Biseptol

Prijzen in online apotheken:

Biseptol is een breed-spectrum combinatiegeneesmiddel. Behoort tot de groep van sulfonamiden.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Biseptol is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• 120 mg tabletten. Eén tablet Biseptol 120 bevat 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim. Extra componenten van het preparaat omvatten magnesiumstearaat, talk, polyvinylalcohol, aardappelzetmeel, propyleenglycol en n aseptin aseptin M. De tabletten zijn verpakt in blisters doseren contour 20 stukken in één blisterverpakking doos;
• 480 mg tabletten. Eén tablet Biseptol 480 bevat 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim. Extra componenten van het preparaat omvatten magnesiumstearaat, talk, polyvinylalcohol, aardappelzetmeel, propyleenglycol en n aseptin aseptin M. De tabletten zijn verpakt in blisters doseren contour 20 stukken in één blisterverpakking doos;
• Suspensie voor orale toediening. Het heeft een witte of lichte crème kleur met een aardbeiengeur. In 5 ml suspensie bevat Biseptolum 200 mg sulfamethoxazol, 40 mg trimethoprim en hulpbestanddelen: magnesiumaluminiumsilicaat, natriumwaterstoffosfaat, Cremophor RH40, natriumcarboxymethylcellulose, methyl hydroxybenzoaat, natriumsaccharine, citroenzuur, propyl, maltitol, propyleenglycol, aardbeiensmaak en gezuiverd water. Het medicijn is verpakt in 80 ml flesjes donker glas, in een kartonnen bundel één fles;
• Concentreer voor oplossing voor infusie in 5 ml ampullen. 1 ml concentraat bevat 80 mg sulfamethoxazol en 16 mg trimethoprim. In een doosje van 10 ampullen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Biseptol gebruikt voor de behandeling van ziekten met een infectieus en inflammatoir karakter, die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel. Onder hen zijn:

• sinusitis;
• otitis media;
• Longontsteking, bronchitis, empyeem en longabces;
• Urethritis, prostatitis, pyelonefritis, salpingitis, gonorroe;
• Diarree, cholera, paratyfuskoorts, tyfeuze koorts, bacteriële dysenterie;
• Pyodermie en furunculose.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Biseptol zijn:

• Ernstig nierfalen;
• Vastgesteld defect van het leverparenchym;
• Ernstige bloedziekten (leukopenie, agranulocytose, B₁₂-tekort aan anemie, megaloblastaire anemie, aplastische anemie en anemie als gevolg van vitamine B-tekort₉);
• Ernstige nierdisfunctie (als er geen mogelijkheid is om de concentratie van Biseptol in het bloedplasma te regelen);
• Tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase (vanwege het risico op hemolyse);
• Hyperbilirubinemie bij kinderen;
• Periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Kinderen jonger dan 3 jaar (voor de doseringsvorm in de vorm van tabletten);
• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en / of sulfonamiden.

Het gebruik van Biseptol bij patiënten met bronchiale astma, aandoeningen van de schildklier en foliumzuurdeficiëntie vereist voorzichtigheid.

Dosering en toediening

Tabletten worden na de maaltijden oraal ingenomen. Volgens de instructies wordt Biseptol voorgeschreven in de volgende dosering:

• Kinderen van 2-5 jaar - 240 mg tweemaal daags;
• Kinderen van 6-12 jaar oud - 480 mg tweemaal daags;
• Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - bij 960 mg tweemaal daags (bij langdurige behandeling - 480 mg tweemaal daags).

De duur van de therapie is 5-14 dagen. Bij chronische infecties en / of ernstige ziekte kan een enkele dosis met 30-50% worden verhoogd.

In de loop van de behandeling gedurende meer dan 5 dagen en / of verhoging van de dosering van Biseptol, is het noodzakelijk het aantal perifere bloedmonsters te controleren. In geval van pathologische veranderingen dient de inname van foliumzuur te worden voorgeschreven in een dosis van 5-10 mg per dag.

Suspensie Biseptol wordt volgens de instructies voorgeschreven in een dosering van 30 mg sulfamethoxazol en 6 mg trimethoprim per 1 kg lichaamsgewicht per dag:

• Kinderen 3-6 maanden - 2,5 ml tweemaal daags;
• Kinderen 7-36 maanden - 2,5-5 ml tweemaal daags;
• Kinderen van 4-6 jaar oud - 5-10 ml tweemaal daags;
• Kinderen van 7-12 jaar oud - 10 ml tweemaal daags;
• Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 20 ml tweemaal daags.

Duur van de behandeling is 10-14 dagen (5 dagen voor shigellose). Voor infecties veroorzaakt door Pneumocystis carinii is de dosering 120 mg / kg per dag; Biseptol wordt om de 6 uur gedurende 2-3 weken ingenomen.

Als er geen mogelijkheid is om het medicijn in te nemen, evenals bij ernstige infecties, wordt intraveneus infuus of intramusculaire toediening van Biseptol gebruikt.

Bijwerkingen

De negatieve bijwerkingen bij gebruik van Biseptol zijn onder andere:

• Misselijkheid en braken, dunne ontlasting, cholestatische hepatitis en pseudomembraneuze colitis;
• Omkeerbare neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, megaloblastaire bloedarmoede en agranulocytose;
• Lyell en Stevens-Johnson syndroom;
• Nefritis en hematurie;
• Duizeligheid, depressie en hoofdpijn.

Over het algemeen zijn alle bijwerkingen licht en verdwijnen ze na het stoppen van het gebruik van het middel.

Speciale instructies

Als zich tijdens het gebruik van Biseptol huidirritatie of ernstige diarree ontwikkelt, dient het geneesmiddel te worden gestaakt.

Vanwege het risico van urolithiasis en kristalurie, moet voor de gehele behandelingsperiode voldoende vochtinname worden verzekerd.

In het geval van een zere keel veroorzaakt door streptokokken, wordt het doel van Biseptolum niet getoond.

analogen

De structurele analogen Biseptolum biedt een aantal geneesmiddelen: Abatsin, Abaktrim, Baktifer, Bakterial, Bactrim, Baktrizol, Baktitsel, Berlotsid, Baktekod, Blackson, Groseptol, vanadium, Infektrim, Doktonil, Mikrotsetim, Metomid, Novotrimed, Kotrimol, Kotribene, cotrimoxazol, Oribakt, Potespet, Primazol, Primotren, Sulotrim, Sinersul, Sulfatrim, Trimosul, Triksazol, Resprim, Rankotrim, Uroksen, Eriprim, Falprin et al.

Algemene voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet Biseptol worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Biseptol - instructies voor gebruik, indicaties, samenstelling, afgiftevorm

Volgens de farmacologische classificatie is Biseptol een combinatie antimicrobieel middel dat sulfamethoxazol en trimethoprim bevat. Een antibacterieel geneesmiddel wordt geproduceerd door het Poolse farmaceutische bedrijf Polfa.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Biseptol (Biseptol) heeft drie vormen van afgifte:

Concentraat voor de bereiding van infusie-oplossing

Geelachtige heldere vloeistof

Witte ondoorzichtige vloeistof

De concentratie van sulfomethoxazol mg

100 of 400 per 1 pc.

Trimethoxime-concentratie, mg

Water, propyleenglycol, natriumhydroxide, ethylalcohol, natriumdisulfiet, benzylalcohol

Water, cremophor, propyleenglycol, magnesiumaluminiumsilicaat, aardbeiensmaak, carboxymethylcellulose-natrium, maltitol, natriumwaterstoffosfaat, methylhydroxybenzoaat, propylhydroxybenzoaat

Propyleenglycol, aardappelzetmeel, propylparahydroxybenzoaat, talk, methylparahydroxybenzoaat, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol

5 ml ampullen, 5 ampullen per verpakking

20 of 28 stks. in een pakket

Biseptol - antibioticum of niet

Het medicijn behoort tot de gecombineerde antibiotica. Het bevat co-trimoxazol - een mengsel in de verhouding van 5: 1 sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfomethoxazol remt de synthese van dihydrofoliumzuur, is een competitieve antagonist met para-aminobenzoic zuur, vertoont een bacteriostatische werking. Trimethoprim is een remmer van het bacteriële enzym dihydrofolaatreductase, heeft bacteriedodende of bacteriostatische werkingen.

Biseptol is actief tegen streptokokken, stafylokokken, Neisseria, Escherichia coli, Salmonella, Listeria, Enterococci, Klebsiella, Proteus, Mycobacteria, Shigella, Chlamydia, protozoa, pathogene schimmels. Cinenebacteria, pseudomonads, mycobacteriën, treponema, virussen zijn resistent tegen het medicijn. Binnen een uur na inname van het geneesmiddel worden de maximale concentraties van beide werkzame stoffen waargenomen.

Trimethoprim is een zwak alkali met lipofiele eigenschappen, het hoopt zich op in de gal, sputum. De helft van de dosis in combinatie met plasma-eiwitten heeft een halfwaardetijd van 13 uur. Trimethoprim wordt door de nieren met urine uitgescheiden. Sulfamethoxazol is een zwak zuur dat zich ophoopt in de gal, cerebrospinale, synoviale en intracellulaire vloeistof. Het actieve bestanddeel wordt uitgescheiden door de nieren, de klaring wordt verminderd bij ouderen.

Indicaties voor gebruik Biseptola

De gebruiksaanwijzing geeft de volgende indicaties voor het gebruik van Biseptol:

• otitis media;
• buiktyfus, paratyfeuze koorts, gastro-enteritis, dysenterie, cholera;
• angina, bronchitis, bronchopneumonie, laryngitis, stomatitis;
• malaria, meningitis;
• pyelitis, pyelonefritis;
• sinusitis;
• cholangitis;
• dieprode koorts;
• nocardiose, brucellose, toxoplasmose;
• actinomycosis, Zuid-Amerikaanse blastomycose.

Dosering en toediening

Concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing wordt intraveneus geïnjecteerd, grondig geschud vóór gebruik. Slibvorming of het verschijnen van kristallen is onaanvaardbaar. 5 ml van het concentraat wordt verdund in 125 ml van de oplossing voor infusie. Oplosmiddelen zijn dextrose 5 of 10%, ringer's oplossing, zoutoplossing, 0,45% natriumchlorideoplossing met 2,4% dextrose-oplossing. Infusie duurt 1-1,5 uur. Als de patiënt niet veel vloeistof kan injecteren, mag men 5 ml van het concentraat mengen met 75 ml 5% dextrose.

Doseringen voor patiënten ouder dan 12 jaar, afhankelijk van de ziekte:

om de 12 uur

Bij zeer ernstige infecties wordt de dosis met 50% verhoogd. De cursus duurt 5 dagen

100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim per 1 kg lichaamsgewicht per dag in twee doses, de cursus duurt 14 dagen

Biseptol-tabletten

Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen en met water weggespoeld. Bij pneumonie wordt 100 mg sulfomethoxazol voorgeschreven per kg lichaamsgewicht met een interval van 6 uur. Het verloop van de behandeling is niet langer dan 2 weken. Als gonnoroea 2 g tweemaal daags neemt met een interval van 12 uur. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden 960 mg tweemaal daags voorgeschreven in een kuur van 5-14 dagen.

Bij ernstige ziekte is de dosis verhoogd met 30-50%. Bij langdurige therapie zijn manifestaties van het pathologische type mogelijk, in welk geval foliumzuur wordt voorgeschreven. Als u een dosis overslaat, neem het medicijn dan zo snel mogelijk in. Bij nierinsufficiëntie wordt de dosering gehalveerd.

ophanging

Biseptol voor hoest in de vorm van een suspensie wordt ingenomen in een dosis van 6 mg trimethoprim en 30 mg sulfomethoxazol per kg lichaamsgewicht per dag. Patiënten ouder dan 12 jaar moeten om de 12 uur 20 ml krijgen. Therapie duurt 10-14 dagen, met shigillesis - 5. Voor longinfecties is de dosis 120 mg / kg lichaamsgewicht per dag met een interval van 6 uur van 2-3 weken. In geval van een gestoorde nierfunctie wordt de dosis met de helft verminderd.

Speciale instructies

Het is nuttig om het gedeelte met speciale instructies in de gebruiksaanwijzing te bestuderen:

1. Bij langdurige therapie worden regelmatige bloedtesten aanbevolen, er bestaat een risico op foliumzuurdeficiëntie.
2. Diarree kan zich ontwikkelen na inname van de medicatie. Soms dient het als een symptoom van pseudomembraneuze colitis. In dit geval worden geneesmiddelen tegen diarree geannuleerd.
3. Wanneer een huiduitslag verschijnt, zijn de injecties geannuleerd.
4. Het medicijn wordt niet gebruikt tijdens zwangerschap, borstvoeding.
5. Tijdens de therapie moet u transport vermijden, controlemechanismen.

Biseptol voor kinderen

Er is 15 mg benzylalcohol per 1 ml oplossing, daarom wordt het medicijn in deze vorm niet gebruikt bij premature baby's en kinderen tot 3 jaar.

Pillen (tweemaal per dag)

Opschorting (om de 12 uur)

30 mg sulfamethoxazol en 6 mg trimethoprim per kg lichaamsgewicht per dag in twee doses

4 tabletten van 120 mg

7 maanden-3 jaar

Biseptol voor prostaat

Biseptol voorschrijven voor prostatitis kan arts na tests en diagnostiek. Behandeling elimineert het ontstekingsproces in de weefsels van de prostaat, voorkomt de overgang van het acute naar het chronische stadium. De therapie duurt 3 weken, herhaalt een maand later. In het beginstadium wordt een verhoogde dosering toegepast: gedurende 3 dagen neemt de patiënt 6 tabletten van het middel (verdeeld in twee doses). Na 2-3 dagen behandeling is het eerste resultaat zichtbaar. Na inname van 2 tabletten per dag.

Voor de preventie van prostaatherhaling, neem 1 tablet per dag in een kuur van 2 weken. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 960 mg. Componenten hebben geen invloed op de ontsteking, maar verminderen het aantal pathogene microflora. Tabletten zijn toegestaan ​​voor het primaire en chronische verloop van de ziekte.

Geneesmiddelinteractie

De gebruiksaanwijzing beschrijft de interactie tussen geneesmiddel en drugs:

1. Het hulpmiddel verlaagt de concentratie van cyclosporine in het bloed, deze combinatie leidt tot een voorbijgaande achteruitgang van de nieren.
2. De oplossing is niet compatibel met bicarbonaten.
3. Het hulpmiddel verbetert de werking van Methotrexaat, hypoglycemische middelen, barbituraten, vermindert de stofwisselingssnelheid van fenytoïne, warfarine, vermindert de halfwaardetijd van rifampicine, verhoogt de concentratie van digoxine.
4. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van kaliumbesparende diuretica, andere geneesmiddelen die hyperkaliëmie kunnen veroorzaken.
5. De combinatie van het medicijn met antimalarial Pyrimethamine kan leiden tot megaloblastaire bloedarmoede.
6. Benzocaïne, Procainamide, Procaine zijn in staat om het therapeutische effect van het medicijn te verminderen.
7. Er bestaat een risico op kruisallergie tussen diuretica, hypoglycemische sulfonylureumderivaten en antimicrobiële sulfonamiden.
8. Het hulpmiddel verhoogt de concentratie in het bloed van Procainamide, Amantadine.
9. Verbeter het effect van het medicijn kan salicylaten.
10. Hexamethyleentetramine, ascorbinezuur kan het risico op kristalurie verhogen.

Bijwerkingen

Antibioticum Biseptol kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen:

• hallucinaties, hoofdpijn, depressie, apathie, tinnitus, tremor, duizeligheid, convulsies, ataxie, neuritis;
• pulmonale infiltraten, bronchospasmen, oppervlakkige ademhaling, hoesten;
• pancreatitis, gastritis, glossitis, cholestase, levernecrose, buikpijn, hyperbilirubinemie, misselijkheid, braken, hepatitis;
• hemolyse, leukopenie, eosinofilie, neutropenie, purpura, trombocytopenie, methemoglobinemie, hypoprothrombinemie, anemie, agranulocytose;
• hepatonecrose, granuloma;
• nefritis, polyurie, anurie, kristalurie, oligurie, hematurie, nefropathie, hypercreatininemie;
• myalgie, artralgie;
• systemische lupus erythematosus, serumziekte, periarteritis nodosa, allergische myocarditis, anafylactische reacties, vasomotorische rhinitis, hemorrhagische vasculitis, medicamenteuze koorts;
• huiduitslag, fotosensibiliteit, angio-oedeem, allergieën, dermatitis, erytheem, necrolyse, sclera-roodheid;
• hypoglycemie, anorexia, hyperkaliëmie, hyponatriëmie;
• candidiasis;
• tromboflebitis.

overdosis

Symptomen van een overdosis drugs zijn braken, verwarring, misselijkheid. In ernstige gevallen is beenmergdepressie mogelijk. Met de ontwikkeling van dergelijke symptomen wordt de behandeling geannuleerd, wordt vloeistof ingespoten, worden elektrolyten, indien nodig, hemodialyse uitgevoerd.

Contra

Het hulpmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij alcoholafhankelijkheid, bronchiale astma, op hoge leeftijd. Contra-indicaties:

• intolerantie voor de componenten van de compositie;
• schade aan het leverparenchym;
• porfyrie;
• leeftijd tot 3 jaar voor concentraat en tabletten, tot 3 maanden voor suspensie;
• zwangerschap, borstvoeding.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Het medicijn behoort tot het recept en wordt maximaal vijf jaar bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden, niet bij kinderen.

analogen

U kunt het product vervangen door geneesmiddelen met dezelfde eigenschap, vergelijkbare of verschillende samenstelling. Analogons van Biseptol op basis van sulfamethoxazol, trimethoprim:

• Bakteptol - suspensie;
• Bactrim - siroop;
• Biseptazol, Co-Trimoxazol, Groseptol, Biseptrim, Oriprim, Raseptol - tabletten.

Biseptol prijs

De kosten van het medicijn in de online apotheek van Moskou Pilyuli.ru:

Biseptol - instructies voor het gebruik van tablets voor volwassenen

Geplaatst door: admin in Doctor Aibolit 07.01.2019 Reacties staat uit voor Biseptol - instructies voor het gebruik van tablets voor volwassenen zijn uitgeschakeld 26 Bekeken

Biseptol - volledige instructies voor het gebruik van tabletten en suspensies

Biseptol is een volledig gesynthetiseerd gecombineerd agens dat een antimicrobieel effect heeft en co-trimoxazol bevat. De laatste behoort tot de groep van sulfonamiden.

Hun gebruik in de medische praktijk gedurende tientallen jaren lokte de opkomst uit van vele stammen die resistent zijn tegen deze geneesmiddelen. Combinatiedrugs, waarvan Biseptol een vertegenwoordiger is, werden ontworpen om deze weerstand te overwinnen.

Het wordt gebruikt als een preventieve maatregel voor Longontsteking, die vaak wordt gediagnosticeerd bij patiënten met acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Biseptol is geïndiceerd voor ziektebeelden van bacteriële etiologie, waarvan de verwekker de volgende zijn:

• streptokokken (ovoïde asporogene Gram + bacteriën);
• stafylokokken (vaste gram + cocci);
• meningococcus (gram-diplococci, veroorzaakt door meningokokkeninfectie);

• gonococcus (gram-aerobe bacterie die gonorroe veroorzaakt);
• Escherichia coli (gram-staafvormige bacterie die vaak voorkomt in de dunne darm);
• salmonella (spongiforme bacterie in de vorm van staven);
• cholera vibrio (gram-mobiele bacterie van het soort vibrio);
• anthrax bacillus (miltvuur pathogeen);
• Pfeiffer wand (immobiele gram-bacterie);
• listeria (gram + staafbacterie);
• nocardias (gram + vaste aerobe bacteriën);
• Pertussis-bacillus (kleine immobiele niet-sporenvormende gram-coccobacilli die het bronchiaal epitheel beïnvloeden);
• enterococcus fecal (conditioneel pathogeen micro-organisme);
• evenals Klebsiella, Pasteurus

Het antimicrobiële effect is niet van toepassing op corynebacteria, Pseudomonas aeruginosa, Koch's wand, bleke treponema, leptospira en virussen.

Farmacologische groep betekent - gecombineerde sulfanilamide-antibiotica.

Rp.: Biseotoli 0.48

S. 1 tablet vier keer per dag.

Biseptol: instructies voor het gebruik van tabletten voor volwassenen

Biseptol wordt oraal ingenomen of intraveneuze injectie toegediend. Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen en met veel water weggespoeld. Infecties die acuut zijn, worden gedurende ten minste vijf dagen behandeld.

Het bactericide effect is gebaseerd op het vermogen van het actieve actieve ingrediënt om folaatsynthese in de cellen van vreemde middelen te blokkeren. Sulfamethoxazol beïnvloedt de productie van dihydrofoliumzuur en trimethoprim laat niet toe dat dihydrofoliumzuur verandert in tetrahydrofoliumzuur. De laatste is de actieve vorm van foliumzuur en is verantwoordelijk voor het eiwitmetabolisme en de verdeling van de microbiële cel.

Bij orale inname worden sulfamethoxazol en trimethoprim volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie van componenten wordt genoteerd in 60-240 minuten. Trimethoprim penetreert goed in cellen en weefselbarrières - in de longen, gal, speeksel, sputum, seminale en cerebrospinale vloeistoffen, vaginale afscheidingen. Binding aan plasma-eiwitten in trimethoprim is 50 procent, in sulfamethoxazol 66 procent. Biologische T1 / 2 voor de eerste stof duurt van 9 tot 16 uur, de tweede - ongeveer 10 uur. Bij oudere patiënten en bij patiënten met een nierfunctiestoornis neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe, daarom is het in dit geval noodzakelijk om de dosering ongedaan te maken.

Sulfamethoxazol en trimethoprim dringen de placentabarrière binnen. Beide stoffen worden aangetroffen in de moedermelk. Het medicijn wordt geëlimineerd door de nieren.

Foto Biseptol in ampullen van 5 ml

Bij langdurige (meer dan 30 dagen) behandelingskuren is het noodzakelijk om het bloedbeeld regelmatig te controleren, aangezien de kans op hematologische veranderingen groot is. Deze laatste zijn omkeerbaar bij de benoeming van vitamine B9 (foliumzuur). Biseptol wordt zorgvuldig voorgeschreven aan mensen die lijden aan folaatdeficiëntie. Foliumzuur is ook geïndiceerd bij langdurige behandeling en bij hoge doseringen.

Voor de preventie van kristalurie is het noodzakelijk om een ​​voldoende hoeveelheid uitgescheiden urine in stand te houden. Bij gestoorde nierfiltratie neemt het risico op toxische reacties toe.

Tijdens de therapie mag u geen voedingsmiddelen eten die para-aminobenzoëzuur bevatten (peulvruchten, spinazie, tomaten). Tijdens de therapie moet ultraviolette straling worden vermeden.

Artsen in de praktijk adviseren niet om deze medicijnen te behandelen met tonsillofaryngitis, veroorzaakt door β-hemolytische streptokokgroep A, vanwege de wijdverspreide resistentie van de stammen.

Wat de interactie met andere geneesmiddelen betreft, remt biseptol de darmmicroflora, wat bijdraagt ​​aan de vermindering van de effectiviteit van orale anticonceptiva. Verhoogde werking wordt bevorderd door salicylzuurderivaten (acetylsalicylzuur, methylsalicylaat, analgin, natriumsalicylaat). Combinatie met diuretica is gevaarlijk omdat het het risico op trombocytopenie verhoogt. Biseptol, samen met barbituraten genomen, verhoogt de manifestaties van vitamine B9-tekort.

Intraveneuze injecties worden elke twaalf uur gegeven (maximaal 1920 milligram). Voor een maximaal effect dient een constante concentratie trimethoprim in serum te worden gehandhaafd op 5 microgram.

Voor malaria, waarvan de veroorzaker plasmodium falciparum is, worden intraveneuze injecties gegeven gedurende twee dagen (1920 milligram tweemaal daags). Bij nierinsufficiëntie wordt de helft van de standaarddosis gedurende drie dagen voorgeschreven en daarna slechts de helft van de standaarddosis.

Biseptol 480 is uitsluitend bedoeld voor intraveneuze toediening. De duur van de toediening is 60-90 minuten. Bij ernstige ziekten wordt de dosering verdubbeld.

Biseptol onderdrukt infecties die gelokaliseerd zijn:

1. in de luchtwegen: acute en chronische bronchitis, bronchiëctasie, pneumocystose, pleuraal empyeem;
2. in het maagdarmkanaal: tyfeuze koorts, salmonella-drager, shigellose, angiocholitis;
3. in de KNO-organen: otitis, laryngitis, tonsillitis;
4. in de urinewegen: donovanosis, inguinal lymphogranulomatosis, chancroid, pyelonephritis;
5. op de huid: acne, furunculose;
6. in het bewegingsapparaat: het laatste geneesmiddel voor osteomyelitis.

Een chemotherapeutisch middel vertoont een hoge werkzaamheid bij de behandeling van acute brucellose, nocardiose, septikemie en Gilchrist-blastomycose.

Biseptol wordt niet voorgeschreven in de volgende gevallen:

• overgevoeligheid voor sulfonamiden en andere hulpcomponenten in de samenstelling;
• overtreding van een of meer functies van de lever en nieren;
• daling van het niveau van leukocyten;
• verminderd aantal bloedplaatjes;
• daling van het aantal leukocyten;
• pernicieuze anemie;
• zwangerschap;
• borstvoeding;
• aplastische anemie;
• G-6-FDG-deficiëntie;
• pneumocystis;
• suspensie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan drie maanden;
• intramusculaire toediening wordt niet uitgevoerd bij patiënten jonger dan zes jaar;
• hyperbilirubinemie in de kindertijd.

Het geneesmiddel moet op oudere leeftijd met voorzichtigheid worden gebruikt, met een tekort aan vitamine B9, astma, seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis, atopisch eczeem en schildklierpathologieën. Biseptol kan de symptomen verhogen bij patiënten met porfyrine. Het gebruik van antibacteriële chemotherapie is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, gestoorde hematopoëse en verhoogde bilirubine-concentratie.

Afhankelijk van de dosering voorgeschreven in de officiële instructies, wordt het medicijn goed verdragen door het lichaam. Bij gebruik van Biseptol komen huiduitslag en aandoeningen van het spijsverteringskanaal het vaakst voor. Patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel ontwikkelen allergische reacties: hoge koorts, angio-oedeem en pulmonale eosinofilie, die zich manifesteert als kortademigheid.

Patiënten kunnen de volgende bijwerkingen ervaren bij de behandeling van Biseptolum:

• huidreacties, die vaak verdwijnen na ontwenning van het geneesmiddel: een toename van de gevoeligheid van het lichaam voor de effecten van ultraviolette straling, polymorfe erytheem, kwaadaardig exudatief erytheem, acute of toxische epidermale necrolyse, hemorrhagische vasculitis;
• gastro-intestinaal stelsel: hepatitis, abnormale stoelgang (diarree), cholestatisch syndroom, glossitis, verhoogde niveaus van leverenzymen, bij patiënten met ernstige chronische ziekten en immuunziekten, wordt acute pancreatitis vaak gediagnosticeerd;
• veranderingen in het bloedbeeld: een verlaging van het aantal leukocyten in de totale cellulaire samenstelling van het bloed, een afname van het aantal neutrofielen, laag aantal bloedplaatjes, neutropenie, foliumzuurdeficiëntie, aplastische anemie, verhoogde concentraties van methemoglobine, ziekte van Verlgof;
• urinewegen: tubulo-interstitiële nefritis, verhoogd creatininegehalte, zoutdiathese,
• centraal zenuwstelsel: meningeale syndroom, verminderde motorische coördinatie, hallucinatoire aandoeningen;
• bewegingsapparaat: spier- en gewrichtspijn;
• metabolisme: Biseptol moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het geval van kaliummetabolismestoornissen.

Bij patiënten met diabetes mellitus is er in de eerste dagen van de behandeling een verlaging van de glucoseconcentratie in het bloed. Hypoglycemie komt ook voor bij personen met nier- en leveraandoeningen. De oorzaak van deze pathologische aandoening kan ontoereikende voeding zijn.

De frequentie van ongewenste medicatiereacties is aanzienlijk hoger bij patiënten met het verworven immuundeficiëntiesyndroom. Ernstige en ernstige bijwerkingen (tot de dood) komen meestal voor op oudere leeftijd en bij patiënten met comorbiditeit.

Biseptol tijdens zwangerschap

Behandeling met dit medicijn behoort tot teratogene factoren, aangezien Biseptol de embryonale ontwikkeling negatief beïnvloedt en een miskraam of een vroeggeboorte kan veroorzaken. Komarovsky E.O. is van mening dat Biseptol nooit in het eerste trimester (3-10 weken) van de zwangerschap mag worden ingenomen.

De volgende geneesmiddelen worden als veiliger beschouwd voor zwangere vrouwen:

• azithromycine (een azalide dat de groei en reproductie van bacteriën vertraagt);
• Amoxicilline (semisynthetisch breed-spectrum antibioticum gerelateerd aan penicillines);
• ampicilline (bacteriedodend, breedspectrum antibacterieel middel dat transpeptidase remt);
• cefalosporinen (sbta-lactamantibiotica die de synthese van de peptidoglycaanlaag remmen);
• erytromycine (binding van macrolide aan de 50S-subeenheid van ribosomen);
• uroseptica (creëer een voldoende concentratie van werkzame stoffen in de urine en weefsels van het urogenitale systeem).

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat azithromycine en erytromycine alleen in het tweede trimester mogen worden gebruikt.

Suspensie van Biseptol voor kinderen: instructies voor gebruik en andere doseringsvormen

In het VK wordt Biseptol alleen voorgeschreven vanaf de leeftijd van twaalf jaar.

In Rusland en de GOS-landen wordt het medicijn veel gebruikt in de pediatrische praktijk. Kinderartsen schrijven het ook voor kleine kinderen voor. De basisregel van de Biseptolum-therapie is strikte naleving van de dosering.

De behandeling duurt gemiddeld ongeveer vier dagen. Chronische ziekten vereisen een langere behandelingskuur. Tijdens het gebruik van Biseptol moet het lichaam van het kind voldoende vocht opnemen. Het is ook nodig om het dieet aan te passen: verlaat het gebruik van meelproducten, snoep, chocolade en sommige groentegewassen (kool, wortels, tomaten).

Biseptol wordt niet gebruikt om zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven te behandelen. Indien nodig wordt de aanstelling van Biseptol tijdens de borstvoeding tijdelijk gestopt voor de duur van de antibiotische therapie, borstvoeding.

Sulfamethoxazol + trimethoprim is niet compatibel met alcohol. Voor de duur van de behandeling met Biseptol is het noodzakelijk af te zien van het gebruik van alcoholische dranken.

Het nemen van alcohol tegen de achtergrond van antibacteriële therapie met Biseptol verhoogt het risico op bijwerkingen door het nemen van sulfomethoxazol met trimethoprim, en verhoogt ook de belasting van de lever en verergert dysbiose.

Sulfamethoxazole + trimethoprim bevatten:

Biseptol heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vele ziektes van bacteriële oorsprong, waaronder infecties van de bovenste luchtwegen, urinewegen, gastro-intestinale tractus, enz.

De gecombineerde samenstelling van het medicijn biedt een hoge werkzaamheid en krachtig bacteriedodend effect van Biseptol op veel bacteriën, inclusief stammen die resistent zijn tegen andere antimicrobiële middelen (inclusief sulfamedicijnen).

Misschien vind je dit ook leuk

Snel begrijpen: Biseptol is een antibioticum of niet

Cefoxitin - aanwijzingen voor gebruik, analogen, beoordelingen, recept

Populaire artikelen

Lijst van OTC-antibiotica + redenen om hun vrij verkeer te verbieden

In de jaren veertig van de vorige eeuw ontving de mensheid een krachtig wapen tegen vele dodelijke infecties. Antibiotica werden zonder voorschriften verkocht en toegestaan

Biseptol: instructies voor gebruik

Het medicijn Biseptol is een gecombineerd antibacterieel medicijn dat een breed spectrum van activiteit en activiteit heeft tegen een groot aantal verschillende bacteriën van infectieziekten. In verband met een breed werkingsspectrum worden Biseptol-tabletten gebruikt bij infectieziekten van verschillende lokalisatie in het lichaam.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Biseptol-tabletten hebben een ronde vorm en witte kleur. In het midden van de tablet bestaat een scheidingsrisico voor een geschikte fractuur in de helft als de dosis moet worden verlaagd. In één tablet is de concentratie van de werkzame stof co-trimoxazol 120 mg (sulfamethoxazol - 100 mg en trimethoprim - 20 mg) en 480 mg (sulfamethoxazol - 400 mg en trimethoprim - 80 mg). Het bevat ook hulpstoffen, waaronder:

• Aardappelzetmeel.
• Magnesiumstearaat.
• Talk.
• Polyvinylalcohol.
• Aseptin P,
• Aseptin M,
• Propyleenglycol.

Tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 20 stuks. Eén kartonnen verpakking bevat één blisterverpakking met tabletten en instructies voor gebruik.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van de tabletten is co-trimoxazol. Het is een combinatie van 2 verbindingen - sulfamethoxazol en trimethoprim. Deze stoffen hebben een antimicrobieel effect door het proces van foliumzuursynthese in een bacteriële cel te remmen. Sulfamethoxazol blokkeert de vorming van dihydrofoliumzuur en trimethoprim, de daaropvolgende omzetting in tetrafolzuur. Foliumzuur is noodzakelijk voor het normale verloop van de uitwisseling van nucleotide-basen in de bacteriële cel waaruit het genetische materiaal bestaat (DNA en RNA). Vanwege dit mechanisme hebben Biseptol-tabletten in lage concentratie een bacteriostatisch effect (remmen de groei en reproductie van bacteriën), en met toenemende concentratie - een bacteriedodend effect (veroorzaken de dood van bacteriële cellen). Co-trimoxazol heeft activiteit tegen een breed scala van verschillende soorten bacteriën:

• Gram-negatieve staafjes (staafvormige bacteriën die roze worden wanneer ze door Gram worden gekleurd) - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter freundii, Citrobacter spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp., Ter referentie, Ip, Ifex, Ifexter, Smell, Ilero, Sterlingum Ook Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
• Gram-positieve kokken (bolvormige bacteriën, hebben een paarse kleur in een met gram gekleurd uitstrijkje) - Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelig en methicilline-resistent), Staphylococcus spp. (coagulase-negatief), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelig en penicilline-resistent).

De veroorzakers van infectieziekten (tuberculose, syfilis), Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa en Treponema pallidum, zijn resistent (actief) voor het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel.

Na het innemen van de pil wordt de werkzame stof vanuit het lumen van de dunne darm in het bloed opgenomen. De therapeutische concentratie in het bloed wordt bereikt in 20-30 minuten na inname van de pil en de werkzame stof wordt bijna volledig geabsorbeerd uit de darm (biologische beschikbaarheid hoger dan 90%). Co-trimoxazol penetreert goed in alle weefsels van het lichaam vanuit het bloed, penetreert de bloed-hersenbarrière en hoopt zich op in de hersenweefsels. Bij een lagere concentratie hoopt het zich op in het lichaam van de foetus tijdens de zwangerschap (passeert de placenta) en moedermelk tijdens de borstvoeding. Bijna de helft van de werkzame stof wordt door de nieren onveranderd via de urine uitgescheiden. Gedeeltelijk wordt co-trimoxazol in de lever verwerkt tot tussentijdse afbraakproducten die worden uitgescheiden in de urine en de gal.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Biseptol-tabletten is geïndiceerd voor verschillende infectieuze processen in het lichaam veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor co-trimoxazol, deze omvatten:

• Infecties van de bovenste luchtwegen - rhinitis (ontsteking van het neusslijmvlies), faryngitis (bacterieel proces in de farynx), laryngitis (ontsteking van het strottenhoofd).
• Luchtweginfecties - tracheitis (ontsteking van de luchtpijp), bronchitis (laesie van de bronchiën), longontsteking (ontsteking van de longen, inclusief die veroorzaakt door pneumocystis Pneumocystis carinii).
• Pathologie van ENT-organen - sinusitis (ontsteking van het slijmvlies van de neusbijholten), tonsillitis (een infectieus proces in de amandelen) en otitis media (ontsteking van het buiten-, midden- of binnenoor).
• Infecties van het urogenitale systeem - prostatitis (ontsteking van de prostaatklier bij mannen), een pathologisch infectieproces in de baarmoederaanhangsels bij vrouwen, nier-, blaas-, ureter- en urinewegbeschadiging.
• Infecties van het spijsverteringsstelsel en het maagdarmkanaal - enterocolitis (ontsteking van de dunne en dikke darm), gastritis (bacterieschade aan de maag), pancreatitis (ontsteking van de pancreas), infectieuze purulente processen in de lever en de galwegen. Ook worden Biseptol-tabletten gebruikt om bijzonder gevaarlijke infecties met schade aan het spijsverteringsstelsel, in het bijzonder cholera, te behandelen.
• Sommige gegeneraliseerde specifieke bacteriële infecties veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor co-trimoxazol zijn brucellose, actinomycose (als het niet wordt veroorzaakt door echte schimmels actinomycetes).

Biseptol is meestal een tweedelijns antibioticum; het gebruik ervan is aan te bevelen als bacteriën resistent zijn tegen eerstelijns-antibiotica. Biseptol-tabletten kunnen ook worden gebruikt om osteomyelitis (etterend proces in de botten) te behandelen, terwijl de gevoeligheid voor co-trimoxazol in bacteriën van pathogenen wordt bevestigd.

Contra

Biseptol-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik in een aantal pathologische en fysiologische omstandigheden van het lichaam, waaronder:

• Individuele intolerantie of overgevoeligheid voor co-trimoxazol of hulpstoffen van het geneesmiddel.
• Parenchymale pathologie van de lever met ernstige schade of de dood van hepatocyten (levercellen).
• Nierfalen, vooral in die gevallen als het niet mogelijk is om een ​​laboratoriummonitoring uit te voeren van de functionele toestand van de nieren en het niveau van co-trimoxazol in het bloed.
• Bloedarmoede (anemie) geassocieerd met een onvoldoende hoeveelheid foliumzuur in het lichaam.
• Verstoring van de functionele toestand van het bloedsysteem, vergezeld van veranderingen in hematologische parameters.
• Immunologische vermindering van het aantal bloedplaatjes in het verleden veroorzaakt door het gebruik van co-trimoxazol.
• Zwangerschap in elk stadium van zwangerschap en borstvoeding - co-trimoxazol kan leiden tot een tekort aan foliumzuur, noodzakelijk voor de normale ontwikkeling van de foetus of de baby.

De aanwezigheid van mogelijke contra-indicaties wordt bepaald voorafgaand aan het gebruik van Biseptol-tabletten.

Dosering en toediening

Biseptol-tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen en met een voldoende hoeveelheid vloeistof weggespoeld. Hun receptie wordt elke 12 uur (2 keer per dag) gehouden. De aanbevolen therapeutische dosis verschilt voor mensen van verschillende leeftijden:

• Kinderen van 2 tot 6 jaar - 240 mg 2 keer per dag.
• Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag.
• Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 960 mg 2 keer per dag.

Ook verschillen de doseringen van het medicijn, afhankelijk van het type ziekteverwekker en de ernst van het infectieuze proces in het lichaam:

• Bij pneumonie wordt de toegediende dosis berekend op basis van 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht.
• Voor gonorroe (urinaire en reproductieve systeeminfectie veroorzaakt door gonococcus) - 2 g van het medicijn 2 keer per dag.

De duur van het verloop van het medicijn wordt individueel door de arts voorgeschreven. Meestal is het 5-14 dagen.

Bijwerkingen

Inname van Biseptol-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van negatieve reacties en bijwerkingen van verschillende organen en systemen, waaronder:

• Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, verzwakte ontlasting, galstasis in het galwegenkanaal met de ontwikkeling van cholestatische hepatitis (ontsteking van de lever), pseudomembraneuze colitis (specifieke ontsteking van de darm veroorzaakt door een tekort aan foliumzuur).
• Het hematopoietische systeem en bloed zijn bloedarmoede (afname van het niveau van hemoglobine en rode bloedcellen), leukopenie (afname van het aantal leukocyten in het bloed) met neutropenie (afname van neutrofielen). Een auto-immuunafname van het aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie) is ook mogelijk.
• Het urinewegstelsel - hematurie (verschijnen van bloed in de urine), nefritis (specifieke ontsteking van de nieren).
• Centraal zenuwstelsel - hoofdpijn, depressie (gemoedsstemming, depressie), intermitterende duizeligheid.
• Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, urticaria (kenmerkende zwelling en huiduitslag die lijkt op een brandnetel), angio-oedeem van de Quincke (uitgesproken zwelling van de huid en onderhuids weefsel met predominante lokalisatie in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen) kunnen zich ontwikkelen. Een ernstige allergische reactie wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van een anafylactische shock (meervoudig orgaanfalen met een progressieve afname van de systemische arteriële druk).

In het geval van tekenen en symptomen van bijwerkingen moet het medicijn worden gestopt en medische hulp inroepen. Bijwerkingen zijn omkeerbaar en verdwijnen na stopzetting van het medicijn.

Speciale instructies

Biseptol-tabletten kunnen alleen worden gebruikt na het voorschrijven van een arts, het uitvoeren van een onderzoek en het maken van een geschikte diagnose. Met betrekking tot hun gebruik zijn er verschillende speciale aanwijzingen die de moeite waard zijn om aandacht te schenken aan:

• Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met astma, andere soorten allergieën (op voorwaarde dat het zich niet heeft ontwikkeld tot de componenten van het geneesmiddel), acuut of chronisch lever- of nierfalen, ouderen.
• Gelijktijdige toediening van Biseptol-tabletten met thiazidediuretica (diuretica) verhoogt het risico op hypokaliëmie (vermindering van het kaliumgehalte in het bloed) en bloeding.
• Het is niet raadzaam om gelijktijdig Biseptol te gebruiken met salicylaten, rifampicine, cyclosporine en warfarine.
• U kunt Biseptol-tabletten en alcohol niet combineren, omdat er een hoog risico is op het ontwikkelen van toxische hepatitis.
• Tijdens het gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om de inname van een voldoende hoeveelheid vocht te garanderen.
• Bij langdurig gebruik van Biseptol-tabletten is het noodzakelijk om de functionele toestand van de lever, nieren en hematologische bloedparameters in het laboratorium te controleren.
• Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik bij zwangere en zogende vrouwen.
• Tabletten hebben geen directe invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie. Wanneer ze worden gebruikt, bestaat er echter een risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, daarom is het raadzaam om tijdens de toediening geen voertuigen of mechanismen aan te sturen.

In de apotheek worden Biseptol-tabletten op recept vrijgegeven. U kunt de drug niet alleen gebruiken of op de aanbevelingen van derden die geen specialist zijn. Als u vragen of twijfels hebt over de inname van geneesmiddelen, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis symptomen van acute vergiftiging ontwikkelen - misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, verminderd bewustzijn. In dit geval moet het medicijn worden gestopt en medische hulp inroepen. Ontgiftingstherapie omvat maag- en darmspoeling en symptomatische therapie. Chronische overdosering kan leiden tot de onderdrukking van bloedvorming met een significante afname van het aantal van alle bloedcellen.

Analogen van Biseptol-tabletten

De werkzame stof co-trimoxazol is inbegrepen in de samenstelling van dergelijke geneesmiddelen, die analoga zijn van Biseptol - Groseptol, Berlotsid, Bactrim, Co-trimoxazol.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheidsperiode van Biseptol-tabletten sinds hun vervaardiging is 5 jaar. Bewaar het medicijn op een droge, ontoegankelijke plaats met een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C.

Biseptol-prijs

Biseptol-tabletten 120 mg - van 27 tot 37 roebel.

Biseptol-tabletten 480 mg - van 83 tot 109 roebel.

"Biseptol": hoe effectief is het "grootmoeders" medicijn voor "alle ziekten"

"Biseptol" is al meer dan een decennium bekend. In de Sovjettijd was dit het populairste medicijn tegen bijna elke infectieziekte. Geleidelijk aan werd het verdrongen door nieuwe medicijnen met een groot spectrum aan actie en effectiviteit. Maar zelfs vandaag de dag verliest Biseptol zijn relevantie niet en de feedback van artsen bevestigt dit.

Samenstelling en werkingsprincipe

De samenstelling van een tablet "Biseptol" 120 mg bevat 100 mg sulfamethoxazol, 20 mg trimethoprim en aanvullende componenten. Dienovereenkomstig bevat een dosis van 240 mg of 480 mg twee en drie keer meer werkzame stoffen. Het gecombineerde effect van de componenten van het medicijn is gericht op het remmen van de vorming van foliumzuur in de bacteriecel. Stoffen worden op een zodanige manier geselecteerd dat ze de werking van elkaar versterken. Dit draagt ​​bij aan de effectiviteit van het medicijn.

Zijn actie is als volgt:

• Sulfamethoxazol - heeft een structuur vergelijkbaar met para-aminobenzoëzuur, waardoor het de vorming van foliumzuur verstoort;
• Trimethoprim - vertraagt ​​de overgang van vitamine B9-precursoren naar de actieve vorm.

Hierdoor worden minimale concentraties foliumzuur aangemaakt, die essentieel zijn voor de groei en ontwikkeling van bacteriën. "Biseptol" in hoge concentratie veroorzaakt de dood van pathogenen die daarvoor gevoelig zijn en elimineert zo de infectie.

De activiteit van het medicijn strekt zich uit tot de volgende micro-organismen:

• E. coli;
• streptokokken;
• stafylokokken;
• pneumokokken;
• tyfus- en dysenteriebacteriën;
• gonococci;
• Salmonella;
• hemophilus bacillus;
• Klebsiella;
• enterococcus;
• chlamydia;
• Toxoplasma;
• Leishmania.

Het instrument werkt niet op Pseudomonas en tuberkelbacillus, leptospira, spirocheten en virussen.

Wanneer te gebruiken

"Biseptol" wordt voorgeschreven voor pathologieën veroorzaakt door pathogene microben die gevoelig zijn voor de effecten van sulfamethoxazol. De belangrijkste indicaties voor gebruik staan ​​in de tabel.

Tabel - Staten waaronder het aanbevolen gebruik van tabletten "Biseptol" en poeder voor injectie

Contra

Na inname van "Biseptol" dringt het snel door in de systemische circulatie en bereikt binnen drie tot vijf uur zijn maximale concentratie. Gemetaboliseerd in de lever. Hoge concentraties van het medicijn worden aangemaakt in de nieren, omdat het voornamelijk wordt uitgescheiden in de urine. Contra-indicaties voor het volgende:

• overgevoeligheid voor het medicijn;
• complexe vormen van hartfalen;
• leverziekte met schade of dood van zijn cellen;
• nierfalen;
• bloedarmoede veroorzaakt door gebrek aan foliumzuur;
• bloed- en beenmergpathologie;
• bronchiale astma;
• hooikoorts;
• atopische (allergische) dermatitis.

"Biseptol" kan niet worden ingenomen als een patiënt in het verleden een immunologische afname van het aantal bloedplaatjes had, veroorzaakt door het gebruik van het geneesmiddel.

De componenten van het medicijn dragen bij aan de vermindering van foliumzuur en kunnen leiden tot het tekort. Bovendien kan het gebruik van geneesmiddelen in het derde trimester van de zwangerschap bijdragen tot het ontstaan ​​van nucleaire geelzucht bij de foetus. Daarom is "Biseptol" tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding categorisch gecontra-indiceerd om te krijgen en kan het ook niet worden gebruikt voor kinderen tot drie maanden.

Gebruiksaanwijzing "Biseptola"

De dosering van "Biseptol" en de duur van het gebruik worden door de arts in elk afzonderlijk geval voorgeschreven. U kunt een handige vorm nemen, het regime verschilt niet door de hoeveelheid actieve ingrediënt.

"Biseptol" is beschikbaar in tabletten van 120 (voor kinderen) en 480 mg, in de vorm van siroop en suspensie in injectieflacons voor orale toediening. Regelingen voor het gebruik van verschillende vormen van geneesmiddelen worden beschreven in de tabellen.

Tabel - Hoe Biseptol op de juiste manier te gebruiken, afhankelijk van de leeftijd

Tabletten of suspensie dienen na de maaltijden te worden ingenomen met schoon, niet-koolzuurhoudend water. De loop van de opname duurt maximaal 14 dagen. Als de therapie meer dan vijf dagen duurt, wordt aanbevolen het aantal bloedcellen te controleren. Bij abnormale fluctuaties wordt bovendien tot 10 mg foliumzuur per dag voorgeschreven.

Afhankelijk van het type en de ernst van het infectieuze proces, kan de standaarddosering van Biseptol variëren, zoals weergegeven in de tabel.

Tabel - Afzonderlijke regimes "Biseptola"

In ernstige vormen van het infectieus-inflammatoire proces kan de arts de dosis verdubbelen.

Bijwerkingen en overdosis

De instructies duiden op een goede verdraagzaamheid van het geneesmiddel en een minimaal risico op bijwerkingen. Toch kan het volgende worden benadrukt:

• misselijkheid, braken en diarree;
• hoofdpijn, duizeligheid;
• neiging tot depressie;
• perifere zenuwontsteking;
• bronchiale krampen, verstikking en hoesten;
• belemmerd uitstroom van gal;
• acute ontsteking van de dikke darm;
• een verlaging van het niveau van neutrofielen (agranulocytose);
• daling van het aantal leukocyten en bloedplaatjes in het bloed;
• vitamine B12-tekort en foliumzuur;
• ernstige allergische dermatitis;
• het verschijnen van bloed in de urine, crystalluria.

Mensen met een HIV-infectie hebben meer kans op bijwerkingen.

Speciale instructies

Wanneer u "Biseptol" neemt, bestaat het risico dat er zoutkristallen in de urine verschijnen en dat er nierstenen worden gevormd. Om dergelijke bijwerkingen tijdens de behandeling te voorkomen, is het daarom noodzakelijk een voldoende hoeveelheid vloeistof te gebruiken en de analyses te volgen.

Het gelijktijdig gebruik van het medicijn met diuretica verhoogt het risico op hypokaliëmie (afname van kalium in het bloed) en bloeding. Voor de behandelingsperiode wordt aanbevolen om alcohol volledig op te geven om geen toxische hepatitis te veroorzaken. Bij langdurige therapie is het noodzakelijk om tests uit te voeren om de functionele status van de nieren, lever en monitor hematologische parameters te controleren.

analogen

Analogons van de actieve ingrediënten zijn de volgende geneesmiddelen:

Beoordelingen van het geneesmiddel "Biseptol" bewijzen de doeltreffendheid ervan in relatie tot vele ziekten. Ondanks de beschikbaarheid en populariteit van het hulpmiddel, moet het worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts. Zelfs de behandeling van cystitis of faryngitis "Biseptol" is beladen met overdosis of de verwerving van resistente vormen van micro-organismen.

beoordelingen

Ik beschouw "Biseptol" als een oud, betrouwbaar, bewezen medicijn dat helpt bij het oplossen van de problemen van niet alleen de zieke ademhalingsorganen, maar ook van zweren, gerst en diarree. Ze behandelde zichzelf en haar kinderen met succes. Ik weet dat het slecht is voor de lever, omdat het het alleen consumeert na het eten en drinken van melk. In het gevecht met broncho-longziekten is het verplicht om 4 tabletten per dag in te nemen, 2 maal met een gelijk interval binnen 3-5 dagen, afhankelijk van de ernst. Voor maagzweren zijn één of twee enkele innamen van 2 tabletten voldoende, en het bespaart diarree van één toediening op hetzelfde aantal tabletten. Geweldig medicijn!

Olga M., https://protabletky.ru/biseptol/#otzivi

Ik weet dat dit antibioticum lange tijd is gebruikt. En hij was in principe een traditioneel medicijn voor vele ziekten. En 10 jaar geleden moest ik het zelf proberen. Maar mijn ervaring met dit medicijn is een beetje negatief. Ik zal zeggen waarom - ik had een aanval van een nierziekte. Ik zat net in het sanatorium. De arts heeft dit antibioticum aan mij toegeschreven. Met de nieren werd alles echter normaal, maar ik werd ziek van spruw als ik thuiskwam. Ik wist niet eens wat het was. Ik ging naar mijn dokter, ze vertelde me alles. En hij legde me uit dat na de behandeling met Biseptol onze bacteriën zijn gedood en dat je spruw kunt krijgen. Dus toen behandelde ik de ander en probeerde ik hem niet meer te gebruiken.

Elizaveta T., https://protabletky.ru/biseptol/#otzivi

Jarenlang nam hij dit medicijn, nam het op de weg, van vergiftiging, en gisteren hief hij zijn hoeven niet op, dankzij de reanimatie. Gedurende 10 minuten zwol het hele gezicht meer dan 200, het geheel was bedekt met uitslag, de tong kon helemaal niet spreken, dus wees voorzichtig - velen nemen dit medicijn op vakantie. Eerder was Biseptol, evenals andere allergieën, dat niet.

Sinds mijn kindertijd ben ik behandeld met biseptol. Ik geloof hem alleen misschien. Over het algemeen heeft elk medicijn altijd een bijwerking. En de bijsluiter, evenals het overleg met de arts, samen met de resultaten van de tests, is de beste preventie van bijwerkingen van welk medicijn dan ook.