SUMAMED®-tabletten

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Sumamed is een medicijn van antibacterieel breedspectrum. Is een antibioticum van de macrolidegroep (azalide).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Sumamed is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• tabletten, filmomhuld, 125 mg: biconvex, rond, blauw, aan de ene kant is er een gravure van PLIVA, aan de andere - gravure "125"; tijdens de pauze is een witte of bijna witte kern zichtbaar (6 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 1 blister);
• filmomhulde tabletten, 500 mg: biconvex, ovaal, blauw, aan de ene kant is er PLIVA-gravure, aan de andere - "500" gravure; op de breuk is een witte of bijna witte kern zichtbaar (3 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 1 blister);
• 125 mg dispergeerbare tabletten: vlak, rond, wit of bijna wit, met een gravure "TEVA 125" aan één kant, met afgeschuinde randen (6 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking 1 blister);
• Dispergeerbare 250 mg tabletten: plat, rond, wit of bijna wit, gegraveerd «TEVA 250" aan de ene kant en valium - anderzijds, met schuine randen (6 stuks blisterverpakking in een kartonnen bundel een blister.);
• Dispergeerbare 500 mg tabletten: plat, rond, wit of bijna wit, gegraveerd «TEVA 500" aan de ene kant en valium - anderzijds, met schuine randen (3 stuks blisterverpakking in een kartonnen bundel door 1 of 2 van de blister.);
• tabletten dispergeerbare 1000 mg: plat, rond, wit of bijna wit, gegraveerd «TEVA 1000" aan één zijde en twee loodrechte Risk - anderzijds, met schuine randen (1 stuk in blisterverpakking in een kartonnen bundel 1 of 3 blisters). ;
• harde gelatinecapsules 250 mg: maat nr. 1, met een blauwe dop en een blauwe romp; inhoud - samengeperste massa, uiteenvallen wanneer ingedrukt, of poeder van witte tot lichtgele kleur (6 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 blister);
• poeder voor suspensie voor orale toediening 100 mg / 5 ml: wit of geelachtig wit, met een karakteristieke aardbeiengeur; Een suspensie - homogene, geelwit, met aardbei geur (20.925 g polyetheen flessen van 50 ml, in een kartonnen doos 1 fles voorzien van een spuit voor het afgeven en / of maatlepel);
• lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie: wit of bijna wit poeder (in injectieflacons van kleurloos glas, in een kartonnen verpakking van 5 flessen).

De samenstelling van 1 tablet, filmomhuld:

• actieve ingrediënt: azithromycine (als azithromycine dihydraat) - 125 mg of 500 mg;
• hulpcomponenten: hypromellose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, maïszetmeel, watervrij calciumfosfaat, natriumlaurylsulfaat, voorgegelatiniseerd zetmeel;
• filmcoating: titaandioxide, talk, hypromellose, polysorbaat 80, indigokarmijnkleurstof.

De samenstelling van 1 tablet verspreidbaar:

• actieve ingrediënt: azithromycine (als azithromycine dihydraat) - 125, 250, 500 of 1000 mg;
• Hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat, microkristallijne cellulose, povidon K30, natriumsacharinedihydraat, colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon type A, magnesiumstearaat, aspartaam, aroma banaan (tabletten van 150 mg) of oranje (tabletten van 250 mg, 500 mg en 1000 mg).

Samenstelling 1 capsule:

• actieve ingrediënt: azithromycin (als azithromycin dihydraat) - 250 mg;
• hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat;
• samenstelling van capsulewand: titaandioxide, gelatine, indigokarmijn.

De samenstelling van 1 g poeder voor de bereiding van suspensies:

• actieve ingrediënt: azithromycine (als azithromycine dihydraat) - 23,895 mg;
• Hulpcomponenten: hyprolose, sucrose, titaandioxide, natriumfosfaat, xanthaangom, colloïdaal siliciumdioxide, aardbeiensmaak.

De samenstelling op 1 fles met lyofilisaat:

• actieve ingrediënt: azithromycin (als azithromycin dihydraat) - 500 mg;
• Hulpcomponenten: natriumhydroxide, citroenzuurmonohydraat.

Indicaties voor gebruik

Sumamed wordt gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor azithromycine:

• infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (otitis media, sinusitis, tonsillitis, faryngitis);
• infecties van de onderste luchtwegen (longontsteking, exacerbatie van chronische bronchitis, acute bronchitis, inclusief infecties veroorzaakt door atypische micro-organismen);
• door teken overgedragen borreliose in de beginfase (de ziekte van Lyme);
• infecties van zachte weefsels en huid, bijvoorbeeld impetigo, erysipelas, acne vulgaris van matige ernst, secundair geïnfecteerde dermatose (voor Sumamed in de vorm van tabletten);
• urineweginfecties (cervicitis, urethritis), waarvan de veroorzaker Chlamydia trachomatis is (voor Sumamed in de vorm van tabletten en capsules).

Sumamed in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie wordt gebruikt voor door de gemeenschap verworven pneumonie en infectieuze en inflammatoire ziekten van de bekkenorganen (salpingitis, endometritis) veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae of Chlamydia trachomatis en Mycoplasma hominis.

Contra

• ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 40 ml / min);
• ernstige abnormale leverfunctie;
• fructose-intolerantie, isomaltase / sucrase-deficiëntie (voor Sumamed, in poedervorm voor suspensie);
• kinderen tot 6 maanden (voor Sumamed in de vorm van poeder voor suspensie);
• kinderleeftijd tot 3 jaar (voor Sumamed in de vorm van tabletten met een dosering van 125 mg);
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar en lichaamsgewicht van minder dan 45 kg (voor Sumamed in de vorm van tabletten met een dosering van 500 mg en capsules);
• kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (voor Sumamed in de vorm van een lyofilisaat);
• gelijktijdig gebruik met dihydroergotamine en ergotamine;
• overgevoeligheid voor azithromycine of hulpcomponenten van het geneesmiddel, evenals voor erytromycine, ketoliden of andere macroliden.

Relatief (Sumamed van toepassing met de nodige voorzichtigheid):

• lichte en gemiddelde nierstoornis (creatinineklaring meer dan 40 ml / min);
• milde en matige leverdisfunctie;
• aanwezigheid proaritmogennoe factoren, met name bij oudere patiënten (aritmie, klinisch significante bradycardie, ernstig hartfalen, hypomagnesiëmie of hypokaliëmie, verworven of aangeboren verlenging van de interval QT, gelijktijdige ontvangst antiarrhythmica IA en III klassen antidepressiva, fluoroquinolonen, antipsychotica, terfenadine en cisapride );
• diabetes (voor Sumamed in poedervorm voor suspensie);
• gelijktijdig gebruik van warfarine, digoxine of cyclosporine.

Dosering en toediening

Filmomhulde tabletten, dispergeerbare tabletten en capsules

Sumamed wordt oraal ingenomen gedurende 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd.

De aanbevolen dosering en behandelingsduur voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht van 45 kg of meer:

• infecties van de bovenste luchtwegen, luchtwegen, zachte weefsels en huid: 500 mg eenmaal daags, behandelingskuur - 3 dagen; met acne vulgaris matige ernst na een standaard 3-daagse kuur wordt voortgezet gedurende nog eens 9 weken (500 mg eenmaal per week);
• eerste stadium van borreliose: 1000 mg op de eerste dag, 500 mg op de volgende dagen, de loop van de behandeling is 5 dagen;
• ongecompliceerde cervicitis / urethritis: 1000 mg eenmaal.

De aanbevolen dosis en behandelingsduur voor kinderen van 3-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 45 kg:

• infecties van de bovenste luchtwegen, luchtwegen, zachte weefsels en de huid: 10 mg / kg lichaamsgewicht eenmaal daags, behandelingskuur - 3 dagen;
• tonsillitis / faryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg eenmaal daags, het verloop van de behandeling is 3 dagen (de maximale dosis is 500 mg per dag);
• de eerste fase van borreliose: op de eerste dag - 20 mg / kg eenmaal daags, op de volgende dagen - 10 mg / kg eenmaal daags, de behandelingskuur - 5 dagen.

Suspensie voor orale toediening

Sumamed in de vorm van een suspensie voor orale toediening wordt voorgeschreven aan kinderen van 6 maanden tot 3 jaar. Het geneesmiddel wordt eenmaal per dag, 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd ingenomen. De suspensie moet worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water.

Om de suspensie te bereiden wordt 12 ml water aan de inhoud van de injectieflacon met poeder toegevoegd en grondig geschud totdat een uniforme consistentie wordt verkregen. Het resulterende volume zal ongeveer 25 ml zijn, wat 5 ml meer is dan het nominale volume. Deze discrepantie wordt gegeven om het onvermijdelijke verlies van suspensie te compenseren bij het doseren van Sumamed. De gerede suspensie kan niet langer dan 5 dagen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C worden bewaard.

De bereide suspensie moet vóór elk gebruik grondig worden geschud. De voorgeschreven dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde spuit voor doseer- of maatlepel, die na elk gebruik moet worden gewassen en gedroogd.

De dosering van de suspensie is vergelijkbaar met de aanbevolen dosis voor het gebruik van tabletten bij kinderen van 3-12 jaar oud (20 mg azithromycine is aanwezig in 1 ml suspensie).

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies

Sumamed wordt gedurende 1 uur (bij een concentratie van 2 mg / ml) of 3 uur (in een concentratie van 1 mg / ml) intraveneus toegediend. Intramusculaire of intraveneuze jet-injectie is verboden.

De oplossing voor infusie wordt in twee fasen bereid:

1. Bereiding van de gereconstitueerde oplossing. Voeg in een fles lyofilisaat 4,8 ml water voor injectie toe en schud goed totdat het poeder volledig is opgelost. 1 ml van de resulterende oplossing bevat 100 mg azithromycine. De gereconstitueerde oplossing wordt onderzocht op de aanwezigheid van onopgeloste deeltjes. Wanneer ze worden gedetecteerd, kan de oplossing niet worden gebruikt.
2. Verdunning van de gereconstitueerde oplossing. Als oplosmiddel kunt u Ringer's oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing gebruiken. De hoeveelheid oplosmiddel hangt af van de vereiste eindconcentratie van azithromycine. Voor het verkrijgen van een oplossing van 1 mg / ml is 500 ml oplosmiddel nodig, 2 mg / ml - 250 ml. De bereide oplossing wordt onmiddellijk gebruikt (op voorwaarde dat er geen zichtbare onopgeloste deeltjes zijn, als ze worden gevonden, mag de oplossing niet worden gebruikt).

Aanbevolen doseringen en behandelingsduur voor volwassen patiënten:

• community-acquired pneumonia: 500 mg eenmaal daags gedurende 2 dagen (volgens de beslissing van de arts kan de kuur verlengd worden tot 5 dagen), daarna wordt de patiënt overgebracht naar de orale vorm Sumamed in een dosis van 500 mg eenmaal daags; de algemene behandelingskuur is 7-10 dagen;
• infectieuze en inflammatoire ziekten van de bekkenorganen: 500 mg eenmaal daags gedurende 2 dagen (maximum tot 5 dagen), dan eenmaal per dag 250 mg Sumamed in een orale doseringsvorm; De algemene behandelingskuur is 7 dagen.

Patiënten met verminderde nier- en / of lever lichte of matige ernst, evenals ouderen hebben geen dosisaanpassing nodig.

Bijwerkingen

• gastro-intestinale tractus, lever en galwegen: zeer vaak - diarree; vaak - buikpijn, braken, misselijkheid; zelden - boeren, droogte in de mond, dyspepsie, dysfagie, hepatitis, verhoogde speekselvloed, zweren van het mondslijmvlies, constipatie, flatulentie, gastritis, opgeblazen gevoel; zelden - cholestatische geelzucht, abnormale leverfunctie; zeer zelden - pancreatitis, verkleuring van de tong; frequentie onbekend - levernecrose, leverfalen, fulminante hepatitis;
• luchtwegen: zelden - bloedneuzen, kortademigheid;
• cardiovasculair systeem: zelden - blozen van het gezicht, gevoel van hartslag; frequentie onbekend - ventriculaire tachycardie, verlaging van de bloeddruk, pirouette-type aritmie, verlenging van het QT-interval;
• zenuwstelsel en zintuigen: vaak - hoofdpijn; zelden - een overtreding van smaak, nervositeit, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, paresthesie, wazig zien, duizeligheid, gehoorverlies; zelden uitgesproken emotionele opwinding; frequentie onbekend - verlies of vervorming van de geur, psychomotorische hyperactiviteit, waanideeën, verlies van smaak, angst, hallucinaties, hypesthesie, flauwvallen, myasthenia gravis, agressie, convulsies, tinnitus en / of gehoorverlies;
• bewegingsapparaat: zelden - spierpijn, pijn in de nek en rug, artrose; frequentie onbekend - artralgie;
• huid en onderhuids weefsel: zelden - droge huid, huiduitslag, zweten, dermatitis; zelden - verhoogde lichtgevoeligheid; frequentie onbekend - erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom;
• urogenitale systeem: zelden - metrorrhagia, pijn in de nieren, dysurie, testis disfunctie; frequentie onbekend - acuut nierfalen, interstitiële nefritis;
• metabolisme: zelden - anorexia;
• lymfestelsel en bloed: zelden - neutropenie, eosinofilie, leukopenie; zeer zelden - hemolytische anemie, trombocytopenie;
• allergische reacties: zelden - overgevoeligheidsreacties, angio-oedeem; frequentie onbekend - anafylactische reacties;
• infectieziekten: zelden - faryngitis, rhinitis, longontsteking, luchtwegaandoeningen, gastro-enteritis, candidiasis; frequentie onbekend - pseudomembraneuze colitis;
• laboratoriumindicatoren: verhoogde activiteit van leverenzymen, verhoogde plasmaconcentraties van bilirubine, ureum, creatinine, glucose en chloor, een afname of toename van de concentratie van bicarbonaten, verhoogde hematocriet, verhoogde activiteit van alkalische fosfatase, veranderingen in plasma natrium en kalium, verhoogde eosinofielen, monocyten, bloedplaatjes, basofielen en neutrofielen, een afname van het aantal lymfocyten;
• andere reacties: zelden - zwelling van het gezicht, malaise, perifeer oedeem, asthenie, pijn op de borst, vermoeidheid, koorts.

Speciale instructies

Wanneer u de volgende dosis Sumamed overslaat, moet u de gemiste dosis zo vroeg mogelijk innemen, de volgende doses worden met tussenpozen van 24 uur genomen.

Tijdens medicamenteuze behandeling is het noodzakelijk om de patiënt regelmatig te onderzoeken op de aanwezigheid van niet-reagerende pathogenen en tekenen van superinfectie, inclusief schimmelinfecties.

Bij de ontwikkeling van met antibiotica samenhangende diarree tijdens de periode van de Sumamed-therapie en 2 maanden na het einde van de behandeling, moet pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten.

Informatie voor diabetici en lijners: het suspensiepoeder bevat sucrose (0,32 broodeenheden / 5 ml).

Informatie voor patiënten op een dieet met een beperkte natriuminname: in één flacon van Sumamed in de vorm van een lyofilisaat bevat 198,3 mg natrium.

Met de gelijktijdige benoeming van antacidum-middelen moeten Sumamed orale vormen 1 uur vóór of 2 uur na gebruik van deze geneesmiddelen worden ingenomen.

Als u bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel of het orgel van het gezichtsvermogen ervaart, moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege de hoge farmacologische activiteit van azithromycine en de significante waarschijnlijkheid van Sumamed's geneesmiddelinteractie met andere geneesmiddelen / stoffen, kan alleen de behandelende arts advies geven over de compatibiliteit ervan.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum: tabletten, omhuld, tabletten gedispergeerd en capsules - 3 jaar; poeder voor suspensie voor orale toediening en een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie - 2 jaar.

Sumamed: instructies voor gebruik

Voordat Sumamed een antibioticum koopt, moet het zorgvuldig de instructies voor gebruik, de wijze van gebruik en de dosering, evenals andere nuttige informatie over het medicijn Sumamed lezen. Op de website "Encyclopedia of Diseases" vindt u alle nodige informatie: instructies voor correct gebruik, aanbevolen dosering, contra-indicaties, evenals beoordelingen van patiënten die dit medicijn al hebben gebruikt.

Sumamed - release vorm, samenstelling, verpakking

Sumamed is een macrolide-antibioticum - azalide.

De tabletten zijn bedekt met een filmomhulsel van blauwe kleur, rond, biconvex, met een gravure van "PLIVA" aan de ene kant en "125" - op een andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.

azithromycine dihydraat 131.027 mg,

wat overeenkomt met een azithromycinegehalte van 125 mg

Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 29,887 mg, hypromellose - 1,5 mg, maïszetmeel - 12 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 12 mg, microkristallijne cellulose - 10 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,6 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 3,4 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,1 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,56 mg, polysorbaat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat blauw, ovaal, biconvex, gegraveerd met "PLIVA" aan de ene kant en "500" - aan de andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.

azithromycine dihydraat 524.109 mg,

wat overeenkomt met het gehalte aan azithromycine 500 mg

Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 93,891 mg, hypromellose - 6 mg, maïszetmeel - 48 mg, voorgegelatineerd zetmeel - 40 mg, microkristallijne cellulose - 33,6 mg, natriumlaurylsulfaat - 2,4 mg, magnesiumstearaat - 12 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 13,6 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,4 mg, titaniumdioxide (E171) - 2,24 mg, polysorbaat 80 - 0,56 mg, talk - 11,2 mg.

3 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nummer 1, met een blauwe body en een blauwe deksel; de inhoud van de capsules - poeder of samengeperste massa van witte tot lichtgele kleur, uiteenvallend bij het indrukken.

azithromycine dihydraat 262.05 mg,

wat overeenkomt met het gehalte aan azithromycine 250 mg

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 43,95 mg, natriumlaurylsulfaat - 1,4 mg, magnesiumstearaat - 12,6 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule nr. 1 *: (gelatine - q.s., titaandioxide (Е171) - q.s., indigo carmine - q.s.) - 75 mg.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

100 mg / 5 ml wit tot geelachtig wit suspensiepoeder met een karakteristieke aardbeiengeur; na oplossen in water - een homogene suspensie van geelachtig witte kleur, met een karakteristieke geur van aardbeien.

azithromycine dihydraat ** 25.047 mg,

wat overeenkomt met het gehalte aan azithromycine 23,895 mg

Hulpstoffen: sucrose ** - 929.753 mg, natriumfosfaat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthaangom - 1,6 mg, aardbeiensmaakstof - 10 mg, titaniumdioxide - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 7 mg.

20.925 g - 50 ml flesjes van hoge dichtheid polyethyleen (1) met een polypropyleen resistente dop, compleet met een maatlepel en / of een spuit voor dosering - kartonnen verpakkingen.

* Capsules bevatten zwaveldioxide 200 ppm als conserveermiddel;

** waarden worden getoond op basis van de theoretische activiteit van de stof 95,4%; de hoeveelheid sucrose kan variëren afhankelijk van de werkelijke activiteit van azithromycine.

Sumamed - Farmacologische werking

Sumamed is een breed-spectrum antibacterieel middel, azalide, acteren bacteriostatisch. Door te binden aan de 50S-subeenheid van ribosomen remt het peptide-translocatie bij de translatiefase, remt eiwitsynthese, vertraagt ​​de groei en reproductie van bacteriën, heeft het een bacteriedodend effect in hoge concentraties. Het werkt op extracellulaire en intracellulaire pathogenen.

Het actieve ingrediënt van Sumamed is actief tegen gram-positieve micro-organismen: Streptococcus spp. (groepen C, F en G, behalve die welke resistent zijn voor erytromycine), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae en Gardnerella vaginalis; enkele anaerobe micro-organismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; evenals Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Het medicijn is inactief tegen gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

Azithromycine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, vanwege de stabiliteit in een zure omgeving en lipofiliciteit. Na orale toediening van 500 mg Azithromycine wordt de maximale concentratie van azithromycine in het bloedplasma bereikt in 2,5-2,96 uur en is 0,4 mg / l. De biologische beschikbaarheid is 37%.

Sumamed penetreert goed in de luchtwegen, organen en weefsels van het urogenitale kanaal (in het bijzonder de prostaatklier), huid en zachte weefsels. Hoge weefselconcentraties (10-50 keer hoger dan in plasma) en een lange halfwaardetijd zijn het gevolg van de lage binding van azithromycine aan plasmaproteïnen, evenals het vermogen om in eukaryotische cellen te penetreren en zich te concentreren in een omgeving met lage pH rond de lysosomen. Dit bepaalt op zijn beurt een groot schijnbaar distributievolume (31,1 l / kg) en hoge plasmaklaring.

Het vermogen van azithromycine om zich voornamelijk in lysosomen op te hopen, is vooral belangrijk voor de eliminatie van intracellulaire pathogenen. Het is bewezen dat fagocyten azithromycine afgeven op de plaats van infectie, waar het vrijkomt tijdens fagocytose.

De concentratie van azithromycine in de foci van infectie is significant hoger dan in gezonde weefsels (met een gemiddelde van 24-34%) en correleert met de mate van inflammatoir oedeem. Ondanks de hoge concentratie in fagocyten heeft azithromycine geen significante invloed op hun functie.

Sumamed blijft 5-7 dagen na de laatste dosis in bactericide concentraties in de ontstekingsfocus, wat de ontwikkeling van korte (3-daagse en 5-daagse) behandelingskuren mogelijk maakte.

Verwijdering van azithromycine uit bloedplasma vindt plaats in 2 fasen: de halfwaardetijd is 14-20 uur in het bereik van 8 tot 24 uur na inname van het geneesmiddel en 41 uur in het bereik van 24 tot 72 uur, waardoor u het medicijn 1 keer per dag kunt gebruiken.

Sumamed - Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media);

- infecties van de lagere luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);

- infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose, acne vulgaris met matige ernst (voor tabletten));

- de beginfase van de ziekte van Lyme (borreliose) - erythema migrans (erythema migrans);

- urineweginfecties (urethritis, cervicitis) veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (voor tabletten en capsules).

Sumamed - Contra-indicaties

Dit medicijn is gecontra-indiceerd bij:

- overgevoeligheid voor azithromycine, erytromycine, andere macroliden of ketoliden of andere componenten van het preparaat;

- abnormale leverfunctie;

- gelijktijdig gebruik met ergotamine en dihydroergotamine;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar oud met een lichaamsgewicht van 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 maal per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg elk; cursusdosis - 3 g.

Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): met ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (4 capsules) voorgeschreven.

Het medicijn wordt 1 uur / dag, minimaal 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd, zonder kauwen gebruikt.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht> 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.

Voor acne vulgaris van matige ernst, wordt het medicijn toegediend in een dosis van 500 mg 1 keer / dag gedurende 3 dagen, daarna 500 mg 1 keer per week gedurende 9 weken. De dosis is 6 g. De eerste wekelijkse dosis moet 7 dagen na inname van de eerste dagelijkse dosis (de 8e dag vanaf het begin van de behandeling) worden ingenomen, de volgende 8 wekelijkse doses moeten worden genomen met een interval van 7 dagen.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - migreren erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg; cursusdosis - 3 g.

Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): voor ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (2 tabletten 500 mg) voorgeschreven.

Kinderen van 3 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht

Andere: zelden - asthenie, malaise, vermoeidheid, zwelling van het gezicht, pijn op de borst, koorts, perifeer oedeem.

Laboratoriumgegevens: vaak - een afname van het aantal lymfocyten, een toename van het aantal eosinofielen, een toename van het aantal basofielen, een toename van het aantal monocyten, een toename van het aantal neutrofielen, een verlaging van de bicarbonaatconcentratie in het plasma; zelden - verhoogde AST-, ALT-activiteit, verhoogde plasmabilirubine-concentratie, verhoogde plasma-ureumconcentratie, verhoogde plasmacreatinineconcentratie, veranderingen in plasma-kaliumgehalte, verhoogde plasma-alkalische fosfataseactiviteit, verhoogde plasma-chloorgehalten een toename van de glucoseconcentratie in het bloed, een toename van het aantal bloedplaatjes, een toename van de hematocriet, een toename van de concentratie van bicarbonaat in het bloedplasma, een verandering in het natriumgehalte in het bloedplasma.

Sumamed - Overdosis

Symptomen: misselijkheid, tijdelijk gehoorverlies, braken, diarree.

Behandeling: symptomatisch; maagspoeling.

Sumamed - Geneesmiddelinteracties

Antacida hebben geen invloed op de biologische beschikbaarheid van azithromycine, maar verlagen de Cmax in het bloed met 30%, dus Sumamed moet minstens 1 uur vóór of 2 uur na inname van deze geneesmiddelen en voedsel worden ingenomen.

Gelijktijdig gebruik van azitromycine met cetirizine (20 mg) bij gezonde vrijwilligers gedurende 5 dagen leidde niet tot een farmacokinetische interactie en een significante verandering in het QT-interval.

Het gelijktijdig gebruik van azitromycine (1200 mg / dag) en didanosine (400 mg / dag) in 6-HIV geïnfecteerde patiënten gaven geen veranderingen in de farmacokinetische parameters van didanosine ten opzichte van de placebogroep.

Digoxine (P-glycoproteïne substraten)

Gelijktijdig gebruik van macrolide-antibiotica, incl. azithromycine, met P-glycoproteïnesubstraten, zoals digoxine, leidt tot een verhoging van de serum P-glycoproteïne substraatconcentratie. Bij gelijktijdig gebruik van azithromycine en digoxine moet dus de mogelijkheid worden overwogen om de concentratie van digoxine in het bloedserum te verhogen.

Gelijktijdig gebruik van azithromycine (eenmalige dosis van 1000 mg en herhaalde toediening van 1200 mg of 600 mg) heeft een licht effect op de farmacokinetiek, inclusief uitscheiding door de nieren van zidovudine of zijn glucuronidemetaboliet. Het gebruik van azithromycine veroorzaakte echter een toename in de concentratie van gefosforyleerd zidovudine, een klinisch actieve metaboliet in perifere mononucleaire bloedcellen. De klinische betekenis van dit feit is onduidelijk.

Azithromycine heeft weinig interactie met cytochroom P450 isoenzymen. Er werd niet onthuld dat azithromycine betrokken is bij de farmacokinetische interactie vergelijkbaar met erytromycine en andere macroliden. Azithromycine is geen remmer en inductor van isoenzymen van het cytochroom P450-systeem.

Gezien de theoretische mogelijkheid van ergotisme wordt gelijktijdig gebruik van azithromycine met ergot-alkaloïdederivaten niet aanbevolen.

Farmacokinetische studies van het gelijktijdige gebruik van azithromycine en geneesmiddelen, waarvan het metabolisme plaatsvindt met de deelname van isoenzymen van het cytochroom P450-systeem, werden uitgevoerd.

Het gelijktijdige gebruik van atorvastatine (10 mg per dag) en azithromycine (500 mg per dag) veroorzaakte geen veranderingen in de plasmaconcentraties van atorvastatine (op basis van de analyse van de remming van HMC-CoA-reductase). In de postregistratieperiode waren er echter afzonderlijke meldingen van gevallen van rabdomyolyse bij patiënten die zowel azithromycine als statines kregen.

In farmacokinetisch onderzoek met gezonde vrijwilligers werd geen significant effect gevonden op de concentratie van carbamazepine en zijn actieve metaboliet in het bloedplasma bij patiënten die tegelijk azitromycine kregen.

De farmacokinetische studies cimetidine effect wanneer genomen als een enkele dosis op de farmacokinetiek van azitromycine onthulde geen veranderingen in de farmacokinetiek van azithromycine verschaft gebruik van cimetidine gedurende 2 uur voor azithromycine.

Indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten)

In farmacokinetische studies had azithromycine geen invloed op het anticoagulerende effect van warfarine wanneer het werd ingenomen in een enkele dosis van 15 mg door gezonde vrijwilligers. De potentiëring van het anticoagulante effect is gemeld na gelijktijdig gebruik van azithromycine en indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Hoewel er geen causaal verband is vastgesteld, moet worden overwogen de noodzaak van frequente controle van de protrombinetijd met azitromycine bij patiënten die orale anticoagulantia van indirecte werking krijgen (coumarinederivaten).

In een farmacokinetisch onderzoek bij gezonde vrijwilligers gedurende 3 dagen ingenomen azithromycine (500 mg / dag), en vervolgens de cyclosporine (10 mg / kg / dag een keer) lieten een significante toename in plasma Cmax en AUC0-5 cyclosporine. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen. Indien nodig moet het gelijktijdige gebruik van deze geneesmiddelen de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma controleren en de dosis dienovereenkomstig aanpassen.

Gelijktijdig gebruik van azithromycine (600 mg / dag eenmaal) en efavirenz (400 mg / dag) dagelijks gedurende 7 dagen veroorzaakte geen klinisch significante farmacokinetische interactie.

Gelijktijdig gebruik van azithromycine (eenmaal daags 1200 mg) veranderde de farmacokinetiek van fluconazol (800 mg eenmaal) niet. Totale blootstelling en T1 / 2 van azitromycine is niet veranderd, terwijl de toepassing van fluconazol echter de waargenomen verlaging van de Cmax van azithromycine (18%), die geen klinische betekenis gehad.

Gelijktijdig gebruik van azithromycine (1200 mg eenmaal) veroorzaakte geen statistisch significant effect op de farmacokinetiek van indinavir (800 mg 3 maal / dag gedurende 5 dagen).

Azithromycine heeft geen significant effect op de farmacokinetiek van methylprednisolon.

Het gelijktijdige gebruik van azitromycine (1200 mg) en nelfinavir (750 mg driemaal / dag) veroorzaakt een toename van css azithromycine in het bloedplasma. Er werden geen klinisch significante bijwerkingen waargenomen en dosisaanpassing van azitromycine, indien gelijktijdig met nelfinavir gebruikt, is niet vereist.

Gelijktijdig gebruik van azithromycine en rifabutine heeft geen invloed op de concentratie van elk van de geneesmiddelen in het bloedplasma. Bij gelijktijdig gebruik van azitromycine en rifabutine is soms neutropenie waargenomen. Ondanks het feit dat neutropenie geassocieerd was met het gebruik van rifabutine, is er geen causaal verband tussen het gebruik van een combinatie van azithromycine en rifabutine en neutropenie vastgesteld.

Bij gebruik bij gezonde vrijwilligers is er geen bewijs voor het effect van azitromycine (500 mg / dag daags gedurende 3 dagen) op de AUC en Cmax van sildenafil of zijn belangrijkste circulerende metaboliet.

In farmacokinetisch onderzoek werd geen bewijs gevonden voor een interactie tussen azithromycine en terfenadine. Het werd gerapporteerd in geïsoleerde gevallen waarin de mogelijkheid van een dergelijke interactie niet volledig kon worden uitgesloten, maar er was geen enkel concreet bewijs dat een dergelijke interactie plaatsvond. Er werd gevonden dat het gelijktijdige gebruik van terfenadine en macroliden aritmie en verlenging van het QT-interval kan veroorzaken.

Er werd geen interactie tussen azithromycine en theofylline gedetecteerd.

Er waren geen significante veranderingen in de farmacokinetische parameters bij gelijktijdig gebruik van azithromycine met triazolam of midazolam in therapeutische doses.

Bij gelijktijdig gebruik van trimethoprim / sulfamethoxazol met azitromycine toonde geen significant effect op de Cmax, de totale blootstelling of uitscheiding door de nieren trimethoprim of sulfamethoxazol. Serum azithromycine concentraties waren consistent met die gevonden in andere studies.

Sumamed - Speciale instructies

In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel - de gemiste dosis moet zo vroeg mogelijk worden ingenomen, en de volgende - met onderbrekingen van 24 uur.

Sumamed moet minstens 1 uur vóór of 2 uur na het innemen van antacida worden ingenomen.

Sumamed moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met milde of matig gestoorde leverfunctie vanwege de mogelijkheid van het ontwikkelen van fulminante hepatitis en ernstig leverfalen. Als er symptomen zijn van een abnormale leverfunctie, zoals snel toenemende asthenie, geelzucht, donkere urine, neiging tot bloeden, hepatische encefalopathie, moet Sumamed worden gestaakt en de leverfunctie worden onderzocht.

In geval van een gestoorde nierfunctie bij patiënten met GFR 10-80 ml / min, is dosisaanpassing niet vereist, de behandeling met Sumamed moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd onder controle van de staat van de nierfunctie.

Net als bij het gebruik van andere antibacteriële geneesmiddelen, tijdens de behandeling met Sumamed, moeten patiënten regelmatig worden onderzocht op de aanwezigheid van vuurvaste micro-organismen en tekenen van de ontwikkeling van superinfecties, waaronder schimmel.

Sumamed medicijn mag niet worden gebruikt voor langere cursussen dan in de instructies wordt vermeld, omdat De farmacokinetische eigenschappen van azithromycine stellen ons in staat een kort en eenvoudig doseringsregime aan te bevelen.

Er is geen bewijs voor een mogelijke interactie tussen azithromycine en ergotamine en dihydroergotaminederivaten, maar vanwege de ontwikkeling van ergotisme bij gelijktijdig gebruik van macroliden met ergotamine en dihydroergotaminederivaten wordt deze combinatie niet aanbevolen.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan Sumamed pseudomembraneuze colitis ontwikkelen die wordt veroorzaakt door Clostridium difficile, zoals in de vorm van milde diarree en ernstige colitis. Bij de ontwikkeling van met antibiotica samenhangende diarree tijdens het gebruik van Sumamed, evenals 2 maanden na het einde van de behandeling, moet clostridiale pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten. Gebruik geen medicijnen die intestinale peristaltiek remmen.

Bij de behandeling van macroliden, incl. azithromycine, verlengde cardiale repolarisatie en QT-interval werden waargenomen, waardoor het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen, inclusief aritmieën van het type "pirouette".

Voorzichtigheid moet worden betracht bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met sumamed aanwezigheid proaritmogennoe factoren (vooral bij ouderen), waaronder: met aangeboren of verworven verlenging van het QT-interval; bij patiënten die antiaritmica klasse IA (quinidine, procaïnamide), III (dofetilide, amiodaron en sotalol), cisapride, terfenadine, antipsychotica (pimozide), antidepressiva (citalopram), fluorchinolonen (moxifloxacine en levofloxacine), patiënten met verminderde water - elektrolytenbalans, vooral in het geval van hypokaliëmie of hypomagnesiëmie, klinisch significante bradycardie, hartritmestoornissen of ernstig hartfalen.

Application sumamed drug kan de ontwikkeling van myastheniesyndroom uitlokken of verergeren myasthenia gravis.

Wanneer toegepast bij patiënten met diabetes en bij patiënten die voldoen aan een dieet met weinig calorieën, moet worden aangenomen dat het poeder voor de bereiding van de suspensie sumamed als adjuvans bevat sucrose (0,32 XU / 5 ml).

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Met de ontwikkeling van ongewenste effecten van het zenuwstelsel en het orgel van het gezichtsvermogen, moet voorzichtigheid worden betracht bij het uitvoeren van acties die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van Sumamed alleen mogelijk als het verwachte potentiële voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding worden geschorst.

Gebruik in de kindertijd

Gecontra-indiceerd: kinderen jonger dan 12 jaar en lichaamsgewicht minder dan 45 kg (voor capsules en tabletten 500 mg); kinderen tot 3 jaar (voor tabletten 125 mg, kinderen tot 6 maanden (voor poeder voor suspensie).

Bijwerkingen sumamed. Opgesomde suspensie, gebruiksaanwijzing. Sumamed: gebruik in strijd met de leverfunctie.

Het gebruik van antibiotica is gerechtvaardigd in de strijd tegen infectieziekten. Sommigen van hen handelen doelbewust en sommige hebben een uitgebreid actieterrein. Dergelijke medicijnen bevatten Sumamed - instructies voor gebruik waarmee u het aan volwassenen en kinderen van verschillende leeftijden kunt toewijzen.

Sumamed - instructie

Sumamed medicine behoort tot de groep antibiotica van de nieuwe generatie. Het preparaat bevat de werkzame stof azithromycine (het heeft een vergelijkbare synonieme naam) en hulpstoffen, zoals natriumhydroxide en citroenzuur. Instructie Sumamed meldt dat het geneesmiddel niet wordt vrijgegeven behalve op recept en wordt bewaard op een plaats die ontoegankelijk is voor het kind. Het medicijn heeft verschillende vormen van afgifte, waardoor het kan worden gebruikt in de kindertijd en voor volwassenen:

Inhoud van de verpakking en andere informatie.. Als u meer wilt weten over dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw lokale registrant. Als een van de bijwerkingen ernstig wordt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Waarover schrijven we in deze brochure? Wat is Sumamed forte en voor wie het wordt gebruikt.. Sumatra Forte wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende infectieziekten als bekend is of vermoed wordt dat ze worden veroorzaakt door voor azitromycine gevoelige organismen.

Zwangerschap en Sumamed: wanneer je niet kunt zonder antibiotica

Infectieuze ziekten van de huid en het onderhuidse weefsel, waaronder rood, roze, keel en sommige secundaire microbiële ziekten. Als u allergisch bent voor azithromycine, erytromycine, macrolide- of ketolidantibiotica of andere bestanddelen van dit medicijn.

• tabletten;
• capsules;
• poeder (voor suspensie of injectie).

Het geneesmiddel bestrijdt effectief verschillende infectieziekten die de luchtwegen treffen, ziektes van de urogenitale organen, de ziekte van Lyme. De instructies geven aan dat het gebruik van het medicijn effectief is bij de behandeling van maagziekten en laesies van de twaalfvingerige darm, die optreden bij blootstelling aan Helicobacter pylori. Sumamed kan worden gebruikt voor hoesten en ontsteking, voor faryngitis. Te oordelen naar de beoordelingen, is het de moeite waard om te gebruiken voor tonsillitis.

Van het hemopoietische systeem

Bij het behandelen van Sumamed forte, wordt het aanbevolen om de tekenen van superinfectie in ongevoelige organismen, inclusief schimmels, te controleren. Als u diarree hebt gehad tijdens het gebruik van Sumamed forte, vertel dit dan aan uw arts. Bij toediening van azithromycine en maagzuurremmers, wordt Sumamed forte aanbevolen om minstens een uur vóór of minstens twee uur na inname van de antacidum te drinken. Gebruik van Sumatra met voedsel en dranken.

Het effect van azitromycine op de menselijke vruchtbaarheid is niet onderzocht. Sumatra Forte bevat sucrose. Gecharmeerde orale suspensie dient eenmaal daags te worden ingenomen, minstens één uur voor de maaltijd of twee uur na de maaltijd. Kinderen met een lichaamsgewicht van minstens 10 kg. Behandeling van bovenste en onderste luchtweginfecties en ziekten van de huid en het onderhuidse weefsel.

Wat helpt het medicijn van? Beoordelingen laten zien dat Sumamed effectief is bij longontsteking, bij otitis media en bij sinusitis. Gebruikt bij de behandeling van gonorroe. Het wordt toegepast bij de behandeling van chlamydia. Een antibioticum kan zich in het bloed ophopen. Uitgescheiden van het lichaam na vijf tot zeven dagen na de laatste inname. Behandelt prostaatontsteking succesvol en wordt vaak gebruikt in de gynaecologie.

Doseringen zijn gebaseerd op het gewicht van het kind. Roodheid van migraine. Patiënten met verminderde nierfunctie. Aangezien oudere patiënten mogelijk risico lopen op aritmieën, moet speciale aandacht worden besteed aan het potentiële risico op hartstoornissen. Als de suspensie van het medicijn niet was bereid, kan een orale spuit worden gebruikt om de hoeveelheid water te bereiden en te meten.

Het poeder waaruit de suspensie wordt bereid, wordt bij kamertemperatuur verdund met kokend water. Hoe een orale suspensie hieronder bereiden. Bereiding van 15 ml orale suspensie van Sumamed forte poeder voor orale suspensie. Om 15 ml orale suspensie te bereiden, voegt u 9,5 ml kokend water bij kamertemperatuur toe aan de injectieflacon. Meet 2 maal in 4 ml en een keer in 1, 5 ml helder glaswater en voeg het dan aan de injectieflacon met poeder toe.

Sumamed schorsing

Abstract Sumamed, dat in elk pakket is ingebed, meldt dat het korrelige poeder dat voor de witte suspensie wordt gebruikt, een gelige kleur kan hebben. Smaakstoffen - banaan en kersensmaken. Verkrijgbaar in een plastic fles waarvan de inhoud 11 ml water bevat. Sumamed forte, in tegenstelling tot de klassieke Sumamed, bevat de werkzame stof in grotere hoeveelheden.

Bereiding van 30 ml orale suspensie van Sumamed forte poeder voor orale suspensie. Bereid 30 ml orale suspensie en voeg 16, 5 ml kokend water bij kamertemperatuur toe aan de injectieflacon. Meet 3 maal in 5 ml en een keer in 1, 5 ml water uit helder glas en voeg het toe aan de injectieflacon met poeder.

Voeg voor het maken van 37, 5 ml suspensie voor oraal gebruik 20 ml gekookt water toe aan een blaas. Meet 4 maal met 5 ml helder glaswater en voeg toe aan de injectieflacon met poeder. De fles ontvangt een volume van maximaal 5 ml orale suspensie, d.w.z. één dosis hoger om de volledige dosis te garanderen. De houdbaarheid van de gereconstitueerde 15 ml orale suspensie is 5 dagen, 30 ml en 37, 5 ml gedurende 10 dagen. Regels voor het meten van het gebruik van een lepel en een drinkspuit.

Voordat u Sumamed Forte fokt, moet u beslissen hoeveel stof moet worden verkregen. De bereidingswijze is eenvoudig - dit wordt bevestigd door de beoordelingen. Na oplossen in gedestilleerd water, voorafgegaan door het ijverig roeren van de componenten, moet een homogene massa worden verkregen. De houdbaarheid van de bereide oplossing is beperkt tot vijf dagen. Bewaar het bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C. Elke keer voordat de bereide oplossing wordt gebruikt, moet deze grondig worden geschud.

Het pakket bevat een orale spuit en een tweezijdige maatlepel. Uw arts of apotheker zal u adviseren om een ​​maatlepel te gebruiken of een spuit te drinken. Bilaterale maatlepel: 5 ml aan de ene kant van de maatlepel en 2, 5 ml aan de andere kant. Drinken spuit met medicijnen.

Steek de orale spuit in de orale suspensie en trek, terwijl u de zuiger omhoog trekt, de vereiste hoeveelheid orale suspensie.

• Klik op de injectieflacon en draai deze tegen de wijzers van de klok in.
• De baby moet gaan zitten.
• Steek de punt van de orale spuit in de mond van de baby en voer langzaam de inhoud in.

De drinkspuit reinigen en opbergen.

Sumamed pillen

De fabrikant produceert Sumamed-tabletten in twee typen:

• 125 mg. Het preparaat bevat informatie over PLIVA en 125. Het is verpakt in een blister van elk 6 stuks.
• 500 mg. Met inscriptie PLIVA en 500, en het nummer in de blister is 3.

Sumamed capsules

Sumamed capsules gemaakt van gelatine heeft een blauwe body, bedekt met een blauwe deksel en verpakt in een blister van 6 stuks. Volgens de instructies heeft het poeder binnenin een witte of gelige kleur. Eén capsule bevat 250 mg van de werkzame stof, de hulpcomponenten zijn magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose en natriumlaurylsulfaat.

Wat wordt er behandeld door Sumamed?

Gooi de gebruikte spuit weg, spoel hem af met stromend water, laat hem drogen en plaats hem op een droge, schone plaats naast het geneesmiddel. Gooi de spuit weg met de fles nadat u de laatste dosis aan uw kind hebt gegeven. Wat te doen als u teveel Sumamed-forte neemt?

Dit geneesmiddel kan, net als de andere, bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt. Ongebruikelijk: vaginale schimmel, vaginale infectie, longontsteking, schimmelinfecties, bacteriële infecties, keelpijn, maag- en darmirritatie, luchtwegaandoeningen, rhinitis, mondschimmel.

Sumamed injecties

Volgens de instructies is Sumamed in ampullen bedoeld voor intraveneuze infusie. Om de oplossing in de injectieflacon (500 ml) te bereiden, wordt water voor injectie (4,8 ml) toegevoegd. Alles wordt grondig gemengd door te schudden. Volgens de instructies behoudt het bereide mengsel de kwaliteit op een temperatuur niet hoger dan kamertemperatuur gedurende niet meer dan één dag (bij een temperatuur van + 5 ° C - 7 dagen). Vóór directe injectie van het geneesmiddel wordt een oplossing van natriumchloride (0,9%), glucose (5%) of Ringer's oplossing eraan toegevoegd om een ​​infusie-oplossing te verkrijgen:

Frequentie onbekend: gehoorverlies, waaronder doofheid en tinnitus. Vertel het uw arts of apotheker als u bijwerkingen opmerkt die niet in dit blad staan ​​vermeld. De houdbaarheid van de gereconstitueerde orale suspensie: 15 ml gedurende 5 dagen, 30 ml en 37, 5 ml gedurende 10 dagen.

Vraag uw apotheker om onnodige medicatie kwijt te raken. De werkzame stof is azithromycine. 5 ml orale suspensie bevat 200 mg azithromycine. Het uiterlijk en de inhoud van Sumatra in het pakket. Sumatra Forte poeder voor orale suspensie van wit tot gebroken wit.

• 1 mg / ml in 500 ml oplossing;
• 2 mg / ml in 250 ml oplossing.

Sumamed - dosering

U moet de instructies zorgvuldig bestuderen om nauwkeurig te begrijpen hoe Sumamed moet worden ingenomen. Capsules en suspensie worden aangeraden om te drinken voor het eten van ten minste een uur of twee na een maaltijd. Het nemen van de pillen is niet direct afhankelijk van het tijdstip van de maaltijd. Bij het toepassen van de dosis en de keuze van het formulier wordt rechtstreeks door de behandelende arts benoemd, die een recept moet schrijven voor de aankoop van het medicijn. De toepassing is afhankelijk van de ziekte, het klinische beeld en de leeftijd van de patiënt.

De teruggewonnen suspensie is een witte, gebroken witte, homogene suspensie met typische kersen- en bananensmaken. Bereid 15 ml orale suspensie in poedervorm. Bereid 30 ml en 37, 5 ml orale suspensie in poedervorm.

Cardboards met injectieflacons van 50 ml of 100 ml, gelabelde dubbelzijdige maatlepel en orale spuit worden meegeleverd. Deze website wordt verstrekt als algemene informatie over geneesmiddelen die alleen worden verkocht na overlegging van een doktersrecept. Deze online winkel met geneesmiddelen op recept is niet te koop.

Sumamed voor volwassenen

Voor informatie over het gebruik van Sumamed volwassenen, dient u uw arts te raadplegen. Ongeveer de hoeveelheid van het gebruikte medicijn kan hieronder worden gevonden:

Migrerend erytheem (chronisch)

Ademhalingsziekten, - aandoeningen van de urinewegen - een dunne darmziekte, - beenmergziekten. Je bent zwanger - borstvoeding. Zeldzame aanvallen. Migraine. Ontsteking van de dikke darm. Anti-transpiratie. Zeer zelden ontsteking van de pancreas. Zwakte.

Lees al deze brochures zorgvuldig voordat u begint met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter. Mogelijk moet u het opnieuw lezen. - Als u nog vragen heeft, neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Dit geneesmiddel is aan u voorgeschreven, dus het mag niet aan andere mensen worden gegeven.

2-5 dagen - 1 tablet van 500 mg.

Met een ongecompliceerde graad:

2 tabletten van 500 mg eenmaal.

Moeilijke graad van de ziekte:

1 dag - 2 tabletten van 500 mg;

7 dagen - 2 tabletten van 500 mg;

Dag 14 - 2 tabletten van 500 mg.

1-2 dagen - 500 mg intraveneus;

Algemene kenmerken. structuur

Ciprofloxacine Sandoz is een antibacterieel middel voor chinolonen dat wordt gebruikt bij sommige bacteriële infecties. In dergelijke gevallen is er een verhoogd risico op bijwerkingen. Stop met het gebruik van Ciprofloxacine als u toevallen hebt - uw familie heeft een bepaalde glucosestofwisselingsstoornis - u hebt auto-immuunziekten van het neuromusculaire systeem - u hebt hartproblemen of hebt dit gehad. Gebruik van Ciprofloxacine Sandoz kan de gevoeligheid van de huid voor zonlicht of ultraviolette stralen verhogen, daarom wordt het aanbevolen om langdurige blootstelling aan zonlicht of ultraviolette straling te vermijden.

3-7 (10) dagen - 1 tablet van 500 mg.

1 dag - 500 mg intraveneus;

2 dagen - 500 mg intraveneus of 2 tabletten van 125 mg;

3-7 dagen - 2 tabletten van 125 mg.

Sumamed - dosering voor kinderen

Volgens de instructies, Sumamed kind benoemd vanaf zes maanden. Kinderen krijgen tot drie jaar Sumamed voorgeschreven als een suspensie, omdat het gemakkelijker te slikken is door de baby en een aangename smaak heeft. Het is belangrijk om te weten dat als een kind de afgelopen zes maanden Sumamed heeft ingenomen, zijn herplaatsing moet worden uitgesloten. Geef geen medicijnen aan baby's als hun lichaamsgewicht minder is dan 10 kg. Ook plaatsen kinderen geen druppelaar met een oplossing van het medicijn, totdat ze 16 jaar oud zijn.

Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om voldoende vloeistof te drinken om urinekristallen van ciprofloxacine te vermijden. U moet onmiddellijk een arts raadplegen. Als behandeling met ciprofloxacine optreedt tijdens ten minste een van de volgende ziekten: - ernstige diarree - pijnlijk achillespeesoedeem - allergisch voor zonlicht en ultraviolette stralen; - Allergie voor dit geneesmiddel, dat onmiddellijk na het begin van de behandeling is begonnen. Als u allergische reacties heeft, stop dan met het innemen van pillen - depressie of een andere mentale stoornis.

De hoeveelheid suspensie wordt bepaald door de arts, maar ongeveer kan worden berekend op basis van het aandeel van 10 mg siroop per kilogram van de massa van het kind. Bij infectieziekten die de bovenste en onderste luchtwegen, huid en weke delen aantasten, wordt het eenmaal voor gebruik gedurende drie dagen voorgeschreven. Bij de ziekte van Lyme wordt de dosering op de eerste dag aangepast naar 20 mg / 1 kg lichaamsgewicht. Op de tweede dag keren ze terug naar de gebruikelijke toedieningswijze - 10 mg / 1 kg lichaamsgewicht.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

In dit geval moet u mogelijk stoppen met het nemen van pillen - geelverkleuring van de huid, donkere urinekleur, buikpijn, gebrek aan eetlust. Deze symptomen kunnen leverschade zijn. In dit geval kan het nodig zijn om de pil te stoppen. Ciprofloxacine kan witte bloedcellen veroorzaken en uw weerstand tegen infecties kan worden verminderd. Het potentieel van witte bloedcellen moet waarschijnlijk worden gecontroleerd door een bloedtest. Het is belangrijk om uw arts te informeren over uw dosis medicatie.

Gebruik met andere geneesmiddelen Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, ook over de toonbankvrije geneesmiddelen. Dit geldt in het bijzonder voor de volgende middelen: - Theofylline-derivaten - Antacida die aluminium en magnesium bevatten, waaronder sucralfaat. Geneesmiddelen en ciprofloxacine zijn tezelfdertijd verboden. Dit geldt ook voor een mengsel dat calcium- of ijzersupplementen en didanosinepreparaten bevat.

Prijs voor Sumamed

Het medicijn wordt beschouwd als een voorgeschreven medicijn, dus voordat je het bestelt, vergeet niet om een ​​recept van een arts te schrijven. De prijs van Sumamed varieert afhankelijk van de apotheek, dus het is beter om vooraf te weten hoeveel Sumamed kost. Het antibioticum kan worden gekocht bij een online winkel, waar de catalogus gemakkelijk de prijs kan specificeren, afhankelijk van de vorm van de release. Zoals de praktijk aantoont, is de prijs hier overwegend lager dan op vaste verkooppunten. Vergeet niet dat de prijs mogelijk geen verzendkosten bevat. De gemiddelde kosten in roebels voor de afgelopen maand zijn met ongeveer 5% gestegen.

Prijzen in apotheken

Gebruik nooit dezelfde hoeveelheid melk en ciprofloxacine tegelijkertijd. Ciprofloxacine moet ten minste twee uur vóór die producten worden ingenomen, of ten minste 4 uur daarna. Ciprofloxacine kan een negatief effect hebben op uw reactievermogen, vooral als u last heeft van bijwerkingen zoals. Hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, misselijkheid. Het vermogen om te reageren kan na het begin van de behandeling minder worden, de dosis wordt verhoogd door geneesmiddelen te veranderen en met alcohol te worden toegediend.

Sumamed - bijwerkingen

Als u Sumamed gebruikt - kunnen bijwerkingen optreden als een allergie voor de bestanddelen van het geneesmiddel. Een medicijn kan veroorzaken:

Sumamed - contra-indicaties

Sumamed en zwangerschap zijn incompatibele dingen, omdat het antibioticum een ​​zeer sterk effect heeft en in staat is om lang in het bloed te blijven. In uitzonderlijke gevallen, als er niets is om het te vervangen, is het gebruik van medicatie toegestaan. Dit kan alleen voorkomen als het leven van de aanstaande moeder in gevaar is. Als het niet mogelijk is om het medicijn te vervangen door een zachtere analogon, kan de toepassing met een hoge mate van voorzichtigheid worden voorgeschreven in de aanwezigheid van hepatische koliek en leverziekte. Geef geen Sumamed af wanneer u borstvoeding geeft.

Mogelijke bijwerkingen

Tabletten of halve tabletten moeten worden ingeslikt met water. Tabletten kunnen met of op een ander tijdstip worden ingenomen. Tijdens de behandeling voldoende vloeistof innemen om ciprofloxacine-urinekristallen te vermijden. Bovendien zijn er speciale doseringsinstructies nodig als u dialyse of nierproblemen behandelt.

In dit geval is het erg belangrijk om de instructies van de arts te volgen. Uw arts zal u vertellen hoe lang u wordt behandeld met ciprofloxacine. Hij zou een pak pillen moeten laten zien. Overdosis kunnen ervaren meer bijwerkingen: hoofdpijn, duizeligheid, beven, zwakte, toevallen, visie dingen niet bestaat, verwardheid, buik en buikpijn, lever- en nierfunctie, urine kunnen optreden bij kristallen en bloed. Mogelijke bijwerkingen.

Video: hoe een Sumamed-suspensie voorbereiden

Sumamed - beoordelingen

Elena Petrovna, 51 jaar oud

Ik kan me niet herinneren dat ik zo ziek was. De arts heeft dit antibioticum voorgeschreven voor bronchitis. Ik vond de dosering van Sumamed leuk en het feit dat de behandeling slechts drie dagen duurde, en niet minstens een week, zoals andere antibiotica. Na de eerste dosis was er verlichting, hoewel volledig herstel pas op de tiende dag plaatsvond.

Van nature ben ik een tegenstander van antibiotica, maar met mijn maagzweer is het noodzakelijk om deze pillen te drinken, hoewel ik probeer zonder te doen. Ik dacht niet dat het medicijn in slechts drie dagen kan helpen, en het is niet duur. Dit was een belangrijk argument. Het is duidelijk dat alleen verergering niet kan worden genezen, maar het effect, samen met andere medicijnen, kwam niet lang op komst.

Svetlana, 30 jaar oud

Ze gaf haar zoon angina - een zeer onaangename ziekte. De therapeut benoemde Sumamed. Verkocht in de vorm van een poeder dat moet worden verdund met water om een ​​siroop te produceren. Ik vond de aanwezigheid van een meetspuit voor het toevoegen van water en een maatlepel erg leuk. Dankzij de aangename smaak waren er geen problemen met het nemen van het antibioticum van een kind.

Titel: Sumamed

Farmacologische werking
Breed spectrum antibioticum. Antibioticum-azalide, een vertegenwoordiger van een nieuwe subgroep van macrolide-antibiotica. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Gram-positieve kokken zijn gevoelig voor Azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptococcus groepen CF en G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae en Gardnerella vaginalis; enkele anaerobe micro-organismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; evenals Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azithromycine is inactief tegen gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

farmacokinetiek
Zuigkracht. Azithromycine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, vanwege de stabiliteit in een zure omgeving en lipofiliciteit. Na orale toediening van 500 mg azithromycine maximale concentratie van azithromycine in het plasma wordt bereikt na 2,5 -2,96 hr en 0,4 mg / l. De biologische beschikbaarheid is 37%.

distributie
Azithromycin penetreert goed in de luchtwegen, organen en weefsels van het urogenitale kanaal (in het bijzonder de prostaatklier), huid en zachte weefsels. Hoge weefselconcentraties (10-50 keer hoger dan in plasma) en een lange halfwaardetijd zijn het gevolg van de lage binding van azithromycine aan plasmaproteïnen, evenals het vermogen om in eukaryotische cellen te penetreren en zich te concentreren in een omgeving met lage pH rond de lysosomen. Dit bepaalt op zijn beurt een groot schijnbaar distributievolume (31,1 l / kg) en hoge plasmaklaring. Het vermogen van azithromycine om zich voornamelijk in lysosomen op te hopen, is vooral belangrijk voor de eliminatie van intracellulaire pathogenen. Het is bewezen dat fagocyten azithromycine afgeven op de plaats van infectie, waar het vrijkomt tijdens fagocytose. De concentratie van azithromycine in de foci van infectie is significant hoger dan in gezonde weefsels (met een gemiddelde van 24-34%) en correleert met de mate van inflammatoir oedeem. Ondanks de hoge concentratie in fagocyten heeft azithromycine geen significante invloed op hun functie.

Azithromycine blijft gedurende 5-7 dagen na de laatste dosis in bacteriedodende concentraties in de ontstekingsfocus, wat de ontwikkeling van korte (3-daagse en 5-daagse) behandelingskuren mogelijk maakte.

teelt
Uitscheiding van azithromycine uit plasma vindt plaats in 2 fasen: halfwaardetijd van 14-20 uur in het traject van 8 tot 24 uur na geneesmiddeltoediening en 41 uur - in het gebied van 24 tot 72 uur, waarbij het gebruik van het geneesmiddel 1 keer per dag mogelijk maakt.

Indicaties voor gebruik
Infectieziekten veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel: infecties van de bovenste luchtwegen en ENT - tonsillitis, sinusitis (ontsteking van de neusbijholten), tonsillitis (ontsteking van de amandelen / klieren /), otitis media (ontsteking van het middenoor holte); dieprode koorts; lagere luchtweginfecties - bacteriële en atypische pneumonie (pneumonie), bronchitis (ontsteking van de bronchiën); huid en weke delen infecties - erysipelas, impetigo (oppervlakkige pustuleuze huidletsels met de vorming van purulent korsten), secundair geïnfecteerde dermatosen (huidziekten); urineweginfecties - en negonoreyny gonorrheal urethritis (ontsteking van de urinebuis), en / of cervicitis (cervicale ontsteking); Ziekte van Lyme (borreliose - een infectieziekte veroorzaakt door de spirochaete Borrelia).

Wijze van gebruik
Sumamed wordt 1 keer per dag ingenomen, niet minder dan 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd.

volwassenen
Infecties van de luchtwegen, huid en weke delen: 500 mg gedurende 3 dagen. Chronisch migrerend erytheem: 1 g op de eerste dag, daarna 500 mg van de 2e tot de 5e dag. Bij ziekten van maag en duodenale ulcus geassocieerd met Helicobacter pylori, 1 g (2 500 mg tabletten) per dag gedurende 3 dagen. Seksueel overdraagbare aandoeningen (ongecompliceerde urethritis / cervicitis): eenmaal 1 g.

kinderen
Infecties van de luchtwegen, huid en weke delen: 10 mg / kg 1 keer per dag gedurende 3 dagen. De uitzondering is chronische erythema migrans: 1 keer per dag gedurende 5 dagen bij een dosis van 20 mg / kg op de eerste dag, daarna 10 mg / kg van de 2e tot de 5e dag.

Bijwerkingen
Misselijkheid, diarree, buikpijn, minder vaak - braken en winderigheid (gasophoping in de darmen). Wellicht voorbijgaande (voorbijgaande) toename van leverenzymen. Zeer zeldzaam - huiduitslag.

Contra
Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica. Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met een ernstig verminderde lever- en nierfunctie. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met een indicatie van allergische reacties in de geschiedenis (geschiedenis van de ziekte).

zwangerschap
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding wordt sumamed niet voorgeschreven, tenzij het voordeel van het medicijn opweegt tegen het mogelijke risico.

Geneesmiddelinteractie
Verbetert het effect van moederkoorn alkaloïden, dihydroergotamine. Tetracyclines en chlooramfenicol - verhoog het effect (synergisme), linkosamides - verminder het effect. Antacida, ethanol, voedsel vertragen en verminderen de opname. Vertraagt ​​de uitscheiding, verhoogt de concentratie in het serum en verhoogt de toxiciteit van cycloserine, indirecte anticoagulantia, methylprednisolon en felodipine. Remmende microsomale oxidatie in hepatocyten, verlengt T1 / 2, trage excretie en toxiciteit verhoogt de concentratie van carbamazepine, ergotalkaloïden, valproaat, hexobarbital, fenytoïne, disopyramide, bromocriptine, theofylline en andere xanthinederivaten, orale hypoglycemische middelen. Incompatibel met heparine.