Welke immuniteit wordt geproduceerd wanneer een vaccin wordt toegediend?

Waarom hoopt pus zich soms op in ontstekingsprocessen in de weefsels?
= Verklaar de reden voor de accumulatie van pus tijdens ontstekingsprocessen in de weefsels.

Leukocyten in het proces van het bestrijden van micro-organismen kunnen afsterven. Pus is de massa dode leucocyten en micro-organismen.

Wat is de oorzaak van afstoting van getransplanteerde organen en weefsels?

Omdat de weefsels van een ander organisme worden getransplanteerd, bevatten ze vreemde antigenen en vernietigt het immuunsysteem ze.

Welke immuniteit wordt geproduceerd wanneer een vaccin wordt toegediend?

Wat is het verschil tussen vaccinatie en de introductie van therapeutisch serum?

1) Inoculatie, verzwakte pathogenen worden geïnjecteerd en serum is kant en klare antilichamen.
2) Na vaccinatie wordt actieve kunstmatige immuniteit gevormd en na toediening van serum - passieve kunstmatige.
3) Na vaccinatie blijven de geheugencellen in het lichaam achter, maar niet na toediening van serum.

Waarom worden pasgeborenen minder ziek als ze onmiddellijk na de geboorte moedermelk krijgen?

Moedermelk bevat antilichamen die bijdragen aan de vernietiging van ziekteverwekkers.

Waarom lijdt een persoon opnieuw aan sommige ziekten?

1) Het pathogeen muteert, oude antilichamen werken hier niet tegen (bijvoorbeeld de griep).
2) Er is veel tijd verstreken sinds de vorige ziekte (10 jaar of langer), de geheugencellen in het lichaam verdwenen.

Na de opgravingen van de Egyptische piramiden, stierven sommige archeologen die de autopsie van graven uitvoerden, aan infecties die de moderne geneeskunde niet kent. Hoe kan in termen van biologie de "vloek van de farao's" verklaard worden?

1. Sporen van bacteriën en schimmels, evenals virussen in gunstige omstandigheden kunnen nog lange tijd aanhouden, zodat ze in gesloten kamers van de piramides in leven kunnen blijven.
2. Moderne mensen hebben geen immuniteit tegen ziekteverwekkers die meer dan vierduizend jaar geleden leefden, dus archeologen zijn ziek.
3. In het eerste kwart van de twintigste eeuw, toen de piramiden werden opgegraven, werden antibiotica nog niet gebruikt, zodat archeologen volgens moderne normen konden sterven aan een niet-gevaarlijke infectieziekte.

Welke immuniteit ontwikkelt een persoon na vaccinatie?

Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus

Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus

Het antwoord

Het antwoord is gegeven

colamintol

Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!

Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.

Bekijk de video om toegang te krijgen tot het antwoord

Oh nee!
Response Views zijn voorbij

Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!

Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.

Het resultaat van vaccinpreventie - welke soort immuniteit wordt geproduceerd wanneer een vaccin wordt gegeven?

Vaccinatie is een proces waarvan het doel is beschermende krachten te vormen tegen bepaalde virale en infectieuze pathologieën. Immuniseren start vanaf de geboorte. Sommige ouders hebben een negatieve houding ten opzichte van vaccins, in de veronderstelling dat ze het onrijpe kinderorganisme schaden.

Maar kinderartsen beweren dat de baby zonder profylaxe vatbaar is voor gevaarlijke ziektes. Het is belangrijk om te begrijpen wat voor soort immuniteit er wordt geproduceerd wanneer een vaccin wordt toegediend, hoe lang het nog resteert.

De rol van vaccinatie bij immunologie

Vaccinatie omvat de introductie van een bepaalde dosis antigeenmateriaal in het lichaam, met het doel beschermende krachten te ontwikkelen tegen een specifieke virale, infectieziekte. Vaccinaties spelen een grote rol in de immunologie.

Tot dusverre zijn vaccins de enige effectieve manier om te beschermen tegen infectie en de ontwikkeling van complicaties van bepaalde pathologieën. Sinds de geboorte van kinderen vaccineren ze routinematig tegen difterie, kinkhoest, parotitis, tetanus, griep, mazelen, rodehond, polio, hepatitis en tuberculose.

DTP beschermt bijvoorbeeld gelijktijdig tegen tetanus, difterie en pertussis. In elk geval is immunoprofylaxe effectief en acceptabel om epidemieën van gevaarlijke ziekten te voorkomen.

Dergelijke soorten vaccins zijn bekend in immunologie:

• live - bevat verzwakte virussen en bacteriën. Deze groep omvat vaccinaties tegen tuberculose (BCG), rodehond, mazelen (LHC), parotitis (ZHPV), tegen polio (OPV);
• geïnactiveerd - in hun samenstelling zijn er dode pathogenen, hun fragmenten of toxoïden. De volgende geneesmiddelen kunnen als voorbeeld worden genoemd: DTP, DTP-M, DTP, AU, Infanrix.

Welke immuniteit wordt geproduceerd wanneer een vaccin wordt toegediend?

Het resultaat van vaccinatie is de ontwikkeling van beschermende krachten. Een gevaccineerde persoon vormt verworven immuniteit voor bepaalde infecties en virussen. De essentie van preventie is dat antigeen materiaal in het lichaam wordt geïnjecteerd.

Immuuncellen beginnen onmiddellijk te reageren op vreemde stoffen en produceren antilichamen die virussen en bacteriën bestrijden.

Wanneer deze stoffen de gewenste concentratie bereiken, wordt de persoon beschermd tegen een volgende infectie. Het creëren van kunstmatige immuniteit gebeurt op verschillende manieren. Sommige vaccinaties zijn voldoende om eenmaal binnen te komen, andere vereisen periodieke herhaling.

Afhankelijk van de behoefte aan hervaccinatie, kan de verworven immuniteit primair zijn (gevormd na een enkele injectie) en secundair (verkregen als gevolg van herhaalde toediening van antigeen materiaal).

Hoeveel dagen na vaccinatie vindt er een immuunrespons plaats?

Immuunrespons begint zich onmiddellijk na de introductie van het vaccin te vormen. Maar het is mogelijk om de aanwezigheid van antilichamen in serum pas na een latente periode te detecteren, die na de eerste vaccinatie ongeveer 7-10 dagen duurt.

De concentratie van antilichamen vereist voor betrouwbare bescherming wordt bereikt 3-4 weken na immunisatie. Daarom is het kind binnen een maand nog steeds onderhevig aan infecties met gevaarlijke pathologieën.

Artsen zeggen dat antilichamen die tot verschillende klassen van immunoglobulinen behoren, op verschillende tijdstippen worden gevormd. IgM vormt bijvoorbeeld vroeg en vertoont een lage overeenkomst met een levend of gedood pathogeen, toxoïde.

Wat betreft late IgG-antilichamen bieden ze een meer betrouwbare bescherming. Er is een categorie mensen die geen specifieke immuniteit tegen vaccinatie ontwikkelen, zelfs na herhaalde toediening van antigeen materiaal.

Deze eigenschap van het lichaam wordt vaccindeficiëntie genoemd. Artsen zien de reden voor deze aandoening in de afwezigheid van klasse II-locaties voor HLA-moleculen die verantwoordelijk zijn voor de herkenning van antigenen. De secundaire immuunrespons lijkt meestal sneller - 4-5 dagen na vaccinatie.

Dit komt door de aanwezigheid in menselijk bloed van een bepaalde hoeveelheid antilichamen die onmiddellijk reageren op de penetratie van het antigeen in het lichaam. Na opnieuw vaccineren stijgt de concentratie van IgG sterk.

De timing van de immuunrespons hangt van dergelijke factoren af:

• vaccin kwaliteit;
• techniek van medicijntoediening;
• type vaccinatie;
• individuele kenmerken van het organisme;
• naleving van het post-vaccinatiegedrag.

Artsen merken op dat niet altijd een lage concentratie antilichamen gevoeligheid voor pathologie aangeeft.

Er zijn een aantal infecties waarvoor de kleine aanwezigheid van beschermende organen voldoende is om infectie te weerstaan. Om bijvoorbeeld serumtetanus te voorkomen, zou IgG op een niveau van 0,01 IU / ml moeten zijn.

Hoe lang wordt de immuunrespons gehandhaafd door immunisatie?

Veel patiënten zijn geïnteresseerd in hoe lang de immuunrespons in stand wordt gehouden, als gevolg van vaccinatie. Het hangt allemaal af van het type en de kwaliteit van de vaccinatie, de toegediende dosis, de kenmerken van het organisme, de aanwezigheid van beschermende antigenen en de leeftijd van de persoon.

Vaccinatie tegen bof, rubella en mazelen voor kinderen biedt bescherming gedurende 5-6 jaar en voor volwassenen gedurende 10 jaar of langer. Bij sommige mannen en vrouwen blijft de immuunrespons gedurende het hele leven bestaan.

Na het voltooien van een kuur van hepatitis B-immunisatie, wordt iemand 20-25 jaar beschermd. Na de injectie van DTP wordt de primaire immuunrespons waargenomen binnen 1,5 - 2 maanden.

Na drie doses van het medicijn duurt de bescherming 8 maanden. Verder wordt DPT toegediend aan kinderen van 6 en 14 jaar oud om het fort te ondersteunen. Bij volwassenen is de immuunrespons gedurende 10 jaar gemarkeerd.

Methoden voor het beoordelen van immuniteit na vaccinatie bij mensen

Om de sterkte van immuniteit te bepalen die is verkregen als gevolg van immunisatie, worden speciale tests uitgevoerd. Er zijn veel evaluatiemethoden. De keuze hangt af van het type vaccin dat wordt gebruikt en de kenmerken van het organisme.

Vandaag wordt een analyse van verworven beschermende krachten uitgevoerd na de preventie van bof, tuberculose, kinkhoest, tetanus, mazelen, griep, brucellose, tularemie, polio, enz.

Om de spanningen van de beschermende krachten te identificeren, worden de volgende methoden gebruikt:

• het uitvoeren van een serologische type graftserumtest (bijvoorbeeld een assay van TPHA). Een deel van het bloed van 0,75 - 1,5 ml wordt selectief uit de vinger van landelijke en stedelijke bewoners afgenomen. Het materiaal wordt onderzocht op de aanwezigheid van antilichaamtiters. Gebruik speciale apparatuur, chemicaliën. Als antilichamen in voldoende hoeveelheid aanwezig zijn, duidt dit op een goede beveiliging;
• uitvoeren van een immunologische huidtest. Voor de detectie van tuberkelbacil en antilichamen tegen dit pathogeen wordt bijvoorbeeld Mantoux-analyse uitgevoerd. De studie suggereert subcutane toediening van een tuberculine dosis en evaluatie na een paar dagen van een lokale reactie. Immunologische tests omvatten ook de analyse van Schick, die de aanwezigheid van antilichaamtiters tegen difterie onthult. De test wordt uitgevoerd naar analogie met Mantoux.

Klopt het dat vaccins het vermogen hebben om de immuunafweer van een kind te doden?

Vaccinatie leidt wel tot een tijdelijke verzwakking van de beschermende krachten. Dit komt door het feit dat antigeen materiaal bepaalde veranderingen in het lichaam veroorzaakt.

Tijdens dit proces is het immuunsysteem bezig met het bestrijden van een kunstmatig geïntroduceerde pathogeen. Tijdens de productie van antilichamen wordt het kind kwetsbaar voor bepaalde ziekten.

Maar nadat de immuunrespons is gevormd, wordt de toestand genormaliseerd, het lichaam wordt sterker. Recente studies van Amerikaanse wetenschappers hebben aangetoond dat vaccinatie de beschermende barrière van de baby niet vernietigt. Medische informatie werd bestudeerd door 944 kinderen in de leeftijd van 2 tot 4 jaar.

Sommige baby's werden blootgesteld aan 193-435 antigenen, anderen kregen geen routinevaccins. Dientengevolge bleek dat er geen verschil is in vatbaarheid voor infectieuze en niet-infectieuze ziekten bij niet-gevaccineerde en geïmmuniseerde. Het enige gevaccineerde werd beschermd tegen die ziekten waarvan ze werden voorkomen.

Gerelateerde video's

Kinderarts, arts van de hoogste categorie over de essentie van vaccinatie:

Vaccinaties dragen dus bij aan de ontwikkeling van specifieke primaire of secundaire immuniteit. Beschermende krachten blijven lange tijd bestaan ​​en helpen de ontwikkeling van gevaarlijke infectieuze en virale pathologieën voorkomen.

Voor de vorming van een immuniteit geïnjecteerd vaccin

Het voorkomen van infecties door vaccinatie heeft zijn effectiviteit bewezen, is gedurende twee eeuwen een integraal onderdeel van de vorming van beschermende immuniteit in de populatie. Immunologie begon op te komen in de 18e eeuw, toen E. Jenner vaststelde dat melkmeisjes die interageren met geïnfecteerde pokkenkoeien, later geen last hadden van pokken die mensen van toen aantastten. Zonder iets te weten over immuniteit, zijn mechanismen, creëerde de arts een vaccin dat het mogelijk maakte de incidentie te verminderen.

Een volgeling van Jenner wordt beschouwd als Louis Pasteur, die de aanwezigheid van micro-organismen die infectueuze agentia zijn, een rabiësvaccin heeft ontvangen. Geleidelijk aan hebben wetenschappers medicijnen gemaakt voor kinkhoest, mazelen, polio en andere ziekten die voorheen gevaarlijk waren voor de menselijke gezondheid. In de 21e eeuw blijft immunisatie het belangrijkste instrument voor het creëren van een specifieke immuniteit onder burgers.

Wat is een vaccin

Het immuunpreparaat in de samenstelling waarvan de verzwakte of gedode virale componenten van de pathogenen vaccine worden genoemd. Het dient voor het produceren van antilichamen in het menselijk lichaam die antigenen (vreemde structuren) gedurende een lange tijdsperiode weerstaan ​​en die verantwoordelijk zijn voor een stabiele immuunbarrière.

Er zijn middelen (serums) ontwikkeld die niet langer dan een paar maanden geldig zijn en die verantwoordelijk zijn voor het produceren van passieve immuniteit. Ze worden direct na de infectie geïntroduceerd, laten een persoon redden van de dood, ernstige pathologieën. Vaccinatie is een mechanisme dat het lichaam voorziet van specifieke antistoffen, die het ontvangt zonder ziek te zijn.

Een vaccin voor het behalen van de certificering slaagt voor een lang experimenteel pad. Gebruik drugs met de volgende kenmerken:

• Veiligheid - na de introductie van het vaccin zijn er geen ernstige complicaties bij burgers.
• Beschermend effect - langdurige stimulatie van het beschermende potentieel tegen de geïntroduceerde pathogeen, behoud van immunologisch geheugen.
• Immunogeniciteit - het vermogen om actieve immuniteit te induceren met een langdurig effect, ongeacht de specificiteit van het antigeen.
• Immuunactiviteitgestuurde stimulatie van de productie van neutraliserende antilichamen, effector T-lymfocyten.
• Het vaccin moet zijn: biologisch stabiel, onveranderd tijdens transport, opslag, lage reactiviteit, betaalbare kosten, gemakkelijk te gebruiken.

De opgesomde eigenschappen van vaccins maken het minimaliseren van de manifestatie van lokale reacties en complicaties mogelijk. Wat is het verschil tussen de concepten:

• postvaccinale reacties of lokale - kortetermijnreacties van het lichaam, die voortkomen uit de introductie van een vaccin. Het manifesteert zich in de vorm van zwelling, zwelling of roodheid op de injectieplaats, veel voorkomende kwalen - koorts, hoofdpijn. De duur van de periode is gemiddeld 3 dagen, de correctie van aandoeningen is symptomatisch;
• complicaties na het vaccin - zijn vertraagd, nemen pathologische vormen aan. Deze omvatten: allergische reacties, etteringsprocessen, veroorzaakt door overtreding van de regels voor asepsis, exacerbatie van chronische ziekten, de gelaagdheid van infecties, verkregen in de periode na de vaccinatie.

Vaccinerassen

Immunologen verdelen vaccins in typen die verschillen in hun bereiding, werkingsmechanisme, componentsamenstelling en een aantal andere tekens. onderscheiden:

Verzwakt - geneesmiddelen worden gemaakt van levende, maar sterk verzwakte virussen, ofwel pathogene stammen van genetisch gemodificeerde micro-organismen, of van verwante stammen (uiteenlopende suspensies) die geen menselijke infectie kunnen veroorzaken. Corpusculaire vaccins worden gekenmerkt door verminderde virulentie (verminderd vermogen van het antigeen om te infecteren), terwijl immunogene eigenschappen worden gehandhaafd, dat wil zeggen, het vermogen om een ​​immuunrespons te induceren en een stabiele immuniteit te vormen.

Voorbeelden van levende vaccins zijn middelen die worden gebruikt voor het immuniseren tegen pest, griep, mazelen, rodehond, bof, brucellose, tularemie, pokken, miltvuur. Na enkele vaccinaties, zoals BCG, is hervaccinatie vereist om de immuniteit gedurende de gehele levensduur in stand te houden.

Geïnactiveerd - bestaat uit "dode" microbiële deeltjes gekweekt in andere culturen, bijvoorbeeld in kippenembryo's, vervolgens gedood onder invloed van formaldehyde en gezuiverd uit eiwitverontreinigingen. De aangewezen vaccincategorie omvat:

• corpusculair - geëxtraheerd uit hele stammen (all-virion), of uit bacteriën van het virus (hele cel). Een voorbeeld van de eerste zijn anti- influenzasuspensies van door teken overgedragen encefalitis, de tweede gelyofiliseerde massa's tegen leptospirose, kinkhoest, tyfeuze koorts, cholera. Vaccins veroorzaken geen infectie van het lichaam, maar bevatten niettemin beschermende antigenen, kunnen allergieën en sensibilisatie veroorzaken. Het voordeel van corpusculaire samenstellingen in hun stabiliteit, veiligheid, hoge reactogeniciteit;
• chemisch - gemaakt van bacteriële eenheden met een specifieke chemische structuur. Een onderscheidend kenmerk wordt beschouwd als de minimale aanwezigheid van ballastdeeltjes. Deze omvatten vaccins voor dysenterie, pneumococcus, tyfeuze koorts;
• geconjugeerd - bevatten een complex van toxines en bacteriële polysacchariden. Dergelijke combinaties versterken de immunogen inductie van immuniteit. Bijvoorbeeld een combinatie van difterie-toxoïdvaccin en Ar Haemophilus influenzae;
• split of subvirionic split - samengesteld uit interne en oppervlakte-antigenen. Vaccins worden goed gereinigd en daarom worden ze getolereerd zonder uitgesproken bijwerkingen. Een voorbeeld is een anti-griep remedie;
• subeenheid - gevormd uit moleculen van infectieuze deeltjes, dat wil zeggen dat ze microbiële antigenen hebben geïsoleerd. Bijvoorbeeld Grippol, Influvac. Afzonderlijk wordt toxoïde aangeduid - een verbinding die is afgeleid van de geneutraliseerde toxinen van bacteriën, die anti- en immunogeniciteit behielden. Anatoxinen dragen bij tot de vorming van intense immuniteit van maximaal 5 jaar of meer;
• recombinant genetisch gemanipuleerd - verkregen met behulp van recombinant DNA overgedragen van een schadelijk micro-organisme. Bijvoorbeeld een vaccin voor HBV.

Vaccinvergelijkende analyse

Tabel nummer 1

Bevat immuniteit na vaccinatie

Na bepaalde vaccinaties, ontwikkelt een persoon immuniteit die specifiek is voor de geïntroduceerde infectieuze pathogenen, vormt het immuniteit voor hen. De belangrijkste kenmerken van de immuniteit als gevolg van het vaccin zijn:

• de productie van antilichamen tegen specifieke antigenen van een infectieziekte;
• vorming van immuniteit in 2 - 3 weken;
• behoud van het vermogen van cellen om informatie gedurende een lange tijd te bewaren, om te reageren door het detecteren van een homogeen antigeen;
• verminderde immuniteit tegen infectie in vergelijking met de immuniteit gevormd na de ziekte.

Immuniteit die door mensen wordt verworven door vaccinaties wordt niet geërfd en wordt niet overgedragen via borstvoeding. In zijn formatie doorloopt hij 3 fasen:

1. Verborgen. Gedurende de eerste 3 dagen verloopt de formatie latent, zonder zichtbare veranderingen in de immuunstatus.
2. De periode van groei. Het duurt afhankelijk van het medicijn, de kenmerken van het lichaam van 3 tot 30 dagen. Gekenmerkt door een toename van het aantal antilichamen tegen het pathogeen verkregen door injectie.
3. Verminderde immuniteit. Geleidelijke afname van de respons op vaccinstammen.

Krijg een volledige reactie op T-afhankelijke antigenen, mogelijk onder bepaalde omstandigheden: u moet beschermende, juist gedoseerde vaccins gebruiken die langdurig contact met het immuunsysteem waarborgen. De duur van de interactie wordt geleverd door een "depot" aan te maken, door de opschorting toe te dienen volgens een schema in overeenstemming met de aangegeven intervallen, met tijdige hervaccinatie. Resistentie van het lichaam tegen infecties wordt geboden door de afwezigheid van stress, het onderhoud van een mobiele levensstijl, evenwichtige voeding.

Vaccinatie wordt uitgesteld bij hoge temperaturen, chronische ziekten in de acute fase, ontstekingsprocessen, immunodeficiëntie, hemoblastosis. U moet de risico's van vaccinatie beoordelen tijdens de planning en tijdens de zwangerschap, allergische aandoeningen met de introductie van eerdere vaccins.

De globalisering van het gebruik van vaccins

Iedere burger moet begrijpen dat het voorkomen van de verspreiding van infecties alleen preventieve maatregelen kan zijn die worden weerspiegeld in het vaccinatieschema van een enkele staat. Het document bevat informatie over de lijst van vaccins die epidemiologisch gerechtvaardigd zijn voor een specifiek gebied, de timing van hun productie.

De WHO heeft in 1974 een uitgebreid immuniseringsprogramma (EPI) opgezet, gericht op het voorkomen van infecties en het verminderen van de verspreiding ervan.

Dankzij EPI zijn er verschillende belangrijke stadia die het optreden van foci van een aantal ziekten hebben verminderd:

• 1974 - 1990 - actieve immunisatie tegen mazelen, tetanus, polio, tuberculose, kinkhoest;
• 1990 - 2000 - eliminatie van rubella bij zwangere vrouwen, polio, neonatale tetanus. Vermindering van infectie met mazelen, bof, kinkhoest, parallelle ontwikkeling, het gebruik van suspensies, serums tegen Japanse encefalitis, gele koorts;
• 2000 - 2025 - de introductie van bijbehorende medicijnen wordt geïmplementeerd, de eliminatie van difterie, rubella, mazelen, hemofiele infectie en bof is gepland.

Grootschalige dekking veroorzaakt enige zorgen bij de bevolking, onder jonge ouders die bang zijn voor de kleinste tekenen van de slechte gezondheid van een kind. Er dient aan te worden herinnerd dat de agentia die het immuunsysteem vormen, beschermen tegen specifieke ziekten, complicaties, pathologische veranderingen en de dood voorkomen als ze worden geïnfecteerd in situaties van niet-vaccinatie. Zelfs een gezonde levensstijl is niet in staat om het lichaam te beschermen tegen de gevolgen van virussen, bacteriën.

In gevallen van infectie na vaccinatie, bijvoorbeeld, in geval van onvoldoende opslag van fondsen, schendingen van medicijntoediening, verloopt de ziekte gemakkelijk en zonder gevolgen, vanwege de aanwezigheid van immuniteit. Routinematige vaccinatie is economisch gerechtvaardigd, omdat de behandeling in geval van infectie meer geld vereist dan de kosten van het vaccin.

Immuniteit na ziekte. Welke immuniteit wordt geproduceerd wanneer een vaccin wordt toegediend?

Ieder van ons heeft zijn eigen idee van wat immuniteit is en hoe het werkt. Maar waar krijgt een persoon immuniteit, welke vorm van immuniteit wordt gevormd als gevolg van de ziekte en hoe functioneert immuniteit eigenlijk? Niet iedereen weet het.

Immuniteit is een verzameling van verschillende menselijke biologische systemen die beschermende functies uitvoeren en voorkomen dat schadelijke pathogenen het lichaam binnendringen. Het doel van immuniteit is de detectie en vernietiging van alle vreemde bacteriën en micro-organismen. Maar ondanks een dergelijke betrouwbare bescherming als immuniteit, zijn er veel ziekten die ons immuunsysteem kunnen uitschakelen, wat in sommige gevallen dodelijk kan zijn.

De oorsprong van immuniteit

1. Immuniteit is geërfd

Vreemd genoeg, maar de immuniteit begint zich te vormen in het kind op het moment dat hij in de baarmoeder van de moeder is. Dit wordt verklaard door het feit dat de moeder door de placenta kant-en-klare antilichamen naar het kind gaat, die het kind voor een lange tijd zullen beschermen. Na de geboorte worden de immuniteitscellen doorgegeven aan de baby via de moedermelk, en dankzij deze bereide antilichaamcellen is de baby relatief veilig in een gevaarlijke wereld die is besmet met verschillende bacteriën en infecties. Gedurende de hele periode van borstvoeding krijgt het kind, samen met moedermelk, de benodigde hoeveelheid kant-en-klare antilichamen, die zijn immuniteit aanzienlijk versterken en een gezonde groei bevorderen.

1. Immuniteit ontwikkelt na ziekte

Nadat een persoon aan een infectie lijdt, worden speciale antilichamen in zijn lichaam geproduceerd, die bedoeld zijn om de veroorzaker van de ziekte te vernietigen. Een persoon wordt onkwetsbaar voor herhaalde ziekten van de ziekte zolang er antilichamen tegen deze ziekte in zijn bloed voorkomen. Een dergelijke immuniteit kan vele jaren aanhouden - het hangt allemaal alleen af ​​van de ziekte. Nadat bijvoorbeeld een influenzavirus is overgedragen, zijn antilichamen die bedoeld zijn om dit influenzavirus te bestrijden, tot enkele maanden in menselijk bloed aanwezig, maar als, dan wordt de immuniteit ervoor gedurende het hele leven geproduceerd.

1. Immuniteit na vaccinatie

Vaccinatie is een goede methode om kunstmatige immuniteit te creëren. Vaccinatie werkt als volgt: een verzwakt virus van een ziekte wordt geïntroduceerd in het menselijk lichaam in een extreem kleine dosering.

Het lichaam reageert anders op dit vaccin, de lichaamstemperatuur kan stijgen, een lichte zwakte en zelfs pijnlijke gewrichten en spieren kunnen verschijnen. Het lichaam vernietigt het geïntroduceerde virus zonder problemen en heeft de nodige antilichamen ontwikkeld die uiteindelijk het lichaam beschermen tegen herinfectie met dit virus. Dus, de ontwikkeling van kunstmatige immuniteit.

Immuniteit die wordt verkregen na vaccinatie kan verschillende keren aanhouden. Immuniteit van het influenzavirus wordt bijvoorbeeld gedurende 1-2 maanden bij mensen geproduceerd, terwijl tetanusvaccinaties meerdere jaren duren.

Er zijn ook gevallen waarin de ziekte zich te snel ontwikkelt in het menselijk lichaam en het immuunsysteem niet tijdig de nodige antilichamen kan ontwikkelen om de ziekte te bestrijden. In dergelijke gevallen is redding serum. Serum is het medicijn dat al kant en klare antilichamen bevat die een bepaalde ziekte kunnen weerstaan. Dergelijke sera worden toegediend aan mensen die in contact zijn gekomen met een zieke persoon die is geïnfecteerd met miltvuur, of na de beten van giftige slangen. Nadat het serum in het menselijk lichaam is geïnjecteerd, begint het vasten. Als u bijvoorbeeld het serum via de aderen invoert, ontwikkelt een persoon na een paar uur bepaalde antilichamen die immuniteit tegen een bepaalde ziekte produceren.

Als de immuniteit van een persoon zwak is, kan deze worden hersteld door eenvoudige regels te volgen.

1. Een van de meest effectieve methoden om het immuunsysteem te herstellen en te versterken, is een goed uitgebalanceerd dieet. In het dieet van een gezond persoon moet aanwezig zijn in grote hoeveelheden vers fruit, groenten en volkoren granen.
2. Verplaats meer. Beweging is een belangrijk onderdeel van een gezonde immuniteit. Maak een wandeling in de frisse lucht, doe oefeningen, sport - en het resultaat zal niet lang duren.
3. De meest populaire methode om immuniteit te herstellen en versterken, die ons door ouders werd geleerd, is verharding. Zelfs de meest voorkomende procedures, zoals het gieten van water en het nemen van een contrastrijke douche, kunnen de immuniteit enorm verbeteren.
4. Het is absoluut noodzakelijk om alle slechte gewoonten op te geven, zoals roken, alcoholisme, drugs enzovoort.

Ondanks zijn functies is de immuniteit van verschillende typen, die we verder zullen bespreken.

Dit soort immuniteit is kenmerkend voor elk levend organisme op aarde, of dat nu een man of een kip is. Het belangrijkste kenmerk is dat een persoon onder normale omstandigheden niet geïnfecteerd kan raken en dat een kat op zijn beurt niet ziek kan worden met een ziekte waar een vogel aan lijdt. Dit wordt verklaard door het feit dat bacteriën in het lichaam, die tot een andere soort behoren, geen wortel kunnen schieten.

Overweeg dit voorbeeld. De temperatuur waarbij miltvuur ontstaat is 38 graden Celsius. De lichaamstemperatuur van de kip is ongeveer 41-42 graden Celsius. Dus, in zijn natuurlijke omgeving kip Siberische zweer. Als je echter de temperatuur van het kippenlichaam tot 38 graden Celsius verlaagt en injecteert met miltvuur, zal de vogel vrijwel zeker besmet raken met miltvuur.

Ook kunnen in natuurlijke omstandigheden de meeste dieren en vogels niet besmet raken met mazelen, waterpokken en pokken, en mensen kunnen niet ziek worden met vogelcholera of varkenspest.

Congenitale immuniteit is aanwezig in een persoon vanaf de allereerste verjaardag. Het wordt via de melk en de placenta doorgegeven aan de baby van de moeder. Zijn toestand hangt af van de gezondheidstoestand van de moeder, hoe ze tijdens de zwangerschap werd gevoed en of ze voldoende tijd had om uit te rusten, in welke stemming en onder welke omstandigheden ze was tijdens de zwangerschap.

Verworven immuniteit bij mensen wordt gevormd gedurende het hele leven, namelijk na verschillende voorgaande ziektes en na vaccinatie.

Passieve en actieve immuniteit

1. Passieve immuniteit wordt vrij snel gevormd, variërend van 2 uur tot een dag. In de regel ontvangt een persoon passieve immuniteit als een eindproduct door de immuuncellen van de moeder of na de introductie van serum.
2. Actieve immuniteit wordt gevormd op het moment dat het lichaam direct contact heeft met de veroorzaker van een ziekte. In dit geval begint het lichaam zelf bepaalde antilichamen te produceren, die de ziekte zullen bestrijden.

In sommige gevallen, na bepaalde overgedragen ziekten, is er een langetermijngeheugen van de ziekte in het menselijk lichaam ontwikkeld en in het geval van herhaald contact met de ziekte, zal het lichaam antilichamen hebben ontwikkeld die klaarstaan ​​om de ziekte te weerstaan. Als een persoon ziekten zoals mazelen, rode hond, bof of waterpokken heeft gehad, wordt de immuniteit voor hen eenmaal en voor hun hele leven ontwikkeld. Ook kan actieve immuniteit op kunstmatige wijze worden gevormd - door vaccinatie.

Actieve immuniteit wordt gevormd in het menselijk lichaam gedurende een vrij lange tijd, variërend van twee weken tot twee maanden. In principe wordt een dergelijke immuniteit gevormd op de leeftijd van drie tot vijf jaar, en beschermt het het lichaam van het kind tegen specifieke pathogenen.

Het is op zijn beurt verdeeld in twee soorten: post-vaccinatie en post-infectieus.

Post-vaccinatie wordt de immuniteit genoemd, gevormd door vaccinatie. Dit type immuniteit houdt ook een vrij lange periode aan - van 1 jaar tot 3 jaar.

Post-infectie wordt een vorm van immuniteit genoemd, die wordt geproduceerd als een gevolg van ziekte uit het verleden, en in de regel nog lang blijft bestaan. Na ziekten zoals mazelen, pokken, wordt de immuniteit voor het leven geproduceerd.

Steriel wordt dit type immuniteit genoemd, waardoor het lichaam volledig wordt gereinigd van de gevolgen van een ziekte. Na, zoals waterpokken, rode hond, mazelen en difterie, krijgt een persoon steriele immuniteit tegen deze ziekten.

Niet-steriel wordt immuniteit genoemd, die wordt gevormd na het lijden aan chronische virussen en infecties. In de regel blijven deze infecties voor het leven in het menselijk lichaam.

Specifiek en niet-specifiek

1. Niet-specifieke immuniteit is een soort beschermend mechanisme dat wordt geactiveerd bij elke poging om vreemde bacteriën en micro-organismen in het menselijk lichaam te penetreren.

Een goed voorbeeld is leer. De huid beschermt het menselijk lichaam tegen het binnendringen van vreemde voorwerpen die tijdens het proces en tijdens infectie worden vastgehouden. Een interessant kenmerk van niet-specifieke immuniteit is dat het samen kan gaan met bepaalde soorten micro-organismen die niet tot het menselijk lichaam behoren. Niet-specifieke immuniteit is echter alleen humaan voor die sporenelementen die het menselijk lichaam niet schaden, of vice versa, zijn gunstig voor de mens. Zo is er in onze darmen en de mondholte een microflora bruikbaar voor mensen, en reageert niet-specifieke immuniteit niet op zijn aanwezigheid. Moet deze microflora in menselijk bloed komen - en de aangeboren immuniteit zal het onmiddellijk vernietigen.

Dit type immuniteit heeft geen geheugen en kan geen onderscheid maken tussen vreemde lichamen. Het activeert eenvoudig zijn beschermende functies in het geval van een vijandige invasie.

1. Specifieke immuniteit wordt geactiveerd als een bepaald vijandig micro-organisme binnendringt in het lichaam, waardoor verschillende infectieuze en virale ziektes verschijnen.

Deze immuniteit heeft een geheugen en wordt gevormd in het menselijk lichaam na een ziekte of vaccinatie. Als de ziekteverwekker van een reeds ervaren ziekte opnieuw in het lichaam komt, vernietigt de specifieke immuniteit onmiddellijk de ziekteverwekker.

video

Maar dit betekent niet dat we bij het allereerste contact met hen ziek worden. Dit gebeurt niet omdat immuniteit waakt over onze gezondheid. Dit is een beschermende eigenschap van ons lichaam, dat wordt geproduceerd na ziekte of vaccinatie.

Er zijn gevallen waarin een persoon een infectie oploopt en er geen kant-en-klare antilichamen in het lichaam zijn om ertegen te vechten, en dan komt therapeutisch serum te hulp. Het is een bloedplasmamedicijn, verstoken van fibrinogeen, maar met kant en klare antilichamen.

Therapeutisch serum

Om een ​​besmettelijke ziekte te voorkomen of met spoed te behandelen, is het soms nodig om gebruik te maken van therapeutische sera. Ze worden bereid uit bloedplasma en verwijderen er fibrinogeen uit, het eiwit dat verantwoordelijk is voor de stolling.

Serum bevat al kant-en-klare antilichamen tegen pathogenen van verschillende infectieziekten. Meestal gebruiken ze in profylactische en therapeutische doeleinden geneesmiddelen die zijn bereid uit het bloedplasma van dieren. Soms gebruikte sera van mensen die deze besmettelijke ziekte hebben gehad.

Therapeutisch serum is een effectiever medicijn dan het vaccin. Als gevolg van het gebruik ervan, wordt de toediening ervan vele malen sneller gevormd en de toediening neutraliseert snel de infectieuze agentia, evenals hun metabole producten.

Soorten Serums

Aan de classificatie van serums zijn geschikt in termen van hun betekenis en eigenaardigheden van actie. Op basis hiervan zijn ze:

1. Antibacteriële.
2. Antitoxic.
3. Antivirus.
4. Homoloog zijn.
5. Heterogeen.

De eerste variatie is het gevolg van de hyperimmunisatie van paarden met behulp van dode bacteriën. Ondanks het gehalte aan kant en klare antilichamen, worden dergelijke sera niet veel gebruikt en daarom worden ze vrij zelden gebruikt.

Anti-virus medicijnen worden verkregen van dieren die zijn geïnfecteerd met een virus. Ze worden veel vaker gebruikt vanwege hun grotere efficiëntie.

Onder antitoxic vooral is het noodzakelijk om te onderscheiden: anti-difterie anti-gangrenous. Ze worden verkregen uit het bloedplasma van paarden, met geleidelijk toenemende doses toxines. Vóór het testen op mensen moeten serums worden gereinigd, gecontroleerd op veiligheid en apyrogeniciteit.

Het gebruik van therapeutisch serum

Voor therapeutische doeleinden, gebruikt immuunsysteem. De geneeskrachtige eigenschappen ervan zijn afhankelijk van hoe het wordt ontvangen. Als het wordt bereid uit menselijk bloedplasma (homoloog), dan is de duur van de therapeutische werking veel langer dan die van dierlijk bloed (heteroloog).

Serum op basis van het bloed van dieren duurt slechts een paar weken, en dan is het vernietigd. Bovendien kunnen deze geneesmiddelen bijwerkingen veroorzaken.

Vóór gebruik moet het menselijk lichaam worden gecontroleerd op gevoeligheid voor serumcomponenten, terwijl een sterk verdund geneesmiddel wordt toegediend. Als er geen negatieve reacties worden waargenomen, wordt de patiënt behandeld met therapeutisch serum in kleine doses en met tussenpozen van een half uur.

Als na de test negatieve reacties worden waargenomen, maar er is geen homoloog geneesmiddel, dan wordt het geneesmiddel toegediend onder algemene anesthesie en met het gebruik van een groot aantal glucocorticoïden.

Om ervoor te zorgen dat een arts vóór de introductie van heteroloog serum aan de patiënt het infuus plaatst, zodat in geval van nood, als het buitenaardse eiwit begint af te wijzen, begint met het verlenen van eerste hulp.

De effectiviteit van het gebruik van serum is afhankelijk van de juiste dosis en tijdigheid van de procedure. De dosis moet worden berekend op basis van de vorm van het klinische proces, zodat het alle antigenen die in het lichaam circuleren, kan neutraliseren.

Therapeutisch serum is een medicijn dat effectief kan zijn in de vroege dagen van de ziekte. Toepassen op een latere datum zal waarschijnlijk niet het gewenste effect hebben.

Meest gebruikte serum voor de behandeling van de volgende ziekten:

• Difterie.
• Botulisme.
• Tetanus.
• Stafylokokkeninfectie.
• Anthrax.
• Influenza.
• Rabiës en anderen.

Als je het serum aan het begin van de ziekte gebruikt, geeft het een goed effect.

Bloedplasma-preparaten

Deze medicijnen bevatten verschillende vormen:

1. Natief plasma. Heeft iets meer dan een paar dagen.
2. Bevroren. Het kan enkele maanden in de vriezer worden bewaard.
3. Droog plasma. Voor 5 jaar is geschikt. Vóór gebruik verdunnen met zoutoplossing.

Uit bloedplasma, globuline, fibrinogeen, albumine worden meestal verkregen. Gamma-globuline wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling en preventie van infectieziekten, waaronder:

Er zijn gevallen van gebruik van dit medicijn voor brandwonden.

Fibrinolysine is in staat om bloedstolsels te lyseren, daarom is het gebruik ervan bij trombo-embolische aandoeningen gerechtvaardigd. Vóór intraveneuze toediening, verdund met zoutoplossing.

Immunoglobulinen worden meestal gemaakt van menselijk bloed, ze zijn van 2 soorten:

• Mazelen.
• Drugsgerichte actie.

Gebruik homologe geneesmiddelen veiliger, ze veroorzaken geen bijwerkingen. Om mazelenimmunoglobuline te verkrijgen, wordt donorbloed gebruikt, dat al antilichamen tegen een aantal bacteriële en virale infecties heeft.

Om gerichte immunoglobulinen voor te bereiden, worden vrijwilligers geroepen om te helpen. Ze worden geïmmuniseerd tegen een bepaalde ziekte. Het resultaat is een preparaat met een hoge concentratie antilichamen.

Op deze manier worden immunoglobulinen verkregen voor de behandeling van influenza, hondsdolheid, pokken, tetanus en andere infecties.

vaccinatie

Elke ziekte is gemakkelijker te voorkomen dan te behandelen. Dit kan worden toegeschreven aan infectieziekten. Niet altijd is onze immuniteit bestand tegen de infectie, in sommige gevallen is het noodzakelijk om te helpen bepaalde antilichamen te ontwikkelen die klaar zijn om onmiddellijk te haasten om de veroorzaker van de ziekte te bestrijden. Hiervoor wordt vaccinatie uitgevoerd.

Deze procedure is niet alleen relevant voor kinderen, maar ook vaccinaties voor volwassenen tegen bepaalde ernstige ziekten zijn noodzakelijk. Ze zullen helpen om ernstige complicaties te voorkomen als de infectiebron in het lichaam terechtkomt.

Na de introductie van het vaccin voert het lichaam een ​​echte immuunrespons uit, er blijven leukocyten over die antilichamen tegen dit pathogeen kunnen produceren. En dit zal niet zo lang na de infectie gebeuren, maar bijna onmiddellijk.

De samenstelling van vaccins kan verschillen, afhankelijk hiervan zijn ze:

De eerste groep omvat levende pathogenen die hun virulentie hebben verloren. Dergelijke stammen veroorzaken een verborgen infectie bij mensen, die op geen enkele manier van het heden verschilt, alleen zonder duidelijke zichtbare symptomen.

Multipogenen in het lichaam, pathogenen verhogen de antigene belasting en immuniteit kan zich ontwikkelen zelfs na eenmalig gebruik en voor het leven.

Geïnactiveerde vaccins bevatten gedode pathogenen, daarom, om voldoende immuniteit en een bepaalde hoeveelheid antilichamen te ontwikkelen, is het noodzakelijk om het medicijn herhaaldelijk in het lichaam te injecteren.

Ziektepreventie-activiteiten omvatten noodzakelijkerwijs vaccinatie van de populatie tegen gewone infecties.

Voordat u gaat vaccineren, is het noodzakelijk om alle contra-indicaties te onderzoeken, vooral voor kinderen. Er zijn gevallen waarbij vaccinatie is gecontra-indiceerd.

Contra-indicaties kunnen zijn:

• Constant. Immunodeficiency, malignant tumors.
• Tijdelijk. De aanwezigheid van acute ziekte, exacerbatie van chronische ziekten.
• False. Prematuriteit, dysbacteriose, bloedarmoede, congenitale misvormingen, allergieën, astma.

Ontwijk vaccinaties niet, in sommige gevallen kunnen ze het leven van u of uw kind redden.

Verschillen tussen vaccin en curatief serum

Hoewel vaccins en serums worden herkend om ons tegen infecties te beschermen en zo snel mogelijk met ze om te gaan, zijn er aanzienlijke verschillen tussen hen:

1. Het vaccin dient om ziekten te voorkomen en curatief serum is een medicijn.
2. Na de introductie van het vaccin in het lichaam vormt het een langdurige immuniteit en bevat het serum al kant en klare antilichamen.
3. Het effect van het vaccin komt na enige tijd en het serum werkt onmiddellijk.
4. Na vaccinatie wordt de immuniteit lange tijd vastgesteld en is therapeutisch serum slechts een tijdelijke actie.
5. De lijst met ziekten die met een vaccin kunnen worden voorkomen, is veel meer dan het aantal ziekten dat met serum kan worden behandeld.

Ze werken dus in dezelfde richting, maar de mechanismen zijn compleet anders.

Wei en zijn samenstelling

Na het koken blijft de kwark wei, het gebruik ervan kan het meest divers zijn, maar de meesten van ons gieten het gewoon. En tevergeefs, het is een onmisbaar product, niet alleen in voeding, maar ook in sommige andere gebieden.

Een dergelijk breed toepassingsgebied wordt verklaard door de samenstelling van wei en het is er vrij rijk aan. Het omvat: lactose, melkvet, vitamines van groep B, C, A, E en biotine.

Bovendien bevat het calcium, magnesium en nuttige bacteriën.

Al deze componenten zijn erg handig voor het lichaam, dus je moet hun houding ten opzichte van dit product heroverwegen.

Nuttige eigenschappen van wei

De voordelen van dit product zijn al sinds de oudheid bekend. Onze voorouders gebruikten vaak wei voor verschillende ziekten.

Het heeft een enorme lijst met nuttige eigenschappen:

1. Het normaliseert het werk van de lever en de nieren.
2. Stimuleert de darmen.
3. Het is een diureticum en helpt daarom schadelijke stoffen te verwijderen.
4. Reinigt de huid.
5. Verwijdert ontstekingsprocessen.
6. Biedt aanzienlijke hulp bij reuma.
7. Verlicht aambeien.
8. Bevordert de verwijdering van aandoeningen van de cerebrale circulatie.
9. Elimineert chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem.

Het is mogelijk om ziekten op te noemen waarvoor wei kan helpen. Als het regelmatig wordt toegepast, zal het resultaat niet lang op zich laten wachten.

Classificatie van immunostimulantia

Dit zijn medicijnen die de immuniteit versterken. Allereerst kunnen ze worden verdeeld in bereidingen van plantaardige en dierlijke oorsprong.

Immunostimulanten van dierlijke oorsprong zijn niet verdeeld in 2 groepen.

1. Reguleer de immuniteit op het niveau van de thymus en het beenmerg.

• Op thymus gebaseerde eiwitten beïnvloeden T-lymfocyten.
• Geneesmiddelen die de productie van antilichamen beïnvloeden.

Al deze medicijnen hebben een krachtig effect op het lichaam en het is onwenselijk om ze te gebruiken zonder de aanbeveling van een arts.

2. Cytokinen. Coördineer het werk van immuuncellen.

• Interleukines. Ze werken op de cellen van aangeboren immuniteit en ontwikkelen zich ontwikkeld.
• Interferonen. Ze hebben een immunomodulerend en antiviraal effect.
• Interferon-inductoren. Stimuleer de productie van zijn eigen interferon in de cellen van het lichaam.

Ondanks de enorme keuze in apotheken, moet de arts geneesmiddelen voor immuniteit voorschrijven.

Geneesmiddelen voor immuniteit

Dit is de gemakkelijkste manier om de immuniteit te verbeteren, vooral omdat er geen tekort is aan deze medicijnen. Al deze geneesmiddelen zijn onderverdeeld in verschillende variëteiten:

Als we het hebben over de effectiviteit van geneesmiddelen, geven ze een goed resultaat als ze niet worden toegepast aan het begin van de ziekte, maar daarvoor. Dit is een soort van ziektepreventiemaatregelen. Het lichaam zal dan volledig zijn gewapend voor de infectie en het snel verwerken. De grootste vraag naar dergelijke medicijnen: "Viferon", "Arbidol", "Amiksin", "Cycloveron" en vele anderen.

De natuur wacht op immuniteit

Kruidenpreparaten voor immuniteit zijn veel milder voor het lichaam, maar ze moeten voor een langere tijd worden ingenomen.

Een van de meest populaire onder deze groep zijn dergelijke tools:

• "Echinacea tinctuur".
• "Althea worteltint".
• "Tinctuur (extract) van Eleutherococcus".

Een positief effect op de immuniteit van Rhodiola Rosea. Het verbetert niet alleen de weerstand van het lichaam tegen verschillende infecties, maar heeft ook een positief effect op mentale en fysieke prestaties.

Het is de moeite waard om te overwegen dat kruidenpreparaten veel langzamer zijn, maar een stabiel en langdurig resultaat geven. Tegelijkertijd zijn er vrijwel geen bijwerkingen. Je kunt ze volgen. Ondanks de schijnbare veiligheid van dergelijke therapie, is overleg met een arts nog steeds noodzakelijk.

Zodat u niet de vraag hebt om therapeutisch serum te nemen op een noodsituatiebasis om een ​​besmettelijke ziekte te bestrijden, zorg voor uw immuniteit van tevoren, en dan zal hij u niet teleurstellen.

Immuniteit is de immuniteit van het lichaam tegen infectieuze stoffen en vreemde stoffen. Zulke agenten zijn meestal microben en de toxines die ze afgeven, toxines. Immuniteit voor infectieziekten manifesteert zich in verschillende vormen. Onderscheid tussen natuurlijke en kunstmatige immuniteit.

Natuurlijke immuniteit ontstaat natuurlijk zonder bewust menselijk ingrijpen. Het kan aangeboren en verworven zijn.

De aangeboren specifieke immuniteit is te wijten aan de aangeboren eigenschappen van een persoon of een bepaalde diersoort die wordt geërfd. Het is dus bekend dat een persoon niet lijdt aan de plaag van runderen en cholera-kippen, maar dat ze niet lijden aan tyfus of tyfus.

Verworven immuniteit treedt op in het geval van een infectieziekte. Na sommige ziektes blijft het lang bestaan, soms voor de rest van zijn leven (pokken, tyfeuze koorts, enz.), En na andere duurt het kort (griep).

Kunstmatige immuniteit wordt gecreëerd door vaccin of serum in het lichaam te injecteren om infectieziekten te voorkomen. Het wordt altijd verworven.

Immuniteit kan actief en passief zijn.

Actieve immuniteit wordt op een actieve manier in het lichaam geproduceerd als gevolg van de overdracht van een infectieziekte of na de introductie van een vaccin.

Passieve immuniteit treedt op na de introductie in het lichaam van serum dat specifieke antilichamen bevat, of door overdracht van antilichamen van moeder op foetus via de placenta. Het is bekend dat kinderen in de eerste maanden van hun leven passieve immuniteit hebben tegen mazelen, roodvonk, difterie als de moeder immuun is voor deze ziekten.

De duur van de actieve immuniteit kan van zes maanden tot vijf jaar zijn en na enkele ziektes (pokken, tyfeuze koorts) kan de immuniteit levenslang duren. Passieve immuniteit duurt 2-3 weken na de toediening van serum en wanneer antilichamen worden verkregen via de placenta, tot enkele maanden.

Immuniteit wordt geboden door beschermende mechanismen die de penetratie van pathogene stoffen in het lichaam voorkomen, en als ze binnendringen, veroorzaken ze hun dood. Dergelijke mechanismen omvatten de beschermende eigenschappen van de huid, slijmvliezen, het bacteriedodende effect van speeksel, tranen, maag- en darmsappen, het lymfoïde systeem van het lichaam.

Vaccins (van het Latijnse Vaccinus - koe) zijn geneesmiddelen die zijn afgeleid van microben, virussen en hun metabole producten en worden gebruikt voor actieve immunisatie van mensen en dieren met preventieve en therapeutische doeleinden.

Het begin van de immunisatie werd gelegd door de Engelse arts E. Jenner, die in 1796 gevaccineerde vaccinia aan het kind, waarna hij immuniteit tegen pokken ontwikkelde.

Een grote bijdrage aan de ontwikkeling van de vaccinatie werd geleverd door de Franse wetenschapper Louis Pasteur, die methoden ontwikkelde om de virulentie van microben te verminderen en vaccins tegen rabiës en miltvuur creëerde. Russische wetenschapper N.F. Gamaley stelde de mogelijkheid vast om chemische vaccins te maken, evenals vaccins van dode bacteriën.

Moderne geneeskunde heeft vaccins tegen vele gevaarlijke infectieziekten (pest, cholera, tuberculose, difterie, miltvuur, tularemie, tetanus, pokken, polio, griep, encefalitis, bof, etc.)

Vaccins zijn onderverdeeld in levend, gedood, toxoïden en chemicaliën. Voor de bereiding van levende vaccins worden stammen van pathogene microben met verzwakte virulentie gebruikt, d.w.z. beroofd van het vermogen om de ziekte te veroorzaken, maar behield de eigenschappen om zich te vermenigvuldigen in het lichaam van de gevaccineerde en een goedaardig vaccinproces te veroorzaken (BCG - vaccin tegen tuberculose, vaccin tegen Brucellose, tegen virale hepatitis A, enz.). Levende vaccins bieden sterke immuniteit.

Gedode vaccins worden verkregen door bacteriën en virussen, andere fysieke effecten (ultraviolette of ioniserende straling) te verwarmen door te behandelen met chemicaliën (fenol, alcoholoplossingen, formaline). Gedode vaccins worden meestal subcutaan of intramusculair toegediend (tegen darminfecties, kinkhoest, therapeutisch vaccin tegen brucellose).

Chemische vaccins worden bereid door extractie van de microbiële lichamen van de belangrijkste antigenen met immunogene eigenschappen (polyvaccine)

Vaccins kunnen op verschillende manieren worden toegediend: intramusculair (mazelen), subcutaan (buiktyfus, paratyfus, dysenterie, cholera, pest, etc.), dermaal (pokken, tularemie, tuberculose, miltvuur), in de neus (griep) of door de mond ( polio).

Routine-vaccinatie wordt uitgevoerd in een specifieke volgorde. Zo ontvangen pasgeborenen een vaccin tegen tuberculose (BCG), waarna kinderen worden gevaccineerd tegen difterie, tetanus en kinkhoest, en later tegen mazelen en polio. Routinematige vaccinatie van de bevolking toegestaan ​​om infectieziekten zoals pokken, pest en tularemie uit te roeien. De incidentie van andere infectieziekten wordt tientallen en honderden keren verminderd.

Immuunsera zijn bloedproducten van dieren of mensen die antilichamen bevatten. Gebruikt voor de diagnose, behandeling en preventie van verschillende ziekten. Na de introductie van immuunserum treedt passieve immuniteit op, die tot 3-4 weken aanhoudt. De introductie van immuunserum wordt uitgevoerd volgens de methode van A.M. Vaak, waardoor het lichaam kan desensibiliseren: eerst wordt 0,1 ml subcutaan geïnjecteerd, na 30 minuten - 0,2 ml en na 1-2 minuten wordt de rest van het serum intramusculair geïnjecteerd.

Congenitale zelfverdediging is sterk genoeg. Zijn belangrijkste taak is om het lichaam te beschermen tegen vele sluipende aandoeningen. Pathogene micro-organismen kunnen echter muteren en stressvolle situaties, avitaminosis, hormonale pieken vereenvoudigen hun weg naar het organisme van het individu. Immuniteit (immuniteit) na vaccinatie wordt geproduceerd in een relatief korte tijdsperiode, weerspiegelt betrouwbaar de aanval van pathogenen van verschillende infecties.

Basisregels voor vaccinatie

Onmiddellijk merken we dat vaccinatie alleen wordt uitgevoerd na het uitvoeren van een immunologische bloedtest op de aanwezigheid (afwezigheid) van antilichamen. Op basis van de bevindingen, de individuele kenmerken van het organisme, beslissen de artsen over de haalbaarheid van enten.

Bij het beslissen over vaccinatie is het belangrijk om te overwegen:

• Ten eerste worden alleen die vaccinaties gemaakt die helpen bij het produceren van de ontbrekende antilichamen.
• Ten tweede wordt vaccinatie uitsluitend om medische redenen uitgevoerd.
• Ten derde moet het kind niet gevaccineerd worden als hij zich niet goed voelt of verzwakt is.
• Ten vierde vaccineren de kinderen niet in aanwezigheid van diathese.
• Ten vijfde, op de dag van vaccinatie (vóór en vooral na de procedure), moet de gezondheidstoestand van de persoon die wordt gevaccineerd (gevaccineerd) nauwkeurig worden gecontroleerd.

Griep bescherming

Na griepvaccinatie is de periode van zelfverdediging klein, ongeveer een jaar. Dit komt door de jaarlijkse variabiliteit van stammen (variëteiten) van het virus. De ontwikkeling van een beschermmechanisme - specifieke antilichamen - is voldoende uitgebreid en is afhankelijk van het type vaccin. Hoe lang duurt het gemiddelde? 8 tot 30 dagen. De ideale tijd voor zijn bedrijf is september-december. Vaccinatie is toegestaan ​​tijdens de epidemie. Het is belangrijk om in overweging te nemen dat vóór de ontwikkeling van immuniteit, het noodzakelijk is om preventie met andere farmaceutische middelen uit te voeren, bijvoorbeeld rimantadine (Rimantadine).

Kinderen (vooral vaak verkouden in te halen) en peuters tot de leeftijd van drie jaar worden geënt in 2 fasen. Het interval tussen de vaccinaties zou 3-4 dagen van de week moeten zijn. Welk vaccin heeft anti-griep eigenschappen? Uitstekende bewezen:

• Grippol Plus (Grippol Plus);
• Vaksigripp (Vaxigrip);
• Begrivak (Begrivac);
• Fluarix (Fluarix).

Houd er rekening mee dat het kind niet gevaccineerd mag worden in geval van intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn, verergering van chronische aandoeningen en de aanwezigheid van een luchtweginfectie.

Bescherming tegen mazelen

Mazelen kunnen de overhand hebben in elke leeftijdscategorie. Onder degenen die niet zijn gevaccineerd, hebben kinderen van 1-5 jaar meer kans om te lijden. Tot de leeftijd van één jaar zijn kinderen veel minder vatbaar voor infecties, omdat ze passieve immuniteit hebben, geërfd van hun moeder. Als de mazelen omzeild worden door mama, kan het kleintje het in de eerste maanden van zijn leven vangen.

Kleine kinderen (tot 7 jaar oud) worden tweemaal gevaccineerd tegen mazelen en de totale duur van de activiteit ervan duurt ongeveer 5-5,5 jaar. De eerste keer is op een jaar en anderhalf jaar oud, en de tweede is kort voordat het kind naar school gaat. Specifieke bescherming kan gedurende 15 dagen worden ontwikkeld.

Voor volwassenen is de periode van lichaamsresistentie na vaccinatie ongeveer 20 jaar. Artsen merken op dat dit niet betekent dat mazelen geen 100% bedreigen, maar dat de kansen om het te vangen schaars zijn.

Monovaccins kunnen worden gebruikt die alleen een component tegen mazelen omvatten, bijvoorbeeld Ruvax (Rouvax). De meest gebruikte combinatiegeneesmiddelen zijn het Russische parotitis-mazelenvaccin of MMP II (VS), Priorix (VK), waaronder mazelen + rode hond + bof.

Vaccinatie voor de afgelopen 200 jaar is een integraal onderdeel van de vorming van immuniteit. De grondlegger van het vaccinatietijdperk wordt beschouwd als de Engelse Dr. E. Jenner. Met een scherp verstand en inzicht merkte hij dat de melkmeisjes, die ziek waren geweest met koepokken, niet langer ziek werden van zwarte pokken. Omdat hij geen idee had van het mechanisme van immuniteit, was hij in staat om een ​​vaccin te maken dat de toekomst van de mensheid bepaalt.

De opvolger van Jenner was de Fransman Louis Pasteur met zijn rabiës-vaccin. Moderne immunologie heeft een breed scala aan vaccins tegen vele ziekten. Het is onmogelijk je voor te stellen wat er zou gebeuren als de vaccinatie zou worden gestopt. De generatie van de 21e eeuw is niet langer bang voor mazelen en kinkhoest, bof en polio. Vaccinatie biedt de mogelijkheid om specifieke immuniteit te creëren zonder infectie.

Vaccin concept

Vaccins zijn immuunpreparaten van biologische aard. Hun introductie is gericht op het creëren van een kunstmatige, actieve, specifieke immuniteit voor de preventie van infecties. Vaccinatie stelt u in staat immuniteit te krijgen zonder ziek te worden. In sommige gevallen, met een verminderde immuunstatus, begint het ziekteproces nog steeds, maar tegelijkertijd is de ziekte mild.

Om een ​​vaccin voor gebruik te laten goedkeuren, moet het:

• Veilig - de belangrijkste en belangrijkste eigenschap van elk vaccin. Allereerst worden vaccins zorgvuldig gecontroleerd op het productieproces en het gebruik ervan. Het vaccin wordt alleen als veilig erkend in afwezigheid van ernstige complicaties na toediening aan mensen;
• Beschermend - geschikt voor langdurige stimulatie van het specifieke beschermende potentieel van het organisme tegen een bepaald pathogeen;
• Immunostimulating - gericht op het activeren van de vorming van neutraliserende antilichamen en de productie van effector T-lymfocyten;
• Hoog immunogeen, wat bestaat in de inductie van intense immuniteit met een lang, vaak levenslang effect;
• In staat om de duur van het immunologische geheugen te handhaven;
• Biologisch stabiel tijdens transport;
• Stabiel en onveranderlijk, levend zijn houdbaarheidsperiode;
• Lage kosten en reactogeniciteit;
• Eenvoudig en handig in de introductie.

Het vaccin, dat alle genoemde items bevat, is ideaal en heeft de voorkeur voor gebruik.
Onder de ongunstige gebeurtenissen van vaccinatie zijn de volgende:

• Vaccinreacties - onvoldoende gemanifesteerde kortetermijnrespons van het lichaam op het vaccin, die onmiddellijk optreedt in de vorm van lokale reacties, zoals roodheid van de huid en de zwelling ervan, vaak voorkomende reacties - hoofdpijn, temperatuur. Deze toestand duurt maximaal 7 dagen;
• Complicaties na de vaccinatie zijn pathologische processen die niet kenmerkend zijn voor de typische post-vaccinatieconditie. Dergelijke effecten na het optreden van het vaccin zijn vertraagd. Deze omvatten allergische reacties die verschijnen bij de introductie van het medicijn zelf, etterende processen voor schendingen van de regels van asepsis, exacerbatie van chronische ziekten en de toevoeging van een nieuwe infectie.

Typen vaccins

Er zijn veel soorten vaccins, die verschillen afhankelijk van de oorsprong en het werkingsmechanisme. De belangrijkste soorten vaccins zijn:

• Levende of verzwakte zijn diegene waarvan de biologische activiteit niet wordt onderdrukt, maar het vermogen om ziekten te veroorzaken is sterk verminderd. Dergelijke vaccins worden geproduceerd op de bodem van verzwakte, maar levende, stammen van micro-organismen, waarin de virulentie wordt verminderd en immunogene eigenschappen worden behouden. Levende vaccins omvatten profylactische maatregelen tegen griep en rodehond, mazelen en bof, polio, pest, tularemie en brucellose, anthrax en pokken. Levend vaccin heet BCG - Bacillus Calmette - Guerin, het wordt toegediend aan alle pasgeborenen. Immuniteit wordt gecreëerd na de BCG-vaccinatie, maar hervaccinatie is noodzakelijk voor de persistentie en het behoud ervan;
• Gedood of geïnactiveerd - degenen van wie de biologische oorsprong werd onderdrukt. Dergelijke vaccins omvatten vele variëteiten - een corpusculair, chemisch, geconjugeerd vaccin, een gesplitst subvirionisch, subeenheid, recombinant genetisch gemanipuleerd subeenheidvaccin;
• Corpusculair wordt verkregen uit hele virussen, op een andere manier whole-virion (anti-influenza en anti-herpes tegen tekenencefalitis) of uit bacteriën - volledige cel (anti-splinter, cholera, tegen leptospirose, tegen tyfeuze koorts). Omdat dit een soort geïnactiveerd vaccin is, zijn de biologische mogelijkheden voor groei en reproductie afwezig. Simpel gezegd, deze vaccins zijn niets meer dan hele bacteriën of virussen die zijn geïnactiveerd door chemische of fysische invloed terwijl ze beschermende antigenen behouden. Dergelijke vaccins zijn goed geassocieerd, stabiel, zeer reactief en veilig. Ze kunnen geen ziekten veroorzaken, maar ze kunnen overgevoeligheid veroorzaken en allergische reacties veroorzaken;
• Chemisch - een soort gedode vaccins, waarvan de stoffen geïsoleerd uit bacteriële biomassa, een bepaalde chemische structuur hebben. Het voordeel van dergelijke vaccins is een vermindering van het aantal ballastdeeltjes, evenals een afname in reactogeniciteit. Een voorbeeld van een chemisch vaccin is anti-pneumokokken, meningokokken, tyfus en dysenterie-vaccins;
• Geconjugeerd - is een combinatie van bacteriële polysacchariden met immunogene dragereiwitten. Dergelijke vaccins omvatten profylactisch tegen hemofiele infectie, die is geconjugeerd met tetanustoxoïde en profylactisch tegen pneumokokkeninfectie, die is geconjugeerd met difterietoxoïd;
• Subvirion of gespleten splitsen, die oppervlakte-antigenen bevatten met een set interne antigenen van influenzavirussen. Deze structuur behoudt een hoge immunogeniciteit. Bovendien zijn deze vaccins in hoge mate gezuiverd, wat een laag niveau van reactogeniciteit en de goede verdraagbaarheid ervan creëert. Deze omvatten griepvaccin, zoals vaccinia en fluarix;
• Subeenheid of moleculen zijn in essentie bepaalde specifieke moleculen van bacteriële of virale deeltjes. Het voordeel van subunitvaccins is dat ze worden geïsoleerd uit geïsoleerde microbiële celantigenen. Dergelijke vaccins zijn influenza-type influenza, influvac en agrippola, evenals acellulaire pertussis-vaccins;
• Anatoxine is een geneesmiddel dat is afgeleid van toxines van bacteriën, dat volledig vrij was van schadelijke eigenschappen en positief bleef, zoals antigeniciteit en immunogeniciteit. Anatoxinen behoren tot de tak van moleculaire vaccins en stimuleren de ontwikkeling van immunologisch geheugen, waardoor intense en langdurige immuniteit wordt gevormd, de duur ervan kan 5 jaar of meer bedragen. Dergelijke medicijnen zijn veilig, stabiel, maloreaktogennyh, ze zijn goed geassocieerd en komen in vloeibare vorm. Voorbeelden zijn profylactische toxoïden tegen difterie en tetanus, botulisme en gasgangreen, evenals stafylokokkeninfecties;
• Recombinante genetisch gemanipuleerde subeenheid, verkregen door genetische manipulatie met behulp van recombinant DNA-technologieën, die bestaat in de overdracht van beschermende antigenen van een schadelijk micro-organisme naar een macrorganisme. Dergelijke vaccins omvatten profylactisch anti-HBV.