pneumosclerosis

Met pneumosclerose groeit het bindweefsel in de longen met de vorming van littekenweefsel. Pneumosclerose kan focaal zijn, dat wil zeggen zich verspreiden in een specifieke focus van de longen. Of diffuus in beide longen.

In het longweefsel vindt een pathologisch proces plaats. Namelijk, de ontwikkeling van fibrose in het longweefsel. Inclusief een ontstekingsproces van het longweefsel. Dit proces kan chronisch worden genoemd.

Als gevolg van deze pathologische aandoeningen treden complicaties op. Deze complicaties omvatten:

In sommige gevallen, significante processen die de longen en het hart beïnvloeden. Het zogenaamde longhart. Het is ook een moeilijk pathologisch proces.

Wat is het?

Pneumosclerose is een ontsteking in de longen die resulteert in de vervanging van longweefsel door bindweefsel. Bindweefsel leidt tot onomkeerbare processen. In de loop van deze ontstekingsprocessen treden vervormingsveranderingen op in de verdichting van bronchiën en longweefsel.

De longen variëren aanzienlijk in grootte. Als gevolg van veranderingen in grootte, worden ze airless. Het verloop van de ziekte is progressief. Dat wil zeggen, verhoogt de symptomen aanzienlijk.

Er zijn verschillende stadia van pneumosclerose. Het eerste type betreft pneumofibrose. Wanneer dit gebeurt, veranderingen in het longparenchym. Vervolgens pneumosclerose zelf, na het meest ernstige pathologische proces - pneumocirrose.

redenen

Wat is de belangrijkste etiologie van de ziekte? De belangrijkste oorzaken van pneumosclerose zijn longziekte. Meestal wordt pneumosclerose geassocieerd met de volgende pathologische aandoeningen:

Evenals de oorzaken van de ziekte kunnen zijn buitenlandse lichamen van de bronchiën. Inclusief mechanische schade. Bijvoorbeeld verwondingen en verwondingen van de borst. Er is ook een aangeboren longziekte.

Maar meestal zijn de belangrijkste redenen in verworven pathologie. In sommige gevallen worden aangeboren afwijkingen waargenomen. De redenen kunnen ook medicatie, hartfalen zijn.

symptomen

In de symptomen van pneumosclerose is belangrijke laesie. In focale sclerose is het pathologische proces bijvoorbeeld beperkt tot minder belangrijke klinische symptomen. In dit geval omvatten de klinische manifestaties:

• hoesten;
• onbeduidende afscheiding van bronchiale afscheidingen;
• terugtrekking van de borst.

Gemeenschappelijke longfibrose wordt gekenmerkt door meer significante symptomen. Omdat de patiënt wordt gekenmerkt door kortademigheid, cyanose van de huid. Dyspnoe wordt meestal waargenomen tijdens lichamelijke activiteit. Verder, als de symptomen toenemen, wordt kortademigheid waargenomen in een rusttoestand.

De patiënt heeft ook symptomen die verband houden met uitwendige tekens. In dit geval is het de vorm van de vingers. De vingers zijn meestal in de vorm van drumsticks.

Opgemerkt moet worden dat de gewone pneumosclerose wordt gekenmerkt door symptomen van chronische bronchitis. Wat in dit geval leidt tot de volgende functies:

• hoesten;
• purulente sputumsecretie.

Over de symptomen van pneumosclerose van groot belang is de onderliggende ziekte. In dit geval voelt de patiënt verhoogde zwakte, pijn in de borstkas. In sommige gevallen aanzienlijk gewichtsverlies, vermoeidheid.

Er is vervorming van de borst, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart. Het functionele kenmerk van de longen is aangetast. Vaak kan het resultaat chronische ademhalingsinsufficiëntie zijn. Dit veroorzaakt emfyseem van de longen.

Lees meer op de website: bolit.info

Verplichte raadpleging van een specialist!

diagnostiek

Bij de diagnose van pneumosclerose geschiedenis toewijzen. In deze verzameling van informatie met betrekking tot de ontwikkeling van de ziekte. Inclusief de mogelijke oorzaken van pneumosclerose.

Kwesties in de diagnose van longfibrose lichamelijk onderzoek. Het suggereert de aanwezigheid van bepaalde klinische symptomen. Maar deze inspectie is alleen relevant bij de receptie van een specialist.

Een grote rol wordt gespeeld door naar de longen te luisteren. Tegelijkertijd is een verzwakte ademhaling hoorbaar. Een frequent geval is nat en droog rales. Meer gedetailleerde diagnose van de methode maakt radiografie mogelijk.

Radiografie onthult pathologische veranderingen in het longweefsel. Het is belangrijk bij de diagnose van longfibrose waarbij bronchoscopie wordt uitgevoerd. Deze techniek is in staat om een ​​meer accurate diagnose te stellen, om de laesie te bepalen.

De methode van CT en MRI van de longen wordt veel gebruikt, waardoor een meer gedetailleerde studie van de pathologische verschijnselen van longweefsel mogelijk is. In de diagnosemethode wordt gebruikt om de bronchiën weg te spoelen, waardoor de oorzaken van pneumosclerose kunnen worden vastgesteld. De diagnose is gebaseerd op het gebruik van spirometrie.

Spirometrie stelt u in staat om de functie van externe ademhaling te bepalen. Tegelijkertijd wordt een verminderde capaciteit van de longen gevonden. Laboratoriumstudies laten niet toe om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen.

De diagnose van pulmonaire fibrose is ook gebaseerd op overleg met een specialist. Een longarts speelt een belangrijke rol. Deze arts kan een diagnose stellen op basis van het toegewezen onderzoek. Ook als er een bepaald klinisch beeld is.

het voorkomen

Is het mogelijk om pneumosclerose te voorkomen? Natuurlijk, ja. Preventie is gericht op de behandeling van de onderliggende ziekte. Dat is een longaandoening.

Preventie is ook gericht op de behandeling van ziekten die leiden tot pneumosclerose. Inclusief catarrale ziektes en infectieziekten. Bijvoorbeeld bronchitis, longontsteking, tuberculose.

In de preventie is van groot belang inname van medicijnen. Medicamenteuze medicijnen moeten strikt volgens het schema worden toegepast, raadpleeg een specialist. Onjuiste dosering kan leiden tot onomkeerbare effecten.

Om het binnendringen van schadelijke giftige stoffen in het lichaam te voorkomen, is het belangrijk om veiligheidsmaatregelen in acht te nemen. In de productie is het bijvoorbeeld noodzakelijk om beschermingsmethoden te gebruiken. Inclusief ademhalingstoestellen, maskers en dergelijke.

Als er sprake is van morbiditeit bij productiemedewerkers, dan is het dringend nodig om mensen over te plaatsen naar goedere omstandigheden, zonder de invloed van schadelijke stoffen. Een voorwaarde voor preventie is het versterken van het immuunsysteem. Het is ook belangrijk om slechte gewoonten te elimineren, vooral als er een erfelijke of aangeboren predispositie is.

Preventie is gericht op verharding, oefening. Deze methoden kunnen niet alleen het immuunsysteem versterken, maar ook een infectieziekte voorkomen. Inclusief verkoudheden voorkomen.

Profylaxe wordt ook geassocieerd met methoden voor jaarlijks onderzoek van de longen. Dit maakt niet alleen het voorkomen van pneumosclerose mogelijk, maar ook het identificeren van longpathologie in een vroeg stadium. Medisch onderzoek is nog steeds relevant.

behandeling

Pneumosclerose wordt genezen onder toezicht van specialisten. Deze specialisten zijn longarts en therapeut. De aanwezigheid van acute symptomen is een indicatie voor intramurale behandeling. Een belangrijke methode voor de behandeling van pneumosclerose is de eliminatie van etiologische oorzaken.

Als focale pulmonaire fibrose wordt gedetecteerd, is de therapie niet verbeterd. Als er exacerbaties zijn, is het noodzakelijk om de volgende soorten behandelingen toe te passen:

• antimicrobiële geneesmiddelen;
• expectorantia;
• mucolytische geneesmiddelen;
• luchtwegverwijders.

Als hartfalen wordt gedetecteerd, worden hartglycosiden gebruikt. Waaronder preparaten van kalium, glucocorticoïden. Laatste betekent zeer relevant in de aanwezigheid van een allergisch proces.

Niet-specifieke behandelmethoden worden veel gebruikt. Inclusief fysiotherapie. Massage, fysiotherapie, zuurstoftherapie, fysiotherapie hebben een goed effect.

Als er uitgebreide ettering en cirrose is, is chirurgische ingreep noodzakelijk. Omdat een conservatieve techniek niet genoeg is. Chirurgische interventie is gericht op resectie van het aangetaste deel van de long.

Ernstigere vormen van longfibrose worden ook behandeld met behulp van sommige technieken. Stamcellen worden bijvoorbeeld gebruikt. Als de vervorming van de longen de ernstigste is, is een longtransplantatie noodzakelijk. Anders is het onmogelijk om het effect te bereiken!

Bij volwassenen

Pneumosclerose bij volwassenen is een vrij veel voorkomende ziekte. De kenmerken ervan hebben niet alleen betrekking op focale laesies, maar ook meer algemene opties. Van bijzonder belang is de verworven pathologie.

Vreemd genoeg komt pneumosclerose vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Wat is de reden? Dit komt door het feit dat mannen na vijftig jaar het meest vatbaar zijn voor pneumosclerose. Bovendien is de oorzaak van de ziekte bij oudere mannen gerelateerd:

• tuberculose;
• longontsteking;
• verminderde immuniteit;
• de aanwezigheid van chronische pathologie (inclusief hartaandoeningen);
• ongezonde levensstijl.

Al deze pathologische processen dragen op de een of andere manier bij aan het optreden van pneumosclerose. Mannen maken zich minder zorgen over hun gezondheid. En tegen vijftig jaar beginnen verschillende pathologische processen zich te manifesteren.

Vaker echter, bij volwassenen als gevolg van verworven pathologie, treedt diffuse pneumosclerose op. Als gevolg hiervan treden de volgende complicaties op:

• ademhalingsfalen;
• emfyseem;
• chronische bronchitis.

Vrouwen kunnen ook pneumosclerose ontwikkelen. Maar de redenen kunnen zowel aangeboren als verworven zijn. Symptomen voor allemaal hetzelfde. Maar het hangt af van het verloop van het pathologische proces en de aard van de schade.

Wanneer focale pneumosclerose symptomen niet significant zijn. Kan zich manifesteren als een niet-permanente hoest. Inclusief zwakte, verminderde prestaties. Ook kunnen de oorzaken van ziekte bij volwassenen zijn:

• werk in gevaarlijke industrieën;
• verwondingen en verwondingen van de borst.

Bij het aannemen van een baan, neemt een persoon een medische commissie. Als het om een ​​voorgeschiedenis van chronische longziekte gaat, is het noodzakelijk om werkgelegenheid in gevaarlijke productie uit te sluiten. Omdat soms beschermende uitrusting nutteloos is, wordt de persoon nog steeds ziek.

Bijzonder moeilijk is pneumosclerose bij ouderen. En het seksuele kenmerk doet er niet toe. Als er bijkomende ziekten zijn, leidt het proces tot mortaliteit.

Bij kinderen

Pneumosclerose bij kinderen is een zeldzame ziekte. Als de ziekte zich bij kinderen ontwikkelt, kan deze op elke leeftijd voorkomen. Inclusief baby's. Als het baby's zijn, zijn er gevallen van ademhalingsfalen.

Bij kinderen van de oudere leeftijdscategorie zijn er verschillende klinische symptomen. Ze lijken op de manifestatie bij volwassenen. Deze klinische symptomen omvatten:

Vaak komt de infectie samen. Wat leidt tot nadelige resultaten. Met inbegrip van de mortaliteit van deze pathologische aandoening. Oorzaken hebben geen duidelijke etiologie. Maar er zijn suggesties dat de oorzaken van pneumosclerose bij kinderen zijn:

• aangeboren afwijking;
• catarrale ziektes;
• niet behandelde bronchitis.

Het is erg belangrijk, vooral in de kindertijd, om met een therapeutische therapie te beginnen in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de ziekte. Ouders moeten letten op de symptomen van pulmonaire fibrose bij kinderen en dringend hulp zoeken. Diagnose van pneumosclerose bij kinderen verschilt niet bijna van de diagnose bij volwassenen.

Behandeling bij kinderen komt in de meeste gevallen neer op symptomatische therapie. Dat wil zeggen, de uitsluiting van acute symptomen. Dit is vooral belangrijk in de aanwezigheid van acute diffuse pathologische pneumosclerose.

vooruitzicht

Bij pneumosclerose is de prognose afhankelijk van veel omstandigheden. Bijvoorbeeld vanaf de lokalisatie van het pathologische proces. Bij focale pneumosclerose is de prognose gunstiger. Bij diffuse pneumosclerose is de prognose slecht.

De prognose hangt af van de leeftijd van de patiënt. Bij ouderen is de prognose slecht. Op jongere leeftijd zijn goede voorspellingen mogelijk.

De voorspelling van pulmonaire fibrose is van groot belang voor de aanwezigheid van medicamenteuze therapie. Als een patiënt in een ziekenhuis wordt behandeld en alle regels van medische therapie in acht neemt, is de prognose goed. Als de patiënt zich bezighoudt met zelfbehandeling, dan is de voorspelling betreurenswaardig.

resultaat

Bij pneumosclerose hangt de uitkomst af van het verloop van pneumosclerose. Bij ernstige ziekten, die gepaard gaan met complicaties, is overlijden mogelijk. Met een eenvoudiger verloop van de ziekte is de uitkomst gunstig.

Pneumosclerose kan leiden tot de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie. Vooral met ernstige vervorming van de longen. Als er geen complicaties zijn in de vorm van emfyseem, is de uitkomst gunstig.

De uitkomst is afhankelijk van de onderliggende ziekte. Als je de onderliggende ziekte niet wegneemt, dan is er een complicatie. Complicaties kunnen op hun beurt niet alleen leiden tot invaliditeit, maar ook tot de dood.

levensverwachting

Hoe effectiever de behandeling is bij pneumosclerose, hoe hoger de levensduur. De toestand van de patiënt, zijn attente houding ten opzichte van zijn gezondheid heeft ook invloed op de levensverwachting. Het is een ongezonde levensstijl en verminderde immuniteit die leidt tot een afname van de kwaliteit van het leven.

Het is belangrijk om niet alleen preventieve methoden te volgen, maar ook een complexe behandeling. Het is verplicht om ongecontroleerde medicinale bereidingen niet te gebruiken. Omdat dit niet alleen tot ziektes leidt, verslechtert het ook de loop van de onderliggende pathologie.

De levensverwachting is hoger als de patiënt voldoet aan de voorschriften van de arts. In geen geval kan niet onafhankelijk worden behandeld. Dit verkort niet alleen de levensduur, maar leidt ook tot onomkeerbare complicaties!

Oorzaken, symptomen en methoden voor de behandeling van diffuse pneumosclerose en emfyseem

Ziekten van het ademhalingssysteem bezetten een van de belangrijkste plaatsen, de tweede alleen voor hart- en vaatziekten. Diffuse pneumosclerose en emfyseem van de longen in het verleden werden geassocieerd met een dergelijk concept als 'ouderdom'. Tegenwoordig wordt de ziekte gevonden bij jonge mensen en zelfs bij adolescenten. Gezien deze prevalentie, evenals het potentiële gevaar voor het leven van de patiënt, is het noodzakelijk om de ziekte zo snel mogelijk te diagnosticeren en door te gaan met een adequate behandeling.

Pneumosclerose is een ziekte van het ademhalingssysteem, waarbij normaal longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Het lichaam is ontstoken, krimpt. Het ademhalingsoppervlak neemt af, wat leidt tot kortademigheid, pijn op de borst, hoesten, cyanotische verkleuring van de huid. Emfyseem is een chronische longaandoening die wordt veroorzaakt door veranderingen in de longen: vergroting van de bronchiolen en vernietiging van het septum tussen de longblaasjes. Er is een toename van het longvolume. De ziekte gaat meestal gepaard met pneumosclerose, omdat het een gevaarlijke complicatie is. De ziekte in kwestie is niet-infectieus en daarom niet besmettelijk voor anderen.

De oorzaken van pathologie zijn verschillend en verschijnen meestal op de achtergrond van bestaande problemen met de longen. Onder de oorzaken van manifestaties van ziekten zijn de volgende:

• obstructieve longziekte, chronische bronchitis;
• allergische en fibroserende elementen;
• genetisch veroorzaakte longziekten;
• ziekten veroorzaakt door de inname van vreemde voorwerpen in het lichaam;
• longletsel;
• fibreuze alveolitis;
• virale ontstekingen, mycosen, manifestaties van tuberculose in het orgel.

Pneumosclerose ontwikkelt zich in gevallen van onvolledige of slechte behandeling van acute en chronische processen in de longen.

Onder de eerste tekenen van de ziekte, wordt aandacht besteed aan het volgende:

• Kortademigheid. Het verschijnt niet onmiddellijk en wordt alleen waargenomen na lichamelijke inspanning. Verdere ontwikkeling van de ziekte kan leiden tot kortademigheid en rust.
• Ernstige hoest met sputum dat etter bevat.
• Constante zwakte, duizeligheid, vermoeidheid.
• Pijn op de borst.
• Gewichtsverlies met een constant dieet.
• Borst misvorming, verdikking van de vingerkootjes van de vingers.
• Pulmonale insufficiëntie. Gereduceerd effectief gebied van gasuitwisseling.
• Hypoxie (gebrek aan zuurstof) en hypercapnie (verhoogde koolstofdioxide).

Diffuse pneumosclerose veroorzaakt hypertensie van de longcirculatie en symptomen van pulmonaal hart. Permanente metgezel van deze pathologie is emfyseem, dat wordt gekenmerkt door een verhoogd luchtgehalte in het orgel.

De behandeling van diffuse pulmonaire fibrose is gericht op het elimineren van de symptomen van de ziekten die de oorzaak zijn. Dus, in de aanwezigheid van longontsteking of bronchitis, ligt de nadruk vooral op ontstekingsremmende en antibacteriële geneesmiddelen. Breng macroliden (Azithromycin), cefalosporines (Cefaclor), antibiotica (Levomycetin) aan. In sommige gevallen wordt metronidazol intraveneus getoond. Pneumosclerose en emfyseem worden behandeld:

• Glucocorticosteroïden (prednisolon). Ze hebben ontstekingsremmende eigenschappen, breiden de bronchiën uit.
• Mucolytica (Lasolvan). Helpt het slijm te verdunnen en te verwijderen uit de bronchiën, om hoest te verzachten.
• Theophylline (Theophylline). Ze hebben bronchodilaterende eigenschappen, verhogen de activiteit van de ademhalingsspieren.
• Anticholinergica (Atrovent). Voorkom bronchospasmen, activeer het proces van ademhaling.
• Bronchodilatoren (Teopek). Verwijder de spanning van de spieren van de bronchiën, verminder hun zwelling.
• A1-antitrypsine-remmers (Prolastin). Stop de nederlaag van het onderliggende longweefsel.
• Hartglycosiden (Strofantin). Gebruikt met zwakke hemodynamiek.
• Vitaminen. Ze voeden de weefsels en voorkomen hun vernietiging.

De ziekte vereist langdurige therapie, die 6-12 maanden is. Een dergelijke behandeling vertraagt ​​het proces van vervanging van longweefsel aanzienlijk en handhaaft de bevredigende toestand van de patiënt.

De meest populaire kruidenremedies voor de behandeling van longziekten zijn onder andere:

• Agarum (aloë). De genezende eigenschappen van planten zijn al lang bekend. Dichte en sappige bladeren van aloë bevatten een grote hoeveelheid voedingsstoffen, waaronder vitamine A, C, E. Om een ​​nuttige tinctuur te bereiden, moet u een rasp 4-5 vellen malen of doorwrijven. Meng de resulterende massa met 2 eetlepels honing, giet er 2 glazen rode wijn in. Tinctuur geplaatst op een koele plaats gedurende 14 dagen. Neem drie keer per dag 1 eetlepel voor het eten.
• Eucalyptus. Het heeft een sterk antiseptisch effect, is in staat om infecties te bestrijden en herstelt de vrije ademhaling. De tinctuur wordt eenvoudig bereid: 0,5 liter gekookt water wordt toegevoegd aan de geplette bladeren van de plant en vervolgens gedurende 10-15 minuten ingesmeerd. Het therapeutische effect van het product kan worden verbeterd door wat honing toe te voegen. Consumeer de hele maand door.
• Haverkorrels. Dit product bevat vitamines van de groepen A, E, vetzuren en andere heilzame stoffen. Voor de behandeling van pulmonaire fibrose wordt een afkooksel van natuurlijke havergranen bereid. Een glas graan wordt gegoten met een liter water, gekookt totdat de helft van het volume van de vloeistof is verdampt. De resterende hoeveelheid wordt door het gaas gevoerd en wordt beetje bij beetje geconsumeerd gedurende de dag vóór de maaltijd.
• Gedroogd fruit. Voor dit geval zijn geschikte rozijnen en gedroogde abrikozen. Ze omvatten een groot aantal micro-elementen en vitamines, reguleren het metabolisme, hebben een diuretisch effect, wat bijdraagt ​​tot de verwijdering van vocht uit de longen tijdens pneumosclerose. 100 g gedroogd fruit moet worden gehakt, in een glas water worden gekookt, afgekoeld en 1-2 keer per dag 1-2 eetlepels worden gedronken.

Behandeling met folkremedies vervangt niet de hoofdtherapie en moet noodzakelijkerwijs worden gecoördineerd met de arts.

Wat is pulmonale longfibrose: symptomen en behandeling

Pneumosclerose van de longen is een ernstige pathologie van de organen van het ademhalingssysteem, waarbij het functionerende longweefsel wordt gemodificeerd, waardoor het zijn hoofdwerk niet kan uitvoeren. Het proces is onomkeerbaar, het is onmogelijk om het verloren deel van de long te herstellen met behulp van medicijnen.

Patiënten vragen zich vaak af of ze met een vergelijkbare diagnose kunnen leven en wat ze moeten doen om ervoor te zorgen dat de aandoening niet verder verergert. Om dit te doen, moet u de oorspronkelijke oorzaken van de ziekte begrijpen.

Wat gebeurt er in het lichaam

De ziekte heeft vele oorzaken van ontwikkeling, een aanzienlijk deel van de bijdragende factoren die in de geschiedenis van de mens voorkomen. Bijna altijd wordt het uiterlijk van pneumosclerose beïnvloed door een inwendige langdurige infectie van het lichaam. Om een ​​of andere reden begint het longweefsel te vervormen, zodat het zijn basisfuncties niet kan uitvoeren.

De longblaasjes in plaatsen van verlies zijn niet gevuld met lucht, er vindt geen gasuitwisseling plaats. Als de pathologie zich op een niet-uitgebreide site ontwikkelt, gaat de ziekte niet gepaard met ernstige symptomen. De problemen beginnen als een groot deel van het longweefsel sclerose van de longen heeft ondergaan.

Veel mensen maken zich zorgen over de vraag of iemand pneumosclerose heeft, of het besmettelijk is of niet. Het antwoord is simpel: het is de moeite waard om je zorgen te maken wanneer het wordt veroorzaakt door een infectie, de ziekte zelf vormt geen gevaar voor anderen.

classificatie

Er zijn verschillende soorten van deze ziekte, afhankelijk van welke een latere prognose kan worden aangenomen. Methoden voor moderne diagnostiek zullen helpen om precies te identificeren welke pneumosclerose bij een bepaalde patiënt. Afhankelijk van de vorm van de ziekte, wordt de meest geschikte medicamenteuze therapie geselecteerd.

Afhankelijk van de mate van schade zijn er:

1. Pneumofibrose - er is een verandering in het parenchym, die de ruimte zonder lucht bedekt. De longblaasjes zijn onaangeroerd.
2. Pneumosclerose - volledige vervanging van het parenchym.
3. Pneumocirrhose - het pathologische proces vangt alle longweefsel op, samen met vaten en bronchiën. Het borstvlies wordt dikker, er is een verschuiving van het mediastinum.

De ziekte is ook verdeeld volgens de prevalentie van de laesie. Als een klein gebied wordt beschadigd, wordt dit lokale pneumosclerose (focaal) genoemd, wanneer een groot gebied van weefsel in de voering betrokken is bij pathologische veranderingen, kunnen we spreken van een diffuse vorm.

1. Focal pulmonary fibrosis veroorzaakt geen aanzienlijk ongemak voor de patiënt. Beïnvloedt een klein deel van de organen van het ademhalingssysteem. Heeft geen invloed op gasuitwisselingsprocessen of de elasticiteit van longweefsel.
2. Diffuse pneumosclerose is een aandoening waarbij de hele long wordt aangetast, minder vaak beide. Er is een schending van hun ventilatie.

De ziekte is ook verdeeld afhankelijk van de locatie van de laesie en de oorzaak ervan.

Long pulmonaire longziekte is een ernstige ziekte die levenslange follow-up door een longarts vereist. Daarom moet u het bezoek aan een specialist niet uitstellen.

Oorzaken van pneumosclerose

Pneumosclerotische veranderingen in de longen ontwikkelen zich om een ​​aantal verschillende redenen. Vaak zijn het niet tijdig genezende besmettelijke processen in het lichaam. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de aanwezigheid van predisponerende factoren in het leven van de patiënt.

Ziekten die longweefselvervanging kunnen veroorzaken:

• chronische bronchitis, pneumonie, atelectasis, alveolitis, pleuritis, aspiratiepneumonitis en andere problemen die zijn geassocieerd met het ademhalingssysteem;
• ernstige verwondingen aan de borst;
• erfelijke ziekten van het bronchopulmonale systeem.

Vaak wordt pneumosclerose veroorzaakt door virussen, infecties of schimmels die al lange tijd actief zijn in de longen, bijvoorbeeld tijdens tuberculose. Het kan ook worden veroorzaakt door emfyseem.

Predisponerende factoren

Zelfs in aanwezigheid van de bovengenoemde ziekten, ontwikkelt zich in alle gevallen geen pneumosclerose. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de predisponerende factoren waaraan de patiënt dagelijks wordt blootgesteld. Hoe meer van hen, hoe groter de kans op schade aan het parenchym.

Wat kan het optreden van schade beïnvloeden:

• ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• roken, zelfs passief, alcohol drinken;
• pulmonaire trombose;
• ioniserende straling;
• langdurig gebruik van bepaalde geneesmiddelen;
• verzwakking van de immuniteit;
• genetische aanleg voor longziekte.

De patiënt van pulmonologie moet onthouden dat het hunkeren naar alcohol het immuunsysteem aanzienlijk ondermijnt, waardoor het lichaam niet in staat is om de infectie volledig te bestrijden. Roken kan, naast de schadelijke effecten, bronchopulmonaire spasmen veroorzaken, die verstoringen van de gasuitwisseling veroorzaken. In 70% van de gevallen had de ontwikkeling van pneumothorax kunnen worden voorkomen als de persoon niet had gerookt.

Symptomen van de ziekte

Als de laesie focaal is, kan de patiënt geen symptomen van de ziekte voelen. Ze ontwikkelen zich alleen met diffuse veranderingen in longweefsel.

Symptomen van pulmonale longfibrose:

1. Hoesten. Aanvankelijk hoesten de longen, die met de tijd toenemen. Hoest wordt productief, stroperig, etterig sputum begint te scheiden.
2. Kortademigheid. In het beginstadium van de ziekte verschijnt alleen tijdens het sporten. Naarmate het vordert, wordt het echter ook waargenomen in de rustfase.
3. Cyanose en bleekheid van de huid. Verstoring van de bloedmicrocirculatie in weefsels ontstaat door een verminderde gasuitwisseling, waardoor de huid op het gezicht bleek wordt, de nasolabiale driehoek een blauwachtige kleur heeft.
4. Het onvermogen om volledige ademhalingsbewegingen uit te voeren veroorzaakt zwelling van de nekaderen.

Naarmate de ziekte vordert, kan de patiënt een algemene verslechtering van de gezondheid voelen, wat in verband wordt gebracht met verminderde ventilatie. Bij ernstige vormen van pulmonale longfibrose wordt een mediastinale dislocatie visueel waargenomen, de thorax valt gedeeltelijk in.

diagnostiek

Het is het gemakkelijkst om pneumosclerose op röntgenfoto's te identificeren, maar de arts maakt ook gebruik van auscultatie en percussie, bronchografie, CT van de longen. De hoofdrol bij de diagnose speelt zich af in de levensgeschiedenis van de patiënt, de aanwezigheid van bijkomende ziekten. Een alarmerende signaal is de toetreding van de kliniek van chronische bronchitis of emfyseem.

Tijdens het onderzoek merkt de longarts op:

• percussieklank verkort;
• de vesiculaire ademhaling kan verminderd zijn;
• fijne bubbelende rales;
• de mobiliteit van de pulmonaire marge is beperkt.

Als pneumosclerose in een ernstig stadium is overgegaan, verschijnt musculaire atrofie in het borstgebied met verdere vervorming van de borst en alle organen die zich daarin bevinden.

Vaak neemt een specialist zijn toevlucht tot spirometriewerkwijzen waarmee hij het niveau van vitale capaciteit van de longlobben kan identificeren, evenals een verminderde bronchiale doorgankelijkheid.

Röntgenstraal

De belangrijkste studie die de diagnose en de aanstelling van verdere behandeling beïnvloedt, is radiografie van de longen. Het helpt om pneumosclerose in alle stadia van zijn ontwikkeling te identificeren, evenals om geassocieerde ziekten te zien (bronchitis, emfyseem, tuberculose en andere).

De radioloog ziet het beeld van de vervorming van het pulmonaire patroon, dat een gaas wordt, met een verhoogde kleur. De luchtwegen zelf kunnen verkleind worden. Er zijn tekenen van cellulaire long in de onderste delen, die een gevolg is van veranderingen in de structuur van de voeringstof.

De aanwezigheid van alle bovenstaande symptomen tijdens het onderzoek duidt pulmonale longfibrose aan. In de toekomst wordt de patiënt toegewezen aan onderhoudstherapie.

behandeling

In geval van verergering van bijkomende ziekten van een persoon, wordt een ziekenhuis geplaatst om pulmonaire pneumosclerose zo spoedig mogelijk te behandelen. De fasen van het verpleegproces omvatten de implementatie van medicamenteuze behandeling en ondersteunen preventieve maatregelen. De ziekte genezen is alleen mogelijk met behulp van een geïntegreerde aanpak, die voor het leven moet worden geïmplementeerd.

Behandeling van pulmonale longfibrose met medicijnen

Welke medicijnen nodig zijn om te gebruiken, kan alleen worden opgelost door een longarts die een patiënt observeert. Het is niet de moeite om zelf een beslissing te nemen over het innemen van medicijnen, omdat verkeerd gekozen medicamenteuze therapie de situatie kan verslechteren.

De arts schrijft de volgende groepen fondsen voor:

• geneesmiddelen die helpen om sputum uit de longen te verdunnen en spoelen;
• luchtwegverwijders;
• vitaminen.

Als de patiënt pneumocardiosclerose heeft, kunnen hartglycosiden, diuretica of glucocorticosteroïden nodig zijn. Een ziekte die wordt veroorzaakt door een infectie vereist antibiotica of antimicrobiële geneesmiddelen.

Andere behandelmethoden

• fysiotherapie

Getoond, zo niet waargenomen tekenen van longfalen. Iontoforese of echografie wordt gebruikt voor de behandeling, die wordt uitgevoerd met de introductie van geneesmiddelen. Soms worden thermische behandelingen, elektroforese of ultraviolette straling voorgeschreven.

Het is een zuurstoftherapie, die zich in cilinders onder druk bevindt. De patiënt ademt ze gedurende 5-15 minuten door een speciaal masker. Deze methode helpt het metabolisme in weefsels te herstellen, om elke cel van het lichaam te verzadigen met zuurstof.

• Medische fysieke cultuur

Het is een complex van bepaalde oefeningen waarbij het bovenlichaam betrokken is. Niet minder nuttig zou het oefenen van ademhalingsoefeningen zijn.

De operatie is geïndiceerd voor ernstige purulente processen, evenals uitgebreide cirrose of fibreuze laesies. De procedure omvat het verstrijken van het beschadigde deel van de long of het gehele orgaan, in sommige landen, de transplantatie van gezonde weefsels. Volgens beoordelingen, na een dergelijke operatie, keert de patiënt terug naar een volledig leven zonder problemen te ervaren met het ademhalingssysteem.

Hoe uitgebreider de impact op de ziekte, hoe waarschijnlijker het is om verdere vooruitgang te stoppen. Na een kwaliteitsvolle medische behandeling moet een persoon preventieve maatregelen nemen om herhaling van de symptomen te voorkomen.

het voorkomen

Pneumosclerose is gevaarlijk omdat het een groot gebied van longweefsel kan aantasten. Dit is beladen met ernstige complicaties die kunnen leiden tot de dood van een zieke persoon. Als er al een genetische aanleg of longziekte aanwezig is, zal het nuttig zijn om de dagelijkse preventie van deze ziekte uit te voeren.

Wat kan worden gedaan om pneumosclerose te voorkomen:

• stop met roken, minimaliseer het gebruik van alcoholische dranken;
• tijdig behandelen van ziekten van de longen, verkoudheid;
• verander werk dat is geassocieerd met inademing van vreemde stoffen (stof, gas, schimmel, enz.);
• vaker om de kamer te ventileren, om regelmatig in de open lucht te zijn, om in het bos of op de zee te wandelen, om het lichaam te temperen met behulp van rubdowns;
• Neem geen giftige medicijnen zonder recept van een arts.

Iedereen na 14 jaar moet jaarlijks een fluorologisch onderzoek ondergaan, waardoor eventuele veranderingen in de bronchopulmonale structuur kunnen worden vastgesteld en de behandeling snel kan worden gestart. Ook worden röntgenfoto's getoond in de aanwezigheid van constante kortademigheid of hoest.

Je moet de toestand van het lichaam niet verergeren door de constante invloed van predisponerende factoren, als je al een longziekte hebt. Zo'n patiënt moet om de zes maanden worden gecontroleerd door een longarts.

Mogelijke complicaties en prognose

Bij mensen met diffuse pulmonale longfibrose kan de levensverwachting aanzienlijk worden verminderd. De ziekte is beladen met de snelle ontwikkeling van ernstige complicaties die leiden tot de dood van de patiënt. Focale laesies zullen veel vaker worden behandeld.

Om vervorming van de borstkas te voorkomen door volledige vervanging van longweefsel, is het noodzakelijk om tijdig een arts te raadplegen als er veranderingen in de gezondheidstoestand zijn.

Op de jaarlijkse fluorografie zijn alle pathologieën van de organen van het ademhalingssysteem en het hart duidelijk zichtbaar, wat het mogelijk maakt om pneumosclerose in de vroege stadia te detecteren.

Mogelijke gevolgen van de ziekte:

• long hart;
• emfyseem;
• abces;
• chronische ademhalingsinsufficiëntie;
• arteriële hypoxemie.

Pneumosclerose van de longen ontwikkelt zich niet van de grond af. In bijna alle gevallen weet de persoon over de ziekten die aan deze aandoening kunnen voorafgaan. Ze moeten tijdig worden behandeld, evenals het voorkomen van complicaties. Door deze eenvoudige regels te volgen, kan een persoon altijd diep ademen.

Emfyseem. pneumosclerosis

Een belangrijke rol bij de etiologie van longemfyseem en pneumosclerose wordt gespeeld door chronische bronchitis en de bijbehorende bronchiale wandinfectie met verminderde bronchiale doorgankelijkheid. De ophoping van sputum in de kleine bronchiën en verstoorde ventilatie van dit deel van de long dragen bij tot de ontwikkeling van longemfyseem en pneumosclerose. Ziektes gepaard met bronchospasmen, zoals bronchiale astma, versnellen ook hun ontwikkeling.

Symptomen van emfyseem, pneumosclerose

Symptomen van emfyseem, pneumosclerose. De belangrijkste klachten van patiënten met pulmonair emfyseem en pneumosclerose zijn hoesten en kortademigheid. Hoesten, in de regel, hacken, ineffectief, met de afgifte van een kleine hoeveelheid sputum. Kortademigheid treedt eerst op tijdens fysieke inspanning en vervolgens in rust. Bij onderzoek wordt een tonvormige kist met verlengde intercostale ruimten waargenomen. Supra- en subclavia-ruimtes worden gladgemaakt, adertjes opgezwollen. De kleur van de huid is cyanotisch, de ledematen zijn warm (bij patiënten met hartcyaanosis zijn de ledematen koud). Als percussie licht is, is het geluid in een kader, de onderranden van het licht zijn weggelaten. Wanneer de auscultatieademhaling verzwakt is, worden soms droge rales bepaald. Radiologische toename van de transparantie van het longweefsel, uitpuilen van de boog van de longslagader, het diafragma wordt verlaagd en afgeplat. De longcapaciteit is verminderd. Veneuze druk verhoogd tot 200-300 mm water. Art. (in plaats van 100 mm water, normaal artikel). In de studie van het cardiovasculaire systeem worden gedempte hartgeluiden opgemerkt, tachycardie, de grenzen van het hart kunnen naar rechts worden uitgebreid. In het bloed wordt verhoogde ESR, matige leukocytose bepaald.

Behandeling van emfyseem, pneumosclerose

Behandeling van emfyseem, pneumosclerose. Het bestaat uit de behandeling van de onderliggende ziekte (chronische pneumonie, bronchitis) en pulmonaal gedecompenseerd hart.

Pneumosclerose van de longen

Pneumosclerose is een longziekte die wordt gekenmerkt door de vervanging van normaal longweefsel door bindweefsel. Het proces is het resultaat van het ontstekingsproces en de dystrofie van de weefsels van het orgaan, als een resultaat - schendingen van de elasticiteit en gastransport in de getroffen gebieden.

De extracellulaire matrix groeit in de ademhalingsorganen, vervormt de takken van de ademhalingshals en de long zelf krimpt en wordt dichter. De longen verliezen lucht en worden kleiner. De ziekte is gelijkelijk verdeeld over mensen van alle leeftijden. Mannen worden vaker ziek dan vrouwen.

Pneumosclerose wordt gedeeld door de ernst van de bindweefselgroei in:

Als pneumosclerose zich manifesteert in de vorm van fibrose, zijn de cicatriciale veranderingen in het orgaan matig uitgesproken. In de tweede vorm vindt een ruwere vervanging van de longen door bindweefsel plaats. Bij cirrose, de derde vorm, worden de longblaasjes volledig vervangen, de bronchiën en bloedvaten worden ook vervangen door gedeeltelijk gedesorganiseerd bindweefsel. Pneumosclerose is niet alleen een onafhankelijke nosologische vorm, maar ook het resultaat van andere ziekten, evenals een symptoom.

redenen

Pneumosclerose gaat vaak gepaard met de hieronder genoemde ziekten of wordt gevormd in hun uitkomst:

• chronische bronchitis, chronische obstructieve longziekte, ontsteking van het omliggende bronchiweefsel
• ziekten veroorzaakt door vreemde substanties in de longen, infectieuze aard, virale longontsteking, mycosen, tuberculoseprocessen in het lichaam
• allergische en fibroserende alveolitis
• pneumoconiose, waarvan de oorzaak langdurige inhalatiegassen en stof, industriële en stralingspneumoconiose is
• genetisch overdraagbare longaandoeningen
• longletsel, wondeffecten
• Beck's ziekte in de longvorm

Als de acute en chronische processen in de ademhalingsorganen niet effectief zijn behandeld of als een onvoldoende behandeling niet wordt volgehouden, vormt dit de basis voor de ontwikkeling van pneumosclerose.

Onder de uitlokkende factoren van de ziekte in kwestie:

• LV-hartfalen
• defecten van de kleine cirkel bloedstroom als gevolg van vernauwing van de linker atrioventriculaire opening
• pulmonaire trombose
• ontvangst van toxische pneumotrope geneesmiddelen
• effect op het lichaam van ioniserende straling
• verzwakking van de algemene en lokale immuniteit

Als het longontstekingsproces niet volledig is opgelost, is de ontsteking van het longweefsel onvolledig, groeien de littekens van het bindweefsel, worden de alveolaire lumina versmald, wat leidt tot pneumosclerose. Opgemerkt wordt dat de ziekte vaak wordt aangetroffen bij diegenen die stafylokokken-pneumonie hebben gehad, die gepaard gingen met de vorming van necrotische gebieden van longweefsel en abces. Nadat het abces was genezen, begon fibreus weefsel te groeien.

Als de ziekte in kwestie een gevolg is van longtuberculose, kan er bindweefsel in het orgaan verschijnen, wat leidt tot de ontwikkeling van peri-broedselemfyseem. Een complicatie van chronische ontsteking in de bronchiën, zoals bronchitis en bronchiolitis, is het optreden van perilobulaire en peribronchiale pulmonaire fibrose. Pleurogene longfibrose kan beginnen na herhaaldelijk lijden aan pleurale ontstekingen, waarbij de oppervlaktelagen van de long samenvallen met het ontstekingsproces, waarbij het parenchym wordt gecomprimeerd door het exsudaat.

Straling en het Hammen-Rich syndroom in veelvuldige gevallen lokken factoren uit voor de ontwikkeling van sclerose van de long-diffuse genese. Vormde licht, in verschijning als schouderhoningraten. Stenose van de mitralisklep en hartfalen in het linker ventrikel kunnen vloeistof zweten uit de bloedvaten veroorzaken, leidend tot cardiogene pneumosclerose. De redenen voor P. kunnen bronchiale, vasculaire of pulmonale pathologieën zijn wanneer de lymf- en bloedstroming wordt verstoord.

Onder andere oorzaken van pathologie zijn:

• chronische bronchitis met peribronchitis
• chronische pneumonie, onbehandelde acute pneumonie, bronchiëctasie van de longen
• congestie in de longen met enkele hartaandoeningen, voornamelijk met mitralisklepdefecten
• pneumoconiose van verschillende oorsprong
• lange en ernstige exsudatieve pleuritis
• longatelectase
• long- en pleurale tuberculose
• traumatisch letsel aan de borst en de longen
• systemische bindweefselaandoeningen
• behandeling met middelen zoals apressin of cordarone
• effecten op de longen van middelen voor chemische oorlogsvoering
• blootstelling aan ioniserende straling op het menselijk lichaam
• idiopathische fibroserende alveolitis

pathogenese

De ontwikkeling van de ziekte in het pathogenetische plan hangt sterk af van de oorzaken (provocerende factor). Maar nog steeds in de pathogenese van elke vorm van pneumosclerose, verminderde longventilatie, de drainerende functie van de bronchiën, bloed- en lymfecirculatie zijn belangrijk. De proliferatie van bindweefsel veroorzaakt een schending van de structuur en vernietiging van gespecialiseerde morfofunctionele elementen van het longparenchym. Aandoeningen van bloed en lymfecirculatie die optreden tijdens pathologische processen in de bronchopulmonale en vasculaire systemen dragen bij aan de ontwikkeling van pneumosclerose.

Pneumosclerose volgens de kenmerken van pathogenese is verdeeld in diffuus en focaal (of lokaal). Een brandpunt is groot en klein brandpunt.

Classificatie van pneumosclerose

Classificatie volgens de mate van vervanging van longweefsel door de Pishinger-ruimte:

• fibrose met afwisseling van beperkt aangetaste gebieden in de vorm van koorden met een gezond met lucht gevuld weefsel
• pneumosclerose zelf (bindweefsel vervangt het longweefsel, weefsels hebben een dichtere consistentie dan normaal longweefsel)
• volledige vervanging van bindweefsel, afdichting van de alveoli en pleura, evenals bloedvaten; verplaatsing van het mediastinum in de aangedane zijde. Dit is het stadium van cirrose.

Er is een speciale vorm van focale pneumosclerose - verstening, waarbij het pulmonaire parenchym in het ontstoken gebied lijkt op rauw vlees door de consistentie en het uiterlijk. Microscopisch gedetecteerde gebieden van fibrineus exsudaat, sclerose en ettering, fibro-electasis enzovoort. Beperkte pneumosclerose van diffuus is anders omdat gasuitwisseling niet verslechterd, de long is zo elastisch als vóór de ziekte. Wanneer de diffuse vorm van ventilatie wordt verminderd, is de aangedane long stijf.

Pneumosclerose door het overwicht van de aangetaste structuren is verdeeld in de volgende vormen:

• peribronchiale
• alveolaar
• perilobulyarny
• interstitiële
• perivasculaire

Indeling op grond van de vorming van de ziekte:

• Postnecrotic
• dyscirculatory
• dystrofische
• postinflammatoire

symptomen

Symptomen van de onderliggende ziekte die pneumosclerose veroorzaakt:

Dyspnoe met diffuse pneumosclerose, die aan het begin van de ziekte alleen tijdens de training wordt opgemerkt, maar vervolgens verschijnt wanneer de persoon in rust is. Een productieve hoest wordt gekenmerkt door de afgifte van mucopurulent sputum. Typische diffuse cyanose.

Auscultatie- en percussietekens:

• het verkorten van percussiegeluid
• beperking van de mobiliteit van de pulmonaire marge
• fijne piepende ademhaling
• zwakke vesiculaire ademhaling met een harde schaduw
• droge, verstrooide piepende ademhaling

Samen met de symptomen van pneumosclerose, manifesteert de kliniek van longemfyseem en chronische bronchitis zich vaak. Diffuse vormen van pneumosclerose gaan gepaard met precapillaire hypertensie van de pulmonale circulatie en manifestaties van pulmonaal hart.

De symptomen van longcirrose zijn:

• gedeeltelijke atrofie van de borstspieren
• ernstige misvorming van de borst
• tracheale verplaatsing
• plooien van intercostale ruimtes
• verplaatsing van grote bloedvaten en het hart naar de aangedane zijde
• scherpe ademhaling
• saai percussiegeluid
• droge en natte reeksen, auscultatief detecteerbaar

Bij een beperkte vorm van pneumosclerose klaagt de patiënt nergens over. Kan alleen last hebben van een kleine hoest met minimaal sputum. Bij onderzoek van de aangedane zijde is gebleken dat de thorax op deze plaats een soort holte heeft.

Pneumosclerose van diffuse oorsprong heeft zo'n symptoom als kortademigheid. In latere stadia is dat zo, zelfs als de persoon op dit moment geen actie onderneemt (zittend of liggend). Alveolair weefsel wordt slecht geventileerd vanwege de blauwachtige tint van de huid. Een symptoom van Hippocrates-vingers wordt geregistreerd, wat wijst op een verslechterende ademhalingsstoornis. De patiënt klaagt over hoesten. In het begin lijkt het zelden, maar dan wordt het obsessief, etterig sputum wordt gescheiden. Het verloop van pneumosclerose weegt de onderliggende ziekte.

In sommige gevallen wordt pijn in het thoracale gebied opgemerkt, patiënten kunnen afvallen, zien er verzwakt uit en oorzaakloos is vermoeidheid. Symptomen van pulmonale cirrose kunnen optreden:

• intercostale spieratrofie
• grote vervorming van de thorax
• verplaatsing van de keel, grote bloedvaten en het hart aan de aangedane zijde

Bij diffuse pneumosclerose, waarvan de oorzaak een schending is van de hemodynamica van de kleine bloedbaan, verschijnen soms de klinische symptomen van het longhart. De ernst van elke vorm van pneumosclerose correleert met de grootte van de getroffen gebieden.

• gecompenseerd
• subcompensated
• gedecompenseerde

Emfyseem en pneumosclerose

Een symptoom van emfyseem is de accumulatie van verhoogde lucht in de longweefsels. Pneumosclerose, die het gevolg is van chronische pneumonie, vertoont zeer vergelijkbare symptomen. Op de ontwikkeling van emfyseem en pneumosclerose beïnvloedt de infectie van de bronchiënwand effect van ontsteking van de takken van de luchtwegen keel, obstakels voor de doorgankelijkheid van de bronchiën. Sputum hoopt zich op in de kleine bronchiën. Ventilatie in dit gedeelte van de long kan emfyseem of pneumosclerose veroorzaken. Ziekten die gepaard gaan met spasmen van de bronchiën, bijvoorbeeld bronchiale astma, kunnen de ontwikkeling van deze ziekten versnellen.

Basale pneumosclerose

Het bindweefsel kan groeien in de basale gebieden van de long, waarna de basale pneumosclerose wordt gediagnosticeerd. Het wordt voorafgegaan door de processen van ontsteking of dystrofie, wanneer de elasticiteit van het getroffen gebied verloren gaat en er storingen in de gasuitwisseling optreden.

Lokale pneumosclerose

Lokale pneumosclerose, zoals reeds vermeld, sommige van de auteurs kunnen beperkt worden genoemd. Symptomatisch kan het voor een lange periode worden verborgen, maar tijdens auscultatie is harde ademhaling en piepende ademhaling te horen. Het wordt gedetecteerd door radiologische methoden. De foto toont de zone van gecomprimeerd longweefsel. Lokale pneumosclerose kan geen longinsufficiëntie veroorzaken.

Focal-pneumosclerose

Focale pulmonaire fibrose kan een gevolg zijn van de vernietiging van het longparenchym en de oorzaak van de laatste is op zijn beurt een longabces of in grotten. De proliferatie van bindweefsel kan zowel op de site van de bestaande als ter hoogte van de helende holtes en foci worden waargenomen.

Apicale pneumosclerose

Aan de top van de long met de apicale vorm van de ziekte is de laesie. Zoals typerend voor pneumosclerose, is het longweefsel aan de top vervangen door een bindweefsel. Ten eerste heeft het proces gelijkenis met bronchitis, en meestal gaat de bronchitis vooraf en wordt de oorzaak van apicale pneumosclerose. Het kan worden gedetecteerd door röntgenstralen.

Leeftijd pneumosclerose

Leeftijdsgerelateerde pneumosclerose is het resultaat van veranderingen in verband met het verouderingsproces van het menselijk lichaam. Deze vorm ontwikkelt zich, zoals de naam impliceert, alleen bij oudere mensen, als ze stagnatie hebben in pulmonale hypertensie. Voornamelijk mannen worden blootgesteld aan de ziekte, rokers hebben een hoog risico. Als een 80-jarige persoon (en ouder) een röntgenfoto heeft die pneumosclerose onthult, maar de patiënt geen klachten heeft, is dit normaal.

Mesh-pneumosclerose

Met een toename van het aantal verbindende reticulaire weefsels, worden de longen minder schoon en helder, het weefsel verwerft een reticulaire structuur, die lijkt op een baan. Om deze reden is het normale patroon bijna niet zichtbaar, het ziet er zwak uit. Een CT-scan toont duidelijk de verzegeling van het bindweefsel.

Basale pneumosclerose

Wanneer bindweefsel begint te groeien in de basale regio's van de long, wordt pneumosclerose geclassificeerd als basaal. Vaak wordt het voorafgegaan door een longontsteking met een lagere lob. De radiografie toont de toegenomen helderheid van het longweefsel in de basale gebieden, de versterking van het patroon.

Matige pneumosclerose

Aan het begin van de ziekteproliferatie van bindweefsel, ter vervanging van pulmonale, matige. Veranderd longweefsel wordt afgewisseld met gezond parenchym. Deze foto wordt gedetecteerd door röntgenstraling, maar de patiënt heeft geen klachten, hij is nergens door gestoord.

Postpneumonische pneumosclerose

Deze vorm van de ziekte is een complicatie van longontsteking. Het ontstoken gebied lijkt op rauw vlees. Macroscopisch is het getroffen gebied meer verdicht, dit longgebied is kleiner dan normaal.

Interstitiële pneumosclerose

In deze vorm vangt het bindweefsel voornamelijk de interalveolaire overloop op, de weefsels rondom de bloedvaten en de bronchiën. Interstitiële pneumosclerose is een gevolg van interstitiële pneumonie.

Peribronchiale pneumosclerose

Er groeit bindweefsel rond de bronchiën. De oorzaak van deze vorm van pneumosclerose is de overdracht van chronische bronchitis. Gedurende een lange tijd voelt de patiënt geen veranderingen in het lichaam, hij kan de hoest slechts lichtjes verstoren. Na verloop van tijd verschijnt sputum.

Posttuberculaire pneumosclerose

Bij post-tuberculose pneumosclerose treedt de groei van bindweefsel op na herstel van longtuberculose. Deze aandoening kan veranderen in "post-tuberculoseziekte", waarin verschillende nosologische vormen van niet-specifieke ziekten kunnen voorkomen, bijvoorbeeld COPD.

De effecten van pneumosclerose

Met deze ziekte veranderen de longblaasjes, bronchiën en bloedvaten van de longen morfologisch; daarom zijn waarschijnlijk de volgende complicaties van de longen:

• vasculaire reductie
• verminderde longventilatie
• chronische ademhalingsinsufficiëntie
• arteriële hypoxemie
• longemfyseem
• de toevoeging van inflammatoire longziekten
• long hart

diagnostiek

Het röntgenfoto is polymorf, omdat het niet alleen de manifestaties van pneumosclerose zelf laat zien, maar ook geassocieerde ziekten: emfyseem, bronchiëctasie, bronchitis met een chronisch beloop, enzovoort. Typische lussen, versterking en vervorming van het pulmonaire patroon langs de bronchiale takken, omdat de bronchiale wanden verdicht zijn, sclerose en infiltratie van het peribronchiale weefsel plaatsvinden.

Bronchografie toont de afwijking of convergentie van de bronchiën, de vernauwing en afwezigheid van kleine bronchiën, de vervorming van de wanden. Spirografie is een effectieve diagnostische methode voor vermoedelijke pneumosclerose, onthult een afname in VC, FVC, Tiffno-index.

Boven het getroffen gebied onthullen fysieke onderzoeken verzwakking van de ademhaling, droge of vochtige geluiden en een doffe percussieklank. Een betrouwbare diagnostische methode is de studie van de longen. Zelfs als er geen symptomen zijn, helpen röntgenfoto's om veranderingen in hun aanwezigheid, hun aard, prevalentie en hoe uitgesproken ze te detecteren. Magnetische resonantie beeldvorming, bronchografie, CT van de longen kan de conditie van ongezonde delen van longweefsel nauwkeuriger beoordelen.

Röntgenfoto toont dergelijke veranderingen van de aangetaste long:

• verkleinen in omvang
• versterking van het pulmonaire patroon langs de takken van de bronchiën
• pulmonale tekening mesh en lus vanwege de vervorming van de wanden van de bronchiën
• "Cellulaire long" in de onderste delen

Fluorografie met pneumosclerose

Voor klachten over hoest en eventuele luchtwegklachten, is het noodzakelijk om een ​​fluorografisch onderzoek van de borstorganen te ondergaan. Elk jaar moeten alle personen vanaf 14 jaar elk jaar een medisch onderzoek ondergaan voor de preventie en vroege detectie van pneumosclerose, tuberculose en andere soortgelijke ziekten. Wanneer pneumosclerose de longcapaciteit verlaagt, lage Tiffno-index (wat een indicator is van de doorgankelijkheid van de bronchiën).

behandeling

De belangrijkste behandeling is om de infectie in de ademhalingsorganen te verslaan, de ademhaling en normale bloedcirculatie in de longen te herstellen en het immuunsysteem te versterken.

Bij hoge temperaturen moeten patiënten met pneumosclerose zich aan bedrust houden, na het verbeteren van de toestand wordt een semi-bedrust aanbevolen. Het dieet moet gericht zijn op het versnellen van de reparatie in de longen, het stimuleren van oxidatieve processen, het verbeteren van de bloedvorming, enz. Gezien de toestand van de patiënt, moet u een dieet van 11 of 15 voorschrijven. Voeding fractioneel. Er is geen specifieke behandeling voor pneumosclerose.

Experts raden kleine doses glucocorticoïden aan voor een periode van zes maanden tot een jaar. In de acute periode, de dagelijkse dosis van 20-30 mg. En onderhoudstherapie omvat een dosis van 5-10 mg. De dosering moet geleidelijk worden verlaagd. In het geval van bronchitis wordt pneumonie, bronchiëctasie, ontstekingsremmende en antibacteriële behandeling voorgeschreven. Met betrekking tot de keuze van antibiotica wordt meestal het effect gegeven door macroliden, waaronder vaak azitromycine wordt voorgeschreven.

Voor de behandeling van pulmonale longfibrose kan de arts een tweede-derde generatie cefalosporines voorschrijven. Een bewezen antimicrobieel geneesmiddel is metronidazol, dat in / in het infuus wordt geïnjecteerd. Een antimicrobieel effect en hebben sulfanilamide-geneesmiddelen, waarvan sulfapyridazine op grote schaal wordt gebruikt. Therapie omvat ook de ontvangst van dergelijke fondsen:

• slijmoplossend en vasospasm
• bronchospasmolytische
• hartglycosiden (met falen van de bloedsomloop)
• vitamines (retinol, tocoferolacetaat, etc.)

Niet-medicamenteuze behandeling van pulmonale longfibrose:

• fysiotherapie
• zuurstoftherapie
• chirurgische behandeling
• Oefentherapie
• folk remedies

Lees hier meer over de behandeling van pneumosclerose.