vilprafen

Infectieuze ontstekingsziekten behandelen Vilprafen

Vilprafen is een geneesmiddel dat tot de macrolide-antibiotica behoort. Het is de moeite waard om in meer detail de instructies voor het gebruik van dit medicijn te bekijken.

• Wat is de samenstelling en vrijgave van Wilprafen?

Het geneesmiddel wordt in witte tabletten geplaatst dat ze zijn bedekt met een dunne filmbekleding, de vorm van een langwerpige, biconvex, met aan beide zijden zichtbaar risico, het actieve bestanddeel - josamycine in een hoeveelheid van 500 mg.

Vilprafen Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, toegevoegd aan het polysorbaat 80 aanwezig is colloïdaal siliciumdioxide, maar dit is natriumcarmellose.

De samenstelling van de schaal van de tabletten is als volgt: methylcellulose, titaniumdioxide, polyethyleenglycol 6000, aluminiumhydroxide, talk, naast methacrylzuur copolymeer wordt toegevoegd. Het medicijn wordt geplaatst in blisters van tien stukken, verpakt in kartonnen dozen. Prescription.

Het antibioticum moet op een donkere plaats worden bewaard, terwijl buiten het bereik van kinderen de temperatuur niet hoger mag zijn dan 25 graden. De houdbaarheid van het medicijn is vier jaar, waarna het wordt weggegooid.

• Wat is Wilprafen-actie?

Antibioticum Vilprafen uit de groep van macroliden. De werking ervan is direct gerelateerd aan de schending van eiwitsynthese in de microbiële cel. Het medicijn heeft een bacteriostatisch effect, terwijl er een vertraging is in de groei van bacteriën en hun voortplanting. In hoge concentraties vertoont het medicijn een bactericide effect in het brandpunt van ontsteking.

De werkzame stof - josamycine actief tegen de volgende pathogenen: Staphylococsus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Peptococcus spp, Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus..... ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Borrelia burgdorferi.

Na inname van het antibioticum wordt het snel geabsorbeerd, terwijl de biologische beschikbaarheid van voedselinname niet wordt beïnvloed. Cmax wordt bereikt een uur na inname van de pillen. Ongeveer 15% gebonden aan plasma-eiwitten. Josamycine wordt in de weefsels verdeeld, waardoor de noodzakelijke therapeutische concentratie wordt gecreëerd.

Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever. Het medicijn wordt verwijderd met gal, de renale excretie niet meer dan 10%.

• Wat zijn de indicaties voor Wilprafen?

Vilprafen is geïndiceerd voor gebruik bij infectie- en ontstekingsziekten die worden veroorzaakt door pathogene micro-organismen die vatbaar zijn voor antibiotica:

• In infectieziekten van de luchtwegen en de bovenste luchtwegen, zoals sinusitis, tonsillitis en faryngitis, behalve dat wanneer paratonzillite, otitis en laryngitis;
• Een antibioticum voorschrijven voor difterie;
• Effectief medicijn voor roodvonk;
• Met pertussis;
• Wanneer de ziekte van de lagere luchtwegen, bijvoorbeeld, met bronchitis, met longontsteking;
• Macrolide voorschrijven in de oogheelkunde met blefaritis, daarnaast, en met dacryocystitis;
• Met een wondinfectie;
• Het medicijn in de tandheelkunde voorschrijven, bijvoorbeeld met alveolitis, met gingivitis en parodontitis, evenals met een alveolair abces;
• met een burn-infectie;
• de aanwezigheid van infecties van de huid en zachte weefsels, zoals abcessen, folliculitis en bij furunculosis, erysipelas, en bij lymphadenitis panaritiums;
• Wanneer sommige besmettelijke processen in de urinewegen en de geslachtsorganen, zoals urethritis en cervicitis, naast de prostaat, voor chlamydia, gonorroe en syfilis.

Ook opgenomen voorwaarden van toepassing bij de bereiding Vilprafen de gastrointestinale aandoeningen die rechtstreeks verband houden met Helicobacter pylori, bijvoorbeeld maagzweer en chronische gastritis.

• Wat zijn de contra-indicaties voor Wilprafen?

Onder de contra-indicaties wanneer het macrolide niet kan worden gebruikt, kunnen we de volgende toestanden noteren:

• Bij de diagnose ernstige leverfunctiestoornissen;
• In de kindergeneeskunde, wanneer het lichaamsgewicht van het kind minder is dan 10 kilogram.

Bovendien is de remedie gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten van dit antibioticum.

• Wat is het gebruik en de dosering van Wilprafen?

De aanbevolen dagelijkse dosis Vilprafen kan variëren van 1 tot 2 gram tot drie toedieningen per dag, de eenheidsdosis van 500 mg driemaal gedurende de dag, indien nodig, de arts kan verhoogd worden tot drie gram per dag.

De duur van de therapie, direct bepaald door de behandelende arts, kan gemiddeld van vijf dagen tot 21 dagen duren, afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte.

Momenteel wordt de overdosis gebruiksinstructies van Vilprafen niet gerapporteerd omdat dergelijke informatie ontbreekt.

• Wat zijn de bijwerkingen van Vilprafen?

Inventariseer eventuele bijwerkingen veroorzaakt drug Vilprafen: maagklachten, sluit zich aan bij misselijkheid, braken, verlies van eetlust, diarree, niet uitgesloten stomatitis, obstipatie, naast pseudomembraneuze colitis, leverfunctiestoornissen, urticaria, bulleuze dermatitis, anafylactische reactie, purpura en schending het horen van een voorbijgaande aard.

• Wat zijn de analogen van Wilprafen?

Josamycin, Vilprafen Solyutab.

Behandeling met antibiotica moet strikt worden uitgevoerd zoals voorgeschreven door een gekwalificeerde arts, het wordt niet aanbevolen om dergelijke medicijnen zonder toestemming te gebruiken.

Vilprafen - officiële instructies voor gebruik

Internationale generieke naam: Josamycin

Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

De samenstelling van 1 tablet
Actieve ingrediënten
Josamycin - 500 mg
Hulpstoffen tot een tabletgewicht van 640 mg
Microkristallijne cellulose - 101,0 mg Polysorbaat 80 - 5,0 mg colloïdaal siliciumdioxide - 14,0 mg Natriumcarmellose - 10,0 mg Magnesiumstearaat - 5,0 mg, methylcellulose - 0,12825 mg polyethyleenglycol 6000 - 0.3846 mg, talk - 2.0513 mg, titaandioxide - 0.641 mg, aluminiumhydroxide - 0.641 mg, copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1.15385 mg

beschrijving
Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Farmacotherapeutische categorie: antibioticum, macrolide.

ATX-code: J01FA07

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek.
Antibacterieel geneesmiddel uit de groep van macroliden. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met verminderde eiwitsynthese in de microbiële cel als gevolg van reversibele binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. In therapeutische concentraties heeft dit in de regel een bacteriostatisch effect, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. Bij het creëren van een hoge concentratie van ontsteking in de focus heeft een bactericide effect.

Josamycin is actief tegen grampositieve bacteriën (Staphylococcus spp., Inclusief methicilline-gevoelige stammen van Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Waaronder Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peppered a variabele), Chlamydia spp., incl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (voorheen Chlamydia pneumoniae genoemd), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

In de regel is het niet actief tegen enterobacteriën, daarom heeft het weinig effect op de microflora van het maag-darmkanaal. Blijft actief in resistentie tegen erytromycine en andere 14- en 15-ledige macroliden. Resistentie tegen josamycine komt minder vaak voor dan bij 14 en 15-ledige macroliden.

Farmacokinetiek.
Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. De maximale concentratie josamycine in het plasma wordt 1 uur na toediening bereikt. Wanneer het wordt ingenomen in een dosis van 1 g, is de maximale plasmaconcentratie 2-3 μg / ml. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Josamycin is goed verdeeld in organen en weefsels (met uitzondering van de hersenen), waardoor concentraties worden gevormd die het plasma overschrijden en lange tijd op een therapeutisch niveau blijven. Josamycin creëert bijzonder hoge concentraties in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie in sputum is 8-9 keer groter dan de plasmaconcentratie. Het passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk in de gal uitgescheiden. De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 1-2 uur, maar kan worden verlengd bij patiënten met een gestoorde leverfunctie. De uitscheiding van het geneesmiddel door de nieren is niet groter dan 10%.

Indicaties voor gebruik

Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen:
tonsillitis, faryngitis, paratonzillit, laryngitis, otitis media, sinusitis, difterie (verdere behandeling difterietoxoïde), roodvonk (bij een overgevoeligheid voor penicilline).

Luchtweginfecties:
acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen, kinkhoest, psittacose.

Infecties in de tandheelkunde:
gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolair abces.

Infecties in de oogheelkunde:
blepharitis, dacryocystitis

Infecties van de huid en weke delen:
folliculitis, furuncle, furunculosis, abces, miltvuur, erysipelas, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, felon, wond (inclusief postoperatief) en brandwonden.

Genito-urinaire infecties:
urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis veroorzaakt door Chlamydia en / of mycoplasma, gonorroe, syfilis (voor overgevoeligheid voor penicilline), lymphogranuloma venereum.

Ziekten van het maagdarmkanaal geassocieerd met H. pylori
Maagzweer en darmzweer, chronische gastritis, etc.

Contra

• overgevoeligheid voor josamycine en andere bestanddelen van het geneesmiddel
• overgevoeligheid voor andere macroliden;
• ernstige leverstoornissen:
• kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg.

Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding na medische evaluatie van het voordeel / risico is toegestaan. Het WHO European Office beveelt josamycin aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Dosering en toediening

Meestal wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts, variërend van 5 tot 21 dagen, afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO moet de behandelingsduur van streptokokken tonsillitis ten minste 10 dagen bedragen.

In schema josamycine Helicobacter therapie toegediend in een dosis van 1 g 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen in combinatie met andere geneesmiddelen in hun standaard doses (famotidine 40 mg / dag of 150 mg ranitidine 2 r / dag + josamycine 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag, 20 mg omeprazol (of lansoprazol 30 mg of 40 mg pantoprazol of esomeprazol 20 mg of 20 mg rabeprazol) 2 r / dag + amoxicilline 1 g 2 r / dag + josamycine 1 g 2 p / dag; omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 p / dag + amoxicilline 1 g 2 p / dag + josamycine 1 r 2 r / dag + bismuth trikalium dicitratobismuthate 240 mg 2 r / dag famotidine 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 r / dag + josamycine 1 r 2 r / dag + bismuth trikalium dicitratobismuthate 240 mg 2 r / dag).

In aanwezigheid van atrofie van het maagslijmvlies met achloorhydrie, bevestigd door pH-metrie: Amoxicilline 1 g 2 p / dag + josamycine 1 g 2 p / dag + bismuttrikaliye citraat 240 mg 2 p / dag.

In het geval van gewone en bolvormige acne, wordt het aanbevolen om josamycine voor te schrijven in een dosis van 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 2-4 weken, vervolgens 500 mg josamycine eenmaal daags als ondersteunende behandeling gedurende 8 weken.

Vilprafen gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Antibiotica-macrolidegroep.
Voorbereiding: VILPRAFEN®
De werkzame stof van het medicijn: josamycin
ATC-codering: J01FA07
KFG: Macrolide-antibioticum
Registratienummer: P №012028 / 01
Datum van registratie: 04/08/05
Eigenaar reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Vormrelease Vilprafen, productverpakking en samenstelling.

De tabletten, wit gecoat of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden. Tabletten, gecoat 1 tabblad. josamycine 500 mg
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, geprecipiteerd siliciumoxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, methylcellulose, polyethyleenglycol 6000, talk, titaniumdioxide, aluminiumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en de esters ervan.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking vilprafen

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.
Zeer actief tegen intracellulaire microben: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaerobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Beïnvloedt Enterobacteria enigszins, daarom verandert het de natuurlijke bacteriële flora van het maagdarmkanaal niet.
Effectief bij erytromycine-resistentie. Resistentie tegen josamycine ontwikkelt zich minder vaak dan bij andere macrolide-antibiotica.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

zuiging
Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Сmax wordt bereikt binnen 1-2 uur na toediening.
distributie
Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.
Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in sputum overschrijdt de plasmaconcentratie van 8-9 keer. Verzamelt zich in het botweefsel. Krijgt via een placenta barrière, het is toegewezen met moedermelk.
metabolisme
Josamycine wordt in de lever biotransformatie tot minder actieve metabolieten.
teelt
Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Indicaties voor gebruik:

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:
- infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen (waaronder faryngitis, tonsillitis, peritonsillitis, otitis media, sinusitis, laryngitis); difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine); rode koorts (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
- infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen, kinkhoest, psittacose);
- infecties van de mondholte (inclusief gingivitis en parodontitis);
- ooginfecties (waaronder blefaritis, dacryocystitis);
- infecties van de huid en weke delen (inclusief pyodermie, furunculose, miltvuur, erysipelas / met overgevoeligheid voor penicilline /, acne, lymfangitis, lymfadenitis);
- urinewegen en genitale infecties (waaronder urethritis, prostatitis, gonorroe, syfilis / voor overgevoeligheid voor penicilline /, chlamydia, mycoplasma / waaronder ureaplasmal / en gemengde infectie).

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1-2 g in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.
Voor gewone en bolvormige acne wordt 500 mg 2 maal per dag voorgeschreven gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg 1 keer per dag als onderhoudstherapie gedurende 8 weken.
Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof.
Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.
Houd er bij het innemen van Vilprafen rekening mee dat als u één dosis mist, u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel moet nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, moet u de gemiste dosis niet nemen, u moet terugkeren naar het normale behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis in. Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

Bijwerkingen van Wilprafen:

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, dysbiose, diarree; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een schending van de uitstroom van gal en geelzucht. In het geval van de ontwikkeling van aanhoudende ernstige diarree op de achtergrond van de inname van het geneesmiddel, mag niet worden vergeten dat pseudomembraneuze colitis kan optreden.
Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - urticaria.
Aan de kant van het gehoororgaan: zelden - dosisafhankelijk voorbijgaand gehoorverlies.
Andere: in sommige gevallen - candidiasis.

Contra-indicaties voor het medicijn:

- ernstige leverstoornissen;
- overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het is toegestaan ​​om Vilprafen te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) volgens indicaties.
De Europese afdeling van de WHO beveelt josamycine aan als het favoriete middel bij de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Speciale instructies voor het gebruik van Vilprafen.

Met voorzichtigheid en onder controle van de nierfunctie moet het geneesmiddel worden voorgeschreven aan patiënten met nierinsufficiëntie.
Bij het toewijzen Vilprafen moet de mogelijkheid van kruisresistentie tegen andere macrolide antibiotica overwegen (bijvoorbeeld micro-organismen resistent zijn tegen behandeling met antibiotica verwante chemische structuur kan ook bestand tegen josamycine zijn).

Overdosis drugs:

Tot nu toe zijn er geen gegevens over de specifieke symptomen van een overdosis Vilprafen. In geval van overdosering, moet het voorkomen en intensifiëren van bijwerkingen van het voedingssysteem worden aangenomen.

Interactie vilprafen met andere geneesmiddelen.

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines. Daarom moet de gelijktijdige toediening van vilprafen met antibiotica van deze groepen worden vermeden.
Gelijktijdig gebruik van vilprafen met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen.
Sommige macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot de ontwikkeling van de toxische werking van de laatste. Klinische en experimentele onderzoeken hebben aangetoond dat josamycine een minder uitgesproken effect heeft op de theofylline-excretie dan andere macrolide-antibiotica.
Bij gelijktijdig gebruik van vilprafen en antihistaminicum met terfenadine en astemizol, kunnen langzame terugtrekking duren, waardoor het risico van levensbedreigende hartritmestoornissen verhoogt.
Er zijn afzonderlijke meldingen van vasoconstrictieverbetering bij gelijktijdig gebruik van macrolide en ergot-alkaloïden. Daarom moet tijdens het gebruik van josamycine en ergotamine de toestand van de patiënt worden gecontroleerd.
Met het gelijktijdige gebruik van vilprafen en cyclosporine is het mogelijk om het niveau van cyclosporine in het bloedplasma te verhogen en de nefrotoxische concentratie ervan in het bloed te creëren. Daarom moet bij gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma regelmatig worden gecontroleerd.
Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan het niveau van laatstgenoemde in het bloedplasma toenemen.
In zeldzame gevallen met macrolide behandeling, is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva mogelijk niet voldoende effectief (niet-hormonale anticonceptiemethoden kunnen nodig zijn).

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

De timing van de toestand van de medicijnopslag Vilprafen.

Lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 4 jaar.

vilprafen

WILPRAFEN is de Latijnse naam voor het medicijn WILPRAFEN

Registratie certificaathouder:
YAMANOUCHI EUROPE B.V.

Geproduceerd door:
YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

ATX-code voor WILPRAFEN

Analogons van het geneesmiddel volgens ATH-codes:

Voor gebruik VILPRAFEN moet u uw arts raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

Clinico-farmacologische groep

06.020 (Macrolide-antibioticum)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

De tabletten, wit gecoat of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, geprecipiteerd siliciumoxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat.

De samenstelling van de schaal: methylcellulose, polyethyleenglycol 6000, talk, titaniumdioxide, aluminiumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en de esters ervan.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van bacteriële eiwitsynthese. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Zeer actief tegen intracellulaire microben: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerobe bacteriën: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Beïnvloedt Enterobacteria enigszins, daarom verandert het de natuurlijke bacteriële flora van het maagdarmkanaal niet.

Effectief bij erytromycine-resistentie. Resistentie tegen josamycine ontwikkelt zich minder vaak dan bij andere macrolide-antibiotica.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Сmax wordt bereikt binnen 1-2 uur na toediening.

Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.

Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in sputum overschrijdt de plasmaconcentratie van 8-9 keer. Verzamelt zich in het botweefsel. Krijgt via een placenta barrière, het is toegewezen met moedermelk.

Josamycine wordt in de lever gemetaboliseerd tot minder actieve metabolieten.

Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Wilprafen: dosering

De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1-2 g in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.

Voor gewone en bolvormige acne wordt 500 mg 2 maal per dag voorgeschreven gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg 1 keer per dag als onderhoudstherapie gedurende 8 weken.

Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.

Houd er bij het innemen van Vilprafen rekening mee dat als u één dosis mist, u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel moet nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, moet u de gemiste dosis niet nemen, u moet terugkeren naar het normale behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis in. Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de therapie.

overdosis

Tot nu toe zijn er geen gegevens over de specifieke symptomen van een overdosis Vilprafen. In geval van overdosering, moet het voorkomen en intensifiëren van bijwerkingen van het voedingssysteem worden aangenomen.

Geneesmiddelinteractie

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines. Daarom moet de gelijktijdige toediening van vilprafen met antibiotica van deze groepen worden vermeden, bijvoorbeeld bij infecties zoals meningitis en streptokokken tonsillofaryngitis.

Gelijktijdig gebruik van vilprafen met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen (deze combinatie niet voorschrijven).

Sommige macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthines (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke intoxicatie. Klinische en experimentele onderzoeken hebben aangetoond dat josamycine een minder uitgesproken effect heeft op de theofylline-excretie dan andere macrolide-antibiotica.

Bij gelijktijdig gebruik van vilprafen en antihistaminicum met terfenadine en astemizol, kunnen langzame terugtrekking duren, waardoor het risico van levensbedreigende hartritmestoornissen verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictie bij gelijktijdig gebruik van macroliden en ergot-alkaloïden. Er was één geval waarbij een patiënt ergotaminetolerantie ontbeerde tijdens het gebruik van josamycine. Daarom moet tijdens het gebruik van josamycine en ergotamine de toestand van de patiënt worden gecontroleerd.

Met het gelijktijdige gebruik van vilprafen en cyclosporine is het mogelijk om het niveau van cyclosporine in het bloedplasma te verhogen en de nefrotoxische concentratie ervan in het bloed te creëren. Daarom moet bij gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma regelmatig worden gecontroleerd.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan de serumconcentratie van laatstgenoemde worden verhoogd.

In zeldzame gevallen met macrolide behandeling, is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva mogelijk niet voldoende effectief (niet-hormonale anticonceptiemethoden kunnen nodig zijn).

Zwangerschap en borstvoeding

Het is toegestaan ​​om Vilprafen te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) volgens indicaties.

Het WHO European Office beveelt josamycine aan als het favoriete medicijn bij de behandeling van urogenitale chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Vilprafen: bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, dysbiose, diarree; in sommige gevallen een voorbijgaande toename van levertransaminase-activiteit, een schending van de galuitstroom en geelzucht. In het geval van de ontwikkeling van aanhoudende ernstige diarree op de achtergrond van de inname van het geneesmiddel, mag niet worden vergeten dat pseudomembraneuze colitis kan optreden.

Aan de kant van het gehoororgaan: zelden - dosisafhankelijk voorbijgaand gehoorverlies.

Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - urticaria.

Andere: in sommige gevallen - candidiasis.

Algemene voorwaarden voor opslag

Lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 4 jaar.

getuigenis

Acute en chronische infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

• infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (inclusief
• keelpijn,
• faryngitis,
• amandelontsteking,
• paratonzillit,
• otitis media,
• sinusitis,
• laryngitis);
• difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine);
• rode koorts (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);
• infecties van de onderste luchtwegen (inclusief
• acute bronchitis,
• exacerbatie van chronische bronchitis,
• longontsteking,
• inclusief veroorzaakt door atypische pathogenen);
• kinkhoest
• psittacose;
• gingivitis en parodontitis;
• blefaritis,
• dacryocystitis;
• infecties van de huid en weke delen (inclusief
• pyoderma,
• schaafwonden,
• acne,
• lymphangitis,
• lymfadenitis);
• miltvuur;
• erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);
• venerisch lymphogranuloma;
• infecties van de urinewegen en geslachtsorganen (inclusief
• urethritis,
• prostatitis,
• gonorroe,
• syfilis / met penicilline overgevoeligheid /,
• Chlamydia,
• mycoplasma / inclusief
• ureaplasma / en gemengde infecties).

Contra

• ernstige abnormale leverfunctie;
• Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Speciale instructies

Met voorzichtigheid en onder controle van de nierfunctie moet het geneesmiddel worden voorgeschreven aan patiënten met nierinsufficiëntie.

Bij het toewijzen Vilprafen moet de mogelijkheid van kruisresistentie tegen andere macrolide antibiotica overwegen (bijvoorbeeld micro-organismen resistent zijn tegen behandeling met antibiotica verwante chemische structuur kan ook bestand tegen josamycine zijn).

Gebruik in strijd met de nierfunctie

Met voorzichtigheid en onder controle van de nierfunctie moet het geneesmiddel worden voorgeschreven aan patiënten met nierinsufficiëntie.

Gebruik in strijd met de lever

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in gevallen van een duidelijke gestoorde leverfunctie.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Registratienummers

tab., pokr. schaal, 500 mg: 10 stks. P N012028 / 01 (2024-03-10 - 0000-00-00)

vilprafen

Beschrijving vanaf 14 mei 2014

• Latijnse naam: Wilprafen
• ATC-code: J01FA07
• Actief bestanddeel: Josamycin (Josamycin)
• Fabrikant: Yamanouchi Pharma voor Heinrich Mack Nachf. (Germany)

structuur

De compositie van Wilprafen is als volgt:

• één tablet bevat 500 mg josamycine;
• suspensie (10 ml) bevat 300 mg josamycine.

Bovendien bevat Vilprafen aanvullende ingrediënten: microkristallijne cellulose, methylcellulose, polysorbaat 80, watervrij colloïdaal silica, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, talk, titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, poly (ethacrylatemethylmethacrylaat), 3) polypropyleenglycol, jodium, 3, 3, poly (ethacrylatemethylmethacrylaat), 3, 3)

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van omhulde tabletten. De blisterverpakking bevat 10 van dergelijke tabletten. De verpakking wordt in een kartonnen verpakking gedaan. Hoeveel pillen in een verpakking, zoveel in een verpakking.

Ook is het medicijn beschikbaar in de vorm van een suspensie. Bevat in flessen donker glas, 100 ml in een fles. De set bevat een maatbeker. De suspensie in de fles zit in een kartonnen doos.

Kaarsen worden ook geproduceerd met dit actieve ingrediënt.

Farmacologische werking

De tool is een antibioticum dat behoort tot de groep van macroliden. Het lichaam heeft een bacteriostatisch effect, dat wordt geproduceerd door de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Als de focus van het ontstekingsproces een hoge concentratie van het geneesmiddel is, heeft het een uitgesproken bacteriedodend effect.

Hoge activiteit van de werkzame stof wordt genoteerd met betrekking tot een aantal intracellulaire micro-organismen: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Het medicijn heeft ook invloed op grampositieve aërobe bacteriën: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Het effect op gram-negatieve aërobe bacteriën Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, evenals op sommige anaerobe bacteriën Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus wordt genoteerd.

De activiteit van Vilprafen met betrekking tot Treponema pallidum is genoteerd.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Na orale toediening wordt een snelle absorptie van de stof uit het maagdarmkanaal opgemerkt. De hoogste concentratie van het medicijn wordt 1-2 uur na inname bereikt. Na 45 minuten na inname van het geneesmiddel in een dosis van 1 g, is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

De werkzame stof is geassocieerd met bloedeiwitten met niet meer dan 15%. Als het medicijn met tussenpozen van 12 uur wordt ingenomen, blijft de hele dag door een voldoende concentratie josamycine behouden. Na 2-4 dagen wordt een saldo van de inhoud bereikt.

Josamycin kan gemakkelijk membranen binnendringen. Het hoopt zich op in de lymfevaten, longweefsel, palatinamanen, urinewegorganen en in zachte weefsels.

De hoogste concentratie van het medicijn wordt waargenomen in de amandelen, speeksel, longen, zweet, tranen.

Biotransformatie van josamycine komt voor in de lever, waardoor het wordt omgezet in minder actieve metabolieten.

Vanuit het lichaam wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal, met urine wordt minder dan 20% van de stof uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Voordat u met de behandeling begint, dient u altijd uw arts te raadplegen en de samenvatting te lezen, die beschrijft wat de oorzaak van de pillen was.

Indicaties voor gebruik zijn als volgt:

• Besmettelijke ziekten, die ontstekingsprocessen teweegbrengen die werden veroorzaakt door micro-organismen met een hoge gevoeligheid voor het medicijn.
• Infectieuze ziekten van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (gebruikt voor angina, faryngitis, tonsillitis, sinusitis, laryngitis, otitis media).
• Luchtweginfecties (met longontsteking, acute bronchitis, kinkhoest, bronchopneumonie).
• Infecties van de mondholte (met parodontitis, gingivitis).
• Infecties van de huid en weke delen (met steenpuisten, pyodermie, lymfadenitis, enz.)
• Infecties van de urinewegorganen (met chlamydia, met ureaplasma, gonorroe, urethritis, prostatitis, enz.)
• Het wordt gebruikt bij de behandeling van difterie naast de behandeling met difterie-antitoxine.
• Mensen met overgevoeligheid voor penicilline worden voorgeschreven voor roodvonk.

Contra

U kunt de tool niet gebruiken in de volgende gevallen:

• in geval van overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;
• met ernstige schendingen van de lever.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen worden opgemerkt bij het behandelen van deze remedie:

• In de functies van het spijsverteringsstelsel: manifestaties van misselijkheid, maagzuur, braken, diarree worden zelden waargenomen. In ernstige aanhoudende diarree kan ernstige pseudomembraneuze colitis ontwikkelen als gevolg van de invloed van antibiotica op het lichaam.
• Overgevoeligheidsreacties ontwikkelen zich zelden: allergische reacties worden zeer zelden op de huid waargenomen.
• In de functies van de lever en galwegen: soms is er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, wat gepaard kan gaan met een schending van de galuitstroom, gevolgd door geelzucht.
• Zelden waargenomen dosisafhankelijk gehoorverlies.

Gebruiksaanwijzing vilprafen (methode en dosering)

Het antibioticum wordt als volgt genomen. Volwassenen en tieners die al 14 zijn geworden, nemen 1-2 g van het medicijn in twee of drie doses. Het wordt aanbevolen om te beginnen met een dosis van 1 g.

Als u chlamydia gebruikt, moet u gedurende 12-14 dagen tweemaal daags 500 mg nemen. Rosacea-therapie omvat het nemen van 1000 mg van het geneesmiddel, dat in twee doses per dag moet worden verdeeld. De behandeling duurt 10 dagen.

De dosering waarbij tabletten moeten worden ingenomen voor een aantal andere ziekten wordt alleen bepaald door de behandelende arts, waarbij rekening wordt gehouden met de individuele kenmerken van het beloop van de ziekte. Maar in principe duurt de behandeling minstens 10 dagen.

De instructie over Vilprafen Solyub geeft aan dat het medicijn op verschillende manieren kan worden ingenomen: je kunt een pil nemen met een glas water, of voordat je het in 20 ml water oplost. De suspensie die ontstond na het oplossen van de tablet, moet heel voorzichtig worden gemengd.

Vilprafen-tabletten moeten heel worden doorgeslikt. Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe ze moeten innemen, voor of na een maaltijd. De instructies geven aan dat de tabletten moeten worden ingeslikt tussen de maaltijden door.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over overdosis en symptomen van drugsvergiftiging. Als een overdosis optreedt, het uiterlijk van die tekenen die worden beschreven als bijwerkingen van het medicijn.

wisselwerking

Als we het hebben over de interactie met andere geneesmiddelen, moet er rekening mee worden gehouden dat Vilprafen een antibioticum is. Alvorens een medicijn te gebruiken, is het noodzakelijk om te bepalen of het een antibioticum is of niet.

Als Vilprafen gelijktijdig toegewezen antihistaminica, die terfenadine en astemizol bevat, soms vertraagt ​​het proces van het verwijderen van deze stoffen, wat uiteindelijk leidt tot de expressie van cardiale aritmieën, van levensbedreigend.

Met de gelijktijdige benoeming van Vilprafen met ergot-alkaloïden kan vasoconstrictie worden versterkt. Daarom moet u in dit geval zorgvuldige controle hebben over de toestand van de patiënt.

De gelijktijdige inname van josamycine en cyclosporine veroorzaakt een stijging van het niveau van cyclosporine in het bloedplasma. Nefrotoxische concentratie van cyclosporine wordt ook in het bloed genoteerd. Met een dergelijke behandeling is het noodzakelijk om continue bewaking van de plasmaconcentratie van cyclosporine te verzekeren.

Als u tegelijkertijd Vilprafen en Digoxin gebruikt, kunt u het digoxinegehalte in het bloedplasma verhogen.

Bij het nemen van Vilprafen met hormonale anticonceptiva kan het effect van de laatste verminderen. In dergelijke situaties wordt het gebruik van aanvullende niet-hormonale anticonceptiva aanbevolen.

Verkoopvoorwaarden

Geïmplementeerd alleen op recept.

Opslagcondities

Verwijst naar lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen.

Houdbaarheid

Vilprafen kan 4 jaar worden bewaard.

Speciale instructies

Mensen met nierinsufficiëntie moeten rekening houden met de resultaten van laboratoriumtests tijdens de behandeling.

Het is noodzakelijk rekening te houden met de mogelijkheid van resistentie tegen verschillende macroliden van antibiotica.

analogen

Analogons van Wilprafen 500 mg, met dezelfde werkzame stof, worden niet verkocht in apotheken. Wat dit medicijn kan vervangen, moet alleen een arts bepalen. De vervanger wordt geselecteerd rekening houdend met de individuele kenmerken van het verloop van de ziekte.

Analogons van het medicijn zijn geneesmiddelen die behoren tot de groep van macroliden. Deze groep omvat erythromycine, clarithromycine, azithromycine, roxitromycine, spiramycine. De prijs van analogen kan zowel hoger als lager zijn dan de kosten van Vilprafen. Analogons Wilprafen Solutab vergelijkbaar.

Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe Vilprafen verschilt van Solyub Vilprafen. Wat is het verschil tussen deze medicijnen, vanwege hun vorm van vrijlating. Vilprafen is een conventionele filmomhulde tablet. Vilprafen Solutab is oplosbare pillen met een zoete smaak en een fruitig aroma. Ze kunnen worden ingenomen in de vorm van tabletten of in suspensie.

Synoniemen

Josamycine.

Voor kinderen

Vilprafen voor kinderen jonger dan 14 jaar wordt gebruikt als een suspensie. Vilprafen 1000 mg Solutab kan in water worden opgelost om een ​​suspensie te bereiden. Als de medicamenteuze behandeling wordt voorgeschreven aan kinderen, is de dosering als volgt: 30-50 mg per 1 kg lichaamsgewicht wordt verdeeld in drie doses. Opschorting voor kinderen tot drie maanden oud wordt dienovereenkomstig gedoseerd met het exacte gewicht van het kind. Waarom tabletten worden gebruikt en of ze voor behandeling moeten worden gebruikt, moet met een arts worden gecontroleerd.

Met alcohol

Als alcohol en Vilprafen worden gecombineerd, kan als gevolg daarvan een persoon verschillende stoornissen ervaren in het werk van het spijsverteringsstelsel. Alcohol en antibiotica in combinatie kunnen de manifestatie van een hepatotoxisch effect veroorzaken. Bovendien kan een dergelijke combinatie een startfactor zijn voor de ontwikkeling van cirrose van de lever. Zelfs één keer moet je Vilprafen en alcohol niet combineren, want als ze samen met alcohol worden gebruikt, geven beoordelingen aan dat het welzijn van een persoon kan verslechteren.

Met antibiotica

Geef josamycine niet gelijktijdig met bacteriostatische antibiotica, omdat het bactericide effect ervan kan afnemen.

Combineer Vilprafen niet met Lincomycin, omdat de effectiviteit van beide geneesmiddelen afneemt.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vilprafen 500 mg en Wilprafen Solutab tijdens zwangerschap en borstvoeding kunnen worden voorgeschreven nadat de arts zorgvuldig de risico's en voordelen van een dergelijke behandeling heeft geëvalueerd. De arts weegt welke gevolgen mogelijk zijn na het gebruik van dit medicijn en schrijft dan pas een behandeltraject voor. Tijdens de zwangerschap kan Vilprafen worden gebruikt om chlamydia te behandelen. Als tijdens de behandeling bijwerkingen optreden tijdens de zwangerschap, waarvan de instructie zegt dat het noodzakelijk is om de behandeling te staken. Evaluatie van de receptie van Vilprafen tijdens de zwangerschap, beoordelingen aanstaande moeders vertrekken anders: van positief tot die waar het gaat om het verschijnen van bijwerkingen.

Vilprafen beoordelingen

Beoordelingen van het medicijn en de effecten ervan op het lichaam geven aan dat het medicijn een effectief effect heeft, maar soms is er een manifestatie van bijwerkingen. Beoordelingen in chlamydia, evenals in de behandeling van ureplazma suggereren dat de symptomen van de ziekte binnen een paar dagen verdwijnen. Als bijwerking worden spijsverteringsaandoeningen en allergische reacties op de huid genoemd.

Er zijn positieve reviews voor Vilprofen Solyutab met antritis en andere infectieziekten. Voor kinderen voorschrijven het medicijn zo vaak, de effectiviteit ervan wordt bevestigd door ervaring. Soms is het in reviews soms een vraag dat het kind na een behandeling met dit geneesmiddel dysbacteriose ontwikkelt.

Prijs Vilprafen, waar te kopen

Tabletten kunnen bij elke apotheek op recept worden gekocht. Prijs Wilprafen 500 mg is een gemiddelde van 560-620 roebel. Antibioticum in Oekraïne kan worden gekocht voor zo laag als 300 UAH. De kosten van Vilprafen kunnen variëren, afhankelijk van het verkooppunt. Hoeveel is 500 mg Vilprofen in Donetsk of in welke andere stad dan ook op de apotheeknetwerksites.

Prijs Vilprafen Solutab 1000 mg is een gemiddelde van 640-680 roebel. De prijs van het medicijn in Oekraïne (Kharkiv en andere steden) is van 260 UAH. voor 10 tabletten.