Sumamed is een antibioticum voor kinderen van een nieuwe generatie. De belangrijkste werkende component van de tool is azithromycin. Aangezien het medicijn recentelijk in de farmacologiemarkt is geïntroduceerd, zal gedetailleerde informatie over zijn werking en gebruik belangrijk zijn voor de ouders. Antibiotica zijn serieuze medicijnen en vereisen strikte naleving van de regels van hun toelating, vooral als ze worden gebruikt bij de behandeling van kinderen.
Hoe werkt het medicijn?
Het medicijn is opgenomen in de groep van macrolide-azalides, gevechten met verschillende soorten microben. Indringend in de cellen van bacteriën, verstoort Sumamed het proces van eiwitsynthese in hen, wat leidt tot een afname van hun vermogen om zich voort te planten en te groeien. Bij een hoge concentratie van de werkzame stof manifesteert zich ook het bacteriedodende effect van het geneesmiddel. Azithromycine wordt door bloed en immuuncellen aan de laesie afgegeven, wat onmiddellijke therapeutische effecten oplevert.
Sumamed is vooral aantrekkelijk voor kinderen omdat hij zijn therapeutische werking lange tijd behoudt. Het is genoeg voor een kind om één tablet per dag te geven, zodat het lichaam een intens en destructief effect op de pathogenen kan hebben. Het verloop van de behandeling is ook verminderd en is 3-5 dagen. Voor kinderen die niet graag langdurig worden behandeld, past zo'n effectief antibioticum perfect.
Wanneer wordt Sumamed voorgeschreven?
De indicaties voor de ontvangst van Sumamed worden beschreven in de instructies die eraan zijn gehecht. Antibioticum onderdrukt inflammatoire manifestaties en infectieuze processen van bacteriële genese. We vermelden de belangrijkste:
- microbiële infecties die de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen treffen (tonsillitis, sinusitis, otitis media);
- acute en chronische bronchitis, pneumonie;
- acne vulgaris (acne en mee-eters), manifesteert zich matig ernstig;
- laesies van de epidermis en spierweefsel van een infectieuze aard (erysipelas, impetigo);
- De ziekte van Lyme in de beginfase;
- urineweginfectie veroorzaakt door Chlamydia trachomatis.
Doseringsvormen
Produceer het medicijn, gericht op de behandeling van kinderen, in verschillende doseringsvormen. Apotheken bieden:
- Biconvex-tabletten van 125 mg, rond van vorm, in een blauwkleurige filmcoating. Er zijn gegraveerde symbolen - "125" of "PLIVA". Verkrijgbaar in verpakking: één blister - 6 tabletten.
- Tabletten 500 mg ovaal. Als je het breekt, is het wit. Er zijn gravures "500" of "PLIVA". Blister bevat 3 tabletten.
- Gelatinecapsules, waarin zich een poeder van witte of lichtgele kleur bevindt. De capsuleschaal is blauw gekleurd, het deksel is blauw. Blister voor 6 capsules.
- Poeder in de vorm van de kleinste korrels om een suspensie (siroop) te verkrijgen, wit of lichtgeel. De siroop verkregen door het oplossen van het poeder heeft een kers- of bananensmaak. Om de dosis in de verpakking te meten, is er een maatlepel of spuit.
Hoe medicijnen geven?
Voor baby's vanaf 6 maanden en tot 3 jaar wordt het medicijn gegeven in de vorm van een suspensie. Bij het verdunnen van het poeder met water, krijg je een vloeistof met een consistentie van kissel, wat erg populair is bij veel kinderen. Bovendien is deze keuze het gevolg van de volgende factoren:
- aangename smaak van de suspensie;
- de baby neemt gemakkelijker vloeibare medicijnen in;
- vereenvoudigde voorbereiding van de vereiste dosis.
Tabletten worden voorgeschreven voor kinderen vanaf 3 jaar en ouder. Je kunt ze niet kauwen, dus ouders moeten ervoor zorgen dat het kind de pil inslikt zonder het te bijten. Als je baby stikt van de pillen, kan hij ze niet normaal doorslikken, koop hem dan een Sumamed-suspensie. Het medicijn in capsules wordt niet aanbevolen voor gebruik door kinderen jonger dan 12 jaar, omdat ze deze zelfs op oudere leeftijd nauwelijks kunnen inslikken.
Behandeling van een kind ouder dan drie jaar kan worden uitgevoerd met behulp van tabletten die niet worden gekauwd en met water worden weggespoeld.
Hoe is de behandelingskuur geconstrueerd?
De juiste dosis wordt berekend volgens hetzelfde schema als elk ander kindergeneesmiddel: per 1 kg 10 mg van het geneesmiddel. Rubriek dosis Sumamed - 30 mg / kg. De receptie duurt 3 dagen. Omdat het medicijn tot antibiotica behoort, drinken ze het strikt volgens de voorgeschreven dagelijkse dosis. Houd voor een juiste berekening van de medicatie rekening met de etikettering op de verpakking van de medicatie.
Wat betekenen digitale nummers?
Het gehalte aan azithromycine, de werkzame stof van het medicijn, in één tablet of capsule is geschreven in cijfers - 100, 125, 200, 250, 500 milligram. Voor suspensie betekent deze indicator het gehalte aan azithromycine in 5 ml van het gerede geneesmiddel. Het is echter niet de moeite waard om onafhankelijke berekeningen uit te voeren, de kinderarts, die de patiënt observeert, kiest de juiste dosering voor hem.
Het belang van de volledige cursus
Ondanks de zichtbare verbeteringen die zich hebben gemanifesteerd in een kind na het starten van Sumamed, kan de cursus niet worden gestopt. Houd er rekening mee dat alleen met het volledige verloop van de infectie de infectie volledig zal worden vernietigd. Als het behandelingsproces wordt onderbroken, zullen de microben weerstand tegen het medicijn ontwikkelen en zal de ziekte terugkeren. Zorg ervoor dat u de dosis van het medicijn correleert met het gewicht van het kind. Kinderen kunnen meer of minder wegen dan het gemiddelde voor hun leeftijdsgroep.
Wanneer is het medicijn gecontra-indiceerd?
Contra-indicaties voor het gebruik van Sumamed zijn:
- hoge gevoeligheid van het lichaam voor azithromycine, erytromycine, andere macrolide- of ketolide-antibiotica, andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- gelijktijdig gebruik met ergotamine en dihydroergotamine;
- lever- en nierziekte;
- sucrase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
Daarnaast zijn ziekten zoals aritmie, myasthenie, bradycardie en hartfalen, die optreden bij volwassen patiënten, opgenomen in de lijst met contra-indicaties.
Instructies voor gebruik
tablets
- Traditioneel is de berekening van kindergeneesmiddelen als volgt: 10 mg per 1 kg gewicht. Deze dosis is ingesteld voor ENT-infecties, huidlaesies en spierweefsel. De dagelijkse dosis op het gewicht van 18-30 kg maakt 200-250 mg (2 tabletten op 100-125 mg), wordt eenmaal daags toegediend. Met een gewicht van 31-44 kg - drie tabletten (375 mg), eenmaal per dag gedurende 3 dagen.
- Voor faryngitis of tonsillitis - 20 mg per 1 kg, is de frequentie van toediening 1 keer per dag, de toedieningsduur is 3 dagen.
- Sommige ziekten vereisen een speciale berekening van de dosering van het antibioticum. Daarom wordt van een kleine patiënt bij de ziekte van Lyme verwacht dat hij een geneesmiddel inneemt op basis van 20 mg per 1 kg gewicht op de eerste dag vanaf het begin van de behandeling. Ga dan door met nog eens 3 dagen te nemen, maar dan met de gebruikelijke berekening van 10 mg per kilogram lichaamsgewicht. Ouders moeten rekening houden met alle nuances van het nemen van het antibioticum en niet zijn toevlucht nemen tot zijn hulp zonder naar de dokter te gaan.
ophanging
Voor baby's van 6 maanden tot 3 jaar oud wordt Sumamed voorgeschreven in de vorm van een poeder, waaruit een vloeibare suspensie wordt bereid. Om de hoeveelheid geneesmiddel voor een kind dat minder dan 15 kg weegt correct te berekenen, moet de suspensie worden verdund met een spuit. Als de baby meer dan 15 kg weegt, wordt de dosis gemeten met een maatlepel:
- Met bacteriële letsels van de bovenste luchtwegen en huidziekten, wordt de suspensie ingenomen in een dosering van 10 mg per 1 kg gewicht.
- Bij tonsillitis of faryngitis (met streptokokkeninfectie) is de verhouding 20 mg per 1 kg gewicht met een frequentie van 1 keer per dag gedurende 3 dagen.
- Om de eerste fase van de ziekte van Lyme te bestrijden, verandert het schema: de eerste dag - een dagelijkse dosis van 20 mg / kg, daarna 4 dagen bij 10 mg / kg, eenmaal per dag.
Bovendien moeten ouders van jonge patiënten de regels voor het voorbereiden van de suspensie gedetailleerd bestuderen.
Hoe is de suspensie voorbereid?
Sumamed poeder wordt in een injectieflacon geplaatst en om een suspensie te verkrijgen, moet het worden verdund met 12 ml water, dat in een injectiespuit wordt getrokken. Schud vervolgens de fles grondig. De op deze manier verkregen suspensie wordt bewaard bij kamertemperatuur, maar er wordt gemonitord dat de temperatuur niet hoger dan +25 graden mag zijn (opslag is niet langer dan 5 dagen toegestaan). Voor gebruik dient het medicijnflesje te worden geschud. Een spuit en een maatlepel voor het verdunnen van de suspensie zijn aan de verpakking bevestigd.
Voor oudere kinderen met een slechte houding ten opzichte van drugs in vaste vorm, kunt u Sumamed forte kopen - een poeder met een hoog gehalte aan azithromycine: 200 mg per 5 ml.
Hoe een schorsing geven?
Veel ouders weten hoe moeilijk het is voor zes maanden oude baby's om medicijnen te geven, ze willen het niet drinken, ze spugen het uit en stikken. Eenvoudige regels helpen u om alles goed te doen:
- probeer de schorsing op een bepaald moment te geven;
- Sumamed moet een uur voor de maaltijd worden gedronken of twee uur later;
- Laat het kind het medicijn drinken met een kleine hoeveelheid water of ongezoete thee.
Doseerberekeningsregels
Ouders van baby's tot één jaar de dosering wordt berekend op basis van het gewicht. Vergeet niet dat u uw kind een antibioticum geeft - de hoeveelheid moet strikt worden gemeten. Om dit te doen, is een speciale spuit aan het medicijnpakket toegevoegd, waarbij het volgens de afdelingen gemakkelijker is om de benodigde hoeveelheid te verzamelen.
Passend bij het gewicht van de patiënt en de hoeveelheid medicatie, hebben we een tabel met toepassing opgesteld:
Sumamed: instructies voor gebruik
Voordat Sumamed een antibioticum koopt, moet het zorgvuldig de instructies voor gebruik, de wijze van gebruik en de dosering, evenals andere nuttige informatie over het medicijn Sumamed lezen. Op de website "Encyclopedia of Diseases" vindt u alle nodige informatie: instructies voor correct gebruik, aanbevolen dosering, contra-indicaties, evenals beoordelingen van patiënten die dit medicijn al hebben gebruikt.
Sumamed - release vorm, samenstelling, verpakking
Sumamed is een macrolide-antibioticum - azalide.
De tabletten zijn bedekt met een filmomhulsel van blauwe kleur, rond, biconvex, met een gravure van "PLIVA" aan de ene kant en "125" - op een andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.
azithromycine dihydraat 131.027 mg,
wat overeenkomt met een azithromycinegehalte van 125 mg
Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 29,887 mg, hypromellose - 1,5 mg, maïszetmeel - 12 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 12 mg, microkristallijne cellulose - 10 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,6 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.
De samenstelling van de schaal: hypromellose - 3,4 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,1 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,56 mg, polysorbaat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.
6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
Tabletten, film gecoat blauw, ovaal, biconvex, gegraveerd met "PLIVA" aan de ene kant en "500" - aan de andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.
azithromycine dihydraat 524.109 mg,
wat overeenkomt met het gehalte aan azithromycine 500 mg
Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 93,891 mg, hypromellose - 6 mg, maïszetmeel - 48 mg, voorgegelatineerd zetmeel - 40 mg, microkristallijne cellulose - 33,6 mg, natriumlaurylsulfaat - 2,4 mg, magnesiumstearaat - 12 mg.
De samenstelling van de schaal: hypromellose - 13,6 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,4 mg, titaniumdioxide (E171) - 2,24 mg, polysorbaat 80 - 0,56 mg, talk - 11,2 mg.
3 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
Harde gelatinecapsules, nummer 1, met een blauwe body en een blauwe deksel; de inhoud van de capsules - poeder of samengeperste massa van witte tot lichtgele kleur, uiteenvallend bij het indrukken.
azithromycine dihydraat 262.05 mg,
wat overeenkomt met het gehalte aan azithromycine 250 mg
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 43,95 mg, natriumlaurylsulfaat - 1,4 mg, magnesiumstearaat - 12,6 mg.
De samenstelling van de harde gelatinecapsule nr. 1 *: (gelatine - q.s., titaandioxide (Е171) - q.s., indigo carmine - q.s.) - 75 mg.
6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
100 mg / 5 ml wit tot geelachtig wit suspensiepoeder met een karakteristieke aardbeiengeur; na oplossen in water - een homogene suspensie van geelachtig witte kleur, met een karakteristieke geur van aardbeien.
azithromycine dihydraat ** 25.047 mg,
wat overeenkomt met het gehalte aan azithromycine 23,895 mg
Hulpstoffen: sucrose ** - 929.753 mg, natriumfosfaat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthaangom - 1,6 mg, aardbeiensmaakstof - 10 mg, titaniumdioxide - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 7 mg.
20.925 g - 50 ml flesjes van hoge dichtheid polyethyleen (1) met een polypropyleen resistente dop, compleet met een maatlepel en / of een spuit voor dosering - kartonnen verpakkingen.
* Capsules bevatten zwaveldioxide 200 ppm als conserveermiddel;
** waarden worden getoond op basis van de theoretische activiteit van de stof 95,4%; de hoeveelheid sucrose kan variëren afhankelijk van de werkelijke activiteit van azithromycine.
Sumamed - Farmacologische werking
Sumamed is een breed-spectrum antibacterieel middel, azalide, acteren bacteriostatisch. Door te binden aan de 50S-subeenheid van ribosomen remt het peptide-translocatie bij de translatiefase, remt eiwitsynthese, vertraagt de groei en reproductie van bacteriën, heeft het een bacteriedodend effect in hoge concentraties. Het werkt op extracellulaire en intracellulaire pathogenen.
Het actieve ingrediënt van Sumamed is actief tegen gram-positieve micro-organismen: Streptococcus spp. (groepen C, F en G, behalve die welke resistent zijn voor erytromycine), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae en Gardnerella vaginalis; enkele anaerobe micro-organismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; evenals Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
Het medicijn is inactief tegen gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.
Azithromycine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, vanwege de stabiliteit in een zure omgeving en lipofiliciteit. Na orale toediening van 500 mg Azithromycine wordt de maximale concentratie van azithromycine in het bloedplasma bereikt in 2,5-2,96 uur en is 0,4 mg / l. De biologische beschikbaarheid is 37%.
Sumamed penetreert goed in de luchtwegen, organen en weefsels van het urogenitale kanaal (in het bijzonder de prostaatklier), huid en zachte weefsels. Hoge weefselconcentraties (10-50 keer hoger dan in plasma) en een lange halfwaardetijd zijn het gevolg van de lage binding van azithromycine aan plasmaproteïnen, evenals het vermogen om in eukaryotische cellen te penetreren en zich te concentreren in een omgeving met lage pH rond de lysosomen. Dit bepaalt op zijn beurt een groot schijnbaar distributievolume (31,1 l / kg) en hoge plasmaklaring.
Het vermogen van azithromycine om zich voornamelijk in lysosomen op te hopen, is vooral belangrijk voor de eliminatie van intracellulaire pathogenen. Het is bewezen dat fagocyten azithromycine afgeven op de plaats van infectie, waar het vrijkomt tijdens fagocytose.
De concentratie van azithromycine in de foci van infectie is significant hoger dan in gezonde weefsels (met een gemiddelde van 24-34%) en correleert met de mate van inflammatoir oedeem. Ondanks de hoge concentratie in fagocyten heeft azithromycine geen significante invloed op hun functie.
Sumamed blijft 5-7 dagen na de laatste dosis in bactericide concentraties in de ontstekingsfocus, wat de ontwikkeling van korte (3-daagse en 5-daagse) behandelingskuren mogelijk maakte.
Verwijdering van azithromycine uit bloedplasma vindt plaats in 2 fasen: de halfwaardetijd is 14-20 uur in het bereik van 8 tot 24 uur na inname van het geneesmiddel en 41 uur in het bereik van 24 tot 72 uur, waardoor u het medicijn 1 keer per dag kunt gebruiken.
Sumamed - Indicaties voor gebruik
Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:
- infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media);
- infecties van de lagere luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);
- infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose, acne vulgaris met matige ernst (voor tabletten));
- de beginfase van de ziekte van Lyme (borreliose) - erythema migrans (erythema migrans);
- urineweginfecties (urethritis, cervicitis) veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (voor tabletten en capsules).
Sumamed - Contra-indicaties
Dit medicijn is gecontra-indiceerd bij:
- overgevoeligheid voor azithromycine, erytromycine, andere macroliden of ketoliden of andere componenten van het preparaat;
- abnormale leverfunctie;
- gelijktijdig gebruik met ergotamine en dihydroergotamine;
- leeftijd van kinderen tot 12 jaar oud met een lichaamsgewicht van 45 kg
Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.
Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 maal per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg elk; cursusdosis - 3 g.
Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): met ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (4 capsules) voorgeschreven.
Het medicijn wordt 1 uur / dag, minimaal 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd, zonder kauwen gebruikt.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht> 45 kg
Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.
Voor acne vulgaris van matige ernst, wordt het medicijn toegediend in een dosis van 500 mg 1 keer / dag gedurende 3 dagen, daarna 500 mg 1 keer per week gedurende 9 weken. De dosis is 6 g. De eerste wekelijkse dosis moet 7 dagen na inname van de eerste dagelijkse dosis (de 8e dag vanaf het begin van de behandeling) worden ingenomen, de volgende 8 wekelijkse doses moeten worden genomen met een interval van 7 dagen.
Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - migreren erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg; cursusdosis - 3 g.
Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): voor ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (2 tabletten 500 mg) voorgeschreven.
Kinderen van 3 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht
Andere: zelden - asthenie, malaise, vermoeidheid, zwelling van het gezicht, pijn op de borst, koorts, perifeer oedeem.
Laboratoriumgegevens: vaak - een afname van het aantal lymfocyten, een toename van het aantal eosinofielen, een toename van het aantal basofielen, een toename van het aantal monocyten, een toename van het aantal neutrofielen, een verlaging van de bicarbonaatconcentratie in het plasma; zelden - verhoogde AST-, ALT-activiteit, verhoogde plasmabilirubine-concentratie, verhoogde plasma-ureumconcentratie, verhoogde plasmacreatinineconcentratie, veranderingen in plasma-kaliumgehalte, verhoogde plasma-alkalische fosfataseactiviteit, verhoogde plasma-chloorgehalten een toename van de glucoseconcentratie in het bloed, een toename van het aantal bloedplaatjes, een toename van de hematocriet, een toename van de concentratie van bicarbonaat in het bloedplasma, een verandering in het natriumgehalte in het bloedplasma.
Sumamed - Overdosis
Symptomen: misselijkheid, tijdelijk gehoorverlies, braken, diarree.
Behandeling: symptomatisch; maagspoeling.
Sumamed - Geneesmiddelinteracties
Antacida hebben geen invloed op de biologische beschikbaarheid van azithromycine, maar verlagen de Cmax in het bloed met 30%, dus Sumamed moet minstens 1 uur vóór of 2 uur na inname van deze geneesmiddelen en voedsel worden ingenomen.
Gelijktijdig gebruik van azitromycine met cetirizine (20 mg) bij gezonde vrijwilligers gedurende 5 dagen leidde niet tot een farmacokinetische interactie en een significante verandering in het QT-interval.
Het gelijktijdig gebruik van azitromycine (1200 mg / dag) en didanosine (400 mg / dag) in 6-HIV geïnfecteerde patiënten gaven geen veranderingen in de farmacokinetische parameters van didanosine ten opzichte van de placebogroep.
Digoxine (P-glycoproteïne substraten)
Gelijktijdig gebruik van macrolide-antibiotica, incl. azithromycine, met P-glycoproteïnesubstraten, zoals digoxine, leidt tot een verhoging van de serum P-glycoproteïne substraatconcentratie. Bij gelijktijdig gebruik van azithromycine en digoxine moet dus de mogelijkheid worden overwogen om de concentratie van digoxine in het bloedserum te verhogen.
Gelijktijdig gebruik van azithromycine (eenmalige dosis van 1000 mg en herhaalde toediening van 1200 mg of 600 mg) heeft een licht effect op de farmacokinetiek, inclusief uitscheiding door de nieren van zidovudine of zijn glucuronidemetaboliet. Het gebruik van azithromycine veroorzaakte echter een toename in de concentratie van gefosforyleerd zidovudine, een klinisch actieve metaboliet in perifere mononucleaire bloedcellen. De klinische betekenis van dit feit is onduidelijk.
Azithromycine heeft weinig interactie met cytochroom P450 isoenzymen. Er werd niet onthuld dat azithromycine betrokken is bij de farmacokinetische interactie vergelijkbaar met erytromycine en andere macroliden. Azithromycine is geen remmer en inductor van isoenzymen van het cytochroom P450-systeem.
Gezien de theoretische mogelijkheid van ergotisme wordt gelijktijdig gebruik van azithromycine met ergot-alkaloïdederivaten niet aanbevolen.
Farmacokinetische studies van het gelijktijdige gebruik van azithromycine en geneesmiddelen, waarvan het metabolisme plaatsvindt met de deelname van isoenzymen van het cytochroom P450-systeem, werden uitgevoerd.
Het gelijktijdige gebruik van atorvastatine (10 mg per dag) en azithromycine (500 mg per dag) veroorzaakte geen veranderingen in de plasmaconcentraties van atorvastatine (op basis van de analyse van de remming van HMC-CoA-reductase). In de postregistratieperiode waren er echter afzonderlijke meldingen van gevallen van rabdomyolyse bij patiënten die zowel azithromycine als statines kregen.
In farmacokinetisch onderzoek met gezonde vrijwilligers werd geen significant effect gevonden op de concentratie van carbamazepine en zijn actieve metaboliet in het bloedplasma bij patiënten die tegelijk azitromycine kregen.
De farmacokinetische studies cimetidine effect wanneer genomen als een enkele dosis op de farmacokinetiek van azitromycine onthulde geen veranderingen in de farmacokinetiek van azithromycine verschaft gebruik van cimetidine gedurende 2 uur voor azithromycine.
Indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten)
In farmacokinetische studies had azithromycine geen invloed op het anticoagulerende effect van warfarine wanneer het werd ingenomen in een enkele dosis van 15 mg door gezonde vrijwilligers. De potentiëring van het anticoagulante effect is gemeld na gelijktijdig gebruik van azithromycine en indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Hoewel er geen causaal verband is vastgesteld, moet worden overwogen de noodzaak van frequente controle van de protrombinetijd met azitromycine bij patiënten die orale anticoagulantia van indirecte werking krijgen (coumarinederivaten).
In een farmacokinetisch onderzoek bij gezonde vrijwilligers gedurende 3 dagen ingenomen azithromycine (500 mg / dag), en vervolgens de cyclosporine (10 mg / kg / dag een keer) lieten een significante toename in plasma Cmax en AUC0-5 cyclosporine. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen. Indien nodig moet het gelijktijdige gebruik van deze geneesmiddelen de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma controleren en de dosis dienovereenkomstig aanpassen.
Gelijktijdig gebruik van azithromycine (600 mg / dag eenmaal) en efavirenz (400 mg / dag) dagelijks gedurende 7 dagen veroorzaakte geen klinisch significante farmacokinetische interactie.
Gelijktijdig gebruik van azithromycine (eenmaal daags 1200 mg) veranderde de farmacokinetiek van fluconazol (800 mg eenmaal) niet. Totale blootstelling en T1 / 2 van azitromycine is niet veranderd, terwijl de toepassing van fluconazol echter de waargenomen verlaging van de Cmax van azithromycine (18%), die geen klinische betekenis gehad.
Gelijktijdig gebruik van azithromycine (1200 mg eenmaal) veroorzaakte geen statistisch significant effect op de farmacokinetiek van indinavir (800 mg 3 maal / dag gedurende 5 dagen).
Azithromycine heeft geen significant effect op de farmacokinetiek van methylprednisolon.
Het gelijktijdige gebruik van azitromycine (1200 mg) en nelfinavir (750 mg driemaal / dag) veroorzaakt een toename van css azithromycine in het bloedplasma. Er werden geen klinisch significante bijwerkingen waargenomen en dosisaanpassing van azitromycine, indien gelijktijdig met nelfinavir gebruikt, is niet vereist.
Gelijktijdig gebruik van azithromycine en rifabutine heeft geen invloed op de concentratie van elk van de geneesmiddelen in het bloedplasma. Bij gelijktijdig gebruik van azitromycine en rifabutine is soms neutropenie waargenomen. Ondanks het feit dat neutropenie geassocieerd was met het gebruik van rifabutine, is er geen causaal verband tussen het gebruik van een combinatie van azithromycine en rifabutine en neutropenie vastgesteld.
Bij gebruik bij gezonde vrijwilligers is er geen bewijs voor het effect van azitromycine (500 mg / dag daags gedurende 3 dagen) op de AUC en Cmax van sildenafil of zijn belangrijkste circulerende metaboliet.
In farmacokinetisch onderzoek werd geen bewijs gevonden voor een interactie tussen azithromycine en terfenadine. Het werd gerapporteerd in geïsoleerde gevallen waarin de mogelijkheid van een dergelijke interactie niet volledig kon worden uitgesloten, maar er was geen enkel concreet bewijs dat een dergelijke interactie plaatsvond. Er werd gevonden dat het gelijktijdige gebruik van terfenadine en macroliden aritmie en verlenging van het QT-interval kan veroorzaken.
Er werd geen interactie tussen azithromycine en theofylline gedetecteerd.
Er waren geen significante veranderingen in de farmacokinetische parameters bij gelijktijdig gebruik van azithromycine met triazolam of midazolam in therapeutische doses.
Bij gelijktijdig gebruik van trimethoprim / sulfamethoxazol met azitromycine toonde geen significant effect op de Cmax, de totale blootstelling of uitscheiding door de nieren trimethoprim of sulfamethoxazol. Serum azithromycine concentraties waren consistent met die gevonden in andere studies.
Sumamed - Speciale instructies
In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel - de gemiste dosis moet zo vroeg mogelijk worden ingenomen, en de volgende - met onderbrekingen van 24 uur.
Sumamed moet minstens 1 uur vóór of 2 uur na het innemen van antacida worden ingenomen.
Sumamed moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met milde of matig gestoorde leverfunctie vanwege de mogelijkheid van het ontwikkelen van fulminante hepatitis en ernstig leverfalen. Als er symptomen zijn van een abnormale leverfunctie, zoals snel toenemende asthenie, geelzucht, donkere urine, neiging tot bloeden, hepatische encefalopathie, moet Sumamed worden gestaakt en de leverfunctie worden onderzocht.
In geval van een gestoorde nierfunctie bij patiënten met GFR 10-80 ml / min, is dosisaanpassing niet vereist, de behandeling met Sumamed moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd onder controle van de staat van de nierfunctie.
Net als bij het gebruik van andere antibacteriële geneesmiddelen, tijdens de behandeling met Sumamed, moeten patiënten regelmatig worden onderzocht op de aanwezigheid van vuurvaste micro-organismen en tekenen van de ontwikkeling van superinfecties, waaronder schimmel.
Sumamed medicijn mag niet worden gebruikt voor langere cursussen dan in de instructies wordt vermeld, omdat De farmacokinetische eigenschappen van azithromycine stellen ons in staat een kort en eenvoudig doseringsregime aan te bevelen.
Er is geen bewijs voor een mogelijke interactie tussen azithromycine en ergotamine en dihydroergotaminederivaten, maar vanwege de ontwikkeling van ergotisme bij gelijktijdig gebruik van macroliden met ergotamine en dihydroergotaminederivaten wordt deze combinatie niet aanbevolen.
Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan Sumamed pseudomembraneuze colitis ontwikkelen die wordt veroorzaakt door Clostridium difficile, zoals in de vorm van milde diarree en ernstige colitis. Bij de ontwikkeling van met antibiotica samenhangende diarree tijdens het gebruik van Sumamed, evenals 2 maanden na het einde van de behandeling, moet clostridiale pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten. Gebruik geen medicijnen die intestinale peristaltiek remmen.
Bij de behandeling van macroliden, incl. azithromycine, verlengde cardiale repolarisatie en QT-interval werden waargenomen, waardoor het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen, inclusief aritmieën van het type "pirouette".
Voorzichtigheid moet worden betracht bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met sumamed aanwezigheid proaritmogennoe factoren (vooral bij ouderen), waaronder: met aangeboren of verworven verlenging van het QT-interval; bij patiënten die antiaritmica klasse IA (quinidine, procaïnamide), III (dofetilide, amiodaron en sotalol), cisapride, terfenadine, antipsychotica (pimozide), antidepressiva (citalopram), fluorchinolonen (moxifloxacine en levofloxacine), patiënten met verminderde water - elektrolytenbalans, vooral in het geval van hypokaliëmie of hypomagnesiëmie, klinisch significante bradycardie, hartritmestoornissen of ernstig hartfalen.
Application sumamed drug kan de ontwikkeling van myastheniesyndroom uitlokken of verergeren myasthenia gravis.
Wanneer toegepast bij patiënten met diabetes en bij patiënten die voldoen aan een dieet met weinig calorieën, moet worden aangenomen dat het poeder voor de bereiding van de suspensie sumamed als adjuvans bevat sucrose (0,32 XU / 5 ml).
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Met de ontwikkeling van ongewenste effecten van het zenuwstelsel en het orgel van het gezichtsvermogen, moet voorzichtigheid worden betracht bij het uitvoeren van acties die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Zwangerschap en borstvoeding
Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van Sumamed alleen mogelijk als het verwachte potentiële voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.
Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding worden geschorst.
Gebruik in de kindertijd
Gecontra-indiceerd: kinderen jonger dan 12 jaar en lichaamsgewicht minder dan 45 kg (voor capsules en tabletten 500 mg); kinderen tot 3 jaar (voor tabletten 125 mg, kinderen tot 6 maanden (voor poeder voor suspensie).
Het gebruik van sumamed voor kinderen
Het meest effectieve antibioticum van de nieuwe generatie is Sumamed voor kinderen, waarvan de gebruiksaanwijzing informatie bevat over het gebruik van het medicijn voor de behandeling van infectieziekten. Het medicijn is effectief in de strijd tegen luchtweginfecties. Children's Sumamed kan een groot aantal pathogene microben beïnvloeden: staphylococcus, pneumococcus, streptococcus.
Wat is Sumamed
Antibacterieel geneesmiddelspectrum Get Sumameerd met een hoge concentratie azithromycine wordt veel gebruikt in verschillende medische gebieden. De werkzame stof van een sterk medicijn dringt snel door naar de nidus van de ziekte via bloedcellen en remt de synthese van microben, waardoor hun groei wordt vertraagd en verdere voortplanting wordt voorkomen. Bovendien heeft het medicijn een bacteriedodend effect op bepaalde micro-organismen, d.w.z. leidt tot de dood van belangrijke pathogenen. De halfwaardetijd van het antibioticum is 72 uur.
structuur
De werkzame stof van het antibioticum Sumamed omvat het actieve bestanddeel - azithromycine en enkele hulpcomponenten die zorgen voor een snelle absorptie van het geneesmiddel in de weefsels van het lichaam. De stof werkt op het cellulaire diepe niveau, terwijl de structuur van microben wordt vernietigd. De concentratie van het actieve ingrediënt kan tussen 125 en 500 mg zijn. Hulpstoffen van het medicijn:
- maïszetmeel;
- watervrij calciumwaterstoffosfaat;
- talk;
- Valium;
- natriumlaurylsulfaat;
- microkristallijne cellulose;
- polysorbaat 80;
- magnesiumstearaat;
- indigokarmijn kleurstof.
Is het een antibioticum of niet
Sumamed is een sterk antibacterieel middel behorende tot de categorie van macroliden. Deze niet-toxische, veilige groep veroorzaakt zelden bijwerkingen en doodt effectief ziekteverwekkers. Dit antibioticum wordt door een arts voorgeschreven aan kinderen en volwassenen voor de behandeling van bacteriële infecties. U kunt het zonder recept bij elke apotheek kopen. De werkzame stof azithromycine is actief tegen veel bacteriën, maar sommige zijn resistent tegen macroliden, dus je moet voor gebruik een gevoeligheidstest doen.
Vorm van uitgave Sumamed voor kinderen
Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen die handig zijn voor gebruik:
- Gelatinecapsules van 250 mg. Te koop kan worden gevonden met een dosering van 500 mg.
- Poeder met werkzame stof 100 mg. Kan worden gebruikt voor de bereiding van suspensies. De siroop heeft een zoete aangename smaak van kersen, aardbeien en bananen. Samen met de fles is een spuitdispenser (maatlepel). Sumamed suspensie wordt aanbevolen voor de behandeling van kleine kinderen.
- Tabletten met harde filmcoating. Slik ze volledig door. Verkrijgbaar in doseringen van 500 en 125 mg.
- Lyofilisaat voor injectie en oplossing. Het wordt alleen gebruikt voor patiënten ouder dan 16 jaar, bij de behandeling van ernstige vormen van luchtwegaandoeningen en infectie- en ontstekingsziekten van de bekkenorganen.
Farmacologische werking
Het breedste spectrum antibioticum heeft een bacteriostatische werking en is resistent tegen zure media, waardoor het wordt gedistribueerd en snel wordt opgenomen uit het spijsverteringskanaal. De stof wordt met gal en urine uit het lichaam uitgescheiden. Behoudt de actieve concentratie een week na gebruik in het getroffen gebied. Het gebruik van macroliden is effectief tegen grampositieve, anaerobe pathogenen. Het maximale gehalte aan Sumamed in het bloed wordt na ongeveer 3 uur bereikt. Een arts kan een antibacterieel medicijn voorschrijven. De eliminatieperiode is gemiddeld 4 dagen.
Indicaties voor gebruik
Antibacterieel geneesmiddel Sumamed is geïndiceerd voor aandoeningen veroorzaakt door streptokokken, gram-positieve coccen en anaerobe organismen. Het medicijn kan worden gebruikt voor toelating bij kinderen vanaf 6 maanden, maar alleen op voorwaarde dat het gewicht van de baby 10 kg of meer is. Je kunt Sumamed geen kind geven, omdat Het medicijn is een sterk antibioticum. Het is noodzakelijk om contact op te nemen met een specialist die, na onderzoek en testen, het juiste behandelschema zal kiezen. Kinderziekten waarvoor Sumamed kan worden voorgeschreven:
- duodenale en maagzweren veroorzaakt door bacteriën;
- Ziekte van Lyme (in de beginfase);
- ernstige infecties van de bovenste luchtwegen: tonsillitis, roodvonk, otitis media, angina, sinusitis, bronchitis (door Sumamed voorgeschreven voor longontsteking bij kinderen);
- huidziekten: erysipelas, streptodermie, impetigo, secundaire dermatitis.
Hoe Sumamed te fokken
Speciaal voor kleine patiënten is een suspensie poeder ontwikkeld dat eenvoudig zelf thuis te bereiden is. Het is noodzakelijk om een hoeveelheid water toe te voegen aan de medicijnfles, die wordt aangegeven in de instructies (de dosis van het poeder is anders, daarom is een bepaalde hoeveelheid vloeistof nodig voor verdunning) en schud goed tot een uniforme consistentie. Na de bereiding zal de gerede suspensie in de injectieflacon meer dan 5 ml zijn. De oplossing is niet langer dan vijf dagen bruikbaar. Het wordt aanbevolen om deze vorm van medicatie een keer per dag te gebruiken.
Instructies voor gebruik
De acceptatie van capsules, suspensies en tabletten hangt af van het gewicht, de leeftijd van de patiënt en in welk stadium van de ziekte en of er complicaties zijn. De Sumamedosering voor kinderen moet worden berekend door de kinderarts voor een behandelingskuur. Capsules worden toegediend aan kinderen vanaf 12 jaar, tabletten voor baby's vanaf 4 jaar oud, injecties na 16 jaar en suspensie vanaf 6 maanden. Het wordt aangeraden om het geneesmiddel in welke vorm dan ook een uur voor de maaltijd te drinken. In het geval van een eenmalige dosis medicatie, moet zo snel mogelijk een oplossing worden gevonden.
Voor ziekten van de luchtwegen, ziekten van de bovenste luchtwegen, huidaandoeningen (met uitzondering van chronische erytheem van de migratie), kinderen die 45 kg wegen en ouder zijn dan 12 jaar oud, worden medicijnen voorgeschreven in een dosering van 500 mg eenmaal daags. Het verloop van de behandeling is 3 dagen, terwijl de dosis van het medicijn niet hoger mag zijn dan 1,5 g. Half-jarige kinderen en ouder krijgen medicatie voorgeschreven met een snelheid van 10 mg per kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 30 mg. De cursus is 5 dagen.
tablets
Sumamed-tabletten voor kinderen worden gedoseerd met het lichaamsgewicht: bij 18-30 kg worden 2 tabletten van 125 mg voorgeschreven; van 31 tot 45 kg - 3 tot 375 mg; meer dan 45 kg - voorgeschreven doses voor volwassenen. Tabletten moeten oraal worden ingenomen, zonder kauwen, bij voorkeur een uur voor de maaltijd, eenmaal per dag. Kinderen jonger dan drie jaar moeten het geneesmiddel gebruiken in de vorm van een poeder van 100 mg / 5 ml of 200 mg / 5 ml.
ophanging
De meest ideale vorm van behandeling voor kinderen van school- en voorschoolse leeftijd is schorsing, wat handig is om te nemen. In de regel is de behandeling 3 of 5 dagen. Het innemen van het geneesmiddel is slechts 2 uur na de maaltijd mogelijk. Nadat het poeder is opgelost met water, moet een homogene suspensie van een lichtgele of witte kleur met een aangename aardbeistar worden verkregen.
De dosis geneesmiddel voor kinderen van 6 maanden tot 4 jaar moet worden berekend op basis van het gewicht van de baby, gemiddeld moet het 10 mg per kilogram zijn - in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte, dan moet het worden ingenomen volgens het schema van 5 mg / kg. Vóór elk gebruik van het medicijnflesje met de bereide suspensie moeten worden geschud. Het geneesmiddel moet in de koelkast worden bewaard. De vereiste dosis wordt gemeten met behulp van de bevestigde maatlepels of gebruik een injectiespuit.
Hoe vaak kun je drinken
Veel ouders zijn vaak geïnteresseerd in de vraag hoe ze Sumamed-kinderen moeten nemen. Op basis van het feit dat het medicijn een sterk antibioticum is, zou alleen een arts betrokken moeten zijn bij de toediening ervan, hij vermeldt ook de gedetailleerde dosering van het medicijn. Er zijn bepaalde regels die ouders moeten volgen als hun kind Sumamed wordt voorgeschreven:
- Pasgeboren antibioticatherapie kan worden uitgevoerd nadat zijn lichaamsgewicht gelijk is aan 10 kg (dit is ten minste zes maanden);
- als het zieke kind gedurende de 6 maanden het geneesmiddel al heeft gekregen, kan het niet opnieuw worden toegediend;
- het medicijn wordt 5 dagen ingenomen, als er na deze tijd geen verbetering is, moet je om hulp in het ziekenhuis vragen;
- geneesmiddeleninfusie voor kinderen jonger dan 16 jaar kan niet worden gedaan;
- zoals elke moderne antibacteriële Sumamed kan een allergische reactie veroorzaken, dus je moet de toestand van de baby zorgvuldig in de gaten houden.
Geneesmiddelinteractie
Voor infecties van de luchtwegen kan het antibioticum niet worden gecombineerd met alcohol azithromycine verhoogt de werking en verhoogt de concentratie in het bloed. Antacida die magnesium, aluminium bevatten, verminderen de absorptie van azithromycine, dus het medicijn moet twee uur na het gebruik van deze geneesmiddelen worden gedronken. Bij het delen met warfarine moet de toestand van de patiënt worden gecontroleerd. Met een bepaald tijdsinterval kan Sumamed voor kinderen tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen:
- linkozaminami;
- Dihydroergotamine: verbetert zijn werking;
- tetracyclines of chlooramfenicol: verhoogde effectiviteit van Sumamed;
- voedsel of maagzuurremmers (dit vermindert alleen het gebruik van azithromycine);
- Cycloserine of indirecte anticoagulantia;
- valproïnezuur, carbamazepine, fenytoïne, bromocriptine.
Bijwerkingen en overdosis
Kinderartsen schrijven Sumamed in de regel voor na het testen op gevoeligheid, maar soms voert de specialist alleen een extern onderzoek uit bij een kleine patiënt en neemt op basis hiervan een beslissing over het nemen van Sumamed. Idealiter moet de arts van tevoren weten of de baby allergieën heeft en welke antibiotica hij in de afgelopen zes maanden heeft gekregen. Onder de bijwerkingen in het geval van het gebruik van hoge dosering van medicatie bij kinderen wordt vaak opgemerkt:
- huiduitslag;
- diarree;
- slaperigheid;
- hartritmestoornis;
- misselijkheid;
- hoge activiteit van leverenzymen;
- neurologische aandoeningen;
- braken.
Een modern macrolide-antibioticum volgens veel ouders als geheel, heeft het zachtste effect op het lichaam van de kinderen. Zelden is een bijwerking van Sumamed een overtreding van de darmmicroflora. In de regel komt dysbacteriose voor op de achtergrond van de inname van antibiotica, daarom worden bifidus en lactobacillus, probiotica Atsipol of Linex vaak voorgeschreven met het geneesmiddel. Na de hoofdbehandeling moeten ouders van baby's een herstelcursus voltooien.
Contra
Het voorschrijven van een antibioticum aan een kinderarts voor infectieziekten is eerder preventief om complicaties veroorzaakt door het virus te voorkomen. Voordat u begint met het innemen van geneesmiddelen, moet u weten wie dit geneesmiddel niet mag drinken. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Wees voorzichtig wanneer:
- allergieën voor de samenstelling van het medicijn;
- individuele intolerantie voor de componenten;
- myasthenia gravis;
- leverziekte;
- nierziekte;
- gelijktijdig gebruik met ergotamine;
- hartritmestoornis (aritmie, bradycardie);
- gelijktijdig gebruik met heparine.
analogen
Aanvankelijk was de fabrikant Sumamed Kroatië, maar sinds 2007 zijn andere bedrijven begonnen met de afgifte van het medicijn. In tegenstelling tot het originele middel in veel analogen, kan de samenstelling verschillen in het gehalte aan azithromycine, de aanwezigheid van onzuiverheden. Het kan variëren en de tijd van ontbinding van het medicijn in het bloed, dus voordat u een tegenpartij in een apotheek koopt, moet u een specialist raadplegen. De meest populaire geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof zijn:
U kunt bij elke apotheek Sumamed krijgen. De gemiddelde prijs van tablets is ongeveer 360 roebel. Capsules kosten iets hoger - 500 p. Bovendien kunt u het geneesmiddel vinden in de catalogus, bestellen en kopen in de online winkel. De geschatte kosten van Sumamed op het grondgebied van Moskou zijn weergegeven in de tabel:
Sumamed toepassing voor kinderen, instructies en belangrijke informatie
De behoefte aan antibiotische therapie is een zaak waar de meningsverschillen niet over wegvallen. Veel artsen en jonge moeders zijn unaniem dat antibioticabehandeling te veel stress is voor het lichaam van een kind. De aanwezigheid van enkele negatieve bijwerkingen van een dergelijke behandeling is een bekend feit. In sommige gevallen is een goed gekozen antibioticatherapie door een arts echter een besparende maatregel. Tegenwoordig biedt de farmaceutische markt een breed scala aan breedspectrummedicijnen, waaronder Sumamed. Het medicijn wordt geproduceerd in tabletten van verschillende doseringen, daarnaast zijn er capsules en verschillende vormen van het geneesmiddel Sumamed voor kinderen.
Antibiotica: actiespectrum
De veroorzakers van veel kinderziekten zijn virussen, bacteriën en stoffen die allergieën veroorzaken. Als de ziekte zich onder een bacteriële bodem bevindt, zal een competente kinderarts altijd een medicijn van hoge kwaliteit voorschrijven dat de ontwikkeling van de ziekte zo snel mogelijk stopt. Wees niet bang en daag de antibioticumtherapie uit die aan het kind is toegewezen.
Een antibioticum is een speciale stof die de groei en reproductie van levende cellen remt, meestal pathogenen. Het werkingsspectrum van dergelijke medicijnen is vrij uitgebreid. De samenstelling van het antibioticum bevat stoffen van microbiële oorsprong, die de dood van bacteriën veroorzaken die bepaalde ziekten veroorzaken.
Uit het aantal geneesmiddelen van dergelijke actie kunnen we een speciale groep onderscheiden die macroliden wordt genoemd. Ze hebben een overwegend bacteriostatisch effect, d.w.z. ze onderdrukken de groei van micro-organismen die deze of die ziekte veroorzaken. Macroliden zijn verbindingen van natuurlijke oorsprong. De impact van het medicijn, dat deel uitmaakt van deze groep, is het minst giftig voor het menselijk lichaam. Dit feit kan niet onopgemerkt blijven, vooral als het gaat om het gebruik van antibioticatherapie voor het kind.
Onder de geneesmiddelen die tot de macrolidegroep behoren, kunt u "Sumamed" (hierboven genoemd) selecteren, die wordt gebruikt om kinderen in het eerste levensjaar te behandelen.
Waarom er behoefte is aan antibiotica
De noodzaak om een kind met een antibioticum te behandelen ontstaat als een bepaald type microben het begin van de ziekte veroorzaakt. Infectie verzwakt kinderlichamen en triggert de progressie van de ziekte. Er is een dringende behoefte aan de onderdrukking van microben, waarvan de reproductie ertoe leidt dat de ziekte in een ernstiger stadium terechtkomt. Symptomen van de ziekte zijn vaak moeilijk te verdragen, dus laat het ziekteverloop niet de beste oplossing zijn, vooral als de ziekte het lichaam van de kinderen aanviel.
toepassingsgebied
Het werkingsspectrum van het bacteriostatische geneesmiddel "Sumamed" is vrij breed. De werkzame stof die de basis van het geneesmiddel is, wordt azithromycine genoemd.
Azithromycin - een antibioticum van semi-synthetische oorsprong, goed onderdrukkende infecties - pathogenen:
- Bovenste luchtwegen en KNO-organen. Infectie met bacteriën leidt meestal tot ziekten zoals tonsillitis, sinusitis, otitis media, faryngitis en laryngitis.
- Lagere luchtwegen. Deze omvatten ontsteking in de bronchiën, exacerbatie van het chronische beloop van pneumonie en ontsteking van de longen van atypische vormen.
- Huidintegument. Bijvoorbeeld secundair geïnfecteerde dermatose (huidaandoeningen), impetigo en erysipelas.
- Urinewegen.
De minimale dosis azithromycine remt de vitale activiteit van bacteriën, hun optimale dosering is geruïneerd.
Vormen van vrijgave
"Sumamed" is een geneesmiddel dat in de volgende variëteiten wordt geproduceerd:
- Tabletten in een filmomslag. Gepresenteerd in een dosering van 125 mg, evenals ½ gram.
- Tabletten, verspreid in de mond.
- Capsules in gelatineuze schaal. Heb een dosering van 250 mg. Geschikt voor de behandeling van kinderen vanaf 12 jaar, op voorwaarde dat het lichaamsgewicht van het kind groter is dan 45 kg.
- Lyofilisaat. De injectievorm van afgifte is nodig voor de bereiding van de oplossing die in druppelaars wordt gebruikt. Deze behandelmethode wordt gebruikt als de ziekte is begonnen en heeft geleid tot ernstige schade aan de luchtwegen (boven of onder). Droppers met een oplossing van "Sumamed" hebben zichzelf bewezen in de behandeling van bekkenontstekingsziekten die optreden onder invloed van infectieuze agentia. Dit formulier is niet geschikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 16 jaar.
- Sumamed voor jonge kinderen is verkrijgbaar in de vorm van oplosbaar poeder, met een dosering van 100 en 200 mg - "Sumamed" en "Sumamed Forte".
Een suspensie wordt bereid uit het poeder.
Het belangrijkste verschil tussen de gebruikelijke "Sumamed" en "Forte" is de hoeveelheid van de werkzame stof berekend voor 5 ml van het preparaat.
Sumamed Forte is een meer geconcentreerde vorm van geneeskunde. Het bevat 200 mg van de werkzame stof (azithromycine dihydraat).
Het gebruikelijke poeder "Sumamed" is een lichter medicijn. De hoeveelheid actief ingrediënt is hier 100 mg per 5 ml van de suspensie bereid uit het poeder.
dosering
Tabletten en capsules "Sumamed" worden eenmaal daags oraal ingenomen, 60 minuten vóór een maaltijd of 2 uur erna.
Kinderen van 3 tot 12 jaar, met een lichaamsgewicht tot 45 kg, krijgen 125 mg tabletten voorgeschreven (voor aandoeningen van de luchtwegen, huid- en weke delenlaesies). De loop van de behandeling is 3 dagen. De dosering wordt gekozen op basis van het gewicht van het kind: 250 mg van het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan kinderen met een lichaamsgewicht van 18 tot 30 kg; 375 mg - dosering voor kinderen met een gewicht van 31 - 44 kg.
Doseringspoeder "Sumamed" is gebaseerd op het lichaamsgewicht. Kinderen met een gewicht dat de 10 kg niet bereikt, moeten worden behandeld met poeder met een concentratie van 100 mg per 5 ml. Als het lichaamsgewicht meer dan 10 kg bedraagt, is Sumamed Forte geschikt voor gebruik.
Het medicijn, gepresenteerd in de vorm van een suspensie, moet slechts 1 keer per dag, één uur vóór de maaltijd of 2 uur daarna worden gedronken. De hoeveelheid medicatie berekend voor 1 dosis is afhankelijk van het gewicht van het kind:
- 2,5 ml (100 mg) - dosis voor kinderen met een gewicht van 10-14 kg;
- kinderen wiens gewicht varieert van 15 tot 24 kg, is het aanbevolen om 5 ml van het geneesmiddel te nemen;
- als het gewicht in het gebied van 25-34 kg ligt, wordt 7,5 ml van de suspensie toegediend;
- eenmalige dosering voor kinderen met een gewicht van 35-44 kg is 10 ml.
Meer over opschorting
Sumamed en Sumamed Forte-poeders zijn speciaal ontwikkeld voor kinderen van het eerste levensjaar, rekening houdend met alle noodzakelijke vereisten. De fruitgeur van het medicijn, in tegenstelling tot de chemische geur van veel medicijnen, kan een aangename toevoeging zijn en een goede indruk op het kind maken. Het poeder is de basis voor de bereiding van suspensies.
- De hoeveelheid water die overeenkomt met de voorgeschreven dosering wordt verwarmd tot 20 ° C. Gedestilleerd water kan worden gebruikt voor verdunning.
- Giet in een injectieflacon met poeder en verdun.
- Roer het mengsel krachtig tot een uniforme consistentie wordt verkregen.
De bereide siroop overschrijdt de hoeveelheid suspensie (20 ml) vermeld in de instructies per 5 ml. U moet het verdunde poeder gedurende 5 dagen gebruiken. Bewaar de gerede suspensie op een koele, donkere plaats, bijvoorbeeld op de plank van de koelkast. Kinderen van één jaar moeten het medicijn met een lepel nemen en de pasgeborene met een speciale spuit. Nadat de dosis van het medicijn is ingenomen, moeten ze grondig worden gewassen.
Wat te kiezen - pillen of suspensies
Suspensie is het meest geschikte type antibioticum voor baby's. Gebruiksinstructies stellen dat het gebruik van dit type medicatie mogelijk is, zelfs bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 maanden. Het praktische gebruik van het medicijn suggereert echter dat het poeder geschikter is voor kinderen die al vijf kilo hebben gekregen.
Kinderen die de lijn van 3 jaar overschreden hebben, kunnen het antibioticum in tabletvorm drinken. Tabletten met een dosering van 125 mg zullen een goed alternatief zijn voor de suspensie als het kind een allergische reactie krijgt op de smaken in het poeder (siroop).
Lijst van contra-indicaties
Medicijnen hebben vaak een aantal contra-indicaties die worden beschreven in de bijbehorende instructies. "Sumamed" is helaas geen uitzondering. Het antibioticum heeft verschillende beperkingen die de behandeling van kinderen met het medicijn voorkomen. Onder hen zijn:
- Verhoogde gevoeligheid voor antibiotica van de macrolidegroep, evenals voor het belangrijkste actieve bestanddeel - azithromycine.
- Onbalans van de lever of de nieren.
- Fructose-intolerantie en slechte verteerbaarheid van sucrose.
- Gelijktijdige inname met ergotamine.
We herinneren het nog een keer. Sumamed siroop is niet toegewezen aan kinderen als ze nog geen 6 maanden oud zijn geworden. Tabletten (125 mg) kunnen aan een kind vanaf 3 jaar worden gegeven. Capsules (250 mg) en tabletten met een dosering van 500 mg mogen niet worden gebruikt vóór de leeftijd van 12 jaar.
Bijwerkingen
Het antibioticum heeft enkele bijwerkingen. De bijwerkingen van behandeling met Sumamed zijn onder meer:
- diarree;
- misselijkheid;
- winderigheid;
- verschillende manifestaties van allergieën (bijvoorbeeld uitslag op de huid);
- epigastrische pijn;
- slaperigheid en apathie.
dysbacteriosis
Het is een bekend feit dat bij de behandeling van een kind met een antibioticum dysbacteriose kan optreden, vergezeld door diarree.
De bijgevoegde gebruiksaanwijzing bevestigt dat het vaak negatieve effect van antibiotische therapie diarree is van verschillende ernst (van mild tot ernstig). Het kan een gevolg zijn van pseudomembraneuze colitis, die is ontstaan door een behandeling met antibiotica. De aanwezigheid van dunne ontlasting tijdens de behandeling met Sumamed kan echter om een andere reden te wijten zijn.
Ongewenste bijwerkingen worden aanbevolen om alleen te worden behandeld in overeenstemming met de benoeming van een specialist. Populaire medicijnen die zijn ontwikkeld om dysbacteriose te overwinnen, het wordt niet aangeraden om het zelf te nemen.
Medicijnen kopen
Vakantie "Sumamed" van apotheken op recept van de behandelende arts.
Sumamed is een antibioticum, de eerste producent hiervan was Kroatië. In 2007, toen het land de licentie voor het vrijgeven van het medicijn beëindigde, waren buitenlandse bedrijven bezig met de productie van analogen met een werkzame stof vergelijkbaar met Sumamed.
Populaire analogen die vandaag zijn uitgebracht:
Vergeet niet dat, hoewel de geneesmiddelen dezelfde werkzame stof (azithromycine) bevatten als in Sumamed, de berekening van de hoeveelheid ervan kan verschillen. Medicijnen kunnen ook extra onzuiverheden in de samenstelling hebben en verschillen in de periode van absorptie door het lichaam.
aanbevelingen
U moet het antibioticum niet zelfstandig verlengen. Langdurig gebruik van "Sumamed" kan pseudomembraneuze colitis veroorzaken, die vaak wordt verward met dysbiose.
Behandeling van patiënten die lijden aan diabetes, moet rekening houden met het feit dat het geneesmiddel de samenstelling van sucrose bevat.
Bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die zoutzuur in het maagsap neutraliseren, moet "Sumamed Forte" 60 minuten worden ingenomen voordat antacida worden gebruikt.
Als er sprake is van lever- of nierstoornissen, moet het medicijn heel voorzichtig worden gebruikt. Als de symptomen zich ontwikkelen, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts.
overzicht
Antibioticabehandeling vereist een serieuze aanpak. Ouders moeten de gebruiksaanwijzing aandachtig lezen. U dient geen geneesmiddel te kopen dat vergelijkbaar is met Sumamed zonder eerst een arts te raadplegen. De therapie moet worden gecoördineerd met de kinderarts, die zal helpen bij het berekenen van de dosis medicatie die geschikt is voor de leeftijd en het gewicht van het kind, en die de gewenste vorm van afgifte aanbeveelt. Met het voorschrijven van "Sumamed" moet de arts nagaan of het kind allergisch is voor de componenten van het geneesmiddel en, indien nodig, de juiste analyse voorschrijven.