Remantadin: instructies voor gebruik - Vragen

Remantadine is een antiviraal middel dat immunomodulerende en anti-toxische effecten heeft.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Het wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Clinico-farmacologische groep

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan.

Voorwaarden van apotheken

Kan zonder doktersrecept worden gekocht.

Hoeveel kost Rimantadine in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van 100 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur, ronde platte cilindrische vorm. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor het gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee.

Werkzaam bestanddeel: rimantadinehydrochloride - 100 mg in 1 capsule, 50 mg in 1 tablet.

Extra componenten van rimantadine-capsules:

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, stearinezuur, lactosemonohydraat, zonsondergang zonsondergang geel van kleurstof (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
De samenstelling van de capsule: gelatine, titaniumdioxide (E 171).

Hulpstoffen van tabletten rimantadine: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat.

Farmacologische werking

Remantadine is een chemotherapeutisch middel met antivirale activiteit dat is afgeleid van amantadine en midantana. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als een antiparkinsonisch middel.

Het is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam. Omdat de circulatie op lange termijn van het medicijn in het lichaam wordt verzorgd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd het mogelijk om dit medicijn voor te schrijven, niet alleen voor therapeutische doeleinden, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis. Het gebruik van rimantadine helpt om de functionaliteit van lymfocyten, de productie van interferon-alfa en -gamma te verhogen en ook om de specifieke reproductie van virussen in het beginstadium te onderdrukken. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes uit de cellen ontsnappen.

Remantadin vermindert het risico op griep. In het bijzijn van deze ziekte draagt de bovenstaande remedie bij aan het snelle herstel. Het geneesmiddel is het actiefst in de eerste 18 uur dat men zich onwel voelt. De eerste fase van de griep is de belangrijkste indicatie voor rimantadine. Het geneesmiddel wordt 2-4 uur na orale toediening geadsorbeerd in het maag-darmkanaal. Het actieve bestanddeel wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd van het medicijn is 25-30 uur.

Indicaties voor gebruik

Remantadin dient alleen op afspraak van een specialist te worden ingenomen. Het negeren van het voorschrift van een arts of zelf-toepassing kan een verergering van pathologieën veroorzaken.

voor volwassenen:

Volwassen patiënten ontvangen rimantadine toegediend in de volgende omstandigheden:

preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een stam van het type A-virus in de vroege stadia van de ziekte;
preventie van door teken overgedragen virale symptomen van encefalitis.

voor kinderen:

Kinderen vanaf 7 jaar krijgen een middel voorgeschreven voor de preventie en behandeling van griep veroorzaakt door een type A-virus.

Remantadine wordt ook voorgeschreven als een medicijn voor de preventie van infectie met encefalitisvirus met tekenbeten.

Kinderen jonger dan 7 jaar mogen het medicijn niet gebruiken.

Contra

Het innemen van pillen is verboden in de volgende gevallen:

chronische nierziekte;
chronische leverziekte;
intolerantie voor een of meer componenten van het medicijn;
schildklier ziekte;
zwangerschap.

Het is noodzakelijk om uiterst voorzichtig tabletten te gebruiken en pas na het voorschrijven van een arts aan die mensen met hoge bloeddruk, atherosclerose of epilepsie. Let op: het gebruik van rimantadine kan leiden tot een exacerbatie van chronische ziekten. Oudere mensen kunnen een vertraagde eliminatie van de componenten van het geneesmiddel ervaren. Een groep mensen met een leveraandoening kan vergiftiging vertonen.

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Daar zijn redenen voor. Het heeft bijwerkingen geassocieerd met maagpijn, misselijkheid en braken, die toxicose kunnen verergeren.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing moet rimantadine na het eten oraal worden ingenomen: capsules / tabletten heel doorslikken en water drinken.

Bij griep moet de behandeling binnen 1-2 dagen na de eerste symptomen beginnen.

volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: eerste dag - 100 mg 3 maal / dag of 300 mg eenmaal, 2-3 dagen - 100 mg 2 maal / dag, 4-5 dagen - 100 mg 1 tijd / dag;
kinderen 10-14 jaar: 50 mg 3 maal / dag;
Kinderen 7-10 jaar: 50 mg 2 maal / dag.

De totale behandelduur is 5 dagen.

Bij ouderen, patiënten met epilepsie en ernstig leverfalen, wordt de dosis verlaagd tot 100 mg 1 keer per dag.

Voor de preventie van influenza moeten volwassenen 50 mg 1 keer per dag gedurende 30 dagen innemen, kinderen vanaf 7 jaar oud - 50 mg 1 keer per dag met een duur van maximaal 15 dagen, afhankelijk van de epidemiologische situatie.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:

droge mond, misselijkheid en braken;
verhoogde gasvorming;
pijn in de anatomische locatie van de maag;
duizeligheid en concentratiestoornis;
hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

overdosis

Als drugsvergiftiging optreedt, is het noodzakelijk om de functies van vitale organen en systemen te behouden. De literatuur beschrijft geen gevallen van overdosering met rimantadine, maar er is informatie over vergiftiging met adamantaanderivaten, adamantine. In dit geval werden hallucinaties, agitatie, hartritmestoornissen en overlijden waargenomen.

Als rimantadine-vergiftiging gepaard gaat met reacties van het zenuwstelsel, wordt een behandeling met fysostigmine aanbevolen in een dosis van 1-2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen. Indien nodig kan de introductie van fysostigmine worden herhaald, maar dan in een dosering van niet meer dan 2 mg fysostigmine per uur.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van maximaal 100 mg / dag gebruikt.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.
Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de Cmax van rimantadine met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).
Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

beoordelingen

Wij bieden u de beoordelingen te lezen van mensen die de drug Rimantadine hebben gebruikt:

Elena. Uitstekende grieppreventie, ik koop ze meestal voor de epidemie van januari tot februari, want twee jaar lang heb ik al twee jaar geen ziekenhuisziekte meer. Het is een trifle, en het effect is niet erger dan dure medicijnen. Er is een echte nuance - de buik blaast van hem, maar het is nog steeds beter dan ziek worden van de griep.
Lana. Het helpt snel, maar bijwerkingen duren meerdere dagen: een constant gerommel in de oren lijkt ergens ver weg te zijn, het station werkt, zwakte, vooral in de benen, maar noch snot en de keel doen pijn).
Victor. Een week geleden adviseerde ziek (ARI) Familiar Rimantadine. Toen ik naar de apotheek was gekomen, was ik zeker verrast door de lage prijzen en eerlijk gezegd betwijfelde of het zou helpen, maar na 2 dagen administratie werd ik veel gemakkelijker. Geweldige tool

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof (geneesmiddelen met een vergelijkbare antivirale oriëntatie worden ook toegevoegd):

Alguire;
Amiksin (vergelijkbaar effect);
Arbidol (vergelijkbaar effect);
Ingavirin (vergelijkbaar effect);
Kagocel (vergelijkbaar effect);
Orvirem;
rimantadine;
Rimantadine Actitab;
Rimantadine-STI;
Rimantadine hydrochloride.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Volgens de instructies wordt rimantadine aanbevolen om te worden bewaard op een droge plaats, voldoende beschermd tegen licht. Aanbevolen temperatuurregeling - niet hoger dan kamertemperatuur. Houdbaarheid - niet meer dan 5 jaar.

Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel rimantadine

Besmettelijke ziekten hebben de overhand bij andere ziekten. Voor de behandeling van virale infecties wanneer er koude symptomen optreden, worden antibiotica gebruikt. Laten we proberen erachter te komen welke indicaties Remantadine heeft voor de behandeling: instructies voor gebruik; componenten die de effectiviteit van het medicijn waarborgen; wat zijn de mogelijke reacties op het medicijn.

Antivirale rimantadine

In de medische praktijk wordt antivirale activiteit van het medicijn gebruikt. Volgens de instructies:

Het medicijn is de behandeling van influenza A, het medicijn wordt gebruikt als een profylactisch middel.
In het geval van een ziekte met influenza B heeft het medicijn een antitoxisch effect.
Remantadin behandelt virale encefalitis. Dragers van de ziekte in de lente en de zomer zijn teken.
Antivirale geneesmiddelen worden gebruikt voor infectie met herpes.
Het medicijn verbetert de immuniteit door de activiteit van lymfocyten en de productie van interferon-alfa en -gamma te verhogen.

structuur

Chemotherapeutisch geneesmiddel rimantadine is een adamantaanderivaat. Het werd voor het eerst gesynthetiseerd uit ketoxime. Het antivirale effect van het medicijn levert het actieve ingrediënt - rimantadine hydrochloride. Met betrekking tot het influenzavirus is het effectiever dan de stof adamantane en minder toxisch voor het lichaam. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Formulier vrijgeven

Synthetisch antiviraal middel wordt geproduceerd door de binnenlandse farmaceutische industrie. Remantadin is beschikbaar in:

50 mg tabletten;
100 mg capsules.

De tabletten van rimantadine zijn wit, plat, met een facet, geplaatst in plastic decatiochemische contouren. Eén doos bevat twee van dergelijke pakketten en instructies voor gebruik. Naast rimantadine, bevat de samenstelling van de tabletten ook hulpstoffen:

aardappelzetmeel;
magnesiumstearaat;
microkristallijne cellulose;
lactosemonohydraat.

Gelatinecapsules met witte kleur bevatten oranje poeder (afwijkingen van roze tot bruin zijn toegestaan). Naast rimantadine, bevat de samenstelling van de capsule extra componenten:

gelatine schaal;
lactose monohydraat;
aardappelzetmeel;
stearinezuur;
kleurstof.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Antivirale therapie met rimantadine is gebaseerd op het mechanisme waardoor de virale reproductie in een vroeg stadium wordt verstoord. Om virale ziekten effectief te behandelen met het medicijn onmiddellijk na de tekenbeet en wanneer de eerste tekenen van griep of herpes verschenen. Virale cellen worden geblokkeerd door het actieve ingrediënt vanaf het moment dat het het lichaam binnengaat tot het begin van replicatie (reproductie).

De werkzame stof verandert de zuurgraad in de schaal (vacuole), die het virale deeltje omgeeft nadat het de cel is binnengegaan. Het veranderde medium voorkomt dat het virusdeeltje zich vermengt met het vacuole membraan. Na deze processen wordt de penetratie van het virus in het cytoplasma van de cel en de uitgang ervan onmogelijk. Onder invloed van rimantadine wordt de beschermhoes verbroken en vermenigvuldigt het virus zich.

Er wordt aangenomen dat het M2-gen van influenza A, dat verantwoordelijk is voor de synthese van viraal eiwit, gevoelig is voor de actieve component. Na het veranderen van de structuur van het gen, wordt het influenzavirus resistent (resistent) tegen het medicijn. Remantadine wordt volledig maar langzaam opgenomen in de darm en wordt gemetaboliseerd door de lever. Na absorptie is er een 50% hogere concentratie van de stof in de nasale secretie in vergelijking met plasma.

Nierverwijdering bij volwassenen vindt plaats na 72 uur. De stof wordt langzamer uitgescheiden bij personen die lijden aan nierfalen en bij toenemende leeftijd van de patiënt. Voor dergelijke patiënten neemt het risico van accumulatie van de actieve component in het lichaam in toxische concentraties toe, daarom moeten oudere patiënten en mensen met chronische ziekten de dosis rimantadine verlagen.

Remantadin - indicaties voor gebruik

De aan het medicijn gehechte instructie bevat een lijst met instructies wanneer het raadzaam is om het geneesmiddel in te nemen. Indicaties voor gebruik zijn:

Behandeling van influenza, veroorzaakt door gevoeligheid voor de samenstelling van de virusstammen A. De meest effectieve remedie is op het moment dat de eerste griepverschijnselen binnen 48 uur verschenen. Er zijn positieve beoordelingen over het gebruik van drugs. Bij patiënten met griep wordt na inname van het medicijn een antitoxisch effect waargenomen - een afname van hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, temperatuur en herstel wordt versneld.
Preventie van influenza. Rimantadine vermindert het risico op infectie tijdens perioden van influenza-epidemieën of tijdens contact met geïnfecteerde patiënten. Remantadin voor profylaxe wordt aanbevolen om twee weken te nemen om een antiviraal effect te bereiken. De duur van het medicijn is 6 weken.
Teken overgedragen encefalitis, preventie. Na een tekenbeet hoef je niet te wachten op de symptomen van de ziekte, je moet het medicijn onmiddellijk innemen. Als profylactisch middel wordt het aanbevolen om het medicijn te gebruiken voordat u naar het bos gaat.

Contra

Het is onaanvaardbaar om aan jezelf deel te nemen. Volgens de instructies wordt het gebruik van medicatie niet aanbevolen in de aanwezigheid van:

chronische nierziekte;
hyperthyreoïdie;
chronische leverziekte;
individuele gevoeligheid voor de componenten.

Medicatie is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en kinderen tot 7 jaar. De afspraak wordt gemaakt door de arts en houdt rekening met het volgende:

Bij het nemen van de medicatie kunnen chronische ziekten verergeren.
Zorg moet het medicijn innemen als een patiënt met epilepsie. Hij moet onder toezicht staan van een arts. Het gebruik van de medicatie op het moment dat anti-epileptica worden gebruikt, kan een epileptische aanval veroorzaken.
Arteriële hypertensie kan optreden bij patiënten met atherosclerose van de hersenen.

Dosering en toediening

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling. Het geneesmiddel wordt na het eten oraal ingenomen en met water weggespoeld. De instructie bevat aanbevelingen voor het ontvangen van:

Voor de behandeling van influenza: 300 mg op de eerste dag van de ziekte (in één of drie doses); 2 maal 100 mg gedurende 2-3 dagen; 100 mg gedurende 4-5 dagen;
Voor profylactische toediening, als er een griepepidemie is of er was contact met de patiënt: 50 mg per dag gedurende twee weken.
Voor de preventie van encefalitis: onmiddellijk na een tekenbeet gedurende 3 dagen bij 200 mg / dag in twee doses.

Remantadine voor kinderen

Rimantadine-tabletten worden voorgeschreven voor een kind na de leeftijd van 7 en capsules na 14 jaar. Remantadin wordt aanbevolen voor kinderen ter behandeling en ter profylaxe. Nadat het kind ziek is geworden van de griep, moeten kinderen jonger dan 10 jaar tweemaal daags 50 mg worden voorgeschreven gedurende de eerste 72 uur van de ziekte. Voor een kind ouder dan 10 jaar is de dosis 150 mg (in drie doses) in de eerste drie dagen na infectie met influenza.

Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

Maïszetmeel
Magnesiumstearaat.
Lactose monohydraat.
Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Waarvoor wordt Rimantadine voorgeschreven? Instructies, recensies en analogen, de prijs in apotheken

Antivirale medicatie is rimantadine. De gebruiksaanwijzing zal uitleggen hoe u 50 mg tabletten en 100 mg capsules kunt nemen voor de behandeling en preventie van griep bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Wat Rimantadine helpt, prijsinformatie, analogen en patiëntbeoordelingen zullen ook in het artikel worden gepresenteerd.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De instructie geeft aan dat er slechts 2 vormen van afgifte zijn - ingekapseld en getabletteerd. Tabletten bevatten 50 mg werkzame stof en capsules - 100 mg. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks.

Afhankelijk van de fabrikant kan het aantal blisters in een verpakking variëren van 1 tot 30 stuks. Bijgesloten bij het product is een folder. Er zijn ook pillen verpakt in plastic potten van 20 stuks.

Capsules bestaan uit een witte schaal en van binnen is een oranje poeder. Verpakt in blisters van 10 stuks, verkocht in kartonnen verpakkingen, die 3 blisters plaatsten.

Farmacologische eigenschappen

Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

Waar moet rimantadine voor worden voorgeschreven: indicaties voor gebruik

vroege behandeling van griep;
grieppreventie bij epidemieën;
preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

In het bijzonder wordt de receptie aanbevolen voor personen met:

terugkerende gordelroos;
herpetische uitbarstingen op de lippen;
herpes-infectie in de externe genitaliën.

In sommige gevallen adviseert de gebruiksaanwijzing van rimantadine om in immunologische praktijken te gebruiken bij personen die lijden aan herpesinfecties.

Instructies voor gebruik

Remantadin moet na de maaltijd oraal worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.

De aanbevolen doses zijn individueel, afhankelijk van het bewijs, de leeftijd van de patiënt en het gebruikte behandelingsschema:

Voor de behandeling van influenza in de vroege stadia van de ziekte:

kinderen van 7-10 jaar oud, het medicijn wordt tweemaal daags voorgeschreven, 50 mg (1 tablet);
kinderen van 11-14 jaar oud - 50 mg (1 tablet) 3 maal / dag.

Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte worden 100 mg (2 tabletten) 3 maal / dag toegediend.

Volwassenen kunnen in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis verdeeld over twee doses (3 tabletten 2 maal / dag). Neem op de 2e en 3e dag van de ziekte 100 mg (2 tabletten) 2 maal / dag in. Tijdens de 4e en 5e dag - 100 mg (2 tabletten) 1 keer / dag. De duur van de behandeling met rimantadine is 5 dagen.

Als een profylactisch middel wordt dit medicijn alleen voor volwassenen voorgeschreven. Drink één keer per dag één tablet. Van tevoren is het echter beter om een arts te raadplegen. Als de pil niet op tijd is opgedronken, verhoog de dosis dan niet. Het medicijn moet zijn gang gaan - niet meer dan 1 pil per 24 uur.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis

In dit geval dient dit medicijn alleen door een arts te worden toegediend. Vooral als het om kinderen gaat. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na de tekenbeet worden ingenomen.

De dosering voor volwassenen is tweemaal daags twee tabletten. Echter, de arts kan een lange-termijn receptie van deze tool voorschrijven - gedurende 5 dagen. Het moet ook worden opgemerkt dat als na een beet twee dagen zijn verstreken, het innemen van het medicijn nutteloos is.

Preventie van virale door teken overgedragen encefalitis-infectie: dit geneesmiddel kan gedurende 15 dagen profylactisch worden ingenomen. De dosering is in dit geval twee keer per dag één pil.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI

Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.

Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem.

Contra

nierziekte;
leverziekte;
hyperthyreoïdie;
leeftijd tot 7 jaar;
zwangerschap.

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Bijwerkingen

epigastrische pijn;
winderigheid;
verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
droge mond;
anorexia;
misselijkheid, braken;
hoofdpijn;
slapeloosheid;
nervositeit;
duizeligheid;
concentratiestoornis;
slaperigheid;
angst;
prikkelbaarheid;
vermoeidheid;
allergische reacties.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap. Als er een dringende behoefte ontstaat, is het mogelijk om rimantadine te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding (alleen na volledig falen van borstvoeding gedurende de gehele behandeling, inclusief de volledige eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam).

Hoe kinderen te nemen?

Remantadin voor kinderen in tablet- of capsulevormen voor de behandeling of preventie van influenza mag strikt drinken vanaf de leeftijd van zeven jaar.

Als een teek gebeten heeft, is het noodzakelijk om drie dagen na elkaar een 200 mg substantie verdeeld in twee doses te nemen om het optreden van encefalitis te voorkomen. Rimantadine Actitab-tabletten worden volgens hetzelfde schema gedronken, omdat de vorm van de Actitab-instructie hetzelfde is.

Is er een rimantadine voor kinderen?

Ja, er is een vorm van vrijgave, die wordt uitgegeven aan baby's van 1 jaar oud, maar deze wordt verkocht onder andere handelsnamen. Dit is rimantadine in de vorm van een siroop, die Algirem of Orvirem wordt genoemd.

Instructies voor het ontvangen van rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.

Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt.

Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.
Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.

Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

analogen

Alguire;
Amixin (vergelijkbaar resultaat);
Arbidol (vergelijkbaar resultaat);
Ingavirin (vergelijkbaar resultaat);
Kagocel (vergelijkbaar resultaat);
Orvirem;
rimantadine;
Rimantadine Actitab;
Rimantadine-STI;
Rimantadine hydrochloride.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar het geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid is 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

De kosten van het medicijn rimantadine

Prijzen in Russische apotheken: de gemiddelde prijs van Remantadin in apotheken (Moskou) is 85 roebel.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren.
Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.
Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie.
Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.
Gezamenlijk gebruik met alcohol wordt niet aanbevolen.
Mogelijke ontwikkeling van complicaties van de lever, inclusief leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Envelopische agentia en sorptiemiddelen beïnvloeden de absorbeerbaarheid van het geneesmiddel. Antiviraal middel verslechtert de effectiviteit van anti-epileptica. Paracetamol in combinatie met aspirine verlaagt de bloedconcentratie van het geneesmiddel.

Wat zeggen de beoordelingen?

In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband, waarmee Russische artsen het gebruik van rimantadine tijdens de pandemieperiode niet aanbevelen.

rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 22 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

acute en chronische nierziekte;
acute leverziekte;
hyperthyreoïdie;
glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
kinderen tot 7 jaar;
de periode van zwangerschap en borstvoeding;
de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

rimantadine

Remantadine behoort tot de groep van direct werkende antivirale geneesmiddelen.

Het therapeutisch actieve element van de samenstelling van het middel wordt weergegeven door rimantadinehydrochloride, dat een derivaat is van de stof adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van geneesmiddelwerking is het vermogen van de actieve component om de specifieke replicatie van virussen in een vroeg stadium te onderdrukken, beginnend vanaf de penetratie van infectie in de cel en tot aan het beginstadium van RNA-transcriptie.

Dat is de reden waarom het medicijn de hoogste mate van therapeutische werkzaamheid vertoont aan het begin van de infectie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur, ronde platte cilindrische vorm. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor het gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is rimantadine. Het gehalte ervan in deze pil is 50 mg. Het bevat ook adjuvanten, waaronder:

Maïszetmeel
Magnesiumstearaat.
Lactose monohydraat.
Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Rimantadine-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Hoe werkt het medicijn?

Remantadin, de instructies voor gebruik bevestigen dit, een chemotherapeutisch medicijn met antivirale activiteit, dat is afgeleid van amantadine en midantana. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als een antiparkinsonisch middel.

Het medicijn is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het medicijn heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam. Omdat de circulatie op lange termijn van het medicijn in het lichaam wordt verzorgd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd het mogelijk om dit medicijn voor te schrijven, niet alleen voor therapeutische doeleinden, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis.

Het gebruik van rimantadine helpt om de functionaliteit van lymfocyten, de productie van interferon-alfa en -gamma te verhogen en ook om de specifieke reproductie van virussen in het beginstadium te onderdrukken. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes uit de cellen ontsnappen.

Wat helpt?

Remantadin dient alleen op afspraak van een specialist te worden ingenomen. Het negeren van het voorschrift van een arts of zelf-toepassing kan een verergering van pathologieën veroorzaken.

voor volwassenen

Volwassen patiënten ontvangen rimantadine toegediend in de volgende omstandigheden:

preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een stam van het type A-virus in de vroege stadia van de ziekte;
preventie van door teken overgedragen virale symptomen van encefalitis.

voor kinderen

Kinderen vanaf 7 jaar krijgen een middel voorgeschreven voor de preventie en behandeling van griep veroorzaakt door een type A-virus.

Remantadine wordt ook voorgeschreven als een medicijn voor de preventie van infectie met encefalitisvirus met tekenbeten.

Kinderen jonger dan 7 jaar mogen het medicijn niet gebruiken.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Tijdens de periode van zwangerschap is het gebruik van rimantadine ten strengste verboden. Tijdens het geven van borstvoeding, kan medicatie alleen worden gebruikt als de borstvoeding volledig mislukt is.

Contra

acute en chronische nierziekte;
acute leverziekte;
hyperthyreoïdie;
erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie;
zwangerschap en borstvoeding;
overgevoeligheid voor de componenten van rimantadine.

Gebruik bij pediatrie: in de vorm van tabletten is het medicijn niet geïndiceerd voor kinderen tot 7 jaar, in de vorm van capsules - tot 14 jaar.

arteriële hypertensie;
atherosclerose van cerebrale vaten;
epilepsie, in de geschiedenis inclusief;
ziekten van het maagdarmkanaal;
leverfalen;
ouderdom

Dosering en wijze van gebruik

Remantadin moet na de maaltijd oraal worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.

Volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar: op de 1e dag - 100 mg (1 capsule of 2 tabletten) 3 keer per dag, 2-3 dagen - 100 mg 2 keer per dag, 4-5 dagen - 100 mg 1 keer per dag. Op de eerste dag van de ziekte is een enkele dosis rimantadine in een dosis van 300 mg (3 capsules of 6 tabletten) toegestaan;
Kinderen van 11-14 jaar: 50 mg (1 tablet) 3 keer per dag;
Kinderen 7-10 jaar: 50 mg 2 keer per dag.

De behandelingsduur is 5 dagen. Het wordt aanbevolen om te beginnen met het innemen van het geneesmiddel onmiddellijk nadat de eerste symptomen van griep verschijnen. Remantadin is het meest effectief als de behandeling binnen de eerste 24-48 uur wordt gestart.

Oudere mensen, patiënten met leverfalen en chronisch nierfalen worden 100 mg 1 keer per dag voorgeschreven.

Voor de preventie van influenza, volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud wordt 1 tablet rimantadine 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen voorgeschreven.

Welke bijwerkingen kunnen optreden?

duizeligheid en concentratiestoornis;
hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
droge mond, misselijkheid en braken;
verhoogde gasvorming;
pijn in de anatomische locatie van de maag;
klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door misselijkheid, het optreden van metaalsmaak in de mond, de drang om te braken. Gekenmerkt door psychedelische trip, vergezeld van angst, paniek, wanen, hallucinaties, intens denkproces. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg (voor volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

Interactie met andere drugs

Remantadine vermindert de effectiviteit van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica.
De absorptie zal worden verminderd als de ontvangst ervan wordt gecombineerd met adsorbentia, omhullende en adstringerende middelen.
Ammoniumchloride en ascorbinezuur dragen bij aan een vermindering van de werkzaamheid van rimantadine, omdat de uitscheiding door de nieren zal toenemen.

Speciale instructies

Profylactische toediening van rimantadine is effectief bij een hoog risico op infectie tijdens een griepepidemie, waarbij de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en in geval van contact met de zieke.

Het geneesmiddel kan bijdragen aan de exacerbatie van gelijktijdige chronische ziekten. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op het ontwikkelen van een hemorragische beroerte.

Als anticonvulsieve therapie wordt uitgevoerd tijdens de behandeling met rimantadine, neemt het risico op een epileptische aanval toe. Om complicaties in dit geval te voorkomen, moet de patiënt het medicijn 100 mg 1 keer per dag innemen.

Misschien de opkomst van resistent voor rimantadinevirussen.

In het geval van influenza veroorzaakt door virus B, heeft het medicijn een antitoxisch effect.

Het medicijn heeft in principe geen invloed op de reactiesnelheid en concentratievermogen. Rekening houdend met het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, enz.), Wordt het echter aanbevolen voorzichtig te zijn bij het besturen van een auto en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk.

beoordelingen

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews. In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband beveelt het ministerie van Gezondheidszorg en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van rimantadine in de pandemische periode niet aan.

De gevoeligheid van virussen voor geneesmiddelen van klasse II blijft: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, kamostat) verschenen recent en nemen een leidende positie in bij de behandeling van griep.

Beoordelingen van rimantadine bevatten ook de toepassing voor gewichtsverlies. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, tot en met anorexia. Opgemerkt moet worden dat de indicaties voor het gebruik van rimantadine niet voorzien in de ontvangst voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), bloedarmoede rechtvaardigt het gebruik niet om het gewicht te verminderen. Mee eens dat een hoge prijs kan worden betaald voor verloren kilogrammen.

analogen

In de apotheek kunt u andere geneesmiddelen kopen die virale infecties behandelen en worden gebruikt voor de preventie van influenza.

Er zijn de volgende analogen van rimantadine met het actieve bestanddeel van de antivirale gerichtheid:

Polyrem (siroop, tabletten);
Algirem (siroop);
Kagocel (tabletten);
Rimantadine Actitab (tabletten);
Rimantadine (tabletten);
Amiksin (tabletten);
Tamiflu (capsules, poeder);
Arbidol (capsules, tabletten).

Rimantadine-prijs

De geschatte prijs van rimantadine in de vorm van capsules in apotheekketens is 211-237 roebel (10 stuks zitten in de verpakking). U kunt tabletten kopen voor ongeveer 74-170 roebel, afhankelijk van de fabrikant (er zijn 20 stuks in een verpakking).

Algemene voorwaarden voor opslag

Om op te slaan in beschermd tegen licht en vocht, de plek, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ºС.

Houdbaarheid van capsules - 2 jaar, tabletten - 5 jaar.