rimantadine

Remantadine behoort tot de groep van direct werkende antivirale geneesmiddelen.

Het therapeutisch actieve element van de samenstelling van het middel wordt weergegeven door rimantadinehydrochloride, dat een derivaat is van de stof adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van geneesmiddelwerking is het vermogen van de actieve component om de specifieke replicatie van virussen in een vroeg stadium te onderdrukken, beginnend vanaf de penetratie van infectie in de cel en tot aan het beginstadium van RNA-transcriptie.

Dat is de reden waarom het medicijn de hoogste mate van therapeutische werkzaamheid vertoont aan het begin van de infectie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur, ronde platte cilindrische vorm. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor het gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is rimantadine. Het gehalte ervan in deze pil is 50 mg. Het bevat ook adjuvanten, waaronder:

Maïszetmeel
Magnesiumstearaat.
Lactose monohydraat.
Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Rimantadine-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Hoe werkt het medicijn?

Remantadin, de instructies voor gebruik bevestigen dit, een chemotherapeutisch medicijn met antivirale activiteit, dat is afgeleid van amantadine en midantana. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als een antiparkinsonisch middel.

Het medicijn is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het medicijn heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam. Omdat de circulatie op lange termijn van het medicijn in het lichaam wordt verzorgd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd het mogelijk om dit medicijn voor te schrijven, niet alleen voor therapeutische doeleinden, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis.

Het gebruik van rimantadine helpt om de functionaliteit van lymfocyten, de productie van interferon-alfa en -gamma te verhogen en ook om de specifieke reproductie van virussen in het beginstadium te onderdrukken. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes uit de cellen ontsnappen.

Remantadin vermindert het risico op griep. In het bijzijn van deze ziekte draagt de bovenstaande remedie bij aan het snelle herstel. Het geneesmiddel is het actiefst in de eerste 18 uur dat men zich onwel voelt. De eerste fase van de griep is de belangrijkste indicatie voor het nemen van pillen.

Wat helpt?

Remantadin dient alleen op afspraak van een specialist te worden ingenomen. Het negeren van het voorschrift van een arts of zelf-toepassing kan een verergering van pathologieën veroorzaken.

voor volwassenen

Volwassen patiënten ontvangen rimantadine toegediend in de volgende omstandigheden:

preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een stam van het type A-virus in de vroege stadia van de ziekte;
preventie van door teken overgedragen virale symptomen van encefalitis.

voor kinderen

Kinderen vanaf 7 jaar krijgen een middel voorgeschreven voor de preventie en behandeling van griep veroorzaakt door een type A-virus.

Remantadine wordt ook voorgeschreven als een medicijn voor de preventie van infectie met encefalitisvirus met tekenbeten.

Kinderen jonger dan 7 jaar mogen het medicijn niet gebruiken.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Tijdens de periode van zwangerschap is het gebruik van rimantadine ten strengste verboden. Tijdens het geven van borstvoeding, kan medicatie alleen worden gebruikt als de borstvoeding volledig mislukt is.

Contra

acute en chronische nierziekte;
acute leverziekte;
hyperthyreoïdie;
erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie;
zwangerschap en borstvoeding;
overgevoeligheid voor de componenten van rimantadine.

Gebruik bij pediatrie: in de vorm van tabletten is het medicijn niet geïndiceerd voor kinderen tot 7 jaar, in de vorm van capsules - tot 14 jaar.

arteriële hypertensie;
atherosclerose van cerebrale vaten;
epilepsie, in de geschiedenis inclusief;
ziekten van het maagdarmkanaal;
leverfalen;
ouderdom

Dosering en wijze van gebruik

Remantadin moet na de maaltijd oraal worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.

Volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar: op de 1e dag - 100 mg (1 capsule of 2 tabletten) 3 keer per dag, 2-3 dagen - 100 mg 2 keer per dag, 4-5 dagen - 100 mg 1 keer per dag. Op de eerste dag van de ziekte is een enkele dosis rimantadine in een dosis van 300 mg (3 capsules of 6 tabletten) toegestaan;
Kinderen van 11-14 jaar: 50 mg (1 tablet) 3 keer per dag;
Kinderen 7-10 jaar: 50 mg 2 keer per dag.

De behandelingsduur is 5 dagen. Het wordt aanbevolen om te beginnen met het innemen van het geneesmiddel onmiddellijk nadat de eerste symptomen van griep verschijnen. Remantadin is het meest effectief als de behandeling binnen de eerste 24-48 uur wordt gestart.

Oudere mensen, patiënten met leverfalen en chronisch nierfalen worden 100 mg 1 keer per dag voorgeschreven.

Voor de preventie van influenza, volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud wordt 1 tablet rimantadine 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen voorgeschreven.

Welke bijwerkingen kunnen optreden?

Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:

duizeligheid en concentratiestoornis;
hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
droge mond, misselijkheid en braken;
verhoogde gasvorming;
pijn in de anatomische locatie van de maag;
klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door misselijkheid, het optreden van metaalsmaak in de mond, de drang om te braken. Gekenmerkt door psychedelische trip, vergezeld van angst, paniek, wanen, hallucinaties, intens denkproces. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg (voor volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

Interactie met andere drugs

Remantadine vermindert de effectiviteit van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica.
De absorptie zal worden verminderd als de ontvangst ervan wordt gecombineerd met adsorbentia, omhullende en adstringerende middelen.
Ammoniumchloride en ascorbinezuur dragen bij aan een vermindering van de werkzaamheid van rimantadine, omdat de uitscheiding door de nieren zal toenemen.

Speciale instructies

Profylactische toediening van rimantadine is effectief bij een hoog risico op infectie tijdens een griepepidemie, waarbij de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en in geval van contact met de zieke.

Het geneesmiddel kan bijdragen aan de exacerbatie van gelijktijdige chronische ziekten. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op het ontwikkelen van een hemorragische beroerte.

Als anticonvulsieve therapie wordt uitgevoerd tijdens de behandeling met rimantadine, neemt het risico op een epileptische aanval toe. Om complicaties in dit geval te voorkomen, moet de patiënt het medicijn 100 mg 1 keer per dag innemen.

Misschien de opkomst van resistent voor rimantadinevirussen.

In het geval van influenza veroorzaakt door virus B, heeft het medicijn een antitoxisch effect.

Het medicijn heeft in principe geen invloed op de reactiesnelheid en concentratievermogen. Rekening houdend met het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, enz.), Wordt het echter aanbevolen voorzichtig te zijn bij het besturen van een auto en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk.

beoordelingen

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews. In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband beveelt het ministerie van Gezondheidszorg en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van rimantadine in de pandemische periode niet aan.

De gevoeligheid van virussen voor geneesmiddelen van klasse II blijft: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, kamostat) verschenen recent en nemen een leidende positie in bij de behandeling van griep.

Beoordelingen van rimantadine bevatten ook de toepassing voor gewichtsverlies. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, tot en met anorexia. Opgemerkt moet worden dat de indicaties voor het gebruik van rimantadine niet voorzien in de ontvangst voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), bloedarmoede rechtvaardigt het gebruik niet om het gewicht te verminderen. Mee eens dat een hoge prijs kan worden betaald voor verloren kilogrammen.

analogen

In de apotheek kunt u andere geneesmiddelen kopen die virale infecties behandelen en worden gebruikt voor de preventie van influenza.

Er zijn de volgende analogen van rimantadine met het actieve bestanddeel van de antivirale gerichtheid:

Polyrem (siroop, tabletten);
Algirem (siroop);
Kagocel (tabletten);
Rimantadine Actitab (tabletten);
Rimantadine (tabletten);
Amiksin (tabletten);
Tamiflu (capsules, poeder);
Arbidol (capsules, tabletten).

Rimantadine-prijs

De geschatte prijs van rimantadine in de vorm van capsules in apotheekketens is 211-237 roebel (10 stuks zitten in de verpakking). U kunt tabletten kopen voor ongeveer 74-170 roebel, afhankelijk van de fabrikant (er zijn 20 stuks in een verpakking).

Algemene voorwaarden voor opslag

Om op te slaan in beschermd tegen licht en vocht, de plek, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ºС.

Houdbaarheid van capsules - 2 jaar, tabletten - 5 jaar.

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 22 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

acute en chronische nierziekte;
acute leverziekte;
hyperthyreoïdie;
glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
kinderen tot 7 jaar;
de periode van zwangerschap en borstvoeding;
de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

MECHANISME VAN ACTIE REMANTADIN;

ANTI-VIRALE THERAPIE

FLU-BEHANDELING

DOELSTELLINGEN VAN ANTI-VIRALE THERAPIE

ANTI-VIRALE THERAPIE

SPECIFIEKE PREVENTIE

serodiagnose

Virologische methode

RIF

Express diagnostiek

Test materiaal

LABORATORIUM DIAGNOSE

Tegen extracellulaire hemagglutininevirussen

KENMERKEN VAN IMMUUNRESPONS

IMMUNITEIT

VOLGENS COMPLICATIES

Naar mate van ernst

• Post-infectieus, levenslang

• Typisch, subtypisch en stamspecifiek

• Secretoire immunoglobuline A

Bindt hemagglutininen van het virus → voorkomt de aanhechting van virussen op epitheelcellen → beschermt de slijmvliezen

• α- en β-interferonen

Blokkeer de ontwikkeling van het virus in de getroffen cellen

• Natural Killer-cellen

De dood van met virus besmette cellen veroorzaken → stoppen van virusreplicatie

• Nasopharyngeale blozen

• Neusstaafje

• De eerste dagen van ziekte

• Neushabs

• Specifieke influenza fluorescente sera

• Accounting in de fluorescentiemicroscoop

• Heldere luminescentie in de kern en het cytoplasma van de cilindrische epitheelcellen

• Antwoord binnen 2-3 uur

• 5-7 dagen oud kippenembryo

• Organismen van pasgeboren muizen en hamsters

- Indicatie: RGA of RGAads

- Identificatie: rtha met specifieke anti-influenza diagnostische sera

• Retrospectief, om de diagnose te bevestigen

• Gepaard serum

• Toename van antilichaamtiter met 4 keer of meer

SPECIFIEKE
PREVENTIE EN THERAPIE

• Immunoglobuline normale donor

• Verhoog de afweer van het lichaam

• Eliminatie van ontstekings- en andere veranderingen

Rimantadine (Rimantadine)

Naam: Rimantadine (Rimantadine)

naam

Rimantadine (Rimantadine)

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

Antiviraal (met uitzondering van HIV) betekent

Farmacologische werking

Rimantadine is een antiviraal geneesmiddel. Rimantadinehydrochloride is een medicinale stof afgeleid van adamantaan, die een direct antiviraal effect heeft. Het werkingsmechanisme van rimantadine is gebaseerd op het vermogen ervan om het vroege stadium van specifieke reproductie van de penetratie van het virus in de cel tot de initiële transcriptie van RNA te remmen. Het meest normale gebruik van het medicijn in de beginfase van het infectieproces. Rimantadine is nuttig voor influenza A, teken van encefalitis door teken. In het geval van influenza veroorzaakt door een type B-virus, heeft rimantadine een anti- toxisch effect.
Bij orale inname wordt rimantadine normaliter in het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. Piek plasmaconcentraties van rimantadine waargenomen 1-4 uur na toediening. De mate van verbinding van rimantadine met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Rimantadinehydrochloride wordt gemetaboliseerd in de lever. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden, de halfwaardetijd bereikt 25-30 uur. Bij patiënten van vroegtijdige leeftijd, evenals bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie, neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe. Bij kinderen is de halfwaardetijd van rimantadine iets minder dan bij volwassenen.

Indicaties voor gebruik

Rimantadine is bedoeld voor de behandeling en preventie van influenza A-virus.
Rimantadine wordt ook bij volwassenen gebruikt als middel om door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie te voorkomen.

Wijze van gebruik

Rimantadine is bedoeld voor orale toediening. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, bij voorkeur na een maaltijd. Om het maximale therapeutische effect te bereiken, moet Rimantadine worden gestart op de eerste 2 dagen na het optreden van de symptomen. De duur van de behandeling en dosering van rimantadinehydrochloride wordt bepaald door de arts.
Voor volwassenen en adolescenten voor de behandeling van influenza wordt in principe 300 mg rimantadine aangeboden op de eerste dag van de behandeling (de dagelijkse dosis wordt in één keer ingenomen of verdeeld over 2-3 doses). In de tweede en derde behandelingsdag moet 100 mg rimantadine tweemaal per dag worden ingenomen. Op de vierde en vijfde dag van de behandeling moet 100 mg rimantadine eenmaal daags worden ingenomen.
Kinderen van 11 tot 14 jaar voor de behandeling van influenza worden voornamelijk aangeboden om driemaal daags 50 mg rimantadine te nemen.
Kinderen van 7 tot 11 jaar voor de behandeling van influenza worden voornamelijk aangeboden om tweemaal daags 50 mg rimantadine te nemen.
De duur van de behandeling voor influenza is in feite 5 dagen.
Om de griep te voorkomen, wordt rimantadine voornamelijk voorgeschreven in een dosis van 50 mg 1 keer per dag. De duur van het profylactische verloop van de behandeling is 10-15 dagen.
Om intestinale encefalitis bij volwassenen te voorkomen, wordt rimantadine voornamelijk voorgeschreven in een dosis van 100 mg tweemaal daags een tekenbeet. De duur van de profylactische kuur is vaak 3-5 dagen.
Rimantadine wordt voorgesteld te worden genomen in een dosis van 50 mg tweemaal daags gedurende 15 dagen voor risicopatiënten (deelnemers aan de wandeling in het bos).

Bijwerkingen

Rimantadine wordt vaak goed verdragen door patiënten. In sommige gevallen werd de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen als gevolg van rimantadinehydrochloride gemeld:
Van het perifere en centrale zenuwstelsel: minder geheugen en concentratie, verstoorde slaap en waakzaamheid, hoofdpijn, nervositeit, duizeligheid, vermoeidheid.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: pijn in de maag, verlies van eetlust, braken, misselijkheid, droogheid van het mondslijmvlies.
Allergische reacties: urticaria, pruritus.
Overige: tijdens behandeling met rimantadine is verergering van chronische ziekten waarschijnlijk. Bovendien is er bij oudere patiënten met arteriële hypertensie een verhoogd risico op hemorragische beroerte tijdens de behandeling met rimantadine.
Er zijn gevallen geweest van het optreden van stammen die resistent zijn voor rimantadine.

Contra

Rimantadine wordt niet voorgeschreven aan patiënten met individuele overgevoeligheid voor rimantadinehydrochloride.
Rimantadine-tabletten mogen niet worden gebruikt bij patiënten met verminderde absorptie van glucose-galactose, lactasedeficiëntie en galactosemie.
Rimantadine wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten die lijden aan ernstige aandoeningen van de nieren en de lever, evenals thyreotoxicose.
Rimantadine wordt niet gebruikt in de pediatrische praktijk voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van rimantadine aan patiënten die lijden aan aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, ernstige hartaandoeningen, ernstige hartritmestoornissen, evenals patiënten van hoge leeftijd.
Rimantadine wordt ook zorgvuldig voorgeschreven aan patiënten met epilepsie, waaronder een voorgeschiedenis (in dit geval wordt de dosis rimantadinehydrochloride naar verluidt verlaagd en als epileptische aanvallen optreden, wordt rimantadine geannuleerd).
Gedurende de periode van behandeling met rimantadine, is het noodzakelijk om te voorkomen dat u een auto bestuurt en mogelijk onveilige mechanismen controleert.

zwangerschap

Rimantadine wordt niet gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen. Alvorens met de behandeling van vrouwen in de vruchtbare leeftijd te beginnen, wordt voorgesteld om zwangerschap uit te sluiten.
Tijdens het geven van borstvoeding mag rimantadinehydrochloride alleen worden gebruikt als de borstvoeding wordt geannuleerd.

Interactie met andere drugs

Cimetidine met gecombineerd gebruik leidt tot een afname van de klaring van rimantadine met 18%.
Acetylsalicylzuur en paracetamol, indien gebruikt in combinatie met Rimantadine, kunnen de maximale plasmaconcentraties van rimantadinehydrochloride lichtjes verlagen.
Ethylalcohol mag niet tegelijkertijd met rimantadine worden gebruikt (er is een verhoogd risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel).
Bij gelijktijdig gebruik van rimantadinehydrochloride met cafeïne wordt het effect van de laatste op het centrale zenuwstelsel verbeterd.

overdosis

Bij gebruik van hogere doses rimantadinehydrochloride hebben patiënten een verhoogd risico op het ontwikkelen en verhogen van de ernst van bijwerkingen.
Er is geen specifiek antidotum. Bij het nemen van hoge doses wordt Rimantadine aangeboden om de maag te wassen en enterosorbenten voor te schrijven. Indien nodig een behandeling voorschrijven die gericht is op het elimineren van de symptomen van een overdosis van het medicijn Rimantadine.
Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel wordt gedeeltelijk uitgescheiden uit het bloedplasma tijdens hemodialyse.

Formulier vrijgeven

Rimantadine-tabletten in blisterverpakkingen van 10 stuks, verpakt in een verpakking met 2 doordrukstrips van karton.

Opslagcondities

Rimantadine wordt aangeboden om niet langer dan 3 jaar na introductie te worden bewaard in ruimten met een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Synoniemen

structuur

1 tablet medicijn Rimantadine bevat:
Rimantadine hydrochloride (in termen van zuivere substantie) - 50 mg;
Extra ingrediënten, waaronder lactosemonohydraat.

rimantadine

Fabrikant: RUP "Belmedpreparaty" Republiek Belarus

ATC-code: J05AC02

Productvorm: vaste doseringsvormen. Tabletten.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Actief bestanddeel: 50 mg rimantadine.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Remantadine is effectief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral A 2-type). Actief tegen door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die tot de groep van arbovirussen van de Flaviviridae-familie behoren. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is de remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel binnengaat en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA. De farmacologische werkzaamheid van het geneesmiddel wordt verzekerd door de reproductie van het virus in de beginfase van het infectieuze proces te remmen. Remantadine heeft een antitoxisch effect tegen influenza veroorzaakt door virus B. Het is niet effectief voor andere acute respiratoire virale infecties.

Farmacokinetiek. Remantadin is goed, maar langzaam geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het grootste deel van het medicijn wordt uitgebreid gemetaboliseerd. De plasma-eliminatiehalfwaardetijd bedraagt 24-36 uur en wordt uitgescheiden in de urine: minder dan 15% van de dosis is onveranderd, ongeveer 20% is in de vorm van hydroxylmetabolieten. Bij nierinsufficiëntie neemt de halfwaardetijd ongeveer tweemaal toe.

Indicaties voor gebruik:

Vroegtijdige behandeling en preventie van griep bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar; preventie van influenza tijdens epidemieën bij volwassenen; preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

Dosering en toediening:

Als remedie tegen influenza wordt rimantadine als volgt voorgeschreven. Volwassenen: op de 1e dag - 100 mg 3 maal / dag; in de 2e en 3e dag - 100 mg 2 maal / dag; op de 4de en 5de dag - 100 mg 1 keer / dag. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn 150 mg 2 maal / dag of 300 mg per dosis voor te schrijven. Kinderen van 7 tot 10 jaar - 50 mg 2 maal / dag; 11-14 jaar - 50 mg 3 maal / dag; De loop van de behandeling is 5 dagen.

Voor de preventie van influenza, wordt het medicijn 50 mg 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen voorgeschreven.

Voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie voor volwassenen, wordt rimantadine 100 mg 2 maal / dag voorgeschreven met een interval van 12 uur gedurende 3 dagen. In sommige gevallen, voorgeschreven door een arts - 5 dagen. Remantadinum-profylaxe begint onmiddellijk na de tekenbeet, maar niet later dan 48 uur! Risicogroepen (personen die in overwoekerde bosgebieden leven) laten bestrijding van door teken overgedragen encefalitis tot 15 dagen toe.

Remantadin wordt oraal ingenomen na het eten met water.

Toepassing kenmerken:

Bij de behandeling van patiënten met nierinsufficiëntie is een dosisverlaging van het geneesmiddel noodzakelijk.

Voorzorgsmaatregelen. Met het gebruik van rimantadine is verergering van chronische comorbiditeiten mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie tijdens behandeling met rimantadine verhogen het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen om rimantadine gelijktijdig met anticonvulsiva toe te dienen in een dosis van maximaal 100 mg / dag.

Bijwerkingen:

Wanneer u het medicijn neemt, kan dit epigastrische pijn, winderigheid en verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed veroorzaken; hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde concentratie.

Interactie met andere drugs:

Verbetert het stimulerende effect van cafeïne.

Contra-indicaties:

Acute leverziekte; acute en chronische nierziekte; hyperthyreoïdie; zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding moet worden gestopt gedurende de behandelingsperiode); overgevoeligheid voor het medicijn.

Vakantie voorwaarden:

Verpakking:

Tabletten van 50 mg in verpakking nr. 20 (nr. 10х2 in blisterverpakkingverpakkingen).

Remantadin: instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Let op: Er is een andere naam voor het overwogen antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

Remantadin: hoe het medicijn werkt

Het middel in kwestie heeft een antitoxisch effect en wetenschappers hebben de activiteit ervan tegen het herpesvirus en door teken overgedragen encefalitis gedetecteerd. Maar het belangrijkste doel van rimantadine is een destructief effect op het influenza A-virus.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Belangrijk: Remantadine is niet alleen effectief als een preventieve maatregel tegen influenza A, maar ook in een vroeg stadium van de ziekte - het verwachte resultaat van non-proliferatie van het virus zal worden bereikt als er niet meer dan 18 uur zijn verstreken sinds het verschijnen van de eerste tekenen van pathologie.

Het overwogen medicijn kan worden ingenomen met griep van het type B - het is onwaarschijnlijk dat het virus wordt geblokkeerd, maar het antitoxische effect van rimantadine zal zich volledig manifesteren.

Rimantadine - indicaties voor gebruik

Het overwogen middel is geïndiceerd voor gebruik voor de preventie van influenza tijdens epidemieën, vroege behandeling van reeds gediagnosticeerde en progressieve griep bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.

Remantadine wordt ook gebruikt als een profylactisch middel dat gericht is op het voorkomen van door teken overgedragen encefalitisvirusinfectie.

Remantadin - instructies voor gebruik

Het overwogen antivirale medicijn moet worden ingenomen na overleg met de arts, maar in de officiële annotatie van rimantadine zijn er algemene aanbevelingen:

In de eerste twee dagen na de eerste verschijnselen van griep moet rimantadine worden ingenomen in een hoeveelheid van 300 mg per dag - deze dosis kan in één keer worden ingenomen, kan worden verdeeld in 2-3 maal.
Op de tweede en derde dag zou de dagelijkse dosis rimantadine 200 mg moeten zijn - deze is verdeeld in twee doses.
Op de vierde en vijfde dag van de ziekte is het voldoende om 100 mg van het preparaat in een enkele dosis per dag in te nemen.

Let op: De bovenstaande algemene richtlijnen voor het gebruik van rimantadine zijn alleen van toepassing op volwassenen en adolescenten (vanaf 14 jaar).

Als u van plan bent de griep in de kindertijd te behandelen, moet u de volgende aanbevelingen opvolgen:

voor kinderen in de leeftijd van 11 tot 14 jaar dient de dagelijkse dosis Rimantadine 150 mg, 50 mg driemaal daags te zijn;
kinderen van 7 tot 14 jaar per dag wordt geadviseerd om 100 mg van het antivirale middel in kwestie te gebruiken - 50 mg tweemaal daags.

Bij het voorkomen van griep worden volwassenen aangeraden om 50 mg rimantadine 1 keer per dag in te nemen, kinderen tot 10 jaar oud - 5 mg / kg 1 keer per dag.

Kenmerken van de behandeling en preventie van influenza:

De behandeling van influenza met de betreffende medicatie is 5 dagen.
Rimantadine wordt alleen binnen ingenomen.
Tabletten van het medicijn worden na de maaltijd ingenomen met een grote hoeveelheid water.
Het profylactische verloop van het gebruik van rimantadine is 10-15 dagen.

Om door teken overgedragen encefalitis van de virale etiologie te voorkomen, moet 50 mg tweemaal daags worden ingenomen. Ontvangstduur - 15 dagen.

In het geval van een al voldane tekenbeet moet een persoon rimantadine 100 mg tweemaal daags innemen om de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen. Ontvangstduur - van 3 tot 5 dagen.

Remantadin - contra-indicaties

De officiële instructies voor het gebruik van rimantadine zijn onvoorwaardelijke en voorwaardelijke contra-indicaties. Ze moeten bekend zijn bij volwassenen bij het kiezen van dit antivirale medicijn als een medicijn voor kinderen in het geval van griepziekte - dit zal de ontwikkeling van bijwerkingen, de sterkste allergische reactie, voorkomen.

Onvoorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn:

verminderde absorptie van glucose-galactose;
lactase-deficiëntie;
galactosemie;
ernstige verminderde lever- en nierfunctie;
thyrotoxicose.

Let op: rimantadine bij kinderen jonger dan 7 jaar is ten strengste verboden te benoemen en te accepteren. Het is verboden om rimantadine te nemen en tijdens de zwangerschap!

Met grote voorzichtigheid wordt het overwogen antivirale medicijn tijdens de borstvoeding voorgeschreven - het is duidelijk dat artsen het risico van de ontwikkeling van de griep tot de gezondheid van de moeder moeten relateren aan mogelijke problemen als de baby geen borstvoeding krijgt. Het is belangrijk! Als het gebruik van rimantadine onvermijdelijk is, moet de moeder stoppen met het voeden van het kind.

De voorwaardelijke contra-indicaties omvatten eerder gediagnosticeerd:

hartziekte;
pathologieën van het maagdarmkanaal;
hartritmestoornissen;
epilepsie.

Let op: sommige patiënten hadden allergische reacties tijdens het gebruik van rimantadine - voorafgaand aan het begin van een behandeling of profylaxe moet overgevoeligheid en / of individuele intolerantie voor het geneesmiddel worden vermeden.

Bijwerkingen

duizeligheid en concentratiestoornis;
hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
droge mond, misselijkheid en braken;
verhoogde gasvorming;
pijn in de anatomische locatie van de maag;
klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Overdosering van rimantadine

Sommige patiënten overschatten opzettelijk de aanbevolen dagelijkse doses rimantadine om een snel effect van herstel en / of verlichting van het welzijn te verkrijgen. Maar dit kan tot een overdosis leiden en deze aandoening zal worden gekenmerkt door uitgesproken bijwerkingen.

Er is geen gerichte behandeling voor overdosering met rimantadine, artsen raden aan de maag te wassen en een specialist te raadplegen.

Let op: analogen van rimantadine (rimantadine actitab, rimantadine-STI) hebben vergelijkbare gebruiksinstructies.

Interactie met andere drugs

Er waren geen gecompliceerde bijwerkingen tijdens het gebruik van het betreffende geneesmiddel en andere geneesmiddelen tegelijkertijd. Maar u moet enkele nuances van deze combinatie kennen:

Rimantadine vermindert de activiteit van anti-epileptica aanzienlijk;
medicijnen die adstringerende en omhullende eigenschappen hebben, verminderen de effectiviteit van het antivirale medicijn;
ammoniumchloride en ascorbinezuur verminderen de activiteit van het beschreven middel;
acetosolamide en natriumbicarbonaat verhogen de effectiviteit van rimantadine;
paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de hoeveelheid werkzame stof die door het overwogen geneesmiddel wordt opgenomen met 11%.

Remantadin voor kinderen: wetenschappelijk onderzoek

Het overwogen antivirale medicijn volgens de instructies is ten strengste verboden voor kinderen tot 7 jaar. Maar artsen hebben onlangs een studie Orvirem uitgevoerd - een medicijn ontwikkeld in het St. Petersburg Research Institute. In de samenstelling van deze tool is rimantadine het belangrijkste actieve ingrediënt, maar het wordt aangevuld met natriumalginaat. Het is een extra bestanddeel dat adsorberende en ontgiftende eigenschappen heeft - dit vermindert de anti-toxische activiteit van rimantadine aanzienlijk.

Een dergelijke farmacologische vorm van afgifte van het beschouwde medicijn verschaft een geleidelijke stroom van de actieve substantie in het bloed, zijn accumulatie en verlengde circulatie. Orvirem kan worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar en heeft een krachtig verzet tegen de ontwikkeling van de meest voorkomende complicaties van griep.

In de loop van het onderzoek werd de opportuniteit van toediening van Orvirem aan kinderen met acute respiratoire virale infecties, influenza A- en B-type en respiratoire infecties van virale en bacteriële etiologie benadrukt en bevestigd.

Orvirem, inclusief rimantadine, kan veilig worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar oud, zelfs met gediagnosticeerde hartaandoeningen - een dergelijke behandeling leidt tot een vermindering van de intoxicatieperiode, een vermindering van het risico op bacteriële complicaties en vermindert de verblijfsduur van het kind in het ziekenhuis aanzienlijk.

Rimantadine is een antiviraal middel dat zichzelf zowel als profylacticum als middel heeft bewezen. In een periode van verhoogd epidemiologisch risico van de verspreiding van influenza, zal het middel in kwestie geschikt zijn voor zowel volwassenen als kinderen. Het is alleen noodzakelijk om de gebruiksinstructies strikt te volgen, om te voldoen aan de aanbevolen dosering en om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisch recensent, huisarts van de hoogste categorie.

64.670 totaal aantal keer bekeken, 1 keer bekeken

Remantadin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (50 mg tabletten) van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van influenza bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Rimantadine lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van rimantadine in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van rimantadine in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van griep bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Remantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is de remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel binnengaat en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA. Farmacologische werkzaamheid wordt verzekerd door de reproductie van het virus te remmen in de beginfase van het infectieproces.

Het is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (met name type A2), evenals aan teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep van arbovirussen van de Flaviviridae-familie.

structuur

Rimantadine hydrochloride + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt langzaam, bijna volledig geabsorbeerd in de darm. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren (15% - onveranderd, 20% - in de vorm van hydroxylmetabolieten).

getuigenis

preventie en vroege behandeling van griep bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar;
preventie van influenza tijdens epidemieën bij volwassenen;
preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

Vormen van vrijgave

Andere doseringsvormen van het medicijn, waaronder siroop of capsules, bestaan niet, misschien zijn deze medicijnen namaakproducten.

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen, na het eten, op de eerste dag - 100 mg 3 keer (of 300 mg eenmaal), op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 keer, op de 4e dag - 100 mg 1 keer; kinderen van 7 tot 10 jaar oud - 50 mg 2 keer per dag, van 11 tot 14 jaar oud - 3 keer per dag. De cursus is 5 dagen.

Als profylacticum, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Na de beet van een encephalitische teek - 100 mg 2 maal per dag gedurende de volgende 72 uur.

Bijwerkingen

epigastrische pijn;
winderigheid;
verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
droge mond;
anorexia;
misselijkheid, braken;
hoofdpijn;
slapeloosheid;
nervositeit;
duizeligheid;
concentratiestoornis;
slaperigheid;
angst;
prikkelbaarheid;
vermoeidheid;
allergische reacties.

Contra

acute leverziekte;
acute en chronische nierziekte;
hyperthyreoïdie;
zwangerschap;
kinderen tot 7 jaar;
Overgevoeligheid voor Rimantadine (actief bestanddeel van het medicijn Rimantadine).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Gezamenlijk gebruik met alcohol wordt niet aanbevolen. Mogelijke ontwikkeling van complicaties van de lever, inclusief leverfalen.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Analoga van het geneesmiddel Remantadin

Structurele analogen van de werkzame stof (geneesmiddelen met een vergelijkbare antivirale oriëntatie worden ook toegevoegd):

Alguire;
Amiksin (vergelijkbaar effect);
Arbidol (vergelijkbaar effect);
Ingavirin (vergelijkbaar effect);
Kagocel (vergelijkbaar effect);
Orvirem;
rimantadine;
Rimantadine Actitab;
Rimantadine-STI;
Rimantadine hydrochloride.