Viferon (kaarsen): gebruiksaanwijzingen, analogen en recensies, prijzen in de apotheek in Rusland

Kaarsen Viferon is een complex preparaat dat humaan interferon recombinant alfa-2, ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat bevat. Het heeft antivirale, immunomodulerende en antiproliferatieve effecten.

Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.

De belangrijkste actieve component van zetpillen is menselijk interferon, dat een krachtig immunostimulerend en antiviraal effect heeft.

Interferon bevordert, als het de algemene bloedbaan bereikt, de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathologische pathogenen door macrofaagcellen. Het heeft geen direct antiviraal effect, maar veroorzaakt veranderingen in de cel die wordt beïnvloed door het virus en in de omringende cellen die interfereren met de reproductie van het virus. Bevordert de afgifte van virale deeltjes uit de aangetaste cel, hun inactivatie door andere immuunmiddelen.

Ascorbinezuur en tocoferolacetaat zijn krachtige antioxidanten en membraan stabiliserende componenten. In combinatie met hen neemt de efficiëntie van interferon 10-15 keer toe.

Bovendien verhoogt hun aanwezigheid het immunomodulerende effect van interferon op T- en B-lymfocyten, leidt tot de normalisatie van het gehalte aan immunoglobuline E, vermindert de manifestatie van bijwerkingen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Viferon? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
• infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;
• chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
• infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
• primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing kaarsen Viferon, doseringen voor kinderen en volwassenen

Zetpillen (zetpillen) zijn bedoeld voor rectaal gebruik. De instructie beveelt de volgende doseringen van Viferonkaarsen voor kinderen en volwassenen aan voor een complexe behandeling van SARS:

• Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van 34 weken - 1 zetpil dagelijkse dosis van 150.000 IU 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (op indicaties behandeling kan worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
• Kinderen tot 7 jaar, inclusief neonaten en prematuren met een zwangerschapsduur van 34 weken - elke dag voor 1 stuk 150000 IU 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 5 dagen (op recept behandeling kan worden voortgezet met een pauze van 5 dagen);
• Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (volgens de getuigenis mogelijk langer) 2 keer per dag met een pauze van 12 uur, 1 zetpil van 500.000 IU.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuriteit, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie:

• De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - dagelijks 1 ondersteuner Viferon 150 000 ME 2 maal daags na 12 uur. De loop van de behandeling is 5 dagen.
• Vroeggeboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden dagelijks Viferon 150.000 ME voorgeschreven in 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur. De loop van de behandeling is 5 dagen.

Aanbevolen instructies aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, met inbegrip viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de gecombineerde therapie met verscheidene urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomonas, gardrenelleze, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginosis) - 1 zetpil rectaal 2 maal dagelijkse dosis van 500.000 IU of 1 maal daags dosis van 1.000.000 IU. Volgens de instructies voor gebruik, is de duur van de behandeling met kaarsen Viferon niet minder dan 5 dagen. Indien nodig kunt u een herhaalde kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties, moet seksueel contact worden vermeden.

Chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en cirrose van de lever, vóór hemosorptie en / of plasma-uitwisseling:

• Kinderen tot 7 jaar bevelen dagelijks gebruik van Viferon aan bij 150.000 IE;
• Kinderen ouder dan 7 jaar - 500.000 IU 2 keer per dag met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.

Terugkerende of primaire herpes infectie van de huid en de slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (lichte en matige natuurlijk): de aanbevolen enkele dosis voor volwassenen voor 10 dagen - 1.000.000 IU van de zwangere vrouwen vanaf het 2e trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt.

In aanwezigheid van klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst kaarsen Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Viferonkaarsen:

• in zeldzame gevallen, allergische reacties (huiduitslag, jeuk).

Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Viferon te benoemen in de volgende gevallen:

• overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

overdosis

Geen gegevens over gevallen van overdosering.

Analogs Viferon, prijs in de apotheek

Indien nodig is het mogelijk om de kaarsen Viferon te vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Viferonkaarsen, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in apotheken in Moskou en Rusland: Viferonkaarsen 150 duizend. IU 10 st. - van 278 roebel, rectale zetpillen 500 duizend IU 10 stuks. - van 379 roebel, volgens 682 apotheken.

Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C. Houdbaarheid zetpillen - 2 jaar.

Candles Viferon: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen

Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulant met een uitgesproken antiviraal effect.

De belangrijkste werkzame stof is alfa-2B-interferon, synthetisch aangemaakt (het wordt ook genetische manipulatie of recombinant genoemd). Deze stof heeft antivirale eigenschappen, evenals immunomodulerende effecten. Interferon na toediening aan het rectum en zuigkracht activeert de activiteit van cellen die het lichaam van kinderen beschermen tegen virussen en bacteriën.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Viferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Viferonkaarsen al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel zijn viferonkaarsen? Overweeg de gemiddelde prijzen voor kaarsen met verschillende doses.

• Voor 500.000 IU: de prijs is 500.000 voor 10 stuks - 380-400 roebel, u kunt het product bij elke apotheek kopen, de specialist heeft geen formule nodig.
• Voor kaarsen 150.000 IU: kost 150.000 voor 10 stuks - 150 roebel. Dit is de kleinste dosering van het medicijn voor zeer jonge kinderen.
• Voor het geneesmiddel, 1 000 000 IU: 1 000 000 voor 10 stuks - 540 roebel. Dit is de sterkste dosering, die strikt wordt gebruikt in acute en gevaarlijke processen bij oudere kinderen en volwassenen.

Gemiddeld blijkt dat voor 1 stuk 150 - 15 roebel, kaarsen 500 - 40 roebel, kaarsen 1 000 - 54 roebel zijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Als u Viferon-kaarsen moet kopen, vindt u instructies voor het gebruik in elke doos. In de doos in een speciale PVC-blister zitten 10 kaarsen. Ze zijn gemaakt in de vorm van een torpedo, die gemakkelijk in het lichaam kan komen. Soms heeft de zetpil een niet-uniforme kleur.

• Zetpillen zijn verkrijgbaar met variërende doseringen van het humane recombinante interferon-alfa-2b actieve ingrediënt. De hoeveelheid in 1 eenheid geneesmiddel staat op de verpakking.
• De basis van de kaarsen is cacaoboter en zoetwarenvet, waardoor ze hun vorm behouden en de nodige dichtheid bieden. De lijst met excipiënten staat vermeld in de instructies. Ze versterken het effect van het medicijn en voeren de functies uit die hun door apothekers zijn toegewezen.

Zetpillen Viferon zijn verkrijgbaar met verschillende inhoud van de werkzame stof, terwijl ze in de kindertijd 150000ME en 500000ME gebruiken. Bij volwassenen worden kaarsen met de dosering van 1000000ME en 3000000ME gebruikt. Naast kaarsen wordt Viferon ook in vormen zoals gel en zalf geproduceerd.

Farmacologisch effect

Viferon is een geneesmiddel van humaan recombinant interferon-alfa-2b / dat antivirale, immunomodulerende en antiproliferatieve effecten heeft. Onder invloed van interferon in het lichaam neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, cytotoxische T-lymfocyten, fagocytische activiteit, B-lymfocyt differentiatie-intensiteit, expressie van MHC type I en II antigenen toe.

Het medicijn remt ook direct de replicatie en transcriptie van virussen, chlamydia. Schade aan celmembranen, waargenomen tijdens de ontwikkeling van een infectieus proces, is de reden voor de afname van de antivirale activiteit van interferon. Tocoferolacetaat en ascorbinezuur, die deel uitmaken van het medicijn Viferon, zijn membraanstabiliserende componenten, antioxidanten, in combinatie waarmee de antivirale activiteit van recombinant interferon-alfa-2b 10-14 keer toeneemt. Bovendien is het immunomodulerende effect van interferon op T- en B-lymfocyten verhoogd, het gehalte aan immunoglobuline E genormaliseerd, er zijn geen bijwerkingen (koorts, koorts, influenza-achtige verschijnselen) die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonpreparaten.

Er is vastgesteld dat bij gebruik van Viferon gedurende 2 jaar geen antilichamen worden gevormd die de antivirale activiteit van recombinant interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van het medicijn Viferon kan de cursusdosis en de duur van de behandelingen met antibiotica, hormonen en cytotoxische geneesmiddelen aanzienlijk verminderen. Kenmerken van de introductie van de doseringsvorm zorgen voor langdurige circulatie in het bloed van interferon-alfa-2b.

Indicaties voor gebruik

Kaarsen zijn bedoeld voor gebruik in het geval van ziekten veroorzaakt door bacteriën. En ook met:

In de complexe behandeling wordt Viferon ook voorgeschreven voor hepatitis B, C, D, evenals voor hepatitis van virale oorsprong met gelijktijdige cirrose van de lever.

Contra

De fabrikant vermeldde in de instructies onder mogelijke contra-indicaties alleen individuele intolerantie voor de stoffen waaruit het medicijn bestaat. Opgemerkt moet worden dat bereidingen op basis van interferon van buitenlandse farmaceutische bedrijven een groot aantal contra-indicaties hebben, zoals onvoldoende functioneren van de nieren en lever-, vaat- en hartaandoeningen, evenals problemen met de schildklier.

Mensen met dergelijke ziekten moeten altijd uw arts raadplegen over de mogelijkheid van behandeling met Viferon zonder schade aan de gezondheid toe te brengen. Het is mogelijk dat de arts een ander middel voorschrijft om de griep te behandelen. Hetzelfde geldt voor de behandeling van acute virale infecties bij zwangere en zogende vrouwen, die heel voorzichtig moeten zijn met de keuze van geneesmiddelen, om het kind niet te schaden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Kaarsen voor borstvoeding Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van bacteriële en infectieziekten. De dosering blijft hetzelfde als voor een volwassene.

Zwangere vrouwen gedurende een periode niet eerder dan 2 weken mogen suppositoria gebruiken met elke inhoud van interferon. Tot 14 dagen is het gebruik van het medicijn niet toegestaan ​​vanwege het ontbreken van een voldoende aantal onderzoeken.

Zwangere en zogende moeders dienen de behandeling met Viferon niet zelf voor te schrijven. Alleen een arts bepaalt aan de hand van de kenmerken van het verloop van de zwangerschap: de snelheid van het geneesmiddel per dag, de dosis en de duur van de toediening.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Viferon in de vorm van kaarsen rectaal wordt gebruikt.

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie:

1. Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen voorgeschreven. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
2. Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
3. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar oud - Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuriteit, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie:

1. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met gestational leeftijd van meer dan 34 weken - Viferon 150 000 ME dagelijks 1 zetpil 2 keer / dag na 12 uren De cursus van behandeling is 5 dagen.
2. Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
3. Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie -2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose:

1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
2. 300 000-500 000 ME / dag worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.
3. Kinderen van 1 tot 7 jaar oud adviseren 3.000.000 ME per 1 m2 lichaamsoppervlak / dag.
4. Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5.000.000 ME per 1 m2 lichaamsoppervlak / dag.
5. Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
6. De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.
7. Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie worden voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur binnen 14 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen:

1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
2. Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf 38 weken zwangerschap), wordt Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen aangegeven.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie met humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe therapie:

1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
2. Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Schrijf indien nodig vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) Viferon 500000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Het is de moeite waard te weten dat 1 zetpil humaan recombinant interferon-alfa-2b bevat als de werkzame stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Bijwerkingen

Viferon in de vorm van zalven wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies zijn meestal van voorbijgaande aard en zwak van aard en verdwijnen vanzelf na stopzetting van het medicijn.

In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid, kunnen lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

Bij het gebruik van zetpillen Viferon kunnen in sommige gevallen allergische reacties optreden (jeuk, huiduitslag). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over Viferonkaarsen opgepikt:

1. Sasha. Het kind was nog geen jaar oud toen hij ziek werd. Ik moest een arts bellen die ARVI diagnosticeerde. Bij zijn afspraak kochten kaarsen Viferon. Het kind had geen hoest of loopneus. We maakten ons alleen zorgen over de hoge temperatuur. De loop van de behandeling was 5 dagen. 'S Morgens en' s avonds staken ze elk een kaars in. Als gevolg daarvan was één pakket voldoende voor de gehele behandelingsperiode. Kaarsen worden rectaal geïntroduceerd, maar het kind verzette zich niet. Tijdens de behandeling merkte ze dat er huiduitslag op de huid van de baby verscheen, bang was dat dit een allergische reactie was, maar al snel was alles verdwenen. Ik kan zeggen dat het medicijn hielp: de temperatuur daalde tot een normale waarde op de derde dag van de behandeling.
2. Olga. Mijn kinderen met verkoudheid waren nooit dol op het nemen van poeder medicijnen. Een of andere manier kreeg met de jongere naar de dokter met gecompliceerde bacteriële infecties, en we werden aanbevolen om Interal-P. Kaarsen in de apotheek waren er niet, kocht Viferon - ik vond de gebruiksaanwijzing goed. Sindsdien gebruik ik Viferon voor de preventie van zweren, acute luchtweginfecties. Is het een antibioticum of niet? Ik weet het niet.
3. Julia. In de reviews lees je dat bij mycoplasmose recidiverende herpesinfecties Viferon voorschrijven. Betekent toont activiteit in relatie tot infecties, bacteriën, heeft geen bijwerkingen, goedkoop aan de prijs. Ik wil het ook proberen. Ik hoop dat de beoordelingen je niet teleurstellen. Ik heb de gel gekocht voor de prijs van 160 roebel, morgen zal ik de toepassing starten.
4. Timur. Geweldig medicijn. Vaak nemen we voor onze kleine dochter. Goed helpt - het kind wordt zelden meer dan 4-5 dagen ziek. Het oppakken van pillen of siroop, waarmee ze akkoord gaat te drinken, is niet altijd mogelijk. Met kaarsen is alles veel eenvoudiger. Het enige dat ik niet zo leuk vind, is dat het moeilijk mee te nemen is op de weg, want kaarsen moeten op een temperatuur worden gehouden die niet hoger is dan 10 graden.

analogen

Bij het voorschrijven van Viferon zijn veel patiënten geïnteresseerd in goedkopere tegenhangers die het middel kunnen vervangen. Onder de analogen van Viferon zijn de volgende geneesmiddelen het populairst:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Bewaar kaarsen uit de buurt van kinderen bij een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking. De houdbaarheid van kaarsen is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsperiode moet het geneesmiddel worden weggegooid.

Viferon zetpillen - officiële gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Handelsnaam: VIFERON®
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b

Doseringsformulier:

structuur
1 zetpil VIFERON® 500000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 500.000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervoet en suikergoed tot 1 g.
1 zetpil VIFERON® 1000000 IU bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b humane recombinant 1.000.000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervoet en suikergoed tot 1 g.
1 zetpil VIFERON® 3000000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3000000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, Polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervet en suikergoed tot 1 g.

beschrijving
De zetpil van een kogelvormige, witte kleur met een geelachtige tint, een uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen. De immunomodulerende eigenschappen van interferon, zoals de versterking van de fagocytische activiteit van macrofagen, de toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat het mogelijk maakt om de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te vergroten. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretoire immunoglobulines van klasse A, normaliseert het niveau van immunoglobuline E, herstelt de werking van het endogene interferonsysteem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van Viferon er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonbereidingen, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

• bij de behandeling van verschillende infectieuze en inflammatoire ziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);
• in de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, bij chronische virale hepatitis met gemarkeerde activiteit, inclusief die gecompliceerd door levercirrose;
• in de complexe behandeling bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, met urogenitale infectie, chromo-virale inactiviteit, ureaplasmosis, trichomoniasis, papillomavirusinfectie, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose vorm, mild en matig beloop, inclusief urogenitale vorm;
• bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen.

Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat interferon-alfa-2b menselijke recombinant als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Bij de complexe behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeborenen, waaronder premature baby's, worden pasgeborenen, waaronder premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven VIFERON® 150000 IU dagelijks 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur. - 5 dagen Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden voorgeschreven VIFERON® 150000 IU dagelijks 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: SARS, inclusief influenza, inclusief influenza, gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 kuren; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren, sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirus infectie 1-2 kuren, cytomegalovirus infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen: het medicijn wordt voorgeschreven voor kinderen met chronische virale hepatitis in de volgende leeftijdsdoses: tot 6 maanden, 300.000-500.000 IU per dag; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag. Op de leeftijd van 1 jaar tot 7 jaar - 3.000.000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Op de leeftijd van 7 jaar oud - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Berekening van de dosis van het geneesmiddel voor elke individuele patiënt wordt gedaan door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam in lengte en gewicht te berekenen volgens Harford, Terry en Rourke, verdeeld over 2 toedieningen, afgerond op de dosering van de overeenkomstige zetpil. Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende de eerste 10 dagen gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Van kinderen met chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie is aangetoond dat ze het medicijn 14 dagen per dag gebruiken met 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur (voor kinderen jonger dan 7 jaar VIFERON® 150000 IU, voor kinderen ouder dan 7 jaar) VIFERON® 500000 ME).

Volwassenen met chronische virale hepatitis worden VIFERON® 3000000 IU voorgeschreven, 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, papilomavirusnaya infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), met primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen ( gelokaliseerde vorm, mild matig beloop, inclusief urogenitale vorm).

Volwassenen, met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, worden VIFERON® 500000 IU in 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur voorgeschreven. De loop is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie met tussenpozen worden voortgezet tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer een herpes-infectie wordt voorgeschreven, VIFERON® 1000000 IU, 1 zetpil, 2 maal per dag, na 12 uur De loop van de behandeling is 10 dagen of langer voor een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie, inclusief herpeticum, in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - VIFERON® 500000 IU in 1 zetpil na 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil in 12 uur (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Na 4 weken worden profylactische kuren van het geneesmiddel VIFERON® 150000 IU uitgevoerd, 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen, de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen. Breng VIFERON® 500000 IU 1 keer per dag elke 12 uur dagelijks aan op 1 zetpil. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerkingen:

Interactie met andere drugs:

Formulier vrijgeven
Rectale zetpillen 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 zetpillen in een PVC / PVC Rotoplast-type blisterverpakking. 1 celverpakking met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid
2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Opslagcondities
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten worden gericht aan de fabrikant (LLC "FERON". 183098, Moskou, str. Gamalei, d.18

Viferon candles instructies voor gebruik

Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulant met een uitgesproken antiviraal effect.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Viferon is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen die bedoeld zijn om in het rectum te worden ingebracht. De zetpillen zijn wit of gelig van kleur, langwerpig, met een puntig uiteinde aan één kant.

Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.

Kaarsen worden verpakt in een kartonnen doos in celverpakkingen van 5 of 10 stuks.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

De belangrijkste actieve component van zetpillen is menselijk interferon, dat een krachtig immunostimulerend en antiviraal effect heeft.

Interferon bevordert, als het de algemene bloedbaan bereikt, de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathologische pathogenen door macrofaagcellen.

Door het ascorbinezuur in de kaarsen neemt het antivirale effect van het medicijn meerdere keren toe.

Alfa-tocoferolacetaat is een krachtige antioxidant waarmee je het lichaam van de patiënt kunt beschermen tegen vrije radicalen. Deze stof heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en regenererend effect.

Tijdens de behandeling met Viferon slagen artsen er in om de therapeutische doses van antibiotica of andere geneesmiddelen voor oraal gebruik te verminderen en de duur van de behandeling te verkorten. Dit vermindert op zijn beurt het risico op leverschade en andere ernstige complicaties bij patiënten aanzienlijk tegen de achtergrond van langdurige medicamenteuze behandeling.

Cacaoboter opgenomen in zetpillen stelt apothekers in staat om te stoppen met het gebruik van synthetische emulgatoren, die een negatieve invloed kunnen hebben op het lichaam, waardoor het vergiftigd raakt.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Vinger rectale zetpillen zijn geïndiceerd voor patiënten voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

• Uitgebreide behandeling van infecties en virale ziekten in de pediatrische praktijk, inclusief bij pasgeborenen of te vroeg geboren baby's die na 34 weken zwangerschap zijn geboren;
• Bij de complexe behandeling van influenza, para-influenza, pneumonie, sepsis, herpes, cytomegalovirus, chlamydia-infectie, meningitis, mycoplasmose, candidiasis, enterovirusinfectie;
• Behandeling van chronische virale hepatitis bij volwassenen en kinderen;
• Levercirrose als onderdeel van een complexe therapie;
• SARS of complicaties op de achtergrond van niet onmiddellijk geïnitieerde behandeling van virale infecties.
• Het medicijn wordt ook voorgeschreven om de ontwikkeling van een virale infectie te voorkomen door direct contact met een zieke persoon of met een sterke onderkoeling van het lichaam.

Contra

Viferon-medicatie wordt niet voorgeschreven aan patiënten met individuele intolerantie voor de componenten van de zetpillen, evenals aan zwangere vrouwen in het eerste trimester.

Dosering en toediening

Zetpillen zijn voor rectaal gebruik. Afhankelijk van de leeftijd, lichaamsgewicht, indicaties en individuele kenmerken van het lichaam, wordt aan de patiënt een bepaalde dagelijkse dosis van het medicijn voorgeschreven.

Volgens de instructies voor de geïntegreerde behandeling van intra-uteriene infecties en andere pathologieën bij pasgeborenen of te vroeg geboren baby's geboren na 34 weken zwangerschap, wordt 1 zetpil voor het rectum voorgeschreven in een dosering van 150.000 IU 2 maal per dag gedurende 5-7 dagen. Premature baby's die geboren zijn vóór de zwangerschap 34 voor de preventie en behandeling van intra-uteriene infectie en gecompliceerde pneumonie worden 1 kaars rectaal 1 keer per dag voorgeschreven met een dosering van 150.000 IU. De duur van de kuur is minimaal 5 dagen.

Voor sommige infecties bij pasgeborenen en premature baby's zijn 2 kuren nodig met een interval van 5 dagen. Dat wil zeggen, het geneesmiddel wordt gedurende 5 dagen gebruikt, gevolgd door een onderbreking van 5 dagen, gevolgd door nog eens 5 dagen behandeling met Viferon. Dergelijke infecties omvatten: chlamydia, cytomegalovirus, pneumonie, ARVI, gecompliceerde virale ziekten, candidiasis, meningitis, herpes.

In de complexe behandeling van virale hepatitis B, C en D van het chronische beloop bij kinderen ouder dan een half jaar, wordt 1 kaars 1 keer per dag rectaal voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU, kinderen jonger dan 6 maanden met 1 kaars 2 keer per dag met een dosering van 150.000 IU. De duur van de therapie wordt op strikt individuele wijze bepaald door de arts, afhankelijk van de indicatoren van bloedonderzoek.

Volwassen patiënten met chronische virale hepatitis worden 2 keer per dag 1 zetpil rectaal voorgeschreven met een dosering van 3 miljoen IE. De duur van de kuur is minimaal 10 dagen, daarna wordt de dosis verminderd onder toezicht van een arts en afhankelijk van de indicatoren van het bloedbeeld.

Als onderdeel van een complexe therapie voor verschillende urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, cardinellose, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginose), worden patiënten 1 zetpil rectaal 2 keer per dag voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU of 1 keer per dag met 100 doses van 100.000 IU. Duur van de behandeling is minstens 5 dagen. Indien nodig kunt u een herhaalde kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties, moet seksueel contact worden vermeden.

In het geval van een herpetische infectie, waaronder genitale herpes, worden patiënten 2 keer per dag voorgeschreven als onderdeel van de complexe behandeling van Viferon-suppositorium met een dosering van 1.000.000 IE. Het is belangrijk om te begrijpen dat hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe hoger het therapeutische effect van het geneesmiddel op herpesvirussen zal zijn.

Bij acute virale infecties, waaronder influenza en para-influenza, worden patiënten 2 keer per dag 1 zetpil rectaal voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU gedurende 5-7 dagen. Kinderen ouder dan 1 jaar stellen 1 kaars in het rectum aan met een dosering van 150.000 IU 2 maal per dag.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Viferonkaarsen met een dosering van interferon mogen door zwangere vrouwen niet eerder dan 14 weken worden gebruikt. Tot nu toe is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over de veiligheid van actieve ingrediënten voor de ontwikkeling van de foetus en tijdens de zwangerschap. Vanaf de veertiende week van de zwangerschap worden de dagelijkse dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling bepaald door de arts, afhankelijk van de indicaties en de individuele kenmerken van het lichaam van de zwangere vrouw.

Tijdens de periode van borstvoeding kaarsen kan Viferon worden gebruikt voor de behandeling en preventie van de bovenstaande aandoeningen volgens de instructies.

Bijwerkingen

Het geneesmiddel Viferon wordt goed verdragen door patiënten, maar met individuele overgevoeligheid voor de componenten van de zetpil kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Allergische huidreacties;
• Branden in de anus met de introductie van kaarsen;
• Ongemak in het rectum.

Deze verschijnselen zijn niet gevaarlijk en vereisen niet de afschaffing van medicamenteuze therapie.

overdosis

Gegevens over overdosis drugs Viferon in geneesmiddelen zijn niet beschikbaar, maar om negatieve reacties te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om de door de arts aangegeven dosis te overschrijden.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Rectale zetpillen Viferon perfect gecombineerd met bijna alle geneesmiddelen.

Het menselijke recombinante interferon in de zetpil verhoogt het therapeutisch effect van orale antivirale middelen, antibiotica, antimicrobiële geneesmiddelen, immunostimulantia en adaptogenen. Ondanks de goede compatibiliteit met andere geneesmiddelen, moet de patiënt de arts informeren over het gebruik ervan tijdens de benoeming van Viferon.

Speciale instructies

Voor effectieve absorptie van de actieve component van de zetpil moet de patiënt het reguliere werk van de darm volgen. Voor chronische constipatie vóór de introductie van kaarsen in het rectum, is het raadzaam om een ​​reinigende klysma te maken.

Analogs Candle Viferon

In apotheken kunt u een aantal geneesmiddelen vinden die qua samenstelling en therapeutisch effect vergelijkbaar zijn met rectale zetpillen Viferon. Deze medicijnen omvatten:

• Laferobion;
• interferon;
• Grippferon;
• Genferon;
• Laferon;
• Lipoferon;
• Alfarekin.

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

Het geneesmiddel Viferon in de vorm van zetpillen wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts. Bewaar kaarsen uit de buurt van kinderen bij een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking. De houdbaarheid van kaarsen is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsperiode moet het geneesmiddel worden weggegooid.

VIFERON-kaarsen

Voorbereiding: VIFERON ® (VIFERON)

Werkzame stof: interferon-alfa-2b
ATX-code: L03AB05
KFG: interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking
ICD-10 codes (indicaties): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Nummer: P N000017 / 01
Datum van registratie: 06.10.10
Eigenaar reg. Geëerd: FERON (Rusland)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

?Rectale zetpillen zijn wit met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

Hulpstoffen: -Tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 5,4 mg, natriumascorbaat - 10,8 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 mcg, polysorbaat 80 - 100 mcg, cacaobotervet en suikergoedvet - tot 1 g.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

?Rectale zetpillen zijn wit met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

Hulpstoffen: -Tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 8,1 mg, natriumascorbaat - 16,2 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 μg, polysorbaat 80 - 100 μg, cacaobotervet en suikergoedvet - tot 1 g.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2013

FARMACOLOGISCHE ACTIE

De bereiding van humaan recombinant interferon-alfa-2b. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.

De immunomodulerende eigenschappen van interferon, zoals de versterking van de fagocytische activiteit van macrofagen, de toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat het mogelijk maakt om de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te vergroten. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretoire immunoglobulines van klasse A, normaliseert het niveau van immunoglobuline E, herstelt de werking van het endogene interferonsysteem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van het medicijn Viferon® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonbereidingen, er zijn geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren. Het gebruik van het medicijn maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Viferon ® in de vorm van rectale zetpillen worden niet verstrekt.

INDICATIES

- als onderdeel van de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en te vroeg geboren baby's: SARS, inclusief influenza (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infectie), pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpesinfectie, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfecties candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);

- als onderdeel van de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, met chronische virale hepatitis, een uitgesproken mate van activiteit en gecompliceerd door levercirrose;

- als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen, met urogenitale infectie (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose); primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm;

- als onderdeel van een complexe therapie voor influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen.

DOSERINGSMODUS

Het medicijn wordt rectaal gebruikt.

In de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen

Pasgeborenen (waaronder premature zwangers met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken), worden Viferon® 150 duizend IE dagelijks 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur voorgeschreven. De behandeling duurt 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon® 150 duizend IU dagelijks voorgeschreven voor 1 zetpil 3 maal / dag met een interval van 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal kuren van Viferon ® in verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en prematuur: ARVI, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - 1-2 gangen; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren; sepsis - 2-3 gangen; meningitis - 1-2 kuren; herpes-infectie - 2 gangen; enterovirus-infectie - 1-2 gangen; cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren; mycoplasmose, candidiasis, incl. viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen

Bij chronische virale hepatitis bij kinderen hangt de dosis van het geneesmiddel af van de leeftijd. Kinderen jonger dan 6 maanden Viferon voorgeschreven in een dosis van 300-500 duizend IE / dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500 duizend IU / dag. Kinderen van 1 tot 7 jaar oud - 3 miljoen / m 2 lichaamsoppervlak / dag, en ouder dan 7 jaar - 5 miljoen / m 2 / dag. Berekening van de dosis van het geneesmiddel voor elke individuele patiënt wordt gedaan door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam in lengte en gewicht te berekenen volgens Harford, Terry en Rourke, verdeeld over 2 toedieningen, afgerond op de dosering van de overeenkomstige zetpil. Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur, de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer / week. om de andere dag gedurende 6-12 maanden De duur van de cursus wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Kinderen met chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en levercirrose voor plasmaferese en / of hemosorptie tonen het gebruik van de drug Viferon® 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur gedurende 14 dagen (kinderen jonger dan 7 jaar oud - Viferon® 150 duizend. IU, kinderen vanaf 7 jaar - Viferon ® 500 duizend IE).

Volwassenen met chronische virale hepatitis krijgen 2 keer per dag Viferon ® 3 miljoen IU 1-zetpil voorgeschreven met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, vervolgens 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia), cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis inclusief urogenitale vorm)

Volwassenen met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, schrijven 2 maal / dag na 12 uur een Viferon ® 500 duizend IU 1 zetpil in, de loop is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de behandeling met Viferon ® in de vorm van rectale zetpillen worden voortgezet met een interval tussen de kuren van 5 dagen.

Wanneer een herpesinfectie wordt voorgeschreven, Viferon ® 1 miljoen IE, 1 zetpil, 2 maal / dag na 12 uur De behandeling duurt 10 dagen of langer voor een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (waaronder herpes) in het tweede trimester van de zwangerschap (startend vanaf week 14), wordt aan Viferon 500 duizend IE 1 zetpil 2 maal / dag toegediend met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur 2 keer per week - 10 dagen. Vervolgens worden na 4 weken profylactische kuren van het geneesmiddel Viferon® 150.000 IU, 1 zetpil om de 12 uur gedurende 5 dagen uitgevoerd en wordt de profylactische kuur elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Als onderdeel van een complexe therapie voor influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen

Breng Viferon ® 500 duizend IE aan op 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur per dag. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk.

CONTRA

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

SPECIALE INSTRUCTIES

Mogelijke allergische reacties zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na het einde van het medicijn.

OVERDOSERING

Gegevens over overdosis drugs Viferon ® niet verstrekt.

DRUGS INTERACTIE

Viferon® is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (inclusief met antibiotica, chemotherapeutica, GCS).

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

ALGEMENE VOORWAARDEN

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.