Rimantadine, een antiviraal geneesmiddel dat virale replicatie remt in de vroege stadia van de ziekte, is effectief tegen de groepen A en B en kan voor preventiedoeleinden worden gebruikt.
Antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief tegen verschillende stammen van influenza A-virus, herpes simplex type I en II virussen, teken-encefalitis-virussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer van de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft antitoxische en immunomodulerende effecten.
De structuur van het medicijn zorgt voor de langetermijncirculatie in het lichaam, waardoor het niet alleen voor medische doeleinden, maar ook voor preventieve doeleinden kan worden gebruikt.
Rimantadine onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (nadat het virus de cel penetreert en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA), induceert de productie van interferon-alfa en -gamma, verhoogt de functionele activiteit van natuurlijke killermicrofocyten (NK-cellen), T- en B-cellen.
Uitgevoerde virologisch genetische studies onthulden dat het medicijn invloed heeft op M2 - een specifiek virioneiwit van het influenza A-virus.Het werd ook gevonden dat Remantadine de ontwikkeling van arbovirussen remt (de pathogenen van encefalitis, die meestal worden geïnfecteerd met teken).
Rimantadine kan een exacerbatie van chronische comorbiditeiten veroorzaken.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt pillen met rimantadine? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:
- vroege behandeling van griep;
- grieppreventie bij epidemieën;
- preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.
Gebruiksaanwijzing Rimantadine 50 mg dosering
Het geneesmiddel moet worden ingenomen na het eten van voedsel. Het is belangrijk om zo snel mogelijk met de behandeling te beginnen wanneer de eerste symptomen optreden.
Op de eerste dag van de griep nemen volwassenen en adolescenten 100 mg 3 keer per dag. Neem op de tweede en derde dag van de ziekte 100 mg van het geneesmiddel 2 maal per dag in en neem op de vierde en vijfde dag eenmaal 100 mg Remantadine.
Standaard doseringen van Rimantadine 50 mg volgens de instructies:
- Kinderen van 7 tot 10 jaar oud benoemen 50 mg / 2 maal per dag, van 11 tot 14 jaar - 3 keer per dag. De cursus is 5 dagen.
- Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte worden 100 mg (2 tabletten) 3 maal / dag toegediend. Volwassenen kunnen in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis verdeeld over twee doses (3 tabletten 2 maal / dag). Neem op de 2e en 3e dag van de ziekte 100 mg (2 tabletten) 2 maal / dag in. Tijdens de 4e en 5e dag - 100 mg (2 tabletten) 1 keer / dag.
- Na de beet van de encefalitische tijk - 100 mg / 2 keer per dag gedurende de volgende 72 uur. Neem direct na de tekenbeet. Het is niet gepast om het medicijn in te nemen als na de beet meer dan 48 uur is verstreken.
- Als profylacticum, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.
Mensen die risico lopen, evenals degenen die deelnemen aan wandelingen door met planten bedekte gebieden of bossen die in tenten leven, mogen door teken overgedragen virale encefalitis en zonder een tekenbeet gedurende 15 dagen, 50 mg (1 tablet) 2 keer per dag voorkomen (het schema wordt uitsluitend voor volwassenen gebruikt).
Bijwerkingen
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Rimantadine:
- Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: neurologische reacties, slapeloosheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, duizeligheid, angst, slaperigheid, vermoeidheid, verhoogde prikkelbaarheid;
- Aan de kant van het maagdarmkanaal: verlies van eetlust, anorexia, droogheid van het mondslijmvlies, flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken;
- Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria;
- Overig: hyperbilirubinemie.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Rimantadine 50 mg te benoemen in de volgende gevallen:
- chronische en acute nierziekte;
- acute leverziekte;
- zwangerschap en borstvoeding;
- overgevoeligheid voor adamantaanderivaten, de werkzame stof of andere componenten;
- glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie;
- thyrotoxicose.
- epilepsie, in de geschiedenis inclusief;
- arteriële hypertensie;
- ziekten van het maagdarmkanaal;
- leverfalen;
- chronisch nierfalen;
- atherosclerose van cerebrale vaten.
overdosis
Bij een aanzienlijke overdosis ontstaan tranen, koorts en koude rillingen, urineren komt frequenter voor, huidgevoeligheid vermindert (hypesthesie), pijn in de ogen. Het medicijn is gestopt.
De behandeling wordt uitgevoerd in een medisch ziekenhuis en omvat het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen, symptomatische therapie, evenals het handhaven van de vitale functies van het lichaam. Hemodialyse is mogelijk.
Analogs Rimantadine, de prijs in de apotheek
Indien nodig kunt u Rimantadine 50 mg vervangen door een analoog voor therapeutisch effect - dit zijn geneesmiddelen:
- Rimantadine Aveksima,
- Olvirem,
- poetsmiddelen
- Alguire,
- Arbidol
- Kagocel,
- Tamiflu.
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Rimantadine, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
Prijs in Russische apotheken: Remantadin-tabletten 50 mg 20 stuks. - van 61 tot 200 roebel (afhankelijk van de fabrikant), volgens 491 apotheken.
Om op te slaan in beschermd tegen licht en vocht, de plek, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ºС. Houdbaarheid van capsules - 2 jaar, tabletten - 5 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.
Wat zeggen de beoordelingen?
Volgens artsen zijn de laatste jaren de meeste influenza A-virussen (tot 50%) resistent geworden tegen deze rimantadine, waardoor deze niet meer relevant is. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent.
Sommige patiënten gebruiken rimantadine voor gewichtsverlies. Dit komt door het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, in ernstige gevallen verandert het in anorexia.
Indicaties voor gebruik houden geen gebruik van het geneesmiddel in dergelijke gevallen in. Het doel om gewicht te verminderen wordt als ongepast beschouwd vanwege de talrijke bijwerkingen, waaronder neuropsychiatrische stoornissen (45,5% van de gevallen) en schade aan de nieren en de lever.
Speciale instructies
Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij gelijktijdige arteriële hypertensie, epilepsie (waaronder in het verleden uitgesteld).
Inname van Rimantadine 50 mg bij oudere patiënten met gelijktijdige hypertensie verhoogt het risico op herseninfarcten significant.
Om het maximale therapeutische effect bij de behandeling van influenza te verkrijgen, moet het medicijn zo snel mogelijk worden gestart bij de eerste tekenen van een infectieus proces.
Het medicijn heeft geen direct effect op influenza B-virussen, maar het gebruik ervan vermindert de ernst van de intoxicatie.
Preventie van influenza is aan te raden om uit te voeren in de periode van een seizoensgebonden toename van de incidentie.
Soms is het mogelijk dat resistentie (resistentie) van virussen wordt ontwikkeld voor de werkzame stof van het geneesmiddel.
Tijdens de loop van de behandeling moet weigeren om alcohol te nemen.
Tijdens het gebruik van het medicijn moet afzien van het besturen van voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke werkzaamheden uitvoeren.
Geneesmiddelinteractie
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%, paracetamol verlaagt zijn maximale concentratie in het bloedplasma met 11%.
Urine bepalende stoffen (bijvoorbeeld ascorbinezuur en ammoniumchloride) versnellen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor de effectiviteit wordt verminderd.
Alkaliserende urinegeneesmiddelen (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat en acetazolamide) verminderen daarentegen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.
Bindende, adsorberende en omhullende middelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Remantadine vermindert de effectiviteit van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica.
Remantadin - instructies en prijs
- ATX-code: J05AC02
- Formulier vrijgeven: tablets
Inleiding tot de gebruiksaanwijzing
Remantadine is een antiviraal geneesmiddel afgeleid van adamantaan. Gebruiksaanwijzing Rimantadina geeft aan dat het effectief is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, tekenencefalitis en herpesvirussen. Het medicijn heeft een immunomodulerend en antitoxisch effect. Het therapeutische effect wordt bereikt door het vermogen van bepaalde bestanddelen van Remantadine om de voortplantingsfunctie van het virus te remmen en ziekteverwekkende microben in een vroeg stadium van hun ontwikkeling te beïnvloeden. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn griepziekten. Het medicijn stopt het proces van infectie en draagt bij aan het snel herstel van het lichaam. Aanwijzingen voor het gebruik van tabletten Remantadin (Remantadin) adviseert met name het gebruik ervan in de vroege stadia van de ontwikkeling van de ziekte, alsook voor preventieve doeleinden. Opgemerkt moet worden dat het geneesmiddel niet door kinderen mag worden ingenomen.
De prijs van de griepremedie hangt af van de fabrikant en de verpakkingsoptie.
1. Farmacologische werking
Antiviraal medicijn. Het mechanisme van het therapeutische effect is geassocieerd met het blokkeren van de processen van virusreproductie en eiwitsynthese die noodzakelijk zijn voor hun vitale activiteit.
Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.
Bacteriële activiteit:
- Influenza A-virussen;
- Groep B-influenzavirussen;
- Teken-encefalitis-virus.
2. indicaties voor gebruik
- Preventie en behandeling van influenza bij pediatrische patiënten vanaf 7 jaar;
- Preventie en behandeling van influenza bij volwassen patiënten;
- Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale oorsprong;
- Preventie van influenza tijdens epidemieën en tijdens gedwongen contact met patiënten.
3. Dosering
Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.
De aanbevolen dosering van het medicijn - 1 tablet eenmaal daags. De behandelingsduur is 1 maand.
In het geval van een gemiste behandeling, blijft het middel zoals gewoonlijk worden ingenomen, zonder de dosis te verhogen.
Behandeling van de vroege stadia van de griep:
De dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënten:
- Patiënten in de leeftijd van kinderen in de leeftijd van 7-10 jaar: 1 tablet Remantadin tweemaal daags;
- Patiënten in de leeftijd van kinderen in de leeftijd van 11-14 jaar: 1 tablet Rimantadine driemaal daags.
Volwassen patiënten nemen het medicijn als volgt:
- Eerste dag van de ziekte: tweemaal daags 2 x rimantadine-tabletten of 6 x rimantadine-tabletten in één dosis of 3 x rimantadine-tabletten tweemaal per dag;
- De volgende twee dagen van de ziekte: tweemaal daags 2 tabletten rimantadine;
- 4 en 5 dagen van ziekte: 2 tabletten rimantadine eenmaal daags.
De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen.
Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale oorsprong:
Kinderen mogen rimantadine alleen op recept gebruiken.
In het geval van een insectenbeet (op voorwaarde dat er niet meer dan twee dagen verstreken zijn sinds de beet), wordt het medicijn 2 tabletten per dag gedurende 3 of 5 dagen ingenomen.
Voor de preventie van de ziekte, worden risicogewassen (leven of voldoende tijd doorbrengen in het bos) geadviseerd om het medicijn in een dosering van 1 tablet tweemaal daags gedurende 15 dagen in te nemen.
In alle gevallen wordt rimantadine na de maaltijd ingenomen en met een voldoende hoeveelheid warm drinkwater weggespoeld. Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen of de integriteit ervan te schenden op welke manier dan ook.
Toepassing kenmerken:
- Het gebruik van rimantadine kan een verhoogde manifestatie van geassocieerde aandoeningen met een chronische aard veroorzaken;
- Het gebruik van het medicijn bij patiënten met functionele aandoeningen van de lever en de nieren leidt tot de ontwikkeling van vergiftiging;
- Het gebruik van rimantadine bij oudere patiënten kan leiden tot de opkomst van het medicijn.
Het medicijn moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende omstandigheden:
- Hoge bloeddruk;
- De aanwezigheid in de geschiedenis van de ziekte van epilepsie;
- Atherosclerose van de slagaders van de hersenen.
4. Bijwerkingen
- Verstoringen van de zintuigen (gevoel van tinnitus);
- Schendingen van het spijsverteringsstelsel (stoornissen van de stoel, pijn in de maag, buikpijn, misselijkheid, braken, verhoogd bilirubine, een droog gevoel in de mond, verminderde eetlust);
- Overtredingen van het ademhalingssysteem (ademhalingsmoeilijkheden, heesheid);
- Verschillende allergische reacties (huiduitslag, pruritus);
- Aandoeningen van het zenuwstelsel (slaapstoornissen, onredelijke angst, verwarring, dissipatie van aandacht, duizeligheid, hoofdpijn, verhoogde zenuwachtige prikkelbaarheid, algemene vermoeidheid).
5. Contra-indicaties
- Acute en chronische nierziekte;
- Overgevoeligheid voor het medicijn en de componenten ervan;
- Acute en chronische leverziekten;
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Aanhoudende toename van het gehalte aan schildklierhormonen;
- Individuele intolerantie voor het medicijn en zijn componenten.
6. Tijdens zwangerschap en borstvoeding
7. Interactie met andere geneesmiddelen
- Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het verloop van epileptische aanvallen vergemakkelijken, is er een afname van de effectiviteit van de laatste;
- Gelijktijdig gebruik met paracetamol of acetylsalicylzuur leidt tot een verlaging van de maximale concentratie van rimantadine;
- Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen waarvan de therapeutische werking verband houdt met de omhulling van het slijmvlies van de organen van het spijsverteringsstelsel of het vermogen om ongewenste chemische verbindingen te binden en uit te scheiden, leidt tot een significante afname van de absorptie van rimantadine;
- Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen waarvan het therapeutische effect geassocieerd is met een verandering in de zuur-base balans van urine in de zure richting, een verlaging van de werkzaamheid van rimantadine;
- Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen waarvan het therapeutische effect geassocieerd is met een verandering in de zuur-base balans van urine in de alkalische richting, leidt tot een toename van de werkzaamheid van rimantadine;
- Gelijktijdig gebruik met Zimetidinum leidt tot een verminderde verwijdering van Remantadine uit een organisme.
8. Overdosis
Gevallen van overdosering met rimantadine op dit moment niet beschreven. In geval van overdosering met soortgelijke geneesmiddelen werden aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, hartritmestoornissen en overlijden waargenomen.
In het geval van een overdosis rimantadine moeten de belangrijkste acties van medisch personeel gericht zijn op het behouden van alle vitale functies van het lichaam. De introductie van fysostigmine in de volgende dosering wordt ook aanbevolen:
- Voor pediatrische patiënten - 0,5 mg van het geneesmiddel;
- Voor volwassen patiënten - 1-2 mg van het medicijn.
9. vrijgaveformulier
10. Opslagomstandigheden
11. Samenstelling
1 tablet:
- Rimantadine hydrochloride - 50 mg.
12. Vakantievoorwaarden van apotheken
Interessant om te weten
De indicatie voor het nemen van Remantadin is de griep - een verraderlijke infectie die niet alleen ons verhindert om te werken, maar vaak ook leidt tot veel verschrikkelijkere gevolgen (waaronder verlamming van de spieren van het gezicht en zelfs de dood). Het aantal nieuwe typen van dit virus bereikt honderden, en er verschijnen voortdurend nieuwe "versies", dus het is erg belangrijk om de indicaties voor het nemen van de pillen zorgvuldig te bestuderen, ze moeten een bepaalde infectie beïnvloeden.
Gedurende enige tijd riep de bevolking actief op tot vaccinatie tegen influenza, maar toen verschenen er veel effectievere vaccinanalogen, zoals Remantadin. Het is moeilijk te zeggen wanneer het medicijn precies is gemaakt en waarom het niet eerder werd beweerd, ondanks de betaalbare kosten van de pillen. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor kinderen, maar is onmisbaar voor volwassen patiënten bij de behandeling van:
- vroege stadia van influenza;
- om de ontwikkeling van influenzavirussen te voorkomen;
- voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis;
- voor de preventie van influenza tijdens een epidemie of in contact met geïnfecteerde mensen.
Tegenwoordig is het medicijn overal verkrijgbaar en kan het door iedereen worden gebruikt (de uitzondering is een kind jonger dan 7 jaar, omdat er geen instructies zijn voor het gebruik van rimantadine voor jonge kinderen).
Onze site bevat de werkelijke prijs van het medicijn, evenals de prijs van andere antivirale geneesmiddelen.
- Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter
Waarvoor wordt Rimantadine voorgeschreven? Instructies, recensies en analogen, de prijs in apotheken
Antivirale medicatie is rimantadine. De gebruiksaanwijzing zal uitleggen hoe u 50 mg tabletten en 100 mg capsules kunt nemen voor de behandeling en preventie van griep bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Wat Rimantadine helpt, prijsinformatie, analogen en patiëntbeoordelingen zullen ook in het artikel worden gepresenteerd.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De instructie geeft aan dat er slechts 2 vormen van afgifte zijn - ingekapseld en getabletteerd. Tabletten bevatten 50 mg werkzame stof en capsules - 100 mg. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks.
Afhankelijk van de fabrikant kan het aantal blisters in een verpakking variëren van 1 tot 30 stuks. Bijgesloten bij het product is een folder. Er zijn ook pillen verpakt in plastic potten van 20 stuks.
Capsules bestaan uit een witte schaal en van binnen is een oranje poeder. Verpakt in blisters van 10 stuks, verkocht in kartonnen verpakkingen, die 3 blisters plaatsten.
Farmacologische eigenschappen
Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.
Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.
Waar moet rimantadine voor worden voorgeschreven: indicaties voor gebruik
- vroege behandeling van griep;
- grieppreventie bij epidemieën;
- preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.
In het bijzonder wordt de receptie aanbevolen voor personen met:
- terugkerende gordelroos;
- herpetische uitbarstingen op de lippen;
- herpes-infectie in de externe genitaliën.
In sommige gevallen adviseert de gebruiksaanwijzing van rimantadine om in immunologische praktijken te gebruiken bij personen die lijden aan herpesinfecties.
Instructies voor gebruik
Remantadin moet na de maaltijd oraal worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.
De aanbevolen doses zijn individueel, afhankelijk van het bewijs, de leeftijd van de patiënt en het gebruikte behandelingsschema:
Voor de behandeling van influenza in de vroege stadia van de ziekte:
- kinderen van 7-10 jaar oud, het medicijn wordt tweemaal daags voorgeschreven, 50 mg (1 tablet);
- kinderen van 11-14 jaar oud - 50 mg (1 tablet) 3 maal / dag.
Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte worden 100 mg (2 tabletten) 3 maal / dag toegediend.
Volwassenen kunnen in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis verdeeld over twee doses (3 tabletten 2 maal / dag). Neem op de 2e en 3e dag van de ziekte 100 mg (2 tabletten) 2 maal / dag in. Tijdens de 4e en 5e dag - 100 mg (2 tabletten) 1 keer / dag. De duur van de behandeling met rimantadine is 5 dagen.
Als een profylactisch middel wordt dit medicijn alleen voor volwassenen voorgeschreven. Drink één keer per dag één tablet. Van tevoren is het echter beter om een arts te raadplegen. Als de pil niet op tijd is opgedronken, verhoog de dosis dan niet. Het medicijn moet zijn gang gaan - niet meer dan 1 pil per 24 uur.
Preventie van door teken overgedragen encefalitis
In dit geval dient dit medicijn alleen door een arts te worden toegediend. Vooral als het om kinderen gaat. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na de tekenbeet worden ingenomen.
De dosering voor volwassenen is tweemaal daags twee tabletten. Echter, de arts kan een lange-termijn receptie van deze tool voorschrijven - gedurende 5 dagen. Het moet ook worden opgemerkt dat als na een beet twee dagen zijn verstreken, het innemen van het medicijn nutteloos is.
Preventie van virale door teken overgedragen encefalitis-infectie: dit geneesmiddel kan gedurende 15 dagen profylactisch worden ingenomen. De dosering is in dit geval twee keer per dag één pil.
Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI
Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.
Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem.
Contra
- nierziekte;
- leverziekte;
- hyperthyreoïdie;
- leeftijd tot 7 jaar;
- zwangerschap.
Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.
Bijwerkingen
- epigastrische pijn;
- winderigheid;
- verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
- droge mond;
- anorexia;
- misselijkheid, braken;
- hoofdpijn;
- slapeloosheid;
- nervositeit;
- duizeligheid;
- concentratiestoornis;
- slaperigheid;
- angst;
- prikkelbaarheid;
- vermoeidheid;
- allergische reacties.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap. Als er een dringende behoefte ontstaat, is het mogelijk om rimantadine te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding (alleen na volledig falen van borstvoeding gedurende de gehele behandeling, inclusief de volledige eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam).
Hoe kinderen te nemen?
Remantadin voor kinderen in tablet- of capsulevormen voor de behandeling of preventie van influenza mag strikt drinken vanaf de leeftijd van zeven jaar.
Als een teek gebeten heeft, is het noodzakelijk om drie dagen na elkaar een 200 mg substantie verdeeld in twee doses te nemen om het optreden van encefalitis te voorkomen. Rimantadine Actitab-tabletten worden volgens hetzelfde schema gedronken, omdat de vorm van de Actitab-instructie hetzelfde is.
Is er een rimantadine voor kinderen?
Ja, er is een vorm van vrijgave, die wordt uitgegeven aan baby's van 1 jaar oud, maar deze wordt verkocht onder andere handelsnamen. Dit is rimantadine in de vorm van een siroop, die Algirem of Orvirem wordt genoemd.
Instructies voor het ontvangen van rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.
Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt.
Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.
- Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.
- Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.
Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).
Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.
analogen
- Alguire;
- Amixin (vergelijkbaar resultaat);
- Arbidol (vergelijkbaar resultaat);
- Ingavirin (vergelijkbaar resultaat);
- Kagocel (vergelijkbaar resultaat);
- Orvirem;
- rimantadine;
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadine-STI;
- Rimantadine hydrochloride.
Algemene voorwaarden voor opslag
Bewaar het geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid is 5 jaar.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
De kosten van het medicijn rimantadine
Prijzen in Russische apotheken: de gemiddelde prijs van Remantadin in apotheken (Moskou) is 85 roebel.
Speciale instructies
Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.
- Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren.
- Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.
- Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie.
- Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.
- Gezamenlijk gebruik met alcohol wordt niet aanbevolen.
- Mogelijke ontwikkeling van complicaties van de lever, inclusief leverfalen.
Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.
Geneesmiddelinteractie
Envelopische agentia en sorptiemiddelen beïnvloeden de absorbeerbaarheid van het geneesmiddel. Antiviraal middel verslechtert de effectiviteit van anti-epileptica. Paracetamol in combinatie met aspirine verlaagt de bloedconcentratie van het geneesmiddel.
Wat zeggen de beoordelingen?
Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews.
In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband, waarmee Russische artsen het gebruik van rimantadine tijdens de pandemieperiode niet aanbevelen.
Remantadin: instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties
Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.
Let op: Er is een andere naam voor het overwogen antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.
Remantadin: hoe het medicijn werkt
Het middel in kwestie heeft een antitoxisch effect en wetenschappers hebben de activiteit ervan tegen het herpesvirus en door teken overgedragen encefalitis gedetecteerd. Maar het belangrijkste doel van rimantadine is een destructief effect op het influenza A-virus.
Het principe van rimantadine in het lichaam:
- voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
- blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.
Belangrijk: Remantadine is niet alleen effectief als een preventieve maatregel tegen influenza A, maar ook in een vroeg stadium van de ziekte - het verwachte resultaat van non-proliferatie van het virus zal worden bereikt als er niet meer dan 18 uur zijn verstreken sinds het verschijnen van de eerste tekenen van pathologie.
Het overwogen medicijn kan worden ingenomen met griep van het type B - het is onwaarschijnlijk dat het virus wordt geblokkeerd, maar het antitoxische effect van rimantadine zal zich volledig manifesteren.
Rimantadine - indicaties voor gebruik
Het overwogen middel is geïndiceerd voor gebruik voor de preventie van influenza tijdens epidemieën, vroege behandeling van reeds gediagnosticeerde en progressieve griep bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.
Remantadine wordt ook gebruikt als een profylactisch middel dat gericht is op het voorkomen van door teken overgedragen encefalitisvirusinfectie.
Remantadin - instructies voor gebruik
Het overwogen antivirale medicijn moet worden ingenomen na overleg met de arts, maar in de officiële annotatie van rimantadine zijn er algemene aanbevelingen:
- In de eerste twee dagen na de eerste verschijnselen van griep moet rimantadine worden ingenomen in een hoeveelheid van 300 mg per dag - deze dosis kan in één keer worden ingenomen, kan worden verdeeld in 2-3 maal.
- Op de tweede en derde dag zou de dagelijkse dosis rimantadine 200 mg moeten zijn - deze is verdeeld in twee doses.
- Op de vierde en vijfde dag van de ziekte is het voldoende om 100 mg van het preparaat in een enkele dosis per dag in te nemen.
Let op: De bovenstaande algemene richtlijnen voor het gebruik van rimantadine zijn alleen van toepassing op volwassenen en adolescenten (vanaf 14 jaar).
Als u van plan bent de griep in de kindertijd te behandelen, moet u de volgende aanbevelingen opvolgen:
- voor kinderen in de leeftijd van 11 tot 14 jaar dient de dagelijkse dosis Rimantadine 150 mg, 50 mg driemaal daags te zijn;
- kinderen van 7 tot 14 jaar per dag wordt geadviseerd om 100 mg van het antivirale middel in kwestie te gebruiken - 50 mg tweemaal daags.
Bij het voorkomen van griep worden volwassenen aangeraden om 50 mg rimantadine 1 keer per dag in te nemen, kinderen tot 10 jaar oud - 5 mg / kg 1 keer per dag.
Kenmerken van de behandeling en preventie van influenza:
- De behandeling van influenza met de betreffende medicatie is 5 dagen.
- Rimantadine wordt alleen binnen ingenomen.
- Tabletten van het medicijn worden na de maaltijd ingenomen met een grote hoeveelheid water.
- Het profylactische verloop van het gebruik van rimantadine is 10-15 dagen.
Om door teken overgedragen encefalitis van de virale etiologie te voorkomen, moet 50 mg tweemaal daags worden ingenomen. Ontvangstduur - 15 dagen.
In het geval van een al voldane tekenbeet moet een persoon rimantadine 100 mg tweemaal daags innemen om de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen. Ontvangstduur - van 3 tot 5 dagen.
Remantadin - contra-indicaties
De officiële instructies voor het gebruik van rimantadine zijn onvoorwaardelijke en voorwaardelijke contra-indicaties. Ze moeten bekend zijn bij volwassenen bij het kiezen van dit antivirale medicijn als een medicijn voor kinderen in het geval van griepziekte - dit zal de ontwikkeling van bijwerkingen, de sterkste allergische reactie, voorkomen.
Onvoorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn:
- verminderde absorptie van glucose-galactose;
- lactase-deficiëntie;
- galactosemie;
- ernstige verminderde lever- en nierfunctie;
- thyrotoxicose.
Let op: rimantadine bij kinderen jonger dan 7 jaar is ten strengste verboden te benoemen en te accepteren. Het is verboden om rimantadine te nemen en tijdens de zwangerschap!
Met grote voorzichtigheid wordt het overwogen antivirale medicijn tijdens de borstvoeding voorgeschreven - het is duidelijk dat artsen het risico van de ontwikkeling van de griep tot de gezondheid van de moeder moeten relateren aan mogelijke problemen als de baby geen borstvoeding krijgt. Het is belangrijk! Als het gebruik van rimantadine onvermijdelijk is, moet de moeder stoppen met het voeden van het kind.
De voorwaardelijke contra-indicaties omvatten eerder gediagnosticeerd:
- hartziekte;
- pathologieën van het maagdarmkanaal;
- hartritmestoornissen;
- epilepsie.
Let op: sommige patiënten hadden allergische reacties tijdens het gebruik van rimantadine - voorafgaand aan het begin van een behandeling of profylaxe moet overgevoeligheid en / of individuele intolerantie voor het geneesmiddel worden vermeden.
Bijwerkingen
Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:
- duizeligheid en concentratiestoornis;
- hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
- nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
- droge mond, misselijkheid en braken;
- verhoogde gasvorming;
- pijn in de anatomische locatie van de maag;
- klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.
Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.
Overdosering van rimantadine
Sommige patiënten overschatten opzettelijk de aanbevolen dagelijkse doses rimantadine om een snel effect van herstel en / of verlichting van het welzijn te verkrijgen. Maar dit kan tot een overdosis leiden en deze aandoening zal worden gekenmerkt door uitgesproken bijwerkingen.
Er is geen gerichte behandeling voor overdosering met rimantadine, artsen raden aan de maag te wassen en een specialist te raadplegen.
Let op: analogen van rimantadine (rimantadine actitab, rimantadine-STI) hebben vergelijkbare gebruiksinstructies.
Interactie met andere drugs
Er waren geen gecompliceerde bijwerkingen tijdens het gebruik van het betreffende geneesmiddel en andere geneesmiddelen tegelijkertijd. Maar u moet enkele nuances van deze combinatie kennen:
- Rimantadine vermindert de activiteit van anti-epileptica aanzienlijk;
- medicijnen die adstringerende en omhullende eigenschappen hebben, verminderen de effectiviteit van het antivirale medicijn;
- ammoniumchloride en ascorbinezuur verminderen de activiteit van het beschreven middel;
- acetosolamide en natriumbicarbonaat verhogen de effectiviteit van rimantadine;
- paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de hoeveelheid werkzame stof die door het overwogen geneesmiddel wordt opgenomen met 11%.
Remantadin voor kinderen: wetenschappelijk onderzoek
Het overwogen antivirale medicijn volgens de instructies is ten strengste verboden voor kinderen tot 7 jaar. Maar artsen hebben onlangs een studie Orvirem uitgevoerd - een medicijn ontwikkeld in het St. Petersburg Research Institute. In de samenstelling van deze tool is rimantadine het belangrijkste actieve ingrediënt, maar het wordt aangevuld met natriumalginaat. Het is een extra bestanddeel dat adsorberende en ontgiftende eigenschappen heeft - dit vermindert de anti-toxische activiteit van rimantadine aanzienlijk.
Een dergelijke farmacologische vorm van afgifte van het beschouwde medicijn verschaft een geleidelijke stroom van de actieve substantie in het bloed, zijn accumulatie en verlengde circulatie. Orvirem kan worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar en heeft een krachtig verzet tegen de ontwikkeling van de meest voorkomende complicaties van griep.
In de loop van het onderzoek werd de opportuniteit van toediening van Orvirem aan kinderen met acute respiratoire virale infecties, influenza A- en B-type en respiratoire infecties van virale en bacteriële etiologie benadrukt en bevestigd.
Orvirem, inclusief rimantadine, kan veilig worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar oud, zelfs met gediagnosticeerde hartaandoeningen - een dergelijke behandeling leidt tot een vermindering van de intoxicatieperiode, een vermindering van het risico op bacteriële complicaties en vermindert de verblijfsduur van het kind in het ziekenhuis aanzienlijk.
Rimantadine is een antiviraal middel dat zichzelf zowel als profylacticum als middel heeft bewezen. In een periode van verhoogd epidemiologisch risico van de verspreiding van influenza, zal het middel in kwestie geschikt zijn voor zowel volwassenen als kinderen. Het is alleen noodzakelijk om de gebruiksinstructies strikt te volgen, om te voldoen aan de aanbevolen dosering en om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.
Yana Alexandrovna Tsygankova, medisch recensent, huisarts van de hoogste categorie.
64.588 totaal aantal bekeken, 6 keer bekeken
rimantadine
Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Rimantadine
ATX-code: J05AC02
Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)
Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 22 roebel.
Rimantadine is een antiviraal middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).
Ingrediënten 1 tablet:
- actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
- hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).
Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.
Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).
Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.
Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.
farmacokinetiek
Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.
In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.
Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.
Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.
Indicaties voor gebruik
Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.
Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.
Contra
- acute en chronische nierziekte;
- acute leverziekte;
- hyperthyreoïdie;
- glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
- kinderen tot 7 jaar;
- de periode van zwangerschap en borstvoeding;
- de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.
Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering
Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.
Aanbevolen profylactische doseringsschema's:
- volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
- kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.
De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.
Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.
Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:
- 1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
- 2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
- 3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
- 4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
- 5e dag - 100 mg 1 keer per dag.
Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:
- 7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
- 10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.
De duur van de behandeling is ook 5 dagen.
Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.
Bijwerkingen
- ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
- zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
- uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
- aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
- van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
- andere: vermoeidheid, huiduitslag.
overdosis
Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.
De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.
Speciale instructies
Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.
Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.
Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.
Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan van resistente virussen.
Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen
Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.
In geval van verminderde nierfunctie
De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.
Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.
Met abnormale leverfunctie
In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Gebruik op hoge leeftijd
Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.
Geneesmiddelinteractie
Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.
Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:
- adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
- Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
- acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
- urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.
analogen
Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.
Algemene voorwaarden voor opslag
Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.
Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Verkocht zonder recept.
Beoordelingen Rimantadine
Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.
Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.
De prijs van Rimantadine in apotheken
De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.