 uur na inname van paracetamol, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.
Bij gelijktijdig gebruik met lamotrigine neemt de eliminatie van lamotrigine uit het lichaam matig toe.
Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol toenemen en de concentratie ervan in het bloedplasma toenemen.
Bij gelijktijdig gebruik van probenecid is een afname van de paracetamol klaring mogelijk; met rifampicine, sulfinpyrazon - mogelijke toename van de klaring van paracetamol door een toename van het metabolisme in de lever.
Bij gelijktijdig gebruik met ethinylestradiol verhoogt de absorptie van paracetamol uit de darm.

Panadol. Actieve substantie Instructies voor gebruik. Indicaties en contra-indicaties, bijwerkingen. Panadol-vrijgaveformulieren

Wat voor medicijn-panadol, en waar is het voor?

Panadol is een wijdverbreid antipyretisch en analgetisch medicijn. De werkzame stof van het medicijn wordt paracetamol genoemd. Andere commerciële namen omvatten ook acetaminophen, mexalen, eferalgan en anderen.

Panadol heeft twee belangrijke effecten - antipyretisch en analgetisch, wat het wijdverbreide en bijna universele gebruik verklaart. In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, heeft dit medicijn bijna geen ontstekingsremmende werking. De lijst met indicaties is erg breed en kan worden onderverdeeld in twee hoofdgroepen.

De eerste groep pathologieën zijn ziekten met een uitgesproken pijnsyndroom.

Pathologieën met ernstige pijn, waarbij panadol wordt gebruikt, zijn onder andere:

  • migraine (hoofdpijn);
  • kiespijn;
  • artralgie (gewrichtspijn);
  • rugpijn;
  • spierpijn bij stretching;
  • pijn tijdens de menstruatie.
Dit is slechts een kleine lijst van ziekten waarvoor panadol wordt aanbevolen. Tegelijkertijd is het vermeldenswaard dat de indicaties pijn van een zwakke en matige intensiteit zijn. Bij ernstige pijnklachten, bijvoorbeeld bij kanker, worden opiaten voorgeschreven. Het analgetische effect van panadol is te wijten aan de remming van de prostaglandinesynthese. Prostaglandinen zijn biologisch actieve stoffen die betrokken zijn bij verschillende lichaamsreacties. Hun belangrijkste biologische rol is het uitgesproken effect op de tonus van de gladde spieren van verschillende organen en dientengevolge de ontwikkeling van een pijnlijk effect. Bovendien zijn ze mediatoren van ontsteking en allergische reacties. De blokkade van prostaglandinesynthese treedt op als gevolg van de remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX). Panadol remt de prostaglandinesynthese door COX te blokkeren in het midden van de pijn in de hypothalamus. Bovendien remt het de geleiding van pijnimpulsen in het centrale zenuwstelsel.

De tweede groep indicaties is verschillende verkoudheden, vergezeld van koorts. In dit geval wordt panadol voorgeschreven als een symptomatische behandeling voor influenza, pneumonie, bronchitis en koorts van onbekende oorsprong. Het antipyretische effect is ook geassocieerd met de blokkade van het enzym cyclo-oxygenase en, als gevolg daarvan, prostaglandinen. Remming van prostaglandinen in het hypothalamische centrum van thermoregulatie leidt tot de tijdelijke eliminatie van koorts. Bovendien verhoogt panadol de warmteoverdracht, wat ook leidt tot een verlaging van de temperatuur.

Dus beide effecten van panadol zijn te wijten aan blokkade van prostaglandinesynthese. Het verschil is de scène. Remming van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie leidt tot een verlaging van de temperatuur, een vergelijkbaar effect in het pijnpunt gaat gepaard met een verdovend effect. Beide centra bevinden zich in de hypothalamus.

Panadol actief ingrediënt

Het actieve bestanddeel van panadol is paracetamol, ook bekend als paracetamol in de wereld. Paracetamol wordt geproduceerd als een onafhankelijk medicijn, maar wordt meestal opgenomen in de samenstelling van geneesmiddelen tegen influenza. Volgens zijn chemische verwantschap behoort het tot de groep van aniliden - verbindingen afgeleid van aniline. Paracetamol verschilt van zijn andere precursoren door zijn lage toxiciteit. Aldus hadden antipyretische geneesmiddelen die voorafgingen aan paracetamol (acetanilide en fenacetine) het vermogen om methemoglobine te vormen. Methemoglobine is een vorm van hemoglobine waarin ijzerionen worden geoxideerd. Dit leidt op zijn beurt tot blokkering van zuurstoftransport. Methemoglobinemie resulteert in ernstig zuurstofgebrek. Paracetamol (en bijgevolg panadol) is minder goed in staat methemoglobine te vormen. In grote doses kan het echter nog steeds een nefrotoxisch en hepatotoxisch effect hebben.

Wanneer ingenomen, wordt paracetamol goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Na opname door het slijmvlies komt het in de bloedbaan terecht, waar het zich 15% bindt aan plasma-eiwitten. Met de bloedstroom wordt paracetamol naar de lever getransporteerd, waar het grootste deel ervan onderhevig is aan conjugatie (binding) met glucuronzuur en zwavelzuur. Als gevolg van deze reactie worden metabolieten gevormd die niet giftig zijn voor het lichaam en gemakkelijk worden uitgescheiden. Vervolgens worden deze metabolieten (glucuronide en sulfaten) geëlimineerd door de nieren binnen 20 tot 24 uur. Als de creatinineklaring kleiner is dan 20 milliliter per minuut (zoals opgemerkt bij nierfalen), wordt het medicijn meerdere keren vertraagd.

De maximale concentratie paracetamol in het bloed na een enkele dosis wordt binnen een uur bereikt. Dus, bij inname van één pil (500 milligram) gedurende een uur, is de concentratie panadol 6 microgram per kilogram gewicht. Het medicijn wordt snel uitgescheiden door de nieren, dus na 5-6 uur wordt de concentratie panadol gehalveerd. De verdeling van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer een procent van het medicijn dringt door in de moedermelk, wat natuurlijk ook moet gebeuren bij vrouwen die borstvoeding geven.

Het metabolisme van het medicijn hangt af van de algemene toestand van het lichaam, namelijk de functionaliteit van de nieren en de lever. Dus, met cirrose van de lever en andere ziekten van dit orgaan, vertraagt ​​het metabolisme van panadol. Dientengevolge circuleert het geneesmiddel langer in het lichaam, wat het risico op toxische effecten verhoogt.

De halfwaardetijd van panadol is van 2 tot 4 uur, bij nierfalen neemt deze toe tot 6 uur. Gedurende deze tijd wordt de concentratie van het medicijn in het bloed met de helft verminderd en de helft van de panadol wordt uit het lichaam verwijderd.

Wat helpt panadol?

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van panadol is een hoge temperatuur bij kinderen en volwassenen. Het mechanisme van antipyretische werking is van invloed op het centrum van thermoregulatie, dat zich in de hypothalamus bevindt. Indicaties voor de benoeming van Panadol zijn de temperatuur van verschillende etiologieën en zelfs koorts van onbekende oorsprong.
Het is belangrijk om te weten dat panadol geen ontstekingsremmend effect heeft. Daarom is het zinloos om het te benoemen voor verkoudheid zonder koorts. Het wordt ook niet aanbevolen om panadol in te nemen voor reumatische aandoeningen en ziekten van het bindweefsel.

Hoe werkt panadol?

Het belangrijkste werkingsmechanisme van panadol is dus de remming van biologisch actieve stoffen in de hypothalamus. De hypothalamus is de hersenstructuur, die samen met de thalamus deel uitmaakt van het diencephalon. Deze structuur maakt deel uit van het limbisch systeem van de hersenen - het oudste deel van de hersenen, dat op zijn beurt de belangrijkste vitale centra bevat. De hypothalamus bevat dus het ademhalingscentrum, het centrum van verzadiging en genot, evenals het centrum van pijn en thermoregulatie. Op het niveau van de laatste twee en panadol werkt.

Het mechanisme van koorts wordt veroorzaakt door een toename van het niveau van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie. Het voorste deel van dit deel van de hersenen ontvangt informatie van thermoreceptoren, terwijl het achterste deel (warmteproductiecentrum) impulsen terugstuurt naar de spieren, bloedvaten en andere organen. Ten koste hiervan neemt het algemene metabolisme toe, worden thermoregulatieprocessen in spieren actiever. Het warmteoverdrachtscentrum bevindt zich in de kernen van het voorste deel van de hypothalamus. De pulsen uit deze gebieden leiden tot een afname van de warmteproductie als gevolg van de uitzetting van de vaten en een toename van de warmteafgifte. Naast prostaglandinen zijn hormonen zoals adrenaline, thyroxine en andere betrokken bij beide reacties. De constante temperatuur is het gevolg van de wederzijdse regulering van de processen van warmteproductie en warmteoverdracht.

De opname van die of andere mechanismen van warmteoverdracht vindt plaats afhankelijk van de specifieke omstandigheden. Wanneer bijvoorbeeld de omgevingstemperatuur daalt, wordt een mechanisme zoals trillen geactiveerd, waardoor de warmteoverdracht toeneemt. Met andere woorden, het thermoregulatiecentrum wordt voortdurend ingesteld om een ​​bepaalde lichaamstemperatuur te handhaven - een comforttemperatuur. Om dit comfort te handhaven, is het noodzakelijk dat de luchttemperatuur in de kamer niet meer dan 25 graden is, en op het niveau van het lichaam zouden er geen pyrogene (warmteverhogende) processen zijn. Elke verandering in deze omstandigheden leidt tot de stimulatie van de overeenkomstige receptoren in de hypothalamus en een verandering in temperatuur.

Het analgetische werkingsmechanisme van panadol lijkt op het antipyretische effect. Een belangrijke schakel is ook een blokkade van de synthese van prostaglandinen - pijnbemiddelaars. De blokkade wordt uitgevoerd op het niveau van het enzym cyclo-oxygenase.

In het mechanisme van pijnsyndroom is de hoofdrol weggelegd voor de verhoogde gevoeligheid van zenuwuiteinden (nociceptoren) onder invloed van stoffen, namelijk prostaglandinen. Naast prostaglandinen zijn andere mediatoren, histamine en cytokinen, ook betrokken bij gevoeligheid voor pijn. In de regel zijn dit bemiddelaars uit de ontstekingsgroep, die veel effecten hebben. Sommige verhogen de vasculaire permeabiliteit en genereren oedeem, andere veroorzaken allergische processen. Bij het optreden van pijn zijn de meest significante prostaglandinen, namelijk de prostaglandinen van de E2-groep, die vooral de gevoeligheid van de receptoren voor pijn verhogen.

Er is dus een vicieuze cirkel: weefselbeschadiging gaat gepaard met de afgifte van chemicaliën die zowel de ontstekingsprocessen als de pijn bevorderen. Op hun beurt beïnvloeden pijnsymptomen de werking van veel systemen. Dat is de reden waarom veel deskundigen aanbevelen pijn weg te nemen, omdat het een belangrijk onderdeel is van de behandeling van vele ziekten.

Om het analgetische effect van panadol te versterken, worden cafeïnevrij of andere componenten vaak toegevoegd aan combinatiegeneesmiddelen. Cafeïne verbetert de absorptie (absorptie) van panadol en verbetert daardoor het analgetische effect.

Na hoeveel (temperatuur klopt) panadol?

Hoe lang duurt panadol?

Panadol is 2 tot 4 uur geldig. Er zijn echter opties. Allereerst beïnvloedt de toestand van de lever en de nieren de duur van het effect van panadol. Het is dus bekend dat meer dan 95 procent van het medicijn wordt behandeld met leverenzymen. Daarna wordt het medicijn uitgescheiden door de nieren. Bij oudere mensen met een langzamer metabolisme circuleert het geneesmiddel langer in het lichaam. Hoe langer het medicijn in het lichaam zit, des te langer het effect. Een soortgelijk proces wordt waargenomen bij mensen met pathologieën van de nieren en de lever. In het eerste geval wordt het geneesmiddel vanwege verminderde nierfiltratie en uitscheiding (eliminatie) gedurende lange tijd niet uit het lichaam verwijderd en blijft het circuleren in de bloedbaan. In het tweede geval wordt het proces van inactivering van panadol door enzymen als gevolg van een gestoorde leverfunctie vertraagd. Dit leidt niet alleen tot het feit dat het medicijn langer actief blijft, maar ook tot de ontwikkeling van talrijke bijwerkingen.

De snelheid van het effect en de werking van Panadol worden ook beïnvloed door de fysiologische kenmerken van het organisme. Allereerst is het leeftijd. Dus bij kinderen, vanwege een groter volume circulerend vocht en een intens metabolisme, treedt het effect veel sneller op - binnen 20 minuten. Tegelijkertijd duurt het echter niet lang - tot een uur. Bij mensen ouder dan 60-65 jaar, neemt het volume circulerende vloeistof meerdere malen af, waardoor de medicijnuitwisseling vertraagt. Daarom komt het effect niet in een half uur, maar in een uur - anderhalf uur. Vanwege de verminderde nierfunctie (die natuurlijk met de leeftijd wordt opgemerkt) neemt de snelheid van uitscheiding van panadol af, waardoor ook de circulatietijd wordt verlengd. Het gevolg hiervan is een lang analgetisch en antipyretisch effect.

Kunnen kinderen panadol?

Panadol is een antipyreticum (antipyreticum) dat vaak aan kinderen wordt gegeven. Dagelijkse en enkele dosis van het medicijn is natuurlijk afhankelijk van de leeftijd. De maximale enkelvoudige dosis voor een kind tot 12 jaar wordt berekend op basis van 10 - 15 milligram per kilogram lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis is gelijk aan 60 milligram per kilogram lichaamsgewicht. In dit geval moet de dagelijkse dosis worden verdeeld in 3 - 4 doses. Gemiddeld zal een enkele dosis voor een kind van 6 tot 12 jaar 250 tot 500 milligram zijn, voor een kind van 1 tot 5 jaar zal het 125 tot 250 milligram zijn, voor een kind tot een jaar tot 125 milligram.

In dit geval, bij kinderen, vooral bij kleine, heeft de rectale toedieningsroute de voorkeur. In dit geval wordt de leeftijdsdosering gehandhaafd. Het verschil in de rectale toedieningsweg is de snelle ontwikkeling van het effect. Dit wordt verklaard door een overvloedige bloedtoevoer naar het rectum, wat de absorptie van het medicijn en bijgevolg de snellere werking ervan vergemakkelijkt.

Panadol tijdens zwangerschap

Panadol borstvoeding

Instructies voor gebruik van Panadol

Vormen van afgifte, dosis en samenstelling van Panadol

Panadol is een wijdverbreid medicijn waarvan de afgiftevorm niet beperkt is tot de tabletvorm.

Panadol

PANADOL - de Latijnse naam van het medicijn PANADOL

Registratie certificaathouder:
Geregistreerd door GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

ATX-code voor PANADOL

Analogons van het geneesmiddel volgens ATH-codes:

Voor gebruik van het geneesmiddel PANADOL dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

Clinico-farmacologische groep

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Tabletten, film gecoat wit, capsulevormig met een platte rand, aan de ene kant voorzien van "PANADOL" en aan de andere kant riskant.

Hulpstoffen: maïszetmeel, gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, talk, stearinezuur, triacetine, hypromellose.

6 stuks - blisters (1) - pakjes karton 6 stuks - blisters (2) - kartonnen verpakkingen.12 st. - blisters (1) - kartonnen verpakkingen 12 stuks. - blisters (2) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.

Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

De absorptie is hoog, Cmax wordt bereikt in 0,5-2 uur en bedraagt ​​5-20 μg / ml.

Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. CYP 2E1 iso-enzym is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn.

T1 / 2 - 1-4 uur Het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T1 / 2 toe.

PANADOL: DOSERING

Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

overdosis

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid, omdat er een risico bestaat van vertraagde ernstige schade aan de lever.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij gebruik van ≥ 10 g paracetamol. Het gebruik van ≥ 5 g paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:

  • langdurige behandeling met carbamazepine,
  • fenobarbital,
  • fenytoïne,
  • primidon,
  • rifampicine,
  • preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen,
  • lever stimulerende enzymen;
  • regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;
  • mogelijk met glutathione-deficiëntie (in geval van ondervoeding,
  • cystische fibrose,
  • HIV-infectie
  • tijdens vasten en uitputting).

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade geïdentificeerd (gevoeligheid voor de lever, verhoogde leverenzymactiviteit). In ernstige gevallen van overdosering ontwikkelen leverfalen kan acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief de afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma ontwikkelen. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij het nemen van ≥ 10 g paracetamol.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine na 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, iv toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Geneesmiddelinteractie

Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op het ontwikkelen van "pijnstillende" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt.

Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdoses.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Ethanol met gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Zwangerschap en borstvoeding

Wees voorzichtig en gebruik het medicijn alleen onder toezicht van een arts tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

PANADOL: SCHADELIJKE EFFECTEN

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.

Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.

Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

getuigenis

  • pijnsyndroom: hoofdpijn,
  • migraine,
  • kiespijn
  • keelpijn,
  • lage rugpijn
  • spierpijn
  • pijnlijke menstruatie;
  • febriele syndroom (als febrifuge): koorts met verkoudheid en griep.

Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

  • kinderen tot 6 jaar;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverschade, alcoholisme, bij ouderen, tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Wees voorzichtig en gebruik alleen onder toezicht van een arts het medicijn voor aandoeningen van de lever of de nieren, terwijl u anti-emetica (metoclopramide, domperidon) gebruikt, evenals geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestiramine).

In het geval van de dagelijkse noodzaak om pijnstillers te gebruiken tijdens het gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedglucosewaarden, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Gebruik in strijd met de nierfunctie

Wees voorzichtig met het medicijn voor nierfalen.

Gebruik in strijd met de lever

Wees voorzichtig met het medicijn wanneer
leverfalen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Registratienummers

tab., pokr. film omhulsel, 500 mg: 6, 12 of 24 stks. П N014409 / 01 (2006-11-08 - 0000-00-00) tabblad. oplosbare 500 mg: 12 of 24 stks. P N014375 / 01 (2016-10-08 - 0000-00-00)

Panadol-pillen

Panadol is een medicijn dat pijnstillende en antipyretische eigenschappen heeft. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, heeft geen invloed op de etiologie van de ziekte en versnelt het genezingsproces niet. Het medicijn helpt bij pijnsyndroom van verschillende oorsprong en lokalisatie.

Werkzame stof en doseringsvorm

Het werkzame bestanddeel van Panadol is paracetamol (in 1 tabblad - 500 mg).

Zowel conventionele gecoate tabletten als dispergeerbare tabletten zijn beschikbaar. Ze worden geleverd in blisters van 6 of 12 stuks.

Wat helpt Panadol-tabletten?

Panadol-tabletten helpen pijn en koorts te stoppen of te verminderen tegen de achtergrond van verkoudheid en ARVI (inclusief griep).

Andere indicaties zijn onder meer:

  • migraine;
  • neuralgie;
  • gewrichtspijn;
  • spierpijn op verschillende locaties;
  • pijn tijdens de menstruatie;
  • kiespijn met pulpitis of parodontitis;
  • posttraumatische pijn (inclusief brandwonden);
  • pijn na een operatie.

Paracetamol-tabletten mogen niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar. Andere doseringsvormen voor geneesmiddelen zijn beschikbaar voor hen - siroop (suspensie) en rectale zetpillen.

Wie moet Panadol niet gebruiken?

Contra-indicaties voor de behandeling met Panadol zijn overgevoeligheid voor paracetamol. Als er negatieve reacties op andere NSAID's zijn geweest, waaronder acetylsalicylzuur, moet er goed op worden gelet.

Panadol-tabletten zijn niet voorgeschreven voor de volgende ziekten en pathologische aandoeningen:

  • functioneel leverfalen;
  • nierfalen;
  • hyperbilirubinemie (goedaardig);
  • pathologieën van de bloedvormende organen.

Regels van toelating en aanbevolen dosis

Kleine patiënten van 6 tot 9 jaar oud krijgen 250 mg (een halve tablet) 3 of 4 keer per dag, indien aangegeven. Toegestane dagelijkse dosering - 2 g.

Kinderen van 9 tot 12 jaar oud kunnen 1 tab nemen. tot 4 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 4 g).

Een enkele dosis voor patiënten ouder dan 12 jaar is 500-1000 mg, d.w.z. 1-2 tabletten; Ontvangstfrequentie - tot 4 keer per dag, met inachtneming van intervallen van 4 uur.

Als analgeticum kan Panadol niet meer dan 5 dagen achter elkaar worden gedronken, maar om de warmte te verminderen - niet meer dan 3 dagen. Als er behoefte is aan een langere behandeling, moet u zeker een therapeut raadplegen. Als u paracetamol langer dan 1 week gebruikt, moet u de perifere bloed- en leverfunctie controleren.

Farmacologische werking

Paracetamol blokkeert niet-enzymisch het enzym cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel, waardoor de biosynthese van prostaglandinen (pijnbemiddelaars) wordt geremd. De stof vermindert de prikkelbaarheid van het hypothalamische centrum van thermoregulatie, wat een antipyretisch effect veroorzaakt. Het ontstekingsremmende effect van dit actieve bestanddeel is mild, dus de zwelling en exudatie van Panadol neemt bijna niet af.

Na inname wordt paracetamol zeer snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en is het bijna gelijkmatig verdeeld in weefsels en biologische vloeistoffen. Biotransformatie met de vorming van inactieve metabolieten vindt plaats in de lever en de uitscheiding vindt hoofdzakelijk plaats via de nieren.

Mogelijke bijwerkingen

De overgrote meerderheid van de patiënten verdraagt ​​Panadol-tabletten, als de voorgeschreven dosering wordt gerespecteerd. Uitzonderingen zijn die met overgevoeligheid voor paracetamol of hulpingrediënten. Ze kunnen een huidallergische reactie ontwikkelen (jeuk en uitslag op het type erythemateuze "urticaria"), angio-oedeem en bronchospasmen. In ernstige gevallen is anafylactische shock niet uitgesloten.

Waarschijnlijke bijwerkingen:

  • duizeligheid;
  • psychomotorische agitatie;
  • epigastrische pijn (in de projectie van de maag);
  • oriëntatiestoornis in de ruimte (tegen de achtergrond van overdosering);
  • dyspeptische stoornissen;
  • significante verlaging van de bloedglucosewaarden;
  • nierkoliek (vanwege nefrotoxische effecten);
  • leverfalen;
  • niet-specifieke bacteriurie.

Bij langdurige ongecontroleerde behandeling met hoge doses kunnen tubulaire necrose en interstitiële nefritis optreden. Hematopoietische functie kan lijden; perifere bloedtesten tonen anemie, leukopenie en trombocytopenie.

Overdosering, Panadol-vergiftigingstabletten

Voor een volwassene in afwezigheid van leverpathologieën is paracetamol gevaarlijk als 10 g of meer per dag wordt ingenomen.

Acute symptomen ontwikkelen zich na 6-14 uur na het per ongeluk overschrijden van de dosis (≥ 10 g) en chronisch - na 2-4 dagen.

Klinische symptomen van acute overdosis:

  • hyperhidrose (overmatig zweten);
  • anorexia (scherpe afname of volledig gebrek aan eetlust);
  • braken;
  • darmaandoeningen;
  • pijn of ongemak in de buikstreek.

Symptomen van chronische overdosering:

  • afname van motorische activiteit;
  • ernstige zwakte;
  • buikpijn.

Overdosering kan leiden tot ernstige complicaties zoals gepatonekroz, progressieve encefalopathie (vergeleken met leverdisfunctie), aritmie, gedissemineerde intravasculaire cider, convulsies en coma kollaptoidnoe staat. Als gekwalificeerde medische zorg niet tijdig wordt verstrekt, kan paracetamolvergiftiging dodelijk zijn voor de patiënt.

In geval van een overdosis moet u een ambulance bellen, de aangedane maag wassen en chelatoren geven (normale of witte actieve kool). Het specifieke antidotum voor paracetamol is methionine; het moet binnen 8-9 uur na vergiftiging worden ingevoerd. Na 12 uur worden intraveneuze injecties van N-acetylcysteïne gemaakt voor ontgifting. Hemodialyse kan nodig zijn om het bloed te reinigen. Ernstige vergiftiging is een onvoorwaardelijke indicatie voor ziekenhuisopname van een gewonde op een gespecialiseerde afdeling van een ziekenhuis.

Panadol-interactie met andere geneesmiddelen

Met kleine overdosis (≥ 5 g) kunnen ernstige intoxicatie bij inname parallelle barbituraten, tricyclische antidepressiva, rifampicine antibiotische of antivirale middelen AZT ontwikkelen.

In combinatie met Panadol-tabletten veroorzaken antipsychotische en antiparkinsonmiddelen (in het bijzonder Carbamazepine) vaak constipatie en dysurie.

Paracetamol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines) en antibloedplaatjesmiddelen; in dergelijke situaties neemt het risico op bloedingen van verschillende lokalisaties toe (voornamelijk in het maag-darmkanaal).

Tegelijkertijd is het met Panadol onmogelijk om andere NSAID's te gebruiken (vooral die met paracetamol) om de ontwikkeling van nefropathie (tot terminaal nierfalen) te voorkomen.

Anti-emetica (Domperidon en Metoclopramide) verhogen de absorptiesnelheid van paracetamol en Kolestiramin vermindert het.

De concentratie van de actieve component in het plasma neemt anderhalf keer toe als de patiënt Diflunisal krijgt.

Paracetamol vermindert het therapeutisch effect van uricosourische geneesmiddelen.

Panadol-tabletten tijdens zwangerschap en borstvoeding

De onderzoeken hebben de embryotoxische, mutagene en teratogene effecten van paracetamol niet onthuld, maar tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding van een kind kan Panadol alleen worden voorgeschreven na voorafgaand overleg met een arts. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de vroege zwangerschap (I-termijn) en de laatste weken vóór de bevalling.

Indien nodig, roept symptomatische therapie tijdens de borstvoeding de vraag op van de tijdelijke overdracht van het kind naar kunstmatige melkformules.

bovendien

Ten tijde van de behandeling dient u af te zien van alcoholische dranken en farmaceutische alcoholtincturen, omdat ethanol de hepatotoxiciteit aanzienlijk verhoogt en ontsteking van de pancreas veroorzaakt.

Een van de mogelijke bijwerkingen is duizeligheid, dus voor patiënten die Panadol-tabletten gebruiken, is het raadzaam om tijdelijk te stoppen met autorijden en te werken met andere potentieel gevaarlijke mechanismen.

Bewaarcondities en vertrek uit apotheken

Voor de aanschaf van Panadol is een doktersrecept niet nodig.

Normale en dispergeerbare tabletten moeten worden bewaard op plaatsen met een lage luchtvochtigheid, bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C.

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf de uitgiftedatum.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Analogons van Panadol-tabletten

Analogons van Panadol-tabletten voor de werkzame stof zijn geneesmiddelen Paracetamol, Strymol en Efferalgan.

Vladimir Plisov, dokter, medisch recensent

6.130 totaal aantal keer bekeken, 2 keer bekeken