Bijwerkingen

Acetylcysteïne is een mucolytisch, slijmoplossend middel, een derivaat van het aminozuur cysteïne. Door de aanwezigheid van een vrije sulfhydrylgroep breekt acetylcysteïne de bisulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot de depolymerisatie van mucoproteïnen en bijdraagt ​​aan een toename in de viscositeit van bronchiale secreties. Het medicijn vergemakkelijkt de sputumafscheiding door de mucociliaire klaring te vergroten. Acetylcysteïne heeft ook antioxiderende en pneumoprotectieve eigenschappen, vanwege het vermogen van sulfhydrylgroepen om vrije radicalen te binden. Bovendien verbetert acetylcysteïne de synthese van glutathion, wat een belangrijke factor is bij ontgifting. Deze eigenschap van acetylcysteïne maakt het mogelijk om het te gebruiken als een tegengif voor acute vergiftiging met paracetamol en andere stoffen (aldehyden, fenolen, enz.)
Na orale toediening wordt acetylcysteïne snel en bijna volledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. In de lever wordt het gemetaboliseerd tot cysteïne (een farmacologisch actieve metaboliet) en diacetylcystine, cystine en verder tot gemengde disulfiden. De biologische beschikbaarheid van acetylcysteïne na orale toediening is ongeveer 10%. De maximale concentratie na orale toediening wordt na 1-3 uur bereikt De belangrijkste metaboliet van het geneesmiddel, cystine, wordt in plasma bepaald met een maximale concentratie van 2 μmol / L. Ongeveer 50% van het geneesmiddel is gebonden aan plasma-eiwitten. In het lichaam worden acetylcysteïne en zijn metabolieten in verschillende vormen gedefinieerd: deels in de vorm van een vrije stof, deels in verband met plasma-eiwitten en deels als opgenomen aminozuren. Bijna volledig uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcystine) met urine. Slechts een kleine hoeveelheid acetylcysteïne wordt onveranderd met uitwerpselen uitgescheiden. De halfwaardetijd van plasma is ongeveer 1 uur en hangt af van de snelheid van biotransformatie in de lever. Bij leverfalen kan dit tot 8 uur worden verlengd Acetylcysteïne kan de placentabarrière binnendringen en zich ophopen in het vruchtwater.

Indicaties voor gebruik Handelingen

Ziekten van de luchtwegen, vergezeld van de vorming van een stroperige afscheiding, waaronder acute en chronische bronchitis, bronchiëctasie, chronische obstructieve bronchitis, astma, bronchiolitis, cystische fibrose, tracheitis, laryngitis, evenals sinusitis en exudatieve otitis media.

Gebruik van het medicijn Acz

Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar worden voorgeschreven in een dosis van 400-600 mg / dag, voor kinderen van 6-14 jaar, in een dosis van 300-400 mg / dag in 2 doses, van 2 tot 5 jaar oud - 200-300 mg / dag. Kinderen van kleins af aan vanaf de 10e dag van hun leven en kinderen onder de leeftijd van 2 jaar moeten 50 mg 2-3 keer per dag worden voorgeschreven.
Bij cystische fibrose kunnen patiënten met een lichaamsgewicht van 30 kg worden toegediend tot 800 mg / dag. Kinderen ouder dan 6 jaar krijgen gewoonlijk 200 mg 3 keer per dag voorgeschreven, 2-5 jaar oud - 100 mg 4 keer per dag, baby's (vanaf de 10e dag van het leven) en kinderen jonger dan 2 jaar oud worden voorgeschreven 50 mg 2-3 keer per dag.
Accepteer na de maaltijd. De inhoud van de zak of tablet wordt opgelost in een halve kopje water, sap of koude thee. Bij acute ongecompliceerde ziektes is de duur van het gebruik van het geneesmiddel gewoonlijk 5-7 dagen. De behandeling van chronische ziekten is lang of cursussen van meerdere maanden (tot 6 maanden).

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel ACC

Overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere bestanddelen van het geneesmiddel, maagzweer van het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal, hemoptysis, pulmonaire bloeding.
ACC Kinderen gecontra-indiceerd bij hepatitis, nierfalen (om de toename van stikstofbevattende stoffen in het lichaam te voorkomen).

Bijwerkingen van Acz

Maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn, stomatitis, tinnitus, allergische reacties, arteriële hypotensie, bronchospasmen (bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit), huiduitslag en jeuk, en tachycardie zijn uiterst zeldzaam.
Methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat kunnen geïsoleerde overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Bij het eerste teken van overgevoeligheidsreacties wordt het medicijn gestopt.

Speciale instructies over het gebruik van de drugswetten

Patiënten met een maag- of darmzweer acetylcysteïne moeten voorzichtig worden gebruikt.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met BA. Dit is te wijten aan het feit dat tijdens de voorbereiding van de p-ra reflex bronchospasmen kunnen optreden, omdat het poeder in de ingeademde lucht kan komen, resulterend in irritatie van het neusslijmvlies.
Tijdens de behandeling met acetylcysteïne wordt het aanbevolen om voldoende vloeistof te gebruiken.
Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen het medicijn niet innemen.
Hulp voor patiënten met diabetes en patiënten met aangeboren gevoeligheid voor fructose. 10 ml (2 lepels) van de kant-en-klare p-ra bevatten 3,7 g sorbitol (bron - 0,93 g fructose), wat overeenkomt met 0,31 koolhydraateenheden.
Sorbitol kan een mild laxerend effect hebben.
Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.
kinderen
Kinderen jonger dan 1 jaar, acetylcysteïne wordt alleen voorgeschreven om gezondheidsredenen; behandeling moet worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht.
Kinderen jonger dan 2 jaar acetylcysteïne jaar mogen alleen onder medisch toezicht worden gebruikt.
Een pasgeboren medicijn wordt alleen voorgeschreven om vitale redenen en onder streng medisch toezicht, waarbij een dosis van 10 mg / kg lichaamsgewicht niet wordt overschreden.
ACC 200 dient niet te worden gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar, ACC LONG dient te worden gebruikt bij kinderen jonger dan 14 jaar.
Ondanks het feit dat er geen informatie is over het embryotoxische effect van acetylcysteïne, wordt het geneesmiddel tijdens de zwangerschap alleen voorgeschreven onder strikte indicaties en onder toezicht van een arts.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Er zijn geen gegevens over de negatieve gevolgen voor het vermogen om voertuigen te besturen of om te werken met complexe mechanismen.

Geneesmiddelinteracties

Tetracycline-antibiotica (met uitzondering van doxycycline) worden niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met ACC Detsky.
Gevallen van inactivatie van antibiotica van andere acetylcysteïne groepen werden exclusief opgemerkt tijdens in vitro experimenten, met directe menging van de laatste. Maar voor patiëntveiligheid, zou het interval tussen het nemen van antibiotica en acetylcysteine ​​minstens 2 uren moeten zijn.
Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met antitussiva in verband met een afname van de hoestreflex is gevaarlijke stagnatie van slijm mogelijk.
Acetylcysteïne kan het vaatverwijdende effect van nitroglycerine versterken. In vitro is er een onverenigbaarheid van acetylcysteïne met semi-synthetische penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden. Er is geen bewijs dat het geneesmiddel onverenigbaar is met antibiotica zoals amoxicilline, erytromycine en cefuroxim.

Overdosering van Acz, symptomen en behandeling

Ernstige en levensbedreigende bijwerkingen in dergelijke gevallen worden niet beschreven. In zeer zeldzame gevallen, misselijkheid, braken en diarree. Voor baby's is er een risico op hypersecretie.
Symptomatische behandeling.

Opslagcondities geneesmiddel Acz

Bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Klaar-oplossing om niet langer dan 12 dagen bij een temperatuur van 2-8 ° C te bewaren.

ACC - instructies voor gebruik. Hoe te drinken voor volwassenen en kinderen bruistabletten, poeder of hoestsiroop ACC

De meeste ziekten gaan altijd vergezeld van een hoest, dus het is duidelijk dat er een verlangen is om er sneller van af te komen. Het bereik van anti-influenza en slijmoplossend drugs is breed. Hoe de juiste keuze te maken? Niet elke medicatie is geschikt voor de behandeling van droge of natte hoest. Dus ACC kan niet altijd worden gebruikt.

ACC - indicaties voor gebruik

Ass medicine is een mucolytisch, slijmoplossend en ontgiftend middel, voorgeschreven voor kinderen en volwassenen met een sterke hoest. Dit medicijn kan niet alleen sputum verdunnen, maar het ook effectief uit de longen en bronchiën verwijderen, ontstekingen verlichten, het werk van de secretoire motorische functies van het lichaam verbeteren. Het ACC-handboek stelt dat het kan worden gebruikt als er de volgende afwijkingen in de gezondheidstoestand zijn:

• acute of chronische bronchiolitis en bronchitis;
• sinusitis;
• astma;
• longontsteking;
• pulmonair eczeem;
• tuberculose;
• otitis media;
• koud.

Zelfs dit zijn niet alle mogelijkheden van de ACC. Vanwege zijn medicinale eigenschappen wordt het medicijn vaak gebruikt voor cystische fibrose, een erfelijke ziekte veroorzaakt door een genmutatie. Bovendien wordt het vaak voorgeschreven voor de behandeling van long of langdurige ontsteking van de nasopharynx: tracheitis, acute rhinitis, rhinopharyngitis en sinus, die gepaard gaan met de accumulatie van een grote hoeveelheid etterig slijm.

Welke hoest is voorgeschreven voor ACC

Als het huis al de verpakking van de remedie heeft, dan kunt u voordat u naar de apotheek gaat onafhankelijk onderzoeken welke hoest de ACC is. Complexe medische termen en uitdrukkingen zullen echter niet door iedereen worden begrepen. Artsen raden aan het medicijn in te nemen met een natte, productieve hoest - wanneer zich buitensporig stroperig of te dik sputum ophoopt in de bronchiën.

ACC - op welke leeftijd kan je kinderen geven

Veel jonge moeders vragen zich af: is het mogelijk en op welke leeftijd kan een ADC aan kinderen worden gegeven? Ervaren kinderartsen reageren met vertrouwen: het is niet alleen mogelijk, maar ook noodzakelijk. Het belangrijkste is om het goed te doen:

• Aan een kind van 2 jaar en tot 6 jaar oud kan alleen ACC 100 mg worden gegeven, dat verkrijgbaar is als poeder.
• Vanaf de leeftijd van 7 jaar is behandeling met het geneesmiddel ACC 200 mg toegestaan. Dit medicijn kan worden gevonden in korrels.
• Voor kinderen van 14 jaar en ouder is ACC 600 beschikbaar, in tegenstelling tot andere geneesmiddelen is dit type geneesmiddel 24 uur effectief.
• Als een siroop mag het geneesmiddel aan kinderen worden gegeven, maar alleen onder toezicht van een kinderarts.

Wijze van gebruik

Voor het gemak begonnen veel farmaceutische bedrijven het medicijn in verschillende vormen te produceren: korrels, bijvoorbeeld met sinaasappelsmaak, instanttabletten, siroop. Elk formulier heeft zijn eigen dosis en reikwijdte van het gebruik van ACC:

• Het is uiterst zeldzaam oplossing wordt voorgeschreven voor inademing. Als de vernevelaar die voor de procedure is gebruikt, is uitgerust met een doseerklep, moet 6 ml 10% poederoplossing worden gebruikt. Als er geen dergelijke aanvulling is, raden artsen aan een 20% -oplossing te nemen met een snelheid van 2-5 ml per 1 liter water.
• Wanneer bronchoscopie, sterke rhinitis, sinus ACC-intratracheaal mag gebruiken. Voor het reinigen van de bronchiën en neusbijholten met behulp van 5-10% oplossing. De verdunde vloeistof moet worden ingebracht in de neus en oren tot 300 mg per dag.
• Met de parenterale toedieningsmethode wordt de ACC intramusculair of intraveneus toegediend. In het laatste geval moet de injectieflacon worden verdund met natriumchloride of dextrose in hoeveelheden van 1 tot 1.

ACC-Long - gebruiksaanwijzing

De ATC-tool met een lange markering verschilt van conventionele tabletten of poeder, omdat het effect van blootstelling eraan niet 5-7 uur, maar de hele dag aanhoudt. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van grote bruistabletten en is bedoeld voor inname van 1 tablet 1 keer per dag, bij gebrek aan aanbevelingen van andere artsen. Bovendien is het nodig om samen met het medicijn tot anderhalve liter vloeistof te drinken, wat het mucolytische effect bevordert.

Hoe lang ACC te fokken:

1. Giet in een glas schoon gekoeld gekookt water, zet een pil op de bodem.
2. Wacht tot het bruisende effect voorbij is en de capsule volledig is opgelost.
3. Na het oplossen, drink de oplossing onmiddellijk.
4. Soms, voordat ACC wordt gedronken, kan een verdunde drank enkele uren worden bewaard.

ACC poeder - gebruiksaanwijzing

ACC-poeder wordt gebruikt in de volgende doses:

• adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen worden voorgeschreven tot 600 mg acetylcysteïne, de inname is verdeeld in 1-3 benaderingen;
• een kind jonger dan 14 jaar wordt geadviseerd dezelfde dosis van het geneesmiddel te geven, maar verdeeld in verschillende doses per dag;
• baby's jonger dan 6 jaar kunnen 200 - 400 mg poeder per dag krijgen.

ACC-poeder en volwassenen, en kinderen moeten na een maaltijd drinken en de samenstelling van de zak moet goed worden voorbereid. In welk water om op te lossen hangt de ACC af van uw voorkeuren, maar onthoud: het beste resultaat wordt bereikt als u het geneesmiddel verdunt met een half glas warm water. De korrels met sinaasappelsmaak van kinderen mogen echter oplossen in lauw, gekookt water.

Bruistabletten ACC - instructies voor gebruik

Acetylcysteïne bruistabletten worden verdund met water volgens hetzelfde systeem als gewoon poeder. De dosis van het geneesmiddel, bij gebrek aan andere aanbevelingen van de arts, is:

• in geval van koude infectieziekten die zich in milde vorm voordoen, voor volwassenen - 1 tablet ACC 200 2-3 maal daags gedurende 5-7 dagen;
• voor chronische hoest, bronchitis of cystische fibrose, wordt het medicijn gedurende een langere periode gedronken en is de dosis voor volwassenen 2 capsules van ACC 100 driemaal daags.

ACC-siroop voor kinderen - instructie

Sweet ACC siroop wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf de leeftijd van twee en ouder bij de diagnose van milde verkoudheid of chronische bronchitis. Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, gedurende 5 dagen, onmiddellijk na een maaltijd. De dosering van siroop wordt gekozen door de behandelende arts. Als er geen aanbevelingen zijn ontvangen van de kinderarts, is de gids de ACC - de officiële gebruiksaanwijzing van de fabrikant, waarin staat dat u het geneesmiddel kunt gebruiken:

• adolescenten 10 ml 3 maal / dag;
• als het kind van 6 tot 14 jaar oud is, dan 5 ml 3 maal / dag;
• voor baby's van 5 jaar is de dosis van het medicijn 2 maal / dag 5 ml.

Haal de babysiroop uit de flacon met een maatspuit. Het apparaat wordt geleverd met medicatie. Instructies voor het gebruik van een spuit zijn als volgt:

1. Druk op de dop van het flesje, draai het met de klok mee totdat het vastklikt.
2. Verwijder de dop van de spuit, steek het gat in de hals in en druk de spuit naar beneden totdat deze stopt.
3. Draai de fles ondersteboven, trek de spuithendel naar u toe en meet de vereiste dosis siroop.
4. Als er bellen in de spuit verschijnen, laat u de plunjer iets zakken.
5. Giet langzaam de siroop in de mond van de baby en laat de baby het medicijn doorslikken. Tijdens het gebruik van het medicijn moeten kinderen gaan staan ​​of zitten.
6. Na gebruik moet de spuit worden afgespoeld zonder zeep.

Analoog van ACC

Als u op zoek bent naar een goedkope analoog van het analoog van hoest hoest, let dan op de volgende medicijnen:

• Ambroxol, land van herkomst - Rusland. Het bevat dezelfde werkzame stof en behoort tot de categorie van mucolytisch slijmoplossend middel. De prijs is ongeveer 40-50 roebel.
• Fluimucil, land van herkomst - Italië. Ontworpen om de eerste tekenen van verkoudheid en hoesten te elimineren, maar kan worden gebruikt om afscheiding van viskeuze afscheidingen uit de neus te vergemakkelijken. De samenstelling bestaat uit 600 mg acetylcysteïne, citroenzuur, sorbitol en aroma's. De prijs van het medicijn is ongeveer 300 roebel.
• Ambrobene, land van herkomst - Duitsland. Het wordt geproduceerd als een siroop, die is gebaseerd op een andere werkzame stof, ambroxol hydrochloride. Het medicijn helpt om te gaan met een langdurige hoest die niet erg slijmoplossend is, verwijdert slijm uit de bronchiën, verzacht de luchtwegen. De prijs varieert van 200 tot 300 roebel.

Prijs ATC hoest

De vorm van release heeft niet alleen bijgedragen aan de keuzevrijheid van de koper, maar heeft ook significant invloed gehad op de hoeveelheid ACC-kosten in apotheken. Vaker is de prijs zeer acceptabel, waardoor het medicijn toegankelijk is voor elk sociaal segment van de bevolking. In verschillende steden en apotheken kunnen de geneesmiddelenprijzen echter enigszins variëren. De gemiddelde kosten van het medicijn zijn als volgt:

• Kinderstroop - prijs tot 350 p.;
• gegranuleerd ACC - tot 200 p.;
• poeder - 130-250 r.;
• poeder met sinaasappel- en honingsmaak - prijs vanaf 250 r.

ACC - contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

• idiosyncrasie van de werkzame stof;
• overgevoeligheid voor extra componenten van het geneesmiddel;
• ziekte tijdens de zwangerschap, tijdens de lactatie, met uitzondering van kunstmatige voeding;
• darmzweer en maag;
• leverfalen;
• longbloeding in de geschiedenis.

Bovendien is het medicijn uitermate ongewenst om samen met andere hoestsiropen, bronchodilatoren en antibiotica te gebruiken die codeïne en deprimerende slijmoplossend reflexen bevatten. Voorzichtigheid is geboden met geneesmiddelen die eerder zijn gediagnosticeerd met veneuze spataderen, bijnierziekte of afwijkingen in het endocriene systeem.

ADC-bijwerkingen

Overdosis symptomen en bijwerkingen van ACC verschijnen als:

• allergische reacties: pruritus, urticaria, dermatitis, larynxoedeem, anafylactische shock;
• verslechtering van de gezondheid: spierzwakte, slaperigheid, tinnitus, snelle hartslag, migraine;
• gestoorde ontlasting: ernstige diarree;
• indigestie: misselijkheid, brandend maagzuur, kokhalsreflex na inname van pillen.

Video: annotatiesamenvatting

ACC - beoordelingen

Ik heb lang geleden hoestte. Ik kan niet zeggen dat het droog was, maar het sputum kwam toch niet uit. Ik besloot naar het ziekenhuis te gaan en de dokter raadde me aan om ACC Long in bruistabletten te proberen. Ik dronk de cursus, zoals werd gezegd tegen de medicatie-instructies - 5 dagen. De hoest ging helemaal niet weg, maar het werd veel gemakkelijker om te ademen, en het sputum was al uit de bronchiën.

Anastasia, 32 jaar

Aan het begin van de behandeling van een natte, niet-voorbijgaande hoest, adviseerde een vriend me om ACC-poeder te proberen. Toen ze bij de apotheek kwam, was ze aanvankelijk in de war vanwege de prijs van het medicijn. Het kostte ergens rond de 130 roebel, wat heel vreemd en goedkoop is tegen de achtergrond van de analogen. Ik besloot te proberen en had nog steeds geen vergissing, de kou was binnen 3 dagen voorbij en mijn ademhaling was weer normaal geworden.

Bijwerkingen

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

ACC is een medicijn dat tot de groep van mucolytische geneesmiddelen behoort. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is acetylcysteïne.

Farmacologische werking

ACC draagt ​​bij tot de verdunning van sputum in de luchtwegen en de verwijdering ervan heeft een slijmoplossend effect. ACC is een tegengif (een stof die in staat is om het toxische effect van giffen en toxines te neutraliseren) in geval van vergiftiging met paracetamol, aldehyden en fenolen.

ACC wordt goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal, de maximale hoeveelheid van het geneesmiddel in het bloed wordt waargenomen 1-3 uur na inname. De binding van acetylcysteïne aan plasma-eiwitten is 50%. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en ontlasting (een kleine hoeveelheid). De halfwaardetijd tijdens de normale werking van de lever is 1 uur, bij leverfalen is deze verlengd tot 8 uur.

ACC passeert de placenta en kan zich ophopen in het vruchtwater.

Formulier vrijgeven

ATsTs 100 en ATsT's 200 worden uitgegeven in de vorm van bruistabletten op 20 stuks in de verpakking.

ACC warme drank is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van een drank van 200 en 600 mg per verpakking.

ATC Long wordt geproduceerd in de vorm van bruistabletten, 600 mg per verpakking (10 stuks).

ACC-poeder voor het bereiden van een oplossing voor interne toediening van 100 en 200 mg per verpakking.

Kindercentrum Children's Centre of Education produceert 30 gram in een flacon van 75 ml en 60 gram in een flacon van 150 ml voor intern gebruik.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik van ACC zijn alle ziekten en aandoeningen waarbij sprake is van een opeenhoping van sputum in de luchtwegen. Deze omvatten:

- acute en chronische bronchitis;

- exudatieve otitis media.

Doserings- en toedieningsmethode

Volgens de instructies wordt ACC gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose in de volgende doses:

- voor patiënten die meer dan 30 kg wegen, is de dagelijkse dosis ACC 800 mg;

- ACC voor kinderen vanaf 10 dagen en tot 2 jaar, gebruik 50 mg 2-3 keer per dag;

- ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar voorgeschreven in een dosis van 400 mg / dag. De dagelijkse dosis is verdeeld in vier doses.

- ACC voor kinderen na zes jaar wordt gebruikt in een dosis van 600 mg, die wordt verdeeld in 3 doses per dag.

Het verloop van de behandeling van ACC is van 3 tot 6 maanden.

Volgens de instructies wordt ACC voor andere ziekten op een andere manier gebruikt.

Het gebruik van ACC voor volwassenen en kinderen na 14 jaar is van 400 tot 600 mg per dag.

Het gebruik van ACC voor kinderen van 6 tot 12 jaar is 300 - 400 mg, verdeeld in 2 doses per dag.

ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 200 - 300 mg, die in twee doses moet worden verdeeld.

Kinderen met 10 levensdagen en maximaal 2 jaar, het gebruik van ACC wordt weergegeven in een dosis van 50 mg 2-3 keer per dag.

Het verloop van de behandeling voor een ongecompliceerd beloop van de ziekte is 5-7 dagen, in de aanwezigheid van complicaties of het chronische verloop van de ziekte, kan de loop van de behandeling aanzienlijk variëren en 6 maanden bereiken.

Volgens de instructies moet ACC na de maaltijd worden ingenomen. Bruistabletten (ACC 100, ACC 200, ACC Long) of een zak (ACC warme drank of ACC-poeder voor oplossing voor orale toediening, baby-ACC) opgelost in 100 ml vloeistof (thee, sap, water).

Bijwerkingen

Het gebruik van ACC kan de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

- Maag-darmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, stomatitis;

- CNS: tinnitus, hoofdpijn;

- Hart en bloedvaten: aritmie, verhoogde bloeddruk.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

- overgevoeligheid voor de componenten van de ACC;

- bloeden uit de longen;

- hepatitis en nierfalen (voor kinderen).

Zwangerschap en borstvoeding

Benoeming van de ACC tijdens de dracht en borstvoeding van het kind is alleen mogelijk volgens de getuigenis van de arts.

Aanvullende informatie

Met voorzichtigheid moet ACC worden gebruikt voor maagzweren en darmzweren.

Er moet voor worden gezorgd dat de ACC-oplossing wordt voorbereid voor patiënten met bronchiale astma, omdat de geneesmiddeldeeltjes die met lucht worden ingeademd, bronchiale spasmen kunnen veroorzaken.

Voor een effectievere mucolytische werking (verdunning en verwijdering van sputum) moet, naast het innemen van het medicijn, veel vloeistof drinken.

De neonatale ACC wordt voorgeschreven in uitzonderlijke gevallen zoals voorgeschreven door de arts.

ACC 200 wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 2 jaar te benoemen.

ACC Long wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 14 jaar te benoemen.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 graden. De voltooide oplossing moet niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard.

ACC: prijzen in online apotheken

ACP 100 mg N20 poeder d / voorbereiding van p-ra d / intern gebruik Orange Sandoz D.D.

ACP 200 mg N20 poeder voor de bereiding van p-ra voor orale toediening Sandoz D.D.

ACC 600 mg N6 granules d / bereiding van p-ra d / ingestion Sandoz D.D.

Azz porie d / prep. r-ra d / ext. 200mg receptie nummer 20 (oranje)

Azz porie d / prep. r-ra d / ext. ontvangst (oranje) 100 mg №20

Azz porie d / prep. r-ra d / ext. ong. 600 mg (zak) 3 g №6

Atsts-korrels 200 mg 20 zakjes

Atsts korrels 100 mg 20 zakjes

ACC granulaat d / prigot. r-ra 200 mg nummer 20 (oranje)

Atstskorrels voor het maken van hete drank 600 mg 6 sachets

ACC granulaat d / prigot. r-ra 100mg №20 (oranje)

Tabblad ACS 100 100 mg N20. bruisend Sandoz D.D.

Azz porie d / prep. r-ra d / ext. receptie. 200 mg verpakking 3 g № 20

ACP 200 mg N20 poeder voor de bereiding van p-ra voor orale toediening Honey-Lemon Sandoz D.D.

ACC LANG 600 mg N20-tab. bruisend Sandoz D.D.

ACC 20 mg / ml 100 ml siroop

Tabblad 200 200 mg N20 van ACP. bruisend Sandoz D.D.

Atsts siroop 20 mg / ml 100 ml n1

Tabblad Atsts 100. spike. 100 mg n20

ACC-siroop 20 mg / ml 100 ml

ACC tabletten bruisend 100 mg 20 stuks

Tabblad Atsts 200. spike. 200 mg n20

Atsts siroop 20 mg / ml 100 ml

Acz-tabletten bruisend 100 mg n20

ACC siroop 20 mg / ml fl 200 ml

ACC-siroop 20 mg / ml fl 100 ml

ACC LANG 600 mg N10-tab. mousserend

ACC van 100 TB. 100 mg №20

ACC 200 TB-piek. 200 mg №20

Atsts bruistabletten 200 mg 20 stuks

ACC ACTIVE 600 mg N10 poeder voor orale toediening

ACC 20 mg / ml 200 ml siroop

Azz lange tab. spike. 600 mg n10

Acz actief 600 mg poeder voor orale toediening 10 sachets

Atsts lange tabletten bruisend 600 mg 10 stuks

Azz lange tab. spike. 600 mg n20

Atsts lange tabletten bruisend 600 mg n20

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven door hun prachtige lichaam in de spiegel te bekijken dan door seks. Dus, vrouwen, streven naar harmonie.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.

De term "beroepsziekten" brengt ziekten samen die een persoon waarschijnlijk op zijn werk zal krijgen. En als het met schadelijke industrieën en diensten gaat.

Atsts-instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Mucolytisch medicijn.
Voorbereiding: ATsTs®
De werkzame stof van het geneesmiddel: acetylcysteïne
ATC-codering: R05CB01
KFG: mucolytisch medicijn
Registratienummer: P №015474 / 01
Datum van registratie: 01/13/05
Eigenaar reg. Hon.: HEXAL AG

Afgifte formulier Atsts, medicijnverpakking en samenstelling.

Granules voor de bereiding van een orale oplossing (oranje) wit, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van sinaasappel.

1 pakket
acetylcysteïne
100 mg
-"-
200 mg

Hulpstoffen: ascorbinezuur, sacharine, sucrose, sinaasappelsmaak.

3 g - zakken (20) - verpakt karton.

Korrels voor de bereiding van een oplossing voor inname van wit, homogeen, niet groter dan 1,5 mm, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van citroen en honing.

1 pakket
acetylcysteïne
200 mg
-"-
600 mg

Hulpstoffen: ascorbinezuur, sacharine, sucrose, honing en citroensmaak.

3 g - zakken (6) - verpakt karton.
3 g - zakken (10) - verpakt karton.
3 g - zakken (20) - verpakt karton.

Bruistabletten wit, rond, plat, met de geur van blackberry.

1 tabblad.
acetylcysteïne
100 mg

Hulpstoffen: ascorbinezuur, citroenzuuranhydride, lactoseanhydride, mannitol, natriumcitraat, natriumbicarbonaat, sacharine, braambesaroma.

4 stuks - strips (15) - kartonnen dozen.
20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen dozen.
25 stks - aluminium buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stks - plastic buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stks - aluminium buizen (4) - kartonnen dozen.
25 stks - plastic buizen (4) - kartonnen dozen.

Bruisende witte tabletten, rond, plat, met een risico, met de geur van blackberry.

1 tabblad.
acetylcysteïne
200 mg

Hulpstoffen: ascorbinezuur, citroenzuuranhydride, lactoseanhydride, mannitol, natriumcitraat, natriumbicarbonaat, sacharine, braambesaroma.

4 stuks - strips (15) - kartonnen dozen.
20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen dozen.
25 stks - aluminium buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stks - plastic buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stks - aluminium buizen (4) - kartonnen dozen.
25 stks - plastic buizen (4) - kartonnen dozen.

Bruisende witte tabletten, rond, met een glad oppervlak, met een risico, met de geur van blackberry.

1 tabblad.
acetylcysteïne
600 mg

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumwaterstofcarbonaat, mannitol, watervrije lactose, ascorbinezuur, natriumcyclamaat, natriumsaccharinaatdihydraat, natriumcitraat dihydraat, braambessenaroma "B".

6 stuks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking

Mucolytisch medicijn. De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van het acetylcysteïne-molecuul draagt ​​bij aan het verbreken van de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel ACC zijn niet verstrekt.

Indicaties voor gebruik:

- aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van een verhoogde vorming van viskeuze, moeilijk te scheiden slijm (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose, laryngitis);

- acute en chronische sinusitis;

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt geadviseerd om het geneesmiddel voor te schrijven op 200 mg 2-3 maal / dag (ACC 100 of ACC 200), of 200 mg 3 maal / dag (ACC in de vorm van korrels om 200 mg drank te bereiden) of 600 mg 1 keer / dag (ACC LONG of ACC in de vorm van granules voor de bereiding van orale oplossing 600 mg).

Kinderen van 6 tot 14 jaar oud wordt aangeraden om 100 mg 3 maal / dag of 200 mg 2 maal / dag (ACC 100 of ACC 200) of 200 mg 2 maal / dag (ACC in de vorm van korrels om een ​​oplossing voor te bereiden voor binnen 200 mg).

Kinderen van 2 tot 5 jaar, wordt het medicijn aanbevolen om 2-3 mg / dag 100 mg te nemen (ACC 100 of ACC 200).

Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen vanaf 6 jaar 200 mg 3 maal / dag (ACC 100, ACC 200 of ACC in de vorm van granules om 200 mg drank te bereiden) in te nemen. Kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 100 mg 4 maal / dag (ACC 100 of ACC 200). Patiënten met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg met cystic fibrosis, indien nodig, kunnen de dosis verhogen tot 800 mg / dag.

In het geval van plotselinge catarrale ziektes op korte termijn, is de duur van de behandeling 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

Bruistabletten (ACC 100 en ACC 200) moeten worden opgelost in 1/2 glas water, bruistabletten (ACC LONG) moeten worden opgelost in 1 glas water. Neem onmiddellijk na het oplossen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan.

De korrels voor de bereiding van een warme drank (1 zak) worden opgelost onder roeren in 1 glas heet water en worden zoveel mogelijk warm gedronken. Indien nodig kunt u de voorbereide oplossing 3 uur laten staan.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (met de geur van sinaasappel) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Bijwerkingen ACC:

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, oorsuizen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - stomatitis; in sommige gevallen, diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid.

Sinds het cardiovasculaire systeem: in sommige gevallen - de val van de bloeddruk, tachycardie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: in geïsoleerde gevallen - de ontwikkeling van pulmonaire bloeding als een manifestatie van overgevoeligheidsreacties.

Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met hyperreactief bronchiaal systeem in geval van bronchiaal astma), huiduitslag, jeuk en urticaria.

Contra-indicaties voor het medicijn:

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar (een geneesmiddel in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg);

- leeftijd van kinderen tot 14 jaar (doseringsvormen van het geneesmiddel met een acetylcysteïnegehalte van 600 mg);

- Overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met spataderen van de slokdarm, met een verhoogd risico op het ontwikkelen van pulmonale hemorragie en bloedspuwing, met bronchiale astma, ziekten van de bijnieren, lever- en / of nierfalen.

ACC LONG mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 14 jaar. In deze categorie patiënten wordt het aanbevolen om de geneesmiddeldoseringsvormen voor orale toediening met een lager gehalte aan acetylcysteïne te gebruiken.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Vanwege onvoldoende gegevens is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Specifieke instructies voor gebruik ACC.

Bij astma en obstructieve bronchitis moet acetylcysteïne met voorzichtigheid worden toegediend onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn.

Bij het oplossen van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

1 tablet bruisende AC 100 en AC 200 komt overeen met 0,006 XE.

1 tablet bruisend ACC LONG komt overeen met 0,01 XE.

De ACC (in de vorm van granules voor de bereiding van een orale oplossing van 200 mg) komt overeen met 0,21 XE, de ACC (in de vorm van granules voor de bereiding van een orale oplossing van 600 mg) is 0,17 XE.

ACC (in granules voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening 100 mg en 200 mg met een oranje geur) 100 mg komt overeen met 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Gebruik in kindergeneeskunde

Kinderen jonger dan 6 jaar worden aangemoedigd om het geneesmiddel voor te schrijven in toedieningsvormen met een lager gehalte aan acetylcysteïne.

Overdosis drugs:

Symptomen: diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur, misselijkheid.

Behandeling: symptomatische therapie.

Interactie Atsts met andere medicijnen.

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan gevaarlijke mucuscongestie optreden (gebruik een combinatie met voorzichtigheid).

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van nitroglycerine worden versterkt.

Synergisme van acetylcysteïne met bronchodilatoren wordt opgemerkt.

Acetylcysteïne is farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillinen, cefalosporinen, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.

Acetylcysteïne vermindert de absorptie van cefalosporines, penicillines en tetracycline, dus zij moeten oraal worden ingenomen niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne.

Wanneer acetylcysteïne in contact komt met metalen, worden rubber, sulfiden met een karakteristieke geur gevormd.

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

De timing van de toestand van de medicijnopslag Ac.

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar, de houdbaarheid van de granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (met de geur van sinaasappel) - 4 jaar.

ACC LONG moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Na het innemen van de pil moet de slang goed worden gesloten.

ACC ® (ACC ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond plat cilindrisch wit, met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.

Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.

Siroop: een heldere, kleurloze, licht viskeuze oplossing met een kersengeur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van mucoproteïnen van sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden aan oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). T_max 1-3 uur in bloedplasma Communicatie met plasma-eiwitten - 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T_1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Indicaties van ACC ®

Voor alle doseringsvormen

aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:

- acute en chronische bronchitis;

- chronische obstructieve longziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweer en darmzweer in de acute fase;

hemoptysis, pulmonaire hemorragie;

periode van borstvoeding;

kinderleeftijd tot 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; Histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Voor siroop bovendien

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100

Binnen, na het eten.

Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor de bereiding van een oplossing 3 maal per dag of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een gewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een ​​oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. In het geval van korte-termijn verkoudheid, de duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Gebruik een maatspuit

1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.

2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.

3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of rechtstreeks in de mond worden gegoten (in het gebied van de wang, langzaam, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan ​​terwijl het de siroop neemt.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevatten 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

overdosis

Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In het geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Bij kinderen kan hypersecretie van sputum optreden.

Speciale instructies

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.

Voor siroop bovendien

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 100 mg.

Bij het verpakken van Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg / ml. In flessen van donker glas, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.

- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;

- een transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.

1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.

fabrikant

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Oostenrijk.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Korrels voor de bereiding van de oplossing

Registratie certificaathouder: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.