Informatieportaal over de combinatie van alcohol en drugs
Panadol
(gevarenklasse: 3 van de 5)
Geïnteresseerd 4504 mensen.
Panadol is een ontstekingsremmend middel. Het wordt gebruikt op een lijn met paracetamol. Anti-symptomatisch medicijn. Dwz dat het geen specifiek therapeutisch effect op het lichaam heeft, maar alleen de symptomen verlicht. Paracetamol, zoals al geschreven op onze bron, is afgeleid van de lever en het drinken van alcohol met het is uiterst ongewenst. Natuurlijk hangt het er allemaal vanaf hoeveel alcohol je neemt, maar alcoholgebruik met dit medicijn is niet wenselijk, hoewel de dosis paracetamol erin minder gevoelig is voor het lichaam dan die van het pure medicijn.
Gezien de gevarenklasse (3 van 5) is het gebruik van het medicijn Panadol en alcohol samen ongewenst vanwege bijwerkingen en nadelige effecten op het lichaam.
Panadol en alcohol - Compatibiliteit
De tabel toont de mogelijkheid om alcohol te drinken en na hoeveel tijd en wanneer, neem het medicijn.
• 24 uur voor het drinken van vrouwen.
• 8 uur na het drinken van mannen.
• 14 uur na het drinken van vrouwen.
[! ] Om mogelijke risico's voor een gevaar voor de gezondheid te vermijden, moet u gedurende de gehele behandelingsperiode alcohol geven.
In geval van schending van de compatibiliteit verhoogt panadol de bijwerkingen op de lever, ulceratie is mogelijk. Zelden hoofdpijn, oorsuizen, lethargie. In een staat van verwaarlozing leidt tot ulceratie van het maagslijmvlies en het optreden van bloeden.
- Bij de berekeningen van de tabel wordt de gemiddelde dronkenschap (gemiddelde mate van intoxicatie) genomen, berekend in verhouding tot het lichaamsgewicht van 60 kg.
- Op alcohol, in staat om op het geneesmiddel in te werken, verwezen: bier, wijn, champagne, wodka en andere sterke dranken.
- Zelfs een dosis alcohol kan het medicijn in het lichaam beïnvloeden.
Voor 1 dosis dronken voor verschillende dranken, wordt het beschouwd als:
Compatibiliteit van andere medicijnen
Geneesmiddelen die niet mogen worden ingenomen vóór het rijden
Soorten producten en de gevolgen van hun gezamenlijk gebruik, met verschillende medicijnen
Overmatig alcoholgebruik is schadelijk voor uw gezondheid!
De informatie op de pagina mag niet door patiënten worden gebruikt voor het nemen van onafhankelijke beslissingen over het gebruik van ingediende geneesmiddelen met sterke dranken en is geen vervanging voor fulltime overleg met een arts.
De gegevens in de berekeningen kunnen niet absoluut accuraat zijn, omdat mogelijke individuele kenmerken van het organisme werden niet in aanmerking genomen.
Panadol
Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Panadol
ATX-code: N02BE01
Actief bestanddeel: paracetamol (paracetamol)
Fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland), Famar S. A. (Griekenland)
Update beschrijving en foto: 27/07/2014
Prijzen in apotheken: vanaf 35 roebel.
Panadol is een medicijn dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Panadol-doseringsvormen:
- Dispergeerbare (oplosbare) tabletten: vlak, langs de omtrek met een afgeschuinde rand, wit; aan de ene kant - risico; aan beide zijden van de tablet kan het oppervlak enigszins ruw zijn (in gelamineerde stroken van 2 of 4 st., 6 of 12 stroken in een kartonnen doos);
- Tabletten, filmomhuld: capsulevormig met een vlakke rand, wit; "PANADOL" in reliëf aan de ene kant, risico op de andere (in blisters van 6 of 12, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).
Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Panadol.
De samenstelling van 1 tablet verspreidbaar:
- Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
- Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.
De samenstelling van 1 tablet, filmomhuld:
- Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
- Extra componenten: talk, hypromellose, gepregelatineerd en maïszetmeel, triacetine, povidon, kaliumsorbaat, stearinezuur.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Panadol is een antipyretische pijnstiller. Heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Beïnvloedend de centra van thermoregulation en pijn, blokkeert het COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en -2), hoofdzakelijk in het centrale zenuwstelsel.
Ontstekingsremmende eigenschappen bezit praktisch niet. Het veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag / darmen. Het heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en heeft daarom geen invloed op het water-zoutmetabolisme.
farmacokinetiek
Paracetamol heeft een hoge absorptie, Cmax (de maximale concentratie van een stof) is 0,005-0,02 mg / ml, de tijd dat deze 30-120 minuten bereikt.
Geassocieerd met plasma-eiwitten op het niveau van 15%. Substantie penetreert de bloed-hersenbarrière. In de moedermelk wordt tot 1% van de door de zogende moeder ingenomen paracetamoldosis gedetecteerd. Therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van de stof wordt bereikt wanneer het wordt gebruikt in een dosis van 10-15 mg / kg.
Metabolisme vindt plaats in de lever (van 90 tot 95%): 80% van de dosis reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten, gevolgd door de vorming van inactieve metabolieten; 17% van de dosis ondergaat hydroxylatie, waardoor 8 actieve metabolieten worden gevormd, die vervolgens met glutathion worden geconjugeerd tot inactieve metabolieten. Als glutathione deficiënt is, kunnen deze metabolieten leiden tot blokkade van de hepatocyten-enzymsystemen en hun necrose.
Ook bij het metabolisme van het geneesmiddel is iso-enzym CYP 2E1 betrokken.
T1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) duurt 1-4 uur. De uitscheiding wordt door de nieren uitgevoerd in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.
Bij oudere patiënten is de klaring van het geneesmiddel verminderd, met een toename van T1/2.
Indicaties voor gebruik
Panadol-tabletten worden voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:
- Febrile syndroom, inclusief koorts met verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel);
- Pijnsyndroom, waaronder migraine, pijnlijke menstruatie, spieren, tand en hoofdpijn, lage rug en keelpijn (als een verdoving).
Het medicijn is bedoeld om de ernst van de pijn te verminderen op het moment van gebruik, het heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
Contra
- Leeftijd tot 6 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Relatief (de benoeming van Panadol vereist voorzichtigheid in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen / ziekten):
- Virale hepatitis;
- Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
- Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- Lever- en nierfalen;
- Alcoholische leverschade en alcoholisme;
- De periode van zwangerschap en borstvoeding;
- Ouderdom
Panadol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Panadol moet oraal worden ingenomen. Dispergeerbare tabletten voor gebruik moeten worden opgelost in water (volume - niet minder dan 100 ml); omhulde tabletten afwassen met water.
Aanbevolen doseringen van Panadol (het interval tussen de doses van een enkele dosis mag niet minder dan 4 uur bedragen):
- Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 maal per dag, 0,5-1 g; maximum per dag - 4 g;
- Kinderen van 9-12 jaar oud: tot 4 keer per dag, 0,5 g; maximum per dag - 2 g;
- Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g; maximum per dag - 1 jaar
De duur van het beloop van Panadol zonder medische supervisie voor pijnverlichting mag niet langer zijn dan 5 dagen, als koortsverdrijvend middel - 3 dagen. Eventuele wijzigingen in het aanbevolen schema moeten worden overeengekomen met uw arts.
Bijwerkingen
In de regel wordt, afhankelijk van het aanbevolen regime, Panadol goed verdragen.
Mogelijke bijwerkingen:
- Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
- Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, een toename van de hoeveelheid methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie);
- Urinesysteem: bij langdurig gebruik van hoge doses - nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis.
overdosis
Het medicijn mag alleen worden ingenomen in de aanbevolen doses in de instructies. Als u de dosering van Panadol overschrijdt, zelfs als de gezondheidstoestand niet verslechtert, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken, omdat er een grote kans is op ernstige vertraagde leverbeschadiging.
Bij volwassenen kan leverschade optreden wanneer een dosis van 10 g paracetamol wordt ingenomen. Het gebruik van het medicijn in een dosis van 5 g kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met bijkomende risicofactoren, waaronder:
- langdurige therapie met de volgende geneesmiddelen: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum-preparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
- de vermoedelijke aanwezigheid van glutathione-deficiëntie (vastgesteld op de achtergrond van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting);
- regelmatig alcoholmisbruik.
Acute vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals pijn in de maag, braken, misselijkheid, bleekheid van de huid, zweten. Na 1-2 dagen na een overdosis worden tekenen van leverbeschadiging vastgesteld (in de vorm van gevoeligheid in de buurt van de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen is er sprake van leverfalen, er kan sprake zijn van acuut nierfalen met tubulaire necrose (mogelijk bij afwezigheid van ernstige leverschade), encefalopathie, pancreatitis, aritmie en coma. De ontwikkeling van een hepatotoxisch effect bij volwassenen treedt op wanneer paracetamol wordt ingenomen in een dosis van meer dan 10 g.
Therapie: de afschaffing van Panadol. U moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Getoond met een maagspoeling en het gebruik van enterosorbents (polyphepaan, actieve kool). SH-groep donors en voorlopers van glutathionsynthese worden geïntroduceerd: 8-9 uur na overdosis - methionine, 12 uur na - N-acetylcysteïne.
Afhankelijk van de concentratie van de stof in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen van het geneesmiddel, moet de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen worden bepaald (voortgezette toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne).
In geval van ernstige schendingen van de leverfunctie, 24 uur na inname van paracetamol, moet de therapie worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van de gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen of het toxicologisch centrum.
Speciale instructies
Op afspraak van een lange kuur in hoge doses is het noodzakelijk om een bloedbeeld te controleren.
Alleen onder medisch toezicht en met de nodige voorzichtigheid is Panadol voorgeschreven voor aandoeningen van de nieren of de lever, gelijktijdig met anti-emetica (metoclopramide, domperidon), evenals met geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine).
Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag het gebruik van Panadol en alcoholische dranken niet worden gecombineerd.
In gevallen waar dagelijkse inname van pijnstillers nodig is, kan paracetamol, indien gebruikt in combinatie met anticoagulantia, slechts af en toe worden ingenomen.
De arts moet worden gewaarschuwd voor de toelating van Panadol in geval van analyse om de hoeveelheid glucose en urinezuur in het bloed te bepalen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Panadol tijdens de zwangerschap / borstvoeding wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Gebruik in de kindertijd
Panadol-therapie voor patiënten jonger dan 6 jaar is gecontraïndiceerd.
In geval van verminderde nierfunctie
Bij nierinsufficiëntie moet de behandeling onder medisch toezicht worden uitgevoerd.
Met abnormale leverfunctie
Wanneer behandeling met leverfalen moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht.
Gebruik op hoge leeftijd
Oudere patiënten Panadol-tabletten worden met voorzichtigheid voorgeschreven.
Geneesmiddelinteractie
Het gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende acties:
- Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): verhoogt de kans op bloeding;
- Salicylaten: verhoogt het risico op blaaskanker of nierkanker;
- Andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: een verhoogd risico op verslechtering van nierfalen (terminale fase), het optreden van necrose van de nieren en "analgetische" nefropathie.
In het gecombineerde gebruik van Panadol met bepaalde stoffen / geneesmiddelen kunnen dergelijke effecten worden waargenomen:
- Ethanol: verhoogt de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis;
- Metoclopramide, domperidon: verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol;
- Diflunisal: de waarschijnlijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit en de plasmaconcentratie van de werkzame stof Panadol neemt toe;
- Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (ethanol, fenytoïne, flumecinol, barbituraten, carbamazepine, tricyclische antidepressiva, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, fenylbutazon): in geval van overdosering neemt de kans op hepatotoxische werking toe;
- Myelotoxische geneesmiddelen: verschijnselen van Panadol's hematotoxiciteit worden versterkt;
- Uricosuric drugs: hun activiteit neemt af;
- Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): het risico op hepatotoxische werking neemt af;
- Kolestiramine: verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
analogen
Analogen van Panadol zijn: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Actief, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Algemene voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.
- Dispergeerbare tabletten - 4 jaar;
- Tabletten, filmomhuld - 5 jaar.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Verkocht zonder recept.
Panadole-beoordelingen
De meeste beoordelingen op Panadol zijn positief. Patiënten kenmerken het als een goedkoop hulpmiddel dat effectief pijn verlicht en de lichaamstemperatuur verlaagt. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt niet vaak gemeld. Er zijn beoordelingen dat met ernstige pijn het medicijn onvoldoende analgetisch effect heeft.
Prijs voor Panadol in apotheken
De geschatte prijs van Panadol is (in een pakket van 12 st.):
- omhulde tabletten - 33-51 roebel;
- oplosbare tabletten - 53-55 roebel.
Kan ik paracetamol met alcohol drinken?
Paracetamol en alcohol - zijn incompatibele stoffen of toch is het ok om de ene met de andere samen te drinken of om de beurt te nemen? Er zijn immers situaties waarin iemand bijvoorbeeld naar een feestje gaat, plezier heeft en plotseling zijn hoofd pijn gaat doen. Een glas of twee is al dronken, maar je moet een pil nemen. Of, integendeel, je dronk het medicijn en toen was er plotseling een ontmoeting met een vriend, waarbij een dronken gesprek wordt verwacht. Wat te doen in deze situatie?
Is paracetamol compatibel met alcohol?
Om te begrijpen of u paracetamol met alcohol kunt gebruiken, moet u eerst weten wat voor soort stof het is.
Paracetamol is een antipyretisch, ontstekingsremmend, analgetisch middel, verkocht in apotheken in de vorm van tabletten, siropen of rectale zetpillen. Dit medicijn is effectief als u de lichaamstemperatuur wilt verlagen, pijn wilt verlichten, de ontsteking enigszins wilt verminderen. Het medicijn vermindert de temperatuur door in te werken op de hypothalamus - het centrum van menselijke thermoregulatie en remt ook de synthese van ontstekingsmediatoren. Dit zijn zijn twee hoofdacties.
Paracetamol kost een cent, dus in de medicijnenkast van onze mensen is het altijd aanwezig voor het geval dat. Hoewel het een giftig medicijn is dat de lever en de nieren belast. Artsen noemen dit effect hepatotoxiciteit.
Het medicijn begint ongeveer een uur of twee na toediening te werken. Het wordt opgenomen in de darmen en verspreidt zich vervolgens via de bloedbaan door de weefsels van het lichaam. Ontgifting na inname van deze stof vindt plaats via de lever en uitscheiding - via de nieren. Het effect van het medicijn duurt 4-5 uur.
Op zijn beurt is alcohol in bepaalde verdunningen ethylalcohol. Alcohol heeft ook een hepatotoxisch effect en kan op zichzelf zelfs de dood veroorzaken, om nog maar te zwijgen over chronische ziekten.
In de geneeskunde is er een 5-puntenschaal voor compatibiliteit met geneesmiddelen: klasse 1 is compatibel, klasse 5 is een dodelijke combinatie. Compatibiliteit van paracetamol en alcohol ingedeeld in klasse 4. Dat wil zeggen, hun gezamenlijke ontvangst voor een korte periode is verboden, aangezien ze versterken elkaars toxiciteit.
Wanneer het medicijn wordt geoxideerd, wordt N-acetyl-b-benzoquinonimine gevormd, wat zeer schadelijk is voor de levercellen. Wanneer alcohol wordt ingenomen, wordt de lever ook geladen: de stof glutathione, die betrokken is bij de eliminatie van toxines, is niet onmiddellijk genoeg voor alles. Dientengevolge sterven de levercellen, het orgaan faalt - en vergiftiging treedt op, en dan hepatisch coma en de dood. Dit, natuurlijk, in het slechtste geval. In het beste geval zal de onverenigbaarheid van paracetamol met alcohol leiden tot onaangename symptomen, die ook het verloop van de ziekte verergeren waaruit de tablet werd gedronken.
Interessante feiten over de eigenschappen van de lever en zijn deelname aan de thermoregulatie van het lichaam, lees een apart artikel op de site temperaturka.com.
De mening dat je alcohol kunt drinken na paracetamol is dus onjuist en zelfs schadelijk.
Compatibiliteit van alcohol met geneesmiddelen die paracetamol bevatten
Naast het medicijn "Paracetamol" zijn er andere geneesmiddelen die deze stof bevatten, maar die anders worden genoemd. Synoniemen zijn:
- Abesanil;
- Akamol;
- Aktazol;
- Alvedon;
- Algotoropil;
- Aminofen;
- Amphenol;
- Apagan;
- Apamid;
- Apanol;
- Atsemol;
- Atselifen;
- Atsetofen;
- Atsetalgin;
- paracetamol;
- aceetaminofenol;
- Bindard;
- Biotsetamol;
- Valadol;
- Valorin;
- Valgezik;
- Vinadol;
- Volpan;
- Dapireks;
- datri;
- Dafalgan;
- Deksamol;
- Deminofen;
- Dimindol;
- Dolamin;
- Dolaneks;
- Dolipran;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Meksalen;
- Minoset;
- Napamol;
- Naprinol;
- Nasprin;
- Nizatsetol;
- Opradol;
- Panadol;
- Paramol;
- Patsimol;
- Piremol;
- Pirinazin;
- Rolotsin;
- Tylenol;
- Tempramol;
- Tilemin;
- Tylenol;
- Ushamol;
- Febridol;
- Febrinil;
- Febritset;
- Hemtsetafen;
- Tselifen;
- Tsetadol;
- cetanes;
- Efferalgan;
- Erotsetamol.
En dit zijn alleen vergelijkbare medicijnen. Er zijn ook medicijnen die gewoon paracetamol bevatten. Er zijn er ongeveer tweehonderd. Meestal is het een complexe remedie tegen verkoudheid en pijnstillers. Onder hen zijn:
Het is ook verboden alcohol te drinken voor, tijdens of na deze medicijnen. Bovendien bevat hun samenstelling stoffen die ook onverenigbaar zijn met alcohol en nog sneller tot ernstige gevolgen leiden.
Compatibiliteit van paracetamol met cafeïne en andere stoffen
Het is de moeite waard om te overwegen dat het medicijn niet alleen onverenigbaar is met alcohol, maar ook met vele andere stoffen. Het is dus onmogelijk om tegelijkertijd barbituraten, anti-epileptica, rifampicine te gebruiken.
Bovendien versterkt dit medicijn het effect van antispasmodica, salicylzuur, cafeïne, codeïne, dat onder bepaalde omstandigheden of eigenaardigheden van het lichaam destructief is.
Het is ook verboden om paracetamol te gebruiken met andere geneesmiddelen die dezelfde stof bevatten. Anders kan een overdosis optreden, waardoor bijna dezelfde effecten optreden als wanneer u tegelijkertijd alcohol gebruikt.
Gevolgen van het gebruik van paracetamol met alcohol
Hoewel het gebruik van paracetamol na alcohol of omgekeerd verboden is door de instructie van het medicijn, heeft niet iedereen complicaties van een dergelijke mix. Iemands lichaam reageert mogelijk helemaal niet (tenminste niet extern), en iemand voelt de charme van mixen. Voorspellen wat de reactie van een bepaalde persoon in een bepaalde situatie zal zijn, is onmogelijk.
Het gebruik van paracetamol met alcohol veroorzaakt de volgende effecten:
- misselijkheid en braken;
- buikpijn;
- allergische reacties (urticaria);
- toxische hepatitis;
- cirrose van de lever;
- verminderde contractiliteit van de hartspier;
- bloedstoornissen;
- glomerulonefritis;
- leverceldood (hepatonecrose);
- levercoma;
- fatale afloop.
De meest verschrikkelijke gevolgen ontwikkelen zich niet snel, maar binnen 3-4 dagen: de patiënt begint met leverfalen, wat leidt tot de dood.
Met het risico van overlijden na de interactie van paracetamol en alcohol zijn dergelijke mensen:
- alcoholisten;
- kinderen;
- zwangere vrouwen;
- ziek ARI;
- met een zieke lever of nierfalen (hoewel noch paracetamol noch alcohol in het algemeen wordt aanbevolen);
- het nemen van een verhoogde dosis medicatie en (of) een grote dosis alcohol.
Het is de moeite waard om te weten dat zelfs zonder een combinatie met alcoholische dranken, het medicijn in grote doses tot de dood leidt. Vanwege de dodelijke gevolgen wordt het zelfs gebruikt door mensen die zelfmoord proberen te plegen.
Paracetamolvergiftiging met alcohol
Laten we apart praten over de zaak als er een vergiftiging is terwijl je medicijnen en alcohol gebruikt. De dood is immers niet meteen inhalen en verre van altijd. Maar vergiftiging komt vaker voor.
Symptomen van vergiftiging met paracetamol met alcohol zijn vergelijkbaar met elke andere intoxicatie. Dit is:
- misselijkheid en braken;
- zwakte;
- duizeligheid, hoofdpijn;
- buikpijn;
- gebrek aan coördinatie;
- geel worden van de huid en het wit van de ogen;
- ademhalingsfalen.
Hulp bij vergiftiging is onder meer het wassen van de maag, het injecteren van een tegengif (meestal acetylcysteïne, maar alleen de arts pakt de dosis op), waardoor de effecten van intoxicatie met geneesmiddelen worden geëlimineerd en de aangetaste organen worden gehandhaafd. In ernstige gevallen is ziekenhuisopname vereist.
Als een ambulance voor de patiënt werd gebeld, moeten de artsen worden gewaarschuwd dat de dag voordat de patiënt twee onverenigbare stoffen mengde. Het is raadzaam om te weten tijdens het nemen van de dosis van het medicijn.
Hoelang na het medicijn kun je alcohol drinken
Na paracetamol kun je niet eerder dan na 8 uur alcohol drinken. Het is dan dat zijn actie verzwakt en stopt. Gedurende deze tijd wordt het medicijn bijna volledig uitgescheiden uit het lichaam.
Als paracetamol moet worden ingenomen na alcohol, is de tijdsduur dat dit kan worden gedaan afhankelijk van de dosis alcohol. Zelfs als er heel weinig alcohol in het lichaam is, moet je minstens 12 uur wachten, en bij voorkeur 24. Bij ernstige alcoholintoxicatie heb je meer tijd nodig. Dat wil zeggen, een poging om deze substantie als hoofdpijnmedicijn te gebruiken tijdens een kater kan fataal zijn.
Het interval tussen deze twee stoffen is niet afhankelijk van een alcoholische drank: of het bier, wijn, cognac, wodka of likeur was, is niet belangrijk. Elke alcohol kan niet worden gecombineerd met het medicijn.
Als een persoon is bedekt met pijn of temperatuur die je wilt verminderen, zul je moeten lijden voordat je paracetamol en alcohol gaat mengen. Hoewel alcohol op een te gebruiken temperatuur al ongewenst is, omdat het de warmte zelfs nog meer verhoogt.
Lijst met geneesmiddelen die onverenigbaar zijn met alcohol
Veel mensen drinken rustig alcohol tijdens een medische behandeling.
Ze denken er echter absoluut niet aan dat ze drugs gebruiken die niet compatibel zijn met alcohol, en over de mogelijke gevolgen. Er zijn medicijnen die zelfs met het gebruik van een kleine dosis alcohol een ernstige reactie van het lichaam geven.
De onverenigbaarheid van drugs en alcohol: oorzaken
Allereerst is het eenvoudigweg onlogisch: de gezondheidstoestand aanpassen met behulp van medicijnen en tegelijkertijd het lichaam schaden door alcohol te drinken. Alcohol is ten strengste verboden als u een behandeling ondergaat met de volgende groepen geneesmiddelen:
- kalmerende middelen, hypnotica, ontstekingsremmende middelen, kalmeringsmiddelen;
Als u alcohol drinkt en tegelijkertijd pillen neemt, zal alcohol zeker het effect van de laatste beïnvloeden. Het vermindert de effectiviteit van het medicijn, of verhoogt het effect op het lichaam. Bovendien kan alcohol zo het effect van een medicijn verstoren dat de eigenschappen ervan zal veranderen. In dit geval is het erg moeilijk om te voorspellen wat de reactie zal zijn.
Als u bijvoorbeeld alcohol met kalmerende middelen of slaappillen mixt, zal een dergelijke "cocktail" het effect van de geneesmiddelen versterken: er is een zeer uitgesproken slaperigheid, een schending van coördinatie van bewegingen, een verandering in de bewustzijnsstaat. Bovendien neemt het effect van alcohol toe: de persoon wordt nog dronkender, de ademhaling is depressief. In extreme gevallen kan een coma optreden;
Een uiterst gevaarlijke combinatie wordt verkregen als beide antibiotica (met name de fluoroquinolongroep) en alcohol tegelijkertijd worden ingenomen. Ten eerste verandert alcohol de eigenschappen en effecten van het medicijn, en ten tweede verhoogt het hun toxische effecten op het menselijk lichaam. De gevolgen kunnen verdrietig zijn: hoofdpijn, duizeligheid, verhoogde hartslag, sprongen in de bloeddruk, verstikking, koud zweet, of, omgekeerd, koorts, braken, misselijkheid;
Je kunt geen alcohol gebruiken met medicijnen tegen allergieën, omdat dit kan leiden tot hallucinaties, depressies of motorische agitatie. Bovendien vermenigvuldigt de staat van intoxicatie zich.
Gevolgen van het delen van alcohol en drugs
De combinatie van alcohol met andere groepen geneesmiddelen leidt tot gevaarlijke gevolgen:
Alcohol neutraliseert niet alleen het effect van medicijnen, maar veroorzaakt ook complicaties in de vorm van een toename van de hartslag, een sterke toename van de druk, tot een hypertensieve crisis. Het gevaar wordt nog verergerd door het feit dat deze aandoening tot 2 weken duurt;
Als u alcohol en antipyretische pillen combineert, verhoogt alcohol de negatieve invloed van geneesmiddelen op de lever, waardoor het risico op het ontwikkelen van ontstekingen of maagzweren in het maagdarmkanaal toeneemt;
Als u alcohol drinkt terwijl u diuretica gebruikt (het kunnen pillen of kruiden zijn), kan het ernstige spijsverteringsstoornissen en braken veroorzaken, lagere druk. In het extreme geval kan dit de ontwikkeling van de acute fase van pancreatitis en zelfs hartfalen veroorzaken;
Je kunt geen alcohol en analgetica drinken, omdat het een negatieve reactie veroorzaakt, die meestal gepaard gaat met hoofdpijn, oorsuizen en tinnitus, er is tachycardie, de algemene toestand is traag. Sommige mensen hebben braken en misselijkheid;
Deze groep omvat alle geneesmiddelen die de bloedvaten verwijden, evenals andere krampstillende geneesmiddelen. Alcohol heeft het vermogen om menselijke vaten te verwijden, en in combinatie met geneesmiddelen van deze groep neemt deze werking vele malen toe, wat leidt tot acute vasculaire insufficiëntie. De staat gaat gepaard met duizeligheid, een scherpe drukval, flauwvallen. Op zijn minst is de dood niet uitgesloten;
- geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen;
Alcohol versterkt het effect van medicijnen in deze groep, die overmatig bloeden en daardoor bloedingen in vitale organen (inclusief de hersenen) kunnen veroorzaken. In extreme gevallen is het resultaat van een uitslag combinatie van alcohol en drugs verlamming;
Alcohol verstoort het endocriene systeem zelf. Bovendien provoceert het een nog grotere productie van bepaalde hormonen. Dientengevolge, worden deze hormonen toegevoegd aan degenen die het lichaam binnenkomen van de genomen hormonale middelen. Als gevolg hiervan neemt het risico op het ontwikkelen van tromboflebitis, het optreden van een maagzweer (of exacerbatie van een bestaande maag) en het optreden van aanvallen toe.
Alcohol en drugs: een gevaarlijke combinatie
Ondanks het feit dat het beter is om je te onthouden van alcohol bij het nemen van enige vorm van medicatie, zijn er enkele medicijnen die combineren waarmee alcohol bijzonder gevaarlijk is. Hieronder kunt u de lijst en mogelijke complicaties vinden:
- "Acetylsalicylzuur" of "aspirine";
"Cocktail" van deze twee stoffen is zeer irriterend voor het slijmvlies van het maag-darmkanaal, wat kan leiden tot brandend maagzuur, verergering van de zweer, enz.;
Het ontstekingsremmende effect van het geneesmiddel neemt toe, maar tegelijkertijd is de kans op toxische effecten van het geneesmiddel op het beenmerg hoog;
Aan de ene kant voorkomt het medicijn de opname van alcohol, maar verhoogt tegelijkertijd het ontspannende effect op gladde spieren;
Dit omvat alle tabletten die paracetamol bevatten: "Panadol", "Fervex", "Coldrex", "Citramon" (en de analogen daarvan). Alcohol verhoogt aanzienlijk de toxische effecten op het zenuwstelsel en de lever van deze geneesmiddelen;
- "Nolitsin", "Tsiprolet" en hun analogen.
Compatibiliteit van geneesmiddelen met alcohol is absoluut uitgesloten omdat de kans op onderdrukking van het centrale zenuwstelsel sterk toeneemt. In extreme gevallen is coma mogelijk.
Met welke medicijnen is alcohol incompatibel?
Naast de bovenstaande lijst, is alcohol ook vermengd met een aantal andere geneesmiddelen:
Compatibiliteit van drugs met alcohol leidt tot een toestand van kater. Het enige verschil is dat je niet dronken hoeft te worden en de volgende ochtend moet wachten, want zelfs een kleine dosis alcohol is voldoende. In extreme gevallen kan deze combinatie leiden tot ernstige intoxicatie, gevaarlijk voor de gezondheid en het leven;
In het beste geval verliest u het bewustzijn als u alcohol met dit geneesmiddel mixt. In het slechtste geval zal dit leiden tot levensbedreigende depressie van het centrale zenuwstelsel;
Compatibiliteit van het medicijn met alcohol is uitgesloten vanwege het feit dat de druk sterk afneemt. Het kan op een kritiek punt terechtkomen, wanneer er een directe bedreiging is voor het menselijk leven;
Het effect dat wordt bereikt met de combinatie van deze geneesmiddelen met alcohol is voor velen bekend: onmiddellijke intoxicatie, zelfs van een kleine dosis alcohol;
Als gevolg van de combinatie van alcohol en medicijnen ontwikkelen ontstekingsprocessen in het maagdarmkanaal een zweer of verergering;
Als u alcohol drinkt in de loop van de behandeling met dit medicijn, neemt alcoholintoxicatie vele malen toe, respectievelijk wordt het lichaam ernstig vergiftigd;
Wanneer een combinatie van twee stoffen optreedt, neemt de druk sterk af, waardoor bewustzijn verloren gaat. De toestand is zeer gevaarlijk voor het menselijk leven;
Als je alcohol met pillen mixt, is er moeite met ademhalen, een gevoel van beklemming in de borst en hitte, samen met de persoon heeft een kil gevoel, zijn gezicht wordt rood;
- "Tofranil", "Tavegil", "Suprastin", "Tazepam";
De combinatie van deze antihistaminica met alcohol leidt tot pathologische intoxicatie, zwakte, verhoogde slaperigheid;
Zeer gevaarlijke combinatie. De adem is sterk onderdrukt, de persoon kan flauwvallen. In extreme gevallen is overlijden mogelijk;
Als u dit medicijn combineert met alcohol, dan verwacht u ernstige vergiftiging;
Dientengevolge, als u het met alcohol mengt, zult u strenge vergiftiging ervaren, die het lichaam vergiftigt. Daarnaast is er een sterke hoofdpijn, een gevoel van warmte in het lichaam, roodheid van het gezicht.
De combinatie van alcohol en drugs is zeer beladen voor de gezondheid en het leven van de mens. Daarom, haast u niet om alcohol te drinken, als voor de periode van uw behandeling viel wat vakantie, en overleg met uw arts. Onthoud altijd welke bijwerkingen er anders kunnen optreden. Zorg voor je gezondheid!
Panadol
Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Panadol is een medicijn met een analgetisch, antipyretisch effect.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Panadol is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:
- Filmomhulde tabletten: wit, capsulevormig met een vlakke rand; aan de ene kant - risico, aan de andere - stampen "PANADOL" (6 of 12 stuks in blisters, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos);
- Oplosbare (verspreidbare) tabletten: wit, plat met een afgeschuinde rand rond de omtrek; aan één zijde - risico, aan beide zijden van het oppervlak van de tabletten kan het enigszins ruw zijn (2 of 4 stuks in gelamineerde strips, 6 of 12 strips in een kartonnen bundel).
De samenstelling van 1 tablet omvat:
- Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
- Hulpcomponenten: hypromellose, maïs en voorgegelatiniseerd zetmeel, triacetine, talk, kaliumsorbaat, povidon, stearinezuur.
De samenstelling van 1 oplosbare tablet omvat:
- Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
- Hulpcomponenten: natriumbicarbonaat, sorbitol, natriumsaccharinaat, natriumcarbonaat, natriumlaurylsulfaat, povidon, citroenzuur, dimethicon.
Indicaties voor gebruik
Panadol is voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende ziekten / aandoeningen:
- Pijnsyndroom (als een pijnstiller), waaronder pijnlijke menstruatie, spierpijn, hoofdpijn, kiespijn, migraine, keelpijn en onderrug;
- Koortsachtig syndroom (als een antipyretisch middel), inclusief koorts bij griep en verkoudheid.
Panadol is ontworpen om de ernst van de pijn te verminderen op het moment van gebruik, het heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
Contra
- Leeftijd tot 6 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Panadol wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in de aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen:
- Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
- Virale hepatitis;
- Nier en leverfalen;
- Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- Alcoholisme en alcoholische leverschade;
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Ouderdom
Dosering en toediening
Panadol wordt oraal ingenomen. Gecoate tabletten worden met water weggespoeld, dispergeerbare tabletten worden opgelost in water van ten minste 100 ml.
Het aanbevolen doseringsregime (het interval tussen de doses van een enkele dosis is niet minder dan 4 uur):
- Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g, maximaal 1 g per dag;
- Kinderen van 9-12 jaar oud: tot 4 keer per dag, 0,5 g, maximaal 2 g per dag;
- Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 keer per dag, 0,5-1 g, maximaal - 4 g per dag.
Zonder medisch toezicht mag de duur van de Panadol-inname niet langer zijn dan 5 dagen voor pijnverlichting en 3 dagen om koorts te verminderen. Eventuele veranderingen in het aanbevolen doseringsregime moeten worden overeengekomen met uw arts.
Bijwerkingen
Panadol wordt, afhankelijk van het aanbevolen doseringsschema, over het algemeen goed verdragen door patiënten.
Mogelijke bijwerkingen:
- Urinesysteem: met verlengde inname in hoge doses - niet-specifieke bacteriurie, papillaire necrose, interstitiële nefritis, nierkoliek;
- Hematopoietische systeem: zelden - trombocytopenie, bloedarmoede, methemoglobinemie;
- Allergische reacties: soms - jeuk, uitslag op de huid, angio-oedeem.
Speciale instructies
Bij langdurige therapie in hoge doses moet u het bloedbeeld controleren.
Met voorzichtigheid en alleen onder medisch toezicht, wordt Panadol voorgeschreven voor lever- of nieraandoeningen, samen met anti-emetica (metoclopramide, domperidon), evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine).
Als er dagelijks pijnstillers moeten worden genomen, in combinatie met anticoagulantia, kan paracetamol slechts af en toe worden ingenomen.
Gebruik Panadol-inname niet met alcoholische dranken om toxische schade aan de lever te voorkomen.
Bij het uitvoeren van een analyse om het niveau van glucose en urinezuur in het bloed te bepalen, moet de arts gewaarschuwd worden voor het nemen van het medicijn.
Geneesmiddelinteractie
Het gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol met bepaalde geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van dergelijke acties:
- Salicylaten: verhoogt de kans op het ontwikkelen van blaaskanker of nierkanker;
- Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): verhoogt de kans op bloeding;
- Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: een verhoogde kans op het ontwikkelen van necrose van de niesbaren en pijnstillende nefropathie, het begin van nierfalen in de eindfase.
Bij het gecombineerde gebruik van Panadol bij sommige geneesmiddelen kunnen de volgende effecten optreden:
- Myelotoxische geneesmiddelen: verhoogde manifestaties van Panadol-hematotoxiciteit;
- Diflunisal: de kans op hepatotoxiciteit neemt toe, de plasmaconcentratie van paracetamol neemt toe;
- Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): de kans op een hepatotoxische werking neemt af;
- Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (ethanol, flumecinol, barbituraten, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, zidovudine, fenylbutazon): in geval van overdosering neemt de kans op hepatotoxische werking toe;
- Kolestiramin: verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol;
- Domperidon, metoclopramide: verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol;
- Uricosuric drugs: hun activiteit neemt af;
- Ethanol: verhoogt de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis.
Algemene voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.
Houdbaarheid - 5 jaar.
Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
Panadol-gebruiksaanwijzing, analogen, contra-indicaties, samenstelling en prijzen in de apotheek
Latijnse naam: Panadol
Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
ATC-code: N02BE01
Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)
Geneesmiddel niet langer houdbaar tot Panadol: 5 jaar
Bewaarcondities van het medicijn: de fabrikant adviseert om de temperatuur te handhaven (tot 30 graden) om de effectiviteit van het medicijn te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken: op recept
Samenstelling, afgiftevorm, farmacologische werking Panadol
De samenstelling van het medicijn Panadol
De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.
De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.
Form release medicatie panadol
Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.
Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.
De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".
Farmacologische werking van het medicijn Panadol
Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.
Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.
Indicaties voor gebruik van het medicijn Panadol
Indicaties voor gebruik van het medicijn Panadol zijn:
Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:
- pijnlijke menstruatie;
- spierpijn;
- hoofdpijn;
- pijn verbranden;
- kiespijn;
- migraine;
- posttraumatische pijn;
- algomenorrhea;
- rugpijn, pijn in de onderrug;
- keelpijn.
Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.
Contra-indicaties Panadol
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Panadol zijn:
Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.
Relatieve contra-indicaties:
- Gilbertsyndroom;
- leverfalen;
- goedaardige hyperbilirubinemie;
- alcoholschade aan het hepatische systeem;
- nierfalen;
- zwangerschap;
- virale hepatitis;
- gevorderde leeftijd;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- alcoholisme;
- het geven van borstvoeding.
Panadol - Gebruiksaanwijzing
Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik
Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.
Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik
Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.
Bijwerkingen
Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.
Negatieve veranderingen in het urinestelsel:
- interstitiële nefritis;
- nierkoliek;
- papillaire necrose;
- niet-specifieke bacteriurie.
Andere reacties:
- bloedarmoede;
- neutropenie;
- huiduitslag;
- angio-oedeem;
- agranulocytose;
- dyspeptische symptomen;
- trombocytopenie;
- jeuk;
- methemoglobinemia;
- hepatotoxisch effect, leverschade.
Panadol - analogen van het medicijn
Analogen van het medicijn Panadol zijn:
panadol met alcohol
panadol tijdens zwangerschap en borstvoeding
panadol voor kinderen
Speciale instructies
De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.
Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.
Panadol. Actieve substantie Instructies voor gebruik. Indicaties en contra-indicaties, bijwerkingen. Panadol-vrijgaveformulieren
Wat voor medicijn-panadol, en waar is het voor?
Panadol is een wijdverbreid antipyretisch en analgetisch medicijn. De werkzame stof van het medicijn wordt paracetamol genoemd. Andere commerciële namen omvatten ook acetaminophen, mexalen, eferalgan en anderen.
Panadol heeft twee belangrijke effecten - antipyretisch en analgetisch, wat het wijdverbreide en bijna universele gebruik verklaart. In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, heeft dit medicijn bijna geen ontstekingsremmende werking. De lijst met indicaties is erg breed en kan worden onderverdeeld in twee hoofdgroepen.
De eerste groep pathologieën zijn ziekten met een uitgesproken pijnsyndroom.
Pathologieën met ernstige pijn, waarbij panadol wordt gebruikt, zijn onder andere:
- migraine (hoofdpijn);
- kiespijn;
- artralgie (gewrichtspijn);
- rugpijn;
- spierpijn bij stretching;
- pijn tijdens de menstruatie.
De tweede groep indicaties is verschillende verkoudheden, vergezeld van koorts. In dit geval wordt panadol voorgeschreven als een symptomatische behandeling voor influenza, pneumonie, bronchitis en koorts van onbekende oorsprong. Het antipyretische effect is ook geassocieerd met de blokkade van het enzym cyclo-oxygenase en, als gevolg daarvan, prostaglandinen. Remming van prostaglandinen in het hypothalamische centrum van thermoregulatie leidt tot de tijdelijke eliminatie van koorts. Bovendien verhoogt panadol de warmteoverdracht, wat ook leidt tot een verlaging van de temperatuur.
Dus beide effecten van panadol zijn te wijten aan blokkade van prostaglandinesynthese. Het verschil is de scène. Remming van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie leidt tot een verlaging van de temperatuur, een vergelijkbaar effect in het pijnpunt gaat gepaard met een verdovend effect. Beide centra bevinden zich in de hypothalamus.
Panadol actief ingrediënt
Het actieve bestanddeel van panadol is paracetamol, ook bekend als paracetamol in de wereld. Paracetamol wordt geproduceerd als een onafhankelijk medicijn, maar wordt meestal opgenomen in de samenstelling van geneesmiddelen tegen influenza. Volgens zijn chemische verwantschap behoort het tot de groep van aniliden - verbindingen afgeleid van aniline. Paracetamol verschilt van zijn andere precursoren door zijn lage toxiciteit. Aldus hadden antipyretische geneesmiddelen die voorafgingen aan paracetamol (acetanilide en fenacetine) het vermogen om methemoglobine te vormen. Methemoglobine is een vorm van hemoglobine waarin ijzerionen worden geoxideerd. Dit leidt op zijn beurt tot blokkering van zuurstoftransport. Methemoglobinemie resulteert in ernstig zuurstofgebrek. Paracetamol (en bijgevolg panadol) is minder goed in staat methemoglobine te vormen. In grote doses kan het echter nog steeds een nefrotoxisch en hepatotoxisch effect hebben.
Wanneer ingenomen, wordt paracetamol goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Na opname door het slijmvlies komt het in de bloedbaan terecht, waar het zich 15% bindt aan plasma-eiwitten. Met de bloedstroom wordt paracetamol naar de lever getransporteerd, waar het grootste deel ervan onderhevig is aan conjugatie (binding) met glucuronzuur en zwavelzuur. Als gevolg van deze reactie worden metabolieten gevormd die niet giftig zijn voor het lichaam en gemakkelijk worden uitgescheiden. Vervolgens worden deze metabolieten (glucuronide en sulfaten) geëlimineerd door de nieren binnen 20 tot 24 uur. Als de creatinineklaring kleiner is dan 20 milliliter per minuut (zoals opgemerkt bij nierfalen), wordt het medicijn meerdere keren vertraagd.
De maximale concentratie paracetamol in het bloed na een enkele dosis wordt binnen een uur bereikt. Dus, bij inname van één pil (500 milligram) gedurende een uur, is de concentratie panadol 6 microgram per kilogram gewicht. Het medicijn wordt snel uitgescheiden door de nieren, dus na 5-6 uur wordt de concentratie panadol gehalveerd. De verdeling van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer een procent van het medicijn dringt door in de moedermelk, wat natuurlijk ook moet gebeuren bij vrouwen die borstvoeding geven.
Het metabolisme van het medicijn hangt af van de algemene toestand van het lichaam, namelijk de functionaliteit van de nieren en de lever. Dus, met cirrose van de lever en andere ziekten van dit orgaan, vertraagt het metabolisme van panadol. Dientengevolge circuleert het geneesmiddel langer in het lichaam, wat het risico op toxische effecten verhoogt.
De halfwaardetijd van panadol is van 2 tot 4 uur, bij nierfalen neemt deze toe tot 6 uur. Gedurende deze tijd wordt de concentratie van het medicijn in het bloed met de helft verminderd en de helft van de panadol wordt uit het lichaam verwijderd.
Wat helpt panadol?
De belangrijkste indicatie voor het gebruik van panadol is een hoge temperatuur bij kinderen en volwassenen. Het mechanisme van antipyretische werking is van invloed op het centrum van thermoregulatie, dat zich in de hypothalamus bevindt. Indicaties voor de benoeming van Panadol zijn de temperatuur van verschillende etiologieën en zelfs koorts van onbekende oorsprong.
Het is belangrijk om te weten dat panadol geen ontstekingsremmend effect heeft. Daarom is het zinloos om het te benoemen voor verkoudheid zonder koorts. Het wordt ook niet aanbevolen om panadol in te nemen voor reumatische aandoeningen en ziekten van het bindweefsel.
Hoe werkt panadol?
Het belangrijkste werkingsmechanisme van panadol is dus de remming van biologisch actieve stoffen in de hypothalamus. De hypothalamus is de hersenstructuur, die samen met de thalamus deel uitmaakt van het diencephalon. Deze structuur maakt deel uit van het limbisch systeem van de hersenen - het oudste deel van de hersenen, dat op zijn beurt de belangrijkste vitale centra bevat. De hypothalamus bevat dus het ademhalingscentrum, het centrum van verzadiging en genot, evenals het centrum van pijn en thermoregulatie. Op het niveau van de laatste twee en panadol werkt.
Het mechanisme van koorts wordt veroorzaakt door een toename van het niveau van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie. Het voorste deel van dit deel van de hersenen ontvangt informatie van thermoreceptoren, terwijl het achterste deel (warmteproductiecentrum) impulsen terugstuurt naar de spieren, bloedvaten en andere organen. Ten koste hiervan neemt het algemene metabolisme toe, worden thermoregulatieprocessen in spieren actiever. Het warmteoverdrachtscentrum bevindt zich in de kernen van het voorste deel van de hypothalamus. De pulsen uit deze gebieden leiden tot een afname van de warmteproductie als gevolg van de uitzetting van de vaten en een toename van de warmteafgifte. Naast prostaglandinen zijn hormonen zoals adrenaline, thyroxine en andere betrokken bij beide reacties. De constante temperatuur is het gevolg van de wederzijdse regulering van de processen van warmteproductie en warmteoverdracht.
De opname van die of andere mechanismen van warmteoverdracht vindt plaats afhankelijk van de specifieke omstandigheden. Wanneer bijvoorbeeld de omgevingstemperatuur daalt, wordt een mechanisme zoals trillen geactiveerd, waardoor de warmteoverdracht toeneemt. Met andere woorden, het thermoregulatiecentrum wordt voortdurend ingesteld om een bepaalde lichaamstemperatuur te handhaven - een comforttemperatuur. Om dit comfort te handhaven, is het noodzakelijk dat de luchttemperatuur in de kamer niet meer dan 25 graden is, en op het niveau van het lichaam zouden er geen pyrogene (warmteverhogende) processen zijn. Elke verandering in deze omstandigheden leidt tot de stimulatie van de overeenkomstige receptoren in de hypothalamus en een verandering in temperatuur.
Het analgetische werkingsmechanisme van panadol lijkt op het antipyretische effect. Een belangrijke schakel is ook een blokkade van de synthese van prostaglandinen - pijnbemiddelaars. De blokkade wordt uitgevoerd op het niveau van het enzym cyclo-oxygenase.
In het mechanisme van pijnsyndroom is de hoofdrol weggelegd voor de verhoogde gevoeligheid van zenuwuiteinden (nociceptoren) onder invloed van stoffen, namelijk prostaglandinen. Naast prostaglandinen zijn andere mediatoren, histamine en cytokinen, ook betrokken bij gevoeligheid voor pijn. In de regel zijn dit bemiddelaars uit de ontstekingsgroep, die veel effecten hebben. Sommige verhogen de vasculaire permeabiliteit en genereren oedeem, andere veroorzaken allergische processen. Bij het optreden van pijn zijn de meest significante prostaglandinen, namelijk de prostaglandinen van de E2-groep, die vooral de gevoeligheid van de receptoren voor pijn verhogen.
Er is dus een vicieuze cirkel: weefselbeschadiging gaat gepaard met de afgifte van chemicaliën die zowel de ontstekingsprocessen als de pijn bevorderen. Op hun beurt beïnvloeden pijnsymptomen de werking van veel systemen. Dat is de reden waarom veel deskundigen aanbevelen pijn weg te nemen, omdat het een belangrijk onderdeel is van de behandeling van vele ziekten.
Om het analgetische effect van panadol te versterken, worden cafeïnevrij of andere componenten vaak toegevoegd aan combinatiegeneesmiddelen. Cafeïne verbetert de absorptie (absorptie) van panadol en verbetert daardoor het analgetische effect.
Na hoeveel (temperatuur klopt) panadol?
Hoe lang duurt panadol?
Panadol is 2 tot 4 uur geldig. Er zijn echter opties. Allereerst beïnvloedt de toestand van de lever en de nieren de duur van het effect van panadol. Het is dus bekend dat meer dan 95 procent van het medicijn wordt behandeld met leverenzymen. Daarna wordt het medicijn uitgescheiden door de nieren. Bij oudere mensen met een langzamer metabolisme circuleert het geneesmiddel langer in het lichaam. Hoe langer het medicijn in het lichaam zit, des te langer het effect. Een soortgelijk proces wordt waargenomen bij mensen met pathologieën van de nieren en de lever. In het eerste geval wordt het geneesmiddel vanwege verminderde nierfiltratie en uitscheiding (eliminatie) gedurende lange tijd niet uit het lichaam verwijderd en blijft het circuleren in de bloedbaan. In het tweede geval wordt het proces van inactivering van panadol door enzymen als gevolg van een gestoorde leverfunctie vertraagd. Dit leidt niet alleen tot het feit dat het medicijn langer actief blijft, maar ook tot de ontwikkeling van talrijke bijwerkingen.
De snelheid van het effect en de werking van Panadol worden ook beïnvloed door de fysiologische kenmerken van het organisme. Allereerst is het leeftijd. Dus bij kinderen, vanwege een groter volume circulerend vocht en een intens metabolisme, treedt het effect veel sneller op - binnen 20 minuten. Tegelijkertijd duurt het echter niet lang - tot een uur. Bij mensen ouder dan 60-65 jaar, neemt het volume circulerende vloeistof meerdere malen af, waardoor de medicijnuitwisseling vertraagt. Daarom komt het effect niet in een half uur, maar in een uur - anderhalf uur. Vanwege de verminderde nierfunctie (die natuurlijk met de leeftijd wordt opgemerkt) neemt de snelheid van uitscheiding van panadol af, waardoor ook de circulatietijd wordt verlengd. Het gevolg hiervan is een lang analgetisch en antipyretisch effect.
Kunnen kinderen panadol?
Panadol is een antipyreticum (antipyreticum) dat vaak aan kinderen wordt gegeven. Dagelijkse en enkele dosis van het medicijn is natuurlijk afhankelijk van de leeftijd. De maximale enkelvoudige dosis voor een kind tot 12 jaar wordt berekend op basis van 10 - 15 milligram per kilogram lichaamsgewicht. De dagelijkse dosis is gelijk aan 60 milligram per kilogram lichaamsgewicht. In dit geval moet de dagelijkse dosis worden verdeeld in 3 - 4 doses. Gemiddeld zal een enkele dosis voor een kind van 6 tot 12 jaar 250 tot 500 milligram zijn, voor een kind van 1 tot 5 jaar zal het 125 tot 250 milligram zijn, voor een kind tot een jaar tot 125 milligram.
In dit geval, bij kinderen, vooral bij kleine, heeft de rectale toedieningsroute de voorkeur. In dit geval wordt de leeftijdsdosering gehandhaafd. Het verschil in de rectale toedieningsweg is de snelle ontwikkeling van het effect. Dit wordt verklaard door een overvloedige bloedtoevoer naar het rectum, wat de absorptie van het medicijn en bijgevolg de snellere werking ervan vergemakkelijkt.
Panadol tijdens zwangerschap
Panadol borstvoeding
Instructies voor gebruik van Panadol
Vormen van afgifte, dosis en samenstelling van Panadol
Panadol is een wijdverbreid medicijn waarvan de afgiftevorm niet beperkt is tot de tabletvorm.