loader

Hoofd-

Het voorkomen

Relenza: gebruiksaanwijzing, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Relenza is een antiviraal geneesmiddel voor selectieve werking op influenza A- en B-virussen Het werkingsmechanisme is om de neuraminidase van influenzavirussen te remmen.

Actief bestanddeel - Zanamivir is een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). In eenvoudige woorden, dankzij de actie kan het virus zich niet hechten aan een gezonde cel en het infecteren.

Na contact met het slijmvlies van de luchtwegen, dat werd behandeld met zanamivir door inhalatie, blijft het virus op het oppervlak en komt het niet in de epitheelcellen (voorkoming van insertie).

Bij het verwerken van de nasofaryngeale en ademhalingskanaalcellen die al met het virus zijn geïnfecteerd, vindt de verspreiding van de infectie uit de cellen van het slijmvlies van het oppervlak van de luchtwegen verder door het hele lichaam plaats (therapeutisch en profylactisch effect).

De effectiviteit van het gebruik van Relenza-inhalatie werd bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zanamivir als behandeling voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus leidde tot een afname van de afgifte van het virus (vergeleken met placebo).

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Relenza? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • behandeling van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen;
  • preventie van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.

Gebruiksaanwijzing Relenza-dosering

Gebruikt met een speciale inhalator Diskhaler, die wordt meegeleverd met het medicijn.

Volgens de gebruiksaanwijzing is voor alle leeftijdsgroepen de dosering van Relenza gelijk: 20 mg / dag. Inhalatie wordt uitgevoerd bij het opsporen van de eerste symptomen van influenza - dit verhoogt de effectiviteit van de behandeling aanzienlijk.

Verdeel het gebruik van het medicijn in 2 doses, die elk zorgen voor de introductie in de vorm van inhalatie van 10 mg zanamivir (twee inhalaties van 5 mg). Duur van gebruik - 5 dagen.

Gebruik Relenzu voor profylaxe 10 dagen en 2 keer per dag 2 inhalaties (10 mg zanamivir). Indien nodig wordt de profylaxe verlengd tot een maand als het risico op infectie aanhoudt.

Instructies voor de inhalator

Om de rotadisk in Diskhaler te plaatsen:

  • controleer de integriteit van de rotadisk;
  • verwijder de kap van het mondstuk en zorg dat het mondstuk schoon is;
  • trek de lade tot aan de aanslag bij de hoeken zodat de plastic clips eruit komen (het is noodzakelijk dat de schreven zichtbaar zijn);
  • druk de clips samen en trek de lade helemaal uit;
  • rotadisk op de wielkast neergezet;
  • Plaats de lade op zijn plaats.

Voor inhalatie moet u:

  • Til het deksel van de dischaler op tot aan de aanslag om de bovenste en onderste folie van de rotadisk door te prikken en sluit vervolgens de klep;
  • Maak een volledige uitademing en plaats het mondstuk tussen de tanden, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk te sluiten, en sluit het stevig met uw lippen. Adem langzaam diep door je mond en verwijder het mondstuk uit de mond, voor zover mogelijk om je adem in te houden en langzaam uit te ademen. Uitademen in de inhalator is verboden;
  • Trek de lade voorzichtig uit totdat deze stopt, druk niet op de clips en schuif deze naar binnen om de rotadisk één cel te draaien, waarna deze gereed is voor volgende inhalatie. Het is de moeite waard om te overwegen dat het mogelijk is om de cel vlak voor de inhalatie te doorboren.

Elke rotadisk heeft vier cellen. Na vier inhalaties moet een lege rotadisk door een nieuwe worden vervangen.

Kinderen dienen een inhalatieapparaat te gebruiken onder toezicht van een volwassene.

bovendien

De effectiviteit van inhalatie Relenza hangt direct af van het tijdstip van het begin van het gebruik van het medicijn (hoe vroeger, hoe effectiever).

In gevallen van luchtwegaandoeningen is het noodzakelijk om snelle bronchodilatatoren in de rol van eerstehulpmiddelen te hebben.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Relenza:

  • Van het immuunsysteem: zeer zelden - allergische reacties, waaronder zwelling van het gezicht en strottenhoofd.
  • Aan de kant van de luchtwegen: zeer zelden - bronchospasmen, ademhalingsmoeilijkheden.
  • Aan de kant van de huid en de aanhangsels ervan: zeer zelden - huiduitslag, urticaria, ernstige huidreacties, waaronder erytheem polymorf, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Relenza te benoemen in de volgende gevallen:

  • lactatie;
  • eerste trimester zwangerschap;
  • leeftijd tot 5 jaar;
  • verhoogde bronchiale reactie op geneesmiddelen voor inhalatie;
  • ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen;
  • lactose-intolerantie.

overdosis

Vanwege de aard van de toedieningsvorm, de wijze van toediening en de geringe biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is een accidentele overdosis onwaarschijnlijk.

Onder de omstandigheden van klinische onderzoeken werden bijwerkingen met intraveneuze toediening in een dagelijkse dosis van 1200 mg gedurende 5 dagen niet geregistreerd.

Hemodialyse kan als een behandelingsoptie worden beschouwd, omdat zanamivir een laag moleculair gewicht, lage binding met plasma-eiwitten en een lage Vd heeft.

Analogs Relenza, prijs in de apotheek

Indien nodig kan Relenza worden vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Relenza, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in de apotheek in Rusland: Relenza poeder voor inhalatie van 5 mg / dosis nr. 5 flesjes met een inhalator - van 900 tot 1121 roebel, volgens 802 apotheken.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 7 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Speciale instructies

Influenza kan optreden met verhoogde hyperreactiviteit van de luchtwegen. Er zijn zeer zeldzame meldingen van verslechtering van de longfunctie en / of aanvallen van bronchospasme na inhalatie van zanamivir bij patiënten met grieptherapie. In sommige gevallen was de belaste geschiedenis van chronische aandoeningen van de luchtwegen afwezig. Als u deze symptomen ervaart, moet u Relenzu stoppen en een arts raadplegen voor een medisch onderzoek. Patiënten met chronische luchtwegaandoeningen tijdens het gebruik van het medicijn moeten in het bezit zijn van een snelwerkende bronchodilatator.

Bij ernstige bronchiale astma moet vóór aanvang van de behandeling een beoordeling van de waargenomen voordelen en mogelijke risico's worden uitgevoerd. Om therapie te houden zonder de juiste medische supervisie zou niet moeten zijn. Bij patiënten met ernstige chronische obstructieve longziekte en bronchiale astma, tijdens de behandeling met het geneesmiddel, moet de therapie van de onderliggende ziekte worden geoptimaliseerd. Er moet rekening worden gehouden met het mogelijke gevaar van het ontwikkelen van bronchospasmen.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor een vernevelaar of een ventilator kan niet worden gebruikt.

Griep kan gepaard gaan met verschillende gedrags- en neurologische symptomen. Volgens rapporten in de periode van postregistratiestudies ontwikkelden patiënten die geïnfecteerd waren met het influenzavirus en die zanamivir inhalatie gebruikten de volgende stoornissen: delier, convulsieve aanvallen, hallucinaties en afwijkend gedrag. Meestal verschenen ze in de vroege stadia van de ziekte, in de meeste gevallen begonnen ze plotseling en hadden ze een snelle oplossing.

Er werd geen oorzaak-gevolgrelatie vastgesteld tussen Relenza en de bovengenoemde schendingen. In geval van neuropsychiatrische symptomen, voordat een verdere behandeling wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om de verhouding tussen voordeel en risico te evalueren.

Relenza

Relenza: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Relenza

ATX-code: J05AH01

Werkzaam bestanddeel: zanamivir (zanamivir)

Fabrikant: Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 776 roebel.

Relenza is een antiviraal geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van influenza A en B.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van afgifte van Relenza is een dosispoeder voor inhalatie: van bijna wit naar wit [in een kartonnen bundel, één injectieflacon met 20 doses (5 rotadisks van elk 4 cellen), compleet met een Discaller].

Ingrediënten 1 dosis poeder:

  • actieve ingrediënt: zanamivir (gemicroniseerd) - 5 mg;
  • hulpbestanddeel: lactosemonohydraat - tot 25 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Relenza is een antiviraal geneesmiddel, een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (het oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Vanwege virale neuraminidase worden virusdeeltjes vrijgemaakt uit een geïnfecteerde cel en is de viruspenetratie door de mucusbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen mogelijk, wat het mogelijk maakt om andere cellen van de luchtwegen te infecteren.

Zanamivir-remmende activiteit omvat alle 9 subtypes van neuraminidase influenzavirussen, inclusief virulent en circulerend voor verschillende soorten. Halve remmende concentratie (IC50) voor virusstammen A en B is 0.09-95.2 pM.

Replicatie van influenzavirus is beperkt tot cellen van het oppervlaktepitheel van de luchtwegen. Vanwege het effect van zanamivir in de extracellulaire ruimte neemt de reproductie van twee typen influenzavirussen A en B af en wordt de afgifte van virale deeltjes uit de epitheelcellen van de luchtwegen voorkomen.

Bij gebruik van inhalatie wordt de werkzaamheid van zanamivir bevestigd als gevolg van gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van het medicijn als een therapie voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus in vergelijking met placebo resulteerde in een afname van de afgifte van het virus. De ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir met normale immuniteit werd niet waargenomen.

Het gebruik van Relenza bij gezonde mensen met een verhoogd risico in doses die worden gebruikt voor de behandeling van influenza, heeft geleid tot verlichting van symptomen en een vermindering van de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van fase III-onderzoeken liet zien dat de mediane tijd om de symptomen van de ziekte te verlichten is teruggebracht tot anderhalve dag. Er was ook een afname van het aantal complicaties na de griep en het gebruik van antibiotica die werden gebruikt bij hun behandeling.

Zanamivir is het meest effectief in gevallen van start van de therapie zo snel mogelijk nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden. Ook bewezen effectief te zijn in het gebruik als een profylactisch middel.

farmacokinetiek

Zanamivir wordt gekenmerkt door een lage absolute biologische beschikbaarheid (gemiddeld 2% na orale toediening). Na orale inhalatie wordt ongeveer 10-20% van de toegediende dosis geabsorbeerd. Cmax (maximale concentratie van de stof) na een eenmalige dosis van 10 mg is 97 ng / ml, de tijd die het bereikt 1,25 uur Als gevolg van de lage mate van absorptie, wordt een lage systemische concentratie en een onbeduidend gebied onder de concentratietijd-farmacokinetische curve waargenomen. Vanwege de lage absorptie, is de plasmaconcentratie van zanamivir in het bloed laag (bij herhaalde inhalaties blijven de parameters laag).

Binding van stoffen met plasma-eiwitten - 10% - zeer vaak; > 1% en 0,1% en 0,01% en

Relenza ® (Relenza ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de fles zitten 5 rotadisks, elk met 4 cellen (compleet met de Discholder); in een verpakking van 1 fles van karton.

Beschrijving van de doseringsvorm

Poeder voor inhalatie toegediend: van wit tot bijna wit.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Zanamivir is een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (het oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Virale neuraminidase verschaft de afgifte van virale deeltjes uit een geïnfecteerde cel en kan de penetratie van het virus door de mucusbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen versnellen, waardoor de infectie van andere cellen van de luchtwegen wordt verzekerd. Remmende activiteit van zanamivir wordt zowel in vitro als in vivo getoond en omvat alle 9 subtypes van neuraminidase influenzavirussen, inclusief circulerend en virulent voor verschillende soorten. Voor virusstammen A en B, 50% remmende concentratie (IC50) varieert van 0,09 tot 95,2 nM.

Replicatie van het influenzavirus is beperkt tot het epithelium aan de oppervlakte van de luchtwegen. Zanamivir werkt in de extracellulaire ruimte, waardoor de reproductie van beide typen influenzavirus (A en B) wordt verminderd, waardoor de afgifte van virale deeltjes uit de cellen van het oppervlaktepitheel van de luchtwegen wordt voorkomen. De effectiviteit van het gebruik van zanamivir inhalatie werd bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zanamivir als behandeling voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus leidde tot een afname van de afgifte van het virus (vergeleken met placebo). De ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir is niet geregistreerd.

farmacokinetiek

Zuigkracht. Absolute biologische beschikbaarheid is laag en gemiddeld 2% na orale toediening. Na orale inhalatie wordt ongeveer 10 tot 20% van de toegediende dosis geabsorbeerd. Na een eenmalige dosis van 10 mg Cmax plasmaspiegel was 97 ng / ml na 1,25 uur, lage absorptie resulteert in lage systemische concentraties en niet-significante AUC. Een lage mate van absorptie wordt gehandhaafd tijdens herhaalde inhalaties.

Distribution. Na orale inhalatie wordt zanamivir in hoge concentraties in de luchtwegen gedeponeerd, waardoor de toediening van het geneesmiddel aan de "toegangspoort" van de infectie wordt gegarandeerd. Na inhalatie overschreed 10 mg zanamivir in de epitheliale laag van de luchtwegconcentraties de gemiddelde helft van de remmende concentratie voor neuraminidase 340 maal 12 uur na inhalatie en 52 keer na 24 uur, wat een snelle remming van het virale enzym opleverde. De belangrijkste plaatsen van sedimentatie zijn het orale deel van de keelholte en de longen (respectievelijk 77,6 en 13,2%).

Metabolisme en uitscheiding. Niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door de nieren, onveranderd. T1/2 van bloedplasma na orale inhalatie varieert van 2,6 tot 5,05 uur De totale klaring is van 2,5 tot 10,9 l / uur.

Speciale patiëntenpopulaties

Ouderen. De biologische beschikbaarheid na toediening van een therapeutische dosis van 20 mg is 10-20%, wat resulteert in onbeduidende concentraties in de systemische bloedsomloop. Correctie van het doseringsregime is niet vereist, aangezien veranderingen in het farmacokinetische profiel van verschillende geneesmiddelen, die gewoonlijk leiden tot veranderingen in de leeftijd, in dit geval geen invloed hebben op de farmacokinetiek van zanamivir.

Kinderen. De farmacokinetiek van zanamivir werd beoordeeld in een gecontroleerd pediatrisch onderzoek bij 24 patiënten in de leeftijd van 3 maanden tot 12 jaar met een vernevelaar (10 mg) en een poederinhalator (10 mg). De farmacokinetische parameters bij kinderen verschilden niet van die bij volwassenen.

Patiënten met verminderde nierfunctie. Bij gebruik van therapeutische doses van 20 mg is de biologische beschikbaarheid laag met 10-20%, daarom zijn systemische concentraties van zanamivir niet significant. Gezien het brede scala aan geneesmiddelenveiligheid blijft een mogelijke toename van de systemische concentraties bij patiënten met ernstig nierfalen klinisch niet significant en hoeft het doseringsschema niet te worden gecorrigeerd.

Patiënten met verminderde leverfunctie. Omdat zanamivir niet wordt gemetaboliseerd, hoeft het doseringsschema niet te worden aangepast.

Klinische werkzaamheid en veiligheid. Zanamivir, gebruikt in doses die worden gebruikt voor de behandeling van influenza in gezonde, risicogroepen (meestal in contact met zieke mensen), verlicht de symptomen en verkort de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van 3 onderzoeken toonde aan dat de mediane tijd om de symptomen van de ziekte te verlichten is verminderd tot 1,5 dag bij patiënten in de zanamivirgroep in vergelijking met patiënten in de placebogroep (p ®

behandeling van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen;

preventie van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met zorg: ziekten van de luchtwegen, vergezeld van bronchospasme (inclusief geschiedenis).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De werkzaamheid en veiligheid van zanamivir tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet onderzocht.

Experimentele studies bij dieren hebben aangetoond dat zanamivir door de placenta en in de moedermelk penetreert, maar er is geen teratogeen effect of een verminderde vruchtbaarheid of klinische manifestaties van afwijkingen in peri- en postnatale perioden. Er is geen informatie over penetratie via de placentabarrière of in de moedermelk bij de mens.

Zanamivir dient echter niet te worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, vooral in het eerste trimester, gebruik is alleen mogelijk als het verwachte voordeel van gebruik voor de moeder het mogelijke risico voor de foetus overschrijdt.

Bijwerkingen

In gecontroleerde klinische onderzoeken is de incidentie van bijwerkingen vergelijkbaar in de zanamivirgroep en de placebogroep. Spontane meldingen bevatten informatie over ongewenste reacties op het gebruik van zanamivir en werden als volgt geclassificeerd: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, ® mag alleen na deze geneesmiddelen worden gebruikt.

Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: de aanbevolen dosis zanamivir is 2 inhalaties (2 × 5 mg), 2 maal daags gedurende 5 dagen. De totale dagelijkse dosis is 20 mg. Om een ​​optimaal effect te bereiken, moet de behandeling worden gestart wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden.

Oudere patiënten: aanpassing van het doseringsschema is niet nodig.

Patiënten met verminderde nierfunctie: het doseringsschema niet aanpassen.

Patiënten met een gestoorde leverfunctie: het doseringsregime moet niet worden aangepast.

Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: de aanbevolen dosis zanamivir is 2 inhalaties (2 × 5 mg) 1 keer per dag gedurende 10 dagen. De totale dagelijkse dosis is 10 mg. De duur van het gebruik kan worden verhoogd tot 1 maand, als het infectiegevaar langer dan 10 dagen aanhoudt (er wordt bijvoorbeeld langer contact met de zieke verondersteld).

Oudere patiënten: aanpassing van het doseringsschema is niet nodig.

Patiënten met verminderde nierfunctie: het doseringsschema niet aanpassen.

Patiënten met een gestoorde leverfunctie: het doseringsregime moet niet worden aangepast.

Gebruiksaanwijzing Diskhalera met rotadiskami

Het apparaat Diskhaler wordt gebruikt voor inhalatie van rotadisk (de afgiftevorm van Relenza ®).

Diskhaler bestaat uit de volgende onderdelen:

- koffer met een deksel en een plastic naald om een ​​rotadisk-cel te doorboren;

- koffer voor mondstuk;

- een glijdende tray met een mondstuk en een draaiend wiel waarop de rotadisk is geplaatst.

Rotadisk bestaat uit 4 blisters, die elk een specifieke dosis van het medicijn bevatten.

Rotadisk kan in de Dischaler worden bewaard voor inhalatie, maar de blaar moet worden gepierced juist voordat het medicijn wordt ingeademd. Het niet naleven van deze aanbeveling kan de werking van de Diskholder verstoren en bijgevolg de effectiviteit van het medicijn verminderen.

Het is belangrijk! Boor de rotadisk niet voordat hij in de Diskhaler wordt geplaatst.

Rotadisk downloaden in Diskhaler

1. Verwijder de behuizing van het mondstuk, zorg dat het mondstuk van binnen en van buiten schoon is.

2. Trek de lade voorzichtig naar buiten tot de plastic klemmen uit de lade komen en grijp de hoeken van de lade. Trek de lade helemaal uit, zodat de inkepingen aan de zijkant van de klemmen zichtbaar zijn.

3. Trek de lade helemaal naar buiten door de inkepingen aan de zijkant van de klemmen in te drukken met uw duim en wijsvinger.

4. Plaats de rotadisk op de wielcellen naar beneden en plaats de lade terug in de Diskhaler.

5. Breng de disc-kap omhoog tot aan de aanslag om de bovenste en onderste folie van de rotadisk te doorboren. Sluit het deksel.

Het is belangrijk! Til het deksel niet op totdat de lade volledig is geïnstalleerd.

6. Plaats na een volledige uitademing het mondstuk tussen de tanden en druk het mondstuk stevig dicht met uw lippen, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk te sluiten. Adem langzaam (altijd door de mond, niet door de neus). Haal het mondstuk uit de mond. Hou zoveel mogelijk uw adem in. Adem langzaam uit. Adem niet uit in de inhalator.

7. Trek de uittreklade voorzichtig een keer naar buiten tot deze stopt, zonder de klemmen in te drukken en duw de lade naar binnen. In dit geval zal de rotadisk één cel draaien en is klaar voor de volgende inhalatie.

Het is belangrijk! Punctie van de cel mag alleen onmiddellijk voor inademing plaatsvinden!

Herhaal de punten 5 en 6 voor herhaalde inhalaties.

Een lege rotadisk vervangen

Elke rotadisk bevat 4 cellen. Na 4 inhalaties, vervang de lege rotadisk door een nieuwe (punten 2-4).

Het is belangrijk! Kinderen dienen een inhalatieapparaat te gebruiken onder toezicht van een volwassene.

overdosis

Accidentele overdosering is onwaarschijnlijk vanwege de aard van de afgiftevorm, de wijze van toediening en de lage biologische beschikbaarheid na orale toediening van zanamivir.

Bij inhalatie gebruik van 64 mg per dag (meer dan 3 keer de aanbevolen dagelijkse dosis), zijn er geen bijwerkingen geregistreerd. Ook worden ze niet geregistreerd met parenteraal gebruik gedurende 5 dagen bij een dosis van 1200 mg / dag.

Speciale instructies

Zeer zeldzame individuele rapporten over de ontwikkeling van bronchospasmen en / of verminderde ademhalingsfunctie na het gebruik van zanamivir, inclusief zonder voorgaande ziekte in de geschiedenis. Als een van de bovengenoemde verschijnselen zich ontwikkelt, moet men stoppen met het gebruik van zanamivir en een arts raadplegen. Patiënten met aandoeningen van de luchtwegen moeten een bronchodilatator op korte termijn hebben voor de behandeling met zanamivir als ambulance.

Infectie veroorzaakt door het influenzavirus kan geassocieerd zijn met verschillende neurologische en gedragsstoornissen. Rapporten die tijdens de post-marketing periode werden ontvangen, omvatten convulsieve aanvallen, delier, hallucinaties en afwijkend gedrag bij patiënten die besmet waren met het influenzavirus en die neuraminidase-remmers innamen, waaronder zanamivir (voornamelijk bij kinderen in Japan). Deze verschijnselen werden voornamelijk in de vroege stadia van de ziekte waargenomen, hadden vaak een plotseling begin en een snel begin van de uitkomst. De causale relatie tussen de inname van zanamivir en de bovengenoemde bijwerkingen is niet bewezen. Als er neuropsychiatrische symptomen optreden, is het noodzakelijk de risico-batenverhouding van verdere behandeling met zanamivir voor elke afzonderlijke patiënt te beoordelen.

Invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en andere mechanismen: niet genoteerd.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Relenza ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

"Relenza": instructies voor gebruik, indicaties, samenstelling, analogen, beoordelingen

In het koude seizoen, wanneer het risico om ziek te worden van de griep vele malen toeneemt, kun je niet zonder antivirale middelen. Ze helpen niet alleen het ontstaan ​​van luchtwegaandoeningen te voorkomen, maar versnellen ook het genezingsproces, verlichten negatieve symptomen. Het is gewoon zo'n middel dat het poeder voor inhalatie "Relenza" van toepassing is. Aanwijzingen voor gebruik komen met medicijnen en beschrijft in detail alle nuances van therapie.

Geneesmiddel "Relenza": samenstelling

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een dosispoeder dat bedoeld is voor inhalatie. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is zanamivir. Lactosemonohydraat werd als een extra component gebruikt.

Het poeder heeft een niet-uniforme witte kleur. Verpakt in rotadiski-folie. Elke rotadisk is ontworpen voor vier toepassingen. De doos bevat vijf rotadisks, de Rehlenza Diskhaler-inhalator en instructies voor gebruik.

Relenza-medicijn behoort tot de groep van antivirale geneesmiddelen. De fabrikant van dit medicijn bevindt zich in het Verenigd Koninkrijk, dit is het bedrijf "GlaxoSmithKline".

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 30 ° C, op een plaats beschermd tegen de zon en ontoegankelijk voor kinderen. De houdbaarheid van het poeder voor inhalatie is vijf jaar. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

"Relenza" is een zeer selectieve en vrij sterke remmer van neuroaminidase. Dit is de naam van het virale segment van de griep, dat zich op het oppervlak bevindt. Virale neuroaminidase releases de virusmoleculen uit de cellen van de luchtwegen getroffen door de infectie.

De remmende activiteit van de werkzame stof (zanamivir) is zowel in vitro als in vivo bevestigd. Zanamivir bevat negen influenzagerelateerde virale peiraminidase-subtypes. Dit omvat circulerende en virulente virussen. De remmende concentratie in één seconde eenmalige fractie van het geneesmiddel varieert in het gebied van 0,09-95,2 pM. Deze indicator verwijst naar de stammen van influenzavirus A en B.

De reduplicatie van virale griepmoleculen is geconcentreerd in cellen op het oppervlak van de luchtwegen van het epitheel. "Relenza" dringt de cellen binnen, waar het begint te werken. Verlaagt de activiteit van virussen die behoren tot influenza A en B. Voorkomen van de verspreiding van het virus, de overgang van virale moleculen van zieke cellen naar gezonde.

De effectiviteit van inhalatie met zanamivir wordt bevestigd door een aantal testen. Als resultaat van onderzoek werd bewezen dat het gebruik van Relenza bij de behandeling van acute respiratoire aandoeningen de kans verkleint dat het virus uit geïnfecteerde cellen ontsnapt, de verspreiding ervan remt, het risico op complicaties vermindert. Het medicijn werkt op het oppervlak van het epitheel van de luchtwegen.

De biologische beschikbaarheid van het medicijn is laag, het gemiddelde is twee procent. Na de inhalatieprocedure is de absorbeerbaarheid van de werkzame stof 10-20% van de dosis die werd toegediend tijdens inhalatie. Na één dosis van het geneesmiddel in een hoeveelheid van 10 mg, wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed waargenomen na 1,25 uur en is gelijk aan 97 ng / ml. Het medicijn heeft een lage mate van absorptie, wat op zijn beurt leidt tot lage systemische concentraties. Een klein deel van de absorptie van het medicijn wordt gedurende het hele therapeutische beloop gehandhaafd.

Direct na het inademen nestelt zanamivir zich op de wanden van de luchtwegen. Gedurende twaalf uur is er een maximale concentratie van het medicijn, die 340 keer hoger is dan het gemiddelde.

Inhalatiemethode voor medicijntoediening verschaft directe toegang van de actieve substantie aan geïnfecteerde cellen. Het medicijn, waarbij de lever en de maag worden omzeild, begint onmiddellijk te werken, wat de hoge werkzaamheid van dit medicijn verklaart.

Geeft het medicijn in onveranderde vorm weer, via het nierapparaat. De eliminatieperiode is 2,6-5 uur. Totale speling varieert van 2,5 tot 10,9 l / uur.

Behandeling van influenza met de doses die in de instructies worden aangegeven vermindert significant de negatieve symptomen bij patiënten met influenza, verkort de duur van de behandeling en verlicht de algemene toestand van de patiënt. Gebruikt bij gezonde mensen, vermindert het medicijn de kans op griep aanzienlijk.

Betekent "Relenza": indicaties en contra-indicaties

Het medicijn werkt snel en efficiënt. Versnelt het herstelproces tijdens het koude seizoen en epidemieën.

Moet alleen worden gebruikt op de getuigenis van een poeder voor inhalatie "Relenza." De instructie beveelt aan het medicijn in het lichaam te injecteren bij de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door het influenzavirus van type A en B. Poeder wordt ook gebruikt om infectieziekten te voorkomen die worden veroorzaakt door het hierboven genoemde influenzavirus van type A en B. Het medicijn is geschikt als een volwassene. populatie en voor therapie bij kinderen vanaf vijf jaar.

Er zijn niet veel contra-indicaties voor dit medicijn. Dit is een overmatige gevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, kinderen jonger dan vijf jaar.
Het medicijn moet met uiterste voorzichtigheid worden toegediend in het geval van aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met bronchospasme.

De effecten van het geneesmiddel op zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven zijn niet onderzocht. Alle experimenten werden uitgevoerd op dieren. Studies hebben aangetoond dat zanamivir in de placenta kan doordringen en in de moedermelk terecht kan komen. Maar ondanks dit werden geen teratogene effecten en verminderde vruchtbaarheid gedetecteerd. Er zijn geen afwijkingen in verband met de ontwikkeling van de foetus bij dieren.

Aangezien dit geneesmiddel niet bij mensen is onderzocht, wordt het niet aanbevolen voor zwangere en zogende vrouwen, vooral in het eerste trimester van de zwangerschap. Medicatie is toegestaan, maar alleen na zorgvuldige beoordeling van het risico op complicaties voor de foetus en voordelen voor de aanstaande moeder.

Bijwerkingen van de effecten van het geneesmiddel werden zelden waargenomen. Het manifesteerde zich in moeilijkheden met ademhalen en het verschijnen van bronchospasmen. Soms was er een allergische reactie, die zich manifesteerde in de vorm van jeuk, huiduitslag, roodheid van de huid, urticaria en andere huidaandoeningen. In sommige gevallen was er sprake van zwelling van het strottenhoofd en het gelaat. Polymorfe erytheem werd waargenomen. Stevens-Johnson-syndroom werd waargenomen, evenals epidermale necrolyse van toxische oorsprong.

Dosering, gebruiksregels

Relenza wordt alleen via orale inhalatie toegediend. Gebruiksaanwijzingen beveelt ten zeerste aan om de meegeleverde Diskhaler te gebruiken voor toediening van de medicatie. Als patiënten andere inhaleermiddelen gebruiken tijdens de behandeling van de griep, moet zanamivir na de toediening van de bovengenoemde geneesmiddelen worden gebruikt.

Voor volwassenen en kinderen vanaf vijf jaar is een enkele dosis Relenza twee inhalaties, elk 5 mg. De procedure moet twee keer per dag worden uitgevoerd. Het dagtarief voor alle patiënten, zonder uitzondering, is 20 mg. Om de behandeling een resultaat te laten produceren, zou het moeten beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voor oudere patiënten mag de dosis niet worden aangepast. Het is niet nodig om de dosering en wijze van toediening van het geneesmiddel te wijzigen voor personen met een verminderde nierfunctie en leverfunctie.

Het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling van influenza, maar ook voor de preventie van luchtwegaandoeningen. Volwassenen moeten het medicijn binnenkomen via twee inhalaties. Voor één introductie moet het lichaam 5 ml medicatie krijgen. De procedure wordt één keer per dag uitgevoerd. De preventieve cursus duurt tien dagen. Het maximale dagtarief, dat wordt aanbevolen om in te voeren voor de preventie van influenza, is 10 ml. De therapie kan tot een maand worden verlengd als het risico op het krijgen van de griep tien dagen of langer aanhoudt. Het poeder "Relenza" voor kinderen vanaf vijf jaar oud wordt op dezelfde manier gebruikt.

Bejaarden, evenals mensen met nier- en leveraandoeningen, aanpassing van de dosering is niet nodig.

Inhalatieprocedure

Het medicijn "Relenza" wordt geleverd met een diskhaler. Het apparaat bestaat uit verschillende hoofdonderdelen, waaronder:

  • het hoofdgedeelte, uitgerust met een deksel en met een plastic naald, ontworpen om de rotadisk te doorboren;
  • beschermhoes voor het houden van het mondstuk;
  • een glijdende schaal waarin een mondstuk is uitgerust met een roterend wiel waarop de rotadisk is gemonteerd.

Rotadisk heeft vier blisters. Elk van hen bevat een enkele dosis van het medicijn. Rotadisk wordt niet elke keer na inhalatie verwijderd, maar in het apparaat gelaten totdat het medicijn tot het einde is geconsumeerd. Blisters prikken direct voor de ingreep. Anders kan het medicijn zijn medicinale kwaliteiten verliezen, of kan het poeder in het apparaat terechtkomen en dan zal de werking van de dischaler worden verstoord. Om dezelfde reden mag de rotadisk niet worden doorboord voordat deze in de inhalator wordt geplaatst.

Voordat u de rotadisk in de Diskhaler plaatst, moet u de beschermkap van het mondstuk verwijderen. U moet eerst zorgen voor de zuiverheid en steriliteit. Duw vervolgens langzaam tegen de plastic folie. Bij het verlengen van de lade moeten vingers worden geklemd die zich aan de zijkant van de klemmen bevinden. Rotadisk-functie op het wiel. In dit geval moeten de cellen naar beneden kijken.

De inhalatieprocedure moet in de volgende volgorde worden uitgevoerd:

  1. Het deksel van het apparaat wordt tot aan de aanslag omhoog gebracht. Prik de folie van de gewenste cel door. Het deksel is gesloten.
  2. Nadat een volledige uitademing is gemaakt, wordt het mondstuk tussen de tanden geplaatst en worden de lippen strak gespannen. Luchtgaten moeten open zijn. Neem een ​​diepe, maar langzame adem door je mond. Haal het mondstuk uit de mond. Voor de maximaal mogelijke tijd houden ze hun adem in en ademen langzaam de lucht uit. Inhaleertohaler is verboden.

Trek na de procedure opnieuw aan de lade totdat deze stopt. Het is niet nodig om op de klemmen te drukken. En langzaam wordt het dienblad geduwd. In dit geval zal de rotadisk exact één cel verplaatsen. Het apparaat is klaar voor de volgende inhalatie.

Elke rotadisk heeft vier cellen. Nadat het leeg is, moet het worden vervangen door een nieuw exemplaar.

Algemene aanbevelingen

Het geneesmiddel "Relenza" veroorzaakt in zeldzame gevallen de ontwikkeling van bronchospasmen. Het kan ook het pulmonaire systeem verstoren en de longrespiratie vertragen. Als u dergelijke symptomen ondervindt, moet het gebruik van het medicijn worden gestopt en een arts raadplegen voor verdere beoordeling van afspraken.

Mensen die lijden aan aandoeningen van het ademhalingssysteem, wanneer ze worden behandeld met Relenza (tabletten met het werkzame bestanddeel produceren geen zanamivir), moeten beschikken over kortwerkende bronchodilatoren.

Besmettelijke ziekten veroorzaakt door influenza A- en B-virussen die werden behandeld met zanamivir veroorzaakten in sommige gevallen gedrags- en neurologische aandoeningen, evenals toevallen met convulsies, hallucinaties. Er waren gevallen van afwijkend gedrag van mensen, delirium. Vergelijkbare symptomen werden waargenomen in de eerste fase van de behandeling. Dergelijke symptomen begonnen plotseling en stopten plotseling. Het vaststellen van de oorzaken van deze symptomen is nog niet gelukt. Daarom dient bij behandeling met neuropsychiatrische aandoeningen de behandeling met Relenza te worden gestopt.

Kosten van medicatie

Het medicijn "Relenza" (gebruiksaanwijzing voor patiënten introduceert de kenmerken van het gebruik van het poeder en waarschuwt voor de negatieve gevolgen van het gebruik ervan) wordt alleen in de apotheekketen verkocht. Verkocht zonder recept. Het moet in het bereik van 800-1000 roebel zijn. Eén pakket van het medicijn bevat vijf rotadisks en is ontworpen voor twintig toepassingen.

analogen

Als het om de een of andere reden niet mogelijk is om het medicijn "Relenza" te gebruiken, kunnen analogen altijd het gespecificeerde hulpmiddel vervangen. Dit geneesmiddel heeft geen analogen op de werkzame stof. Maar er zijn veel medicijnen met vergelijkbare eigenschappen. Tamiflu- en Flostop-geneesmiddelen hebben de meest vergelijkbare effecten. Hun actieve ingrediënt is oseltamivir. Het penetreert, net als zanamivir, snel in de pathogene cellen en voorkomt verdere verspreiding van het virus.

De analogen van de ATH-code van het vierde niveau omvatten: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

Er zijn veel meer medicijnen die antivirale eigenschappen hebben, maar je moet ze niet zelf kiezen. Medicatie moet tijdens de behandeling van influenza alleen door een arts worden vervangen. Alleen dan kunt u rekenen op de maximale effectiviteit van de behandeling.

Artsen beoordelingen

De drug "Relenza" beoordelingen van artsen is meestal positief. Ze beweren dat deze remedie effectief vecht in influenzavirussen A en B. Het is nutteloos tegen andere pathogenen. Daarom heeft dit medicijn in veel infectieziekten, waaronder ARVI, geen zin.

Artsen zeggen dat met de griep het medicijn het genezingsproces aanzienlijk versnelt. Het werkt direct op de luchtwegen, waardoor de maag en lever worden omzeild, de bijbehorende symptomen verdwijnen en zelden negatieve reacties van het lichaam veroorzaken. Bijwerkingen, als ze zich voordoen, gaan dan snel voorbij, onmiddellijk na het staken van het medicijn.

Artsen wijzen op het belang van het naleven van de gebruiksaanwijzing. Naar hun mening, als je geen enkele stap observeert of de cel van het rotadisk vooraf opent, zal de behandeling niet het gewenste effect geven en kan het medicijn gedeeltelijk zijn eigenschappen verliezen.

Artsen schrijven het medicijn toe aan moderne geneesmiddelen van hoge kwaliteit en noemen het het meest effectieve antivirale middel.

Beoordelingen van patiënten

Poeder voor inhalatie De beoordelingen van "Relenza" zijn zowel positief als negatief. Sommige patiënten geloven dat het medicijn snel de lichaamstemperatuur verlaagt, verwijdert in een paar ogenblikken de negatieve griepverschijnselen, voorkomt complicaties. Het medicijn werkt op lokaal niveau, wat praktisch geen bijwerkingen veroorzaakt. Alleen gelokaliseerd in de luchtwegen, zonder de rest van de organen in het lichaam aan te tasten. Het medicijn heeft veel mensen geholpen om de Mexicaanse griep te ontvluchten.

Sommige mensen gebruiken het regelmatig in het herfst-winterseizoen voor de preventie van virale ziekten. Naar hun mening helpt Relenza heel goed voor de griep en na gebruik worden ze niet ziek met SARS of andere luchtwegaandoeningen.

Patiënten zijn van mening dat de inhalator, die gebundeld is, gemakkelijk te gebruiken is. Het is niet nodig om de dosis te berekenen, alles is vooraf bedacht door de fabrikant.

Er zijn mensen die het medicijn niet heeft geholpen. Ze noemen het waardeloos. Opgemerkt wordt dat het geschikter is voor profylaxe dan voor behandeling. Volgens hen, als u het poeder voor inhalatie op de tweede dag van de ziekte aanbrengt, en niet bij de eerste, zal de therapie geen resultaat opleveren.

Onder de nadelen duiden patiënten op hoge kosten van het medicijn. En het feit dat dit medicijn moeilijk te vinden is in apotheken, dus het medicijn moet vaak besteld worden.

Over het algemeen zijn beoordelingen over dit medicijn positiever dan negatief. Veel patiënten waren tevreden met de behandeling. En ondanks de hoge kosten blijven ze het gebruiken voor preventieve doeleinden.

Relenza instructie

Algemene kenmerken van het medicijn Relenza

Vorm van de medicatie: gedoseerd poeder voor inhalatie.

Vormvrijgave: dosis inademen (dosis van 5 mg). Ronde blisters, die vier symmetrische cellen hebben, vormen een gelamineerde aluminiumrotadisk. Een plastic fles met 5 dergelijke rotadisks, een diskhaler en gebruiksaanwijzingen bevinden zich in een kartonnen doos.

Ingrediënten: 5 mg van de werkzame stof - Relenza, als extra component - melksuiker (lactosemonohydraat).

Korte beschrijving: Wit (of heel licht) poeder. Het wordt gebruikt als een remedie tegen virussen.

Houdbaarheid: vijf jaar. In geen geval niet van toepassing na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Opslagcondities: Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Vakantievoorwaarden: het wordt vrijgegeven volgens het doel (recept).

Farmacodynamica en farmacokinetiek van Relenza

Relenza is een krachtige neuroaminidaseremmer en heeft een hoge mate van virale enzymachtige selectiviteit. Immers, neuroaminidase leidt ertoe dat deeltjes van een virale infectie worden vrijgemaakt uit een geïnfecteerde cel, waarna het proces van introductie van het virus in de epitheelcellen door het slijmvlies wordt versneld en dus de cellen van de ademhalingsorganen worden geïnfecteerd. Relenza-activiteit (remmend) wordt zowel buiten het levende organisme (in vitro) als in levende (in vivo) aanbevolen en alle subtypen (negen daarvan) van de neuraminidasen van die virussen die de griep provoceren, zijn ook hierin inbegrepen. Dit omvat circulerende en virulente groepen.

Het reproductiemechanisme van het virus dat de griep veroorzaakt, is beperkt tot cellen die zich op het oppervlak van het epitheel van de luchtwegen bevinden. Relenza vertoont een actie in de cel: het pleit voor een vermindering van de verspreiding van dergelijke soorten influenzavirus als A en B en staat de uitscheiding van cellulaire virale deeltjes niet toe. Klinische studies van Relenza bevestigen het positieve effect ervan tijdens inhalatie. Relenza wordt gebruikt in therapeutische interventies voor acute infecties die het influenzavirus veroorzaken. Het gebruik ervan vermindert de hoeveelheid vrijgekomen virussen. Gevallen van immuniteitsrelanzalichamen staan ​​niet vast.

Nadat het geneesmiddel oraal is ingenomen, wordt zichtbaar dat de absolute biologische beschikbaarheid erg laag is (ongeveer 2%). Tijdens inhalatie wordt ongeveer 10-20% van de geïnjecteerde dosis geabsorbeerd. Na één toediening van het middel in een hoeveelheid van 10 mg, na anderhalf uur, wordt de hoogste concentratie in het bloedplasma geregistreerd - 97 ng / ml. Wanneer de absorptiegraad (afzuiging) laag is, wordt deze gehandhaafd tijdens volgende inhalaties en is de systeemconcentratie van relenza overeenkomstig laag.

Hoe wordt relenza verdeeld? Na voltooiing van de inhalatie bezinkt de orale Relenza in de maximale concentratie in de bovenste luchtwegen en heeft dus vrije toegang tot infectieuze inputs en foci. De gebruikelijke dosis relenza voor inhalatie is 10 mg, maar het is zelfs in staat om de werking van virusenzymen met een hoge snelheid te remmen (vertragen). De remmende concentratie van het geneesmiddel in de weefsels van de luchtwegen is 340 maal groter dan de mediaan voor neuroaminidase en een dag later - 52. Het poeder bezinkt voornamelijk in de mondholte (ongeveer 77,6%) en de longen (ongeveer 13,2%).

Het medicijn is niet vatbaar voor verwerking, het verwijdert de nieren in dezelfde staat waarin het het lichaam binnenkwam. Na inhalatie wordt de inhoud van het geneesmiddel uit het bloedplasma verwijderd met de halfwaardetijd van twee tot vijf uur. De snelheid van zuivering van lichaamsweefsels van een stof (klaring) varieert in het bereik van 2,5 tot 10,9 l / uur.

Speciale categorieën van patiënten (dosering)

Ouderen: de biologische beschikbaarheid na de absorptie van de dosis in een hoeveelheid van 20 mg is 10 tot 20%, dus de concentratie in het bloedstroomsysteem is klein. Er zijn geen corrigerende maatregelen in het doseringsregime nodig, omdat de leeftijdsgerelateerde reconstructie van het lichaam geen invloed heeft op de farmacokinetische eigenschappen van Relenza.

Kinderen in voorschoolse en schoolleeftijd: de farmacokinetiek van Relenza werd onderzocht in een pediatrisch experiment dat nauwlettend werd gevolgd bij 24 kinderen in de leeftijd van drie maanden tot twaalf jaar. In de studie werden 10 milligram vernevelaar en poederinhalator gebruikt. In de analyse verschilde de farmacokinetiek van het lichaam van het kind niet van die van volwassenen.

Patiënten met nierdisfunctie: een therapeutische dosis van 20 milligram werd in deze categorie gebruikt. Er moet gezegd worden dat de systemische concentraties van Relenza laag zijn, omdat de biologische beschikbaarheid 10 tot 20% is, dat wil zeggen, laag is. Relenza Reasza, een medicijn dat vrij veilig is, is mogelijk om de dosering te verhogen voor patiënten met een nieraandoening (zelfs met een hoge mate van nierfalen), terwijl het niet nodig is om het regime te veranderen.

Patiënten met een verminderde leverfunctie: het is duidelijk dat als Relenza niet beïnvloed wordt door het metabole proces, het niet nodig is om veranderingen aan te brengen in het doseringsschema voor patiënten met leverfunctiestoornissen. Relenza wordt gebruikt voor de verwijdering uit de influenzastaat, in de voorgestelde doses helpt het de symptomen van de ziekte te verlichten en de behandelingsperiode te minimaliseren.

Dus, op basis van drie studies, kan een analyse worden gemaakt en samengevat: de duur van de behandeling van influenza met Relenza duurt een dag of twee, in tegenstelling tot de behandeling van patiënten in de placebogroep, waar de periode veel langer is. Wanneer Relenza wordt ingenomen, neemt het aantal complicaties af tot 22% (bij patiënten van de groep bedraagt ​​het aantal complicaties 29% en het risico is 95%). Een goede indicator van het medicijn is dat de werkzaamheid van Relenza zich manifesteert in de eerste dagen van de behandeling en zeer snel de eerste tekenen van ziekte verwijdert.

Een effectief medicijn Relenza is de beste manier om verkoudheid, vooral griep, te voorkomen bij kinderen ouder dan vijf jaar en in het volwassen deel van de bevolking. Het beschermingspercentage varieert van 67 tot 79% (versus placebo) en van 56 tot 61% (zoals geïdentificeerd met actieve regelbaarheid).

Relenza-indicaties voor gebruik

Het wordt gebruikt bij de behandeling van virale infecties, die worden veroorzaakt door influenzavirussen van de groepen A en B, en voor de preventie van dit soort infecties bij volwassenen en kinderen vanaf vijf jaar.

Contra-indicaties voor het gebruik van relenza

Het product is niet geïndiceerd voor overgevoeligheid voor minstens één van de ingrediënten. Met grote bezorgdheid wordt een geneesmiddel voorgeschreven aan patiënten met een ontsteking van de luchtwegen, wat gepaard gaat met krampen in de bronchiën.

Relenza gebruikt tijdens zwangerschap

De schadelijkheid en positieve effecten van Relenza tijdens de zwangerschap leenden zich niet voor kritisch onderzoek.

De experimenten uitgevoerd op vertegenwoordigers van de fauna brachten dat Relenza het vermogen heeft om door de placenta te worden opgenomen, zelfs in de moedermelk van een dier, maar het vermindert de vruchtbaarheid niet. Er zijn geen betrouwbare gegevens over de vraag of Relenza de barrière van de menselijke placenta overwint en wordt opgenomen in de moedermelk.

Maar ondanks dit, om een ​​middel aan te stellen om zwangere vrouwen te nemen, en de lactatieperiode zou dat niet moeten zijn.

Relenza voor kinderen

De farmacokinetische parameters van relenza bij kinderen verschillen niet van de parameters van volwassenen.

Relenza-toepassingsmethode

Relenza wordt alleen voorgeschreven voor perorale inhalaties. Om ze goed te doen, moet je de Diskhaler gebruiken die in de kit zit. Patiënten die andere inhalatieagent nemen, krijgen Relenza pas voorgeschreven na het einde van de behandelingskuur met andere geneesmiddelen.

Relenza gebruiksaanwijzing

Behandeling met Relenza

Kinderen vanaf de leeftijd van vijf en de volwassen bevolking worden tweemaal daags twee dosisinhalaties (2x5 mg) voorgeschreven, de totale duur van de behandeling is vijf dagen. Dagelijkse dosering - 20 mg. Relenza vanaf de eerste dagen van de ziekte draagt ​​bij aan een snel herstel. Ouderen hebben geen dosisaanpassing nodig. Verander niet het doseringsregime en patiënten met nierdisfunctie, evenals die patiënten met een gestoorde leverfunctie.

het voorkomen

Relenza wordt aanbevolen voor kinderen vanaf 5 jaar en volwassenen. De gebruikelijke dosis - 2 inhalaties van 2x5 milligram eenmaal daags gedurende 10 dagen. Het blijkt dat de gegeneraliseerde dosis de inname van 10 mg van het geneesmiddel per dag is. Soms wordt, afhankelijk van de individuele kenmerken van het beloop van de ziekte, de duur van het innemen van het geneesmiddel verhoogd tot één maand. Vooral als er een risico op infectie bestaat (er is een langdurig contact met de patiënten). Oudere mensen, patiënten met nierdisfunctie en met gestoorde leverfunctie hoeven het doseringsgedeelte niet aan te passen.

Relenza-bijwerkingen

Studies uitgevoerd in een klinische setting hebben verschillende gevallen van blootstelling van de mens aan het licht gebracht.

Het medicijn beïnvloedt zelden het immuunsysteem: allergieën en angio-oedeem zijn mogelijk.

In het gebied van het broncho-systeem zijn spasmen in de bronchiën en belemmerd ademen mogelijk.

In het deel van de huid treden allergische reacties zelden op in de vorm van huiduitslag en urticaria.

Contra-indicaties en overdosis Relenza

Gevallen van overdosering van het geneesmiddel worden gefixeerd, omdat de doseringsvorm wordt gedoseerd. Maar zelfs als tijdens de inhalatie 64 mg Relenza per dag wordt gebruikt (wanneer de geschatte dagelijkse dosis 3 keer minder is), mogen geen ongewenste effecten optreden. Bijwerkingen worden niet geregistreerd bij gebruik van parenterale middelen van 5 dagen voor 1200 milligram per 24 uur.

Speciale instructies

Er moet aandacht worden besteed aan het feit dat er in sommige patiëntenbeoordelingen informatie is die aantoont dat soms bij het ontvangen van Relenza de ademhalingsfunctie slechter wordt. In een dergelijke situatie moet u het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk staken en een arts raadplegen. Degenen die lijden aan chronische aandoeningen van de luchtwegen moeten altijd snel werkende bronchodilatatoren hebben wanneer ze met Relenza worden behandeld. Het vermogen om voertuigen te besturen Relenza heeft geen effect.

Relenza-prijs

De prijs van het medicijn Relenza is ongeveer 1200 roebel, maar het kan oplopen tot 1450 als het medicijn wordt besteld met levering aan huis

Relenza beoordelingen

Dmitry: Ik probeerde Relenza ongeveer drie jaar geleden te behandelen. Mijn griep begon met hoge koorts. Inademing gemaakt in de avond en voor het slapen gaan. Tegen drie uur 's morgens was de temperatuur gedaald en' s morgens verdwenen de symptomen als met de hand. Sinds die tijd gebruik ik Relenza, zelfs met ARVI.

Alice: Ik kreeg een verkoudheid op de vijfde maand van de zwangerschap. Ik kon de temperatuur niet twee dagen verlagen, dus ging ik naar de ambulance. De arts stelde een diagnose - type A griep, voorgeschreven Relenza, omdat de bijwerkingen tijdens de zwangerschap niet bestudeerd werden, maar het medicijn is nog steeds antiviraal en geen antibioticum. Na twee inhalaties voelde ik me beter, een koude passeerde - de lichaamstemperatuur daalde, ik ben aan het herstellen.

Elena: Mijn temperatuur steeg plotseling tot 38 graden, algemene vermoeidheid verscheen, mijn hoofd begon pijn te doen. Ze maakte inhalatie van relenza en twee uur later zakte de temperatuur en hield het hoofd op om pijn te doen. Nu behandel ik verkoudheid exclusief met Relenza.

Alexandra: Een uitstekende remedie, al de eerste methode geeft je de mogelijkheid je beter te voelen, meer opgefrist, de neusholtes en hoofdpijn te passeren. Ongelofelijk, maar waar!

Tamara: Onze zoon, die 5 jaar oud is, had griep en besloot Relenza te proberen. Gelukkig daalde de temperatuur na twee uur en na een dag verdwenen de symptomen van de ziekte, het kind voelde zich goed.