In tablet oplosbare tabletten - officiële * gebruiksinstructies - Bronchitis

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Kentekenbewijs nr. 014375 / 01-2002

Handelsnaam PANADOL

Internationale niet-eigendomsnaam Paracetamol

Oplosbare tabletvorm

beschrijving
Witte tabletten, opgelost in water, lossen op en vormen een heldere oplossing.

structuur
Elke tablet bevat: paracetamol 500 mg.

Hulpstoffen: sorbitol, natriumsaccharine, natriumbicarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon, citroenzuur, natriumcarbonaat.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen:

indicaties:
"Panadol" wordt gebruikt voor hoofdpijn, migraine, kiespijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie en keelpijn. Panadol wordt ook gebruikt om symptomatisch te behandelen en koorts te verminderen voor verkoudheid en griep. Het medicijn is bedoeld voor volwassenen.

Contra
Neem het medicijn niet gelijktijdig met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen, als u overgevoelig bent voor paracetamol of voor een ander ingrediënt van het geneesmiddel, als de lever of nieren ernstig zijn aangetast of als er een genetische afwezigheid is van glucose-6-fosfaatdehydrogenase en bij bloedziekten. Het medicijn moet voorzichtig worden gebruikt in het geval van Gilbert-syndroom (constitutionele hyperbilirubinemie). Het wordt niet aanbevolen om te nemen tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

waarschuwingen
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie. Het risico op hepatotoxische werking neemt toe met de gelijktijdige benoeming van barbituraten, difenina, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere induceerders van microsomale leverenzymen, evenals het gelijktijdig gebruik van metoclopramide, domperidon en cholestyramine.

Het wordt aanbevolen om lang en regelmatig paracetamol als anestheticum te vermijden tijdens het gebruik van anticoagulantia.

OM DE GIFTIGE SCHADE VAN DE LEVER TE VOORKOMEN, MAG PARACETAMOL NIET WORDEN GECOMBINEERD MET DE ONTVANGST VAN ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN WORDEN OOK DOOR PERSONEN NAAR HET CHRONISCHE GEBRUIK VAN ALCOHOL GENOMEN.

Patiënten die een zoutvrij of zoutarm dieet volgen, moeten bij de berekening van de dagelijkse zoutinname rekening houden met het natriumgehalte van de tablet (427 mg). Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedsuikerspiegel dient de arts te informeren over het innemen van het medicijn. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het geval van fructose-intolerantie, omdat het medicijn sorbitol bevat.

Dosering en toediening
Tabletten "Panadol" vóór inname moeten worden opgelost in ten minste 100 ml (een halve kopje) water.

Volwassenen: meestal 1-2 tabletten 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor volwassenen 2 tabletten (1 g), de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten (4 g).

Kinderen (van 6-12 jaar) moeten 3-4 maal daags een 1/2-1 tablet krijgen, indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur. De maximale enkele dosis voor kinderen 1 tablet (0,5 g), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (2 g). De dosis voor kinderen wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind: de maximale enkelvoudige dosis is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht, de maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen worden aangeraden om doseringsvormen voor kinderen te gebruiken.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht. Overschrijd de aangegeven dosis niet. Raadpleeg in geval van een overdosis onmiddellijk een arts, zelfs als u zich goed voelt.

Bijwerkingen
In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. Soms kan er een allergische reactie zijn in de vorm van uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem. Zelden - aandoeningen van het bloedsysteem (trombocytopenie, methemoglobinemie, leukopenie, agranulocytose). Bij langdurig gebruik in hoge doses neemt de kans op een gestoorde lever- en nierfunctie toe en is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Bij langdurige toediening in hoge doses zijn hepatotoxische en nefrotoxische effecten mogelijk.

Als u ongewone symptomen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

overdosis
Tekenen van een overdosis paracetamol - misselijkheid, braken, maagpijn. Na een dag of twee worden tekenen van leverschade vastgesteld. In ernstige gevallen ontwikkelt zich leverfalen en coma. Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken. Eerste hulp: het slachtoffer moet een maagspoeling doen, adsorbentia (actieve kool) voorschrijven en een arts raadplegen.

Formulier vrijgeven
Op 2 of 4 tabletten in de gelamineerde strip. 6 stroken van 2 tabletten of 12 stroken van 2 tabletten of 6 stroken van 4 tabletten met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Houdbaarheid
4 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C binnen het bereik van kinderen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Zonder recept

Naam en adres van de fabrikant
"Tamar SA" (Griekenland) voor SmithKline Beecham Consumer Healthcare, Brentford TW8 9BD.
SB SmithKlme Beecham

Panadol is een geregistreerd handelsmerk.
Voor vragen en suggesties kunt u contact opnemen met: Moscow 113587, Postbus 101

Panadol voor kinderen

Ziekte van een kind is altijd stress voor ouders die overal op voorbereid zijn, zodat hun baby gezond is. Maar alle kinderen zijn ziek en dit gaat nergens heen. De malaise van de kinderen gaat vaak gepaard met een verhoging van de temperatuur, waarvan de indicatoren boven 38 ° C moeten worden neergeslagen. De meest populaire antipyretica voor jonge patiënten is Pediatrische Panadol. Instructies voor het gebruik van Panadol voor kinderen zullen in detail vertellen over de voordelen van dit medicijn bij gebruik bij het elimineren van het belangrijkste symptoom (verhoogde lichaamstemperatuur) tijdens ziektes bij baby's.

toepassing

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Panadol voor kinderen is een verlaging van de temperatuur, die toeneemt in combinatie met vele kinderziekten. Het medicijn brengt geleidelijk en geleidelijk de lichaamstemperatuur van de baby terug naar normaal, bijna zonder bijwerkingen te veroorzaken. Het wordt ook gebruikt in:

pijnsyndromen van verschillende genese (hoofdpijn, neuralgie, keelpijn, otitis, pijn bij tandjes);
algemene malaise tijdens verkoudheid en infectieziekten (influenza, ARVI, mazelen, rubella, kinkhoest, waterpokken, roodvonk, enz.);
gevolgen na toediening van het vaccin, met als gevolg dat kinderen vaak koorts en ongemak ervaren.

Het medicijn mag worden aangebracht bij temperaturen boven 38 ° C, baby's van 3 maanden tot 12 jaar.

Vormen waarin Panadol voor kinderen wordt geproduceerd, zijn handig voor gebruik, zelfs voor baby's die het heel moeilijk vinden om een pil te geven voor een afspraak.

Vormen van vrijgave

Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen, die elk overeenkomen met een bepaalde kindertijd:

kaarsen;
siroop (suspensie) - een fles van 100 ml;
kinderpillen.

De samenstelling van het medicijn, geproduceerd in kaarsen - paracetamol 125 of 250 mg, en vaste vetten.

Siroop bestaat uit:

de hoofdcomponent is paracetamol (120 mg actief bestanddeel in 5 ml siroop);
water;
aardbeiensmaak;
appelzuur;
xanthaangom;
citroenzuur;
glucosestroop;
sorbitol;
natriumnipasept;
azorubin.

Eén tablet bevat:

actieve ingrediënt - paracetamol 250 of 500 mg;
aardappelzetmeel;
stearinezuur;
natriumcroscarmellose;
povidon.

Pas deze formulieren toe in overeenstemming met de leeftijd en individuele kenmerken van het kind.

Ik wil graag opmerken dat de samenstelling van de kinderen Panadol niet zulke stoffen bevat als:

suiker;
acetylsalicylzuur (aspirine);
ibuprofen;
alcohol.

Deze componenten zijn uitermate ongewenst om te gebruiken bij de behandeling van kinderen.

Instructies voor gebruik

Panadol voor kinderen, gebruiksaanwijzing, beschrijft in detail het gebruik van elk van de bovengenoemde vormen van het geneesmiddel in de kindertijd.

Kaarsen worden handig gebruikt om de temperatuur van zeer jonge kinderen te verlagen, die geen tablet kunnen geven en de siroop is niet altijd doordrenkt, ondanks de zoete en aangename smaak. Ze kunnen het medicijn opblazen of uitspugen. En bij het gebruik van kaarsen komen praktisch geen problemen naar voren. Acterende kaarsen starten 1,5 uur na de introductie in de anus. Duur van de actie - tot 6 uur.

Siroop geven aan de receptie oudere kinderen. De aardbeiensmaak trekt de aandacht van kleine patiënten en ze nemen graag smakelijke medicijnen. Voor het gemak van het ontvangen van een volumetrische doseerinrichting in de vorm van een spuit van 5 ml wordt met de bereiding aan de fles bevestigd. Siroop kan niet worden verdund met vloeistof, maar, indien nodig, kunt u uw baby laten drinken met water, sap of compote.

Tabletten worden aanbevolen om kinderen ouder dan 6 jaar te geven. Het is wenselijk dat het kind de pil heeft doorgeslikt, zonder te kauwen. Er zijn oplosbare tabletten. Ze zijn veel gemakkelijker in te nemen dan eenvoudige. Ze lossen op in een glas water en de baby drinkt rustig de inhoud van dit glas. De tablet verlaagt de temperatuur binnen 20-30 minuten en het effect blijft 4-5 uur aanhouden.

Al deze vormen worden met succes gebruikt om kinderen van verschillende leeftijden te behandelen. De uitzondering is contra-indicaties en bijwerkingen van het geneesmiddel, die zeer zeldzaam zijn, maar zich nog steeds manifesteren.

Contra

In het algemeen wordt het medicijn goed verdragen door baby's en contra-indicaties voor het gebruik van fondsen is niet erg veel. Je kunt het medicijn niet gebruiken voor:

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
leeftijd tot 3 maanden, behalve in gevallen waarin het geneesmiddel wordt voorgeschreven door een kinderarts;
uitgesproken schendingen van de nieren en de lever;
zwangerschap en borstvoeding.

Panadol behandelt baby's met pathologie van de lever, nieren en ernstige bloedziekten zorgvuldig. Neem het medicijn niet tegelijkertijd in met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. Het is ook niet aan te raden om zelfmedicatie toe te dienen. Het is noodzakelijk om de door de arts voorgeschreven dosering strikt in acht te nemen.

dosering

De dosering van verschillende vormen van het medicijn is verschillend van elkaar. Voor kinderen van verschillende leeftijden worden verschillende doses Panadol gebruikt:

behandeling van kinderen tot drie maanden zetpillen (kaarsen) is strikt uitgevoerd volgens voorschrift van de arts en onder zijn toezicht. In principe gebeurt het in het ziekenhuis;

op de leeftijd van 3 maanden - een jaar gebruik een kaars met een dosering van 0,08 g;
van één tot drie jaar - één kaars (0,17 g);
van drie tot zes jaar een enkele dosis van 0,33 gram;
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud krijgen twee kaarsen in een dosering van 0,33 mg.

De dosis van de suspensie (siroop) wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind en afhankelijk van zijn leeftijd:

kinderen tot zes maanden, de voorgeschreven strikt behandelend arts;
De aanbevolen dosering voor kinderen van 6 maanden tot een jaar is 2, 5 of 5 ml (halve of hele maatlepel);
van één tot drie jaar in één keer geven ze 5-7,5 ml geneesmiddel;
eenmalige dosering van drie tot zes jaar is 7,5-10 ml siroop;
van 6 tot 12 jaar de aanbevolen dosis van 10-15 ml suspensie.

De dosering van 250 mg tabletten is:

baby's van drie tot zes jaar oud - halve pillen;
van 6 tot 12 - één tablet.

Bijwerkingen

Elke medische drug kan bijwerkingen veroorzaken, vooral als een persoon een allergische reactie daarop heeft. Kinderpanadol is geen uitzondering. Voordat u met dit geneesmiddel begint, dient u altijd uw arts te raadplegen, vooral als het een kind betreft. Het kinderorganisme is bijzonder kwetsbaar, daarom is het niet de moeite waard om amateur te oefenen. Het is niet nodig om de duurste, dat wil zeggen, uw kinderen te riskeren.

Hoewel een bijwerking bij het innemen van Panadol een vrij zeldzaam verschijnsel is, kan het zich nog steeds manifesteren. Dit kan worden uitgedrukt in:

allergische reacties (meestal is het urticaria);
buikpijn en misselijkheid;
verlaging van de bloeddruk;
veranderingen in de samenstelling van het bloed.

Als u overgevoelig bent voor één of meer onderdelen van de medicatie zijn als het niet nodig is de behandeling uit te voeren, en het is beter om een andere manier te kiezen. Het is misschien duurder dan een relatief goedkope Panadol, maar het is beter geschikt als een individuele behandeling.

Children's Panadol is betaalbaar voor de algemene bevolking. De farmaceutische netwerk 100 ml siroop waarde variërend van 50 tot 70 roebel, afhankelijk van de regio waar een apotheek huizen.

10 stuks zetpil (kaarsen) 250 mg kost ongeveer 70 roebel en 12 tabletten oplosbare 500 mg - van 51 roebel.

De prijzen voor het medicijn in het netwerk van apotheken en online apotheken zijn ongeveer hetzelfde. Als het verschil bestaat, is het niet significant. Bijvoorbeeld, in de online winkel apteka.ru tabletten 500 mg 12 stuks kosten 43 roebel, siroop 100 ml - 98 roebel en kaarsen 10 stuks 250 mg - 78 roebel.

Ter voorbereiding, zijn er veel analogen, die goedkoper of duurder prijs zijn, maar hun prijsklasse is geschikt voor elke klant.

Gebruiksaanwijzing Panadol

Panadol is een medicijn dat een niet-steroïde, antipyretisch, ontstekingsremmend effect op het lichaam van de patiënt heeft. De werking van het actieve bestanddeel van paracetamol is gericht op het verlagen van de hoge lichaamstemperatuur en biedt een analgetisch effect. Vanwege het grote aantal gefabriceerde vormen, kan het medicijn niet alleen volwassenen, maar ook baby's uit de eerste levensmaand worden ingenomen.

Houdbaarheid is afhankelijk van de vorm van afgifte. Gemiddeld varieert het van 3 tot 5 jaar. De belangrijkste bewaarcondities voor de tabletvorm zijn naleving van het temperatuurregime tot 30 ° C, siroop tot 25 ° C en rectale zetpil (zetpillen) tot 20 ° C.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in verschillende vormen.

De tabletten zijn wit van kleur, gecoat. Ze moeten uitsluitend mondeling worden ingenomen. Elke blister bevat 12 tabletten. Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.

Suspensie (siroop) is bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar in een glazen fles, waarvan het volume 50 ml of 100 ml is, met frambozensmaakstof. Vijf ml van de suspensie bevat 120 mg paracetamol.

Rectale kaarsen zijn bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar met een gehalte van 125 mg en 250 mg paracetamol in elke zetpil. Pakket bevat 10 stuks.

Bruistabletten Panadol Solubl zijn bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing. Elke tablet bevat 500 mg paracetamol, slechts 12 stuks per verpakking.

Farmacologische eigenschappen

Panadol is een niet-steroïde, niet-selectieve, ontstekingsremmende drug. Het actieve bestanddeel paracetamol heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect. Wanneer genomen als gevolg van een daling in de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase, wordt prostaglandinesynthese geremd. Antipyretisch en analgetisch resultaat door een afname van het aantal prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel. Ontstekingsremmend effect is verwaarloosbaar, vanwege het feit dat paracetamol wordt gedeactiveerd door cellulaire peroxidasen.

Aanvullende stoffen die Panadol vormen zijn: maïs en gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, stearinezuur, triacetine, talk, hypromellose.

Panadol Active, dat bicarbonaat bevat, versnelt de absorptie van paracetamol, wat het snelste therapeutische effect oplevert.

Panadol Extra (extra panadol) heeft een extra bestanddeel - cafeïne, waardoor het genezende effect sneller optreedt. Alleen goedgekeurd voor gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

Na orale toediening wordt het medicijn snel in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen 30-120 minuten waargenomen. Panadol is 30-40 minuten na aanbrengen effectief en de temperatuur zal sneller dalen als het geneesmiddel oraal wordt ingenomen. Bij rectale toediening daalt de temperatuur langzaam, maar het effect houdt langer aan. Gemetaboliseerd door de lever. Na 2-3 uur uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Panadol wordt gebruikt als antipyreticum voor verkoudheid en griep, na immunisatiekoorts. Wij adviseren u om bovendien het artikel "Hoe de temperatuur van de griep te verminderen" te lezen.

Het medicijn helpt pijn van verschillende etiologieën te elimineren:

migraine;
hoofdpijn;
kiespijn;
spierpijn;
reumatische pijn;
neuralgie;
algodismenorei.

Wijze van gebruik en aanbevolen doseringen

Panadol-tabletten moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water drinken. Bruistablet om in een glas water met een volume van 100 ml te laten vallen. Drink siroop voor kinderen met water of sap. Verdun indien nodig met een beetje water. Kaarsen worden rectaal gebruikt. Tussen het nemen van de medicatie moet u een interval van 4 uur in acht nemen.

Panadol basisinstructies voor gebruik.

Het gebruik van Panadol in pilvorm. Een volwassene of kind vanaf 12 jaar moet 500 of 1000 mg nemen, wat overeenkomt met één of twee tabletten. De maximale toegestane dosis voor opname gedurende de dag is 4000 mg (8 stuks). Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud is de aanbevolen dosis voor een enkele dosis 250-500 mg (0,5 of 1 tablet). Dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 2000 mg.

Het gebruik van Panadol in de vorm van een siroop. Een enkele dosis voor kinderen vanaf zes maanden en tot een jaar varieert van 60 tot 120 mg paracetamol, wat overeenkomt met 0,5-1 theelepel suspensie. Van 1 jaar tot 3 jaar van 120 tot 180 mg, komt overeen met één of 1,5 theelepels; van 3 tot 6 jaar van 180 tot 240 mg paracetamol (2-3 theelepels); van 6 tot 12 jaar oud van 240 tot 360 mg paracetamol (3-5 theelepels); kinderen van 12 jaar oud van 360 tot 600 mg paracetamol (3-5 theelepels).

Toepassing Panadol Baby (Panadol Baby) rectale kaarsen. De dosering is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind. 10-15 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht. Gebruik zo nodig, bestand tegen een interval van 4-6 uur, van 3 tot 4 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg per 1 kg effectief gewicht. Voor kinderen met een gewicht van 8 tot 12,5 kg, injecteer een kaars 125 mg om de 4-6 uur, 3-4 keer per dag. Het is verboden om meer dan 4 zetpillen per dag te gebruiken.

Neem Panadol om de lichaamstemperatuur te normaliseren, pijnverlichting is niet langer dan 3 dagen op rij toegestaan. Als de toestand van de patiënt niet is verbeterd, raadpleeg dan een arts.

Contra-indicaties, overdosis en bijwerkingen

De belangrijkste contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Voor elke leeftijdscategorie is het noodzakelijk om een speciale doseringsvorm (tabletten, siroop, zetpillen) te gebruiken. Voorzichtig gebruiken bij virale hepatitis, nier- en leverfalen, alcoholisme, ouderen.

individuele intolerantie;
hyperbilirubinemia;
verminderde lever- en nierfunctie;
overtreding van bloed (leukemie, bloedarmoede);
Panadol Solubl is verboden voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;
Panadol Active is verboden voor kinderen onder de 12 jaar.

Bijwerkingen met nauwkeurige observatie van de dosering werden praktisch niet waargenomen. Mogelijke nevenreacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, oedeem, nierkoliek, bloedarmoede, interstitiële nefritis.

Overdosis symptomen manifesteren zich in het bereik van 6 uur tot 4 dagen, in de vorm van gastro-intestinale stoornissen, overvloedig zweten, zwakte, aritmieën, convulsies, ademhalingsdepressie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Panadol met de nodige voorzichtigheid en alleen op medisch voorschrift wordt ingenomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Het heeft geen mutagene werking, dringt door in de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is noodzakelijk om medicijnen te gebruiken wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijkheid van een negatieve impact op het kind.

Geneesmiddelinteractie

De combinatie van Paracetamol en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van niernecrose of -falen, nefropathie.

Diflunisal verhoogt de concentratie van het geneesmiddel met 50%, wat leidt tot hepatotoxiciteit.

Myelotoxische geneesmiddelen met langdurige combinatie met Panadol verhogen het risico op bloedingen.

De combinatie van paracetamol en ethanol veroorzaakt de ontwikkeling van acute pancreatitis.

analogen

Panadol heeft veel analogen, een van de goedkoopste en meest betaalbare - Paracetamol.

Kinderen kunnen worden vervangen door Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Volwassenen op Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Efficiëntie en beoordelingen

Paracetamol heeft een hoog werkzaamheid, snel analgetisch en antipyretisch effect. Dankzij de verschillende vormen van afgifte kan het worden gebruikt voor de behandeling van zowel zeer jonge kinderen als volwassen patiënten. Het belangrijkste is om vast te houden aan de dosering en het vereiste interval tussen het innemen van Panadol. Efficiëntie wordt bevestigd door klantrecensies.

Nina, Irkutsk: "Ik werk als manager in een groot bedrijf, ik moet vaak op zakenreis gaan. Klimaatverandering heeft vaak invloed op de gezondheid. Een loopneus, keelpijn en koorts verschijnen. Het is heel moeilijk voor mij om gewone pillen te drinken. Daarom koop ik in Panadol oplosbare tabletten. Zeer comfortabel, stop het in het water, loste het op en dronk het gemakkelijk. De temperatuur begint na 30 minuten af te nemen, wat erg belangrijk is wanneer het nodig is om zakenpartners te ontmoeten. Panadol heeft me altijd gered, dus hij ligt altijd in mijn reistas. '

Panadol-pillen: instructies, toepassing

Instructie voor panadoltabletten

De instructie zit in elke verpakking met het medicijn Panadol, waardoor de patiënt betrouwbare informatie krijgt over het gebruik van tabletten in de behandeling, waaronder verkoudheid en pijn.

Vorm, samenstelling, verpakking

Panadol is een geneesmiddelafgifteformulier dat wordt getabletteerd. De pillen lijken op capsules en zijn wit van kleur. Aan de ene kant van de tablet bevindt zich een reliëfopschrift PANADOL en aan de andere kant een scheidingsrisico.

De werkzame stof - paracetamol bij de toevoeging van maïszetmeel en voorverstijfseld, hypromellose, kaliumsorbaat, stearinezuur, povidon, triacetine en talk zijn het medicijn zelf.

Tabletten zijn verpakt in blisters, waar ze zes of twaalf stuks kunnen zijn. Blaren worden op hun beurt in kartons verpakt, een of twee in elk van de opties.

Termijn en opslagcondities

Het geneesmiddel wordt onder normale omstandigheden bewaard op plaatsen die voor kinderen tot maximaal vijf jaar ontoegankelijk zijn.

farmacologie

Omdat het een antipyretisch analgeticum is, is Panadol, vanwege de farmacologische eigenschappen van het actieve ingrediënt, in staat om warmte en anesthesie te verminderen.

Het effect van anti-inflammatoire is afwezig. Paracetamol irriteert de slijmvliezen van het maag-darmkanaal niet en heeft geen invloed op de uitwisseling van waterzout.

farmacokinetiek

Na inname wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd en bereikt binnen maximaal een half uur de maximale concentratie van de werkzame stof.

Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in bijna alle weefsels van het lichaam en zijn vloeibare media. De enige uitzondering is weefselvet en hersenvocht.

Plasma-eiwit bindt slechts 10 procent. Metabolisme komt voor in de lever.

De halfwaardetijd is van één tot drie uur. Als levercirrose wordt aangetast, zal de prestatie ervan hoger zijn. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden met urinesulfaat en glucuronideconjugaten. Een kleine hoeveelheid paracetamol blijft ongewijzigd.

Panadol-indicaties

Het medicijn wordt aanbevolen voor behandeling als onderdeel van symptomatische therapie, waarbij het in de regel de functie van een anestheticum uitoefent, wat de ontwikkeling van de ziekte niet beïnvloedt.

Indicaties voor gebruik bij pijnsyndroom

hoofdpijn;
menstruatiebloeding pijnlijk van aard;
migraine;
spierpijn;
tandpijn;
lumbale pijn;
keelpijn.

Met koorts syndroom

hoge lichaamstemperatuur van de patiënt met verkoudheid of griep.

Contra

Het wordt niet aanbevolen om medicatie voor te schrijven voor baby's jonger dan zes jaar en voor patiënten die overgevoelig zijn voor de samenstellende bestanddelen ervan.

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming en het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, ouderen, en bij patiënten die zijn geïdentificeerd:

lever- of nierfalen;
alcoholisme;
hyperbilirubinemie goedaardig karakter;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
virale hepatitis.

Panadol-gebruiksaanwijzing

Voor een volwassen patiënt (inclusief voor ouderen)

1 of 2 tabletten / 4 p. per dag, indien nodig, met een interval tussen de doses - 4 uur. De maximale dagelijkse dosis van niet meer dan 8 stuks.

Voor kinderen van 6 tot 9 jaar

Een halve tablet driemaal per dag zoals nodig. Maximaal één dag kunt u maximaal twee tabletten nemen.

Voor tieners van 9 tot 12 jaar

1 p. / 4 p. per dag indien nodig met een ontvangstinterval van maximaal vier uur. De maximaal toegestane dagelijkse dosis - 4 stuks.

Zelf-toediening van het medicijn is toegestaan voor pijnverlichting gedurende vijf dagen en om de warmte gedurende niet meer dan drie dagen te verminderen. Overschrijding van deze aanbevelingen kan alleen worden goedgekeurd door de arts.

Panadol tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap mag Panadol gebruiken, maar met de nodige voorzichtigheid (zoals aanbevolen en onder toezicht van de behandelend arts).

Panadol voor kinderen

Kinderen jonger dan zes jaar gebruiken bij de behandeling van Panadol wordt niet aanbevolen.

Bijwerkingen

Patiënten die voldoen aan de aanbevolen dosering, ervaren in de regel geen bijwerkingen op het medicijn. Soms waren er echter klachten van uitslag op de huid van allergische aard, gepaard gaand met jeuk. Geregistreerde gevallen van angio-oedeem.

In zeldzame gevallen werden de bijwerkingen tot uitdrukking gebracht door anemie, evenals de ontwikkeling van trombocytopenie of methemoglobinemie.

Door langdurig gebruik van het medicijn of door overschatting van de dosering, is de manifestatie van nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis mogelijk.

overdosis

Om paracetamolbeschadiging van de lever te voorkomen, moet het medicijn strikt worden ingenomen volgens de aanbevolen dosering.

De risicogroep kan de volgende patiënten omvatten:

degenen die langdurig carbamazepine gebruiken, preparaten van hypericum met gaten, fenobarbital, rifampicine, primidon of fenytoïne;
alcoholverslaafden;
diegenen die lijden aan glutathione-deficiëntie, wanneer de voeding wordt aangetast, cystische fibrose wordt gediagnosticeerd, de patiënt verhongert of uitgeput is, evenals degenen die zijn getroffen door een HIV-infectie.

Symptomen die wijzen op acute vergiftiging met paracetamol kunnen misselijkheidsepisoden zijn tot braken, pijn in de maag. De huid van de patiënt wordt bleek en werpt hem periodiek in het zweet. Pas na twee dagen kan leverbeschadiging worden opgespoord volgens de relevante tekens.

Ernstige gevallen van overdosering zijn beladen met de ontwikkeling van lever- of nierfalen, evenals pancreatitis, aritmieën of encefalopathie. De patiënt kan in coma raken. Het gevaar is de dosis van een volwassen patiënt, die gelijk is aan of groter is dan tien gram van het actieve bestanddeel van Panadol.

Als de symptomen van een overdosis optreden, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel. Het slachtoffer spoelt onmiddellijk de maag en benoemt de ontvangst van actieve kool of een ander enterosorbens.

Als na het overnemen van het geneesmiddel niet meer dan negen uur zijn verstreken, wordt de patiënt SH-donoren en methionine toegediend. Wanneer een overdosis twaalf uur geleden is voltooid, wordt N-acetylcysteïne aanbevolen. Herhaalde toediening van deze geneesmiddelen en de noodzaak van verdere therapeutische maatregelen worden bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed en het tijdsinterval dat de opname van een gevaarlijke dosis van het huidige moment scheidt. In het geval dat na een dag van vergiftiging een raadpleging van een toxicoloog vereist is.

Geneesmiddelinteracties

Analgetische nefropathie, nier-papillaire necrose en nierfalen in het terminale stadium kunnen worden ontwikkeld wanneer langdurige gezamenlijke inname van NSAID-geneesmiddelen met die welke paracetamol bevatten, is toegestaan.

Langdurig gebruik van paracetamol in combinatie met salicylaten kan leiden tot de ontwikkeling van een tumor in de nier of de blaasblaas.

De waarschijnlijkheid van hepatotoxiciteit van paracetamol neemt toe wanneer het wordt gecombineerd met Diflunisal, dat zijn plasmaconcentratie met 50% verhoogt.

Panadol's hematotoxiciteit zal sterker worden wanneer het samen met myelotoxische geneesmiddelen wordt ingenomen.

Het risico op bloeding treedt op bij langdurige combinatie met indirecte anticoagulantia zoals warfarine, omdat het effect van de laatste sterk wordt versterkt.

Als een overdosis is toegestaan, neemt de hepatotoxiciteit van het geneesmiddel toe als het samen met barbituraten, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon, carbamazepine, flumecinol, ethanol, rifampicine, fenytoïne en zidovudine wordt ingenomen.

Om het risico op het ontwikkelen van overmatige hepatotoxiciteit te verminderen, kan paracetamol worden gecombineerd met microsomale oxidatieremmers, bijvoorbeeld cimetidine.

Verschillende geneesmiddelen hebben een effect op de absorptiesnelheid van Panadol: met Metoclopramide en Domperidon neemt de absorptie toe en met Kolestiramine wordt het minder.

Bij combinatie van paracetamol en alcohol ontwikkelt pancreatitis zich gewoonlijk in een acute vorm.

Wanneer het wordt ingenomen met uricosurische geneesmiddelen, kan Panadol hun activiteit verminderen.

Aanvullende instructies

Het overschrijden van de aanbevolen duur en dosering van het medicijn moet gepaard gaan met controle van het bloedbeeld.

Voorzorgsmaatregelen bij de behandeling van het medicijn vereisen, als de patiënt de pathologie van de nieren en de lever openbaarde. Je moet ook voorzichtig zijn wanneer het nodig is om paracetamol te combineren met anti-emetica, zoals metoclopramide of domperidon. Dit kan ook een medicijn omvatten voor het verlagen van cholesterol in het bloed - Kolestiramine.

Wanneer een patiënt anticoagulantia gebruikt en bovendien regelmatig pijnverlichting nodig heeft, dan is Panadol niet de beste keuze.

Voordat u tests op urinezuur- en bloedglucosewaarden uitvoert, moet u de arts informeren over het gebruik van Panadol tijdens de behandeling.

Tijdens de behandeling met geneesmiddelen die paracetamol bevatten, is het verboden alcohol te gebruiken om giftige leverbeschadiging te voorkomen.

Panadol-analogen

Panadol-analogen worden beschouwd als tabletten Strymol, Efferalgan, evenals Paracetamol en Paracetamol MS.

Panadol-prijs

De kosten van het medicijn kunnen enigszins verschillen in verschillende apotheeknetwerken, maar nergens is het meer dan honderd roebel.

Beoordelingen over Panadol

Te oordelen naar de beoordelingen, wordt het medicijn goed verdragen door patiënten, met respect voor de aanbevolen doseringen en het voorgeschreven regime. Patiënten noteren de afwezigheid van negatieve reacties, evenals de hoge werkzaamheid van het medicijn. Bovendien kan het medicijn tegen een redelijke prijs zonder recept verkrijgbaar zijn bij elke apotheek.

Tamara: Rekening houdend met de indicaties voor het gebruik van het medicijn, die worden teruggebracht tot het verwijderen van de warmte en anesthesie, bewaar ik het in de huisgeneesmiddelenkast voor dergelijke gevallen en gebruik ik het zonder doktersrecept. Opgemerkt moet worden dat ik het gebruik zelfs voor een jaar met pijnlijke menstruatie en bij een temperatuur wanneer de kou me verrast. Niet één keer stelde Panadol niet teleur. Natuurlijk, voor behandeling, zou u andere medicijnen bij de hand moeten hebben, maar voor de verlichting van deze symptomen, zijn deze pillen precies goed.

Dmitry: Geen wonder dat je constant op openbare plaatsen bent en ik werk in de winkel om te vervallen met de temperatuur in de periode dat het virus ORVI door de stad loopt. Het staat niet in mijn regels om op de ziekenlijst te zitten, dus Panadol redt me altijd in zulke gevallen. Een paar pillen 's ochtends voor het werk, zodat er geen koorts en onaangename pijn aan het koortslip in het lichaam is. En een pil voor de nacht. Drie dagen pillen en koude retraites. Gecontroleerd op jezelf.

Evgenia: Ik ben onlangs ziek geworden. Ten eerste steeg de temperatuur en begon de koude rillingen. De zuster ging naar de apotheek en bracht Panadol met de mededeling dat ze hem hadden aanbevolen. Ze dronk twee pillen en viel in slaap. Toen ik wakker werd, voelde ik veel opluchting. Toen in de avond een nieuwe aanval - een tand deed pijn. Allemaal op dezelfde manier: een zuster in een apotheek en opnieuw Panadol gekocht. Zonder aarzelen nam ik twee pillen. De pijn zakte vrij snel weg. En pas toen merkte ik dat het medicijn hetzelfde is. Na het lezen van de instructies, hebben we lang gelachen. Nee, meteen om het te bestuderen. Het medicijn is geweldig. Ik raad het iedereen aan. En mijn nalatigheid zorgde voor een voorraad van effectieve medicijnen voor het hele gezin.

Panadol

Beschrijving vanaf 20 juni 2016

Latijnse naam: Panadol
ATC-code: N02BE01
Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Panadol-samenstelling

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Farmacologische werking

Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.

Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.

N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.

De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met een cirrotische laesie van het hepatische systeem neemt de T1 2 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik, waarvan de tabletten Panadol

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

Contra

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Relatieve contra-indicaties:

Gilbertsyndroom;
leverfalen;
goedaardige hyperbilirubinemie;
alcoholschade aan het hepatische systeem;
nierfalen;
zwangerschap;
virale hepatitis;
gevorderde leeftijd;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
alcoholisme;
het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Negatieve veranderingen in het urinestelsel:

interstitiële nefritis;
nierkoliek;
papillaire necrose;
niet-specifieke bacteriurie.

Andere reacties:

bloedarmoede;
neutropenie;
huiduitslag;
angio-oedeem;
agranulocytose;
dyspeptische symptomen;
trombocytopenie;
jeuk;
methemoglobinemia;
hepatotoxisch effect, leverschade.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik

Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

overdosis

De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).

Tekenen van vergiftiging:

toegenomen zweten;
misselijkheid;
epigastrische pijn;
bleekheid van de huid;
braken.

Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.

De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.

wisselwerking

Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.

De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.

Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:

Kolestiramin vertraagt de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.

Verkoopvoorwaarden

Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

analogen

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

Voor kinderen

Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

Panadol tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.

Panadol borstvoeding

De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.

Panadole-beoordelingen

Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.

Prijs Panadol, waar te kopen

De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

Medicijnen tegen verkoudheid en griep - Tabletten Panadol-instructie

Panadol-pillen: instructies, toepassing

Instructie voor panadoltabletten

De instructie zit in elke verpakking met het medicijn Panadol, waardoor de patiënt betrouwbare informatie krijgt over het gebruik van tabletten in de behandeling, waaronder verkoudheid en pijn.

Vorm, samenstelling, verpakking

De werkzame stof - paracetamol bij de toevoeging van maïszetmeel en voorverstijfseld, hypromellose, kaliumsorbaat, stearinezuur, povidon, triacetine en talk zijn het medicijn zelf.

Tabletten zijn verpakt in blisters, waar ze zes of twaalf stuks kunnen zijn. Blaren worden op hun beurt in kartons verpakt, een of twee in elk van de opties.

Termijn en opslagcondities

Het geneesmiddel wordt onder normale omstandigheden bewaard op plaatsen die voor kinderen tot maximaal vijf jaar ontoegankelijk zijn.

farmacologie

Omdat het een antipyretisch analgeticum is, is Panadol, vanwege de farmacologische eigenschappen van het actieve ingrediënt, in staat om warmte en anesthesie te verminderen.

Het effect van anti-inflammatoire is afwezig. Paracetamol irriteert de slijmvliezen van het maag-darmkanaal niet en heeft geen invloed op de uitwisseling van waterzout.

farmacokinetiek

Na inname wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd en bereikt binnen maximaal een half uur de maximale concentratie van de werkzame stof.

Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in bijna alle weefsels van het lichaam en zijn vloeibare media. De enige uitzondering is weefselvet en hersenvocht.

Plasma-eiwit bindt slechts 10 procent. Metabolisme komt voor in de lever.

Panadol-indicaties

Indicaties voor gebruik bij pijnsyndroom

hoofdpijn;
menstruatiebloeding pijnlijk van aard;
migraine;
spierpijn;
tandpijn;
lumbale pijn;
keelpijn.

Met koorts syndroom

hoge lichaamstemperatuur van de patiënt met verkoudheid of griep.

Contra

Het wordt niet aanbevolen om medicatie voor te schrijven voor baby's jonger dan zes jaar en voor patiënten die overgevoelig zijn voor de samenstellende bestanddelen ervan.

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming en het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, ouderen, en bij patiënten die zijn geïdentificeerd:

lever- of nierfalen;
alcoholisme;
hyperbilirubinemie goedaardig karakter;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
virale hepatitis.

Panadol-gebruiksaanwijzing

Voor een volwassen patiënt (inclusief voor ouderen)

1 of 2 tabletten / 4 p. per dag, indien nodig, met een interval tussen de doses - 4 uur. De maximale dagelijkse dosis van niet meer dan 8 stuks.

Voor kinderen van 6 tot 9 jaar

Een halve tablet driemaal per dag zoals nodig. Maximaal één dag kunt u maximaal twee tabletten nemen.

Voor tieners van 9 tot 12 jaar

1 p. / 4 p. per dag indien nodig met een ontvangstinterval van maximaal vier uur. De maximaal toegestane dagelijkse dosis - 4 stuks.

Panadol tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap mag Panadol gebruiken, maar met de nodige voorzichtigheid (zoals aanbevolen en onder toezicht van de behandelend arts).

Panadol voor kinderen

Kinderen jonger dan zes jaar gebruiken bij de behandeling van Panadol wordt niet aanbevolen.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen werden de bijwerkingen tot uitdrukking gebracht door anemie, evenals de ontwikkeling van trombocytopenie of methemoglobinemie.

Door langdurig gebruik van het medicijn of door overschatting van de dosering, is de manifestatie van nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis mogelijk.

overdosis

Om paracetamolbeschadiging van de lever te voorkomen, moet het medicijn strikt worden ingenomen volgens de aanbevolen dosering.

De risicogroep kan de volgende patiënten omvatten:

degenen die langdurig carbamazepine gebruiken, preparaten van hypericum met gaten, fenobarbital, rifampicine, primidon of fenytoïne;
alcoholverslaafden;
diegenen die lijden aan glutathione-deficiëntie, wanneer de voeding wordt aangetast, cystische fibrose wordt gediagnosticeerd, de patiënt verhongert of uitgeput is, evenals degenen die zijn getroffen door een HIV-infectie.