Reziston - Bronchitis

Fabrikant: RUP "Belmedpreparaty" Republiek Belarus

Productvorm: vaste doseringsvormen. Poeder voor orale toediening.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Actieve ingrediënten: 20 mg β-caroteen, ascorbinezuur, 2 g 50 000 IE retinol palmitaat 50.000 IE, 600 IE D, L-α-tocoferolacetaat.

Hulpstof: maltodextrine.

Resiston stimuleert de enzymatische en niet-enzymatische systemen van de antioxidantafweer van het lichaam.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. De farmacologische activiteit van het geneesmiddel Resiston is te wijten aan een uitgesproken selectief antioxidanteffect, dat zich alleen in normale weefsels van het lichaam manifesteert en zich niet manifesteert in kwaadaardige tumoren.

Het medicijn verbetert de energievoorziening van het lichaam aanzienlijk, verhoogt de antitumorresistentie, heeft een uitgesproken radioprotectief effect en draagt bij tot het herstel van bestraalde weefsels, remt de groei van tumoren en metastaseprocessen, verhoogt de antitumoractiviteit van chemotherapiedrugs terwijl het hun toxiciteit vermindert, heeft een anti-stress en immunomodulerend effect.

Het antioxiderende effect verschijnt 4 uur na inname en bereikt zijn maximale waarde na 24 uur.

Farmacokinetiek. De werking van het medicijn is het cumulatieve effect van de componenten, daarom is het uitvoeren van kinetische observaties niet mogelijk; gezamenlijk kunnen de componenten niet worden getraceerd met behulp van markers of bioassays.

Indicaties voor gebruik:

Reziston voorgeschreven aan volwassenen voor de preventie en behandeling van straling complicaties, preventie van post-operatieve complicaties, vermindering van de toxische effect van chemotherapie op het lichaam, waardoor het risico op het ontwikkelen van verre metostazov als immunomodulerende middelen.

De chirurgie, gecombineerde en symptomatische behandeling van patiënten met kanker geneesmiddel wordt gebruikt om metabole processen te normaliseren in het lichaam, toxiciteit verminderen en anti-tumor werkzaamheid van chemotherapie en stralingstherapie van tumoren, remming van tumorgroei en metastase werkwijzen voor de preventie en behandeling van postoperatieve complicaties.

Dosering en toediening:

De inhoud van één verpakking wordt opgelost in 100 - 150 ml water. Breng 1 keer per dag aan na de maaltijd.

Om de ontwikkeling van postoperatieve complicaties te voorkomen, wordt het middel dagelijks gedurende 5-7 dagen vóór de operatie voorgeschreven.

Om de toxiciteit van bestraling of chemotherapie te verminderen en hun antitumorwerkzaamheid te verhogen - elke dag gedurende de loop van de behandeling.

De antitumorbestendigheid van het organisme verhogen en het risico op tumormetastasen -2 keer per week gedurende 2 jaar na de antitumorbehandeling verminderen.

Bijwerkingen:

Geen bijwerkingen gemeld.

Contra-indicaties:

overdosis:

Volgens experimentele studies heeft een verhoging van een enkele dosis tot 10 keer geen toxisch effect op het lichaam.

Vakantie voorwaarden:

Verpakking:

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor inname van 5 g in verpakkingen van 5 g per verpakkingseenheid nr. 10.

Geplaatst 09 januari 2019

Beoordelingen van Resiston

Nikolay 27 april 2015 om 18.10 uur

IK HEB EEN TROMMEL OP DE POTEN KAN WORDEN BEHANDELD DOOR HONING, DE VOORBEREIDING WEERSTAND, BEDANKT,

Andrew 30 september 2012 om 10:03 uur

Lees het boek van de auteur F. Batmangehelidzha over water.

Alexander 14 september 2012 om 17:46 uur

Welkom! Verslag over de mogelijkheid om het medicijn te gebruiken voor huidkanker en verwervingsvoorwaarden

Resiston: instructies voor gebruik

structuur

Eén pakket bevat:

actieve ingrediënten: β-caroteen - 20 mg; ascorbinezuur - 2000 mg; retinol palmitate - 50.000 IE; D, L-α-tocoferolacetaat - 600 IE;

hulpstof: maltodextrine.

beschrijving

Farmacologische werking

De farmacologische activiteit van het geneesmiddel Resiston is te wijten aan het antioxiderende effect van de samenstellende bestanddelen ervan. Het medicijn verbetert de energievoorziening van het lichaam, verhoogt de antitumorbestendigheid, heeft een stralingsbeschermend effect en draagt bij tot het herstel van bestraalde weefsels, vertraagt de groei van tumoren en metastaseprocessen.

farmacokinetiek

medicijn is het cumulatieve effect van zijn componenten, daarom is het gedrag van kinetische waarnemingen niet mogelijk; gezamenlijk kunnen de componenten niet worden getraceerd met behulp van markers of bioassays.

Indicaties voor gebruik

Reziston voorgeschreven aan volwassenen voor de preventie en behandeling van straling complicaties, preventie van post-operatieve complicaties, vermindering van de toxische effect van chemotherapie op het lichaam, waardoor het risico van metastasen op afstand, als een immunomodulerend middel.

De chirurgie, gecombineerd en symptomatische behandeling van patiënten met kanker medicament wordt gebruikt om metabole processen te normaliseren in het lichaam, toxiciteit verminderen en anti-tumor werkzaamheid van chemotherapie en stralingstherapie van tumoren, remming van tumorgroei en metastase werkwijzen voor de preventie en behandeling van postoperatieve complicaties.

Contra

Overgevoeligheid, cholelithiasis, chronische pancreatitis (mogelijk verergering van de ziekte), tromboflebitis, een neiging tot trombose, diabetes.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

De inhoud van één verpakking wordt opgelost in 100 - 150 ml water. Breng 1 keer per dag aan na de maaltijd.

Om de ontwikkeling van postoperatieve complicaties te voorkomen, wordt het middel dagelijks gedurende 5-7 dagen vóór de operatie voorgeschreven.

Om de toxiciteit van bestraling of chemotherapie te verminderen en hun antitumorwerkzaamheid te verhogen - elke dag gedurende de loop van de behandeling.

Bijwerkingen

Allergische reacties (huiduitslag, huiduitslag) zijn mogelijk; Propafenon: hypertensie, myocardiale dystrofie, erythropenia, trombocytose, bloedstolsels, leukocytose, hypokaliëmie, creatinuria, spijsverteringsstoornissen, tekenen van hypervitaminose A, E, C, hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, lethargie, koorts, slaperigheid, loopstoornissen.

Met de afschaffing van het medicijn gaan bijwerkingen vanzelf over.

overdosis

Veiligheidsmaatregelen

Gevolgen voor het vermogen om motorvoertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen. In verband met de mogelijkheid van bijwerkingen van het zenuwstelsel (duizeligheid, slaperigheid), is voorzichtigheid geboden bij het besturen van een auto en potentieel gevaarlijke mechanismen.

Formulier vrijgeven

In zakken van 5 g per pakket nummer 10.

Opslagcondities

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Resistol - betrouwbare bescherming tegen bacteriën en virussen

Een van de meest effectieve geneesmiddelen Therapeutisch toegepaste tonsillaire tonsillitis, sinusitis, bronchitis, rhinopharyngitis, evenals andere infectueuze ziekten van de luchtwegen en neus.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Resistol is beschikbaar in de vorm van druppels die bedoeld zijn voor orale toediening.

De kleur van de vloeistof kan variëren van lichtbruin tot bruin met een rode tint. Als het medicijn wordt gebruikt, kan de textuur enigszins vertroebelen en vormt zich een neerslag - deze verandering is normaal en toegestaan.

Medicijnvloeistof is ingesloten in flessen met handige druppelaars, zodat het gebruik ervan zo eenvoudig mogelijk is.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van orale druppels Resistol is een vloeibaar extract van de wortels van pelargonium. Daarnaast bevat de samenstelling van het medicijn ethanol en glycerine.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel Resistol wordt voorgeschreven voor de behandeling van chronische en acute vormen van ziekten van de nasopharynx en de luchtwegen - namelijk:

Vanwege het effect op het mechanisme waardoor bacteriën en virussen aan de slijmvliezen worden gehecht, verhinderen medicijndruppels Resistol hun penetratie in het menselijk lichaam.

Sterk immunomoduliruyuschee-effect van het medicijn voorkomt de voortplanting en ontwikkeling van bacteriën die al in het lichaam zijn binnengedrongen, waardoor het risico op complicaties te laag is.

Als gevolg van het gebruik van orale resistol druppels:

de luchtwegen worden effectief verwijderd;
viskeus slijm wordt gemakkelijk uitgescheiden;
creëert een krachtig obstakel voor de verdere reproductie van bacteriën.

Bovendien verdwijnen de hoest en loopneus geleidelijk, neemt de temperatuur af en wordt de sputumuitscheiding vergemakkelijkt.

Wijze van gebruik

Resistol-vloeistofdruppels zijn uitsluitend bedoeld voor orale toediening. Volgens de instructies is hun gebruik zowel voor als na het eten toegestaan, op elk moment van de dag.

Op aanbeveling van de artsen is het echter het beste om dit medicijn een half uur voor het eten te nemen, omdat hun effect zo effectief mogelijk is.

Onmiddellijk voor het gebruik van Resistol druppels, moeten ze worden opgelost in een eetlepel gekookt water.

Voor de juiste dosering van medicatie, moet de flacon in een verticale positie worden gehouden met een druppelaar naar beneden - in geval van problemen, moet u de onderkant lichtjes met uw vinger tikken.

Als u orale druppels krijgt, moet Resistol de dosering strikt opvolgen.

Patiënten van jongere kinderen - van 1 jaar tot 6 jaar voorgeschreven 10 druppels drie keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar - drie keer per dag, 20 druppels.

Volwassen patiënten krijgen een dagelijkse inname van drie maal voorgeschreven, elk 30 druppels.

De gemiddelde duur van de behandeling is maximaal drie weken. In sommige gevallen, om terugval te voorkomen, worden patiënten individueel voorgeschreven het gebruik van het medicijn voor nog eens drie dagen vanaf het moment dat alle symptomen van de ziekte verdwijnen.

Interactie met andere drugs

Er zijn aanwijzingen dat tijdens het gebruik van Resistol orale druppels met geneesmiddelen die het proces van bloedcoagulatie bemoeilijken, waaronder coumarinederivaten, het anticoagulerende effect van deze geneesmiddelen kan worden versterkt.

Bijwerkingen

In sommige gevallen kan het nemen van Resistol-druppels bijwerkingen veroorzaken zoals diarree, pijn in de maag, brandend maagzuur en misselijkheid.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel werd soms de ontwikkeling van allergische reacties waargenomen. Wanneer de neiging tot bloeden kan optreden lichte bloeding van het tandvlees en de neusholte.

Contra

Orale druppels van Resistol zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

met individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
met pathologieën van de urinaire en hepatobiliaire systemen.

Patiënten die de neiging hebben om te bloeden, moeten voorzichtigheid worden betracht wanneer zij druppels nemen, in ieder geval zonder overdosering toe te staan.

Tijdens de zwangerschap

Voor vrouwen tijdens de zwangerschap, orale druppels Resistol wordt niet voorgeschreven vanwege voldoende klinische ervaring met dit medicijn.

Gebruik dit medicijn en geen borstvoeding.

Termen en voorwaarden van opslag van het medicijn

Bewaar geneesmiddel Resistol wordt aanbevolen in de originele verpakking op een donkere en droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, waar de luchttemperatuur niet hoger is dan + 25 ° C.

De maximaal toegestane houdbaarheid van deze orale druppels is drie jaar.

In de apotheek in Rusland kunnen patiënten Resistol-druppels voor oraal gebruik kopen voor een gemiddelde prijs van 130 tot 160 roebel.

Oekraïense apotheken bieden de drug Resistol voor ongeveer 70-100 hryvnia.

analogen

In de moderne farmacologie zijn er verschillende geneesmiddelen die analogons zijn van Resistol-druppels, met een identiek actief ingrediënt in de samenstelling en met een vergelijkbaar resultaat.

De meest effectieve en populaire analogen van dit medicijn zijn:

Voordat u deze geneesmiddelen, evenals andere analogen van Resistol, gaat gebruiken, moet u zeker uw arts raadplegen en ook voldoende tijd nemen om de bijgevoegde instructies aandachtig te lezen - dit zal u helpen het juiste geneesmiddel te kiezen op basis van uw symptomen en mogelijke bijwerkingen van de behandeling te vermijden.

beoordelingen

Vanwege de hoge werkzaamheid wint Resitol-orale medicatie veel positieve reviews in zijn adres.

Patiënten merken over het algemeen op de betaalbare kosten, het gebruiksgemak en het minimale aantal bijwerkingen.

Een van de positieve punten waarop patiënten letten, is de mogelijkheid om het medicijn te gebruiken om jonge kinderen te behandelen. Andere, niet minder belangrijke voordelen, zij omvatten de snelle actie van het medicijn, het algehele therapeutische effect en de afwezigheid van verslaving aan de componenten van orale druppels.

Bovendien merken patiënten op dat Resistol-druppels voor oraal gebruik een hoog antiviraal effect hebben en helpen de natuurlijke afweer van het lichaam te versterken. Dat is de reden waarom ze zeer effectief zijn in het behandelen van een aantal veel voorkomende infectie- en virusziekten.

Wat is belangrijk om te overwegen voor patiënten die antivirale orale resistoldruppels willen gebruiken?

Resistol is geschikt voor bijna iedereen. De enige uitzonderingen zijn mensen met individuele intolerantie voor de samenstellende bestanddelen, evenals ernstige vormen van lever- en nierziekten.
De kruidensamenstelling van het medicijn heeft een positief effect op de toestand van het lichaam als geheel.
Resistol is een van de meest effectieve geneesmiddelen voor de behandeling van verkoudheid bij kinderen, vanaf een jaar oud.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van het geneesmiddel Resistol.

Rezistol

Prijs: 95,99 - 208,00 UAH.

Over het medicijn:

Resistol - bevat de actieve component van plantaardige oorsprong, het extract van de root pelargonium. Hierdoor heeft het medicijn een antivirale, antibacteriële, immuunmodulerende, cytoprotectieve en ontstekingsremmende werking.

Samenstelling en eigenschappen:

Druppels orale resistol bevatten:

Pelargoniumwortelextract
Ethyl alcohol 40%.
Glycerine.

Formulier vrijgeven:

Resistol drinkt druppels in 50 of 20 ml in donkere flessen met een druppelaar en een dop met een opening, 1 fles in een kartonnen doos.

Doseringsvorm: orale druppels.

Elementaire fysische en chemische eigenschappen: vloeistof met een kleur van lichtbruin tot roodachtig bruin. Voor langdurige opslag kunnen sediment en troebelheid worden gevormd.

Farmacologische werking:

Resistol - heeft ontstekingsremmende, antivirale, antibacteriële, cytoprotectieve en immunomodulerende effecten, vanwege het gehalte aan de actieve component van plantaardige oorsprong - het extract van de wortels van Pelargonium sidoides.

Het geneesmiddel Resistol is een complex mengsel van veel componenten, dat in het algemeen een actieve stof is. Door het effect van het medicijn op de aanhechting van virussen en bacteriën aan de slijmvliezen van het menselijk lichaam, kan het de penetratie van infectie in het lichaam voorkomen.

Het medicijn is in staat om de hechting van pathogenen van bacteriële en virale aard aan de slijmvliezen van het menselijk lichaam te verminderen, evenals het risico van infectie met ademhalingsaandoeningen te verminderen.

Resistol beïnvloedt de delen van het immuunsysteem, wat het snelle herstel en de preventie van complicaties bij het innemen van dit medicijn verklaart.

Het medicijn helpt bij het activeren van de mechanismen voor het reinigen van de luchtwegen heeft een mucolytisch effect, draagt bij aan de verdunning van slijm in de luchtwegen, vergemakkelijkt de eliminatie ervan. Daardoor worden de voorwaarden voor de reproductie van pathogene bacteriën geëlimineerd.

Bij het gebruik van het geneesmiddel Resistol werd een verbetering van de gezondheidstoestand van patiënten met respiratoire infectieziekten, een afname van de ernst van het hoestsyndroom, zwakte, rhinitis en koorts vastgesteld.

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel zijn niet beschikbaar.

Indicaties en dosering:

Drops Resistol oraal in te nemen. Aanbevolen voor acute en chronische luchtweginfecties. Zoals bronchitis, sinusitis, tonsillaire tonsillitis, rhinopharyngitis.

Resistol kan ongeacht het tijdstip en het eten worden ingenomen, maar het grootste effect wordt waargenomen wanneer het 30 minuten voor de maaltijd wordt ingenomen.

De oplossing moet 's morgens,' s middags en 's avonds met een kleine hoeveelheid water worden ingenomen, onmiddellijk voordat u de druppels in een lepel met water oplost.

Tijdens het doseren van druppels moet de fles verticaal worden gehouden (door naar beneden te vallen), indien nodig kunt u zachtjes op de bodem van de fles tikken.

Dosering van druppels en de duur van de behandeling worden individueel bepaald door een specialist.

Kinderen van 1 tot 6 jaar oud worden meestal aangeraden om driemaal daags 10 druppels te nemen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud worden meestal aangeraden om driemaal daags 20 druppels te nemen.

Volwassenen worden meestal aangeraden om driemaal daags 30 druppels te nemen.

Het verloop van de behandeling wordt afzonderlijk voorgeschreven, om herhaling te voorkomen, wordt toediening van druppels aanbevolen gedurende nog 3 dagen nadat de symptomen zijn verdwenen. De algemene behandelingskuur mag niet langer zijn dan drie weken.

Vanwege het gebrek aan gegevens over het gebruik van het medicijn bij pasgeborenen. Het is gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 1 jaar. Het gebruik van Resistol voor de behandeling van jonge kinderen van 1 tot 6 wordt aanbevolen onder toezicht van een arts.

overdosis:

Meldingen van overdosisverlagingen Resistol zijn gemeld.

Bijwerkingen:

Resistol moet met voorzichtigheid worden genomen voor mensen met overgevoeligheid voor het geneesmiddel. Misschien is de ontwikkeling van allergische reacties in de vorm van uitslag, jeuk, hyperemie, brandnetels. In sommige gevallen, mogelijke manifestaties van allergische reacties in de vorm van zwelling van het gezicht, bronchospasmen en anafylactische shock.

Tijdens de behandeling met Resistol registreerden patiënten zelden de ontwikkeling van misselijkheid, brandend maagzuur, maagpijn en diarree syndroom in het maagdarmkanaal.

In sommige gevallen merkten patiënten bij het nemen van Resistol druppels het optreden van lichte bloeding van het tandvlees en zwakke neusbloedingen op (soortgelijke effecten kwamen vaker voor bij patiënten die vatbaar zijn voor bloeding).

Bij sommige patiënten was er een toename in de activiteit van leverenzymen tijdens de behandeling met Resistol, maar de directe verbinding van het geneesmiddel met dit effect is niet vastgesteld.

Contra-indicaties:

Resistol is niet voorgeschreven voor intolerantie van de componenten van de druppels.

Druppels Resistol mag niet worden gebruikt bij patiënten met een neiging tot bloeden, evenals bij patiënten die geneesmiddelen krijgen die de bloedstolling verminderen.

Resistol is gecontra-indiceerd bij patiënten met pathologieën van het hepatobiliaire en urinaire systeem (vanwege de onvoldoende hoeveelheid gegevens over het gebruik van druppels bij deze patiënten).

Het medicijn wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vanwege het gebrek aan voldoende klinische ervaring.

Het effect van het geneesmiddel op de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen is niet bestudeerd, maar er moet rekening mee worden gehouden dat het geneesmiddel 12 vol. % ethanol.

Interactie met andere drugs en alcohol:

Resistol kan de bloedstolling beïnvloeden en het effect van anticoagulantia tijdens het gebruik versterken. Er zijn geen interacties met penicilline V.

Opslag voorwaarden:

De houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar nadat de fles is geopend, de druppels zijn nog steeds 3 maanden geldig. Voor opslag Resistol gedefinieerde temperatuur is niet vereist.

Resistol: instructies voor gebruik

structuur

Werkzaam bestanddeel: 1 g oplossing bevat pelargoniumwortelextractvloeistof (Pelargonii radix extractum liquidum) (extractiemiddelen: ethanol 40% (v / v), ethanol 10% (v / v)) (1: 8-10) 800 mg

Hulpstoffen: glycerine 85%.

Doseringsformulier

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: vloeistof van lichtbruine tot roodbruine kleur. Tijdens opslag, de vorming van sediment en troebelheid.

Farmacologische groep

Middelen die worden gebruikt voor hoesten en catarrale ziektes. ATX-code R05.

Farmacologische eigenschappen

Farmacologische. Het medicijn bevat extract van de wortels van Pelargonium sidoides.

Het hulpmiddel beïnvloedt het mechanisme van hechting van bacteriën en virussen aan het slijmvlies, waardoor de penetratie van virussen en bacteriën in het lichaam wordt voorkomen. Het medicijn heeft een uitgesproken immunomodulerend effect, wat leidt tot de snelle onderdrukking van virale infecties. Het voorkomt ook de vermenigvuldiging van bacteriën die het lichaam al zijn binnengekomen, waardoor complicaties ontstaan. Het medicijn helpt de mechanismen van zuivering van de luchtwegen te activeren, verbetert de eliminatie van viskeus slijm en elimineert de voorwaarden voor verdere reproductie van pathogene bacteriën.

Behandeling leidt tot de snelle verzwakking van symptomen zoals hoest, ernstige sputumafscheiding, algemene malaise, koorts en loopneus, vermindert de duur van de ziekte aanzienlijk, remt de ontwikkeling van resistentie tegen micro-organismen.

Het medicijn is een complex mengsel van vele componenten, dat in het algemeen als een actieve stof wordt beschouwd.

Farmacokinetiek. Er zijn geen gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel.

getuigenis

Acute en chronische infecties van de luchtwegen en nasopharynx (bronchitis, sinusitis, tonsillitis, rhinopharyngitis).

Contra-indicaties. Overgevoeligheid voor elk ingrediënt van het geneesmiddel, neiging tot bloeden, gelijktijdige medicatie die het bloedstollingsproces vertraagt, ernstige lever- of nierziekte (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met dit medicijn in dergelijke gevallen).

Speciale beveiligingsmaatregelen

Resistol ® bevat 12 vol. % Ethanol.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties. Geen interactiebericht. Vanwege het mogelijke effect van het medicijn Resistol ® op bloedstollingsparameters, is het mogelijk dat, wanneer gelijktijdig gebruikt met coumarinederivaten of andere geneesmiddelen die bloedstolling voorkomen, hun anticoagulans kan worden versterkt. Er zijn geen interacties van het geneesmiddel Resistol ® met penicilline V geïdentificeerd.

Toepassingsfuncties

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met Resistol ® voor zwangere en borstvoeding gevende borsten, moet het worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen. Het effect op het vermogen om motorvoertuigen of andere mechanismen aan te sturen is niet onderzocht, maar er moet worden opgemerkt dat het geneesmiddel 12 vol. % Ethanol.

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 30 druppels 3 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 20 druppels 3 keer per dag.

Kinderen van 1 tot 6 jaar: 10 druppels 3 keer per dag.

De oplossing moet 's morgens,' s middags en 's avonds met een kleine hoeveelheid vloeistof worden aangebracht.

Houd de fles verticaal, tik zo nodig lichtjes op de bodem.

Nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen, wordt het aanbevolen om de behandeling met Resistol ® nog een paar dagen voort te zetten om herhaling te voorkomen. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan drie weken.

Kinderen. Vanwege het ontbreken van voldoende gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zuigelingen, mag Resistol ® niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar. Het gebruik van het geneesmiddel Resistol ® voor de behandeling van jonge kinderen (van 1 tot 6 jaar) wordt aanbevolen onder toezicht van een arts.

overdosis

Bericht overdosis beschikbaar. Mogelijk verhoogde bijwerkingen.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: aandoeningen van het spijsverteringskanaal (waaronder maagpijn, brandend maagzuur, misselijkheid, diarree), zwakke tandvleesbloedingen.

Van de kant van de luchtwegen: lichte neusbloedingen.

Aan de kant van de huid / het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (waaronder uitslag, urticaria, jeuk aan de huid en slijmvliezen). In uiterst zeldzame gevallen zijn ernstige overgevoeligheidsreacties mogelijk met zwelling van het gezicht, kortademigheid en een verlaging van de bloeddruk.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: een toename van de leverfunctie. Het oorzakelijk verband tussen de toename van deze indicatoren en het gebruik van het geneesmiddel is niet aangetoond.

Houdbaarheid

Houdbaarheid na opening van het pakket - 3 maanden

Antivirale geneesmiddelenresiston

Poeder voor de bereiding van orale oplossing bestaat uit een mengsel van kristallen van witte tot bijna witte kleur en microgranules van roodbruine en gele kleuren, zure smaak, met een lichte specifieke geur.

5 g - zakken (10) - verpakking.

Clinico-farmacologische groep

Lees de voorwaarden van de gebruikersovereenkomst voordat u de informatie gebruikt die door de site medportal.org wordt verstrekt.

Gebruikersovereenkomst

De site medportal.org biedt services die voldoen aan de voorwaarden die in dit document worden beschreven. Door de website te gebruiken, bevestigt u dat u de voorwaarden van deze gebruikersovereenkomst hebt gelezen voordat u de site gebruikt en dat u alle voorwaarden van deze overeenkomst volledig accepteert. Gebruik alstublieft de website niet als u niet akkoord gaat met deze voorwaarden.

Servicebeschrijving

Alle informatie op de site is alleen ter referentie, informatie afkomstig van openbare bronnen is referentie en is geen reclame. De site medportal.org biedt diensten waarmee de gebruiker kan zoeken naar medicijnen in de gegevens die zijn verkregen van apotheken als onderdeel van een overeenkomst tussen apotheken en medportal.org. Voor het gebruiksgemak van de sitegegevens over geneesmiddelen worden voedingssupplementen gesystematiseerd en in één spelling omgezet.

De site medportal.org biedt diensten waarmee de gebruiker naar klinieken en andere medische informatie kan zoeken.

beperking van aansprakelijkheid

Informatie die in de zoekresultaten wordt geplaatst, is geen openbare aanbieding. Beheer van de site medportal.org biedt geen garantie voor de nauwkeurigheid, volledigheid en (of) relevantie van de weergegeven gegevens. Beheer van de site medportal.org is niet verantwoordelijk voor de schade of schade die u mogelijk heeft ondervonden door de toegang of het onvermogen om toegang te krijgen tot de site of het gebruik of de onmogelijkheid om deze site te gebruiken.

Door de voorwaarden van deze overeenkomst te accepteren, begrijpt u volledig en gaat u ermee akkoord dat:

Informatie op de site is alleen ter referentie.

Beheer van de site medportal.org kan niet garanderen dat er geen fouten en discrepanties zijn met betrekking tot de gedeclareerde op de site en de daadwerkelijke beschikbaarheid van goederen en prijzen voor goederen in de apotheek.

De gebruiker verbindt zich ertoe om de informatie van belang te verduidelijken door een telefoontje naar de apotheek of de informatie te gebruiken naar eigen goeddunken.

Beheer van de site medportal.org biedt geen garantie voor het ontbreken van fouten en discrepanties met betrekking tot het werkschema van klinieken, hun contactgegevens - telefoonnummers en adressen.

Noch medportal.org site, noch enige andere partij die betrokken is bij het proces van het verstrekken van de informatie is niet aansprakelijk voor letsel of schade die u kunt lijden aan het feit dat vertrouwen op de informatie op deze website.

De administratie van de site medportal.org verbindt zich ertoe en verbindt zich ertoe verdere inspanningen te leveren om discrepanties en fouten in de verstrekte informatie tot een minimum te beperken.

Beheer van de site medportal.org garandeert niet de afwezigheid van technische storingen, inclusief met betrekking tot de werking van de software. De administratie van de site medportal.org verbindt zich ertoe zo snel mogelijk alles in het werk te stellen om eventuele fouten en fouten te voorkomen in het geval dat deze zich voordoen.

De gebruiker wordt gewaarschuwd dat de administratie van de site medportal.org niet verantwoordelijk is voor het bezoeken en gebruiken van externe bronnen, waarnaar links op de site mogelijk zijn, geen goedkeuring geeft voor hun inhoud en niet verantwoordelijk is voor hun beschikbaarheid.

Het beheer van de site medportal.org behoudt zich het recht voor om de site op te schorten, de inhoud gedeeltelijk of volledig te wijzigen om wijzigingen aan te brengen in de gebruikersovereenkomst. Dergelijke wijzigingen worden uitsluitend ter beoordeling van de administratie aangebracht zonder voorafgaande kennisgeving aan de gebruiker.

U erkent dat u de voorwaarden van deze Gebruikersovereenkomst hebt gelezen en alle bepalingen van deze Overeenkomst volledig accepteert.

Adverterende informatie over welke plaatsing op de site is er een overeenkomstige overeenkomst met de adverteerder, is gemarkeerd als "als reclame."

Gebruiksaanwijzing Resistol

Beoordeling medicijnpopulariteit
Rezistol
4/5

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij hoest- en verkoudheidsziekten

Pelargoniumwortelextract (1: 8-10) vloeibaar 800 mg / g

1 g p-ra bevat Pelargoniumwortelextractvloeistof (Pelargonii radix extractum liquidum) (extractiemiddelen: ethanol 40 vol%, ethanol 10 vol%) (1: 8-10) - 800 mg;
hulpstoffen: glycerine van 85%.

Doseringsformulier

Farmacotherapeutische groep

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij hoest- en verkoudheidsziekten

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek. Het medicijn bevat extract van de wortels van Pelargonium sidoides.

Het voorkomt ook de reproductie van bacteriën die al in het lichaam zijn binnengedrongen, waardoor de ontwikkeling van complicaties wordt voorkomen. Het medicijn helpt om de mechanismen van het reinigen van de luchtwegen te activeren, wat de verwijdering van viskeus slijm verbetert en de voorwaarden voor verdere reproductie van pathogene bacteriën elimineert.

Medicamenteuze behandeling leidt tot een snelle afname van de ernst van symptomen zoals hoest, ernstige sputumafscheiding, algemene malaise, koorts en rhinitis, vermindert de duur van de ziekte aanzienlijk, draagt niet bij aan de ontwikkeling van resistentie tegen micro-organismen.

Het medicijn is een complex mengsel van vele componenten, dat in het algemeen als een actieve stof wordt beschouwd.

Farmacokinetiek. Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel zijn niet beschikbaar.

Indicaties voor gebruik Resistol

acute en chronische infecties van de luchtwegen en nasopharynx (bronchitis, sinusitis, tonsillitis, rhinopharyngitis).

Contra

overgevoeligheid voor elk ingrediënt van het geneesmiddel, vatbaarheid voor bloeding, gelijktijdige medicatie die het bloedstollingsproces vertraagt, ernstige lever- of nierziekte (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring in het gebruik van dit medicijn in dergelijke gevallen).

Waarschuwingen bij gebruik

Resistol bevat 12 vol% ethanol.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met het geneesmiddel Resistol bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, mag het niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Kinderen. Vanwege het gebrek aan voldoende gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen, dient resistol niet te worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 1 jaar. Het gebruik van het geneesmiddel Resistol voor de behandeling van jonge kinderen (1-6 jaar) wordt aanbevolen onder toezicht van een arts.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen.

Het effect van het geneesmiddel op de reactiesnelheid tijdens het rijden of andere mechanismen is niet onderzocht, maar er moet worden opgemerkt dat het geneesmiddel 12 vol% ethanol bevat.

Interactie met medicijnen

Er zijn geen interactieberichten.
Vanwege het mogelijke effect van het geneesmiddel Resistol op de parameters van bloedstolling, is het mogelijk dat, wanneer gelijktijdig gebruikt met coumarinederivaten of andere geneesmiddelen die de bloedstolling verstoren, hun anticoagulans kan worden versterkt. Geen interacties van geneesmiddel Resistol met penicilline V zijn geïdentificeerd.

Toediening en dosering Resistol

volwassenen en kinderen ouder dan 12: 30 druppels, 3 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 20 druppels 3 keer per dag.

Kinderen van 1 tot 6 jaar: 10 druppels 3 keer per dag.

Rr moet worden ingenomen met een kleine hoeveelheid water in de ochtend, middag en avond.

Houd de fles verticaal, tik zo nodig lichtjes op de onderkant.

Na het verminderen van de ernst van de symptomen van de ziekte, wordt aanbevolen om de behandeling met Resistol nog een paar dagen voort te zetten om terugval te voorkomen. De gemiddelde behandelingsduur mag niet langer zijn dan 3 weken.

Bijwerkingen

aan de kant van het spijsverteringskanaal: aandoeningen van het maagdarmkanaal (waaronder maagpijn, zuurbranden, misselijkheid, diarree), lichte bloeding van het tandvlees.

Van de kant van de luchtwegen: lichte neusbloedingen.

Reacties huid / immuunsysteem
overgevoeligheid (waaronder uitslag, urticaria, jeuk aan de huid en slijmvliezen). In geïsoleerde gevallen zijn ernstige overgevoeligheidsreacties met zwelling van het gelaat, kortademigheid en een verlaging van de bloeddruk mogelijk.

Aan de kant van het hepatobiliaire systeem: een toename van de leverfunctie. Het oorzakelijk verband tussen de toename van deze indicatoren en het gebruik van het geneesmiddel is niet aangetoond.

overdosis

geen meldingen van overdosering. Misschien verhoogde ernst van bijwerkingen.

Rezistol

naam van het product:

Resistol (Resistol)

structuur

Druppels orale resistol bevatten:

Pelargoniumwortelextract.

Ethyl alcohol 40%.

Farmacologische werking

Resistol is een ontstekingsremmend, antibacterieel, antiviraal, immuunmodulerend en cytoprotectief medicijn dat de actieve component van plantaardige oorsprong bevat, het extract van de wortels van pelargonium. Resistol helpt de adhesie van pathogenen van virale en bacteriële oorsprong aan de slijmvliezen te verminderen, vermindert het risico op het oplopen van infectieuze ademhalingsaandoeningen. Door het effect op verschillende delen van het immuunsysteem draagt Resistol bij aan een sneller herstel en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Resistol heeft ook wat mucolytisch effect, helpt de luchtwegen vrij te maken, slijm te verdunnen en de eliminatie ervan te vergemakkelijken.

Tegen de achtergrond van therapie met het geneesmiddel Resistol, is er een verbetering opgetreden in de conditie van patiënten met respiratoire infectieziekten, in het bijzonder een afname van de ernst van hoest, zwakte, koorts en rhinitis.

De farmacokinetiek van Resistol-druppels wordt niet weergegeven.

Indicaties voor gebruik

Resistol wordt aanbevolen voor infectieuze aandoeningen van de luchtwegen, waaronder acute en chronische vormen, waaronder bronchitis, rhinopharyngitis, keelpijn en sinusitis.

Wijze van gebruik

Drops Resistol oraal in te nemen. Resistol kan ongeacht het tijdstip en het eten worden ingenomen, maar het grootste effect wordt waargenomen wanneer het 30 minuten voor de maaltijd wordt ingenomen. Druppels direct voor het nemen moeten worden opgelost in een lepel water. Tijdens het doseren van druppels moet de fles verticaal worden gehouden (door naar beneden te vallen), indien nodig kunt u zachtjes op de bodem van de fles tikken.

Dosering van druppels en de duur van de behandeling worden individueel bepaald door een specialist.

Kinderen van 1-6 jaar worden meestal aangeraden om drie keer per dag 10 druppels te nemen.

Kinderen van 6-12 jaar oud worden meestal aangeraden om driemaal daags 20 druppels te nemen.

Volwassenen worden meestal aangeraden om driemaal daags 30 druppels te nemen.

Het verloop van de behandeling wordt afzonderlijk voorgeschreven, om herhaling te voorkomen, wordt toediening van druppels aanbevolen gedurende nog 3 dagen nadat de symptomen zijn verdwenen.

De gemiddelde loop van de behandeling is niet langer dan 3 weken.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Resistol rapporteerden patiënten zelden de ontwikkeling van diarree, brandend maagzuur, misselijkheid en maagpijn. In sommige gevallen merkten patiënten bij het nemen van Resistol druppels het optreden van lichte bloeding van het tandvlees en zwakke neusbloedingen op (soortgelijke effecten kwamen vaker voor bij patiënten die vatbaar zijn voor bloeding).

Resistol bij personen met overgevoeligheid kan de ontwikkeling van allergische reacties veroorzaken, zoals jeuk, huiduitslag en urticaria. Enkele ernstige allergische reacties zijn mogelijk, waaronder zwelling van het gezicht, bronchospasmen en anafylactische shock.

Bij sommige patiënten was er een toename in de activiteit van leverenzymen tijdens de behandeling met Resistol, maar de directe verbinding van het geneesmiddel met dit effect is niet vastgesteld.

Contra

Resistol is niet voorgeschreven voor intolerantie van de componenten van de druppels.

Druppels Resistol mag niet worden gebruikt bij patiënten met een neiging tot bloeden, evenals bij patiënten die geneesmiddelen krijgen die de bloedstolling verminderen.

In de pediatrie is Resistol niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 1 jaar oud, bij patiënten van 1-6 jaar oud dient Resistol met de nodige voorzichtigheid te worden toegediend en onder streng medisch toezicht.

zwangerschap

Resistol is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen (er is onvoldoende klinische ervaring met het gebruik van druppels bij deze groep patiënten).

Geneesmiddelinteractie

Resistol kan de bloedstolling beïnvloeden en het effect van anticoagulantia tijdens het gebruik versterken.

overdosis

Meldingen van overdosisverlagingen Resistol zijn gemeld.

Formulier vrijgeven

Resistol drinkt druppels in 50 of 20 ml in donkere flessen met een druppelaar en een dop met een opening, 1 fles in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Resistol wordt niet langer dan 1 jaar verzegeld bewaard, na het openen van de fles zijn de druppels 3 maanden geldig.

Het specifieke temperatuurregime voor de opslag van druppels Resistol is niet vereist.

Antivirale geneesmiddelenresiston

RESISTON, poeder voor oplossing voor orale toediening in zakken van 5 g

Internationale niet-eigendomsnaam

Antioxidanten. Het complex van vitamines.

5,0 g vitamine-premix bevatten:

Ascorbinezuur 2.000 mg

Retinol Palmitate 50.000 IE

D, L-α-tocoferolacetaat 600 IE

Maltodextrine tot de massa van 5 000 mg

Resiston stimuleert de enzymatische en niet-enzymatische systemen van de antioxidantafweer van het lichaam.

De farmacologische activiteit van het geneesmiddel Resiston is te wijten aan een uitgesproken selectief antioxidanteffect, dat zich alleen in normale weefsels van het lichaam manifesteert en zich niet manifesteert in kwaadaardige tumoren.

Het antioxiderende effect verschijnt 4 uur na inname en bereikt zijn maximale waarde na 24 uur.

De werking van het medicijn is het cumulatieve effect van de componenten, daarom is het uitvoeren van kinetische observaties niet mogelijk; gezamenlijk kunnen de componenten niet worden getraceerd met behulp van markers of bioassays.

Indicaties voor gebruik

Wijze van toepassing en doseringsregime

De inhoud van één verpakking wordt opgelost in 100 - 150 ml water. Breng 1 keer per dag aan na de maaltijd.

Om de ontwikkeling van postoperatieve complicaties te voorkomen, wordt het middel dagelijks gedurende 5-7 dagen vóór de operatie voorgeschreven.

Om de toxiciteit van bestraling of chemotherapie te verminderen en hun antitumorwerkzaamheid te verhogen - elke dag gedurende de loop van de behandeling.

De antitumorbestendigheid van het organisme verhogen en het risico op tumormetastasen -2 keer per week gedurende 2 jaar na de antitumorbehandeling verminderen.

Geen bijwerkingen gemeld.

Overgevoeligheid, cholelithiasis, chronische pancreatitis (mogelijke verergering van de ziekte), tromboflebitis, een neiging tot trombose, diabetes, zwangerschap.

Volgens experimentele studies heeft een verhoging van een enkele dosis tot 10 keer geen toxisch effect op het lichaam.

Poeder voor de bereiding van orale oplossing 5 g. In zakken van 5 g per pakket nummer 10.

Informatie over registratie van het medicijn:

Prezista instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Antiviraal middel, HIV-proteaseremmer type 1 (HIV -1).
Voorbereiding: PRESIDENT
De werkzame stof van het geneesmiddel: darunavir
ATX-codering: J05AE10
KFG: antiviraal middel dat actief is tegen HIV
Registratienummer: LS-002022
Datum van registratie: 09/22/06
Eigenaar reg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Prezista-vrijgaveformulier, productverpakking en -samenstelling.

Tabletten, film gecoat oranje, ovaal, met het opschrift "300 MG" aan de ene kant en "ТМС114" - aan de andere kant.

1 tabblad.
darunavira-ethanolaat
325,23 mg,
wat overeenkomt met de inhoud van darunavir
300 mg

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, crospovidon, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol gedeeltelijk gehydrolyseerd, macrogol 3350, titaandioxide (E171), talkpoeder, schemerzonsondergang geel (E110).

120 stks - polyethyleen flessen (1) - kartonnen verpakkingen.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische actie prezista

Antiviraal middel, HIV-proteaseremmer type 1 (HIV -1). Het medicijn remt selectief de afbraak van Gag-Pol HIV-polyproteïnen in met virus geïnfecteerde cellen, waardoor de vorming van hoogwaardige virale deeltjes wordt voorkomen.

Darunavir bindt zich sterk aan HIV-1-protease (KD 4,5 x 10-12 M). Darunavir is resistent tegen mutaties die resistentie tegen proteaseremmers veroorzaken.

Darunavir remt geen van de 13 onderzochte menselijke cellulaire proteasen.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

De farmacokinetische eigenschappen van darunavir gebruikt in combinatie met ritonavir werden bestudeerd bij gezonde vrijwilligers en bij HIV-geïnfecteerde patiënten.

Na inslikken wordt darunavir snel door het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Darunavir Cmax van plasma in aanwezigheid van lage doses ritonavir wordt bereikt na 2,5-4,0 uur. De absolute biologische beschikbaarheid van darunavir bij toediening in een enkele dosis van 800 mg was ongeveer 37% en steeg tot ongeveer 82% in aanwezigheid van ritonavir (100 mg, 2 maal / dag). Gemiddelde farmacokinetische van ritonavir was ongeveer een 14-voudige toename darunavir plasmaconcentraties na een enkele orale toediening van 600 mg darunavir in combinatie met ritonavir (100 mg, 2 maal / dag). Bij gebruik op een lege maag was de relatieve biologische beschikbaarheid van darunavir in de aanwezigheid van een lage dosis ritonavir 30% lager dan wanneer het werd ingenomen met voedsel. Daarom dienen prezista-tabletten tijdens de maaltijden met ritonavir te worden ingenomen. De aard van het voedsel had geen invloed op de plasmaconcentraties van darunavir.

De plasmaconcentraties van darunavir waren hoger bij patiënten die besmet waren met HIV-1 dan bij gezonde mensen. Dit verschil kan worden verklaard door hogere concentraties 1-zuur glycoproteïne bij patiënten die zijn geïnfecteerd met HIV-1. Dientengevolge zijn grote hoeveelheden darunavir geassocieerd met plasma 1-zuur glycoproteïne en verhogen zo de plasmaconcentratie van darunavir.

De binding van darunavir aan plasma-eiwitten (voornamelijk met 1-zuur glycoproteïne) is ongeveer 95%.

Darunavir wordt grotendeels gemetaboliseerd in de lever door isoenzymen van het cytochroom P450-systeem, bijna uitsluitend door CYP3A4 iso-enzym. Ritonavir remt het CYP3A-isoenzym in de lever en verhoogt daardoor de concentratie van darunavir in het plasma aanzienlijk.

Bij in vitro experimenten met humane levermicrosomen is aangetoond dat darunavir overwegend oxidatief metabolisme ondergaat. Een studie waarin gezonde vrijwilligers nam 14C darunavir bleek dat de meeste van de radioactiviteit in het plasma na een enkele toediening van 400 mg van darunavir en ritonavir 100 mg goed voor ongemodificeerd darunavir. Bij de mens zijn ten minste 3 oxidatieve metabolieten van darunavir geïdentificeerd; waarvan de activiteit voor wildtype HIV minder dan 1/10 van de activiteit van de darunavir zelf was.

Na een ontvangend 14C-darunavir 400 mg en 100 mg ritonavir ongeveer 79,5% en 13,9% van het gedetecteerd in de feces en urine respectievelijk radioactiviteit. Het aandeel onveranderd darunavir vertegenwoordigde respectievelijk ongeveer 41,2% en 7,7% van de radioactiviteit in feces en urine.

De uiteindelijke T1 / 2-darunavir was ongeveer 15 uur wanneer ingenomen in combinatie met ritonavir. Klaring na darunavir / in een dosering van 150 mg was 32,8 l / h zonder ritonavir en 5,91 l / h in aanwezigheid van lage doses ritonavir.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

in speciale klinische situaties

De farmacokinetische onderzoeken met darunavir in combinatie met ritonavir bij kinderen zijn nog niet afgerond en daarom zijn er momenteel onvoldoende gegevens om een bepaalde dosis aan te bevelen.

Populatie-farmacokinetische analyse bij HIV-geïnfecteerde patiënten toonde de afwezigheid aan van significante verschillen in de farmacokinetische parameters van darunavir in de leeftijdsgroep van 18-75 jaar. Deze analyse omvatte 12 HIV-geïnfecteerde patiënten van 65 jaar en ouder.

Populatie-farmacokinetische analyse onthulde iets hogere (16,8%) concentraties van darunavir bij met HIV geïnfecteerde vrouwen dan bij met HIV geïnfecteerde mannen. Dit onderscheid is niet klinisch significant.

De resultaten van een onderzoek met 14C-darunavir in combinatie met ritonavir toonden aan dat ongeveer 7,7% van de geaccepteerde dosis darunavir onveranderd in de urine werd uitgescheiden. Patiënten met verminderde nierfunctie zijn niet onderzocht de farmacokinetiek van darunavir, maar populatie farmacokinetische analyse toonde geen significante verandering in de farmacokinetische parameters van darunavir bij patiënten met matige nierinsufficiëntie (serum creatinine klaring van 30-60 ml / min, n = 20).

Darunavir wordt gemetaboliseerd en voornamelijk via de lever uitgescheiden. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd bij patiënten met een gestoorde leverfunctie.

Indicaties voor gebruik:

- behandeling van HIV-infectie bij volwassen patiënten die eerder antiretrovirale geneesmiddelen hebben ontvangen (als onderdeel van combinatietherapie).

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Prezista dient altijd te worden voorgeschreven in combinatie met ritonavir in een dosis van 100 mg om de farmacokinetische eigenschappen ervan te verbeteren, evenals in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen.

Voor volwassenen is de aanbevolen dosis Prezista 600 mg 2 maal / dag in combinatie met ritonavir in een dosis van 100 mg 2 maal / dag; combinatie wordt met voedsel ingenomen. Het type voedsel heeft geen invloed op de absorptie van darunavir. Ritonavir (100 mg 2 maal / dag) wordt gebruikt om de farmacokinetiek van darunavir te optimaliseren.

Het is onwaarschijnlijk dat een verdere verhoging van de dosis darunavir of ritonavir een extra klinisch significante toename van de antivirale activiteit kan veroorzaken.

Momenteel zijn er geen gegevens over het gebruik van de Prezista / ritonavir-combinatie bij patiënten met gestoorde leverfunctie. Daarom zijn er geen specifieke aanbevelingen voor het doseringsschema voor deze categorie patiënten vastgesteld.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is aanpassing van de dosering van de Prezista / ritonavir-combinatie niet vereist.

Bijwerkingen Prezista:

De frequentie van bijwerkingen: zeer vaak (> 10%), vaak (> 1%, 0,1% en