Panadol

Wer.ru

• Panadol tabletten 500 mg 12 stks. 38. 00 wrijven

• Wer.ru
• Wer.ru Moskou

Internetapotheek "Medtorg"

• Tabblad Panadol 0,5 n12 Oplossing (RUB) 48. 00 wrijven

• Internetapotheek "Medtorg"
• Internetapotheek "Medtorg" Moskou

3 van 3 apothekers weergegeven Magnitogorsk
Panadol vond op uw verzoek 5 medicijnen in de apotheken Magnitogorsk

Panadol Children / Panadol Baby in Magnitogorsk

Vormen van vrijgave:

Apotheken in de buurt van: Plaats uw apotheek op de kaart

De kaart bevat adressen en telefoonnummers van apotheken van Magnitogorsk, waar u Panadol voor kinderen / Panadol baby kunt kopen. De werkelijke prijs in een apotheek kan verschillen van die op de website. We vragen om de kosten en beschikbaarheid telefonisch op te geven.

Online apotheek: plaats uw online apotheek

De levering van Panadol Children's / Panadol Baby bij u thuis is overeenkomstig de federale wet nr. 429-FZ van 22 december 2014 "On Amending the Federal Law" op de geneesmiddelencirculatie verboden. "De levering van de bestelling wordt uitgevoerd naar de dichtstbijzijnde apotheek.

analogen:

Synoniemen van baby / baby panadol zijn medicijnen met hetzelfde werkzame bestanddeel. Raadpleeg voor gebruik uw arts, want ook geneesmiddelen met dezelfde dosering kunnen verschillen in de mate van zuivering van de werkzame stof, de samenstelling van hulpstoffen en dienovereenkomstig in de effectiviteit van de therapeutische werking en het spectrum van bijwerkingen.

Panadol baby / panadol baby-analogen zijn geneesmiddelen met hetzelfde farmacologische effect. Het vervangen van voorgeschreven medicijnen door soortgelijke medicijnen kan alleen door de behandelend arts worden gedaan, omdat het medicijn een ander actief ingrediënt gebruikt.

Panadol, tabel. p / o film 500 mg nummer 12

Panadol

tabletten, filmomhulde 500 mg; blister 6, kartonnen verpakking 2; № П N014409 / 01, 2009-07-21 van GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk); fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland)

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Indicaties van het medicijn

De pijn is van milde tot matige intensiteit (hoofdpijn, kiespijn, migraine, rugpijn, gewrichtspijn, spierpijn, neuralgie, menalgie), febriele syndroom bij verkoudheid.

Contra

Overgevoeligheid, verminderde nierfunctie en lever, alcoholisme, kindertijd (tot 6 jaar).

Bijwerkingen

Agranulocytose, trombocytopenie, bloedarmoede, nierkoliek, aseptische pyurie, interstitiële glomerulonefritis, allergische reacties in de vorm van huiduitslag.

Veiligheidsmaatregelen

Het risico op overdosis neemt toe bij patiënten met niet-cirrose, alcoholische leveraandoeningen.

Bewaarcondities van het medicijn Panadol

Buiten het bereik van kinderen houden.

In tabletvorm oplosbare tabletten 500 mg, 12 stuks

Instructies voor gebruik

Panadol. De tabletten zijn oplosbaar.

1 tablet bevat

Hulpstoffen: sorbitol, natriumsaccharinaat, natriumbicarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon, citroenzuur, natriumcarbonaat.

In een strip van 2 tabletten. In het pakket 6 strips.

Paracetamol verwijst naar pijnstillende niet-narcotische middelen.

Het heeft pijnstillende, koortswerende en kleine ontstekingsremmende werking.

Het medicijn veroorzaakt geen irritatie van het maagslijmvlies.

Na inname wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm, voornamelijk door passief vervoer. Na een enkele dosis van 500 mg Cmax in het bloedplasma wordt bereikt in 10-60 minuten en is ongeveer 6 μg / ml, dan geleidelijk af en na 6 uur is het 11-12 μg / ml.

Op grote schaal verdeeld in weefsels en voornamelijk in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van vetweefsel en hersenvocht.

Eiwitbinding is minder dan 10% en neemt iets toe met een overdosis. Sulfaat- en glucuronidemetabolieten binden niet aan plasmaproteïnen, zelfs niet in relatief hoge concentraties.

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie met glucuronide, conjugatie met sulfaat en oxidatie met de deelname van gemengde lever-oxidasen en cytochroom P450.

Een gehydroxyleerde negatief werkende metaboliet, N-acetyl-p-benzoquinonimine, die in zeer kleine hoeveelheden in de lever en de nieren wordt gevormd onder invloed van gemengde oxidasen en meestal wordt ontgift door binding aan glutathion, kan worden verwarmd door een overdosis paracetamol en weefselbeschadiging veroorzaken.

Bij volwassenen is het meeste paracetamol geassocieerd met glucuronzuur en in mindere mate met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische activiteit. Premature baby's, pasgeborenen en het eerste levensjaar worden gedomineerd door de sulfaatmetaboliet.

T1 / 2 is 1-3 uur Bij patiënten met cirrose is T1 / 2 iets groter. De renale klaring van paracetamol is 5%.

Uitscheiden in urine voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatconjugaten. Minder dan 5% wordt uitgescheiden als onveranderd paracetamol.

Pijnsyndroom in:

• Hoofdpijn.
• Migraine.
• Kiespijn.
• Keelpijn.
• Lage rugpijn.
• Spierpijn.
• Met pijnlijke menstruatie.

Koortsachtig syndroom (als koortsverdrijvend middel).

Bij verhoogde temperaturen met verkoudheid en griep.

Chronisch alcoholisme, overgevoeligheid voor paracetamol.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Paracetamol penetreert de placentabarrière. Tot op heden zijn er geen negatieve effecten van paracetamol op de foetus bij de mens waargenomen.

Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk: het gehalte aan melk is 0,04-0,23% van de door de moeder ingenomen dosis.

Als paracetamol wordt gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding (borstvoeding), moet het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus of baby zorgvuldig worden afgewogen.

In experimenteel onderzoek zijn de embryotoxische, teratogene en mutagene effecten van paracetamol niet vastgesteld.

Dosering en toediening

Tabletten "Panadol" vóór inname moeten worden opgelost in ten minste 100 ml (een halve kopje) water.

Meestal 1-2 tabletten 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur.

De maximale enkelvoudige dosis voor volwassenen 2 tabletten (1 g), de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten (4 g).

Kinderen (van 6-12 jaar) moeten 3-4 maal daags een 1/2-1 tablet krijgen, indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur.

De maximale enkele dosis voor kinderen 1 tablet (0,5 g), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (2 g).

De dosis voor kinderen wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind: de maximale enkelvoudige dosis is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht, de maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen worden aangeraden om doseringsvormen voor kinderen te gebruiken.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht. Overschrijd de aangegeven dosis niet. Raadpleeg in geval van een overdosis onmiddellijk een arts, zelfs als u zich goed voelt.

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.

Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.

Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Wees voorzichtig en gebruik alleen onder toezicht van een arts het medicijn voor aandoeningen van de lever of de nieren, terwijl u anti-emetica (metoclopramide, domperidon) gebruikt, evenals geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestiramine).

In het geval van de dagelijkse noodzaak om pijnstillers te gebruiken tijdens het gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedglucosewaarden, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Bij gelijktijdig gebruik met inductoren van levermicrosomale enzymen, geneesmiddelen met hepatotoxische effecten, bestaat het risico van verhoging van de hepatotoxische effecten van paracetamol.

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia is een lichte of matig sterke toename van de protrombinetijd mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van anticholinergica kan de absorptie van paracetamol verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva versnelde de uitscheiding van paracetamol uit het lichaam en kan de pijnstillende werking afnemen.

Wanneer ze tegelijkertijd met uricosurische middelen worden gebruikt, is hun effectiviteit verminderd.

Met het gelijktijdige gebruik van actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.

Bij gelijktijdig gebruik met diazepam kan de uitscheiding van diazepam verminderen.

Er zijn meldingen van de mogelijkheid om het myelodepressieve effect van zidovudine te versterken bij gelijktijdig gebruik met paracetamol. Een geval van ernstige toxische leverschade wordt beschreven.

Gevallen van manifestaties van toxische werking van paracetamol bij gelijktijdig gebruik met isoniazide worden beschreven.

Bij gelijktijdig gebruik met carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital en primidon neemt de werkzaamheid van paracetamol af, wat wordt veroorzaakt door een toename van het metabolisme (glucuronisatie- en oxidatieprocessen) en uitscheiding uit het lichaam. Gevallen van hepatotoxiciteit bij gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenobarbital worden beschreven.

Als Kolestiramine wordt gebruikt gedurende een periode van minder dan 1 uur na inname van paracetamol, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik met lamotrigine neemt de eliminatie van lamotrigine uit het lichaam matig toe.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol toenemen en de concentratie ervan in het bloedplasma toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van probenecid is een afname van de paracetamol klaring mogelijk; met rifampicine, sulfinpyrazon - mogelijke toename van de klaring van paracetamol door een toename van het metabolisme in de lever.

Bij gelijktijdig gebruik met ethinylestradiol verhoogt de absorptie van paracetamol uit de darm.

Tekenen van een overdosis paracetamol - misselijkheid, braken, maagpijn. Na een dag of twee worden tekenen van leverschade vastgesteld. In ernstige gevallen ontwikkelt zich leverfalen en coma.
Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken. Eerste hulp: het slachtoffer moet een maagspoeling doen, adsorbentia (actieve kool) voorschrijven en een arts raadplegen.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Panadol - gebruiksaanwijzing, prijs

Auteur: Medicine News

Latijnse naam: Panadol

Niet-narcotische analgetica, waaronder niet-steroïde en andere ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Nosologische classificatie (ICD-10): A38 Roodvonk. B01 Waterpokken (varicella). B05 maaimessen. B26 Epidemische parotitis. G43 Migraine. H66 Purulente en niet-gespecificeerde otitis media. J00-J06 Acute luchtweginfecties van de bovenste luchtwegen. J03 Acute tonsillitis (angina). J10-J18 Influenza en pneumonie. J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd. K00.7 Kinderziektesyndroom. K08.8.0 Tandpijn. K13.7 Andere en niet-gespecificeerde laesies van de orale mucosa. M25.5 Pijn in het gewricht. M54.3 Ischias. M79.1 Myalgie. M79.2 Neuralgie en neuritis, niet gespecificeerd. N94.6 Dysmenorroe, niet gespecificeerd. R07.0 Keelpijn. R50 Koorts van onbekende oorsprong. R51 Hoofdpijn. R52 Pijn niet elders geclassificeerd. R52.2 Andere constante pijn. T08-T14 Verwondingen voor niet-gespecificeerd deel van de romp, ledematen of het gebied van het lichaam. T14 Verwonding van niet-gespecificeerde site. T20-T32 Thermische en chemische brandwonden. Z100 KLASSE XXII Chirurgische praktijk. Z29.1 Profylactische immunotherapie

Werkzaam bestanddeel (INN) Paracetamol (Paracetamol)

De pijn is van milde tot matige intensiteit (hoofdpijn, kiespijn, migraine, rugpijn, gewrichtspijn, spierpijn, neuralgie, menalgie), febriele syndroom bij verkoudheid.

Hyperperceptie, verminderde nier- en leverfunctie, alcoholisme, kindertijd (tot 6 jaar).

Agranulocytose, trombocytopenie, bloedarmoede, nierkoliek, aseptische pyurie, interstitiële glomerulonefritis, allergische reacties in de vorm van huiduitslag.

Verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten) en de waarschijnlijkheid van leverschade aan hepatotoxische voedingsmiddelen. Metoclopramide neemt toe en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid.

Barbituraten verminderen antipyretische activiteit.

Symptomen: in de eerste 24 uur, bleekheid, misselijkheid, braken en pijn in het abdominale gebied; na 12-48 uur, schade aan de nieren en de lever met de ontwikkeling van leverfalen (encefalopathie, coma, overlijden), hartritmestoornissen en pancreatitis. Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen).

Behandeling: de benoeming van methionine binnen of in / bij de introductie van N-acetylcysteïne.

Dosering en toediening

Binnen en rectaal, voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, in een dosis van 0,5-1 g tot 4 keer per dag; de hoogste dagelijkse dosis is 4 g, het verloop van de behandeling is 5-7 dagen. Kinderen van 6-12 jaar oud - 240-480 mg, 1-6 jaar oud - 120-240 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 24-120 mg tot 4 keer per dag gedurende 3 dagen. Oplosbare tabletten vóór het oplossen lossen op in 1/2 glas water.

Het risico van een overdosis neemt toe bij patiënten met alcoholische leveraandoeningen van niet-cirrose.

Waarschuwing!
Voordat u de medicatie "Panadol" gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.
De instructie wordt uitsluitend gegeven om vertrouwd te raken met de "Panadol".

Doe mee met VKontakte, wees gezond!

Waar kunt u medicijnen goedkoper kopen?

Huidige prijs in apotheken voor medicijnen vandaag. Bezoek de beste online apotheken met snelle levering:

Chelyabinsk apotheken waar u Panadol (Paracetamol) kunt kopen, vergelijk de prijzen en maak reservering

Panadol

Paracetamol (Paracetamol)

aniliden

apotheken

beschrijving

Samenstelling en vrijgaveformulier
Panadol-omhulde tabletten:
1 tablet bevat paracetamol 500 mg;
hulpstoffen: maïszetmeel, gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, talk, stearinezuur, triacetine, hypromellose.
in het pakket 12 stks.

In tablet oplosbare tabletten:
1 tablet bevat paracetamol 500 mg;
hulpstoffen: sorbitol, natriumsaccharinaat, natriumbicarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon, citroenzuur, natriumcarbonaat.
in het pakket 12 stks.

Farmacologische werking
Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.

Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

getuigenis
Pijn van lichte tot matige intensiteit (hoofdpijn, migraine, artralgie, spierpijn, kiespijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie). Koortsachtig syndroom met verkoudheid.

Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra
Overgevoeligheid voor het medicijn; kinderleeftijd tot 6 jaar.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverschade, alcoholisme, bij ouderen, tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.

Dosering en toediening
Panadol wordt oraal ingenomen, volwassenen - 1-2 tabletten. maximaal 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis -8 tabletten), voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud, 1 / 2-1 tabletten. tot 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 4 tab.).

Oplosbare tabletten vóór het oplossen lossen op in 1/2 glas water.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Bijwerkingen
Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.
Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.
Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Panadol

Panadol 120 mg / 5 ml 100 ml suspensie voor orale toediening voor kinderen

GlaxoSmithKline Trading (Frankrijk) Voorbereiding: Panadol

Panadol 500 mg 12 stks. filmomhulde tabletten

GlaxoSmithKline Trading (Ierland) Medicatie: Panadol

Panadol 250 mg 10 stuks rectale zetpillen

GlaxoSmithKline Trading (VK) Medicatie: Panadol

Panadol 125 mg 10 stuks rectale zetpillen

GlaxoSmithKline Trading (VK) Medicatie: Panadol

Panadol 500 mg 12 stks. oplosbare tabletten

GlaxoSmithKline Trading (Griekenland) Medicatie: Panadol

Analogons van de werkzame stof

Paracetamol 100mg 10 stks. zetpil

Paracetamol ms 500 mg 20 stuks tablets

Medisorb (Rusland) Het geneesmiddel: MS Paracetamol

Efferalgan 150 mg 10 stks. rectale zetpillen voor kinderen

Sanofi (Polen) Drug: Efferalgan

Cefecone 100 mg 10 stuks zetpillen voor kinderen

Nizhpharm (Rusland) Voorbereiding: Tsefekon d

Paracetamol-Hemofarm 500mg 20 st. bruistabletten

Analogen uit de categorie temperatuur

Viburkol 12 stks. rectale zetpillen voor kinderen

Biologishe Heimmittel Heel (Duitsland) Voorbereiding: Viburcol

Paracetamol extra 500 mg / 150 mg 10 stuks extra. tablets

Obolensky FPO (Rusland) Voorbereiding: Paracetamol extratab

Nurofen voor kinderen 100 mg / 5 ml 150 ml suspensie voor orale toediening (oranje)

Rekitt Benkizer (UK) Geneesmiddel: Nurofen voor kinderen

Frambozenblaadjes 50g

Horst (Rusland) Voorbereiding: frambozenblaadjes

Analogen uit de categorie Antivirale middelen voor griep en verkoudheid

Atsts lang 600 mg 10 stuks. bruistabletten

Sandoz (Duitsland) Geneesmiddel: Atsts

Atsts lang 600 mg 20 stuks. bruistabletten

Sandoz (Slovenië) Voorbereiding: Acz Long

Broomhexine-Grindeks 4 mg / 5 ml 100 ml siroop

Broomhexine 4 mg / 5 ml 100 ml siroop

Pharmstandard UTS (Rusland) Geneesmiddel: broomhexine

Bromhexine-Akrikhin 4 mg / 5 ml 100 ml siroop

Gebruiksaanwijzing Panadol

Samenstelling en vrijgaveformulier

Indicaties voor gebruik Panadol

• De pijn van lage en gemiddelde intensiteit van verschillende oorsprong;
• koorts bij infectie- en ontstekingsziekten (inclusief kinderinfecties).

Contra-indicaties om Panadol te gebruiken

• Ernstige lever- en / of nierfunctie;
• bloedstoornissen;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Panadol Gebruik tijdens zwangerschap en kinderen

Dosering van Panadol

1. Staatsregister voor geneesmiddelen;
2. Anatomische en therapeutisch-chemische classificatie (ATX);
3. Nosologische classificatie (ICD-10);
4. Officiële instructies van de fabrikant.

Kaliya Orota prijs in Moskou

Nemozol prijs in Moskou

Alfabet energie prijs

Boron baarmoeder beoordelingen

Agafya EHBO-kit om te kopen

Laat uw telefoonnummer achter
Onze operator belt u zelf!

In eerste instantie kunt u de hele database van geneesmiddelen doorzoeken, zonder verwijzing naar de beschikbaarheid en prijzen van een bepaalde apotheek.

Door een specifieke apotheek te kiezen, kunt u naar producten zoeken op basis van het assortiment en de beschikbaarheid, en kunt u exacte prijzen en informatie over speciale prijzen in het kader van het ASNA-Savings-programma bekijken.

Apotheken verbonden aan het programma zijn gemarkeerd met

Panadol hoeveel

Binding aan plasma-bloedeiwitten:

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt om:

• Pijnsyndroom van verschillende oorsprong;
  
• Griep symptomen.
  

Wijze van gebruik

De aanbevolen dosering van Panadol:

250-500 mg 3-4 keer per dag;

Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen: 500-100 mg 3-4 keer per dag.

Toepassing kenmerken:

• De duur en frequentie van het gebruik van het medicijn wordt bepaald door de behandelende arts;
  
• Het gebruik van Panadol gedurende meer dan 3 dagen op een rij dient alleen plaats te vinden na voorafgaand overleg met een specialist;
  
• Volgens de instructies kan het medicijn niet langer dan 7 dagen achter elkaar worden ingenomen.
  

Bijwerkingen

bloedarmoede, pancytopenie, agranulocytose, trombocytopenie, methemoglobinemie;

verlaging van de bloedsuikerspiegel;

Letsels van de huid:

braken, verhoogde activiteit van leverenzymen, misselijkheid, maagpijn;

huiduitslag, urticaria, syndroom van Lyell, pruritus, erytheem, anafylactische shock;

veranderingen in indicatoren van urinezuur en bloedsuiker.

Contra

• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, hyperbilirubinemie;
  
• Overgevoeligheid of individuele intolerantie voor Panadol of componenten daarvan;
  
• Alcoholisme, ernstige lever- of nierfalen;
  
• Het gelijktijdig gebruik van het medicijn met ethanolbevattende geneesmiddelen.
  

Gebruik met de nodige voorzichtigheid:

• Milde en matige schendingen van de lever of nieren.
  

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere drugs

Gelijktijdig gebruik van het medicijn met:

Metoclopramide of Domperidon:

verhoogde eliminatie van ons medicijn;

daling van het antipyretische effect van Padnol;

vermindering van hun effectiviteit;

hun acties versterken;

daling van de absorptie van Panadol;

Inductoren van microsomale oxidatie, hepatotoxische geneesmiddelen of isoniazide:

verhoogde hepatotoxiciteit van Panadol.

overdosis

symptomen:

giftige leverschade, misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn;

Huidletsels:

acidose, koolhydraatmetabolisme.

Specifiek tegengif: ACC.

Panadol-overdosisbehandeling:

• Maagspoeling met ACC en enterosorbents gedurende de eerste uren;
  
• Symptomatische behandeling.
  

Formulier vrijgeven

Opslagcondities

• Het gebrek aan toegang van kinderen en de actie van direct zonlicht;
  
• Normaal vochtigheidsniveau.
  

Aanbevolen opslagtemperatuur van Panadol

- mag niet meer dan 25 graden zijn.

Aanbevolen houdbaarheid

- binnen 5 jaar.

structuur

1 tablet:

• paracetamol - 500 mg;
  
• Hulpstoffen: maïszetmeel, gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, talk, stearinezuur, triacetine, hypromellose.
  

5 ml suspensie:

• paracetamol - 120 mg;
  
• Hulpstoffen: appelzuur, xanthaangom, maltitol, sorbitol, citroenzuur, natriumnipasept, aardbeiensmaak, azorubine, water.
  

1 zetpil:

• paracetamol - 125 mg;
  
• Hulpstoffen: vaste vetten.
  

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Ook aan te bevelen

De prijs van "Panadol" in apotheken in Rusland

Deel in sociaal. netwerken

categorie

advertentie

Kort site adres

Voor consumenten

apotheken

Site-secties

ziekte

Privacybeleid

Ons bedrijf doet er alles aan om uw vertrouwelijke informatie te beschermen. In ons privacybeleid wordt uitgelegd welke informatie we over u verzamelen, hoe we de informatie gebruiken die we over u verzamelen, hoe u ons kunt laten weten of u ervoor kiest om het gebruik van dergelijke informatie te beperken.

Door uw informatie in te dienen, stemt u in met het gebruik van dergelijke informatie in overeenstemming met dit privacybeleid. Als we ons privacybeleid wijzigen, worden eventuele wijzigingen op deze pagina geplaatst zonder voorafgaande kennisgeving.

We verzamelen op verschillende manieren informatie over gebruikers van onze website, inclusief identificatiebestanden die zijn opgeslagen in het clientsysteem, door registratie en via e-mail die via onze website naar ons wordt verzonden. De verzamelde informatie omvat het volgende: Als u ons een e-mail stuurt, geeft u ons automatisch uw postbusadres en andere persoonlijke informatie die is opgenomen in de tekst van uw bericht.

Als u ons technisch ondersteuningscentrum belt of een spraakbericht achterlaat, stemt u ermee in ons uw naam, telefoonnummer (s), uw e-mailadres en eventuele andere persoonlijke gegevens te verstrekken die u instemt met onze technische experts om zodat onze technische experts op uw verzoek kunnen reageren.

Wij verzamelen en opslaan van informatie van alle bezoekers aan onze website, ze ofwel actief tot onze beschikking, hetzij in hun eenvoudige bekijken van onze website: adres van de computer op het netwerk (IP), het type browser, het besturingssysteem, de datum en het tijdstip van toegang tot onze website, het adres van de internetbron waaruit de gebruiker werd omgeleid naar onze website. We gebruiken deze informatie om het verkeer naar onze website bij te houden, om het aantal bezoekers in verschillende delen van de website te tellen en om onze website nuttiger te maken.

We gebruiken persoonlijke gegevens om u de services te bieden die u ons vraagt. Tenzij u ons laat weten dat u niet langer dergelijke informatie wenst te ontvangen, kunnen we u periodiek informeren over onze producten en diensten. Door ons uw persoonlijke gegevens te vertellen via e-mail of telefoon, gaat u akkoord met ons gebruik van uw informatie op de manier die in deze clausule wordt beschreven.

We kunnen statistische analyses van het gedrag van de gebruiker uit te voeren (bijvoorbeeld, het analyseren van gegevens over het gebruik van de website, passief ontvangen van alle gebruikers) om het relatieve niveau van de interesse van de consument in de verschillende secties van onze website te bepalen. Een dergelijke analyse zal ons helpen bij onze inspanningen om het product verder te verbeteren.

Wij zullen uw persoonlijke gegevens verstrekken indien wettelijk vereist, inclusief, op verzoek van de rechtbanken, op bevel van de rechtbank, wanneer deze als getuige naar de rechtbank wordt gebracht, of in overeenstemming met andere vereisten van federale, regionale of gemeentelijke wetten.

We kunnen statistische gegevens aan derden overdragen in samengevatte vorm zonder persoonlijke gegevens aan onze gebruikers bekend te maken.

Als u niet wilt dat wij contact met u opnemen met betrekking tot onze producten of diensten, kunt u ons dit laten weten op het moment dat u ons uw contactgegevens verstrekt, of op een ander moment door een e-mail te sturen naar [email protected].

Als een service kunnen we u links bieden naar websites die worden beheerd en beheerd door derden. Dergelijke derden gebruiken hun eigen gegevensverzamelsysteem. Wij zijn niet verantwoordelijk voor hun gegevensverzamelingsmethoden, noch voor de inhoud van hun sites. We adviseren u om de mate van vertrouwelijkheid zorgvuldig te onderzoeken op alle websites, inclusief die beschikbaar op de links op deze pagina.

Alle informatie met betrekking tot u opgeslagen op onze webserver wordt geplaatst in gesloten databases en beschermd door een verscheidenheid aan technische middelen voor toegangscontrole.

Cookie regels

Om ervoor te zorgen dat onze website optimaal functioneert en dat alle pagina's correct worden weergegeven, is het noodzakelijk dat uw browser cookies toestaat. Cookies worden gebruikt om de site in staat te stellen een bezoeker te herkennen op basis van zijn vorige bezoeken, of om bezoekers toegang te geven tot verschillende functies of services op de site, evenals om statistische gegevens aan de site-eigenaren te verstrekken. Als u geen cookies van onze of andere websites wilt ontvangen, kunt u uw browserinstellingen wijzigen.

Een cookie is een klein tekstbestand dat een website opslaat op uw computer. Verschillende cookies hebben hun doel. Cookies worden bijvoorbeeld gebruikt om gebruikersvoorkeuren voor een site op te slaan. Cookies kunnen ook worden gebruikt voor sitestatistieken.

In overeenstemming met de wet op elektronische communicatie moet iedereen die een website bezoekt met cookies op de hoogte worden gebracht van het volgende:
- Welke website bevat cookies?
- Waar worden deze cookies voor gebruikt?
- Hoe u kunt voorkomen dat cookies worden gedownload

Er zijn twee soorten cookies: sessie en persistent. Sessiecookies worden op uw computer opgeslagen, maar verdwijnen zodra u de site verlaat. Persistente cookies worden op uw computer opgeslagen tot de datum waarop de cookie als gebruikt wordt beschouwd.

Wilt u meer informatie?

Wilt u meer weten over cookies en wat u moet doen om ze te vermijden? Bezoek de website van het pers- en telecommunicatieagentschap op www.allaboutcookies.org.

Selectie van de stad

Als u de stad opgeeft, kunt u:

• Schakel over naar de opgegeven regio vanuit de sitekop door op het pictogram te klikken
• Zie informatie die betrekking heeft op de opgegeven regio, bijvoorbeeld de dichtstbijzijnde objecten en prijzen in apotheken

Begin met het typen van de naam van de stad en selecteer deze in de lijst.

Als u een stad kiest, verlaat u de huidige pagina en gaat u naar vertakkingen van de stad

Populaire steden:

• Moskou
• St. Petersburg
• Nizhny Novgorod
• Krasnodar
• Rostov aan de Don
• Khabarovsk
• Voronezh
• astrakan
• Volgograd

Panadol: beschrijving, instructies, prijs

P N014409 / 01.MNN Paracetamol
Handelsnaam Panadol
Reg. Nummer P N014409 / 01
Registratiedatum 21-07-2009
Annuleringsdatum
Fabrikant GlaxoSmithKline Dungarvan Limited - Ierland

verpakking:
Nee. Verpakking ND EAN
1 tablet film gecoat 500 mg 12 stuks, Contour celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen

4602233002088
2 filmomhulde tabletten 500 mg 12 stuks, contourcelverpakkingen (2) - kartonverpakking

3 filmomhulde tabletten 500 mg 6 stuks., Contoured celverpakkingen (1) - verpakt karton

4 tabletten filmomhulde 500 mg 6 stuks., Contoured celverpakkingen (2) - verpakt karton

Panadol prijs en beschikbaarheid in apotheken van de stad

Waarschuwing! Boven is een referentietabel, informatie kan veranderen. Gegevens over prijzen en beschikbaarheid veranderen in realtime om ernaar te kijken - u kunt de zoekopdracht gebruiken (er is altijd actuele informatie in de zoekopdracht) en ook als u een medicatieorder moet achterlaten, selecteert u delen van de stad om te zoeken of alleen te zoeken op dit moment. apotheken.

De bovenstaande lijst wordt minstens één keer per 6 uur bijgewerkt (bijgewerkt op 02/02/2019 om 03:01 uur - Moskou-tijd). Controleer de prijzen en beschikbaarheid van drugs via een zoekopdracht (de zoekregel bevindt zich bovenaan) en ook door de apotheken te bellen voordat u de apotheek bezoekt. De informatie op de website kan niet worden gebruikt als aanbeveling voor zelfbehandeling. Raadpleeg voor gebruik van medicijnen uw arts.