Animax met rimantadine

In tegenstelling tot alle verworvenheden van de moderne geneeskunde, is de ontwikkeling van een griepgeneesmiddel altijd een moeilijke taak geweest. Vandaag zijn er dus maar twee soorten specifieke antivirale middelen, waarvan de werkzame stof helpt bij de behandeling van influenza: neuraminidaseremmers en M2-ionkanaalremmers. Remantadin verwijst naar het tweede type.

Het principe van rimantadine

De werkzame stof rimantadine heeft een genezend effect door te binden aan specifieke eiwitten - M2. Deze eiwitten hebben een spiraalvormige structuur en zijn ingebed in de schil van het virus, zodat ze protonen door zichzelf kunnen passeren en dus kunnen fungeren als ionkanalen. M2-ionenkanalen worden alleen geactiveerd als een viraal deeltje in een zure omgeving komt en het principe van de werking van rimantadine is om deze kanalen te blokkeren.Wanneer een viraal deeltje een gastheercel (mens of dier) tegenkomt, "slikt" de cel het virus en komt het in een soort bubbel terecht - endosoom. Onder invloed van de zure omgeving in het endosoom gaan de M2-ionenkanalen open en kunnen protonen de binnenkant van het virus binnendringen. Tegelijkertijd wordt het hemagglutinine-eiwit, dat verantwoordelijk is voor de fusie van de envelop van het virus met het membraan van het endosoom, geactiveerd. Als protonen in het virale deeltje terechtkomen, wordt het M1-eiwit (een soort conserveermiddel) vernietigd, komen de RNA-moleculen van het virus vrij en na de fusie van virale omhulsels en endosomen komt het cytoplasma binnen en beginnen de componenten van de nieuwe virussen te worden gesynthetiseerd. Dit is hoe de cel wordt geïnfecteerd met het griepvirus.

Remantadin blokkeert, door zijn unieke structuur, M2-ionenkanalen. Gesloten ionenkanalen laten de "fuse" (proteïne M1) niet werken, het genetische materiaal blijft "uitgepakt" en er vindt geen infectie plaats. Bovendien laten de structurele kenmerken van rimantadine het toe om een ​​gematigd anti-toxisch effect te hebben en de reproductie van andere respiratoire virussen te onderdrukken.Randantadine verhoogt ook de productie van interferon en heeft dus een niet-specifiek immunomodulerend effect.

De meest effectieve rimantadine in de beginfase van de ziekte, wanneer het virus zich net begint te vermenigvuldigen en specifieke antilichamen nog niet zijn ontwikkeld. Het is ook effectief voor de preventie van influenza in een periode van verhoogd epidemisch gevaar. Vanwege de lage kosten en de aanwezigheid van een specifiek antiviraal effect, is rimantadine als werkzame stof met succes gebruikt als onderdeel van combinatiegeneesmiddelen. In de samenstelling van het gecombineerde geneesmiddel voorkomt Animax rimantadine bijvoorbeeld de verspreiding van de infectie, terwijl andere componenten de lichaamstemperatuur verlagen, de bloedvaten beschermen en de verwijdering van toxines bevorderen. Rimantadine kan dus nog steeds worden beschouwd als een belangrijk middel om de griep te bestrijden, vooral tijdens een epidemie.

Waarvoor wordt Rimantadine voorgeschreven? Instructies, recensies en analogen, de prijs in apotheken

Antivirale medicatie is rimantadine. De gebruiksaanwijzing zal uitleggen hoe u 50 mg tabletten en 100 mg capsules kunt nemen voor de behandeling en preventie van griep bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Wat Rimantadine helpt, prijsinformatie, analogen en patiëntbeoordelingen zullen ook in het artikel worden gepresenteerd.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De instructie geeft aan dat er slechts 2 vormen van afgifte zijn - ingekapseld en getabletteerd. Tabletten bevatten 50 mg werkzame stof en capsules - 100 mg. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks.

Afhankelijk van de fabrikant kan het aantal blisters in een verpakking variëren van 1 tot 30 stuks. Bijgesloten bij het product is een folder. Er zijn ook pillen verpakt in plastic potten van 20 stuks.

Capsules bestaan ​​uit een witte schaal en van binnen is een oranje poeder. Verpakt in blisters van 10 stuks, verkocht in kartonnen verpakkingen, die 3 blisters plaatsten.

Farmacologische eigenschappen

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

Waar moet rimantadine voor worden voorgeschreven: indicaties voor gebruik

• vroege behandeling van griep;
• grieppreventie bij epidemieën;
• preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

In het bijzonder wordt de receptie aanbevolen voor personen met:

• terugkerende gordelroos;
• herpetische uitbarstingen op de lippen;
• herpes-infectie in de externe genitaliën.

In sommige gevallen adviseert de gebruiksaanwijzing van rimantadine om in immunologische praktijken te gebruiken bij personen die lijden aan herpesinfecties.

Instructies voor gebruik

Remantadin moet na de maaltijd oraal worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.

De aanbevolen doses zijn individueel, afhankelijk van het bewijs, de leeftijd van de patiënt en het gebruikte behandelingsschema:

Voor de behandeling van influenza in de vroege stadia van de ziekte:

• kinderen van 7-10 jaar oud, het medicijn wordt tweemaal daags voorgeschreven, 50 mg (1 tablet);
• kinderen van 11-14 jaar oud - 50 mg (1 tablet) 3 maal / dag.

Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte worden 100 mg (2 tabletten) 3 maal / dag toegediend.

Volwassenen kunnen in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis verdeeld over twee doses (3 tabletten 2 maal / dag). Neem op de 2e en 3e dag van de ziekte 100 mg (2 tabletten) 2 maal / dag in. Tijdens de 4e en 5e dag - 100 mg (2 tabletten) 1 keer / dag. De duur van de behandeling met rimantadine is 5 dagen.

Als een profylactisch middel wordt dit medicijn alleen voor volwassenen voorgeschreven. Drink één keer per dag één tablet. Van tevoren is het echter beter om een ​​arts te raadplegen. Als de pil niet op tijd is opgedronken, verhoog de dosis dan niet. Het medicijn moet zijn gang gaan - niet meer dan 1 pil per 24 uur.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis

In dit geval dient dit medicijn alleen door een arts te worden toegediend. Vooral als het om kinderen gaat. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na de tekenbeet worden ingenomen.

De dosering voor volwassenen is tweemaal daags twee tabletten. Echter, de arts kan een lange-termijn receptie van deze tool voorschrijven - gedurende 5 dagen. Het moet ook worden opgemerkt dat als na een beet twee dagen zijn verstreken, het innemen van het medicijn nutteloos is.

Preventie van virale door teken overgedragen encefalitis-infectie: dit geneesmiddel kan gedurende 15 dagen profylactisch worden ingenomen. De dosering is in dit geval twee keer per dag één pil.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI

Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.

Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem.

Contra

• nierziekte;
• leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• leeftijd tot 7 jaar;
• zwangerschap.

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Bijwerkingen

• epigastrische pijn;
• winderigheid;
• verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
• droge mond;
• anorexia;
• misselijkheid, braken;
• hoofdpijn;
• slapeloosheid;
• nervositeit;
• duizeligheid;
• concentratiestoornis;
• slaperigheid;
• angst;
• prikkelbaarheid;
• vermoeidheid;
• allergische reacties.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap. Als er een dringende behoefte ontstaat, is het mogelijk om rimantadine te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding (alleen na volledig falen van borstvoeding gedurende de gehele behandeling, inclusief de volledige eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam).

Hoe kinderen te nemen?

Remantadin voor kinderen in tablet- of capsulevormen voor de behandeling of preventie van influenza mag strikt drinken vanaf de leeftijd van zeven jaar.

Als een teek gebeten heeft, is het noodzakelijk om drie dagen na elkaar een 200 mg substantie verdeeld in twee doses te nemen om het optreden van encefalitis te voorkomen. Rimantadine Actitab-tabletten worden volgens hetzelfde schema gedronken, omdat de vorm van de Actitab-instructie hetzelfde is.

Is er een rimantadine voor kinderen?

Ja, er is een vorm van vrijgave, die wordt uitgegeven aan baby's van 1 jaar oud, maar deze wordt verkocht onder andere handelsnamen. Dit is rimantadine in de vorm van een siroop, die Algirem of Orvirem wordt genoemd.

Instructies voor het ontvangen van rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.

Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt.

Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

• Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.
• Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.

Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

analogen

1. Alguire;
2. Amixin (vergelijkbaar resultaat);
3. Arbidol (vergelijkbaar resultaat);
4. Ingavirin (vergelijkbaar resultaat);
5. Kagocel (vergelijkbaar resultaat);
6. Orvirem;
7. rimantadine;
8. Rimantadine Actitab;
9. Rimantadine-STI;
10. Rimantadine hydrochloride.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar het geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid is 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

De kosten van het medicijn rimantadine

Prijzen in Russische apotheken: de gemiddelde prijs van Remantadin in apotheken (Moskou) is 85 roebel.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

• Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren.
• Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.
• Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie.
• Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.
• Gezamenlijk gebruik met alcohol wordt niet aanbevolen.
• Mogelijke ontwikkeling van complicaties van de lever, inclusief leverfalen.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Geneesmiddelinteractie

Envelopische agentia en sorptiemiddelen beïnvloeden de absorbeerbaarheid van het geneesmiddel. Antiviraal middel verslechtert de effectiviteit van anti-epileptica. Paracetamol in combinatie met aspirine verlaagt de bloedconcentratie van het geneesmiddel.

Wat zeggen de beoordelingen?

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews.

In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband, waarmee Russische artsen het gebruik van rimantadine tijdens de pandemieperiode niet aanbevelen.

Rimantadine. poeders

Remantadine is niet alleen verkrijgbaar in de vorm van tabletten, maar ook in de vorm van poeders. Deze doseringsvorm is het meest geschikt voor gebruik in de kindergeneeskunde. Het poeder wordt verkocht in pakketten van één gram, die twintig milligram rimantadinehydrochloride bevatten, wat een enkele dosis van het medicijn is. Naast het actieve ingrediënt in het poeder is er aardappelzetmeel, lactose, evenals stearinezuur.

Wijs kinderen met rimantadine poeder toe voor de preventie en behandeling van SARS en influenza tijdens perioden van massale ziekten, en ter voorkoming van door teek overgedragen encefalitis veroorzaakt door virale infectie.

Het is raadzaam om te beginnen met het nemen van het medicijn bij de eerste tekenen van de ziekte. Als het kind of een volwassene de eerste dosis rimantadine niet later dan achtenveertig uur na het begin van de symptomen heeft ontvangen, zal het effect van het geneesmiddel sterker zijn.
Om het poeder te gebruiken, moet het worden verdund in honderd milliliter licht opgewarmd drinkwater. Eet dat het medicijn na de maaltijd zou moeten zijn.

Voor therapeutische doeleinden, baby's van één tot tien jaar, is de dagelijkse dosering van het medicijn vijf milligram per kilogram lichaamsgewicht. Dit bedrag moet in drie huisjes worden verdeeld. De duur van de behandeling is van vier tot vijf dagen. In dit geval mag de dagelijkse dosis niet groter zijn dan vijf pakketten of honderd milligram. Patiënten van elf tot veertien jaar kunnen honderdveertig honderdzestig milligram van het medicijn per dag in drie doses innemen. Patiënten ouder dan veertien jaar krijgen voorgeschreven doseringen voor volwassenen.

Top koude poeders

Poeders die worden gebruikt om verkoudheid te behandelen, zijn een handige manier om snel de kenmerkende symptomen te verwijderen die het leven verstoren. De mate van blootstelling en effectiviteit hangt af van de samenstelling en concentratie van werkzame stoffen.

Hoe poeders op de ziekte

De samenstelling is meestal een vrij hoge dosis ascorbinezuur, die het immuunsysteem effectief beïnvloedt, de bloedvaten versterkt en virale DNA doodt. De vasoconstrictor en een kleine antiallergeen wordt bereikt, dankzij fenylefrine (chloorfenamine of fineramin), het is dankzij deze stof dat een loopneus en kietelen in de nasopharynx, keel optreedt.

Een ander bestanddeel dat in veel poeders aanwezig is, is paracetamol (nimesulide), dat helpt de warmte te verminderen en een ontstekingsremmend effect heeft.

Poeders komen vrij vaak voor, maar zoals bij elk medicijn, is de juiste dosering en controle van contra-indicaties belangrijk.

Vergeet ook niet dat goedkope poeders voor verkoudheid in de eerste plaats zijn bedoeld om de toestand van de patiënt te verlichten. Om van de oorzaak van de ziekte af te komen, is het noodzakelijk om een ​​symptomatische behandeling uit te voeren en de nidus te verwijderen (antiviraal, hoestverzachters, neusspoeling, enz.).

Animax: noodhulp tegen acute luchtweginfecties

Als onderdeel van dit poeder (elke zak is een individuele dosering van een volwassene) is er alles om alle symptomen te verwijderen die het dagelijks leven verstoren:

• paracetamol;
• vitamine C;
• Rimantadine (griepstrijder);
• calciumgluconaat;
• Rutosyl trihydraat (vermindert de bloedstolling, vermindert capillaire permeabiliteit, maakt rode bloedcellen elastischer);
• loratadine.

Vanwege het feit dat de samenstelling rimantadine bevat, verlicht het poeder niet alleen de symptomen, maar bestrijdt het ook effectief tegen het influenza A-type. Voor een effectieve behandeling is het echter nodig om het in de gewenste dosering in te nemen (een oplaaddosis in de eerste dagen van toediening, daarna gebruik volgens het schema).

Animax is een combinatiegeneesmiddel dat meerdere aanvullende biologisch actieve componenten bevat.

Anvimax-poeders worden in verschillende smaken aangeboden (citroen, cranberry, framboos, enz.) En u kunt degene kiezen die het beste bij u past. Verkrijgbaar in een handige hoeveelheid: u kunt kopen voor een enkele dosis (3-6 zakken per pakket) of kopen met een reserve voor de toekomst (12 of 24 stuks per pakket), wat winstgevender is.

Het geneesmiddel is niet toegestaan ​​tijdens de zwangerschap, borstvoeding en kinderen tot de volwassen leeftijd. Bovendien is er om gezondheidsredenen een hele lijst met contra-indicaties.

Vicks: het populairste poeder voor symptomatische therapie

Een van de meest gekochte artikelen is Vicks Gob in sachets. Een handige vorm van toepassing stelt u in staat om een ​​warme helende drank te bereiden met uw favoriete smaak (citroen, frambozensmaken zijn beschikbaar). Sachets zijn goedkoop genoeg, verkrijgbaar bij elke apotheek per stuk en per verpakking. Wix voor griep en verkoudheid is een combinatie medicatie, bestaande uit alles wat je nodig hebt.

Paracetamol heeft een licht pijnstillend effect en verlaagt de temperatuur perfect. Het is belangrijk om te onthouden dat het lichaam virussen en bacteriën pas na 38-39 graden doodt, dus de temperatuur hieronder kan niet worden neergeschoten.

Elke zak is een enkele dosis voor een volwassene. Het wordt opgelost in heet water (geen kokend water) en vervolgens afgekoeld tot een temperatuur die aanvaardbaar is om te drinken. Indien nodig kunt u het niet eerder dan na 4 of 6 uur herhalen. Het poeder kan worden gekocht voor kinderen, maar alleen vanaf 12 jaar. Voor zwangere en zogende moeders is dit poeder verboden.

Asterisk Flew: oude tool in nieuw formaat

Iedereen herinnert zich een kleine rode pot die geneest van alle problemen, die bijna onmogelijk te openen is. Flu asterisk is een poeder voor het oplossen in heet water dat helpt tijdens virale ziekten.

Gecombineerde voorbereiding, bestaande uit een lijst van standaardsubstanties (behalve voor aanvullende componenten):

paracetamol voor temperatuur en pijn;

Flu asterisk kan worden gebruikt om de symptomen van ODS, influenza, acute luchtweginfecties te behandelen. Je kunt de afgewerkte drank mengen met suiker, honing toevoegen. Het is beter om maximaal 4 sachets per dag te gebruiken.

Het is onmogelijk om behandeling en alcohol te combineren vanwege de grote kans op de ontwikkeling van een hepatotoxisch effect.

Tijdens de behandeling moet je je activiteit beperken, wat concentratie vereist (werk, autorijden). Het medicijn, in combinatie met de ziekte, kan de reactiesnelheid, slaperigheid verminderen.

Maxicold Reno - een budgettaire remedie voor griepsymptomen

Licht of donker poeder (kleurverandering is normaal) voor het bereiden van een warme drank Maxicold Reno verwijdert snel alle onplezierige tekenen van luchtwegaandoeningen, maakt het immuunsysteem in staat sneller te reageren op het DNA-virus.

De zak wordt meestal opgelost in erg heet water, het is beter om het 's nachts te drinken, onder een deken. Per dag hoeft u niet meer dan 3-4 doses te gebruiken. Antivirale zakken bestaan ​​uit:

• paracetamol;
• feniramine-maleaat;
• fenylefrine hydrochloride;
• vitamine C;
• secundaire componenten.

Dit medicijn is een goedkope manier om de onaangename, verzwarende symptomen van het dagelijks leven die tijdens een verkoudheid optreden te overwinnen.

Houd er bij diabetici rekening mee dat elk oplosbaar pakket van Maxicold Reno 13 gram suiker (1,0 XE) bevat.

Dit koude geneesmiddel kan niet worden gecombineerd met alcohol (inclusief geneesmiddelen die ethanol bevatten) en sedativa.

Prijsefficiëntievergelijking voor 2018

Met deze tabel kunt u snel de meest goedkope en effectieve poeders vergelijken en de beste voor uzelf kiezen. Zorg ervoor dat u uw huisarts raadpleegt over contra-indicaties en de dosering van het geneesmiddel aanpast.

ANVIMAKS

Capsules P stevig gelatineachtig, maat nummer 0, blauwe kleur; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan ​​(10 stuks per verpakking).

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, blauwe gepatenteerde kleurstof (E131) of diamantblauwe kleurstof (E133) - 0,265 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,94 mg.

P-capsules zijn hard gelatineachtig, maat nr. 0, rood; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en witte kleur, knobbeltjes zijn toegestaan ​​(10 stuks per verpakking).

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg.

De samenstelling van harde gelatine capsules Gelatine - 94.064 mg ijzer kleurstof geel ijzeroxide (E172) - 0,97 mg, kleurstof ijzeroxide rood (E172) - 0,485 mg kleurstof Ponceau [Ponceau 4R] (E124) - 0,511 mg titaandioxide (E 171) - 0,97 mg.

20 stks (10 caps. P blauw en 10 caps. P rood) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

◊ bruistabletten [met smaak en aroma van veenbessen, met smaak en aroma van frambozen] van lichtroze tot donkerroze kleur met lichtere en donkere vlekken, rond, platcilindrisch, met een ruw oppervlak, met een facet, met een karakteristieke geur; vlekken van groenachtig gele kleur zijn toegestaan; hygroscopisch.

Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaakstof (poeder met voedingsaroma "Cranberry 924" of "Malina 909) ") - 75 mg, acesulfaam-kalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E162) - 0,4 mg.

10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor drank [cranberry, citroen, citroen honing, framboos, zwarte bes] als een mengsel van poeder en granulaat van bijna wit tot geel tot groenachtige kleur met een karakteristieke geur (cranberry of citroen of honing citroen, of frambozen of zwarte bessen); enkele roze korrels zijn toegestaan; bereide oplossing met een kleurloos of gelig witte, licht troebel, met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, honing of citroen of frambozen of zwarte bessen); onopgeloste gele deeltjes zijn toegestaan.

Adjuvantia: aspartaam ​​- 30 mg hypromellose - 10 mg colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg lactosemonohydraat - 4086 mg, de smaakstof (cranberry of citroen of limoen en honing of magenta of zwarte bessen) - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en broosheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus₂-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadin - histamine N-blocker₁-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog. Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: bij gebruik van capsules C_max Plasma paracetamol wordt bereikt in 1,20 ± 0,72 uur en bedraagt ​​5,01 ± 1,70 μg / ml, met het gebruik van poeder - in 0,7 ± 0,39 uur en bedraagt ​​4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasma-eiwitbinding - 15%. Krijgt door de BBB.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.

Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 paracetamol is 3,04 ± 1,01 uur wanneer het geneesmiddel in capsules wordt ingenomen, 2,73 ± 0,76 uur - wanneer het geneesmiddel in poedervorm wordt ingenomen.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verhogen de T_1/2.

Zuig en distributie

Geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd om C te bereiken_max in bloedplasma na orale toediening - 4 uur.

Plasma-eiwitbinding - 25%. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat.

Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd.

Weergegeven tijdens hemodialyse.

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen.

Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Zuig en distributie

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: bij gebruik van capsules C_max in bloedplasma wordt het bereikt in 4,53 ± 2,52 uur en bedraagt ​​het 68,2 ± 26,6 ng / ml, bij gebruik van het medicijn in poedervorm duurt het 5,28 ± 2,54 uur en is het 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. V_d - 17-25 l / kg. De concentratie in loopneus is 50% hoger dan in plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 rimantadine is 30.51 ± 9.83 uur wanneer het geneesmiddel in de vorm van capsules wordt gebruikt, 33.26 ± 12.76 uur - bij gebruik van het medicijn in de vorm van poeder.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan rimantadine zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van CC. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Tijd om C te bereiken_max in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. T_1/2 - 10-25 h.

Zuig en distributie

Snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: bij gebruik van het geneesmiddel in de vorm van capsules C_max in bloedplasma wordt het na 2,92 ± 1,31 uur bereikt en bedraagt ​​het 2,36 ± 1,53 ng / ml, met het geneesmiddel in poedervorm, na 3,28 ± 1,25 uur en bedraagt ​​het 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding - 97%. Doordringt de BBB niet.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6.

Uitscheiden door de nieren en met gal. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 loratadine bij het nemen van capsules is gelijk aan 12,36 ± 6,84 uur, met het gebruik van het medicijn in poedervorm - 11,29 ± 5,52 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

C_max bij ouderen stijgt met 50%.

Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

- etiotrope behandeling van influenza type A;

- symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en acute respiratoire virale infecties, gepaard gaand met koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

- Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het medicijn bestaat;

- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

- aandoeningen van de schildklier;

- acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;

- hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie;

- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën);

- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;

- fructose-intolerantie (voor bruistabletten);

- Fenylketonurie (voor poeder en bruistabletten);

- periode van borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Er moeten voorzorgsmaatregelen de drug te gebruiken en het gebruik ervan in epilepsie, cerebrale arteriosclerose, diabetes, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxaluria, nierstenen, uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree syndroom te beperken malabsorptie, calcium nefrourolithiasis (in de geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe, vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Bruistabletten moeten ook met voorzichtigheid worden voorgeschreven, met gelijktijdige of eerdere toediening van MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, binnen 2 weken; het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die een nadelige invloed op de lever kunnen hebben (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen); bij de behandeling van patiënten met recidiverende uraat nierstenen, met progressieve maligne ziekten, bronchiale astma.

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen.

Capsules moeten worden weggespoeld met water.

Het poeder (inhoud van 1 sachet) moet worden opgelost in 1/2 kopje (100 ml) warm gekookt water en geroerd. De resulterende oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd.

De bruistablet moet worden opgelost in 1/2 kop gekookt, warm water en worden geroerd; De resulterende oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd.

Volwassenen benoemen 1 capsule P blauw en 1 capsule P rood (enkele dosis) of 1 zakje poeder of 1 bruistab. 2-3 keer / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn - 4-6 uur.

Het geneesmiddel moet binnen 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) worden ingenomen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Bij gebrek aan verbetering van het welzijn, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Aan de kant van het zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, beven, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, winderigheid, diarree.

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van het hemopoietische systeem: veranderingen in bloedparameters (controle is noodzakelijk).

Aan de kant van het endocriene systeem: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), acute gegeneraliseerde exantmatous pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Ervaring met gebruik na registratie: tijdens het gebruik van AnviMax werden gevallen van angio-oedeem, pre-bewusteloosheid, koorts, verlaging van de bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorverlies en keelpijn beschreven.

Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing worden vermeld, verergert of als er andere bijwerkingen optreden die niet in de instructies zijn vermeld, moet de patiënt de arts onmiddellijk op de hoogte stellen.

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of mensen die lijden aan ondervoeding.

Behandeling: de introductie van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathione-methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed.

Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.

Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).

Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.

Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten.

Vermindert de tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Gebruik het medicijn niet in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.

Patiënten die alcohol gebruiken, moeten een arts raadplegen voordat ze met het geneesmiddel beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van nierfalen, acute nierziekte (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis) of verergering van chronische nierziekte, nefrourolithiasis.

Wees voorzichtig met het medicijn voor calciumnefrolurithiasis (in de geschiedenis).

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

De capsules en het poeder moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Bruistabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid van capsules en bruistabletten - 2 jaar, poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening - 30 maanden. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Lactose monohydraat.
• Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

• Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
• Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

• voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
• blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

• Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
• In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
• Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling.

• Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
• Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
• Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 22 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

• actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
• kinderen tot 7 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

• volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
• kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

• 1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
• 2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
• 5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

• 7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
• 10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

• ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
• zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
• uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
• aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
• van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
• andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan ​​van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

• adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
• Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
• acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
• urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.