SUMAMED®-tabletten

Sumamed is een antibioticum met een breed scala aan werkingen, behoort tot een nieuwe macroliden-subgroep van antibiotica, heeft een bacteriedodend effect en komt in de focus van ontstekingen. Het heeft een nadelig effect op gram-positieve kokken, gram-negatieve bacteriën, op bepaalde anaerobe micro-organismen. Verkrijgbaar in verschillende vormen: poeder, tabletten, capsules.

Actief ingrediënt Sumamed en de impact ervan op de onderdrukking van bacteriën

Actief ingrediënt Sumamed en de impact ervan op de onderdrukking van bacteriën

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Sumamed is azithromycine. Deze stof is gevoelig voor een aanzienlijk aantal schadelijke bacteriën die verschillende menselijke ziekten veroorzaken. Azithromycine heeft een schadelijk effect op pneumokokken (Streptococcus pneumoniae), streptokokken agalactiae, pyogenes, viridans, evenals streptokokken van de groepen G en CF. Sumamed is ook schadelijk voor staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus.

Naast deze schadelijke bacteriën, azithromycine is in staat om met succes het onderdrukken van het leven activiteit massa gramotritsiatelnyh bacteriën: Haemophilus influenzae (Haemophilus influenzae), Moraxella catarrhalis (een veel voorkomende oorzaak van infecties van de slijmvliezen bij kinderen en exacerbaties van bronchitis bij volwassenen) steekt kinkhoest (Bordetella pertussis en parapertussis), staven legionellose pathogeen Legionella pneumophila, H. Ducrei bacteriën (oorzaak venerische ziekte ontwikkeling chancroid), de bacterie Campylobacter jejuni (zorgt ervoor dat de ontwikkeling van campylobacteriose) gonococcus Neisseria gonorrhoeae en gardnerel s Gardnerella vaginalis (veroorzaakt gardnerellezom ziekte).

Actief ingrediënt Sumamed en de impact ervan op de onderdrukking van bacteriën

Sumamed remt de voortplanting en sommige anaerobe bacteriën. Hiertoe behoren: Bacteroidesbivius (veroorzaakt de ontwikkeling van ontstekingsziekten van de bekkenorganen), Clostridium perfringens (veroorzaakt voedselintoxicatie bij mensen, evenals gasgangreen), peptostreptokokki Peptostreptococcus spp (in verband met andere micro-organismen, bij mensen, gemengde patronen,))) (veroorzaakt infectie door chlamydia), Mycoplasma pneumoniae (verantwoordelijk voor aandoeningen van de luchtwegen, ziekten van de longen en keel), Ureaplasma urealyticum (veroorzaakt ureaplasmosis), Treponema pallidum pallidum (de verwekker van syfilis), Borrelia burgdoferi (pro prikkelt de ontwikkeling van de ziekte van Lyme).

Het is de moeite waard eraan te denken dat Sumamed en de werkzame stof azithromycine inactief zijn in verhouding tot grampositieve bacteriën die gevoelig zijn voor erytromycine.

Farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel en de distributie in organen

Farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel en de distributie in organen

De biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is 37%. Het medicijn wordt voornamelijk opgenomen in het spijsverteringskanaal en het gebeurt erg snel. De maximale plasmaconcentratie anders dan azithromycine bereikt ongeveer 3 uur na inname.

Vanwege de hoge absorbeerbaarheid is azitromycine zeer snel en goed verdeeld in de urogenitale organen (inclusief de prostaatklier bij mannen), evenals in de organen en weefsels van het ademhalingssysteem en zachte weefsels.

De effectiviteit van het medicijn Sumamed bij de behandeling van ziekten is te wijten aan het feit dat het actieve ingrediënt het vermogen heeft zich te accumuleren in de lysosomen.

Vanwege het accumulatieve effect van het medicijn, wordt het op korte termijn ingenomen, maar het is tegelijkertijd in staat om 5 tot 7 dagen na de laatste pil dronken te vechten tegen pathogene bacteriën.

Indicaties voor gebruik

• met infectieziekten in de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (sinusitis, amandelontsteking, tonsillitis, otitis media, enz.);
• met roodvonk;
• bij infectieziekten in de onderste luchtwegen (atypische en bacteriële pneumonie, bronchitis, enz.);
• met infecties van zachte weefsels en huid (impetigo, dermatose, erysipelas, enz.);
• bij infectieuze processen in de urinewegen (urethritis, cervicitis);
• met de ziekte van Lyme.

Gebruiksmethoden en de aanbevolen dosering Sumamed

Gebruiksmethoden en de aanbevolen dosering Sumamed

Het voordeel van het medicijn Sumamed is dat het gedurende de dag niet vaak hoeft te worden ingenomen. Het is voldoende om een ​​bepaalde dosis medicatie slechts eenmaal per dag te drinken. Men hoeft alleen te onthouden dat u pillen moet nemen, hetzij 2 uur na de maaltijd, of ten minste 1 uur vóór de maaltijd.

Niet zelfmedicijnen, de dosering van dit sterke antibioticum moet worden voorgeschreven door een arts, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de mate van ontwikkeling van een bepaalde ziekte.

De gemiddelde dosis Sumamed voor kinderen met ziekten van zachte weefsels, huid en met verschillende infecties van de luchtwegen is 10 mg van het geneesmiddel per 1 kg gewicht. De receptie wordt één keer per dag uitgevoerd, de behandeling duurt 3 dagen.

In het geval van chronische erythema migrans-ziekte wordt de dosis verhoogd tot 20 mg per dag per kg lichaamsgewicht op de eerste dag van de behandeling met Sumamed. In dit geval moet de behandelingsduur 5 dagen zijn. Bovendien moet de dosis van het geneesmiddel van de 2e tot de 5e dag 10 mg per kg lichaamsgewicht zijn. U moet ook één keer per dag een pil nemen.

Gebruiksmethoden en de aanbevolen dosering Sumamed

Volwassen patiënten met ziekten van de weke delen en de huid, evenals infecties van de luchtwegen worden geadviseerd om Sumamed 500 mg eenmaal daags in te nemen. De behandeling duurt 3 dagen.

In gevallen van chronisch migrerend erytheem wordt aanbevolen dat volwassenen op de eerste dag van de behandeling 1 gram Sumamed nemen eenmaal per dag, en vanaf de 2e tot 5de dag van de behandeling de dosis verlagen tot 500 mg.

Voor de behandeling van ziekten van de twaalfvingerige darm en de maag, veroorzaakt door de activiteit van Helicobacter pylori, wordt het aanbevolen om 1 gram Sumamed te nemen. De toelating vindt 1 keer per dag plaats en de behandelingsduur is 3 dagen.

Voor urethritis en cervicitis in ongecompliceerde vormen, wordt het aanbevolen om 1 gram Sumamed eenmaal in te nemen.

Mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel en contra-indicaties Sumamed

Vanwege het feit dat Sumamed tot moderne antibacteriële geneesmiddelen behoort, heeft hij weinig bijwerkingen, maar u moet deze nog kennen voordat u met de behandeling begint.

Mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel en contra-indicaties Sumamed

Meestal worden negatieve reacties bij patiënten met een Sumamed-behandeling opgemerkt door de organen van het maagdarmkanaal. Dit kan een aandrang zijn op misselijkheid en / of braken, buikpijn, diarree. Bovendien worden buikpijn, misselijkheid en diarree veel vaker waargenomen dan toegenomen winderigheid en overgeven.

Het is mogelijk dat bij de behandeling van Sumamed de niveaus van leverenzymen toenemen. Maar allergische reacties op de ontvangst van dit antibioticum zijn uiterst zeldzaam. Als ze worden opgemerkt, wordt dit uitgedrukt in het uiterlijk van een huiduitslag.

De belangrijkste contra-indicatie voor behandeling met Sumamed is de overmatige gevoeligheid van de patiënt voor die antibiotica die tot de groep van macroliden behoren.

Als de patiënt afwijkingen in de lever en de nieren heeft, wordt de medicamenteuze behandeling zorgvuldig uitgevoerd, onder toezicht van een specialist. Als een patiënt een voorgeschiedenis heeft van allergische reacties op geneesmiddelen, moet Sumamed ook zorgvuldig worden behandeld.

Zwangere vrouwen en borstvoeding gevende baby's die borstvoeding geven, worden niet behandeld met dit antibioticum. Uitzonderingen zijn alleen mogelijk als de voordelen van het gebruik van Sumamed aanzienlijk hoger zijn dan de risico's voor de foetus en het lichaam van de pasgeborene.

De interactie van Sumamed met andere geneesmiddelen

De interactie van Sumamed met andere geneesmiddelen

Als u dihydroergotamine of ergot alkaloïde medicijnen gebruikt, moet u weten dat Sumamed hun werking verbetert. Chlooramfenicol en tetracycline geneesmiddelen verbeteren de eigenschappen van Sumamed, en lincosamides verminderen de effectiviteit ervan.

Eten, behandeling met antacida en alcoholgebruik verminderen de mogelijkheid van sumamed absorptie. Gelijktijdige toediening van Sumamed en carbamazepine, fenytoïne, theofylline, hexobarbital, disopyramide, ergotalkaloïden, valproïnezuur, bromocriptine, evenals andere xanthinederivaten en hypoglycemische geneesmiddelen verhoogt hun toxiciteit en concentratie in het lichaam.

Bovendien wordt de ontvangst van Sumamed en heparine op hetzelfde moment niet gemaakt vanwege hun incompatibiliteit.

Een overdosis van het medicijn kan leiden tot misselijkheid en braken, ernstige diarree en gehoorverlies voor een tijdje. Een overdosis, zoals elke vergiftiging, is symptomatisch. Het is raadzaam om een ​​maagspoeling te houden.

Vormen van afgifte en samenstelling

Voor het gebruiksgemak is het medicijn Sumamed beschikbaar in verschillende vormen:

• tabletten nr. 3, die 500 mg actief bestanddeel bevatten;
• tabletten nr. 6, bevattende 125 mg actief bestanddeel;
• capsules nr. 6, die 250 mg actief bestanddeel bevatten;
• 20 ml injectieflacons met een poeder voor de bereiding van een siroop of een suspensie, in 5 ml - 100 mg werkzame stof;
• 30 en 20 ml forte-flesjes met een poeder bedoeld voor de bereiding van een siroop of suspensie met verhoogde werking, in 5 ml - 200 mg van de werkzame stof.

Naast de actieve werkzame stof bevat azithromycine (500 mg) in injectieflacons met poeder excipiënten - natriumhydroxide en citroenzuur.

Bij de bereiding van 5 ml van de azitromycine actieve stof suspensie zijn er 200 mg, de rest bestaat uit de hulpstoffen: sucrose, colloïdaal siliciumdioxide, xanthaangom, hydroxypropylcellulose, watervrij trinatriumfosfaat, kers, vanille en bananensmaakstoffen.

Aanvullende aanbevelingen voor het gebruik van Sumamed

Als u, vanwege ziekten, zowel Sumamed als antacidum preparaten tegelijkertijd moet innemen, moet u bedenken dat een periode van minstens twee uur nodig is tussen het innemen van medicijnen van deze groepen. Dit is te wijten aan het feit dat antacida geneesmiddelen de mogelijkheid van sumamed absorptie verminderen, wat de effectiviteit van de behandeling vermindert.

Als uw medische geschiedenis gegevens bevat over de vraag of u hartritmestoornissen of afwijkingen in de lever en de nieren hebt, wordt Sumamed met uiterste voorzichtigheid gebruikt.

Als u gevoelig bent voor de componenten van het geneesmiddel en de werkzame stof azithromycine, moet u weten dat, zelfs na stopzetting van een reactie, enige tijd van overgevoeligheidsreacties daarop kan aanhouden, omdat Sumamed een cumulatief effect heeft. Als dergelijke negatieve manifestaties worden waargenomen, is het noodzakelijk om uw behandelende arts hierover te informeren, zodat hij een specifieke therapie zal uitvoeren om ongewenste reacties van het lichaam op de bestanddelen van Sumamed's geneesmiddel te elimineren.

Als u verwijst naar de beoordelingen van patiënten die met Sumamed zijn behandeld, kan worden opgemerkt dat de meeste mensen tevreden zijn met het snelle effect van dit medicijn. De symptomen en, belangrijker nog, de oorzaken van verschillende ziekten waarvoor Sumamed wordt voorgeschreven, worden inderdaad veel sneller verminderd en het genezingsproces wordt aanzienlijk versneld.

Sumamed: instructie, toepassing, beoordelingen

Algemene beschrijving van het medicijn Sumamed

De stof in Sumamed - azithromycin - is tegenwoordig een van de meest gebruikte en effectieve middelen voor de behandeling van verschillende ontstekingsziekten, en in de eerste plaats - acute aandoeningen van de luchtwegen, ook bij kinderen.

Azithromycine, waarvan de stamvader erytromycine is, wordt geclassificeerd als een macrolide en wordt verdeeld in een afzonderlijke groep azaliden. Het spectrum van zijn antibacteriële werking is erg breed, het principe van remming van eiwitsynthese van een vreemde cel ligt ten grondslag aan de actie. Met behulp hiervan zorgt het medicijn ervoor dat de microben de voortplanting stoppen en als de concentratie van azitromycine hoog genoeg is - sterven de bacteriën eenvoudig.

Het gebruik van sumamed is effectief tegen de meeste Gram-positieve en gramotritsateltnyh aërobe micro-organismen, anaërobe, en - intracellulaire, zoals mycoplasma en chlamydia, die vaak de "toevallige ontdekking" bij het nemen van proeven, maar kan bijdragen tot ernstige gezondheidsproblemen.

In het geval dat dergelijke intracellulaire parasieten ziekten van de luchtwegen veroorzaken, zal behandeling met antibiotica van andere groepen, zoals penicillinen, geen effect hebben. Sumamed is ook effectief tegen ziekteverwekkers van borreliose (ziekte van Lyme). Er zijn echter bacteriën die aanvankelijk ongevoelig zijn voor azithromycine (bijvoorbeeld alle anaerobe bacteriën, sommige soorten stafylokokken, enz.) Of die ongevoelig kunnen zijn voor azithromycine.
Voor gebruiksgemak bij volwassenen en kinderen is Sumamed beschikbaar in verschillende vormen:

- Sumamedabletten van 125 mg (zes stuks per verpakking) en 500 mg (drie stuks per verpakking)

- Sumamed 250 mg capsules (zes stuks per verpakking)
- Sumamed poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening (17 g poeder in een donker glazen flacon met een volume van 50 ml, een maatlepel en een maatspuit zijn bevestigd)

- Sumamed lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies (500 mg van het geneesmiddel in injectieflacons, in één verpakking vijf flessen)

Sumamed-forte is ook beschikbaar als poeder voor suspensie. In alle vormen is azithromycine aanwezig als een equivalente hoeveelheid azithromycine dihydraat. Minder dan de helft van de aanvaarde dosis wordt geabsorbeerd uit de darmen en na twee of drie uur is het medicijn in het bloed in de maximale concentratie, waarna het snel in de weefsels komt. En als een persoon de behandelingskuur met Sumamed al heeft voltooid, zal deze in het lichaam zelfs een week duren. Het medicijn wordt door het lichaam uitgescheiden, voornamelijk door de lever.
Sumamed-analogen zijn Hemomitsin, Zitrolid, Azivok, Zimax en andere antibiotica, die ook azithromycine als werkzame stof bevatten.

Indicaties en contra-indicaties voor het gebruik van antibioticum Sumamed

In alle gevallen waarin de ziekte wordt veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor azithromycine, moet Sumamed worden gebruikt. Opsomming pathologie omvat ENT ziekten bovenste en onderste luchtwegen (tonsillitis, faryngitis, laryngitis, sinusitis, otitis, bronchitis, pneumonie), urineweginfectie (urethritis, cervicitis) als gevolg van chlamydia en mycoplasma en gonokokken, huidinfecties en zachte weefsels (erysipelas, roodvonk, acne, impetigo en verschillende geïnfecteerde dermatosen). Sumamed en effectief tegen vroegtijdig borreliose (ziekte van Lyme) - erythema migrans, ook gebruikt bij de behandeling van maag- en darmzweren, in het geval van het hebben ingesteld Helicobacter pylori.

Het geneesmiddel is echter gecontra-indiceerd als het lichaam individuele kenmerken van gevoeligheid voor de groep macrolide-antibiotica heeft, evenals de nier- en leverfunctie aanzienlijk worden beïnvloed. Het is ook verboden gelijktijdig Sumamed-tabletten te gebruiken met ergotamine en dihydroergotamine.

Bijwerkingen en overdosis bij de behandeling van Sumamed

Alle mogelijke bijwerkingen zijn moeilijk om op te noemen, zoals instructies om sumamed ze beschreven vele - misselijkheid, braken, abnormale ontlasting, buikpijn, allergische huidreacties, duizeligheid, hoofdpijn (waarschijnlijk bij kinderen voor de behandeling van otitis media), slaapstoornissen, angst, hartkloppingen, pijn op de borst, etc.

Tussen twee haakjes, ze zijn niet zo gewoon, maar de meest waarschijnlijke complicatie van het gebruik van een antibioticum, inclusief Sumamed, is een probleem met de darmen veroorzaakt door de dood van zijn normale microflora, die moet worden hersteld.

En we weten allemaal, hoe meer geschreven in de instructies voor het medicijn over de bijwerkingen, het effect is daarom meer bestudeerd, en de fabrikant handelt op een meer verantwoorde manier, wijzend op alle mogelijke problemen, hoewel ze tijdens de tests in één persoon kunnen voorkomen. niet direct gerelateerd zijn aan het medicijn zelf.

Als u bijvoorbeeld otitis media behandelt - wat veroorzaakt hoofdpijn? Misschien, van het nemen van het medicijn, maar tenslotte, zelfs met otitis zelf, kunnen hoofdpijn erg intens zijn.
Een overdosis Sumamed is moeilijk te bereiken, maar in dat geval zijn de symptomen tijdelijk gehoorverlies, misselijkheid, braken en diarree. In dit geval is een dringende maagspoeling noodzakelijk.

Gebruiksaanwijzing antibioticum Sumamed

Voor elk van de vormen van Sumamed-afgifte, afhankelijk van de leeftijd en aard van de ziekte, is er een behandelingsregime dat in detail wordt beschreven in de instructies voor de bereiding. De duur van de behandeling kan verschillen en varieert over een breed bereik van een enkele dosis tot meerdere dagen.

Kenmerken van het medicijn Sumamed

Sumamed kunnen worden toegewezen, maar voorzichtig met een lichte verstoring van de functie van de organen, aritmieën of neiging tot verlenging QT-interval (elektrocardiografische criterium), zwangere en zogende (als er een acute behoefte aan en het risico op complicaties groter ervaren risico van het geneesmiddel, de periode behandeling van borstvoeding onderbroken) bij pasgeborenen (in de vorm van poeder voor suspensie).

Sumamed 500 mg tabletten worden niet voorgeschreven vóór 12 jaar, 125 mg tabletten worden niet voorgeschreven vóór 3 jaar. Bovendien wordt een van de doseringen van de tabletvorm met voorzichtigheid voorgeschreven samen met digoxine, warfarine, terfenadine.

Recensies van het medicijn Sumamed, prijs

Beoordelingen van patiënten die Sumamed gebruiken, evenals moeders die het medicijn voor kinderen gebruikten, zijn verschillend. Meteen kun je zeggen dat dit medicijn vaak vals is. En vaak "schrijven" mensen zelf een behandeling in zonder overleg met een specialist. Daarom is het moeilijk om de objectiviteit van de beoordelingen te beoordelen. Van de Sumamed-tegenhangers kan Hemomycin genoteerd worden - een geneesmiddel van hoge kwaliteit voor een redelijkere prijs. En vervals het minder vaak. Daartussen zijn er slechts enkele verschillen in de vorm van release.

Bij aandoeningen van de luchtwegen en in veel andere gevallen zijn breedspectrumantibiotica effectief, waarvan één Sumamed is. In het geval van ernstige pathologie, parallel aan de benoeming van een dergelijk medicijn, wordt het pathogeen geïdentificeerd met een verplichte bepaling van de gevoeligheid voor specifieke geneesmiddelen, om de behandeling indien nodig aan te passen. Vaak wordt de vraag van het vervangen van het antibioticum opgelost op basis van alleen klinische gegevens. In elk geval vallen al deze zaken onder de bevoegdheid van een huisarts of een beperkte specialist.

De prijs van Sumamed 500 mg tabletten. №3 - 530 roebel

Soms worden we geconfronteerd met een situatie waarin het antibioticum voorgeschreven voor laryngitis niet helpt. Vaak kan Sumamed in zo'n situatie de gang van zaken naar herstel veranderen. Waarom? Eens kijken. Algemene beschrijving van het geneesmiddel Sumamed De stof in Sumamed - azithromycin - is tegenwoordig een van de meest gebruikte en effectieve middelen voor de behandeling van verschillende ontstekingsziekten, [. ]

Soms worden we geconfronteerd met een situatie waarin het antibioticum voorgeschreven voor laryngitis niet helpt. Vaak kan Sumamed in zo'n situatie de gang van zaken naar herstel veranderen. Waarom? Eens kijken. Algemene beschrijving van het geneesmiddel Sumamed De stof in Sumamed - azithromycin - is tegenwoordig een van de meest gebruikte en effectieve middelen voor de behandeling van verschillende ontstekingsziekten, [. ]

Overdosering met antibiotica: amoxicilline, omeprazol, azithromycine, sumamed

Antibiotica veroorzaken een sterke slag voor de pathogene bacteriën, maar tegelijkertijd moet men niet vergeten welke schade deze geneesmiddelen aan het hele lichaam kunnen veroorzaken als de therapeutische doses worden overschreden. Het is bewezen dat antibiotica de microflora van het maagdarmkanaal vernietigen, wat verantwoordelijk is voor de immuniteit. Tegenwoordig is het bereik van antibiotica echt geweldig. Er zijn twee groepen antibiotica: natuurlijk en synthetisch. Bij de eerste tekenen van ongesteldheid beginnen velen antibiotica te nemen, zelfs zonder een specialist te raadplegen. Maar met de griep en ARVI zijn antibiotica nutteloos. Zonder recept medicijnen nemen zit vol met ernstige bijwerkingen. Dit zijn allergieën, slapeloosheid, abnormale leverfunctie, nier, maag en dysbiose. Daarom moet u niet beginnen met het nemen van antibiotica wanneer u hoest, het zal niet het verwachte effect brengen en zal alleen het genezingsproces schaden. Men moet niet vergeten dat sommige mensen een intolerantie hebben voor een of ander type antibioticum. Een overdosis antibiotica in de meest onschuldige manifestatie, het is diarree, braken, lethargie en algemene malaise. De meest voorkomende symptomen van een overdosis met antibiotica worden waargenomen bij kinderen. Dit komt door het feit dat de dosis van het medicijn onjuist is berekend, de ouders zelfstandig een medicijn voorschrijven aan hun eigen baby, waardoor het kind een overdosis antibiotica heeft.

Volwassenen zijn vaak vrij lichtzinnig over de EHBO-kit thuis en laten deze achter op plaatsen die toegankelijk zijn voor het kind. Na het zien van een flacon of een verpakking met heldere pillen, kan de baby ze opeten, denkend dat het snoep is. Daarna krijgt het kind symptomen van een overdosis met antibiotica. Zoals hierboven vermeld, zijn antibiotica onderverdeeld in groepen. Preparaten van een bepaalde groep hebben een negatieve invloed op een bepaald inwendig orgaan. Daarom zullen de effecten van een overdosis met antibiotica afhankelijk zijn van het medicijn van welke groep werd gebruikt. Het is echter vermeldenswaard dat de algemene toxische reactie kenmerkend is voor vergiftiging met een antibioticum. Dit komt door het feit dat het antibioticum een ​​hoge toxiciteit heeft, wat leidt tot de vernietiging van een groot aantal pathogene bacteriën. Dientengevolge zijn er veel endotoxinen (fragmenten van dode bacteriën) in het bloed, die in de eerste plaats die organen treffen waar chronische ziekten bestaan. Een overdosis antibiotica bij zuigelingen is vaak de doodsoorzaak. De mortaliteit van jonge kinderen als gevolg van intoxicatie met een sterk antibioticum is zeer hoog. Het lichaam van een kind is minder duurzaam dan het lichaam van een volwassene, daarom is het vatbaar voor ernstige schade aan vitale organen zoals de lever, nieren en het hart.

Wat te doen bij overdosering met antibiotica? Het eerste dat u moet doen bij het eerste teken van antibioticumvergiftiging is het bellen van een ambulance. Hoe sneller de arts arriveert, hoe meer kansen om de ernstige gevolgen te vermijden die zich met een overdosis antibiotica ontwikkelen. De behandeling is gebaseerd op de snelle eliminatie van het antibioticum uit het lichaam. Dit kan op twee manieren: met de urine en via de darmen. Het moet duidelijk zijn dat een volledige reiniging van het lichaam van het antibioticum kan alleen worden gedaan professionele arts, benoeming van een aantal geneesmiddelen die een of ander lichaam te stimuleren en het bevorderen van ontgifting van het lichaam zo snel mogelijk. Symptomatische therapie moet verplicht zijn. Langdurige overdosering met antibiotica is beladen met de ontwikkeling van convulsiesyndroom. In dergelijke gevallen is toediening van diazepam vereist. Als acuut nierfalen aanwezig is, is het noodzakelijk om hemodialyse uit te voeren en op andere manieren te reinigen.

Nu zullen we de meest voorkomende gevallen van overdosis met antibiotica analyseren. Een antibacterieel medicijn zoals amoxicilline wordt bijvoorbeeld gebruikt om een ​​aantal ziekten te behandelen die worden veroorzaakt door pathogene bacteriën. Onder hen zijn longontsteking, tonsillitis, ziekten van het urogenitale systeem, dysenterie, sepsis, maagzweer en vele anderen. Amoxicilline is een breedspectrummedicijn dat een semi-synthetische penicilline is. Vanzelfsprekend is een overdosis amoxicilline mogelijk bij onjuist gebruik. Toxische reacties komen tot uiting in allergieën, maagdarmstoornissen, gebrek aan eetlust, misselijkheid. In geen geval kunt u de ontvangst van dit antibioticum combineren met alcohol, omdat coma zich waarschijnlijk zal ontwikkelen. En, natuurlijk, een arts raadplegen als amoxicillin-intoxicatie heeft plaatsgevonden. Een dergelijk antibioticum als omeprazol heeft veel bijwerkingen. Het gebruik van dit medicijn is gerechtvaardigd in gevallen als het gaat om maagzweer en darmzweren veroorzaakt door Helicobacter pylori. Een overdosis omeprazol komt tot uiting door een droge mond, misselijkheid en braken, visusstoornissen, tachycardie, blozen van het gezicht, toegenomen zweten, verwarring. Wat te doen bij een overdosis omeprazol? Zonder professionele medische zorg is in dit geval niet genoeg. Bel dringend een ambulance, omdat alleen een arts de vele negatieve gevolgen van overdosering van omeprazol kan voorkomen.

Een ander populair breed-spectrum antibioticum dat ernstige overdosering kan veroorzaken, is azithromycine. Voordat u begint met een behandeling met dit antibioticum, is het erg belangrijk om een ​​bekwaam advies van een arts te krijgen, omdat azithromycine veel bijwerkingen heeft. Een overdosis azithromycine bij een kind en een volwassene komt tot uiting in het verbeteren van de bijwerkingen van het geneesmiddel. Het gevaarlijkste is de ontwikkeling van leverfalen, vaak fatale anafylactische shock, bronchospasmen. Wat te doen met een overdosis azithromycine? Als u merkt dat de patiënt de eerste tekenen vertoont van een overdosis met een antibioticum, namelijk: misselijkheid, braken, tijdelijke doofheid, diarree, moet u onmiddellijk het ambulanceteam bellen. Het slachtoffer moet de maag wassen, absorberen. Verdere therapie wordt uitgevoerd, waarbij de bestaande pijnlijke symptomen worden geëlimineerd. Azithromycin is een werkzame stof in het antibioticum sumamed. De gebruikelijke indicaties voor het gebruik van sumamed: bovenste luchtweginfecties, infecties van de bekkenorganen. Een overdosis sumamed kan slapeloosheid, agressief gedrag, toevallen, waanvoorstellingen en hallucinaties veroorzaken. In geval van een overdosis sumamed heeft het kind eerst diarree, braken en buikpijn. Wat te doen Het is het beste om onmiddellijk een arts te bellen, want als de symptomen voortschrijden, is er sprake van een overtreding van de lever, waardoor leverfalen wordt bedreigd. Daarom is het eerste wat u moet doen onze ambulancedienst bellen. Het team zal in minuten zijn, wat een kritieke voorwaarde is voor een spoedbehandeling.

Sumamed: instructies voor gebruik

Voordat Sumamed een antibioticum koopt, moet het zorgvuldig de instructies voor gebruik, de wijze van gebruik en de dosering, evenals andere nuttige informatie over het medicijn Sumamed lezen. Op de website "Encyclopedia of Diseases" vindt u alle nodige informatie: instructies voor correct gebruik, aanbevolen dosering, contra-indicaties, evenals beoordelingen van patiënten die dit medicijn al hebben gebruikt.

Sumamed - release vorm, samenstelling, verpakking

Sumamed is een macrolide-antibioticum - azalide.

De tabletten zijn bedekt met een filmomhulsel van blauwe kleur, rond, biconvex, met een gravure van "PLIVA" aan de ene kant en "125" - op een andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.

azithromycine dihydraat 131.027 mg,

wat overeenkomt met een azithromycinegehalte van 125 mg

Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 29,887 mg, hypromellose - 1,5 mg, maïszetmeel - 12 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 12 mg, microkristallijne cellulose - 10 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,6 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 3,4 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,1 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,56 mg, polysorbaat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat blauw, ovaal, biconvex, gegraveerd met "PLIVA" aan de ene kant en "500" - aan de andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.

azithromycine dihydraat 524.109 mg,

wat overeenkomt met het gehalte aan azithromycine 500 mg

Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 93,891 mg, hypromellose - 6 mg, maïszetmeel - 48 mg, voorgegelatineerd zetmeel - 40 mg, microkristallijne cellulose - 33,6 mg, natriumlaurylsulfaat - 2,4 mg, magnesiumstearaat - 12 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 13,6 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,4 mg, titaniumdioxide (E171) - 2,24 mg, polysorbaat 80 - 0,56 mg, talk - 11,2 mg.

3 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nummer 1, met een blauwe body en een blauwe deksel; de inhoud van de capsules - poeder of samengeperste massa van witte tot lichtgele kleur, uiteenvallend bij het indrukken.

azithromycine dihydraat 262.05 mg,

wat overeenkomt met het gehalte aan azithromycine 250 mg

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 43,95 mg, natriumlaurylsulfaat - 1,4 mg, magnesiumstearaat - 12,6 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule nr. 1 *: (gelatine - q.s., titaandioxide (Е171) - q.s., indigo carmine - q.s.) - 75 mg.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

100 mg / 5 ml wit tot geelachtig wit suspensiepoeder met een karakteristieke aardbeiengeur; na oplossen in water - een homogene suspensie van geelachtig witte kleur, met een karakteristieke geur van aardbeien.

azithromycine dihydraat ** 25.047 mg,

wat overeenkomt met het gehalte aan azithromycine 23,895 mg

Hulpstoffen: sucrose ** - 929.753 mg, natriumfosfaat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthaangom - 1,6 mg, aardbeiensmaakstof - 10 mg, titaniumdioxide - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 7 mg.

20.925 g - 50 ml flesjes van hoge dichtheid polyethyleen (1) met een polypropyleen resistente dop, compleet met een maatlepel en / of een spuit voor dosering - kartonnen verpakkingen.

* Capsules bevatten zwaveldioxide 200 ppm als conserveermiddel;

** waarden worden getoond op basis van de theoretische activiteit van de stof 95,4%; de hoeveelheid sucrose kan variëren afhankelijk van de werkelijke activiteit van azithromycine.

Sumamed - Farmacologische werking

Sumamed is een breed-spectrum antibacterieel middel, azalide, acteren bacteriostatisch. Door te binden aan de 50S-subeenheid van ribosomen remt het peptide-translocatie bij de translatiefase, remt eiwitsynthese, vertraagt ​​de groei en reproductie van bacteriën, heeft het een bacteriedodend effect in hoge concentraties. Het werkt op extracellulaire en intracellulaire pathogenen.

Het actieve ingrediënt van Sumamed is actief tegen gram-positieve micro-organismen: Streptococcus spp. (groepen C, F en G, behalve die welke resistent zijn voor erytromycine), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae en Gardnerella vaginalis; enkele anaerobe micro-organismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; evenals Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Het medicijn is inactief tegen gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

Azithromycine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, vanwege de stabiliteit in een zure omgeving en lipofiliciteit. Na orale toediening van 500 mg Azithromycine wordt de maximale concentratie van azithromycine in het bloedplasma bereikt in 2,5-2,96 uur en is 0,4 mg / l. De biologische beschikbaarheid is 37%.

Sumamed penetreert goed in de luchtwegen, organen en weefsels van het urogenitale kanaal (in het bijzonder de prostaatklier), huid en zachte weefsels. Hoge weefselconcentraties (10-50 keer hoger dan in plasma) en een lange halfwaardetijd zijn het gevolg van de lage binding van azithromycine aan plasmaproteïnen, evenals het vermogen om in eukaryotische cellen te penetreren en zich te concentreren in een omgeving met lage pH rond de lysosomen. Dit bepaalt op zijn beurt een groot schijnbaar distributievolume (31,1 l / kg) en hoge plasmaklaring.

Het vermogen van azithromycine om zich voornamelijk in lysosomen op te hopen, is vooral belangrijk voor de eliminatie van intracellulaire pathogenen. Het is bewezen dat fagocyten azithromycine afgeven op de plaats van infectie, waar het vrijkomt tijdens fagocytose.

De concentratie van azithromycine in de foci van infectie is significant hoger dan in gezonde weefsels (met een gemiddelde van 24-34%) en correleert met de mate van inflammatoir oedeem. Ondanks de hoge concentratie in fagocyten heeft azithromycine geen significante invloed op hun functie.

Sumamed blijft 5-7 dagen na de laatste dosis in bactericide concentraties in de ontstekingsfocus, wat de ontwikkeling van korte (3-daagse en 5-daagse) behandelingskuren mogelijk maakte.

Verwijdering van azithromycine uit bloedplasma vindt plaats in 2 fasen: de halfwaardetijd is 14-20 uur in het bereik van 8 tot 24 uur na inname van het geneesmiddel en 41 uur in het bereik van 24 tot 72 uur, waardoor u het medicijn 1 keer per dag kunt gebruiken.

Sumamed - Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media);

- infecties van de lagere luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);

- infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose, acne vulgaris met matige ernst (voor tabletten));

- de beginfase van de ziekte van Lyme (borreliose) - erythema migrans (erythema migrans);

- urineweginfecties (urethritis, cervicitis) veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (voor tabletten en capsules).

Sumamed - Contra-indicaties

Dit medicijn is gecontra-indiceerd bij:

- overgevoeligheid voor azithromycine, erytromycine, andere macroliden of ketoliden of andere componenten van het preparaat;

- abnormale leverfunctie;

- gelijktijdig gebruik met ergotamine en dihydroergotamine;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar oud met een lichaamsgewicht van 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 maal per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg elk; cursusdosis - 3 g.

Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): met ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (4 capsules) voorgeschreven.

Het medicijn wordt 1 uur / dag, minimaal 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd, zonder kauwen gebruikt.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht> 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.

Voor acne vulgaris van matige ernst, wordt het medicijn toegediend in een dosis van 500 mg 1 keer / dag gedurende 3 dagen, daarna 500 mg 1 keer per week gedurende 9 weken. De dosis is 6 g. De eerste wekelijkse dosis moet 7 dagen na inname van de eerste dagelijkse dosis (de 8e dag vanaf het begin van de behandeling) worden ingenomen, de volgende 8 wekelijkse doses moeten worden genomen met een interval van 7 dagen.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - migreren erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg; cursusdosis - 3 g.

Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): voor ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (2 tabletten 500 mg) voorgeschreven.

Kinderen van 3 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht

Andere: zelden - asthenie, malaise, vermoeidheid, zwelling van het gezicht, pijn op de borst, koorts, perifeer oedeem.

Laboratoriumgegevens: vaak - een afname van het aantal lymfocyten, een toename van het aantal eosinofielen, een toename van het aantal basofielen, een toename van het aantal monocyten, een toename van het aantal neutrofielen, een verlaging van de bicarbonaatconcentratie in het plasma; zelden - verhoogde AST-, ALT-activiteit, verhoogde plasmabilirubine-concentratie, verhoogde plasma-ureumconcentratie, verhoogde plasmacreatinineconcentratie, veranderingen in plasma-kaliumgehalte, verhoogde plasma-alkalische fosfataseactiviteit, verhoogde plasma-chloorgehalten een toename van de glucoseconcentratie in het bloed, een toename van het aantal bloedplaatjes, een toename van de hematocriet, een toename van de concentratie van bicarbonaat in het bloedplasma, een verandering in het natriumgehalte in het bloedplasma.

Sumamed - Overdosis

Symptomen: misselijkheid, tijdelijk gehoorverlies, braken, diarree.

Behandeling: symptomatisch; maagspoeling.

Sumamed - Geneesmiddelinteracties

Antacida hebben geen invloed op de biologische beschikbaarheid van azithromycine, maar verlagen de Cmax in het bloed met 30%, dus Sumamed moet minstens 1 uur vóór of 2 uur na inname van deze geneesmiddelen en voedsel worden ingenomen.

Gelijktijdig gebruik van azitromycine met cetirizine (20 mg) bij gezonde vrijwilligers gedurende 5 dagen leidde niet tot een farmacokinetische interactie en een significante verandering in het QT-interval.

Het gelijktijdig gebruik van azitromycine (1200 mg / dag) en didanosine (400 mg / dag) in 6-HIV geïnfecteerde patiënten gaven geen veranderingen in de farmacokinetische parameters van didanosine ten opzichte van de placebogroep.

Digoxine (P-glycoproteïne substraten)

Gelijktijdig gebruik van macrolide-antibiotica, incl. azithromycine, met P-glycoproteïnesubstraten, zoals digoxine, leidt tot een verhoging van de serum P-glycoproteïne substraatconcentratie. Bij gelijktijdig gebruik van azithromycine en digoxine moet dus de mogelijkheid worden overwogen om de concentratie van digoxine in het bloedserum te verhogen.

Gelijktijdig gebruik van azithromycine (eenmalige dosis van 1000 mg en herhaalde toediening van 1200 mg of 600 mg) heeft een licht effect op de farmacokinetiek, inclusief uitscheiding door de nieren van zidovudine of zijn glucuronidemetaboliet. Het gebruik van azithromycine veroorzaakte echter een toename in de concentratie van gefosforyleerd zidovudine, een klinisch actieve metaboliet in perifere mononucleaire bloedcellen. De klinische betekenis van dit feit is onduidelijk.

Azithromycine heeft weinig interactie met cytochroom P450 isoenzymen. Er werd niet onthuld dat azithromycine betrokken is bij de farmacokinetische interactie vergelijkbaar met erytromycine en andere macroliden. Azithromycine is geen remmer en inductor van isoenzymen van het cytochroom P450-systeem.

Gezien de theoretische mogelijkheid van ergotisme wordt gelijktijdig gebruik van azithromycine met ergot-alkaloïdederivaten niet aanbevolen.

Farmacokinetische studies van het gelijktijdige gebruik van azithromycine en geneesmiddelen, waarvan het metabolisme plaatsvindt met de deelname van isoenzymen van het cytochroom P450-systeem, werden uitgevoerd.

Het gelijktijdige gebruik van atorvastatine (10 mg per dag) en azithromycine (500 mg per dag) veroorzaakte geen veranderingen in de plasmaconcentraties van atorvastatine (op basis van de analyse van de remming van HMC-CoA-reductase). In de postregistratieperiode waren er echter afzonderlijke meldingen van gevallen van rabdomyolyse bij patiënten die zowel azithromycine als statines kregen.

In farmacokinetisch onderzoek met gezonde vrijwilligers werd geen significant effect gevonden op de concentratie van carbamazepine en zijn actieve metaboliet in het bloedplasma bij patiënten die tegelijk azitromycine kregen.

De farmacokinetische studies cimetidine effect wanneer genomen als een enkele dosis op de farmacokinetiek van azitromycine onthulde geen veranderingen in de farmacokinetiek van azithromycine verschaft gebruik van cimetidine gedurende 2 uur voor azithromycine.

Indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten)

In farmacokinetische studies had azithromycine geen invloed op het anticoagulerende effect van warfarine wanneer het werd ingenomen in een enkele dosis van 15 mg door gezonde vrijwilligers. De potentiëring van het anticoagulante effect is gemeld na gelijktijdig gebruik van azithromycine en indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Hoewel er geen causaal verband is vastgesteld, moet worden overwogen de noodzaak van frequente controle van de protrombinetijd met azitromycine bij patiënten die orale anticoagulantia van indirecte werking krijgen (coumarinederivaten).

In een farmacokinetisch onderzoek bij gezonde vrijwilligers gedurende 3 dagen ingenomen azithromycine (500 mg / dag), en vervolgens de cyclosporine (10 mg / kg / dag een keer) lieten een significante toename in plasma Cmax en AUC0-5 cyclosporine. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen. Indien nodig moet het gelijktijdige gebruik van deze geneesmiddelen de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma controleren en de dosis dienovereenkomstig aanpassen.

Gelijktijdig gebruik van azithromycine (600 mg / dag eenmaal) en efavirenz (400 mg / dag) dagelijks gedurende 7 dagen veroorzaakte geen klinisch significante farmacokinetische interactie.

Gelijktijdig gebruik van azithromycine (eenmaal daags 1200 mg) veranderde de farmacokinetiek van fluconazol (800 mg eenmaal) niet. Totale blootstelling en T1 / 2 van azitromycine is niet veranderd, terwijl de toepassing van fluconazol echter de waargenomen verlaging van de Cmax van azithromycine (18%), die geen klinische betekenis gehad.

Gelijktijdig gebruik van azithromycine (1200 mg eenmaal) veroorzaakte geen statistisch significant effect op de farmacokinetiek van indinavir (800 mg 3 maal / dag gedurende 5 dagen).

Azithromycine heeft geen significant effect op de farmacokinetiek van methylprednisolon.

Het gelijktijdige gebruik van azitromycine (1200 mg) en nelfinavir (750 mg driemaal / dag) veroorzaakt een toename van css azithromycine in het bloedplasma. Er werden geen klinisch significante bijwerkingen waargenomen en dosisaanpassing van azitromycine, indien gelijktijdig met nelfinavir gebruikt, is niet vereist.

Gelijktijdig gebruik van azithromycine en rifabutine heeft geen invloed op de concentratie van elk van de geneesmiddelen in het bloedplasma. Bij gelijktijdig gebruik van azitromycine en rifabutine is soms neutropenie waargenomen. Ondanks het feit dat neutropenie geassocieerd was met het gebruik van rifabutine, is er geen causaal verband tussen het gebruik van een combinatie van azithromycine en rifabutine en neutropenie vastgesteld.

Bij gebruik bij gezonde vrijwilligers is er geen bewijs voor het effect van azitromycine (500 mg / dag daags gedurende 3 dagen) op de AUC en Cmax van sildenafil of zijn belangrijkste circulerende metaboliet.

In farmacokinetisch onderzoek werd geen bewijs gevonden voor een interactie tussen azithromycine en terfenadine. Het werd gerapporteerd in geïsoleerde gevallen waarin de mogelijkheid van een dergelijke interactie niet volledig kon worden uitgesloten, maar er was geen enkel concreet bewijs dat een dergelijke interactie plaatsvond. Er werd gevonden dat het gelijktijdige gebruik van terfenadine en macroliden aritmie en verlenging van het QT-interval kan veroorzaken.

Er werd geen interactie tussen azithromycine en theofylline gedetecteerd.

Er waren geen significante veranderingen in de farmacokinetische parameters bij gelijktijdig gebruik van azithromycine met triazolam of midazolam in therapeutische doses.

Bij gelijktijdig gebruik van trimethoprim / sulfamethoxazol met azitromycine toonde geen significant effect op de Cmax, de totale blootstelling of uitscheiding door de nieren trimethoprim of sulfamethoxazol. Serum azithromycine concentraties waren consistent met die gevonden in andere studies.

Sumamed - Speciale instructies

In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel - de gemiste dosis moet zo vroeg mogelijk worden ingenomen, en de volgende - met onderbrekingen van 24 uur.

Sumamed moet minstens 1 uur vóór of 2 uur na het innemen van antacida worden ingenomen.

Sumamed moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met milde of matig gestoorde leverfunctie vanwege de mogelijkheid van het ontwikkelen van fulminante hepatitis en ernstig leverfalen. Als er symptomen zijn van een abnormale leverfunctie, zoals snel toenemende asthenie, geelzucht, donkere urine, neiging tot bloeden, hepatische encefalopathie, moet Sumamed worden gestaakt en de leverfunctie worden onderzocht.

In geval van een gestoorde nierfunctie bij patiënten met GFR 10-80 ml / min, is dosisaanpassing niet vereist, de behandeling met Sumamed moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd onder controle van de staat van de nierfunctie.

Net als bij het gebruik van andere antibacteriële geneesmiddelen, tijdens de behandeling met Sumamed, moeten patiënten regelmatig worden onderzocht op de aanwezigheid van vuurvaste micro-organismen en tekenen van de ontwikkeling van superinfecties, waaronder schimmel.

Sumamed medicijn mag niet worden gebruikt voor langere cursussen dan in de instructies wordt vermeld, omdat De farmacokinetische eigenschappen van azithromycine stellen ons in staat een kort en eenvoudig doseringsregime aan te bevelen.

Er is geen bewijs voor een mogelijke interactie tussen azithromycine en ergotamine en dihydroergotaminederivaten, maar vanwege de ontwikkeling van ergotisme bij gelijktijdig gebruik van macroliden met ergotamine en dihydroergotaminederivaten wordt deze combinatie niet aanbevolen.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan Sumamed pseudomembraneuze colitis ontwikkelen die wordt veroorzaakt door Clostridium difficile, zoals in de vorm van milde diarree en ernstige colitis. Bij de ontwikkeling van met antibiotica samenhangende diarree tijdens het gebruik van Sumamed, evenals 2 maanden na het einde van de behandeling, moet clostridiale pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten. Gebruik geen medicijnen die intestinale peristaltiek remmen.

Bij de behandeling van macroliden, incl. azithromycine, verlengde cardiale repolarisatie en QT-interval werden waargenomen, waardoor het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen, inclusief aritmieën van het type "pirouette".

Voorzichtigheid moet worden betracht bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met sumamed aanwezigheid proaritmogennoe factoren (vooral bij ouderen), waaronder: met aangeboren of verworven verlenging van het QT-interval; bij patiënten die antiaritmica klasse IA (quinidine, procaïnamide), III (dofetilide, amiodaron en sotalol), cisapride, terfenadine, antipsychotica (pimozide), antidepressiva (citalopram), fluorchinolonen (moxifloxacine en levofloxacine), patiënten met verminderde water - elektrolytenbalans, vooral in het geval van hypokaliëmie of hypomagnesiëmie, klinisch significante bradycardie, hartritmestoornissen of ernstig hartfalen.

Application sumamed drug kan de ontwikkeling van myastheniesyndroom uitlokken of verergeren myasthenia gravis.

Wanneer toegepast bij patiënten met diabetes en bij patiënten die voldoen aan een dieet met weinig calorieën, moet worden aangenomen dat het poeder voor de bereiding van de suspensie sumamed als adjuvans bevat sucrose (0,32 XU / 5 ml).

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Met de ontwikkeling van ongewenste effecten van het zenuwstelsel en het orgel van het gezichtsvermogen, moet voorzichtigheid worden betracht bij het uitvoeren van acties die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van Sumamed alleen mogelijk als het verwachte potentiële voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding worden geschorst.

Gebruik in de kindertijd

Gecontra-indiceerd: kinderen jonger dan 12 jaar en lichaamsgewicht minder dan 45 kg (voor capsules en tabletten 500 mg); kinderen tot 3 jaar (voor tabletten 125 mg, kinderen tot 6 maanden (voor poeder voor suspensie).

Overdosis sumamed: symptomen, behandelmethoden

Sumamed is een antibacterieel medicijn dat behoort tot de groep van macrolide-azalides. Het is een bacteriostatisch antibacterieel medicijn dat in staat is om een ​​antimicrobieel effect op bacteriën uit te oefenen. Het werkingsspectrum van het medicijn is breed: de groei en reproductie van grampositieve en gramnegatieve pathogene microben wordt onderdrukt. Een overdosis Sumamed als een antibacterieel middel leidt tot het optreden van complicaties (zie Vergiftiging met antibiotica). Daarom is het, om dit te voorkomen, nodig om erachter te komen wat Sumamed is, in welke doses het voor volwassenen en kinderen mag worden gebruikt, zodat een overdosis niet optreedt.

Beschrijving van het medicijn

Het hoofdbestanddeel van Sumamed is azithromycine dihydraat. Verschillende doseringsvormen bevatten naast de werkzame stof aanvullende hulpcomponenten.

Er zijn verschillende vormen van Sumamed-release:

• tabletten;
• capsules;
• suspensie.

Sumamed heeft een aantal eigenschappen die gericht zijn op het onderdrukken van eiwitsynthese van microbiële cellen. Als gevolg hiervan wordt de groei en verdeling van bacteriële cellen geremd. Als gevolg hiervan treedt een bacteriedodende, bacteriostatische werking op.

Absorptie en distributie van het geneesmiddel vindt snel plaats. In de foci van infectie overschrijdt de concentratie van de werkzame stof de concentratie in andere weefsels van het lichaam.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het medicijn wordt gebruikt bij infectie- en ontstekingsziekten die vaak micro-organismen veroorzaken die gevoelig zijn voor dit medicijn.

Het medicijn is geïndiceerd voor pathologieën van de bovenste luchtwegen die zijn ontstaan ​​op de achtergrond van een infectieus-inflammatoir proces. Meestal wordt Sumamed ingenomen voor sinusitis, sinusitis, bacteriële keelpijn, otitis.

Het hulpmiddel wordt voorgeschreven aan patiënten met bronchitis in de periode van exacerbatie en met de chronische vorm, met longontsteking. Sumamed wordt voorgeschreven voor acne vulgaris, impetigo, erysipelas, de ziekte van Lyme, evenals infecties en ontstekingsprocessen van het urogenitale systeem.

Wie is gecontra-indiceerd om Sumamed te nemen

Het is het medicijn verboden om patiënten te nemen die gevoelig zijn voor allergieën voor de samenstellende stoffen van het medicijn, evenals voor mensen met een verminderde functie van het renale systeem, de lever.

Het is belangrijk! Gelijktijdig gebruik van Sumamed met Digiroergotamin en Ergotamine is verboden.

Kinderen mogen geen medicijnen nemen in een dosering van 125 mg gedurende maximaal drie jaar. Bij een dosering van 500 mg is het verboden medicijnen te nemen voor kinderen onder de 12 jaar.

Bijwerkingen

Meestal wordt het medicijn goed verdragen, maar soms zijn er:

1. Faryngitis, rhinitis, longontsteking.
2. Allergische reacties.
3. Tijdelijk verlies van gehoor en visie.
4. Aandoeningen in het maagdarmkanaal.
5. Het verschijnen van kortademigheid, bloeden uit de neus.
6. Het uiterlijk van pijn in de rug, nek.
7. Overtredingen in het urogenitale systeem.
8. Veranderingen in een aantal laboratoriumtests.

Wijze van gebruik

Opgenomen medicatie genomen 2 uur na een maaltijd of 1 uur voor de maaltijd. Per dag is het in de regel aangewezen om het geneesmiddel éénmaal in te nemen. Bij infectie van de bovenste luchtwegen wordt aangetoond dat zacht weefselgeneesmiddel 1 keer per dag in een dosering van 500 mg wordt gebruikt. De loop van de therapie is 3 dagen.

Met erythema migrans is aangegeven dat het geneesmiddel wordt ingenomen in een dosis van 1 g voor de eerste dag van de behandeling, en vervolgens voor de tweede dag 500 mg van de stof gedurende vier dagen.

Als een patiënt een infectieuze pathologie van het urogenitale systeem heeft, wordt Sumamed eenmaal gebruikt in een dosering van 1 g.

Tijdens de behandeling van acne vulgaris is het medicijn geïndiceerd voor toediening in een dosering van 500 mg gedurende de eerste 3 dagen van de behandeling. Vervolgens wordt gedurende 9 weken het medicijn 1 keer per week ingenomen in 500 mg.

Sumamed kinderen

Het medicijn mag kinderen van 6 maanden en ouder gebruiken. Maar zes maanden oude baby's moeten het medicijn in de vorm van een suspensie krijgen, omdat het met zijn hulp is dat de dosering nauwkeuriger is. Tabletten mogen bij de berekening van 10 mg stof per kilogram lichaamsgewicht 1 keer per dag gedurende 3 dagen gebruiken.

Bij de behandeling van KNO-organen en weke delen ziekten, wordt het medicijn voorgeschreven aan kinderen van 18-30 kg, 2 tabletten (250 mg per dag). Kinderen, met een lichaamsgewicht van 31-44 kg, krijgen 3 tabletten per dag (375 mg).

Bij de behandeling van faryngitis of etterende amandelontsteking bij kinderen, mag het medicijn worden genomen in een hoeveelheid van 20 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind. De loop van de therapie is 3 dagen.

Sumamed in suspensie voor kinderen wordt weergegeven volgens de instructies, met behulp van een maatlepel of spuit. Opschorting kan worden gegeven aan baby's van 6 maanden tot 3 jaar oud.

Overdosis Sumamed

Sumamed behoren tot de groep van antibacteriële geneesmiddelen die het meest veilig en effectief zijn voor mensen. In het bijzonder, voor allergieën en kinderen. Daarom gebeuren gevallen van overdosering in deze groep, maar ze hebben geen gevaar voor het leven.

Helaas wordt bij de behandeling van Sumamed een overdosis waargenomen bij het kind, aangezien het de kinderen zijn die het middel moeten krijgen, rekening houdend met hun leeftijd en gewicht, evenals de individuele kenmerken van het lichaam. Als gevolg hiervan kunnen baby's ervaren:

1. Dyspeptische stoornissen, misselijkheid, braken, diarree, epigastrische pijn.
2. Tijdelijk gehoorverlies, verminderd gezichtsvermogen.
3. Prikkelbaarheid, grillen.
4. Allergische reacties in de vorm van huiduitslag, jeuk, zwelling.

Een overdosis van het medicijn bij volwassenen verschijnt ook, maar minder uitgesproken.

Eerste hulp en antidotum

Helaas is er geen specifiek antidotum voor de overdosis van Sumamed. Als het antibacteriële medicijn 2-3 uur voor de eerste vergiftigingsverschijnselen werd ingenomen, wordt maagspoeling uitgevoerd. Om dit te doen, krijgt de patiënt veel te drinken, dan werken ze op de wortel van de tong en veroorzaken ze braken. Een dergelijke procedure moet verschillende keren worden uitgevoerd.

Als we het hebben over baby's tot 3 jaar oud, wordt maagspoeling bij dergelijke kinderen alleen uitgevoerd in de omstandigheden van een ziekenhuis en alleen met de medewerking van een specialist.

In het geval van een overdosis Sumamed-tabletten bij kinderen wordt, naast wassen, de therapie uitgevoerd met behulp van sorptiemiddelen: actieve kool, Enterosgel, Polysorb.

Het is ook noodzakelijk om te onthouden over zwaar drinken, zodat de concentratie van het antibioticum in het bloed snel zal afnemen en het sneller door de nieren in de urine zal worden geëlimineerd.

Hoe wordt Naphthyzinum-vergiftiging zichtbaar: symptomen van overdosis.

Alles over een overdosis metronidazol: oorzaken, tekenen, eerste hulp, behandeling.

Wat doen ze nog meer met antibiotische vergiftiging?

Eerste hulp wordt zo snel mogelijk geboden met behulp van beschikbare hulpmiddelen. Maar in het ziekenhuis gebruiken artsen extracorporale ontgiftingsmethoden (plasmaferese, geforceerde diurese, hemosorptie, hemodialyse, peritoneale dialyse). In ernstige en levensbedreigende situaties worden bloedtransfusies uitgevoerd.

Complicaties van overdosis Sumamed

In gevallen waarin tijdig assistentie werd verleend en de symptomen van een overdosis niet erg uitgesproken zijn, treden er geen complicaties op. In ernstige situaties veroorzaakt een overdosis drugs een massale dood van de normale intestinale microflora, die dysbacteriose veroorzaakt, een scherpe afname in immuniteit en hypovitaminose.

Ook ontwikkelen patiënten met een ernstig infectieus-ontstekingsproces een infectieuze ontstekingsschok, waarvoor onmiddellijk medisch ingrijpen noodzakelijk is. Als hulp in deze staat niet op tijd wordt verstrekt, sterft de persoon.